Programma di MECCANISMI DI REAZIONE IN CHIMICA ORGANICA
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<strong>Programma</strong> <strong>di</strong><br />
<strong>MECCANISMI</strong> <strong>DI</strong> <strong>REAZIONE</strong> <strong>IN</strong> <strong>CHIMICA</strong> <strong>ORGANICA</strong><br />
Prof.ssa Rosa Maria Toscano<br />
1. Elementi <strong>di</strong> cinetica chimica<br />
L'espressione cinetica. Definizione <strong>di</strong> stechiometria, or<strong>di</strong>ne <strong>di</strong> reazione e molecolarità. Determinazione<br />
sperimentale dell’or<strong>di</strong>ne <strong>di</strong> reazione. Reazioni reversibili. Velocità <strong>di</strong> reazione. Reazioni <strong>di</strong> primo or<strong>di</strong>ne.<br />
Reazioni <strong>di</strong> secondo or<strong>di</strong>ne e <strong>di</strong> pseudo primo‐or<strong>di</strong>ne. Reazioni <strong>di</strong> or<strong>di</strong>ne zero. Il concetto del rate‐limiting<br />
step. Pre‐equilibrio. Reazioni consecutive. Approssimazione dello stato stazionario. Regole per<br />
l'interpretazione delle leggi cinetiche. Definizione <strong>di</strong> superfici <strong>di</strong> energia potenziale. Stato <strong>di</strong> transizione.<br />
Complesso attivato<br />
2. Modelli per la reattività<br />
Equazione <strong>di</strong> Arrhenius. Teoria delle collisioni. Teoria dello stato <strong>di</strong> transizione. Equazione <strong>di</strong> Eyring.<br />
Parametri <strong>di</strong> attivazione: entalpia ed entropia <strong>di</strong> attivazione. Principio della reversibilità microscopica.<br />
Postulato <strong>di</strong> Hammond. Stato <strong>di</strong> transizione Early e Late. Reattività e selettività.<br />
3. Catalisi nelle reazioni chimiche<br />
Catalisi omogenea. I catalizzatori. Meccanismo <strong>di</strong> azione dei catalizzatori. Catalisi elettrofila. Catalisi acida<br />
specifica. Catalisi acida generale. Catalisi nucleofila. Catalisi basica specifica. Catalisi basica generale. Catalisi<br />
eterogenea. Gli sta<strong>di</strong> della catalisi eterogenea.<br />
4. Catalisi enzimatica<br />
La struttura degli enzimi. La classificazione degli enzimi. Meccanismo della catalisi enzimatica. Cinetica delle<br />
reazioni enzimatiche. Equazione <strong>di</strong> Michaelis‐Menten. Linearizzazione dell’ equazione <strong>di</strong> Michaelis‐Menten.<br />
Significato e determinazione sperimentale <strong>di</strong> K M e v max .<br />
5. Inibitori Enzimatici<br />
Inibitori enzimatici. Inibizione reversibili ed irreversibile. Inibizione competitiva. Cinetica degli inibitori<br />
competitivi. Inibitori misti e non competitivi. Cinetica degli inibitori misti e non competitivi. Inibitori<br />
acompetitivi. Cinetica degli inibitori acompetitivi. Inibizione da prodotto. Inibizione per substrato in<br />
eccesso.<br />
6. Reazione <strong>di</strong> Maillard<br />
Meccanismo della reazione <strong>di</strong> Maillard. I parametri che influenzano la reazione <strong>di</strong> Maillard.<br />
7. Gli orbitali molecolari e la reattività chimica<br />
Il metodo PMO e gli orbitali <strong>di</strong> frontiera. Principio HSAB.
8. Effetti cinetici isotopici<br />
Energia vibrazionale <strong>di</strong> punto zero. Effetto cinetico isotopico primario e secondario. Effetto isotopico e<br />
informazioni meccanicistiche.<br />
9. Sostituzione Nucleofila Alifatica<br />
Meccanismi della sostituzione nucleofila alifatica: S N 1 e S N 2. Effetti strutturali e del solvente. Reazioni <strong>di</strong><br />
sostituzione biologiche: biosintesi dell’adrenalina, biosintesi del geraniolo<br />
10. Reazioni <strong>di</strong> Eliminazione<br />
Le β eliminazioni. Meccanismi <strong>di</strong> β‐eliminazione: E1,E2, E1cb. Effetti strutturali e del solvente.<br />
Competizione E1/S N 1 ed E2/S N 2. Reazioni <strong>di</strong> eliminazione biologiche