2005 - Anselmus Colloquium

More documents

Recommendations

Info

DR RN SUKHAI Rám Sukhai werd in 1950 geboren te Paramaribo. Na een prachtige jeugd in het mooie Suriname bracht hij het laatste jaar van de HBS-B door in Utrecht, waarna hij zijn studie Geneeskunde (1968- 1974) en opleiding tot kinderarts (Wilhelmina Kinderziekenhuis 1975-1979) in dezelfde stad volgde. Na zijn subspecialisatie als kinderarts-nefroloog in het Sophia Kinderziekenhuis was hij aldaar in die functie werkzaam tot 1984. Vanaf 1984- 2000 was hij werkzaam als kinderarts en vanaf 1986 ook als opleider kindergeneeskunde in het Zuiderziekenhuis te Rotterdam. Hij promoveerde in 1987 aan de Medische Faculteit Rotterdam op een nefro-urologisch onderwerp: ´Obstructieve uropathie bij kinderen: Voorspellende waarde van 99m Tc-DTPA renografi sche studies verricht tijdens maximale diurese´. Vanaf juni 2000 is hij werkzaam als sectiehoofd van de Algemene Pediatrie in het Willem-Alexander Kinder-en Jeugdcentrum van het Leids Universitair Medisch Centrum en heeft naast klinische taken tevens als plaatsvervangend opleider een functie in de opleiding van artsassistenten kindergeneeskunde. Hij heeft speciale belangstelling voor het geneesmiddelengebruik en -onderzoek bij kinderen, urineweginfecties en bedplassen. 4 ANSELMUS COLLOQUIUM
DE MEEST VOORKOMENDE ZIEKTEN EN VOORGESCHREVEN GENEESMIDDELEN BIJ KINDEREN INLEIDING RN Sukhai In de afgelopen periode van 25 jaar heeft de kindergeneeskunde zich in een snel tempo ontwikkeld. Subspecialismen hebben een grote vlucht genomen en basaal wetenschappelijk onderzoek is goed van de grond gekomen. In de zestiger jaren was het overlevingspercentage van kinderen met kanker rond 40% en momenteel bedraagt het 80-85%. Dit is vooral mogelijk gebleken dankzij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en het bundelen van ervaringen in programma’s van behandeling van oncologische aandoeningen bij kinderen. De aandacht is in de afgelopen jaren op dit terrein gericht op enerzijds verbetering van de kwaliteit van leven en anderzijds het verhogen van de overlevingskansen van moeilijk behandelbare oncologische aandoeningen. ADOLESCENTEN Twintig jaar geleden werden adolescenten met cystische fi brose niet ouder dan 20-25 jaar en was de kwaliteit van leven beduidend slechter dan nu. De huidige toegenomen kwaliteit van leven is mogelijk gemaakt door een snellere diagnose, meer ‘agressieve’ therapieën en aanvullende voorzieningen, zoals adequate behandeling met antibiotica, spraytherapie, en fysiotherapie. Vroeger overleden kinderen vanwege deze aandoening op jonge leeftijd, nu kunnen ze hun adolescentie en volwassenheid bereiken in relatief goede doen. Een goed samenwerkingsverband tussen kinderartsen en specialisten die kinderen onder hun hoede hebben is van groot belang. Hier en daar in den lande begint deze vorm van samenwerking de juiste aandacht te krijgen in gezamenlijke activiteiten waarbij de adolescent zich verder goed kan ontplooien en de medische, verpleegkundige en maatschappelijke zorg adequaat en op maat gesneden is. Vanzelfsprekend gaat dit niet vanzelf en moet een coördinerende rol voor de kinderarts of internist hierin duidelijk zijn opgenomen. Ook de apotheker heeft een rol bij de bereiding en afl evering van geneesmiddelen en vooral bij bewaking van de interacties van geneesmiddelen toegediend aan kinderen. KINDEREN AAN DE PIL? 5
Page 1 and 2: ANSELMUS COLLOQUIUM KINDEREN AAN DE
Page 3: INHOUDSOPGAVE ALGEMENE INLEIDING: d
Page 7 and 8: DIAGNOSES VAN KINDERZIEKTEN DOOR HU
Page 9 and 10: Tabel 3. Top-10 van indicaties voor
Page 11 and 12: Tabel 5. De top-20 van aan kinderen
Page 13 and 14: PK/veiligheid PK/PD veiligheid veil
Page 15 and 16: KINDEREN AAN DE PIL? 15
Page 17 and 18: FARMACOLOGIE BIJ KINDEREN: het Cali
Page 19 and 20: ij prematuren is uitgevoerd (van Li
Page 21 and 22: aby syndrome’ ontstond, dat zich
Page 23 and 24: RENALE KLARING De glomerulaire fi l
Page 25 and 26: Strolin Benedetti M, en Baltes EL.
Page 27 and 28: REGISTRATIE VAN KINDERGENEESMIDDELE
Page 29 and 30: Tabel 1. De vijf hoofdpunten van de
Page 31 and 32: ij kinderen in beeld (zie tabel 2).
Page 33 and 34: werden, is een initiatief dat de pr
Page 35 and 36: farmaca te toetsen bij kinderen waa
Page 37 and 38: Toren P, Ratner S, Laor N, en Weizm
Page 39 and 40: DOSEREN EN TOEDIENEN VAN GENEESMIDD
Page 41 and 42: Schaal van Denekamp Indien (nog) ge
Page 43 and 44: gestandaardiseerd FNA-product. Voor
Page 45 and 46: Tabel 4. Correlatie tussen de verho
Page 47 and 48: Figuur 2. Plaatsen van een caudaal
Page 49 and 50: isico’s worden gemaakt. Zeker ind
Page 51 and 52: toe is nog niets van de aanbeveling
Page 53 and 54: PRAKTISCHE ASPECTEN VAN FARMACOTHER
Page 55 and 56:
Gotto Jr, 2004). Voorbeeld 2: depre
Page 57 and 58:
Voorbeeld 3: therapietrouw bij anti
Page 59 and 60:
ken ervan) bij kinderen die een tra
Page 61 and 62:
KINDEREN AAN DE PIL? 61
Page 63 and 64:
DE MOEDER EEN GENEESMIDDEL, DE ONGE
Page 65 and 66:
proliferatie, migratie, celassociat
Page 67 and 68:
ovulatie conceptie implantatie prim
Page 69 and 70:
Figuur 5. Polydactylie. Figuur 6 Sy
Page 71 and 72:
oom geaccepteerd die duidelijkheid
Page 73 and 74:
KINDEREN AAN DE PIL? 73
Page 75 and 76:
AANTEKENINGEN KINDEREN AAN DE PIL?
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
show all

2005 - Anselmus Colloquium

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?