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Infectologia Hoje: ano III - nº 10 - Linfomas - Sociedade Brasileira de ...

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4 <strong>Infectologia</strong><strong>Hoje</strong> Ano <strong>III</strong> – nº <strong>10</strong> – Abr/Mai/Jun 2009O tipo histológico do LNH é o principal <strong>de</strong>terminanteda sobrevida e potencial <strong>de</strong> cura <strong>de</strong>sse grupo <strong>de</strong>doenças. Porém, algumas características <strong>de</strong>tectadasno diagnóstico são capazes <strong>de</strong> prever a sobrevidaapós o tratamento inicial.EstadiamentoUma vez estabelecido o diagnóstico,o paciente <strong>de</strong>verá ser submetidoao estadiamento para <strong>de</strong>terminaçãoda extensão da doença. Paraisso, <strong>de</strong>verá ser realizado um examefísico <strong>de</strong>talhado com caracterização<strong>de</strong> tamanho, consistência ea<strong>de</strong>rência a pl<strong>ano</strong>s profundos doslinfonodos cervicais, axilares, submandibulares,infraclaviculares,epitrocleares, ilíacos, poplíteos eexame da cavida<strong>de</strong> oral, bem comopalpação <strong>de</strong> baço e fígado, pesquisa<strong>de</strong> alterações neurológicas e lesões<strong>de</strong> pele; exames <strong>de</strong> imagem,mais comumente, tomografia <strong>de</strong> tórax,abdome e pelve; e biópsia <strong>de</strong>medula óssea (unilateral).Outros exames importantes quepo<strong>de</strong>m auxiliar na avaliação geraldo paciente são: exame laboratorialcompleto envolvendo hemograma,função renal, função hepática eprovas <strong>de</strong> ativida<strong>de</strong> inflamatóriaVHS, DHL e B-2-microglobulina;sorologia para HIV (principalmenteem linfoma difuso <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s célulase Burkitt), para HTLV-I(linfomas <strong>de</strong> células T cutâneos epresença <strong>de</strong> hipercalcemia), paraHCV (linfoma da zona marginalesplênico) e para HBV; exame dolíquor em linfomas com alto risco<strong>de</strong> infiltração do SNC, como:LDGCB em estádio IVB, linfomaem pacientes HIV ou HTLV-I positivoe linfomas comprometendotestículo, regiões paravertebrais eseios paranasais.O mapeamento com gálio e atomografia por emissão <strong>de</strong> pósitrons,utilizando o radiotraçador 18-fluor<strong>de</strong>oxiglicose (PET-FDG),também po<strong>de</strong>m ser utilizados em algumassituações. Feitos os exames,<strong>de</strong>ve-se classificar a extensão dadoença, <strong>de</strong> acordo com os critérios<strong>de</strong> Ann Arbor (estádio I a IV) comA = ausência <strong>de</strong> sintomas gerais; B= febre inexplicada, sudorese noturnae perda > <strong>10</strong>% do peso emseis meses.PrognósticoO tipo histológico do LNH é oprincipal <strong>de</strong>terminante da sobrevidae potencial <strong>de</strong> cura <strong>de</strong>sse grupo<strong>de</strong> doenças. Porém, algumas características<strong>de</strong>tectadas no diagnósticosão capazes <strong>de</strong> prever a sobrevidaapós tratamento inicial.Estas características foram agrupadasem um sistema <strong>de</strong> escore conhecidocomo Índice PrognósticoInternacional (IPI), elaborado porinstituições americanas e européiaspara linfomas agressivos tratadoscom esquema contendo doxorrubicina.Este índice é baseadonos seguintes critérios (quantomaior o número <strong>de</strong> fatores, maiora chance <strong>de</strong> progressão e menor asobrevida geral):● sexo masculino● ida<strong>de</strong> = ou > 45 <strong>ano</strong>s● estádio IV● albumina sérica < 4 g/dL● hemoglobina < <strong>10</strong>,5 g/dL● leucocitose > 15.000/mm3● linfopenia < 600/mm3 e/ou < 8%Para pacientes com LF, subtipomais freqüente <strong>de</strong> LNH indolente,existe um índice prognóstico específico- FLIPI (Follicular LymphomaInternational Prognostic In<strong>de</strong>x). Esteíndice utiliza os seguintes parâmetrosclínicos obtidos no diagnóstico(em negrito os fatores queinfluenciam negativamente o prognóstico):● ida<strong>de</strong> (> 60 <strong>ano</strong>s)● DHL paciente/normal (> 1)● hemoglobina (< 12g/dL)● estádio (<strong>III</strong>/IV)● número <strong>de</strong> sítios nodais (> 4)Autores:Gisele W. B. Colleoni – Graduadaem Medicina e com mestrado edoutorado pela Universida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>ral<strong>de</strong> São Paulo, é docente doDepartamento <strong>de</strong> Oncologia Clínicae Experimental da Unifesp<strong>de</strong>s<strong>de</strong> 1997. Realizou Pós-Doutoradona área <strong>de</strong> Patologia Molecularem doenças linfoproliferativasno Memorial-SloanKettering Cancer Center, NovaYork, USA (1998/99).Mauro J. C. Salles – Médico daSanta Casa <strong>de</strong> Misericórdia <strong>de</strong>São Paulo; professor da Faculda<strong>de</strong><strong>de</strong> Ciências Médicas da SantaCasa; possui mestrado em BiologiaMolecular <strong>de</strong> Doenças Infecciosas,University of London(1998). Atualmente é o primeirosecretárioda SBI.Riguel Jun Inaoka – Médico comformação pela Universida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>raldo Rio Gran<strong>de</strong> do Norte,concluiu residência médica emHematologia e Hemoterapia pelaUnifesp em 2005, on<strong>de</strong> atualmentecursa Doutorado em Hematologiae Hemoterapia.Thaís Guimarães – Médicainfectologista da CCIH do Hospitaldo Servidor Público Estadual<strong>de</strong> São Paulo e do Hospital SantaCruz, presi<strong>de</strong>nte da Subcomissão<strong>de</strong> Controle <strong>de</strong> Infecção Hospitalardo Instituto Central do Hospitaldas Clínicas <strong>de</strong> São Paulo, doutorandaem Doenças Infecciosase Parasitárias pela Unifesp. Atualmenteé a coor<strong>de</strong>nadora <strong>de</strong> Divulgaçãoda SBI.

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