Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...

Résultats
II.3-1.b) Synthèse de 15dPGJ 3 à partir de la PGD 3 commerciale.
Les prostaglandines PGJ 3 , 15dPGD 3 et 15dPGJ 3 n’existent pas dans le commerce.
Nous ne savons donc pas quels sont les temps de rétention de chacune des molécules. Les
prostaglandines de la série 3 ont des structures similaires à celles de la série 2 ; pour cela nous
supposons que leurs spectres UV seront similaires avec des temps de rétention légèrement
différents.
Nous avons injecté simultanément de la PGD 3 et de la PGD 2 afin d’apprécier la différence des
temps de rétention des deux prostaglandines (Fig. 43).
mAU
*DAD1, 16.783 (89.7 mAU,Apx) Ref =16.543 & 17.017 of 09101501.D
mAU
PGD 2
DAD1 A, Sig=205,4 Ref =360,100 (JL040610\09101501.D)
17.935
80
70
60
PGD 3
60
50
40
20.182
30
50
PGD 3
20
10
40
16.784
0
200 225 250 275 300 325 350 375 nm
200 225 250 275 300 325 350 375 nm
*DAD1, 17.937 (163 mAU,Apx) Ref =17.743 & 18.310 of 09101501.D
mAU
21.918
30
140
120
PGD 2
20
100
80
60
10
40
20
0
16
16
18
18
min
200 20 225 250 275 300 325 350 22 375 nm
200 225 250 275 300 325 350 375 nm
Figure 43: Séparation par HPLC de la PGD 2 et de la PGD 3 commerciales avec leurs spectres UV
correspondants. L’éluant A est un mélange acétonitrile/eau (2:8 ; v/v) acidifié à pH3 et l’éluant B de
l’acétonitrile. Les prostaglandines sont séparées sur une colonne de silice greffée C18 (Water Xbridge). L’HPLC
est couplée à un détecteur à barrette de diodes.
Les deux prostaglandines se séparent correctement avec moins de 2min d’élution de
différence entre elles deux. Leurs spectres UV sont identiques.
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