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Le P'tit Zappeur - Larochelle #301

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CHÂTELAILLON-PLAGE<br />

LA TABLE RONDE<br />

AIDE UN PETIT<br />

RÉTAIS<br />

Atteint d’une maladie génétique rare, le jeune<br />

Rivedousais Aleandro âgé de 6 ans, va devoir passer<br />

quatre mois à Nantes pour se faire opérer. La table<br />

ronde de Châtelaillon monte une action pour lui venir<br />

en aide.<br />

La Table Ronde Française est une association<br />

nationale qui regroupe de jeunes hommes<br />

entrepreneurs de 18 à 40 ans unis par des valeurs<br />

communes d’entraide, de tolérance, de solidarité<br />

et d’humanisme. Il existe environ 300 clubs en<br />

France, ce qui représente plus de 3000 “tablers”<br />

qui s’engagent régulièrement dans des actions à<br />

caractère social, citoyen, environnemental et sportif.<br />

© DR<br />

UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RARE<br />

ET HÉRÉDITAIRE<br />

Aleandro a été diagnostiqué à trois mois et la maladie<br />

s’est accentuée autour de ses trois ans. Connue sous<br />

le nom d’Anémie de Blackfan Diamond (ABD), cette<br />

pathologie génétique rare (son père Christopher l’a<br />

eu avant lui) rend la moelle osseuse incapable de<br />

produire des globules rouges en quantité suffisante.<br />

« Comme tous les enfants, il peut aller à l’école et jouer<br />

avec les autres. Mais quand il s’amuse, il s’essouffle<br />

très rapidement », décrit sa mère Valérie. Pourtant<br />

comme beaucoup de jeunes garçons, Aleandro est<br />

fan du Stade Rochelais et rêverai de pouvoir jouer au<br />

rugby mais impossible pour l’instant.<br />

TRANSFUSION, TRAITEMENT À<br />

LA CORTISONE ET GREFFE<br />

Toutes les quatre semaines, le petit doit se rendre<br />

à La Rochelle pour une transfusion sanguine et il<br />

utilise chez lui une pompe pour éliminer l’excès de fer<br />

induit. Il multiplie les rendez-vous avec le psychologue,<br />

l’orthoptiste (sa maladie affecte sa vue), avec un<br />

spécialiste à Nantes chaque trimestre. Par deux fois,<br />

il a essayé un traitement à la cortisone, sans résultats.<br />

Il ne lui reste donc plus que l’espoir d’une greffe.<br />

Aleandro devra d’abord subir une chimiothérapie<br />

pour éliminer sa moelle osseuse avant d’implanter la<br />

nouvelle et devra rester ensuite en chambre stérile<br />

pendant 6 semaines puis environ 4 mois à l’hôpital<br />

pour un suivi régulier. Ensuite seulement, il pourra<br />

regagner l’île de Ré.<br />

BEAUCOUP DE FRAIS ENGENDRÉS<br />

Sa mère devra elle aussi rester sur place tout ce temps<br />

à la maison des familles, elle a dû arrêter son travail<br />

de nounou l’an dernier, son père et sa sœur devront<br />

faire des allers-retours réguliers. Chez eux, comme son<br />

système immunitaire sera encore faible, il faudra retirer la<br />

moquette dans toutes les chambres, poser du parquet,<br />

refaire toutes les peintures, installer un purificateur d’air »,<br />

liste Christopher. Ils ont donc créé un groupe Facebook<br />

« Tous avec Aleandro » et une cagnotte en ligne pour<br />

pallier à ses frais.<br />

UNE ACTION POUR LES AIDER<br />

La table ronde de Châtelaillon touchée par l’histoire<br />

de ce petit bonhome va mettre en place une vente de<br />

bières. En collaboration avec la brasserie « <strong>Le</strong>s petites<br />

réthaises » les coffrets de « l’âne qui rit » (en hommage au<br />

doudou d’Aleandro), bières blanches ou blondes seront<br />

en vente sur la page Facebook « Chatelbeerbytrf346 »<br />

et tous les bénéfices seront redonnés à la famille !<br />

www.tablerondefrancaise.com<br />

Châtel Beer by Trf346<br />

06 45 51 68 94

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