Cytotoxiques : utilisation pratique - 3ème édition (2Mo) - CNHIM
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Évaluation thérapeutique<br />
** Aiguilles ayant servi à l'injection intraveineuse ou à<br />
toute autre injection en contact avec le sang du malade<br />
— Protocole identique<br />
— Prendre en compte, éventuellement, l'existence d'une<br />
pathologie associée (hépatite, VIH).<br />
Sur le plan <strong>pratique</strong>, la déclaration auprès du médecin du<br />
travail est obligatoire. Il est recommandé d’utiliser et d’appliquer<br />
les recommandations du GERES (cf infra).<br />
* Bris de flacon, renversement, écrasement au sol<br />
d'un comprimé<br />
Il convient d’isoler la zone contaminée, de préparer le matériel<br />
adapté (gants, masque, matériel absorbant, sacs ou<br />
conteneurs épais) et de mettre deux paires de gants.<br />
** Pour les liquides<br />
— Utiliser un matériel absorbant adapté à l'importance du<br />
renversement. L'ouate de cellulose, les pansements absorbants<br />
répondent parfaitement à ce besoin.<br />
— Procéder au ramassage méticuleux des particules de<br />
verre et du liquide.<br />
— Mettre l'ensemble du matériel utilisé et les débris ramassés<br />
dans un double sac non traversable (type sac Poupinel).<br />
— Procéder à l'élimination par incinération.<br />
** Pour les solides<br />
— Faire de même avec un matériel absorbant humidifié.<br />
— Laver à plusieurs reprises la zone où a eu lieu l'incident,<br />
avec un détergent, suivi d'un rinçage.<br />
Sauf pour les anthracyclines, ne pas utiliser d'eau de Javel<br />
qui risque d'entraîner la formation de dérivés toxiques.<br />
Bonnes <strong>pratique</strong>s de manipulation<br />
des médicaments cytotoxiques :<br />
recommandations minimales niveaux II et III<br />
1. Généralités<br />
Chaque fois que possible, il est souhaitable (niveau I),<br />
recommandé (niveau II) ou nécessaire (niveau III) d'instituer<br />
des conditions optimales pour la reconstitution des<br />
cytotoxiques en milieu hospitalier.<br />
Elles peuvent faire appel :<br />
- pour le niveau I ou II : à de simples hottes à flux d'air laminaire<br />
vertical réservées à cet usage, situées directement<br />
dans le service ou dans un lieu spécifique, en particulier le<br />
service pharmaceutique,<br />
<strong>Cytotoxiques</strong> : <strong>utilisation</strong> <strong>pratique</strong> 3 ème éd.<br />
- pour le niveau II et III, voire le niveau I : à une structure<br />
centralisée de préparation des cytotoxiques.<br />
Cette structure fonctionne généralement sous la responsabilité<br />
des pharmaciens, avec un personnel spécifiquement<br />
entraîné à cette tâche. Elle est composée :<br />
- soit d'une salle blanche ou d'une salle propre comprenant<br />
des hottes à flux d'air laminaire vertical. En l'absence de<br />
normes, il est difficile de fixer rigoureusement une frontière<br />
entre salle blanche et salle propre et de définir, in fine,<br />
quelle solution retenir. Chaque établissement doit mener sa<br />
réflexion et retenir une solution compatible avec la rigueur,<br />
le bon sens et les contraintes économiques (la perfection en<br />
termes de niveau de contamination bactériologique est plus<br />
du niveau industriel qu'hospitalier)<br />
- soit d'isolateurs (travail en isotechnie).<br />
Ce type de structure nécessite une formation théorique et<br />
technique spécifique. Il ne peut être question, ici, de se substituer<br />
à ces dernières mais simplement de donner des informations<br />
générales destinées à faire connaître cette activité à<br />
ceux qui ne la <strong>pratique</strong>nt pas. Certaines données peuvent<br />
être reprises et adaptées dans le cas de préparations effectuées<br />
directement dans le service.<br />
2. Principe d'organisation du travail<br />
en unité centralisée<br />
Toutes les procédures doivent être écrites.<br />
2.1. Personnel<br />
Le personnel affecté à la manipulation descytotoxiques doit<br />
faire l'objet :<br />
- d'une sélection préalable qui vise à écarter, selon des procédures<br />
à établir localement avec la médecine du travail<br />
et/ou le comité d'hygiène, de sécurité et des conditions de<br />
travail (CHS-CT), les femmes enceintes ou qui allaitent<br />
ainsi que les personnes qui présentent une intolérance<br />
reconnue à ces médicaments,<br />
- d'une formation <strong>pratique</strong> et d'une information complète<br />
destinées à faire comprendre la nécessité de respecter dans<br />
son intégralité le protocole établi ; des sensibilisations<br />
périodiques sont souhaitables,<br />
- d'une surveillance médicale particulière.<br />
La nécessité d'une planification des périodes de manipulations<br />
dans les centres réalisant un nombre important de chimiothérapies<br />
(niveau III) fait l'objet de divergences d'opinions.<br />
Certains préconisent de ne pas affecter à ce type d'activité<br />
une même personne.<br />
Dossier 1998, XIX, 2-3<br />
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