Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

eles invadam.
Imunidade Humoral no Trato Gastrintestinal
A principal função da imunidade humoral no trato gastrintestinal é neutralizar
os microrganismos luminais, e essa função é mediada principalmente pela
IgA produzida no GALT e transportada através do epitélio mucoso para o
lúmen. Quantidades pequenas, mas significativas de IgG e IgM também são
secretadas para o lúmen intestinal. Dentro do lúmen, anticorpos IgA, IgG e IgM se
ligam a microrganismos e toxinas e os neutralizam, prevenindo sua ligação a
receptores em células do hospedeiro. Essa forma de imunidade humoral é algumas
vezes denominada imunidade secretória e é particularmente desenvolvida de forma
proeminente em mamíferos. As respostas de anticorpos aos antígenos adquiridos
pela ingestão são caracteristicamente dominadas por IgA e a imunidade secretória é
o mecanismo de proteção induzido nas vacinas orais, tais como a vacina contra pólio.
Diversas propriedades singulares do ambiente intestinal resultam no desenvolvimento
seletivo de células secretoras de IgA que permanecem no trato gastrintestinal ou, se
entrarem na circulação, retornam para a lâmina própria do intestino. O resultado é
que as células secretoras de IgA se acumulam eficientemente em regiões próximas
ao epitélio que fará a captura da IgA secretada e a transportará para o lúmen.
A IgA é produzida em maiores quantidades do que qualquer outro isótipo
de anticorpo. Estima-se que um adulto normal de 70 kg secrete aproximadamente
2 g de IgA por dia, o que corresponde a 60% a 70% da produção total de anticorpos.
Essa enorme produção de IgA deve-se ao grande número de plasmócitos produtores
de IgA no GALT, que, de acordo com algumas, estimativas, representa em torno de
80% de todos os plasmócitos produtores de anticorpos no corpo (Fig. 14-6). Como a
síntese de IgA ocorre principalmente no tecido linfoide de mucosas e grande parte da
IgA produzida localmente é eficientemente transportada para o lúmen da mucosa,
esse isótipo constitui menos de um quarto do anticorpo no plasma e é o menor
componente da imunidade humoral sistêmica comparado com IgG e IgM.