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9th CONGRESS of the

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MEDITERRANEAN

SOCIETY

OF OPHTHALMOLOGY

SOCIÉTÉ MÉDITERRANÉENNE

D'OPHTALMOLOGIE

SOCIETÀ

MEDITERRANEA

DI OFTALMOLOGIA

UNIVERSITY

OF ROME

“ TOR VERGATA “

ROME

12

9 th CONGRESS of the

th – 14

April 2007

th

MEDITERRANEAN SOCIETY

OF OPHTHALMOLOGY

Congress Venue: Protomoteca Hall- campidoglio

Scientific Secretariat

Dott. F. RICCI

Dott. C. NUCCI

Chair of Ophthalmology

Policlinico Tor Vergata

e-mail: luciano.cerulli@ptvonline.it

Organizing Secretariat

Via Lucilio, 60 - 00136 Rome

Tel. + 39.06.355301

Fax +39.06.35530268

e-mail: mediterranean2007@gruppotriumph.it

ophthalmology

HONORARY PRESIDENT

OF THE CONGRESS

Prof. G. SCUDERI

PRESIDENT

OF MEDITERRANEAN

SOCIETY OF

OPHTHALMOLOGY

Prof. L. ATMACA

10 ECM CREDITS

PRESIDENT

OF THE CONGRESS

Prof. L. CERULLI


PRESIDENTIAL ADDRESS

The Mediterranean Society of Ophthalmology has always been a meeting

point for eminent ophthalmologists with different backgrounds and diverse

historical and cultural roots. In the spirit of friendship and collaboration that is traditional

in this Society, I am pleased and honored to welcome all of you – speakers

and participants alike – to the historical city of Rome, which has been famed for

centuries as a cross-roads for different civilizations and cultures.

The topics we will be analyzing during this meeting are related to the principal causes

of blindness and low vision in the world, and while the presentations we will be

hearing will undoubtedly increase our knowledge, our hope is that they will also

allow us to provide our patients with better, more effective healthcare, including

the human support that is such an integral part of healing.

My special thanks to the speakers who have so generously agreed to share their

experiences with us. Some have travelled long distances to be with us today. We

are also grateful for the generosity of our sponsors, who – in spite of the difficult

times – have contributed so generously toward the realization of this Congress.

With spring in the air, Rome is at its loveliest, and I hope all of you will enjoy your

stays here in the heart of the Eternal City.

With best wishes,

Prof. Luciano Cerulli

1


MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY

PROGRAM

THURSDAY 12 TH APRIL 2007

Main Room

15,00 – 17,00 Meeting of the Board - Mediterranean Society of Ophthalmology

17,00 – 18,00 Opening ceremony

18,00 – 18,30 AWARD LECTURE – Uveitis in the Mediterranean area: Behçet’s Disease

L. Atmaca (Turkey)

18,30 – 19,00 AWARD LECTURE – Recent therapeutic strategies and follow up for exudative acquired

macular degeneration

G. Coscas (France)

19,00 Visit to “Capitolini” Museum

20,00 Welcome cocktail at the “Caffarelli” Terrace

FRIDAY 13 TH APRIL 2007

Main Room

08,30 – 09,30 GLAUCOMA: UPDATE ON THERAPY

Moderators: M.G. Bucci, D. Ben Ezra

08,30 – 08,45 Medical Treatment: the issues from the European Glaucoma Society C. Sborgia (Italy)

08,45 – 09,00 Modern Aqueous Shunt Implantation – Future Challenges K. Barton (U.K.)

09,00 – 09,10 Selective laser trabeculoplasty G.L. Scuderi (Italy)

09,10 – 09,20 Improving results of glaucoma surgery R. Carassa (Italy)

09,20 – 09,30 Management of failing blebs after filtering surgery A. Ouertani (Tunisia)

09,30 – 10,30 GLAUCOMA: UPDATE ON DIAGNOSIS

Moderators: A. Ouertani, C. Sborgia

09,30 – 09,45 Glaucoma risk factors documented in clinical trials G. Manni (Italy)

09,45 – 10,00 Early diagnosis in glaucoma K. Andac (Turkey)

10,00 – 10,15 Monitoring glaucoma progression P. Brusini (Italy)

10,15 – 10,30 Pediatric cataract and glaucoma D. Ben Ezra (Israel)

10,30 – 11,00 COFFEE BREAK

11,00 – 12,15 NEUROPROTECTION: THE MECHANISMS OF NEURONAL DAMAGE IN GLAUCOMA

Scientifically supported by the Neuroprotection Interdisciplinary Group

Moderators: G. Bagetta, N.N. Osborne

11,00 – 11,15 Retinal ischemia induces retinal ganglion cell (RGC) loss and alters retrograde and

orthograde axonal transport in surviving RGCs: neuroprotective effects of alpha-2

adrenergic agonists

M. Vidal Sanz (Spain)

11,15 – 11,30 Oxidative stress and retinal ganglion cell death in glaucoma N.N. Osborne (UK)

11,30 – 11,45 The role of the excitotoxic cascade M.F. Cordeiro (UK)

11,45 – 12,00 The role of the immune system M. Schwartz (Israel)

12,00 – 12,15 Involvment of the endocannabinoid system in retinal ganglion cell death:

implications for neuroprotection in glaucoma

C. Nucci (Italy)

FRIDAY 13 TH APRIL 2007

Main Room

12,20 – 13,00 NEUROPROTECTION: THE AVAILABLE TREATMENT

Scientifically supported by the Neuroprotection Interdisciplinary Group

Moderators: G. Carella, M.F. Cordeiro

12,20 – 12,30 Citicoline V. Parisi (Italy)

12,30 – 12,40 Memantine S. Gandolfi (Italy)

12,40 – 12,50 Neurochemical and neuropathological features of retinal

excitotoxicity associated with experimental glaucoma

is minimized by Coenzyme Q10

R. Russo (Italy)

12,50 – 13,00 Epigallocatechin gallate M. Vetrugno (Italy)

13,00 – 13,30 Discussion

13,30 – 14,30 LUNCH

14,30 – 16,00 UPDATE ON TREATMENT OF DIABETIC RETINOPATHY

AND VENOUS OCCLUSIVE DISEASE

Moderators: G. Coscas, B. Lumbroso

14,30 – 14,40 Is laser treatment of diabetic macular oedema still indicated R. Brancato (Italy)

14,40 – 14,50 Combined therapy: laser and IVTA in CSME L. Atmaca (Turkey)

14,50 – 15,00 Intra-vitreal steroids in the treatment of diabetic retinopathy :

only a symptomatic therapy

15,00 – 15,10 Juxtascleral posterior infusion of a modified formulation

of triamcinolone acetonide for the treatment

of diabetic macular oedema

J. Jonas (Germany)

P. Lanzetta (Italy)

15,10 – 15,20 VEGF inhibitors in the treatment of CSME U. Introini (Italy)

15,20 – 15,30 Combined therapy: laser and IVTA in PDR F. Bandello (Italy)

15,30 – 15,40 VEGF inhibitors in the treatment of PDR A. Pece (Italy)

15,40 – 15,50 VEGF inhibitors in the therapy of macular oedema secondary

to venous occlusive disease.

15,50 – 16,00 May IVTA enhance the outcome of the surgical

treatment of diffuse DME

16,00 – 16,30 COFFEE BREAK

G. Staurenghi (Italy)

G. Lesnoni; L. Colecchia (Italy)

16,30 – 17,40 UPDATE ON PHARMACOLOGICAL THERAPY of Macular Diseases /

CNV / Chronic Epitheliopathy / Inflammatory disease (I)

Moderators: J. Jonas, F. Bandello

16,30 – 16,40 The actual role of PDT-V in the treatment of WET AMD M. Varano (Italy)

16,40 – 16,50 Pegaptanib (Macugen) in the treatment of WET AMD U. Introini (Italy)

16,50 – 17,00 Ranibizumab (Lucentis) in the treatment of WET AMD U. Menchini (Italy)

17,00 – 17,10 Is there room for Bevacizumab (Avastin)

in the treatment of Wet AMD

A. Giovannini (Italy)

2

3


MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY

PROGRAM

FRIDAY 13 TH APRIL 2007

Main Room

17,10 – 17,20 Combined therapy: intravitreal triamcinolone and photodynamic therapy

for the treatment of choroidal neovascularization

in age-related macular degeneration

J. Jonas (Germany)

17,20 – 17,30 Combined therapy: intravitreal ranibizumab (lucentis) and PDT-V for the treatment of choroidal

neovascularization in age-related macular degeneration

M. Tsilimbaris (Greece)

17,30 – 17,40 Combined therapy: triple therapy A. Augustin (Germany)

17,40 – 18,55 UPDATE ON PHARMACOLOGICAL THERAPY of Macular Diseases /

CNV / Chronic Epitheliopathy / Inflammatory disease (II)

Moderators: R. Brancato, U. Menchini

17,40 – 17,50 RAP and age related maculopathy R. Axer Siegel (Israel)

17,50 – 18,00 Therapeutic options in the management of RAP F. Bottoni (Italy)

18,00 – 18,10 Therapeutic options for CNV secondary to inflammatory

chorioretinal disease

18,10 – 18,20 Polypoidal choroidal vasculopathy: angiographic

characterization and therapeutic options.

M. Battaglia Parodi (Italy)

S. Piermarocchi (Italy)

18,20 – 18,35 Cost-benefits ratio of actual and ongoing therapies of AMD G. Virgili (Italy)

18,35– 18,45 Therapeutic options for diffuse retinal pigment epitheliopathy

and chronic central serous chorioretinopathy

F. Cardillo Piccolino (Italy)

18,45– 18,55 The white dots syndromes: differential diagnoses and therapy D. Ben Ezra (Israel)

19,00 – 19,30 Test for Continuing Medical Education

08,30 – 13,00 RETINA COURSES

Courses in Room A

08,30 – 10,30 BASIC DIAGNOSTIC PROCEDURES IN AMD PATIENTS

Moderators: A. Pece, U. Introini, F. Ricci

08,30 – 08,45 Kinetic confocal angiography with HRA2 G. Fasolino (Italy)

08,45 – 09,00 HRA2 : the ART of angiography F. Ricci (Italy)

09,00 – 09,15 Spectralis HRA+OCT

Simultaneous Spectral Domain OCT and Angiography

G. Staurenghi (Italy)

09,15 – 09,30 Abnormal Fundus Autofluorescence in AMD Patients A. M. Minnella (Italy)

09,30 – 09,45 OCT in diagnosis and follow-up of AMD B. Lumbroso (Italy)

09,45 – 10,00 Microperimetry in AMD M. Cesareo (Italy)

10,00 – 10,15 Exudative age-related macular degeneration and submacular

hemorrhage: the role of the echography

10,15 - 10,30 Correlation between microperimetry and optical coherence

tomography findings

10,30 – 11,00 COFFEE BREAK

C. Tamburelli (Italy)

E. Midena (Italy)

FRIDAY 13 TH APRIL 2007

Courses in Room A

11,00 – 12,45 ACTUAL AND ONGOING THERAPIES OF AMD

Moderators: E. Midena, G. Staurenghi, C. Tamburelli

11,00 – 11,15 Indications for PDT-V V. Gasparri (Italy)

11,15 – 11,30 Indications for VEGF inhibitors U. Introini (Italy)

11,30 – 11,45 Combined therapy : rationale and timing A. Pece (Italy)

11,45 – 12,00 How to perform an intravitreal therapy F. Ricci (Italy)

12,00 – 12,15 Management of the infective complications A. Cusumano (Italy)

12,15 – 13,00 Clinical cases panel

13,00 – 13,30 Discussion

13,30 – 14,30 LUNCH

14,30 – 17,00 GLAUCOMA COURSE

MORPHOLOGICAL AND FUNCTIONAL MONITORING IN GLAUCOMA

Moderators: S. Gandolfi, G.L. Scuderi

14,30 – 14,45 Qualitative evaluation of the optic nerve head M.G. Uva (Italy)

14,45 – 15,00 Standard automated perimetry M. Cesareo (Italy)

15,00 – 15,15 Frequency doubling technology perimetry

in the diagnosis of glaucoma

P. Brusini (Italy)

15,15 – 15,30 Blue-yellow perimetry L. Rossetti (Italy)

15,30 – 15,45 Algorithms for monitoring progression A. Perdicchi (Italy)

15,45 – 16,00 GDxvcc M. Centofanti (Italy)

16,00 – 16,15 HRT F. Oddone (Italy)

16,15 – 16,30 OCT in glaucoma management M. Pagliara (Italy)

16,30 – 16,45 Functional laser doppler flowmetry: physiological aspects

and clinical applications

16,45 – 17,00 Discussion

SATURDAY 14 TH APRIL 2007

Main Room

B. Falsini (Italy)

08,30 – 10,30 SYMPOSIUM: From the product concept to the pharmaceutical development

Moderators: S.M. Recupero, A. Missiroli

Physiopathology of corneal wound healing

D. Giammaria (Italy)

The current therapeutical approach: pros, cons and needs

M. Rolando (Italy)

From the idea to the product

M. G. Mazzone (Italy)

Biopolimers and cellular signalling

G. Milazzo (Italy)

4

5


MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY

PROGRAM

SATURDAY 14 TH APRIL 2007

10,30 – 11,00 COFFEE BREAK

Main Room

11,00 – 13,00 SYMPOSIUM: “CONTROVERSY IN THE SURGERY OF LACRIMAL SYSTEM ”

Moderators: G. Boccassini, G. Bonavolontà

11,00 – 11,15 Anatomy of the lacrimal apparatus A. Ducasse (France)

11,15 – 11,30 The role of endoscopy in diagnosis and therapy F. Bruno (France)

11,30 – 11,45 New technique for lacrimal system intubation F. Serra (France)

11,45 – 12,00 Lacrimal system and orbital diseases G. Bonavolontà (Italy)

12,00 – 12,15 The injuries of the lacrimal apparatus J. Lagier (France)

12,15 – 12,30 Traditional external dacryocystorhinostomy

versus intranasal approaches

12,30 – 13,00 Discussion

13,00 – 14,00 LUNCH

R. Mancino (Italy)

14,00 – 16,00 OCULAR SURGERY: ANTERIOR SEGMENT - CORNEA

Moderators: E. Balestrazzi, C. Balacco Gabrieli

14,00 – 14,15 Amniotic membrane in eye surgery S. Ayed (France)

14,15 – 14,30 Innovations in refractive surgery M. Kamoun (Tunisia)

14,30 – 14,45 The treatment of pain after prk G. La Tegola (Italy)

14,45 – 15,00 Advanced in corneal graft surgery V. Maurino (UK)

15,00 – 15,15 Electrotransfer for prevention of graft rejection in complicated cases D. Ben Ezra (Israel)

15,15 – 15,30 Cross linking in the therapy of cheratoconus A. Caporossi (Italy)

15,30 – 15,40 The therapeutic use of steroid/antibiotic combinations in clinical

and surgical ophthalmology.

C. Bianchi (Italy)

15,40- 16.00 Innovation in farmacotherapy - new steroid/antibiotic combination:

- formulative aspects;

- pharmacokinetics and microbiological activity. M.G. Mazzone, A.R. Blanco (Italy)

16,00 – 16,30 COFFEE BREAK

16,30 – 18,30 ROUND TABLE ON OCULAR SURGERY: POSTERIOR SEGMENT

Moderators: C. Villani, M. Nouri

16,30 – 17,00 Award Lecture – Pathogenesis and treatment

of macular hole in the high myopic eye

M. Stirpe (Italy)

17,00 – 17,15 Sutureless vitrectomy:23 and 25 gauge transconjunctival systems M. Oncel (Turkey)

17,15 – 17,30 Advances in retinal detachment surgery M. Nouri (Algeria)

17,30 – 17,45 Tractional retinal detachment in diabetic retinopathy R. Rekik (Tunisia)

17,45 – 18,00 Heavy silicone oil in the treatment of complicated retinal detachment M. Oncel (Turkey)

Room A

08,30 – 10,30 Round Table on Prevention of Blindness, Low Vision, Visual Rehabilitation with

support of italian section of IAPB.

Session I

■ PRESIDENT OF HONOUR: G. Castronovo (Italy)

10,30 – 11,00 COFFEE BREAK

■ CHAIRMAN: Prince Ahmed Abdulaziz (Saudi Arabia)

■ CO CHAIR: A. Trabelsi (Tunisia), B. Lumbroso (Italy)

■ SPEAKERS: L. Cerulli (Italy), A. Ouertani, S. Ayed, F. Hediah (Tunisia), A. Amar, Nouri,

Timsiline (Algeria), C. Corbè (France), K. Zaghloul (Morocco), Rais (Morocco), Fituri

(Lybia), C. SidiSidi (Maurwtania) A. Pece, R. Crouzet Barbati, P. Vadalà (Italy) S. (Mariotti

WHO) Other speakers, P. Iorio, C. Martinoli, M. Schmidt, E. Tedeschi, R. De Giuli

11,00 – 12,00 Round Table on Prevention of Blindness, Low Vision, Visual Rehabilitation with

support of italian section of IAPB.

Session II

■ PRESIDENT OF HONOUR: G. Castronovo (Italy).

■ CHAIRMAN: Prince Ahmed Abdulaziz (Saudi Arabia)

■ CO CHAIR: A. Trabelsi (Tunisia), B. Lumbroso (Italy).

■ SPEAKERS: L. Cerulli (Italy), A. Ouertani, S. Ayed, F. Hediah (Tunisia), A. Amar, Nouri,

Timsiline (Algeria), C. Corbè (France), K. Zaghloul (Morocco), Rais (Morocco), Fituri

(Lybia), C. SidiSidi (Maurwtania) A. Pece, R. Crouzet Barbati, P. Vadalà (Italy) S. Mariotti

(WHO) Other speakers, P. Iorio, C. Martinoli, M. Schmidt

12,00 – 13,00 Meeting of the Task force for Low Vision (West Mediterranean)

■ PRESIDENT OF HONOUR: G. Castronovo (Italy)

13,00 – 14,00 LUNCH

■ CHAIRMAN: B. Lumbroso

■ CO CHAIR: A. Trabelsi (Tunisia)

■ GENERAL SECRETARY: L. Cerulli

■ SCIENTIFIC COMMITTEE: A.Ouertani (Tunisia), C. Corbè (France)

■ MEMBERS: S. Ayed (Tunisia), A. Ailem, Nouri, Timsiline (Algeria), K. Zaghloul, (Morocco),

Fituri (Lybia), C. SidiSidi (Mauretania) A. Pece, R. Barbati Crouzet (Italy), P. Aragona, P.

Vadalà (Italy)

■ SECRETARIAT COMMITTEE: Rais (Morocco), F. Hediah (Tunisia), P. Vadalà (Italy)

14,00 – 16,00 Course: The new OCTs

Lumbroso B. (Italy)

18,30 – 19,00 Test for Continuing Medical Education

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MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY

PROGRAM

SOCIETE MEDITERRANEENNE D’OPHTALMOLOGIE BOARD

SPEAKERS AND MODERATORS

INTERNATIONAL MEDITERRANEAN OPHTALMOLOGICAL SOCIETY BOARD

President

L. Amaca (Turkey)

President elect L. Ceruli (Italy)

Presidents of Honor G. Scuderi (Italy), G. Coscas (France)

Past Presidents T. Daghfous (Tunisia), S. Ayed (Tunisia), D. Ben Ezra (Israel), J. Alio (Spain)

Vice Presidents M.T. Nouri (Algeria), R. Brancato (Italy)

General Secretary B. Lumbroso (Italy)

Deputy Secretary L. Ceruli (Italy)

Scientific Advisers D. Hartani (Algeria), M. Kamoun (Tunisia), A.L. Siam (Egypt), G. Soubrane

(France), K. Zaghloul (Morocco)

Board Members Aliem Amar (Algeria), A. Amraoui (Morocco), Akram S. Matter (Palestine

Authority), C. Balacco Gabrieli (Italy), J. Barraquer (Spain), G. Bonavolontà (Italy),

M. Djennas (Algeria), L. El Matri (Tunisia), B. Jovicevic (Yugoslavia), C. Kanawati

(Palestine Authority), M. Khairallah (Tunisia), S. Latinovic (Yugoslavia), R.

Mabrouk (Tunisia), Magid Ramadam (Palestine Authority), I. Milli Boussen

(Tunisia), A. Ouertani (Tunisia), M. Rafi (Morocco), G.L. Scuderi (Italy), Suad El

Fituri (Libya), G.P. Theodossiadis (Greece), M. Tiar (Algeria), P. Vadalà (Italy)

H.P. Abdulaziz (Saudi Arabia)

A. Ailem (Algeria)

K. Andac (Turkey)

P. Aragona (Italy)

L. Atmaca (Turkey)

A. Augustin (Germany)

S. Ayed (Tunisia)

G. Bagetta (Italy)

C. Balacco Gabrieli (Italy)

E. Balestrazzi (Italy)

F. Bandello (Italy)

R.C. Barbati (Italy)

K. Barton (Uk)

M. Battaglia Parodi (Italy)

D. Ben Ezra (Israel)

C. Bianchi (Italy)

A.R. Blanco (Italy)

G. Boccassini (Italy)

G. Bonavolontà (Italy)

F. Bottoni (Italy)

R. Brancato (Italy)

P. Brusini (Italy)

M.G. Bucci (Italy)

A. Caporossi (Italy)

R. Carassa (Italy)

F. Cardillo Piccolino (Italy)

G. Carella (Italy)

G. Castronovo (Italy)

M. Centofanti (Italy)

L. Cerulli (Italy)

M. Cesareo (Italy)

S. Cheikh (Mauretania)

L. Colecchia (Italy)

C. Corbè (France)

F.M. Cordeiro (Uk)

G. Coscas (France)

A. Cusumano (Italy)

R. De Giuli (Italy)

A. Ducasse (France)

R. Dupeiron (France)

B. Falsini (Italy)

H. Farah (Tunisia)

G. Fasolino (Italy)

B. Fayet (France)

M. Fituri (Lybia)

S. Gandolfi (Italy)

V. Gasparri (Italy)

D. Giammaria (Italy)

A. Giovannini (Italy)

U. Introini (Italy)

P. Iorio (Italy)

J. Jost (Germany)

M. Kamoun (Tunisia)

G. La Tegola (Italy)

J. Lagier (France)

P. Lanzetta (Italy)

G. Lesnoni (Italy)

B. Lumbroso (Italy)

R. Mancino (Italy)

G. Manni (Italy)

S. Mariotti (Switzerland)

C. Martinoli (Italy)

V. Maurino (Uk)

M.G. Mazzone (Italy)

U. Menchini (Italy)

E. Midena (Italy)

G. Milazzo (Italy)

A.M. Minnella (Italy)

A. Missiroli (Italy)

M. Nouri (Algeria)

C. Nucci (Italy)

F. Oddone (Italy)

M. Oncel (Turkey)

N. Osborne (Uk)

F. Ouechtati (Tunisia)

A. Ouertani (Tunisia)

M. Pagliara (Italy)

S. Palma (Italy)

V. Parisi (Italy)

A. Pece (Italy)

A. Perdicchi (Italy)

S. Piermarocchi (Italy)

L.A. Rais (Morocco)

S.M. Recupero (Italy)

R. Rekik (Tunisia)

F. Ricci (Italy)

M. Rolando (Italy)

L. Rossetti (Italy)

C. Sborgia (Italy)

M. Schwartz (Israel)

G.L. Scuderi (Italy)

F. Serra (France)

R. Siegel (Israel)

G. Staurenghi (Italy)

M. Stirpe (Italy)

C. Tamburelli (Italy)

E. Tedeschi (Italy)

L. Timsiline (Algeria)

A. Trabelsi (Tunisia)

M. Tsilibaris (Grecee)

M. Uva (Italy)

P. Vadalà (Italy)

M. Varano (Italy)

M. Vetrugno (Italy)

M. Vidal Sanz (Spain)

C. Villani (Italy)

G. Virgili (Italy)

K. Zaghloul (Morocco)

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9


MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY

PROGRAM

GENERAL INFORMATION

Protomoteca of the Campidoglio

On Site Registration

Congress Venue

Registration Information

12 th April 2007 from 03.00 to 05.00 pm

13 th April 2007 from 08.00 am to 04.00 pm

14 th April 2007 from 08.00 am to 04.00 pm

Category

Registration fees

Ophthalmologists Euro 180,00

Orthoptists Euro 120,00

Opticians Euro 120,00

*Residents and Orthoptic Students

Free Admittance

* On basis the related certification of the school and ID card

Registration fee includes:

– Admission to Congress

– Congress Documentation

– Opening Ceremony

– Lunch

– Coffee break

Methods of payment

Registration fees in EURO may be paid in one of the following methods: Credit Card (Visa, Mastercard)

Cash or Cheque.

Slide Center

Only computer projection will be available during the congress and all projections will be managed by

one single computerised system (Slide Center).

The presentations must be given to slide centre unless 1 hour before speech timing.

Opening Ceremony

Will be held at the Campidoglio in the Protomoteca hall on April 12th at 05.00 pm. From 07.00 to 07.30

pm. Musei Capitolini visit and at 08.00 pm. Welcome Cocktail at Terrace Caffarelli.

Web site

Update information related to the congress programme and further details will be available on the web

site: www.mediterranean2007.com

HOW TO GET TO THE CAMPIDOGLIO:

– From the main Railway station “Stazione Termini”: You need a normal metro-bus ticket, to go from

Termini to the Campidoglio. From Termini take the bus n 84, outside the station, for 8 stops, and get

off at Piazza Venezia/Campidoglio

– From Fiumicino (Leonardo da Vinci Airport): there is a train service to the Train Station (Termini), then

you need a normal metro-bus ticket, to go from Termini to the Campidoglio.. From Termini take the

bus n 84, as above.

Language

The official language of the Congress is English. Simultaneous translation in Italian and French will be

available during the plenary session.

Badge

Your personal badge is your entrance ticket to all sessions. Please remember to always wear it, also for

ECM credits attribution.

Certificate of Attendance

A certificate of attendance is given to all attending delegates at the end of the congress on badge presentation.

ECM attendance with credits attribution will be send at the end of the congress.

ECM

This congress will offer ECM credits for the three categories: ophthalmologists, orthoptists and opticians.

All participants will receive detailed information on site.

Course: only 50 places available.

The 50 participants to the course will be granted on a first-come, first-served basis.

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Naflox 0,3% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA

E QUANTITATIVA Naflox 0,3% collirio, soluzione - flacone multidose. 100 ml di Naflox collirio

contengono: Principio attivo: Norfloxacina 300 mg. Naflox 0,3% collirio, soluzione - contenitore

monodose. Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Norfloxacina 1,5 mg. Per gli

eccipienti, vedere 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Collirio, soluzione 4. INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche Naflox collirio è indicato per il trattamento di infezioni superficiali

dell’occhio e dei suoi annessi, causate da batteri patogeni sensibili alla Norfloxacina. 4.2

Posologia e modo di somministrazione La dose abituale è una o due gocce di Naflox collirio

nell’occhio quattro volte al dì. A seconda della gravità dell’infezione, il dosaggio per il primo

giorno di terapia può essere una o due gocce ogni due ore durante le ore di veglia. Un

appropriato monitoraggio della risposta batterica alla terapia antibiotica topica, deve accompagnare

l’impiego di Naflox collirio. 4.3 Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, ad uno

qualsiasi degli eccipienti o verso qualsiasi agente antibatterico chimicamente correlato ai

chinoloni. 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego Il flacone multidose

contiene benzalconio cloruro come conservante: non usare mentre si indossano lenti a contatto.

Nel caso di portatori di lenti a contatto, si consiglia di applicare le lenti 15-30 minuti dopo

l’instillazione del prodotto. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Non note. 4.6 Gravidanza ed allattamento. Gravidanza: Non essendoci adeguati studi clinici

in donne in gravidanza e poiché l’uso sistemico di chinolonici ha causato artropatia in animali

immaturi, si sconsiglia di usare il farmaco in gravidanza, sebbene la quantità di Norfloxacina

richiesta per il trattamento delle infezioni superficiali dell’occhio sia sensibilmente inferiore a

quella abitualmente impiegata per la terapia di infezioni sistemiche. Allattamento: Poiché

non è noto se la Norfloxacina venga escreta nel latte materno dopo somministrazione oculare,

è sconsigliabile l’uso del prodotto durante l’allattamento. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare

veicoli e sull’uso di macchine La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso

di macchinari. 4.8 Effetti indesiderati L’effetto indesiderato riportato più frequentemente è

stato bruciore o dolore acuto. Altri affetti indesiderati riportati raramente, sono stati iperemia

congiuntivale, chemosi, fotofobia e una sensazione di gusto amaro dopo l’instillazione. 4.9

Sovradosaggio Non ci sono dati disponibili sul sovradosaggio. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

5.1 Proprietà farmacodinamiche. Categoria farmacoterapeutica: oftalmologici antimicrobici;

Codice ATC: S01AX12. Naflox collirio (Norfloxacina) è una soluzione sterile allo 0,3% di

Norfloxacina per uso topico oculare. La Norfloxacina è un fluorochinolone sintetico, agente

antibatterico ad ampio spettro, con attività contro microorganismi aerobi Gram-positivi e Gramnegativi,

incluso lo Pseudomonas aeruginosa gentamicino-resistente. Questo spettro include

la maggior parte dei microorganismi che sono probabilmente coinvolti nelle infezioni superficiali

dell’occhio e dei suoi annessi. Microbiologia: La Norfloxacina possiede attività in vitro contro

un ampio spettro di batteri aerobi Gram-positivi e Gram-negativi ed anaerobi facoltativi. L’atomo

di fluoro in posizione 6 fornisce un aumento di potenza contro i microorganismi Gram-negativi

e l’anello piperazinico in posizione 7 è responsabile dell’attività anti-Pseudomonas. La Norfloxacina

inibisce la sintesi batterica dell’acido desossiribonucleico ed è battericida. Nelle cellule dell’E.

coli, a livello molecolare, vengono attribuiti alla Norfloxacina tre eventi specifici: (1) Inibizione

delle reazioni di superavvolgimento (“supercoiling”) del DNA ATP-dipendente, catalizzate dalla

DNA-girasi; (2) inibizione della distensione del DNA superavvolto (“supercoiled DNA”); (3)

induzione della rottura del doppio filamento del DNA. Il verificarsi di una resistenza alla

Norfloxacina dovuta a mutazione spontanea è un evento raro (range 10 elevato alla meno 9

– 10 elevato alla meno 12). In genere la norfloxacina non possiede resistenza crociata con

agenti antibatterici non correlati strutturalmente. Pertanto, la Norfloxacina ha generalmente

dimostrato di essere attiva contro microorganismi indicati come resistenti agli aminoglicosidi

(inclusa gentamicina), alle penicilline, cefalosporine, tetracicline, macrolidi e sulfonamidi (incluse

associazioni come il cotrimossazolo). Inoltre, a motivo della sua struttura specifica, la Norfloxacina

è generalmente attiva contro microorganismi che sono resistenti ad altri acidi organici, come

gli acidi nalidixico, oxolinico e pipemidico, cinoxacina e flumechina. Microorganismi resistenti

alla Norfloxacina in vitro sono anche resistenti a questi acidi organici. Altri studi suggeriscono

che i microorganismi resistenti alla Norfloxacina sono anche in genere resistenti alle pefloxacina,

ofloxacina, ciprofloxacina, enoxacina ed amifloxacina. Studi in vitro hanno dimostrato la

sensibilità dei seguenti microorganismi aerobi ed anaerobi facoltativi (i microorganismi con

l’asterisco rappresentano quelli più frequentemente coinvolti nelle infezioni superficiali dell’occhio

e dei suoi annessi). Batteri Gram-positivi: *Staphylococcus aureus (ceppi penicillinasi produttori,

non penicillinasi-produttori e meticillinoresistenti), *Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus

saprophyticus, *Streptococcus sp. gruppo A e B, Streptococcus faecalis (enterococcus),

*Streptococcus pneumoniae, Bacillus cereus, Micrococcus species. Batteri Gram-negativi:

Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas species, Alcaligenes species, Campylobacter species,

Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia

coli, Flavobacterium species, Hafnia alvei, *Haemophilus influenzae, H. aegyptius (Koch-Weeks

Bacillus), Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella rhinoscleromatis, *Moraxella

species, Morganella morganii, *Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,

Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, *Pseudomonas aeruginosa,

Salmonella typhi, Salmonella species, Serratia marcescens, Shigella species, Vibrio cholerae,

Vibrio parahaemolyticus, Yersinia enterocolitica. La Norfloxacina non è attiva contro gli anaerobi

obbligati. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Nel liquido lacrimale e nell’umore acqueo dell’occhio

di coniglio è stata ottenuta una correlazione di penetrazione della dose dopo una singola

instillazione di Norfloxacina allo 0,15%; 0,25%; 0,3%; 1%; e 2%. Nel liquido lacrimale o

nell’umore acqueo di conigli non è stato riscontrato nessun accumulo del farmaco dopo

instillazioni multiple di Norfloxacina allo 0,3%. Le concentrazioni di Norfloxacina nell’umore

acqueo furono più elevate dopo instillazione di Norfloxacina allo 0,3% in occhi di conigli privi

di epitelio corneale che in quelli in cui l’epitelio corneale era intatto. In occhi di coniglio sottoposti

ad ulcerazione corneale sperimentale, l’instillazione di Norfloxacina produsse effetti benefici

superiori a quelli di altri agenti batterici quando i microorganismi infettanti erano lo Pseudomonas

aeruginosa e lo Staphylococcus aureus. Per la Norfloxacina, con l’ultimo microorganismo è stata

osservata una correlazione dose-risposta. 5.3 Dati preclinici di sicurezza L’instillazione oculare

giornaliera di una formulazione all’1% di Norfloxacina a cani fino a 1 mese ed a conigli fino

a 3 mesi non ha fornito prove di tossicità o irritazione oculare correlate al farmaco. 6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti Flacone multidose: Sodio acetato;

benzalconio cloruro, sodio edetato; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore

monodose: Sodio acetato; sodio edetato; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. 6.2

Incompatibilità Non sono note incompatibilità con altri farmaci. 6.3 Periodo di validità Flacone

multidose: a confezionamento integro: 30 mesi; dopo la prima apertura del flacone: 30 giorni.

Contenitore monodose: a confezionamento integro: 30 mesi; dopo prima apertura della busta

di alluminio: 3 mesi; dopo apertura del contenitore: il prodotto va utilizzato subito dopo la

prima apertura del contenitore che andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. 6.4

Speciali precauzioni per la conservazione Nessuna in particolare. 6.5 Natura e contenuto

del contenitore Contenitore multidose: Flacone da 10 ml. Flacone realizzato in polietilene a

bassa densità con contagocce oftalmico dello stesso materiale. Contenitori monodose: Scatola

da 25 contenitori in polietilene da 0,5 ml a bassa densità in colore naturale. Stecche da 5

contenitori monodose in bustina termosaldata in politene-alluminio-poliestere. 6.6 Istruzioni

per l’uso e la manipolazione Per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente

svitare. Dopo l’uso richiudere avvitando a fondo. 7. TITOLARE DELL’ AUTORIZAZIONE ALL’IMMISSIONE

IN COMMERCIO FARMIGEA S.p.A. - Via G. B. Oliva, 8 - 56121 Pisa 8. NUMERI DI AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Naflox “0,3% collirio, soluzione” - Flacone da 10 ml. AIC

n°036650012. Naflox “0,3% collirio, soluzione” - 25 contenitori monodose da 0,5 ml. AIC

n°036650024 9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE 26

giugno 2006 10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO Giugno 2006

DEPOSITATO PRESSO L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO IN DATA 09/11/2006 1000084/00


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