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Editorial

revista

Ano 32 - Edição 187 - Janeiro 2025

É com grande esperança que damos

as boas-vindas ao ano de 2025!

Que este seja um ano repleto de

realizações, progresso e, acima de

tudo, saúde. Desejamos a todos os

nossos clientes, leitores e parceiros

muito sucesso em suas trajetórias

pessoais e profissionais.

Nesta primeira edição do ano, temos

o prazer de apresentar conteúdos

que destacam a excelência e a inovação

no campo da medicina diagnóstica.

Entre os principais destaques

estão os 10 trabalhos vencedores

do XVIII CONGRESSO BRASILEIRO

DE BIOMEDICINA. Neste momento

inicial, trazemos os cinco primeiros

finalistas, cujas pesquisas e contribuições

científicas mostram o

potencial transformador da biomedicina

no Brasil e no mundo.

Na coluna Direito e Saúde, o advogado

especialista em laboratórios clínicos,

Dr. Délio Ciriaco, aborda o tema

Registro de Marca do Laboratório no

INPI: Importância, Processo e Benefícios,

fornecendo informações valiosas

para garantir proteção e visibilidade à

identidade do seu laboratório.

Já na coluna Liquor em Perspectiva

– Análise e Diagnóstico, a equipe de

especialistas do Laboratório Senne

nos traz uma abordagem aprofundada

sobre o Índice Kappa e sua inclusão

nos novos critérios diagnósticos

para Esclerose Múltipla. Um tema

essencial para o avanço no diagnóstico

desta condição neurológica.

Nos artigos científicos, destacamos

a contribuição do Dr. Fabiano de

Abreu, neurocientista de renome

mundial, que nos traz uma discussão

enriquecedora sobre a Doença de

Parkinson e a medicação dopaminérgica.

Além disso, contamos

com um estudo detalhado sobre a

Proteína C Reativa como Marcador

Inflamatório em Atletas, reforçando

a importância do acompanhamento

clínico em populações específicas.

Por fim, reafirmamos o quanto somos

gratos a todos os nossos anunciantes,

cujo apoio torna possível levar conteúdo

de qualidade a um público tão vasto e

qualificado. Prometemos que 2025 será

Luciene Almeida

Editora Chefe

marcado por inovações, sempre com

o compromisso de trazer informações

relevantes e atualizadas para o setor.

Que o ano que se inicia seja brilhante

para todos. Obrigada por fazerem

parte da história da NewsLab!

Para novidades na área de diagnóstico e pesquisa,

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Impressão: Gráfica Hawaii | Periodiciade: Bimestral

Ano 32 - Número 187 - Janeiro 2025

ISSN 0104 - 8384

Newslab - Tel.: (11) 98357-9843

www.newslab.com.br - david.kernbaum@futurlab.com.br

2

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A Revista Newslab, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para

publicação de artigos, aos autores interessados. Caso precise de informações adicionais, entre em contato com a redação.


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publica editoriais, artigos originais, revisões,

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teses etc. Os editores levarão em consideração

para publicação toda e qualquer

contribuição que possua correlação

com a medicina diagnóstica.

Todas as contribuições serão revisadas

e analisadas pelos revisores. Os autores

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conflito de interesse existente, em particular

aqueles de natureza financeira

relativo a companhias interessadas ou

envolvidas em produtos ou processos

que estejam relacionados com a contribuição

e o manuscrito apresentado.

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de compromisso assinado por todos

os autores, atestando a originalidade

do artigo, bem como a participação de

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em inglês. O Resumo e o Abstract

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Se o autor preferir mandá-las por e-mail,

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seja de 300 dpi’s, com extensão

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e enviados por e-mail, ordenados em

título, nome e sobrenomes completos

dos autores e nome da instituição onde

o estudo foi realizado. Além disso, o

nome do autor correspondente, com

endereço completo fone/fax e e-mail

também deverão constar. Seguidos

por resumo, palavras-chave, abstract,

keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais

e Métodos, Parte Experimental,

Resultados e Discussão, Conclusão)

agradecimentos, referências bibliográficas,

tabelas e legendas.

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referência citadas no texto devem vir

listadas no fim, com o sobrenome do

autor em primeiro lugar seguido pela

sigla do prenome. Ex.: sobrenome, siglas

dos prenomes. Título: subtítulo do artigo.

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4

Revista NewsLab Edição 187 | Janeiro 2025

Índice remissivo de

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ordem alfabética

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ADVAGEN 23

ALFA 13

APPARAT 78-79 | 141

BINDING SITE 31

BIOCELL BIOTECNOLOGIA 151

BIOCON 15

BIOLAB BRASIL 73

BIOMEDICA CAPA | 149

CELLAVISON 95

CRAL 91

DASA - ÀLVARO APOIO

2ª CAPA

DB APOIO

4ª CAPA

DESCARPACK 03

DIAGNO 49 | 137

DYMIND 35

EBRAM 139

FDS TECNOLOGIA 19

FIRSTLAB 93

GREINER 111

GRUPO ERVIEGAS 51

GRUPO STRA 103

HAMILTON 113

HERMES PARDINI

26-27 | 3ª CAPA

HORRON 21

HOTSOFT 75

IBMP 67

INML- INSTIT. MED. LABORATORIAL 39

JMORAES 33

KALLABMED 58-59

LAB REDE 143

LABINGA 05 | 161

LABOR HEALTH SUPPLY 99

LABOR LINE 47

MBIOLOG 37

MEDIX 09

MEDTEST 11

NIHON KOHDEN 105 | 116-117

OHC-OSANG HEALTH CARE 45

PERFECTA 17

PNCQ 147

QUALLYX 55

REAL DIAGNÓSTICA 07

SARSTEDT 69

SBAC 121

SNIBE 65

SYSMEX 109

UNISCIENCE 41

VEOLIA 53

ZYBIO 63

Conselho Editorial

Prof. Humberto Façanha da Costa filho - Engenheiro, Mestre em Administração e Especialista em Análise de Sistemas | Dr. Dan Waitzberg - Associado do Departamento de Gastroenterologia da Fmusp. Diretor Ganep Nutrição

humana | Prof. Angela Waitzberg - Professora doutora livre docente do departamento de patologia da UNIFESP | Fábia Regina Severiano Bezerra - Biomédica. Especialista em Gestão de Contratos pela Universidade Corporativa

da Universidade de São Paulo. Auditora em Sistemas de Gestão da Qualidade: ISO 9001:15 e NBR ISO 14001:15, Organização Nacional de Acreditação (ONA). Auditora Interna da Divisão de Laboratórios do Hospital das Clínicas da

Faculdade Medicina da Universidade de São Paulo | Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela

USP/SP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério

– Professor Emérito da USP | Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto

de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de

Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas.

Colaboraram nesta Edição:

Allyne Cristina Grando; Franciele da Rosa Sonemann; Humberto Façanha; Fábia Bezerra; Gleiciere Maia Silva; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Brunno Câmara; Helena Varela de Araújo; Rafaele Loureiro; Bruna Garcia; Fabiano de

Abreu Agrela Rodrigues; Délio J. Ciriaco de Oliveira; Anna Clara do Nascimento Jesus; Luiza de Souza Fernandes; Victória Oliveira Gonzaga; Daniela Santos Silva; Járede da Silva Lopes; Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira

Silvério; Pâmela Caroline Costa Pereira; Alessandra Alves de Souza Abou Hamia; Waldirene Nicioli; Silvânia Ramalho; Andressa Fehlberg; Rachel Siqueira de Queiroz Simões; Joelma Lessa da Silva; Juliana Yuri; Juliana Gomes;

Paulo Mafra; Bruna Massa Barbosa de Andrade; Marina Raposo Neves Baptista; Mirella Portella Serafini; Álvaro Nunes de Morais; Gabriel Valença de Siqueira Borges; Júlia Domingues Marinho.

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ÍNDICE

revista


MATÉRIA DE CAPA

82

BIOMÉDICA:

CONECTANDO O BRASIL ÀS

INOVAÇÕES GLOBAIS EM

DIAGNÓSTICO MOLECULAR

12

ARTIGO CIENTÍFICO I

DOENÇA DE PARKINSON E

MEDICAÇÃO DOPAMINÉRGICA

30

ARTIGO CIENTÍFICO II

PROTEÍNA C REATIVA COMO

MARCADOR INFLAMATÓRIO

EM ATLETAS

Autor: Dr. Fabiano de Abreu

Autoras: Brenda Lidiane Bonorino Barbosa,

Allyne Cristina Grando.

10 - Agenda

90 - Liquor em Perspectiva Análise e Diagnóstico

96 - Minuto Laboratório

100 - Papo de Bancada

106 - Direito e Saúde

112 - OFAC Brasil

118 - Microrganismos e Saúde

126 - Portal Diagnóstico

132 - Hematologia

134 - Informes de Mercado

44

VENCEDORES DO

XVIII CONGRESSO

BRASILEIRO DE

BIOMEDICINA

56

GESTÃO LABORATORIAL

GESTÃO ECONÔMICA

DE VANGUARDA PARA

LABORATÓRIOS CLÍNICOS -

VOLUME 7: LABORATÓRIOS

CLÍNICOS: “QUO VADIS?

Autor: Humberto Façanha da Costa Filho.


AGENDA

AGENDA

de eventos 2025

3º COMAC – CONGRESSO MARANHENSE DE ANÁLISES CLÍNICAS

DATA: 30 DE JANEIRO A 01 DE FEVEREIRO DE 2025

LOCAL: MULTICENTER NEGÓCIOS E EVENTOS

INFORMAÇÕES: WWW.CONGRESSOCOMAC.COM.BR/

XXIII CONGRESSO DE RADIOLOGIA E DIAGNÓSTICO POR IMAGEM DO HCFMUSP |IMAGINE 2025

DATA: 26 A 28 DE MARÇO DE 2025

LOCAL: SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: WWW.CONGRESSOIMAGINE.COM.BR/

JPR 2025 | 55º JORNADA PAULISTA DE RADIOLOGIA

DATA: 01 A 04 DE MAIO DE 2025

LOCAL: TRANSAMÉRICA EXPO CENTER – SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: WWW. JPR.ORG.BR/

HOSPITALAR 2025

DATA: 20 A 23 DE MAIO DE 2025

LOCAL: SÃO PAULO EXPO

INFORMAÇÕES: WWW.LISTADEEVENTOS.COM.BR/EVENTO/HOSPITALAR-2025/

50º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS | CBAC

DATA: 15 E 18 DE JUNHO DE 2025

LOCAL: EXPO DOM PEDRO/CAMPINAS – SP

INFORMAÇÕES: WWW.SBAC.ORG.BR/CBAC/

57º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL | SBPC/ML

DATA: 16 A 19 DE SETEMBRO DE 2025

LOCAL: RIO DE JANEIRO – RJ | RIOCENTRO

INFORMAÇÕES: WWW.SBPC.ORG.BR/PT/

HEMO 2025 | CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR

DATA: 29 DE OUTUBRO A 01 DE NOVEMBRO DE 2025


INFORMAÇÕES: WWW.HEMO.ORG.BR/

HEMO 2025 | CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR

DATA: 29 DE OUTUBRO A 01 DE NOVEMBRO DE 2025


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33º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA | SBM

DATA: 25 A 28 DE OUTUBRO DE 2025

LOCAL: ARACAJU - SE

INFORMAÇÕES: WWW.SBMICROBIOLOGIA.ORG.BR/EVENTOS/33O-CONGRESSO-BRASILEIRO-DE-MICROBIOLOGIA/

10


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DOENÇA DE PARKINSON

E MEDICAÇÃO DOPAMINÉRGICA

Autor:

Dr. Fabiano de Abreu

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues MRSB é Pós PhD em Neurociências

eleito membro da Sigma Xi, membro da Society for Neuroscience nos

Estados Unidos , membro da Royal Society of Biology no Reino Unido

e da APA - American Philosophical Association também nos Estados

Unidos. Mestre em Psicologia, Licenciado em Biologia e História; também

Tecnólogo em Antropologia e filosofia com várias formações nacionais

e internacionais em Neurociências e Neuropsicologia. Membro das

sociedades de alto QI Mensa, Intertel, ISPE High IQ Society e Triple Nine

Society. Autor de mais de 200 artigos científicos e 15 livros.

* Imagem ilustrativa

Resumo

Considerada uma doença degenerativa, crônica e progressiva,

está relacionada principalmente com o sistema nervoso central.

Sua causa principal é a grande diminuição da produção

de dopamina. Seus principais sintomas são: a lentidão motora,

também chamada como bradicinesia, rigidez nas articulações

do punho, cotovelo, ombro, coxa e tornozelo, além de tremores

quando o indivíduo encontra-se em repouso, principalmente

nos membros superiores. Objetivo: Compreender como a

medicação dopaminérgica pode influenciar na melhora dos

sintomas da doença de Parkinson. Metodologia: O atual estudo

trata-se de uma revisão de literatura, realizada através das

seguintes bases de dados; SciELO, PubMed e Science Direct.

Conclusão: Os medicamentos dopaminérgicos possuem a

ação similar à dopamina atenuando os sintomas da patologia.

Abstract

Considered a degenerative, chronic and progressive

disease, it is mainly related to the central nervous system.

Its main cause is the large increase in dopamine

production. Its main symptoms are leninity as the motor,

in addition to the arm of the arm, elbow to elbow, thigh

and resistance as well, wrist-shaking when the individual

is supported, especially in the upper limbs. Objective: To

understand how dopaminergic medication can influence

the improvement of Parkinson's disease symptoms.

Methodology: The current study is a literature review,

carried out through the following databases; SciELO,

PubMed and ScienceDirect. Conclusion: Dopaminergic

drugs have a similar action to dopamine, attenuating

the symptoms of the pathology.

Palavras-chaves: Neurociencia. Doença de Parkinson. Medicamento.

Dopaminérgico.

Keywords: Neuroscience. Parkinson's disease. Medicine.

Dopaminergic.

12 Revista NewsLab Edição 187 | Janeiro 2025



Introdução

Figura 1 – Dopamina

Doença de Parkinson

A incidência da patologia

no Brasil, demonstra

que existem poucos

números da doença no

Fonte: Cardoso, M. 2012

país, apontando que

cipal é a grande dimi-

Pode ser causada devi-

hajam 250 mil porta-

nuição da produção de

do ao envelhecimento,

dores. Em Minas Gerais

dopamina

(Jankovic,

pessoas

consideradas

foi realizado um estu-

2020; Li, 2021).

saudáveis podem apre-

do com idosos de 64

sentar morte progressiva

anos de idade ou mais,

A dopamina é um neu-

das células nervosas que

demonstrando haverem

rotransmissor responsá-

são responsáveis pela

3,3% idosos com a pato-

vel pela transmissão das

produção de dopamina.

logia. Sendo conside-

mensagens nas células

Entretanto, diversos indi-

rada a segunda doença

nervosas. Atua nos

víduos acabam perdendo

neurodegenerativa mais

movimentos

voluntá-

tais células com uma fre-

comum (Ascherio, 2016).

rios do corpo, de manei-

quência maior, fazendo

ra automática. Quando

com que ocorra a mani-

Considerada uma doen-

ocorre sua diminuição

festação dos sintomas

ça degenerativa, crônica

na região encefálica

da patologia. Porém, a

e progressiva, está rela-

ou substância negra, o

ciência ainda não explica

cionada principalmente

indivíduo perde o con-

porque ocorre essa perda

com o sistema nervoso

trole motor sobre o seu

progressiva (Tolosa, 2021;

central. Sua causa prin-

corpo (Li, 2021).

Opara, 2017).


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Embora na doença de

Parkinson permaneça

clinicamente definida

pressão arterial (National

Institute on Aging

(NIA), 2022).

não sabe a relação da

proteína com as mutações

genéticas que afe-

por sintomas motores

tam a demência (Natio-

cardinais

resultantes

A perda de norepinefri-

nal Institute on Aging

da degeneração nigro-

na pode acarretar nos

(NIA), 2022).

estriatal,

atualmente

sintomas de não movi-

é reconhecido que é

mento do Parkinson, tais

Uma pesquisa que ava-

comum na presença de

como; fadiga, pressão

liou grupos de indivídu-

múltiplas

patologias

arterial irregular, dimi-

os que tinham ou não,

crônicas, mas ainda não

nuição do movimento

uma sinucleinopatia no

está claro suas influên-

dos alimentos por meio

sistema nigroestriatal, e

cias diretas, e se parti-

do trato digestivo e

demontraram que a per-

cipam na degeneração

queda inesperada da

da de neurônios dopami-

nigroestriatal. (CHU Y. et

pressão arterial (Natio-

nérgicos nigrais, a perda

al., 2024)

nal Institute on Aging

de inervação dopaminér-

(NIA), 2022).

gica putamenal e a per-

Indivíduos com doença

da do fenótipo tirosina

de Parkinson perdem

Outra característica da

hidroxilase na substância

as terminações ner-

doença é a presença

negra e putâmen ocor-

vosas que produzem

de células cerebrais de

rem igualmente em gru-

norepinefrina também,

pessoas com doença

pos de déficit motor leve

hormônio do sistema

de Parkinson, que con-

com e sem agregados

nervoso simpático, que

têm corpos de Lewy, de

de alfa-sinucleína nigral.

controla muitas fun-

maneira incomum da

(CHU,2024) Uma caracte-

ções do corpo, como

proteína alfa-sinucleína,

rística comum e indepen-

frequência cardíaca e

porém a ciência ainda

de da sinucleidopatia,


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é que todos pacientes

apresentam graus semelhantes

de tau fosforilada

Tau e α-syn são proteínas

que podem adotar diferentes

conformações,

gual de tau 3R e 4R estava

associada à neurodegeneração.

(CHU Y,2024)

positiva para AT8, uma

incluindo oligômeros e

Doença do Alzheimer

patologia não vista no

agregados intracelulares

já é reconhecida como

sistema

nigroestriatal,

anormais em condições

uma tautopatia, a DP

confirmados

confirma-

patológicas. (CHU,2024)

apresenta uma interface

das com marcadores tau

Os distúrbios com tauo-

importante, pois uma

precoces

(fosforilação

patias são comumen-

estudo evidenciou que

de tau Ser208) e tardios

te acompanhados de

50% Agregados de tau

(fosforilação de tau

sinais

parkinsonianos,

foram descritos na DP

Ser396/Ser404) em gru-

enquanto

distúrbios

familiar ligada à muta-

pos pareados por idade.

com

sinucleinopatias

ção α-syn A53T e em

(CHU, 2024)

são comumente acom-

portadores da variante

panhados de demência.

LRRK2 G2019S(Hender-

Isso sugere que o início

(CHU,2024)

Estudos

son, 2019) Essas evi-

da

neurodegeneração

demonstraram que os

dências da tauopatia,

dopaminérgica nigroes-

neurônios leves marca-

direcionam

o nosso

triatal ocorre indepen-

dos com 3R e intensos

pensamento

sobre

dentemente da agrega-

marcados com 4R obser-

a patologia da DP e

ção de alfa-sinucleína e

vados na substância

terapias

direcionadas

pode ser mediada por

negra da DP eram seme-

à redução do tau pato-

tau. Níveis totais mais bai-

lhantes a um padrão

lógico ou aumento do

xos de tau no LCR foram

que existia no córtex

tau solúvel podem ser

associados ao aumento

temporal da doença de

necessárias,

sozinhas

da gravidade motora na

Alzheimer

indicando

ou em combinação com

DP em estágio inicial. A

que a expressão desi-

terapias α-syn.




Os seus principais

sintomas são: a lenti-

sentado, ou quando está

em pé com os braços

complementares, tais

como; tomografia cere-

dão motora, também

relaxados. Na maioria

bral, ressonância mag-

chamada como bra-

das vezes o tremor é assi-

nética dentre outros. O

dicinesia, rigidez nas

métrico (Jankovic, 2020).

exame de tomografia é

articulações do punho,

utilizado para avaliar a

cotovelo, ombro, coxa

Outro tipo de tremor,

morfologia das regiôes

e tornozelo, além de

é o essencial que é

cerebrais dopaminérgi-

tremores quando o

familiar, pode ocorrer

cas que são comprome-

indivíduo

encontra-se

no dia a dia das tarefas

tidas, sendo assim dado

em repouso, principal-

normais, por exemplo

clínico importante para

mente nos membros

como quando pega-

o diagnóstico (Pajares,

superiores. E também

mos uma colher, um

2020).

temos os sintomas não

copo, ou escrevemos.

motores: diminuição do

Ao contrário do tremor

Porém com o avanço

olfato, alterações intes-

de repouso, diminui ou

da ciência os cientistas

tinais e do sono (Tolosa,

desaparece quando o

estão tentando iden-

2021; Opara, 2017).

braço está em repouso

tificar

biomarcadores

(Jankovic, 2020).

para doença através

É comum confundir os

dos genes, para que

sintomas da doença; o

O diagnóstico é realiza-

seja possível o diagnós-

Parkinson possui carac-

do de maneira clínica

tico precoce e realizar

terísticas de tremor em

por meio de um médi-

tratamentos mais per-

repouso, seja quando

co neurologista, sendo

sonalizados e eficazes

o paciente encontra-se

associado a exames

(Willians, 2017).




Tais genes que possuem

influência com a

patologia são:

· SNCA: atua na produção

da proteína alfa-sinucleína.

· PARK2: atua na produção

da proteína parkin,

que é responsável por

ajudar as células a quebrar

e reciclar proteínas.

· PARK7: produz a proteína

DJ-1, que protege

contra o estresse mitocondrial.

· PINK1: produz uma

proteína quinase que

protege as mitocôndrias

do estresse.

Em relação aos casos

herdados de Parkinson,

sário duas cópias do

gene alteradas para o

os padrões de herança desenvolvimento da

mudam dependendo doença. Ambos os pais

dos genes envolvidos. transmitiram o gene

Por exemplo, caso haja alterado, mas podem

os genes LRRK2 ou não ter nenhum sinal

SNCA a doença pode

ter sido herdado de

da doença de Parkinson

(Willians, 2017).

apenas um dos pais,

chamada de padrão O tratamento pode ser

autossômico dominante

(Willians, 2017).

realizado por meio de

medicamentos, agindo

de maneira sintomática,

Caso os genes PARK2,

PARK7 ou PINK1 estiverem

e de modo parcial,

aumenta a dopamina,

envolvidos, é que apresenta déficit,

chamado de padrão para que iniba os sintomas

autossômico recessivo,

da patologia

isto é, quando é neces-

(Raza, 2019).

Figura 2 – Cérebro com e sem a doença de Parkinson

· LRRK2: produz uma proteína

quinase e está associada

à doença de início

tardio (Willians, 2017).

Fonte: Beloti, A. 2008


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Tal medicamento será

usado por toda a vida

desde que apresente

os sintomas da doença.

Porém ainda não existem

medicamentos que

possam curar totalmente

ou evitar que a doença

avance de modo progressivo.

Também existem

técnicas cirúrgicas para

melhorar os sintomas

do Parkinson quando os

medicamentos falham

no controle dos sintomas

(Raza, 2019).

Medicação dopaminérgica

Os medicamentos agonistas

dopaminérgicos

atuam por meio da estimulação

dos receptores

dopaminérgicos que

encontram-se localizados

no neurônio pós-sináptico

(Ferraz, 2004).

Existem evidências de

que a ativação do receptor

do tipo D2 é fundamental

para o efeito

motor dos dopaminérgicos,

porém de maneira

junta aos receptores

D1 e D2 que atuam de

forma necessária para

produzir efeitos fisiológico

e comportamental

(Ferraz, 2004).

Quando inseridos por

via oral, possuem efeitos

que variam de 6 a

96 horas dependendo

do medicamento

como os Levodopa,

produzindo uma estimulação

de maneira

mais fisiológica aos

receptores dopaminérgicos.

Também podendo

ser administrados

de maneira parenteral

(Ferraz, 2004).

Objetivo

Compreender

como

a medicação dopaminérgica

pode influenciar

na melhora dos

sintomas da doença de

Parkinson.

Figura 3 – Mostra as duas classes de dopaminérgicas disponíveis atualmente

para uso clínico.

Fonte: Ferraz, H.B.; 2004


Metodologia

O atual estudo trata-se

e que pode ser regulada

por meio da medicação

medicamento e controles

saudáveis (n=36).


de uma revisão de lite-

dopaminérgica (incluin-

ratura, realizada através

do levodopa), que são

As avaliações foram rea-

das seguintes bases de

caracterizados

como

lizadas através de um

dados; SciELO, PubMed

uma classe de medica-

modelo computacional

e Science Direct. Sendo

mentos que possuem

de espaço de estado

utilizados os seguintes

ação similar à dopa-

com imagem por res-

termos para realização

mina para atenuar os

sonância

magnética

da busca de dados em

sintomas da patologia

funcional ultra rápida

português: neurociência,

(Chaudhuri, 2009).

(resolução de 490 ms),

doença de Parkinson,

que consegue mostrar a

medicamento,

dopa-

No estudo de Cai et al.

sinalização causal dinâ-

minérgico e em inglês:

2022, foi avaliado se a

mica em circuitos de

neuroscience,

parkin-

medicação dopaminér-

gânglios

frontoparie-

son's disease, medicine,

gica poderia influenciar

tais-basais

associados

dopaminergic.

na sinalização causal

à memória de trabalho

nos circuitos de contro-

(Cai, 2022).

Resultados e discussão

le cognitivo. O estudo

Ao decorrer do desen-

foi realizado com 44

Os resultados apresen-

volvimento da memória

indivíduos, com idade

tados

demonstraram

de trabalho em pes-

média de 69 anos, por-

redução da distância

soas com a doença de

tadores da doença de

de identificação dos

Parkinson, ocorre uma

Parkinson,

divididos

sistemas de espaço de

dinâmica anormal do

em grupos: que faziam

estado dinâmico multi-

circuito cerebral causal

ou não a utilização do

variados em indivíduos


25


com doença de Parkinson,

também normali-

Picillo et al. 2021,

promoveu um estu-

A qualidade de vida do

indivíduo também pode

zou a sinalização causal

do com o objetivo de

ser controlada através

anormal. Melhorou a

comparar os efeitos

da alimentação e na

relação entre a sinaliza-

dos

medicamentos

parte terapêutica, visto

ção causal frontoparie-

da levodopa e do

que alguns alimentos

tal e o desempenho da

dopaminérgico

após

podem influenciar na

memória de trabalho

estimulação

cerebral

absorção do tratamento

durante o desenvolvi-

profunda. 35 indiví-

quando usado o medi-

mento da patologia (p

duos, foram divididos

camento de Levodopa,

<0,05) (Cai, 2022).

de maneira randômi-

por exemplo; alimentos

ca em dois grupos,

de alto poder protéico

Corroborando com o

sendo realizada duas

podem reduzir a eficácia

estudo de Martinez-

avaliações após 3 e 6

do medicamento, pro-

-Martin em 2020, que

meses da intervenção.

movendo melhora da

avaliou indivíduos com

Porém, trouxe resulta-

mobilidade dos pacien-

a doença de Parkinson

dos diferentes de que

tes (Rodrigues, 2002).

associados à demência.

a levodopa obteve

Os grupos foram dividi-

resultados

melhores,

A Levodopa quando

dos em indivíduos com

pois o medicamento

administrada

possuí

(n= 85) e sem demência

dopaminérgico

não

função de ser transfor-

(n= 444), todos realizam

foi tolerado devido ao

mada em dopamina

a utilização do medi-

agravamento das con-

antes de atingir o cére-

camento.

Relatando

dições motoras ou ocor-

bro. A Vitamina B6, pode

melhoras no controle de

rência de distúrbios do

acelerar tal processo,

impulsos e demência.

controle dos impulsos.

por isso é importante a


ingestão de alimentos

ricos como por exem-

Diversos

encontrados

estudos

demons-

mentos com novos alvos

moluculares, como os


plo: cereais, espinafre,

agrião, quiabo e repolho

roxo (Rodrigues, 2002).

É frequente em pacientes

com o Parkinson,

apresentarem constipação

intestinal por isso

é indicado o uso de alimentos

ricos em fibras

e alta ingestão de água

(Rodrigues, 2002).

Considerações finais

Por meio do presente

estudo é possível compreender

a incidência

da doença de Parkinson,

bem como a mesma

pode ser desenvolvida,

seus sintomas e

tratamentos.

traram a eficácia da

medicação dopaminérgica

para atenuar

os sintomas da doença

quando administrados

em dosagem correta.

A levodopa ultrapassa

a barreira remato-encefálica

e é rapidamente

descarbonizada por

enzimas em dopamina

corrigindo o déficit de

dopamina.

O entendimento de

mecanismos patológicos

envolvidos de forma

subjacente, como a tautopatia,

é a diretriz para

melhor compreensão

e estudos de medica-

anticorpos monoclonais.

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29


PROTEÍNA C REATIVA COMO MARCADOR

INFLAMATÓRIO EM ATLETAS

Autoras:

Brenda Lidiane Bonorino Barbosa¹,

Allyne Cristina Grando².

1 Acadêmico do curso de Biomedicina da Universidade Luterana

do Brasil – Rio Grande do Sul – Brasil.

2 professora Adjunta do curso de Biomedicina da Universidade

Luterana do Brasil – Rio Grande do Sul – Brasil.

* Imagem ilustrativa

Resumo

Este artigo de revisão da literatura evidencia a utilização da

Proteína C Reativa (PCR) como marcador inflamatório em

atletas. A PCR, uma glicoproteína plasmática sintetizada

principalmente no fígado em resposta a citocinas pró-inflamatórias

como a interleucina-6 (IL-6), é amplamente

utilizada para detectar e monitorar processos inflamatórios e

infecciosos. No contexto esportivo, o exercício físico intenso

pode causar uma resposta inflamatória aguda, refletida em

níveis aumentados de PCR. esta revisão abrangeu estudos

publicados entre 2009 e 2024, analisando como a PCR pode

ser usada para avaliar a inflamação e o estado de saúde dos

atletas. Além disso, explorou a importância de monitorar

esses marcadores para otimizar o desempenho esportivo e

o bem-estar dos atletas. Concluímos que a medição da PCR

é uma ferramenta valiosa para profissionais de saúde na

gestão da saúde de atletas, ajudando a identificar lesões e

inflamações decorrentes da atividade física intensa.

Abstract

This literature review article highlights the use of C-reactive

protein (CRP) as an inflammatory marker in athletes.

CRP, a plasma glycoprotein primarily synthesized in the

liver in response to pro-inflammatory cytokines such as

interleukin-6 (IL-6), is widely used to detect and monitor

inflammatory and infectious processes. In the context

of sports, intense physical exercise can cause an acute

inflammatory response, reflected in increased levels

of CRP. This review covered studies published between

2009 and 2024, analyzing how CRP can be used to assess

inflammation and the health status of athletes. Furthermore,

it explored the importance of monitoring these

markers to optimize athletic performance and well-being.

We concluded that CRP measurement is a valuable tool

for healthcare professionals in managing athletes' health,

helping to identify injuries and inflammation resulting

from intense physical activity.

Palavras-chaves: Proteína C Reativa, inflamação, atletas,

desempenho esportivo, saúde esportiva.

Keywords: C-Reactive Protein, inflammation, athletes, sports

performance, sports health.


Autoras: Brenda Lidiane Bonorino Barbosa, Allyne Cristina Grando.


Introdução

A proteína C reativa

A inflamação, embora

seja uma resposta natu-

ção e o estresse físico

podem desempenhar

(PCR) é um biomarcador

ral do corpo a lesões

um papel importante na

da fase aguda, sendo

e infecções, também

saúde. A PCR é um mar-

considerada mais sen-

pode estar associada

cador inflamatório que

sível e utilizada para

a doenças crônicas e

tem sido objeto de estu-

quantificar o nível de

condições

médicas

do em diversas áreas da

inflamação

sistêmica.

adversas. Em atletas, o

medicina e da saúde. Ela

Produzida no fígado,

estresse físico intenso

desempenha um papel

a PCR está associada

e a atividade vigorosa

crucial na detecção de

ao dano tecidual. Esse

podem

desencadear

processos inflamatórios

processo inflamatório é

respostas inflamatórias

no organismo e tem

uma resposta de defesa

temporárias.

Portanto,

sido aplicada em várias

do organismo frente ao

compreender como a

pesquisas relacionadas

estresse tecidual, com o

PCR se comporta em

à saúde de atletas (JATE-

objetivo de restaurar a

atletas e como ela pode

NE et al. 2019).

condição ideal do atleta

ser usada como um

o mais rápido possível

marcador para avaliar a

Portanto, essa revisão

durante o período do

inflamação e o estado de

da literatura teve como

campeonato. A prática

saúde desses indivíduos

objetivo abordar a rele-

regular de atividade físi-

é de grande importân-

vância da PCR como um

ca e o envolvimento em

cia (MCARDLE,2016).

marcador

inflamatório

esportes são fundamen-

em atletas, exploran-

tais para a manutenção

No entanto, mesmo

do sua aplicação na

de uma vida saudável

entre os atletas mais

detecção de inflamação

(JATENE et al. 2019).

dedicados, a inflama-

relacionada ao exercício




físico, os fatores que

podem influenciar seus

of Health (PubMed),

Brasil Scientific Elec-

foi utilizado o filtro de

busca avançada dos

níveis e a importância

tronic Library Online

últimos quinze anos,

de monitorar a saúde

(Scielo), Physiotherapy

e artigos completos

dos atletas para aperfei-

Evidence

Database

que incluem assuntos

çoar seu desempenho e

(PEDro) e Periódicos

das

palavras-chave

bem-estar. Além disso,

Capes. Para este estudo,

utilizadas

publicados

foi elucidado como a

foram utilizados artigos

em inglês e português.

compreensão

desse

científicos

publicados

Foram descartados arti-

marcador

inflamatório

nos últimos quinze anos

gos incompletos, bem

pode contribuir para

(2009 - 2024). Quanto

como, aqueles que não

uma abordagem mais

ao idioma, os artigos

possuem relevância ao

abrangente e informada

selecionados

foram

objetivo proposto deste

no cuidado com a saúde

em português e inglês,

artigo, ao total, foram

dos atletas.

sendo que as palavras-

utilizados 10 artigos.

-chave que foram utili-

Material e Método

zadas como descritores

Conceito de Proteína C

Esta revisão da literatu-

foram: proteína C reati-

Reativa

ra foi construída a partir

va (C-reactive protein),

A PCR é uma glicopro-

de pesquisas em artigos

inflamação

(inflamma-

teína plasmática que

científicos,

disponíveis

tion), atletas (athletes),

desempenha um papel

na base de dados da

desempenho esportivo

fundamental no siste-

Literatura Latino – Ame-

(sports performance) e

ma de defesa do corpo

ricana e do Caribe em

saúde esportiva (sports

humano. Ela é sinteti-

Ciências da Saúde (LILA-

health). Para os critérios

zada principalmente no

CS), National Institutes

de inclusão do trabalho

fígado em resposta a




citocinas pró-inflamatórias,

como a interleuci-

temente usada como um

marcador laboratorial de

de inflamação, ela não

fornece informações

na-6 (IL-6), que são libe-

inflamação aguda (TEIXEI-

específicas sobre a cau-

radas durante processos

RA, 2009).

sa da inflamação. Por-

inflamatórios. A PCR é

tanto, a interpretação

uma parte essencial da

A medição da PCR é uma

dos níveis de PCR deve

fase aguda da resposta

ferramenta valiosa para

ser feita em conjunto

inflamatória do orga-

os profissionais de saúde,

com outros dados clíni-

nismo, agindo como um

pois permite detectar

cos e laboratoriais para

indicador precoce de

e monitorar processos

uma avaliação comple-

inflamação e lesão teci-

inflamatórios e infeccio-

ta da condição de saúde

dual (SPROSTON, 2018).

sos em pacientes. Em

(TEIXEIRA, 2009).

atletas, a PCR também

A principal função da PCR

pode ser útil para avaliar

Em atletas, a PCR pode ser

é ligar-se a componentes

a resposta inflamatória

um marcador importante

de células danificadas

após o exercício intenso

na avaliação de resposta

ou microrganismos inva-

ou eventos esportivos,

ao exercício e recupera-

sores, como bactérias e

ajudando a identificar

ção pós-exercício. Duran-

vírus, para promover sua

possíveis lesões muscula-

te o treinamento físico, o

remoção pelo sistema

res ou inflamações decor-

corpo pode experimentar

imunológico.

Quando

rentes da atividade física

um estado de inflamação

há uma infecção ou

(SPROSTON, 2018).

aguda como resposta

inflamação no corpo, os

ao estresse do exercício,

níveis de PCR no sangue

É importante destacar

resultando em níveis

aumentam rapidamente.

que, embora a PCR seja

aumentados de PCR (IBE-

Portanto, a PCR é frequen-

um marcador sensível

NEME et al. 2019).




Esta resposta inflamatória

aguda, muitas vezes,

mação, o sistema imunológico

é ativado para

ção de radicais livres

durante o exercício.

faz parte do processo de

proteger o organismo

Como resultado, os atle-

reparo e adaptação mus-

contra possíveis danos

tas podem experimentar

cular após o exercício. A

e infecções. Embora a

sintomas

temporários

medição da PCR em atle-

inflamação seja uma

de inflamação, como

tas pode ser usada para

parte fundamental da

dor muscular e inchaço

monitorar os efeitos do

resposta

imunológica,

(SPROSTON, 2018).

treinamento,

identificar

ela também pode ser

lesões médicas e avaliar

prejudicial quando se

No entanto, essa respos-

a recuperação após exer-

torna crônica ou exces-

ta inflamatória aguda

cício físico intenso. Níveis

siva (MCARDLE, 2016).

é uma parte natural do

elevados de PCR após o

processo de adaptação

exercício podem indicar

No contexto do espor-

do corpo ao exercício

acréscimo de imposto

te, o exercício físico,

físico. Ela desencadeia

adicional ao treinamento

especialmente o trei-

uma série de eventos

(IBENEME et al. 2019).

namento intenso e de

que contribuem para o

alta intensidade, pode

reparo tecidual, o forta-

Inflamação e sua Rela-

desencadear uma res-

lecimento muscular e a

ção com o Esporte

posta inflamatória agu-

melhoria do desempe-

A inflamação é uma

da no corpo dos atletas.

nho atlético. Portanto, a

resposta fisiológica do

Isso ocorre devido ao

inflamação aguda após

corpo a uma variedade

estresse mecânico sobre

o exercício não deve

de estímulos, incluin-

os músculos, tendões e

ser considerada neces-

do lesões, infecções e

ligamentos, bem como

sariamente

prejudicial

estresse. Durante a infla-

ao aumento da produ-

(HOHL et al., 2009).


REVOLUCIONANDO A EDUCAÇÃO

EM ANÁLISES CLÍNICAS

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É aqui que a PCR

demonstra sua importância

como um mar-

desempenho esportivo.

Portanto, o monitoramento

dos marcadores

utilizada para garantir

que os resultados dos

testes de ferritina sejam

cador

inflamatório

inflamatórios, como a

interpretados

corre-

relevante em atletas. Os

PCR, pode ser útil para

tamente, levando em

níveis de PCR no sangue

avaliar a recuperação e

consideração a possível

podem aumentar após

o estado de saúde dos

influência da inflama-

sessões intensas de

atletas ao longo do tem-

ção ou infecção no

treinamento, refletindo

po (SPROSTON, 2018).

nível sérico de ferritina


(WHO, 2020).

aguda. No entanto, essa

A recomendação da

elevação da PCR geral-

Organização

Mundial

A ferritina é uma

mente é transitória e não

da Saúde (OMS) de

proteína que contém

indica necessariamente

avaliar a ferritina sérica

ferro no organismo,

um problema de saúde

concomitantemente

e seus níveis podem

(SPROSTON, 2018).

com dois marcadores

ser afetados por diver-

da fase aguda da infla-

sos fatores, incluindo

Ao estudar a relação

mação ou infecção, pre-

concentrações e infec-

entre a inflamação e o

ferencialmente PCR e

ções. Em situações

esporte, é importante

α-1 Ácido Glicoproteína

de inflamação aguda

considerar que a inflama-

(GP), é um procedimen-

ou infecção, os níveis

ção crônica ou excessiva

to importante em áreas

de ferritina podem

pode ser prejudicial para

onde a infecção ou

aumentar, mesmo que

os atletas, contribuindo

inflamação são comuns,

não haja deficiência de

para lesões musculares,

especialmente em paí-

ferro. Portanto, a ava-

fadiga crônica e até mes-

ses em desenvolvimen-

liação concomitante de

mo comprometendo o

to. Essa abordagem é

marcadores de concen-


40 anos

de história

e inovação

Comemoramos 40 anos de história!

No dia 29/11/24, tivemos a honra de

celebrar o aniversário de 40 anos da

Uniscience do Brasil com um jantar e

festa inesquecíveis!

O evento foi marcado por momentos

de alegria, conexão e emoção. Um dos

destaques da noite foi a homenagem

ao nosso CEO, Sergio Joelsons, que

recebeu uma placa comemorativa em

reconhecimento à sua liderança e

dedicação ao longo dessa jornada.

Quatro décadas de inovação,

compromisso com a ciência e

construção de relacionamentos

sólidos só foram possíveis graças ao

esforço e paixão de cada pessoa que

fez e faz parte da nossa história.

A todos os colaboradores, parceiros e

amigos que compartilham dessa

caminhada conosco: o nosso muito

obrigado! Vamos juntos para os

próximos 40 anos de conquistas e

transformação!


tração, como o PCR e o

α-1 Ácido Glicoproteína,

ajuda a determinar

observadas para a situação

clínica do paciente

(NOGUEIRA et al. 2023).

O exercício regular tem

um impacto positivo no

perfil lipídico, incluindo

se os níveis elevados

a redução do risco de

de ferritina são devi-

A prática regular de

doenças

cardiovascu-

dos a uma condição de

exercício físico propor-

lares, além de reduzir a

inflamação aguda em

ciona grandes benefí-

gordura corporal e, em

vez de uma verdadeira

cios à população geral

particular, a gordura

deficiência de ferro

a nível clínico (JAGGERS

abdominal,

medida

(NOGUEIRA et al. 2023).

& HAND, 2016). Para fins

pela cintura da cintura.

primários, ao nível fisio-

A redução da gordura

Essa abordagem é

lógico, os benefícios

abdominal está associa-

importante para garan-

são encontrados nos

da a um menor risco de

tir um diagnóstico

parâmetros

metabóli-

doenças metabólicas.

preciso e evitar a pres-

cos (perfil lipídico, cir-

crição desnecessária de

cunferência da cintura,

Conclusão

suplementos de ferro

gordura corporal) e, a

A PCR é um marcador

em casos nos quais a

longo prazo, melhorias

inflamatório

essencial

elevação da ferritina é

na função cardiorrespi-

na prática clínica e

causada por inflama-

ratória. Alguns ensaios

esportiva,

desempe-

ção ou infecção. É uma

clínicos

demonstra-

nhando um papel crucial

prática médica reco-

ram efeitos positivos

na avaliação da saúde

mendada para evitar

do exercício físico no

dos atletas. Níveis ele-

erros de interpretação

aumento da sensibili-

vados de PCR após exer-

dos resultados dos exa-

dade à insulina, aumen-

cícios intensos refletem

mes de ferritina e para

to do peso corporal ou


garantir que as inter-

gordura

acumulada

aguda do corpo, sinali-

venções médicas sejam

(QUILES et al., 2020).

zando tanto o processo


de reparo muscular

quanto possíveis inflamações

crônicas que

podem comprometer o

desempenho e a saúde

do atleta. Monitorar os

níveis de PCR em atletas

possibilita a identificação

precoce de lesões e

inflamações, permitindo

intervenções rápidas

e eficazes. Além disso,

auxilia na personalização

dos programas de

treinamento, ajustando

a intensidade e a duração

dos exercícios de

acordo com a resposta

inflamatória individual

de cada atleta.

Contudo, a PCR, apesar

de ser um marcador

sensível, não é específico

para um tipo particular

de inflamação.

A interpretação dos

níveis de PCR deve ser

feita em conjunto com

outros dados clínicos e

laboratoriais, proporcionando

uma visão

holística e precisa da

saúde do atleta. Pesquisas

futuras devem focar

em estabelecer valores

de referência específicos

para atletas de

diferentes modalidades

esportivas e níveis de

intensidade de treinamento.

Estudos longitudinais

são necessários

para entender melhor

a dinâmica da PCR em

resposta ao treinamento

contínuo e às competições,

fornecendo

dados valiosos para

o aprimoramento do

desempenho atlético.

A utilização adequada

e a interpretação cuidadosa

da PCR podem

melhorar significativamente

o desempenho

e o bem-estar dos atletas,

promovendo uma

prática esportiva mais

segura e eficaz.

Referências

HOHL R, FERRARESSO RLP, BUSCARIOLLI

R, LUCCO R, BRENZIKOFER R, MACEDO DV.

Development and characterization of an overtraining

animal model. Med Sci Sports Exerc

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FOR, S. N., ANIETO, E. M., IREM, F., NNAMANI, A.

O., EZENWANKWO, F. E., & IBENEME, G. C. (2019).

Effects of physical exercises on inflammatory

biomarkers and cardiopulmonary function in

patients living with HIV: A systematic review

with meta-analysis. BMC Infectious Diseases,

19(1), 1– 22. 2019. Disponível em https://doi.

org/10.1186/s12879-019-3960-0. Acesso em 26

de out de 2023.

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de Andalucía, 2023 32 HIV: A Review

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Acesso em 26 de out de 2023.

JATENE, P.; DOS SANTOS, G. S.; PORTELLA, D. L.

C-Reactive Protein Serum

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Journal of Sports Medicine, v. 40, n. 12, p.

762–767, 2019.

MCARDLE, William D.; KATCH, Frank I.; KATCH,

Victor L. Fisiologia do Exercício Nutrição, Energia

e Desempenho Humano. 8a edição ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. E-book.

NOGUEIRA Arcanjo, F. P., COSTA Arcanjo, C. P.,

COSTA Arcanjo Freire, C., CONCEIÇÃO de Albuquerque

Carneiro, K., TOMAIS Parente, K. M., DE

SOUSA Justino, J., & de ANDRADE Teles, L. Iron

deficiency: a public health problem in children.

Peer Review, 5(4), 166–172. 2023. Disponível em:

https://doi.org/10.53660/248.prw405a. Acesso

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QUILES, N. N., PIAO, L., & ORTIZ, A. The effects

of exercise on lipid profile and blood glucose

levels in people living with HIV: A systematic

review of randomized controlled trials. AIDS

Care - Psychological and Socio-Medical Aspects

of AIDS/HIV, 32(7), 882–889. 2020. Disponível

em: https://doi.org/10.1080/09540121.2019.16

65163. Acesso em 26 de out de 2023.

SPROSTON, N. R.; ASHWORTH, J. J. Role of C-reactive

protein at sites of inflammation and infection.

Frontiers in Immunology, v. 9, n. 754, 2018.

TEIXEIRA, D. A. et al. Proteína C-reativa: associação

entre inflamação e complicações pós-infarto

agudo do miocárdio em idosos. Revista da

Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 7, n. 1,

p. 24–26, 2009.

WHO guideline on use of ferritin concentrations

to assess iron status in individuals and populations.

Geneva: WORLD HEALTH ORGANIZATION;

2020. Licence: CCBY-NC-SA3.0IGO.



43

CBBM2024

VENCEDORES DO

XVIII CONGRESSO

BRASILEIRO DE

BIOMEDICINA

O Congresso Brasileiro de Biomedicina (CBBM) se consolida como um dos eventos mais significativos

na área biomédica no Brasil. Sua relevância se deve ao papel essencial que desempenha na

disseminação de conhecimento científico, promovendo avanços na biomedicina e integrando

profissionais, pesquisadores e estudantes.

Desde sua criação, o CBBM tem sido um ponto de encontro para a troca de experiências, discussão

de novas descobertas científicas e exploração de inovações tecnológicas aplicadas à saúde. O evento

é realizado a cada dois anos, em diferentes cidades do país, como São Paulo, Rio de Janeiro, Belo

Horizonte, Curitiba, Brasília, Goiânia, Salvador, entre outras. Cada edição, reafirma sua importância

ao reunir segmentos variados da biomedicina, como análises clínicas, genética, microbiologia,

imunologia, estética, entre outros.

Renomados palestrantes e professores, tanto nacionais quanto internacionais, têm contribuído para

enriquecer as discussões científicas ao longo das edições.

A Revista NewsLab terá a honra de destacar os dez trabalhos vencedores do XVIII

CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOMEDICINA. Neste primeiro momento, apresentaremos os cinco

primeiros finalistas, cujas contribuições refletem excelência e inovação na biomedicina. Não perca!


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1º LUGAR

CBBM2024

NANOEMULSÕES DO ÓLEO ESSENCIAL DE CITRONELA

(CYMBOPOGON WINTERIANUS) E EFEITOS FUNGICIDAS FRENTE A

COLLETOTRICHUM MUSAE E COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES

Autores:

Fabrício Silva Maia1; Hildegardo Seibert França1; Izabela Zambom Sarti1; Plúcia Franciane Ataide Rodrigues2; Nataly Senna Gerhardt Barraqui2.

1. Ifes, Vila Velha - Es - Brasil;

2. Ufes, Vitória – Es - Brasil

Introdução

A Microbiologia busca novas formas

de combate a microrganismos

de importância na Saúde e Agricultura,

com tendência na aplicação

de metabólitos vegetais. Substâncias

do óleo essencial de citronela

possuem atividades antitumoral,

antimicrobiana e inseticida.

A nanoemulsão do óleo pode ser

uma forma de potencializar sua ação.

Resultados

A nanoemulsão mais estável foi

obtida com EHL 16,7, na formulação:

5% de óleo essencial, 20%

de polisorbato 20 e 75% de água.

Dessa forma, permaneceu estável

por período maior que 63 dias.

Quanto ao polisorbato 20, destaca-

-se 3600-3200 cm¹, 1750-1720 cm¹,

1280-1230 cm¹ e 1160-1000 cm¹.

Conclusão

É possível produzir nanoemulsão

a partir do óleo essencial de Cymbopogon

winterianus com baixo

aporte de energia, estável por um

longo período. Além disso, concentrações

baixas apresentaram

inibição fúngica, mostrando-se

um potencial antimicrobiano para

diversas aplicações.

Analisando os compostos identificados

por CG/MS e os picos de

absorção medidos por FT-IR, associou-se:

geraniol a 3600- 3200 cm¹

e 1380 cm¹, citronelal a 1750-1700

cm¹ e eugenol a 1160-1000 cm¹.

Descritores

Microbiologia, sustentabilidade,

CG/MS, FTIR, mamão, banana.


2º LUGAR

CBBM2024

ASSOCIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO HEPÁTICA COM

ALT, AST, GGT E CARGA VIRAL NA HEPATITE C

Autores:

Eduarda Jullianne de Almeida Ramos; Ednelza da Silva Graça Amoras; Tuane Carolina Ferreira Moura;

Maria Alice Freitas Queiroz; Antonio Carlos Rosário Vallinoto

Universidade Federal do Pará, Belém - PA - PA - Brasil

Introdução

Na hepatite C crônica a lesão

hepática é progressiva e insidiosa.

A biópsia hepática mostra graus

da atividade necroinflamatória e

escores de fibrose. Alanina e aspartato

aminotransferase (ALT/AST) e

gama glutamiltransferase (GGT),

são exames que avaliam lesão

hepatocelular, entre outros.

Materiais e Métodos

51 portadores crônicos VHC Biópsia

hepática; ALT- AST –GGT; Carga

viral VHC METAVIR:

A0 - sem inflamação (8)

A1 - inflamação leve (26)

A2 – inflamação moderada(17)

Resultados

Os níveis de ALT, AST, GGT e CV

foram maiores no grupo com atividade

inflamatória hepática A2,

quando comparado com níveis

A0 e inflamação leve A1 (Fig. 1).

Foi observada correlação positiva

entre aumento da ALT e AST com

o aumento da carga viral (Fig. 2).

Os níveis de ALT foram maiores

do que AST.

Conclusão

O aumento de ALT, AST, GGT e

CV foram associados com parâmetros

histológicos hepáticos

de gravidade (A1-A2). Enquanto

que a GGT elevada reflete lesões

em ductos biliares característicos

da hepatite C crônica.

Descritores

VHC, Inflamação hepática, ALT,

AST, GGT.


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3º LUGAR

CBBM2024

ATIVIDADE ANTIDIARREICA DO FARNESOL:

TOXICIDADE E MECANISMOS DE AÇÃO

Autores:

Douglas Soares da Costa 1 ; Rita de Cássia Meneses Oliveira 1 ;

1 Universidade Federal do Piauí - UFPI.

Introdução

Fig 1. Mapa de risco para infecção por

doenças diarreicas em escala global

Fig 2. Estrutura química

do farnesol (C15H26O)


Resultados

Conclusão

A partir dos resultados mostrados, podemos

concluir que o farnesol não apresenta toxicidade

aguda pelo método testado e possui atividade

antidiarreica por meio da participação da via

colinérgica e também exibe atividade antissecretória,

o que traz uma nova luz para terapêutica de

doenças antidiarreicas.

Não foram observados alterações nos parâmetros comportamentais

e histológicos em órgãos vitais como

fígado e rim.

Descritores

Diarreia; Terpenos; Produtos Naturais; Motilidade;

Intestino Delgado


4º LUGAR

CBBM2024

AVALIAÇÃO FITOQUÍMICA E BIOLÓGICA

DOS EXTRATOS DE CORDIA SALICIFOLIA

Autores:

Amanda Freire de Carvalho Beirigo 1 ; Karina Ferrazoli Devienne Vicentine 2 ; Thaís Soares Farnesi de Assunção 2 .

1 - Curso de Biomedicina, Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba/MG;

2 - Laboratório de Estudos Farmacológicos, ICBN, Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba/MG

Introdução

A obesidade é uma condição crônica, com previsão de aumento global para 2,3 bilhões de adultos até 2025. É uma

doença complexa e multifatorial, envolvendo alterações na composição celular do tecido adiposo, na expressão

de adipocinas e nas células imunes, sendo caracterizada como um processo inflamatório. O tratamento é multidisciplinar

e muitas vezes com baixo índice de sucesso. Medicamentos fitoterápicos, como o extrato de Cordia

salicifolia, são utilizados na medicina popular por seus efeitos na redução de peso e controle de colesterol total e

triglicerídeos. Entretanto, há pouco conhecimento sobre a ação desse extrato em células imunes. Dessa forma, faz-

-se interessante quantificar fitoquimicamente e estudar os efeitos biológicos de diferentes extratos de C. salicifolia

sobre a viabilidade celular, in vitro, de macrófagos.


Resultados

Resultados

Conclusão

Ambas as preparações possuem compostos fenólicos

em quantidades distintas. O EE é mais citotóxico para

macrófagos quando comparado ao EA. Assim, afetam

a viabilidade das células imunes, necessitando considerar

o método de extração para seu uso.

Descritores

Obesidade; Imunomodulação; Macrófagos;

Cordia salicifolia.


5º LUGAR

CBBM2024

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA CAMPTOTECINA SOBRE

A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS DE GLIOBLASTOMA

Autores:

Veronica Moreira Ferreira; Dayane Sousa Morais Borges; Wagner Gouvêa dos Santos.

Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal de Jataí - Ufj, Jataí - Go - Brasil.

Introdução

O glioblastoma multiforme (GBM)

é o tumor cerebral mais comum

e agressivo em adultos, com um

prognóstico desfavorável e uma

média de sobrevivência em torno

de 15 meses após o diagnóstico,

mesmo com os tratamentos disponíveis.

A camptotecina (CPT),

um alcalóide extraído do arbusto

Camptotheca acuminata, possui

potencial antitumoral por inibir a

topoisomerase I, enzima altamente

expressa em tumores.

É urgente a busca de alternativas

de tratamento pesquisando

novos compostos com potencial

antitumoral.

Objetivo:

Avaliar o efeito da camptotecina

sobre a viabilidade, proliferação e

morte celular em uma linhagem

celular de glioblastoma.

Materiais e Métodos:

Células de glioblastoma U87-MG

foram crescidas a 37 °C em meio

DMEM suplementado com 10%

SFB, L-Glutamina, antibiótico, em

incubadora de CO₂. Camptotecina

foi dissolvida em DMSO e testada

numa faixa de concentração entre

2,5 a 2500 nM por um período

de 24h, 48h e 72h. Viabilidade

celular foi determinada pelo

ensaio de MTT. Morte celular foi

determinada por meio de alterações

morfológicas observadas ao

microscópio óptico.

Resultados

Figura 1. Efeito de diferentes concentrações

de camptotecina sobre a morfologia de

células U87- MG após 24 hs de exposição

(200X Aumento).

Figura 2. Efeito de diferentes concentrações

de camptotecina sobre a viabilidade de

células U87- MG após 24, 48 e 72 horas após

a exposição.

Resultados

Figura 3. Determinação da concentração

inibitória média (IC50) da camptotecina

em 24 horas.

Em 24 horas, o composto já

apresentou citotoxicidade nas

concentrações de 250 nM. Camptotecina

induziu morte celular e

alterações morfológicas sugestivo

de apoptose celular. O IC50 es

estimado foi de 26μM.

Conclusão

A camptotecina possui atividade

citotóxica em linhagem de

células de glioblastoma U87-MG,

inibindo a proliferação celular e

causando alterações morfológicas

sugestivas de apoptose.

Descritores

Camptotecina; Glioblastoma; Citotoxicidade;

Viabilidade Celular



GESTÃO ECONÔMICA DE VANGUARDA PARA

LABORATÓRIOS CLÍNICOS

VOLUME 8: INVESTIMENTOS EM LABORATÓRIOS

CLÍNICOS: GESTÃO DE RISCOS

Por Humberto Façanha da Costa Filho

Introdução geral

Em 2024, a Unidos Consultoria

e Treinamento

completou 24 anos de

existência, cumprindo

fielmente a sua razão

de existir: fazer o possível

para socializar tudo

que conhecemos sobre

gestão de laboratórios

clínicos, pois acreditamos

firmemente que

a divisão do conhecimento

é na verdade,

a multiplicação das

oportunidades para

todos, resultando em

uma sociedade mais

justa e um País melhor.

Criamos o PROGELAB

– Programa Nacional

para Profissionalização

da Gestão Laboratorial,

cujo macro OBJETIVO é

disponibilizar uma solução

prática em gestão

econômica profissional,

com fundamento científico

e em exemplos

reais advindos da rotina

do dia a dia dos laboratórios

clínicos, para os

gestores cuja formação

não é administração,

acessível não somente

aos grandes, mas também

aos pequenos e

médios laboratórios. A

VISÃO do PROGELAB é

aumentar a competitividade

e reduzir o risco

de insolvência dos laboratórios

clínicos do País,

proporcionando a manutenção

dos empregos e

uma justa remuneração

aos seus acionistas.

Volume 8: INVESTI-

MENTOS EM LABO-

RATÓRIOS CLÍNICOS:

gestão de riscos

• Resumo dos volumes

anteriores da Coleção

Foram identificados os

fatores determinantes

para o sucesso dos

investimentos em laboratórios

clínicos. Destes

vamos estudar de for-


ma permanente o fator

que dá o título para a

Coleção: Gestão Econô-

clínicos. Passo seguinte

tratamos do futuro que

o mercado nos reserva

o mercado das análises

clínicas, sob o ponto

de vista dos pequenos


mica de Vanguarda para

e da Matriz das Perspec-

e médios laboratórios.

Laboratórios

Clínicos.

tivas Empresariais, que

Este foco de atenção

Iniciamos a análise do

relaciona a gestão eco-

procede, na medida

“Mercado”, identificado

nômica com o mercado.

em que é no mercado a

como um fator decisi-

Na sequência finaliza-

origem de toda a recei-

vo para o sucesso dos

mos o tema do merca-

ta destas organizações,

empreendimentos

nas

do, com uma análise

simples assim. Ainda,

análises clínicas. Apre-

para onde vão os labo-

lato sensu, também é

sentamos o conceito da

ratórios clínicos (“Quo

no mercado a fonte dos

primeira e da segunda

vadis”). Neste volume

insumos, o “combustí-

disrupção no mercado.

vamos iniciar outro

vel” para a operação do

Continuamos debaten-

importante fator deter-

negócio. Ora, a relação

do o tema abordando as

minante para o sucesso

entre receita e insumos

grandes tendências que

dos investimentos em

é que define a produti-

determinaram

novos

laboratórios. Trata-se da

vidade empresarial, por

tempos para os labora-

gestão dos riscos ine-

consequência, a com-

tórios. Após abordamos

rentes aos negócios nas

petitividade e o risco de

uma questão definitiva

análises clínicas.

insolvência. Isto justifica

que se refere a dimen-

a minha atenção sobre

são da importância do

• Gestão dos riscos em

este importante tema.

mercado, no que tange

investimentos no setor

Dito isto, farei uma bre-

para definir o sucesso

de laboratórios

ve exegese apressada

ou fracasso dos investi-

Tenho tratado com bas-

sobre gestão de riscos

mentos em laboratórios

tante frequência sobre

em laboratórios clínicos,


57

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Será bom negócio se

o retorno esperado for

cação de Ativos (CAPM),

Modelo de Precificação

por Arbitragem (APT),

dade dos laboratórios

maior que as alternati-

Modelos Multifatoriais e

de menor porte. Nada

vas propostas. Uma vez

Modelos Proxy. As formas

de uma quantificação

tomada à decisão de

para avaliar e apresentar

matemática

profunda,

investir neste empreen-

os riscos presentes em

tão somente reflexões

dimento e, para com-

um investimento são:

que devem instigar

parar resultados, basta

1) Valor ajustado ao

quem já está neste ramo

confrontar diretamente

risco (VAR): os valores

de negócios e, principal-

os lucros obtidos. Entre-

ajustados para o risco

mente, quem pretende

tanto, avaliar os riscos

tentam incorporar o

se aventurar por estas

associados a cada um

efeito do risco em nossas

veredas. Este tema será

dos investimentos pos-

estimativas para o valor

abordado em três eBooks

síveis é uma tarefa bas-

de um ativo e utilizam,

distintos, contudo, rela-

tante complexa.

por exemplo, a aborda-

cionados entre si.

gem de fluxos de caixa

Os investimentos de

descontados, estimando

Um laboratório clínico

mercado (carteira de

uma taxa de desconto

é, em princípio, uma

ativos) têm seus riscos

ajustada para o risco;

alternativa de inves-

avaliados em modelos

timento que deve ser

baseados no conceito

2) Abordagens pro-

comparada a outros

de carteiras eficientes

babilísticas:

análise

investimentos de mer-

que maximizam os

de cenários, árvores de

cado, como por exem-

retornos esperados para

decisão e simulação

plo, carteira de ações,

uma dada variância, tais

(Monte Carlo). Em vez de

renda fixa, carteira de

como: Modelo de Precifi-

calcular um valor espe-


rado que busque refletir

diferentes desfechos

possíveis, esses modelos

Apoio à Decisão – Ranking

Nacional da Competência

Gerencial (SAD-RNCG),

As distribuições de frequência

foram feitas a

partir de séries históri-


nos permitem conhecer

vieram preencher esta

cas oriundas das empre-

informações sobre qual

lacuna e proporcionar

sas em que os modelos

o valor que o ativo terá

muitas ações preventivas

foram

implantados.

para cada um dos des-

e corretivas no universo

Ainda, são identificadas

fechos possíveis ou, no

da gerência destas orga-

correlações de quali-

mínimo, para alguns des-

nizações. Foram cons-

dade entre as variáveis

fechos. Os laboratórios

truídos indicadores de

pela presença de ele-

clínicos não dispunham

desempenho (ID’s) que

mentos comuns nas

até agora de instrumen-

definem as variáveis pro-

formulações,

estiman-

tos para avaliar o risco

babilísticas presentes na

do prováveis causa e

de insolvência, ficando

realidade destas empre-

efeito. A escala métrica

limitados aos tradicio-

sas, tais como volume

intervalar para a medi-

nais da contabilidade

de mercado, porte,

ção do risco de insol-

geral e matriz de riscos,

“qualidade de mercado”

vência, foi elaborada

adotando ações preven-

representada pelo preço

com base estatística do

tivas basicamente com

médio de venda pago

banco de dados oriun-

seguradoras.

pelos clientes (ticket

do das organizações

médio),

comporta-

estudadas, observando

Os modelos (algoritmos

mento dos custos fixos

o comportamento pos-

matemáticos;

produtos

e variáveis, eficiência

terior à implantação do

de TI; softwares) por nós

do controle exercido,

modelo, reproduzindo,

desenvolvidos,

“Sistema

mediante índices de

portanto, a realidade

de Gestão Custo Certo

produtividade,

dentre

decorrente da experiên-

(SGCC)” e o Sistema de

outras variáveis.

cia vivida e refletida.


61


Aswath Damodaran,

no seu livro “Gestão

Estratégica do Risco”,

possível porque pessoas

se arriscaram para

testar as invenções:

cais, apostar em jogos

de azar. Podemos correr

riscos financeiros inves-

afirma que “a experiên-

ferramentas,

automó-

tindo em projetos de

cia torna mais fácil o

veis, aviões, foguetes,

novas empresas no ramo

processo de estimativas

vacinas, remédios etc.

da tecnologia (start up),

e diminui os erros de

Alguém se dispôs a cor-

sem qualquer risco físi-

estimativa, em compa-

rer riscos e desafiar o

co, ao passo que quem

ração com a avaliação

estado das coisas.

pratica esportes radicais

de um projeto único”.

fica sujeito a grandes ris-

Não há dúvida de que

Muitos dos riscos que

cos físicos sem nenhuma

toda a formulação feita

corremos não são volun-

recompensa econômica,

a partir de uma base de

tários, pois mesmo que

ao contrário, pagando

dados reais já tem sua

estejamos no lugar

por isto. Na época das

validação fortalecida.

mais seguro do planeta,

grandes

navegações,

corremos o risco de um

os pobres arriscavam

Por definição de risco

infarto do miocárdio,

a própria vida, pois

entende-se que ele é

AVC e outros eventos

eram os tripulantes das

inerente à vida; risco e

desta natureza. Mas,

embarcações; já os ricos

sobrevivência

andam

além dos riscos invo-

comerciantes arriscavam

juntos desde o homem

luntários, muitas vezes,

o capital investindo nas

das cavernas, uma vez

tomamos a decisão de

frotas e mercadorias,

que quem se arriscava,

correr riscos. Dirigir em

porém, ambos visando

conseguia alimentação.

alta velocidade, e mui-

ao esperado retorno.

A própria evolução da

tas vezes alcoolizados,

civilização somente foi

praticar esportes radi-

O próprio sistema de



certificação para a

construção naval, origem

das normas “ISO” e

quer ação de minimização

dos riscos reduz

também a expectativa

De uma forma geral,

podemos dizer que o

risco é a possibilidade

as apólices de seguros

das oportunidades. A

de perda decorrente de

nasceram da necessida-

Engenharia nos forne-

um determinado even-

de de reduzir os riscos

ce também uma boa

to. E isto sob o ponto de

inerentes à navegação.

definição para o risco:

vista das organizações,

O risco está presente

é o produto da proba-

perda significa prejuízo,

em todas as atividades,

bilidade de um evento

lucro menor ou redução

tendo tantas definições

indesejável

(acidente)

de ativos. Pelo expos-

quanto às áreas de

ocorrer pelo prejuízo

to, fica evidente que a

atuação, da Engenharia

(financeiro ou vidas)

busca obstinada pela

à Economia, passando

estimado para a ocor-

redução máxima dos

pela Biologia. Talvez, a

rência desse evento. No

riscos tem um custo

definição mais abran-

âmbito das finanças,

considerável e que as

gente venha do Orien-

a definição de risco

empresas para obter

te, do ideograma chinês

é dada em termos da

sucesso não devem

utilizado para definir

variabilidade

dos

eliminar os riscos, mas

“risco”, que combina os

retornos

observados

detectá-los e explorá-

conceitos de “perigo” e

de um investimento

-los em proveito pró-

“oportunidade”,

repre-

em comparação com

prio. Portanto, a gestão

sentando os aspectos da

o retorno esperado do

do risco além de buscar

perda e do ganho numa

investimento,

mesmo

reduzir a exposição ao

distribuição de resul-

quando esses retornos

risco, deve também iden-

tados. Esta definição

representam

resulta-

tificar quais riscos e em

pressupõe que qual-

dos positivos.

que proporções se expor.



Que riscos devem ser

explorados e quais as

melhores maneiras de se

fazer isto são questões inerente

à gestão de riscos

empresariais. Eis alguns:

Quadro – Classificação dos riscos empresariais.

A) Risco empresarial

total: segundo Paulo

Sérgio M. dos Santos

em “Gestão de riscos

empresariais”, é o somatório

de todos os riscos

ao qual uma empresa

está exposta, sejam eles

oriundos do ambiente

externo ou do âmbito

interno da organização.

Estes riscos estão classificados

conforme quadro a

seguir. Em função do propósito

do sBook, somente

serão tecidos comentários

sobre alguns destes

riscos que consideramos

mais importantes.

Fonte: Gestão de riscos empresariais, 2002, pg. 25.

Do risco empresarial órgãos regulatórios e de

total, os que apresentam fiscalização vinculados

a maior amplitude para

os laboratórios clínicos,

de uma forma geral, são

os descritos a seguir.

aos governos, por exemplo,

as vigilâncias sanitárias

nos níveis municipal,

estadual e federal. Existem

os riscos de notificação,

a) Macroambiente:

1) Risco Político/legal: é multa, interdição ou

até fechamento de unidades.

mais importante para os

Complementar-

pequenos laboratórios mente as legislações trabalhista,

clínicos que têm uma

comercial, fiscal,

dificuldade maior de cambial, financeira e de

atendimento dos requisitos

propriedade intelectual

legais impostos pelos impactam nas

empresas.


14


2) Econômico: os laboratórios

clínicos são

diretamente afetados

As pequenas e médias

empresas não têm capacidade

de financiamento

cedores em relação aos

compradores ajuda a

impor preços mais ele-

por planos ou pacotes

para compra ou volume

vados às mercadorias.

governamentais,

altas

de produção suficiente

taxas de inflação, taxas de

para operações tipo

2) Risco de concorren-

juros, recessões, taxas de

comodato. O risco de

tes: normalmente não

câmbio, safras agrícolas,

sucateamento do parque

são feitas pesquisas

níveis de desemprego

produtivo é significativo.

de mercado, por parte

e outros eventos desta

dos

empreendedores

natureza.

b) Ambiente setorial:

do setor dos laborató-

1) Risco de fornecedo-

rios clínicos por oca-

3) Risco tecnológico:

res: impactam, princi-

sião de aberturas de

novamente os pequenos

palmente, os pequenos

novos negócios. Isto

e médios laboratórios

e médios laborató-

leva a uma expansão

clínicos são os mais

rios clínicos que não

de novas organizações

suscetíveis a este tipo

conseguem

negociar

localizadas,

muitas

de risco em função da

bons preços para os

vezes, em regiões de

dificuldade financeira de

insumos,

perdendo

mercado

saturado,

manter o parque produ-

competitividade. A dis-

repercutindo em todo

tivo atualizado tecnolo-

tância dos centros de

o ambiente setorial.

gicamente. A velocidade

distribuição e a guerra

Ainda, fusões e aqui-

de lançamento de novos

fiscal entre Estados da

sições impactam de

equipamentos decorren-

federação contribuem

forma profunda neste

te do processo de indus-

para onerar mais ainda

tipo de risco, atingindo

trialização da produção

os negócios. Finalmen-

grandes e pequenos

de exames é inevitável.

te, o porte dos forne-

empreendimentos.


Ganhar tempo

Excelente qualidade de amostras. Transporte direto.

Fluxo de trabalho inteligente.

Transporte de amostras rápido e previsível;

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3) Risco de clientes:

atualmente em função

das campanhas de

familiar. Muitas vezes, é

oriundo do desequilíbrio

financeiro/econômico

ções de capital de giro

normalmente financiadas

no curto prazo,

conscientização

dos

decorrente do hábito de

justamente as linhas de

consumidores,

Código

não distinguir entre os

crédito mais caras.

de Defesa do Consu-

recursos da organização

midor, mobilização de

e os recursos das pessoas

Também ocorre que o

escritórios de advo-

físicas dos proprietários

financiamento para os

cacia e intercâmbio

(Faltando com o Princí-

investimentos - sejam

de informações entre

pio da Entidade).

eles em equipamen-

países, está em desen-

tos, mobiliário e, até

volvimento uma cultura

2) Riscos de crédito: no

imóveis

operacionais

de promoção de ações

Brasil, as taxas de juros

- serem feitos com capi-

civis na área da saúde.

estão entre as mais ele-

tal próprio ao invés de

Muitas vezes, no caso

vadas do planeta e isto

terceiros, com linhas

de um pequeno labora-

é mais acentuado para

especiais e juros bai-

tório clínico, basta uma

as operações de curto

xos de longo prazo.

ação perdida para elimi-

prazo. Muitos peque-

Finalmente, o financia-

nar todo o lucro de um

nos e médios laborató-

mento a clientes (con-

ano de operações.

rios clínicos - normal-

vênios)

normalmente

mente familiares, cujos

é “esquecido” pelos

c) Riscos financeiros:

executivos financeiros

empresários, mas o

1) Risco de liquidez: está

foram “formados” na

custo do faturamen-

mais presente novamen-

rotina diária da pró-

to pago em 30, 60 ou

te nas pequenas e médias

pria empresa, sem a

mais dias é relevante

empresas e, sobretudo,

capacitação adequada

para os resultados dos

naquelas cuja gestão é

à função - fazem opera-

laboratórios clínicos.


d) Riscos operacionais

gerais:

1) Da estrutura de

mora, colocar em cartório

se necessário for,

mas não é somente isto.

tendência natural do

ser humano é não conseguir

manter contro-


custos:

consideramos

Irá também procurar

les rígidos por longos

o maior risco presente

incrementar de forma

períodos,

existindo

nos laboratórios clíni-

sistemática o volume e

ainda, certa compul-

cos. A razão fundamen-

ou o valor de qualquer

são pelo consumo. A

tal disto é extremamen-

insumo, fornecer menos

combinação

destes

te simples e decorre

por mais.

fatores tende levar a

do fato de que TODOS

estrutura de custos ao

(simplesmente

todos)

Considerando as cen-

desequilíbrio e, muitas

os custos incorridos em

tenas de insumos de

vezes, até à insolvência

uma empresa têm uma

um laboratório clíni-

da organização.

fonte responsável (uma

co, haverá dezenas de

origem, uma autoria) e,

pessoas

fiscalizando

2) De sucessão: este

por razões óbvias, este

os prazos de pagamen-

risco é mais presente

agente responsável -

to e buscando majorar,

em laboratórios clínicos

seja ele um fornecedor

sempre que possível

cuja gestão não é pro-

de qualquer insumo

volume e preço dos

fissionalizada. Soma-se

ou até o sindicato dos

insumos.

Entretanto,

a isto o aspecto de ser

empregados - estará

são poucas as pessoas

familiar ou não. Cada vez

empenhado em contro-

numa pequena ou

mais existem consul-

lar cada centavo forneci-

média empresa e, até,

torias para preparar as

do sob qualquer motivo.

numa grande organi-

empresas para enfren-

Controlar significa que

zação a gerenciar todo

tar o risco da sucessão,

irá cobrar a quitação nos

o elenco de fornecedo-

fruto da importância

prazos, aplicar juros de

res. Adicionalmente, a

deste evento.


71


e) Riscos operacionais

funcionais:

1) Da área de compras:

corrência e afeta diretamente

as receitas dos

laboratórios clínicos

mação. Panes nesta

área podem conduzir

até à paralisação total

principalmente

nas

impactando na compe-

das operações. A perti-

grandes corporações é

titividade empresarial.

nência dos sistemas de

um setor mais sensível a

informática às necessi-

desvios e furtos. Agrega-

3) Da área de produ-

dades dos laboratórios

-se a isto, a possibilidade

ção/logística: os riscos

clínicos é fundamental

de que os suprimentos

presentes aqui envol-

para os resultados des-

não sejam gerenciados

vem um grande elenco

tas empresas.

de forma eficiente, tanto

de possibilidades, que

no aspecto dos custos de

vão desde falhas no

5) Da área contábil/fis-

aquisição como no con-

suprimento de insumos

cal: o Brasil tem atual-

trole de estoques. Para

básicos/matéria-prima,

mente uma das maiores

os pequenos e médios

até a ocorrências com

cargas tributárias do

laboratórios clínicos, o

processos de clientes,

mundo aliada a um siste-

principal risco é o decor-

decorrentes da má qua-

ma fiscal extremamente

rente do baixo poder

lidade e dos erros na

complexo. A principal

de negociação com os

elaboração dos laudos

consequência disto é

fornecedores, fato que

dos exames.

uma queda da rentabi-

reduz a rentabilidade

lidade das organizações

final dos negócios.

4) Da área de sistemas/

brasileiras que conduz,

internet:

atualmente,

muitas vezes, ao risco

2) Das áreas de marke-

praticamente nenhuma

de insolvência. A prova

ting/vendas: este risco

organização opera de

desta constatação é o

está relacionado com

forma

independente

volume de empresas

os de mercado e con-

da tecnologia de infor-

em dívida com o fisco, o


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elevado número destas

presentes nos programas

de financiamento

f) Ações de gestão:

O planejamento estratégico

do laboratório deve

finalidade. De qualquer

forma, recomenda-se

pelo menos um pro-

de dívidas tributárias

identificar, sob a pers-

fissional voltado para

(REFIS e outros).

pectiva financeira, que

este segmento. Pode

um dos fatores críticos de

ser criado um comitê de

O sistema de arrecada-

sucesso é exatamente a

gerenciamento de ris-

ção de impostos é extre-

gestão de riscos. O Balan-

cos para atuar em con-

mamente eficiente, as

ced Scorecard (BSC) é

junto com outras áreas

multas implacáveis e

parte importante do

que pela afinidade de

desproporcionais. Uma

planejamento estratégi-

propósitos, podem agir

empresa que tenha difi-

co de uma organização

de forma sinérgica com

culdade para honrar os

e deve contemplar uma

o comitê. Citamos as

compromissos com o

atenção especial para a

áreas de compliance,

fisco num determinado

análise dos riscos. Por-

controladoria,

audi-

mês, dificilmente irá se

tanto,

recomenda-se

toria e seguros. Estas

recuperar no seguinte,

que a gestão de riscos

áreas dispõem de fer-

fato que gera multas.

seja considerada como

ramentas para identi-

Isto cria uma espiral

um assunto de impor-

ficar riscos tais como a

que conduz a dívidas

tância estratégica para

“tempestade de ideias”,

praticamente

impa-

os laboratórios clínicos.

correlação linear entre

gáveis, obrigando os

a produção, custos

governos a proporem

Dependendo do porte

variáveis e fixos da

os referidos programas

da empresa, deve ser

organização com infla-

de financiamento ou

avaliada a possibilidade

ção, taxas de câmbio e

até mesmo ao fecha-

de criação de uma área

de juros, Produto Inter-

mento das empresas.

específica com esta

no Bruto (PIB) e outros.


mercado

SCC

qualidade total

mercado

A Hotsoft traz agora para o Brasil o software mais completo do mundo na área laboratorial. Ao contrário dos sistemas

usados hoje no Brasil, a SCC oferece um sistema integrado em um banco de dados único com processamento de alto

desempenho. O software é totalmente acessível remotamente e é ideal para departamentos de TI com administração

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maior segurança e menor chances de haver falhas, trazendo, assim, menores custos para os clientes.

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O comitê deve elaborar

uma matriz de riscos,

onde são identificados os

seus usuários, relatórios

específico para análise

do risco, sua mensura-

E, quais são as condições

para que um laboratório

seja classificado como

principais riscos, atribuí-

ção e identificação das

METAVERSO? Veja a seguir.

das notas para cada um

causas prováveis, res-

em função da probabili-

tando ao gestor somente

Dimensões

(atributos)

dade de ocorrência e da

a decisão para a tomada

do Diferencial compe-

repercussão na empresa

de ações preventivas

titivo

(Competência

e, por fim, um plano de

ou corretivas em tempo

total),

característico

ações para prevenir a

hábil. Finalizando, colo-

dos Laboratórios META-

ocorrência e em último

camos a seguir, um texto

VERSO. Por ela é que os

caso, minimizar o efeito.

padrão para conscienti-

clientes serão fidelizados

Complementarmente, o

zar os gestores laborato-

nestas empresas, que

comitê deve se valer das

riais brasileiros.

deverão ter competência

análises de balanços, ope-

para manter os referidos

rações com seguradoras,

Qual a SOLUÇÃO para

diferenciais ao longo do

informações cadastrais e

os pequenos e médios

tempo, do contrário, não

sobre a concorrência, agir

laboratórios

clínicos

sobreviverão.

em conjunto com sindi-

do Brasil?

catos e sociedades cien-

Laboratórios METAVER-

• Reputação → Sólido

tíficas na área política/

SO: não há outra forma

portfólio de clientes:

legal e utilizar modelos

para enfrentar as “novas”

médicos

assistentes,

matemático-financeiros

exigências do mercado:

usuários finais e institu-

para a gestão de riscos.

uma “nova” maneira de

cionais (planos de saúde

Os sistemas SGCC e SAD

recepcionar, coletar e

etc.). No subconsciente

– RNCG, por nós desen-

produzir exames, a não

coletivo da comunidade

volvidos, oferecem aos

ser com competência total.

onde atua, vale a máxi-


ma: pensou em laboratório

clínico, pensou no

laboratório Metaverso.

deve-se girar o ciclo

PDCA de gestão, incansavelmente,

com resi-

de de processamento,

na área da saúde. Isto

deverá proporcionar


liência,

determinação,

transformar rapidamen-

• Gestão profissional

obstinação, SEMPRE!

te registros clínicos em

→ Nela, todos os proces-

informação para a toma-

sos estão corretamente

• Qualidade em serviços

da de decisão em favor

identificados,

metri-

→ O Ciclo de prestação

dos pacientes. Utilização

ficados por itens de

de serviços (Jornada do

habitual de Sistemas de

controles e verificação

cliente) mapeado em

Apoio à Decisão – SAD

(indicadores de desem-

todos os Momentos da

(nossa consultoria dis-

penho: Outcomes e dri-

verdade e executado de

põe destes sistemas

vers) estabelecidos nas

forma assertiva (ações

profissionais de gestão

dimensões pertinentes

preventivas e corretivas)

econômica), cuja neces-

da qualidade total, com

para encantar o cliente.

sidade decorre, funda-

metas

determinadas

A qualidade dos exames

mentalmente, da com-

pela concorrência, fun-

não é mais diferencial

petição cada vez maior

damentando todo o pla-

competitivo. É atributo

entre as organizações,

nejamento

estratégico

mandatório.

bem como da exigência

de forma competitiva.

de se obter de forma

Ainda, em cada proces-

• Integração na 4ª

rápida,

informações

so estarão identificados

Revolução

industrial

cruciais para a tomada

seus clientes (internos e

(Transformação digital

de decisões corretas.

externos), fornecedores,

da saúde) → Grande

Um SAD é responsável

responsáveis e forma

capacidade para lidar

por captar e elaborar

de monitoramento dos

com enorme volume de

informações

contidas

resultados. Em suma,

dados aliada à velocida-

em uma base de dados,


77

the strength of connections

você

está

pronto?

Juntos, transformamos possibilidades em

realidades. Em 25 anos, a Equip celebra a

união, a inovação e o crescimento. Agora,

voltamos nossos olhares para o futuro,

buscando novas conexões, novas soluções

e novas conquistas. Acompanhe-nos nesta

jornada de descobertas e realizações,

onde cada conexão nos aproxima de um

futuro ainda mais promissor.

Voe conosco rumo a um amanhã que

construiremos juntos, todos os dias,

em todas as ações, com as nossas

conexões.

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transformando-os em

vantagem competitiva,

pela tomada de decisões

nas soluções que assegurem

além da sobrevivência,

aumento nos

laboratório. Não existe

mais espaço para a

aventura, para o ama-

de forma inteligente.

lucros. Ainda, tudo isto

dorismo na gestão des-

podendo ser mantido

tes negócios. Há sim, a

• Capacidade colabo-

ao longo dos tempos,

imperiosa necessidade

rativa

(cooperativis-

ou seja, assegurando de

de gestões profissionais

mo;

associativismo)

forma perene a COMPE-

nos laboratórios. Se não

→ A constituição moral

TITIVIDADE e reduzindo

formos

competitivos,

que disciplina o com-

o RISCO DE INSOLVÊN-

não

sobreviveremos

portamento dos gesto-

CIA. Isto só é possível

como empreendedores!

res laboratoriais e que

com processo de ben-

É neste contexto que

determina o padrão éti-

chmarking competitivo,

se insere a proposta

co dessas organizações,

contudo, de colaboração

desta Coleção: uma

deve refletir atitudes

e sistemas de apoio à

pequena

colaboração

de desprendimento, de

decisão (SAD’s).

para ajudar os gestores

redução do egoísmo,

laboratoriais

enfrenta-

buscando um aumento

Repetimos, pela impor-

rem este grande desafio

no comportamento fra-

tância que não há outra

presente e futuro, não

terno, onde laboratórios

forma para enfrentar as

só da sobrevivência,

se unem em associações

“novas” exigências do

mas de tornarem suas

ou cooperativas, tor-

mercado:

uma “nova”

organizações competi-

nado o macroprocesso

maneira de recepcio-

tivas e rentáveis! Esta é

operacional mais efi-

nar, coletar e produzir

a nossa seara. No próxi-

ciente e eficaz, contudo,

exames, a não ser com

mo eBook da Coleção,

preservando as caracte-

competência total.

iremos continuar com

rísticas da concorrência

o estudo do tema “GES-

pelo mercado. Em sínte-

• Conclusão

TÃO DE RISCOS”.

se, os concorrentes dei-

Pelo exposto, fica claro

xam de ser inimigos que

que atualmente não

A Unidos Consultoria

devem ser destruídos e

basta simplesmente se

e Treinamento desen-

passam a ser parceiros

formar e abrir um novo

volveu o PROGELAB


– Programa Nacional

para Profissionalização

da Gestão Laboratorial,

corretivas e preventivas

(soluções). Finalmente,

este sistema contempla

SAD é responsável por

captar e elaborar informações

contidas em uma


composto pelos segmen-

algo único em termos

base de dados, transfor-

tos de “CAPACITAÇÃO” e

de gestão econômica

mando-os em vantagem

de “GESTÃO APLICADA”.

para laboratórios, inédito

competitiva, para decidir

Nestes são disponibiliza-

mesmo mundialmente: o

de forma inteligente. Boa

dos diversos cursos bem

RANKING NACIONAL DA

leitura, melhor proveito.

como vários produtos

COMPETÊNCIA

GEREN-

Esperando termos con-

de tecnologia da infor-

CIAL! Tudo implantado

tribuído para a gestão na

mação, dentre os quais,

à distância, via internet,

área das análises clínicas,

destacamos o Sistema

acessível aos laboratórios

nos despedimos até a

de Apoio à Decisão –

de pequeno e médio

próxima edição da revista

Ranking Nacional da

porte. A utilização de um

NewsLab.

Competência Gerencial

Sistema de Apoio à Deci-

(SAD-RNCG). Nunca o

são (SAD) decorre, funda-

Boa sorte e sucesso!

apoio às decisões foi tão

simples, completo, científico

e acessível: iden-

mentalmente, da competição

cada vez maior entre

as organizações, bem

Humberto Façanha

51-99841-5153

humberto@unidosconsultoria.com.br

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tificação de problemas

como da necessidade de

(diagnóstico) e análise de

obter de forma rápida,

causas, proporcionando

informações cruciais para

a visualização das ações

o processo decisório. Um

*Humberto Façanha da Costa Filho

Professor e engenheiro, atualmente é articulista e consultor financeiro

da SBAC, professor do Centro de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas

(CEPAC) da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e professor

do Instituto Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo (IESA),

curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas.

www.unidosconsultoria.com.br


81

MATÉRIA DE CAPA

BIOMÉDICA:

CONECTANDO O BRASIL ÀS INOVAÇÕES

GLOBAIS EM DIAGNÓSTICO MOLECULAR

Está em seu DNA, desde o início das atividades, em 1996, a Biomédica se sobressai como um centro de

inovação e diversidade na medicina diagnóstica e preventiva, fornecendo soluções avançadas aos laboratórios

e empresas parceiras. Hoje, atua como uma das grandes líderes em biologia molecular. Conheça

de perto o dedicado trabalho desse time e os seus diferenciais.

A experiência acumulada nos

últimos 29 anos de atuação no

mercado diagnóstico tem feito

da Biomédica uma das principais

fornecedoras nacionais de

soluções laboratoriais da atualidade.

Durante esse período,

a empresa estabeleceu um sólido

portfólio em biologia molecular,

área que pode ser considerada

como um divisor de

águas no diagnóstico, pela sua

alta sensibilidade e especificidade,

assim como pela rapidez

na entrega dos resultados.

Se o seu laboratório está atento

às tendências que moldam a

saúde no Brasil, principalmente

no que tange à biologia molecular,

certamente já se deparou

com algumas dessas questões:

- Diante do espaço sem precedentes

que vem sendo conquistado

pela biologia molecular

na medicina diagnóstica,

como lidar com a acuidade

necessária exigida pelas extrações

de DNA e RNA?

- O diagnóstico laboratorial

tem na saúde da mulher uma

das suas grandes demandas.

Em 2024, discutiu-se amplamente

a triagem do HPV pela

biologia molecular. Agora,

uma nova tendência desponta:

o estudo do microbioma, que

agrega valor às investigações

nessa área. Como esses testes

podem legitimar diagnóstico,

tratamento e acompanhamento

dos pacientes?

- Arboviroses: os especialistas

estão atentos ao potencial

aumento de infecções

por zika vírus, chikungunya,

dengue e oropouche, especialmente

durante o verão

deste ano. Como os laboratórios

podem se preparar para

essa demanda crescente, utilizando

kits que oferecem segurança

e agilidade?

As questões anteriores são

exemplos das importantes

transformações observadas

no âmbito laboratorial atual,

e exigem dos gestores uma

perspectiva renovada e adaptativa.

Os laboratórios que não

atendem a essas necessidades

evolutivas podem enfrentar as

adversidades de um mercado

rigoroso e competitivo.

Foto: Mohamad Imam (Gerente de Vendas),

Mara Borges (CEO) e Carlos Borges

(Diretor Internacional).

Já imaginou as facilidades

de encontrar em uma mesma

empresa, soluções inovadoras

em equipamentos e kits para

o seu laboratório, importadas

a partir de uma minuciosa

curadoria de especialistas do

setor de diagnóstico?

Nesse contexto, a Biomédica

se sobressai por sua vasta

experiência em biologia molecular,

com kits e equipamentos

que se destacam em

eficiência, exatidão e agilidade

nos resultados.

82


KITS LIOFILIZADOS: FLEXIBILIDADE, QUALIDADE E

ECONOMIA AO ALCANCE DE TODOS

Um dos grandes diferenciais

da Biomédica é seu portfólio

diversificado de ensaios prontos

para uso, liofilizados e totalmente

flexíveis.

As vantagens são numerosas:

os kits podem ser utilizados

conforme a demanda do laboratório,

possuem uma validade

estendida de 24 meses, proporcionando

uma economia

significativa,

especialmente

em situações de baixa demanda.

Além disso, dispensam a

necessidade de mão de obra

especializada para o manuseio

dos reagentes e são armazenados

em temperatura ambiente.

Compatíveis com as plataformas

de PCR disponíveis no mercado,

os ensaios da Biomédica

são ideais para enfrentar os desafios

logísticos de um país de

dimensões continentais como o

Brasil, mantendo a estabilidade

e a qualidade, independentemente

das variações de temperatura

e distância. “Nossos kits

Fonte: Certest- Espanha

são práticos, seguros e garantem

resultados padronizados,

uma vez que os reagentes já

vêm na quantidade exata e requerem

mínima manipulação”,

afirma a CEO, Mara Borges.

MATÉRIA DE CAPA

EXTRAÇÃO DE DNA/RNA: A BIOLOGIA MOLECULAR

ACESSÍVEL PARA LABORATÓRIOS DE TODOS OS PORTES

A busca contínua por trazer ao

mercado brasileiro sempre o

que há de mais avançado levou

a Biomédica a se consolidar

como uma referência em soluções

completas para extração

de DNA/RNA, que abrangem as

mais diversas áreas: diagnóstico

humano, pesquisa, agricultura

e veterinária.

Como destaca Amabile Chacon,

especialista em extração, a

empresa disponibiliza soluções

adequadas para laboratórios de

todos os portes. Tanto aqueles

que estão iniciando na biologia

molecular e possuem uma

demanda reduzida, quanto os

clientes com um volume significativo

de análises.

Foto: Rajas Warke, Diretor da Himedia e Mara Borges, CEO da Biomédica.

Para atender a todas as necessidades,

apresenta um portfólio

abrangente de extração de

DNA/RNA, com uma variedade

de equipamentos e métodos. O

portfólio inclui tanto técnicas

manuais quanto equipamentos

automatizados, garantindo flexibilidade

e eficiência para diferentes

aplicações.


83

MATÉRIA DE CAPA

“Um dos nossos principais diferenciais

é a compatibilidade

de nossos kits com a maioria

dos equipamentos disponíveis

no mercado. Isso assegura que

nossos clientes evitem custos

adicionais com a substituição

de máquinas ou em treinamentos

adicionais, uma vez que

nossa equipe é altamente capacitada

para fornecer suporte

técnico de excelência”, comenta

Mara Borges.

Explore o portfólio de extração

de DNA/RNA da Biomédica:

• Extração manual: Realizada

por meio de colunas de sílica

ou beads magnéticas, essa opção

é ideal para clientes que estão

dando os primeiros passos

no setor de biologia molecular

e processam um número reduzido

de amostras. Esta solução é

também bastante procurada na

área de pesquisa.

• Extração semiautomatizada

por beads magnéticas em

auto plate e auto tube: Os

equipamentos semiautomatizados

são ideais para volumes

maiores. Mesmo os laboratórios

menores, que enfrentam

prazos mais apertados para a

liberação de resultados podem

se beneficiar dessa tecnologia,

que atende tanto grandes

quanto pequenas demandas.

Os equipamentos variam em

capacidade de processamento,

podendo realizar de 1 a 96

amostras em um tempo de processamento

que varia entre 30

e 40 minutos. Todos os kits vêm

com reagentes pré-preenchidos,

otimizando o fluxo de trabalho.

Uma das inovações mais notáveis

da Biomédica é o kit universal de

DNA/RNA que possibilita a análise

de diferentes tipos de amostras.

Após a extração, o cliente tem a

liberdade de escolher o ensaio

mais apropriado, o que não só

acelera o processo, mas também

gera economia em recursos de reagente,

materiais e mão de obra.

Como afirma Mohamad Imam,

Gerente Comercial da Biomédica,

“nossas soluções são projetadas

para aprimorar a prática

laboratorial e impulsionar o crescimento

das instituições, respeitando

as demandas e o estágio

de cada uma”.

Extração de DNA/RNA automatizada: a revolução da Biomédica

Além de ampliar seu portfólio,

a Biomédica está trazendo

para o Brasil, um sistema

de extração totalmente

automatizado, dispensando

qualquer intervenção humana.

O Gerente Comercial

realça que a plataforma inovadora

é dedicada às extrações

para análises de ISTs,

HPV e microbioma feminino,

representando um avanço

significativo na eficiência

e precisão dos processos

laboratoriais.

84


SAÚDE SEXUAL: A PRECISÃO DO TESTE HPV QUANT-21

E O RASTREAMENTO DE ISTS

MATÉRIA DE CAPA

Em 2024, as atualizações propostas

pelo Ministério da Saúde

ao diagnóstico do papiloma

vírus humano (HPV) pela metodologia

de biologia molecular

impactaram o mercado do

diagnóstico laboratorial. A Biomédica,

detentora de um dos

portfólios mais completos e

sensíveis para investigações das

Infecções Sexualmente Transmissíveis

(ISTs), sentiu a mudança

na área comercial. Hoje, o seu

kit exclusivo para diagnóstico de

HPV está entre as soluções mais

requisitadas no segmento de

PCR em Tempo Real.

A crescente demanda por esse

teste pode ser atribuída, em

grande parte, à elevada precisão

do HPV Quant-21, desenvolvido

pela empresa russa DNA Technology.

O teste se diferencia por sua

capacidade de detectar e classificar

21 genótipos do HPV. Além

disso, por ser um teste quantitativo,

permite a detecção da carga

viral relativa em nível celular.

Essa abordagem oferece aos

médicos uma orientação valiosa

sobre quais pacientes apresentam

maior risco de desenvolver

câncer cervical.

O HPV Quant-21 integra a

linha de kits voltados para a

saúde sexual, que ainda inclui

testes moleculares monoplex,

multiplex e painéis para diagnóstico

de ISTs.

REVOLUÇÃO NO DIAGNÓSTICO DA SAÚDE DA MULHER: O

IMPACTO DO MICROBIOMA NO DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO

E ACOMPANHAMENTO

Sem dúvida, a biologia molecular

tem conquistado cada vez

mais espaço no diagnóstico laboratorial

com destaque para a

saúde da mulher. A Biomédica

se antecipou a essa tendência,

oferecendo aos laboratórios

nacionais as inovações mais

recentes do setor, como a solução

exclusiva para detecção de

ISTs com a análise concomitante

do microbioma vagina.

Com os painéis Femoflor, também

da empresa DNA Technology,

a Biomédica apresenta

um diagnóstico personalizado

quantitativo. Além da utilização

para possíveis infecções

ou disfunções da flora, pode

ser indicado para tratamentos

de fertilização. “É uma solução

mais ampla, que elimina os falso-positivos

e é ideal para tratamento

e acompanhamento”,

ressalta Mohamad Imam, gerente

comercial.


85

MATÉRIA DE CAPA

Conheça alguns destaques

da linha Femoflor:

Femoflor screen: Detecta os

principais parâmetros da microflora

feminina, desde ISTs

a um estudo de bactérias da

flora feminina. Contempla 13

alvos e oferece informações

quantitativas, além da avaliação

da composição do microbioma

feminino.

Indicações de uso: Verificação

primária em pacientes com ou

sem queixas, exames preventivos,

controle de eficácia de

tratamento e detecção de ISTs.

Femoflor 16: Oferece uma pesquisa

mais aprofundada da flora

vaginal, que pode ser sugerida a

partir de um resultado relevante

com o Femoflor screen.

Indicações de uso: Pacientes

com disbiose crônica e recor-

O IPOG Lab, pioneiro entre os

clientes da Biomédica a incorporar

o HPV Quant-21 em sua

rotina, estabeleceu uma colaboração

pautada na confiança mútua.

Comemorando 30 anos de

excelência em 2025, o IPOG Lab

é uma referência em biologia

molecular voltada para a saúde

da mulher, sendo o primeiro laboratório

do Brasil a realizar testes

moleculares para o diagnóstico

do HPV. Ao longo do tempo,

o laboratório tem se empenharente,

tratamentos e acompanhamentos

de fertilização, cirurgias

de órgãos pélvicos etc.

“O estudo quantitativo é essencial

não apenas para obter resultados

mais precisos e confiáveis,

mas também para proporcionar

um tratamento mais adequado

e personalizado à realidade de

cada paciente. A disbiose não é

sinônimo de infecção e tratá-la

da forma correta significa, muitas

vezes, evitar o uso de medicamentos

como antibióticos ou

anti-inflamatórios”, comenta a

especialista de produtos Natália

Strohmayer. “Conseguimos

ter um resultado melhor para a

reconstituição daquela flora e

ainda impactar positivamente no

controle da resistência antimicrobiana”,

enfatiza.

As amostras para os painéis

Femoflor podem ser: citologia

líquida e parafinada, raspados

cervicais, vaginais e uretrais.

Biomédica e IPOG Lab: comprometidos com a saúde da mulher

do em validar novas metodologias,

sempre em resposta às exigências

de seus clientes.

Recentemente, a chegada do

HPV Quant-21 e do Femoflor

Screen representou um marco

importante em seu portfólio.

As inovações da Biomédica,

especialmente os kits de PCR

em tempo real, despertaram

o interesse do laboratório, resultando

em uma parceria frutífera

que não só integrou os

ensaios à rotina, mas também

contribuiu para a pesquisa de

doutorado da Dra. Fernanda

Dahrouge Chiarot, Gerente

Técnica e de Qualidade do

IPOG Lab.

“Ao contrário de outros ensaios

de PCR em tempo real, o HPV

Quant-21 fornece uma quantificação

precisa da carga viral.

Essa informação é extremamente

valiosa para o monitoramento

da infecção pós-tratamen-

86


to. Estudos demonstram que a

quantidade de carga viral está

associada ao potencial desenvolvimento

do câncer cervical”,

destaca a Dra. Fernanda Chiarot.

Ela também ressalta que,

desde seu lançamento, o teste

foi amplamente aceito pelos

clientes.

Simultaneamente, o IPOG Lab

integrou recentemente o Femoflor

Screen à sua rotina,

que também teve uma aceitação

significativa entre os

clientes. A gestora explica que

esse teste oferece uma nova

perspectiva sobre a saúde da

mulher, proporcionando “uma

abordagem inovadora para

avaliar a flora e a presença de

determinados microrganismos

na região cervical feminina”.

Ambos os produtos, além de

estarem incorporados à rotina

laboratorial, foram detalhados

na pesquisa de doutorado da

Dra. Fernanda, que abrange as

principais metodologias de genotipagem

de HPV disponíveis

no mercado nacional e analisa

o perfil do microbioma vaginal.

Os dados iniciais foram apresentados

no 36º International

Papillomavirus Conference, realizado

em Edimburgo (Escócia),

e novas informações devem

ser divulgadas em breve.

Foto: Dra Fernanda Dahrouge (IPOG Lab)

Nesse cenário, a Biomédica,

tem apoiado a pesquisa e a

inovação, reforçando uma parceria

que não apenas aprimora

o diagnóstico, mas também

evidencia seu compromisso

com a saúde da mulher, promovendo

cuidados mais precisos

e personalizados.

Atualmente, o IPOG Lab atua

como laboratório de apoio

para os principais laboratórios

do país, é acreditado pela ONA

e também é parceiro da Controllab

para testes de proficiência

em biologia molecular.

“Estamos sempre em busca de

inovações para oferecer o melhor

diagnóstico”, afirma a Gestora de

Marketing, Silmara Duarte.

MATÉRIA DE CAPA

A GENÉTICA EM ALTA: KITS DA BIOMÉDICA

DESPONTAM NA LIDERANÇA DE MERCADO

O crescimento exponencial

dos testes genéticos nos laboratórios

de diagnóstico é um

caminho valioso para descobertas

sobre predisposições a

doenças e características hereditárias,

mas também proporciona

uma base sólida para decisões

clínicas, tornando-se um

pilar fundamental na medicina

personalizada.

A importância de optar por kits

de confiança e trabalhar com

marcas renomadas não pode

ser subestimada, pois esses fatores

impactam diretamente na

qualidade dos resultados obtidos

e na segurança do paciente.

Hoje, a Biomédica apresenta

uma linha de produtos em genética,

voltada para potencializar

o diagnóstico laboratorial

com precisão, rapidez e segurança.

Confira os produtos que

mais se destacam:

Sexagem fetal: A Biomédica

é líder de mercado no segmento

com essa solução completa

de PCR em Tempo Real,

pronta para uso e que requer

mínima manipulação, reduzindo

possíveis riscos de contaminação.

É válido destacar

que atualmente é a única empresa

a oferecer um kit com

análise automatizada.

Principais características:

- Realiza até 96 reações por

corrida;

- Alta sensibilidade para detectar

50 alvos no cromossomo Y;

- Controle interno de amplificação;

- Tipos de amostras: sangue

periférico;

- Resultados em menos de

duas horas.

Painel neonatal Neoscreen

3 alvos: Teste de triagem neonatal

para identificação das

doenças genéticas que acometem

neonatos. Indicada para

detecção de atrofia muscular

espinhal proximal 5q e detec-


87

MATÉRIA DE CAPA

ção do exon 7 no gene SMN1,

associadas a distúrbios dos

componentes das células T e B

do sistema imunológico.


- Análise qualitativa de SMA e

quantitativa de KREC e TREC;

- Entrega de resultados a partir

da amostra extraída em menos

de dois minutos;

- Controle interno de amplificação;

- Tipos de amostras: sangue

periférico e manchas de sangue

seco;

- Alta sensibilidade analítica.

HLA Celíaco: Outro teste genético

de destaque, da fabricante

espanhola Certest. Um dos carros-chefe

na Biomédica, o kit

liofilizado vem pronto para uso

e é de fácil processamento. É

indicado para pessoas com predisposição

à doença celíaca.

O grande diferencial, como

informa a especialista Natalia

Strohmayer, é que oferece

um preditivo pela detecção

das mutações, ou seja, detecta

as subclasses das mutações,

o que confere um resultado

muito mais sensível:

“Além de apresentar alta sensibilidade,

oferece uma avaliação

do risco do paciente em

desenvolver a doença celíaca,

classificando-o como baixo,

médio e alto”, explica.


- Teste flexível: para uso conforme

a demanda do cliente, sem

perda de insumo e reagente;

- Fácil processamento, armazenamento

e manipulação;

- Validade estendida de 24 meses;

- Alta especificidade e sensibilidade.

HLA27: Kit pronto para uso,

que detecta a molécula HLAB27

(Antígeno Leucocitário Humano

B27), encontrada na superfície

de células do sistema imunológico

e que pode ser usada

para ajudar a diagnosticar doenças

reumatológicas.


- Mix e camada de parafina inseridas

em cada tubo, formato

strips e tubos;

- Execução de 96 reações;

- Para uso em qualquer termociclador

disponível no mercado

brasileiro;

- Temperatura refrigerada.

ARBOVIROSES NA PAUTA DO VERÃO: DE OLHO NOS

TESTES SENSÍVEIS ÀS MUTAÇÕES

O verão é a época mais alarmante

para as autoridades de

saúde em relação às doenças

tropicais. Atenta ao desafio de

identificação de doenças e de

olho nas questões epidemiológicas,

a Biomédica se destaca

como uma aliada essencial,

pronta para fornecer o suporte

necessário aos laboratórios

que enfrentam os desafios dos

possíveis surtos.

A empresa oferece um portfólio

abrangente de diagnósticos

em PCR em Tempo Real para

doenças tropicais, que proporciona

ao cliente o diagnóstico

diferencial das arboviroses. Por

terem o mesmo térmico, os diferentes

kits podem ser inseridos

em uma mesma corrida.

Basta selecionar no menu de

testes o produto desejado e realizar

a testagem, junto ou separadamente

com outros kits.

Atualmente, está disponível

um kit de detecção do vírus

oropouche, cada vez mais pre-

88


valente na população. A detecção

pode ser inserida no diagnóstico

de painel tropical e kits

multiplex para arboviroses,

oferecidos pela empresa.

Já o kit ZDC é capaz de detectar

simultaneamente as

infecções por zika, dengue e

chikungunya. Isso não apenas

acelera o processo de investigação,

mas possibilita um tratamento

mais ágil e direcionado,

aumentando as chances de

cura. Concatenando ao desafio

de tempo de detecção e agilidade

ao diagnóstico, a Biomédica

entrega com o kit ZDC,

um produto que fornece a sorotipagem

do vírus da Dengue

(DES), mostrando ao final, um

diagnóstico de positividade do

vírus e sua identificação.

Ao somar diversos produtos

em um único teste, a Biomédica

reforça sua excelência na

rapidez e segurança dos resultados.

Todos os produtos são

de fácil manuseio, flexibilidade

de demanda e armazenamento

em temperatura ambiente.

Alguns testes de arboviroses:

- Kit ZDC (Vírus Zika, dengue e

chikungunya);

- Kit DES (Sorotipagem de dengue);

- ORO (Virus Oropouche);

- Painel tropical (Vírus Zika,

dengue e chikungunya + Virus

da febre do Nilo + Virus Febre

Amarela + Virus Mayaro.

MATÉRIA DE CAPA

SUPORTE TÉCNICO DIFERENCIADO:

UM COMPROMISSO COM O CLIENTE

Com o maior portfólio de biologia

molecular do mercado

nacional, a Biomédica está

bem equipada para atender às

diversas demandas de laboratórios

de todas as dimensões.

“Nossa ampla gama de produtos

reflete a ausência de limitações

quanto a fornecedores,

buscamos o que há de melhor

em cada região do mundo para

apresentar as melhores soluções

ao nosso mercado”, destaca o

Gerente Comercial.

Apesar dos desafios enfrentados,

como a concorrência acirrada

e as altas cargas tributárias

no país, a Biomédica tem experimentado

um crescimento

notável desde a pandemia. Para

Mara Borges, o suporte técnico

é fator de excelência na expansão

dos negócios: “A consultoria

em biologia molecular é primorosa,

nossos especialistas trabalham

em estreita colaboração

com os clientes, compreendendo

e resolvendo suas necessidades

de forma eficaz. A equipe é coesa

e altamente alinhada”, afirma

com orgulho.

O time da Biomédica tem direcionado

seus esforços para

oferecer soluções personalizadas

que atendam às demandas

específicas do mercado. “Os

clientes reconhecem que, ao investir

em um fornecedor de qualidade,

garantem não apenas

a precisão dos resultados, mas

também a tranquilidade e o

bem-estar das pessoas que buscam

respostas sobre sua saúde”,

complementa a CEO.

Sediada em Brasília e com um

escritório operacional em São

Paulo, a Biomédica se coloca

à disposição dos laboratórios

que buscam inovações surpreendentes.

O seu time de especialistas

está pronto para auxiliá-los

a encontrar soluções

eficazes e transformadoras.

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89

LIQUOR EM PERSPECTIVA

ANÁLISE E DIAGNÓSTICO

ÍNDICE KAPPA SERÁ INCORPORADO

AOS NOVOS CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS PARA

ESCLEROSE MÚLTIPLA

Por Renan Domingues, Daiane Salomão, Marcio Vega, Irineu Massaia,

Myrna Monteiro, Carlos Senne

O diagnóstico de escle-

O padrão-ouro atual

Os linfócitos B produzem

rose múltipla (EM)

para comprovar a sín-

imunoglobulinas

intac-

requer a combinação

tese intratecal de IgG é

tas contendo cadeias

de sinais e sintomas

a detecção de bandas

leves e pesadas via liga-

clínicos com achados

obtidos por imagem

oligoclonais (BOCs) restritas

ao LCR.

ções dissulfeto e interações

não covalentes,

275mm

Vantagens e desvantagens de ambos os métodos

de ressonância magnética

e análise do líquido

cefalorraquidiano

(LCR). A síntese intratecal

de imunoglobulina

G (IgG) no LCR, embora

não específica para EM,

está presente nos critérios

diagnósticos atuais

e aumenta a certeza

diagnóstica no contexto

clínico adequado.


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mas também produzem

Algoritmo proposto pelo Painel de Trabalho:

cadeias leves em excesso,

na forma de cadeias

livres. As cadeias leves

livres (FLCs) se acumulam

no LCR em doenças

inflamatórias

crônicas

do sistema nervoso central,

como a EM. Uma

grande quantidade de

estudos demonstrou

alta precisão diagnóstica

do isotipo κ-FLC (Índice

Kappa) no LCR para discriminar

pacientes com

EM de outras condições

neurológicas.

A determinação do

Índice Kappa apresenta

vantagens metodológicas

consideráveis em

comparação à detecção

de BOCs. No entanto,

até recentemente, ainda

não havia um consenso

estabelecido sobre o

papel do índice Kappa

como biomarcador na

EM. Recentemente, com

o objetivo de avaliar e

recomendar o tipo de

análise de LCR que ofereça

a maior sensibilidade

e especificidade diagnóstica

para o diagnóstico

de EM, foi formado

um grupo de trabalho

que elaborou um relatório,

com conclusões que

serão incorporadas nos

próximos critérios diagnósticos

de EM.

Conclusões:

1. Os neurologistas

devem considerar os

resultados de todos os


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93



testes realizados como

parte do painel de LCR

(ex.: contagem global

valores de corte bastante

semelhantes para o índice

Kappa. Novos estudos

te, a combinação de

ambos os testes pode

ser a melhor opção no

e diferencial de células,

multicêntricos utilizando

momento.

bioquímica, índice de

diferentes

plataformas

Ig), que devem ser interpretados

no contexto

e ensaios devem ser

realizados para confir-

5. A determinação da

síntese intratecal de

dos achados clínicos e

mar

definitivamente

k-FLC (índice Kappa)

de imagem.

2. A avaliação da síntese

intratecal de imunoglobulina,

seja por detecção

qualitativa (BOCs por IEF)

ou o índice Kappa, são os

exames mais específicos,

embora não sejam exclusivamente

alterados na

Esclerose Múltipla.

3. Há uma grande quantidade

de dados sobre

esses valores de corte, e

materiais de referência

certificados devem ser

desenvolvidos.

4. Se os resultados de

Índice Kappa forem limítrofes,

uma avaliação

por OCB pode ajudar a

esclarecer a presença de

uma síntese intratecal

de imunoglobulina, ou

vice-versa. Entretanto,

até o momento presen-

deve ser incluída na próxima

revisão dos critérios

diagnósticos da EM

como uma ferramenta

adicional para medir

a síntese intratecal de

imunoglobulina.

Referências

• Hegen H, Arrambide G, Gnanapavan S, et al.

Cerebrospinal fluid kappa free light chains for

the diagnosis of multiple sclerosis: A consensus

statement. Mult Scler. 2023; 29(2): 182-195. doi:

10.1177/13524585221134217

• Domingues RB, Santos MVD, Salomão D, Senne C.

Concordance rate between oligoclonal bands and

the Kappa index in patients with suspected multiple

sclerosis (MS). Concordância entre bandas oligoclonais

e o índice Kappa em pacientes com suspeita de

esclerose múltipla (EM). Arq Neuropsiquiatr. 2024;

82(3): 1-5. doi: 10.1055/s-0044-1779690


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MINUTO LABORATÓRIO

FORMAÇÃO NO SERVIÇO E PARA O SERVIÇO:

REFLEXÕES SOBRE CENÁRIOS E TRANSFORMAÇÃO DE PRÁTICAS

Por Fábia Bezerra e Jadson Franco

Quanto mais as empresas

crescem e se destacam,

mais é a necessidade

de investimentos

em Educação continuada.

Temos talentos que

precisam ser retidos

e nada mais precioso

para uma empresa do

que reconhecer seus

colaboradores através

de incentivos.

Na saúde, a inteligência

artificial vem somando

e abrindo espaço para

novas tecnologias e pesquisas,

portanto, todas

estas mudanças já estão

impactando nosso dia

a dia com equipes que

buscam melhores resultados

e soluções práticas

para os desafios de suas

metas. Logo, não basta

uma Instituição exigir,

ela precisa oferecer formação

no serviço e para

o serviço – como explica

abaixo nossa referência

no assunto Jadson Franco,

psicólogo e Gerente

Nacional de Educação

da maior operadora de

saúde do País:

Nas últimas décadas

ocorreram mudanças

expressivas nas áreas da

saúde e da educação e

com isso, observou-se

no âmbito da formação e

desenvolvimento profissional

a necessidade de

novas propostas curriculares,

orientadas para

priorizar o desenvolvimento

de competências

profissionais que atendam

ao perfil da demanda

atual da Saúde, no

que tange às mudanças

cognitivas, técnicas, tecnológicas

e organizacionais

nas práticas de atenção

e do cuidado.

A Política Nacional de

Educação Permanente[1],

propõe que a formação

em saúde seja

feita a partir da vivência

cotidiana dos trabalha-


dores e leva em consideração

os conhecimentos

e as experiências

dade, heterogeneidade

e fragmentação. A complexidade

é decorrente

tação técnica, operacional

e fragmentação

social, estabelecendo,

MINUTO LABORATÓRIO

de pessoas e grupos.

da diversidade das ocu-

portanto, as relações

Desta forma, os proces-

pações e dos profissio-

de hierarquia e divisão

sos de educação dos

nais que compõem este

presentes entre as áreas

trabalhadores de saúde

campo, dos usuários,

profissionais.

se constituem a partir

das tecnologias empre-

da problematização do

gadas nos serviços,

Sendo assim, a forma-

processo de trabalho,

relações sociais estabe-

ção deve ser contextu-

considerando as neces-

lecidas e os diferentes

alizada em seus aspec-

sidades de formação e

espaços de trabalho. É

tos técnicos-gerenciais,

o desenvolvimento dos

heterogêneo à medida

perpassando todas as

trabalhadores.

Esses

que revela a diversida-

áreas de conhecimen-

processos de educação

de dos vários processos

tos pertinentes ao seu

permanente têm como

de trabalhos existentes

processo de trabalho

objetivo transformar as

nas instituições de saú-

que inclui as dimensões

práticas profissionais e

de, a sua própria organi-

técnica, social, política,

a própria organização

cidade e funcionalidade.

econômica e cultural,

do trabalho.

A fragmentação pre-

sobretudo de valoriza-

sente no trabalho em

ção desse sujeito/pro-

O trabalho em saú-

saúde aponta em várias

tagonista em formação.

de, de acordo com

direções, tais como,

Deluiz[2] (2001), é per-

separação entre o fazer

A educação, na perspec-

passado pela complexi-

e o pensar, fragmen-

tiva do desenvolvimen-


97

MINUTO LABORATÓRIO

to profissional, diz respeito

à formação para

o trabalho e ao ensino

A qualificação se constitui

a partir de condições

objetivas e da disposi-

Ao refletirmos sobre a

educação para trabalhadores

da saúde, seus

no serviço, o que a tor-

ção subjetiva, através da

projetos,

concepções

na objeto de reflexão

qual os trabalhadores,

e ideias em disputas, é

e avaliação constantes

como sujeitos ativos,

pensar sobre o mundo

à luz dos contextos de

constroem e reconstro-

do trabalho, a saúde e a

consecução e das rela-

em sua profissionalida-

educação.

ções de trabalho, por

de. Entender a história

ser considerada, quase

da educação em saúde,

Sejamos

incansáveis

sempre, como proces-

especialmente no pro-

neste caminhar!

so instrumental e de

menor qualidade frente

à formação propedêutica,

voltada para educação

básica e a ciência.

cesso de qualificação e

formação dos profissionais

inseridos no serviço,

é imprescindível à

apropriação e aprofundamento

deste debate.

Referências

[1] BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria GM/

MS nº 1.996, de 20 de agosto de 2007. Dispõe

sobre as diretrizes para a implementação da

Política Nacional de Educação Permanente em

Saúde e dá outras providências. Diário Oficial

[da União]. Brasília, 22 ago. 2007.

[2] DELUIZ, Neise. O modelo das competências

profissionais no mundo do trabalho e na educação:

implicações para o currículo. Boletim técnico

do senae, Rio de janeiro, v. 27, n. 3, se.t/dez.,

2001. Disponível em: . Acesso em: 12 ago. 2024

Com isso se quer dizer

que o trabalho e a formação

na saúde devem

ser encarados como

dimensões

centrais

Autores:

incorporando assim a

valorização e o reconhecimento

dos trabalhadores,

elementos

fundamentais para uma

prestação de serviços

de saúde ajustada à

dignidade humana.

Fábia Bezerra

Biomédica, Pós graduada em Gestão da Qualidade e Auditoria

em Saúde. Gerente Nacional da Qualidade na Hapvida/

Diagnóstico.

Jadson Franco

Psicólogo pela Universidade de Fortaleza (UNIFOR) com Pós-graduação

em Acompanhamento, Monitoramento e Avaliação na Educação

em Saúde Coletiva pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul

(UFRGS), Mestre em Educação Profissional em Saúde pela Fundação

Oswaldo Cruz (FIOCRUZ-RJ) e Doutor em Educação pela Universidade

Estadual do Ceará (UECE). Gerente Nacional de Educação e Publicações

Científicas para a Rede de Saúde Hapvida NotreDame Intermédica.


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Gestão inteligente de

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PAPO DE BANCADA

PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO,

O FUTURO DO LABORATÓRIO CLÍNICO E OS

DESAFIOS DE GESTÃO.

Por Silvânia Ramalho

Um novo ano se aproxima,

e, nesta época,

fazemos um balanço dos

anos anteriores e dos

planos não concretizados

por tantos motivos

alheios à nossa realidade.

Chegou o momento

de pensar em etapas e

fases que precisamos

cruzar para realização

profissional e pessoal.

do negócio laboratório

clínico é de extrema

importância para a sustentabilidade.

O quanto

estamos capacitados, o

quanto precisamos nos

capacitar, onde buscar

as melhores fontes de

capacitação e o que

será necessário intensificar

para que uma

equipe movimente a

grande tarefa de gestão

e talvez o maior desafio

da bancada. Mas é preciso

traçar metas, objetivos

e prazos.

Um rascunho que vai se

moldando a uma ideia,

uma ideia que se torna

um diferencial e, neste

diferencial, o agregado

de valor a tanto tempo

grande

especialização

esperado. Muitas vezes

O ano de 2025 traz

novos desafios e encontros

com desafios antigos.

Pensar na expansão

estratégica do negócio.

Planejar onde estamos,

como estamos e por

onde vamos é uma

uma solicitação simples

deixa a pesquisa

de satisfação que pode

ser uma chave de virada


para a equipe e o gestor.

licença para dar uma

fácil de concretizar.

PAPO DE BANCADA

É mais um ano onde

sugestão…

Coloque

Pense na acreditação

precisamos nos preparar

para acompanhar as

tendências, as inovações

todos os planos do ano

anterior em cima da

mesa: folhetos, revistas,

projetada e ainda não

investida. Nunca é tarde

para se materializar.

catálogos,

anotações

tecnológicas em saúde

e pensar muito em

qualidade e segurança

do paciente. Temas tão

presentes no cenário e

ainda em movimento.

Todo ano tem algo novo

esperando pelas análises

clínicas em diversos con-

e rascunhos. Destes, o

que ainda faz sentido?

Perceba o quanto a sua

visão mudou ao longo

do ano ou o quanto ainda

faz sentido.

Construa novas metas

O movimento é que

o impulso de nossas

decisões seja de médio

ou longo prazo. Uma

decisão que não seja

bem tomada hoje pode

imediatamente ter um

impacto direto em várias

gressos por todo o país.

aproveitando

um

escalas de participação.

Você já especificou sua

agenda? Reservou um

espaço para atualização?

E aquelas oportunidades

de 2024, onde você

está guardando? Peço

pouco da energia que

você alimentou no ano

anterior, use essa energia

como partida para

novos planos. Planejar

é essencial, e através do

planejamento será mais

E as ferramentas usadas

na tomada de decisão

são diferentes conforme

a região, conforme

os costumes e conforme

o objetivo estraté-


101

PAPO DE BANCADA

gico da empresa. Não

e alinhamento com os

somada à adaptação;

nos esqueçamos que

objetivos da organiza-

quem não se recria não

o laboratório clínico é

ção esteja voltada para

se sustenta. Recriar

uma empresa com par-

uma meta de desenvol-

modelos,

reinventar

ticularidades

técnicas

vimento clara e objetiva.

atuações,

remodelar

científicas

específicas,

cuja gestão orienta para

a tomada de decisões

Quem está à frente do

laboratório clínico pre-

abordagens e multiplicar

entre as equipes,

todo um trabalho de

individuais,

nenhum

cisa ter maior envolvi-

cadeia de valor.

paciente é sequer

semelhante a outro.

mento com este novo

perfil de paciente consumidor

de serviços de

Não basta apenas

conhecer o ramo de

Em tempos de tantas

diagnóstico.

Oferecer

atividade, é também

mudanças de mercado

mais do mesmo tor-

importante

conhecer

e de posicionamento

que se moldam a todo

momento, é importante

que o gestor clínico se

envolva com o desenvolvimento

de posicio-

nou-se engessamento.

Conhecer o paciente

e suas necessidades

é fundamental para

adaptação, crescimento

e sustentabilidade. Isso

novos pacotes de serviços

e produtos e prospectar

a quem oferecer,

fechar acordos e contratos

para equilibrar o

fluxo de caixa e funda-

namentos

dinâmicos,

mesmo, sustentabilida-

mentar

investimentos

cuja visão de processo

de é a palavra de ordem

futuros, entender a


PAPO DE BANCADA

necessidade da comu-

Não há mais espaço no

Cabendo-nos

cumprir

nidade médica e, aos

mercado para o proprie-

regras, somar forças,

poucos, aproximar-se

da atividade ativa da

receptiva. precisamos

sair da condição somente

de receptores.

tário de bancada; hoje ele

ocupa também o papel

de gestor do negócio. O

momento atual é um convite

a pensar em novos

negócios e estratégias.

diversificar ideais e

construir novos espaços

e oportunidades que

nos aproximem cada

vez mais do paciente.

As decisões internas

precisam ser alinhadas

com as decisões

externas; isso porque a

produção e a produtividade

precisam andar

juntas para um crescimento

saudável.

Tantos desafios diante

de uma RDC recém-formulada

em processo de

revisão e um mercado

in vitro em constante

movimento tecnológico.

Nunca como antes o verbo

movimentar-se esteve

tão próximo do suporte

diagnóstico.

Seja bem-vindo para

2025. Faça deste novo

ano um campo fértil

para semear novas

oportunidades e construir

um terreno seguro

para uma colheita

próspera que garanta a

sustentabilidade.

Autora:

Silvânia Ramalho

Bioquímica farmacêutica com especialização em Análise de Custos e Formação de Preço de Venda, Gestão Comercial em Vendas e

membro do Grupo Técnico de Trabalhos de Análises Clínicas do CRF/MG.


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DIREITO E SAÚDE

REGISTRO DE MARCA DO

LABORATÓRIO NO INPI:

IMPORTÂNCIA, PROCESSO E BENEFÍCIOS

Por Délio Ciriaco

Prezado(a) Leitor(a),

seja bem, vindo(a) a

esta análise jurídica

fundamental para seu

dia a dia no Laboratório.

Registro de Marca do

Laboratório no INPI:

Importância, Processo

e Benefícios:

O registro de marca

no Instituto Nacional

de Propriedade Industrial

(INPI) é um passo

essencial para qualquer

laboratório que deseja

proteger sua identidade,

assegurar a exclusividade

sobre seus produtos

e serviços e garantir

sua competitividade no

mercado. A marca é um

dos ativos mais valiosos

de uma empresa, e seu

registro é uma estratégia

fundamental para

garantir a proteção legal

contra o uso indevido

por terceiros.

O que é o INPI?

O INPI é o órgão responsável

pela gestão e concessão

de direitos sobre a

Propriedade Industrial no

Brasil, incluindo patentes,

modelos de utilidade,

desenhos industriais, marcas,

indicações geográficas

e direitos autorais. Ao

registrar uma marca no

INPI, a empresa garante

a exclusividade sobre o

uso do nome, logotipo,

símbolo ou outros sinais

distintivos relacionados

ao seu laboratório.

A Importância do

Registro de Marca para

um Laboratório

Para um laboratório,

o registro de marca é

essencial por diversas

razões:

1. Proteção Legal: O

registro no INPI concede

ao laboratório o direito

exclusivo de uso da marca

em todo o território

nacional. Isso significa

que nenhum concorrente

poderá utilizar a mesma

ou uma marca semelhante

em produtos ou serviços

relacionados, evitando

confusão no mercado.

2. Valorização da Marca:

A marca registrada

agrega valor ao labora-


tório, tornando-o mais

confiável aos olhos

dos clientes, parceiros

em novos territórios.

5. Exclusividade de Uso:

O laboratório garante a

ser semelhantes ou

idênticas àquela que se

pretende registrar. Isso

DIREITO E SAÚDE

comerciais e investido-

exclusividade sobre sua

pode ser feito através do

res. Além disso, uma

marca, o que permite

sistema de busca dispo-

marca forte pode se tor-

desenvolver uma identi-

nível no site do INPI. A

nar um ativo intangível

dade única no mercado,

pesquisa ajuda a evitar

de grande valor.

associando

qualidade,

o risco de o pedido ser

confiança e inovação aos

negado ou gerar dispu-

3. Prevenção de Lití-

seus produtos e serviços.

tas futuras.

gios: O registro da marca

serve como uma prova

Como Registrar a Mar-

2. Escolha da Classifi-

legal da propriedade, o

ca de um Laboratório

cação de Produtos e

que facilita a resolução

no INPI?

Serviços

de disputas em caso de

O processo de regis-

No momento do regis-

uso indevido por ter-

tro de marca no INPI

tro, é necessário definir

ceiros. Sem o registro, é

envolve várias etapas,

a classe da marca. O

mais difícil comprovar a

que devem ser segui-

INPI adota uma classifi-

titularidade da marca.

das com atenção para

cação internacional que

garantir que o registro

divide os produtos e

4. Expansão de Merca-

seja eficaz e seguro.

serviços em classes, de

do: O laboratório que

acordo com suas carac-

possui sua marca regis-

1. Pesquisa de Ante-

terísticas e finalidades.

trada pode expandir suas

rioridade

Para um laboratório, é

operações com seguran-

Antes de iniciar o proces-

crucial escolher a classe

ça, seja para outras regi-

so de registro, é essencial

correta, que pode variar

ões do Brasil ou até para

realizar uma pesquisa de

dependendo da área de

mercados internacionais,

anterioridade para verifi-

atuação

(farmacêutica,

pois terá respaldo legal

car se já existem marcas

biotecnologia, cosméti-

para proteger sua marca

registradas que possam

cos, entre outros).


107

DIREITO E SAÚDE

3. Preenchimento do

Pedido de Registro

O próximo passo é preencher

o formulário de

pedido de registro de

marca no site do INPI.

O pedido deve conter

informações detalhadas

sobre a marca, como

nome, logotipo, descri-

entrará em contato com

o solicitante para esclarecimentos

ou ajustes.

5. Publicação na RPI

(Revista da Propriedade

Industrial)

Se o pedido for aceito, ele

será publicado na Revista

da Propriedade Industrial

7. Validade e Renovação

O registro de marca tem

validade de 10 anos,

podendo ser renovado

por períodos iguais e

sucessivos, desde que

o titular manifeste interesse

em manter a exclusividade

sobre a marca.

ção e classe de produtos/

serviços, além de dados

do solicitante (laboratório).

O pagamento da

(RPI), dando publicidade

ao pedido e permitindo

que terceiros apresentem

eventuais oposições,

BENEFÍCIOS DO REGIS-

TRO DE MARCA PARA

LABORATÓRIOS

taxa de registro também

caso considerem que a

deve ser feito nesse

momento.

marca registrada pode

infringir seus direitos.

Além de garantir a proteção

legal, o registro

4. Análise do Pedido

pelo INPI

Após o envio do pedido,

o INPI realiza uma análise

técnica da marca, verificando

se ela atende aos

requisitos legais, como

distintividade e não

confusão com marcas já

registradas. Se houver

6. Concessão do Registro

Caso não haja oposições

ou pendências, o INPI concede

o registro da marca,

e o laboratório passa a ser

oficialmente o titular da

marca em todo o território

nacional. O certificado

de registro será emitido,

formalizando a exclusivi-

de marca traz diversos

benefícios diretos para

os laboratórios:

• Diferenciação no Mercado:

Uma marca registrada

ajuda o laboratório

a se destacar frente aos

concorrentes, sendo mais

facilmente reconhecido

pelos consumidores e

alguma objeção, o INPI

dade do uso da marca.

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DIREITO E SAÚDE

• Facilidade de Parcerias:

Laboratórios com

ou utilizada em modelos

de franquias, gerando

preparado para expandir

seus negócios e proteger

marcas registradas trans-

novas fontes de receita

sua reputação.

mitem mais segurança

para o laboratório.

e confiabilidade, o que

Por isso, é imprescindível

pode facilitar parcerias

Considerações Finais

que os laboratórios, bus-

comerciais, investimen-

O registro de marca no INPI

quem o registro de sua

tos e negociações com

é uma etapa fundamental

marca no INPI o quanto

fornecedores e clientes.

para qualquer laboratório

antes, aproveitando todos

que queira proteger sua

os benefícios que ele ofe-

• Defesa contra Pira-

identidade e seus produ-

rece para o crescimento

taria e Concorrência

tos no mercado. Além de

sustentável da empresa.

Desleal: O registro

garantir a exclusividade

oferece proteção con-

sobre a marca, o registro

A procura de um advo-

tra falsificações e o uso

proporciona

segurança

gado especialista na

indevido da marca por

jurídica e fortalece a posi-

área laboratorial é sem-

concorrentes, o que

ção do laboratório em um

pre o aconselhável!

é fundamental para a

mercado cada vez mais

reputação e a integrida-

competitivo.

Proteção jurídica ao seu

de do laboratório.

laboratório! Está em

Com os passos corretos

nosso DNA esta luta!

• Licenciamento e Fran-

e a escolha de uma boa

quias: A marca registra-

estratégia de proteção,

Obrigado e um gran-

da pode ser licenciada

o laboratório estará mais

de abraço a todos!

Autor:

Délio J. Ciriaco de Oliveira

Advogado em São Paulo, Professor e Palestrante, sócio do escritório CIRIACO ADVOGADOS, localizado em São Paulo – Capital, atuando na ASSESSORIA

JURÍDICA E DEFESA de Laboratórios de Análises Clínicas em todo o Brasil.

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OFAC BRASIL

A INSPIRAÇÃO POR TRÁS

DO LABORATÓRIO BIOCLÍNICO MIGUEL

A Dra. Fátima Cristina

Pereira Rossetto é natural

de Campo Mourão-PR.

Formada em Farmácia-

-Bioquímica pela Universidade

Estadual de

Maringá (UEM) em 1998,

é especialista em Análises

Clínicas e pós-graduada

em Ciências da Saúde.

Sua trajetória acadêmica

foi marcada pela Iniciação

Científica, dedicando-se

a diversos

projetos com a intenção

de seguir carreira

na área de pesquisa e

também acadêmica.

No entanto, o destino

a conduziu para a

área laboratorial, na

qual atua até hoje com

muito amor, superando

todos os desafios

enfrentados atualmente

pelos laboratórios.

Logo após sua graduação,

prestou um concurso

em sua cidade natal

para um Consórcio de

Saúde que atendia 25

municípios pertencentes

à 11ª Regional de Saúde.

Ingressou na área laboratorial,

onde trabalhou

por três anos (1999-

2001). Essa experiência

foi uma grande escola

para ela. Além do laboratório,

atuou na farmácia

do Consórcio, colaborando

com o programa DST/

AIDS e com medicamentos

excepcionais.

Foi convidada por uma

amiga para se tornar

sócia de um laboratório

na cidade de Goioerê-

-PR, a 73 km de Campo

Mourão, e aceitou. Deixou

o concurso e ingressou

na área laboratorial

privada. Um ano depois,

recebeu uma proposta

para trabalhar em um

laboratório na cidade

de Ubiratã-PR, a 90 km

de Goioerê, onde residia

seu noivo, Marcos,

engenheiro agrônomo

que trabalhava em uma

cooperativa local. Acei-


Microlab Prep: Pipetador para PCR,

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OFAC BRASIL

tou a proposta com o

objetivo de se casar e

formar sua família.

Arrendou sua parte no

laboratório e, posteriormente,

vendeu-a para

sua sócia.

Em Ubiratã, construiu

sua história. Foi muito

bem acolhida na cidade,

fez muitas amizades,

realizou novos sonhos,

casou-se com Marcos e

teve dois filhos, Gabriel

e Pedro Henrique.

O laboratório onde

começou a trabalhar

pertencia ao saudoso

professor e doutor

Miguel Ferreira de Barros,

uma figura muito

querida que havia falecido

de câncer. A Dra.

Fátima teve contato

com ele enquanto trabalhava

no Consórcio e

ministrava treinamentos

para os municípios

da região. O Dr. Miguel

sempre dizia que gostaria

de tê-la trabalhando

em Ubiratã.

Dois anos após o falecimento

do Dr. Miguel,

sua esposa, Sílvia,

encontrou o currículo

da Dra. Fátima e a convidou

para trabalhar no

laboratório. Ela trabalhou

por 10 anos com a

família, sempre se dedicando

e contribuindo

para o crescimento do

negócio.

Em 2013, adquiriu o

Laboratório Bioclínico

Miguel, mantendo o

nome como uma homenagem

ao saudoso doutor,

que, de certa forma,

a trouxe para Ubiratã.

Com o apoio de seu

esposo Marcos, um

homem visionário e

incentivador, investiram

em equipamentos

modernos, reestruturaram

a empresa e a equipe.

Marcos, que fazia

MBA em gestão, aplicou

seus conhecimentos na


administração do laboratório,

contribuindo

além de prestar apoio

a cidades vizinhas sem

O sucesso do laboratório

ao longo de seus

OFAC BRASIL

para seu crescimento.

laboratórios, atendendo

36 anos é atribuído aos

Um ano após a aquisi-

a Ubiratã e região com

investimentos em tec-

ção, abriram um posto

qualidade e dedicação.

nologia, dedicação da

de coleta na cidade e

equipe, ética, qualidade

firmaram parceria com

Todo esse crescimento

e atendimento humani-

o hospital privado local.

foi impulsionado pela

zado, desde o primeiro

parceria com a OFAC,

contato até a entrega

Em 2019, surgiu uma

organização

presidida

dos resultados.

nova oportunidade: a

pela Dra. Marbenha, que

compra de um labo-

incentivou e inspirou Dra.

A Dra. Fátima expressa

ratório na cidade de

Fátima a fazer parte de

sua gratidão a todos

Juranda-PR, a 20 km de

sua equipe. A OFAC ofere-

que confiaram no

Ubiratã. Esse laborató-

ce cursos, encontros com

trabalho realizado ao

rio também havia sido

especialistas e promove

longo dos anos e reafir-

de propriedade do sau-

integração entre labora-

ma o compromisso de

doso Dr. Miguel. Atu-

tórios,

proporcionando

continuar investindo e

almente,

administram

aprendizado, troca de

melhorando para aten-

esses dois laboratórios

experiências e acesso a

der seus clientes com

e um posto de coleta,

negociações estratégicas.

excelência.

Fátima Cristina Pereira Rossetto

Farmacêutica Bioquímica 1999, Universidade Estadual de Maringá, Especialista em Ciências da Saúde,

Gestora do Laboratório Bioclínico Miguel.


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MICRORGANISMOS E SAÚDE

PRINCIPAIS ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS

E RESPOSTA IMUNE DO PACIENTE COM SEPSE POR

BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS

Por Amanda dos Santos Morgado; Anne Beatriz Monteiro Martins; Eryca Beatryz da Silva Souza;

Rebeca Linhares dos Santos; Dra. Gleiciere Maia Silva

A sepse é uma síndrome

inflamatória grave caracterizada

por disfunção

dos órgãos causada por

uma resposta descontrolada

do hospedeiro

a infecção, sendo mais

comum por bactérias,

enquanto o choque

séptico é o quadro mais

agravante da sepse, pode

ser potencialmente fatal.

Atualmente a sepse é a

principal causa de morte

em unidades de terapia

intensiva (UTI), devido

a uma resposta desregulada

do hospedeiro a

uma infecção local que

se espalha pelo organismo

por meio da corrente

sanguínea, chegando a

atingir diversos órgãos

do corpo, principalmente

pulmões, rins e fígado.

Segundo o Instituto

Americano de Sepse

(ILAS), a sepse afeta de

20 a 30 milhões de pessoas

em todo o mundo,

sendo mais frequente

em idosos, crianças abaixo

de um ano, pessoas

com doenças crônicas,

como insuficiência renal,

insuficiência cardíaca,

AIDS, diabetes, cirrose

hepática, pessoas com

câncer ou em tratamento

quimioterápico, pessoas

com grandes ferimentos,

pessoas transplantadas

ou com inserção recente

de dispositivos médicos

e bebês prematuros.

As endotoxinas de bactéria

gram-negativa têm

papel crucial na ativação

do sistema imunológico

contribuindo para resposta

inflamatória, ademais,

tem sido apresentado

alterações hematológicas

associadas incluem trombocitopenia,

leucocitose

e distúrbios de coagulação

(Siqueira-Batista R et

al, 2011).

Fisiopatologia e a

relação com bactérias

gram-negativas

A resposta inicial ocorre

por meio da ativação da

imunidade inata, onde

células como macrófagos,

monócitos e

neutrófilos reconhecem


componentes dos microorganismos

invasores

chamados de padrões

moleculares associados

a patógenos (PAMPs).

Esse reconhecimento

é feito por receptores

de reconhecimento de

padrões (PRRs), como

os Toll-like Receptors

(TLRs), especialmente

o TLR-4, que detecta o

lipopolissacarídeo (LPS)

presente nas bactérias

Gram-negativas.

Figura abaixo evidencia as células envolvida durante a resposta imune a

bactérias: fisiopatologia do choque séptico.


Esse processo desencadeia

uma cascata inflamatória

marcada pela

liberação de citocinas

pró-inflamatórias como

TNF-α, IL-1 e IL-6, que

promovem vasodilatação,

aumento da permeabilidade

capilar e recrutamento

de leucócitos.

Embora inicialmente

protetora, essa resposta

pode evoluir para um

Fonte: www.lecturio.com/pt/concepts/sepsis-e-choque-septico/

quadro sistêmico quando

adesão que facilitam

desregulada (REDONadesão

DO A .C et al., 2014)

a migração de células

imunes para o foco da

infecção. Contudo, a ativação

Além da resposta inflamatória,

a sepse provoca

disfunção do endotélio

vascular. As células

endoteliais, estimuladas

por mediadores inflamatórios,

excessiva dessas

células pode desencadear

a disfunção microvascular,

comprometendo

a perfusão tecidual

e favorecendo a forma-

passam a ção de microtrombos

expressar moléculas de (CHANG, J. C, 2019).


119


O sistema de coagulação

é ativado, formando

trombos nos pequenos

ativação endotelial contribui

ainda mais para a

formação de trombos e

Entre as principais bactérias

Gram-negativas

associadas à sepse hos-

vasos sanguíneos. Esse

para o colapso hemo-

pitalar estão: Escherichia

processo,

conhecido

dinâmico característico

coli, Klebsiella pneumo-

como imunotrombose,

da sepse grave (CHANG,

niae, Pseudomonas aeru-

visa limitar a dissemina-

J. C, 2019).

ginosa e Acinetobacter

ção dos patógenos, mas

baumannii. Essas bacté-

sua ativação descontro-

Paralelamente, a res-

rias possuem fatores de

lada pode resultar em

posta

imunológica

virulência que incluem

coagulação intravascu-

adaptativa sofre um

produção de enzimas

lar disseminada (CID)

colapso, marcado pela

degradativas,

resis-

(CHANG, J. C, 2019).

apoptose de células T

tência a antibióticos e

e B, exaustão celular e

capacidade de formar

A interação entre coa-

redução na expressão

biofilmes, o que torna

gulação e inflamação é

de HLA-DR. Essa imu-

seu tratamento desafia-

mediada por moléculas

nossupressão torna o

dor e a prevenção uma

como o fator tecidual,

organismo vulnerável a

prioridade nos cuidados

que ativa as vias intrín-

novas infecções e piora

hospitalares (PEREIRA, E.

seca e extrínseca da

o quadro clínico. Muitos

R.C.S et al., 2023)

coagulação. A ativação

pacientes desenvolvem

do sistema complemen-

a síndrome de inflama-

Alterações no hemo-

to agrava a resposta

ção persistente, imunos-

grama

inflamatória ao liberar

supressão e catabolismo

As análises hematológi-

componentes como C3a

(PICS), caracterizada por

cas têm grande relevân-

e C5a, que estimulam

perda muscular, falên-

cia clínica em quadros

células inflamatórias e

cia de órgãos e risco

de sepse, fornecendo

aumentam o risco de

aumentado de morte

informações essenciais

falência de órgãos. A

(MANETA E. et al., 2023)

para a tomada de deci-



sões pela equipe médica

e consequentemente

melhorando o prognós-

A contagem de leucócitos

em pacientes

sadios é muito variável

resultar na liberação de

maior número de formas

mais jovens como mieló-

tico do paciente. As alte-

na população e a pro-

ides no sangue periférico

rações hematológicas no

porção entre os tipos

(Singer, M., et al., 2016).

hemograma observadas

de leucócitos também

Pode-se observar altera-

em pacientes com sepse

varia, porém todos têm

ções na série vermelha,

inicial incluem leucoci-

mais ou menos a mes-

devido a algumas bac-

tose, neutrofilia e desvio

ma distribuição leucoci-

térias utilizarem como

à esquerda, caracteri-

tária, com amplo predo-

meio de crescimento o

zado pelo aumento de

mínio de neutrófilos.

ferro da hemoglobina,

neutrófilos imaturos no

podendo causar anemia

sangue periférico (Hot-

Em pacientes com sepse,

com um representan-

chkiss, R. S., & Moldawer,

é comum encontrar

do um agravante para

L. L., 2016).

quadro de leucocitose

pacientes internados em

seguido de neutrofilia,

uma unidade intensiva

Em pacientes em uni-

sendo o grau de leuco-

de tratamento. A anemia

dade intensiva de trata-

citose

extrema. Vários

é secundária, seguido de

mento são observadas

mecanismos contribuem

múltiplos fatores, poden-

alterações

diferentes

para a neutrofilia, como

do ocorrer perda sanguí-

como leucopenia, trom-

o aumento da liberação

nea por sangramentos

bocitopenia e anemia.

pela medula óssea e

evidentes, incluindo a

Esses parâmetros clí-

aumento da produção

“anemia

iatrogênica”

nicos são tipicamente

de neutrófilos. A mobi-

decorrente da coleta

utilizados na avaliação

lização de reservas de

seriada de amostras para

do paciente séptico.

medula óssea pode

exames, procedimentos


invasivos, hemólise ou

mesmo perda oculta de

sangue (Bateman, R. M.,

sofrem agregação, fornecendo

uma superfície

rica em fosfolipídios

internação ocorre uma

disfunção da medula e

diminuição da produção


et al.,2015)

para complexos de coa-

de trombopoetina e con-

gulação, que liberam

sequentemente um qua-

Na sepse há uma redu-

mediadores

pró-infla-

dro de trombopenia (Smi-

ção na morfologia dos

matórios, e interagem

th, J., & Brown, A. 2020).

eritrócitos, essa defor-

com leucócitos e células

mação é essencial para

endoteliais. Em suma, as

Em virtude dos fatos

a manutenção da perfu-

plaquetas podem gerar

mencionados a sepse é

são da microcirculação,

micropartículas ricas em

uma condição médica

quando há redução na

pró coagulantes, que

grave, caracterizada por

deformabilidade

das

contribuem para um

uma resposta inflama-

hemácias, que por sua

estado pró-trombótico,

tória descontrolada do

vez, é afetada no cho-

sendo o quadro mais

corpo a uma infecção,

que pela acidose e hipo-

agravante a trombocito-

que pode levar a falên-

termia e, quando asso-

penia durante a sepse,

cia de múltiplos órgãos

ciada a coagulopatia,

isso está associado a um

e morte se não tratada

esta tríade é conhecida

aumento

significativo

de forma rápida e eficaz,

como triângulo da mor-

da mortalidade (Seme-

desencadeada por bac-

te, um achado indicati-

raro, N., et al., 2015).

térias Gram-negativas é

vo de mau prognóstico

particularmente

grave,

no choque.

Um início de quadro

pois esses microrganis-

de sepse as plaquetas

mos liberam lipopolissa-

As plaquetas são ativa-

se encontram normais,

carídeos (LPS) ou endo-

das durante a sepse e

porém ao longo de uma

toxinas, que podem


123


levar a um choque séptico,

com diminuição da

pressão arterial, falência

sepse e da resposta do

organismo à infecção.

O hemograma, portan-

dade e prevenir complicações

graves associadas

à sepse.

de múltiplos órgãos e

risco de morte.

As principais alterações

visualizadas são:

leucocitose, anemia

normocítica normocrômica,

podendo evoluir

para tipos microcíticos

ou hipocrômicos com

trombocitopenia além

do aumento dos D-dímeros,

indicando degradação

de fibrina e risco

de trombose.

Essas alterações hematológicas

são indicativas

da gravidade da

to, desempenha um

papel crucial na identificação

precoce da

sepse, no acompanhamento

da evolução do

quadro e na orientação

terapêutica, permitindo

ajustes na abordagem

antimicrobiana e

no suporte clínico.

Portanto, estudos nessa

temática são importantes

e o diagnóstico

precoce e o tratamento

adequado de infecções

por bactérias Gram-negativas

são essenciais

para reduzir a mortali-

Referências

1. Siqueira-Batista R, Gomes AP, Calixto-Lima

L, Vitorino RR, Perez MCA, Mendonça EG de, et

al.. Sepse: atualidades e perspectivas. Rev bras

ter intensiva [Internet]. 2011Apr;23(2):207–16.

Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-

507X2011000200014)

2. REDONDO, A. et al. TLR-2 and TLR-4 expression

in monocytes of newborns with late-onset sepsis.

Jornal de pediatria, v. 90, n. 5, p. 472–478, 2014.

3. CHANG, J. C. Sepsis and septic shock: endothelial

molecular pathogenesis associated with

vascular microthrombotic disease. Thrombosis

journal, v. 17, n. 1, p. 10, 2019.

4. MANETA, E. et al. Endothelial dysfunction and

immunothrombosis in sepsis. Frontiers in immunology,

v. 14, p. 1144229, 2023.

5. PEREIRA, E. R.C.S. et al. COAGULAÇÃO INTRA-

VASCULAR DISSEMINADA ASSOCIADA A SEPSE:

IMPACTOS DA TERAPIA ANTICOAGULANTE.

Revista interdisciplinar em saúde, v. 10, n. Único,

p. 861–874, 2023.

6. Hotchkiss, R. S., & Moldawer, L. L. Immunosuppression

and inflammation in sepsis and trauma.

Nature Reviews Immunology, 16(6), 407-

420, 2016. https://doi.org/10.1038/nri.2016.52.

7. Singer, M., et al. The Third International Consensus

Definitions for Sepsis and Septic Shock

(Sepsis-3). JAMA, 315(8), 801-810. 2016. https://

doi.org/10.1001/jama.2016.0287.

8. Bateman, R. M., et al. (2015). Microvascular

dysfunction in sepsis: New mechanisms and therapeutic

implications. Chest, 148(4), 1008-1016.

https://doi.org/10.1378/chest.14-2785.

9. Semeraro N., et al., The role of microparticles

in sepsis and thrombosis. Thrombosis Research,

135(2), 123-125. 2015. https://doi.org/10.1016/j.

thromres.2014.10.025.

10. Smith, J., & Brown, A. Prevention and management

of Gram-negative bacterial infections in sepsis.

Journal of Infectious Diseases, 45(3), 225-234.

2020. https://doi.org/10.1016/j.jid.2020.01.012

Autoras:

Amanda dos Santos Morgado

Acadêmicas do curso de Biomedicina-

UNINASSAU campus Petrolina.

Anne Beatriz Monteiro Martins



Eryca Beatryz da Silva Souza



Rebeca Linhares dos Santos



Dra. Gleiciere Maia Silva

Docente do curso de Biomedicina e Doutora

em Medicina Tropical.


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PORTAL DIAGNÓSTICO

CONTROLE DE TEMPERATURA EM

LABORATÓRIOS CLÍNICOS:

ESSENCIAL PARA QUALIDADE E CONFIABILIDADE

EM ESTOQUE E TRANSPORTE DE AMOSTRAS

Por Allyne Cristina Grando e Arlete Oliveira Alves Carneiro

Seja bem-vindo novamente à coluna Portal Diagnóstico, onde exploramos temas cruciais para

o aprimoramento da prática laboratorial. Nesta edição, vamos aprofundar o entendimento

sobre o controle de temperatura no laboratório, um aspecto essencial para a preservação de

amostras e reagentes. A estabilidade térmica é fundamental para garantir a confiabilidade dos

resultados e, consequentemente, a segurança dos diagnósticos. Vamos entender como o monitoramento

rigoroso da temperatura pode prevenir falhas e otimizar o desempenho dos processos

laboratoriais em cada fase do ciclo analítico.

1. Importância do Controle

de Temperatura

no Laboratório

A preservação de reagentes

e amostras em

condições controladas

de temperatura é um dos

pilares para assegurar

resultados laboratoriais

confiáveis. A variação

na temperatura pode

alterar as propriedades

químicas e biológicas

das amostras biológicas,

comprometendo a

integridade das análises

e, consequentemente, a

segurança dos pacientes.

Reagentes e amostras

sensíveis necessitam

de cuidados específicos,

onde cada fase — pré-analítica,

analítica e pós-analítica

— exige atenção

ao controle rigoroso de

temperatura, especialmente

durante o transporte

e armazenamento.

2. Erros Comuns no Controle

de Temperatura

Erros no controle de

temperatura são mais

comuns do que se imagina

e podem ocorrer em

várias etapas do processo.

Destacam-se problemas

no armazenamento

incorreto em refrigerado-


PORTAL DIAGNÓSTICO

res, freezers ou à temperatura

ambiente, e falhas

durante o transporte,

mas de refrigeração que

nem sempre garantem

uma temperatura estável.

internacionais, fornecem

diretrizes para

assegurar o controle de

como interrupções na

A variação na temperatu-

temperatura adequado

cadeia de frio e exposição

ra dos refrigeradores e fre-

nos laboratórios clíni-

inadequada de amostras

ezers pode comprometer

cos. A ANVISA, com a

a variações térmicas.

reagentes e amostras.

RDC 786/2023, especifica

os requisitos téc-

• Manutenção de Tem-

• Desconhecimento dos

nicos e sanitários para

peratura

Adequada

Intervalos de Tempera-

laboratórios,

incluindo

no Transporte: A perda

tura Ideais: É fundamen-

práticas de armazena-

da cadeia de frio é um

tal conhecer e seguir as

mento e transporte de

desafio frequente no

recomendações de tem-

amostras. Além disso,

transporte de amos-

peratura para diferentes

normas internacionais,

tras, especialmente em

materiais. Muitas vezes,

como a ISO 15189, que

deslocamentos

longos.

a equipe desconhece os

regulamenta a qualida-

O uso de embalagens

intervalos

recomenda-

de e competência dos

inadequadas ou sem iso-

dos, o que aumenta a

laboratórios, destacam

lamento térmico pode

chance de degradação

a importância do moni-

comprometer a amostra,

dos insumos e de amos-

toramento constante da

exigindo reamostragem.

tras clínicas.

temperatura em todas

as fases do processo.

• Armazenamento Incor-

3. Regulamentações e

reto em Ambientes com

Normas Pertinentes

• Normas Brasileiras e

Controle Limitado: Mui-

Vários órgãos regu-

Internacionais: A ISO

tos laboratórios têm siste-

ladores, nacionais e

15189 e regulamenta-


ções nacionais da ANVI-

SA orientam sobre como

os laboratórios devem

proceder para garantir

o controle de temperatura,

com foco em segurança

e rastreabilidade.

4. Impactos do Controle

de Temperatura na

Fase Pré-analítica, Analítica

e Pós-analítica

Cada fase do processo

laboratorial é sensível

às variações de tempe-

dos reagentes e a precisão

dos equipamentos.

O desvio nas condições

recomendadas pode

levar a erros de medição

e, portanto, a resultados

equivocados.

PORTAL DIAGNÓSTICO

• Boas Práticas de

Transporte e Armazenamento:

O transporte

de amostras deve seguir

rigorosos protocolos que

ratura, e a ausência de

monitoramento adequado

afeta diretamente

a precisão e a confiabilidade

dos resultados:

• Fase Pós-analítica:

Após os exames, algumas

amostras (como

sangue, urina, tecido)

assegurem a manuten-

precisam ser armaze-

ção da temperatura ideal

e evitem riscos de contaminação

e degradação.

• Fase Pré-analítica:

Amostras que não chegam

ao laboratório em

nadas adequadamente

para garantir que os

resultados permaneçam

• Procedimentos para

Monitoramento Constante:

O uso de registros

automátizados e alarmes

para variações de temperatura

ajuda a identificar

falhas rapidamente,

reduzindo a possibilida-

condições adequadas

podem sofrer alterações

biológicas. Para amostras

biológicas, em particular,

a cadeia de frio precisa

ser mantida desde a

coleta até o laboratório.

• Fase Analítica: A tem-

válidos para possíveis

reanálises ou investigações

posteriores. A

temperatura deve ser

controlada, pois variações

térmicas podem

degradar ou alterar as

características da amos-

de de comprometimen-

peratura influencia dire-

tra, comprometendo a

to das amostras.

tamente a estabilidade

validade dos resultados.


129

PORTAL DIAGNÓSTICO

5. Boas Práticas e Soluções

para Controle de

controlada com termômetro

de momento

• Alarmes e Registros

Automáticos: Sistemas

Temperatura

com máxima e mínima

que notificam altera-

A adoção de práticas

atendendo as instru-

ções de temperatura

robustas para o con-

ções do fabricante do

minimizam o tempo de

trole de temperatura

produto e no caso de

resposta para correções,

permite reduzir o risco

amostras

biológicas

preservando a integri-

de erros e aumentar a

atendendo aos crité-

dade dos reagentes e

eficiência

operacional

rios de estabilidade.

das amostras.

nos laboratórios.

• Tecnologia de Moni-

• Protocolos de Res-

A RDC 786/2023 define

toramento

Contínuo:

posta Rápida: Ter pro-

que instrumentos que

O uso de sensores

cedimentos

definidos

precisam

funcionar

conectados a sistemas

para agir em caso de

em temperatura controlada

devem ter, no

mínimo, medições de

temperatura realizadas

de monitoramento contínuo,

como internet

das coisas (IoT), permite

que a temperatura seja

falhas no sistema de

controle de temperatura

é essencial. Isso inclui

o uso de backups para

e registradas no iní-

acompanhada em tem-

armazenamento

tem-

cio e fim da operação.

Define também que a

temperatura deve ser

po real, gerando alertas

automáticos em caso

de variações.

porário e treinamento

da equipe para manuseio

de emergências.


Ao término desta análise

sobre a importância

garantindo

diagnósticos

cada vez mais pre-

Vamos juntos aprofundar

os conhecimentos e

PORTAL DIAGNÓSTICO

do controle de tem-

cisos e confiáveis.

as práticas que moldam

peratura no ambiente

o futuro da medicina

laboratorial,

reforça-

Convidamos nossos lei-

laboratorial, asseguran-

mos o papel essencial

desse cuidado na qualidade

dos exames e na

segurança dos pacientes.

Adotar tecnologias

tores a continuar acompanhando

o Portal Diagnóstico

nas próximas

edições, onde exploraremos

novos avanços

do precisão, segurança

e excelência em cada

etapa do processo.

Até breve!

de

monitoramento

e desafios no campo

Instituto Nacional de

contínuo e boas práticas

de armazenamento

e transporte não apenas

evita erros críticos,

mas também eleva os

padrões de confiabilidade

dos resultados.

Com isso, laboratórios

se tornam mais eficientes

e preparados para

os desafios diários,

laboratorial e as inovações

tecnológicas que

estão transformando a

área de análises clínicas.

Autoras:

Allyne Cristina Grando

Biomédica, CRBM-RS 0233, Especialista em Análises Clínicas

e Mestra em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde.

Docente do ensino superior. Integrante das Comissões de Estudo

do Comitê Brasileiro de Análises Clínicas e Diagnóstico In vitro -

ABNT/CB 36. Coordenadora Acadêmica do Instituto Nacional de

Medicina Laboratorial.

Medicina Laboratorial

www.inml.com.br/pg/

newslab

@inml.brasil

Arlete Oliveira Alves Carneiro

Farmacêutica-Bioquímica, CRF-BA 2389, Especialista em Gestão em

Saúde. Analista Sênior e responsável pelo Controle de Qualidade em

bioquímica e imunohormônios. Auditora interna da Norma PALC 2021

e Gestão Integrada SGI (ISO 9001:2015, 14001:2015). Cofundadora

da página Qualidade em foco. Coordenadora e professora da Pós-

Graduação em Qualidade Analítica e Gestão da Qualidade Laboratorial

do Instituto Nacional de Medicina Laboratorial.


131

HEMATOLOGIA

10% DE BLASTOS, PODE SER UMA

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA?

5º CLASSIFICAÇÃO DOS TUMORES DOS TECIDOS

HEMATOPOIÉTICOS E LINFÓIDES, EM 2022, SEGUNDO A OMS.

Por Luiz Arthur Calheiros Leite

A contagem de blastos

no exame de medula

óssea (mielograma) e

no sangue periférico foi,

desde 1976, segundo

a classificação FAB um

divisor de água para categorizar

e diagnosticar as

leucemias agudas. Para

tanto, o Grupo de hematopatologistas

liderados

pelo FAB professor John

Bennett e Daniel Catovsky

(in memoriam), preconizaram

que leucemias

agudas eram doenças em

possuíam mais de 30%

de blastos na medula

óssea (MO) ou sangue

periférico (SP), sendo

assim classificadas em

LMA de M0 a M7 segundo

a morfologia, tipo

celular, e colorações citoquímicas.

Entretanto, em

2001 a OMS reclassificou

Blastos mieloides com cromatina de fina

a frouxa, alta relação núcleo citoplasma, e

múltiplos nucleólos evidentes.

as leucemias agudas e,

postulou que casos que

continham mais de 20%

de blastos eram consideradas

leucemias agudas,

e tanto a classificação da

OMS de 2001, 2008, 2017

e 2022, passou adotar

as alterações genéticas

recorrentes como base

do diagnóstico, classificação,

prognóstico e

tratamento de todos os

subtipos de leucemias

agudas, levando ao desuso

da classificação FAB.

Assim surgiram novas

entidades de LMA e na

edição do blue book

(5WHO-Hem) da OMS,

o valor de corte de 20%

de blastos não é necessário

para o diagnóstico

de LMA se os blastos


leucêmicos exibirem as

mutações PML:RARA,

RUNX1-RUNX1T1, CBFB-

-MYH11, DEK:NUP214,

RBM15:MRTFA, rearranjo

KMT2A, rearranjo

MECOM, rearranjo

NUP98 ou mutação

NPM1. Com isto, a presença

de blastos genuínos

no sangue periférico

ou na MO (mesmo que

<10%) pode caracterizar

uma LMA. Vale salientar

que há muitos casos

que não possuem estas

mutações e ainda precisam

de mais de 20% de

blastos para considerarmos

como uma LMA ao

diagnóstico.

O fato é que as LMAs precisam

ser diagnosticadas

de forma precoce e que

a contagem de blastos

deve ser realizada por

analistas, sejam laboratoristas

ou especialistas

em hematologia, pois ao

contrário todas as LMAs

vão evoluir rápido com

altas contagem de blastos,

citopenias e maior

risco de óbito para os

pacientes.

Por último, mas não

menos importante, venho

parafrasear o grande professor

Failace, que dizia

em seus livros e falas:

“quando o hemograma

mostra-se na fase leucêmica

a contagem de

blastos é óbvia, e se torna

obrigação do microscopista

contar os blastos

corretamente e entrar em

contato imediatamente

com o médico assistente”,

e eu (Luiz Arthur), vou

além: errar na contagem

de blastos, promielócitos

anômalos, mesmo em

fases subleucêmicas

é um erro grosseiro e

inadmissível, pois os

pacientes já possuem

citopenias, e os analistas

devem parar de

cometer erros que ainda

persistem, seja por uso

inadequado de técnicas

ou despreparo, pois os

pacientes precisam do

devido cuidado, e de

diagnóstico precoces

em LMAs.

Referências

1. Bennett JM, Catovsky D, Daniel MT, et al.

(August 1976). "Proposals for the classification of

the acute leukaemias. French-American-British

(FAB) co-operative group". Br. J. Haematol. 33 (4):

451–8.

2. ^ Bennett JM, Catovsky D, Daniel MT, et al. (June

1989). "Proposals for the classification of chronic

(mature) B and T lymphoid leukaemias. French-American-British

(FAB) Cooperative Group". J. Clin.

Pathol. 42 (6): 567–84.

3. 1Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES,

Pileri SA, Stein H, Thiele J, et al., editores. Classificação

da Organização Mundial da Saúde de

Tumores de Tecidos Hematopoiéticos e Linfóides.

4ª ed. Lyon: IARC; 2008.

4. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES,

Pileri SA, Stein H, Thiele J, editores. Classificação

da Organização Mundial da Saúde de Tumores de

Tecidos Hematopoiéticos e Linfóides. Revisado 4ª

ed. Lyon: IARC; 2017.

5. Conselho Editorial de Classificação de Tumores

da OMS. Tumores de Tecidos Hematopoiéticos e

Linfóides. Revisado 4ª ed. Lyon: IARC; 2022.

HEMATOLOGIA

Autor

Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite, Ph.D.

Professor de Hematologia, Mestrado e Doutorado em Hematologia e Bioquímica, UNIFESP e UFPE.


133

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soluções para laboratórios, acesse

o nosso site ou através dos

e-mails: roney-partner@zybio.com

e lucas.li@zybio.com


TECNOLOGIA NO CUIDADO À SAÚDE: A REVOLUÇÃO DA

GESTÃO DE EXAMES PELO DB DIAGNÓSTICOS

INFORME DE MERCADO

Com soluções digitais avançadas, empresa transforma a experiência de pacientes e laboratórios,

proporcionando mais agilidade, praticidade e segurança no cuidado à saúde.

O DB Diagnósticos, líder no mercado

diagnóstico no Brasil, está inovando

ainda mais na forma como

pacientes e laboratórios lidam

com a saúde. Com o uso de tecnologias

avançadas, a empresa busca

transformar a gestão de exames e

o atendimento médico, proporcionando

uma experiência mais ágil e

eficiente para todos os envolvidos.

Por meio de soluções digitais de

última geração, o DB melhora

a interação entre pacientes e

profissionais de Saúde, com uma

jornada mais simples e intuitiva.

Desde o agendamento on-line de

exames até a coleta domiciliar, a

tecnologia garante maior praticidade

e segurança, minimizando

os tempos de espera e otimizando

os processos de atendimento.

A plataforma digital, denominada

S2 labs, também promove um

ambiente mais integrado, permitindo

uma comunicação eficaz entre

laboratórios, pacientes e médicos.

"Estamos focados em simplificar o

acesso à informação, tornar os processos

de agendamento e pagamento

mais rápidos e oferecer uma experiência

mais personalizada para os

pacientes dos nossos clientes. Como

laboratório de apoio, nosso objetivo

é usar a tecnologia para humanizar

e agilizar cada etapa do cuidado à

saúde, apoiando nossos parceiros a

oferecerem um atendimento mais

eficiente e de qualidade", afirma

Tobias Thabet Martins, Diretor

Comercial no DB Diagnósticos.

Além de melhorar a gestão interna

dos laboratórios, as inovações

tecnológicas do DB Diagnósticos

também possibilitam resultados

rápidos e precisos. A plataforma

digital, ao integrar ferramentas

como e-commerce e CRM, reflete

o compromisso da empresa com a

evolução contínua e com a excelência

nos cuidados médicos. A

constante atualização da plataforma

assegura que as necessidades

do setor sejam sempre atendidas,

garantindo qualidade e confiabilidade

nos serviços prestados.

Com uma abordagem inovadora e

uma visão voltada para o futuro, o

DB Diagnósticos continua a transformar

a experiência de saúde no

Brasil, oferecendo soluções que

atendem tanto aos seus clientes

quanto aos pacientes de forma

mais eficaz, segura e conectada.

Institucional

O DB Diagnósticos tem capacidade

para realizar 35 milhões de exames

por mês e atende mais de nove

mil clientes em todo o Brasil por

meio de suas unidades de análises

clínicas descentralizadas, além das

três unidades especializadas - Toxicológico,

Molecular e Patológico, e

as mais de 30 unidades regionais de

apoio distribuídas por todo o país.

A empresa, que conta com mais

de dois mil e quinhentos colaboradores,

já alcançou o recorde de 1

milhão de exames em um dia. São

mais de quatro mil tipos de exames

no menu, chegando a uma média de

385.000 coletas diárias de amostras.


135

INFORME DE MERCADO

DIAGMED ADOTA PADRÃO OURO NACIONAL EM

CITOLOGIA EM MEIO LÍQUIDO

Inovação em tempo recorde:

Como a Cytoliq transformou o

DiagMED em 24 Horas

O exame preventivo de citologia

cérvico-vaginal é crucial no combate

ao câncer e ao HPV. No início

de outubro passado, o Grupo

Erviegas foi desafiado a montar

um centro de diagnóstico de citologia

em meio líquido em tempo

recorde no laboratório DiagMED,

especializado em diagnósticos

por imagem, que inaugurou sua

unidade no Shopping Dom Pedro,

em Campinas, para oferecer conforto

e excelência aos pacientes.

Com a campanha já em andamento,

nossa equipe comercial,

engenheiros e especialistas

trabalharam para viabilizar, em

menos de 24 horas, a instalação

de equipamentos e insumos do

sistema Cytoliq Spin, que alia

custo-benefício à alta performance.

A tecnologia CytoLiq garante

diagnósticos rápidos e precisos,

otimizando a preparação de

amostras e elevando a qualidade

dos resultados.

Parceria e aprendizado: especialistas da Cytoliq treinando a equipe do DiagMED para máxima

eficiência laboratorial.

A parceria também incluiu insumos

personalizados, como frascos

de coleta, escovas CytoPRO

e corantes citológicos, formando

um ecossistema seguro e eficiente

para exames. Especialistas da

Cytoliq ministraram treinamentos

detalhados para maximizar a

produtividade e assegurar a consistência

dos diagnósticos.

Cytoliq e DiagMED consolidam

sua posição no mercado com

soluções inovadoras, reafirmando

o compromisso do Grupo

Erviegas em oferecer diagnósticos

precisos e bem-estar às

pacientes. Conheça nossas soluções

em citologia em meio líquido,

projetadas para atender diferentes

demandas com eficiência

e inteligência artificial (IA).

Para mais informações, acesse

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A QUALLYX AGORA TAMBÉM É FÁBRICA

Nossa constante busca por soluções

comprometidas com o dade, a eficiência e a

processos, aumentar a produtivi-

flexibilidade,

INFORME DE MERCADO

desenvolvimento e crescimento

de nossos clientes, a Quallyx

investiu na construção de uma

fábrica de reagentes e insumos

possibilitando personalização e

tomada de decisões mais inteligente

nas operações de produção

e cadeia de suprimento.

laboratoriais para tornar bons

produtos mais acessíveis e dessa

forma contribuir para o ecossistema

de saúde.

Uma fábrica inteligente que se

beneficiará das tecnologias do

futuro que já existem no presente.

Adepta do conceito de “Indústria

4.0”, nosso objetivo é automatizar

Prepare-se para uma avalanche

de novidades!!

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137

INFORME DE MERCADO

AGORA SUA LINHA DE COAGULAÇÃO JÁ PODE SER EBRAM

Nova linha é composta por reagentes

e equipamentos que atendem laboratórios

clínicos com precisão e alta qualidade.

Oferecendo mais uma linha de

produtos dentro do seu portfólio,

a Ebram passa a partir de agora

a atender o mercado diagnóstico

também com reagentes e equipamentos

para testes de coagulação.

A nova Linha de Coagulação

Ebram possui 4 reagentes e 2 analisadores,

todos com alto padrão

de qualidade e desempenho.

Há 46 anos no mercado, a Ebram

destaca-se pelo nível de qualidade

e segurança de seus produtos, que

decorre do uso de matérias-primas

e insumos adquiridos dos melhores

fornecedores globais, e o mesmo

padrão aplica-se aos produtos

da nova Linha de Coagulação.

Os quatro reagentes da linha são:

- Tempo de Protrombina (TP);

- Tempo de Tromboplastina Parcial

Ativada (TTPa);

- Fibrinogênio (FIB);

- Tempo de Trombina (TT).

A linha traz também Controle

Nível 1 (Normal) e Controle Nível

2 (Anormal).

Todos os reagentes são líquidos,

prontos para uso e oferecem uma

ótima estabilidade após abertos,

além de excelente precisão e

reprodutibilidade.

Os equipamentos da linha são dois:

EBCOAG AUTO e EBCOAG 4.0.

O EBCOAG AUTO é um analisador

automático de teste óptico

para os parâmetros TP, TTPa, FIB

e TT, e seu principal diferencial é

automatizar 50 testes por hora,

ideal para pequenas rotinas. Por

isso, possibilita aumentar a produtividade

de laboratórios com

baixo investimento, sendo mais

preciso do que equipamentos

manuais e semiautomáticos, conferindo

ainda mais segurança e

confiabilidade nos resultados. É

um analisador desenvolvido para

laboratórios pequenos e médios

que ainda possuem uma rotina

pequena de coagulação, mas o

suficiente para evoluírem de um

analisador semiautomático para

um equipamento automático.

Outro diferencial é possuir o rack

de reagentes inclinado, que evita

desperdícios e garante o aproveitamento

máximo dos reagentes.

E também possui um design

compacto e software intuitivo

facilitando a operação.

O EBCOAG 4.0 é um analisador

semiautomático com 4 canais

independentes. Os parâmetros do

modelo são: TP, TTPa, FIB e TT, com

25 posições termostáticas a 37ºC.

Seu diferencial é não ter pipeta

acoplada, tendo a detecção do

reagente por meio de sensor. Isso

resulta em uma vantagem em

relação a modelos com pipeta

acoplada, reduzindo custos e tornando

o procedimento mais seguro

em caso de substituição, pois

evita que laboratórios tenham

que fazer adaptações que são

comuns no caso de analisadores

com pipetas fixas.

Para saber mais, entre em contato

conosco e tenha a ficha completa

dos produtos da Linha de Coagulação

Ebram.

Tel.: 11 2291-2811

SAC 0800 500 2424

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LinkedIn: /company/ebrambr


INFORME DE MERCADO

INFORME DE MERCADO

LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA)

A leucemia promielocítica aguda

(LPA) é uma forma distinta de

leucemia mieloide aguda, caracterizada

por uma interrupção no

processo de diferenciação celular

hematopoiética. Na LPA, há um

acúmulo de promielócitos imaturos

na medula óssea e no sangue

periférico, devido à translocação

t(15;17), que origina o gene de

fusão PML-RARA. Essa alteração

bloqueia a maturação normal das

células precursoras de granulócitos,

essencial para a manutenção

de uma hematopoiese funcional.

A diferenciação celular, elemento

central no diagnóstico da LPA, é

analisada por citomorfologia e técnicas

avançadas, como imunofenotipagem

e análise molecular. Os

promielócitos anômalos apresentam

características morfológicas

únicas, como grânulos citoplasmáticos

abundantes e bastonetes de

Auer. Além disso, o perfil imunofenotípico

revela marcadores específicos,

como CD13, CD33 e HLA-DR

negativo, facilitando a distinção da

LPA de outras leucemias.

Compreender essas diferenças é

crucial não apenas para o diagnóstico,

mas também para o monitoramento

da resposta terapêutica e

a detecção de recaídas. A precisão

na avaliação das alterações morfológicas

e moleculares exige profissionais

capacitados, preparados

para interpretar com acurácia os

dados laboratoriais.

Torne-se um Especialista na Área!

Quer dominar os fundamentos da

diferenciação celular e diagnósticos

hematológicos? Inscreva-se

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Laboratorial e Clínica do

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INFORME DE MERCADO

EXAMES GENÉTICOS NO LABORATÓRIO CLÍNICO

sobre os genes e suas funções,

bem como a ampliação do uso das

ciências “ômicas” com custos mais

acessíveis vem revolucionando

e mudando as perspectivas dos

laboratórios clínicos, trazendo

novas possibilidades para aplicação

da medicina preventiva e personalizada.

Essa abordagem personalizada

possibilita, por exemplo,

identificar predisposições genéticas

para diversas doenças, tais

como cardiovasculares e cânceres

hereditários, antes mesmo dos

sintomas se manifestarem.

No laboratório clínico, a incorporação

de tecnologias como o

sequenciamento de nova geração

(NGS) e ferramentas de bioinformática

tem sido essencial para

ampliar a capacidade diagnóstica.

Análise do exoma e do genoma

O aumento do conhecimento exemplificam opções de exatica

de maneira precoce, pode ser

mes baseados na técnica NGS. A

complementação dos achados

patogênicos desses exames com

técnicas bioquímicas e análise

do transcriptoma dos genes alterados

é outro ponto de inovação

na área, propiciando em um único

exame a investigação total da

variante encontrada com seus

potenciais efeitos ao organismo.

Outra inovação na genômica é

a possibilidade da investigação

pré-natal a partir da amostra fetal

circulante no sangue materno, o

teste de triagem pré-natal não

invasiva (NIPT). Sem risco ao bebê

é possível triar alterações nos

números de cópias cromossômicas,

e a versão ampliada inclui

microdeleções específicas. Ao

identificar risco aumentado para

uma determinada alteração gené-

possível implementar estratégias

de prevenção, monitoramento e

tratamento personalizadas.

Com base nos resultados dos exames

genéticos o acompanhamento

clínico pode ser mais efetivo e, em

muitos casos, precoce, direcionado

mais para prevenção do que para o

tratamento. Para o laboratório clínico,

esse cenário representa não

só ampliação técnica, mas também

uma oportunidade de reforçar seu

papel como parceiro na promoção

da saúde e na prevenção de doenças,

oferecendo um cuidado diferenciado

e cada vez mais eficiente

ao paciente.

Assessoria Científica do Lab Rede

MAIS INFORMAÇÕES:

(31) 2519-7500


Exoma

Lab Rede:

mais completo para seu

cliente, mais vantajoso

para seu laboratório.

sigla

Em um único exame,

a possibilidade da

investigação completa

de variantes.

Quem faz parte da nossa Rede sabe que não medimos esforços para estar

cada vez mais perto e oferecer vantagens para nossos clientes.

Nosso exame Exoma é um exemplo. Com

ele são investigadas as regiões codificantes

dos mais de 20.000 genes e, além da análise

de número de cópias gênicas (CNVs) e

análise do DNA mitocondrial, há a opção de

fazê-lo com complementação bioquímica.

Isso significa que, se encontrada uma ou

mais variantes patogênicas que justifique

a suspeita clínica, análises de atividade

enzimática e/ou análise de biomarcadores

metabólicos para essas variantes já poderão

ser realizadas, desde que disponíveis no

portfólio bioquímico.

Certificações:

Para oferecer mais essa vantagem para seus clientes ou obter mais

informações, entre em contato com nossos consultores comerciais:

(31) 2519-7500

labrede.oficial

oficial.labrede

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contato@labrede.com.br

INFORME DE MERCADO

MEDIX BRASIL: 5 PRODUTOS INDISPENSÁVEIS PARA UMA

COLETA DE SANGUE SEGURA E EFICIENTE

Medix: a parceira de confiança para equipar o seu laboratório neste inverno

Garanta proteção

e diagnósticos precisos

na temporada de inverno

A coleta de sangue é um dos principais

exames de saúde realizados,

pois são de grande importância

para prevenção, diagnóstico e

acompanhamentos. Nos laboratórios

clínicos, a preparação do

ambiente e a escolha dos materiais

O inverno se aproxima e, com ele,

impacta diretamente na qualidade

surge a temporada de exames

das amostras e na precisão dos

para gripe e outras doenças

diagnósticos.

sazonais. É imprescindível que

A Medix

seu

Brasil

laboratório

oferece

esteja

soluções

plenamente

completas

equipado para cada para etapa oferecer da coleta: qualidade

e diagnósticos precisos. A Medix,

ANTES proporciona DA COLETA confiabilidade e está

sempre presente para auxiliar

Álcool laboratórios Swab: A em preparação todo o Brasil. adequada

da pele é essencial para

prevenir Conheça infecções. alguns Com destaques ação antibacteriana

nossa linha e almofada de produtos: estéril de

de

duas camadas, ele garante maior

higiene Luva durante Nitrilo o Antimicrobiana

processo.

AMG: Desenvolvida para

DURANTE proporcionar A COLETA máxima proteção, a

Luva AMG conta com tecnologia

Scalp

avançada

para Coleta

para eliminar

de Sangue

até

a

Vácuo: Projetado para proporcio-

99,99% das bactérias e vírus,

garantindo uma rotina de trabalho

mais segura.

nar uma inserção suave e precisa,

minimizando o desconforto para o

paciente. Disponível com ou sem

dispositivo de segurança, é a escolha

ideal para uma coleta eficiente

e sem complicações.

Máscaras Tripla Proteção:

Garrotes: fixa a veia durante a coleta

e garante a compressão adequa-

Sinônimo de conforto e segurança,

as Máscaras Tripla Proteção

da. Disponível nos modelos em rolo

Medix possuem três camadas,

(destácavel a cada 45cm) ou tiras

(com

incluindo

45 cm)

um

e em

filtro

opção

com mais

látex

de

free

que 95% reduz de o eficiência risco de alergia. contra vírus,

partículas e bactérias. Disponíveis

Tubos em quatro de Coleta: cores, ajudam Com a tampa

vedante, prevenir fechamento a propagação hermético de doenças e

material respiratórias, resistente protegendo à quebra garantem

profissionais a integridade e pacientes. das amostras,

evitam contaminações e garantem

resultados Linha MedixLab: confiáveis Da nos fase exames.

pré-analítica à analítica, a Linha

APÓS MedixLab A COLETA assegura precisão e

confiança em cada resultado.

Curativo Equipada Pós-punção: com dispositivos Sua composição

coleta hipoalergênica e diagnóstico de e micropo-

última

de

rosa

geração,

proporciona

nossa

conforto

linha promove

e segurança,

sem causar irritações. Após

uma experiência completa e para

todas as etapas do processo

laboratorial.

a coleta, o curativo é fundamental

para proteger o local da punção,

controlar o sangramento e acelerar

o processo de cicatrização.

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NOVIDADE CRAL - KITS E CONJUNTO PARA COLETA DE

SANGUE A VÁCUO – VACUPLAST

INFORME DE MERCADO

A Cral, sempre em busca de inovação

e excelência, acaba de lançar no

mercado seus novos conjuntos e kits

de coleta de sangue a vácuo. O diferencial

está na praticidade: todos os

itens essenciais, incluindo escalpe e

adaptador, já vêm prontos para uso

em uma única embalagem.

Os kits são disponibilizados em

diversas versões, compostos por

escalpes convencionais ou de segurança,

com adaptador, atendendo

às mais variadas necessidades dos

profissionais. Além disso, a linha

conta também com conjuntos de

agulhas múltiplas e adaptadores,

tanto em versões comuns quanto

de segurança, ampliando a gama

de soluções para a sua coleta.

Essa solução oferece não só maior

segurança para o paciente, mas

também agilidade para os profissionais

de saúde, permitindo coletas

mais rápidas e eficazes. Com a

integração dos produtos, os kits

facilitam a rotina dos laboratórios,

otimizando o tempo e simplificando

a gestão de estoque. Além disso,

a padronização dos materiais contribui

para uma coleta mais segura,

reduzindo o risco de erros.

Estudos e dados do setor de patologia

clínica ressaltam a grande

demanda por exames laboratoriais

no Brasil, incluindo o hemograma,

um dos exames mais realizados

no país. Isso destaca a importância

de otimizar cada etapa do processo

para garantir maior eficiência

e segurança nos exames diagnósticos.

Ao reunir todos os itens em

um único kit, a Cral oferece uma

solução prática e econômica, que

atende à crescente demanda dos

laboratórios, reduzindo custos operacionais

e maximizando a produtividade

dos profissionais.

Os novos conjuntos e kits da Cral

são uma resposta às necessidades

do mercado, refletindo o compromisso

da empresa com a qualidade

e inovação no setor de saúde.

Portfólio composto por mais de

3.500 itens.

Para mais informações sobre este,

ou outros lançamentos, acesse

www.cralplast.com.br.

Sigam nossas páginas nas redes

sociais “@cralplast” (LinkedIn - You-

Tube - Facebook - Instagram).

CRAL - Suprindo a saúde com qualidade e

inovação desde 1977

Empresa certificada

ISO 9001:2015 / ISO 13485:2016

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(11) 3454-7000 ou (11) 2712-7000

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Site: www.cralplast.com.br


145

INFORME DE MERCADO

O CONTROLE DE QUALIDADE É OBRIGATÓRIO!

PRO-IN - A LINHA DE AMOSTRAS PARA CONTROLE

INTERNO DA QUALIDADE DO PNCQ

A fim de assegurar a confiabilidade

dos resultados dos exames, os

laboratórios devem implementar

um Programa de Garantia

da Qualidade que contemple a

Gestão do Controle da Qualidade,

composta pela realização do

Controle Interno da Qualidade

(CIQ) e pelo Controle Externo da

Qualidade (CEQ).

A participação em programas de

Controle Interno da Qualidade é

obrigatória pela RDC 786:2023 da

ANVISA e os laboratórios devem

realizar o controle interno para

todos os analitos executados em

sua rotina, com amostras controle

comerciais regularizadas e em

todos os instrumentos em uso.

O CIQ é definido como forma de

monitoramento pela análise de

amostras controle, visa avaliar a

precisão do sistema analítico e se

este está operando dentro dos limites

de tolerância pré-definidos.

O PNCQ oferece uma ampla linha de

amostras para Controle Interno da

Qualidade (PRO-IN), fabricadas sob

os mais rigorosos padrões internacionais

de qualidade e segurança, em

diversos volumes e vários níveis, liofilizados,

aumentando sua estabilidade.

As Instruções de Uso podem ser

acessadas a partir do QR Code constante

nos rótulos dos frascos, contendo

informações sobre a reconstituição,

armazenamento, estabilidade,

valores médios e Desvio Padrão.

O seu laboratório pode fazer uma

previsão anual de amostras-controle

a serem utilizadas, o que possibilitará

utilizar o mesmo lote por um

longo período e o valor pode ser

parcelado e incluído mensalmente

nos boletos mensais dos Associados,

sem juros.

A atual legislação também determina

que o desempenho dos

resultados do laboratório deve ser

estabelecido em relação à média,

exatidão, precisão e tendências.

O PRO-IN em Tempo Real é disponibilizado

gratuitamente para

os laboratórios que adquirem as

amostras do PRO-IN, auxiliando

na análise de seu desempenho

com Gráfico de Levey Jennings

automático, composição de

valores próprios com Média,

Desvio Padrão e Coeficiente de

Variação, regras de Westgard

personalizadas e comparação

com laboratórios que utilizam a

mesma metodologia.

Para receber as amostras do PRO-

-IN, entre em contato conosco!


INFORME DE MERCADO

A MBIOLOG DISPONIBILIZA AO MERCADO OS MEIOS

CULTURA CROMOGÊNICOS DE VIGILÂNCIA

A MBiolog disponibiliza ao mercado os meios cultura

cromogênicos de vigilância, considerando a relevância

na otimização dos resultados, para precocemente

isolar os pacientes colonizados ou infectados por

microrganismos multirresistentes. Dentro desse

contexto, os meios incluem os seguintes grupos:

Staphylococcus aureus resistentes a meticilina/oxacilina

(MRSA/ORSA), Enterococcus faecalis e Enterococcus

faecium resistentes a vancomicina (VRE), bactérias

gram negativas resistentes aos carbapenêmicos

(KPC), bactérias gram negativas resistentes aos beta

lactâmicos de espectro ampliado (ESBL). Essas são as

pesquisas mais solicitadas pelos Serviços de Controle

de Infecção Hospitalar.

Saiba mais :

R. Gama, 337 - Vila Paris, Contagem - MG, 32372-120

Telefone: (31) 3507-0707

http://www.mbiolog.com.br/

https://www.instagram.com/mbiologdiagnosticos/


A REAL DIAGNÓSTICA ATUA EM 6 ESTADOS DA REGIÃO

NORTE EM PARCERIA COM A SYSMEX

A Real Diagnóstica tem o prazer de

anunciar a todos a sua expansão

na Região Norte do País, em parceria

com a Sysmex. Além dos estados

de Rondônia, Acre, Amazonas

e Roraima, incorporamos, também,

os estados do Pará e Amapá.

INFORME DE MERCADO

Esta ampliação visa a oferecer tecnologias

de ponta do mercado de

diagnósticos clínicos, juntamente

com os suportes técnico e científico

de pronto atendimento, com qualidade

e critérios de alto padrão.

Estamos comprometidos em proporcionar

ao nosso parceiro toda

a inovação e a segurança dos

resultados dos exames. Faça você

também parte desta equipe. Conte

conosco para que as melhores

soluções se tornem realidade nas

áreas de hematologia, morfologia

celular e VHS (em todas as regiões)

e urinálise (RO e AC).

Contatos:

www.realdiagnostica.com.br

(69) 3223-5602/98453-0132

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Siga-nos em nossas redes sociais:

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Para mais

Informações

INFORME DE MERCADO

ENTENDA MAIS SOBRE A BIOTAQCELL E BIOMIXCELL COM

PROTOCOLOS FLASH!

A PCR Hot Start é uma versão

modificada da técnica tradicional

de Reação em Cadeia da Polimerase

(PCR) que fornece maior especificidade

e sensibilidade ao minimizar

a amplificação não específica.

Na PCR Hot Start, a polimerase permanece

inativa em temperaturas

mais baixas devido a um inibidor

ou modificação da enzima para

evitar a extensão de primers em

temperaturas mais baixas. Após o

aquecimento, o inibidor é liberado

e à amplificação inicia.

As Hot Start mais aprimoradas,

possibilitam a execução dos protocolos

FLASH, com menor tempo

de amplificação por kb de bases

inseridas. Comparado aos protocolos

convencionais, o tempo de

extensão pode ser reduzido pela

metade, otimizando o tempo final

de reação, mas sem comprometimento

da eficiência.

A compatibilidade dos protocolos

FLASH são baseadas nos reagentes

e todos os termocicladores podem

executar o protocolo, basta somente

configurar o equipamento para

os tempos preconizados nas instruções

de uso dos reagentes.

Comparando as enzimas TAQ DNA Polimerase da família BioTaqCell,

temos os tempos de extensão descritos abaixo:

*varia conforme a composição de %GC dos fragmentos.

**Protocolos FLASH somente para fragmentos com pouco %GC. Para fragmentos ricos em

%GC, recomenda-se o protocolo convencional.

A TAQ003 BioTaqCell Flash HS Taq

DNA Polimerase é a enzima Hot

Start aprimorada para o protocolo

FLASH com velocidade de extensão

rápida e alta eficiência de amplificação

(número reduzido de ciclos).

Para usuários que desejam o reagente

completo, a Biocell Biotecnologia

possui o MIX003 – BioMix-

Cell Flash HS PCR MasterMix (Dye),

com todos os insumos necessários

para a reação de PCR com a

melhor performance da Hot Start

em protocolo FLASH. Este produto

já contém o corante (azul)

para que a análise por gel de eletroforese

possa ser realizada diretamente

após a reação, além de

proporcionar estabilidade ao sistema

de reação, permitindo bons

resultados em mais de 98% dos

casos para templates desafiadores.

Todos os produtos BioTaqCell

e BioMixCell destinados ao protocolo

FLASH, podem ser utilizados

em protocolos convencionais,

com maior tempo de desnaturação

e extensão. Abaixo segue

a sugestão de protocolo FLASH

para os nossos produtos.

Otimize o seu tempo e suas reações

com os produtos Biocell!

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INFORME DE MERCADO

SISTEMA DEDICADO DE ENVIO DE AMOSTRAS É INSTALADO

PELA PRIMEIRA VEZ NA AMÉRICA LATINA COM INTEGRAÇÃO

PARA AUTOMAÇÃO NO LABORATÓRIO DO SÍRIO-LIBANÊS

Através de um circuito fechado e automatizado, as amostras são transportadas em questão de

segundos, garantindo resultados de exames mais rápidos e precisos

O Hospital Sírio-Libanês começou

a operar seu próprio Laboratório

de Análises Clínicas em novembro,

com um parque tecnológico

entre os mais avançados da América

Latina. Ele se destaca pelo

alto nível de automação integrado

a sistemas inteligentes, desenvolvido

para eliminar etapas de

intervenções manuais, comumente

encontradas na maioria

dos laboratórios.

O novo parque laboratorial ocupa

cerca de 1.100 metros quadrados,

na capital paulista, e

recebeu um investimento de 20

milhões de reais.

Dentre as inovações, destaca-se

o Tempus 600, um sistema inovador

de transporte pneumático

desenvolvido pela Sarstedt, que

conecta as amostras do Pronto

Atendimento e do Centro Cirúrgico

ao laboratório do hospital,

fazendo com que cheguem ao

laboratório, entre 10 e 25 segun-


dos, respectivamente, permitindo

análises quase imediatas.

“Parceiras como essa nos ajudam

a trazer um serviço de excelência

em medicina diagnóstica de

forma mais assertiva e integrada

com nossas áreas assistenciais”,

diz Dr. Cesar Nomura, diretor de

Medicina Diagnóstica do Hospital

Sírio-Libanês.

INFORME DE MERCADO

Sírio-Libanês acelera diagnósticos

com nova tecnologia

Integração do sistema de transporte

com a esteira de urgência

que conecta o ponto de coleta

às máquinas de análises do laboratório

do Hospital Sírio-Libanês

é inédita na América Latina.

As amostras são transportadas

automaticamente e processadas

com o mínimo de intervenção

humana, minimizando o risco

de erros, permitindo decisões

médicas mais rápidas e assertivas,

especialmente em casos de

urgência como os atendidos no

Centro Cirúrgico.

O novo sistema também contribui

para a melhoria do fluxo

de pacientes no Pronto Atendimento,

que costuma ter uma

grande rotatividade. Com resultados

mais rápidos, é possível

otimizar a gestão dos pacientes

e oferecer um atendimento

mais ágil e eficiente.

O investimento em tecnologia

do Sírio-Libanês demonstra

o compromisso do hospital

com a inovação e segurança do

paciente. A automação do laboratório

é mais um passo importante

nesse sentido. A sinergia

do uso de produtos como os

tubos de coleta S-monovette®

e o sistema de transporte Tempus

600 da Sarstedt garantem

segurança, agilidade e qualidade

no processo analítico.


153

INFORME DE MERCADO

DESCUBRA O FUTURO DO SEQUENCIAMENTO COM O

SISTEMA VEGA DA PACBIO

A PacBio apresenta o Vega, o mais

novo sistema benchtop desenvolvido

para oferecer dados HiFi de

altíssima qualidade, com precisão

de 99,9% ou superior. Compacto e

robusto, o Vega foi projetado para

atender às demandas de laboratórios

modernos, combinando eficiência,

simplicidade e versatilidade.

Por que escolher o Vega?

1. Eficiência e Produtividade: O

Vega permite executar sequenciamentos

precisos e rápidos. Em uma

única SMRT Cell, é possível gerar até

60 Gb de dados em apenas um dia.

2. Versatilidade de Aplicações:

Com o Vega, é possível realizar:

• Sequenciamento de Genoma

Completo

• Análise de RNA

• Painéis Alvo

• Estudos de Metilação

• Análise de Variantes Estruturais e

Microbiomas, entre outras

3. Redução de Consumíveis: Com

apenas dois consumíveis principais,

o processo de configuração e

operação é simplificado, otimizando

recursos e etapas.

4. Integração com SMRT Link: A

tecnologia NFC garante sincronização

automática entre consumíveis

e software, agilizando o preparo e

minimizando erros.

5. Configuração Automatizada:

Com o recurso "load-and-go", é possível

iniciar o sequenciamento em

menos de um minuto de manuseio.

6. Análise Primária no Instrumento:

A análise primária integrada,

diretamente no instrumento,

inclui funcionalidades como

“DeepConsensus” e detecção de

metilação, reduzindo a necessidade

de sistemas adicionais para

uma análise inicial.

7. Suporte Especializado: Compatível

com produtos de terceiros e

acompanhado pelo suporte técnico

da PacBio, o Vega garante confiança

e sucesso nos experimentos.

Transforme suas pesquisas com o Sistema

Vega da PacBio, disponível na

Uniscience do Brasil. Alcance resultados

de alta qualidade com mais

precisão, eficiência e praticidade.

Informações de contato:

+55.11.3622.2320

info@uniscience.com.br

www.uniscience.com.br


A LABORLINE É RECONHECIDA COMO UMA DAS MAIORES

FABRICANTES DE CENTRÍFUGAS DO PAÍS!

INFORME DE MERCADO

O mercado nacional oferecia

modelos ultrapassados, barulhentos

e que quebravam frequentemente,

enquanto os importados,

a necessidade de reparos, nosso

departamento de assistência técnica

se encarrega de todo o processo

de remoção, conserto e entrega.

oriundos de qualquer país, não

possuíam peças à pronta entrega,

apesar da persistente promessa

de seus vendedores. Além desses

fatores, a insatisfação relacionava-se

também à variação cambial

do dólar e do euro, o que tornava

a manutenção dos equipamentos

economicamente inviável.

Optamos por não utilizar empresas

de manutenção locais, pois queremos

que o conserto seja feito com

segurança total e com utilização

100% de peças originais, avaliadas

com critérios técnicos que só

o fabricante pode oferecer, em

simultâneo, não visamos lucro nas

manutenções, cobramos apenas o

Diante de tais fatos, surgiu-nos a

valor de peças e mão de obra paga

diretamente ao colaborador e os

impostos referentes.

ideia de fabricar centrífugas nacionais,

baseadas nos moldes europeus

de durabilidade, confiabilidade

e segurança, dando origem à

LABORLINE, inaugurada em 1999.

De acordo com nosso sistema

de cadastro, existem centrífugas

LABORLINE instaladas em todo

Brasil, inclusive nos pontos mais

remotos e de difícil acesso, onde

serviços de saúde locais, adquirem

nossa marca justamente para não

se preocuparem com saídas para

manutenção. Porém, quando há

Sendo assim, orgulhamo-nos de

produzir centrífugas de qualidade,

100% nacionais, não sujeitas a problemas

comuns de variação cambial

e importação de peças, e certificadas

por órgãos competentes nacional e

internacionalmente, como a implantação

da RDC 16/ 201 – Agência

de vigilância sanitária (ANVISA) e

Conformidade Internacional Elétrica

– Normal IEC 61010.

Saiba mais :

Telefone: (11) 3699.0960

E-mail: vendas@laborline.com.br

Whatsapp: (11) 95123.0513

Instagram: @laborline_centrifugas

Site: www.laborline.com.br


155

INFORME DE MERCADO

PACIENTE PEDIÁTRICO COM LINFÓCITOS REATIVOS E

NECRÓTICOS NO ESFREGAÇO DE SANGUE PERIFÉRICO.

Descrição

Paciente pediátrico do sexo feminino,

quatro anos de idade, com

febre, congestão nasal, amígdalas

inflamadas com pontos brancos e

linfadenopatia foi atendida pelo

pediatra. O Monoteste foi negativo.

Amostra de sangue foi enviada

para hemograma.

Flag acionado para “Linfócito atípico?”

Amostra segue para análise

do esfregaço sanguíneo no

Cellavision DC-1.

Diagnóstico

Mononucleose infecciosa (MI)

Apesar do Monoteste negativo, o

pediatra permaneceu suspeitando

de mononucleose infecciosa (MI),

desta forma, foi realizado o teste

para o vírus Epstein-Barr (EBV),

cujos resultados foram positivos,

confirmando o diagnóstico de MI.

Linfócitos reativos

A MI é causada por infecção aguda

pelo EBV. O teste heterófilo Monoteste

apresenta uma taxa de falsos

negativos em 40% das crianças (<

5 anos) com MI. Como resultado,

o Centro de Controle e Prevenção

de Doenças (CDC), nos Estados

Unidos, não recomenda o uso geral

do Monoteste. O teste de antígeno

e anticorpos para EBV tem melhor

sensibilidade/especificidade e deve

ser realizado em pacientes heterófilos

negativos com alto grau de

suspeita clínica – como neste caso.

Alguns dos linfócitos pareceram apoptóticos (necróticos/degerados)

com vacuolização citoplasmática.

Linfócitos apoptóticos podem ser

encontrados em esfregaços sanguíneos

em até 90% dos casos de MI.

Neste paciente, tanto linfócitos apoptóticos

quanto linfócitos reativos

foram claramente visíveis no Cellavision,

o que forneceu pistas adicionais

no trabalho diagnóstico da MI.

Referência

1. Marionneaux SM. Nonmalignant leukocyte dirorders.

In: Keohane EM, ed. Rodak's Hematology. 7th

ed. Elsevier; 2024:chap 26.

2. CDC. Laboratory Testing for Epstein-Barr Virus

(EBV). Centers for Disease Control and Prevention.

August 27, 2024. Accessed August 27, 2024.

https://www.cdc.gov/epstein-barr/php/laboratories/index.html

3. Fisher MS, Jr., Guerra CG, Hickman JR, et al.

Peripheral blood lymphocyte apoptosis: a clue to

the diagnosis of acute infectious mononucleosis.

Archives of pathology & laboratory medicine. Oct

1996;120(10):951-5.

Saiba mais em www.cellavision.com/pt-BR

Contato: Wagner Miyaura - Market Support

Manager, South America

wagner.miyaura@cellavision.com


EXCELÊNCIA EM CONTROLE DE QUALIDADE PARA

ANALISADORES DE ÍONS SELETIVOS

A FDS Tecnologia, referência no

mercado de equipamentos laboratoriais,

reafirma seu compromisso

com a qualidade e inovação com o

lançamento do Controle Multiparamétrico

para pH e Íons Seletivos

FDS. Desenvolvido com precisão

científica e tecnologia de ponta,

este controle é a solução ideal para

laboratórios que buscam resultados

consistentes e confiáveis em

suas análises de eletrólitos.

INFORME DE MERCADO

O produto é especialmente formulado

para monitorar o desempenho

de analisadores de eletrólitos,

garantindo precisão nas medições

de pH, sódio, potássio, cloreto, lítio

e cálcio ionizado. Cada lote é submetido

a rigorosos testes de validação,

assegurando que os valores

fornecidos atendam às mais altas

exigências do setor.

Composto por uma solução tamponada

de eletrólitos e livre de

materiais de origem humana, o

Controle Multiparamétrico da

FDS alia segurança, estabilidade e

facilidade de uso. Disponível em

práticos kits com 30 ampolas hermeticamente

seladas, ele foi projetado

para atender às demandas de

laboratórios modernos, garantindo

uma estabilidade de resultados

de até 4 horas após a abertura.

Além da qualidade do produto,

a FDS Tecnologia se destaca pela

expertise incomparável em íons

seletivos, fruto de anos de atuação

e dedicação ao segmento. Essa

experiência nos permite oferecer

suporte técnico especializado e

soluções adaptadas às necessidades

de cada cliente, consolidando-

-nos como líderes em inovação e

confiabilidade.

Seja para monitorar o desempenho

do seu equipamento ou para

otimizar processos internos, o Controle

Multiparamétrico para pH e

Íons Seletivos FDS é a escolha certa

para quem busca excelência em

análises laboratoriais.

FDS Tecnologia: Liderando o mercado

com precisão e inovação em

íons seletivos.

Dados para contato:

FDS TECNOLOGIA LTDA

comercial@fdstec.com.br

WhatsApp: (11) 99154-4110

SAC: (11) 5200-0810


157

INFORME DE MERCADO

ÁGUA DE ALTA PUREZA: ESSENCIAL PARA MEIOS

DE CULTURA E SOLUÇÕES EM LABORATÓRIO

Descubra como a água de alta pureza impacta seus meios de cultura e soluções laboratoriais.

Conheça as tecnologias e padrões essenciais para resultados confiáveis.

A Importância da Água de Alta

Pureza em Laboratório

A água é, sem dúvida, o reagente

mais utilizado em laboratórios

de pesquisa e desenvolvimento.

Quando se trata de preparação

de meios de cultura e soluções,

a qualidade da água é um fator

crítico que pode determinar

o sucesso ou fracasso de seus

experimentos. Saiba mais sobre

o condicionamento de água

para o uso em laboratório para

entender os fundamentos deste

processo essencial.

O Impacto da Qualidade da

Água nos Resultados Laboratoriais

A presença de contaminantes na

água, mesmo em concentrações

muito baixas, pode interferir significativamente

em seus resultados.

Alguns dos principais problemas

causados pela água de

baixa qualidade incluem:

• Crescimento microbiano indesejado

em meios de cultura

• Interferência em análises sensíveis

• Resultados inconsistentes em

experimentos

• Comprometimento da reprodutibilidade

• Danos a equipamentos sensíveis

Padrões de Pureza e Classificação

da Água

A água para uso laboratorial é

classificada em diferentes tipos,

conforme estabelecido pela ISO

3696 e ASTM D1193-06. Tecnologias

de purificação que garantem

a qualidade da água nos

laboratórios são fundamentais

para atingir estes padrões.

Água Tipo 1 (Ultrapura)

• Resistividade: 18.2 MΩ·cm a 25°C

• TOC < 50 ppb

• Bactérias < 1 CFU/mL

• Endotoxinas < 0.03 EU/mL

Água Tipo 2 (Pura)

• Resistividade: > 1 MΩ·cm a 25°C

• TOC < 50 ppb

• Bactérias < 100 CFU/mL

Tecnologias de Purificação

para Água de Alta Pureza

Osmose Reversa (RO)

A osmose reversa é frequentemente

o primeiro passo na purificação

de água laboratorial.

Sistemas de pré-tratamento da

osmose reversa são essenciais

para garantir a eficiência do processo

e sua vida útil.


Deionização

A deionização remove íons inorgânicos

através de resinas de

troca iônica. Este processo é crucial

para atingir a alta resistividade

e mitigar interações químicas.

Luz Ultravioleta (UV)

A luz UV é amplamente utilizada

como bactericida e para decompor

e foto-oxidar contaminantes orgânicos

em espécies polares ou ionizadas

para posterior remoção por

troca iônica.As fontes UV produzem

radiação com um comprimento de

Monitoramento e Manutenção

da Qualidade da Água

Parâmetros Críticos de Monitoramento

• Resistividade/Condutividade

• TOC (Carbono Orgânico Total)

• Contagem bacteriana

• Níveis de endotoxinas

• Partículas

A importância de ter um parceiro

para os serviços de água do

seu laboratório se torna evidente

quando consideramos a complexidade

deste monitoramento.

Boas Práticas e Recomendações

Manutenção Preventiva

• Substituição regular de consumíveis

• Sanitização periódica

• Calibração de sensores

• Validação de qualidade

Armazenamento e Dispensação

• Minimizar tempo de armazenamento

• Usar recipientes apropriados

• Evitar contaminação durante

dispensação

• Monitorar qualidade regularmente

INFORME DE MERCADO

onda de 254nm, o qual tem ação

bactericida, pois danifica o DNA e

RNA impedindo a replicação.

Polimento - Filtro POU

O filtro POU de 0,2 μm é projetado

para remover partículas ultrafinas,

bactérias e outros microorganismos

que possam ter passado pelas

etapas anteriores de purificação.

Sua eficácia na retenção de partículas

tão pequenas quanto 0,2

micrômetros faz dele um componente

essencial para aplicações

que exigem água de alta qualidade.

O biofiltro POU também representa

um componente valioso em

sistemas de purificação de água

de alta performance, oferecendo

uma garantia final de que a água

atende aos mais rigorosos padrões

de pureza antes do uso, incluindo

retenção de endotoxinas.

Aplicações Específicas e Requisitos

Meios de Cultura

Para meios de cultura, a água

deve ser:

• Livre de contaminantes microbiológicos

• Isenta de inibidores de crescimento

• Livre de endotoxinas

• Quimicamente pura

Soluções ELGA para Água de

Alta Pureza

Sistemas Integrados

Os sistemas ELGA oferecem:

• Purificação multi-estágio

• Monitoramento em tempo real

• Dispensação volumétrica precisa

• Manutenção simplificada

Vantagens dos Sistemas ELGA

• Qualidade consistente

• Facilidade de uso

• Economia de água e energia

• Suporte técnico especializado

Eficiência

O Chorus 2+ é um sistema avançado

de purificação de água que

incorpora várias tecnologias de

ponta para fornecer água de alta

qualidade. Este sistema utiliza

Osmose Reversa (OR) e Deionização

(DI) como seus principais

processos de purificação, complementados

por tratamento

Ultravioleta (UV) para eliminação

de microrganismos. Opcionalmente,

pode incluir uma etapa de

polimento com filtro POU de 0,2

μm para remoção de partículas.

Uma característica distintiva do

Chorus 2+ é seu sistema de recirculação

completa, que mantém constantemente

a qualidade da água.

Esta recirculação contínua assegura

que a água mantenha uma alta

resistividade, variando entre 10 e

15 MΩ·cm, indicativo


159

INFORME DE MERCADO

de sua pureza excepcional. Essas

características tornam o Chorus 2+

uma escolha ideal para aplicações

que exigem água de alta pureza de

• Design que maximiza a produção

de água purificada em uma

área reduzida.

em contato com nossos especialistas

da ELGA e descubra a solução

ideal para seu laboratório.

forma consistente e confiável.

Conclusão

Nossos especialistas estão pron-

A água de alta pureza é um ele-

tos para ajudar você a escolher

Economia de Recursos

mento fundamental para o suces-

o sistema de purificação de água

• Sistema de recirculação com-

so de suas aplicações laboratoriais.

que melhor atende às necessida-

pleta que minimiza o desperdí-

A escolha do sistema adequado

des específicas do seu laboratório.

cio de água.

e a manutenção apropriada são

• Operação inteligente que ajus-

essenciais para garantir resulta-

ta o consumo de energia confor-

dos confiáveis e reprodutíveis.

me a demanda.

• Consumíveis de longa duração,

diminuindo a frequência de

substituições.

Quer garantir a qualidade dos

seus meios de cultura e soluções

com água de alta pureza? Entre

Para mais informações, contate

nossos especialistas:

marketingbr@veolia.com

AGULHAS VISIO PLUS VACUETTE®: PARA PUNÇÕES EM

DIFÍCIL ACESSO

Controle visual do acesso venoso e segurança durante a rotina dos flebotomistas.

Quer garantir segurança e precisão

no momento da punção venosa

nos acessos venosos difíceis?

Utilizadas no procedimento de

coleta de sangue a vácuo, as

Agulhas VACUETTE® são estéreis,

de uso único, fabricadas em aço

inoxidável e trifacetadas a laser.

Possuem lacre adesivo de segurança,

garantindo sua identificação

e integridade. Na tampa há

também uma marcação que indica

a correta posição do bisel, para

auxiliar no momento do encaixe

nos adaptadores VACUETTE®,

de forma que o bisel já fique na

melhor posição.

Para coletas que exigem precisão

e segurança, conte com a tecnologia

de nossas Agulhas Visio Plus

Vacuette®: As agulhas proporcionam

segurança no momento

da punção, pois possuem uma

câmara de visualização.

Elas permitem ao profissional o

controle visual da punção devido a

uma antecâmara que revela o fluxo

sanguíneo. A antecâmara funciona

como uma janela de visualização

que mostra o fluxo do sangue, confirmando

que a punção venosa foi

realizada com sucesso.

Por proporcionarem segurança no

momento da punção, são ideais

para pacientes com difícil acesso

venoso e estão disponíveis nos

calibres 25x7mm e 25x8mm.

Ofereça total segurança e conforto

ao seu paciente: descubra a

qualidade das agulhas Visio Plus

VACUETTE®.

Para mais informações:

Departamento de Marketing

Telefone: +55 19 3468 9600

E-mail: info@br.gbo.com


LABINGÁ EXPANDE SUA ATUAÇÃO PARA O NORTE!

A Labingá, empresa referência em

equipamentos laboratoriais, dá mais

um passo importante em sua trajetória

e anuncia a expansão de sua

área de atuação para os estados do

Pará e Rondônia com atendimento

técnico e científico presencial. Essa

iniciativa visa levar aos Laboratórios

de Análises Clínicas e Clínicas

Veterinárias dessas regiões soluções

completas e personalizadas.

Com 23 anos de experiência no

mercado, a Labingá se consolidou

como uma parceira de confiança,

oferecendo uma ampla gama de

produtos e serviços para equipar

laboratórios de análises clínicas,

veterinários e hospitais. A empresa

possui um vasto portfólio de

equipamentos, reagentes, descartáveis

e peças, sempre buscando

as melhores marcas e tecnologias

disponíveis no mercado.

O que essa expansão significa

para os clientes da

região Norte?

* Mais proximidade e atendimento

personalizado: A

Labingá estará mais próxima

dos seus clientes, oferecendo

um atendimento ágil e

personalizado, com suporte

técnico especializado e soluções

sob medida para cada

necessidade in loco.

* Soluções para equipar laboratórios

completos: A Labingá oferece

soluções completas para equipar

laboratórios, desde a consultoria

na escolha dos equipamentos até a

instalação e treinamento da equipe.

* Agilidade na entrega e assistência

técnica: A empresa possui uma logística

eficiente, garantindo a entrega

rápida dos produtos em todo o território

nacional, além de oferecer uma

completa assistência técnica para

garantir o bom funcionamento dos

equipamentos.

Entre em contato com a Labingá e

descubra como podemos te ajudar a

equipar seu laboratório!

INFORME DE MERCADO


161

INFORME DE MERCADO

EXPLORE OS PRODUTOS PARA ANATOMIA PATOLÓGICA

DA PERFECTA!

O exame anatomopatológico é

feito com fragmentos de tecido

obtidos por biópsia, punch, endoscopia,

punção por agulha grossa e

ainda com peças cirúrgicas. Após

a análise macroscópica a olho nu,

fragmentos selecionados são incluídos

em parafina para realização

de cortes finos. Em seguida, são

corados em cuba e examinados

ao microscópio com o objetivo de

identificar alterações teciduais e

correlacioná-las com informações

clínicas e de outros exames, como

endoscopia, citogenética e os

métodos de imagem.

Em muitos casos, é o exame

anatomopatológico que define o

diagnóstico de uma condição patológica,

como neoplasia, processo

inflamatório ou infeccioso específico,

dentre outros.

Dada a delicadeza das amostras,

complexidade dos métodos de

coleta do material a ser analisado

e relevância do diagnóstico, a qualidade

dos materiais utilizados nas

diversas etapas desse processo é de

enorme importância.

Com a finalidade de manter os tecidos

seguros quando submetidos

às histotécnicas, os laboratórios de

anatomia patológica utilizam cassetes

plásticos, feitos de termoplástico

resistente (POM – polióxido de

metileno), coloridos e perfurados

para facilitar as trocas de soluções

durante os processos. Esses cassetes

possuem uma área lisa para

identificação da amostra que pode

ser feita manualmente ou com

uso de impressoras dedicadas que

imprimem em ângulos de 30° ou

45°. As cores variadas são importantes

para criar uma sistematização

dentro do laboratório, seja pelo tipo

de amostra, procedimento, data de

entrada do material etc.

A Pefecta conta com uma linha de

cassetes premium disponíveis em

10 cores diferentes, tampa removível

e ângulos de impressão em 45°.

É o produto ideal para quem busca

excelência no diagnóstico.

Após a etapa realizada nos cassetes,

são feitos cortes de 5 a 15 µm no

tecido com o auxílio de um micrótomo

. Estes cortes são montados

em lâminas de vidro para posterior

coloração em cubas de vidro.

Para esta etapa importante a Perfecta

oferece as Lâminas Silanizadas

com Carga Positiva que são ideais

para os exames anatomopatológicos,

pois possuem dupla capacidade

de adesão das amostras,

através de uma camada de silano e

de uma carga positiva, que atraem

eletrostaticamente os cortes de

tecido, evitando perdas durante o

processo de coloração.

Após a coloração lamínulas podem

ser colocadas sobre os cortes corados

para melhorar a visualização

ao microscópio e preservação o

material. A Perfecta conta com uma

gama completa de lamínulas de

alta qualidade para esta etapa do

processo.

A Perfecta possui mais de 60 anos

de tradição em produtos para

microscopia e uma linha que não

para de crescer! Entre em contato

com os nossos especialistas e saiba

mais sobre os produtos para anatomia

patológica.

Para mais informações:

www.perfectalab.com.br

WhatsApp: +55 11 2965-6722

vendas@perfectalab.com.br


ÁGAR CROMOGÊNIO URINA: PRECISÃO NA

IDENTIFICAÇÃO DE INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO

INFORME DE MERCADO

Infecções do trato urinário são

comuns e podem causar complicações

sérias se não tratadas adequadamente.

A identificação precoce e

precisa dos patógenos é essencial

para um tratamento eficaz.

O Ágar Cromogênio Urina da

Advagen auxilia no diagnóstico

de infecções do trato urinário,

oferecendo identificação rápida

e confiável dos microrganismos.

Este meio de cultura não seletivo

é indispensável para laboratórios

que buscam eficiência e resultados

confiáveis.

Com ele, é possível diferenciar

e identificar diversos microrganismos.

Entre os patógenos mais

comuns estão Escherichia coli,

Enterococcus spp. e Proteus mirabilis.

Ele também permite identificar

outras bactérias relevantes, como

as do grupo KESC (Klebsiella, Enterobacter,

Serratia e Citrobacter) e

PMP (Proteus, Morganella e Providencia),

contribuindo para diagnósticos

mais assertivos e redução

da resistência antimicrobiana.

Além das infecções urinárias, o

Ágar Cromogênio Urina pode ser

aplicado em diferentes amostras,

ampliando seu uso para variados

diagnósticos laboratoriais.

Essa solução ajuda os profissionais

a personalizarem os tratamentos

desde o início, promovendo cuidados

mais eficazes para os pacientes.

Aprimore seus processos diagnósticos

com o Ágar Cromogênio Urina

da Advagen.

Produto sobre registro ANVISA

nº 81472060002.

Saiba mais em:

advagen.com.br

(11) 4013-1476/1611

comercial@advagen.com.br


163

INFORME DE MERCADO

DX-C30 VET - ANALISADOR AUTOMÁTICO DE QUÍMICA PARA

VETERINÁRIO

Analisador Automático de Química

para veterinário

• 3 passos para obter resultado.

Procedimentos totalmente automáticos,

não há necessidade de

adicionar diluente.

• Ocupa pouco espaço, com

impressora térmica integrada, com

dimensão de 248*150*275mm,

peso≤3,5Kg.

• Com reagente de liofilização predefinido,

o rotor de reagente de

uso único aplica tecnologia microfluídica

avançada para fornecer

resultados precisos.

• Suporta gatos, cães, coelhos,

ratos, macacos, vacas, ovelhas,

cabras, cavalos, porcos, camelos

etc., até 17 espécies.

• São necessários apenas 100 μL de

sangue total, plasma ou soro

• Manutenção mínima

Contact email: intl@dymind.com

LANÇAMENTO: HPV RAPID TEST BIOCON

Teste rápido imunocromatográfico

qualitativo para detecção do

antígeno Papilomavírus humano

(HPV) em amostras de swab

cervical. Esse teste é utilizado no

auxílio do diagnóstico presuntivo

de infecção pelo Papilomavírus

humano (HPV), fornecendo apenas

um resultado preliminar. O

HPV Rapid Test detecta os antígenos

HPV-16 e HPV-18.

• Resultado em 15 minutos

• Amostra: Swab cervical

• Apenas para uso profissional em

diagnóstico in vitro.

DADOS DE CONTATO:

comercial@biocondiagnosticos.com.br

(31)3547-3550


KITS GYNOPREP: COLETA SEGURA E PRECISA PARA

ANÁLISES AVANÇADAS

INFORME DE MERCADO

Os Kits de Coleta GynoPrep foram

projetados para oferecer segurança,

eficiência e conforto em procedimentos

de coleta, atendendo às

necessidades dos profissionais de

saúde e proporcionando tranquilidade

aos pacientes. Com embalagens

individuais de papel grau

cirúrgico, os kits garantem uma

solução confiável para diagnósticos

citológicos e moleculares.

Kit GynoPrep Ginecológico:

- Frasco com 20 mL de solução

GynoPrep: quantidade ideal para

fixação uniforme e preservação

da estabilidade da amostra.

- Escova GynoPrep com design

cônico: adaptável aos diferentes

formatos anatômicos do colo

uterino, garante maior esfoliação

do canal endocervical e representatividade

da junção escamocolunar

(JEC). Sua ponta revestida

minimiza o risco de sangramento

e o ponto de fratura permite que

a escova permaneça dentro do

frasco, otimizando a coleta.

- Espátula de Ayre plástica: facilita

a liberação eficiente das células

na solução GynoPrep.

Kit GynoPrep Não Ginecológico:

- Frasco com 10 mL de solução

GynoPrep.

- Opcional: Escova GynoPrep

exclusiva: projetada para coleta

de amostras esfoliativas, como

bucais e anais.

- Indicado para coleta de punções

aspirativas (PAAF), líquidos cavitários

(pleural e ascítico), urina e

raspados anogenitais.

Com o compromisso de ir além

da coleta, os Kits GynoPrep fazem

parte de um sistema completo

que conecta amostras a diagnósticos

precisos. Seja em aplicações

ginecológicas ou não ginecológicas,

esses kits oferecem uma

solução eficaz, aliando alta qualidade

e inovação.

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Camboriú/SC, 88337-110


165

INFORME DE MERCADO

KAL LAB: BIOQUÍMICA DE PONTA COM FÁBRICA NO BRASIL

Kal Lab: Bioquímica de

ponta com fábrica no Brasil

LANÇAMENTO

creatinina e ureia

monorreagente

A Kal Lab revoluciona a

rotina laboratorial com

inovação, eficiência e

agilidade. Com uma fábrica

própria no Brasil, oferecemos

soluções competitivas que

combinam qualidade e

rapidez, atendendo às mais

altas exigências do mercado.

EQUIPAMENTOS DE

ALTA TECNOLOGIA:

Nossos equipamentos de

bioquímica contam com

o módulo ISE para análise

precisa de Sódio, Potássio

e Cloro. Com a parceria

exclusiva com a Dirui no

Brasil, garantimos uma linha

dedicada de reagentes que

proporciona máxima eficiência.

DESTAQUES DA KAL LAB:

• Fábrica própria no Brasil:

mais economia e agilidade.

• Certificações

internacionais: qualidade e

confiabilidade asseguradas.

• Produtos inovadores:

lançamento da creatinina e

ureia mono reagente.

PORTFÓLIO COMPLETO:

Conheça nossos equipamentos de

última geração, como CS-T240Plus,

CS-480, CS-680, CS-1300 e CS-2000

e uma linha exclusiva de reagentes

dedicados.

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precisão e tecnologia da Kal Lab. Acesse

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Cloro. Com a parceria exclusiva com

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proporciona máxima eficiência.

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e confiabilidade asseguradas.

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da creatinina e ureia mono reagente.

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AGITADORES DA FIRSTLAB: PRECISÃO E EFICIÊNCIA

PARA O SEU LABORATÓRIO

INFORME DE MERCADO

A precisão nos resultados laboratoriais

não depende apenas de

métodos eficazes, mas também

de equipamentos que garantam

a qualidade das amostras. Nesse

cenário, os agitadores da FirstLab

se destacam como aliados indispensáveis

em análises clínicas,

químicas e microbiológicas.

Esses equipamentos promovem

a homogeneização uniforme de

líquidos e substâncias, prevenindo

a formação de sedimentos e

assegurando que todos os componentes

estejam adequadamente

misturados. Seja na preparação

de amostras biológicas, no

processamento de reagentes ou

na uniformização de soluções,

os agitadores desempenham um

papel fundamental.

Conheça nossos Agitadores:

Agitador Roller

• Ideal para uma agitação contínua

e suave, especialmente em

tubos de coleta e centrifugação.

• Acomoda até 30 microtubos

ou 12 tubos de centrifugação de

diferentes tamanhos.

• Velocidade ajustável (20-80 RPM)

para atender a diversas necessidades

laboratoriais.

Agitador Carrossel

• Perfeito para o processamento

simultâneo de grandes volumes

de amostras.

• Capacidade para até 24 tubos

com adaptadores inclusos para

diferentes tamanhos.

• Movimento circular constante

com velocidade ajustável (6-32

RPM) e ângulo de 38° para homogeneização

ideal.

Invista na eficiência e qualidade

que só a FirstLab oferece.

Equipamentos sobre Registro

ANVISA n.º 81628880036.

Conheça toda a linha de produtos

por meio do Portal do Cliente:

https://portal.firstlab.ind.br/


167

INFORME DE MERCADO

POR QUE INVESTIR EM UM SOFTWARE LABORATORIAL

ESPECIALIZADO EM 2025?

A rotina em um laboratório é complexa,

exigindo precisão, eficiência

e rapidez. Apesar disso, muitos ainda

utilizam sistemas genéricos ou

improvisados, que comprometem

a qualidade dos serviços e geram

custos desnecessários, já que não

atendem 100% as demandas.

Um software especializado, desenvolvido

especificamente para análises

clínicas, genética, patologia

ou até mesmo banco de sangue,

transforma essa realidade.

Por trás de um sistema especializado

de alta performance, existe mais

do que tecnologia: existe ciência,

conhecimento e experiência. Contar

com especialistas da área de

atuação na criação de software é

fundamental para alinhar funcionalidades

às necessidades reais dos

laboratórios, garantindo soluções

inovadoras, precisas e seguras, em

conformidade com as leis vigentes.

Não existe improviso.

Assim, o software automatiza

processos, reduz erros manuais e

otimiza o tempo da equipe, permitindo

que o foco esteja naquilo

que realmente importa: oferecer

resultados confiáveis e um atendimento

de excelência.

As soluções especializadas da

Hotsoft Powered by SCC foram

criadas com a colaboração de consultores

científicos especialistas

do mundo todo.

Investir em tecnologia é muito

mais do que acompanhar tendências:

é preparar seu laboratório

para os desafios do presente e

do futuro, com a tranquilidade de

saber que você conta com suporte

técnico e científico de ponta.

Está pronto para essa transformação?

Entre em contato e descubra

como um software especializado

pode elevar o nível do

seu laboratório.

Hotsoft Powered by SCC

WhatsApp: (44) 99168-7381

negocios@labplus.com.br


Testes Rápidos de Dengue - Osang do Brasil

INFORME DE MERCADO

Saiba mais sobre nossos kits:

55 11 9556999753 comercial@osangbr.com osangbrasil.com

A Dengue é uma doença transmitida

pela picada de mosquitos

infectados e pode afetar pessoas

de todas as idades. Seus sintomas

incluem febre, intensa dor

de cabeça, dor atrás dos olhos,

dores musculares, dores nas articulações

e erupção cutânea.

Pesquisas apontam que, em 2024,

houve um aumento de aproximadamente

400% nos casos de

Dengue no Brasil em comparação

ao ano de 2023. Além disso,

observa-se um padrão sazonal,

com um aumento no número de

casos e maior risco de epidemias,

especialmente entre os meses de

outubro de um ano e maio do

ano seguinte.

Um dos métodos usados para

detecção rápida do vírus é o de

antígeno NS1 (GeneFinder Dengue

NS1) que tem como alvo uma

proteína específica do vírus da

dengue, chamada NS1 (antígeno

não estrutural 1). Esse teste é

particularmente sensível durante

os primeiros dias da infecção,

quando o vírus está se replicando

ativamente no organismo, permitindo

um diagnóstico precoce da

dengue. A proteína NS1 está presente

nos 4 sorotipos da dengue

e o teste deve ser realizado até o

5º dia do início dos sintomas. É

importante destacar que, por ser

uma doença de notificação compulsória

no Brasil, os testes são

restritos a profissionais de saúde.

A Osang do Brasil possui o teste

rápido (imunocromatografia)

para detecção do antígeno NS1

em seu catálogo, oferecendo uma

solução de fácil aplicação para o

diagnóstico precoce da dengue,

já que este teste permite a identificação

rápida do vírus, mesmo

nos primeiros dias de infecção,

quando os sintomas podem ser

inespecíficos e difíceis de distinguir

de outras doenças


169

INFORME DE MERCADO

COLETA DE SANGUE: COMPROMISSO COM A EXCELÊNCIA

EM SOLUÇÕES PRÉ-ANALÍTICAS

A coleta de sangue desempenha

um papel fundamental para

garan¬tir análises e diagnósticos

precisos. Nesse processo, a qualidade

das amostras obtidas é diretamente

influenciada pela adoção

de boas práticas pré-analíticas.

Erros nessa etapa podem comprometer

a confiabilidade dos

resultados, gerando perda de

confiança por parte dos pacientes

e dos profissionais de saúde,

além de impactar negativamente

a reputação dos laboratórios e

elevar os custos operacionais.

Atenta a esses desafios e comprometida

com as boas práticas

laboratoriais, a Descarpack

desenvolveu uma nova unidade

de negócios voltada para produtos

laboratoriais, com o

objetivo de reduzir significativamente

a ocorrência de erros

pré-analíticos. Temos orgulho

em ser um parceiro estratégico

na oferta de soluções pré-analíticas,

contribuindo para que seu

laboratório obtenha resultados

precisos e confiáveis. Nossa

ampla linha de produtos reflete

nossa dedicação à inovação e à

qualidade em diagnósticos.

De acordo com Fabiano Martins

de Oliveira, gerente e Head da

Divisão Diagnóstica da Descarpack,

"a excelência é o princípio

fundamental que orienta todas as

nossas ações. Compreendemos a

importância de fornecer produtos

pré-analíticos consistentes e

de alta qualidade, garantindo a

integridade dos resultados."

Nossos produtos são desenvolvidos

para simplificar e otimizar o

processo de coleta, assegurando

a qualidade e a segurança necessárias

tanto para os profissionais

de laboratório quanto para os

pacientes, reafirmando nosso

compromisso com diagnósticos

cada vez mais seguros e eficazes.

Saiba mais

Linkedin:

www.linkedin.com/company/descarpack/

Instagram:

www.instagram.com/descarpackoficial/

Youtube:

www.youtube.com/@descarpackoficial

Site descarpack:

www.loja.descarpack.com.br/

Telefone: 55 (11) 3649-5555


CHEGOU A PRIME CAM INTERVISION 12 MEGAPIXELS COM TELA

A SOLUÇÃO PERFEITA PARA A CAPTURA DE IMAGENS E VIDEOS

EM ALTA RESOLUÇÃO PARA SEU LABORATÓRIO.

INFORME DE MERCADO

A Prime Cam Intervision 12 Megapixels

com tela com seu design revolucionário

se encaixa facilmente

entre a estativa e o tubo do microscópio

binocular ou trinocular, sem a

necessidade de adaptadores.

Câmera digital de alta resolução 4K

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Smart para múltiplos dispositivos,

em tempo real. Processador FPGA

Dual Core 1 de alta definição e

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garantia de velocidade.

SAIBA MAIS

Operação tanto para transferência de

imagens, como para arquivamento

de fotos e gravação de vídeos. Opção

de configuração para mostrar tela

bipartida, com uma foto escolhida

dentre qualquer do arquivo de um

lado e a imagem ao vivo do outro.

Medições (permite calibração

direta com o software presente

na câmera, sem necessidade de

uso conjunto com computador:

linhas retas, retângulos, círculos,

polígonos, pontilhado, círculo

concêntrico, círculo duplo, ângulo,

área, comprimento, circunferência,

distância entre pontos).

Compatibilidade à instalação

em microscópios biológicos

verticais:

Nikon: compatível com toda linha

Eclipse;

Olympus: compatível com toda

linha BX e CX;

Zeiss: compatível com o instrumento

Primo Star.

Televendas Biolab Brasi

SP (11) 3522-8122

suporte@biolabbrasil.com.br

Siga nossas redes sociais e fique ligado em

todas as novidades.

www.youtube.com/BiolabBrasil

www.instagram.com/biolabbrasil


171

INFORME DE MERCADO

MEK-1305 CELLTAC α+, AGILIDADE PARA REALIZAÇÃO DO

HEMOGRAMA E VHS

A velocidade de hemossedimentação

(VHS) é um teste simples e de

baixo custo que tem sido usado, há

mais de meio século, principalmente

em países em desenvolvimento

para triagem e acompanhamento

de inflamações como reumatismo

e doenças infecciosas como tuberculose.

A sedimentação eritrocitária depende

da formação de rouleaux e da

agregação das hemácias. Quando

as hemácias se agregam ao longo

de um mesmo eixo formando rouleaux,

o peso da partícula aumenta

em relação à sua superfície, aumentando

sua densidade e promovendo

uma sedimentação mais rápida.

Dentre as diversas técnicas disponíveis

para a determinação do VHS, a

de referência é a de Westergren. Para

este método, utiliza sangue venoso

coletado em citrato de sódio, na proporção

de 4 partes de sangue para

1 parte de anticoagulante e uma

pipeta de Westergren graduada que

é preenchida com sangue até a marca

zero. A pipeta é fixada na posição

vertical em um suporte específico

para mantê-la fixa.

Westergren modificado: nesse

método, o sangue venoso é coletado

em EDTA, mas é necessário diluir

o sangue na proporção de 4 partes

de sangue para 1 parte de citrato de

sódio. Após a diluição, faz a homogeneização

do sangue e este é aspirado

na pipeta de Westergren.

Em ambos os métodos, a leitura da

VHS é realizada após uma hora.

A NIHON KOHDEN desenvolveu o

MEK-1305, equipado com a exclusiva

tecnologia CiRHEX para medição

de VHS, baseado no conceito de

fornecer resultados de testes mais

rápidos e precisos, que são importantes

para a compreensão da condição

clínica dos pacientes. Este

analisador realiza medições simultâneas

de VHS e CBC em um tempo

aproximado de 2 minutos. Como

os resultados do teste podem ser

confirmados imediatamente após

a coleta de sangue, espera-se que

contribua para o diagnóstico preciso

das condições da doença e a

tomada de decisão para o tratamento

na prática clínica.

Não são necessários reagentes adicionais

porque o valor de VHS no

MEK-1305 é gerado por uma forma

de onda que representa a intensidade

da luz que passa pelo sangue,

que vai se modificando ao longo do

tempo após o início da agregação

de glóbulos vermelhos e formação

de rouleaux obtido na unidade de

medição de VHS. Os resultados de

VHS no MEK-1305 são altamente

correlacionados com os valores do

método Westergren, que foi usado

como método de referência.

Opte pela melhor tecnologia para

o seu laboratório!

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Celltac da Nihon Kohden!

Por: Vanessa Santinato

NIHON KOHDEN

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American Park Empresarial Nr, Indaiatuba – SP

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br

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as novidades!


CORREÇÃO DA VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO (VHS)

DEVIDO A VARIAÇÃO DE TEMPERATURA

A hemossedimentação possui três

fases: a primeira fase ou de sedimentação

inicial, consiste na queda individual

dos eritrócitos com a formação de

rouleaux. A segunda fase, ou de sedimentação

máxima, consiste na formação

dos agregados eritrocitários.

Na terceira fase, ou de sedimentação

constante, os agregados eritrocitários

atingem, por unidade de tempo, período

de queda constante, a qual entra

em declínio no período final, à medida

que os eritrócitos vão se acumulando

na parte inferior da pipeta. Quando

os agregados caem, há deslocamento

do plasma, que, consequentemente,

forma uma corrente para cima, retardando

a queda dos agregados. A velocidade

de hemossedimentação (VHS)

é um teste de laboratório simples e de

baixo custo utilizado como marcador

de resposta inflamatória, sendo considerado

o padrão ouro o método de

Westergren.

INFORME DE MERCADO

Recomenda-se que o exame seja determinado

em um temperatura dentro da

faixa de 18°C a 25°C (64°F a 77°F), pois

a temperatura pode afetar a Velocidade

de Hemossedimentação (VHS) porque

influencia na viscosidade do sangue e

a interação entre as células sanguíneas.

Por isso, é importante que o exame de

VHS seja realizado em condições controladas

de temperatura para garantir

a precisão dos resultados. Abaixo estão

alguns pontos importantes relacionados

a variação de temperatura:

• Viscosidade do sangue: Em temperaturas

mais altas, o sangue tende a ser menos

viscoso, o que pode acelerar a sedimentação

das hemácias. Em temperaturas mais

baixas, o sangue pode se tornar mais viscoso,

retardando a sedimentação.

• Interação entre células: A temperatura

pode afetar a carga elétrica das hemácias,

alterando a forma como elas se repelem

ou se agregam. Em temperaturas mais

altas, a repulsão entre as células pode

diminuir, facilitando a sedimentação.

• Estabilidade das proteínas: As proteínas

no sangue, que podem influenciar

a VHS, também são sensíveis à tempera-

tura. Mudanças na temperatura podem

alterar a conformação dessas proteínas,

afetando a taxa de sedimentação.

Quando a temperatura estiver fora da

faixa é necessário corrigir o valor do

teste conforme seguindo o nomograma

de correção da VHS de Manley.

Este nomograma permite corrigir os

resultados da VHS para uma temperatura

padrão de 18°C, garantindo maior

precisão nos resultados utilizando

uma escala que relaciona a temperatura

ambiente com a VHS medida.

Em equipamentos automatizados

como o Celltac Alpha Plus (MEK-

1305), os valores da VHS assumem

uma temperatura ambiente de 18ºC.

A correção de TEMP da VHS é um valor

VHS que foi ajustado usando a curva de

correção da Temperatura desenvolvida

por Manley para ajustar o valor da VHS

medido com base numa temperatura

ambiente especificada pelo operador,

o que resulta num valor corrigido

[mm] (Manley, R.W. 1957. “The Effect

of Room Temperature on Erythrocyte

Sedimentation Rate and Its Correction”

J.Clin Path. 10: 354-357).

Opte pela melhor tecnologia para o

seu laboratório!

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Celltac da Nihon Kohden!

Por: Vanessa Santinato

NIHON KOHDEN

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173

INFORME DE MERCADO

REVOLUCIONE SEU LABORATÓRIO COM O DILUIDOR E

DISPENSADOR DE LÍQUIDOS MICROLAB 600 DA HAMILTON

Aumente a precisão e a eficiência

das suas operações laboratoriais

com o Microlab 600 da Hamilton.

Este sistema semi-automatizado

de diluição e dispensação é projetado

para melhorar a repetibilidade

e a precisão em qualquer

aplicação de pipetagem manual.

Principais Benefícios:

• Precisão Inigualável: Com mais

de 99% de precisão, independente

da viscosidade, pressão de

vapor ou temperatura do líquido.

• Versatilidade: Ideal para diluir,

dispensar, pipetar, alíquotar e titular

com confiança.

• Conformidade e Segurança:

Simplifique a adesão às regulamentações

da FDA, EPA e ISO com nosso

pacote de conformidade avançado.

• Caminho de Fluido Inerte:

Componentes de vidro borossilicato

e polímeros resistentes a produtos

químicos garantem a pureza

das suas amostras.

Aplicações Práticas:

• Preparação de amostras e padrões

• Análises forenses

• Diluição de amostras metálicas

para análises espectroscópicas

• Laboratórios Clínicos: Ideal para

análises de fezes, sangue e microbiologia,

garantindo resultados

precisos e confiáveis.

Descubra como o Microlab 600

pode transformar seu laboratório,

aumentando a produtividade e

reduzindo custos operacionais.

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QUE BUSCAM ARMAZENAMENTO AUTOMATIZADO À BAIXAS

TEMPERATURAS

INFORME DE MERCADO

SAM HD é um sistema de gerenciamento

compacto que armazena amostras

com segurança em um ambiente sem

gelo a -80°C. Este frízer robótico multifuncional,

totalmente automatizado, lê

e identifica códigos de barras 1D e/ou

2D em placas e microtubos com velocidades

de seleção de até 100 tubos.

Pode armazenar até 6 combinações de

tubos e raques sem a necessidade ciclos

de congelamento e descongelamento.

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tem a possibilidade de se integrar com

LIMS disponível em seu laboratório.

Capacidade de armazenamento

*Exclusivo Hamilton Company

Especificações técnicas

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175

INFORME DE MERCADO

NPI – NOVO PROCESSO DE IMPORTAÇÃO – IMPACTO

SETOR DE DIAGNOSTICO IN VITRO

Desde sua fundação em 1991, a

CBDL tem trabalhado para reduzir

a burocracia na importação de

produtos, especialmente em um

período marcado por uma legislação

extremamente protecionista.

Naquele contexto, importar produtos

acabados com similaridade

nacional era um desafio, e habilitar

uma empresa como importadora

exigia uma autorização especial

da CACEX, além da renovação

anual de cotas para cada item a

ser importado.

A obtenção de cotas, especialmente

para kits de diagnósticos

in vitro, era bastante complexa,

devido à existência de um fabricante

nacional de reagentes. As

empresas enfrentavam um processo

longo e manual: primeiro,

precisavam de autorização junto à

CACEX no Rio de Janeiro para operar

como importadoras. Depois,

era necessário solicitar cotas anuais

para cada produto e, antes do

embarque, emitir uma guia de

importação deferida pela CACEX

regional. Após a chegada da carga,

registrava-se a Declaração de

Importação (DI) e recolhiam-se os

tributos. Importante destacar que

100% das cargas eram submetidas

à vistoria física pela Receita Federal,

o que tornava o processo ainda

mais demorado.

Naquela época, tudo era feito manualmente,

inclusive a emissão de DAR-

Fs para tributos federais e GAREs para

o recolhimento do ICM (Imposto

sobre Circulação de Mercadorias).

Como recorda João Moraes, no final

da década de 1980, surgiram os primeiros

microcomputadores e softwares

que ajudaram a automatizar

cálculos e imprimir declarações em

formulários autorizados pelo Ministério

da Fazenda. Porém, a automação

era limitada: CACEX, Receita Federal

e os outros Órgãos Anuentes ainda

operavam de forma manual.

A Revolução do SISCOMEX

Em janeiro de 1993, o Decreto

nº 660/1992 instituiu o Sistema

Integrado de Comércio

Exterior (SISCOMEX), marcando

uma transformação no comércio

exterior brasileiro. O SISCO-

MEX automatizou grande parte

do processo, eliminando o uso

de máquinas de datilografia e

formulários impressos. Com a

parametrização das DI, a maioria

das cargas passou a ser liberada

automaticamente por meio do

canal verde, dispensando vistoria

física. Essa automação simplificou

e agilizou o desembaraço

das importações, embora alguns

procedimentos manuais, como

as guias de ICMS e petições de

Órgãos Anuentes, tenham persistido

por alguns anos.

A Transformação do NPI

Agora, após mais de três décadas

de SISCOMEX, o Brasil entra em

uma nova fase: o Novo Processo

de Importação (NPI). Em 1º de

outubro de 2024, a Receita Federal

iniciou a migração gradual dos

sistemas tradicionais de Declaração

de Importação (DI) e Licença

de Importação (LI) para o novo

modelo, que será concluído até o

final de 2025. O NPI utiliza a DUIMP

(Declaração Única de Importação),

o Catálogo de Produtos e o LPCO

(Licenças, Permissões, Certificados

e Outros Documentos), centralizando

todo o processo no Portal

Único de Comércio Exterior.

O objetivo principal do NPI é reduzir

a burocracia, o tempo e os custos

das operações de importação,

promovendo um avanço tecnológico

significativo. Todos os Órgãos

Anuentes estarão integrados ao

mesmo sistema, proporcionando

um comércio exterior mais simples,

ágil e eficiente.

Estrutura do Novo Processo

O NPI organiza as informações em

quatro camadas principais:

1. Catálogo de Produtos e LPCO:

Relacionados aos dados estáticos

do produto, reutilizáveis em várias

importações.

2. CCT e DUIMP: Relacionados às

informações dinâmicas da mercadoria,

específicas para cada operação.


Essa distinção entre produto e

mercadoria é fundamental. O produto

engloba informações fixas,

como NCM, descrição, cuidados de

gerar complicações. Para o NCM

3822.1990, principal código utilizado

pelos associados CBDL, os

dados necessários incluem:

• Destaque LI (material radioativo

ou não);

• Detalhamento complementar do

produto.

INFORME DE MERCADO

transporte e temperatura de arma-

• NCM

zenamento. Já a mercadoria inclui

• Código interno do produto (per-

Conclusão

dados que variam conforme a ope-

mite personalização pelo importa-

O Novo Processo de Importação é

ração, como número de lote, série,

dor);

uma oportunidade para moderni-

fabricação e validade.

• Fabricante/Produtor (possibilida-

zar e simplificar o comércio exterior

de de múltiplos registros);

brasileiro. No entanto, sua imple-

Impactos para o segmento

• Denominação do produto;

mentação exige adaptação e plane-

Os associados da CBDL, cuja maio-

• Classe de uso;

jamento. Reforçamos a importância

ria das importações exige anuên-

• Composição (campo sensível, que

de os associados iniciarem desde já

cia da ANVISA, devem acompanhar

exige detalhamento técnico);

o preenchimento do Catálogo de

de perto como a Agência tratará os

• Estado de apresentação (sólido,

Produtos, com atenção especial às

novos processos. Conforme o cro-

líquido, suspensão ou outros);

exigências técnicas.

nograma divulgado pela Receita

• Marca;

Federal em 20 de dezembro de

• Indicação para diagnóstico de

Este artigo reflete o entendimen-

2024, a migração das operações

animais;

to do grupo de logística da CBDL

anuídas pela ANVISA será realizada

• Produto sujeito a intervenção

sobre o tema. Caso algum associa-

apenas na segunda quinzena de

sanitária;

do ou leitor tenha observações ou

junho de 2025. Esse prazo propor-

• Estágio de fabricação (matéria-

interpretações diferentes, ficare-

ciona um período de adaptação

-prima, semiacabado, produto

mos gratos por seus comentários.

para os associados se prepararem

final, etc.);

adequadamente.

• Prazo de validade;

• Condições de armazenamento e

Giordana Doria, João Moraes e João Gebin.

Coordenadores do Grupo de Logística da CBDL

Entretanto, é crucial começar o

transporte;

preenchimento do Catálogo de

• Categoria regulatória (ex.: dispo-

Produtos o quanto antes. Cada

sitivo médico);

NCM exige informações técni-

• Registro no SNVS e número cor-

cas detalhadas, e o atraso pode

respondente, se aplicável;

Cronograma de Adesão dos Anuentes

Fonte: www.gov.br/siscomex/pt-br/comunicados/cronograma-migracao-das-importacoes-para-o-portal-unico-primeiro-semestre-de-2025


177

Revista Newslab Ed. 187

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