eletroforese em gel de agarose(Figura 7). Ardais (2005), Almodim(2005) e Alonso (2006), ressaltamque, duas bandas representammachos, podendo ser visualizadosos cromossomos X eY, e nas fêmeas apenas a visualizaçãodo cromossomo X.A separação de moléculas de ácidosnucléicos em laboratórios debiologia molecular é realizadacom o auxílio da técnica de eletroforeseem gel de agarose. Osgéis de agarose são, geralmente,corados com soluções de brometode etídio (EtBr), uma substânciaintercalante de alta toxicidadee mutagenicidade, que revelaos ácidos nucléicos ao fluorescersob luz ultravioleta (AZEVE-DO et al., 2003).O USO COMERCIAL DASEXAGEM DE EMBRIÕESTodos os setores da indústria dogado derivam do benefício econômicoda habilidade de determinaro sexo de embriões antesque a prenhez esteja estabelecida.Os benefícios maximizadospela sexagem de embriões durantea transferência rotineira esuperovulação das doadoras, estãosendo realizados agora emuma variedade de aplicações comerciais.Os embriões sexados podem sercongelados com sucesso, contudorealçando a utilidade comercialdo procedimento da biopsiacomo uma ferramenta rotineira daprodução (HEER; REED, 1991).A atual situação econômica dapecuária mundial exige dos produtoresmáxima eficiência paragarantia de retorno econômico.Desta forma, elevados índices deprodução, associados à alta eficiênciareprodutiva devem seconstituir em metas para técnicose os criadores alcançares melhorprodutividade e satisfatórioretorno econômico (SCARCELLIet al, 2004).Segundo Bredbacka; Kankaanpää;Peippo (1995) e Shea(1999) a sexagem de embriõesbovinos baseada na metodologiade PCR têm se tornado mais comumpara fins comerciais, onde se observauma eficiência (proporção de amostrasdiagnosticadas) de 90-95% e acuráciade 93-98%, conforme dados coletadospor Garcia e Uvo (2002) publicadono jornal o Embrião, da SociedadeBrasileira de Tecnologia de Embriões(Tabela 1).Nos últimos anos, o Brasil apresentouuma demanda crescente do uso destatecnologia em animais de genética superior,utilizando a aspiração, a amplificaçãoda região repetitiva Y específicado cromossomo, seguida da eletroforese,protocolos estes recentementemais utilizados comercialmente(GARCIA e UVO, 2002).CONSIDERAÇÕES FINAISA sexagem de embriões bovinos pelatécnica de PCR é uma biotécnica, bastanteutilizada atualmente; todavia,complexa que requer equipamentos,experiência e habilidade profissionalpara a sua execução, além disso, éuma técnica que é indicada somentepara a produção de crias geneticamenteprivilegiadas e com alto valor deMercado.No Brasil, a sexagem já tem relevânciacomercial, visto que vários profissionaise empresas de biotecnologiada reprodução oferecem serviços paraa realização da sexagem de embriõesa nível comercial.A estreita relação da sexagem e transferênciade embriões com a produçãoanimal têm alterado o comérciotradicional de reprodutores, elevandosubstancialmente o valor das fêmeasgeneticamente superiores.BIBLIOGRAFIA1. ALMODIN, C. G. A bovine protocolfor training professionals in preimplantationgenetic diagnosis using polimerasechain reaction. Fertility and Sterility,V.84, no 4, p. 895 .900, 2005.2. ALONSO, R.V.; WEPPERT, M.; GAR-CIA, J.F.; REICHENBACH, H.D. Effectof biopsy by peizo-micromanipulationon development capacity of in vitroproduced bovine morulae and blastocysts.Acta Scientiae Veterinariae,v. 31, p. 214-15, 2003.3. ALONSO, R.V.; HELLÚ, J. A. A.;ARDAIS, D. B.; VISINTIN, J. A.;GARCIA, J.F. Aplicação comercialem larga escala da sexagem deembriões produzidos in vitro poranálise de DNA. In: anais....XXReunião Anual da Sociedade Brasileirade Tecnologia de Embriões.Araxá, M.G. 2006, 26 p.4. ARDAIS, D. B. et al. Sexagemde embriões produzidos in vitropor análise de DNA. In: anais...6o Congresso Brasileiro das RaçasZebuínas. Uberaba, M.G.: ABCZ,2005, 352p.5. AZEVEDO, M. O., FELIPE, M.M. S., BRÍGIDO, M. M., MARA-NHÃO, A. Q., DE SOUZA, M. T.Técnicas Básicas em BiologiaMolecular. Brasília, DF. EditoraUNB, 2003, 211p.6. BREDBACKA, P., KANKA-ANPÄÄ, A., PEIPPO, J. PCR . Sexingof bovine embryos: Asimplified protocol. Theriogenology,v. 44, p. 167-76, 1995.7. BRUM, D. S., et al. Cultivo individualde blastocistos bovinos produzidosin vitro. Brazilian JounalVeterinary Research AnimalScience. São Paulo, v. 39, n.2, 2002.8. CAMARGO, L. S. A.; SÁ,W. F. ;VIANA, J. H. M.; FERREIRA, A. M.; SERAPIÃO, R. V.; RAMOS, A. A.;MACHADO, M. A.; VALE FILHO,V. R.; ANDRADE, V. J. Sexagemde embriões bovinos fecundadosin vitro e cultivados com célulasdo cumulus na presença de soro.Revista Brasileira de ReproduçãoAnimal, v. 27, n. 3, p. 407 .409. 2003.9. CARVALHO, R.V.; DEL CAMPO,M.R.; PALASZ, A. T.; PLANTE, Y.;MAPLETOFT, R.J. Survival ratesand sex ratio of bovine embryosfrozen at different developmentalstages on days 7. Theriogenology.Vol. 45, pág. 489 . 498,1996.34 <strong>Biotecnologia</strong> Ciência & <strong>Desenvolvimento</strong> - nº <strong>37</strong>
10. COELHO, L. A.; ESPER, C. R.;GARCIA, J.M.; VANTINI, R.; SILVA, I.R. ALMEIDA, I. L. Evaluation of oocytematuration conditions and bulleffect on the in vitro bovine embryoproduction. Brazilian Jounal VeterinaryResearch Animal Science.São Paulo, v. 35, n. 3, 1998.11. DODE, M. A. N. Fecundaçãoin vitro para o melhoramentoanimal. Embrapa Recursos Genéticose <strong>Biotecnologia</strong>, 2000.12. FERNANDES, M.A. Ácidos nucléicose biologia molecular. In:BRACHT, A., ISHIIIWAMOTO, L.E.Métodos de laboratório em bioquímica.Barueri, São Paulo. EditoraManole Ltda, 2003; cap. 13, p. 291 .325.13. GARCIA, J. F.; UVO, S. Identificaçãodo sexo de embriões . Ficçãoou Realidade? O embrião, nº 13, p.13-06, 2002.14. GONÇALVES, P.B.D. et al. Produçãoin vitro de embriões. In: GON-ÇALVES, P.B.D. Biotécnicas aplicadasà reprodução animal. São Paulo:Varela, 2002, Cap. 10. p.195-226.15. HANDYSIDE, A.H.; PENKETH,R.J.A.; WINSTON, R.M.L. Biopy ofhuman preimplantation embryos andsexing by DNA amplification. Lancet,v.18, p. 347-49,1989.16. HAFEZ, E. S. E. Tecnologia reprodutivaassistida: manipulação daovulação, fertilizaçãoin vitro / transferência de embrião(FIV/TE). In: Reprodução animal.6 ed. (1ed. Bras.) São Paulo: Manole,1995, Cap. 23. p. 469 - 512.17. HASLER, J. F.; CARDEY, E.;STOKES, J. E.; BREDBACKA, P. NonelectrophoreticPCR-sexing of bovineembryos in a commercial environment.Theriogenology, v. 58,p.1457-1469, 2002.18. HEER, C.M.; REED, K.C. Micromanipulationof bovine embryosfor sex determination. Theriogenology,v. 35, p.45-5, 1991.19. LUZ, Marcelo Rezende et al.Sexagem de embriões bovinos fecundadosin vitro pela técnica dePCR multiplex. Brazilian JournalVeterinary Research AnimalScience, São Paulo, v. <strong>37</strong>, n. 6,2000.20. MATTOS, A.L.; POZZER, M.A.;PEREIRA, I.C. et al. Cultivo de embriõesMus musculus em soro humano.Revista Brasileira de ReproduçãoAnimal, v.15, p. 199-201, 1991.21. OLIVEIRA, J. F. C.; HENKES, L.E. Marcadores moleculares em reproduçãoanimal. In: GONÇALVES,P.B.D.; FIGUEIREDO, R. J.; FREI-TAS, V. J. F. Biotécnicas aplicadasà reprodução animal. SãoPaulo: Varela, 2002; Cap. 12. p.261-279.22. PEREIRA, J. C. C., Melhoramentogenético aplicado à produçãoanimal. Belo Horizonte,1996, p. 361-364.23. PIETERSE, M. C., VOS, P. L. A.M., KRUIP, TH. A. M. Transvaginalultrasound guided follicular aspirationof bovine oocytes. Theriogenology,v. 35, nº 1, p. 19-24,1991.24. REICHENBACH, H.D. et al.Transferência e criopreservação deembriões Bovinos. In: GONÇAL-VES, P.B.D. Biotécnicas aplicadasà reprodução animal. SãoPaulo. Livraria Varela, 2001. Cap.08; p. 127-177.25. RUMPF, R. <strong>Biotecnologia</strong> - Surgemnovas oportunidades emembriologia animal. EmbrapaRecursos Genéticos e <strong>Biotecnologia</strong>,2006.26. SANTOS, M. H. B.; OLIVEIRA,M. A. L.; LIMA, P. F.; TENÓRIO FI-LHO, F.; OLIVEIRA,L. R. S.; AZEVEDO, J. B.; LUNES-SOU-ZA, T. C.; BIANCHINI, S.; DANDA, E.P. N.; CASTRO, V. B. Punção folicularem bovinos guiada por ultra-som utilizandotransdutores linear e microconvexoendocavitário. Revista Brasileirade Reprodução Animal, v.27, n. 3, p. 465-466. 2003.27. SCARCELLI, E. ; PIATTI, M. R.;CARDOSO, M.V.; MIYASHIRO, S.;CAMPOS, R. F.; TEIXEIRA, S.; CAS-TRO, V.; GENOVEZ, E. M. Detecçãode agentes bacterianos pelas técnicasde isolamento e identificação ePCR . Multiplex em fetos bovinosabortados. Revista Brasileira deReprodução Animal, v. 28, n. 1,p. 23-27. 2004.28. SHEA, B.F. Determining the sexof bovine embryos using polymerasechain reaction results: a six yearretrospective study. Theriogenology,51: 841-854, 1999.29. SHRÖDER, A.; MILLER, J.R.;THOMSEN, P.D.; ROSCHLAU, K.;AVERY, B.; POUSEN, P.H.; SCHMIDT,M.; SCHEWERIN, M. Sex Determinationof bovine embryos using the polymerasechain reaction. Animal Biotechnology,v.1, p. 121-33, 1990.30. SOLANO, R.F.; PILAR, G. Desarrollode una técnica para la producciónde suero fetal bovino enCuba. Revista Cubana de ReproduçãoAnimal, v. 2, p. 95.1984.31. WECH, G.R.; JOHNSON, L. A.Sex preselection: Laboratory validationof the sperm sex ratio offlow sorted X- and Y-sperm by sortreanalysis for DNA. Theriogenology,v. 52, n.18, p. 1343-52, 1999.32. WOUDENBERG, A. R. C L. Van.B. Fundamental aspects of bovineoocyte maturation: Therole of estradiol, VIP andGHRH. Tese de PhD na ProefschriftUniversiteit Utrecht. [s.n.],2004, 130 f.<strong>Biotecnologia</strong> Ciência & <strong>Desenvolvimento</strong> - nº <strong>37</strong> 35
- Page 1 and 2: Biotecnologia Ciência & Desenvolvi
- Page 3 and 4: BC&D - Como o senhor avalia aposiç
- Page 5 and 6: dicamentos.Os anticorpos monoclonai
- Page 8 and 9: PesquisaLUCIFERASES DE VAGALUMESPes
- Page 10 and 11: ger & McElroy, 1965; Hastings,1995)
- Page 12 and 13: ciferases de elaterídeos e fengod
- Page 14 and 15: utilizados como marcadores sensíve
- Page 16: 5,5-dimethyloxyluciferin. JACS 124:
- Page 19 and 20: Rev. Bras. Entom. 33: 359-366..Vivi
- Page 21 and 22: vimento de pesquisas científicas (
- Page 23 and 24: ubíquos) é inferior a 100, envolv
- Page 25 and 26: (tais como genes, operons, grupos[c
- Page 27 and 28: evolution of mycobacterialpathogeni
- Page 29 and 30: GLOSSÁRIOAlgoritmo. Procedimento o
- Page 31 and 32: oócito e melhora o posterior desen
- Page 33: Figura 7: Ilustração de resultado
- Page 37 and 38: - permitir a rápida liberação do
- Page 39 and 40: de crescimento, quatro grupos de mi
- Page 41 and 42: skovia xanthineolytica LL-G109 (And
- Page 43 and 44: Tabela 1. Purificação da β-1,3 g
- Page 45 and 46: depende em parte, da venda dos subp
- Page 47 and 48: tipo poro-canal-G1pF atua por sensi
- Page 49 and 50: eutilização de células imobiliza
- Page 51 and 52: ANP - AGENCIA NACIONAL DE PETROLEO
- Page 53 and 54: inantes, incluindo eritropoetinas,
- Page 55 and 56: proteínas terapêuticas como, por
- Page 57 and 58: capsuladas, a redução de efeitos
- Page 59 and 60: Zhang W, Rong Z, Chen H, Jiang X.Br
- Page 61 and 62: FIGURA 1. Estrutura “Markush”Ma
- Page 63 and 64: Figura 2, todos os compostos origin
- Page 65 and 66: Figura 2. O filo Porifera é dividi
- Page 67 and 68: Figura 4. Microscopia eletrônica d
- Page 69 and 70: plication of genomics to uncultured
- Page 71 and 72: viabilidade celular (1) a técnica
- Page 73 and 74: Gráfico 02: Média das viabilidade
- Page 75 and 76: Tabela 04: Análise das médias de
- Page 77 and 78: icus blazei. Atualmente é também
- Page 79: 5. Agaricus sylvaticus é sinônimo