RVP-Vaccins - Tabellen - Désirée Röver

RICHTLIJN RVP Vaccinatieschema 2012 

Bestudeer voorafgaand aan vaccinatie de inhoud van de RVP-vaccins, 

en bepaal dan pas of je al die gifstoffen nog in je baby wilt laten spuiten. 

Het woord RICHTLIJN in de inleiding van het RIVM-document 

“Rijksvaccinatieprogramma 2012” betekent: 

VACCINATIE IS VRIJWILLIG!!! 

(Bij vaccinatieschade wordt daar ineens wèl pro-actief op gewezen…!) 

Leeftijd 

Vaccinaties voor babyʼs 

geboren vanaf 1 aug. 2011 

Aantal 

vax 

0 maanden (< 48 uur) HepB-0¹ 1 

2 mnd DKTP-Hib-HepB-1 + Pneu-1 7 / 17 



11 mnd² DKTP-Hib-HepB-4² + Pneu-4 7 / 17 

14 mnd BMR-1 + MenC 4 

4 jaar DKTP-5 4 / 6 

9 jaar DTP-6 + BMR-2 6 / 8 

12 -13 jaar³ HPV-1³ + HPV-2³ + HPV-3³ 3 / 6 

totaal 43 / 87 46 / 90 

¹ Alleen voor kinderen van HBsAg-positieve moeders. 

² Indien geboren vóór1 augustus 2011 DKTP-Hib-4 + Pneu-4 

³ Alleen voor meisjes (schema 0-1-6 maanden). 

Bron: http://www.rivm.nl/ 

• De rode cijfers in bovenstaand schema geven van bepaalde ziekteverwekkers het aantal 

stammen aan dat er met de vaccins in het lichaam van de ontvanger binnen komt: 

resp. 3 polio-, 10 pneumokokken-, 2 HPV-stammen (Cervarix). 

• Tijdens het eerste levensjaar, precies wanneer de hersenen de grootste ontwikkeling 

doormaken, krijgt in Nederland een baby in totaal 29 vaccins ingespoten, met daarin 69 

verschillende ziektekiemen, plus alle contaminaties vanuit cultuurbodems. 

NB: Alle baby’s krijgen een vaccinatie tegen Hepatitis-B: een ziekte die wordt 

overgedragen door seksuele contacten en vuile injectienaalden. 

Dit corrumpeert de natuurlijke staat en het genoom van baby’s, 

waardoor men bij vaccinatieschade altijd de smoes ‘genetisch bepaald’ kan gebruiken...! 

Tabellen RVP 2012 Désirée L. Röver 2013 www.desireerover.nl 02/11 1

Bijsluiters RVP 

Bron: http://onderzoek.nvi-vaccin.nl/Bijsluiters/Bijsluiters_RVP 

Vaccin Productnaam Registratienr. Bijsluiter arts Bijsluiter patiënt 

BMR MMRVaxPro EU/1/06/337 download download 

BMR Priorix RVG 22052 download download 

DKTP Infanrix IPV RVG 34568 download download 

DKTP-Hib Pediacel RVG 32118 download download 

DKTP-Hib-Hep.B Infanrix Hexa EU/1/00/152 download download 

DTP DTP RVG 17641 download download 

Hepatitis B Engerix B junior RVG 24290 download download 

(kinderen) 

Hepatitis B Engerix B RVG 17316 download download 

(volwassenen) 

Hib Hiberix RVG 19510 download download 

HPV Cervarix EU/1/07/419 download download 

Meningokokken C NeisVac-C RVG 26343 download download 

Pneumokokken Prevenar EU/1/00/167 download download 

Pneumokokken Synflorix EU/1/09/508 download download 

NB. Voor de volledige informatie, lees ALTIJD de bijsluiters voor artsen. 

Patiëntenbijsluiters zijn meestal niet veel meer dan neerbuigende PR. 

Vaccinatie als genetische manipulatie van de mens 

Edward Jenner begon in 1798 met zijn koepokvaccinaties ter ‘bescherming’ tegen 

menselijke pokken (een compleet andere ziekteverwekker!). 

Hij introduceerde daarmee dierlijke elementen in de bloedstroom van mensen 

en was de eerste die het menselijk genoom besmette met dierlijk DNA en RNA. 

Sinds Jenner’s tijd worden de microbiële onderdelen van alle vaccins 

gekweekt op dierlijke- en/of menselijke cultuurbodems… 

...met daarin allerlei gevaarlijke en onbekende besmettingen vandien! 

Bijsluiters reizigersvaccins 

Bron: http://onderzoek.nvi-vaccin.nl/Bijsluiters/Bijsluiters_reizigersvaccin 

Vaccin Productnaam Registratienr. Bijsluiter arts Bijsluiter patiënt 

DTP DTP RVG 17641 download download 

IPV Poliomyelitisvaccin RVG 17642 download download 

Bijsluitertekst (punt 4.8) van deze Nederlands Vaccin Instituut (NVI) vaccins: 

“Er kunnen geen frequenties van bijwerkingen worden gemeld 

op basis van gegevens uit klinische studies.” 

HET PUBLIEK IS DUS PROEFKONIJN! 


Overzicht vaccins Rijksvaccinatieprogramma 2012 

Producenten, ziekteverwekkers, stammen, cultuurbodems en andere 

stoffen gebruikt tijdens productieproces, adjuvantia en hulpstoffen 

vaccin stammen en ingrediënten hulpstoffen / fabrikant 

Hepatitis-B 

Engerix B 

junior 

Biopharma 

info: p. 66 

RVG 24290 

Hib 

Hiberix 

Biopharma 

info: p. 68 

RVG 19510 

DTP 

DTP-NVI 

RVG 17641 

DKTP 

Infanrix- 

IPV 

RVG 34568 

Hepatitis B-oppervlakte-antigeen 1,2 10 

1 

Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd 

Totaal: 0,25 milligram Al 3+ 

2 

Geproduceerd op gistcellen (Saccharomyces cerevisiae) 

(DC5 (RT4376)) met recombinant-DNA 

technologie 

Engerix-B Junior niet mengen met andere geneesmiddelen 

Engerix B voor volwassenen, 20 HepB en 5 mg Al 3+ 

Gecapsuleerd gezuiverd Haemophilus Influenzae type 

b (uit stam 20.752) polysaccharide 

(polyribosylribitolfosfaat (PRP)) 10 

geconjugeerd aan tetanustoxoïd als dragereiwit 30 

Difterie toxoïd* niet minder dan 5 IE 

Tetanus toxoïd* niet minder dan 20 IE 

Poliovirus geïnactiveerd 

type 1 (Mahoney)** 40 D-antigeen eenheden 

type 2 (MEF 1)** 4 D-antigeen eenheden 

type 3 (Saukett)** 7,5 D-antigeen eenheden 

*) geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat totaal 1,5 mg Al 3+ 

**) gekweekt op Vero-cellen (apenniercellen) 

Difterietoxoïd¹ niet minder dan 30 IE 

Tetanustoxoïd¹ niet minder dan 40 IE 

Bordetella pertussis antigenen 

Pertussis toxoïd1 25 

Filamenteus Hemagglutinine 1 25 

Pertactine ¹ 8 

Poliovirus (geïnactiveerd) 

type 1 (Mahoney stam)² 40 D-antigeen eenheden 

type 2 (MEF-1 stam)² 8 D-antigeen eenheden 

type 3 (Saukett stam)² 32 D-antigeen eenheden 

¹ geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide (Al(OH)3) 


² geproduceerd in VERO-cellen (apenniercellen) 

09.12.12 Partij AC20B199AA is teruggehaald wegens 

mogelijke besmetting met productiesubstanties 

natriumchloride 

dinatriumfosfaatdihydraat 

natriumdiwaterstoffosfaat 

Stoffen vermeld bij Biopharma: 

cesiumchloride (CsCl) 

thimerosal 

thiocyanaat 

GlaxoSmithKline Zeist 

Poeder voor suspensie voor 

injectie: 

lactose 

Oplosmiddel voor suspensie 

voor injectie: 

natriumchloride (0,9%) 

infusievloeistof 


cyanogeenbromide 

formaldehyde 


2-fenoxyethanol 

formaldehyde 


kaliumchloride 

magnesiumsulfaat 

fenolrood 

calciumchloride 

Nederlands Vaccin Instituut 

(NVI) 


Medium 199 (hoofdzakelijk 

aminozuren, mineraalzouten 

en vitamines) 


glutaraldehyde 

formaldehyde 

Bijsluitertekst: 

“Een familiegeschiedenis met 

convulsies, of een familiegeschiedenis 

met wiegendood 

(SIDS) vormt geen contraindicatie.” 

GlaxoSmithKline BV 



DKTP-Hib 

Pediacel 

niet 

beschikbaar 

voor baby’s 

geboren na 

1 aug. 2011 

Biopharma 

info: p. 62 

RVG 32118 

DKTP- 

Hib-Hep.B 

Infanrix 

hexa 

Biopharma 

info: p. 64 

EU/ 

1/00/152 

Difterietoxoïd ≥30 IE 

Tetanustoxoïd ≥40 IE 

Acellulaire kinkhoest-antigenen 

Pertussistoxoïd (PT) 20 

Filamenteus hemagglutinine (FHA) 20 

Pertactine (PRN) 3 

Fimbriae type 2 en 3 (FIM) 5 

Geïnactiveerd poliovirus* 

Type 1 (Mahoney) 40 D-antigeen-eenheden† 

Type 2 (MEF-1) 8 D-antigeen-eenheden† 

Type 3 (Saukett) 32 D-antigeen-eenheden† 

Haemophilus influenzae type b polysaccharide 

(polyribosyl-ribitolfosfaat) 10 

Geconjugeerd aan tetanustoxoïd (PRP-T) 20 

Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat 1,5 mg (0,33 mg 

aluminium) 

* Geproduceerd in Vero-cellen (apenniercellen) 

† of een gelijkwaardige antigene hoeveelheid die is 

vastgesteld via een geschikte immunochemische 

methode. 

Difterietoxoïd1 niet minder dan 30 IE 

Tetanustoxoïd1 niet minder dan 40 IE 

Bordetella pertussis antigenen 

Pertussistoxoïd1 25 microgram 

Filamenteus Hemagglutinine1 25 

Pertactine1 8 

Hepatitis-B-oppervlakte-antigeen2,3 10 

Poliovirus (geïnactiveerd) 

type 1 (Mahoney stam)4 40 D-antigeen-eenheden 

type 2 (MEF-1 stam)4 8 D-antigeen-eenheden 

type 3 (Saukett stam)4 32 D-antigeen-eenheden 

Haemophilus type b polysaccharide 10 

(polyribosylribitol fosfaat)3 

geconjugeerd aan tetanustoxoïd als dragereiwit 20-40 

1 geadsorbeerd aan gehydrateerd aluminiumhydroxide 

(Al(OH)3) 0,5 milligram Al 3+ 

2 geproduceerd in gistcellen (Saccharomyces cerevisiae) 

dmv recombinante DNA-technologie 

3 geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat (AlPO4) 

0,32 milligram Al 

4 geproduceerd in VERO cellen (apenniercellen) 

LAREB Rapportage Meldingen RVP 2011:‘extensive 

limb swelling‘ na de DKTP-prik bij vierjarigen (pag 7) 

http://www.lareb.nl/Vaccins/Lareb-rapportages-en-publicaties 


polysorbaat 80 


bovine serumalbumine 

gluteraldehyde 

neomycine 

polymixine B sulfaat 

streptomycine 

Sanofi Pasteur MSD 

watervrij lactose 

DTPa-HBV-IPV-suspensie: 

natriumchloride (NaCl) 

Medium 199 (met 

hoofdzakelijk aminozuren, 

mineraalzouten en vitamines) 

http://www.sigmaaldrich.com/ 

life-science.html 


formaldehyde 

Vertrouwelijk rapport 

GSK dd. 16 dec. 2011 

over 36 

STERFGEVALLEN 

tussen okt. 2009 

en okt. 2011 

http://ddata.over-blog.com/ 

xxxyyy/3/27/09/71/2012-2013/ 

confid.pdf 

GlaxoSmithKline Biologicals 

S.A. (GSK) 



BMR 

M-M-R 

VAXPRO 

Biopharma 

info: p. 58 

EU/ 

1/06/337 

BMR 

Priorix 

Biopharma 

info: p. 60 

RVG 22052 

Meningokokken 

C 

NeisVac-C 

RVG 26343 

Pneumokokken 

(7-valent) 

Prevenar 

EU/ 

Biopharma 

info: p. 74 

1/00/167 

Mazelenvirus¹ Enders’ Edmonston stam (levend, 

verzwakt) 

niet minder dan 1x10³ CCID50* 

Bofvirus¹ Jeryl Lynn [Level B] stam (levend, 

verzwakt) 

niet minder dan 12,5x10³ CCID50* 

Rubellavirus² Wistar RA 27/3 stam (levend, verzwakt) 

niet minder dan 1x10³ CCID50* 

i.p.v. menselijke albumine als een celcultuur component 

wordt nu een menselijk albumine gebruikt, recombinant 

uitgedrukt in gistcellen: Recombumin, of rHA 

(zie p. 10) 

* 50% cel cultuur infectieuze dosis. 

1 geproduceerd in kippenembryocellen. 

² geproduceerd in WI-38 humane diploïde 

longfibroblasten. 

Levend verzwakt bofvirus1 (RIT-4385-stam, 

verkregen uit de Jeryl Lynn-stam) 

niet minder dan 1x103 CCID50* 

Levend verzwakt mazelenvirus1 (Schwarz-stam) 

niet minder dan 103,0 CCID50 * 

Levend verzwakt rubellavirus2 (Wistar RA 27/3-stam) 

niet minder dan 103,0 CCID50 * 

1 gekweekt in kippenembryocellen 

2 gekweekt in menselijke diploïde (MRC-5)-cellen 

3 Cell Culture Infective Dose 50% 

Neisseria-meningitidispolysacharide 

(O-gedeacetyleerd) van groep C (C11-stam) 10 

geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 – 20 

geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd 0,5 

mg Al 3+ 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 4* 2 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 6B* 4 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 9V* 2 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 14* 2 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 18C* 2 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 19F* 2 

Pneumokokkenpolysacharide serotype 23F* 2 

* geconjugeerd aan het dragereiwit CRM197 en 

geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat (0,5 mg) 

sorbitol (E420) 

natriumfosfaat 

kaliumfosfaat 

sucrose 

gehydrolyseerd gelatine 

Medium 199 met zouten 

van Hanks 

Minimum essentieel medium, 

Eagle (MEM) 

mononatrium L-glutamaat 

(MSG, E621) 

neomycine 

fenolrood 

natriumbicarbonaat 

zoutzuur (aanpassen pH) 

natriumchloride (aanpassen 

pH) 

SANOFI PASTEUR MSD SNC 

aminozuren (zie lijst 

Biopharma, p. 59) 

lactose 

mannitol 

neomycinesulfaat 

sorbitol 

GlaxoSmithKline BV 


S.A. (GSK) 


Baxter Healthcare Ltd 



ammoniumsulfaat 

CY medium 

peptone (medium) 

soy peptone 

Wyeth Lederle Vaccines S.A. 



Pneumokokken 

(10-valent) 

Synflorix 

vanaf 

mei 2011 

in het RVP 

Biopharma 

info: p. 76 

EU/ 

1/09/508 

HPV 

Cervarix 

Biopharma 

info: p. 69 

EU/ 

1/07/419 

HPV 

Gardasil 

Biopharma 

info: p. 72 

EU/ 

1/07/419 

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 11,2 



1 

3 

1 

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 6B1,2 1 

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 7F1,2 1 

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 9V1,2 1 


1 

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 18C1,3 3 



1 Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat 0.5 milligram Al3+ 

2 Geconjugeerd aan proteïne D (verkregen uit niettypeerbare 

Haemophilus influenzae) dragereiwit 

9-16 

3 Geconjugeerd aan tetanustoxoïd dragereiwit 5-10 

4 Geconjugeerd aan difterietoxoïd dragereiwit 3- 6 

Humaan papillomavirus1 type 16-L1-eiwit2,3,4 20 

Humaan papillomavirus1 type 18-L1-eiwit2,3,4 20 

1 Humaan papillomavirus = HPV 

2 ondersteund door AS04 adjuvanssysteem. Dit bevat: 

3-O-desacyl-4’- monofosforyllipide A (MPL)3 50 

3 geadsorbeerd op gehydrateerd aluminiumhydroxide 

(Al(OH)3) 0,5 milligram Al3+ in totaal 

4 L1-eiwit in de vorm van niet-besmettelijke virusachtige 

deeltjes (VLP’s) door recombinante DNA-technologie 

geproduceerd met gebruik van een Baculovirus 

expressiesysteem waarbij Hi-5 Rix4446 cellen gebruikt 

worden, afkomstig van Trichoplusia ni. 

Human papilloma virus1 type 6 L1 eiwit2,3 20 




¹ Human papilloma virus = HPV. 

² L1 protein as virus like particles, propagated in yeast 

cells (Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C-5 (strain 

1895)) by recombinant DNA technology. 

³ geadsorbeerd op amorf aluminiumhydroxyfosphaatsulfaat 

adjuvans (225 Al) 


De oude naam van dit vaccin 

is Streptorix (p. 37) 

Het gebruikte non-typable 

Haemophilus influenzae 

proteïne D (NTH1) is een 

novel dragereiwit met een 

‘pertinente biologische 

activiteit’ (persbericht VacZine 

Analytics, 2008). 

Uit de bijsluiter: 

“Boosterdoses kunnen het 

risico op bijwerkingen 

verhogen.” 

(Dit staat ivm met de tetanus-, 

en difterietoxoïd drager 

eiwitten) 


S.A. 

natriumchloride (NaCl) 

natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat 

(NaH2PO4.2 H2O) 


3-deacylated monophosphoryl 

lipid A 

AS04 adjuvans 

monophosphoryl lipid A 

casamino-acids (caseïne 

eiwitten) 


S.A. (GSK) 

aluminiumhydroxyfosfaatsulfaat 

adjuvans (225 Al) 


L-histdine 

polysorbaat 80 

natriumborate 

Merck Sharp & Dohme 



Hepatitis-B 

Engerix B 

volwassenen 

Biopharma 

info: p. 66 

RVG 17316 

Hepatitis B-oppervlakte-antigeen 1,2 20 

1 

Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd 


2 

Geproduceerd op gistcellen (Saccharomyces cerevisiae) 

(DC5 (RT4376)) met recombinant-DNA 

technologie 

Engerix-B niet mengen met andere geneesmiddelen 


dinatriumfosfaatdihydraat 

natriumdiwaterstoffosfaat 


cesiumchloride (CsCl) 

thimerosal 

thiocyanaat 


Pertactine (PRN) is een eiwit van het buitenmembraan van de pertussisbacterie (kinkhoest). 

Deze immunologisch hoogst virulente factor is een van de belangrijkste componenten van het 

acellulaire kinkoestvaccin. http://www.nature.com/nature/journal/v381/n6577/pdf/381090a0.pdf 

“Het bloedserum van wiegendood baby’s is zó giftig, 

dat de kleinste hoeveelheid daarvan, 

ingespoten bij een muis, 

deze doodt.” 

Dr. Viera Scheibner, vaccinatieschade expert, citerend uit 

Goldwater PN, Reappraisal of the SIDS enigma: 

An epidemiological and clinical pathological approach, 

J.Paed. Child Health, 1992, 28. Suppl.1:S21-25 

Cellen van geaborteerde baby’s worden niet alleen gebruikt in vaccins, 

maar ook verwerkt als smaakversterker in voedingsproducten en cosmetica. 

Zie: http://cogforlife.org 

DIT IS STIEKEM OPGEDRONGEN KANNIBALISME! 


Pandemisch griepvaccin 

De gevolgen van Pandemrix 

H1N1 

griepvaccin 

Pandemrix 

Biopharma 

info: p. 72/74 

EU/ 

1/08/452/001 

Gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, dat 

antigeen* bevat equivalent aan: 

A/California/07/2009 (H1N1)*-afgeleide stam 

met gebruik van NYMC X-179A 3,75 ** 

* gekweekt in eieren 

** hemagglutinine 

Dit vaccin werd oorspronkelijk vormgegeven 

als een mock-up vogelgriep (H5N1) vaccin. 

De versnelde goedkeuring voor de H1N1- 

variant kon in 2009 plaatsvinden doordat alle 

adjuvantia en hulpstoffen dezelfde waren, 

H5N1 was vervangen door H1N1, en het 

H1N1-vaccin werd beschouwd als hetzelfde 

als het oorspronkelijke H5N1-vaccin. 

AS03-adjuvans bestaande uit: 

- squaleen (10,69 mg), 

- DL-α-tocoferol (11,86 mg) 

- polysorbaat 80 (4,86 mg). 

Injectieflacon met suspensie: 

Polysorbaat 80 

Octoxynol 10 

Thiomersal 5 

Natriumchloride (NaCl) 

Dinatriumwaterstoffosfaat (Na2HPO4) 

Kaliumdiwaterstoffosfaat (KH2PO4) 

Kaliumchloride (KCl) 

Magnesiumchloride (MgCl2) 

Injectieflacon met emulsie: 

Natriumchloride (NaCl) 

Dinatriumwaterstoffosfaat (Na2HPO4) 

Kaliumdiwaterstoffosfaat (KH2PO4) 

Kaliumchloride (KCl) 

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Pandemrix en narcolepsie onder kinderen en jongeren 

Een persbericht op 21 juli 2011 van de European Medicines Agency (EMEA, 

www.ema.europa.eu) meldt: Bij personen onder de 20 jaar mag Pandemrix alleen 

worden gebruikt, wanneer trivalente seizoensgriep vaccins niet voorhanden zijn. 

In Finland en Zweden werd in 2009 kort na de paniekerige vaccinatiecampagne 

vanwege de H1N1-plandemie een opmerkelijke toename gemeld in het aantal 

gevallen van narcolepsie. Deze ‘slaapziekte’ is een onomkeerbare neurologische 

aandoening (lees: beschadiging in de hersenen!) waardoor de betrokken persoon op 

de meest onverwachte momenten ineens in slaap valt. Ook Nederlandse kinderen 

zijn na deze vaccinaties het slachtoffer geworden van narcolepsie. 

Direct na de schrikbarende aantallen meldingen uit de Scandinavische landen 

beweerde de WHO narcolepsie nooit eerder te hebben gezien als vaccinreactie. 

Een krantenknipsel uit 1928 meldt dat narcolepsie in historisch opzicht allerminst 

een onbekend negatief resultaat na vaccinatie is: 

y 

HOLLAND: 

Took away COMPULSORY Vaccination 

in 1928 because of the alarming 

frequency of "sleeping sickness" 

it caused and has greatly 

lessened disease and Death rate. 

“In 1928 werd in Nederland de 

verplichte [pokken]vaccinatie 

stopgezet vanwege de alarmerende 

frequentie van ‘slaapziekte’ die 

dit veroorzaakte”... 

http://www.vaclib.org/books/archive2/ 

polio/smallpox.pdf 


OM OVER NA TE DENKEN (vóór vaccinatie) 

Vaccinatie als ultiem verraad 

aan de vertrouwensband 

tussen moeder en kind: 

Baby’s worden in Nederland gevaccineerd op het consultatiebureau. 

Meestal krijgen zij die onverwachte prikaanval 

in de armen van hun moeder… 

Op onderbewust niveau geeft hen dat de boodschap: 

“Mijn mammie beschermt mij niet.” 

Deze ‘stille’ emotionele-, psychologische- en sociale 

schade van vaccinatie wordt nooit benoemd. 

Maar deze is minstens even giftig 

als de lichamelijke negatieve effecten... 


Dubieuze veiligheid van vaccins ― 

zowel tijdens productie, als na toediening 

http://www.rivm.nl/Bibliotheek/Algemeen_Actueel/Nieuwsberichten/2012/ 

RIVM_haalt_DKTP_vaccins_definitief_terug 

RIVM haalt DKTP-vaccins definitief terug 

Publicatiedatum: 09-10-2012 Wijzigingsdatum:14-12-2012 

De producent van het DKTP-vaccin, GSK, heeft vandaag toestemming gekregen van de Inspectie 

voor de Gezondheidszorg (IGZ) om de resterende doses van het vaccin Infanrix-IPV terug te 

halen. Het RIVM heeft gisteren het gebruik van de ongeveer 20.000 resterende doses met 

partijnummer AC20B199AA al stopgezet en gaat nu de terughaalactie uitvoeren. 

Tijdens een interne kwaliteitscontrole van GSK is gebleken dat de productieruimte waarin het 

vaccin gemaakt werd, niet volledig steriel was. In die ruimte hebben deelproducten gestaan die zijn 

gebruikt bij de productie van deze partij vaccin. De partij voldoet daarmee niet meer aan nieuwe, 

strengere kwaliteitseisen die GSK sinds kort hanteert. 

Geen woord over de effecten in de baby’s en kinderen die al zijn ingespoten met vaccins uit 

deze partij…! 

*** 

Een uitgelekt geheim rapport van GlaxoSmithKline (GSK) laat zien dat tussen oktober 

2009 en oktober 2011, na Infanrix Hexa vaccinatie 36 baby’s zijn overleden. 

Announcing Vaccine Bombshell: Leaked Confidential Document Exposes 36 Infants Dead 

After This Vaccine, http://vactruth.com/2012/12/16/36-infants-dead-after-vaccine/ 

• Confidential To Regulatory Authorities – Biological Clinical Safety and Pharmacovigilance – 

GlaxoSmithKline Research and Development Avenue Fleming 20 1300 Wavre Belgium http:// 

ddata.over-blog.com/xxxyyy/3/27/09/71/2012-2013/confid.pdf 

• Initiative Citoyenne http://ddata.over-blog.com/xxxyyy/3/27/09/71/2012-2013/Communique-depresse-d-IC-du-6-dec.-2012-_doc-confidentie.pdf 

• Initiative Citoyenne Charts http://www.initiativecitoyenne.be/article-infanrix-hexa-le-documentconfidentiel-accablant-113251207.html 

• Infanrix Hexa product information leaflet http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcmed.nsf/ 

pages/gwcinfih/$File/gwcinfih.pdf 

*** 

In december 2012 wordt in België plotseling, geruisloos en zonder nadere verklaring 

GlaxoSmithKline’s 10-valente pneumokokkenvaccin Synflorix van de markt gehaald. 

http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013/CBIP-retrait-Synflorix-decembre-2012.pdf 

Enig verband met de kinderen die overleden na de vaccinatiecombi Infanrix Hexa/ 

Synflorix? 

http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013/confid.pdf 

*** 

Een Franse interpretatie van een Duitse televisie-uitzending op 26 oktober 2010 over 

cijfers van het Robert Koch Instituut uit een studie met 18.000 kinderen waaruit blijkt dat 

de ongevaccineerde kinderen het meest gezond zijn, http://www.dailymotion.com/ 

video/xgq2t3_les-enfants-non-vaccines-sont-en-bien-meilleure-sante_news 


OVERZICHT VAN CULTUURBODEMS EN STOFFEN 

VACCINPRODUCTIE RVP-VACCINS 

type cellen cultuurbodem naam vaccin soort vaccin 

kippenembryo’s 

WI-38 menselijke diploïde longfibroblasten 

(= cellen van een geaborteerde baby) 

MRC-5 menselijke diploïde longfibroblasten 

(= cellen van een geaborteerde baby) 

Vero-cellen 

(apenniercellen) 

gistcellen (Saccharomyces cerevisiae) 

MMR-VAXPRO 

Priorix 

Pandemrix 

MMR-VAXPRO 

Priorix 

Priorix 

Infanrix-IPV 

Pediacel 

Infanrix-hexa 

DTP-NVI 

Infanrix-hexa 

Engerix 

BMR 

BMR 

H1N1 griepvaccin 

BMR 

BMR 

BMR 

DKTP 

DKTP-Hib 

DKTP-Hib-Hep.B 

DTP 


Hepatitis B 

insectencellen (Trichoplusia ni) Cervarix HPV 

metalen naam vaccin soort vaccin 

aluminiumhydroxide 

aluminiumfosfaat 

Infanrix-IPV 

Infanrix-hexa 

Engerix 

Cervarix 

NeisVac-C 

Pediacel 

DTP-NVI 

Prevenar 

DKTP 


Hep.B 

HPV 

Meningokokken C 

DKTP-Hib 

DTP 

Pneumokokken 7 

thimerosal / thiomersal (kwikverbinding) Engerix Hepatitis B 

geconjugeerd aan [gehecht aan drager-eiwit] naam vaccin soort vaccin 

tetanustoxoïde 

(Clostridium tetani) 

difterietoxoïde 

(Corynebacterium diphtheriae stam C7) 

Pediacel 

Infanrix-hexa 

Hiberix 

NeisVac C 

Synflorix 

Prevenar 

Synflorix 

DKTP-Hib 


Hib 





proteïne D drager-eiwit 

(niet-typeerbare Haemophilus influenzae) 

Synflorix Pneumokokken 10 


OVERZICHT INHOUDSSTOFFEN PER VACCIN 

stoffen in vaccins naam vaccin soort vaccin 


aluminiumfosfaat 

aluminiumhydroxide 

AS04, aluminiumzout + 

monofosforyllipide 

bovine serumalbumine 

(BSA, Fraction V) 

Pediacel 

DTP-NVI 

Pediacel 

DTP-NVI 

Prevenar 

Infanrix-IPV 

Infanrix-hexa 

Engerix B junior 

Cervarix 

NeisVac-C 

Cervarix 

Pediacel 

DKTP-Hib 

DTP 

DKTP-Hib 

DTP 


DKTP 


Hepatitis-B 

HPV 


HPV 

DKTP-Hib 

calciumchloride DTP-NVI DTP 

difterietoxoïde 

Corynebacterium diphtheriae stam C7 

Prevenar 

Synflorix 



DL-α-tocoferol Pandemrix H1N1 pandemisch 

fenolrood 

formaldehyde (E 240) 

M-M-R VAXPRO 

DTP-NVI 

Infanrix-IPV 

Infanrix-hexa 

DTP-NVI 

Hiberix 

BMR 

DTP 

DKTP 


DTP 

Hib 

gluteraldehyde Pediacel DKTP-Hib 

glyceraldehyde-3-fosfaatdehydrogenase 

(GAPDH) promoter 

Engerix B 

recombinant 

Hepatitis-B 

gelatine M-M-R VAXPRO BMR 

kaliumchloride (E 508) 

lactose 

DTP-NVI 

Pandemrix 

Priorix 

Infanrix-hexa 

Hiberix 

DTP 

H1N1 pandemisch 

BMR 


Hib 



magnesiumchloride 

Priorix 

Infanrix-hexa 

Hiberix 

BMR 


Hib 

magnesiumsulfaat (E 518) DTP-NVI DTP 

mannitol (E 421) Priorix BMR 

Medium 199 met zouten van Hanks 

Minimum essentieel medium Eagle 

(EMEM) 

mononatrium L-glutamaat 

(MSG, Ve-tsin, E 621) 

M-M-R VAXPRO 

Infanrix-hexa 

M-M-R VAXPRO 

M-M-R VAXPRO 

BMR 


Hib 

BMR 

BMR 

natriumbicarbonaat (E 500ii) M-M-R VAXPRO BMR 

natriumdiwaterstoffosfaat (E 339i) 

natriumfosfaat 

neomycine / neomycinesulfaat 


Cervarix 

M-M-R VAXPRO 


M-M-R VAXPRO 

Priorix 

Pediacel 

Hepatitis B 

HPV 

BMR 

Hepatitis B 

BMR 

BMR 

DKTP-Hib 

proteïne D drager eiwit 

non-typable Haemophilus influenzae 

Synflorix Pneumokokken 10 

octoxynol 10 / Triton X-100 Pandemrix H1N1 pandemisch 

polymixine B sulfaat Pediacel DKTP-Hib 

polyribosylribitolfosfaat (PRP) Hiberix Hib 

polysorbaat 80 (E 433) 

sorbitol (E 420) 

Pediacel 

Pandemrix 

M-M-R VAXPRO 

Priorix 

DKTP-Hib 


BMR 

BMR 

squaleen Pandemrix H1N1 pandemisch 

streptomycine Pediacel DKTP-Hib 

sucrose (E 444) M-M-R VAXPRO BMR 



tetanustoxoïde 

thiomersal / thimerosal 

Pediacel 

Infanrix-hexa 

Hiberix 

NeisVac C 

Synflorix 

Pandemrix 


DKTP-Hib 


Hib 




Hepatitis-B 

thiocyanaat Engerix B junior Hepatitis-B 

zoutzuur (E 507) M-M-R VAXPRO BMR 

Er is een hemelsbreed verschil 

tussen 

‘niet beschouwen als’ 

en 

‘zeker weten’ op basis van wetenschappelijk bewijs... 

Ziehier hoe ‘de autoriteiten’ voor de ontvangers het 

‘zwerf-DNA in vaccins niet beschouwen als een risico’: 

“De aanwezigheid van recombinante DNA-fragmenten 

betekent niet een geval van contaminatie [besmetting] 

en wordt niet beschouwd als een risico voor vaccin ontvangers. 

Alle medicinale producten, 

vervaardigd met gebruikmaking van recombinante technologie, 

kunnen kleine fragmenten bevatten van rest-DNA.” 

European Medicines Agency, via Dr. Abadie 

2 september 2011 

http://sanevax.org/health-authorities-admit-gardasil-contains-residual-recombinant-hpv-dna/ 

"Naar onze mening is er nu voldoende bewijs 

voor een slecht functioneren van het immuunsysteem 

ten gevolge van de huidige vaccinatieprogramma’s, 

om van het publiek in toenemende mate de eis te verwachten 

voor verkennend onderzoek naar 

alternatieve methoden voor de preventie van infectieziekten." 

Dr H. Buttram en dr. J. Hoffman 

‘Vaccinations and Immune Malfunctions’ 


Bijsluiters overige vaccins 

Bron: http://onderzoek.nvi-vaccin.nl/Bijsluiters/Overige_bijsluiters 

Vaccin Productnaam Registratienr. Bijsluiter 

arts 

Bijsluiter 

patiënt 

BCG (blaascarcinoom) BCG-Medac RVG 26876 download download 

BCG (tuberculose) BCG-SSI RVG 17661 download download 

Influenza Vaxigrip RVG 22306 download download 

Influenza Inflexal V RVG 30339 download download 

Influenza Fluarix RVG 22307 download download 

Influenza Influvac RVG 22289 download download 

Pandemisch 

Focetria 

EU/1/07/385/ download download 

griepvaccin 

001/2 

Pandemisch 

Pandemrix EU/ 

download download 

griepvaccin 

1/08/452/001 

Rabiës Mérieux HDCV RVG 18718 download download 

Rabiës Rabipur RVG 29095 download download 

Tetanus Tetanusvaccin RVG 17639 download download 

Tetanus 

Tetanusvaccin en RVG 18561 download download 

tetanusimmunoglobuline 

Tuberculine Tuberculine PPD RVG 17662 download download 

ALUMINIUM 

In zijn artikel Antigens and Adjuvants for a New Generation of Vaccines meldt 

Anthony C. Allen van Syntax Research in Palo Alto, Californië het volgende: 

“Alum was introduced in 1926 (Glenny et al) before strict control 

by regulatory authorities was practiced. 

Whether it would be allowed by regulatory authorities today 

is far from certain. 

It is therefore necessary to have a clear understanding of the known 

side effects of adjuvants so as to avoid them as far as possible.” 

Immunological Adjuvants and Vaccines, NATO Series A, Life Sciences, 1988, Vol. 179, p.6 

LET WEL: Deze informatie komt van een NATO-workshop over vaccins. 

Vaccins zijn al vanaf dag één een militaire aangelegenheid... 


Negatieve effecten 

E.M. crookshank 1889 

‘History and Pathology of Vaccination’ 

dr. Wagstaffe, physician of St. Bartholomew’s Hospital 

in a letter to Dr. Freind in 1722: 

E.M. Crookshank MD, History and Pathology of Vaccination, 1889, p. 28 

transcribed from the original by Patrick Jordan, 2009, http://vaccinefraud.com/ 

Vaccinatie… 

“een kunstmatige manier om een land te 

ontvolken”? 

En dat wisten ze al in 1722? 

Hoe zit dat? 

Vaccins worden doorgaans niet getest 

op hun potentieel van het veroorzaken van 

kanker, 

genetische schade, 

geboorteafwijkingen, 

en onvruchtbaarheid... 


VERSCHILLENDE SOORTEN VACCINS 

[commentaar in cursief]: 

De huidige medische wetenschap is een lineair-reductionistische denkwijze 

die voortkomt uit de bestudering van dode lichaamsmaterialen. 

Op basis daarvan formuleert men ‘wetenschappelijke’ aannames 

waarop men besluiten neemt (consensus) betreffende de organische realiteit 

van de energetisch-dynamisch biologische systemen binnen de levende mens. 

Dit is als het vergelijken van appels met fietsen... 

DeWesterse medische wetenschap moet anno 2012 toegeven nog altijd geen 

volledig inzicht te hebben in de werking van het menselijk immuunsysteem. 

Desondanks worden al vanaf minstens 1798 (Edward Jenner, koepokvaccinaties) 

vaccins ontwikkeld en toegediend, waarbij kunstmatige besmettingen 

diep het menselijk organisme worden binnengebracht 

via krassen in de huid of met behulp van injectienaalden. 

En met de moderne genetische manipulaties en recombinante methoden 

raakt men steeds verder verwijderd van de multidimensionele werkelijkheid 

van warm vlees en bloed. 

Vandaar de misvatting dat men ware gezondheid kan creëren 

via het inspuiten van ziekteverwekkers, gifstoffen en chemicaliën… 

1 Levende, verzwakte vaccins 

2 Geïnactiveerde vaccins 

3 Subunit vaccins 

4 Toxoïde vaccins 

5 Geconjugeerde vaccins 

6 DNA vaccins 

7 Recombinante vector vaccins 

1. Vaccins met levende, verzwakte virus micro-organismen 

(mazelen, bof, rode hond, gele koorts) 

Dit zijn levende virus micro-organismen, zodanig gekweekt en behandeld in het 

laboratorium dat hun virulente eigenschappen worden verzwakt of uitgeschakeld 

Bij deze toepassing wordt geen enkele rekening gehouden met het feit dat aldus 

verzwakte virussen in het lichaam van de ontvanger gemakkelijk kunnen 

terugkeren tot hun oorspronkelijke, of zelfs aanzienlijk heftiger virulentie. 

Zou dit de reden kunnen zijn dat er altijd uitbraken van de desbetreffende 

ziekten zijn juist onder de gevaccineerden? 

Gek genoeg krijgen de niet-gevaccineerden daarvan altijd de schuld, terwijl de 

literatuur laat zien zij de laagste incidentie vertonen! 

In de weefselcultuurbodems waarop de virussen en bacteriën voor de diverse 

vaccins worden gekweekt, bevinden zich bacteriofagen ― microben die 


acteriën en virussen infecteren, en die in de filtraten van de virusmaterie 

bacteriën van ziekten zoals tetanus, botulisme, roodvonk, en difterie aanzetten 

tot de aanmaak van gifstoffen. 

2. Vaccins met geïnactiveerde of gedode micro-organismen 

(polio, influenza, cholera, pest, hepatitis A, rabies) 

Virulente micro-organismen worden gedood met chemicaliën, hitte, of 

bestraling . 

Allereerst komen (restanten van) de chemische stoffen (zoals formaldehyde), 

gebruikt voor het doden/inactiveren van de microben, onherroepelijk terecht in 

het desbetreffende vaccin, en dus in het lichaam van de ontvanger. 

Bovendien: is het zeker dat de behandeling met formaldehyde de pathogene 

entiteiten werkelijk doodt? Bij het kankerverwekkende apenvirus SV40 dat 

achterbleef in de poliovaccins is overduidelijk aangetoond van niet… 

De duur van de behandeling met formaldehyde is mede bepalend voor het 

succes daarvan. Niet alleen bleek die periode voor SV40 te kort, daarnaast is 

aangetoond dat de uitschakeling van de besmettingen op een zeker plateau blijft 

hangen. 

3. Subunits 

(viraal: hepatitis B, HPV 

bacterieel/polysacchariden: Haemophilus influenzae B (Hib), pneumokokken, 

meningokokken 

bacterieel, inactivering toxische proteine: difterie, tetanus, kinkhoest) 

In plaats van het gehele geïnactiveerde of verzwakte micro-organisme (heelagens 

vaccin), wordt daarvan alleen een bepaald fragment gebruikt: het antigeen 

dat de beste immuunrespons oplevert (vgl. het a-cellulaire kinkhoestvaccin). 

In sommige vaccins zijn dat epitopen ― zeer specifieke onderdelen van een 

ziekteverwekker, die kunnen worden herkend door antilichamen of T-cellen, en 

waaraan deze zich aan kunnen binden. 

De mainstream opvatting hierbij is dat ‘omdat subunit vaccins maar zo’n klein, 

stukje van een essentieel antigeen bevatten, de kans op een negatieve reactie op 

het vaccin kleiner is’. 

Dit is slechts theorie, en deze laat de gevaarlijke effecten van de giftige 

adjuvantia en ingrediënten in deze vaccins geheel buiten beschouwing… 

Voorbeelden van subunit vaccins zijn 1. het hepatitis B virus vaccin waarin 

alleen de oppervlakte-eiwitten van het virus worden gebruikt (die werden 

geproduceerd in ‘Saccharomyces cerevisiae’, ofwel gistcellen) en 2. de humaan 

papillomavirus vaccins, met daarin virus gelijkende partikels (VLPs), die 

zichzelf spontaan samenstelden tot het virale kapselproteïne in de 

hierboven genoemde gistcellen (Gardasil), of in de cellen van het nachtuiltje 

(Cervarix)... 

Voor alle duidelijkheid: dit zijn alle gemanipuleerde entiteiten. 

Deze horen zeker niet te worden ingespoten in het menselijke lichaam. 


De negatieve gevolgen op de korte en lange termijn van deze ‘new-to-nature’ 

substanties zijn deels onbekend. In 2008 schreef ik in mijn boek over de HPVvaccins 

dat ik het niet onmogelijk achtte dat deze onnatuurlijke eiwitten zich in 

het lichaam van de ontvanger zouden gaan samenstellen met menselijke 

eiwitten, net zoals zij dit deden in de celculturen van gist en het nachtuiltje. 

De gevolgen daarvan kunnen enorm zijn. 

Anno 2011 blijkt dat dit inderdaad is gebeurd! 

Natuurlijk HPV DNA blijft niet erg lang in de bloedstroom aanwezig. 

Het recombinant HPV DNA (rDNA) in de HPV-vaccins wordt via genetische 

manipulatie voor de productie van VLPs ― de virus gelijkende partikel eiwitten 

― ingebouwd in gistcellen. 

Het zal in het lichaam van de ontvanger voor dit HPV rDNA niet moeilijk zijn 

om dit inbouwen in de aldaar aanwezige cellen voort te zetten… Zeker niet 

wanneer er door het aluminium in de HPV-vaccins laesies met ontstekingen 

voorhanden zijn! 

Is een segment van recombinant DNA eenmaal in een menselijke cel ingebouwd, 

dan zijn de gevolgen moeilijk te voorspellen. 

4. Toxoïden 

(tetanus, difterie) 

Bij sommige micro-organismen zijn het hun giftige afscheidingsproducten 

(toxinen) die de ziekte veroorzaken. In het vaccin worden deze gifstoffen door 

formaline (formadehyde) gemodificeerd tot een toxoïde, d.w.z. bewerkt tot 

stoffen die worden geacht hun antigeenkwaliteit te behouden, maar hun 

giftigheid te verliezen . 

In het lichaam blijken echter ook deze toxoïden terug te keren tot hun 

oorspronkelijke status van toxinen, en dus tot hun oorspronkelijke giftigheid. 

INNOVATIEVE VACCINS IN ONTWIKKELING/GEBRUIK: 

5. Conjugaat 

(Haemophilus influenzae type B) 

Conjugaatvaccins zijn een specifiek subtype van subunit vaccins. Sommige 

bacteriën hebben een polysaccharide (suikermoleculen) omhulling die weinig 

immunogeen is (prikkelend voor het immuunsysteem). Door deze omhulling te 

koppelen aan eiwitten (bv. aan toxinen), kan het onrijpe immuunsysteem van 

baby’s worden verleid tot het herkennen van het polysaccharide als een antigeen 

proteïne . 

6. DNA-vaccins 

De laatste jaren is er een nieuw type vaccins ontwikkeld, gemaakt vanuit het DNA 

van een infectueuze agens: het DNA-vaccin. Deze techniek werkt door het in 

menselijke of dierlijke cellen implanteren van viraal of bacterieel DNA (en 

daarmee de expressie, immuunsysteem herkenning teweegbrengend). 

Sommige cellen van het immuunsysteem die de proteïne-expressie herkennen, 

zullen de aanval tegen deze proteïnen en cellen inzetten. Wanneer de 


ziekteverwekker die deze proteïnen normaliter tot uitdrukking laat komen, zich 

op een later tijdstip aandient, zullen deze onmiddellijk door het immuunsysteem 

worden aangevallen, omdat de genoemde cellen een lange levensduur hebben. 

Eén voordeel van DNA-vaccins is dat ze gemakkelijk zijn te produceren en te 

bewaren. Soms wordt het DNA in deze vaccins vermengd met moleculen die de 

acceptatie door de lichaamscellen verhogen. 

Hoe mooi dit Frankensteinverhaal ook moge klinken, onderzoekers hebben 

ontdekt dat wanneer de genen voor de antigenen van een specifieke microbe in 

het menselijk lichaam zijn binnengebracht, sommige lichaamscellen dit 

kunstmatig geïntroduceerde DNA zullen opnemen/inbouwen. 

Dit wezensvreemde DNA zal die cellen dan instrueren om antigeenmoleculen te 

maken. Deze cellen zullen de antigenen uitscheiden en op hun oppervlak 

presenteren. En daarmee worden deze lichaamscellen tot vaccin-producerende 

fabriekjes... 

7. Recombinant Vector 

De recombinante vector vaccins lijken op de DNA-vaccins, met dien verstande 

dat zij gebruik maken van een verzwakte bacterie of virus om microbieel DNA te 

introduceren in de lichaamscellen. De aanname hierbij is dat door de fysiologie 

van het ene micro-organisme te combineren met het DNA van een ander, 

immuniteit kan worden gecreëerd tegen ziekten met een complex infectieproces. 

Ook deze vorm van ‘new-to-nature substanties’ kan na inspuiting in een 

menselijk lichaam grote permanente schade opleveren, niet alleen voor de 

huidige ontvangers, maar ook voor de toekomstige generaties. 

TYPEN VAN VACCIN ONTWIKKELINGEN 

• Ratio-verzwakking 

Het specifiek modificeren of weglaten van genen die virulentie overdragen neemt 

de ziekteverwekkende eigenschappen van de microbe weg, terwijl er nog wel een 

immuunrespons kan worden veroorzaakt. Dit type van ratio-verzwakking kan 

worden gezien als het creëren van een verzwakt ’levend’ vaccin. 

• Vector-gemedieerde subunit aflevering 

De introductie van een niet-infectueuze, niet-pathogene subunit in een levende 

vector kan een immuunrespons tevoorschijn roepen zonder aanwezigheid van de 

ziekteverwekker. Zo is bijvoorbeeld het rabies oppervlakte-eiwit ingevoegd in het 

koepokvirus (vaccinia). 

• Virusgelijkende partikels (VLPs) 

(HPV) 

De kapseleiwitten van twintigvlakkige virussen assembleren zonder aanwezigheid 

van een genoom. Deze VLPs zijn authentiek in antigene zin, maar niet-infectueus. 

Deze techniek is gebruikt bij de HPV-vaccins. 


“Wanneer de behoefte aan illusie groot is, 

kan er veel intelligentie worden geïnvesteerd 

in onwetendheid.” 

Saul Bellow, auteur (1905-2005) 

“Het enige veilige vaccin 

is het vaccin dat nooit is gebruikt.” 

dr. James R. Shannon, december 2003 

voormalig directeur van de US National Institute of Health 

"De medische autoriteiten liegen voortdurend. 

Vaccinatie is altijd een aanval op het immuunsysteem geweest. 

Het veroorzaakt in werkelijkheid allerlei ziekten. 

Feitelijk veranderen we door vaccinatie onze genetische code... 

Over 100 jaar weten we 

dat vaccinatie de grootste misdaad tegen de mensheid is.” 

Guylaine Lanctot, arts, 

auteur van ‘The medical Maffia’ 

“Vaccinatie is niet alleen zinloos, maar overduidelijk beschadigend. 

In plaats van de ontvangers tegen besmetting te beschermen, 

worden die daarvoor feitelijk meer ontvankelijk, 

omdat vaccinatie de vitale kracht onderdrukt 

en de natuurlijke weerstand verlaagt.” 

J.W. Hodge, arts, 1902 

‘The Vaccination Superstition’ 

“Kanker was praktisch onbekend 

totdat koepokvaccinaties werden geïntroduceerd. 

Ik heb met minstens 200 gevallen van kanker te maken gehad, 

en ik heb nooit een geval van kanker gezien 

in een niet-gevaccineerd persoon.” 

W. B. Clarke, arts, Indianapolis 

"Levend virus vaccins tegen influenza en paralytische polio, bijvoorbeeld, 

kunnen ieder ogenblik de ziekte veroorzaken waartegen zij zijn bedoeld…” 

Dr Jonas Salk 

ontwikkelaar van het eerste polio vaccin (Science 4/4/77 Abstracts) 

“Er is een ruime mate van bewijs om aan te tonen 

dat het vaccineren van kinderen meer kwaad doet dan goed.” 

Dr J Anthony Morris 

voormalig hoofd Vaccin Controle, 

US Food and Drug Administration 

“Variolatie [vaccinatie] is een kunstmatige manier 

om een land te ontvolken.” 

dr. E.M. Crookshank, arts 

‘History of Vaccination’, 1889

RVP-Vaccins - Tabellen - Désirée Röver

Transform your PDFs into Flipbooks and boost your revenue!

Delete template?

Save as template ?