Raltegravir (IsentressMD) - Portail VIH / sida du Québec

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Ténofovir (TDF) + Emtricitabine (FTC) | Truvada MD

Pharmacocinétique

Notes

BIODISPONIBILITÉ ORALE

92 % (Emtricitabine)

25 % (Ténofovir)

T½ VIE PLASMATIQUE

10 heures (Emtricitabine)

17 heures (Ténofovir)

T½ VIE INTRACELLULAIRE

60 à 175 heures (Ténofovir)

39 heures (Emtricitabine)

ÉLIMINATION

Excrétion rénale :

86 % (Emtricitabine)

70 - 80 % (Ténofovir)

PÉNÉTRATION DANS LE LCR*

Emtricitabine : intermédiaire

Ténofovir : faible

*LCR : liquide céphalorachidien

Voir Ténofovir (Viread).

Le Truvada peut être pris avec ou sans nourriture.

Le Truvada ne devrait jamais être donné avec le Viread et l’Emtriva. Étant

donné la similitude entre l’Emtricitabine et la Lamivudine (3TC), le Truvada ne

doit pas être donné avec le Combivir MD , le 3TC MD , l’Heptovir MD et le Trizivir MD .

Conserver le Truvada MD dans un endroit sec entre 15-30°C (59-86°F), à l’abri

de la lumière et hors de la portée des enfants.

Sites Web d’information supplémentaire sur la résistance et les interactions

médicamenteuses : consultez la section référence de ce guide, page 95.

Grossesse et allaitement

• Catégorie selon la FDA : B

• Aucune étude n’a été effectuée chez la femme enceinte. Nous ignorons si

le médicament est sécrété dans le lait maternel.

• Afin d’éviter la transmission du VIH après l’accouchement, l’allaitement

n’est pas recommandé chez la femme infectée par le VIH.

• Des études animales chez la souris et le lapin ont démontré que des doses

de 60 à 120 fois supérieures à celles utilisées chez l'adulte ne causaient

pas de toxicité embryofoetale.

• Des études chez le rat et le lapin ont démontré que des doses de 14 à 19

fois supérieures à celles données aux humains n'ont causé ni problème

de fertilité ni dommage au foetus.

• Registre d’exposition aux antirétroviraux pendant la grossesse :

1 800 258-4263 ou www.APRegistry.com

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