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Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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actérias extracelulares e fungos, e também contribuem significativamente para as<br />

doenças inflamatórias.<br />

O Desenvolvimento das Células T H 17<br />

O desenvolvimento das células TH17 é estimulado pelas citocinas próinflamatórias<br />

produzidas em resposta às bactérias e fungos (Fig. 10-11). Várias<br />

bactérias e fungos agem sobre as células dendríticas e estimulam a produção de<br />

citocinas, incluindo a IL-6, IL-1, e IL-23, as quais promovem a diferenciação de células<br />

T CD4 + para o subgrupo TH17. O acoplamento do receptor do tipo lectina Dectina-1<br />

nas células dendríticas pelas glucanas fúngicas é um sinal para a produção dessas<br />

citocinas. A combinação de citocinas que direcionam o desenvolvimento das células<br />

TH17 pode ser produzida não apenas em resposta aos microrganismos particulares,<br />

tais como fungos, mas também quando as células infectadas com várias bactérias e<br />

fungos entram em apoptose e são ingeridas pelas células dendríticas. Considerando<br />

que a IL-6 e a IL-1 estimulam os primeiros passos na diferenciação TH17, a IL-23<br />

pode ser mais importante para a proliferação e manutenção das células TH17<br />

diferenciadas. Um aspecto surpreendente da diferenciação de TH17 é que o TGF-β,<br />

que é produzido por muitos tipos de célula e é uma citocina anti-inflamatória (Cap. 15),<br />

promove o desenvolvimento de TH17 pró-inflamatória quando as células de outros<br />

mediadores de inflamação, tais como a IL-6 ou IL-1 estão presentes. A diferenciação<br />

em TH17 é inibida por IFN-γ e IL-4; portanto, fortes respostas TH1 e TH2 tendem a<br />

suprimir o desenvolvimento TH17.

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