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30845 Suppl Giot.pdf - Giornale Italiano di Ortopedia e Traumatologia

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In<strong>di</strong>cazioni chirurgiche nelle localizzazioni scheletriche delle malattie emolinfoproliferative<br />

Tab. I. Classificazione delle neoplasie maligne <strong>di</strong> carattere emo-linfoproliferativo secondo l’Organizzazione Mon<strong>di</strong>ale della Sanità 2 .<br />

NEOPLaSIE MIELOIDI NEOPLaSIE LINFOIDI<br />

Sindromi mieloproliferative (MPD) Neoplasie linfocitarie a cellule B<br />

Leucemia mieloide cronica Neoplasie dei precursori cellule B<br />

Leucemia neutrofila cronica – Leucemia linfoblastica Precursori B<br />

Leucemia eosinofila cronica/sindrome ipereosinofilica Neoplasia a cellule B mature (periferiche)<br />

Mielofibrosi cronica i<strong>di</strong>opatica – Leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitario a piccolo cellule<br />

Policitemia vera – Leucemia prolinfocitica a cellule B<br />

Trombocitemia essenziale – Linfoma linfoplasmacitico<br />

Sindrome mieloproliferativa non classificabile – Linfoma a cellule B della zona marginale splenica<br />

Mielo<strong>di</strong>splasie – Leucemia a cellule cappellute<br />

Leucemia mielomonocitica cronica (CMML) – Plasmocitoma solitario/ Mieloma plasma cellulare multiplo<br />

Leucemia mieloide cronica atipica (aCML) – Linfoma a cell. B tipo MALT della zona marginale extranodale<br />

Leucemia mielo-monocitica giovanile (JMML) – Linfoma a cell. B della zona marginale linfonodale<br />

Sindromi mielo<strong>di</strong>splastiche (MDS) – Linfoma follicolare<br />

Anemia refrattaria (RA) – Linfoma mantellare<br />

– Con sideroblasti ad anello (RARS)<br />

– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule tipo B <strong>di</strong>ffuso<br />

– Senza sideroblasti ad anello<br />

– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule tipo B me<strong>di</strong>astinico<br />

Citopenia refrattariacon dysplasia multilineare (RCMD) – Linfoma con versamento primario<br />

Anemia refrattaria con eccesso <strong>di</strong> blasti (RAEB) – Linfoma <strong>di</strong> Burkitt/Leucemia a cellule <strong>di</strong> Burkitt<br />

Sindrome 5q Neoplasia linfocitaria a cellule T e NK*<br />

Sindrome mielo<strong>di</strong>splasica non classificabile Neoplasie dei precursori cellule T<br />

Leucemia mieloide acuta (aML) – Linfoma linfoblastico Precursori T<br />

AML con traslocazioni ricorrenti Neoplasia a cellule T mature (periferiche)<br />

– t(8;21)(q22;q22), AML1(CBFa)/ETO<br />

– Leucemia prolinfocitica a cellule T<br />

– leucemia acuta promielocitica: t(15;17)(q22;q11-12) e varianti, PML/RARa – Leucemia linfocitica a cellule T granulari<br />

– AML con alterazioni eosinofiliche del midollo osseo: inv(16)(p13q22)<br />

– Leucemia aggressiva a cellule NK<br />

oppure t(16;16)(p13;q11), CBFb/MYH11X)<br />

– Linfoma a cellule T dell’adulto/leucemia (HTLVI1)<br />

– AML con alterazioni 11q23 (MLL)<br />

– Linfoma a cellule T/NK extranodale (tipo nasale)<br />

Leucemia mieloide acuta con dysplasia multilineare – Linfoma intestinale a cellule T<br />

– Con precedente sindrome mielo<strong>di</strong>splasica<br />

– Linfoma epatosplenico a cellule T γδ<br />

– Senza precedente sindrome mielo<strong>di</strong>splasica<br />

– Linfoma del tessuto sottocutaneo a cellule T<br />

Leucemia mieloide acuta e sindrome mielo<strong>di</strong>splasica iatrogena – Micosi fungoide/Sindrome <strong>di</strong> Sezary<br />

– Da agenti alchilanti<br />

– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule anaplastico/tipo cutaneo primitivo<br />

– Da Epipodofillo tossine<br />

– Linfoma periferico a cellule T non altrimenti classificabile<br />

– Da altre cause<br />

– Linfoma angio-immunoblastico a cellule T<br />

Leucemia mieloide acuta (AML) non altrimenti classificabile – Linfoma anaplastico a gran<strong>di</strong> cellule/tipo sistemico primitivo<br />

– AML de<strong>di</strong>fferenziata<br />

Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin (malattia <strong>di</strong> Hodgkin)<br />

– AML senza maturazione cellular<br />

Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a prevalenza linfocitaria nodulare<br />

– AML con maturazione cellulare<br />

Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin variante classica<br />

– Leucemia acuta mielomonocitica<br />

– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a sclerosi nodulare (grado 1 e 2)<br />

– Leucemia acuta monocitica<br />

– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin linfocitario<br />

– Leukemia acuta eritroide<br />

– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a cellularità mista<br />

– Leucemia acuta megacariocitica<br />

– Leucemia acuta basofila<br />

– Panmielosi acuta con mielofibrosi<br />

Leucemia acta bifenotipica<br />

– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a deplezione linfocitaria<br />

Sono incluse solo le principali categorie; le sigle tra parentesi si riferiscono alla nomenclatura internazionale in lingua inglese; *le neoplasie a cellule B e T/NK sono raggruppate<br />

in relazione alla principale presentazione clinica (prevalentemente <strong>di</strong>sseminato/leucemia, primitivo extralinfonodale, prevalentemente linfonodale).<br />

S44

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