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Tipranavir (TPV) | Aptivus MD

Pharmacocinétique

Effets indésirables

BIODISPONIBILITÉ ORALE

Non disponible

ÉLIMINATION

Excrétion rénale : 4,4 %

EFFETS GASTRO-INTESTINAUX : diarrhée (11 %), nausées (7 %) / vomissements

(3 %), douleurs abdominales (3 %), flatulences, diminution de l’appétit.

T½ VIE PLASMATIQUE

4 heures

T½ VIE INTRACELLULAIRE

5,5 - 6 heures

6,0 heures

MÉTABOLISME

Substrat : 3A4, P-gp

Inhibiteur : 3A4, 2D6, P-gp

Inducteur : P-gp, UGT

Grossesse et allaitement

PÉNÉTRATION DANS LE LCR*

Faible

LIAISON PROTÉINES

99,9 %

*LCR : liquide céphalorachidien

EFFETS MÉTABOLIQUES : augmentation des triglycérides (grade3-4) et du

cholestérol (3,3 %), augmentation triglycérides de grade (3-4) ~ 30 %.

EFFETS HÉPATIQUES : augmentation des enzymes hépatiques (18-24 %) et

cas d’hépatite et de décompensation hépatique parfois létale ont été rapportés.

Les enzymes hépatiques doivent être surveillées au début et régulièrement par la

suite. Une extrême vigilance est suggérée chez les patients co-infectés avec

l’hépatite B et C. Enseigner aux patients les signes d’hépatite.

EFFETS DERMATOLOGIQUES : éruptions cutanées (8-14 % et grade 2-4 : 2 %).

Chez les sujets sains l’incidence d’éruptions cutanées a augmenté à 33 %

notamment chez les femmes qui prenaient des contraceptifs oraux avec

oestrogènes.

EFFETS GÉNÉRAUX : fatigue (4 %), céphalée (3 %), fièvre (5 %).

• Catégorie selon la FDA : C

• L’effet du Tipranavir chez la femme enceinte n’est pas encore connu.

• Le Tipranavir ne devrait être utilisé durant la grossesse que si les bienfaits

prévus surpassent les risques possibles pour le foetus.

• L’allaitement n’est pas recommandé chez la femme infectée par le VIH.

• Demander aux patientes enceintes ou qui désirent l’être de consulter un

médecin si elles prennent du Tipranavir.

• Registre d’exposition aux antirétroviraux pendant la grossesse :

1 800 258-4263 ou www.APRegistry.com.

L’utilisation des inhibiteurs de la protéase virale a été associée à un risque

augmenté de saignement chez les patients hémophiles.

Signalement des effets indésirables à Santé Canada

Téléphone : 1 (866) 234-2345 | Télécopieur : 1 (866) 678-6789

Courrier électronique : cadrmp@hc-sc.qc.ca

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