IL PROCESSO MAGMATICO E LE ROCCE ... - UpperMantle.com

IL PROCESSO MAGMATICO E
LE ROCCE MAGMATICHE
Giovanni B. Piccardo

FUSI NATURALI E MAGMI
Fuso naturale = liquido silicatico naturale ad alta temperatura, composto da
elementi in soluzioni ioniche complesse, con struttura interna caratterizzata
dalla presenza di tetraedri (SiO4)4-, legati fra loro in modo variabile e complesso
in catene di tetraedri (variamente polimerizzati).
Magma = sistema naturale complesso rappresentato da una fase liquida
silicatica ad alta temperatura, e dalla presenza di una o piu' fasi solide (minerali)
ed eventualmente una fase gassosa.
Silicio e altri cationi che compongono la struttura polimerizzata del liquido sono
detti costruttori di struttura, mentre i cationi che interrompono i legami tra i
tetraedri o generano poliedri non polimerizzati sono detti modificatori di
struttura.
L'entita' della polimerizzazione di un fuso silicatico dipende dall'aumentare del
contenuto in SiO2.
La struttura del fuso silicatico influenza le proprieta' fisiche (densita', viscosita'
ecc.) del fuso.

L’EFFETTO DELL’H2O SULLA FUSIONE
In condizioni secche: la
temperatura di fusione
aumenta all’aumentare
della pressione
In condizioni idrate (solido
saturato in H2O): la
temperatura di fusione
inizialmente decresce in
modo vistoso
all’aumentare della
pressione, perche’ la
quantita’ di H2O nel
sistema aumenta con la
pressione e l’effetto
“fondente” dell’H2O
aumenta con l’aumentare
dl contenuto in H2O
Da Burnham and Davis (1974). A J
Sci 274, 902-940. 902 940. e Boyd and
England (1963). JGR 68, 311-323. 311 323.

CURVE DI INIZIO FUSIONE (SOLIDUS) DI VARIE
ROCCE IN CONDIZIONI SECCHE E SATURE IN H2O
In condizioni secche, le Ts
(Temperature di solidus)
crescono all’aumentare della
pressione.
In condizioni saturate in H2O
le Ts decrescono inizialmente
con l’aumentare della
pressione, perche’ con la
pressione aumento la
quantita’ di H2O (fondente)
presente nella roccia.
Solidi (linee di inizio fusione) in
condizioni sature di H 2O (linee
continue) e condizioni secche, prive
di H2O (linee tratteggiate) di una
granodiorite (Robertson and Wyllie,
1971), di un gabbro (basalto)
(Lambert and Wyllie, 1972) e di una
peridotite (Kushiro et al., al. , 1968; Ito
and Kennedy, 1967).

CURVE DI SOLIDUS (INIZIO FUSIONE o COMPLETA CRISTALLIZZAZIONE) E
CURVE DI LIQUIDUS (COMPLETA FUSIONE o INIZIO CRISTALLIZZAZIONE)
Intervalli di
fusione
determinati
sperimentalmente
per un gabbro, in
condizioni secche
(assenza di H2 O), e
sature in H 2 O.
Lambert and
Wyllie (1972). J.
Geol., 80, 693-708. 693 708.

IL CONSOLIDAMENTO DEI FUSI NATURALI
1. I naturali, prodotti per fusione parziale all’interno delle Terra, Terra,
salendo verso la superficie possono raffreddare e consolidare in
profondita’ o in superficie, in dipendenza della velocita’ di risalita’, risalita’,
cioe’ di raffreddamento per perdita di calore per conduzione
2. Una risalita lenta e il ristagno (intrusione) in profondita’ causano causano
un
lento raffreddamento del fuso e il suo consolidamento entro la
litosfera (crosta o mantello), cioe’ in AMBIENTE INTRUSIVO
3. Una risalita rapida, senza apprezzabile raffreddamento, comportano comportano
la risalita e l’effusione in superficie del fuso con brusco
raffreddamento e consolidamento in AMBIENTE EFFUSIVO
4. In ambiente intrusivo (lento raffreddamento) il consolidamento
avviene per formazione di cristalli (CRISTALLIZZAZIONE
( CRISTALLIZZAZIONE)
5. . In ambiente effusivo (brusco raffreddamento) il consolidamento
avviene per brusco aumento della viscosita’ (VETRIFICAZIONE
( VETRIFICAZIONE)

LA CRISTALLIZZAZIONE DI UN MAGMA
Velocita’ idealizzate di
nucleazione cristallina e di crescita
cristallina in funzione della
temperatura al di sotto del punto
di fusione di un fuso. Un lento
raffreddamento comporta un basso
grado di sottoraffreddamento
(T a ): in questo caso una lenta
nucleazione e una rapida crescita
producono pochi grandi cristalli a
grana grossa. Il rapido
raffreddamento comporta un
maggiore sottoraffreddamento
(T b ): in questo caso la rapida
nucleazione e il lento
accrescimento producono molti
piccoli cristalli. Un raffreddamento
molto veloce comporta bassi o
assenti nucleazione e crescita (T c ),
producendo la formazione di vetro.
Nucleazione
Crescita Crescita
Punto Punto di di fusione fusione

COMPORTAMENTO DEI FUSI DURANTE
LA CRISTALLIZZAZIONE
1. I fusi durante il raffreddamento cristallizzano passando da fuso a
solido entro un intervallo di temperatura (e di pressione)
2. Vari minerali cristallizzano in questo intervallo di temperatura, temperatura,
e il
numero di minerali cresce al diminuire della temperatura
3. I minerali si formano secondo una sequenza, con sovrapposizioni
4. I minerali che hanno soluzioni solide cambiano composizione al
progredire del raffreddamento
5. . La composizione del fuso cambia durante la cristallizzazione
6. I minerali che cristallizzano (e la sequenza di cristallizzazione)
cristallizzazione)
dipendono dalla temperatura e dalla composizione del fuso
7. La pressione puo’ influenzare i tipi di minerali che si formano e la
loro sequenza di cristallizzazione
8. La natura e la pressione dei volatili possono anche determinare i
tipi di minerali che si formano e la loro sequenza

I MINERALI DELLE ROCCE MAGMATICHE
Minerali essenziali o fondamentali (rock-forming minerals).
- Quarzo SiO2
- Plagioclasi (Na,Ca)Al(Al,Si)Si2O8
- Albite NaAlSi3O8
- Anortite CaAl2Si2O8
- Feldspati alcalini (Na,K)AlSi3O8
- Albite NaAlSi3O8
- Ortoclasio KAlSi3O8
- Feldspatoidi
- Nefelina NaAlSiO4
- Leucite KAlSi2O6
- Miche chiare (muscovite) e scure (biotite, flogopite)
- Biotite K(Mg,Fe)3(Al,Fe)Si3O10(OH,F)2
- Anfiboli calcici (orneblende) e sodici (riebekite ecc.)
- Orneblenda NaCa2(Mg,Fe,Al)5(Si6-7Al2-1O22)(OH,F)2
- Riebekite Na2(Fe,Mg)3Fe2Si8O22(OH)2
- Pirosseni (Ca,Mg,Fe)2Si2O6
- Enstatite-Ferrosilite Mg2Si2O6 - Fe2Si2O6
- Diopside-Hedembergite CaMgSi2O6 - CaFeSi2O6
- Augite e pigeonite (Ca,Mg,Fe)2Si2O6
- Olivine (Mg,Fe)2SiO4
- Forsterite Mg2SiO4
- Fayalite Fe2SiO4

LA SERIE DI CRISTALLIZZAZIONE
Serie
Discontinua
Olivina Plagioclasio calcico
Mg Pirosseno
DI BOWEN
Mg-Ca Pirosseno
Anfibolo
(Spinello)
Plagioclasio alcalino
Biotite
Feldspato potassico
Muscovite
Quarzo
Plagioclasio Ca-Na
Plagioclasio Na-Ca
Serie
Continua
Temperatura decresce

LA REGOLA DELLE FASI
F = gradi di liberta’
F = C - φ + 2
Il numero di parametri intensivi che devono essere specificati
per determinare completamente il sistema
φ = numero di fasi
Le fasi sono i costituenti meccanicamente separabili
C = numero minimo di componenti (costituenti chimici
che devono essere specificati per definire tutte le fasi)
2 = 2 parametri intensivi
(generalmente generalmente TEMPERATURA e PRESSIONE)

F = 2
1. . Si devono specificare 2 variabili intensive
indipendenti per determinare completamente il
sistema
= una situazione DIVARIANTE
lo stesso che:
2. Possono variare 2 variabili intensive in modo
indipendente senza cambiare φ, , il numero delle fasi
Le variabili intensive possono essere varie (P, T, X, G-V-S G
molari ecc.).
Nello studio dei diagrammi di fase si scelgono generalmente
come variabili T e X (composizione), a P costante.
Quindi F = T e X (composizione)

SISTEMA A UN COMPONENTE
Pressione (GPa)
10
8
6
4
2
α - quarzo
Il sistema SiO 2
Stishovite
Coesite
Tridymite
β - quarzo
Cristobalite
Liquido
600 1000 1400 1800 2200 2600
Temperatura °C
Da Swamy and
Saxena (1994), J.
Geophys. Res., 99,
11,787-11,794. AGU

SISTEMA BINARIO
Sistema a due componenti (Fo e Fa) miscibili allo
stato liquido e solido
Fo - Fa (Mg 2SiO SiO4 - Fe 2SiO SiO4 )
T o C
1900
1700
1500
1300
1205
Fa
Liquido
d
+
b
a
Liquido
Olivina
Olivina
20 40 60 80
% in peso di Forsterite
c
1890
Fo
Diagramma di fase
isobarico Temperatura-
Composizione a
pressione atmosferica
(Da Bowen and Shairer
(1932), Amer. J. Sci. 5th
Ser., 24, 177-213.

SISTEMA BINARIO
Sistema a due componenti (A e B) miscibili allo stato
liquido e immiscibili allo stato solido
T°C
TA
TE
Solido A + Liquido
LIQUIDO CURVA DI LIQUIDUS
T
E
SOLIDO
Solido A + Solido B
Solido B + Liquido
A 20 40 60 80 B
% in peso di B
CURVA DI SOLIDUS
DIAGRAMMA DI FASE BINARIO ISOBARICO
Temperatura-Composizione (T-X)
TB

SISTEMA BINARIO
Sistema con miscibilita’ completa allo stato solido
Plagioclasio (Ab-An, (Ab An, NaAlSi 3O8 - CaAl 2Si Si2O8) 1500
1400
T C
o
1300
1200
Tf-Ab=1118
1100
Liquido
Piu’
Liquido
Solidus
Plagioclasio
Liquidus
Plagioclasio
Ab 20 40 60 80 An
% in peso di Anortite
Tf-An=1557
Diagramma di fase isobarico
Temperatura - Composizione
(da Bowen 1913, Amer. J.
Sci., 35, 577-599).

SISTEMA BINARIO DEL PLAGIOCLASIO
Composizione A = An60
= 60 g An + 40 g Ab
1500
1400
T C
o
1300
1200
Tf-Ab=1118
1100
Liquido
An 60
Piu’
Liquido
Plagioclasio
Ab 20 40 60 80 An
a
Plagioclasio
A
& in peso di Anortite
Tf-An=1557

1500
1400
T C
o
1300
1200
1118
1100
liq
X An
Si devono specificare T e An oppure queste si possono variare senza
cambiare il numero delle fasi: in a il sistema e’ divariante.
Liquid
plus
Liquid
Plagioclase
Ab 20 40 60 80 An
b
a
Plagioclase
Weight % An
1557

A 1450 oC, C, liquido d e plagioclasio f coesistono in equilibrio
Durante il progressivo raffreddamento, si verifica una reazione del tipo:
liquido A + solido B = liquido C + solido
1500
1400
T C
o
solido D
1300
1200
1118
1100
Liquid
Liquid
+
d
Plagioclase
Ab 20 40 60 80 An
b
a
Plagioclase
f
c
1557

A 1450 oC, C, liquido d e plagioclasio f coesistono in equilibrio
Durante il progressivo raffreddamento, si verifica una reazione del tipo:
liquido A + solido B = liquido C + solido D
Quando X plag → h, , allora X plag = X totale:
la quantita’ di liquido residuo e’ 0.
Allora G e’ la composizione dell’
ultimo liquido che cristallizza a
1340 oC C dalla composizione di
partenza del liquido, cioe’ An60.
1500
1400
T C
o
1300
1200
Il plagioclasio finale che si forma e’ J
quando si forma un plagioclasio con
la composizione del liquido A iniziale.
Ab
liquido
g
+
Liquido
d
b
a
Plagioclasio
h
Plagioclasio
20 40 60 80
Ora φ = 1, cioe’ F = 2 - 1 + 1 = 2 (divariante) ( divariante)
G
j
i
J=A
f
c
Anortite %
1557
An

In a in sistema e’ divariante: divariante:
si devono specificare T e X
oppure queste possono variare senza cambiare il numero delle fasi. fasi.
In b (sul liquidus) il sistema e’ univariante: univariante:
compare una
nuova fase, i primi cristalli di plagioclasio, a composizione C.
F = 2 - 2 + 1 = 1 (univariante)
Si deve specificare solo una
Delle seguenti variabili:
T
liq
XAn An
liq liq plag plag
XAn An XAb Ab XAn An XAb Ab
e
plag
XAn An
Sono dipendenti da T
T C°
Le pendenze di solidus e liquidus
sono l’espressione di questa relazione
1500
1400
1300
1200
1118
1100
liquido
+
Liquido
Plagioclasio
Ab 20 40 60 80 An
b
a
Plagioclasio
% in peso di Anortite A C
c
1557

SISTEMA BINARIO
Sistema con immmiscibilita’ completa allo stato solido
Sistema DIOPSIDE-ANORTITE DIOPSIDE ANORTITE a P atmosferica
Di – An (CaMgSi 2O6 - CaAl 2Si Si2O8 8 )
1600
1500
T o C
1400
TL-Di=
1392
1300
1200
Diopside + Liquido
LIQUIDO
E
SOLIDO (Diopside + Anortite)
I I
E A
a TL-An=1553
Liquidus
Anortite + Liquido
Di 20 40 60 80 An
% in peso di Anortite
TE=1274

DIAGRAMMA DI FASE DIOPSIDE-ANORTITE
DIOPSIDE ANORTITE
Raffreddamento continuo e inizio cristallizzazione in a’ (Ta’) di di
An
Al proseguire della cristallizzazione di An la composizione del
liquido si sposta da A verso E
1600
1500
T o C
1400
TL-Di=
1392
1300
1200
Diopside + Liquido
LIQUIDO
E
Liquidus
Anortite + Liquido
SOLIDO (Diopside + Anorthite)
I
E
Di 20 40 60 80 An
a
% in peso di Anortite
a’ Ta’
I
A
TL-An=1553
TE=1274

DIAGRAMMA DI FASE DIOPSIDE-ANORTITE
DIOPSIDE ANORTITE
L’ordine di cristallizzazione (il primo minerale a cristallizzare) cristallizzare)
e la
temperatura di inizio-cristallizzazione inizio cristallizzazione dipende dalla composizione del
liquido di partenza
1600
1500
T o C
1400
1392
1300
1200
Tb’
g
b
b’
Diopside + Liquido
LIQUIDO
E
SOLIDO (Diopside + Anorthite)
I I
I
E A
B
Anortite + Liquido
Di 20 40 60 80 An
a
a’
% in peso di Anortite
Liquidus
h
1553
Ta’
1274

SISTEMA BINARIO Di(cpx) – An(plag).
Gabbro di
Stillwater
Complex,
Montana
Cpx
Plag
Cpx
Il clinopirosseno si forma per primo (con forme proprie) lungo il il
solidus
(a destra dell’Eutettico) il plagioclasio, che inizia a cristallizzare cristallizzare
all’
Eutettico, occupa gli spazi interstiziali.

SISTEMA BINARIO Di(cpx) – An(plag)
Dicco
basaltico
Plag
Cpx
Plag
Cpx
Plag
Il plagioclasio si forma per primo (con forme proprie) lungo il solidus
(a sinistra dell’Eutettico): il pirosseno, che inizia a cristallizzare cristallizzare
all’
Eutettico, ingloba peciliticamente i cristalli tabulari di plagioclasio.
plagioclasio.

IL SISTEMA EUTETTICO BINARIO Di – An
L’effetto della pressione sulle relazioni di fase
Le variazioni della
pressione
modificano:
1) La temperatura
eutettica
2) La composizione
eutettica
3) le temperature di
fusione delle fasi
4) la posizione delle
curve di solidus e di
liquidus,
5)la posizione e la
composizione dell’
eutettico binario.

IL SISTEMA EUTETTICO BINARIO Di - An
Effetto della presenza
di H 2 O nel sistema
L’introduzione di acqua nel
sistema produce:
1) L’abbassamento delle
temperature di fusione
delle fasi
2) L’abbassamento della
temperatura eutettica
2) Spostamento della posizione
delle curve di solidus e di
liquidus, a temperature piu’
basse
3)spostamento della posizione
e la composizione dell’
eutettico binario.

SISTEMA TERNARIO
Il sistema ternario eutettico
Tre eutettici binari : A-B, A B, A-C, A C, B-C B
Nessuna soluzione solida
Esistenza di un eutettico ternario
E all’interno del sistema
TA
A
E
TC
C
TB
B
T

SISTEMA TERNARIO Di – An - Fo
Cristallizando Fo, la
composizione del
liquido (Xliq) si
sposta in senso
opposto a Fo, lungo
a-b. Quando Xliq
raggiunge b (la linea
cotettica Di-Fo)
cristallizza anche Di.
b e’ un punto
univariante
[F = 3 – 3 + 1 = 1]
Formandosi assieme
Fo e Di, la Xliq si
sposta lungo la linea
cotettica verso
l’eutettico ternario M.

SISTEMA TERNARIO Di – An - Fo
Il solido cristallizzato in b ha la
Composizione c (proiezione di b
sul lato Di-Fo), circa 90%Di.
La composizione del liquido
Xliq si sposta lungo la cotettica
Di-Fo, mentre la T decresce
Continuamente verso l’eutettico
Ternario M.
1392
Diopside
Di + Liq
c
1274
1270 1270
b
1387
1300
M
1400
Fo + Liq
1500

SISTEMA TERNARIO Di – An - Fo
La composizione del
liquido raggiunge M,
la composizione dell’
eutettico ternario, a
temperatura di 1270°,
ove inizia a formarsi
anche An.
In M cristallizza la
composizione eutettica
e si consuma tutto il
liquido residuo.
M e’ un punto
invariante (4 fasi)
[F = 3 – 4 + 1 = 0]

SISTEMA TERNARIO Di – An - Fo
Un procedimento
analogo si verifica
a partire da un
punto in un altro
campo: es. da d.
A 1400°C inizia a
cristallizzare An,
Xliq si sposta verso e,
dove cristallizza
anche Fo, il Xliq si
sposta lungo la linea
cotettica An-Fo fino
al punto M, dove il
liquido residuo si
esaurisce formando
associazione eutettica
An-Fo-Di.

LA VARIABILITA’ COMPOSIZIONALE
DELLE ROCCE MAGMATICHE
La variabilita’ composizionale (mineralogica e chimica) delle rocce rocce
magmatiche dipende da:
1) La variabilita’ composizionale dei fusi primari.
Essa dipende da:
a) la composizione della roccia sorgente;
b) il tipo di processo di fusione parziale;
c) le condizioni di P e T di formazione del fuso, cioe’
di equilibratura del fuso con la roccia sorgente;
2) I processi di evoluzione dei magmi, cioe’:
a) la differenziazione magmatica;
b) l’assimilazione magmatica;
c) il mescolamento di magmi.

SISTEMA BINARIO EUTETTICO Di – An
Fusione di una roccia gabbrica A (An70%+Di30%)
An70%+Di30%)
per riscaldamento a partire da T < 1274°C
1600
1500
T o C
1400
1392
1300
1200
Di
Diopside + Liquido
Solido (roccia)
Diopside + Anortite
LiquidoLiquidus
E
20 40 60 80
CE
An % in peso
a
A
Anortite +
Liquido
An
1553
TE=1274

IL SISTEMA EUTETTICO BINARIO Di – An
Le variazioni della
pressione modificano:
1) la temperatura
dell’eutettico binario
2) la posizione delle
curve di solidus e di
liquidus,
3)la posizione e la
composizione dell’
eutettico binario.
La composizione e la
temperatura di
formazione del fuso
eutettico che si forma
per fusione in uno
stesso sistema cambia in
funzione della pressione
a cui avviene la fusione.
L’effetto della pressione

IL SISTEMA EUTETTICO BINARIO Di - An
Effetto della presenza
di H 2 O nel sistema
L’introduzione di acqua nel
sistema produce:
1) L’abbassamento delle
temperature dell’eutettico
binario
2) Spostamento della posizione
delle curve di solidus e di
liquidus, a temperature piu’
basse
3)spostamento della posizione e
la composizione dell’ eutettico
binario.
La composizione del fuso che si
forma per fusione eutettica in
uno stesso sistema cambia in
funzione della presenza di acqua
nel sistema.

Fusione per riscaldamento di una roccia peridotitica a
a composizione Di36%-An10%-Fo54%

Di + Liq
Liquid
Di + An
Tre sistemi binari
Di-An, Di An, An-Fo, An Fo,
Fo-An Fo An
Il punto a rappresenta
la composizione della
roccia di partenza
Il punto M rappresenta
La composizione del
primo fuso che si forma,
a temperatura di 1270°C
Fondendo la roccia a si
forma un primo fuso a
composizione M
a
An + Liq
An
SISTEMA A TRE
COMPONENTI
An - Di - Fo

CLASSIFICAZIONE CHIMICA DELLE ROCCE VULCANICHE

IL DIAGRAMMA AFM
L’evoluzione della composizione di
un fuso basaltico durante un
processo di cristallizzazione
frazionata a bassa pressione,
secondo il trend Fenner.
I minerali cristallizzano secondo le
serie di Bowen.
EVOLUZIONE: BASALTO –
ANDESITE – DACITE - RIOLITE
La deposizione gravitativa (cioe’
l’accumulo dei minerali che si
formano) forma rocce
progressivamente differenti:
SUCCESSIONE: OLIVIN-GABBRO –
GABBRO – GABBRO A OSSIDI Fe-Ti
– DIORITE – QUARZO-DIORITE –
GRANITO s.l.

LE STRUTTURE DI CUMULO
DELLE ROCCE INTRUSIVE

ROCCIA INTRUSIVA – STRUTTURA IPIDIOMORFA

ROCCIA INTRUSIVA – STRUTTURA ALLOTRIOMORFA

ROCCIA INTRUSIVA – STRUTTURA IPIDIOMORFA

ROCCIA EFFUSIVA – STRUTTURA IPIDIOMORFA

ROCCIA FILONIANA – STRUTTURA PORFIRICA

ROCCE EFFUSIVE - STRUTTURE PORFIRICHE

ROCCIA EFFUSIVA – STRUTTURA PORFIRICA FLUIDALE

SCHEMA DI CLASSIFICAZIONE DI TERRENO DELLE ROCCE

CLASSIFICAZIONE DELLE ROCCE MAGMATICHE
Z
10
20
%X
30
20
%Z
30
30%X
20%Y
10
Incr %Y
Incr %X
X
Incr %Z
Figura 2-1a. Metodo per plottare un punto a composizione A = 70% di X, 20% di Y, and 10% di Z ,sul
diagramma triangolare X-Y-Z.
10
A
20 %Y
30
Y
30 20 10
%Z 10%Z

CLASSIFICAZIONE DELLE ROCCE MAGMATICHE
Z
70
Figura 2-1b. Metodo per proiettare un punto a composizione A = 70% di X, 20% di Y, e 10% di Z sul lato
Z-Y del diagramma triangolare X-Y-Z.
X
A
70%X
67 67%Y
Y

CLASSIFICAZIONE
DELLE ROCCE
MAGMATICHE
INTRUSIVE
Alcali Felds.
Quartz Sienite
Alcali Felds.
5
Sienite
Figura 2-2. Classificazione IUGS delle rocce magmatiche
intrusive. La roccia deve contenere almeno 10% di Q+A+P,
e deve essere rinormalizzata a 100%.
Foidi = feldspatoidi.
10
Alkali Fs. Sienite
a foidi
20
60
Quarzo
Sienite
90
90
Granitoidi
ricchi in quarzo
Quarzo
Monzonite
60
Quarzo
Monzodiorite
Sienite Monzonite Monzodiorite
Sienite a foidi Monzonite a foidi Monzodiorite
a foidi
10 35 65
Sienite a foidi
Granito a alcali-feldspati
Granito
Monzosienite
a foidi
Q
Foiditi
Quarzolite
Granodiorite
Monzodiorite
a foidi
Tonalite
A P
60
F
60
Gabbro a foidi
90
20
Quarzo Diorite/
Quarzo Gabbro
5
10
Diorite/Gabbro/
Anortosite
Diorite/Gabbro
a foidi

CLASSIFICAZIONE DELLE ROCCE MAGMATICHE
Pyroxene
Pirosseni
Gabbro
Plagioclase
90
Olivine
gabbro
Plagioclasio
Anorthosite
Troctolite
Gabbro ad olivina
Ultramafiti a plagioclasio
Plagioclase-bearing ultramafic rocks
(b)
(c)
Olivine
Ortopirossenite
Olivina
10
40
Ortopirosseno
Figura 2-2. Classificazione IUGS delle rocce
intrusive. b. Rocce gabbriche (M90%)
Harzburgite
Olivina
90
Lherzolite
Dunite
Wehrlite
Websterite ad olivina
Websterite
Clinopirossenite
10
Peridotiti
Pirosseniti
Clinopirosseno

CLASSIFICAZIONE DELLE
ROCCE MAGMATICHE
EFFUSIVE
Figure 2-3. Classificazione e nomenclature
delle rocce effusive, secondo IUGS.
10
Q
60 60
Riolite Dacite
20 20
Trachite Latite Andesite/Basalto
35 65
A P
Trachite a foidi Latite a foidi Andesite/Basalto
a foidi
Fonolite Tefrite
Basanite
60 60
Foiditite
F
10

CLASSIFICAZIONE DELLE ROCCE MAGMATICHE
% in peso di Na2O+ K2O
Wt.% Na 2O+K 2O
14
13
11
10
9
7
6
5
3
2
1
(Foid)ite
37
Tephrite
Basanite
Picrobasalt
Phonotephrite
Trachybasalt
Basalt
Tephriphonolite
Basaltic
trachy-
andesite
Basaltic
Andesite
Phonolite
Trachyandesite
Andesite
Trachyte
Trachydacite
Dacite
39 41 45 49 53 55 57 61 65 67 69 73 75
ULTRABASICHE BASICHE INTERMEDIE ACIDE
ULTRABASIC 45 BASIC 52INTERMEDIATE
63 ACIDIC
wt% SiO 2
% in peso di SiO2
Rhyolite
Figure 2-4. Classificazione chimica delle rocce effusive basata sul contenuti in Silice e Somma degli
alcali in % in peso (TAS).
77