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L'évaluation de la surveillance constante et des - CHUQ

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Résultats : technologie d’ai<strong>de</strong> à <strong>la</strong> surveil<strong>la</strong>nceDes cas <strong>de</strong> dysfonctionnement du système d'AS ont également été rapportés, dont celui du décès par asphyxie d'unpatient coincé dans <strong>la</strong> ri<strong>de</strong>lle <strong>de</strong> lit alors que l'a<strong>la</strong>rme du système d'AS ne s'est pas déclenchée [32]. Pour les systèmes <strong>de</strong>détection <strong>de</strong>s mouvements basés sur <strong>la</strong> pression (p.ex. coussins sensitifs), <strong>de</strong>s problèmes <strong>de</strong> fiabilité ont été constatéslorsqu'ils sont utilisés chez <strong>de</strong>s patients très légers [6, 33]. Au-<strong>de</strong>là <strong>de</strong> l'efficacité intrinsèque <strong>de</strong>s technologies, <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>sont souligné que, même si le système fonctionne bien <strong>et</strong> que l'a<strong>la</strong>rme indique qu'un patient s'est levé, les intervenants neseront pas nécessairement disponibles pour se rendre assez rapi<strong>de</strong>ment auprès du patient pour prévenir unechute [6, 30].6.2.2 Recherche dans <strong>la</strong> base <strong>de</strong> données MAUDELes critères suivants ont guidé <strong>la</strong> recherche : (1) appareils <strong>de</strong> surveil<strong>la</strong>nce, (2) a<strong>la</strong>rmes reliées à un appareil <strong>de</strong>surveil<strong>la</strong>nce <strong>et</strong> téléavertisseurs, (3) en lien avec un inci<strong>de</strong>nt, (4) s’étant produit entre le 1er janvier 1995 <strong>et</strong> le 29 avril 2011.Les inci<strong>de</strong>nts rapportés dont le lien avec <strong>la</strong> technologie n’était pas c<strong>la</strong>ir ou dont <strong>la</strong> <strong>de</strong>scription était incomplète étaientexclus. Les compagnies recherchées incluent Hill-Rom, Invacare Corporation, Medline Industries Inc., Posey Corporation,Skil-Care Corporation, Stanley Healthcare Solution <strong>et</strong> les marques Bed Check®, Micro-Tech®, Senior Technologies®,TABS® <strong>et</strong> Wan<strong>de</strong>rGuard®.Au total, 469 inci<strong>de</strong>nts ont été r<strong>et</strong>enus. La plupart <strong>de</strong>s événements répertoriés ont été rapportés<strong>de</strong>puis 2008 (406 sur 469; 87 %). La gran<strong>de</strong> majorité <strong>de</strong>s inci<strong>de</strong>nts étaient en lien avec le fonctionnement inadéquat <strong>de</strong>l’appareil (456 sur 469; 97 %). Onze décès ont été répertoriés. Les chutes, avec ou sans blessure grave, <strong>et</strong> <strong>de</strong>s patientss’étant levés seuls figurent parmi les événements les plus fréquents. Pour les fins du présent rapport, les appareils ont étédivisés en cinq catégories :1. Le système d’a<strong>la</strong>rme branché sur un détecteur2. Les détecteurs pour coussin d’a<strong>la</strong>rme sous le mate<strong>la</strong>s3. Les détecteurs pour coussin d’a<strong>la</strong>rme ou ceinture d’a<strong>la</strong>rme au fauteuil4. Les détecteurs <strong>de</strong> mouvements infrarouges5. Les téléavertisseursSystèmes d’a<strong>la</strong>rmeLes systèmes d’a<strong>la</strong>rmes reliés aux appareils détecteurs <strong>et</strong> les systèmes reliés aux ceintures sont les appareils les plusreprésentés dans <strong>la</strong> base <strong>de</strong> données (363 sur 469; 77 %). Vingt-quatre modèles différents ont été i<strong>de</strong>ntifiés. L’absence <strong>de</strong>sonnerie (203 sur 363; 56 %) ou <strong>de</strong>s problèmes avec <strong>la</strong> sonnerie (sonnerie continuelle, intermittente, rég<strong>la</strong>ge du volume)ont également été rapportés (124 sur 363; 34 %). L’absence d’avertissement sonore aurait contribué au décès <strong>de</strong> cinqpersonnes, dont trois par chutes <strong>et</strong> <strong>de</strong>ux étant restées coincées entre le mate<strong>la</strong>s <strong>et</strong> les ri<strong>de</strong>lles du lit. Des chutesaccompagnées <strong>de</strong> blessures majeures (p.ex. fractures, <strong>la</strong>cérations importantes au visage) (18 sur 203; 9 %), <strong>de</strong> blessuresmineures ou d’aucune blessure (27 sur 203; 13 %) ont également été rapportées. Parmi les autres inci<strong>de</strong>nts rapportés,<strong>de</strong>s difficultés avec <strong>la</strong> batterie <strong>de</strong> l’appareil (p.ex. corrosion ou fuite) <strong>et</strong> le fonctionnement intermittent <strong>de</strong> l’appareil ontégalement été mentionnés. Une chute qui a mené au décès d’un patient a été attribuée au fait que l’intervenant n’ait paseu le temps <strong>de</strong> se rendre à son chev<strong>et</strong> assez rapi<strong>de</strong>ment. Deux patients auraient chuté, dont un ayant subi une blessuregrave, alors que les intervenants n’auraient pas entendu l’a<strong>la</strong>rme. Trois patients qui auraient réussi à détacher <strong>la</strong>cor<strong>de</strong>l<strong>et</strong>te reliée à l’a<strong>la</strong>rme ou à éteindre l’a<strong>la</strong>rme auraient chuté <strong>et</strong> seraient décédés. Une chute grave a été répertoriéesuite à <strong>la</strong> ferm<strong>et</strong>ure <strong>de</strong> l’a<strong>la</strong>rme par l’intervenant puisqu’elle sonnait trop fréquemment.Détecteurs pour coussin d’a<strong>la</strong>rme sous le mate<strong>la</strong>sUn total <strong>de</strong> 51 inci<strong>de</strong>nts impliquant 16 modèles <strong>de</strong> détecteurs a été répertorié. Parmi ces inci<strong>de</strong>nts, 39 appareils pourcoussins détecteurs <strong>de</strong> mouvements p<strong>la</strong>cés sous le mate<strong>la</strong>s n’ont pas déclenché l’a<strong>la</strong>rme alors que le patient s’était levé.Un patient coincé entre les ri<strong>de</strong>lles du lit <strong>et</strong> le mate<strong>la</strong>s est décédé; l’a<strong>la</strong>rme ne s’était pas déclenchée car sa tête étaitrestée sur le coussin. Un total <strong>de</strong> 24 chutes, dont 18 avec blessures graves, a été répertorié. Il a également été mentionnéque certaines zones sur le coussin ne détectaient pas <strong>la</strong> pression exercée par le patient.Détecteurs pour coussin d’a<strong>la</strong>rme ou ceinture d’a<strong>la</strong>rme au fauteuilUn total <strong>de</strong> 25 inci<strong>de</strong>nts impliquant six modèles <strong>de</strong> détecteurs pour coussin ou ceinture d’a<strong>la</strong>rme p<strong>la</strong>cés au fauteuil a étérépertorié. L’appareil <strong>de</strong> détection n’a pas déclenché l’a<strong>la</strong>rme dans 19 <strong>de</strong>s inci<strong>de</strong>nts rapportés. Parmi ces cas, cinqpatients ont chuté; un patient est décédé <strong>de</strong>s suites <strong>de</strong> <strong>la</strong> chute <strong>et</strong> <strong>de</strong>ux autres ont subi <strong>de</strong>s blessures graves.Évaluation <strong>de</strong> <strong>la</strong> surveil<strong>la</strong>nce <strong>constante</strong> <strong>et</strong> <strong>de</strong>s technologies d’ai<strong>de</strong> à <strong>la</strong> surveil<strong>la</strong>nce comme mesures alternatives à <strong>la</strong> contention <strong>et</strong> àl’isolement chez <strong>de</strong>s adultes hospitalisés ou en centre d’hébergement 30

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