Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
CHÂTELAILLON-PLAGE<br />
LA TABLE RONDE<br />
AIDE UN PETIT<br />
RÉTAIS<br />
Atteint d’une maladie génétique rare, le jeune<br />
Rivedousais Aleandro âgé de 6 ans, va devoir passer<br />
quatre mois à Nantes pour se faire opérer. La table<br />
ronde de Châtelaillon monte une action pour lui venir<br />
en aide.<br />
La Table Ronde Française est une association<br />
nationale qui regroupe de jeunes hommes<br />
entrepreneurs de 18 à 40 ans unis par des valeurs<br />
communes d’entraide, de tolérance, de solidarité<br />
et d’humanisme. Il existe environ 300 clubs en<br />
France, ce qui représente plus de 3000 “tablers”<br />
qui s’engagent régulièrement dans des actions à<br />
caractère social, citoyen, environnemental et sportif.<br />
© DR<br />
UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RARE<br />
ET HÉRÉDITAIRE<br />
Aleandro a été diagnostiqué à trois mois et la maladie<br />
s’est accentuée autour de ses trois ans. Connue sous<br />
le nom d’Anémie de Blackfan Diamond (ABD), cette<br />
pathologie génétique rare (son père Christopher l’a<br />
eu avant lui) rend la moelle osseuse incapable de<br />
produire des globules rouges en quantité suffisante.<br />
« Comme tous les enfants, il peut aller à l’école et jouer<br />
avec les autres. Mais quand il s’amuse, il s’essouffle<br />
très rapidement », décrit sa mère Valérie. Pourtant<br />
comme beaucoup de jeunes garçons, Aleandro est<br />
fan du Stade Rochelais et rêverai de pouvoir jouer au<br />
rugby mais impossible pour l’instant.<br />
TRANSFUSION, TRAITEMENT À<br />
LA CORTISONE ET GREFFE<br />
Toutes les quatre semaines, le petit doit se rendre<br />
à La Rochelle pour une transfusion sanguine et il<br />
utilise chez lui une pompe pour éliminer l’excès de fer<br />
induit. Il multiplie les rendez-vous avec le psychologue,<br />
l’orthoptiste (sa maladie affecte sa vue), avec un<br />
spécialiste à Nantes chaque trimestre. Par deux fois,<br />
il a essayé un traitement à la cortisone, sans résultats.<br />
Il ne lui reste donc plus que l’espoir d’une greffe.<br />
Aleandro devra d’abord subir une chimiothérapie<br />
pour éliminer sa moelle osseuse avant d’implanter la<br />
nouvelle et devra rester ensuite en chambre stérile<br />
pendant 6 semaines puis environ 4 mois à l’hôpital<br />
pour un suivi régulier. Ensuite seulement, il pourra<br />
regagner l’île de Ré.<br />
BEAUCOUP DE FRAIS ENGENDRÉS<br />
Sa mère devra elle aussi rester sur place tout ce temps<br />
à la maison des familles, elle a dû arrêter son travail<br />
de nounou l’an dernier, son père et sa sœur devront<br />
faire des allers-retours réguliers. Chez eux, comme son<br />
système immunitaire sera encore faible, il faudra retirer la<br />
moquette dans toutes les chambres, poser du parquet,<br />
refaire toutes les peintures, installer un purificateur d’air »,<br />
liste Christopher. Ils ont donc créé un groupe Facebook<br />
« Tous avec Aleandro » et une cagnotte en ligne pour<br />
pallier à ses frais.<br />
UNE ACTION POUR LES AIDER<br />
La table ronde de Châtelaillon touchée par l’histoire<br />
de ce petit bonhome va mettre en place une vente de<br />
bières. En collaboration avec la brasserie « <strong>Le</strong>s petites<br />
réthaises » les coffrets de « l’âne qui rit » (en hommage au<br />
doudou d’Aleandro), bières blanches ou blondes seront<br />
en vente sur la page Facebook « Chatelbeerbytrf346 »<br />
et tous les bénéfices seront redonnés à la famille !<br />
www.tablerondefrancaise.com<br />
Châtel Beer by Trf346<br />
06 45 51 68 94