30845 Suppl Giot.pdf - Giornale Italiano di Ortopedia e Traumatologia
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In<strong>di</strong>cazioni chirurgiche nelle localizzazioni scheletriche delle malattie emolinfoproliferative<br />
Tab. I. Classificazione delle neoplasie maligne <strong>di</strong> carattere emo-linfoproliferativo secondo l’Organizzazione Mon<strong>di</strong>ale della Sanità 2 .<br />
NEOPLaSIE MIELOIDI NEOPLaSIE LINFOIDI<br />
Sindromi mieloproliferative (MPD) Neoplasie linfocitarie a cellule B<br />
Leucemia mieloide cronica Neoplasie dei precursori cellule B<br />
Leucemia neutrofila cronica – Leucemia linfoblastica Precursori B<br />
Leucemia eosinofila cronica/sindrome ipereosinofilica Neoplasia a cellule B mature (periferiche)<br />
Mielofibrosi cronica i<strong>di</strong>opatica – Leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitario a piccolo cellule<br />
Policitemia vera – Leucemia prolinfocitica a cellule B<br />
Trombocitemia essenziale – Linfoma linfoplasmacitico<br />
Sindrome mieloproliferativa non classificabile – Linfoma a cellule B della zona marginale splenica<br />
Mielo<strong>di</strong>splasie – Leucemia a cellule cappellute<br />
Leucemia mielomonocitica cronica (CMML) – Plasmocitoma solitario/ Mieloma plasma cellulare multiplo<br />
Leucemia mieloide cronica atipica (aCML) – Linfoma a cell. B tipo MALT della zona marginale extranodale<br />
Leucemia mielo-monocitica giovanile (JMML) – Linfoma a cell. B della zona marginale linfonodale<br />
Sindromi mielo<strong>di</strong>splastiche (MDS) – Linfoma follicolare<br />
Anemia refrattaria (RA) – Linfoma mantellare<br />
– Con sideroblasti ad anello (RARS)<br />
– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule tipo B <strong>di</strong>ffuso<br />
– Senza sideroblasti ad anello<br />
– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule tipo B me<strong>di</strong>astinico<br />
Citopenia refrattariacon dysplasia multilineare (RCMD) – Linfoma con versamento primario<br />
Anemia refrattaria con eccesso <strong>di</strong> blasti (RAEB) – Linfoma <strong>di</strong> Burkitt/Leucemia a cellule <strong>di</strong> Burkitt<br />
Sindrome 5q Neoplasia linfocitaria a cellule T e NK*<br />
Sindrome mielo<strong>di</strong>splasica non classificabile Neoplasie dei precursori cellule T<br />
Leucemia mieloide acuta (aML) – Linfoma linfoblastico Precursori T<br />
AML con traslocazioni ricorrenti Neoplasia a cellule T mature (periferiche)<br />
– t(8;21)(q22;q22), AML1(CBFa)/ETO<br />
– Leucemia prolinfocitica a cellule T<br />
– leucemia acuta promielocitica: t(15;17)(q22;q11-12) e varianti, PML/RARa – Leucemia linfocitica a cellule T granulari<br />
– AML con alterazioni eosinofiliche del midollo osseo: inv(16)(p13q22)<br />
– Leucemia aggressiva a cellule NK<br />
oppure t(16;16)(p13;q11), CBFb/MYH11X)<br />
– Linfoma a cellule T dell’adulto/leucemia (HTLVI1)<br />
– AML con alterazioni 11q23 (MLL)<br />
– Linfoma a cellule T/NK extranodale (tipo nasale)<br />
Leucemia mieloide acuta con dysplasia multilineare – Linfoma intestinale a cellule T<br />
– Con precedente sindrome mielo<strong>di</strong>splasica<br />
– Linfoma epatosplenico a cellule T γδ<br />
– Senza precedente sindrome mielo<strong>di</strong>splasica<br />
– Linfoma del tessuto sottocutaneo a cellule T<br />
Leucemia mieloide acuta e sindrome mielo<strong>di</strong>splasica iatrogena – Micosi fungoide/Sindrome <strong>di</strong> Sezary<br />
– Da agenti alchilanti<br />
– Linfoma a gran<strong>di</strong> cellule anaplastico/tipo cutaneo primitivo<br />
– Da Epipodofillo tossine<br />
– Linfoma periferico a cellule T non altrimenti classificabile<br />
– Da altre cause<br />
– Linfoma angio-immunoblastico a cellule T<br />
Leucemia mieloide acuta (AML) non altrimenti classificabile – Linfoma anaplastico a gran<strong>di</strong> cellule/tipo sistemico primitivo<br />
– AML de<strong>di</strong>fferenziata<br />
Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin (malattia <strong>di</strong> Hodgkin)<br />
– AML senza maturazione cellular<br />
Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a prevalenza linfocitaria nodulare<br />
– AML con maturazione cellulare<br />
Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin variante classica<br />
– Leucemia acuta mielomonocitica<br />
– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a sclerosi nodulare (grado 1 e 2)<br />
– Leucemia acuta monocitica<br />
– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin linfocitario<br />
– Leukemia acuta eritroide<br />
– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a cellularità mista<br />
– Leucemia acuta megacariocitica<br />
– Leucemia acuta basofila<br />
– Panmielosi acuta con mielofibrosi<br />
Leucemia acta bifenotipica<br />
– Linfoma <strong>di</strong> Hodgkin a deplezione linfocitaria<br />
Sono incluse solo le principali categorie; le sigle tra parentesi si riferiscono alla nomenclatura internazionale in lingua inglese; *le neoplasie a cellule B e T/NK sono raggruppate<br />
in relazione alla principale presentazione clinica (prevalentemente <strong>di</strong>sseminato/leucemia, primitivo extralinfonodale, prevalentemente linfonodale).<br />
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