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Echangeurs<br />
d’ions<br />
Fonctionnement<br />
Exemples<br />
d’application<br />
Résumé<br />
Echangeurs<br />
d’ions<br />
Fonctionnement<br />
Exemples<br />
d’application<br />
Résumé<br />
Les échangeurs<br />
synthétiques<br />
Principe<br />
- + + -<br />
- + - +<br />
• Inorganique<br />
Zéolithes synthétique<br />
Montmorillonite(minéral de<br />
silicate d’aluminium)<br />
D’autres minéraux composés<br />
de silicate d'aluminium<br />
http://www.lenntech.com/espanol/sulfatos.htm<br />
http://www.che<br />
mieunterricht.de<br />
/dc2/iat/bilder/kri<br />
stalg.jpg<br />
• Organique<br />
Les résines synthétiques<br />
Hydrocarbures sulfonés<br />
http://struktur.kemi.dtu.dk/kenny/zeomat.html<br />
13<br />
Les liaisons entre les groupes fonctionnels ioniques<br />
de l’échangeur et les ions de la solution sont ioniques<br />
(Forces de Coulomb). L’échange entre les ions est<br />
Echan<br />
geurs<br />
de<br />
cation<br />
Fort…<br />
+<br />
et faible…<br />
Echan<br />
+ - + +<br />
+ - + +<br />
une réaction stoechiométrique et dépend de la sélectivité des ions.<br />
L’ion « plus fort » remplace le « faible ».<br />
La capacité de l’échangeur d’ions dépend de sa sélectivité et du nombre<br />
des sites d’échange disponibles.<br />
geurs<br />
- + + -<br />
- + - +<br />
de<br />
cation<br />
14<br />
Echangeurs<br />
d’ions<br />
Fonctionnement<br />
Echange d’ions,<br />
Livre 2 p.31<br />
Adsorption et<br />
Catalyse<br />
Adsoprtion<br />
Physique: Liens de van der Waals<br />
Chimique: (liaison covalente) Echange des<br />
électrons<br />
-<br />
Electrostatique: liens (Forces de<br />
Coulomb) = Entre l’échangeurs et des ions<br />
Echan<br />
geurs<br />
de<br />
cation<br />
-<br />
+<br />
+<br />
Exemples<br />
d’application<br />
Catalyse hétérogène<br />
Résumé<br />
Trois étapes:<br />
Adsorption (physique ou<br />
chimique)<br />
A<br />
Réaction chimique à la surface<br />
Désortpion des produits<br />
B<br />
A<br />
C<br />
A<br />
15<br />
B<br />
Aspects cinétiques<br />
• procédé d’oxydation avancée :<br />
– formation de radicaux ·OH<br />
– dans le cas de la photocatalyse sur TiO 2 :<br />
• TiO 2 + hν → h + + e -<br />
• h + + H 2 O ads → ·OH + H +<br />
• h + + OH - ads → ·OH<br />
• e - + O 2 → ·O<br />
-<br />
2<br />
• > minéralisation des composés en CO 2 (et H 2 O)<br />
4