l'indispensable 2011 - Maine-Anjou

DESCRIPTION CLINIQUE DE LA MALADIE (E. Timsit, doctorant à ONIRIS)
Un protocole d’étude a été conduit avec la SICA, et 9 veaux ont été analysés en provenance
de 7 fermes.
ONIRIS a investigué toutes les causes possibles de la maladie des veaux tourneurs objets
de l’étude. Seules des lésions nerveuses dégénératives affectant le système nerveux central
(tronc cérébral et moelle épinière) et périphérique (nerfs radial, péronier, médian) ont
été observées. La distribution anatomique des lésions nerveuses et leurs analyses histopathologiques
plaident pour une axonopathie distale. La cause la plus plausible de ces
lésions serait une anomalie génétique. Mais, l’ataxie progressive peut aussi avoir une cause
fonctionnelle, telles qu’une malformation ou une compression de la moelle épinière, une
carence en cuivre voire une intoxication.
Des prélèvements de sang ont été effectués et transmis à l’équipe de Didier
BOICHARD (INRA).
> RÉSULTATS DES ANALYSES GÉNÉTIQUES (Sandrine Fleuriot, INRA)
L’utilisation du génotypage haut débit sur le génome entier a permis d’explorer la voie
d’une causalité d’origine génétique.
Nous sommes dans le cas d’une anomalie génétique récessive. Il faut que les 2 parents
soit porteurs, c'est-à-dire que les animaux doivent être homozygotes pour la mutation
pour déclarer la maladie.
Pour localiser la région chromosomique responsable, on recherche sur l’ensemble des
animaux malades, une région homozygote pour les marqueurs testés.
Une homozygotie parfaite est mise en lumière pour plusieurs marqueurs Toutefois, la
région impliquée comporte un grand nombre de gènes. Selon la bibliographie l’un de ces
gènes pourrait s’avérer être un bon candidat. Le séquençage de ce gène a permis
d’identifier une mutation qui pourrait être la mutation causale ou un bon marqueur expliquant
le phénotype.
Dans l’immédiat il est impératif d’avoir d’autres cas pour valider cette mutation causale
afin d’aboutir très rapidement à un génotypage simple pour diagnostiquer la maladie.
> LES ACTIONS À ENGAGER :
Pour la SICA, l’objectif est d’éradiquer cette anomalie à terme, en fonction de la disponibilité
d'un test génétique. C’est pourquoi les informations connues à la date de parution sont
portées à la connaissance de tous les éleveurs avec les recommandations suivantes :
- S’il est connu, le statut des taureaux d’insémination, est mentionné sur le catalogue et
disponible auprès de vos techniciens. Pour les accouplements, il est déconseillé
d’employer les taureaux porteurs dans les élevages qui ont eu déjà des problèmes de
veaux tourneurs et particulièrement sur les souches en consanguinité sur INO. Nous
avons également retiré du catalogue les taureaux SARAZIN, VERSOIR et TENDON
pour limiter leur diffusion. L’intérêt de l’insémination est donc de pouvoir tenir compte
de cette information au moment des accouplements. La connaissance du statut des autres
animaux ne sera possible qu’à condition de pouvoir disposer d’un test génétique en
routine.
- Tous les vétérinaires de la région sont informés afin de diagnostiquer et caractériser au
mieux cette anomalie pour mieux l’éradiquer
Nous vous tiendrons régulièrement informés de l’évolution des connaissances sur
ce sujet.
3