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ÁCIDO VALPRÓICO
MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS
Crianças
Esse medicamento não está liberado para uso em
crianças.
Idosos
Em idosos, é contra-indicado pela falta de dados
clínicos de uso nessa faixa etária.
LABORATÓRIO
Esse medicamento está contra-indicado em pacientes
com creatinina sérica superior a 120 μmol/L
(insuficiência renal). Não existem outras evidências
de interferência do acamprosato no resultado
de exames laboratoriais, ou que altere funções
hepáticas ou a função renal.
PRECAUÇÕES
1. Os alimentos podem retardar a absorção do
acamprosato; portanto, este não deve ser ingerido
junto com as refeições.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Pharmacokinet 1998;35(5):331-45.
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treatment of alcohol-dependent outpatients. Rev Bras
Psiquiatr 2003; 25(3):156-9.
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multicentre acamprosate study (UKMAS): a 6-month
prospective study of acamprosate versus placebo in
preventing relapsed after withdrawal from alcohol. Alcohol
Alcohol 2000;35(2):176-87.
4. Mason BJ. Acamprosate and naltrexone treatment for
alcohol dependence: an evidence-based risk-benefits
assessment. Eur Neuropsychopharmacol 2003;13(6): 469-75.
5. Niederhofer H, Staffen W. Acamprosate and its efficacy
in treating alcohol dependents adolescents. Eur Child
Adolesc Psychiatry 2003;12(3):144-8.
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R, Kampf P, Stracke R, Baehr M, Naber D, Wiedemann K.
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relapse prevention of alcoholism: a double-blind, placebocontrolled
study. Arch Gen Psychiatry 2003;60(1):92-9.
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adjunctive treatment of alcohol dependence. Ann
Pharmacother 2003;37(7-8):1090-9.
ÁCIDO VALPRÓICO/
VALPROATO DE SÓDIO
DEPAKENE (Lab. Abbott)
• Caixas com 25 cápsulas de 250 mg;
• caixas com 25 e 50 comprimidos de 300 mg
de liberação entérica;
• caixas com 50 comprimidos revestidos de 500
mg de liberação entérica;
• frascos com 100 mL de xarope de 250 mg/5 mL.
DEPAKOTE (Lab. Abbott)
• Caixas com 20 comprimidos revestidos de 250
e 500 mg.
DEPAKOTE SPRINKLE (Lab. Abbott)
• Caixas com 30, 60 ou 100 comprimidos de 125 mg.
TORVAL CR (Lab. Torrent)
• Caixas com 30 comprimidos de 300 e 500 mg
de valproato de sódio.
VALPAKINE (Lab. Sanofi-Sinthélabo)
• Embalagens com 40 drágeas com revestimento
de liberação entérica de 200 ou 500 mg;
• frascos com 40 mL de solução para uso oral
contendo 200 mg/mL.
VALPROATO DE SÓDIO – genérico (Lab. Apotex)
• Caixas em 30 cápsulas de 250 mg.
VALPROATO DE SÓDIO – genérico (Lab. União
Química)
• Frascos com 100 mL de xarope 50 mg/mL.
FARMACOCINÉTICA
E MODO DE USAR
Em 1881, o químico norte-americano B. Burton
sintetizou o valproato como um solvente orgânico;
entretanto, suas propriedades anticonvulsivantes
foram descobertas somente mais tarde,
de forma inesperada, por Meunier. Este pesquisava
vários fármacos em estudos experimentais
de convulsões, ocasião em que o ácido valpróico
estava sendo utilizado apenas como veículo solvente
para esses fármacos. Lambert foi o primeiro
a fazer um relato sobre a eficácia do valproato
no transtorno do humor bipolar (THB), em 1966,
a partir de um estudo aberto com 141 pacientes.
Nos 15 anos que se sucederam após esse estudo
inicial, uma série de pequenos estudos tanto abertos
como placebo-controlados cruzados mostrou
resultados positivos, a maioria deles indicando altas
taxas de resposta na mania aguda, e baixas
no episódio depressivo. Além disso, foram relatados
benefícios profiláticos com o uso do valproato
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