dott.ssa Chiara Musio [file.pdf] - Sardegna Salute

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Esiste una marcata variabilità, sia interpersonale che interetnica, nella capacità di metabolizzare i farmaci. Nella popolazione esistono almeno due distinti fenotipi con differente capacità metabolica: i metabolizzatori lenti e i metabolizzatori rapidi. Esempio: L’enzima CYP2D6 converte la codeina in morfina. Alcuni di quei pazienti che non riescono ad ottenere un miglioramento della sintomatologia algica con la codeina sono metabolizzatori lenti per il CYP2D6, incapaci di trasformare il farmaco nel suo più potente metabolita. Vediamo ora, in base ai differenti isoenzimi del citocromo epatico P450, alcuni farmaci che possono determinare interazioni importanti nell’esperienza delle prescrizioni (spesso in<strong>dott</strong>e) in Medicina Generale.
SUBSTRATI amitriptilina clomipramina imipramina nortriptilina fluoxetina paroxetina venlafaxina doxepina aloperidolo risperidone perfenazina tioridazina metoprololo propanololo timololo CYP2D6 INIBITORI amitriptilina clomipramina fluoxetina paroxetina venlafaxina sertralina fluvoxamina aloperidolo perfenazina tioridazina da www.farmacovigilanza.org
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