27.06.2014 Views

Oldatkészítés és koncentrációmeghatározás - TTK

Oldatkészítés és koncentrációmeghatározás - TTK

Oldatkészítés és koncentrációmeghatározás - TTK

SHOW MORE
SHOW LESS

Transform your PDFs into Flipbooks and boost your revenue!

Leverage SEO-optimized Flipbooks, powerful backlinks, and multimedia content to professionally showcase your products and significantly increase your reach.

Oldatkészítés, koncentráció fotometriás meghatározása.<br />

A laboratóriumban nélkülözhetetlen a pontos oldatok készítése, felhasználása. Pontos oldat készíthetı<br />

beméréssel tiszta, nem illékony, pontosan ismert összetételő anyagokból. A számolásokhoz szükséges a<br />

különbözı koncentrációfajták ismerete.<br />

Tömegszázalék m/m % ( w% ): Az oldat tömegében oldott anyag tömegének százalékos értéke.<br />

oldott anyag tömege<br />

m/m % = ⋅100<br />

oldat tömege<br />

Tömegtört w: Az oldott anyag tömegének és az oldat tömegének hányadosa.<br />

w =<br />

oldott anyag tömege<br />

oldat tömege<br />

[dimenzió nélkül]<br />

Térfogatszázalék V/V % ( φ% ): Az oldat térfogatában oldott anyag térfogatának százalékos értéke.<br />

V/V % =<br />

oldott anyag térfogata<br />

⋅100<br />

oldat térfogata<br />

Térfogattört V/V ( Φ ): Az oldott anyag térfogatának és az oldat térfogatának hányadosa.<br />

V/V =<br />

oldott anyag térfogata<br />

oldat térfogata<br />

[dimenzió nélkül]<br />

Anyagmennyiségtört (Móltört) x: Az adott komponens anyagmennyisége és az elegyben levı összes<br />

anyagmennyiség hányadosa.<br />

x=<br />

oldott anyag anyagmennyisége<br />

oldatban levı összes komponens anyagmennyisége<br />

[dimenzió nélkül]<br />

Anyagmennyiség (Mólszázalék) x% (n/n %): Az anyagmennyiségtört 100-szorosa.<br />

x %=<br />

oldott anyag móljainak száma<br />

⋅100<br />

oldatban levı mólok száma<br />

[dimenzió nélkül]<br />

Raoult-koncentráció vagy molalitás C R, m : Az oldott anyag anyagmennyiségének és az oldószer tömegének<br />

hányadosa.<br />

C R =<br />

oldott anyag anyagmennyisége<br />

oldószer tömege[ kg ]<br />

[mol/kg oldószer]<br />

Tömegkoncentráció, ρ oa , g/dm 3 -es koncentráció: Azoldott anyag tömegének és az oldat térfogatának<br />

hányadosa.<br />

oldott anyag tömege[ g ]<br />

ρ oa =<br />

[g/dm 3 ]<br />

3<br />

oldat térfogata [ dm ]<br />

Molaritás (anyagmennyiség-koncentráció, moláris koncentráció, kémiai koncentráció, mol/dm 3 -es<br />

koncentráció, mólos oldat (M)) c: Az oldott anyag anyagmennyiségének és az oldat térfogatának hányadosa.<br />

c=<br />

oldott anyag moljainak száma<br />

[mol/dm 3 ]<br />

3<br />

oldat térfogata [ dm ]


Pontos koncentrációjú oldat készítése szilárd anyag bemérésével:<br />

A számított mennyiségő, porrá zúzott szilárd anyagot digitális analitikai mérlegen bemérıedényben a lehetı<br />

legpontosabb módon mérjük be. Ezt úgy tudjuk gyorsan elvégezni, hogy a bemérıedény tömegének mérése után<br />

letárázzuk. Megbecsüljük a mérendı anyag mennyiségét és a bemérıedénybe helyezzük. Ha az anyag kevés,<br />

újabb becsült mennyiséggel kiegészítjük. Ezt addig folytatjuk, míg az anyag sok nem lesz. Ezután az utolsó<br />

hozzáadott részletnek körülbelül a felét vegyszeres kanálba tesszük, és megnézzük, hogy a maradék anyag sok-e<br />

vagy kevés. Ha sok, akkor a vegyszeres kanálból kiöntjük a benne lévı anyagot, és újabb, kisebb mennyiséget<br />

veszünk ki a bemérıedénybıl. Ezt ismételjük addig, míg kevés nem lesz az anyag. Ha az anyag kevés, akkor a<br />

vegyszeres kanálon levı anyag mennyiségnek megközelítıleg felét visszatesszük a bemérıedénybe. Ha még<br />

mindig kevés, a kanálon levı mennyiség felét újra a bemérıedénybe tesszük. Mindezt addig folytatjuk, amíg a<br />

pontos mennyiségnek megfelelı szilárd anyag lesz a bemérıedényben. Ily módon viszonylag gyorsan, véges<br />

számú lépéssel eljuthatunk a bemérendı tömeghez. A bemért anyagot fızıpohárban a készítendı oldat térfogata<br />

negyedének megfelelı mennyiségő vízben oldjuk. Pár perces keverés után az oldatot mérılombikba öntjük,<br />

vigyázva arra, hogy egy csepp se menjen mellé. Ha maradt még kis mennyiségő szilárd anyag a pohárban, akkor<br />

ahhoz a készítendı oldat térfogatának negyedének megfelelı mennyiségő vizet teszünk, és a maradék szilárd<br />

anyagot teljesen feloldjuk. Pár köbcentiméter vízzel átöblítjük a fızıpoharat, és ezt a folyadékot is a lombikba<br />

töltjük. Fızıpohárból vagy spriccflaskával a lombikot jel alá töltjük, és a meniszkuszt a jelre üvegcsıbıl<br />

cseppenként hozzáadott folyadékmennyiséggel állítjuk. A lombikot csak ezután dugaszoljuk be, az oldatot<br />

többszöri fejreállítással homogenizáljuk. Ezután a meniszkusz már a jel alatt lesz, mert a folyadék kis részlete a<br />

dugó és a normál lombik fala közé ragad. Ezt a folyadékmennyiséget keverés után már nem kell pótolni, hisz a<br />

dugónál lévı folyadék is olyan koncentrációjú, mint a többi oldat.<br />

Oldatkészítés hígítással:<br />

A számított mennyiségő tömény oldatot a megfelelı nagyságú mérılombikba pipettázzuk. Vízzel a fent<br />

említettek szerint a jelig töltjük, összekeverjük és felcímkézzük.<br />

Oldatkoncentráció meghatározása és ellenırzése fotometriásan:<br />

Ha egy anyagon fény halad át, az anyag a fény egy részét elnyeli, visszaveri, másik részét pedig átengedi. A<br />

fényelnyelés arányos az oldott anyag részecskéinek számával, azaz a koncentrációval. Színes oldatok<br />

fényelnyelése a látható spektrumba esik. A fényelnyelés és a koncentráció közti összefüggést a Lambert-Beertörvény<br />

mutatja meg, mely szerint a fényelnyelés egyenesen arányos a rétegvastagsággal, a kémiai<br />

koncentrációval, és egy moláris abszorpciós koefficiensnek nevezett arányossági tényezıvel. Ebbıl látható, hogy<br />

a fényelnyelés (abszorbancia) és a koncentráció között egyenes arányosság van, ha grafikonon ábrázoljuk az<br />

abszorbanciát a koncentráció függvényében, akkor az origóból kiinduló egyenest kapunk. A koncentráció<br />

meghatározására ezek alapján többféle eljárás is ismert, a gyakorlat során a grafikus kiértékelést használjuk.<br />

Ennek lényege, hogy megnézzük elıször a vizsgálandó anyag fényelnyelését a teljes látható spektrumban. A<br />

maximális fényelnyelést mutató hullámhossznál határozzuk meg a különbözı oldatok fényelnyelését. Elıször<br />

felveszünk egy kalibráló görbe pontjait (jelen esetben egyenest), amelyet úgy készítünk, hogy az adott anyagból<br />

nagy gondossággal készült, különbözı koncentrációjú oldatok fényelnyelését mérjük az adott hullámhosszon.<br />

Pontok ábrázolása milliméter papíron, egyenes illesztése:<br />

Milliméter papíron az x-tengelyen a független-, az y-tengelyen pedig a függı változót ábrázoljuk. A tengelyek<br />

beosztását célszerő úgy megválasztani, hogy 1 mm egység az ábrázolandó mennyiség véges tizedes törtjének<br />

feleljen meg. Az ábrának a rendelkezésre álló terület lehetı legnagyobb részét le kell fednie. Fel kell tüntetni az<br />

ábrán a mérés körülményeit (fotometriás mérés esetén a folyadék rétegvastagságát, a mért anyag fajtáját, az<br />

oldószert, ha az nem víz, a mérés hullámhosszát, ezeket az adatokat célszerő a diagram címben megadni) a<br />

készítı nevét és a dátumot. Ezeken kívül fel kell tüntetni az ábrázolt mennyiségek fajtáját az x- és y-tengelyen,<br />

valamint ezen mennyiségek mértékegységét.<br />

A kalibrációs pontokra kell behúzni a kalibrációs egyenest oly módon, hogy az egyenes két oldalán elhelyezkedı<br />

kalibrációs pontok egyenestıl mért távolságösszegeinek abszolút értéke egyenlık legyenek. Ha valamelyik<br />

kalibrációs pont kiugróan nagyobb távolságra van az egyenestıl, akkor ezt a pontot az egyenes fektetésekor<br />

figyelmen kívül hagyjuk, mivel az valamilyen mérési hiba miatt került távol az egyenestıl. Az illesztésbıl<br />

kihagyott pontot egyértelmően jelöljük a grafikonon, például bekarikázzuk. Ennek az egyenesnek a meredeksége


itkán egyezik meg bármelyik két pontot összekötı egyenes meredekségével. Minél több kalibrációs pontot<br />

veszünk fel, az egyenes fektetése annál pontosabb lesz. Az egyenes egyenletét is fel kell tüntetni a milliméter<br />

papíron.<br />

Egyenes egyenletének meghatározása:<br />

Bármely egyenes megadható az alábbi egyenlet alapján:<br />

y = mx + b,<br />

ahol x és y az egyenes valamely pontjának koordinátái, m az egyenes meredeksége, b pedig az egyenes y-<br />

tengelymetszete.<br />

Egy tetszıleges egyenes egyenletét meghatározhatjuk, ha ismerjük két pontjának koordinátáit.<br />

1. Példa: Határozzuk meg a c és a d ponton átmenı egyenes egyenletét, ha a c pont koordinátái (2;4), a<br />

d koordinátái pedig (5;13).<br />

Egy egyenes meredeksége a következı képlettel határozható meg:<br />

y2<br />

− y1<br />

m =<br />

x2<br />

− x1<br />

Válasszuk a c pontot 1. pontnak, így a c pont koordinátái x 1 és y 1 , míg a d pont koordinátái x 2 , y 2 .<br />

Ezt figyelembe véve:<br />

13 − 4<br />

m = = 3 .<br />

5 - 2<br />

A meredekséget, valamint a c vagy a d pont koordinátáit behelyettesítve az egyenes egyenletébe, az egyenes y-<br />

tengelymetszete számítható. A d pont koordinátáit behelyettesítve:<br />

13 = 3·5+b<br />

-2 = b<br />

Tehát az egyenes egyenlete: y = 3x − 2<br />

Ezen példa alapján, ha a kalibrációs pontokra egyenest illesztünk, akkor az egyenes bármely két pontja alapján<br />

annak egyenlete meghatározható. Ezen egyenlet alapján bármely x vagy y értékhez tatozó y vagy x értéket<br />

számítható. Fontos megjegyezni, hogy a fenti általános példában az egyenes paramétereinek nincs<br />

mértékegysége. Ha azonban az x vagy y érték rendelkezik mértékegységgel, akkor a meredekségnek és a<br />

tengelymetszetnek is lehet mértékegysége, amit az egyenes egyenletében fel kell tüntetni!<br />

2. Példa: Készítendı 100 cm 3 0,2 mol/dm 3 -es kobalt(II)-klorid oldat CoCl 2 .·6H 2 O-ból. Hány mg-ot kell bemérni?<br />

M(CoCl 2 )=129,82 g/mol; M(H 2 O)=18,02 g/mol<br />

Megoldás: Számoljuk ki az oldott anyag anyagmennyiségét a moláris koncentrációt definiáló egyenlet<br />

alapján:<br />

n = c ⋅ V = 0,2mol / dm ⋅ 0,1dm<br />

3<br />

3<br />

= 0,02mol.<br />

A készítendı oldat 0,02 mol oldott anyagot tartalmaz. 1 mol kristályvizes kobalt(II)-klorid 1 mol<br />

kristályvíz nélküli kobalt(II)-kloridot tartalmaz, tehát a 6 kristályvizes kobalt(II)-kloridból is 0,02 mol<br />

szükséges.<br />

Számoljuk ki a hat kristályvizes kobalt(II)-klorid moláris tömegét:<br />

M 2<br />

(CoCl2 ⋅ 6H2O)<br />

= M(CoCl2)<br />

+ 6 ⋅ M(H O) = 129,82g / mol + 6 ⋅18,02g / mol =<br />

237,94g / mol.


Felhasználva a tömeg, a moláris tömeg és az anyagmennyiség közötti összefüggést:<br />

m = n ⋅ M = 0,02mol ⋅ 237,94g / mol = 4,7586g<br />

Tehát 4758,6 mg 6 kristályvizes kobalt(II)-kloridot kel bemérni.<br />

3. Példa: Készítendı 50 cm 3 0,07 mol/dm 3 -es koncentrációjú oldat 1 M oldat hígításával. Hány cm 3 -t kell<br />

bemérni?<br />

Megoldás: Jelöljük c 1 -el, V 1 -el és n 1 -el a hígítandó, c 2 -vel V 2 -vel és n 2 -vel a készintendı oldat moláris<br />

koncentrációját, térfogatát és az oldott anyag anyagmennyiségét. A hígítandó, tömény oldat keresett<br />

térfogatában az oldott anyag anyagmennyisége megegyezik a készítendı oldatban lévı kobalt(II)-klorid<br />

anyagmennyiségével, hiszen a készítendı oldat a hígítandó oldatból és desztillált vízbıl áll. Ezek<br />

alapján<br />

n .<br />

n1 = 2<br />

Írjuk fel a moláris koncentrációt definiáló egyenletet a két oldatra:<br />

n<br />

1<br />

c 1 = valamint<br />

V1<br />

n<br />

2<br />

c 2 = .<br />

V2<br />

Rendezzük át a két egyenletet n 1 -re és n 2 -re:<br />

n1 1 ⋅ 1<br />

= c V , valamint = c V .<br />

n2 2 ⋅ 2<br />

Mivel a két egyenlet bal oldala egyenlı, ezért a két egyenlet jobb oldala is egyenlı.<br />

c<br />

1 ⋅ V1<br />

= c2<br />

⋅ V2<br />

Átrendezve az egyenletet V 1 -re és behelyettesítve a feladatban szereplı adatokat kapjuk a hígítandó<br />

oldat térfogatát.<br />

3<br />

50cm ⋅ 0,07mol / dm<br />

V 1 =<br />

= 3,5cm<br />

3<br />

1mol / dm<br />

Tehát 3,5 cm 3 1 M-os oldatot kell 50,00 cm 3 -re hígítani, ha 0,07 mol/dm 3 oldatot szeretnénk készíteni.<br />

Megjegyzés: Ezen számolás során a térfogatot nem szükséges átváltani dm 3 egységbe, mivel mol/dm 3 -<br />

rel lehet egyszerősíteni. Minden más esetben a térfogatot dm 3 egységben kell beírni a képletbe.<br />

3<br />

3<br />

4. Példa: Számolja ki a 2,527 mol/dm 3 koncentrációjú nátrium-hidroxid oldat tömegszázalékos összetételét,<br />

anyagmennyiségszázalékos összetételét, Raoult-koncentrációját, tömegkoncentrációját g/dm 3 egységekben,<br />

valamint az oldott anyag tömegtörtjét és anyagmennyiségtörtjét! Az oldat sőrősége 1,105 g/cm 3 .<br />

M(NaOH)=40,00g/mol; M(H 2 O)=18,02g/mol<br />

Megoldás: A különbözı koncentráció egységek között a sőrőség és a moláris tömeg teremt kapcsolatot. Ha<br />

kitudjuk számolni az oldott anyag és az oldószer tömegét valamint ezek anyagmennyiségét, akkor<br />

bármely koncentráció egység számértékét meg tudjuk adni. Az oldat térfogatának vagy tömegének<br />

megadása nem szükséges, azok szabadon megválaszthatók, mivel egy oldat térfogata vagy tömege az<br />

oldat koncentrációját nem, csak az oldott anyag mennyiségét befolyásolják. (A koncentráció intenzív<br />

mennyiség!)<br />

Tegyük fel, hogy az oldat 100,00 cm 3 térfogatú. A moláris koncentráció definiáló egyenletét<br />

felhasználva számoljuk ki az oldott anyag anyagmennyiségét:<br />

3<br />

3<br />

n = c ⋅ V = 2,527mol / dm ⋅ 0,1000dm 0,2527mol.<br />

o .a. o<br />

=


Az oldott anyag anyagmennyiségének ismeretében számoljuk ki annak tömegét<br />

m .<br />

o .a. = n o.a ⋅ M(NaOH) = 0,2527mol ⋅ 40,00g / mol = 10,108g.<br />

Számoljuk ki az oldat tömegét a sőrőséget definiáló egyenlet segítségével:<br />

mo = ρo<br />

⋅ Vo<br />

= 100,00cm ⋅1,105g / cm = 110,5g.<br />

Számoljuk ki az oldószer tömegét és anyagmennyiségét:<br />

m .<br />

3<br />

o .sz. = mo<br />

− mo.a<br />

= 110,500 −10,108g<br />

= 100,392g,<br />

m o.sz. 100,392g<br />

n o .sz. = =<br />

= 5,571mol.<br />

M(H O) 18,02g / mol<br />

Az oldat és az oldott anyag tömege alapján az w o.a -je számolható:<br />

w<br />

2<br />

m<br />

=<br />

m<br />

10,108g<br />

=<br />

110,5g<br />

o .a.<br />

o.a.<br />

=<br />

o<br />

Az oldat m/m%-os összetétele a W o.a -nek100-szorosa:<br />

3<br />

0,0915.<br />

m / m% = w<br />

o .a.<br />

⋅100<br />

= 0,0915 ⋅100<br />

= 9,15%.<br />

Az oldott anyag és az oldószer anyagmennyisége alapján az x o.a -je számolható:<br />

x<br />

n<br />

0,2527mol<br />

=<br />

0,2527mol + 5,571mol<br />

o.a.<br />

o .a. =<br />

=<br />

n o.a. + n o.sz.<br />

Az oldat x%-os összetétele a x o.a -nek 100-szorosa:<br />

x .<br />

% = x o .a ⋅100<br />

= 0,0434 ⋅100<br />

= 4,34%.<br />

0,0434.<br />

Az oldat C R -ja az oldott anyag anyagmennyisége és az oldószer tömege alapján számítható:<br />

C<br />

n<br />

=<br />

m<br />

0,2527mol<br />

=<br />

0,100392kg<br />

R<br />

o.a.<br />

=<br />

o.sz.<br />

2,517mol / kg.<br />

Az ρ o.a. -ja az oldott anyag tömege és az oldat térfogata alapján számítható:<br />

ρ<br />

m o.a. 10,108g<br />

3<br />

o .a = = = 101,08g / dm<br />

V<br />

3<br />

o. 0,1dm<br />

Gyakorlás: Oldja meg ugyanezt a feladatot úgy, hogy az oldat tömegét 100,00 g-nak választja.<br />

Gyakorlatok:<br />

1. Oldatkészítés szilárd anyag bemérésével:<br />

A gyakorlatvezetı által meghatározott moláris koncentrációjú oldat elkészítése.<br />

A merılombik pontos térfogatának meghatározása a 2. heti gyakorlat alapján.<br />

Ha a jelre állítást elvégeztük lemérjük az oldatunk pontos tömegét digitális analitikai mérlegen, és az oldat<br />

sőrőségét az oldat tömege és a lombik térfogata alapján meghatározzuk.<br />

.


Feladat: Az oldat tömegének, térfogatának és moláris koncentrációjának ismeretében számoljuk ki az oldat<br />

sőrőségét, tömegszázalékos összetételét, anyagmennyiségszázalékos összetételét, Raoult-koncentrációját<br />

valamint tömegkoncentrációját g/dm 3 egységekben valamint az oldott anyag tömegtörtjét és<br />

anyagmennyiségtörtjét! A számolás során a grafikusan meghatározott koncentráció alapján számoljon!<br />

2.Oldatkészítés hígítással.<br />

A gyakorlatvezetı által meghatározott moláris koncentrációjú oldat elkészítése tömény oldat hígitásával.<br />

A merılombik pontos térfogatának meghatározása a 2. heti gyakorlat alapján.<br />

Ha a jelre állítást elvégeztük lemérjük az oldatunk pontos tömegét digitális analitikai mérlegen, és az oldat<br />

sőrőségét az oldat tömege és a lombik térfogata alapján meghatározzuk.<br />

Feladat: Az oldat tömegének, térfogatának és moláris koncentrációjának ismeretében számoljuk ki az oldat<br />

sőrőségét, tömegszázalékos összetételét, anyagmennyiségszázalékos összetételét, Raoult-koncentrációját<br />

valamint tömegkoncentrációját g/dm 3 egységekben valamint az oldott anyag tömegtörtjét és<br />

anyagmennyiségtörtjét! A számolás során a grafikusan meghatározott koncentráció alapján számoljon!<br />

Ellenırzı kérdések:<br />

1. Milyen feltételeknek kell megfelelnie a szilárd anyagnak, hogy belıle tömegbeméréssel pontos<br />

koncentrációjú oldatot lehessen készíteni?<br />

2. Definiálja a molaritást!<br />

3. Definiálja a Raoult-koncentrációt!<br />

4. Definiálja a tömegtörtet és a tömegszázalékos összetételt!<br />

5. Definiálja az anyagmennyiségtörtet és az anyagmennyiségszázalékos öszetételt!<br />

6. Definiálja a tömegkoncentrációt!<br />

7. Definiálja térfogattörtet!<br />

8. Írja le az oldatkészítés folyamatát szilárd anyag bemérésével!<br />

9. Írja le az oldatkészítés folyamatát tömény oldat hígításából!<br />

10. Készítendı 100,00 cm 3 1,35·10 -3 M-os kobalt(II)-klorid oldat. Hány mg 6 kristályvizes kobalt(II)-<br />

kloridot kell bemérni?<br />

11 Készítendı 50,00 cm 3 2,75·10 -3 M-os réz(II)-szulfát oldat. Hány g 5 kristályvizes réz(II)-szulfátot<br />

kell bemérni?<br />

12. Készítendı 100,00cm 3 4,2·10 -3 M-os oldat 1 mol/dm 3 -es oldat hígításával. Hány köbcentiméter<br />

1 mol/dm 3 -es oldatot kell bemérni?<br />

13. Készítendı 100,00cm 3 7·10 -3 M-os oldat 0,5 mol/dm 3 -es oldat hígításával. Hány köbcentiméter<br />

0,5 mol/dm 3 -es oldatot kell bemérni?<br />

14. Mitıl függ egy oldat fényelnyelése?<br />

15. Írja fel a Lambert-Beer törvényt!<br />

16. Hogyan húzza be a kalibrációs egyenest?<br />

17. Hogyan mér be gyorsan, pontos tömeget digitális analitikai mérlegen?<br />

18. Határozza meg azon egyenes egyenletét mely két pontjának koordinátái a következık<br />

c (1;4), d (2;7)!<br />

19.Vezesse le a c1 ⋅ V1<br />

= c2<br />

⋅ V2<br />

összefüggést!


Laboratóriumi jegyzıkönyv<br />

Dátum:……………………..<br />

Név: ……………………………….<br />

Szak:…………………………….…<br />

Oldatkészítés szilárd anyag bemérésével, koncentrációszámolás<br />

Készítendı ……………………·oldat koncentrációja ( c elm )………………….<br />

Készítendı oldat térfogata (a mérılombik névleges térfogata): ………<br />

A bemérendı kristályos anyag tömegének számolása:<br />

Bemért anyag tömege: ……………………...<br />

T=…………<br />

m lombik :………………<br />

m lombik+oldat :………………<br />

m lombik+víz :……………… (Desztillált vízzel jelre állított lombik tömeg)<br />

A lombik pontos térfogatának és az oldat sőrőségének számolása:<br />

V lombik =…………….<br />

ρ oldat :………………..<br />

w o.a. =……… m/m%=……… x o.a.=…….. x o.a. %=……… C R =…….<br />

ρ o.a. =………<br />

Számolás:


Laboratóriumi jegyzıkönyv<br />

Dátum:……………………..<br />

Név: ……………………………….<br />

Szak:…………………………….…<br />

Oldatkészítés töményebb oldat hígításával<br />

Készítendı ………………..·oldat koncentrációja: ………………….<br />

Készítendı oldat térfogata (a mérılombik névleges térfogata): ………<br />

A bemérendı 1M …………….. oldat térfogatának számolása:<br />

V bemérendı =…………..<br />

T=…………….<br />

m lombik :………………<br />

m lombik+oldat :………………<br />

m lombik+víz :……………… (Desztillált vízzel jelre állított lombik tömeg)<br />

A lombik pontos térfogatának és az oldat sőrőségének számolása:<br />

V lombik =…………….<br />

ρ oldat :………………..<br />

w o.a. =……… m/m%=……… x o.a.=…….. x o.a. %=……… C R =…….<br />

ρ o.a. =………<br />

Számolás:


Laboratóriumi jegyzıkönyv<br />

Dátum:……………………..<br />

Név: ……………………………….<br />

Szak:…………………………….…<br />

Fotometriás koncentrációmeghatározás<br />

A kalibrációs pontok:<br />

I. anyag képlete:<br />

c<br />

[mol/dm 3 ]<br />

Abszorbancia<br />

……nm-en<br />

Az I. szilárd anyag bemérésével készített oldat:<br />

A készített ……………………·oldat fényelnyelése:…………, ………… nm-en.<br />

A kalibrációs egyenes egyenletének számolása:<br />

A kalibrációs egyenes egyenlete:………………………..<br />

A készített …………………….·oldat tényleges koncentrációja ( c gyak ) …………….<br />

∆c = │c elm – c gyak │ = ………….<br />

Figyelem: A jegyzıkönyvvel együtt azokat a milliméter papírokat is le kell adniuk, amelyek az ábrázolt<br />

kalibrációs egyeneseket tartalmazzák!


Laboratóriumi jegyzıkönyv<br />

Dátum:……………………..<br />

Név: ……………………………….<br />

Szak:…………………………….…<br />

Fotometriás koncentrációmeghatározás<br />

A kalibrációs pontok:<br />

II. anyag képlete:<br />

c<br />

[mol/dm 3 ]<br />

Abszorbancia<br />

……nm-en<br />

Az II. szilárd anyag bemérésével készített oldat:<br />

A készített ……………………·oldat fényelnyelése:…………, ………… nm-en.<br />

A kalibrációs egyenes egyenletének számolása:<br />

A kalibrációs egyenes egyenlete:………………………..<br />

A készített …………………….·oldat tényleges koncentrációja ( c gyak ) …………….<br />

∆c = │c elm – c gyak │ = ………….<br />

Figyelem: A jegyzıkönyvvel együtt azokat a milliméter papírokat is le kell adniuk, amelyek az ábrázolt<br />

kalibrációs egyeneseket tartalmazzák!

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!