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Cytotoxiques : utilisation pratique - 3ème édition (2Mo) - CNHIM

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Évaluation thérapeutique<br />

** Aiguilles ayant servi à l'injection intraveineuse ou à<br />

toute autre injection en contact avec le sang du malade<br />

— Protocole identique<br />

— Prendre en compte, éventuellement, l'existence d'une<br />

pathologie associée (hépatite, VIH).<br />

Sur le plan <strong>pratique</strong>, la déclaration auprès du médecin du<br />

travail est obligatoire. Il est recommandé d’utiliser et d’appliquer<br />

les recommandations du GERES (cf infra).<br />

* Bris de flacon, renversement, écrasement au sol<br />

d'un comprimé<br />

Il convient d’isoler la zone contaminée, de préparer le matériel<br />

adapté (gants, masque, matériel absorbant, sacs ou<br />

conteneurs épais) et de mettre deux paires de gants.<br />

** Pour les liquides<br />

— Utiliser un matériel absorbant adapté à l'importance du<br />

renversement. L'ouate de cellulose, les pansements absorbants<br />

répondent parfaitement à ce besoin.<br />

— Procéder au ramassage méticuleux des particules de<br />

verre et du liquide.<br />

— Mettre l'ensemble du matériel utilisé et les débris ramassés<br />

dans un double sac non traversable (type sac Poupinel).<br />

— Procéder à l'élimination par incinération.<br />

** Pour les solides<br />

— Faire de même avec un matériel absorbant humidifié.<br />

— Laver à plusieurs reprises la zone où a eu lieu l'incident,<br />

avec un détergent, suivi d'un rinçage.<br />

Sauf pour les anthracyclines, ne pas utiliser d'eau de Javel<br />

qui risque d'entraîner la formation de dérivés toxiques.<br />

Bonnes <strong>pratique</strong>s de manipulation<br />

des médicaments cytotoxiques :<br />

recommandations minimales niveaux II et III<br />

1. Généralités<br />

Chaque fois que possible, il est souhaitable (niveau I),<br />

recommandé (niveau II) ou nécessaire (niveau III) d'instituer<br />

des conditions optimales pour la reconstitution des<br />

cytotoxiques en milieu hospitalier.<br />

Elles peuvent faire appel :<br />

- pour le niveau I ou II : à de simples hottes à flux d'air laminaire<br />

vertical réservées à cet usage, situées directement<br />

dans le service ou dans un lieu spécifique, en particulier le<br />

service pharmaceutique,<br />

<strong>Cytotoxiques</strong> : <strong>utilisation</strong> <strong>pratique</strong> 3 ème éd.<br />

- pour le niveau II et III, voire le niveau I : à une structure<br />

centralisée de préparation des cytotoxiques.<br />

Cette structure fonctionne généralement sous la responsabilité<br />

des pharmaciens, avec un personnel spécifiquement<br />

entraîné à cette tâche. Elle est composée :<br />

- soit d'une salle blanche ou d'une salle propre comprenant<br />

des hottes à flux d'air laminaire vertical. En l'absence de<br />

normes, il est difficile de fixer rigoureusement une frontière<br />

entre salle blanche et salle propre et de définir, in fine,<br />

quelle solution retenir. Chaque établissement doit mener sa<br />

réflexion et retenir une solution compatible avec la rigueur,<br />

le bon sens et les contraintes économiques (la perfection en<br />

termes de niveau de contamination bactériologique est plus<br />

du niveau industriel qu'hospitalier)<br />

- soit d'isolateurs (travail en isotechnie).<br />

Ce type de structure nécessite une formation théorique et<br />

technique spécifique. Il ne peut être question, ici, de se substituer<br />

à ces dernières mais simplement de donner des informations<br />

générales destinées à faire connaître cette activité à<br />

ceux qui ne la <strong>pratique</strong>nt pas. Certaines données peuvent<br />

être reprises et adaptées dans le cas de préparations effectuées<br />

directement dans le service.<br />

2. Principe d'organisation du travail<br />

en unité centralisée<br />

Toutes les procédures doivent être écrites.<br />

2.1. Personnel<br />

Le personnel affecté à la manipulation descytotoxiques doit<br />

faire l'objet :<br />

- d'une sélection préalable qui vise à écarter, selon des procédures<br />

à établir localement avec la médecine du travail<br />

et/ou le comité d'hygiène, de sécurité et des conditions de<br />

travail (CHS-CT), les femmes enceintes ou qui allaitent<br />

ainsi que les personnes qui présentent une intolérance<br />

reconnue à ces médicaments,<br />

- d'une formation <strong>pratique</strong> et d'une information complète<br />

destinées à faire comprendre la nécessité de respecter dans<br />

son intégralité le protocole établi ; des sensibilisations<br />

périodiques sont souhaitables,<br />

- d'une surveillance médicale particulière.<br />

La nécessité d'une planification des périodes de manipulations<br />

dans les centres réalisant un nombre important de chimiothérapies<br />

(niveau III) fait l'objet de divergences d'opinions.<br />

Certains préconisent de ne pas affecter à ce type d'activité<br />

une même personne.<br />

Dossier 1998, XIX, 2-3<br />

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