jurnal PHT Vol_7_No5_2010...

Jl. Gunung Batu No. 5, Bogor Po. Box. 331 

Telp. (0251) 8631238 Fax. (0251) 7520005, E-mail: pp_p3ht@yahoo.co.id 

Vol. 7 No. 5, Desember 2010 

MODEL PENDUGA PENDUGA VOLUME POHON KAYU BAWANG 

( ( Disoxylum molliscimum 

molliscimum Burm Burm F.) F.) DI DI PROVINSI PROVINSI BENGKULU 

BENGKULU 

AKTIVITAS AKTIVITAS ANTAGONISME ANTAGONISME IN IN VITRO 

VITRO Trichoderma harzianum 

harzianum 

DAN DAN Trichoderma Trichoderma pseudokoningii 

pseudokoningii TERHADAP 

TERHADAP 

PATOGEN PATOGEN LODOH 

LODOH Pinus Pinus merkusii 

PEMANFAATAN PEMANFAATAN TEGAKAN 

TEGAKAN Acacia Acacia auriculiformis 

auriculiformis 

SEBAGAI SEBAGAI POHON POHON PENAUNG PENAUNG DAN DAN INANG INANG TANAMAN 

TANAMAN 

CENDANA CENDANA ( ( Santalum Santalum album 

Linn) 

Linn) 

UJI UJI TOKSISITAS EKSTRAK DAUN DAUN Nicolaia atropurpurea 

atropurpurea Val. 

Val. 

TERHADAP SERANGGA HAMA HAMA Spodotera litura 

litura Fabricus 

Fabricus 

(LEPIDOPTERA: (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE) 

MUTU BIBIT MANGLID ( Manglieta glauca 

glauca BI) PADA TUJUH 

JENIS MEDIA SAPIH 

PENGENDALIAN PENYAKIT KARAT TUMOR ( 

Uromycladium 

Uromycladium 

tepperianum tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin) PADA SENGON ( 

Falcataria 

Falcataria 

mollucana 

mollucana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) DI PANJALU 

KABUPATEN CIAMIS JAWA BARAT 

Jurnal 

Penelitian 

Hutan Tanaman 

PUSAT PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN PENINGKATAN PRODUKTIVITAS HUTAN 

Vol. 7 

No. 5 

Hal. 

227 - 278 

Bogor 

Desember 

2010 

ISSN 

1829-6327 

Terakreditasi dengan nilai A 

Berdasarkan SK Kepala LIPI No. 816/D/2009 

(182/AU1/P2MBI/08/2009

JURNAL PENELITIAN HUTAN TANAMAN 


ISSN : 1829-6327 

Jurnal Penelitian Hutan Tanaman adalah media resmi publikasi ilmiah hasil penelitian dalam bidang hutan tanaman 

dari Pusat Penelitian dan Pengembangan Peningkatan Produktivitas Hutan dengan frekuensi terbit lima kali setahun 

Penanggung Jawab 

Kepala Pusat Litbang Peningkatan Produktivitas Hutan 

Dewan Redaksi 

Ketua Merangkap Anggota 

Dr. Dra. Tati Rostiwati, M.Si (Silvikultur, Ekofisiologi dan Perbenihan Tanaman Hutan) 

Anggota 

Prof. Ris. Dr. Ir. Hendi Suhaendi, MS (Pemuliaan Pohon) 

Prof. Dr. Ir. H. Bambang Hero S., M.Agr.Sc (Kebakaran Hutan) 

Dr. Ir. Cahyono Agus D., M.Agr.Sc (Ilmu Tanah dan Silvikultur) 

Dr. Ir. Nasrullah, M.Sc (Statistik) 

Dr. Ir. Irdika Mansur, M.For.Sc (Rehabilitasi dan Mikoriza) 

Dr. Ir. Noor Farikhah Haneda, MS (Hama dan Penyakit Tanaman Hutan) 

Dr. Ir. Iskandar Z. Siregar, M.For.Sc (Genetika dan Pemuliaan Tanaman Hutan) 

Dr. Ir. Herry Purnomo, M.Comp. (Statistik dan Biometrika) 

Dr. Tukirin Partomihardjo (Ekologi dan Pengelolaan Lingkungan Hutan) 

Dr. Ir. Lailan Syaufina, MS (Perlindungan Hutan dan Kebakaran Hutan) 

Dr. Ir. Tania June, M.Sc. (Pengelolaan Lingkungan dan Perubahan Iklim) 

Mitra Bestari 

Prof. Dr. Ir. Dudung Darusman, MA. (lnstitut Pertanian Bogor) 

Prof. Dr. Ir. Satriyas Ilyas, MS. (lnstitut Pertanian Bogor) 

Dr. Ir. Soekisman Tjitrosemito, M.Sc (SEAMEO - BIOTROP) 

Dr. Ir. Endang Murniati, MS. (lnstitut Pertanian Bogor) 

Dr. Ir. Supriyanto, M.Sc. (lnstitut Pertanian Bogor, SEAMEO - BIOTROP) 

Dr. Ir. Suryo Wiyono, M.Sc.Agr. (lnstitut Pertanian Bogor) 

Sekretariat Redaksi 

Ketua Merangkap Anggota 

Kepala Bidang Pelayanan dan Evaluasi Penelitian, 

Pusat Penelitian dan Pengembangan Peningkatan Produktivitas Hutan 

Anggota 

Kepala Sub Bidang Pelayanan Penelitian, 


Kristina Yuniati, S.Hut 

Rohmah Pari, S.Hut 

Diterbitkan oleh : 


Badan Penelitian dan Pengembangan Kehutanan 

Kementerian Kehutanan 

Terbit pertama kali September 1996 dengan judul Buletin Penelitian Pemuliaan Pohon (ISSN 1410-1165), 

sejak April 2003 berganti judul menjadi Jurnal Pemuliaan Tanaman Hutan (ISSN 1693-7147), 

dan sejak April 2004 berganti judul menjadi Jurnal Penelitian Hutan Tanaman (ISSN 1829-6327) 

Alamat 

Kampus Balitbang Kehutanan 

Jl. Gunung Batu Nomor 5, Bogor Po. Box. 331 

Telp. (0251) 8631238 Fax. (0251) 7520005 E-mail: pp_p3ht@yahoo.co.id, Website: www.forplan.or.id 

Terakreditasi dengan nilai A 

Berdasarkan SK Kepala LIPI No. 816/D/2009 

(182/AU1/P2MBI/08/2009) 

Accredited A by the Indonesian Institute of Sciences 

No. 816/D/2009 (182/AU1/P2MBI/08/2009) 

PEDOMAN PENULISAN NASKAH 


1. Jurnal 

Penelitian Hutan Tanaman adalah publikasi ilmiah resmi dari Pusat Litbang Peningkatan 

Produktivitas Hutan. Jurnal ini menerbitkan tulisan hasil penelitian berbagai aspek hutan tanaman seperti 

perbenihan, pembibitan, teknik silvikultur, pemuliaan pohon, perlindungan hutan tanaman (hama/penyakit, 

gulma, kebakaran), biometrika, silvikultur, sosial ekonomi, dan pengelolaan lingkungan hutan tanaman. 

2. Naskah 

ditulis dalam bahasa Indonesia dengan huruf Times New Roman, 

font ukuran 12 dan jarak 2 (dua) 

spasi pada kertas A4 putih pada satu permukaan dan disertai file elektroniknya. Pada semua tepi kertas 

disisakan ruang kosong minimal 3,5 cm. Naskah sebanyak 2 (dua) rangkap dikirimkan kepada Sekretariat 

Redaksi Jurnal Penelitian Hutan Tanaman, Pusat Penelitian dan Pengembangan Peningkatan Produktivitas 

Hutan. File elektronik dikirim ke Sekretariat Redaksi dalam bentuk CD atau dikirim melalui email ke alamat : 

pp_p3ht@yahoo.co.id. 

3. 

Penulis menjamin bahwa naskah yang diajukan belum pernah dimuat/diterbitkan dalam publikasi manapun, 

dengan cara mengisi blanko pernyataan yang dapat diperoleh di Sekretariat Redaksi Publikasi P3PPH, atau 

download di website P3PPH : www.forplan.or.id. 

Pengajuan naskah oleh penulis yang berasal dari 

instansi/institusi (bukan perorangan) di luar Pusat Penelitian dan Pengembangan Peningkatan Produktivitas 

Hutan harus disertai dengan surat pengantar dari instansi/institusinya. 

4. Judul ditulis dalam bahasa Indonesia dan Inggris, dan diusahakan tidak lebih dari 10 kata serta harus 

mencerminkan isi tulisan. Di bawah judul ditulis terjemahannya dalam bahasa Inggris yang tercetak dengan 

huruf kecil dan miring. Nama penulis (satu atau lebih) dicantumkan di bawah judul dengan huruf kecil. Di 

bawah nama ditulis institusi asal penulis dan alamat lengkap instansi/institusi. 

5. Isi Naskah terdiri atas: ABSTRACT dengan Keywords 

dan ABSTRAK dengan Kata Kunci, 

PENDAHULUAN, BAHAN DAN METODE, HASIL DAN PEMBAHASAN, KESIMPULAN, 

5. 

PERSANTUNAN (kalau ada), DAFTAR PUSTAKA dan LAMPIRAN (kalau ada) . 

ABSTRAK dibuat dalam Bahasa Indonesia dan Inggris, masing-masing tidak lebih dari 200 kata dalam satu 

paragraf. Isinya berupa intisari permasalahan, tujuan, rancangan penelitian dan kesimpulan yang dinyatakan 

secara kuantitatif. Bahasa Inggris ditulis dengan huruf kecil miring dan bahasa Indonesia ditulis tegak, jarak 

1 (satu) spasi. Keywords dan kata kunci masing-masing tidak lebih dari 5 kata. 

7. PENDAHULUAN berisi : latar belakang/masalah, tujuan penelitian dan hipotesis (tidak harus ada). . 

8. BAHAN DAN METODE berisi : Waktu dan Tempat, Bahan dan Alat, Metode, Rancangan Penelitian 

(kalau ada),Analisa Data. Metode disajikan secara ringkas namun jelas. 

9. HASILDAN PEMBAHASAN berisi : Hasil dan Pembahasan, dibuat terpisah atau dijadikan satu. 

10. Tabel diberi nomor, judul tabel dan keterangan yang diperlukan. Judul, isi dan keterangan tabel ditulis 

dalam bahasa Indonesia dan Inggris secara jelas dan singkat. Judul tabel diletakkan di atas tabel. 

11. Gambar, Grafik dan Foto harus jelas dan dibuat kontras, diberi judul dan keterangan dalam bahasa 

Indonesia dan Inggris. Judul gambar diberi nomor dan diletakkan di bawah gambar. Foto renik atau peta 

harus diberi skala. 

12. KESIMPULAN disampaikan secara ringkas (dalam bentuk pointers bernomor), padat, serta diusahakan 

dinyatakan secara kuantitatif. 

13. PERSANTUNAN berupa ucapan terima kasih kepada orang /instansi/organisasi yang benar-benar 

membantu. 

14. DAFTAR PUSTAKA (minimal 15 pustaka, dengan referensi yang berkualitas, dan dianjurkan 10 tahun 

terakhir), disusun menurut abjad nama pengarang dengan mencantumkan tahun terbit, seperti contoh 

berikut : 

Departemen Kehutanan. 2005. Eksekutif Data Strategis Kehutanan. Departemen Kehutanan. Jakarta. 

Salisbury, F.B. and C.W. Ross. 1992. Plant Physiology.Wadsworth 

Publishing Co. Belmont. 

U.S. Census Bureau. ”American Factfinder : Facts About My Community”. [Online]17 Agustus 

2001.http://factfinder.census.gov/servlet/Basicfactervlet> 

15. Dewan Redaksi dan Sekretariat Redaksi berhak mengubah dan memperbaiki isi naskah sepanjang tidak 

mengubah substansi tulisan. Naskah yang tidak diterbitkan akan dikembalikan kepada penulis.



DAFTAR ISI 

1. MODEL PENDUGA VOLUME POHON KAYU BAWANG ( Disoxylum molliscimum 

BurmF)DIPROVINSI . 

BENGKULU 

Tree Volume Estimation Model of Kayu Bawang (Disoxylum molliscimum Burm F. ) in 

Bengkulu Province 

Agus Sumadi dan/ and Hengki Siahaan 

2. AKTIVITAS ANTAGONISME IN VITRO Trichoderma harzianum DAN Trichoderma 

pseudokoningii TERHADAP PATOGEN LODOH Pinus merkusii 

In Vitro Antagonistic Activity of Trichoderma harzianum and Trichoderma pseudokoningii 

againts Damping off Pathogens of Pinus merkusii 

Achmad, S. Hadi, S. Harran, E. Gumbira Sa'id, B. Satiawiharja dan/ and 

M. Kosim Kardin 

3. PEMANFAATAN TEGAKAN Acacia auriculiformis SEBAGAI POHON PENAUNG 

DAN INANG TANAMAN CENDANA ( Santalum album Linn) 

The Use of Acacia auriculiformis Stand as Shading Trees and Host Plant of Sandalwood 

I Komang Surata 

4. UJI TOKSISITAS EKSTRAK DAUN Nicolaia atropurpurea Val. TERHADAP 

SERANGGA HAMA Spodotera litura Fabricus (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE) 

Toxicity Assay of Nicolaia atropurpurea Leaf Extract against Armyworm Spodoptera litura 

Asmaliyah, Sumardi dan/ and Musyafa 

5. MUTU BIBIT MANGLID ( Manglieta glauca BI) PADA TUJUH JENIS MEDIA 

SAPIH 

Seedling Quality Index of Manglieta glauca BI on Seven Types of Transplanting Media 

Aris Sudomo, Encep Rachman dan/ and Nina Mindawati 

6. PENGENDALIAN PENYAKIT KARAT TUMOR ( Uromycladium tepperianum (Sacc.) 

Mc. Alpin) PADA SENGON ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) DI 

PANJALU KABUPATEN CIAMIS JAWA BARAT 

Control of Gall Rust Disease (Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin) on Sengon 

Tree ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) in Panjalu, Ciamis - West Java 

Illa Anggraeni , Benyamin Dendang dan/ andNeo 

Endra Lelana 

ISSN : 1829-6327 

227-231 

233-240 

241-251 

253-263 

265-272 

273-278


ISSN 1829-6327 Vol. VII No. 5, 2010 

Kata kunci bersumber dari artikel. Lembar abstrak ini boleh dikopi tanpa ijin dan biaya 

UDC(OXDCF)630*............. 

Agus Sumadi dan Hengki Siahaan (Balai Penelitian dan Pengembangan Hutan Tanaman (BP2HT) Palembang) 

Model Penduga Volume Pohon Kayu Bawang ( Disoxylum molliscimum Burm F . ) di Provinsi Bengkulu 

J. Pen. Htn Tnm Vol. VII No. 5, 2010 p:227-231 

Model penduga volume pohon jenis kayu bawang (Disoxylum molliscimum) pada hutan rakyat di Bengkulu Utara disusun 

berdasarkan data dari 96 pohon sampel, 66 pohon sampel digunakan dalam penyusunan model dan 30 sampel pohon lainnya 

digunakan dalam validasi model. Penyusunan model bertujuan untuk pendugaan hasil hutan tanaman yang lebih baik dalam 

upaya mencapai pengelolaan hutan yang efektif. Model penduga volume disusun dalam 5 bentuk persamaan regresi dengan 

diameter dan tinggi pohon sebagai peubah bebas. Model terbaik diperoleh berdasarkan kriteria uji statistik dalam 

2 

penyusunan dan validasi model, yaitu koefisien determinasi (R ), akar rata-rata kuadrat simpangan (RMSE), simpangan 

rata-rata (SR), dan simpangan agregat (SA). Berdasarkan criteria tersebut, model penduga volume kayu bawang terbaik 

2,317 0,239 2 

adalah V= 0,0001027 D H dengan nilai R = 95,58%, RMSE = 0,0386, SR = 9,16% dan SA= 0.09%. 

Kata kunci : Kayu bawang ( Disoxylum molliscimum), 

model penduga volume, persamaan regresi 

UDC(OXDCF)630*............. 

Achmad (Departemen Silvikultur Fakultas Kehutanan IPB), S. Hadi (Guru Besar pada Fakultas Kehutanan IPB 

(almarhum), S. Harran (Staf pengajar pada Fakultas MIPAIPB (purnabakti)), E. Gumbira Sa'id (Guru Besar pada Fakultas 

Teknologi Pertanian IPB), B. Satiawiharja (Staf pengajar pada Fakultas Teknologi Pertanian IPB), M. Kosim Kardin 

Peneliti Utama pada Balitbio Badan Litbang Pertanian Deptan (purnabakti)) 

Aktivitas Antagonisme In Vitro Trichoderma harzianum dan Trichoderma pseudokoningii terhadap Patogen Lodoh Pinus 

merkusii 


Studi pengendalian hayati in vitro terhadap serangan patogen lodoh pada semai Pinus merkusii telah dilakukan di 

laboratorium Perlindungan Hutan Fakultas Kehutanan IPB dari bulan Februari 1996 hingga April 1997. Perolehan fungi 

fatogenik penyebab lodoh di lakukan melalui isolasi dari benih dan dari potongan pangkal batang kecambah P. merkusii 

yang menunjukkan gejala terserang lodoh dengan teknik tanam langsung. Fungi antagonis diisolasi dari benih dan tanah 

yang diambil dari daerah perakaran semai P. merkusii yang terserang lodoh. Hasil uji antagonisme dengan metode langsung 

menunjukkan bahwa T. harzianum menghambat pertumbuhan F. oxysporum hingga 28.75 % dan 27.33 % berturut-turut 

pada PDAdan MEA, sedang terhadap R. solani penghambatannya sebesar 11.88 % dan 9.38 % berturut-turut pada PDAdan 

MEA. Penghambatan T. pseudokoningii terhadap pertumbuhan F. oxysporum pada MEA mencapai 24.38%, sedang pada 

PDA sebesar 13.96%. terhadap R. solani. T. pseudokoningii menghambat hingga 8.75% dan 9.37% berturut-turut pada 

PDA dan MEA. Kedua jenis fungi antagonis menghasilkan kitinase, dan T. harzianum lebih intensif mendegradasi kitin 

pada medium dibanding T. pseudokoningii. 

Mekanisme antagonistik yang berperan adalah mikoparasitism yaitu pelilitan 

dan penjepitan hifa R. solani berturut-turut oleh T. harzianum dan T. Pseudokoningii serta penetrasi hifa R. solani oleh hifa 

T. harzianum, 

dan antibiosis yang diduga melibatkan aktivitas kitinase kedua jenis fungi antagonis. 

Kata kunci : Pinus merkusii, antagonisme in vitro, Trichoderma harzianum, Trichoderma pseudokoningii, Rhizoctonia 

solani, Fusarium oxysporum




UDC(OXDCF)630*............. 

I Komang Surata (Balai Penelitian Kehutanan Kupang) 

Pemanfaatan Tegakan Acacia auriculiformis sebagai Pohon Penaung dan Inang Tanaman Cendana ( Santalum album Linn) 


Tegakan acasia ( Acacia auriculiformis) adalah salah satu alternatif yang dapat dimanfaatkan sebagai pohon penaung dan 

inang cendana. Penggunaan acasia sebagai pohon penaung atau inang yang terlalu rapat dan dalam waktu yang lama akan 

menurunkan pertumbuhan tanaman cendana karena persaingan akan semakin meningkat, oleh sebab itu pada kerapatan 

penaung dan umur tertentu perlu dilakukan pengurangan penutupan tajuk salah satunya dengan cara pemangkasan cabang. 

Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh pengurangan penutupan tajuk Acacia auriciliformis sebagai pohon 

penaung dan inang dengan cara pemangkasan cabang terhadap pertumbuhan tanaman cendana. Penanaman cendana 

dilakukan di bawah tegakan Acacia auriculiformis hasil dari tanaman reboisasi yang telah berumur 5 tahun dengan 

kerapatan tegakan 6 m x 6 m dan tajuknya mulai menutup. Penelitian disusun dalam Rancangan Acak Berbelok dengan 

perlakuan pemangksan cabang tegakan Acacia auriculiformis : 0 %, 25 %, 50 %, 75 %, 100 % per pohon yang dilakukan 

pada umur 2 tahun setelah tanam dan selanjutnya setiap tahun dilakukan pemangkasan terubusan cabang sampai umur 8 

tahun. Perlakuan terdiri dari 3 blok dan setiap blok terdiri dari 25 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada umur 8 

tahun pemangkasan cabang pohon penaung atau inang nyata meningkatkan tinggi, diameter, dan persen hidup tanaman 

cendana masing-masing 45 %, 48 %, dan 107 %. Persen hidup tanaman cendana paling baik dihasilkan pada perlakuan 

pemangkasan cabang umur 3 tahun sebanyak 76 % dan umur 8 tahun 91 %. Pemangkasan cabang dapat meningkatkan 

temperatur udara 14 % dan intensitas cahaya matahari 53 %. Intensitas cahaya matahari nyata meningkatkan persen hidup 

tanaman cendana. 

Kata kunci : Pohon penaung, tanaman inang, cendana, pemangksan cabang, tegakan Acacia auriculiformis 

UDC(OXDCF)630*............. 

Asmaliyah (Forestry Research Agency, South Sumatera 30154, Indonesia), Sumardi, Musyafa (Faculty of Forestry, 

Gadjah Mada Univeristy,Yogyakarta 55281, Indonesia) 

Uji Toksisitas Ekstrak Daun Nicolaia atropurpurea Val. Terhadap Serangga Hama Spodotera litura Fabricus (Lepidoptera: 

Noctuidae) 


Nicolaia atropurpurea (Zingiberaceae) secara tradisional telah digunakan oleh masyarakat lokal untuk melindungi 

tanaman budidaya dan hutan tanaman dari serangan hama. Namun penggaliannya secara ilmiah terhadap potensinya 

sebagai sumber insektisida nabati belum pernah diteliti, sehingga sejauh mana toksisitas ekstrak daun N. atropurpurea ini 

belum diketahui secara pasti. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk tujuan tersebut. Penelitian ini dilakukan dalam 

2 tahapan percobaan, yaitu: Percobaan 1, pengujian cara ekstraksi dan jenis pelarut yang digunakan terhadap toksisitas 

ekstrak daun N. atropurpurea dengan metode kontak. Percobaan menggunakan RancanganAcak Lengkap (RAL) dengan 3 

ulangan. Perlakuan terdiri dari 6 taraf konsentrasi.. Percobaan 2, pengujian toksisitas (nilai LC50 dan LC 95) 

ekstrak etil asetat 

daun N. atropurpurea dengan metode kontak. Percobaan menggunakan RAL dengan 3 ulangan. Perlakuan terdiri dari 6 

taraf konsentrasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun N. atropurpurea yang diaplikasikan dengan metode 

kontak bersifat toksik terhadap larva Spodoptera litura instar ketiga. Ekstrak yang paling toksik dihasilkan dari ekstraksi 

maserasi bertingkat dengan menggunakan pelarut etil asetat dengan nilai LC dan LC sebesar 0,18% dan 0,54%. 

Kata kunci : Toksisitas, ekstrak daun Nicolaia atropurpurea, Spodoptera litura 

50 95




UDC(OXDCF)630*............. 

Aris Sudomo, Encep Rachman (Balai Penelitian Kehutanan Ciamis) dan Nina Mindawati (Pusat Penelitian dan 

Pengembangan Hutan Tanaman) 

Mutu Bibit Manglid ( Manglieta glauca Bi)pada Tujuh Jenis Media Sapih 


Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui jenis media sapih yang mampu menghasilkan pertumbuhan dan mutu bibit 

Manglieta glauca BI terbaik. Penelitian dilakukan di persemaian Balai Penelitian Kehutanan Ciamis dari bulan Februari 

2008 s/d September 2008. Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah RancanganAcak Lengkap (RAL) dengan 

7 jenis media sapih yaitu M1 (Tanah + Pupuk kandang (3:1)), M2 (Tanah), M3 (Tanah + Pupuk kandang + Sekam padi 

(1:1:1)), M4 (Tanah + Pupuk kandang + Pasir (1:1:1)), M5(Tanah + Pupuk kandang + Serbuk sabut kelapa (1:1:1)), M6 

((Tanah + Pupuk kandang + Serbuk gergaji (1:1:1)) dan M7 ( Tanah + Pupuk kandang + Abu sekam padi (1:1:1)). Masingmasing 

perlakuan 60 bibit sehingga total bibit yang diperlukan adalah 7 x 60 = 420 bibit. Hasil penelitian menunjukkan 

bahwa Campuran Media M4 (Tanah+Pupuk kandang+Pasir (1:1:1)) memberikan pertumbuhan diameter (0,469 cm), tinggi 

(22,678 cm) dan jumlah daun (9,978) Manglieta glauca BI yang lebih baik dibanding media lainnya. Campuran 

media M5 (tanah+pupuk kandang+serbuk sabut kelapa (1:1:1)) memberikan berat kering akar (2,096), berat kering batang 

dan daun (4,046) dan indeks mutu bibit (0,132) Manglieta glauca BI yang terbaik dibanding media lainnya. Kesimpulan 

dari penelitian ini adalah penggunaan campuran media M4 dan M5 masing-masing memberikan pertumbuhan dan indeks 

mutu bibit yang terbaik dalam teknik pembibitan Manglieta glauca BI. 

Kata kunci : Indeks mutu bibit, Manglieta glauca BI dan Media sapih 

UDC(OXDCF)630*............. 

Illa anggraeni dan Neo Endra Lelana (Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan Tanaman), Benyamin Dendang (Balai 

Penelitian Kehutanan Ciamis) 

Pengendalian Penyakit Karat Tumor ( Uromycladium tepperianum (sacc.) Mc. Alpin) pada Sengon ( Falcataria mollucana 

(miq.) Barneby & J.w. Grimes) di Panjalu Kabupaten Ciamis Jawa Barat 


Sengon ( Falcataria moluccana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) merupakan salah satu jenis pohon yang saat ini telah 

dikembangkan dalam skala usaha, namun permasalahan yang dihadapi ialah adanya serangan penyakit karat tumor yang 

disebabkan oleh fungi Uromycladium tepperianum 

(Sacc.) Mc. Alpin. Oleh karena itu perlu dilakukan upaya pengendalian 

agar kerugian yang ditimbulkan tidak semakin besar. Tujuan dari penelitian ini ialah untuk mengetahui efektivitas belerang, 

kapur dan garam dalam mengendalikan penyakit karat tumor di Panjalu Kabupaten Ciamis, Jawa Barat. Penelitian 

menggunakan enam perlakuan dengan individu yang diberi perlakuan sebanyak 10 pohon per perlakuan. Pengendalian 

dilakukan menggunakan belerang, kapur dan garam. Perlakuan yang digunakan dalam penelitian ini adalah P0 = kontrol, P1 

= belerang, P2 = kapur, P3 = kapur : belerang (1:1) (b/b), P4 = belerang : garam (10:1) (b/b), P5 = Kapur : garam (10:1) (b/b), 

P6 = belerang : kapur : garam (10:10:1) (b/b). Hasil penelitian menunjukkan perlakuan P4 dan P5 mempunyai persentase 

penghambatan tertinggi dan paling banyak menekan rata-rata jumlah karat tumor. Namun demikian, secara statistik nilai ini 

tidak berbeda dengan perlakuan P2 dan P6. 

Kata kunci : sengon, karat tumor, belerang, kapur, garam

MODEL PENDUGA VOLUME POHON KAYU BAWANG 

( Disoxylum molliscimum BurmF)DIPROVINSI . 

BENGKULU 

Tree Volume Estimation Model of Kayu Bawang 

(Disoxylum molliscimum Burm F. ) in Bengkulu Province 

Agus Sumadi dan Hengki Siahaan 

Balai Penelitian Kehutanan Palembang 

Jl. Kol. H. Burlian KM. 6,5 Kotak Pos 179, Puntikayu, Palembang 

Telp./Fax. (0711) 414864 

Naskah masuk : 19 Desember 2009 ; Naskah diterima : 4 November 2010 

ABSTRACT 

A tree volume estimation model of kayu bawang (Disoxylum molliscimum) in farm forestry was made in 

North Bengkulu based on data collected from 96 trees sample, 66 trees sample was used in model fitting 

and the remain 30 trees sample in model validation. The model construction was aimed for better 

estimation of forest plantation yield in order to perform effective forest management. The tree volume 

estimation model constructed in 5 form of regression formulas with diameter and height as independent 

variable. The best formula was selected by statistic test criteria of model construction and model 

2 

validation i.e. coefficient of determination (R ), root mean square error (RMSE), average deviation (SR) 

and aggregate deviation (SA). Based on the criteria, the best formula of tree volume estimation model of 

2,317 0,239 2 

kayu bawang is V = 0,0001027 D H with the value of R =95,58%, RMSE=0,0386, SR=9,16% and 

SA=0,09% . 

Keywords: Kayu bawang (Disoxylum molliscimum), volume estimation model, regression formula 

ABSTRAK 

Model penduga volume pohon jenis kayu bawang (Disoxylum molliscimum) pada hutan rakyat di 

Bengkulu Utara disusun berdasarkan data dari 96 pohon sampel, 66 pohon sampel digunakan dalam 

penyusunan model dan 30 sampel pohon lainnya digunakan dalam validasi model. Penyusunan model 

bertujuan untuk pendugaan hasil hutan tanaman yang lebih baik dalam upaya mencapai pengelolaan hutan 

yang efektif. Model penduga volume disusun dalam 5 bentuk persamaan regresi dengan diameter dan 

tinggi pohon sebagai peubah bebas. Model terbaik diperoleh berdasarkan kriteria uji statistik dalam 

2 

penyusunan dan validasi model, yaitu koefisien determinasi (R ), akar rata-rata kuadrat simpangan 

(RMSE), simpangan rata-rata (SR), dan simpangan agregat (SA). Berdasarkan criteria tersebut, model 

2,317 0,239 2 

penduga volume kayu bawang terbaik adalah V= 0,0001027 D H dengan nilai R = 95,58%, RMSE 

= 0,0386, SR = 9,16% dan SA= 0.09%. 

Kata kunci : Kayu bawang (Disoxylum molliscimum), model penduga volume, persamaan regresi 

I. PENDAHULUAN 

Hutan di Indonesia setiap tahun 

mengalami penurunan potensi dan degradasi 

sehingga menyebabkan terjadinya penurunan 

pasokan kayu secara drastis. Kondisi kerusakan 

hutan telah menyebabkan terjadinya 

ketimpangan antara kebutuhan dan pasokan 

kayu. Kondisi tersebut mengakibatkan 

keberadaan hutan rakyat menjadi sangat 

penting sebagai salah satu pemasok atau 

penghasil kayu. Kayu bawang merupakan jenis 

kayu pertukangan yang banyak dikembangkan 

oleh masyarakat dalam bentuk hutan rakyat 

terutama di Bengkulu Utara. 

Manajemen pengelolaan hutan rakyat 

jenis kayu bawang di Bengkulu Utara yang masih 

sederhana dan belum tersedianya perangkat yang 

dapat memudahkan dalam penghitungan potensi 

kayu yang dimiliki oleh masyarakat. Hal ini 

227

Jurnal Penelitian Hutan Tanaman 

Vol.7 No.5, Desember 2010, 227 - 231 

mengakibatkan perhitungan potensi kayu yang 

dihasilkan menjadi tidak akurat. Salah satu 

perangkat penting dalam penghitungan potensi 

kayu adalah model penduga volume. 

Menurut Bambang dan Wahyono (1996), 

penaksiran dengan cara menggunakan angka 

bentuk batang yang umum digunakan sebesar 0,7 

diduga merupakan salah satu sumber kesalahan 

dalam penaksiran, sehingga dapat 

mengakibatkan perbedaan yang cukup besar 

antara angka taksiran dengan angka sebenarnya. 

Dengan kondisi ini perlu dilakukan penelitian 

dengan tujuan mendapatkan model penduga 

volume pohon jenis kayu bawang yang memiliki 

ketelitian tinggi. 

Penelitian dilaksanakan di hutan rakyat 

Bengkulu Utara pada bulan Agustus 2005. Data 

yang diperoleh dari 96 pohon model yang dibagi 

dalam dua kelompok, yaitu 66 data digunakan 

untuk penyusunan model dan sisanya 30 data 

digunakan untuk validasi model. Pohon model 

dipilih secara purposive sampling sehingga 

dapat mewakili sebaran kelas diameter dari 

diameter terkecil sampai dengan diameter 

terbesar. Pohon yang dipilih sebagai pohon 

model adalah pohon yang memiliki pertumbuhan 

228 

II. BAHAN DAN METODE 

A. Pelaksanaan Penelitian 

Vs 

Bp Bu 

x L 

2 

No. Nama model/Model Ekspresi/Expression Referensi/Reference 

1. Constant form factor 

2. Combined variable 

3. Generalized combined 

variable 

4. Logarithmic 

V=b0D 2 H 

V=b0 +b1 D 2 H 

V=b0 +b1 D 2 +b2 D 2 H+b3 H 

V=b1D b2 H b3 

normal, tidak terserang hama penyakit, serta 

memiliki tajuk dan batang normal. Pada pohon 

model dilakukan pengukuran diameternya 

setinggi dada ( diameter at breast height = dbh), 

tinggi total, diameter pangkal dan ujung tiap seksi 

batang dan cabang dengan panjang seksi 1 m 

sampai diameter 7 cm. 

B. Pengolahan Data dan Penyusunan Model 

Perhitungan volume pohon dilakukan 

dengan menjumlahkan volume seksi-seksi 

batang dan cabang pohon. Perhitungan volume 

seksi batang pohon dan cabang dengan 

menggunakan persamaan Smalian (Chapman 

dan Meyer, 1949) berikut: 

Vp 

Spurr, 1952 

Burkhart, 1977 

n 

i 1 

Romancier, 1961 

Vs 

Keterangan Vs = volume seksi batang (m3) 

Vp = volume pohon (m3) 

Bp = luas bidang dasar pangkal seksi (m2) 

Bu = luas bidang dasar ujung seksi (m2) 

L = panjang seksi (m) 

Penyusunan model volume menggunakan 

analisis regresi dengan dua peubah bebas, yaitu 

diamater setinggi dada (dbh) dan tinggi pohon 

(Husch et al. 

1972). Model yang diuji adalah 

model yang diajukan oleh Spurr, 1952; Burkhart, 

1977; Romancier,1961; dan Schumacher & Hall, 

1933 dalam Krisnawati, 2007) (Tabel 1). 

Tabel ( Table) 1. Model yang diuji dalam pendugaan volume pohon kayu bawang ( Model tested for kayu 

bawang tree volume estimation) 

Schumacher and Hall, 

1933 

Keterangan ( Remark ) : V= volume pohon ( volume tree), D = diameter setinggi dada ( diameter breast height), 

H = tinggi total, 

( total height), b0, b1, b2, b2 = koefisien regresi ( regression coefficient) 

Pada Model 1 hingga model 3 regresi 

dilakukan secara langsung pada data asli, 

sedangkan pada model 4 regresi dilakukan 

dengan terlebih dulu melakukan transformasi 

logaritma. Tetapi dalam perhitungan nilai-nilai 

2 

uji statistik R , RMSE, SA, dan SR, data terlebih 

dulu dikembalikan pada bentuk asli. 

C. Pemilihan Model Terbaik 

Model terbaik dipilih berdasarkan kriteria 

uji statistik sebagai berikut: 

2 

1. Koefisien determinasi (R ) 

Koefisien determinasi merupakan proporsi 

variasi total di sekitar nilai tengah y yang 

dapat dijelaskan oleh variasi regresi (Draper

2 

& Smith 1992). Semakin tinggi nilai R , maka 

semakin besar variasi yang dapat dijelaskan. 

2 

R dihitung dengan rumus: 

R 

2 

1 

2. Akar rata-rata kuadrat simpangan (root mean 

squared error = RMSE) 

RMSE menyatakan akurasi dugaan (Huang et 

al. 2003) yang dinyatakan dengan rumus: 

RMSE 

( Y 

( Y 

( Y 

n 

i 

Yˆ 

i ) 

Y ) 

Yˆ 

) i 

p 

3. Validasi Model 

Simpangan rata-rata dan simpangan agregat 

digunakan untuk mengukur keakuratan suatu 

model yang besarnya ditentukan oleh selisih 

nilai hasil pendugaan dan hasil pengukuran. 

Semakin kecil nilai simpangan rata-rata dan 

simpangan agregat suatu model maka, 

keakuratan model tersebut semakin tinggi 

(Husch 1963). Nilai SR dan SA dihitung 

dengan rumus: 

i 

i 

2 

2 

2 

Model Penduga Volume Pohon Kayu Bawang 

( Disoxylum molliscimum Burm F.) di Provinsi Bengkulu 


SR 

SA 

Y 

i 

Yˆ 

Yi 

n 

i 

Yˆ 

Yˆ 

i 

i 

x100% 

Yi 

x100% 

Dengan: n = jumlah unit contoh, p = jumlah parameter, 

Ỹ= rata-rata nilai pengukuran, Yi = nilai 

pengukuran variabel ke-i, dan Ŷ= nilai dugaan 

variabel ke-i 

III. HASIL DAN PEMBAHASAN 

A. Sebaran Pohon Model 

Pohon model untuk penelitian ini dipilih 

secara purpossive sampling pada tegakan 

hutan rakyat yang tersebar di wilayah Bengkulu 

Utara. Pohon model untuk penyusunan 

model memiliki sebaran diameter antara 6.37 - 

34,33 cm dan tinggi total antara 7,3 - 23,7 m 

(Tabel 2). Sedangkan pohon model untuk 

validasi mempunyai sebaran diameter antara 

6,37 - 33,12 cm dan tinggi antara 5,4 - 21,0 m 

(Tabel 3). 

Tabel ( Table) 

2. Sebaran diameter dan tinggi pohon penyusun model penduga volume kayu bawang 

( Diameter and height distribution of fitting tree model of kayu bawang) 

Kelas diameter/ 

Diameter class 

(cm) 

Tinggi pohon/ Height (m) 

5,0 – 9,9 10,0 – 14,9 15,0 – 19,9 20,0 – 24,9 

Jumlah/ 

Number of trees 

(pohon) 

5,0 – 9,9 3 3 

10,0 – 14,9 4 3 7 

15,0 – 19,9 10 3 2 15 

20,0 – 24,9 5 10 4 19 

25,0 – 29,9 14 2 16 

≥30,0 4 2 6 

Jumlah/Sum 7 18 31 10 66 

Tabel (Table) 3. Sebaran diameter dan tinggi pohon untuk validasi model penduga volume kayu bawang 

(Diametre and height distribution of validation tree model of kayu bawang) 

Kelas diameter/ 

Diameter class 

(cm) 5,0 – 9,9 

Tinggi pohon/ Height (m) 

10,0 – 14,9 15,0 – 19,9 20,0 – 24,9 

Jumlah/ 

Number of trees 

(pohon) 

5,0 – 9,9 2 2 

10,0 – 14,9 3 1 4 

15,0 – 19,9 1 4 2 7 

20,0 – 24,9 4 6 1 11 

25,0 – 29,9 3 1 4 

≥30,0 2 2 

Jumlah/Sum 

6 9 13 2 30 

229



B. Model Penduga Volume Pohon 

Model penduga volume pohon kayu 

bawang yang dikembangkan dalam pola hutan 

rakyat di Bengkulu Utara digunakan untuk 

menduga volume kayu yang dapat dimanfaatkan 

( merchantable volume). 

Model dibangun 

berdasarkan peubah bebas tinggi dan diameter 

pohon dengan empat persamaan regresi seperti 

tertera pada Tabel 4, masing-masing dengan 

2 

nilai-nilai kriteria uji R , RMSE, simpangan 

agregat (SA) dan simpangan rata-rata (SR). 

Ketiga model pertama memiliki kesamaan 

2 

bentuk, yaitu menggunakan variabel D H. 

Penambahan konstanta pada model pertama 

menjadi model 2 hanya meningkatkan nilai 

koefisien determinasi sebesar 1,11%, artinya 

peningkatan keragaman yang diterangkan oleh 

model dengan penambahan konstanta tersebut 

tidak cukup berarti. Pada model 3, penambahan 

2 2 

variabel D , D H, dan H dapat meningkatkan 

koefisien determinasi hingga 4,58%. Hasil uji 

signifikansi pada ketiga variabel tersebut 

2 

variabel D mempunyai peran yang sangat 

2 

nyata (α = 0.000), D H berperan nyata 

(α = 0,026), sedangkan H tidak berperan nyata 

(α = 0,091). 

230 

No. Model 

2 

Selain menggunakan kriteria uji R dan 

RMSE yang diperoleh dari data penyusun model, 

kriteria uji lain yang perlu diperhatikan dalam 

penyusunan model penduga volume pohon 

adalah simpangan rata-rata (SR) dan simpangan 

agregat (SA) yang merupakan kriteria uji yang 

diperoleh dari tahapan validasi model. Validasi 

model sangat penting dilakukan karena kualitas dari 

model fitting (berdasarkan data yang digunakan 

untukmenyusunmodel)belumtentumencerminkan 

kualitas hasil prediksi model (berdasarkan 

independent data yang tidak digunakan untuk 

menyusunmodel)(Huang etal., 

2003). 

2 

Berdasarkan nilai-nilai kriteria uji R , 

RMSE, SR, dan SA, model penduga volume kayu 

bawang yang paling tepat adalah model 3 dan 

2 

model 4. Nilai R dan RMSE kedua model hampir 

sama. Tetapi berdasarkan validasi model, nilai 

simpangan rata-rata (SR) dan simpangan agregat 

(SA) model ke-4 lebih kecil dibandingkan model 

3. Nilai SA dan SR model 4 telah memenuhi 

kriteria sebagaimana disyaratkan oleh Chapman 

dan Meyer (1949) dan Husch (1963) yang 

menyatakan bahwa simpangan agregatif model 

penduga pohon sebaiknya tidak lebih dari 1% 

serta kriteria Spurr (1952) yang menyatakan 

bahwa simpangan rata-rata tidak lebih dari 10%. 

2 2 

Tabel ( Table) 4. Nilai R , RMSE, SR dan SA model penduga volume pohon kayu bawang ( R , RMSE, SR 

dan SA value of kayu bawang tree model estimation) 

R 2 

(%) 

RMSE 

1 V = 0.0000351 D 2 H 89,78 0,0587 16,71 3,62 

2 V = 0.0113 + 0.0000323 D 2 H 90,89 0,0554 16,09 0,22 

3 

V = 0.0187 + 0.000456 D 2 + 0.000013 D 2 H- 

0.00494 H 

4 V = 0,0001027 D 2,317 H 0,239 

SR 

(%) 

SA 

(%) 

95,47 0,0391 10,65 1,36 

95,58 0,0386 9,16 0,09 

Tabel ( Table ) 5. Peringkat penilaian model penduga volume kayu pohon bawang (Tree volume estimation 

model rank of kayu bawang at Bengkulu ) 

Peringkat nilai persamaan/ 

Peringkat gabu- 

No. Persamaan/Equation 

Rank of equation vallue Jlh ngan/Combination 

R of ranks 

2 

RMSE SR SA 

1 V = 0 .0000351 D 2 H 4 4 4 4 16 4 

2 V = 0.0113 + 0.0000 323 D 2 H 3 3 3 2 11 3 

3 

V = 0.0187 + 0.00045 6 D 2 + 

0.000013 D 2 H - 0.00494 H 

2 2 2 3 9 2 

4 V = 0,000 1027 D 2,317 H 0,239 1 1 1 1 4 1

IV. KESIMPULAN DAN SARAN 

A. Kesimpulan 

Model penduga volume pohon kayu 

bawang dengan persamaan regresi sederhana 

dengan peubah bebas tinggi dan diameter pohon 

yang memiliki ketelitian tertinggi adalah V = 

2,317 0,239 2 

0,0001027 D H dengan nilai R = 95,58%, 

RMSE = 0,0386, SR = 9,16% dan SA= 0,09%. 

B. Saran 

Model penduga volume pohon jenis 

kayu bawang bisa digunakan di lapangan untuk 

menduga volume pohon khususnya pada hutan 

rakyat di Bengkulu Utara atau kayu bawang 

di lokasi lain yang memiliki karakteristik 

pertumbuhan yang tidak terlalu berbeda. 

Penggunaan model penduga volume pohon untuk 

aplikasi di lapangan atau oleh masyarakat perlu 

dibuat tabel volume pohon kayu bawang 

berdasarkan persamaan model penduga volume 

pohon yang telah terbentuk. 

DAFTAR PUSTAKA 

Bambang E. D. dan D. Wahjono. 1996. Tabel Isi 

Pohon Jenis Rasamala ( Altingia excelsa) 

di KPH Cianjur, Jawa Barat. Buletin 

Penelitian Huta. Bogor 

Model Penduga Volume Pohon Kayu Bawang 

( Disoxylum molliscimum Burm F.) di Provinsi Bengkulu 


Chapman, H.H. and W.H. Meyer. 1949. Forest 

Mensuration. 

McGraw-Hill Book 

Company, Inc, NewYork. 

Draper N. Smith, H. 1992. Analisis Regresi 

Terapan. 

Bambang Sumantri, penerjemah. 

Jakarta: Gramedia Pustaka Utama. 

Terjemahan dari: Applied Regression 

Analysis. 

Huang, Yang Y., Wang Y. 2003. A critical look at 

procedures for validating growth and yield 

models. Di dalam: Amaro A, Reed D, 

Soares P, editor. Modelling Forest 

Systems. 

London : CABI Publishing. 

Husch, B., C. I. Miller dan T. W. Beer. 1972. 

Forest Mensuration. 

Second Edition. The 

Ronald Press Company. NewYork. 

Husch, B. 1963. Forest Mensuration and 

Statistics. 

Ronald Press Company, New 

York. 

Krisnawati, H. 2007. Modelling stand growth 

and yield for optimizing management of 

Acacia mangium Willd. plantation in 

Indonesia. 

Disertasi. University of 

Melbourne. 

Spurr, S.H. 1951. Forest Inventory. 

The Roland 

Press Company. NewYork. 

231

1) 

AKTIVITAS ANTAGONISME IN VITRO Trichoderma harzianum DAN 

Trichoderma pseudokoningii TERHADAP PATOGEN LODOH Pinus merkusii 1) 

In Vitro Antagonistic Activity of T. harzianum and T. pseudokoningii againts 

Damping off Pathogens of P. merkusii 

1) 2) 3) 4) 5) 6) 

Achmad , S. Hadi , S. Harran , E. Gumbira Sa'id , B. Satiawiharja , dan/ and M. Kosim Kardin 

Departemen Silvikultur Fakultas Kehutanan IPB, Jl. Lingkar Akademik Kampus IPB Darmaga kotak pos 168 

Bogor 16680, telp. dan faks. (0251) 8626886, e-mail: deptsilvik@ipb.ac.id atau achmadrm@yahoo.com 

2) 

Guru Besar pada Fakultas Kehutanan IPB (almarhum) 

3) 

Staf pengajar pada Fakultas MIPA IPB (purnabakti) 

4) 

Guru Besar pada Fakultas Teknologi Pertanian IPB 

5) 

Staf pengajar pada Fakultas Teknologi Pertanian IPB 

6) 

Peneliti Utama pada Balitbio Badan Litbang Pertanian Deptan (purnabakti) 

Naskah masuk : 12 Januari 2010 ; Naskah diterima : 6 November 2010. 

ABSTRACT 

In vitro study on the biological control of damping-off of Pinus merkusii was done during February 

1995 - April 1997 at Forest Protection Laboratory, Faculty of Forestry, Bogor Agricultural 

University. The pathogens, i.e. Rhizoctonia solani and Fusarium oxysporum, were isolated from seed 

and sprout stick base cut of damping-off infected P. merkusii seedling by direct planting technique. 

Fungi antagonists, i.e. Trichoderma harzianum and Trichoderma pseudokoningii, were isolated from 

seed and rhizosphere soil of damping-off infected pine seedlings. Result of antagonistic test by direct 

method showed that T. harzianum retarded F. oxysporum growth up to 28.75 % on PDA and 27.33 % 

on MEA. T. harzianum also retarded R. solani growth up to 11.88 % on PDA and 9.38 % on MEA. 

T. pseudokoningii retarded F. oxysporum growth up to 24.38% on MEA and 13.96% on PDA. 

T. pseudokoningii also retarded R. solani growth up to 8.75% on PDA and 9.37% on MEA. The two 

antagonists fungi produced chitinase, and T. harzianum degraded chitin of the medium more intensive 

than T. pseudokoningii. Antagonistic mechanisms that play role are the mycoparasitism, i.e. coiling and 

clamping R. solani hyphae by T. harzianum and T. pseudokoningii and penetration of R. solani hyphae 

by T. harzianum, and antibiosis allegedly by the envolvement of chitinase of the two antagonistic fungi. 

Keywords: Pinus merkusii, in vitro antagonism, Trichoderma harzianum, Trichoderma 

pseudokoningii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum 

ABSTRAK 

Studi pengendalian hayati in vitro terhadap serangan patogen lodoh pada semai Pinus merkusii telah 

dilakukan di laboratorium Perlindungan Hutan Fakultas Kehutanan Institut Pertanian Bogor dari bulan 

Februari 1996 hingga April 1997. Perolehan fungi fatogenik penyebab lodoh di lakukan melalui isolasi dari 

benih dan dari potongan pangkal batang kecambah P. merkusii yang menunjukkan gejala terserang lodoh 

dengan teknik tanam langsung. Fungi antagonis diisolasi dari benih dan tanah yang diambil dari daerah 

perakaran semai P. merkusii yang terserang lodoh. Hasil uji antagonisme dengan metode langsung 

menunjukkan bahwa Trichoderma harzianum menghambat pertumbuhan Fusarium oxysporum hingga 

28.75 % dan 27.33 % berturut-turut pada PDA dan MEA, sedang terhadap R. solani penghambatannya 

sebesar 11.88 % dan 9.38 % berturut-turut pada PDA dan MEA. Penghambatan T. pseudokoningii terhadap 

pertumbuhan F. oxysporum pada MEA mencapai 24.38%, sedang pada PDA sebesar 13.96%. terhadap 

R. solani. T. pseudokoningii menghambat hingga 8.75% dan 9.37% berturut-turut pada PDA dan MEA. 

Kedua jenis fungi antagonis menghasilkan kitinase, dan T. harzianum lebih intensif mendegradasi kitin 

pada medium dibanding T. pseudokoningii. 

Mekanisme antagonistik yang berperan adalah mikoparasitism 

yaitu pelilitan dan penjepitan hifa R. solani berturut-turut oleh T. harzianum dan T. pseudokoningii serta 

233



penetrasi hifa R. solani oleh hifa T. harzianum, 

dan antibiosis yang diduga melibatkan aktivitas kitinase kedua 

jenis fungi antagonis. 

Kata kunci : Pinus merkusii, antagonisme in vitro, Trichoderma harzianum, Trichoderma 

pseudokoningii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum 

234 


Pinus merkusii Jungh. et de Vriese 

merupakan salah satu jenis pohon utama asli 

Indonesia yang disarankan ditanam pada 

pembangunan hutan tanaman industri (HTI). 

Jenis tanaman ini disamping dapat menghasilkan 

kayu untuk bahan bangunan, bahan korek api, 

terpentin dan gondorukem, juga di manfaatkan 

sebagai bahan baku pembuatan pulp untuk 

menghasilkan kertas. 

Pembangunan HTI yang berimplikasi 

dengan penanaman pohon sejenis pada skala 

luas menuntut tersedianya bibit berkualitas tinggi 

dalam jumlah yang cukup. Serangan patogen 

lodoh yang disebabkan oleh Fusarium oxyporum 

dan Rhizoctonia solani dapat merupakan satu di 

antara beberapa penyebab utama berkurangnya 

jumlah semai yang disediakan. Intensitas 

serangan lodoh sangat bervariasi dan dapat 

mencapai 100% (Suharti et al., 

1991). 

Perlindungan semai P. merkusii terhadap 

patogen lodoh dapat terjadi melalui faktor 

semainya sendiri, dalam hal ini berkaitan dengan 

ketahanan, ataupun melalui manipulasi kondisi 

lingkungan. Fenomena di lapangan menunjukkan 

bahwa ketahanan semai P. merkusii terhadap 

penyakit lodoh makin meningkat dengan 

bertambahnya umur. Perubahan sifat yang terjadi 

secara alami dengan bertambahnya umur tersebut 

diduga berkaitan dengan peningkatan ketahanan 

semai terhadap penyakit lodoh. 

Perlindungan semai P. merkusii melalui 

manipulasi faktor lingkungan dapat dilakukan 

dengan pengendalian patogen secara hayati yang 

pada akhir-akhir ini mendapat perhatian besar. 

Lodoh merupakan penyakit pada semai pinus 

yang disebabkan oleh patogen tular tanah. Oleh 

karena itu pengendalian hayati dapat efektif 

mengendalikan penyakit tersebut dan hasilnya 

dapat berjangka panjang, bahkan permanen, serta 

tidak mengakibatkan polusi atau gangguan bagi 

kesehatan manusia dan hewan (Bruehl, 1987). 

Pengendalian hayati dilakukan antara lain 

melalui introduksi antagonis yang dapat 

menghambat patogen dan kolonisasinya pada 

rizosfer. Penghambatan tersebut terjadi melalui 

mekanisme antagonistik yang antara lain 

melibatkan peran enzim dan metabolit lain yang 

di hasilkan antagonis. Fungi antagonis 

Trichoderma sp. dan Gliocladium sp. dilaporkan 

mampu menghambat patogen lodoh (Baker dan 

Cook, 1974). Di Indonesia, upaya pengendalian 

hayati penyakit lodoh pada P. merkusii yang 

disebabkan oleh Fusarium sp., Pythium sp., dan 

Rhizoctonia sp. menggunakan fungi antagonis 

Trichoderma sp. diteliti oleh Sudjud (1983). 

Hasilnya menunjukkan bahwa fungi antagonis 

mampu menghambat ketiga patogen lodoh 

tersebut antibiosis. 

Mekanisme pengendalian hayati dapat 

terjadi dalam bentuk antibiosis, kompetisi, dan 

mikoparasitisme (Baker dan Cook, 1974). 

Antibiosis adalah antagonisme yang diperantarai 

oleh metabolit spesifik atau non-spesifik, atau 

oleh agensia lisis, enzim, senyawa folatil, atau zat 

beracun (toksin) lainnya yang dihasilkan oleh 

mikroba (Fravel, 1988). Kompetisi biasanya 

terjadi terhadap nutrisi dan ruang tumbuh atau 

faktor-faktor pertumbuhan penting tertentu 

lainnya. Interaski mikoparasitik secara umum 

dibedakan ke dalam dua tipe, yaitu tipe biotrofik 

dan tipe nekrotrofik. Kebanyakan interaksi 

mikoparasitik yang mempengaruhi struktur 

bertahan patogen tular tanah adalah tipe 

nekrotrofik (Lockwood, 1988). 

Tujuan penelitian ini adalah untuk 

mempelajari efektivitas penghambatan in vitro 

fungi antagonis T. harzianum dan T. 

pseudokoningii terhadap pertumbuhan patogen 

lodoh R. solani, dan F. oxysporum serta 

mekanisme penghambatan yang terjadi. 


Percobaan dilaksanakan di Laboratorium 

Perlindungan Hutan Fahutan IPB dari Februari 

1996 hingga April 1997. Penelitian diawali 

dengan penyediaan inokulum fungi melalui 

isolasi dan seleksi isolat, kemudian dilanjutkan 

dengan perlakuan terhadap isolat terpilih sesuai 

tujuan tiap tahap kegiatan penelitian. 

Perolehan fungi patogenik penyebab lodoh 

dilakukan melalui isolasi dari benih dan dari 

potongan pangkal batang kecambah P. merkusii 

yang menunjukkan gejala terserang lodoh 

dengan teknik tanam langsung. Isolasi dari benih

dilakukan dengan menanam benih secara 

langsung pada media agar air dan PDA ( Potato 

Dexrose Agar). 

Benih yang ditanam adalah benih 

yang permukaannya tidak disterilkan maupun 

yang disterilkan terlebih dahulu dengan 

merendamnya dalam larutan NaOCl 1% selama 

2-5 menit dan dibilas dengan air steril satu kali. 

Isolasi dari pangkal batang dilakukan 

dengan prosedur berikut : potongan pangkal 

batang yang terserang patogen lodoh dicuci 

dengan air steril dalam labu Erlenmeyer, 

kemudian permukaannya disterilkan dengan 

merendam dalam larutan NaOCl 1% selama dua 

menit dan dibilas dengan air steril tiga kali, serta 

selanjutnya dikeringkan dengan cara 

meletakkannya dalam cawan petri bersih yang 

telah dialasi kertas saring steril. Potongan 

pangkal batang tersebut kemudian ditanam pada 

media agar air dan PDAdan diinkubasi pada suhu 

kamar. Setelah patogen tumbuh, kemudian isolat 

dimurnikan. Dua isolat dari isolat-isolat patogen 

lodoh yang diperoleh yang paling kuat 

virulensinya, yaitu yang menimbulkan 

persentase semai pinus mati terbesar, digunakan 

pada percobaan selanjutnya. 

Fungi antagonis diisolasi dari benih dan 

tanah yang diambil di daerah perakaran semai 

P. merkusii yang terserang lodoh. Isolasi dari 

benih dilakukan bersama-sama dengan isolasi 

fungi patogen lodoh. Isolasi fungi dari tanah 

dilakukan dengan cara mengambil contoh tanah 

sebanyak 10 g kering udara yang ditempatkan 

dalam gelas piala, kemudian ke dalamnya 

ditambahkan air destilata hingga mencapai 

volume 100 ml (pengenceran 1 : 10). Suspensi 

dikocok, kemudian dituang ke dalam labu 

Erlenmeyer 250 ml dan dikocok kembali. Secara 

aseptik diambil 10 ml dari suspensi tersebut dan 

diencerkan dengan 90 ml air destilata steril 

(pengenceran 1 : 100). Selanjutnya, dari suspensi 

yang telah diencerkan tersebut dibuat seri 

pengenceran 1 : 1000, dan 1 : 10000 dengan 

menambah air destilata steril. Dari tiap tingkat 

pengenceran, dituangkan 1 ml suspensi ke media 

agar air dan PDA yang telah ditambah antibiotik 

kemisetin 50 ppm dalam cawan petri secara 

aseptik. Cawan petri beserta isinya kemudian 

ditempatkan pada suhu kamar selam 24 jam, 

miselia yang tumbuh dipotong kemudian 

dipindahkan ke medium PDA yang baru, dan 

selanjutnya biakan fungi dimurnikan. 

Berdasarkan pemurnian dan uji 

antagonistik, dua isolat Trichoderma sp. dipilih 

untuk digunakan pada tahap percobaan 

selanjutnya. Isolat Trichoderma sp. yang pertama 

Aktivitas Antagonisme In Vitro Trichoderma harzianum dan 

Trichoderma pseudokoningii terhadap Patogen Lodoh Pinus merkusii 

Achmad, S. Hadi, S. Harran, E. Gumbira Sa'id, B. Satiawiharja, dan M. Kosim Kardin 

memiliki karakteristik sebagai berikut : hifa 

berukuran diameter 4-6 µm, fialospora membulat 

dengan permukaan licin berukuran 2.5-3 x 3-4 

µm, fialid berukuran 9-12 x 3-4 µm, dan 

klamidospora berukuran diameter 9-13 µm. 

Fialospora bulat dengan permukaan licin 

merupakan karakteristik Trichoderma 

harzianum (Rifai, 1969). Sedang karakteristik 

isolat Trichoderma sp. yang kedua adalah : hifa 

berukuran diameter 3- 5 µm, fialospora lonjong, 

berukuran 3.5-4 x 2-2.5 µm, fialid berukuran 

6-9 x 3-3.5 µm, dan klamidispora berukuran 

diameter 6-9 µm. Biakannya menunjukkan 

pewarnaan kekuningan hingga kuning pada PDA 

yang merupakan karakteristik Trichoderma 

pseudokoningii (Rifai, 1969). 

Pengujian antagonisme dengan metode 

langsung pada media padat di lakukan terhadap 

kombinasi pasangan isolat fungi patogen dan 

antagonis. Media yang di gunakan adalah PDA 

dan MEA ( Malt Extract Agar), 

dengan 

mengikuti prosedur yang diterangkan Marx 

(1969). 

Potongan koloni antagonis dan patogen di 

tanam pada media PDA dan MEA dalam cawan 

petri pada saat yang sama, dengan jarak antara 

koloni 5 cm. Potongan koloni tersebut diambil 

dari biakan murni antagonis atau patogen 

berumur 5 hari dengan menggunakan bor gabus 

diameter 6 mm. Cawan petri beserta isinya 

kemudian ditempatkan pada suhu kamar. 

Pengujian dilakukan dalam tiga ulangan. 

Peubah yang diamati adalah presentase 

penghambatan fungi patogen oleh fungi 

antagonis dan lebar zona hambatan. Presentase 

penghambatan (p) dihitung dengan persamaan 

(1) (Fokkema 1973 dalam Skidmore, 1976). Pada 

persamaan ini, p menunjukkan presentase 

penghambatan, r1 adalah jari-jari koloni fungi 

patogen yang tumbuh berlawanan arah terhadap 

fungi antagonis, sedang r2 adalah jari-jari koloni 

fungi patogen yang tumbuh ke arah fungi 

antagonis. Lebar zona hambatan adalah lebar 

zona antara kedua ujung koloni fungi, diukur 

pada hari ke lima setelah fungi patogen ditanam. 

r-r 1 2 

P = __________x 100 % .......................(1) 

r1 

Pengamatan mikroskopik miselia pada 

daerah pertemuan antara dua koloni yaitu fungi 

antagonis dan fungi patogen dilakukan untuk 

mengetahui mekanisme penekanan terhadap 

patogen yang mungkin terjadi. Uji kualitatif 

produksi kitinase fungi antagonis dilakukan 

dengan menumbuhkan kedua jenis fungi tersebut 

235

pada media kitin agar (Atlas, 1993). Adanya 

produksi kitinase ditandai dengan adanya 

perubahan media yang awalnya putih keruh 

menjadi transparan. Hal ini menunjukkan adanya 

konsumsi kitin oleh fungi antagonis karena fungi 

tersebut menghasilkan kitinase. 

Hasil uji antagonisme dengan metode 

langsung menunjukkan bahwa Trichoderma 

harzianum menghambat pertumbuhan Fusarium 

oxysporum hingga 28.75 % dan 27.33 % 

berturut-turut pada PDA dan MEA, sedang 

terhadap Rhizoctonia solani penghambatannya 

sebesar 11.88 % dan 9.38 % berturut-turut pada 

PDAdan MEA( Tabel 1). 

236 


Fungi patogen 

(Pahogenic fungi) 

Media 

(Medium) 

(%) 1) 

(mm) 1) 

F. oxysporum PDA 28.75 ± 4.79 5.8 ± 0.64 

MEA 27.33 ± 8.03 6.4 ± 0.95 

R. solani PDA 11.88 ± 2.39 2.4 ± 0.48 

MEA 9.38 ± 3.14 1.6 ± 0.48 

1) 



Antagonisme antara T. harzianum dengan 

kedua jenis fungi patogen menimbulkan 

terbentuknya zona hambat, baik pada PDA 

maupun MEA. Lebar zona hambatan terhadap 

koloni F. oxysporum mencapai 5.8 mm dan 6.4 

mm berturut-turut pada PDA dan MEA. Zona 

tersebut lebih lebar dibanding yang terbentuk 

pada antagonisme antara fungi antagonis yang 

sama dengan R. solani, 

yaitu hanya selebar 2.4 

mm dan 1.6 mm berturut-turut pada PDA dan 

MEA(Tabel 1). 

Penghambatan T. pseudokoningii 

terhadap pertumbuhan F. oxysporum pada 

MEA mencapai 24.38%, sedang pada PDA 

sebesar 13.96%. Terhadap R. solani, T. 

pseudokoningii menghambat hingga 8.75% 

dan 9.37% berturut-turut pada PDA dan MEA 

(Tabel 2) 

Table ( Table) 1. Penghambatan pertumbuhan in vitro F. oxysporum dan R. solani oleh T. harzianum pada 

PDA dan MEA ( In vitro growth inhibition of F. oxysporum and R. solani by 

T. harzianum on PDA and MEA) 

Penghambatan 

Lebar zona hambatan 

( Inhibition) 

( Width of inhibition zone) 

nilai pada tiap kolom peubah : rataan ± simpangan baku ( values in each column: average ± standard deviation) 

Table ( Table) 2. Penghambatan pertumbuhan in vitro F. oxysporum dan R. solani oleh T. pseudokoningii 

pada PDA dan MEA ( In vitro growth inhibition of F. oxysporum and R. solani by 

T. pseudokoningii on PDA and MEA) 

Penghambatan 

Lebar zona hambatan 

Fungi patogen Media 

( Inhibition) 

( Width of inhibition zone) 

(Pahogenic fungi) (Medium) 

(%) 1) 

(mm) 1) 

F. oxysporum PDA 13.96 ± 5.76 1) 

0.0 2) ± 0.00 1) 

MEA 24.38 ± 3.14 5.5 ± 0.95 

R. solani PDA 8.75 ± 3.23 0.0 2) ± 0.48 

MEA 9.37 ± 2.39 1.5 ± 0.82 

1) nilai pada tiap kolom peubah : rataan ± simpangan baku ( values in each column: average ± standard deviation) 

2) pertumbuhan fungi patogen terhambat tetapi tidak terbentuk zona hambatan antar kedua koloni ( the growth of the pathogen 

was inhibited but inhibition zone between colonies was not formed) 

Pada antagonisme antara kedua jenis fungi 

patogen dengan T. pseudokoningii, 

terbentuknya 

zona hambatan tergantung pada media yang 

digunakan. Antagonisme T. pseudokoningii 

dengan F. oxysporum pada PDA tidak 

terbentuk zona hambatan, akan tetapi pada 

MEA terbentuk selebar 5.5 mm (Tabel 2 ). 

Fenomena yang sama juga ditemukan pada 

antagonisme T. pseudokoningii dengan 

R. solani, 

yaitu pada PDA tidak terbentuk 

zona hambatan akan tetapi pada MEA 

terbentuk selebar 1.5 mm (Tabel 2). Kemampuan 

antagonistik kedua jenis fungi antagonis 

juga ditunjang oleh pertumbuhannya yang 

lebih pesat dibanding fungi patogen pada PDA 

maupun MEA. 

Hasil pengamatan mikroskopik miselia 

pada daerah pertemuan antara kedua koloni

menunjukan bahwa hifa T. harzianum tumbuh 

melilit hifa R. solani. 

Disamping itu terjadi 

penetrasi oleh hifa T. harzianum dan penjepitan 

A B 

Gambar ( Figure) 1. Mikrograf daerah pertemuan koloni antagonis patogen.A: pelilitan hifa R. solani oleh 

hifa T. harzianum. Th: T. harzianum, Rs: R. solani, fs-Th: fialospora T. harzianum, 

tanda anak panah: pelilitan hifa. B: Penetrasi hifa R. solani oleh hifa T. harzianum 

mengakibatkan isi sel hifa R. solani kosong. Th: T. harzianum, Rs: R. solani, 

fs-Th: 

fialospora T. harzianum, tanda anak panah 1: penetrasi hifa ( Micrographs of 

antagonist - pathogens colony meeting area. A: hyphae coiling of R. solani by T. 

harzianum. Th: T. harzianum, Rs: R. solani, fs-Th: phialospora of T. harzianum, 

arrows mark: hyphae coiling. B: Penetration of hyphae of R. solani by T. harzianum 

resulted in the contents of cells of R. solani empty. Th: T. harzianum, Rs: R. solani, 

fs- 

Th: phialospora of T. harzianum , arrows mark 1: hyphae penetration) 

Hasil pengujian kualitatif menunjukan 

bahwa T. harzianum dan T. pseudokoningii 

menghasilkan kitinase. Hal tersebut ditunjukkan 

oleh berubahnya media agar kitin yang pada 

awalnya putih keruh menjadi transparan, karena 

terjadi degradasi kitin pada media oleh enzim 

yang dihasilkan kedua jenis fungi (Gambar 2). T. 

harzianum lebih intensif mendregdasi kitin pada 

media dibanding T. pseudokoningii, 

dan hal 

tersebut menunjukkan aktivitas kitinasenya yang 

lebih tinggi. Hal ini juga menunjukkan bahwa 

pertumbuhan T. harzianum pada agar kitin lebih 

cepat dibanding pertumbuhan T. pseudokoningii. 

Wells (1988) mengemukakan bahwa 

Trichoderma merupakan antagonis yang 

potensial. Hasil penelitian mendukung pendapat 

tersebut. T. harzianum maupun T. pseudokoningii 

mampu menghambat pertumbuhan koloni kedua 

jenis fungi patogen berdasarkan hasil percobaan 

in vitro pada PDA maupun MEA. Kemampuan 

tersebut menunjukkan bahwa kedua jenis fungi 

antagonis diharapkan dapat dimanfaatkan 

sebagai agensia dalam pengendalian hayati 

penyakit lodoh. 

Terdapat tiga mekanisme dalam 

antagonisme antar jazad renik, yaitu antibiosis, 




oleh hifa T. pseudokoningii terhadap hifa R. 

solani (Gambar 1). 

kompetisi, dan mikoparasitisme (Baker and 

Cook, 1974). Ketiga mekanisme tersebut 

teramati pada antagonisme yang melibatkan 

kedua jenis 

penelitian ini. 

Trichoderma 

yang diuji dalam 

Gambar ( Figure) 

2. Degradasi kitin pada media 

agar kitin oleh fungi antagonis. A: 

kontrol media agar kitin, B: biakan T. 

237



238 

pseudokoningii pada 6 hari setelah 

tanam (hst), C: biakan T. harzianum 

pada 6 hst, degradasi kitin pada media 

mengakibatkan media menjadi 

transparan sehingga warna merah latar 

belakang obyek terlihat ( Degradation of 

chitin on chitin agar medium by fungal 

antagonists. A: chitin agar as control, 

B: cultured T. pseudokoningii at 6 days 

after planting (dap) and C: cultured T. 

harzianum at 6 dap on chitin agar, the 

degradation of chitin in the medium 

resulted in a transparent of the medium 

so that the red color of the background 

objects become visible) 

Wells (1988) mengemukakan bahwa 

Trichoderma merupakan antagonis yang 

potensial. Hasil penelitian mendukung pendapat 

tersebut. T. harzianum maupun T. pseudokoningii 

mampu menghambat pertumbuhan koloni kedua 

jenis fungi patogen berdasarkan hasil percobaan 

in vitro pada PDA maupun MEA. Kemampuan 

tersebut menunjukkan bahwa kedua jenis fungi 

antagonis diharapkan dapat dimanfaatkan 

sebagai agensia dalam pengendalian hayati 

penyakit lodoh. 

Terdapat tiga mekanisme dalam 

antagonisme antar jazad renik, yaitu antibiosis, 

kompetisi, dan mikoparasitisme (Baker and 

Cook, 1974). Ketiga mekanisme tersebut 

teramati pada antagonisme yang melibatkan 

kedua jenis Trichoderma yang diuji dalam 

penelitian ini. 

Terbentuknya zona hambatan pada media 

padat merupakan indikasi bekerjanya mekanisme 

antibiosis. Pada antagonisme pada media padat 

yang melibatkan T. harzianum, 

zona hambatan 

terbentuk baik pada PDA maupun MEA, akan 

tetapi zona hambatan pada antagonisme yang 

melibatkan T. pseudokoningii terbentuk hanya 

pada MEA, sedang pada PDA tidak. Hal tersebut 

disamping menunjukkan bahwa macam 

metabolit yang dihasilkan tiap jenis antagonis 

berbeda, juga menunjukkan bahwa pengaruh 

metabolit yang dihasilkan T. pseudokoningii pada 

PDAtersentralisir. 

Tersentralisirnya pengaruh metabolit 

penghambat pertumbuhan patogen pada PDA 

dilaporkan Achmad (1991). Dikemukakannya 

bahwa antagonisme in vitro fungi mikoriza 

Rhizopogon sp. dengan Fusarium sp. maupun 

Rhizoctonia sp. membentuk zona hambatan pada 

agar MMN, akan tetapi pada PDA zona tersebut 

tidak terbentuk. Fenomena yang sama juga 

dilaporkan oleh Darusman (1996) yang 

mempelajari potensi antagonistik fungi mikoriza 

Pisolithus tinctorius dan Scledorma columnare 

terhadap Fusarium sp. dan Rhizoctonia sp. 

Menurut Wells (1988), mekanisme 

antibiosis dapat melibatkan metabolit beracun 

(toksin) atau enzim ekstraseluler yang dihasilkan 

oleh fungi antagonis. Dikemukakan bahwa 

Trichoderma sp. menghasilkan toksin 

trikhordermin yang merupakan suatu senyawa 

sesquiterpen, dermadin yaitu asam berbasa 

tunggal yang aktif terhadap fungi dengan kisaran 

yang luas dan meliputi bakteri gram positif dan 

gram negatif, serta dua senyawa peptida yang 

bersifat antifungal sekaligus anti bakterial. 

Hasil uji kualitatif menunjukkan bahwa T. 

harzianum maupun T. pseudokoningii 

menghasilkan kitinase. T. harzianum lebih efektif 

mendregradasi kitin pada media karena media 

menjadi lebih transparan dibanding media T. 

pseudokoningii. Hal tersebut juga menunjukkan 

bahwa aktivitas kitinase T. harzianum lebih tinggi 

dibanding aktifitas kitinase T. pseudokoningii. 

Uji produksi kitinase tersebut dilakukan 

secara kualitatif, sehingga hasilnya tidak dapat 

menunjukkan macam kitinase yang dihasilkan 

kedua jenis fungi antagonis, mengingat kitinase 

merupakan enzim kompleks. Harman et al. 

(1993) mengidentifikasi enam macam enzim 

kitinase yang berbeda pada T. harzianum. 

Dikemukakan bahwa kompleksitas dan 

diversitas sistem enzim tersebut secara 

komplementer, sehingga tercapai efisiensi 

maksimal melawan spektrum luas fungi patogen 

yang mengandung kitin. Hal tersebut sejalan 

dengan pernyataan Lorito et al. 

(1993) bahwa 

enzim kitinolitik T. harzianum secara biologi 

lebih aktif dibanding enzim yang sama dari 

sumber lainnya, dan lebih efektif melawan fungi 

pada kisaran yang lebih luas. Peran kitinase pada 

antagonisme T. harzianum dengan R. solani 

dilaporkan oleh Benhamou dan Chet (1993). 

Dikemukakan bahwa degradasi kitin fungi 

patogen terjadi secara bertahap, dan hal tersebut 

menunjukkan dihasilkannya kitinase secara 

terus-menerus oleh fungi antagonis. 

Disorganisasi struktur dinding sel R. 

solani tampaknya merupakan kejadian awal yang 

mengakibatkan ketidakseimbangan osmotik 

internal, yang kemudian memicu kerusakan 

intraseluler seperti kebocoran membran plasma 

dan agregasi sitoplasma. Sivan and Chet (1989) 

mempelajari degradasi dinding sel fungi oleh 

enzim kitinolitik dari T. harzianum. 

Dilaporkan 

bahwa bila dinding sel hifa F. oxysporum

digunakan sebagai sumber karbon pada media 

biakan T. harzianum, 

maka fungi antagonis 

tersebut akan mengeluarkan kitinase dan 1,3-Bglukanase 

ke dalam media. 

Tertekannya pertumbuhan fungi patogen 

menunjukkan mekanisme kompetisi dalam 

antagonisme, dalam hal ini fungi antagonis lebih 

kompetitif dalam memanfaatkan ruang tumbuh 

dan nutrisi. Lebih kompetitifnya fungi antagonis 

ditunjang oleh pertumbuhannya yang lebih cepat 

dibanding fungi patogen pada media yang sama. 

Keberadaan Trichoderma yang melimpah pada 

tanah-tanah pertanian di seluruh dunia 

merupakan bukti terbaik bahwa fungi tersebut 

merupakan kompetitor yang sangat baik untuk 

tumbuh dan nutrisi ( Wells,1988). 

Mekanisme mikoparasitisme ditunjukkan 

oleh hasil pengamatan mikroskopik pada daerah 

pertemuan miselia T. harzianum dan R. solani 

yang antara lain memperlihatkan pelilitan dan 

penetrasi hifa R. solani oleh hifa T. harzianum. 

Benhamou dan Chet (1993) mengemukakan 

bahwa pada proses mikoparasitisme T. 

harzianum terhadap R. solani, pelilitan hifa T. 

harzianum di sekeliling hifa R. solani merupakan 

fenomena yang mengawali rusaknya hifa 

patogen. 

Elad et al. 

(1983) mempelajari 

mikoparasitisme T. harzianum dan T. hamatum 

terhadap R. solani dan Sclerotium rolfsii. 

Dikemukakan bahwa hifa T. harzianum 

memasuki R. solani melalui lubang yang 

dibuatnya pada hifa inang. Lisis parsial terjadi 

pada bagian hifa inang yang dililit oleh hifa 

antagonis. Dikemukakan pula bahwa dalam 

antagonisme tersebut terdapat indikasi T. 

harzianum mensekresikan B-1,3-glukanase. 

Fenomena molekuler yang dikemukakan adalah 

terjadinya pengendapan bahan-bahan fibril 

ektraseluler antara hifa yang saling beinteraksi, 

terakumulasinya organel-organel parasit pada 

sel-sel yang tengah memarasit, dan terbentuknya 

matriks selubung yang membungkus hifa yang 

tengah mempenetrasi. 

Dari kedua jenis fungi antagonis yang 

diuji, T. harzianum memiliki potensi antagonistik 

lebih kuat dibanding T. pseudokoningii. 

Hal 

tersebut karena T. harzianum menghambat 

pertumbuhan fungi patogen dengan persentase 

penghambatan lebih tinggi, mengakibatkan 

terbentuknya zona hambatan lebih besar, dan 

menghasilkan kitinase yang lebih efektif 

mendegradsi kitin dibanding T. pseudokoningii 

untuk sifat-sifat yang sama. 




IV. KESIMPULAN 

1. Fungi antagonis T. harzianum dan T. 

pseudokoningii secara in vitro mampu 

menghambat pertumbuhan kedua jenis fungi 

patogen lodoh R. solani dan F. oxysporum. 

T. harzianum lebih kuat menghambat 

pertumbuhan kedua jenis patogen dibanding 

T. pseudokoningii. 

2. Mekanisme antagonistik yang berperan 

adalah mikoparasitisme yang ditunjukkan 

oleh pelilitan hifa R. solani oleh T. harzianum 

dan penjepitan hifa R. solani oleh T. 

pseudokoningii, serta penetrasi hifa R. solani 

oleh hifa T. harzianum, 

dan antibiosis yang 

diduga melibatkan aktivitas kitinase kedua 

jenis fungi antagonis. 

3. Kedua jenis fungi antagonis menghasilkan 

kitinase, dan T. harzianum lebih intensif 

mendegradasi kitin pada medium dibanding T. 

pseudokoningii. 


Achmad. 1991. Kemampuan Rhizopogon sp. 

untuk Perlindungan Hayati terhadap 

Penyebab Penyakit Lodoh pada Pinus 

merkusii. Tesis Magister Sains. Program 

Pascasarjana IPB, Bogor. 68 hlm. 

Atlas, R.M. 1993. Handbook of Microbiological 

Media. 

CRC Press, Boca Raton, Ann 

Arbor, London, Tokyo. 1079 p. 

Baker, K.F. and R.J. Cook. 1974. Biological 

Control of Plant Pathogens. 

W.H. 

Freeman and Co., San Fransisco. 433 p. 

Benhamau, N. and I. Chet. 1993. Hyphal 

interactions betwen Trichoderma 

harzianum and Rhizoctonia solani : 

parasitic process. Phytopathology 

83:1062-1071. 

Bruehl, G.W. 1987. Soil Borne Plant Pathogens. 

MacMillan Publ. Co., NewYork. 368 p. 

Darusman, L.K. 1996. Telaah Biokimiawi 

Proses Asosiasi Shorea selanica dan 

Scleroderma columnare : Suatu 

Pendekatan Biosintesis. Disertasi Doktor. 

Program Pasca Sarjana IPB, Bogor. 173 

hlm. 

Elad, Y., I. Chet, P. Boyle, and Y. Henis. 1983. 

Parasitism of Trichoderma spp. on 

Rhizoctonia solani and Sclerotium rolfsii : 

239



scanning electron microscopy and 

flourescence microscopy. Phytopathology 

73 : 85-88 

Flentje, N.T. 1965. Pathogenesis by Soil Fungi, 

p. 255-268. In K.N. Baker and W.C. 

240 

Snyder ( Eds. ) Ecology of Soil Borne Plant 

Pathogens. Prelude to Biological Control. 

University California Press, Berkeley, Los 

Angeles. 

Fravel, D.R. 1988. Role of antibiosis in the 

biocontrol of diseases. Ann. Rev. 

Phytopathol. 26:75-81. 

Harman, G.E., C.K. Hayes, M. Lorito, R.M. 

Broadway, A. Di Pietro, C. Petrebauer and 

A. Tronsmo. 1993. Chitinolytic enzymes 

of Trichoderma harzianum : purification 

of chitobiosidase and endochitinase. 

Phytopathology 83: 313-318. 

Lockwood, J.L. 1988. Evolution of concepts 

associated with soilborne plant pathogens. 

Ann. Rev. Phytopathol. 26:93-121. 

Lorito, M., G.E. Harman, C.K. Hayes, R.M. 

Broadway, A. Tronsmo, S.L. Woo and A. 

Di Pietro. 1993. Chitinolytic enzymes 

produced by Trichoderma harzianum : 

antifungal activity of purified 

endochitinase and chitobiosidase. 

Phytopathology 83 : 303-307. 

Manan, S. 1976. Silvikultur. Proyek 

Pengembangan Peningkatan Perguruan 

Tinggi IPB, Bogor. 188 hlm. 

Marx, D.H. 1969. The influence of ectotrophic 

mycorrhizal fungi on the resistance of pine 

root to pathogenic infections I. 

Antagonism of mycorrhizal fungi to root 

pathogenic fungi and soil bacteria. 

Phytopathology 59: 153-163. 

Marx, D.H. 1973. Mycorrhizae and feeder root 

diseases, p. 350-381. In G.C. Marks and 

T.T. Kozlowski ( Eds. ) Ectomycorrhizae: 

their Ecology and Physiology. Academic 

Press, NewYork and London. 

Rifai, M.A. 1969. A revision of the genus 

Trichoderma. 

Mycological Paper no. 16. 

Commonwealth Mycological Institute, 

Kew Surrey, England. 

Siven, A. and I. Chet. 1989. Degradation of 

fungal cell by lytic enzymes of 

Trichoderma harzianum. 

J. General 

Microbiol. 135 : 675-682. 

Skidmore, A.M. 1976. Interactions in relation to 

biological control of plant pathogens, p. 

507-528. In C.H. Dickinson and T.F 

Preece ( Eds. ) Microbiology ofAerial Plant 

Surfaces..Academic Press, London. 

Steel, R.G.D. and J.H. Torrie. 1980. Principles 

and Procedures of Statistics. 

A 

Biomentrical Approach. McGraw-Hill 

Inc., Tokyo. 633 p. 

Suharti, M., T. Hardi, dan R.S.B. Rianto. 1991. 

Mengenal beberapa hama, penyakit 

penting pada hutan tanaman industri. 

Makalah di sampaikan pada Seminar 

Nasional Peningkatan Produktivitas HTI 

Melalui Upaya Pengendalian Hama dan 

Penyakit secara Terpadu. Fahutan IPB - 

Dephut - RI, Bogor, 31 Juli 1991. 

Sudjud, D.A. 1983. Tinjauan antagonisme antara 

Trichoderma sp. dengan Pythium sp., 

Rhizoctonia sp., dan Fusarium sp. dalam 

rangka usaha pengendalian/penekanan 

secara biologis terhadap kerugian akibat 

dumping-off. 

Lembaga Penelitian Hutan. 

Bogor. 

Tang, J., J.S. Zhou, K.X. Wang, and W.L. Kiu. 

1988. Effects of ectomycorrizal fungi on 

dumping-off of pines. Forest Pest and 

Disease (4) : 20-21. 

Wells, H.D. 1988. Trichoderma as a biocontrol 

agent, p. 71-82. In K.G. Mukerji and K.L. 

Kang ( Eds. ) Biocontrol of Plant Diseases, 

vol. I. CRC Press Inc., Boca Raton - 

Florida.

PEMANFAATAN TEGAKAN Acacia auriculiformis SEBAGAI POHON PENAUNG 

DAN INANG TANAMAN CENDANA ( Santalum Album Linn) 

The Use of Acacia auriculiformis Stand as Shading Trees and Host Plant of Sandalwood 


Balai Penelitian Kehutanan Kupang 

Jl. Untung Suropati No. 7 Po. Box. 67 Kupang 85115 

Telp. (0380) 823357 Fax. (0380)831068 

Email : irat_2006@yahoo.com Hp.08124604124 


ABSTRACT 

Acacia (Acacia auriculiformis) stand is one of alternatives that can be used as shading trees and host 

plant of sandalwood. The utilization of acacia as shading trees and host plant that is too dense and long 

periode will decrease the growth of sandalwood plant because competition will arise. Therefore, canopy 

dense is need to reduce which one of the alternatives the use of pruning method. The objective of this 

research was to observe the effects of reducing canopy covering of acacia as shading trees and host plant 

with pruning method on sandalwood plant growth. Sandalwood was planted under 5 years old. Acacia 

tree resulted from reforestration with stand density 6 x 6 m and with the canopy that began to close. 

The eksperiment was conducted in Randomized Block Design method with the treatment is pruning 

intensity of acacia stand earleaf i.e. 0 %, 25 %, 50 %, 75 %, 100 % per tree that was done on 2 years old 

and continuing every years until 8 years old. Experiment was done in 3 blocks and each blocks consisted 

of 25 replications. The result of this experiment proved that the pruning on 8 years old of shading tree 

or host plant had significant effects to increase the height, diameter, and survival percentage of 

sandalwood plant namely 44 %, 40 %, and 104 % respectively. The maximum survival percentages of 

sandalwood at 5 years old was done 75 % and 8 years old 91 %. The pruning could increase 14 % of air 

temperature and 53 % of light radiation. The light intensity was significant to increase survival 

percentages of sandalwood plants. 

Keywords: Shading trees, host plant, sandalwood, branch pruning,Acacia auriculiformis stand 

ABSTRAK 

Tegakan acasia ( Acacia auriculiformis) adalah salah satu alternatif yang dapat dimanfaatkan sebagai 

pohon penaung dan inang cendana. Penggunaan acasia sebagai pohon penaung atau inang yang terlalu 

rapat dan dalam waktu yang lama akan menurunkan pertumbuhan tanaman cendana karena persaingan 

akan semakin meningkat, oleh sebab itu pada kerapatan penaung dan umur tertentu perlu dilakukan 

pengurangan penutupan tajuk salah satunya dengan cara pemangkasan cabang. Tujuan penelitian ini 

adalah untuk mengetahui pengaruh pengurangan penutupan tajuk A. auriciliformis sebagai pohon 

penaung dan inang dengan cara pemangkasan cabang terhadap pertumbuhan tanaman cendana. 

Penanaman cendana dilakukan di bawah tegakan A. auriculiformis hasil dari tanaman reboisasi yang 

telah berumur 5 tahun dengan kerapatan tegakan 6x6mdantajuknya mulai menutup. Penelitian disusun 

dalam Rancangan Acak Berblok dengan perlakuan pemangksan cabang tegakan A. auriculiformis : 

0 %, 25 %, 50 %, 75 %, 100 % per pohon yang dilakukan pada umur 2 tahun setelah tanam dan selanjutnya 

setiap tahun dilakukan pemangkasan terubusan cabang sampai umur 8 tahun. Perlakuan terdiri dari 3 blok 

dan setiap blok terdiri dari 25 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada umur 8 tahun 

pemangkasan cabang pohon penaung atau inang nyata meningkatkan tinggi, diameter, dan persen hidup 

tanaman cendana masing-masing 45 %, 48 %, dan 107 %. Persen hidup tanaman cendana paling baik 

dihasilkan pada perlakuan pemangkasan cabang umur 3 tahun sebanyak 76 % dan umur 8 tahun 91 %. 

Pemangkasan cabang dapat meningkatkan temperatur udara 14 % dan intensitas cahaya matahari 53 %. 

Intensitas cahaya matahari nyata meningkatkan persen hidup tanaman cendana. 

Kata kunci : Pohon penaung, tanaman inang, cendana, pemangksan cabang, tegakan 

auriculiformis 

Acacia 

241



242 


A. Latar Belakang 

Upaya pemulihan potensi cendana 

( Santalum album Linn) melalui kegiatan 

penanaman di Provinsi Nusa Tenggara Timur 

(NTT) telah dilakukan sejak tahun 1970-an, 

namun sampai saat ini tingkat keberhasilannya 

masih rendah rata-rata 20 % (Surata dan Fox, 

2000). Rendahnya tingkat keberhasilan 

penanaman cendana di daerah semiarid 

disebabkan belum diterapkannya teknologi 

budidaya secara tepat dan penanaman cendana 

masih disamakan dengan jenis tanaman lain. 

Secara khusus tanaman cendana pada awal 

penanaman di lapangan memerlukan penaung 

untuk menjaga agar tanaman tidak mengalami 

stres dan cepat beradaptasi dengan kondisi 

lingkungannya. Disamping itu tanaman cendana 

juga memerlukan inang untuk membantu 

mensuplai sebagian unsur hara dan air dari dalam 

tanah. 

Selama hidupnya tanaman cendana 

memerlukan tanaman inang mulai dari tingkat 

persemaian (inang primer) dan lapangan (inang 

sekunder). Inang ini berfungsi untuk membantu 

menyerap sebagian unsur hara melalui haustoria. 

Haustoria berfungsi dengan baik apabila akar 

tanaman inang telah menempel pada akar 

cendana (Hamzah, 1976). Menurut Iyenger 

(1965) dalam Barrett (1989), hanya unsur N, P 

dan asam amino yang diambil dari tanaman 

inang, sedangkan unsur Ca dan K diambil dari 

akar cendana. Tanaman inang nyata 

meningkatkan pertumbuhan tinggi, diameter, 

bobot kering, dan persen hidup tanaman cendana 

(Surata, 1993). 

Tanaman inang juga dapat berfungsi 

sebagai pohon penaung, oleh sebab itu 

disarankan tanaman inang sekunder ditanam 

lebih awal dari tanaman cendana atau dengan 

cara menanam jenis tanaman inang yang cepat 

tumbuh (Surata dan Idris, 2001). Cendana 

tumbuh lebih baik apabila ditanam di antara 

cemara ( Casuarina junghuniana) 

atau di dalam 

hutan dibandingkan dengan tempat terbuka 

(Hutchins, 1984 dalam Barrett, 1989). Untuk 

pertimbangan ekonomis tanaman inang dan 

penaung cendana di lapangan dapat 

menggunakan semaksemak atau tegakan 

tanaman yang sudah ada, yang umurnya masih 

muda dan tajuknya belum menutup terlalu rapat, 

salah satunya adalah dengan memanfaatkan 

tegakan Acacia auriculiformis. 

Beberapa jenis 

acacia seperti Acacia tracicarpa dan Acacia 

ampliceps termasuk jenis pohon cepat tumbuh di 

daerah beriklim kering yang dilaporkan dapat 

berfungsi dengan baik sebagai tanaman inang 

sekunder dan juga dapat dipakai sebagai penaung 

awal tanaman cendana (Radomiljac et al. , 1999). 

Teknik pemanfaatan tanaman inang 

sebagai penaung pada pembuatan hutan tanaman 

cendana adalah salah satu teknik yang dapat 

diterapankan untuk meningkatkan serapan unsur 

hara dan juga untuk mengurangi kerusakan bibit 

cendana akibat sengatan panas cahaya matahari 

yang ekstrim tinggi dan juga kekeringan di 

musim kemarau pada awal penanaman di 

lapangan (Surata dan Idris, 2001). Menurut 

Hutchine (1984) tanaman cendana yang masih 

muda menyukai naungan sedangkan inang 

sekunder yang baru ditanam di lapangan belum 

berfungsi dengan baik sebagai penaung dan 

inang. Oleh karena itu untuk sementara di 

lapangan dapat memanfaatkan semak atau pohon 

yang sudah ada dengan cara memanipulasi tajuk 

pohon penaung. Menurut Anthony, Fox, dan 

Barrett (1993) penaungan tanaman cendana 

dengan sarlon sampai umur 1 tahun dengan 

intensitas penyinaran kurang dari 50 % dapat 

meningkatkan persen tumbuh tanaman dan 

setelah umur 1 tahun persen tumbuhnya 

menurun. Raghavan (1948) dalam Barrett (1989) 

juga menyatakan bahwa tanaman cendana pada 

awal penanaman sangat peka terhadap 

kekeringan dan akan segera mati oleh penyinaran 

matahari langsung yang panjang. Oleh karena itu 

sampai umur 3-5 tahun diperlukan naungan yang 

berupa naungan samping dan setelah itu perlu 

dilakukan pengurangan penaung secara 

bertahap. 

Pemanfaatan Acacia auriculiformis untuk 

penaung awal dan inang tanaman cendana 

apabila tajuknya terlalu rapat akan menekan 

pertumbuhan tanaman pokok karena terjadi 

persaingan cahaya, air, dan unsur hara. Oleh 

karena itu tingkat persaingannya perlu dikurangi, 

salah satunya melalui pemangkasan cabang atau 

penjarangan pohon penaung atau inang (Surata 

dan Idris, 2001). Mayhead dan Boothman (1997) 

melaporkan bahwa penggunaan pohon penaung 

yang terlalu rapat pada jenis tanaman Quercus 

petraea menyebabkan pertumbuhan tanaman 

berkurang. Radomiljac (1994), Surata dan Idris 

(2001) juga melaporkan bahwa penggunaan 

Cassia siamea dan Acacia auriculiformis yang 

terlalu rapat sebagai pohon penaung atau inang 

akan meningkatkan kematian tanaman cendana. 

Oleh karena itu intensitas pembukaan tajuk 

pohon penaung atau inang perlu diatur

sedemikian rupa sehingga terjadi keseimbangan 

kebutuhan cahaya, suhu, kelembaban udara, dan 

ketersedian air tanah yang optimal untuk 

pertumbuhan tanaman cendana. 

B. Tujuan Penelitian 

Berdasarkan permasalahan tersebut di atas 

maka dilakukan penelitian yang bertujuan untuk 

mengatahui pengaruh pengurangan penutupan 

tajuk pohon penaung dan inang Acacia 

auriculiformis dengan cara pemangkasan cabang 

terhadap pertumbuhan tanaman cendana. 


A. Tempat dan Waktu Penelitian 

Penelitian dilaksanakan di Oilsonbai, 

Stasiun Penelitian Balai Penelitian Kehutanan 

Kupang, pulau Timor, Provinsi NTT, pada 

bulan Januari 1994 - Januari 2004. Lokasi 

penelitian berada pada ketinggian 300 m dari 

permukaan laut, curah hujan rata-rata 1530 

mm/tahun dengan tipe iklim D (Schmidt dan 

Ferguson,1951), dan jenis tanah Grumusol yang 

tersusun dari bahan induk endapan batu kapur 

(Pusat Penelitian Tanah danAgroklimat, 1993). 

B. Bahan Penelitian 

Dalam penelitian ini digunakan bahanbahan 

sebagai berikut: biji cendana, inang 

primer Alternantera sp., polybag ukuran 15 x 

20 cm, media semai tanah ( top soil) 

dan pasir. 

Persemaian konvensional yang digunakan 

memakai atap plastik gelombang. Pohon 

penaung atau inang di lapangan menggunakan 

tegakan Acacia auriculiformis yang telah 

berumur 5 tahun, jarak tanam 6x6m,tajuknya 

belum saling menutup dengan lebar tajuk 2,7 m, 

tinggi rata-rata 5,2 m dan diameter 11,2 cm. 

Untuk mengamati data digunakan alat ukur roll 

meter, phi band, kaliper, lux meter, 

termometer 

udara, dan higrometer. 

C. Metode Penelitian 

1. Pelaksanaan Teknis Penelitian 

Tahap pertama dari kegiatan penelitian 

adalah penyiapan bibit cendana di persemaian 

dengan menggunakan kantung plastik ukuran 15 

x 20 cm yang diisi dengan media tanam berupa 

campuran tanah ( top soil) 

: pasir dengan 

perbandingan 4 : 1. Penyemaian cendana 

dilakukan dengan penanaman biji secara 

langsung di polybag yang terlebih dahulu 

Pemanfaatan Tegakan Acacia auriculiformis sebagai Pohon 

Penaung dan Inang Tanaman Cendana ( Santalum album Linn) 


direndam di dalam air biasa selama 24 jam dan 

ditanam di dalam kantung plastik tiga 

biji/kantung dengan kedalaman 0,5 cm yang 

disertai dengan penanaman inang sekunder 

Alternantera sp. Inang sekunder ditanam dalam 

satu polybag yang sama dengan biji cendana yang 

ditanam dalam bentuk stek pucuk (panjang stek 

3 cm). Setelah umur satu bulan anakan cendana 

yang tumbuh disisakan satu pohon. Tajuk 

tanaman inang yang menaungi anakan cendana 

dipangkas secara kontinu. Bibit siap ditanam di 

lapangan pada umur 8 bulan. 

Setelah dilakukan seleksi, maka pada awal 

musim penghujan bibit cendana ditanam diselasela 

baris tanaman tegakan Acacia auriculiformis 

dengan jarak tanam 3 x 3 m. Tegakan A. 

auriculiformis sebagai penaung bibit cendana 

telah berumur lima (5) tahun dengan jarak 

tanam 6x6m,rata tinggi pohon 5,2 m, diameter 

9,43 cm dan lebar tajuk 2,7m 

2. Rancangan Penelitian 

Penelitian menggunakan Rancangan Acak 

Berblok dengan perlakuan intensitas tajuk 

penaung dengan cara pemangkasan cabang 

Acacia auriculiformis pada umur 2 tahun setelah 

tanam cendana. Adapun perlakuan yang 

dicobakan antara lain intensitas pemangkasan 

jumlah cabang : 

1. P0 = Kontrol (pemangkasan cabang 0 %) 

2. P1 = Pemangkasan cabang 25 % 




(pemangkasan cabang yang hanya 

meninggalkan pucuk pohon saja) 

Terubusan cabang pohon penaung atau 

inang yang tumbuh dipangkas secara kontinu 

setiap tahun sampai umur 8 tahun. Perlakuan 

terdiri dari tiga blok, setiap blok terdiri dari 25 

tanaman cendana. Untuk mengetahui pengaruh 

perlakuan maka dilakukan pengamatan tinggi, 

diameter, dan persen hidup cendana. Disamping 

pengamatan data pertumbuhan tanaman sebagai 

data penunjang diamati iklim mikro: suhu udara, 

intensitas penyinaran matahari, dan kelembaban 

udara. Pengukurannya dilakukan sebanyak 3 kali 

yaitu pada saat langit cerah pada jam 12 siang. 

Pengamatan iklim mikro dilakukan setinggi 

dada (1,3 m) di dekat tajuk pohon cendana 

yang dilakukan pada bulan Agustus pada umur 

8 tahun setelah tanam. Data hasil pengamatan 

diolah secara statistik dengan menggunakan 

SPSS ( Statistical Product and Service Solutions) 

(Santoso, 2000) yaitu untuk menghitung 

243



ANOVA, regresi, dan korelasi. Pengaruh 

perlakuan yang nyata diuji lebih lanjut dengan 

LSD ( Least Significant Diference) 

yaitu untuk 

mengetahui 

perlakuan. 

perbedaan antara komponen 

A. Hasil 

Hasil analisis sidik ragam pertumbuhan 

tinggi, diameter, dan persen hidup tanaman 

cendana pada umur 8 tahun setelah tanam 

244 


disajikan pada Tabel Lampiran 1. Hasil analisis 

sidik ragam menunjukkan bahwa perlakuan 

pemangkasan cabang pohon penaung atau inang 

Acacia auriculiformis 

nyata meningkatkan 

pertumbuhan tinggi, diameter, dan persen hidup 


Selanjutnya berdasarkan hasil uji lanjutan 

LSD 0,05 menunjukkan bahwa perlakuan 


sebesar 25 %, 50 %, 75 %, dan 100 % nyata 

meningkatkan pertumbuhan tinggi dan persen 

hidup, serta perlakuan 50 %, 75 %, dan 100 % 

nyata meningkatkan pertumbuhan diameter 



1. Rata-rata tinggi, diameter, dan persen hidup pertumbuhan tanaman cendana. pada umur 

8 tahun ( Average of height, diameter, and survival on sandalwood plantations at 8 

years old) 

Nomor 

(Number) 

Pemangkasan cabang 

(Branch pruning) 

(%)) 

Tinggi 

(Height) 

(cm) 

Diameter 

(Diameter) 

(cm) 

Persen hidup 

(Survival) 

(%) 

1 0 274,223 a 2,4479 a 28,67 a 

2 25 317,415 b 2,6334 ac 46,12 b 

3 50 383,775 bc 2,9704 bc 52,23 b 

4 75 391,390 c 3,2817 b 60,60 cd 

5 100 346,634 b 3,2980 b 60,07 cd 

Keterangan ( Remark): 

Angka-angka rata-rata yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata 

menurut LSD 0,05 ( Mean value with the same letter and same column do not different significantly on 

LSD 0,05 ) 

Selanjutnya untuk menentukan perlakuan 

pemangkasan cabang yang terbaik yang dapat 

meningkatkan pertumbuhan tinggi, diameter, dan 

persen hidup tanaman cendana dilakukan uji 

analisis regresi dan korelasi. Hasil analisis regresi 

dan korelasi menunjukkan bahwa persamaan 

regresi tinggi Y = 265,4079 + 3,5568 X - 0,0268 

2 

X , dengan nilai korelasi yang sangat kuat 

2 

(R =0,9631) dan tinggi maksimum 383,42 cm 

yang dicapai pada perlakuan pemangkasan 

cabang 66,35 %. Persamaan regresi diameter 

2 

adalah Y = 2,940 + 0,006764 X - 0,000037 X 

2 

dengan nilai korelasi sangat kuat (R =0,9922) 

dan diameter maksimum sebesar 3,28 cm yang 

dicapai pada perlakuan pemangkasan cabang 100 

%. Sedangkan persamaan regresi persen hidup Y 

2 

= 29,4020 + 0,6764 X - 0,0037 X nilai korelasi 

2 

sangat kuat (R =0,9938), dengan persen hidup 

maksimum cendana 60 % yang dicapai pada 

perlakuan pemangksan cabang pohon penaung 

91 %. 

Berdasarkan hasil ini maka dapat 

, 

disimpulkan bahwa, pemangkasan cabang pohon 

penaung atau inang meningkatkan tinggi, 

diameter, dan persen hidup maksimum tanaman 

cendana pada umur 8 tahun masing-masing 

sebesar 45 %, 48 %, dan 107 % dibandingkan 

tanpa pemangkasan cabang (kontrol). 

Tinggi (He ight) (cm) 

500 

400 

300 

200 

100 

0 

Y=265,4079 +3,5568 X-0,0268 X 2 

(R 2 = 0,9631) 

1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 

Pemangkasan cabang (Branch pruning) (%) 

Gambar ( Figure) 1. Pengaruh pemangkasan 

cabang terhadap persen hidup tanaman 

cendana pada umur 8 tahun ( Effects of 

branch pruning on sandalwood 

plantation survival at 8 years old)

Diameter ( Diameter) 

(cm) 

3.3 

3.2 

3.1 

3 

2.9 

2.8 

2.7 

Y=2,940+0,006764X-0,000037X 2 

(R 2 = 0,9922) 

1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 



cabang terhadap tinggi tanaman cendana 

pada umur 8 tahun ( Effects of branch 

pruning on sandalwood plantation 

height at 8 years old) 

Hidup ( Survival) 

(%) 

70 

60 

50 

40 

30 

20 

10 

0 

Y=28,4020+0,6764X-0,0037X 2 

(R 2 = 0,9938) 

1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 



cabang terhadap persen hidup tanaman 

cendana pada umur 8 tahun ( Effects of 

branch pruning on sandalwood 

plantation diameter at 8 years old) 

Hubungan antara persen hidup, tinggi dan 

diameter tanaman cendana dengan perlakuan 


disajikan pada Gambar 1, 2, dan 3. Pada gambar 

tersebut terlihat bahwa pertumbuhan tinggi, 

diameter dan persen hidup tanaman cendana 

meningkat pada perlakuan intensitas 

pemangkasan cabang yang semakin besar sampai 

tingkat maksimum, dan setelah itu akan menurun 

pada perlakuan pemangkasan cabang yang 

semakin tinggi. 

Hasil rata-rata persen hidup tanaman 

cendana pada umur 1-8 tahun disajikan pada 

Tabel 2. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 

pada umur 1-2 tahun sebelum dilakukan 

perlakuan pemangkasan cabang pohon penaung 

atau inang, persen hidup tanaman sampai umur 2 

tahun masih cukup baik yaitu berkisar 75,33 %. 

Hasil analisis Uji LSD 0,05 pada umur 3-5 tahun 

setelah dilakukan pemangkasan cabang 

menunjukkan bahwa perlakuan pemangkasan 

cabang 50 % menghasilkan persen hidup nyata 

lebih baik, dengan kisaran persen hidup pada 

umur 5 tahun 52,49-62,21 %, serta pada umur 6-8 

tahun pemangkasan cabang 75 % 

menghasilkan persen hidup nyata lebih baik 

dengan kisaran persen hidup pada umur 8 tahun 

46,12- 60,60 %. Berdasarkan hasil perlakuan 

intensitas pemangkasan cabang ini dapat 

disimpulkan bahwa peningkatan pertumbuhan 

tanaman cendana nyata lebih baik apabila 

dilakukan pemangkasan cabang 50 % pada 

umur 3 5, dan pemangkasan cabang 75 % pada 

umur 6 - 8 tahun. Untuk mengetahui intensitas 

pemangkasan cabang yang dapat menghasilkan 

persen hidup maksimum pada berbagai tingkat 

umur tersebut di atas maka dilakukan uji regresi 

dan korelasi. 

Tabel ( Table) 2. Rata-rata persen hidup tanaman cendana pada umur 1 - 8 tahun setelah tanam ( Mean 

survival growth on sandalwood plantation at 1 - 8 years old after planting) 

Perlakuan 

(Treatment) 

1 tahun 

(year) 

2 tahun 

(year) 

Persen hidup ( Survival) (%) 

3 tahun 4 tahun 5 tahun 

(year) (year) (year) 

6 tahun 

(year) 

7 tahun 

(year) 

8 tahun 

(year) 

0 82,45 a 75,33 a 49,76 a 48,33 a 37,22 a 31,29 a 30,66 a 28,67 a 

25 79,12 a 78,31 a 70,75 b 57,98 a 52,49 b 50,33 b 49,67 b 46,12 b 

50 78,93 a 73,86 a 70,24 b 76,78 b 59,60 bd 53,92 b 54,66 b 52,23 b 

75 85,66 a 79,12 a 76,82 b 72,31 b 66,67 cd 63,47 cd 62,79 cd 60,60 cd 

100 84,12 a 77,23 a 75,85 b 71,67 b 62,21 cd 61,93 cd 61,14 cd 60.07 cd 

Rata-rata 

82,06 76,77 68,68 65,41 55,64 52,21 51,78 49,54 

(Mean) 

Keterangan ( Remark): 

Angka-angka rata-rata yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada 

LSD 0,05 ( Mean value with the same letter and same column do not different significantly on LSD 0,05) 

Hasil analisis uji regresi dan korelasi 

hubungan antara persen hidup dan perlakuan 

pemangkasan cabang pada berbagai umur 




disajikan pada Tabel 3. Berdasarkan hasil analisis 

regresi dan korelasi menunjukkan bahwa : pada 

umur 3 tahun persamaan regresi yang dihasilkan 

245



2 

Y = 43,544 + 0,9242 X - 0,0062 X , nilai korelasi 

2 

(R =0,9552) dan persen hidup maksimum 

cendana 78 % yang dicapai pada perlakuan 

pemangkasan cabang 76 %, dan pada umur 6 tahun 

persamaan regresi yang dihasilkan Y = 37,1631 + 

2 2 

0,7080 X - 0,0045 X , nilai korelasi (R =0,9737) 

dengan persen hidup maksimum 65 % pada 

perlakuan pemangksan cabang pohon penaung 79 

%, serta pada umur 8 tahun persamaan regresi yang 

2 

dihasilkan Y = 29,4020 + 0,6764 X - 0,0037 X , 

2 

nilai korelasi (R =0,9938), dengan persen hidup 

maksimum 60 % pada perlakuan pemangkasan 

cabang 91 % Berdasarkan hasil analisis ini maka 

dapat disimpulkan bahwa untuk mendapatkan 

persen hidup maksimum tanaman cendana 

pemangkasan cabang pohon penaung perlu 

dilakukan pada umur 3 tahun sebesar 76 %, umur 

6 tahun sebesar 79 % dan umur 8 tahun sebesar 91 

246 

%. Karena pada umur 3 tahun dan 6 tahun selesih 

nilai persen hidupnya kecil, maka pemangkasan 

cabang cukup mulai umur 3 dan 8 tahun. 

Hasil analisis uji LSD 0,05 intensitas sinar 

matahari, suhu udara dan kelembaban udara yang 

disajikan pada Tabel 4 menunjukkan bahwa 

perlakuan pemangkasan cabang tajuk pohon 

penaung atau inang Acacia auriculiformis nyata 

meningkatkan intensitas sinar matahari dan suhu 

udara serta tidak nyata meningkatkan 

kelembaban udara. Pemangkasan cabang 

meningkatkan intensitas sinar matahari 53 % 

dan suhu udara 14 % yang masuk ke lantai hutan 

atau tajuk pohon cendana. Kondisi iklim mikro 

dengan dengan nilai intensitas cahaya 2900 lux, 

0 

suhu udara 30,8 C dan kelembaban udara 80,9 %, 

kondisi ini cukup baik untuk mendukung 

pertumbuhan cendana. 


3. Persamaan regresi, korelasi, dan nilai maksimum persen hidup tanaman cendana pada 

umur 3, 6, dan 8 tahun ( Equation of regression, correlation, maximum value of survival 

sandalwood plantation at 3, 6, and 8 years old ) 

Umur/Age 

Tahun/Year 

Regresi 

(Regresion) 

3 Y=43,544 + 0,9242X-0,0062 

X 2 

6 Y=37,1631+0,7080 X-0,0045 

X 2 

8 Y=29,4020+0,6764 X-0,0037 

X 2 

Korelasi 

(Correlation) 

R 2 

Persen hidup 

(Survival) 

(Y max) 

(%) 

Penaung (Shading) 

(%) 

0,9552 78 76 

0,9737 65 79 

0,9938 60 91 


4. Rata-rata suhu udara, intensitas cahaya, dan kelembaban udara pada perlakuan 

pemangkasan cabang pada umur 8 tahun setelah tanam ( Average of air temperature, 

light intensity and air humidity on branch pruning at 8 years old ) 

Nomor 

(Number) 

Perlakuan 

(Treatment) 

Suhu udara 

( Air temperature ) 

( 0 C) 

Intensitas cahaya 

(Light intensity) 

(Lux) 

Kelembaban udara 

(Air humidity) 

(%) 

1 0 27,1 a 1900 a 83,7 a 

2 25 29,1 a 2100 a 82,3 a 

3 50 27,3 a 2600 b 78,6 a 

4 75 30,8 b 2800 b 80,9 a 

5 100 30,1 b 2900 b 72,1 a 

Keterangan ( Remarks) 

:Angka-angka rata-rata yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata 

pada LSD 0,05 ( Mean value with the same letter and same column do not different significantly on LSD 

0,05) 

Analisis regresi dan korelasi dilakukan untuk 

mengetahui apakah persen hidup tanaman 

cendana dipengaruhi oleh intensitas cahaya 

matahari. Berdasarkan hasil analisis regresi 

dan korelasi liner sederhana menunjukkan 

bahwa persen hidup cendana nyata dipengaruhi 

oleh intensitas cahaya matahari ( sig. 

< 0,017), 

dengan persamaan Y = 897,663 + 31,538 X dan 

2 

nilai korelasi (R =0,941) (Gambar 4).

Intensitas Cahaya ( Light 

intensity) 

(Lux) 

5000 

4000 

3000 

2000 

1000 

0 

Y=897,663+31,538X 

(R 2 = 0,941) 

1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 

Hidup (Survival) (%) 


4. Pengaruh intensitas cahaya 

terhadap rata-rata persen hidup tanaman 

cendana umur 8 tahun ( Effects of light 

intensity on sandalwood plantation 

survival at 8 years old) 

Hasil ini juga menunjukkan bahwa persen 

hidup tanaman cendana meningkat dengan 

semakin meningkatnya intensitas cahaya. 

Sedangkan hubungan antara persen hidup dengan 

suhu tidak nyata berkorelasi ( sig. < 0,132), 

dengan persamaan Y = 2,109 + 0.00963 X 

2 

(R =0,785), serta hubungan antara persen hidup 

dengan kelembaban udara tidak nyata 

berkorelasi ( sig.< 0,208) dengan persamaan Y = 

2 

91,196 - 236 X (R = 0,678). Hal ini 

menunjukkan bahwa persen hidup tanaman 

cendana tidak meningkat dengan semakin 

naiknya suhu udara dan kelembaban udara. 

B. Pembahasan 

Pemanfaatan tegakan Acacia 

auriculiformis sebagai pohon penaung awal dan 

inang tanaman cendana yang tidak dilakukan 

pemangkasan cabang sampai umur 2 tahun 

menghasilkan persen hidup rata rata 75,33 % 

(Tabel 2). Persen hidup yang dihasilkan ini 

nilainya lebih tinggi apabila dibandingkan 

dengan hasil penelitian penanaman cendana di 

tempat terbuka (< 20 %) (Surata dan Idris, 2001), 

dan juga hasil penelitian pada tanaman cendana 

dengan menggunakan penaung dan inang 

tumpang sari kacang tanah ( Arachis hypogea), 

kacang hijau ( Phaseolus radiatus) 

dan kacang 

turis ( Cajanus cajan) 

rata-rata persen hidupnya 

50 % (Surata et al., 

1995). Persen hidup yang 

lebih besar pada penggunaan pohon penaung 

disebabkan karena tanaman cendana pada umur 

muda memerlukan pohon penaung. Pohon 

penaung berfungsi untuk membantu mengurangi 

stress bibit dan juga mempercepat serta 

meningkatkan adaptabilitas awal bibit terhadap 

kondisi lingkungan kering di lapangan, sehingga 

pertumbuhannya meningkat. Menurut Sinha 




(1961) cendana akan mati karena kekeringan 

yang panjang dan berlangsung secara terus 

menerus dan perlu penaung pada umur pohon 

yang masih muda. Selain sebagai pohon 

penaung, tegakan Acacia auriculiformis juga 

berfungsi sebagai inang sekunder. Inang 

sekunder pada awal penanaman cendana sangat 

diperlukan mengingat inang sekunder yang baru 

ditanam di lapangan belum berfungsi dengan 

baik sehingga tanaman cendana untuk jangka 

pendek untuk sementara dapat memanfaatakan 

inang yang sudah ada ( Acacia auriculiformis) 

untuk membantu menyerap unsur hara dan air 

dari dalam tanah melalui haustoria, sehingga 

pertumbuhannya meningkat. 

Pemanfaatan tegakan Acacia 

auriculiformis sebagai pohon penaung dan inang 

cendana pada umur lebih dari 2 tahun nyata 

meningkatkan tinggi, diameter, dan persen hidup 

tanaman cendana (Tabel 1). Pohon penaung atau 

inang yang terlalu rapat akan menjadi pesaing 

yang kuat terhadap kebutuhan cahaya, unsur 

hara, dan air dengan tanaman cendana. Menurut 

Raghavan (1948) dalam Barrett (1985) pada 

daerah-daerah yang kekurangan sinar matahari 

(penaungan terlalu padat) pada umur di atas 3- 5 

tahun tanaman cendana akan banyak mati. Hal 

ini karena cendana pada umur tertentu 

membutuhkan sinar matahari yang lebih besar. 

Menurut Dupraz (1999) dampak negatif dari 

penggunaan penaung atas yang terlalu rapat pada 

jenis pohon juglan sangat nyata menurunkan 

persen hidup dan diameter,sementara tinggi 

tanaman masih menguntungkan. Dengan 

demikian dapat disimpulkan pohon penaung 

hanya dibutuhkan pada awal penanaman atau 

pada pohon muda cendana sampai umur 2 tahun 

dan setelah itu perlu pembukaan tajuk pohon 

penaung atau inang. 

Pertumbuhan tinggi, diameter, dan persen 

hidup tanaman cendana dipengaruhi oleh 

kerapatan tajuk pohon penaung atau inang dan 

pertumbuhan cendana meningkat sampai titik 

optimum pada perlakuan intensitas pemangkasan 

cabang yang semakin meningkat dan setelah itu 

menurun pada pemangkasan cabang yang 

melebihi titik maksimum (Gambar 1, 2 dan 3). 

Setelah mencapai titik maksimum pertumbuhan 

tanaman menurun. Hal ini disebabkan pada umur 

tersebut sudah terjadi persaingan unsur hara, air, 

dan cahaya matahari antara pohon cendana dan 

pohon penaung atau inang yang sangat kuat 

dengan memanfaatkan tegakan yang tajuknya 

rapat. Menurut Baker (1950) pertumbuhan 

tanaman yang mempunyai tinggi dan tajuk 

247



dominan pada tegakan yang rapat akan menekan 

pertumbuhan pohon di bawahnya ( understory) 

sehingga akan menyebaban tanaman di 

bawahnya pertumbuhannya rendah atau mati. 

Semakin terbuka tajuk pohon penaung atau inang 

maka akan memberi kesempatan untuk 

pertumbuhan: tinggi, diameter, dan persen hidup 

tanaman di bawahnya semakin meningkat. 

Pertumbuhan tanaman juga sangat dipengaruhi 

oleh tingkat toleransi tanaman terhadap 

penyinaran matahari oleh karena itu 

penggolongan tanaman bisa dibagi menjadi 

toleran, semitoleran dan intoleran. 

Jenis cendana 

termasuk jenis tanaman semitoleran (Faridah, 

2007). Menurut Baker (1950) tajuk tanaman 

yang rapat akan meningkatkan pemangkasan 

cabang secara alami karena pengaruh persaingan 

pertumbuhan pohon yang lebih cepat tumbuh ke 

atas untuk mendapatkan cahaya matahari. Oleh 

karena itu untuk mengurangi persaingan tanaman 

di dalam mendapatkan cahaya, air, dan unsur hara 

pada tegakan hutan tanaman yang terlalu rapat 

perlu dilakukan penjarangan atau pemangkasan 

cabang terhadap jenis pohon tajuk di atasnya, 

sehingga pohon di bawahnya dapat berkembang 

dengan baik. 

Pemangkasan cabang pohon penaung atau 

inang Acacia auriculiformis pada umur 2 tahun 

setelah tanam nyata meningkatkan tinggi, 

diameter dan persen hidup tanaman cendana 

masing-masing 45 %, 48 %, dan 31 % (Tabel 1). 

Pemangkasan cabang pohon penaung atau inang 

dapat meningkatkan intensitas sinar matahari 

sebesar 53 % dan suhu 14 % yang dapat 

mendukung pertumbuhan tanaman. (Tabel 4). 

Bergerz dan Dupraz (2000) mengatakan bahwa 

sistem penaungan dengan pohon penaung 

samping berupa semak pada tanaman Prunus 

avium dapat menurunkan radiasi matahari 60 % 

dan temperatur udara 15 % . 

Pemangkasan cabang perlu diatur 

sedemikian rupa agar tidak menimbulkan efek 

samping terutama perubahan mikroklimat yang 

mendadak seperti kekeringan yang tinggi 

sehingga tidak merusak jaringan daun tanaman. 

Untuk menghindari perubahan mendadak 

mikroklimat maka pemangkasan cabang pohon 

penaung atau inang Acacia auriculiformis perlu 

dilakukan pada umur 3 tahun sebesar 76 % dan 

pada umur 8 tahun sebesar 91 % (Tabel 2). 

Pemangkasan cabang pohon penaung yang 

terlalu tinggi dalam waktu mendadak dapat 

meningkatkan defisit air dan kematian tanaman. 

Menurut Salisbury et al. 

(1992), pada kondisi 

defisit air di musim kering, dan pada penyinaran 

248 

yang tinggi akan meningkatkan transpirasi 

sehingga tanaman mengalami kekurangan air. 

Pada kondisi yang kering (defisit air) daun bisa 

mengatur lalu lintas air lewat penutupan stomata, 

akan tetapi pada kondisi penyinaran yang ekstrim 

tinggi akan menyebabkan kerusakan atau 

kematian jaringan daun tanaman yang 

menyebabkan 

2007). 

kematian tanaman (Faridah, 

Persentase hidup tanaman cendana nyata 

berkorelasi positip.secara linier dengan intensitas 

cahaya matahari (Tabel 4). Sebagai dampak 

penaungan terjadi penurunan mikroklimat dan 

juga energi yang dihasilkan dari proses 

fotosintesis, transpirasi dan asimilasi menurun 

sehingga menurunkan metabolisme tanaman 

(Gardener et al., 

1985). Cahaya matahari 

memegang peranan yang sangat penting dan 

dibutuhkan oleh cendana untuk meningkatkan 

persen hidup tanaman terutama untuk kegiatan 

fotosintesis yang menghasilkan zat makanan 

untuk menopang energi pertumbuhan tanaman. 

Peningkatan cahaya matahari 

meningkatkan suhu tanaman (Tabel 3). 

Perubahan suhu akan mempengaruhi 

perkembangan tanaman. Tanaman memerlukan 

suhu optimum dalam pertumbuhannya. Menurut 

Salisbury et al. 

(1992) kenaikan suhu pada 

tanaman dari optimum ke maksimum, maka 

berbagai aktivitas enzim akan menurun satu 

persatu sehingga mengurangi perkembangan 

tanaman. Suhu yang tinggi akan menyebabkan 

reaksi kimia abnormal dan disusul kematian selsel 

tanaman. Tanaman pada tempat terbuka 

(tanpa penaung) pada musim kering akan 

mempunyai suhu tinggi yang akan meningkatkan 

evapotranspirasi, sehingga absorpsi air tidak bisa 

mengimbangi transpirasi daun dan akhirnya 

mengakibatkan kerusakan sel daun. Jika 

kekurangan air yang tidak diimbangi dari dalam 

tanah maka protoplasma akan mengering, daun 

akan layu, sel-sel akan mati. Kekurangan air 

terjadi pertama pada sel-sel yang terletak di ujung 

atau pinggir daun (Faridah, 2007) 


A. Kesimpulan 

1. Pemanfaatan tegakan Acacia auriculiformis 

sebagai pohon penaung dan inang cendana 

sampai umur 2 tahun yang tidak dilakukan 

pemangkasan cabang menghasilkan persen 

hidup cendana yang cukup baik yaitu ratarata 

75 %.

2. Pemangkasan cabang pohon penaung atau 

inang Acacia auriculiformis pada umur 2 

tahun setelah tanam nyata meningkatkan 

tinggi, diameter, dan persen hidup tanaman 

cendana masing-masing 

31%. 

45 %, 48 %, dan 

3. Persen hidup tanaman cendana paling baik 

dihasilkan pada perlakuan pemangkasan 

cabang pohon penaung atau inang Acacia 

auriculiformis sebesar 76 % pada umur 3 

tahun dan 91 % pada umur 8 tahun. 

4. Pemangkasan cabang pohon penaung atau 

inang dapat meningkatkan suhu udara 14 % 

dan radiasi penyinaran matahari 53 %. 

5. Persen hidup tanaman cendana nyata 

berkorelasi positif secara linier dengan 

intensitas cahaya matahari. 

B. Saran 

1. Untuk meningkatkan pertumbuhan tanaman 

cendana di lapangan maka perlu 

menggunakan penaung awal dan inang 

sekunder, salah satunya dapat 

memanfaatankan tegakan semak atau pohon 

yang sudah ada di lokasi penanaman. 

2. Penggunaan tegakan pohon sebagai penaung 

atau inang perlu dipilih jenis pohon dan 

kerapatan tajuk yang sesuai. 

3. Untuk mengatasi pohon penaung atau inang 

yang tajuknya rapat agar tidak menimbulkan 

persaingan maka perlu dilakukan 

pemangkasan cabang atau penjarangan 

sampai mencapai kondisi kerapatan tajuk 

yang optimal. 


Anthony, T., J. E. D. Fox. and D. R. Barrett. 1993. 

Environmental Effects of Early Growth of 

Santalum album L. with Particular 

Reference to Shade Regimes. Santalum 

13: 29-47. 

Baker, F. S. 1950. Principles of Silviculture. 

Mc. 

Graw Hill Book Company. Inc. NewYork. 

Barret, D. R. 1989. A Brief Note on the 

Regeneration of Sandal to Suplement 

Existing Stock in Forest or to Replace 

Sandal that May Killed by Spike. In. 

Santalum album (Indian Sandalwood) 

literature review, Mulga Research Centre. 

Western Australian Institute of 

Technology. Perth. 




Bergez, J. E. and C. Dupraz, 2000. Effect of 

Ventilation on Growth of Prunus avium 

Seedlings Grown in Tree Shelters. Agr and 

For.Met. 104 : 199-214 

Dupraz, C. and J. E. Bergez. 1999. Carbon 

Dioksida Limitation of the Photosyntesis 

of Prunus avium L Seedlings Inside an 

Unventilated Treeshelter. For. Ecol. 

Mgmt. 119 :89-97 

Faridah, E. 2007. Fisiologi Stress. Program Studi 

Ilmu Kehutanan, Sekolah Pasca Sarjana. 

Universitas Gadjah Mada.Yogyakarta. 

Gardener, F.P., R. B. Peace. and R. L. Mitchell. 

1985. Physiology of Crop Plants. 

The 

Iowa State University Press. USA. 

Hamzah, Z. 1976. Sifat Silvika dan Silvikultur 

Cendana ( Santalum album L.) di Pulau 

Timor. Laporan No.227. Lembaga 

Penelitian Hutan, Bogor. 

Mayhead, G. J. and I. R. Boothman. 1997. The 

Effect of Treeshelter Height on Early 

Growth of Sessile Oak ( Quercus petraea 

(matt) Liebl). J. For. 70:151-155. 

Pusat Penelitian Tanah dan Agroklimat.1993. 

Peta Tanah Provinsi Nusa Tenggara Timur. 

Pusat Penelitian Tanah dan Agroklimat. 

Badan Penelitian dan Pengembangan 

Pertanian Bogor. 

Radomiljac, A. M., J. A. Mc.Comb. and J. F. 

Mc.Grath. 1999. Intermediate Host 

Influences on the Root Hemi-parasite 

Santalum album L. Biomas 

Partitioning..For. Ecol. and Mgmt. 143:- 

153. 

Schmidt, F. G. and J. M. A. Ferguson. 1951. 

Rainfall Types Based on Wet and Dry 

Period Rations for Indonesia with Western 

New Guinea. 

Verhand 42. Direktorat 

Meteorologi dan Geofisika. Djakarta. 

Salisbury, B. F. and C. W. Ross. 1992. Plant 

th 

Physiology. 

Pergamon Press. 4 edition. 

Oxford, London, NewYork, Paris 

Santoso, S. 2000. SPSS Statistik Parametrik. PT. 

Elex Media Komputindo. Kelompok 

Gramedia. Jakarta. 

Surata, I. K. 1993. Pengaruh Jenis Inang terhadap 

Pertumbuhan Semai Cendana ( Santalum 

album L.). Santalum 9: 1-9. 

249



Surata, I. K., Harisetijono. dan M. Sinaga. 1995. 

Pengaruh Penanaman Sistem 

Tumpangsari terhadap Pertumbuhan 

Cendana ( Santalum album L.). Savana 20 

: 17-25 

Surata, I. K. and J. E. D. Fox. 2000. Government 

Initiatives to Encourage Land Holders to 

250 

Participate in Planting Sandalwood in East 

Nusa Tenggara. Paper Presented on the 

IUFRO Working Group Meeting at Cairns, 

Queensland,Australia, 7-12 January 2000. 

Surata, I.K. dan M. Idris. 2001. Status Penelitian 

Cendana di Provinsi Nusa Tenggara Timur. 

Berita Biologi 5 (5) :521-539

Lampiran ( Appendix) 

1. Analisis keragaman tinggi, diamater dan persen hidup tanaman cendana 

( Analysis of variance for height, diameter, and survival of cendana plants) 

Parameter 

(Parameter) 

Tinggi 

(height) 

Diameter 

(diameter) 

Hidup 

(Survival) 

Sumber 

Keragaman 

(Source of 

variance) 

Perlakuan 

(Treament) 

Blok (Block) 

Acak (Error) 

4 

2 

8 

Db 

(df) 

JK 

(SS) 

9092,238 

2649,091 

3237,774 

Total 14 34252,027 

Perlakuan 

(Treament) 

Blok (Block) 

Acak (Error) 

4 

2 

8 

1,683 

0,333 

0,443 

Total 14 2.460 

Perlakuan 

(Treament) 

Blok (Block) 

Acak (Error) 

4 

2 

8 




1618,667 

51,773 

222,933 

KT 

(MS) 

5818,448 

1324,546 

462,539 

0,421 

0,167 

0,053 

404,667 

25,667 

27,867 

Total 14 1893.333 

Keterangan ( remark ) : *Berbeda nyata pada taraf uji 5%( Significant of 0,05 level) 

F Sig. 

12,579 

2,864 

7,605 

3,013 

14,522 

0,928 

0,002* 

0,123 

0,008* 

0,106 

0,001 

0,434 

251

Uji Toksisitas Ekstrak Daun Nicolaia atropurpurea Val. Terhadap Serangga Hama 

Spodotera litura Fabricus (Lepidoptera: Noctuidae) 

Toxicity Assay of Nicolia atropurpurea Leaf Extract against Armyworm Spodoptera litura 

2 

1 2 2 

Asmaliyah , Sumardi , dan/ and Musyafa 

1 

Balai Penelitian Kehutanan Palembang 

Jl. Kol. H. Burlian KM. 6,5 Kotak Pos 179, Puntikayu, Palembang 

Telp./Fax. (0711) 414864 

Fakultas Kehutanan, Universitas Gadjah Mada 

Jl. Agro, Bulaksumur 55281, Yogyakarta 

Naskah masuk : ........................... ; Naskah diterima : .......................... 

ABSTRACT 

Nicolaia atropurpurea (Zingiberaceae) has commonly been used by local people as botanical insecticides 

to protect agricultural crops and forest plantation from insect. However, its scientific basis have not been 

yet available. This research was done to fill the gap. Two experiments were done in this study: Experiment 

1, study on the effect of extraction method and solvent used for extraction on toxicity of N. atropurpurea 

leaf extract were carried out using direct contact methods. A completely randomized design with 3 

replications.. Treatments consisted of six of concentration level. Experiment 2, study on toxicity (LC 

and LC value) of ethyl acetate of N. atropurpurea leaf extract were carried out using direct contact 

95 

method. A completely randomized design with 3 replications. Treatment consisted of concentrations level 

six.. The Results showed that N. atropurpurea leaf extract was toxic to the larvae of S.litura when 

it applied with direct contact method. Ethyl acetate extract produced by soaking method show the highest 

toxicity, with LC and LC values of 0,18 % and 0,54 %, respectively 

Keywords: 

50 95 . 

toxicity, Nicolaia atropurpurea leaf extract,Armyworm Spodoptera litura 

ABSTRAK 

Nicolaia atropurpurea (Zingiberaceae) secara tradisional telah digunakan oleh masyarakat lokal untuk 

melindungi tanaman budidaya dan hutan tanaman dari serangan hama. Namun penggaliannya secara 

ilmiah terhadap potensinya sebagai sumber insektisida nabati belum pernah diteliti, sehingga sejauh mana 

toksisitas ekstrak daun N. atropurpurea ini belum diketahui secara pasti. Oleh karena itu, penelitian ini 

dilakukan untuk tujuan tersebut. Penelitian ini dilakukan dalam 2 tahapan percobaan, yaitu: Percobaan 1, 

pengujian cara ekstraksi dan jenis pelarut yang digunakan terhadap toksisitas ekstrak daun N. 

atropurpurea dengan metode kontak. Percobaan menggunakan RancanganAcak Lengkap (RAL) dengan 

3 ulangan. Perlakuan terdiri dari 6 taraf konsentrasi. Percobaan 2, pengujian toksisitas (nilai LC50 dan 

LC 95 ) ekstrak etil asetat daun N. atropurpurea dengan metode kontak. Percobaan menggunakan RAL 

dengan 3 ulangan. Perlakuan terdiri dari 6 taraf konsentrasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak 

daun N. atropurpurea yang diaplikasikan dengan metode kontak bersifat toksik terhadap larva 

Spodoptera litura instar ketiga. Ekstrak yang paling toksik dihasilkan dari ekstraksi maserasi bertingkat 

dengan menggunakan pelarut etil asetat dengan nilai LC dan LC sebesar 0,18% dan 0,54%. 

50 95 

Kata kunci : Toksisitas, ekstrak daun Nicolaia atropurpurea, Spodoptera litura 


Seiring dengan semakin kompleknya 

permasalahan hama pada hutan tanaman, maka 

alternatif yang lebih bijaksana dan memuaskan 

untuk mengatasi permasalahan tersebut adalah 

dengan menerapkan konsep Pengendalian Hama 

Terpadu (PHT). Taktik-taktik dalam PHT meliputi 

penggunaan agen atau produk pengendali hayati, 

penggunaan tanaman resisten, penggunaan 

insektisida sintetik yang bersifat spesifik dan luas 

spektrumnya sempit (Sumardi, 2007). PHT juga 

50 

253



mendukung penelitian dan pemanfaatan senyawa 

aktif alami yang berasal dari tanaman yang dapat 

digunakan untuk mengatasi permasalahan hama 

pada hutan tanaman (Hiljie dan Mora, 2006). 

Salah satu kelompok tumbuhan yang 

potensial dikembangkan sebagai sumber 

insektisida nabati baru adalah zingiberaceae 

(Dadang, 1999; Yang et al., 

2004). Hasil-hasil 

penelitian sebelumnya membuktikan bahwa 

ekstrak dan atau senyawa aktif dari berbagai 

species zingiberaceae memiliki aktivitas 

insektisida, repelen dan antifeedant. 

Jenis-jenis 

tanaman zingiberaceae yang dilaporkan 

mempunyai aktivitas terhadap serangga hama, 

antara lain tepung rizom kering Curcuma longa 

bersifat menghalangi serangan serangga hama 

gudang Tribolium castaneum (Nugroho et al., 

1996). Ekstrak rimpang C. xanthorriza, C. 

zedoaria, Kaempferia galanga dan K. pandurata 

bersifat insektisida terhadap larva Spodoptera 

littoralis yang diaplikasikan melalui integumen 

larva (Pandji et al., 1993). Tawata et al. 

(1996) 

juga menginformasikan bahwa daun dari genus 

Alpinia mempunyai aktivitas insektisida 

terhadap rayap. Esktrak biji Aframomum 

melequeta mempunyai aktivitas kuat sebagai 

penghambat makan rayap Reticulitermes 

speratus (Escoubas et al., 

2000). 

Didasari hal ini, maka penggalian potensi 

spesies tanaman yang berasal dari famili 

zingiberaceae sebagai sumber insektisida nabati 

baru cukup tepat dan masih terbuka lebar. 

Nicolaia atropurpurea Val. yang dikenal dengan 

nama kecombrang, atau honje merupakan salah 

satu jenis tumbuhan hutan dari famili 

zingiberaceae yang potensial untuk 

dikembangkan sebagai sumber insektisida nabati 

baru. Di beberapa daerah di kepulauan Sumatera, 

spesies ini merupakan salah satu tumbuhan yang 

secara tradisional dimanfaatkan masyarakat lokal 

untuk melindungi tanaman budidaya dari 

serangan organisme pengganggu. 

Kandungan komponen kimia yang 

terdapat dalam daun, batang, bunga dan rizom 

hampir semua genus dari famili zingiberaceae, 

termasuk genus Nicolaia terdiri dari flavonoid, 

saponin, polifenol, minyak atsiri, alkaloid, 

steroid dan triterpenoid (Tampubolon et al., 

1983; Naufalin, 2005; Jaafar et al., 

2007; 

Departemen Kesehatan, 2008). Hasil-hasil 

penelitian sebelumnya menunjukkan flavonoid, 

polifenol, alkaloid, minyak atsiri, saponin 

berfungsi sebagai racun serangga, penolak 

makan, mempengaruhi hormone serangga, 

mengganggu fungsi-fungsi organ tubuh dan 

254 

sebagai insektisida (Harborne, 1987; Robinson, 

1995; Kardinan, 2005; Doke, 2006). Namun 

sampai sekarang penggalian terhadap potensi 

spesies N. atropurpurea sebagai sumber 

insektisida nabati belum pernah diteliti, sehingga 

sejauh mana toksisitas ekstrak daun N. 

atropurpurea ini belum diketahui secara pasti. 

Pemilihan pelarut organik yang digunakan 

dalam mengekstrak komponen bioaktif dan cara 

ekstraksinya merupakan faktor penentu untuk 

pencapaian tujuan dan sasaran ekstraksi 

komponen. Mendapatkan ekstrak yang baik 

dilakukan ekstraksi secara bertingkat dimulai 

dengan pelarut non polar, lalu dengan pelarut 

semi polar dan polar sehingga diperoleh ekstrak 

yang mengandung berturut-turut senyawa non 

polar, semi polar dan polar. 

Berdasarkan keterangan di atas, maka 

penelitian ini dilakukan untuk mengetahui 

toksisitas ekstrak daun N. atropurpurea dan 

pengaruh cara ekstraksi serta jenis pelarut yang 

digunakan terhadap toksisitas ekstrak daun N. 

atropurpurea. 

Penelitian ini menggunakan 

serangga hama Spodoptera litura karena spesies 

ini sebagai bioindikator untuk pengujian 

insektisida baru (Schneider et al., 

2000). 

II. METODOLOGI 

A. Perbanyakan Serangga Uji 

Ulat atau larva S. litura diperoleh dari hasil 

perbanyakan di Laboratorium Fisiologi, Jurusan 

Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian IPB. 

Selama pemeliharaan ulat diberi makan daun 

keladi dan sebagai tempat pemeliharaan 

digunakan wadah plastik berventilasi yang 

beralaskan kertas saring. Menjelang 

berkepompong ulat diletakkan dalam wadah 

plastik lainnya yang berisi serbuk gergaji steril 

setebal 10 cm sebagai tempat berkepompong 

sampai muncul serangga dewasa (ngengat). 

Ngengat yang terbentuk kemudian dipindahkan 

ke dalam stoples besar yang bagian atasnya 

ditutupi dengan kain kasa dan di sekeliling toples 

ditutupi dengan kertas tisu. Di dalam stoples 

diletakkan daun keladi segar sebagai tempat 

peletakan telur dan dimasukkan juga cairan madu 

yang telah diencerkan dan diserapkan pada kapas 

sebagai pakan ngengat. Kelompok telur yang 

diletakkan, dikumpulkan setiap hari dan 

dipindahkan ke dalam wadah plastik sampai 

menjadi larva. Perkembangan larva diikuti setiap 

hari dan sebagian larva yang siap ganti kulit

menjadi instar ke tiga ditempatkan dalam wadah 

plastik terpisah dari larva-larva lain. Larva instar 

ke tiga generasi ke dua lebih kurang 8 jam setelah 

ganti kulit digunakan untuk pengujian. 

B. Persiapan Materi Tanaman dan Ekstrak 

Materi tanaman dikumpulkan dari lokasi 

Taman Nasional Bukit Barisan Selatan (TNBBS) 

yang terletak di Pekon Kubu Perahu, Kec. Balik 

Bukit, Kab. Lampung Barat, Prov. Lampung. 

Daun N. atropurpurea yang diperoleh dari 

lapangan dikering udarakan kemudian dipotongpotong 

dan selanjutnya dihaluskan hingga 

menjadi serbuk. Serbuk halus kemudian 

dimasukkan ke dalam botol dan dimaserasi 

dengan menggunakan berbagai pelarut organik 

yang berbeda kepolarannya, yaitu n.heksan (nonpolar), 

etil asetat (semi polar) dan metanol 

(polar). 

Ekstrak yang dihasilkan diperoleh dengan 

dua cara, yaitu ekstraksi cair-cair (partisi) dan 

ekstraksi maserasi bertingkat (perendaman). 

Ekstraksi cair-cair, diawali dengan merendam 

serbuk daun dengan pelarut metanol selama 

minimal 24 jam dalam botol, kemudian disaring 

dengan corong kaca yang dialasi dengan kertas 

saring. Ampas serbuk daun kemudian dimaserasi 

ulang dengan metanol sampai ekstrak jernih 

(minimal 3 kali pengulangan). Cairan ekstrak 

hasil saringan atau filtrat kemudian dimasukkan 

ke dalam labu penguap, yang terlebih dahulu 

ditimbang, untuk menguapkan pelarutnya 

dengan menggunakan rotary evaporator pada 

o o 

suhu 50 -60 C dan tekanan rendah (500-700 

mmHg vakum). Setelah penguapan selesai, labu 

berisi ekstrak ditimbang lagi, dan selisih antara 

hasil kedua penimbangan tersebut merupakan 

bobot ekstrak (%). Ekstrak kasar metanol 

kemudian dipartisikan dengan menggunakan 

corong pemisah dalam campuran pelarut metanol 

dan n-heksan, kemudian dilanjutkan dengan 

pelarut etil asetat. Masing-masing fase yang 

dihasilkan selanjutnya diuapkan pelarutnya 

dengan rotary evaporator. Esktrak yang dihasilkan 

disebut ekstrak n-heksan, ekstrak etil asetat dan 

ekstrak metanol, yang kemudian disimpan dalam 

o 

lemari es (≤ 4 C) hingga saat digunakan. 

Ekstrak maserasi bertingkat diawali 

dengan perendaman menggunakan pelarut nheksan, 

kemudian etil asetat dan terakhir 

metanol. Campuran bubuk daun dan pelarut 

tersebut dimaserasi atau direndam selama 

minimal 24 jam. Ekstrak kemudian disaring 

sampai jernih dengan menggunakan corong kaca 

yang dialasi kertas saring lokal. Filtrat yang 

Uji Toksisitas Ekstrak Daun Nicolaia atropurpurea Val. terhadap 

Serangga Hama Spodotera litura Fabricus ( Lepidoptera: Noctuidae) 

Asmaliyah, Sumardi, dan Musyafa 

dihasilkan kemudian dimasukkan ke dalam labu 

penguap, yang telah ditimbang, untuk 

menguapkan pelarutnya dengan menggunakan 

o o 

rotary evaporator pada suhu 50 -60 C dan tekanan 

rendah (500-700 mmHg vakum). Setelah 

penguapan selesai, labu berisi ekstrak ditimbang 

lagi, selisih antara hasil kedua penimbangan 

tersebut merupakan bobot ekstrak (%). Esktrak 

yang dihasilkan disebut ekstrak n-heksan, ekstrak 

etil asetat dan ekstrak metanol, yang kemudian 

o 

disimpan dalam lemari es (≤ 4 C) hingga saat 

digunakan. 

C. Bioassay atau Uji Hayati 

Percobaan 1: Pengujian Pengaruh Cara 

Ekstraksi dan Pelarut yang 

Digunakan terhadap Toksisitas 

Ekstrak Daun N. atropurpurea 

1.1. Uji toksisitas ekstrak daun N. 

atropurpurea 

hasil ekstraksi cair-cair 

Pengujian ini menggunakan 2 jenis 

ekstrak, yaitu ekstrak metanol dan ekstrak nheksan 

yang diperoleh dari ekstraksi cair-cair, 

sedangkan ekstrak etil asetat tidak dilakukan 

pengujian karena rendemen yang dihasilkan 

tidak mencukupi untuk pengujian. Perlakuan 

untuk masing-masing ekstrak menggunakan 

enam taraf konsentrasi, yaitu 5,00%, 2,50%, 

1,25%, 0,63%, 0,31% dan 0% (kontrol/tanpa 

ekstrak). Pada setiap taraf konsentrasi dan 

kontrol diulang tiga kali dan pada setiap ulangan 

digunakan 10 ekor larva S. litura instar ketiga. 

Jadi setiap kelompok terdapat 30 ekor larva. 

Sebelum membuat larutan uji terlebih 

dahulu membuat larutan induk dengan 

konsentrasi 5%, dengan cara sebanyak 5 gram 

ekstrak dilarutkan dalam campuran deterjen dan 

aceton dengan konsentrasi masing-masing 0,2% 

dan 1%. Campuran ekstrak dengan deterjen dan 

aceton dimasukkan dalam gelas ukur, kemudian 

ditambahkan air hingga mencapai tera 100 ml. 

Larutan induk kemudian diambil 25, 12,5, 6,25 

dan 3,12 ml dimasukkan ke dalam gelas ukur 

sehingga konsentrasi menjadi 2,50%, 1,25%, 

0,63% dan 0,31% setelah ditambahkan air hingga 

50 ml. Pada perlakuan kontrol hanya 

menggunakan campuran air dengan pengemulsi 

deterjen dan aceton tanpa ekstrak, dengan 

konsentrasi masing-masing 0,2% dan 1%. 

Pengujian dilakukan dengan metode kontak. 

Cara Kerja 

Serangga uji (larva S. litura instar ke tiga) 

sebanyak 10 ekor dimasukkan ke dalam 

kurungan kasa kawat pencelup dan kemudian 

255



dicelupkan dalam sediaan ekstrak uji dengan 

konsentrasi tertentu pada setiap pelarut selama 10 

detik sebanyak 3 kali pengulangan untuk setiap 

perlakuan. Serangga kontrol dicelup dalam air 

pengencer (campuran pengemulsi dengan 

aceton). Kurungan pencelup kemudian ditiriskan 

di atas tisu sekitar 1 menit, kemudian serangga uji 

dipindahkan dalam wadah plastik berdiameter 

5,5 cm satu per satu, kemudian dalam wadah 

plastik yang sudah terdapat serangga uji tersebut 

diletakkan pakan daun keladi berbentuk bujur 

sangkar (3 x 3 cm). Larva diganti pakannya setiap 

hari dengan yang segar hingga mencapai stadia 

pupa. Jumlah larva yang mati dicatat setiap hari 

hingga hari ke tujuh setelah perlakuan. Data 

jumlah larva yang mati (mortalitas) kemudian 

dianalisis dengan analisis probit (Finney, 1971) 

dengan program komputer SPSS version 13. 

1.2. Uji toksisitas ekstrak daun N. 

atropurpurea 

bertingkat 

hasil ekstraksi maserasi 

Pengujian ini menggunakan 3 jenis ekstrak, 

yaitu ekstrak n-heksan, ekstrak metanol dan 

ekstrak etil asetat yang dihasilkan dari ekstraksi 

maserasi bertingkat. Pada masing-masing 

ekstrak menggunakan perlakuan enam taraf 

konsentrasi, yaitu 5,00%, 2,50%, 1,25%, 0,63%, 

0,31% dan kontrol (tanpa ekstrak). Pada setiap 

taraf konsentrasi dan kontrol diulang tiga kali 

dengan menggunakan 30 ekor larva instar ketiga. 

Pembuatan larutan uji, sama seperti pada 

percobaan 1.1. Pada perlakuan kontrol hanya 

menggunakan campuran air dengan pengemulsi 

deterjen dan aceton tanpa ekstrak, dengan 

konsentrasi masing-masing 0,2% dan 1%. 

Pengujian ini dilakukan dengan metode kontak 

(metode celup serangga uji) sama seperti pada 

percobaan 1.1. Pengamatan dilakukan setiap hari 

terhadap jumlah larva yang mati selama tujuh 

hari. Data jumlah larva yang mati (mortalitas) 

diolah dengan analisis probit (Finney, 1971) 

256 

dengan program komputer SPSS version 13 

untuk menentukan kisaran konsentrasi yang akan 

digunakan pada uji penentuan LC50 dan LC95 pada 

uji sebenarnya. 

Percobaan 2. Pengujian Toksisitas Ekstrak 

Daun N. atropurpurea terhadap 

Serangga Uji S. litura 

Percobaan ini dilakukan untuk 

menentukan nilai LC50 dan LC 95. 

Ekstrak yang 

terbukti memiliki aktivitas insektisida paling 

tinggi (toksisitas paling tinggi) pada uji 

pendahuluan diuji lanjut dengan menggunakan 

lima taraf konsentrasi yang ditentukan 

berdasarkan hasil uji pendahuluan. Penentuan 

konsentrasi dilakukan sesuai prosedur yang 

diuraikan oleh Prijono (2003). Konsentrasi yang 

digunakan adalah yang diperkirakan dapat 

mematikan larva 15-95% dan kontrol. Setiap 

taraf konsentrasi dan kontrol diulang sebanyak 

tiga kali dengan menggunakan 90 ekor larva 

instar ke tiga per perlakuan. 

Metode pengujian dilakukan dengan 

metode kontak sama dengan pengujian 

sebelumnya, yang berbeda adalah jumlah 

serangga uji dan tingkat konsentrasi ekstrak. 

Pengamatan mortalitas larva uji dilakukan setiap 

hari hingga hari ke lima setelah perlakuan. Bila 

mortalitas larva uji kontrol lebih besar dari 20%, 

pengujian di atas harus diulangi. Data mortalitas 

larva dalam persentase yang berkisar antara 0- 

100% akan ditransformasi ke Arcsin √% 

sebelum diolah dengan analisis varians pada taraf 

5% dengan menggunakan program SAS (SAS 

Institute, 1997). Perbandingan nilai tengah antar 

perlakuan dilakukan dengan uji selang berganda 

Duncan. Hubungan antara konsentrasi ekstrak 

dengan mortalitas serangga uji diolah dengan 

analisis korelasi. Penentuan nilai LC50 dan LC95 

dilakukan dengan analisis probit dengan program 

SPSS Version.13. 


1. Bobot ekstrak dan rendemen hasil ekstraksi dengan cara ekstraksi cair- cair dan ekstraksi 

maserasi bertingkat ( weight and content of extract by partition and soaking method) 

Cara ekstraksi ( Extraction method) 

Ekstraksi cair-cair (200 g) (1:10) 

Bobot ekstrak ( Extract weight) (g) Rendemen (content) (%) 

- Ekstrak n-heksan 4,70 2,35 

- Ekstrak etil asetat 0,24 0,12 

- Ekstrak metanol 

Ekstraksi maserasi bertingkat 

(2000 g) (1:5) 

12,94 6,47 

- Ekstrak n-heksan 19,00 0,95 

- Ekstrak etil asetat 26,40 1,32 

- Ekstrak metanol 29,54 1,48


A. Hasil Pengamatan 

1. Cara Ekstraksi terhadap Bobot dan 

Rendemen Ekstrak 

Bobot ekstrak dan rendemen hasil ekstrak 

yang diperoleh dengan cara ekstraksi cair-cair 

dan ekstrak maserasi bertingkat menunjukkan 

rendemen hasil ekstraksi cair-cair lebih tinggi 

dari pada ekstrak yang diperoleh dengan cara 

maserasi bertingkat. Ekstraksi dengan 

menggunakan pelarut metanol paling tinggi 

rendemennya dibandingkan dengan 

menggunakan pelarut etil asetat dan n-heksan 

baik pada ekstraksi cair-cair maupun ekstraksi 

maserasi bertingkat (Tabel 1). 

2. Uji Toksisitas Ekstrak Daun N. 

atropurpurea Hasil Ekstraksi Cair-cair 

Hasil pengujian terhadap masing-masing 

ekstrak yang dihasilkan dengan cara ekstraksi 

cair-cair terhadap mortalitas larva S. litura pada 

hari ke tujuh setelah perlakuan dapat dilihat pada 

Tabel 2. Hasil pengujian menunjukkan bahwa, 

pada perlakuan ekstrak metanol daun N. 

atropurpurea kematian sudah terjadi satu hari 




setelah perlakuan (24 jam). Pada semua rentang 

konsentrasi yang diuji, mortalitas larva pada hari 

pertama setelah perlakuan sudah cukup banyak 

dan relatif konstan pada hari berikutnya hingga 

hari ke tujuh setelah perlakuan. Namun, 

perlakuan ekstrak metanol ini masih kurang 

efektif dalam menyebabkan kematian larva S. 

litura 

instar ketiga. Hal ini disebabkan pada 

konsentrasi yang paling tinggi yaitu pada 

konsentrasi 5,00% hanya dapat mematikan 18 

dari 30 ekor larva uji atau 60,00% (Gambar 1). 

Deptan (1995), menyatakan insektisida dianggap 

efektif bila mampu membunuh serangga uji 

minimal 80%. 

Hasil pengujian terhadap ekstrak n-heksan 

daun N. atropurpurea juga masih kurang efektif 

dalam menyebabkan kematian larva S. litura. 

Kematian pada konsentrasi tertinggi yaitu 5,00% 

baru dapat mencapai kematian 23 ekor dari 30 

larva uji atau 76,67% 24 jam setelah perlakuan. 

Pola perkembangan mortalitas larva sama 

dengan pola perkembangan mortalitas ekstrak 

metanol yaitu mortalitas larva sudah cukup 

banyak pada hari pertama setelah perlakuan dan 

relatif konstan pada hari berikutnya hingga hari 

ke tujuh setelah perlakuan (Gambar 2). Oleh 

karena itu kedua ekstrak hasil ekstraksi cair-cair 

ini tidak dilakukan analisis probit. 

Tabel ( Table) 2. Mortalitas larva uji pada masing-masing ekstrak daun N. atropurpurea setelah 24 jam 

( Mortality of larvae on N. atropurpurea leaf extract after 24 hour) 

Metode 

ekstraksi 

Konsentrasi 

(Concentration) 

Jumlah 

larva 

Mortalitas (Mortality) (%) 

(Extraction) (%) (Number of Ekstrak Ekstrak Ekstrak 

larvae) n-heksan etil asetat metanol 

Ekstraksi 5,00 30 76,67 - 60,00 

Cair-cair 2,50 30 66,67 - 33,33 

1,25 30 53,33 - 53,33 

0,63 30 43,31 - 43,33 

0,31 30 23,33 - 43,33 

Kontrol 30 0 - 0 

Ekstraksi 5,00 30 90,00 100,00 100,00 

Maserasi 2,50 30 86,67 100,00 100,00 

Bertingkat 1,25 30 70,00 100,00 90,00 

0,63 30 60,00 90,00 83,33 

0,31 30 46,67 86,67 63,33 

Kontrol 30 3,33 3,33 3,33 

257



Gambar ( Figure) 1. Mortalitas larva S. litura 

setelah perlakuan pada ekstrak metanol 

(ekstraksi cair-cair) dengan metode 

kontak ( Mortality of larvae on methanol 

extract by partition extraction with 

direct contact method) 


setelah perlakuan pada ekstrak n-heksan 

(ekstraksi cair-cair) dengan metode 

kontak ( Mortality of larvae on n-hexan 

extract by partition extraction with 

direct contact method) 

3. Uji Toksisitas Ekstrak Daun N. 

atropurpurea 

Bertingkat 

Hasil Ekstraksi Maserasi 

Hasil pengujian masing-masing ekstrak 

daun N. atropurpurea terhadap mortalitas larva S. 

litura pada hari ke tujuh setelah perlakuan dapat 

dilihat pada Tabel 2. Hasil pengujian ini 

menunjukkan senyawa kimia ekstrak daun N. 

atropurpurea memiliki daya bunuh atau bersifat 

toksik terhadap larva S. litura. Toksisitasnya 

sangat kuat hanya bila diaplikasikan secara 

kontak. Pada masing-masing ekstrak daun N. 

atropurpurea, 

menunjukkan pola perkembangan 

mortalitas S. litura yang sama pada semua 

rentang konsentrasi uji, yaitu kematian larva 

sudah terlihat nyata pada hari pertama (24 jam) 

setelah perlakuan dan relatif konstan pada hari 

258 

berikutnya hingga hari ke tujuh setelah perlakuan 

(Gambar 3, 4 dan 5). 

Hasil pengujian ini menunjukkan, ekstrak 

etil asetat dapat mematikan larva sebesar 100% 

paling cepat dibandingkan ekstrak metanol dan 

ekstrak n-heksan 1 hari (24 jam) setelah 

perlakuan karena pada konsentrasi 1,25% sudah 

dapat mematikan larva sebesar 100%. Waktu 

kematian ekstrak etil asetat juga lebih cepat, pada 

konsentrasi 1,25%, 2,50% dan 5,00% dapat 

menyebabkan kematian sebesar 100% hanya satu 

hari setelah perlakuan. Sedangkan ekstrak 

metanol pada konsentrasi 2,50% baru dapat 

menyebabkan kematian sebesar 100% pada hari 

ke empat setelah perlakuan dan esktrak n-heksan 

pada konsentrasi 5,00% juga baru dapat 

menyebabkan kematian sebesar 90% pada hari 

ke empat setelah perlakuan. 


setelah perlakuan pada ekstrak n-heksan 

(esktraksi maserasi bertingkat) dengan 

metode kontak ( Mortality of larvae on 

n-hexan extract by soaking extraction 

with direct contact method) 


setelah perlakuan pada ekstrak 

metanol (ekstraksi maserasi 

bertingkat) dengan metode kontak 

( Mortality of larvae on methanol 

extract by soaking extraction with 

direct contact method)


setelah perlakuan pada ekstrak etil asetat 

(ekstraksi maserasi bertingkat) dengan 

metode kontak ( Mortality of larvae on 

ethyl acetate extract by soaking 

extraction with direct contact method) 

Hasil analisis probit menunjukkan 

nilai lethal concentration (LC 50) 

ekstrak metanol 

dan n-heksan menunjukkan 1,5 kali dan 4 kali 

lebih tinggi dari nilai LC50 ekstrak etil asetat. 

Begitu juga nilai LC95 ekstrak etil asetat 1,5 kali 

lebih rendah daripada ekstrak metanol dan 8 kali 

lebih rendah daripada ekstrak heksan (Tabel 3). 

Hasil-hasil penelitian ini menunjukkan bahwa 

ekstrak etil asetat paling toksik atau paling 

aktif menyebabkan mortalitas larva S. litura 

instar ke tiga, dibandingkan ekstrak metanol dan 

ekstrak n-heksan. Oleh karena itu untuk uji 

selanjutnya, pengujian hanya dilakukan pada 

ekstrak etil asetat. 

Tabel ( Table) 3. Daya racun berbagai ekstrak daun N. atropurpurea terhadap larva S. litura pada hari 

ketujuh setelah perlakuan dengan metode kontak ( Toxicity of N. atropurpurea leaf extract 

against S. litura larvae on seventh day after treament with direct contact method) 

Jenis Ekstrak (Extract kind) LC50 (sk. 95 %) LC95 (sk. 95 %) 

Ekstrak Heksan 0,84 % (-) 4,47 % (-) 

Ekstrak Metanol 0,34 % (batas atas 0,90) 0,89 % (batas bawah 0,56-batas 

atas 7,29) 

Ekstrak Etil asetat 0,23 % (batas atas 0,49) 0,59 % (batas bawah 0,38-batas 

Keterangan ( Remarks): 

SK = Selang Kepercayaan 

4. Uji Lanjut (Penentuan LC dan Lc ) 

50 95 

Berdasarkan hasil analisis probit dapat 

ditentukan kisaran konsentrasi ekstrak untuk uji 

selanjutnya, yaitu 0,007% (pada Gambar 6 

dibulatkan menjadi 0,01%), 0,12%, 0,23%, 

0,38% dan 0,59% serta kontrol (tanpa ekstrak 

hanya menggunakan air). Hasil pengujian lanjut 

ekstrak etil asetat daun N. atropurpurea terhadap 

mortalitas larva S. litura melalui metode kontak 

menunjukkan pola yang sama dengan percobaan 

sebelumnya. Mortalitas larva sudah terlihat 

nyata pada hari pertama dan relatif konstan pada 

hari berikutnya hingga hari ke tujuh setelah 

perlakuan (Gambar 6). Hasil pengujian ini 

menunjukkan ekstrak etil asetat mempunyai daya 

racun yang tinggi terhadap larva S. litura, 

pada 

konsentrasi 0,59% dapat mematikan larva 

sebesar 92,22%, pada konsentrasi 0,38% dan 

0,23% masing-masing dapat mematikan larva 

sebesar 83,33% dan 70,00% dan pada 

konsentrasi yang lebih rendah 0,12% dan 0,007% 

masih dapat mematikan larva sebesar 44,44% 

dan 22,22%, dengan kematian kontrol sebesar 

6,67%. 




atas 2,35) 


setelah perlakuan pada ekstrak etil asetat 

dengan metode kontak ( Mortality of S. 

litura larvae on ethyl acetate with direct 

contact method) 

Hasil analisis probit terhadap data jumlah 

mortalitas larva menunjukkan nilai LC50 ekstrak 

etil asetat daun N. atropurpurea adalah 0,18% 

dengan batas bawah 0,08% dan batas atas 0,29% 

dan LC95 sebesar 0,54% dengan batas bawah 

0,39% dan batas atas 0,96%. 

Hasil analisis varians menunjukkan 

perlakuan konsentrasi berpengaruh nyata 

terhadap mortalitas larva S.litura. 

Hasil uji lanjut 

menunjukkan semua rentang konsentrasi uji 

259

erbeda nyata dengan kontrol (Gambar 7). Hasil 

uji korelasi menunjukkan ada hubungan yang 

sangat kuat antara konsentrasi terhadap 

mortalitas larva S. litura (P

Herawati (2006), hasil uji warna menunjukkan 

golongan metabolit sekunder yang terkandung 

didalam ekstrak metanol, esktrak diklorometan 

dan ekstrak etil asetat relatif sama, tetapi ekstrak 

etil asetat paling aktif sebagai biopestisida. 

Pola perkembangan mortalitas larva S. 

litura pada ketiga ekstrak baik yang dihasilkan 

secara maserasi bertingkat maupun ekstraksi 

cair-cair menunjukkan pola yang sama. Pada 

semua rentang konsentrasi yang diuji, mortalitas 

larva sudah terlihat nyata pada hari pertama 

setelah perlakuan dan relatif konstan pada hari 

berikutnya hingga mendekati konstan pada hari 

ke lima setelah perlakuan. Pola perkembangan 

mortalitas ini mengindikasikan bahwa senyawa 

aktif yang terkandung dalam ekstrak daun N. 

atropurpurea memiliki cara kerja yang relatif 

cepat dalam menimbulkan mortalitas larva S. 

litura. 

Hasil pengamatan memperlihatkan bahwa 

segera setelah perlakuan larva tidak bergerak, 

diduga larva mengalami kelumpuhan (efek knock 

down), 

walaupun kemudian ada diantaranya 

dapat bergerak kembali. Larva yang dapat 

bergerak kembali akan terus hidup hingga 

mencapai stadia pupa, sedangkan larva yang 

tidak bergerak lagi akan mengalami kematian 

dengan kondisi tubuh apabila disentuh lunak dan 

lemas serta warna tubuh berubah dari hijau 

kecoklatan menjadi coklat muda (Gambar 8). 

Di duga larva yang bisa bergerak kembali karena 

bisa menetralkan racun yang masuk ke dalam 

tubuhnya. Adanya proses kelumpuhan terlebih 




a b 

dahulu sebelum kematian serangga uji, 

diperkirakan senyawa aktif yang berasal dari 

ekstrak daun N. atropurpurea bekerja sebagai 

racun syaraf (Harahap, 1997). Hasil penelitian 

Enan (2001) menyatakan bahwa Periplaneta 

americana yang diperlakukan secara kontak 

dengan minyak atsiri (eugenol) yang bekerja 

sebagai racun syaraf menunjukkan gejala 

hiperaktif yang diikuti dengan hyperextention 

pada kaki dan abdomen, kemudian kelumpuhan 

atau tidak bergerak yang diikuti dengan 

kematian. Gejala ini sesuai dengan yang 

dikemukakan Tarumingkeng (1992), bahwa pada 

dosis median secara khas racun syaraf 

menimbulkan 4 tahap simptom yaitu : eksitasi 

(sering didahului dengan kegelisahan), konvulsi 

(kekejangan), paralisis (kelumpuhan) dan 

kematian. 

Hasil uji korelasi menunjukkan semakin 

tinggi tingkat konsentrasi uji, mortalitas larva 

semakin tinggi, diduga karena semakin tinggi 

jumlah racun yang masuk dan terakumulasi 

ke dalam tubuh serangga melalui kutikula, 

sehingga senyawa aktif yang sampai keorgan 

sasaran juga tinggi, akibatnya tekanan terhadap 

aktivitas sistem syaraf menjadi lebih tinggi, yang 

berakibat paralisis dan kematian. 

Pada seluruh gambar yang ada terlihat 

bahwa kematian yang nyata hanya terjadi 1 hari 

atau 24 jam setelah perlakuan. Hal ini memberi 

gambaran bahwa ekstrak daun N. atropurpurea 

ini kemungkinan hanya memiliki umur residu 

efektif 1 hari. 


8. Larva yang mati (a) dan larva yang bertahan hidup (b) setelah aplikasi perlakuan 

ekstrak daun N. atropurourea ( death larvae (a) and survive larvae (b) after N. 

atropurpurea leaf extract application) 

261



262 


A. Kesimpulan 

Ekstrak daun Nicolaia atropurpurea yang 

diaplikasikan dengan metode kontak bersifat 

toksik terhadap larva Spodaptera litura instar 

ketiga dengan nilai LC50 dan LC95 sebesar 0,18% 

dan 0,54%. Semakin tinggi tingkat konsentrasi 

uji, mortalitas larva semakin tinggi ekstrak yang 

paling toksik dihasilkan dari ekstraksi maserasi 

bertingkat dengan menggunakan pelarut etil 

asetat. 

B. Saran 

Perlu penelitian lanjutan untuk 

mengembangkan potensi tumbuhan ini sebagai 

insektisida nabati, yaitu melakukan penelitian 

lanjutan terhadap aktivitas biologi lainnya dari 

ekstrak N. atropurpurea dan bagaimana 

pengaruhnya terhadap organisme non target 

(keamanannya). Penelitian untuk mengisolasi 

dan mengidentifikasi senyawa aktif daun N. 

atropurpurea 

dilakukan. 

yang bersifat toksik juga perlu 


Dadang. 1999. Insect Regulatory and Active 

Substances of Indonesia Plants Particulary 

to the Diamond Back Moth Department of 

Bio Regulation Studies, Graduate School 

of Agriculture. Tokyo 

Agriculture. Disertasi. 

University of 

Departemen Kesehatan. 2008. Daftar jenis-jenis 

tanaman obat. Riset Perguruan 

Tinggi/Unas/LIPI-PDII/Resep. 

http://www.smecda.com. 

19/6/2010. 

Diakses 

Doke, S. 2006. Uji toksisitas minyak atsiri kayu 

manis ( Cinnamomum burmanii BL), serai 

wangi ( Andropogon nardus L) dan jeruk 

purut ( Citrus hystrix D.C.) terhadap jentik 

Aedes aegypti. 

Tesis Program 

Pascasarjana, Universitas Gadjah Mada, 

Yogyakarta. Tidak Dipublikasikan. 

Enan, E. 2001. Insecticides activity of essential 

oils : octopaminergic sites of action. 

Comparative Biochemistry and 

Psysiology Part C.130: 325-337. 

Escoubas, P., L. Lajide dan J. Mizutani. 1995. 

Termite antifeedant activity in 

Aframomum melequeta. 

Phytochemistry, 

Vol.40, No.4: 1097-1099. 

Farrel, K.T. 1990. Spices, condiments and 

seasonings. Second Edition AVI 

Pubs.Co.Inc.Westpat.Connecticut. 

http://books.google.co.id/books?id. 

Diakses 30/5/2009. 

Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia. 

Penuntun cara modern menganalisa 

tumbuhan. Terbitan Kedua. Penerbit ITB 

Bandung. 

Herawati, Y. 2006. Uji aktivitas ekstrak daun 

mengkudu ( Morinda citrifolia Linn) 

sebagai biopestisida melalui uji hayati lalat 

buah ( Bactrocera dorsalis). 

Skripsi 

Jurusan Kimia. http://digilib.upi.edu. 

Diakses 30/5/2009. 

Hilje, L. and G.A. Mora. 2006. Promissory 

botanical repellents/deterents for 

managing two key tropical insects pests, 

the whitefly Bemisia tabaci and mahogany 

shootborer Hypsipyla grandella. 

Rai and 

Carpinella (eds.) Naturally Occuring 

Bioactive Compounds. Elsevier B.V. All 

rights reserved. 

Jaafar, F.M, C.P. Osman, N.H. Ismail dan 

K. Awang. 2007. Analysis of essential 

oils of leaves, stems, flower, and rhizomes 

of Etlingera elatior (Jack) R.M.Smith. 

Malaysian Journal of Analytical Science 

11 (1): 1-2. 

Kardinan,A. 1999. Pestisida Nabati, Ramuan dan 

Aplikasi. Penebar Swadaya. Jakarta. 

Lenny, S. 2006. Isolasi dan Uji Bioaktivitas 

Kandungan Kimia Utama Puding Merah 

dengan Metode Uji Brine Shrimp. 

Karya 

Ilmiah, e-USU Repository, Universitas 

Sumatera Utara, medan. 

Naufalin, R. 2005. Kajian sifat antimikroba 

ekstrak bunga kecombrang ( Nicolaia 

speciosa Horan) terhadap berbagai 

mikroba patogen dan perusak pangan. 

Disertasi Sekolah Pascasarjana, Institut 

Pertanian Bogor (IPB). Tidak 

Dipublikasikan 

Nugroho, W. B . , B. Schwarz, V. Wray and 

P.Proksch. 1996. Insecticidal 

Constituents from Rhizome of Zingiber 

cassumunar and Kaempferia rotunda. 

Phytochemistry, Vol. 41, No.1: 129-132.

Pandji, C., C. Grimm, V. Wray, L. Witte 

dan P. Proksch. 1993. Insecticidal 

constituents from four species of the 

zingiberaceae. 

No.2: 415-419. 

Phytochemistry, Vol. 34, 

Prijono, D. 2003. Teknik Ekstraksi, Uji Hayati 

dan Aplikasi Senyawa Bioaktif 

Tumbuhan. Departemen Hama dan 

Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian, 

IPB. 

Robinson, T. 1995. Kandungan Organik 

Tumbuhan 

Bandung 

Tinggi. Penerbit ITB. 

Schneider, C . , F.I Bohnenstengel, B.W. Nugroho, 

V. Wray, K. Witte, P.D. Hung, L.C. Kiet 

dan P. Proksch. 2000. Insecticidal 

rocaglamide derivatives from Aglaia 

spectabilis (Meliaceae). Phytochemistry 

54: 731-736. 

Sumardi. 2008. Perlindungan Hutan Lanjut. 

Bahan Kuliah PSIK Program Khusus- 

KTB 602. Program Studi Ilmu Kehutanan- 

Fakultas Kehutanan Universitas Gadjah 

Mada. 

Tampubolon, O.T . , Suhatsyah, S. Sastrapradja. 

1983. Penelitian pendahuluan kimia 




kecombrang ( Nicolaia speciosa Horan). 

Risalah Simposium Penelitian Tumbuhan 

Obat III. Fakultas Farmasi, UGM. 

Yogyakarta. 

Tarmadi, D., A.H. Prianto, I.Guswenrivo, T. 

Kartika dan S. Yusuf. 2007. Pengaruh 

ekstrak Bintaro ( Carbera odollam Gaertn) 

dan Kecubung ( Brugmansia candida Pers) 

terhadap rayap tanah Coptotermes sp. 

Jurnal Tropical Wood Science and 

Technology. Vol. 5, No.1: 38-42. 

Tarumingkeng, R.C. 1992. Insektisida: Sifat, 

mekanisme kerja, dan dampak 

penggunaannya. Jakarta; Ukrida. 

Tawata, S., S. Taira, N. Kobamoto, M. Ishihara 

and S. Toyama. 1996. Synthesis and 

biological activities of dihydro-5,6dehydrokawain 

derivatives. Bioscience, 

Biotechnology and Biochemistry Vol.60. 

No:10: 1643-1645. 

Yang, Y.C, I.K. Park, E.H. Kim, H.S. Lee and Y.J. 

Ahn. 2004. Larvicidal activity of 

medicinal plant extracts against Aedes 

aegypti, Ochlerotatus togoi, and Culex 

pipiens pallens (Diptera:Culicidae). J. 

Asia-Pasific Entomol. 7 (2): 227-232. 

263

2) 

MUTU BIBIT MANGLID ( Manglieta glauca BI) 

PADA TUJUH JENIS MEDIA SAPIH 

Seedling Quality Index of Manglieta glauca BI 

on Seven Types of Transplanting Media 

1) 1) 2) 

Aris Sudomo , Encep Rachman dan/ and Nina Mindawati 

1) 

Balai Penelitian Kehutanan Ciamis 

Jl. Raya Ciamis Banjar Km. 4, Ds. Pamalayan, Ciamis 46201 

Telp. (0265) 771352 Fax. (0265) 775866 


Kampus Balitbang Kehutanan, Jl. Gunung Batu No. 5 Bogor 16610 

Telp. (0251) 8631238, Fax. (0251) 7520005 


ABSTRACT 

The objective of this research was to find out the transplanting media which is able to promote the best 

growth and quality of Manglieta glauca BI seedling. The experiment was conducted at the nursery of 

Ciamis Forestry Research Institute (CiFRI), started from February to September 2008 by using Complete 

Random Design (CRD). There were seven types of transplanting media, namely M1 (soil + compost 

(3:1)), M2 (soil), M3 (soil + compost + rice shell (1:1:1)), M4 (soil + compost + sand (1:1:1)), M5 (soil + 

compost + cocopeat (1:1:1)), M6 ((soil + compost + saw dust (1:1:1)), and M7 (soil + compost + burned 

rice shell (1:1:1)). Each treatment was applied to 60 seedlings, so that the required seedlings were 7 x 60 = 

420 seedlings. The result shows that M4 media gave better growth responses than others as follow: 0.469 

cm of diameter's growth, 22.678 cm of height, and 9.978 of leave number. The M5 gave better responses 

than others in the following things: 2.096 of root's biomass, 4.046 of stem's and leaf's weight, and 0.132 of 

seedling quality index. These are the best result than the others. It is concluded that that the use of media 

mix M4 and M5 gave the best seedling growth and its quality index in Manglieta glauca BI. 

Keywords: Manglieta glauca BI, transplanting media and seedling quality index 

ABSTRAK 

Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui jenis media sapih yang mampu menghasilkan 

pertumbuhan dan mutu bibit Manglieta glauca BI terbaik. Penelitian dilakukan di persemaian Balai 

Penelitian Kehutanan Ciamis dari bulan Februari 2008 s/d September 2008. Rancangan yang 

digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 7 jenis media sapih 

yaitu M1 (Tanah + Pupuk kandang (3:1)), M2 (Tanah), M3 (Tanah + Pupuk kandang + Sekam padi 

(1:1:1)), M4 (Tanah + Pupuk kandang + Pasir (1:1:1)), M5(Tanah + Pupuk kandang + Serbuk sabut 

kelapa (1:1:1)), M6 ((Tanah + Pupuk kandang + Serbuk gergaji (1:1:1)) dan M7 ( Tanah + Pupuk kandang 

+ Abu sekam padi (1:1:1)). Masing-masing perlakuan 60 bibit sehingga total bibit yang diperlukan 

adalah 7 x 60 = 420 bibit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa campuran media M4 (Tanah+ 

Pupuk kandang+Pasir (1:1:1)) memberikan pertumbuhan diameter (0,469 cm), tinggi (22,678 cm) 

dan jumlah daun (9,978) M. glauca BI yang lebih baik dibanding media lainnya. Campuran 

media M5 (tanah+pupuk kandang+serbuk sabut kelapa (1:1:1)) memberikan berat kering akar (2,096), 

berat kering batang dan daun (4,046) dan indeks mutu bibit (0,132) M. glauca BI yang 

terbaik dibanding media lainnya. Kesimpulan dari penelitian ini adalah penggunaan campuran media 

M4 dan M5 masing-masing memberikan pertumbuhan dan indeks mutu bibit yang terbaik dalam 

teknik pembibitan M. glauca BI. 

. 

Kata kunci : Indeks mutu bibit, Manglieta glauca BI dan media sapih 

265



266 


A. Latar Belakang 

Manglieta glauca BI merupakan salah satu 

jenis tanaman andalan setempat dan tergolong 

fast growing spesies sehingga banyak disukai 

petani hutan rakyat. Di Jawa Barat, manglid 

dikembangkan melalui agroforestry pada 

progam perhutanan sosial dan dijadikan 

komoditas unggulan dalam pengembangan hutan 

rakyat dalam rangka meningkatkan 

kesejahteraan masyarakat sekitar hutan 

(Rimpala, 2001). Pohon manglid dapat mencapai 

tinggi maksimum 40 m dengan garis tengah 150 

cm dan mampu mencapai tinggi 4-6 m dalam 

waktu lima tahun (Hildebran 1935 dalam 

Rimpala, 2001). Di Jawa Barat jenis ini sangat 

disukai karena selain kayunya mengkilat, 

strukturnya padat, halus, ringan dan kuat, 

kekuatan kayunya digolongkan dalam kelas III 

dan keawetannya kelas II. Adapun keuntungan 

dari kayu manglid tersebut karena ringan yaitu 

dengan berat jenis (BJ) 0,41 sehingga mudah 

dikerjakan, sering dijadikan bahan baku 

pembuatan jembatan, perkakas rumah, barangbarang 

hiasan, patung dan ukiran dan ini banyak 

ditemukan di daerah Bali (Rimpala 2001). 

Kegunaan kayu manglid selama ini adalah 

sebagai daun pintu, perkakas rumah tangga 

(meja, kursi, almari), bangunan rumah, 

pembangunan jembatan, pelapis kayu dan 

plywood serta diharapkan dapat dijadikan bahan 

baku pulp (Prosea, 1998; Diniyati dkk., 2005). 

Keberhasilan progam penanaman baik 

dalam rangka pembangunan hutan tanaman 

maupun rehabilitasi lahan terdegradasi 

diperlukan ketersediaan bibit berkualitas. Untuk 

menghasilkan bibit berkualitas diantaranya 

memerlukan media dengan komposisi bahan 

organik dan unsur hara yang diperlukan bagi 

tanaman (Durahim, 2001). Selain kandungan 

unsur hara diperlukan berbagai campuran di 

dalam media untuk meningkatkan porositas 

sehingga sesuai bagi pertumbuhan akar tanaman. 

Oleh karena itu campuran media yang 

mempunyai unsur hara dan porositas sekaligus 

menjadi pilihan dalam menghasilkan bibit 

berkualitas. Pada umumnya media yang 

digunakan untuk pembibitan berasal dari top soil 

dicampur pupuk kandang. Pengambilan top soil 

dalam skala besar dapat berdampak negatif bagi 

ekosistem di areal tersebut (Hendromono, 1994). 

Selain itu top soil di suatu daerah tidak selalu 

subur sehingga memerlukan campuran untuk 

menambah unsur hara, aerasi dan porositas 

media. Oleh karena itu dalam rangka menjaga 

ekosistem dan memperbaiki kualitas bibit 

diperlukan media yang merupakan campuran 

limbah bahan organik dan tanah. 

Dalam pembangunan hutan tanaman, 

khususnya hutan rakyat maupun GNRHL, masih 

dijumpai kendala, dengan bibit yang ditanam 

memiliki kualitas pertumbuhan yang rendah 

diantaranya karena dari penggunaan media 

tumbuh semai yang berkualitas rendah. Media 

tumbuh semai yang dipergunakan pada 

persemaian di areal hutan tanaman, khususnya 

hutan rakyat pada umumnya hanya 

menggunakan tanah (top soil). Media semai 

tanah (top soil) tidak selalu mempunyai tingkat 

kesuburan yang baik sehingga diperlukan 

campuran bahan organik untuk menghasilkan 

bibit berkualitas. Ketersediaan berbagai limbah 

bahan organik, seperti serbuk gergaji, serbuk 

sabut kelapa, sekam padi dan kotoran hewan di 

sekitar lingkungan petani hutan rakyat sangat 

potensial digunakan sebagai media sapih dalam 

pembuatan bibit tanaman hutan. Masalahnya 

adalah pengetahuan petani tentang penggunaan 

berbagai limbah bahan organik tersebut sebagai 

media pertumbuhan semai masih terbatas. Oleh 

karena itu diperlukan dukungan IPTEK tentang 

penggunaan berbagai bahan organik sebagai 

media sapih untuk menghasilkan bibit M. glauca 

BI berkualitas. 

B. Tujuan penelitian 

Tujuan penelitian ini adalah untuk 

mengetahui jenis media sapih yang mampu 

menghasilkan pertumbuhan dan mutu bibit 

Manglieta glauca BI yang terbaik. 

. 


A. Lokasi dan Waktu Penelitian 

Penelitian dilakukan di persemaian Balai 

Penelitian Kehutanan Ciamis dari bulan Februari 

sampai dengan September 2008. 

B. Bahan danAlat 

Bahan dan alat yang digunakan dalam 

penelitian ini adalah benih manglid, ayakan pasir, 

tampah, bak kecambah, tanah, pasir, serbuk sabut 

kelapa ( coco peat), 

serbuk gergaji, abu sekam 

padi, sekam padi, polybag, 

kaliper, luxmeter, 

timbangan analitik,gembor, oven dan alat tulis.

C. Metode Penelitian 

Metode yang digunakan dalam penelitian 

ini diuraikan sebagai berikut. 

1. Penanganan Buah 

Ekstrasi benih atau cara mengeluarkan 

benih dari buah untuk manglid adalah dengan 

menjemur buah yang telah masak sampai pecah 

sehingga memudahkan mengeluarkan benihnya. 

Benih yang telah keluar dari kulit buah masih 

diselimuti daging buah sehingga perlu 

dibersihkan dengan cara menaruh benih dalam 

tempayan lalu menggosoknya dengan kain 

sehingga benih bersih dari daging buah, 

kemudian dicuci bersih dan dikeringanginkan 

dalam ruangan selama 2 jam. 

2. Perkecambahan 

Perkecambahan dilakukan dengan 

menabur benih yang telah dibersihkan sesegera 

mungkin agar tidak berkurang daya 

kecambahnya pada bak kecambah yang berisi 

media serbuk gergaji atau abu sekam padi. 

Penyiraman dilakukan sehari sekali 

menggunakan gembor. 

3. Penyapihan 

Penyapihan dilakukan pada kecambah 

yang telah memiliki rata-rata 3 daun. Media yang 

digunakan adalah : 

M1 = Tanah + Pupuk kandang (3:1) 

M2 = Tanah 

M3 = Tanah + Pupuk kandang + Sekam padi 

(1:1:1) 

M4 = Tanah + Pupuk kandang + Pasir (1:1:1) 

M5 = Tanah + Pupuk kandang + Serbuk sabut 

kelapa (1:1:1) 

M6 = Tanah + Pupuk kandang + Serbuk gergaji 

(1:1:1) 

M7 = Tanah + Pupuk kandang +Abu sekam padi 

(1:1:1) 

4. Pengamatan 

Pengukuran pertumbuhan bibit yaitu 

tinggi, diameter, jumlah daun, persen hidup bibit 

dilakukan setiap bulan sampai bibit berumur 4 

bulan setelah penyapihan. Untuk mengetahui 

kualitas bibit secara fisiologis, maka dilakukan 

penghitungan Indeks Mutu Bibit (IMB) pada 

akhir pengukuran. Penghitungan indeks mutu 

bibit mengunakan cara Dickson (1960) 

dalam 

Kurniaty dkk (2007) dengan dengan rumus 

sebagai berikut : 

IMB = (A+B)/(C/D+A/B) 

Mutu Bibit Manglid ( Manglieta glauca Bi) 

pada Tujuh Jenis Media Sapih 

Aris Sudomo, Encep Rachman dan Nina Mindawati 

Keterangan : 

IMB = Indeks Mutu Bibit 

A = Berat kering batang + daun (gram) 

B = Berat keringAkar (gram) 

C = Tinggi (cm) 

D = Diameter (cm) 

D. Rancangan Penelitian 

Rancangan penelitian yang digunakan 

dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak 

Lengkap (RAL) dengan 7 perlakuan. Masingmasing 

perlakuan 60 bibit sehingga total bibit 

yang diperlukan 7 x 60 = 420 bibit. Pengamatan 

terhadap panjang akar, jumlah akar dan berat 

kering akar, berat kering batang+daun dan indeks 

mutu bibit pada masing-masing perlakukan 

diambil 10 sampel bibit sedangkan pada 

pengamatan survival dilakukan terhadap 20 bibit 

yang terdapat dalam 3 kelompok. 

E. Analisis Data 

Analisis yang digunakan untuk menguji 

variasi dari variabel yang diamati adalah analisis 

varian dengan menggunakan uji F dengan taraf 

5%. Selanjutnya apabila perlakuan berpengaruh 

nyata terhadap parameter yang diukur maka 

dilanjutkan dengan menggunakan uji Duncan 

(Sastrosupadi, 2000) 


Hasil analisis varian menunjukkan bahwa 

perlakuan media yang diuji berpengaruh nyata 

terhadap pertumbuhan diameter, tinggi, jumlah 

daun, persen hidup, berat kering akar, berat 

kering batang + daun dan indeks mutu bibit tetapi 

tidak berpengaruh nyata pada panjang dan 

jumlah akar seperti yang disajikan pada Tabel 1. 

Dari hasil uji lanjut Duncan yang disajikan 

pada Tabel 2 terlihat bahwa media M4 

(Tanah+Pupuk kandang+Pasir (1:1:1)) 

memberikan pertumbuhan diameter (0,469 cm), 

tinggi (22,678 cm) dan jumlah daun (9,978) yang 

relatif lebih baik dibanding penggunaan media 

lainnya. Meskipun demikian media M4 

memberikan persen hidup semai yang relatif 

lebih rendah yaitu 75% dan tidak berbeda nyata 

dengan M1 (90%), M2 (91,7%), M3 (91,7%), 

M5 (81,7%) dan M6 (78,3%). Media M4 

memberikan indeks mutu bibit (0,071) yang 

berbeda nyata lebih rendah dengan M5 (0,132) 

dan M7 (0,095). Hal ini menunjukkan bahwa 

penggunaan media M4 (Tanah+Pupuk 

267




1. Hasil analisis varian pertumbuhan diameter, tinggi, jumlah daun, persen hidup, panjang 

akar, jumlah akar, berat kering akar, berat kering batang + daun dan indeks mutu bibit 

umur 4 bulan Manglieta glauca BI ( The result of analysis varians on diameter, height, 

leave number, survival rate, root and stem + leave's biomass, and seedling quality index 

of 4 months old Manglieta glauca BI) 

No. 

kandang+Pasir (1:1:1)) akan memberikan 

pertumbuhan semai lebih baik tetapi dengan 

persen hidup dan indeks mutu bibit relatif kurang 

baik di banding media lainnya. Menurut Winarto 

(2003) bahwa pupuk organik biasanya 

mengandung unsur lengkap unsur hara yang 

dibutuhkan tanaman baik hara makro maupun 

mikro walaupun lambat diserap oleh tanaman. 

Input pasir dapat menjaga struktur tanah tetap 

remah dan gembur sehingga memperlancar 

pertumbuhan akar dalam menyerap unsur hara. 

Pada media tanah tanpa campuran pasir dan 

pupuk kandang lamakelamaan menjadi padat dan 

tidak gembur sehingga memperlambat 

pertumbuhan bibit. Dengan mencampur media 

tanah + pasir, menyebabkan aerasi dan drainase 

menjadi lebih baik, kemampuan mengikat air dan 

unsur hara juga lebih baik dibandingkan dengan 

media tanah atau media pasir. Sesuai dengan 

pendapat Buckman et al., (1982), bahwa pasir 

mempunyai daya aerasi dan draenase yang baik, 

tetapi sukar mengikat air dan miskin zat hara. 

Tanah mempunyai daya mengikat air dan 

unsur hara yang baik, tetapi cenderung memiliki 

aerasi dan drainase yang kurang baik. Hal ini 

sesuai dengan penelitian Lendri (2003) 

menyatakan bahwa media tanah+pasir+kompos 

(1:1:1) memberikan persentase hidup yang tinggi 

dan kondisi bibit yang baik daripada campuran 

268 

Parameter 

(Parameter) 

F Hitung 

(F Value) 

F Tabel 

(F Table) 

1 Diameter (cm) 7,854* 2,14 

2 Tinggi (cm) 33,742* 2,14 

3 Jumlah daun 3,904* 2,14 

4 Persen hidup (%) 3,930* 2,85 

5 Panjang akar 2,238ns 2,25 

6 Jumlah akar 1,012ns 2,25 

7 Berat kering akar 14,332* 2,25 

8 Berat kering batang+daun 6,469* 2,25 

9 Indeks mutu bibit 19,795* 2,25 

Keterangan ( Remark) : * : berbeda pada tingkat kepercayaan 95% ( significant at level of 95%) dan ns : tidak berbeda nyata pada 

tingkat kepercayaan 95% ( nonsignificant at level 95%) 

tanah+pupuk kandang (2:1) pada bibit mengkudu 

( Morinda citrifolia). 

Novizan (2005) dalam 

Kosasih dan Heryati (2006) mengatakan bahwa 

media yang baik mempunyai empat fungsi utama 

yaitu memberi usur hara dan sebagai media 

perakaran, meyediakan air dan tempat 

penampungan air, menyediakan udara untuk 

respirasi akar dan sebagai tempat bertumbuhnya 

tanaman. 

Berat kering akar, berat kering batang dan 

daun dan indeks mutu bibit pada media M5 

(tanah+pupuk kandang+serbuk sabut kelapa 

(1:1:1)) menunjukkan hasil yang terbaik 

dibanding media lainnya. Hal ini menunjukkan 

bahwa serbuk sabut kelapa memberikan 

keseimbangan pertumbuhan akar dengan 

pertumbuhan batang dan daun yang relatif lebih 

baik dibanding media lainnya. Dengan indeks 

mutu bibit yang lebih baik maka peluang 

keberhasilan penanaman di lapangan juga akan 

semakin besar. Pemilihan campuran media M5 

akan sesuai untuk peningkatan kualitas bibit 

meskipun dengan pertumbuhan tinggi relatif 

lebih rendah dibanding M1, M3, M4, M6 dan 

jumlah daun yang relatif lebih rendah dibanding 

M2 dan M4. Hendromono (2004) melaporkan 

bahwa kompos sabut kelapa sawit + sekam padi 1 

: 1 (V:V) merupakan media yang sesuai untuk 

pembibitan Khaya anthoteca. 

Sementara

Durahim (2001) menyimpulkan bahwa 

penggunaan media campuran top-soil + sekam 

padi + sabut kelapa 1:1:1 (V:V:V) meningkatkan 

pertumbuhan dan mutu morfologi bibit mahoni 

( Switenia macrophylla). 

Campuran media M3 (Tanah+pupuk 

kandang+sekam padi (1:1:1)) memberikan 

pertumbuhan jumlah daun yang tidak berbeda 

nyata dengan M1, M2, M4 dan M6 tetapi berbeda 

nyata lebih baik dibanding M5 dan M7. 

Indriyanto (2003) melaporkan bahwa media 

tanah + bokashi sekam padi (2:1) memberikan 

hasil relatif lebih baik untuk pembibitan cengal 

( Hopea sangal Korth) dibandingkan tanah dan 

tanah + serbuk gergaji. Media sekam padi dapat 

menciptakan kondisi lingkungan tumbuh 

khususnya sifat fisik dan kimia tanah yang lebih 

baik bagi pertumbuhan tanaman karena lebih 

cepat proses pelapukan dan dekomposisi, 

mengandung unsur hara N, P, K, Cl dan Mg 

(Thomas, 1995). Media tumbuh yang 

mengandung sekam, laju absorbsi Ca dan Mg 

lebih tinggi dibandingkan dengan yang lainnya. 

Erlan (2005) menyatakan bahwa urutan media 

yang relatif lebih baik untuk pertumbuhan 

mahkota dewa ( Phaleria macrocarpha (Scheff.) 

Boerl.) berturut-turut adalah tanah + kompos, 

tanah + serbuk gergaji dan tanah + sekam padi 

dibanding dengan tanah + pupuk kandang dan 

tanah tanpa campuran. Mahfudz dkk, 2005 

menyatakan bahwa media tanah+kompos (1:1). 

menghasilkan bibit jati terbaik dibanding 

penggunaan tanah, tanah + sekam padi (1:1) dan 

tanah+pupuk kandang(1:1). 

Walaupun media campuran M6 (Tanah + 

Pupuk kandang + Serbuk gergaji (1:1:1)) relatif 

mempunyai pertumbuhan yang relatif lebih 

lambat dibanding M4 dan M5, semai yang 

ditumbuhkan pada media yang mengandung 

serbuk gergaji cenderung mempunyai kandungan 

K yang paling tinggi (Sunantara dkk., 2005). Hal 

ini diduga ada kaitannya dengan kemampuan 

media tumbuh dalam menyediakan unsur-unsur 

hara tersebut selama pertumbuhan semai 

berlangsung seperti yang disajikan pada Lakitan 

(1995) menyatakan bahwa serbuk gergaji sedikit 

mengandung N, P, K dan Mg dengan kapasitas 

penyangga baik dan kapasitas pegang/pengikat 

air baik sampai sangat baik walaupun sulit 

terdekomposisi karena kandungan kimia (lignin, 

hemiselulosa dan lain-lain) dan zat ekstratif yang 

mengganggu pertumbuhan cendawan. 

Tabel ( Table ) 2. Hasil uji lanjut Duncan pengaruh komposisi media sapih terhadap diameter, tinggi, 

jumlah daun, persen hidup, berat kering akar, berat kering batang + daun dan indeks mutu 

bibit Manglieta glauca BI pada umur 4 bulan (The result of Duncan advanced test on the 

influence of replanting media composition on diameter, height, leave number, survival 

rate, root and stem + leave's biomass, and seedling quality index of 4 months old - 

Manglieta glauca BI) 

M 

e 

d 

i 

a 

Diameter/ 

Diameter 

(cm) 

Tinggi 

/Height 

(cm) 

Jumlah 

daun / 

Leave 

number 

Persen 

hidup / 

Survival 

(%) 




Berat 

kering 

akar /Root 

biomass 

(gr) 

Berat kering 

batang + 

daun / 

stem+leave’s 

biomass 

(gr) 

Indeks 

mutu 

bibit / 

seedling 

quality 

index 

M1 0,427 bcd 18,833 c 9,352 bc 90,0 b 0,845ab 2,753 b 0,056 bc 

M2 0,333a 11,364 b 9,673 c 91,7 b 0,450a 1,170a 0,030a 

M3 0,41 b 18,955 c 9,200 bc 91,7 b 0,695ab 2,074ab 0,042ab 

M4 0,469 d 22,678 d 9,978 c 75,0 b 1,096 bc 2,624 b 0,071 c 

M5 0,433 cd 13,388 b 8,551ab 81,7 b 2,096 e 4,046 c 0,132 e 

M6 0,379ab 17,000 c 9,234 bc 78,3 b 1,474 cd 4,214 c 0,072 c 

M7 0,34a 8,953a 8,063a 53,3a 1,764 de 3,171 bc 0,095 d 

Keterangan ( Remark) 

: Nilai yang diikuti dengan huruf yang sama dalam suatu kolom menunjukkan tidak berbeda nyata pada 

tingkat kepercayaan 95% (Value followed by same letter on column indicated not different at level 95%) 

269




3. Hasil analisis sifat fisik dan kimia serbuk sabut kelapa.(The 

analysis result on physical 

and chemical characteristics of cocopeat) 

No Seri Tekstur Ekstrak 1:5 Terhadap contoh kering 105 o C 

Pasir Debu Liat pH Bahan organik 

H20 KCL Walkley&Black Kjeldahl C/N Olsen Morgan 

C 

N 

P2O5 K2O 

1 Cocopeat 0 35 65 6,1 5,0 47,05 0,81 58 412 13896 

Sumber ( Source) : Hasil analisis data primer di Balai Penelitian Tanah Bogor ( The result of analysis primary data at Bogor Soil 

Research Institute) 

Penambahan pupuk kandang, sekam 

maupun serbuk gergaji dapat menurunkan bobot 

jenis isi (BI) dan bobot jenis partikel (BJP), tetapi 

meningkatkan porositas, air tersedia, pori 

drainase cepat dan lambat (Sunantara dkk, 2005). 

Penambahan bahan organik menyebabkan jarak 

antar partikel tanah semakin besar dan terisi oleh 

hasil dekomposisi. Dibandingkan sekam dan 

serbuk gergaji, pupuk kandang dapat menciptakan 

granulasi media tumbuh lebih baik, sehingga 

tercipta struktur media yang baik pula. seperti yang 

ditunjukkan dengan persen pori drainase cepat 

yang lebih kecil atau jumlah pori makro yang lebih 

sedikit. Hal ini berkaitan erat dengan kandungan 

lignin dan hypoprotein yang relatif resisten 

terhadap pelapukan yang berturut-turut dari 

tertinggi pada serbuk gergaji, sekam dan pupuk 

kandang. Supardi (1983) menyatakan bahwa 0,2% 

bagian kotoran sapi merupakan jaringan jasad 

yang berperan penting dalam aktivitas biologi. 

Black (1946) menambahkan bahwa 

kemampuan media tumbuh dalam menunjang 

pertumbuhan akar yang baik, juga tergantung 

pada distribusi ukuran pori dan aktivitas jasad 

mikro. Tingkat pH media tumbuh yang 

menggunakan pupuk kandang relatif lebih 

rendah dibandingkan yang menggunakan sekam 

maupun serbuk gergaji karena asam-asam humid 

yang dilepaskan oleh jasad mikro. Kenyataan ini 

menunjukkan bahwa proses dekomposisi bahan 

organik dari pupuk kandang berlangsung lebih 

awal daripada sekam dan serbuk gergaji. Proses 

dekomposisi akan meningkat seperti ditunjukkan 

dengan menurunnya nilai bandingan C/N 

(Supriyanto dan Ernawanto, 1986). 

Dalam proses mineralisasi ini, kationkation 

akan segera dilepas, sehingga pH pada 

akhir pengamatan menjadi lebih besar. Proses 

mineralisasi bahan organik akan terjadi bila 

bandingan C/N < 25 (Anonim, 1984 

Sunantara dkk, 2005). Media tumbuh yang 

mengandung pupuk kandang memiliki sifat fisik 

dan kimia yang lebih mantap, sehingga mampu 

menunjang pertumbuhan perakaran dan semai 

lebih baik. Semai yang ditumbuhkan pada media 

270 

dalam 

yang mengandung pupuk kandang cenderung 

mempunyai laju absorbsi N dan P lebih tinggi. 

Berdasarkan hasil analisa sifat fisik dan kimia, 

media tumbuh yang mengandung pupuk kandang 

mempunyai sifat-sifat fisik dan kimia sebagai 

3 3 

berikut. BI 0,90-1,22 g/cm . BJP 2,25-2,31 g/cm , 

porositas 46,94-59,85%, air tersedia 6,75- 

17,13% pori drainase cepat 23,03-30,24 dan pori 

drainase lambat 1,72-2,88; pH (H O) berkisar 

7,2-7,5 dan pH (KCl) 6,3-6,6 serta bandingan 

C/N 9,4-18,6 (Sunantara dkk, 2005). 

Media M7 memberikan hasil pertumbuhan 

diameter, tinggi, jumlah daun dan persentase 

hidup bibit Manglieta glauca BI terjelek 

dibanding media lainnya, hal ini dikarenakan 

bibit banyak terserang penyakit rebah semai/ 

dumping off. 

Penggunanaan abu sekam padi juga 

bukan merupakan tambahan unsur hara tetapi 

dapat meningkatkan pH, aerasi dan porositas 

media. Mengingat dumpig off banyak terjadi pada 

persemaian yang terlalu lembab dan media yang 

dapat meningkatkan pH, maka kelembaban dari 

persemaian hendaknya dijaga jangan sampai 

tinggi dan usahakan adanya cukup sinar matahari 

yang masuk serta hindari penggunaaan media 

yang dapat meningkatkan pH seperti abu sekam 

padi. Penggunaan abu sekam padi sebagai 

campuran media dapat menaikkan pH dan 

kelembaban sehingga kondusif bagi patogen 

dumping off. 

Penggunaan arang sekam padi akan 

lebih baik karena butiran bersifat lebih besar dan 

kasar sehingga akan memperbaiki aerasi dan 

porositas media tanpa menaikkan pH secara lebih 

besar dibanding abu sekam padi. Hasil penelitian 

Kurniaty dkk. (2007) menunjukkan hasil yang 

berbeda pada media tanah + arang sekam padi 

(1:1) dengan pertumbuhan tinggi, diameter dan 

persen hidup bibit mindi ( Melia azedaract) 

terbaik dibanding dengan media tanah, sabut 

kelapa, arang sekam padi+sabut kelapa (1:1) dan 

tanah +sabut kelapa (1:1) sampai umur 5 bulan. 

Hal ini menunjukkan bahwa setiap jenis tanaman 

memerlukan kondisi media penyapihan yang 

berbeda untuk dapat menghasilkan pertumbuhan 

dan mutu bibit yang lebih baik. 

2

Gambar (Figure) 1. Kenampakan bibit Manglieta glauca BI umur 2 bulan ( Performance of seedling 

Manglieta glauca BI at 2 months old) 

IV. KESIMPULAN 

1. Perlakuan 7 jenis media sapih pada tanaman 

manglid memberikan respon yang berbeda 

nyata terhadap pertumbuhan diameter, tinggi, 

persen hidup, berat kering akar, berat kering 

batang+daun dan indeks mutu bibit. 

2. Pertumbuhan diameter, tinggi dan jumlah 

daun bibit manglid yang terbaik adalah 

menggunakan campuran media tanah + pupuk 

kandang + pasir (1:1:1) yaitu sebesar 0,469 

cm, 22,678 cm dan 9,978, sedangkan 

persentase hidup bibit manglid terbaik sebesar 

91,7% dihasilkan pada campuran media sapih 

tanah + pupuk kandang+sekam padi (1:1:1) 

dan terendah sebesar 53,3% pada campuran 

media tanah + pupuk kandang + abu sekam 

padi (1:1:1). 

3. Campuran media tanah + pupuk kandang + 

serbuk sabut kelapa (1:1:1) menghasilkan 

indeks mutu bibit manglid terbaik yaitu 

sebesar 0,132 sedangkan indeks mutu bibit 

terendah dihasilkan pada campuran media 

sapih tanah + pupuk kandang + sekam padi 

(1:1:1) yaitu sebesar 0,042. 


Buckman, H.O., and N.C.Brady. 1982. Ilmu 

Tanah. Bhatara Karya Aksara. Jakarta. 

788 hal. 




Diniyati, D. Suyarno, D.P. Kuswantoro, A. 

Badrunasar, E. Fauziyah, T. Sulistyati, dan 

E. Mulyati. 2005. Teknik Perbanyakan 

Tanaman Manglid ( Manglieta glauca BI) 

dengan Biji. Loka Penelitian dan 

Pengembangan Hutan Monsoon. Ciamis 

Durahim dan Hendromono, 2001. Kemungkinan 

Penggunaan Limbah Organik Sabut 

Kelapa Sawit dan Sekam Padi sebagai 

Campuran Top Soil untuk Media 

Pertumbuhan Bibit Mahoni ( Swictenia 

macrophylla King). Buletin Penelitian 

Hutan no. 628 Hal 13-26 

Erlan, 2005. Pengaruh Berbagai Media terhadap 

Pertumbuhan Bibit Mahkota Dewa 

( Phaleria macrocarpha (Scheff.) Boerl.) 

di Polibag. Jurnal Akta Agrosia Vol. 7 

No.2 hlm 72-75 Jul - Des 2005 ISSN : 

1410-3354 Sekolah Tinggi Ilmu Pertanian 

Sriwigama. Palembang. Tanggal Akses 

15 November 2008 

Hendromono, 1994. Pengaruh Media Organik 

dan Tanah Mineral terhadap Mutu Bibit 

Pterygota alata Roxb. Buletin Penelitian 

Hutan no 617 : 55-64 

Hendromono dan Durahim, 2004. Pemanfaatan 

Limbah Sabut Kelapa Sawit dan Sekam 

Padi sebagai Medium Pertumbuhan Bibit 

Mahoni Afrika ( Khaya anthoteca C. DC). 

Buletin Penelitian Hutan No 644. Badan 

271



Litbang Kehutanan. Puslitbang Hutan dan 

KonservasiAlam. Bogor. 

Indriyanto, 2003. Laporan Penelitian Respon 

Semai Pohon Cengal ( Hopea sangal 

Korth) terhadap campuran media tanah, 

bokashi sekam padi dan Bokhasi serbuk 

kayu gergaji di Persemaian. Universitas 

Lampung. 

Kurniaty, R., B. Budiman dan M. Suartana. 

Pengaruh Media dan Naungan terhadap 

Mutu Bibit Mindi. 2007. Buletin 

Puslitbang Volume X No 02 Oktober 2007. 

Cepu 

Lakitan, B. 1995. Fisiologi Pertumbuhan dan 

Perkembangan Tanaman. PT. Raja 

Grafindo Persada, Jakarta. 

Lendri, S. 2003. Buletin Teknik Pertanian Vol 8. 

Nomor 1, 2003. Bogor. 

Mahfudz, H. Supriyo, Suryanaji dan H. 

Supriyanto. 2005. Pengaruh Penggunaan 

Biostimulan, Jenis dan Volume Media 

terhadap Pertumbuhan Semai Jati. Pusat 

Penelitian dan Pengembangan Hutan 

Tanaman.Yogyakarta. 

Rimpala, 2001. Penyebaran Pohon Manglid 

( Manglietia Glauca BI.) di Kawasan 

272 

Hutan Lindung Gunung Salak. Laporan 

Ekspedisi Manglid. www .rimpala.com. 

Bogor. 

Sastrosupadi, A. 2000. Rancangan Percobaan 

Praktis Bidang Pertanian. Penerbit 

Kanisius,Yogyakarta 

Supriyanto, A. dan Ernawanto. 1986. Media 

Tumbuh untuk Pembibitan Jeruk. Buletin 

TanamanHortikulturaXIVEdisiKhusus23. 

Sunantara,M., I.B. Aribawa dan I.K. Kariada, 

2005. Pengaruh Berbagai Media Tumbuh 

terhadap Pertumbuhan Bibit Jeruk Bali 

( Citrus maxima. Merr). 

Balai Pengkajian 

Teknologi Pertanian (BPTP). Bali. 

TanggalAkses 15 November 2008 

Kurniaty, R., B. Budiman, dan M. Suartana 2007. 

Pengaruh Media dan Naungan Terhadap 

Mutu Bibit Mindi. Buletin Puslitbang 

Volume X No. 02 Oktober 2007 hal 668- 

677. Cepu. 

Kosasih, A.S., 2006. Pengaruh Medium Sapih 

terhadap Pertumbuhan Bibit Shorea 

selanica BI di Persemaian. Jurnal Hutan 

dan Konservasi Alam. Pusat Penelitian 

dan Pengembangan Hutan dan 

Konservasi Alam. Bogor

PENGENDALIAN PENYAKIT KARAT TUMOR ( Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. 

Alpin) PADA SENGON ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) DI PANJALU 

KABUPATEN CIAMIS JAWA BARAT 

Control of Gall Rust Disease (Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin) 

on Sengon Tree ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) 

in Panjalu, Ciamis, West Java 

1) 2) 1) 

Illa anggraeni , Benyamin Dendang dan/ and Neo Endra Lelana 

1) 


2) 

Balai Penelitian Kehutanan Ciamis 

Jl. Raya Ciamis Banjar Km. 4, Ds. Pamalayan, Ciamis 46201 

Telp. (0265) 771352 Fax. (0265) 775866 

Naskah masuk : 2 Pebruari 2010 ; Naskah diterima : 1 November 2010 

Keywords: sengon, gall rust, sulphur, lime, salt 

ABSTRACT 

Sengon (Falcataria moluccana (Miq.) Barneby & JW Grimes) is one of the current tree developed on 

commercial scale, however, the existence of disease caused by a gall rust (Uromycladium tepperianum 

(Sacc.) Mc. Alpin) fungi is quite serious constraint for its development. Therefore, it needs to performed 

disease control to avoid a huge loss. The aim of the research was to know effectiveness of sulphur, lime and 

salt to control gall rust disease in Panjalu, Ciamis District, West Java. The experiment consists of six 

treatments and each treatment used ten trees. Treatments were P0= control, P1= sulphur, P2= lime, P3= 

lime and sulphur mixture (1:1) (w/w), P4= sulphur and salt mixture (10:1) (w/w), P5= lime and salt 

mixture (10:1) (w/w), and P6= sulphur, lime and salt mixture (10:10:1) (w/w/w). The results showed 

treatment P4 and P5 had the highest inhibiting percentage of gall rust growth and total amount of gall rust 

suppression. However, this value statistically not different from the treatment of P2 and P6. 

ABSTRAK 

Sengon ( Falcataria moluccana (Miq.) Barneby & J.W. Grimes) merupakan salah satu jenis pohon yang 

saat ini telah dikembangkan dalam skala usaha, namun permasalahan yang dihadapi ialah adanya 

serangan penyakit karat tumor yang disebabkan oleh fungi Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. 

Alpin. Oleh karena itu perlu dilakukan upaya pengendalian agar kerugian yang ditimbulkan tidak semakin 

besar. Tujuan dari penelitian ini ialah untuk mengetahui efektivitas belerang, kapur dan garam dalam 

mengendalikan penyakit karat tumor di Panjalu Kabupaten Ciamis, Jawa Barat. Penelitian menggunakan 

enam perlakuan dengan individu yang diberi perlakuan sebanyak 10 pohon per perlakuan. Pengendalian 

dilakukan menggunakan belerang, kapur dan garam. Perlakuan yang digunakan dalam penelitian ini 

adalah P0 = kontrol, P1 = belerang, P2 = kapur, P3 = kapur : belerang (1:1) (b/b), P4 = belerang : garam 

(10:1) (b/b), P5 = Kapur : garam (10:1) (b/b), P6 = belerang : kapur : garam (10:10:1) (b/b). Hasil 

penelitian menunjukkan perlakuan P4 dan P5 mempunyai persentase penghambatan tertinggi dan paling 

banyak menekan rata-rata jumlah karat tumor. Namun demikian, secara statistik nilai ini tidak berbeda 

dengan perlakuan P2 dan P6. 

Kata kunci : 

Kampus Balitbang Kehutanan, Jl. Gunung Batu No. 5 Bogor 16610 

Telp. (0251) 8631238, Fax. (0251) 7520005 

sengon, karat tumor, belerang, kapur, garam 

273



274 


Sengon ( Falcataria moluccana (Miq.) 

Barneby & J.W. Grimes) merupakan tanaman 

yang saat ini menjadi primadona. Tanaman ini 

banyak diusahakan dan dikembangkan di 

kawasan hutan tanaman, perkebunan maupun di 

kebun-kebun milik rakyat (hutan rakyat). 

Kelebihan jenis tanaman ialah pertumbuhannya 

yang sangat cepat, sehingga tanaman ini pernah 

dijuluki sebagai pohon ajaib ( miracle tree). 

Selain itu tanaman ini bersifat multifungsi, 

memberikan dampak ganda, baik sebagai 

tanaman produksi maupun sebagai tanaman 

konservasi dan reboisasi. 

Salah satu masalah yang dihadapi dalam 

pengembangan sengon sekarang ini, yaitu adanya 

serangan penyakit karat tumor ( gall rust) 

yang 

disebabkan oleh fungi Uromycladium 

tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin (Old, 2002; 

Anggraeni dan Santoso, 2003; Rahayu, 2008). 

U. tepperianum yang menyerang sengon di 

Indonesia hanya memerlukan satu inang 

saja untuk menyelesaikan siklus hidupnya 

dan membentuk satu macam spora yaitu 

teliospora dalam telium, sehingga fungi ini 

mempunyai daur hidup pendek ( microcyclus) 

(Gathe, 1971). 

Di Indonesia penyakit karat tumor 

pertama kali dilaporkan pada tahun 1996 di 

Pulau Seram, Maluku (Anggraeni dan Santoso, 

2003). Kemudian Old (2002) melaporkan 

bahwa penyakit karat tumor juga menyerang 

sengon sebagai pohon pelindung kopi di 

Timor Lorosae dengan persentase serangan 

57% - 90%. Pada tahun 2006 Puslitbang 

Hutan Tanaman menerima laporan dari Dinas 

Kehutanan Kabupaten Lumajang (Surat Dinas 

Kehutanan Kabupaten Lumajang No. 

522/211/427.50/2006 dan No. 522/345/ 

427.50/2006) bahwa tanaman sengon di lokasi 

kegiatan GN-RHL/GERHAN tahun tanam 

2003 seluas 300 ha, 2004 seluas 1.350 ha dan 

2005 seluas 775 ha telah terserang karat tumor. 

Hasil survei dan informasi dari beberapa media 

menunjukkan bahwa penyakit karat tumor 

terus menyebar sampai Jawa Timur 

(Banyuwangi, Bondowoso, Pasuruan, Malang, 

Jember, Lumajang, Probolinggo, Blitar, Kediri 

dan Pacitan); Jawa Tengah (Purworejo, 

Magelang, Temanggung, Wonosobo, 

Banjarnegara, Boyolali, Kutoarjo, Purwokerto 

dan Banyumas); serta Jawa Barat (Ciamis, 

Tasikmalaya, Sumedang dan Banten). 

Adanya epidemi penyakit karat tumor 

pada tanaman sengon di Pulau Jawa menurut 

Rahayu (2008) dapat menjadi ancaman yang 

dapat mengakibatkan penurunan produk kayu 

sengon besar-besaran pada tahun-tahun 

mendatang. Hal ini dapat mempengaruhi 

peta pengusahaan tanaman sengon di Pulau 

Jawa serta pengembangan produk-produk 

berbasis kayu sengon. Tujuan dari penelitian ini 

ialah untuk mengetahui efektivitas belerang, 

kapur dan garam untuk mengendalikan 

penyakit karat tumor di Panjalu Kabupaten 

Ciamis Jawa Barat. 


A. Waktu dan Lokasi Penelitian 

Penelitian pengendalian penyakit karat 

tumor pada sengon dilaksanakan pada bulan 

April sampai dengan bulan Oktober 2009. 

Penelitian dilakukan di kebun sengon milik 

rakyat di Desa Sandingtaman Kecamatan 

Panjalu, Kabupaten Ciamis Jawa Barat. 

Kecamatan Panjalu berada di wilayah Ciamis 

bagian Utara yang secara geografis berada pada 

◦ ◦ 

posisi 8 Lintang Utara dan 11 Lintang Selatan, di 

bawah kaki Gunung Sawal. Tinggi tempat 750 - 

1000 m di atas permukaan laut, dengan 

kelerangan 45%. Jenis tanah podsolik merah 

kuning dan sebagian latosol. 

B. Bahan danAlat 

Bahan yang digunakan ialah tanaman 

sengon umur 1 tahun, serbuk belerang, kapur, 

garam dapur, air, cat dan pengencer cat. Alat-alat 

yang digunakan antara lain lup, pisau, pinset, tali 

plastik, kantong plastik, obyek gelas & gelas 

penutup, kuas, sprayer, 

jerigen, ember, cangkul, 

golok, sabit, tangga aluminium lipat, galah, slang 

plastik, saringan plastik, alat pengaduk, gunting 

pangkas, hand counter, 

foto-mikroskop dan 

kamera. 

C. Metode 

1. Tahapan Kegiatan 

Sebelum diberi perlakuan setiap tanaman 

(pohon uji) dibersihkan dari karat tumor dengan 

cara pemangkasan ( wiwil), 

karat tumor 

dikumpulkan dan dimasukkan dalam lubang 

kemudian lubang ditutup. Setelah tanaman uji 

bersih dari karat tumor maka diberi perlakuan 

seperti yang tersebut di atas dengan cara 

pelaburan pada seluruh permukaan batang utama 

dan cabang kemudian dilakukan penyemprotan 

pada seluruh permukaan pohon secara merata.

Pengendalian Penyakit Karat Tumor ( Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin) 

pada Sengon ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.w. Grimes) di Panjalu Kabupaten Ciamis Jawa Barat 

Illa Anggraeni, Benyamin Dendang dan Neo Endra Lelana 

A B C 

Gambar ( Figure) 1. A. Pemangkasan ( Pruning) B. Pelaburan ( Brushing) C. Penyemprotan ( Spraying) 

2. Metode Penelitian 

Dalam penelitian ini digunakan enam 

macam perlakuan yang terdiri dari belerang, 

kapur dan garam ditambah kontrol (Tabel 1). 

Masing-masing perlakuan digunakan tiga 

ulangan dan setiap ulangan terdiri dari sepuluh 

pohon. 

Bahan-bahan dalam perlakuan tersebut di 

atas dilarutkan dalam 5 liter air untuk pelaburan, 

sedangkan untuk penyemprotan bahan dilarutkan 

dalam 10 liter air. Sebelum digunakan larutan 

untuk semprot dilakukan penyaringan agar tidak 

menyumpat alat semprot. Perlakuan dilakukan 

setiap dua minggu sekali, penghitungan jumlah 

karat tumor pada setiap pohon dilakukan satu 

bulan sekali, sebelum perlakuan. 

Tabel ( Table ) 1. Perlakuan yang digunakan dalam penelitian (The treatments used in this study) 

No. 

1 

2 

3 

4 

5 

6 

7 

Perlakuan (Treatment) Bahan (Materials) 

P0 kontrol 

P1 belerang 

P2 kapur 

P3 kapur : belerang (1:1) (b/b) 

P4 belerang : garam (10:1) (b/b) 

P5 kapur : garam (10:1) (b/b) 

P6 belerang : kapur : garam (10:10:1) (b/b) 

275



3. Analisis Data 

Data yang diperoleh selanjutnya dianalisis 

dengan analisis sidik ragam dengan program 

SPSS 14. Perbedaan antar perlakuan diuji dengan 

uji lanjut Tukey pada taraf 5% (P

Pengendalian Penyakit Karat Tumor ( Uromycladium tepperianum (Sacc.) Mc. Alpin) 

pada Sengon ( Falcataria mollucana (Miq.) Barneby & J.w. Grimes) di Panjalu Kabupaten Ciamis Jawa Barat 

Illa Anggraeni, Benyamin Dendang dan Neo Endra Lelana 

menjadi 57,33 pada bulan ke-1 dan 34,67 pada 

bulan ke-2. Secara statistik, rata-rata penurunan 

jumlah karat tumor sudah terlihat nyata pada 

bulan ke-1 kecuali pada kontrol dan perlakuan P1 

(Gambar 2). Penurunan jumlah karat tumor pada 

kontrol tidak berbeda nyata sampai bulan ke-2 

sedangkan pada perlakuan P1, penurunan jumlah 

karat tumor berbeda nyata setelah bulan ke-2. 

Perlakuan yang dilakukan yaitu dengan 

pemangkasan ( wiwil) 

dan pelaburan batang 

pohon uji dengan berbagai formulasi dari 

belerang, kapur dan garam. Pada kontrol, 

perlakuan yang dilakukan hanya dengan 

pemangkasan tanpa pelaburan dengan bahan 

fungisida. Walaupun perlakuan dengan 

pemangkasan ini terlihat dapat menurunkan 

jumlah karat tumor tiap bulannya, namun 

penurunan ini secara statistik tidak nyata. Jadi 

dapat dikatakan penurunan jumlah karat tumor 

secara nyata pada beberapa perlakuan diduga 

bukan karena pengaruh perlakuan pemangkasan 

tetapi karena adanya penghambatan dari formula 

yang digunakan. 

B. Persentase penghambatan pertumbuhan 

karat tumor 

Penurunan jumlah karat tumor diduga 

karena adanya penghambatan oleh belerang, 

kapur dan garam. Pada Gambar 2 terlihat ratarata 

persentase penghambatan meningkat seiring 

dengan waktu. Pada bulan ke-1 persentase 

penghambatan tertinggi ditunjukkan oleh 

perlakuan P6, yaitu sebesar 86,96%, namun pada 

bulan ke-2 persentase penghambatan tertinggi 

ditunjukkan oleh perlakuan P4, yaitu sebesar 

95,88%. Persentase penghambatan terendah 

ditunjukkan oleh kontrol, yaitu 29,48% pada 

bulan ke-1 dan 34,51% pada bulan ke-2. Secara 

statistik, rata-rata persentase penghambatan 

antara perlakuan dan kontrol pada bulan ke-1 

tidak menunjukkan beda nyata dan baru terlihat 

nyata pada bulan ke-2 (Gambar 3). Perlakuan P2, 

P4, P5 dan P6 terlihat berbeda secara nyata 

dengan kontrol, namun antar perlakuan tersebut 

tidak menunjukkan beda nyata. 

Djafaruddin (2000) menyebutkan bahwa 

beberapa formula belerang anorganik telah 

terbukti sangat baik sebagai fungisida dan 

digunakan untuk mengendalikan beberapa 

penyakit tanaman. Unsur belerang dapat dipakai 

sebagai embusan, berupa tepung yang dapat larut 

( wettable powder), 

pasta atau cairan yang banyak 

digunakan untuk memberantas penyakit embun 

tepung ( powdery mildew), 

tetapi juga efektif 

terhadap penyakit karat tertentu, bercak daun 

( leaf blight) 

dan busuk buah. Belerang dipakai 

sebagai fungisida karena sifat fitotoksisitasnya, 

artinya kerusakan/keracunan terhadap tanaman 

yang lebih rendah daripada logam berat. 

Sedangkan menurut Triharso (2004), tepung 

belerang (umumnya digunakan dalam bentuk 

serbuk dengan partikel yang halus) dipakai 

sebagai fungisida untuk pemberantasan penyakit 

tepung. Dalam mengatasi terjadinya gumpalan 

pada pengembusan biasanya ditambah dengan 

bahan karier seperti kaolin atau bentonit. 

Fitotoksisitas belerang lebih rendah daripada 

logam berat dan dapat membunuh jamur dengan 

jarak waktu tertentu dengan lebih dulu 

membentuk gas. Oleh karena itu belerang bekerja 

o 

baik bila suhu rata-rata lebih tinggi dari 20 C. Gas 

S02 yang terjadi akan berubah menjadi SO3 dan 

H2SO4di dalam air. 

Dalam keadaan tertentu belerang dapat 

juga menyebabkan fitotoksis pada daun, 

pertumbuhan terhambat dan gugur misal pada 

daun melon ( Cucumis melo L.) yang sangat peka. 

Sulfur atau belerang bekerja mengganggu 

transpor elektron sepanjang sitokrom jamur dan 

kemudian direduksi menjadi hidrogen sulfida 

(H2S) yang beracun terhadap sebagian besar 

protein selular. Selain itu campuran kapur dan 

belerang dengan perbandingan 1 : 1 juga dapat 

menekan serangan penyakit karat tumor (Agrios, 

2005). Campuran kapur-belerang ( lime-sulphur 

mixture) 

yang lebih dikenal dengan sebutan 

bubur California, 

dapat digunakan sebagai 

semprotan untuk pohon buah-buahan yang dalam 

keadaan istirahat ( dormancy), 

guna memberantas 

penyakit bercak ( blight) 

atau antraknosa 

( anthracnose), embun tepung atau kudis ( scab), 

bercak coklat ( brown spot) 

pada buah berbiji 

keras atau batu, penyakit daun pada peach ( peach 

leaf). 

Bubur California selain sebagai fungisida 

juga mempunyai pengaruh sebagai insektisida 

(Djafaruddin, 2000). 

Bubur California dapat dibuat dengan cara 

memasukkan tepung belerang (1 kg) yang 

dipanaskan dalam 10 liter air sampai larut, 

setelah larut disaring. Dalam kondisi panas 

masukkan kapur (2 kg) diaduk hingga merata. 

Campuran ini mengandung polisulfida-kapur 

(CaS.Sx) dan thiosulfat-kapur (CaS2O 3) 

(Djafaruddin, 2000 dan Triharso, 2004). 

Sedangkan menurut Nene (1971), kandungan 

belerang pada fungisida kapur-belerang dapat 

bertindak sebagai akseptor hidrogen dalam 

sistem metabolisme, yang bekerja dengan cara 

mengganggu sistem hidrogenasi dan 

277



dehidrogenasi yang normal dalam sel. Fungisida 

kapur-belerang juga mengeluarkan uap yang 

mampu menghambat perkecambahan konidia 

cendawan. Sedangkan pemberian kapur secara 

tunggal berfungsi sebagai protektan atau 

pelindung atau penutup, sehingga batang, cabang 

maupun daun yang dilabur atau disemprot dapat 

terhindar dari spora cendawan di udara yang akan 

menempel (Djafaruddin, 2000). 


3. Persentase penghambatan 

karat tumor oleh berbagai perlakuan 

(The inhibiting percentage of gall rust by 

various treatments ) 

Pengaruh satu jenis antimikroba terhadap 

fungi akan berbeda-beda. Suatu antimikroba 

dapat bersifat bersifat fungistatis (antifungi) 

yaitu merupakan keadaan yang menggambarkan 

kerja suatu bahan yang menghambat 

pertumbuhan fungi. Sedangkan fungitoksik 

(fungisidal) merupakan keadaan yang 

menggambarkan kerja suatu bahan yang 

menghentikan pertumbuhan (membunuh) fungi. 

Dalam penelitian ini bahan-bahan yang 

digunakan seperti belerang, kapur dan garam 

ternyata bersifat fungistatis yaitu bahan yang 

hanya menghambat pertumbuhan patogen 

sementara, bila bahan tersebut tidak diberikan 

maka patogen akan tumbuh kembali 

(Djafaruddin, 2000). 

1. Perlakuan P4 (campuran belerang dan 

garam (10:1) (b/b)) cenderung menunjukkan 

aktivitas penghambatan pertumbuhan 

karat tumor tertinggi dan paling banyak 

menurunkan jumlah karat tumor sampai 

bulan ke-2. 

278 

KESIMPULAN 

2. Pemanfaatan kapur secara teknis lebih mudah 

untuk diterapkan di masyarakat. 


th 

Agrios, G.N. 2005. Plant Pathology. 

5 eds. 

ElsevierAcademic Press. USA. 

Anggraeni, I. dan E. Santoso. 2003. Penyakit 

karat puru pada sengon ( Paraserianthes 

falcataria) di Pulau Seram. Buletin 

Penenlitian Hutan 636. Puslitbang Hutan 

dan KonservasiAlam Bogor. 

Djafaruddin, 2000. Dasar-dasar Pengendalian 

Penyakit Tanaman. Bumi Aksara. 

Jakarta. 

Gathe, J. 1971. Host range and symptoms 

in western Australia of gall rust, 

Uromycladium tepperianum. J. Roy. 

Soc. W. Australia (Australian Agency 

for International Development). 

Produk Hutan dan Kehutanan CSIRO. 

Canberra. 

Hadi, S. 2001. Patologi Hutan. Perkembangannya 

di Indonesia. Fakultas Kehutanan 

IPB. Bogor. 

Madigan, M.T., Martinko, JM., and Parker J. 

1997. Biology of Microorganism. 

New 

Jersey. Prentice Hall, Inc. 

Nene, Y.I. 1971. Fungicide in Plant Diseases 

Control. 

New Delhi. 

Old, K.M. 2002. Misi penelitian madre 

cacao. Laporan untuk klien, No. 1119 

Juni 2002. Klien : Dinas Pembangunan 

Internasional Australia (Australian 

Agency for International Development). 

Produk Hutan dan Kehutanan CSIRO. 

Canberra. 

Rahayu, S. 2008. Penyakit karat tumor pada 

sengon. Makalah Workshop Serangan 

Karat Tumor pada Sengon. Yogyakarta 19 

Nopember 2008. 

Triharso, 2004. Dasar-dasar Perlindungan 

Tanaman. Gadjah Mada University Press. 

Yogyakarta.

jurnal PHT Vol_7_No5_2010... - Pusat Litbang Hutan Tanaman

Transform your PDFs into Flipbooks and boost your revenue!

jurnal PHT Vol_7_No5_2010... - Pusat Litbang Hutan Tanaman

Transform your PDFs into Flipbooks and boost your revenue!

Delete template?

Save as template ?