accident vasculaire ischemique en reanimation - reannecy.org
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ACCIDENT VASCULAIRE<br />
ISCHEMIQUE EN<br />
REANIMATION<br />
Dr Pierre-Guy DURAND<br />
CCA Anesthésie réanimation<br />
16/12/04
Épidémiologie<br />
3 eme cause de mortalité toute pathologie confondues (2 eme<br />
chez la femme)<br />
1 ere cause d’ handicap adulte<br />
Incid<strong>en</strong>ce élevée<br />
170.000/cas/an<br />
1.5-2/1000hab/an<br />
Gravité<br />
15% mortalité : Infarctus cérébral<br />
30-40% : Hématomes<br />
25% de récidives<br />
Dép<strong>en</strong>dance à 6 mois : 2/3 des pati<strong>en</strong>ts
pidémiologie<br />
Coût économique très lourds<br />
1 r poste de dép<strong>en</strong>se hospitalières UK: 5% des<br />
dép<strong>en</strong>ses de santé<br />
Coût direct AVC :<br />
décès = 60000-80000$<br />
Coût indirect ?<br />
Futur : pathologie <strong>en</strong> croissance<br />
progrès <strong>en</strong> cardiologie
Épidémiologie<br />
* Pathologie sous estimée :<br />
- par la population<br />
(5% connaissance les signes clinique d’alertes vs 50% pour IDM)<br />
- par les médecins<br />
(attitude fataliste,peu le reconnaiss<strong>en</strong>t comme une urg<strong>en</strong>ce)<br />
- par les pouvoirs publics<br />
(nb de lits ridicule : 50lits/ 10millions hab)<br />
- rôle fondam<strong>en</strong>tal des paramédicaux<br />
* Car<strong>en</strong>ce grave des lits de rééducation<br />
* Manque de personnels qualifiés
Physiopathologie<br />
Autorégulation cérébrale :<br />
Mécanisme assurant un débit constant <strong>en</strong>tre 2 limites de pression<br />
de perfusion cérébrale<br />
Au dessous et au dessus de ces limites, le débit n'est plus régulé
hysiopathologie<br />
2 types de mécanismes :<br />
-Occlusif: thrombotique/ embolique<br />
- Hémodynamique (+rare) :<br />
Hypoperfusion localisée (<strong>en</strong> aval sténose :ex vasospasme)<br />
diffuse (état de choc)<br />
xist<strong>en</strong>ce de système de suppléance de type anastomotique :<br />
Polygone de Willis<br />
Anastomose extra-intracrani<strong>en</strong>ne (artère ophtalmique)<br />
Anastomose corticale et leptom<strong>en</strong>ingée
hysiopathologie<br />
Infarctus cérébral<br />
Oedème cérébral<br />
Cytotoxiques (anoxie cellulaire)<br />
Vasogénique (atteinte BHE)<br />
J4<br />
H24<br />
S2
Vascularisation cérébrale
Topographie <strong>vasculaire</strong> cérébrale
Sémiologie<br />
1) Infarctus dans le territoire carotidi<strong>en</strong><br />
A. Infarctus sylvi<strong>en</strong> (artère cérébrale moy<strong>en</strong>ne)<br />
* Superficiel (portion distale)<br />
Trouble s<strong>en</strong>sitivomoteurs controlatéraux<br />
- Hémiplégie brachiofaciale<br />
- Hémi/hypoesthésie superficielle et profonde<br />
- Hémianopsie LH/quadranopsie
Troubles neuropsychologiques<br />
. atteinte hémisphère majeur<br />
Aphasie Broca/Wernicke<br />
Apraxie idéomotrice<br />
. atteinte hémisphère mineur<br />
Anosognosie (négation de l’hémiplégie)<br />
héminéglig<strong>en</strong>ce motrice<br />
néglig<strong>en</strong>ce hemiespace controlatéral<br />
* Profond<br />
(branche de la perforante =capsule interne, noyau caudé/l<strong>en</strong>ticulaire)<br />
- Hémiplégie totale massive proportionnelle et<br />
controlatérale<br />
- trouble s<strong>en</strong>sitif inconstant
B. Infarctus artère cérébrale antérieure<br />
- Hémiparésie membre inférieur<br />
- Mutisme initial<br />
- Syndrome frontal<br />
- Trouble du langage (atteinte gauche)<br />
Si atteinte bilatérale<br />
- Mutisme akinetique<br />
- Incontin<strong>en</strong>ce urinaire<br />
- Hémiparésie et grasping bilateral
2. Infarctus territoire Artère Vertébrale et Tronc Basilaire<br />
A. Occlusion du tronc basilaire<br />
- Tétraplégie avec paralysie facio-oculo-pharyngo-laryngé<br />
Lock in syndrome<br />
B. Infarctus bulbaire bilatérale = syndrome de Wall<strong>en</strong>berg<br />
* homolatérale à la lésion<br />
- atteinte du V<br />
- atteinte nerf mixte IX,X,XI : trouble déglutition,<br />
phonation<br />
paralysie hémivoile,<br />
hémipharynx
* Controlatérale à la lésion<br />
- Hémianesthésie respectant la face<br />
- Syndrome Claude Bernard Horner (myosis, ptosis,<br />
<strong>en</strong>ophtalmie)<br />
- Hémisyndrome cérébelleux<br />
- Syndrome vestibulaire
C. Infarctus cérébelleux<br />
Urg<strong>en</strong>ce<br />
Risque majeur d’oedème<br />
Compression du tronc cérébral<br />
Hydrocéphalie aigue par blocage du IV v<strong>en</strong>tricule<br />
Surveillance rapprochée ++
Etiologies<br />
1. Atherosclerose extra/intracrani<strong>en</strong>ne<br />
1 ere cause (70%)<br />
Plaque athérosclérose<br />
Ulcération Thrombus mural Emboles
Facteurs favorisants :<br />
-Age > 40<br />
-HTA<br />
- Tabac<br />
- Diabète<br />
- Dyslipidémie
Etiologies<br />
2. Cardiopathies emboligènes<br />
2 eme cause (15-20%)<br />
2/3 : infarctus carotidi<strong>en</strong><br />
1/3 : vertébrobasilaire<br />
- Valvulopathies<br />
-TDR<br />
- Endocardites<br />
-IDM<br />
- Myxome<br />
- CMP hypertrophie<br />
-FOP
3. Dissection carotidi<strong>en</strong>ne et vertébrale<br />
20% des AVC du sujet jeune<br />
Carotide extracrani<strong>en</strong>ne ++<br />
Facteurs positifs :<br />
- Traumatisme cervical<br />
- Anomalie artérielle (Marfan)<br />
Signes cliniques :<br />
- Céphalées fronto-orbitaires homolaterales<br />
- Cervicalgies<br />
- Syndrome de Claude Bernard Horner myosis<br />
ptosis<br />
<strong>en</strong>ophtalmie
Dissection carotidi<strong>en</strong>ne droite
Etiologies<br />
4. Maladies hématologiques :<br />
- Trouble de l’hémostase<br />
- Syndromes myéloproliferatifs<br />
5. Maladies systémiques :<br />
- Lupus<br />
- Vascularites nécrosantes<br />
- Syndrome des AC antiphospholipides<br />
6. Toxiques :<br />
- Héroïne<br />
-Cocaine
Conduite diagnostique<br />
Interrogatoire<br />
-Anamnèse<br />
-ATCD<br />
- Terrain et facteurs de risques<br />
Exam<strong>en</strong> clinique<br />
- Ori<strong>en</strong>tation topographie (raisonnem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> territoire artériel)<br />
- Détection des signes de gravité
Stratégies des exam<strong>en</strong>s<br />
complém<strong>en</strong>taires<br />
• Diagnostic positif et d’élimination:<br />
•TDM<br />
•IRM<br />
• Diagnostic étiologique:<br />
• Bilan sanguin<br />
• angioIRM/artériographie<br />
• ETT/ doppler TSA
Confirmation du diagnostic<br />
TDM cérébrale sans injection<br />
• Normal au au début<br />
• parfois signe précoce d’ischémie<br />
Mauvais pronostic<br />
• Nature embolique ou ou hémorragique<br />
Avantage :: simplicité, non non invasif, accessibilité <strong>en</strong> <strong>en</strong> urg<strong>en</strong>ce, rapidité<br />
Inconvéni<strong>en</strong>t :: Pas Pas de de r<strong>en</strong>seignem<strong>en</strong>t sur sur la la taille taille ni ni sur sur les les vaisseaux<br />
Hypod<strong>en</strong>site par<strong>en</strong>chymateuse dans dans territoire artériel systématisé<br />
maximal à J3-J8<br />
Exam<strong>en</strong> à répéter sur sur plusieurs jours
- IRM avec séqu<strong>en</strong>ce de diffusion, de perfusion<br />
AngioIRM<br />
Avantages :<br />
Diagnostic précoce taille de l’infarctus précoce<br />
Visualisation des vaisseaux<br />
Dépistage de petits infarctus<br />
Bonne visualisation fosse postérieure<br />
Exploration zones <strong>en</strong> souffrance non <strong>en</strong>core infarcie (zone<br />
de pénombre)<br />
Inconv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>ts: disponibilité
Infarctus artère<br />
sylvi<strong>en</strong>ne gauche
Préciser l’étiologie et le ret<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t<br />
Bilan biologique : NFP, Hémostase et bilan de thrombose (protéine C et S),<br />
CRP<br />
Echodoppler cardiaque et tronc supraaortique<br />
Echographie cérébrale, doppler transcrani<strong>en</strong>
SURVEILLANCE
Cotation score glasgow
Recherche des signes de gravités<br />
• Signes d’HTIC:<br />
– Céphalée brutal<br />
– Vomissem<strong>en</strong>ts<br />
– hypovigilance<br />
• Signes d’<strong>en</strong>gagem<strong>en</strong>t:<br />
– Mydriase<br />
– Myosis punctiforme reactif<br />
– Mouvem<strong>en</strong>ts de decerebration<br />
– Signes neurovégétatifs
Evolution et Pronostic<br />
A court terme<br />
20-30% décès à J15<br />
Liés à l’ét<strong>en</strong>due de l’infarctus et importance de l’oedème cérébral<br />
Complications de décubitus : EP, PNP, Infection urinaire,<br />
septicémie, tares associées<br />
A long terme<br />
Signes de récupération tardifs<br />
Déficit résiduel sévère<br />
Ess<strong>en</strong>tiel de la récupération : 3 à 6 mois<br />
60% des pati<strong>en</strong>ts séquelles invalidantes<br />
A 1 an : 40-50% décès (récidive 9%/an)<br />
Infarctus récidivants<br />
Dém<strong>en</strong>ce <strong>vasculaire</strong>
Facteurs de pronostic défavorables<br />
- GSC< 10 à H24<br />
(Corrélation <strong>en</strong>tre GSC et IOT sur taux de mortalité et<br />
séquelles fonctionnelles)<br />
- Abs<strong>en</strong>ce de réflexe corné<strong>en</strong> ou photomoteur<br />
- Age<br />
- Motif de l’IOT (si Coma = mortalité de 70-100%)<br />
(si Respiratoire = mortalité 50-80%)<br />
(si convulsions = mortalité 33-66%)<br />
-IOT précoce<br />
- Localisation vertébrobasilaire<br />
ATTENTION<br />
* Résultat sur peu d’étude de type rétrospectives, non randomisées<br />
* GSC variable d’une série à une autre
Traitem<strong>en</strong>t<br />
Unites NeuroVasculaires<br />
- Augm<strong>en</strong>tation survie<br />
- Augm<strong>en</strong>tation réhabilitation au domicile<br />
3864 pati<strong>en</strong>ts diminution RR de mort ou dep<strong>en</strong>d<strong>en</strong>ce de 10% à 1 an<br />
Metaanalyse StegmayerB et coll. Stroke units in their natural habitat: can results of<br />
randomized trials be reproduced in routine clinical practice? Stroke 1999
UNV :<br />
Service autonome :<br />
- Diagnostic, soins et traitem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> urg<strong>en</strong>ce<br />
- Prev<strong>en</strong>tion et traitem<strong>en</strong>t des complications<br />
- Réadaptation initiale et prév<strong>en</strong>tion<br />
secondaire<br />
- Organisation de la filière de soins <strong>en</strong> amont<br />
et aval<br />
- Plateau technique adapté<br />
- Compet<strong>en</strong>ce neurologique <strong>vasculaire</strong><br />
- Formation et coordination paramedicale
UNV<br />
1. Meilleur prév<strong>en</strong>tion et prise <strong>en</strong> charge des complications<br />
aigues<br />
2. Rééducation plus efficace<br />
3. Contrôle des Agressions Cérébrales Secondaires<br />
d'Origine Systémique (ACSOS)<br />
4. Prév<strong>en</strong>tion de la déshydratation<br />
5. Traitem<strong>en</strong>t spécifique (thrombolyse)
UNV <strong>en</strong> Rhône Alpes<br />
• UNV de référ<strong>en</strong>ces<br />
Environnem<strong>en</strong>t universitaire<br />
Neurochirurgie, Neuroradiolo interv<strong>en</strong>tionnelle<br />
Lyon, Gr<strong>en</strong>oble, Saint Eti<strong>en</strong>ne<br />
• UNV critères ANAES<br />
Capacité de thrombolyse<br />
Astreinte opérationnelle<br />
Bourg <strong>en</strong> Bresse
Problème de la filière d’aval<br />
- Déficit place <strong>en</strong> rééducation<br />
- Eng<strong>org</strong>em<strong>en</strong>t des lits d’urg<strong>en</strong>ce<br />
- Sélection par l’âge<br />
- Perte de chance<br />
- Surcharge du secteur de soins de suite
Critères d’admission <strong>en</strong> réanimation<br />
Habitudes locales et structures<br />
(ori<strong>en</strong>tation le + souv<strong>en</strong>t <strong>en</strong> médecine interne, cardiologie, neurologie)<br />
Indication de réanimation<br />
Troubles de la consci<strong>en</strong>ce (HTIC-<strong>en</strong>gagem<strong>en</strong>t)<br />
Insuffisance respiratoire aigue<br />
autre défaillances d’<strong>org</strong>anes<br />
IOT et VM<br />
10% des AVC nécessit<strong>en</strong>t IOT
Critères d’admission <strong>en</strong> réanimation<br />
Cons<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>t au soins<br />
Élém<strong>en</strong>t de décision ++<br />
Informé de la pénibilité du traitem<strong>en</strong>t, dangerosité, inconfort<br />
5% réanimation = cons<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>t<br />
Rôle des familles ?<br />
Attitude française : famille ne doit pas porter seule le poids décision
Critères d’admission <strong>en</strong> réanimation<br />
Conditions pour admission <strong>en</strong> réanimation<br />
- Abs<strong>en</strong>ce de décision de limitation thérapeutique<br />
- Indication clinique de réanimation<br />
Rôle de la disponibilité locale <strong>en</strong> services spécialisés (UNV)<br />
Nécessiter geste neurochirurgicale ou neuroradiologique
Traitem<strong>en</strong>t médicam<strong>en</strong>teux<br />
- Aspirine<br />
- Décoagulation à dose prév<strong>en</strong>tive<br />
- Antipyrétique<br />
- Lutte contre l’hyperglycémie<br />
- ATB si nécessaire<br />
Thrombolyse IV: rTPA (Actilyse)<br />
Désobstruction artérielle avant ext<strong>en</strong>sion de l’infarctus<br />
Efficacité maximale < à H3<br />
Bénéfice 14% des pati<strong>en</strong>ts<br />
Risque hémorragique X 10
Traitem<strong>en</strong>t médicam<strong>en</strong>teux<br />
Perspectives d’av<strong>en</strong>ir<br />
- Augm<strong>en</strong>ter délai thrombolyse<br />
- Sélection des pati<strong>en</strong>ts : IRM, Doppler <strong>en</strong> urg<strong>en</strong>ce<br />
- Fibrinolyse in situ (intra-arterielle)<br />
- Association fibrinolyse IV + IA<br />
- Neuroprotecteurs<br />
- Fibrinolyse physique : mécanique, ultrasonique<br />
- Nouveaux fibrinolytique : Reopro , desmoteplase
Évaluation et surveillance lors premières heures<br />
Collaboration médicale et paramédicale<br />
Rôle de l’IDE :<br />
- mesures d’urg<strong>en</strong>ce et paramètres vitaux<br />
- matériel d’urg<strong>en</strong>ce prêt/ vérifié<br />
- monitorage opérationnel<br />
- premier gestes d’urg<strong>en</strong>ces :<br />
. appréciation niveau de vigilance (GSC)<br />
. coloration cutané<br />
. détection clonie ou crises comitiales<br />
- noter : FC, SpO2, PA, FR Température
-Si troubles de la vigilance :<br />
Liberté VAS<br />
Ablation corps étrangers (appareil<br />
d<strong>en</strong>taire)<br />
Aspirations<br />
Surveillance continu SpO2<br />
O2 thérapie<br />
Position 30°, PLS<br />
- Repos strict au lit, àjeûn<br />
- Mise <strong>en</strong> place barrière ++
Évaluation et surveillance de l’état neurologique<br />
- Importance de la cotation neurologique régulière<br />
- Rapporter toute modification état neurologique<br />
- Inspection pupillaire (non coté par le GSC) ++<br />
- Cotation horaire
Évaluation et surveillance de l’état respiratoire<br />
- Signes d’<strong>en</strong>combrem<strong>en</strong>t pulmonaire<br />
cyanose<br />
- Mesure de la fréqu<strong>en</strong>ce respiratoire<br />
- Évaluation de la capacité de toux et<br />
d’expectoration<br />
-Signe de dyspnée et DThoracique (EP)<br />
- Matériel d’aspiration<br />
- Kinésithérapie
Surveillance paramètres vitaux<br />
- Scope pour FC, PA<br />
- Signaler épisode d’arythmie, de brady ou tachycardie<br />
- Signaler épisode hypo/hypert<strong>en</strong>sif<br />
- Surveillance glycémique<br />
- Surveillance température<br />
- Surveillance diurèse, globe vésicale, polyurie<br />
bladder scan<br />
Le sondage vésicale se fera sur prescription médicale<br />
- Évaluation du transit
Contexte humain et matériel du pati<strong>en</strong>t<br />
R<strong>en</strong>seignem<strong>en</strong>ts :<br />
Situation familiale<br />
Environnem<strong>en</strong>t humain et matériel<br />
Statut socioéconomique<br />
Relation avec assistante sociale<br />
Évaluation habitat (asc<strong>en</strong>seur, type de logem<strong>en</strong>t…)
Prév<strong>en</strong>tion et traitem<strong>en</strong>t des complications immédiates<br />
1. Position du pati<strong>en</strong>t<br />
- Tête à 30°<br />
- Surélévation modérée mb supérieur <strong>en</strong> position neutre<br />
2. Trouble de la déglutition<br />
- Évaluation lors des premières heures et avant première<br />
alim<strong>en</strong>tation<br />
tête<br />
- Si échec pose SNG par médecins ou IDE position semi assis flexion<br />
- Vérification position par Rx avant tout branchem<strong>en</strong>t<br />
Medicolegale<br />
- Kiné diététici<strong>en</strong> orthophoniste ++<br />
- Mise <strong>en</strong> place surveillance alim<strong>en</strong>taire
Prév<strong>en</strong>tion et traitem<strong>en</strong>t des complications immédiates<br />
3. Complications infectieuses<br />
- Limitation pose SAD aux troubles mictionnels, globe urinaire<br />
-Entreti<strong>en</strong> VVC<br />
- Changem<strong>en</strong>t VVP 72h/ tubulures 48h<br />
- Lavage des mains avant tout soins<br />
-Antisepsie<br />
- point de ponction quotidi<strong>en</strong><br />
4. Thromboemboliques<br />
- Surveillance mb inférieur<br />
- Mobilisation et lever précoce<br />
- Massage<br />
- Bas de cont<strong>en</strong>tion 24/24
5. État nutritionnel<br />
- Poids du malade à l’<strong>en</strong>trée et / 48h<br />
- Dépister signe de déshydratation<br />
- Signaler perte poids et détérioration état cutané<br />
6. État cutané<br />
- Faire le point dès l’<strong>en</strong>trée du malade<br />
- Surveillance quotidi<strong>en</strong>ne des troubles trophiques, points d’appuis<br />
- Matériel adapté, lit anti-escarre<br />
- Changem<strong>en</strong>t de position /2 à 3 heures<br />
7. Complications orthopédiques<br />
- Lutte contre la spasticité<br />
- Manut<strong>en</strong>tion et positionnem<strong>en</strong>t adapte dans lit et fauteuil<br />
- Précaution lors transfert
8. Douleurs<br />
- Détection et évaluation régulière fondam<strong>en</strong>tale<br />
9. Trouble psycho affectif<br />
- Observation et signalem<strong>en</strong>t des troubles affectifs,<br />
comportem<strong>en</strong>taux et émotionnels<br />
Tableau apathie, pleurs, irritabilité, perte appétit ou comportem<strong>en</strong>t régressif<br />
Dépression<br />
Tableau euphorie, insomnie ou hyperactivité à signaler<br />
- Écoute du pati<strong>en</strong>t/ <strong>en</strong>tourage fondam<strong>en</strong>tale
QCM<br />
• AVC <strong>ischemique</strong>:<br />
A. Est la 1ere cause de mortalité<br />
B. Repres<strong>en</strong>te 80% des AVC<br />
C. Recidive dans moins de 10 % des cas<br />
D. Est la 1ere cause de handicap du sujet adulte
QCM<br />
• Dans l’AVC ischémique des 24 1 ere heures:<br />
A. La TDM est plus s<strong>en</strong>sible que l’IRM<br />
B. La TDM est indisp<strong>en</strong>sable au diagnostic<br />
C. La TDM est indisp<strong>en</strong>sable avant d’<strong>en</strong>visager une<br />
thrombolyse<br />
D. L’IRM n’est pas toujours necessaire avant la<br />
thrombolyse
QCM 3<br />
• Les unités de neuro<strong>vasculaire</strong> :<br />
A. Diminue la mortalité sans diminuer la morbidité<br />
B. N’existe pas <strong>en</strong> dehors des CHU<br />
C. Pr<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t <strong>en</strong> charge tout les pati<strong>en</strong>ts victimes d’AVC<br />
D. Doiv<strong>en</strong>t recevoir le pati<strong>en</strong>t dans les 3 heures après le<br />
début des symptomes.
QCM<br />
• Un pati<strong>en</strong>t droitier est adressé pour un<br />
AVC ischémique sylvi<strong>en</strong> droit profond:<br />
A. Le pati<strong>en</strong>t est toujours aphasique<br />
B. Le pati<strong>en</strong>t est hémi-neglig<strong>en</strong>t<br />
C. Le déficit prédomine au membre inférieur<br />
D. Les troubles de déglutition sont certain
QCM<br />
• Dans un AVC ischémique l’œdème<br />
cérébral est :<br />
A. Uniquem<strong>en</strong>t exsudatif par lésion de la BHE<br />
B. Est maximal au 10 eme jour<br />
C. Régresse <strong>en</strong> 6 mois<br />
D. Peut être responsable d’un <strong>en</strong>gagem<strong>en</strong>t cérébral
QCM<br />
• Dans l’AVC ischémique:<br />
A. Les unités neuro<strong>vasculaire</strong>s sont aussi efficace que la thrombolyse<br />
pour diminuer les événem<strong>en</strong>ts indésirables (décès/ handicap)<br />
B. 50% des pati<strong>en</strong>ts peuv<strong>en</strong>t bénéficier d’une thrombolyse<br />
C. La thrombolyse est supérieur à l’aspirine pour diminuer les<br />
événem<strong>en</strong>ts indésirables<br />
D. Les UNV ne pr<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t pas les hématomes intracérébraux