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La voce dei pazienti e dei caregiver • Paziente: chiede di mangiare con ripetitività. • Caregiver: “Porto mio padre in cucina e poi preparo il pranzo. Non posso metterlo subito seduto a tavola, se no inizia a mangiare il pane da solo, rapidamente. Il cibo è per lui qualcosa da inglobare: non lo assapora, si ingozza, gli va di traverso, tossisce. E’ una scommessa quotidiana contro il soffocamento.” Il Caregiver è esausto.
Nutrizione per l’Alzheimer FASE SEVERA • Voracità / rifiuto del cibo • Necessità di offerta adeguata • Aprassia • Pazienza: virtù terapeutica
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La voce dei pazienti e dei caregiver<br />
• Paziente: chiede <strong>di</strong> mangiare con ripetitività.<br />
• Caregiver: “Porto mio padre in cucina e poi<br />
preparo il pranzo. Non posso metterlo subito<br />
seduto a tavola, se no inizia a mangiare il<br />
pane da solo, rapidamente. Il cibo è per lui<br />
qualcosa da inglobare: non lo assapora, si<br />
ingozza, gli va <strong>di</strong> traverso, tossisce. E’ una<br />
scommessa quoti<strong>di</strong>ana contro il<br />
soffocamento.”<br />
Il Caregiver è esausto.
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