Caderno de Resumos (PDF) - Sociedade Brasileira de Estomatologia

maneira espontânea ou após alguma intervenção
odontológica, como extrações dentárias, colocação de
próteses unitárias, tratamentos periodontais e inclusive após
tratamento endodôntico. Além disso, será também discutida
a participação do cirurgião dentista no diagnostico dessa
manifestação assim também, como nas possibilidades
terapêuticas realizadas para cada caso.
281-Título: CISTO DERMÓIDE
Autores: Marcelo da CUNHA Silva; Maria Elisa Rangel
JANINI; Flávia Cristina R. de CARVALHO; Abner Senna
PIRES; Daniele L. MEIRELLES
Cisto dermóide é um cisto de desenvolvimento de ocorrência
rara na cavidade oral, acometendo mais comumente o
assoalho da boca. Sua etiologia pode estar relacionada a um
seqüestro de tecido ectodérmico na linha média durante a
fusão dos primeiros e segundos arcos braquiais. Os autores
apresentam um caso de cisto dermóide em paciente do sexo
masculino de 27 anos. Paciente procurou um estomatologista
particular para avaliar segundo ele “um aumento debaixo da
língua”, que relacionou a presença desta alteração com o uso
de aparelho ortodôntico. A lesão apresentava uma evolução
de 15 dias. O paciente começou a apresentar dislalia,
dificuldade para se alimentar, dormir e respirar. Em sua história
médica apresentava apenas rinite. Ao exame clínico notamos
lesão submersa medindo aproximadamente 5 cm, mucosa
normo corada e íntegra em região sub-lingual. Quando a língua
estava em repouso a lesão desaparecia. Diagnóstico clínico
provável foi de cisto dermóide. Como forma de tratamento
optou-se pela exérese total da lesão, sob anestesia local.
Material seguiu para exame histopatológico confirmando o
diagnóstico provável de cisto dermóide. Paciente recebeu alta
após 6 meses de controle.
282-Título: CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS EM PALATO:
RELATO DE CASO
Autores: Luhana GEDOZ; Rubem Beraldo dos SANTOS;
Karen Loureiro Weigert; Luiz Henrique M. PINTO; Fernando
Bozko RAMIRES
As patologias de glândula salivar compõem uma gama de
lesões de difícil diagnóstico. Este trabalho tem por objetivo
apresentar o relato de caso de um homem com carcinoma
de células claras. Paciente do sexo masculino, 55 anos,
leucoderma, mecânico, procurou o serviço de Estomatologia
apresentando uma lesão em palato, com tempo de evolução
de 1 ano, com crescimento contínuo e assintomático. O
paciente não apresentava alterações sistêmicas, e relatou
que o irmão apresentou neoplasia maligna de língua há um
ano. No exame físico intra-bucal, foi observada uma lesão
ulcerada com o centro crateriforme, bordos elevados e
levemente endurecidos, na região entre palato duro e mole,
do lado direito, medindo aproximadamente 1,3 cm de
diâmetro. O diagnóstico presuntivo foi adenocarcinoma ou
carcinoma mucoepidermóide. Foi realizada biópsia incisional
e o aspecto histopatológico da lesão pela coloração de
hematoxilina e eosina demonstrou proliferação de células
com citoplasma claro e núcleo polimorfo em um estroma
fibroso e o epitélio de revestimento encontrava-se íntegro. O
diagnóstico histopatológico foi de neoplasia maligna de
glândula salivar. Para avaliação do perfil da neoplasia
maligna, que definiu a lesão como carcinoma de células
claras. O paciente foi submetido à cirurgia para remoção
total da lesão e submetido a um protocolo de tratamento
odontológico pré-radioterapia. Foram realizadas 35 sessões
de radioterapia e o paciente encontra-se em
acompanhamento há 1 ano e 8 meses.
283-Titulo: FIBROMA DE CÉLULAS GIGANTES EM CRIANÇA:
RELATO DE CASO.
XV Congresso Brasileiro de Estomatologia
83
Autores: Ana Rosa MAURICIO*; Gabriela ARTICO; Márcia
Sampaio CAMPOS; Sílvio Kenji HIROTA; Dante Antonio
MIGLIARI
O fibroma de células gigantes (FCC) é um tumor fibroso com
características clínicopatológicas distintas, de ocorrência rara,
acometendo geralmente pacientes jovens, sem predileção
por sexo. O FCC localiza-se mais freqüentemente na gengiva,
entretanto, língua e palato são localizações comuns. Paciente
do gênero masculino, 11 anos, foi encaminhado ao Serviço
de Odontologia para avaliação de lesão nodular em língua.
Ao exame clínico extra-oral, não se observaram alterações
dignas de nota. Ao exame clínico intra-bucal, notou-se nódulo
pedunculado, de aproximadamente 1cm, localizado em dorso
de língua, coloração de mucosa normal, séssil e superfície
exibindo discreta área papilar. A hipótese diagnóstica foi de
fibroma. Biópsia excisional foi realizada e análise
anatomopatológica revelou mucosa revestida por epitélio
pavimentoso estratificado hiperparaqueratinizado emitindo
projeções longas e delgadas em direção ao tecido conjuntivo
adjacente. Na lâmina própria, o tecido conjuntivo denso
mostrou-se ricamente hialinizado e, entre as papilas epiteliais,
fibroblastos gigantes, por vezes binucleados e de formato
estrelário, foram observados. Feixes de fibras musculares
estriadas esqueléticas completam o quadro analisado. O
quadro histológico foi compatível com fibroma de células
gigantes. Atualmente, o paciente está em controle
ambulatorial de 4 meses, e clinicamente não apresenta
nenhum indício de recidiva.
284-Titulo: NEUROFIBRMATOSE TIPO 1 - RELATO DE CASO
Autores: Andréa Torres de BRITO; Patrícia Santos
FERREIRA; Arlei CERQUEIRA; Márcio Campos OLIVEIRA;
Gabriela Botelho MARTINS
A Neurofibromatose é uma condição hereditária autossômica
dominante caracterizada pela presença de múltiplos
neurofibromas e manchas café-com-leite. O objetivo deste
trabalho é apresentar o caso de uma paciente do gênero
feminino, 34 anos, com queixa de aumento de volume
assintomático localizado em assoalho bucal, provocando
elevação da língua e com cinco anos de evolução. Ao exame
extrabucal, observou-se múltiplas pigmentações melânicas
na face e tórax e a presença de nódulo subcutâneo na região
do dorso da mão direita. À inspeção intrabucal, notou-se
aumento de volume submucoso em assoalho bucal à direita,
de coloração normal, móvel e consistência fibrosa. Foi
realizada punção aspirativa que foi negativa para líquidos.
Diante das características clínicas observadas, formulou-se
a hipótese diagnóstica de Adenoma Pleomórfico ou
Neurofibroma. Foram solicitadas radiografia oclusal,
ultrassonografia de assoalho bucal e tomografia
computadorizada com contraste venoso, além de exames
hematológicos. Realizou-se biópsia incisional da área que
evidenciou lesão fibrosa, de superfície lisa, coloração
pardacenta, com plano de clivagem bem definido. O estudo
anatomopatológico confirmou o diagnóstico de neurofibroma
sendo realizada a exérese total da lesão. Diante dos achados
dermatológicos e do resultado anatomopatológico, foi
estabelecido o diagnóstico clínico de Neurofibromatose Tipo
1. A paciente encontra-se em proservação, sendo orientada
a realizar aconselhamento genético.
285-Título: SCHWANNOMA EM LÍNGUA: RELATO DE CASO.
Autores: Karen Loureiro WEIGERT; Luhana GEDOZ; Rubem
Beraldo dos SANTOS; Cristiane Lindemayer OLIVEIRA;
Fernando Bozko RAMIRES
O neurilemoma ou schwannoma é uma neoplasia neural
benigna originada da célula de Schwann dos nervos
periféricos. Caracteriza-se por ser uma lesão de crescimento
lento, encapsulado e geralmente assintomático. Sua
ocorrência na cavidade bucal não é comum e o local mais