Revista Newslab Ed. 188

Ano 32 | Edição 188 | Março 2025

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Editorial

revista

Mulheres na Ciência e as Novidades

que Transformam o Diagnóstico

Laboratorial

Março nos convida a uma reflexão

especial sobre o papel das mulheres

na ciência e na saúde. Neste mês, dedicado

a elas, celebramos as profissionais

que, com dedicação e excelência,

contribuem com seu conhecimento

científico em nossa revista, impulsionando

o avanço da informação e da

qualidade nos laboratórios de análises

clínicas e na medicina diagnóstica.

Nossa homenagem, se estende também,

a todas que fazem a diferença na

pesquisa, na docência, na assistência

e no desenvolvimento tecnológico do

setor laboratorial.

A edição 188 da Newslab chega

repleta de conteúdos imperdíveis e

de grande relevância para a área diagnóstica.

Entre os artigos científicos,

destacamos um estudo sobre a Sensibilidade

das técnicas de diluições

sorológicas na imuno-hematologia,

essencial para aprimorar a segurança

nas transfusões sanguíneas. Além

disso, exploramos um tema de alta

tecnologia e inovação: como a Inteligência

Artificial pode auxiliar na

detecção da Esquizofrenia, mostrando

como as novas ferramentas digitais

podem revolucionar a saúde mental.

Outra abordagem de extrema importância

é a do artigo O papel dos laboratórios

de análises clínicas no contexto

do autismo, assinado por Luciana Chavasco

e Luiz Filipe Costa. A crescente

necessidade de diagnósticos precoces e

precisos para o Transtorno do Espectro

Autista (TEA) reforça o valor dos exames

laboratoriais, bem como a importância

de um atendimento que garanta respeito

e conforto a esses indivíduos.

Nas colunas, trazemos um tema

fundamental para a segurança dos

profissionais da saúde: A vacinação, um

assunto essencial dentro da abordagem

de biossegurança. A imunização dos

trabalhadores da área da saúde é um

pilar para a prevenção de doenças e a

manutenção da qualidade assistencial.

Esta edição também apresenta a

segunda parte dos trabalhos premiados

no XVIII Congresso Brasileiro de Biomedicina,

revelando os cinco finalistas

restantes e destacando pesquisas de

excelência na área laboratorial.

Na coluna Minuto Laboratório, um tema

que exige mais que um minuto de atenção:

Avaliação do limiar de glicemia de

jejum para segurança na realização da

curva glicêmica em pacientes com suspeita

de distúrbios do metabolismo da

glicose, das autoras Fábia Bezerra, Eloise

Rosa e Amanda Bordonal Sostena. O

artigo aprofunda um critério essencial

para garantir a acurácia diagnóstica nos

testes metabólicos.

E, claro, não poderíamos deixar de destacar

as inovações apresentadas pelos nossos

clientes. A cada edição, novos produtos

e soluções chegam ao mercado para

otimizar a rotina laboratorial e aprimorar

Luciene Almeida

Editora Chefe

Ano 32 - Edição 188 - Março 2025

os diagnósticos. O desenvolvimento

contínuo dessas tecnologias reforça a

importância de investimentos no setor

e no compromisso com a excelência

dos serviços prestados.

Convidamos você, leitor, a explorar

cada página desta edição especial e a

seguir conosco na missão de divulgar

conhecimento científico de qualidade.

Boa leitura!

Para novidades na área de diagnóstico e pesquisa,

acessem nossas redes sociais:

EXPEDIENTE

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Realização: FUTURLAB

Jornalista Responsável: Luciene Almeida | redacao@futurlab.com.br

Assinaturas: Daniela Faria (11) 98357-9843 | assinatura@futurlab.com.br

Comercial: João Domingues (11) 98357-9852 | comercial@futurlab.com.br

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Diagramação e Arte: FC Design | contato@fcdesign.com.br

Impressão: Gráfica Hawaii | Periodiciade: Bimestral

2

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@revista_newslab

Errata:

Na última edição da Revista Newslab, foi publicado erroneamente

o artigo da Coluna Gestão Laboratorial com o título "VOLUME 7:

LABORATÓRIOS CLÍNICOS: Quo vadis?". O título correto do artigo

é "VOLUME 8: INVESTIMENTOS EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS:

gestão de riscos", de autoria do Dr. Humberto Façanha.

Pedimos desculpas pelo equívoco e agradecemos a compreensão

de nossos leitores e do autor.

Atenciosamente,

Luciene Almeida, Editorial – Revista Newslab

Ano 32 - Número 188 - Março 2025

ISSN 0104 - 8384

Newslab - Tel.: (11) 98357-9843

www.newslab.com.br - david.kernbaum@futurlab.com.br

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para artigos e informes de mercado

A Revista Newslab, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para

publicação de artigos, aos autores interessados. Caso precise de informações adicionais, entre em contato com a redação.

revista


Informações aos autores

Bimestralmente, a Revista NewsLab

publica editoriais, artigos originais, revisões,

casos educacionais, resumos de

teses etc. Os editores levarão em consideração

para publicação toda e qualquer

contribuição que possua correlação

com a medicina diagnóstica.

Todas as contribuições serão revisadas

e analisadas pelos revisores. Os autores

deverão informar todo e qualquer

conflito de interesse existente, em particular

aqueles de natureza financeira

relativo a companhias interessadas ou

envolvidas em produtos ou processos

que estejam relacionados com a contribuição

e o manuscrito apresentado.

Acompanhando o artigo deve vir o termo

de compromisso assinado por todos

os autores, atestando a originalidade

do artigo, bem como a participação de

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Os manuscritos deverão ser escritos em

português, mas com Abstract detalhado

em inglês. O Resumo e o Abstract

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keywords, respectivamente.

As fotos e ilustrações devem preferencialmente

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para uma perfeita reprodução.

Se o autor preferir mandá-las por e-mail,

pedimos que a resolução do escaneamento

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Os manuscritos deverão estar digitados

e enviados por e-mail, ordenados em

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dos autores e nome da instituição onde

o estudo foi realizado. Além disso, o

nome do autor correspondente, com

endereço completo fone/fax e e-mail

também deverão constar. Seguidos

por resumo, palavras-chave, abstract,

keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais

e Métodos, Parte Experimental,

Resultados e Discussão, Conclusão)

agradecimentos, referências bibliográficas,

tabelas e legendas.

As referências deverão constar no texto

com o sobrenome do devido autor,

seguido pelo ano da publicação, segundo

norma ABNT 10520.

As identificações completas de cada

referência citadas no texto devem vir

listadas no fim, com o sobrenome do

autor em primeiro lugar seguido pela

sigla do prenome. Ex.: sobrenome, siglas

dos prenomes. Título: subtítulo do artigo.

Título do livro/periódico, volume,

fascículo, página inicial e ano.

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Referências de contribuições ainda não

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Esta publicação é dirigida aos laboratórios, hemocentros e universidades de todo o país.

Os artigos e informes assinados são de responsabilidade de seus autores e não representam a opinião da Newslab.

Filiado à:

4

Revista NewsLab Edição 188 | Março 2025

Índice remissivo de

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ordem alfabética

revista


ANUNCIANTE PÁG. ANUNCIANTE PÁG.

ADVAGEN 127

ALFA 33

ALIFAX BRASIL 05

BIOCELL 139

BIOCON 141

BIOLAB BRASIL 27

BIOMEDICA 69 | 187

CARE DX - VERITAS 50-51

CELLAVISION 173

CRAL 21

DASA - ALVARO APOIO

2ª CAPA

DB APOIO

4ª CAPA

DESCARPACK 13

DIAGNO 155 | 183

DYMIND 65

EBRAM 75

EQUIP DIAGNÓSTICA

CAPA

EXSTO DO BRASIL 07

FDS 19

FIRSTLAB 99

GIPLAB 213

GREINER 145

GRUPO ERVIEGAS 119

GRUPO STRA 81

HAMILTON 53

HERMES PARDINI

3ª CAPA

HORRON 15

IBMP 125

INML 29

INVITRO 153

JMORAES 63

KALLABMED 56-57

LABINGÁ 85 | 191

LABOR HEALTH SUPPLY 121

LABOR LINE 111

LABREDE 177

LABTEST 17

LIFOTRONIC 35

MBIOLOG 147

MEDIX 38

MEDTEST 31

MH LAB 03

NANOSENS 23

NIHON KOHDEN 102-103 | 133

OHC -OSANG HEALTH CARE 131

PERFECTA 11

PNCQ 159

QUALLYX 83

REAL DIAG 79

SARSTEDT 129

SBAC 211

SBPC 161

SNIBE 67

SYSMEX 77

UNISCIENCE 73

VEOLIA 115

WIENER LAB. 09

ZYBIO 123

Conselho Editorial

Prof. Humberto Façanha da Costa filho - Engenheiro, Mestre em Administração e Especialista em Análise de Sistemas | Dr. Dan Waitzberg - Associado do Departamento de Gastroenterologia da Fmusp. Diretor Ganep Nutrição

humana | Prof. Angela Waitzberg - Professora doutora livre docente do departamento de patologia da UNIFESP | Fábia Regina Severiano Bezerra - Biomédica. Especialista em Gestão de Contratos pela Universidade Corporativa

da Universidade de São Paulo. Auditora em Sistemas de Gestão da Qualidade: ISO 9001:15 e NBR ISO 14001:15, Organização Nacional de Acreditação (ONA). Auditora Interna da Divisão de Laboratórios do Hospital das Clínicas da

Faculdade Medicina da Universidade de São Paulo | Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela

USP/SP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério

– Professor Emérito da USP | Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto

de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de

Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas.

Colaboraram nesta Edição:

Allyne Cristina Grando; Franciele da Rosa Sonemann; Humberto Façanha; Fábia Bezerra; Gleiciere Maia Silva; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Brunno Câmara; Helena Varela de Araújo; Rafaele Loureiro; Bruna Garcia; Fabiano de

Abreu Agrela Rodrigues; Délio J. Ciriaco de Oliveira; Anna Clara do Nascimento Jesus; Luiza de Souza Fernandes; Victória Oliveira Gonzaga; Daniela Santos Silva; Járede da Silva Lopes; Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira

Silvério; Pâmela Caroline Costa Pereira; Alessandra Alves de Souza Abou Hamia; Waldirene Nicioli; Silvânia Ramalho; Andressa Fehlberg; Rachel Siqueira de Queiroz Simões; Joelma Lessa da Silva; Juliana Yuri; Juliana Gomes;

Paulo Mafra; Bruna Massa Barbosa de Andrade; Marina Raposo Neves Baptista; Mirella Portella Serafini; Álvaro Nunes de Morais; Gabriel Valença de Siqueira Borges; Júlia Domingues Marinho.

6


ÍNDICE

revista



12

ARTIGO CIENTÍFICO I

SENSIBILIDADE DAS TÉCNICAS

DE DILUIÇÕES SOROLÓGICAS

NA IMUNO-HEMATOLOGIA

MATÉRIA DE CAPA

10 - Agenda

92




EQUIP DIAGNÓSTICA

DISTRIBUIDORES COMO ELO

ESSENCIAL DA CADEIA

98 - Liquor em Perspectiva Análise e Diagnóstico

104 - Publieditorial

108 - Minuto Laboratório

112 - Papo de Bancada

120 - Biossegurança I

124 - Biossegurança II

132 - Citometria de Fluxo

136 - Direito e Saúde

142 - Auditoria e Qualidade

148 - Microrganismos e Saúde

154 - Portal Diagnóstico

158 - Autismo

168 - Hematologia

170 - Informes de Mercado

30

ARTIGO CIENTÍFICO II

INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL

PARA DETECTAR A

ESQUIZOFRENIA

52


INVESTIGAÇÃO PARASITOLÓGICA

DE FRUTAS CONSUMIDAS

COM CASCA, COMERCIALIZADAS

EM TRÊS FEIRAS LIVRES E

SUPERMERCADOS DA

REGIÃO METROPOLITANA DE

BELÉM DO PARÁ

62

VENCEDORES DO

XVIII CONGRESSO

BRASILEIRO DE

BIOMEDICINA

74

GESTÃO LABORATORIAL

GESTÃO ECONÔMICA

DE VANGUARDA PARA

LABORATÓRIOS CLÍNICOS -

VOLUME 9: INVESTIMENTOS EM

LABORATÓRIOS CLÍNICOS: RISCO

DE INSOLVÊNCIA

Autores: Laíse Cristina Pereira Lourenço;

Óliver Christian Castro de Almeida;

Ednéia Casagranda Bueno; Daiane Cobianchi da

Costa; Alexandre Geraldo.

Autores: Letícia Gabriella de Almeida Santos,

Letícia Gregório de Salles, Millena Messias Passaia,

João Jorge Lorenzini, Daniela Santos Silva.

Autoras: Elizabeth Santos Diniz Jardim,

Poliana Andressa Rego de Melo,

Kezia Vitoria Moreira de Oliveira.

Autor: Humberto Façanha da Costa Filho.


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AGENDA

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DATA: 18 A 20 DE MARÇO DE 2025 - 18 E 19 DAS 14H ÀS 21H | 20 DAS 14H ÀS 20H

LOCAL: EXPO CENTER NORTE - SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: https://www.abradilan.com.br/

XXIII CONGRESSO DE RADIOLOGIA E DIAGNÓSTICO POR IMAGEM DO HCFMUSP |IMAGINE 2025

DATA: 26 A 28 DE MARÇO DE 2025

LOCAL: SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: https://congressoimagine.com.br/

ARNOLD SPORTS FESTIVAL SOUTH AMERICA

DATA: 04 A 06 DE ABRIL DE 2025

LOCAL: EXPO CENTER NORTE

INFORMAÇÕES: https://arnold.savagetgroup.com.br/

JPR 2025 | 55º JORNADA PAULISTA DE RADIOLOGIA

DATA: 01 A 04 DE MAIO DE 2025

LOCAL: TRANSAMÉRICA EXPO CENTER – SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: https://jpr.org.br/

HOSPITALAR 2025

DATA: 20 A 23 DE MAIO DE 2025

LOCAL: SÃO PAULO EXPO

INFORMAÇÕES: https://www.listadeeventos.com.br/evento/hospitalar-2025/

50º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS | CBAC

DATA: 15 E 18 DE JUNHO DE 2025

LOCAL: EXPO DOM PEDRO/CAMPINAS – SP

INFORMAÇÕES: https://www.sbac.org.br/cbac/

57º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL | SBPC/ML

DATA: 16 A 19 DE SETEMBRO DE 2025

LOCAL: RIO DE JANEIRO – RJ | RIOCENTRO

INFORMAÇÕES: https://sbpc.org.br/pt/

HEMO 2025 | CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR

DATA: 29 DE OUTUBRO A 01 DE NOVEMBRO DE 2025

LOCAL: TRANSAMÉRICA EXPO CENTER – SÃO PAULO

INFORMAÇÕES: https://www.hemo.org.br/

33º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA | SBM

DATA: 25 A 28 DE OUTUBRO DE 2025

LOCAL: ARACAJU - SE

INFORMAÇÕES: https://sbmicrobiologia.org.br/eventos/33o-congresso-brasileiro-de-microbiologia/

10


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SENSIBILIDADE DAS TÉCNICAS DE

DILUIÇÕES SOROLÓGICAS NA IMUNO-HEMATOLOGIA

Autores:

Laíse Cristina Pereira Lourenço 1 ;

Óliver Christian Castro de Almeida 2 ;

Ednéia Casagranda Bueno 3 ;

Daiane Cobianchi da Costa 4 ;

Alexandre Geraldo 5 .

1 Graduanda em Biomedicina – Universidade do Vale do Itajaí – Univali

– Itajaí – SC, Brasil.

2 Graduando em Biomedicina – Universidade do Vale do Itajaí – Univali

– Itajaí – SC, Brasil.

3 Farmacêutica-Bioquímica. Doutorado em Farmácia pela Universidade

de São Paulo, Brasil – São Paulo – SP, Brasil.

4 Biomédica. Doutorado em Farmácia pela Universidade Federal de

Santa Catarina – Florianópolis – SC, Brasil.

5 Farmacêutico-Bioquímico. Mestrado em Farmácia Análises Clínicas

pela Universidade Federal de Santa Catarina – Florianópolis – SC, Brasil.

Resumo

Os conhecimentos na área de imuno-hematologia eritrocitária

propiciaram um aumento significativo na segurança

de transfusões sanguíneas e melhoraram o diagnóstico

laboratorial de quadros potencialmente graves e fatais, como

a doença hemolítica do feto e recém-nascido e a anemia

hemolítica autoimune. O presente estudo teve como objetivo

realizar uma revisão bibliográfica sobre sensibilidade das principais

técnicas utilizadas para a titulação de anticorpos ABO

e RhD, bem como no Teste de Antiglobulina Direto (Coombs

Direto, TAD). A pesquisa utilizou a base de dados PubMed®

para a busca de artigos científicos publicados entre 1992 e

2024. Os descritores usados foram "abo group" OR "rhd" OR

"direct antiglobulin test” AND "gel" OR "tube". Os critérios de

inclusão foram artigos que comparavam técnicas de diluições

sorológicas em imuno-hematologia para o grupo sanguíneo

ABO, o antígeno RhD e o TAD, em gel e tubo. Os critérios de

exclusão foram artigos referente à tipagem sanguínea molecular,

relação entre grupos sanguíneos e doenças, técnicas

automatizadas, imuno-hematologia veterinária, avaliação de

marcas específicas de reagentes e artigos não disponibilizados

gratuitamente. Foram encontrados 1260 artigos. Após as

etapas de seleção foram escolhidos e analisados 4 estudos.

Independentemente do anticorpo, a titulação em gel resultou

em uma detecção de anticorpos muito maior do que as titulações

em tubo. São essenciais para metodologias bem padronizadas

e práticas laboratoriais seguras e eficazes, a melhoraria

na padronização das técnicas e a atualização constante.

Palavras-chaves: Tipagem sanguínea, RhD, Teste de Coombs,

Gestão da Qualidade em Saúde, Controle de Qualidade, Titulação

de Anticorpos.

Abstract

Knowledge in the area of erythrocyte immunohematology

has led to a significant increase in the safety of blood

transfusions and improved the laboratory diagnosis of

potentially serious and fatal conditions, such as hemolytic

disease of the fetus and newborn and autoimmune

hemolytic anemia. The present study aimed to carry out a

literature review on the sensitivity of the main techniques

used to titrate ABO and RhD antibodies, as well as the

Direct Antiglobulin Test (Direct Coombs, TAD). The research

used the PubMed® database to search for scientific articles

published between 1992 and 2024. The descriptors used

were "abo group" OR "rhd" OR "direct antiglobulin test”

AND "gel" OR "tube". Inclusion criteria were articles that

compared serological dilution techniques in immunohematology

for the ABO blood group, RhD antigen and TAD,

in gel and tube. Exclusion criteria were articles referring

to blood typing. molecular, relationship between blood

groups and diseases, automated techniques, veterinary

immunohematology, evaluation of specific brands of reagents

and articles not available free of charge. After the

selection steps, 4 studies were chosen and analyzed. gel

titration resulted in much higher antibody detection than

tube titrations. Well-standardized methodologies and safe

and effective laboratory practices, improved standardization

of techniques and updating are essential. constant.

Keywords: Blood Typing, RhD, Coombs Test, Health Quality

Management, Quality Control, Antibody Titration.

12 Revista NewsLab Edição 188 | Março 2025

Autores: Laíse Cristina Pereira Lourenço, Óliver Christian Castro de Almeida,

Ednéia Casagranda Bueno, Daiane Cobianchi da Costa, Alexandre Geraldo.


Introdução

O grupo sanguíneo ABO

pos ou elementos do

sistema complemento.

e a Doença Hemolítica

do Feto e Recém-nas-

é determinado pela pre-

Esta sensibilização pode

cido (DHFRN) (Oliveira;

sença ou ausência de

ocorrer in vitro ou in vivo

Ribeiro; Vizzoni, 2013).

antígenos A e/ou B na

(Vizzon; Silva, 2015)

A AHAI é a decorrência

superfície das hemácias

da produção de autoan-

e seus respectivos anti-

A detecção da sensibili-

ticorpos que opsonizam

corpos no soro/plasma.

zação in vitro é realizada

ou lisam as hemácias,

Em contraste, grupo

através da técnica de

enquanto a DHFRN é

sanguíneo RhD é base-

antiglobulina

indireta

uma condição causada

ado, principalmente, na

ou Coombs indireto, útil

pela

incompatibilidade

detecção dos antígenos

em testes de compatibi-

entre anticorpos da mãe

D, que está presente em

lidade, triagem e iden-

que atravaessam a pla-

aproximadamente 85%

tificação de anticorpos,

centa e hemolizam as

da população mundial

fenotipagem de células

hemácias fetais (Funda-

(Lendabo;

Srinivasan;

sanguíneas e estudos de

ção Oswaldo Cruz, 2022).

Radher, 2024).

titulação. Já a sensibilização

in vivo é detectada

Uma das técnicas utili-

O teste da antiglobuli-

pela técnica de antiglo-

zadas na imuno-hema-

na humana foi descrito

bulina direta (TAD) ou

tologia é a titulação de

por Coombs, Mourant e

Coombs direto, utiliza-

anticorpos, um método

Race em 1945 e é usado

do para o auxiliar no

semiquantitativo

que

para detectar hemácias

diagnóstico de doenças

permite avaliar quan-

sensibilizadas por alo-

como a Anemia Hemo-

tidade de anticorpos

anticorpos, autoanticor-

lítica Autoimune (AHAI)

presentes no soro/plas-





ma de um indivíduo e,

consequentemente,

a

aqueles que realmente

a possuem (Guimarães,

texto, esta revisão teve

como objetivo explorar

potência da sua reação

1995). Em imuno-hema-

a importância da sensi-

imunológica (Silva et

tologia, isso pode ser

bilidade das técnicas de

al, 2020). Esta titulação

entendido como a capa-

titulação de anticorpos

tem aplicações que

cidade de um teste ser

na imuno-hematologia,

variam desde calcular

positivo, caso o paciente

destacando suas aplica-

os riscos de uma trans-

possua de fato o antí-

ções clínicas e os avan-

fusão

incompatível,

geno ou anticorpo pes-

ços recentes nessa área

analisar a gravidade de

uma AHAI até avaliar

quisado no teste. Esta

sensibilidade é essencial

de pesquisa.

possíveis ações que

na

imuno-hematolo-

Metodologia

podem ser tomadas em

um caso de DHFRN ainda

durante a gravidez

(Shim et al., 2020; Nova-

gia, considerando que

um resultado errôneo

na tipagem sanguínea

ou na identificação de

Nesta pesquisa foi usado

o método de revisão

bibliográfica da literatura

(Brizola; Fantin, 2016),

retti et al., 2003).

anticorpos

irregulares

sendo realizada a busca de

pode corresponder ao

artigos científicos na pla-

Entende-se o conceito

desenvolvimento

de

taforma PubMed®, entre

de sensibilidade como a

capacidade que um teste

tem de discriminar,

uma reação transfusional,

causando danos ao

paciente e sendo poten-

os anos de 1992 e 2024,

fazendo o uso dos descritores

“abo group” OR “rhd”

dentre aqueles suspei-

cialmente fatal (Alsul-

OR “direct

antiglobulin

tos de uma patologia,

tan, 2022). Neste con-

test AND “gel” OR “tube”.





Os artigos identificados

na base dados a partir

gia molecular na imuno-

-hematologia; aqueles

apresentavam a descrição

da análise de com-

do período e descritores

que pesquisaram relação

paração dos resultados e

foram avaliados na pri-

entre grupos sanguíneos

o valor da sensibilidade

meira etapa de seleção

e infecções ou doenças;

das comparações das

pelo título e resumo

uso de técnicas imuno-

técnicas. Como critério

quanto aos critérios

-hematológicas automa-

de exclusão adotou-se

de inclusão e exclusão.

tizadas; estudos ligados

artigos não relacionados

Como critérios de inclu-

à

imuno-hematologia

à titulação de anticorpos

são se estabeleceu arti-

veterinária; pesquisa que

na imuno-hematologia e

gos que apresentavam

faziam a avaliação ape-

que tinham o objetivo de

comparações entre téc-

nas de marcas especifi-

avaliar

exclusivamente

nicas de diluições soro-

cas de reagentes; artigos

a eficácia de aditivos ou

lógicas usadas na imu-

que não eram de acesso

técnicas para potenciali-

no-hematologia para os

livre na base de dados.

zar a aglutinação.

exames envolvendo o

grupo sanguíneo ABO,

Após a leitura do título e

Os artigos selecionados

antígeno RhD e TAD. Na

resumo dos artigos, pro-

foram organizados no

análise do título e resumo

cedeu-se uma segunda

software EndNote® e as

incluiu-se artigos abor-

etapa de seleção envol-

informações

extraídas

dando

exclusivamente

vendo a leitura indivi-

foram organizadas usan-

as técnicas de gel e tubo.

dualizada e completa

do Microsoft Excel®, sen-

Os critérios de exclusão

de cada estudo, obser-

do os seguintes dados

foram: artigos que utili-

vando-se como critério

tabulados: exame estu-

zaram técnicas de biolo-

de inclusão artigos que

dado no artigo; classe





dos anticorpos avaliados;

especificidade dos anticorpos

avaliados; diluição

na qual foram detectados

anticorpos nas técnicas; e

quantidade de amostras

testadas em cada exame.

Resultados

A busca inicial de referências

na base de

dados resultou em 1260

artigos encontrados

com os termos usados

para a busca. Ao utilizar

os critérios de exclusão

e inclusão da primeira

etapa, 22 (1,75%) artigos

foram considerados

aptos para uma análise

minuciosa e completa.

Destes, 18 (82%) artigos

foram excluídos

na segunda etapa de

seleção, mantendo-se

4 (18%) artigos para a

construção desta revisão

de literatura. Dentre

estes artigos, foi detectado

que 1 (25%) estava

relacionado ao TAD, 1

(25%) ao antígeno RhD

e 2 (50%) ao Sistema

de Grupo Sanguíneo

ABO. Vale ressaltar que,

dos artigos encontrados,

3 (75%), faziam a

avaliação apenas de

anticorpos da classe

IgG, enquanto 1 (25%)

avaliou a titulação de

anticorpos IgG e IgM.

Os dados extraídos dos

artigos foram separados

e analisados conforme

o Quadro 1.

Estudo 1

Cheng e Hao (2011)

avaliaram a presença

de anticorpos anti-A e

anti-B da classe IgG em

288 amostras de soro

de pacientes gestantes

classificadas como O, A

Quadro 1. Sistematização dos dados das 4 referências selecionadas e analisadas

quanto à sensibilidade das técnicas de diluições sorológicas na imuno-hematologia

na quantificação anti-A, anti-B, anti-D e o TAD.


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ou B. Os pesquisadores

usaram 2-metil-dietil-

A, 40 do Grupo B e 40

do Grupo O), todos RhD

demonstram anticorpos

anti-A e anti-B até

triptamina para clivar

positivos. Os resultados

1:8192 para ambos os

as imunoglobulinas IgM

do estudo apontaram

anticorpos na técnica

anti-ABO. Os resultados

uma grande diferença

em gel, enquanto na

mostraram que a dilui-

entre os métodos em

técnica em tubo as

ção máxima na qual ain-

gel e em tubo na titu-

aglutinações ocorriam

da era possível detectar

lação de anticorpos IgG

apenas até 1:256 para

anticorpos usando a

em indivíduos Grupo A

anti-A e 1:128 para

técnica em tubo foi

e Grupo B. O grupo A

anti-B. As diluições

de 1:1024, enquanto

apresentou resultados

medianas de IgG de

a técnica de gel ainda

positivos até a diluição

ambos os Grupos A e

mostrou reações visíveis

de 1:128 na técnica em

B foram mais altos na

em diluições de 1:2048,

gel para anticorpos

técnica gel do que em

tanto nos testes para

anti-B, enquanto a téc-

tubo, respectivamente

detecção de anticorpos

nica em tubo demons-

1:32 e 1:2 para o Gru-

anti-A quanto anti-B.

trou aglutinação ape-

po A e 1:64 e 1:2 para

nas até 1:8. No grupo

o Grupo B. A titulação

Estudo 2

B, a testagem com gel

de anticorpos da classe

Shim et al. (2019), veri-

mostrou

aglutinação

IgM em indivíduos A e

ficaram a titulação de

até 1:128 para anti-

B pelos pelas duas téc-

anticorpos IgG e IgM

-A, enquanto no tubo

nicas não evidenciou

contra antígenos ABO

a reação deixava de

diferença na sensibili-

em amostras de 120

ocorrer a partir de 1:4.

dade. Ambos apresen-

pacientes (40 do Grupo

No grupo O, os testes

taram resultados até a


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A escolha confiável para a detecção

rápida de carbapenemases

Um dos pilares mais importantes para um correto

diagnóstico de doenças infecciosas é a junção

do conhecimento especializado dos profissionais

da saúde envolvidos e a medicina laboratorial.

Na área microbiológica, exames laboratoriais são

essenciais no diagnóstico final, sendo necessários

cuidados com as fases pré-analítica, analítica

e pós-analítica, pois interferem diretamente na

acurácia do exame realizado.

As enterobactérias têm destaque nas infecções

em humanos, de forma mais comum em casos

de infecção do trato urinário ou por infecções

hospitalares causadas por enterobactérias

oportunistas, sendo mais graves e muitas vezes

atingindo a corrente sanguínea do paciente. Essas

infecções são tratadas com antimicrobianos,

mas as bactérias da família Enterobacteriaceae

apresentam perfis variáveis de resistência,

podendo dificultar o seu tratamento.

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doenças infecciosas humanas desde 1996.

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respiratórios, gastroentéricos e transmitidos

pelo sangue (bactérias, vírus e parasitas), bem

como testes sorológicos, principalmente baseado

na tecnologia imunocromatográfica (TIC).

A rapidez no diagnóstico é importantíssima para

que a infecção não generalize e acarrete sintomas

ainda mais graves nos pacientes. Desta forma,

alguns testes foram elaborados para auxiliar o

médico de maneira precoce no diagnóstico das

principais carbapenemases de classe A e classe

B, como a linha RESIST da CorisBio. São kits que

detectam qualitativamente as classes OXA-48,

KPC, NDM, VIM e IMP, utilizando metodologia

de imunocromatografia com leitura em até 15

minutos a partir dos testes de triagem fenotípicos,

antecipando o diagnóstico do paciente em até

quatro dias, permitindo iniciar o tratamento de

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realização ou armazenamento, ao contrário das

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diluição de 1:32 para

anticorpos anti-B no

objetivo de comparar

a titulação dos anticor-

dos autores foi comparar

o alcance das reações

Grupo A, enquanto no

pos da classe IgG anti-

do TAD em uma diluição

Grupo B foram encon-

-D com as técnicas de

seriada, de 1:1 até 1:256.

trados anti-A em até

tubo e gel. O resultado

As células nas várias

1:64 usando a técnica

evidenciou

diferença

diluições foram incuba-

em gel e 1:32 usando a

entre as sensibilidades

das a 37°C e lavadas com

técnica em tubo. Con-

dos testes, sendo que o

salina. Cada amostra foi

tudo, em indivíduos

teste com a técnica em

testada em duplicata

do Grupo O a diferença

tubo detectou anticor-

com a técnica de tubo e

entre as técnicas cres-

pos com diluição de até

a outra utilizando o gel.

ceu novamente, com

1:32, enquanto a técnica

A técnica convencional

anticorpos detectados

com gel demonstrou

com tubo mostrou aglu-

em até 1:512 usando

aglutinação até diluição

tinação em diluições de

a técnica gel e em até

de 1:1024.

até 1:32, enquanto a téc-

1:32 usando a técni-

nica em gel evidenciou

ca tubo, tanto anti-A

Estudo 4

maior sensibilidade em

quanto para anti-B.

Das, Chaudhary e Khe-

titulações, demonstran-

tan (2007) avaliaram a

do aglutinações com

Estudo 3

sensibilidade no TAD

diluição de até 1:128.

Novaretti et al. (2003)

utilizando 55 amostras

utilizou 79 amostras

de pacientes com AHAI

Discussão

de soro de pacientes

mediada por anticorpos

Os resultados apresen-

aloimunizados

contra

quentes com tipagem O

tados nos 4 artigos ana-

o antígeno RhD com o

RhD positivo. O objetivo

lisados

evidenciaram


que a técnica em gel

possui uma sensibili-

pois aumentou a sensibilidade

das reações,

Estas características tornam

o uso desta técnica


dade maior que a téc-

diminuiu a exposição

cada vez mais frequente

nica em tubo, quando

a agentes infectantes,

em bancos de sangue e

analisada sobre a ótica

pérfuro-cortantes

e

em laboratórios de aná-

imuno-hematológica

proporcionou a opção

lises clínicas (Geraldo;

(Cheng; Hao, 2011; Shim

da automação na rotina

Ramos; Schorner, 2006).

et al., 2019; Novaretti et

de grandes laboratórios

al., 2003; Das; Chaudary;

(Geraldo et al, 2009a).

A titulação de anticor-

Khetan, 2007).

Além da sensibilidade, a

pos é um procedimento

técnica em tubo é des-

muito utilizado não só

A utilização de testes

vantajosa por conta de

na

imuno-hematolo-

sensíveis na rotina imu-

seu extenso processo de

gia a fim de avaliar a

no-hematológica é fun-

lavagem e sua dificul-

atividade

imunológica

damental para seleção

dade de padronização,

como também na imu-

de

hemocomponentes

considerando que a

nologia, sendo utilizada

adequados para trans-

leitura é mais subjetiva

para rastreio de doen-

fusão ou liberação de

(Geraldo et al., 2009b).

ças e medir o grau de

laudos laboratoriais em

Desta forma, a técnica

infecção baseada na

análises clínicas (Brasil,

em gel apresenta vanta-

atividade imunológica.

2014). A técnica de gel

gens por não necessitar

Como exemplo tem-se o

foi aprimorada ao lon-

de lavagem, ser fácil de

Veneral Disease Research

go dos anos trazendo

reproduzir e proporcio-

Laboratories (VDRL) no

vantagens em relação

nar uma leitura de aglu-

qual partículas de car-

aos testes em tubo,

tinação

padronizada.

diolipina reagem com


25




os anticorpos presentes

no soro/plasma do

paciente e a formação

é uma importante ferramenta

de monitoramento

durante o pré-natal,

lu, 2023). A técnica de


compatíveis com auto-

deste

imuncomplexo

pois o grau de sensi-

mação foi desenvolvida

promove a floculação

bilização da mãe está

para agilizar a execução

do cristal de colesterol,

diretamente

relaciona-

dos testes e aumentar a

permitindo o monitora-

do com a ocorrência de

precisão da titulação de

mento e quantificação

hemorragia feto-mater-

anticorpos, oferecendo

dos anticorpos produ-

na (Niu et al., 2023). Este

vantagens

adicionais

zidos (“Sífilis - VDRL

monitoramento permite

como maior eficiência

– Labtest Diagnóstica”,

avaliar a possibilidade

e maior sensibilidade. O

2024). A avaliação de

de anemia severa no

ensaio de aglutinação

uma infecção também

feto e determinar quan-

em gel é uma dessas téc-

pode ser feita com base

do e quais ações devem

nicas de titulação auto-

na titulação de antíge-

ser tomadas a fim de

matizadas que aumenta

nos, como por exemplo

proteger a criança e a

a agilidade na execução

o vírus influenza, cuja

mãe (Liu et al., 2021)

dos exames laboratoriais

titulação baseia-se na

(Niu et al., 2023)

capacidade

hemolítica

Os testes sorológicos

das hemaglutininas do

são atualmente os

O presente estudo

vírus. A avaliação é feita

métodos de diagnóstico

corrobora com o vasto

considerando até qual

mais comuns em labora-

leque de possibilidades

diluição ainda é possí-

tórios clínicos, utilizados

na utilização de testes

vel identificar hemólise

tanto na triagem quan-

de titulação, tanto na

das células (Kilmov et

to no diagnóstico e no

imunologia quanto na

al., 2012). Na DHFRN, a

monitoramento do tra-

imuno-hematologia.


tamento (Pinar Zarako-

Isto ressalta que a meto-


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dologia pode ainda ser

utilizada no desenvolvimento

de técnicas de

identificação, fenotipagem

e diagnóstico.

Conclusão

Os resultados dessa pesquisa

demonstraram que

existe uma maior sensibilidade

nas técnicas com o

uso do gel em titulações

sorológicas imuno-hematológicas.

Essa técnica tem

desempenhado um papel

de excelência na segurança

das transfusões sanguíneas

e no diagnóstico

laboratorial da DHFRN

e da AHAI. Observou-se

que a técnica em gel

proporciona títulos superiores

para anticorpos

anti-A e/ou anti-B quando

comparado com a técnica

em tubo, com diferença

de, no mínimo, um título

entre ambas. Ressalta-

-se ainda a necessidade

contínua de melhorias na

padronização das técnicas

utilizadas, juntamente

com atualizações constantes

na literatura científica

visando a promoção

de práticas laboratoriais

seguras e eficientes.

Referências

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and Surgery, v. 75, p. 103383, mar. 2022.

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INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL PARA

DETECTAR A ESQUIZOFRENIA

Autores:

Letícia Gabriella de Almeida Santos,

Letícia Gregório de Salles,

Millena Messias Passaia,

João Jorge Lorenzini,

Daniela Santos Silva.

Colégio Técnico “Antônio Teixeira Fernandes” – Colégio Univap

* Imagem ilustrativa

Resumo

Esquizofrenia é um distúrbio psicológico que ainda pouco se

desenvolveu, carecendo de informações mais específicas para

caracterizá-la e métodos mais eficazes para detectá-la. Com

isso, vê-se na inteligência artificial e suas ferramentas tecnológicas

uma boa alternativa para facilitar seu diagnóstico,

tornando-o mais rápido e fácil, buscando iniciar o tratamento

mais cedo e, consequentemente, melhorar a qualidade de

vida e amenizar o impacto dos sintomas de seus portadores.

Abstract

Schizophrenia is a psychological disorder that has not

yet developed, lacking more specific information to

characterize it and more effective methods to detect it.

Thus, artificial intelligence and its technological tools

are seen as a good alternative to facilitate their diagnosis,

making it faster and easier, seeking to start treatment

earlier and, consequently, improve the quality of

life and mitigate the impact of symptoms of its bearers.

Palavras-chaves: Esquizofrenia; inteligência artificial; diagnóstico;

aplicação.

Keywords: Schizophrenia; artificial intelligence; diagnosis;

application.


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Autores: Letícia Gabriella de Almeida Santos, Letícia Gregório de Salles,

Millena Messias Passaia, João Jorge Lorenzini, Daniela Santos Silva.


Introdução

A esquizofrenia é uma

doença que ocorre de

sistemas inteligentes

em sua identificação.

Dessa forma, facilitando

Como exemplo, temos

o Diagno, primeiro sistema

computacional

forma espontânea que,

a sua descoberta e, con-

desenvolvido com essa

geralmente, se manifes-

sequentemente, contri-

finalidade, por Thomas

ta na adolescência ou

buindo para os avanços

Willians e a equipe Spit-

no início da fase adulta.

das pesquisas nessa área.

zer, que resultou dentro

O estudo desta vem

do ambiente hospitalar,

sendo desenvolvido há

Os chamados “Expert

em um decréscimo de

muitos anos. Cientistas

Systems” são progra-

14% no tempo de hos-

como, Kraepelin, Bleu-

mas formados a partir

pitalização, um aumento

ler e Schneider, foram

do conhecimento de

de 48% na rotatividade

pioneiros na criação do

um especialista e uma

e uma diminuição de

conceito desse distúr-

máquina

programada

24% no número de

bio psicológico. Desde

por ele. Estes se carac-

retornos

(RAZZOUKA,

então, sua definição

terizam por utilizar uma

SHIRAKAWA, MARI).

evolui de acordo com o

linguagem

simplificada

avanço das tecnologias

na apresentação dos pos-

Método

científicas.

síveis diagnósticos e em

Para a realização desse

suas explicações. Além

trabalho, foram feitas

Apesar da recorrente

disso, aconselham sobre

pesquisas em artigos

análise, o diagnóstico da

as medidas que devem

científicos como a plata-

doença ainda é muito

ser tomadas e sobre o

forma do Google Acadê-

difícil, devido a lacunas

que não deve ser feito.

mico e Google Livros no

existentes

relacionadas

idioma português, a qual

à causa da mesma e a

A junção da inteligência

os estudos foram inicia-

insuficiência de sinto-

artificial com a psiquia-

dos em fevereiro de 2021

mas específicos. Por

tria busca, de forma

até agosto de 2021- com

conta disso, é interes-

tecnológica, trazer efici-

os materiais utilizados

sante a implantação de

ência para o tratamento.

publicados entre 1998 e





2021. Além disso, aconteceram

reuniões com o

especialista psiquiátrico

Dr. João Lorenzini, que

auxiliaram na obtenção

de maiores informações

sobre o tema proposto.

Por ser uma abordagem

não tão explorada, tendo

poucos estudos desenvolvidos

até o momento,

também se optou

em utilizar o recurso

do Google Forms, uma

ferramenta disponibilizada

para a criação de

perguntas para o público

responder, seguindo

as normas de pesquisas

que dizem que os

de opinião pública com

participantes não identificados

não necessitam

de apreciação ética pelo

CEP”. Assim, entenderíamos

até onde as pessoas

possuem conhecimento

sobre tal assunto, trazendo

como resultado

305 respostas.

Discussão

A esquizofrenia teve

seu conceito formado a

partir de características

de diversos distúrbios

mentais. Sendo Emil

Kraepelin o responsável

por unir os principais

conceitos apresentados

por outros pesquisado-

Em seus estudos, Kraepelin

notou que ela surgia

na juventude e, por conta

disso, nomeou de demência

precoce. Apresentou

diversos sintomas comuns

nos casos da mesma,

mas que, para ele, não a

caracterizavam inteiramente,

já que poderiam

estar presentes em outros

distúrbios ou serem

ausentes. Só ao final de

suas contribuições, que

definiu dois fatores que

seriam característicos:

enfraquecimento das

atividades emocionais e

perda da unidade interna

das atividades de intelecto,

emoção e volição.

formulários devem ser

criados de maneiras

aleatórias e voluntárias,

com participantes não

res, como Hecker, Morel

e Kahlbaum, e sendo

considerado o pioneiro

na descrição da doença,

Outro importante nome

nesses estudos foi Eugen

Bleuler, psiquiatra que originou

o nome esquizofre-

identificados conforme

separando-a do grupo de

nia, substituindo o termo

a resolução 510|2016

“insanidade maníaco-de-

demência precoce (GADE-

em que diz: “Pesquisa

pressivas”.

LHA, Ary et al., 2020).





Seus sintomas foram

definidos por Kraepelin,

Bleuler e Schneider, que

sendo alguns destes:

alucinações, delírios, catatonia

e desorganização.

Posteriormente, outros

pesquisadores começaram

a buscar uma forma

foram responsáveis pela

mais simples de identifi-

complementação

dos

Outras importantes con-

car os sintomas e então

estudos entre si.

tribuições foram as de

se basearam no método

Schneider que, baseado

de Hughlings Jackson,

Enquanto Kraepelin deci-

nos estudos de Bleuler,

em que as doenças

diu não especificar os sin-

criou os conceitos de sin-

tinham seus sintomas

tomas, por acreditar que

tomas de primeira ordem,

divididos em positivos

estes eram muito genéri-

como: alucinações, per-

e negativos. Criou-se

cos entre problemas psi-

cepções delirantes, escuta

assim o modelo de Crow,

cológicos e podiam variar

dos pensamentos narra-

em que a esquizofre-

com o tempo, Beuler quis

dos de fora e etc., e os de

nia teve seus sintomas

definir alguns destes que

segunda ordem, como:

agrupados nesses dois

caracterizassem a doen-

perplexidade,

catatonia,

critérios (ELKINS, Helio,

ça. Então, criou os seus

ideias delirantes e etc., já

2000) (BECK, Aaron et

“6 as”, que eram sintomas

que, em sua visão, traria o

al., 2010).

considerados fundamen-

diagnóstico de uma forma

tais para o diagnóstico,

mais prática (GADELHA,

Os sintomas positivos são

sendo estes: transtornos

Ary et al., 2020).

aqueles que o paciente

afetivos, de pensamentos,

adquire já no início da

de atenção, de avolição,

As criações e estudos dos

doença, sendo agudos e

autismo e ambivalência, e

três foram utilizados para

onde os remédios atuam

ainda tinham os sintomas

a formulação de um con-

e têm um bom resulta-

acessórios, aqueles que

ceito mais restrito sobre

do, como por exemplo:

podiam existir no quadro

os sintomas da esqui-

alucinações, delírios e

de alguns pacientes, mas

zofrenia e usados como

desorganização. Os nega-

que não eram caracterís-

critérios no diagnóstico

tivos são crônicos, são as

ticos para diagnosticar,

da mesma.

funções que o paciente


tinha e perde por conta

da doença, como: embotamento

afetivo, retrai-

cos, fatores ambientais,

alterações cerebrais e

bioquímicas podem

do, deu-se continuidade

aos estudos e no início

da década de 80 houve


mento social e contato

influenciar de forma

avanços

consideráveis,

pobre com a realidade.

totalmente variável ao

com base na utilização

Além desses, o paciente

aparecimento e evolução

de critérios de diagnós-

pode apresentar altera-

da doença (Alves, Cilene;

tico operacionais (Filho,

ções na cognição social,

Silva, Maria, 2001).

H; Samaia, H., 2000).

ou seja, perder a noção

em relação às emoções,

Por outro lado, desde

Em 1997, Kendler e

e, também, desenvolver

o final do século XIX

Gardner realizaram uma

outros tipos de distúrbios,

importantes psiquiatras

reanálise dos três últimos

como ansiedade, depres-

europeus defendiam a

estudos feitos em famí-

são e outros (BECK, Aaron

tese de que a esquizo-

lias, e concluíram que

et al., 2010) (LORENZINI,

frenia é uma desordem

o risco de a doença se

João, 2021).

de caráter hereditário.

desenvolver em paren-

Assim, em 1916, o psi-

tes de primeiro grau é

A doença possui diversos

quiatra Ernst Rüdin fez

dez vezes maior do que

ideais para explicar o que

o primeiro estudo em

em parentes controles.

acontece para ser desen-

famílias, com o intuito de

Entretanto, já era eviden-

cadeada, no entanto,

demonstrar suas obser-

te que a demonstração

as suas considerações

vações clínicas sobre a

de caráter familiar não

etiológicas são bem com-

agregação familiar as

era suficiente para a com-

plexas, e ainda não há

causas do aparecimento

provação genética da

nenhuma teoria concreta

da esquizofrenia, porém

doença (Filho, H.; Samaia,

que seja completamente

surgiram

problemas

H., 2000; Silva, R. 2006).

aceita. Sobretudo, sabe-

metodológicos, como à

-se que a esquizofrenia é

ausência de critérios cla-

Além desses, ainda foram

de origem multifatorial,

ros para o diagnóstico

realizados outros estudos

em que fatores genéti-

da esquizofrenia. Contu-

sobre esse fator, um deles


37

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foi analisar a taxa de

concordância de manifestar

a esquizofrenia em

também a má nutrição

do feto na gestação

(GADELHA, A.; NARDI, A.;

sicótica, que bloqueia os

receptores pós-sinápticos

da dopamina do subtipo


gêmeos

monozigóticos

SILVA, A. et al. 2021).

D2, assim fazendo com

e dizigóticos, eviden-

que ocorra melhora aos

ciando que em gêmeos

Segundo a psicóloga

sintomas da doença (PIT-

monozigóticos,

quando

Regina Silva, outro fator é

TA, José do Nascimento).

um irmão já é portador

o nascimento prematuro

da doença a taxa de

e as complicações perina-

No decorrer do século

concordância para que o

tais durante o parto, pois

XX, novos esforços tec-

outro irmão possa apre-

tais eventos podem cau-

nológicos foram desen-

sentar a esquizofrenia é

sar danos ao hipocampo

volvidos para melhor

ao redor de 50%, já em

e córtex cerebral do feto,

compreender e definir

gêmeos dizigóticos a

afetando diretamente o

as manifestações clínicas

taxa de concordância é

desenvolvimento

cere-

da esquizofrenia através

ao redor de 12% (SILVA,

bral durante a gestação.

de imagens cerebrais.

Regina. 2006).

Com isso, novos estudos,

Além disso, há também

mais detalhados, foram

Ainda há diversos outros

outras hipóteses desen-

feitos

com Tomografia

fatores para o desen-

volvidas para explicar os

Computadorizada

e

volvimento da doença,

genes da esquizofrenia,

Ressonância

Magnética

sendo eles: fatores

sendo a hipótese dopa-

Nuclear, trazendo ima-

ambientais, perdas de

minérgica, que se tornou

gens que confirmaram

entes queridos, perda

a teoria mais citada e

que há anormalidades

de emprego, exames

associada aos sintomas

estruturais e fisiológicas

escolares,

problemas

da esquizofrenia. Essa

no cérebro de pacientes

nutricionais,

infecções

hipótese embasa-se no

esquizofrênicos,

como:

viróticas no cérebro, e,

fato da mediação antip-

reduções

volumétricas,


43




disfunções neuropsicológicas

e hipermetabolismo

do córtex pré-frontal

um tipo de confirmação

laboratorial. Com

isso, foram criados nos

Positiva e Negativa –

PANSS. Ela é dividida em

três grupos: sintomas

dorsolateral durante tare-

últimos anos diferentes

negativos, positivos e

fas

neuropsicológicas,

diagnósticos

operacio-

gerais, compostos por

e, também outras áreas

nais para poder clas-

30 tópicos, em que cada

do giro central superior.

sificá-lo, sendo esses:

um possui um espaço

Todas essas anormalida-

os critérios do Manual

de avaliação. É a par-

des podem estar direta-

Diagnóstico e estatístico

tir do preenchimento

mente

correlacionadas

de transtornos mentais

dessas escalas que o

com o aparecimento dos

(DSM-5), sendo esses:

especialista vai poder

sintomas negativos e

a presença de, no míni-

acompanhar o desen-

positivos da esquizofre-

mo, dois sintomas entre

volvimento da doença

nia (NETO, A., BRESSAN,

delírios,

alucinações,

e pensar nas possibili-

R., FILHO, G., 2007; SILVA,

desorganização, catato-

dades do tratamento

R., 2006) (MONTEIRO, L.;

nia e os sintomas nega-

(RAZZOUK; SHIRAKAWA;

CAMARGO, C.; TONIOLO,

tivos, e estes devem ter

MARI,1999) (CHAVES, A.;

M., 2002; ALVEZ, C.; SILVA,

permanência de seis

SHIRAKAWA, I., 1988)

M., 2001.; SILVA, R., 2006).

meses. Também

deve

(LUKASOVA, Katerina et

ser levado em conta que

al., 2007).

Na psiquiatria, a esqui-

o paciente não tenha

zofrenia traz um diag-

nenhum outro tipo de

Um dos objetivos é aplicar

nóstico difícil de lidar,

transtorno, visando não

o raciocínio presente nos

devido à ausência de

atrapalhar na eficácia do

especialistas com intuito

cura (MARI; RAZZOUK;

diagnóstico. (GADELHA,

de um resultado, uma

SHIRAKAWA, 2000).

Ary et al., 2020) Também

resposta mais complexa

Sendo um diagnóstico

é importante enfatizar

e eficiente (RAZZOUK;

apenas clínico sem ter

a escala das síndromes

SHIRAKAWA,

MARI,


1999). Para isso, deve-se

procurar realizar diversas

técnicas de tratamento

ao longo do tempo, até

os sintomas desaparecerem

definitivamente.

Com isso, as avaliações

possuem a responsabilidade

de escolher o

método mais eficiente

e adequado para o seu

paciente, utilizando de

abordagens específicas

(SANTOS, 2001).

drogas, mais conhecido

como um “coquetel lítico”

para aliviar reações neuronegativas

em pacientes

que eram submetidos

a algumas cirurgias

prolongadas realizadas

com baixa temperatura e

nessa mistura participava

o composto anti-histamío

prometazina. Assim,

ao observar os efeitos de

seu análogo químico clopromazina,

ele notou que

os pacientes ficavam em

houve uma grande

melhora, possibilitando

o retorno ao convívio

social. Desta forma, os

sintomas característicos

da esquizofrenia passaram

a ser aliviados com

o auxílio dessas drogas,

caracterizando uma

grande Revolução Farmacológica

no século XX

(SILVA, Regina, 2006).

Logo depois, outros

estudos foram feitos


Sendo uma doença psicológica

crônica, cientificamente

não possui cura,

entretanto, possui tratamentos

necessários para

aliviar os seus sintomas e

melhorar a qualidade de

estado peculiar, caracterizando

uma indiferença

emocional. Mediante

essa observação que

despertou curiosidades,

Laborati junto com os

médicos psiquiatras Jean

Delay e Pierre Deniker,

para o tratamento da

esquizofrenia e reconheceram

outros fármacos

possíveis para o alívio

dos sintomas da doença,

sendo eles: antipsicóticos

de primeira geração e

antipsicóticos de segun-

vida do paciente.

sugeriu fazer o uso expe-

da geração.

rimental da droga farma-

Em 1952, no início da

cológica

clorpromazina

Antipsicóticos de pri-

psicofarmacologia

con-

em pacientes internados

meira geração têm a

temporânea, o cirurgião

em hospitais psiquiátri-

ação principal do blo-

francês Henri Laborati

cos por um longo prazo,

queio de receptores

utilizava uma mistura de

e

surpreendentemente

dopaminérgico do sub-


45




tipo D2 no sistema nervoso

central, melhorando

os sintomas positivos

antipsicóticos típicos,

devido a esses medicamentos

também agirem

zofrênicos geralmente

apresentam pouca condição

de suportar altos

da esquizofrenia Assim,

nos receptores D4, assim

níveis de tensão”. Por

sendo a clorpromazina,

mostrando

melhoras

isso, o terapeuta deve

tioridazina, olazanpina,

tanto nos sintomas posi-

ser ativo e monitorar a

flufenazina, clopentixol,

tivos como nos negativos

expressão dos afetos no

trifluorperazina e o halo-

(COSTA, Mayara., 2015).

encontro

terapêutico,

peridol os principais

criando, assim, um clima

medicamentos

dessa

Ainda há o tratamento

de compreensão, respei-

classe, no entanto, cau-

psicoterápico que é

to e empatia.

sam alguns efeitos cola-

um recurso terapêutico

terais como sintomas de

importantíssimo,

asso-

Desta forma, as interven-

Parkison, acatisia, dis-

ciado ao tratamento

ções

psicoterapêuticas

tonia, discinesia tardia,

farmacológico, na recu-

fazem-se

necessárias

secura da boca e da pele

peração e na reabilitação

para que possa dar um

e midríase (PANDOVANI,

do indivíduo esquizo-

diagnóstico clínico para

R., NEVES, M. SILVA, R.

frênico. Dessa forma, o

o paciente e planejar o

,2011; OLIVEIRA, I. 2000).

apoio

psicoterapêutico

processo de tratamento

baseia-se em encontros

farmacológico.

Antipsicóticos de segun-

entre médico e paciente

da geração são mais efi-

para conversas e ava-

Com o avanço tecnológi-

cazes, pois atuam anta-

liações clínicas para o

co no século XX, sabe-se

gonizando a dopamina,

manejo de estratégias

que a inteligência artificial

receptores de monoami-

que possam ajudar o

é um dos recursos mais

nas e a serotonina. Além

enfrentamento de situa-

utilizados na medicina,

disso, a clopozina e ris-

ções ocorridas na vida do

através dos equipamen-

peridona, medicamentos

paciente (SILVA, 2006).

tos de Tomografia Com-

utilizados para o trata-

De acordo com a médica

putadorizada e Resso-

mento da esquizofrenia,

psiquiatra Márcia Zanini

nância Magnética Nuclear

tornam-se superiores aos

“Os pacientes esqui-

(MARGARIDO, I. 2020).


Isso ocorre devido à presença

de diferentes casos

peculiares que se fazem

aperfeiçoando, além de

procurar trazer diagnósticos

cada vez mais eficien-

mo, onde intervenções

podem ser mais eficazes,

selecionando um


necessários os usos desses

tes (LOBO, 2017).

tratamento apropriado

sistemas para a obtenção

para cada paciente,

de um bom diagnóstico

No entanto, na psiquiatria

levando em conta as

(MENDES,1997).

a abordagem psicopato-

características individu-

lógica e fenomenológica

ais e os resultados das

Seus mecanismos são

são procedimentos de

pesquisas

(RAZZOUK,

construídos com regras

extrema

importância,

D. et al. 2000; MARGARI-

que pertencem aos

porque os diagnósticos e

DO, I. 2020).

conhecimentos

exis-

as avaliações patológicas

tentes por aqueles que

psiquiátricas são primei-

Segundo Inês Margarido,

fazem seu uso, sendo

ramente baseados nas

além da aplicação dos

utilizados para sele-

expressões dos próprios

equipamentos de RMN e

cionar problemas em

pacientes, em seus com-

TC, há outras aplicações

causas específicas (MEN-

portamentos

relatados

de inteligência artificial

DES,1997).

por terceiros e a avaliação

já desenvolvidas para o

de um médico psiquiatra

auxílio e terapia da saú-

Um dos principais obje-

(MARGARIDO, I. 2020).

de mental, sendo alguns

tivos desses sistemas é

exemplos:

a busca por dispositivos

Assim, à medida que a

• Terapia Analisada pelo

que sejam capazes de

Inteligência

Artificial

Computador: programas

realizar

procedimentos

for melhorada, será pos-

constituídos por vídeos

semelhantes ao raciocínio

sível definir as doenças

e questionários entre-

humano de uma manei-

mentais mais precisa-

gues ao paciente atra-

ra mais prática e eficaz

mente do que o atu-

vés de uma plataforma

(GOMES, 2010). Sendo

almente,

tornando-se

computadorizada,

para

responsável por processar

possível

identificá-las

ajudá-lo a lidar com seus

esses dados através de

mais precocemente ou

sintomas;

algoritmos, que vem se

em um estágio pródo-

• Terapias eletrônicas:


47




sistema de terapias online

que consiste em uma

integra com apoio de

pares online e networking

social em um sítio moderado

pelo clínico;

• Plataforma de monitorização

AiCure: plataforma

de identificação

dos utilizadores de

redes sociais que possui

depressão, baseando-se

em suas publicações.

Apesar de promissoras,

essas técnicas de inteligência

artificial precisam

ser revisadas e aperfeiçoadas

para que possam

desenvolver uma maior

resolução em seus critérios

de diagnóstico.

Os resultados mostram

a importância da divulgação

de informações

acerca da doença, seus

sintomas, seu diagnóstico

e expor a ideia futura

de relacionar a área da

saúde com a tecnologia,

a fim de trazer avanços

aos estudos e pesquisas.

Conclusão

Devido aos fatos apresentados,

acredita-se

ter alcançado o objetivo

esperado, visto que esse

era dar uma ênfase maior

“Você sabe o que é esquizofrenia?”

ao tema escolhido, que

possui tantas vertentes a

serem trabalhadas, além

do aprofundamento em

seu

desenvolvimento.

Ao longo da pesquisa,

ocorreu uma análise

de como a Inteligência

artificial pode auxiliar no

diagnóstico da esquizofrenia,

sendo uma área

que continua buscando

evoluir para auxiliar nesses

distúrbios mentais.

A partir da construção

de um arsenal de infor-

“Você conhece alguém que sofre

com essa doença?”

Fonte: as autoras, 2021. Fonte: as autoras, 2021.

Resultado

O Google Forms feito

pelo grupo acerca do

assunto teve 305 respostas,

sendo obtidas as

seguintes respostas:

“Você sabe quais são os sintomas

da doença”

Fonte: as autoras, 2021.

“Os sintomas podem ser confundidos

com os de outras doenças?”

Fonte: as autoras, 2021.


mações sobre tal fator,

acredita-se que será

possível ter resultados

promissores nessa junção

da tecnologia com

os transtornos psicológicos,

trazendo melhorias

aos pacientes e desenvolvendo

melhor essa

alternativa tecnológica.

Agradecimento

Agradecemos, primeiramente,

a Deus e nossas

famílias por ter nos

dado força e motivação

para superar as dificuldades

e poder concluir

este trabalho.

Ao Colégio Univap, todos

os professores e toda a

equipe gestora por sempre

acreditarem em nosso

potencial e nos passar

tanto conhecimento.

E, principalmente, a professora

Daniela Santos

Silva e o Dr. João Lorenzini,

pelo suporte no

pouco tempo que lhes

coube, pelas suas correções

e incentivos.

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49

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ARTIGO CIENTÍFICO III

INVESTIGAÇÃO PARASITOLÓGICA DE FRUTAS

CONSUMIDAS COM CASCA, COMERCIALIZADAS EM

TRÊS FEIRAS LIVRES E SUPERMERCADOS DA REGIÃO

METROPOLITANA DE BELÉM DO PARÁ

Autoras:

Elizabeth Santos Diniz Jardim,

Poliana Andressa Rego de Melo,

Kezia Vitoria Moreira de Oliveira.

Faculdade Cosmopolita.

Resumo

O consumo de frutas está presente no cotidiano das pessoas,

pois são fontes de vitaminas, e auxiliam na saúde e qualidade

de vida. Fatores como manuseio, armazenamento e condições

higiênico-sanitário, uma vez não feitos apropriadamente,

podem interferir na saúde dos consumidores, causando DTA.

O presente trabalho teve como base a pesquisa Parasitológica

em frutas comercializadas em feiras livres e supermercados na

região metropolitana de Belém, no estado do Pará, o método

utilizado foi o Hoffman, Pons e Janer, com adaptações feitas por

Gelli e colaboradores. Foram encontrados Bactérias, leveduras

e Protozoários em algumas das amostras; Por essa razão a

importância de tomar medidas preventivas e higiênicas, pelos

consumidores e fornecedores.

Palavras-chaves: Parasitas,Protozoários, frutas, DTA,

Enteroparasitoses.

Abstract

The consumption of fruit is present in people's daily lives,

because they are sources of vitamins, and aid in health

and quality of life. Factors such as handling, storage and

hygienic-sanitary conditions, once not made properly, can

interfere with the health of consumers, causing DTA. The

present work was based on the Parasitological research

in fruits commercialized in open fairs and supermarkets

in the metropolitan region of Belém, in the state of Pará,

the method used was Hoffman, Pons and Janer, with

adaptations made by daptations collaborators. Bacteria,

yeasts and protozoa were found in some of the samples; for

this reason the importance of the adoption of preventive

and hygienic measures by consumers and suppliers.

Keywords: Parasites, protozoa, fruits, DTA, Intestinal parasites.


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Introdução

Os alimentos são importantes

fontes de nutrição,

de higiene nas quais

estes alimentos são mantidos,

são fatores dignos

AL; 2020). No que diz a

respeito a doenças parasitárias,

algumas das

tendo em sua composi-

de atenção e que podem

mais frequentes apre-

ção substâncias essen-

impactar diretamente na

sentam

manifestações

ciais para o organismo e

saúde humana, já que

associadas a infecção do

metabolismo

humanos

frutas podem também

trato

gastrointestinal,

como vitaminas, sais

estar associadas a con-

e por isso são também

minerais e fibras, de

taminações por diversos

conhecidas como ente-

modo que o consumo

micro-organismos,

e

roparasitoses.

Estas

de frutas é considerado

uma vez contaminadas,

acometem mais de 30%

hábito fundamental no

ao serem consumidas

da população e isso é

que tange a bons hábi-

podem culminar nas

decorrente de uma série

tos alimentares e dieta

chamadas

doenças

de fatores que perpas-

nutricional

balanceada,

transmitidas por alimen-

sam desde aspectos ine-

pois possuem diversas

tos (DTA) (OLIVEIRA ET

rentes do hospedeiro,

vitaminas que podem

AL; 2021).

ambientais e, principal-

influenciar na qualidade

mente,

socioeconômi-

de vida, manutenção e

Alguns fatores podem

cos, em associação a más

prevenção de doenças de

afetar a saúde do

condições de vida e falta

um indivíduo (FIORIDO E

consumidor, onde as

de saneamento básico

SOUZA; 2020).

frutas são veículos para

adequado,

condições

transmissão de doen-

sabidamente mais pre-

As frutas são alimentos

ças parasitárias, como:

valentes em países em

bastantes

consumidas

higienização inadequa-

desenvolvimento (NAS-

no dia a dia da popula-

da antes do consumo,

CIMENTO ET AL; 2020).

ção, e o manuseio, arma-

armazenamento,

local

Enteroparasitoses cons-

zenamento e condições

de distribuição. (REIS ET

tituem um problema de


saúde pública mundial,

diretamente ligado à

questão de saneamento,

Pará, onde se realizou a

coleta das amostras de

três variedades de fru-

25 (figura 2), e feira do

Panorama (figura 3);

além disso coletou-se


provocando deficiências

tas comercializadas em

em supermercados de

nutricionais, anemias e

supermercados de gran-

grande porte, nos mes-

dificuldades de desen-

de porte e feiras livres

mos bairros das feiras

volvimento

cognitivo

da cidade. O método

escolhidas,

respecti-

em crianças. (SILVA ET

utilizado foi o de Hof-

vamente no bairro da

AL; 2019).

fman, Pons e Janer, com

Marambaia, do Marco e

adaptações feitas por

Parque Verde. As frutas

Desta forma, as frutas in

Gelli e colaboradores

coletadas foram goiaba,

natura

comercializadas

(Gelli e colaboradores

acerola e maçã, sendo

em feiras livres e super-

1979). Foram coletadas

três frutas de cada,

mercados estão susce-

amostras em barracas

nove de feiras e nove de

tíveis a contaminações

nas feiras da Maram-

supermercados, totali-

que podem resultar em

baia (figura 1), feira da

zando 18 frutas no final.

doenças para os consumidores;

portanto,

a investigação dessas

Figura 1- Bairro Marambaia

frutas é de suma importância

para verificar a

presença ou ausência de

Parasitas e Helmintos.

Materiais e Métodos

O estudo ocorreu na

cidade de Belém, localizada

no estado do

Fonte: Adaptado de Prefeitura de Belém.


55

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Parte Experimental

As amostras analisadas

foram coletadas e armazenadas

dentro de um

saco plástico e mantidas

em refrigeração, em

seguida analisadas no

Laboratório de Parasitologia

na Faculdade

Cosmopolita. A metodologia

adaptada utilizada,

baseia-se em três etapas

principais: lavagem,

decantação e centrifugação

do líquido obtido

nas etapas anteriores

para as análises, de acordo

com metodologia

de Hoffman (Hoffman

1934), Pons e Janer com

adaptações por Gelli e

colaboradores (Gelli e

colaboradores 1979).

Para a realização da

primeira etapa, as frutas

foram separadas em

sacos plásticos individu-

Figura 2- Bairro do Marco

Figura 3- Bairro Parque Verde

ais, e submetidas a duas

lavagens consecutivas.

Na primeira lavagem

feita dentro do saco



plástico, foi utilizado 200

ml de água destilada, e

assim agitado durante 30

segundos, na segunda

lavagem com o auxílio


de uma escova, as frutas

foram escovadas, e em

seguidas enxaguadas

com mais 200 ml de água

destilada. Após esse processo,

a água obtida das

lavagens foi filtrada com

gaze dobrada em quatro,

e mantida em repouso

por 24h em um cálice

cônico para decantação

(Hoffman1934). Após as

24h o sobrenadante foi

descartado e o sedimento

centrifugado a 4500

RPM por um minuto, em

seguida foi realizado a

análise microscópica, sob

a lâmina utilizou-se 50

μl do sedimento obtido,

corado com uma gota de

lugol, as lâminas foram

observadas nas objetivas

de 10x e 40x. Todas as

análises aconteceram em

duplicatas, totalizando

36 lâminas (Gelli e colaboradores

1979).

Resultados e Discussão

Após as frutas serem

analisadas foram encontrados

os seguintes resultados:

Cisto Iodamoeba

butschlli em amostra de

acerola (Figura 4), foram

encontrados

também

bactérias, leveduras e

cistos de Endolimax nana

que também estavam

presentes em amostras

de acerola (Figura 5).

As doenças ocasionadas

por alimentos são causadas

pela ingestão de

alimentos ou água contaminados,

atualmente

há mais de 250 tipos de

DTA, sendo os parasitas

uma das maiores causas

de infecções. As contaminações

podem ocorrer

em um local de manipulação

de alimentos, onde

medidas adequadas não

Figura 4. Cisto de Iodamoeba butschlii.

Cisto de Iodamoeba butschlii encontrado em amostra de Acerola da feira

da 25 no bairro do Marco, Belém, Pará. Observa-se o formato arredondado,

citoplasma de aspecto amarelado devido ao corante lugol e presença do

vacúolo de glicogênio evidente em seu interior, fortemente corado e de

aspecto castanho. Amostra analisada em objetiva de 40x.



59


são tomadas (FERRARI

2019). Diversas parasitoses

podem ser adquiriras

através de ingestão via

oral de alimentos contaminados

por parasitas,

que podem acarretar

desde sintomas leves até

sintomas graves (COSTA

et al, 2020).

Figura 5. Bactérias, leveduras e cistos de Endolimax nana.

Cistos de Endolimax nana frequentes e leveduras abundantes encontrados

em amostra de Acerola da feira da Marambaia, Belém, Pará. Observa-se cistos

de Endolimax nana (cabeça de seta vermelha) em formatos elipsoides e

tamanho pequeno, com a presença de núcleos muito discretos e delicados

em seu interior. No mesmo campo observa-se em toda a extensão da imagem

a presença de muitas bactérias e leveduras (círculos pretos).

O aumento de doenças

transmitidas por alimentos

(DTA) em todo o mundo

é consideravelmente

alto, isso se dá devido

aos incorretos hábitos

de higiene e práticas no

manipulamento desses

alimentos, como é no

caso de feiras ao ar livre,

locais altamente favoráveis

a proliferação e crescimentos

de parasitas,

devido à má higienização

das bancas, dos produtos

e do feirante (DA CRUZ

MATOS et al, 2015).

Segundo Fiorido e Souza

(2020) de suas 72

amostras 29,17% foram

positivas para diferentes

espécies de protozoários

e/ou helmintos

tendo mais frequência

cistos de Balantidium

coli e ovos de Ancyloatomidae.

Enquanto

Silva (2019) teve 50% de

amostras positivas de 30

amostras analisadas, em

uma das frutas (banana)

analisadas foi encontrado

3,3% de Endolimax

Nana assim como a presente

pesquisa.

As amebas estão

inclusas no grupo dos

principais protozoários

intestinais que

parasitam o homem,

as principais com mais

ocorrências são a Enta-


moeba histolytica, E.

Dispar, Entamoeba

Coli, Endolimax nana

e Iodamoeba butschlii

(GODOY, et al. 2019).

Nos resultados obtidos

no presente artigo teve

a presença de Iodamoeba

butschlii que é um

parasito comensal, que

habita no ser humano

mais preciso no intestino

grosso, podendo ser

transmitido por água

e/ou alimentos contaminados

via fecal-oral

(INGLESIAS et al, 2018).

Assim como teve a

presença de Endolimax

nana que da mesma

forma é um parasita

comensal que habita

no ser humano e tem

sua transmissão por

água e alimentos contaminados

via fecal-oral

(VERALDI et al, 2020).

Conclusão

No estudo presente

através da metodologia

aplicada foi possível

identificar a presença de

frutas contaminadas por

parasitas o que indica a

necessidade de medidas

higiênico-sanitárias

tanto dos consumidores

e dos vendedores, vale

ressaltar que medidas

educativas também são

indispensáveis na hora da

manipulação, armazenamento,

exposição e consumo

afim de extinguir

possíveis contaminações.

Nos resultados obtidos

foi possível identificar

dois parasitas comensais,

ou seja, que não causam

danos ao ser o humano,

porém a sua presença

em alimentos são indicativos

de contaminações.

Sugere que mais estudos

sejam feitos, com um

número amostral maior,

associando com a realização

de outras técnicas.

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61

CBBM2024

VENCEDORES DO

XVIII CONGRESSO

BRASILEIRO DE

BIOMEDICINA

O Congresso Brasileiro de Biomedicina (CBBM) se consolida como um dos eventos mais significativos na

área biomédica no Brasil. Sua relevância se deve ao papel essencial que desempenha na disseminação

de conhecimento científico, promovendo avanços na biomedicina e integrando profissionais,

pesquisadores e estudantes.

Desde sua criação, o CBBM tem sido um ponto de encontro para a troca de experiências, discussão de novas

descobertas científicas e exploração de inovações tecnológicas aplicadas à saúde. O evento é realizado a

cada dois anos, em diferentes cidades do país, como São Paulo, Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Curitiba,

Brasília, Goiânia, Salvador, entre outras. Cada edição, reafirma sua importância ao reunir segmentos variados

da biomedicina, como análises clínicas, genética, microbiologia, imunologia, estética, entre outros.

Renomados palestrantes e professores, tanto nacionais quanto internacionais, têm contribuído para

enriquecer as discussões científicas ao longo das edições.

A Revista NewsLab tem o prazer de destacar os dez trabalhos premiados no XVIII Congresso Brasileiro

de Biomedicina. Dando sequência a essa celebração do conhecimento, esta edição apresenta os

cinco finalistas restantes, cujas pesquisas demonstram excelência e inovação na área biomédica.

Não deixe de conferir!

62


CBBM2024

6º LUGAR

MEMBRANA AMNIÓTICA DESNUDADA PARA

APLICAÇÃO COMO SACAFFOLD NA MEDICINA REGENERATIVA

E ENGENHARIA TECIDUAL

Autores:

Gabriela Antonia Tie Calheiro

Luciana Barros Sant’Anna

Figura 1 – micrografias comparativas MA

São José dos Campos/SP – Universidade

do Vale do Paraíba/Instituto de Pesquisa e

Desenvolvimento

A membrana amniótica (MA) é um

tecido fino, elástico, com um epitélio

simples, membrana basal e

estroma avascular. A desnudação

da MA é a descelularização parcial

pela remoção de células epiteliais,

expondo a matriz extracelular

(MEC) e a membrana basal (MB).

Busca eliminar a imunogenicidade

das células para melhor biocompatibilidade.

Como scaffold

propicia melhor adesão, diferenciação

e proliferação celular.

Sendo assim, o presente estudo

teve como objetivo realizar a desnudação

da MA e avaliar a eficácia

do protocolo utilizado.

A remoção celular, exposição da

MB e preservação das demais

camadas da MA foi visualizada pela

microscopia óptica, assim como

presença de áreas de ruptura da

MB e resíduos da MEC. A MEV da

face epitelial mostrou preservação

do formato hexagonal e remoção

dos microvilos apicais expondo

a MB. Os resíduos da MEC foram

visualizados na área referente as

junções celulares. A face mesenquimal

exibiu uma melhora na

homogeneidade das fibras colágenas

comparada ao controle.

Fonte: autores

Fonte: autores

Figura 2 – micrografias comparativas MA

Figura 3

Malha de eletromicrografias

Fonte: autores

A desnudação da MA pelo método

utilizado foi eficaz.


7º LUGAR

CBBM2024

AVALIAÇÃO FARMACOGNÓSTICA E MICROBIOLÓGICA

DE QUALIDADE DA DROGA VEGETAL CANELA (CINNAMOMUM VERUM J.

PRESL-A) E BOLDO (PEUMUS BOLDUS MOLINA) COMERCIALIZADAS NAS

FEIRAS LIVRES EM BELÉM – PARÁ

Autores:

João Vitor Amaral Magalhães; Eduarda Maia Mota ; Ana Beatriz Sousa Da Silva ;

Manuella Thomazia De Souza Oliveira ; Ana Paula Simões Castro

Introdução

RESULTADOS

Muitos chás são vendidos como

alimentos para burlar normas rigorosas

de controle. Na região norte,

o consumo de canela e boldo é

cotidiano e essas plantas são obtidas

em feiras livres.

Materiais e Métodos

Amostras foram coletadas em

cinco feiras livres e analisadas

conforme a Farmacopeia Brasileira:

autenticidade, determinação

de umidade, cromatografia

em camada delgada, avaliação de

impurezas orgânicas, cinzas totais

e contagem de microrganismos

aeróbios, bolores e leveduras.

Resultados

As amostras de Canela e Boldo

foram confirmadas como das

espécies. No entanto, 70% apresentaram

material estranho. O

teor de umidade elevado foi

encontrado em 80% das amostras,

favorecendo a proliferação de

microrganismos. Bolores e levedu-

ras ultrapassaram 10^3 UFC/g em

várias amostras, especialmente

de Boldo, sugerindo armazenamento

inadequado. Cinzas totais

excederam os limites em 60% das

amostras, indicando contaminação

por material inorgânico. A

cromatografia confirmou compostos

bioativos, como óleos

essenciais na Canela e alcaloides

no Boldo, mas a qualidade geral

foi comprometida pelos altos

níveis de contaminação.

Conclusão

A venda de Canela e Boldo em feiras

livres de Belém, sem controle de

qualidade adequado, representa um

risco à saúde pública. É essencial

implementar medidas regulatórias

eficazes e promover a conscientização

dos consumidores e vendedores.


8º LUGAR

CBBM2024

TECNOLOGIA CERVEJEIRA: USO DE SUBPRODUTOS

DA CERVEJARIA PARA A PRODUÇÃO DE UM COURO VEGANO

Autores:

Luiz Marcelo Oliveira Taixeirão; Laryssa Jordão Do Carmo Botelho; Carlos Alfredo Franco Cardoso; Leandro Vairo; José Eduardo Santos Da Silva.

UNIFESO, Teresópolis - RJ - Brasil. Apoio: PICPq- UNIFESO; NIT- UNIFESO

O mercado cervejeiro no Brasil

tem crescido tanto cultural

quanto economicamente, mas

enfrenta desafios relacionados

ao alto custo de matérias-primas

e ao desperdício gerado no processo

produtivo. Nesse contexto,

propõe-se a produção de couro

vegano com celulose bacteriana

(CB), um biopolímero puro e

resistente, sintetizado por bactérias

em meios ricos em sacarídeos.

A CB é de baixo custo,

independente do clima, e pode

utilizar resíduos da indústria

cervejeira, promovendo um ciclo

produtivo sustentável. Pesquisas

mostram a viabilidade de otimizar

essa biossíntese, tornando a

CB uma alternativa promissora

ao couro convencional.

Foram realizados dois grupos

de experimentos. No primeiro,

utilizou-se cultivo estático com

SCOOBY em meio de extrato de

malte (DME), incubado por 15

dias em recipientes de diferentes

volumes. No segundo, foram

utilizados meios análogos ao

HS, contendo maltose (20g/L). A

purificação da celulose bacteriana

(CB) ocorreu de duas formas:

por imersão em água destilada

a 80°C ou em solução de NaOH

0,5 M a 70° C, seguida de secagem

em estufa ou à temperatura

ambiente. Películas malformadas

foram trituradas e reconstituídas

em tela de serigrafia para

secagem. Por fim, os materiais

obtidos tiveram sua resistência

testada em uma máquina universal

de testes.

No primeiro experimento, após

15 dias de incubação, obteve-

-se películas robustas com uma

leve redução na concentração

inicial. Entre os diferentes meios

testados, o DME puro e o chá

de Camellia sinensis com açúcar

apresentaram os melhores

resultados, enquanto os meios

alternativos produziram películas

mais finas e frágeis.

A purificação por alcalinização

mostrou melhores resultados em

comparação com a hidrólise em

água destilada, que causou leve

degradação das peças. Filmes

danificados foram triturados

e reconstituídos com sucesso

em tela de serigrafia. Testes de

resistência mecânica indicaram

robustez de até 72,3 N, quando

comparadas ao Kevlar® (196,2

N), com maior resistência (110 N)

obtida ao dobrar a CB.

A conclusão do trabalho afirma

que a produção de celulose bacteriana

como alternativa ao couro

oferece uma oportunidade

para reduzir custos e promover a

sustentabilidade. A reutilização

de subprodutos da cerveja para

criar couro vegano diminui o

desperdício e fornece uma opção

Figura 1: Celulose

purificada em hidrólise

alcalina durante a

secagem.

Figura 2: Celulose

sendo reconstituída em

tela de serigrafia.

Figura 3: Peça de

celulose após reconstituição.

Figura 4: Gráfico de resistência mecânica da celulose

ecológica. Embora ainda não

atinja todos os padrões do couro

tradicional, essa abordagem ética

é promissora, especialmente

para consumidores veganos.


9º LUGAR

CBBM2024

TRIAGEM DE DROGAS ANTICÂNCER:

PADRONIZAÇÃO DO ENSAIO DE RANHURA EM LINHAGEM CELULAR

DE GLIOMA U87 TRATADA COM OUABAÍNA

Autores:

Camila Freze Baez; Bernardo Arouca Manzi Marinho; Luiza Espindola Serrano; Lidia Maria Da Fonte Amorim; Patricia Burth.

Universidade Federal Fluminense, Niterói - RJ - Brasil.

Introdução

Gliomas são tumores de origem

glial com rápida proliferação e invasão

agressiva no tecido cerebral

saudável circundante. A Na+/K+

ATPase é uma enzima que mantém

o gradiente iônico de sódio

e potássio através da membrana

plasmática. Essa enzima também

está envolvida na sinalização celular,

contribuindo para a regulação

da proliferação, adesão e migração

celular. A ouabaína, um cardiotônico

que inibe a Na+/K+ ATPase,

promove o acúmulo intracelular de

Na+ e o aumento de cálcio (Ca2+)

via troca Na+/Ca2+. Esse aumento

intracelular dos níveis de Ca2+

pode ativar diversas vias de sinalização

que afetam processos celulares

críticos, incluindo proliferação e

migração celulares.

O objetivo desse estudo é avaliar a

capacidade da ouabaína em reduzir

a migração de células U87 de glioma

in vtro.

Material e Métodos

Imagem 1: Esquema de materiais e métodos usados.


Resultados

CBBM2024

As quantificações feitas pelo

método do plugin “Wound_healing_size_tool.ijm”

do ImageJ

resultaram em quantidade de

pixels da ranhura.

Eventuais outliers foram identificados

e removidos da análise pelo

método ROUT com Q=10%.

Imagem 2: quadro das quantificações de área em pixels pelo plugin

Wound_healing_assay.ijm, no ImageJ.

Gráfico 1: Quantificação da área da ranhura

em 24h

Conclusão

A ouabaína a 50uM é eficaz na inibição

do fechamento da ranhura

em todos os horários e funciona

como bom controle positivo do

experimento. A ouabaína em

diferentes concentrações exerce

um efeito significativo na inibição

da migração das células de


em 48h

Foi observada diferença estatisticamente

significativa com a

ouabaína a 50uM, 2,5uM e 0,5uM

em 24h (valor- p=0,0012; 0,0089

e 0,0117, respectivamente). Em


em 72h

48h apenas ouabaína a 50uM foi

significativa (valor-p <0,0073).

Em 72h, a ouabaína a 50uM,

2,5uM e 0,5uM reduziram significativamente

o fechamento da

ranhura (p=<0,0001; 0,0070 e

0,0091, respectivamente).

glioma, com uma redução na

taxa de fechamento. Estudos

posteriores, com maior número

de replicatas, devem ser feito

para avaliar melhor a reprodutibilidade

dos resultados, e explicar

em especial, a ausência do efeito

na migração celular visto para a

concentração de 25uM.


71

CBBM2024

10º LUGAR

PREVALÊNCIA DE MICRORGANISMO E SUSCETIBILIDADE

DE CULTURAS DE SECREÇÃO TRAQUEAL PROVENIENTES DE PACIENTES

INTERNADOS NA UTI DE UM HOSPITAL PÚBLICO DE SANTARÉM-PA

Autores:

Andria Caroline Sousa Nogueira Acassia da Silva Bastos, Ana Beatriz Moreira Ramalho, Keyla Pereira Tiago, Sheyla Mara Silva de Oliveira

Introdução

Devido ao elevado índice de

morbimortalidade, as infecções

nosocomiais são consideradas

fatores preocupantes nos ambientes

hospitalares, principalmente,

no setor de Unidade de Terapia

Intensiva (UTI), local que além de

atender pacientes graves dependentes

de suporte intensivo de

vida, cuja permanência é de longo

período e utilizam procedimentos

invasivos, também é um ambiente

que propicia a seleção natural de

microrganismos e a colonização por

microrganismos multirresistentes.

Objetivos: Identificar a prevalência

de microrganismos e as respectivas

resistências antimicrobianas em

secreção traqueal provenientes de

pacientes internados na UTI de um

hospital público de Santarém/ PA.

Materiais e Métodos: Trata-se de

um estudo transversal, descritivo e

quantitativo, que analisou diagnósticos

de exames de antibiograma

e microbiológico de 38 pacientes

internados na UTI adulto de um

hospital entre janeiro e dezembro

de 2017. Desses, 5 tiveram resultados

negativos e 33 positivos para

germes em culturas de secreção

traqueal, além de serem avaliadas

as resistências antimicrobianas. A

pesquisa foi aprovada pelo Comitê

de Ética em Pesquisa do Instituto

Esperança de Ensino Superior (IES-

PES), sob o número 2.971.849.

Resultado

Foram analisados 38 amostras provenientes

de pacientes internados

na UTI de um hospital público

de Santarém/PA, sendo que 33

amostras (87%) apresentaram a

presença de microrganismos e 5

amostras (13%) constaram negatividade

para o caso. Vale ressaltar

que foram solicitadas 50 coletas

de cultura microbiológica de

secreção traqueal e antibiograma,

chegando ao laboratório apenas

38 amostras, as quais foram

analisadas de forma qualitativa.

Assim, diante das 33 amostras que

apresentaram culturas positivas,

foi possível identificar quatro

microrganismos Gram-negativos:

Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas

aeruginosa; Escherichia

coli; Proteus mirabilis e, um Gram-

-positivo: Staphylococcus aureus.

As bactérias Gram-negativas Klebsiella

pneumoniae e Pseudomonas

aeruginosa foram as que mais prevaleceram,

apresentando um índice

de 37% cada uma (14 culturas),

seguido dos microrganismos Escherichia

coli e Staphylococcus aureus

que apontaram um índice de 5%

cada uma (2 culturas) e, por último

o Proteus mirabilis com índice de

3% (1 cultura). Ressalta-se que em

5 culturas das 38 estudadas não foi

diagnosticado nenhuma espécie de

microrganismos.

Conclusão

A Escherichia coli foi microrganismo

que apresentou resistência

em maior número com relação

aos antimicrobianos testados, e

menor sensibilidade, haja vista, ser

constatado apenas quatro antimicrobianos

nesse sentido. Portanto,

conclui-se que todos os microrganismos

detectados durante a pesquisa

apresentaram sensibilidade e

resistência aos respectivos antimicrobianos

testados, sendo que em

alguns casos a resistência foi maior

do que a sensibilidade e vice-versa.


Diagnóstico Preciso para

Terapias Oncológicas

Personalizadas

Entenda a importância do painel HRD para o diagnóstico

oncológico

Quebras no DNA, quando não reparadas corretamente, podem gerar

instabilidade genômica e facilitar o desenvolvimento de cânceres mais

agressivos. A Deficiência de Recombinação Homóloga (HRD), que

compromete o processo de reparo de quebras no DNA, está associada a

tumores em diferentes órgãos, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas.

Os testes genéticos da AmoyDx, representada no Brasil pela Uniscience,

oferecem soluções avançadas para identificar mutações nos principais

genes responsáveis pela Reparação por Recombinação Homóloga (HRR).

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avançados para identificar mutações nos principais genes responsáveis

pela Reparação por Recombinação Homóloga (HRR), incluindo BRCA1,

BRCA2 e RAD51, utilizando tecnologia NGS de alta precisão.

Vantagens dos painéis HRD da AmoyDx:

• Avaliação precisa e objetiva dos

principais genes envolvidos no HRR;

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de tecido FFPE ou biópsia líquida;

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GESTÃO ECONÔMICA DE VANGUARDA PARA

LABORATÓRIOS CLÍNICOS

VOLUME 9: INVESTIMENTOS EM LABORATÓRIOS

CLÍNICOS: RISCO DE INSOLVÊNCIA

Por Humberto Façanha da Costa Filho

Errata: Na última edição da Revista Newslab, foi publicado erroneamente o artigo da Coluna Gestão Laboratorial com o título "VOLUME 7: LABORATÓRIOS CLÍNICOS:

Quo vadis?". O título correto do artigo é "VOLUME 8: INVESTIMENTOS EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS: gestão de riscos", de autoria do Dr. Humberto Façanha.

Introdução geral

Em 2024, a Unidos Consultoria

e Treinamento

completou 24 anos de

Nacional para Profissionalização

da Gestão

Laboratorial, cujo macro

OBJETIVO é disponibilizar

o risco de insolvência dos

laboratórios clínicos do

País, proporcionando a

manutenção dos empre-

existência,

cumprindo

uma solução prática em

gos e uma justa remune-

fielmente a sua

razão

gestão econômica profis-

ração aos seus acionistas.

de existir: fazer o possível

para socializar tudo

que conhecemos sobre

sional, com fundamento

científico e em exemplos

reais advindos da rotina

Volume 9: INVESTI-

MENTOS EM LABO-

gestão de laboratórios

do dia a dia dos labora-

RATÓRIOS

CLÍNICOS:

clínicos, pois acreditamos

firmemente que a divisão

do conhecimento é na

verdade, a multiplicação

tórios clínicos, para os

gestores cuja formação

não é administração,

acessível não somente

risco de insolvência

• Resumo dos volumes

anteriores da Coleção

Foram identificados os

das oportunidades para

aos grandes, mas também

fatores

determinantes

todos, resultando em

uma sociedade mais justa

e um País melhor. Criamos

o PROGELAB – Programa

aos pequenos e médios

laboratórios. A VISÃO do

PROGELAB é aumentar a

competitividade e reduzir

para o sucesso dos

investimentos em laboratórios

clínicos. Destes

vamos estudar de for-



ma permanente o fator

que dá o título para a

sucesso ou fracasso dos

investimentos em labo-

mais importante dos riscos,

que é a insolvência

Coleção: Gestão Econô-

ratórios clínicos. Passo

(falência; quebra) dos

mica de Vanguarda para

seguinte tratamos do

laboratórios.

Laboratórios

Clínicos.

futuro que o mercado

Iniciamos a análise do

nos reserva e da Matriz

Gestão do risco de

“Mercado”, identificado

das Perspectivas Empre-

insolvência nos labo-

como um fator decisi-

sariais, que relaciona a

ratórios clínicos

vo para o sucesso dos

gestão econômica com

Os laboratórios de aná-

empreendimentos

nas

o mercado. Na sequên-

lises clínicas, em última

análises clínicas. Apre-

cia finalizamos o tema

análise, são alternativas

sentamos o conceito da

do mercado, com uma

de investimento, por-

primeira e da segunda

análise para onde vão

tanto, devem ser ren-

disrupção no mercado.

os laboratórios clínicos

táveis, assegurando o

Continuamos debaten-

(“Quo vadis”). Em conti-

devido retorno financei-

do o tema abordando

nuidade iniciamos outro

ro. Contudo, antes de

as grandes tendências

importante fator deter-

tudo, devem ser capa-

que

determinaram

minante para o sucesso

zes de sobreviverem!

novos tempos para os

dos investimentos em

Para isto acontecer, é

laboratórios. Após abor-

laboratórios: a gestão

necessário que sejam

damos uma questão

dos riscos inerentes aos

competitivos,

tenham

definitiva que se refere

negócios nas análises

maior

produtividade

a dimensão da impor-

clínicas. Neste volume,

que seus concorrentes.

tância do mercado, no

continuando no assun-

Dito de uma forma mais

que tange para definir o

to, vamos estudar o

contundente:

DEVEM


Turbine a detecção

de bactérias e acelere

seus diagnósticos

Sua análise de urina com mais precisão e inovação

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TER O MENOR RISCO DE

INSOLVÊNCIA. Pesqui-

que permitam propor

ações resolutivas. É

32,26% dos laboratórios

encontram-se em alto

samos o mercado das

composto por trinta e

risco de insolvência;

análises clínicas, com

um eventos distribuí-

16,13% em risco mode-

base no banco de dados

dos por laboratórios do

rado; 22,58% em risco

da Unidos Consultoria

Brasil, na proporção:

baixo e 29,03% em risco

e Treinamento e elabo-

região Sul - 60,87% e

muito baixo. Pelo crité-

ramos um artigo cientí-

regiões Sudeste, Nor-

rio do número de dias

fico que transcrevemos

deste e Centro-oeste

para atingir o ponto de

neste eBook. Trata-se de

com 13,04% cada uma.

equilíbrio 16,13% dos

um estudo inédito para

laboratórios

encontra-

avaliar o risco de insol-

Resultados

-se em risco muito alto

vência dessas organiza-

Pelo critério da margem

de insolvência; 12,90%

ções, uma vez que não

de segurança percen-

em risco alto; 51,61%

encontramos na biblio-

tual 22,58% dos labo-

em risco moderado e

grafia pesquisada, nada

ratórios encontra-se em

19,35% em risco baixo.

específico sobre o tema.

alto risco de insolvência;

As principais causas dos

16,13% em risco mode-

riscos são: baixo valor

Objetivo

rado; 32,26% em risco

dos exames, alto valor

Classificar

laborató-

baixo e 29,03% em risco

de financiamento para

rios do País segundo

muito baixo. Pelo critério

capital de giro, custos

uma escala de risco

da margem líquida de

elevados com serviços

de insolvência e iden-

lucro (regime de caixa)

de terceiros, reagentes,

tificar causas comuns

em relação à produção

pessoal e aluguéis.


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Introdução

A gestão do risco come-

de informações qualificadas,

aprimorando as

determinado evento.

Representa o grau de

ça com sua identificação

vantagens estratégicas.

incerteza em relação à

e avaliação. Os laborató-

A identificação das cau-

possibilidade do even-

rios são do ponto de vis-

sas raízes que podem

to, o que, em caso afir-

ta de seus proprietários,

levar a insolvência, deve

mativo, redundará em

em essência, uma alter-

proporcionar aos execu-

prejuízos. A perda para

nativa de investimento

tivos, os fundamentos

os laboratórios significa

de risco, portanto, ava-

para estabelecer um pla-

prejuízo, lucro menor

liar o maior risco que é o

no de ações visando ao

ou redução de ativos.

da insolvência constitui,

controle do risco. Mas só

As variáveis produção/

no mínimo, uma atitude

um plano não resolve, é

vendas, receitas e cus-

preventiva fundamental

necessário implantar e

tos são determinantes

para não só preservar

monitorar os resultados,

para estabelecer o risco

o valor investido como

corrigindo

eventuais

de insolvência. Neste

para buscar o devido

desvios. O objetivo

estudo, que envolveu

retorno esperado. A

final está acima da luta

laboratórios de diversas

avaliação do risco de

pela sobrevivência da

regiões do País durante

insolvência e a classifi-

empresa, a meta é tor-

um período de cinco

cação dos laboratórios

ná-la mais competitiva,

anos e três meses, foi uti-

em escalas de níveis de

assegurando

lucrativi-

lizada uma ferramenta

risco visam a auxiliar os

dade para os acionistas.

basilar para viabilizar a

gestores das organiza-

Risco, por definição, é

pesquisa. Esta ferramen-

ções a tomarem deci-

a possibilidade de per-

ta (Sistema de Gestão

sões com maior nível

da decorrente de um

Custo Certo – SGCC) por



nós desenvolvida, executa

o cálculo dos cus-

padronização da coleta

de dados, tornando os

de equilíbrio financeiro.

Os cálculos destes indi-

tos e analisa a rentabi-

resultados comparáveis

cadores levam em conta

lidade dos laboratórios

entre si. As variáveis pro-

as seguintes variáveis:

clínicos, detalhando a

dução/vendas, receitas,

número de exames

rentabilidade individual

custos e margem opera-

realizados,

valor/preço

de parâmetros/exames,

cional são informações

dos exames, produção,

clientes/convênios,

chaves em simulações

receitas à vista e fatura-

equipamentos e setores/

utilizadas para exami-

da, custos fixos e variá-

áreas dos laboratórios.

nar os efeitos de ris-

veis, inadimplência e

Ainda, testa em tempo

cos contínuos e foram

receita recebida. Portan-

real tabelas de preços

empregadas no presen-

to, o critério estabeleci-

de exames e compa-

te estudo, através dos

do para avaliar o risco

ra de forma dinâmica

conceitos contidos nos

de insolvência através

tabelas de preços entre

indicadores de desem-

deste conjunto de indi-

clientes.

Finalmente,

penho que constituem

cadores, tem a capaci-

calcula o desempenho

o critério para avaliar

dade de atingir diversas

geral da organização

o risco de insolvência.

dimensões do negócio

através de dezenas de

Estes indicadores são a

dos laboratórios clíni-

indicadores, determina

margem de segurança

cos, quais sejam: volume

o ponto de equilíbrio e

percentual, a margem

do mercado (número de

fornece subsídios para

líquida de lucro (regime

exames), qualidade do

o planejamento orça-

de caixa) em relação à

mercado

(valor/preço

mentário e análise de

produção e o número de

dos exames), eficiência

negócios. Isto permite a

dias para atingir o ponto

do parque produtivo



(custo unitário variável

dos exames), controle

análises clínicas totalizando

31 eventos. Estes

percentual, a margem


dos custos fixos (pro-

laboratórios estão loca-


dutividade dos custos

lizados e distribuídos no

produção e o número de

fixos) e relação receita

País da seguinte forma:

dias para atingir o ponto

produzida “versus” recei-

região Sul com 60,87%

de equilíbrio. As escalas

ta recebida (inadimplên-

e nas regiões Sudeste,

para mensuração dos

cia, glosas, eficiência do

Nordeste e Centro-oeste

níveis do risco de insol-

faturamento e prazo

13,04% em cada uma. O

vência que permitem a

médio). Concluindo, a

período de abrangên-

classificação dos labora-

efetiva gestão do risco

cia do estudo varia de

tórios são estruturadas

diz mais respeito às

janeiro de 2006 a março

com base na realidade

escolhas

estratégicas

de 2011. Em cada labo-

objetiva do universo

do que às escolhas na

ratório, foi utilizada uma

pesquisado

(escala

esfera financeira e vê o

ferramenta (SGCC) que

métrica intervalar com

risco não só como um

permite a padronização

fundamento estatístico).

perigo, também como

da coleta de dados e a

Foi feita uma atribuição

uma oportunidade. Esta

comparação dos resulta-

subjetiva dos graus de

é a essência do propósito

dos das variáveis (indica-

risco buscando a ade-

deste estudo.

dores de desempenho)

quada

representação

integrantes do estudo.

da realidade dos labo-

Material e método

As variáveis seleciona-

ratórios, localizados na

As atividades de pes-

das para avaliar o risco

escala estatística inter-

quisa foram desenvolvi-

de insolvência foram a

valar, conforme descrito

das em laboratórios de


a seguir:



1- Margem de segurança

percentual: risco alto –

valores menores que 10%;

risco moderado – valores

iguais ou maiores que 10%

e menores que 20%; risco

baixo – valores iguais ou

maiores que 20% e menores

que 30%; risco muito

baixo – valores iguais ou

maiores que 30%;

2- Margem líquida de

lucro (regime de caixa)

em relação à produção:

risco alto – valores menores

que 5%; risco moderado

– valores iguais ou

maiores que 5% e menores

que 10%; risco baixo –

valores iguais ou maiores

que 10% e menores que

15%; risco muito baixo –

valores iguais ou maiores

que 15%;

3- Número de dias

para atingir o ponto

de equilíbrio: risco

muito alto – valores

iguais ou maiores que

30; risco alto – valores

menores que 30 e iguais

ou maiores que 25; risco

moderado – valores

menores que 25 e iguais

ou maiores que 20; risco

baixo – valores menores

que 20%.

Resultados

As figuras 1, 2 e 3 mostram,

respectivamente,

o risco de insolvência

segundo os critérios da


percentual,

margem



produção e do número

de dias para atingir o

ponto de equilíbrio. A

figura 4 apresenta as

causas mais frequentes

Figura 1- Distribuição percentual dos laboratórios na escala de risco.

Critério: margem de segurança.

Fonte: o autor.


que concorrem para

o risco de insolvência.

Estas causas são as

comuns ao grupo de

laboratórios que foi

classificado com os

níveis de risco alto e

muito alto nos três critérios

simultaneamente.

Este grupo representa

22,58% dos laboratórios

pesquisados.


Critério: Margem de lucro.

Fonte: o autor.


Critério: número de dias do mês para atingir o ponto de equilíbrio.


Discussão

Dentre os inúmeros

riscos presentes em um

empreendimento, o risco

da insolvência, sem

dúvida, é o mais importante.

Os indicadores

de vendas, que no caso

dos serviços que são

consumidos na medida

em que são produzidos,

representam a produção

Fonte: o autor.

dos laboratórios, receitas

e custos são determinantes

para a gestão do

risco. Estes indicadores,

dentre outros, são levados

em consideração

nos critérios adotados

neste estudo e mostram


87


que somente seis variáveis

são responsáveis

por 80,95% dos resultados.

Isto é corroborado

pelo Princípio de Pareto

onde fica evidente que

20% das causas são responsáveis

por 80% dos

resultados. A pesquisa

mostrou que o valor

dos exames, o volume

dos financiamentos

para capital de giro e

os custos dos serviços

de terceiros, reagentes,

mão de obra e aluguéis

são vitais para o processo

de sobrevivência dos

laboratórios. É válido

ressaltar que serviços de

terceiros aqui considerados,

são os enquadrados

como custo fixo, portanto,

os serviços dos laboratórios

de apoio, que

Figura 4- Causas mais frequentes para o alto risco de insolvência.

Fonte: o autor.

são custos variáveis, não

pertencem a este grupo.

Não ficou evidente neste

estudo, se o impacto

dos financiamentos para

capital de giro é devido

somente ao volume

mes? Alto custo de produção?

Inadimplência?

Descontrole dos custos

fixos? Ou simplesmente

de retiradas sistemáticas

dos sócios, acima da

capacidade de geração

ou também aos custos de caixa dos laboratórios?

destes. Ainda, o mais

importante, não foram

identificadas as causas

da necessidade destes

financiamentos. De que

eles são consequência?

Baixo preço dos exa-

Estas questões

são importantes, pois

a solução delas provavelmente

irá mudar a

priorização das causas

ou o próprio risco da

insolvência.


Considerações finais

Os resultados mostram

que, em última análise,

representa a eficiência

obra serão certamente

diferentes para cada


que um laboratório clí-

do parque produtivo.

uma. É fundamental,

nico em cada grupo de

Outro resultado notável

uma vez identificado e

cinco apresenta risco

é que praticamente um

mensurado o risco, que

de insolvência classifi-

laboratório em cada

se proponham ações no

cado como muito alto

grupo de três, ou seja,

planejamento

estraté-

ou alto, simultanea-

29,03% atingem o pon-

gico da empresa, mas,

mente nos três critérios

to de equilíbrio somen-

sobretudo, que estas

de avaliação do risco.

te a partir do dia 25 de

ações sejam efetiva-

As principais variáveis

cada mês. Isto significa

mente implantadas e

comuns a estes labo-

que aproximadamente

controlada a eficiência

ratórios, que causam a

um terço dos labora-

individual. Este certa-

maior repercussão no

tórios produz lucros

mente é um caminho

resultado

operacional,

para os acionistas tão

seguro para a competiti-

são apenas seis: valor

somente seis dias por

vidade empresarial. Não

dos exames (1), o volu-

mês. Cada organização

cansamos de repetir, pela

me dos financiamentos

apresenta uma reali-

importância, que não há

para capital de giro (2),

dade, não obstante,

outra forma para enfren-

os custos dos serviços

as causas dos proble-

tar as “novas” exigências

de terceiros (3), reagen-

mas serem comuns. As

do mercado: uma “nova”

tes (4), mão de obra (5)

maneiras de solucionar,

maneira de recepcionar,

e aluguéis (6). O item

por exemplo, os eleva-

coletar e produzir exa-

reagentes é decorrente

dos custos com serviços

mes, a não ser com com-

de um contexto maior

de terceiros e mão de

petência total.


89


Conclusão

Pelo exposto, fica claro

mas de tornarem suas

organizações competiti-

são disponibilizados

diversos cursos bem

que atualmente não basta

vas e rentáveis! Esta é a

como vários produtos

simplesmente se formar

nossa seara. No próximo

de tecnologia da infor-

e abrir um novo laborató-

eBook da Coleção, ire-

mação, dentre os quais,

rio. Não existe mais espa-

mos concluir o estudo

destacamos o Sistema

ço para a aventura, para

do tema “GESTÃO DE

de Apoio à Decisão

o amadorismo na gestão

RISCOS”, abordando uma

– Gestão de Riscos –

destes negócios. Há sim,

teoria por nós desenvol-

Ranking Nacional da

a imperiosa necessidade

vida, chamada de “Teoria

Competência

Geren-

de gestões profissionais

da Operação Ótima para

cial

(SAD-GR-RNCG).

nos laboratórios. Se não

Laboratórios”.

Nunca o apoio às deci-

formos

competitivos,

sões foi tão simples,

não

sobreviveremos

A Unidos Consultoria

completo, científico e

como empreendedores!

e Treinamento desen-

acessível: identificação

É neste contexto que se

volveu o PROGELAB

de problemas (diagnós-

insere a proposta desta

– Programa Nacional

tico) e análise de cau-

Coleção: uma pequena

para Profissionalização

sas, proporcionando a

colaboração para ajudar

da Gestão Laborato-

visualização das ações

os gestores laboratoriais

rial, composto pelos

corretivas e preventivas

enfrentarem este grande

segmentos de “CAPACI-

(soluções). Finalmente,

desafio presente e futuro,

TAÇÃO” e de “GESTÃO

este sistema contempla

não só da sobrevivência,

APLICADA”.

Nestes

algo único em termos


de gestão econômica

competição cada vez

inteligente. Boa leitu-


para laboratórios, inédi-

maior entre as organi-

ra, melhor proveito.

to mesmo mundialmen-

zações, bem como da

Esperando termos con-

te: o RANKING NACIO-

necessidade de obter

tribuído para a gestão

NAL DA COMPETÊN-

de forma rápida, infor-

na área das análises clí-

CIA GERENCIAL! Tudo

mações cruciais para

nicas, nos despedimos

implantado à distância,

o processo decisório.

até a próxima edição da

via internet, acessí-

Um SAD é responsável

revista NewsLab.

vel aos laboratórios

por captar e elaborar

de pequeno e médio

porte. A utilização de

um Sistema de Apoio à

Decisão (SAD) decorre,

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*Humberto Façanha da Costa Filho

Professor e engenheiro, atualmente é articulista e consultor financeiro

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91

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rápida e segura de insumos essenciais.

Uma rede bem estruturada fortalece a logística, reduz custos operacionais e otimiza o transporte, garantindo um

abastecimento contínuo para laboratórios, hospitais e clínicas. A capilaridade dessa distribuição amplia o acesso

a insumos em todo o território nacional, levando produtos aonde a demanda exige, mas a logística tradicional

enfrenta desafios.

Ao integrar essa cadeia, os distribuidores se conectam a uma estrutura sólida e inovadora, impulsionando

crescimento, competitividade e qualidade no setor. Fazer parte dessa rede significa estar estrategicamente

posicionado para crescer e transformar o mercado de diagnósticos no Brasil.

92


MATÉRIA DE CAPA


93

MATÉRIA DE CAPA

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comprometidas e essenciais para o sucesso de cada entrega.

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pois sabemos que resultados excepcionais começam com pessoas

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Essas iniciativas fazem parte de um branding voltado ao ser humano,

fortalecendo o senso de pertencimento e criando uma cultura

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a performance cresce naturalmente, refletindo diretamente no

posicionamento da Equip no mercado.

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redesenho completo de layout,

unindo modernidade, eficiência

e inovação. Esse novo espaço foi

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trabalho, aprimorar a experiência

dos colaboradores e elevar ainda

mais a qualidade do atendimento.

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97

LIQUOR EM PERSPECTIVA

ANÁLISE E DIAGNÓSTICO

SISTEMA GLINFÁTICO:

A RELAÇÃO ENTRE O LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO

E A DOENÇA DE ALZHEIMER

Por Renan Domingues, Daiane Salomão, Márcio Vega,

Amilton Mouro, Lais Guerra, Carlos Senne

Introdução

A despeito da ausência

de um sistema linfático

convencional, o sistema

nervoso central (SNC)

desenvolveu mecanismos

próprios para a

remoção de metabólitos

e proteínas potencialmente

tóxicas. Entre

esses mecanismos, destaca-se

o sistema glinfático,

descrito pela primeira

vez em 2012. Esse

sistema, fortemente

dependente dos canais

de aquaporina-4 (AQP4)

expressos nos pés terminais

dos astrócitos,

desempenha papel

essencial na remoção de

subprodutos neuronais,

incluindo os peptídeos

beta-amiloide (βA) e tau

hiperfosforilado, ambos

cruciais na fisiopatologia

da doença de Alzheimer

(DA). Alterações na

expressão e localização

da AQP4 comprometem

a eficiência do sistema

glinfático, favorecendo

o acúmulo dessas proteínas

neurotóxicas.

O Sistema Glinfático e

sua Descoberta

O sistema glinfático foi

identificado como um

mecanismo especializado

de fluxo entre o LCR

e do fluido intersticial

cerebral, promovendo

a remoção de metabólitos

e toxinas do

parênquima encefálico.

Esse sistema é impulsionado

pelo gradiente

de pressão arterial e

pela distribuição de

AQP4 nos astrócitos,

permitindo que solutos

sejam transportados ao

longo dos espaços perivasculares

e drenados

para os vasos linfáticos

meníngeos e gânglios

cervicais profundos.

O sistema glinfático

permite o movimento

do LCR do espaço subaracnóideo

ao longo dos

espaços periarteriais,

onde se mistura com o

fluido intersticial dentro

do parênquima do sistema

nervoso central,

antes de finalmente sair


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do mesmo através dos

espaços perivenosos e

ser drenado para o siste-

lhecimento e doenças

cerebrovasculares reduzem

a funcionalidade do

comprometida desses

agregados proteicos pelo

sistema glinfático pode

ma linfático periférico.

sistema, favorecendo a

contribuir para a fisiopa-

Esse movimento de flui-

retenção de βA e tau. A

tologia da doença. Estu-

do ocorre por meio de

hipoatividade do sistema

dos demonstram que a

uma mistura de advec-

glinfático está associada

expressão reduzida e a

ção e difusão e permite

à perda da polarização

desorganização da AQP4

a troca rápida de fluido

da AQP4, que deixa de

estão

correlacionadas

em direção ao sistema

se concentrar nos pés

com o aumento da carga

venoso depende de

terminais dos astróci-

amiloide e tau no cérebro

fatores fisiológicos, tais

tos e se redistribui pelo

de pacientes com DA.

como a fluxo sanguíneo

parênquima, reduzindo

arterial e a respiração,

a eficiência do fluxo de

A AQP4 parece desempe-

que estabelecem essa

fluidos intersticiais.

nhar um duplo papel na

direcionalidade

DA: por um lado, facilita a

A Patogênese da

remoção de βA e tau pelo

Fatores que Compro-

Doença de Alzheimer

sistema glinfático; por

metem a Eficiência

e o Papel do Sistema

outro, alterações na sua

do Sistema Glinfático

Glinfático

localização e expressão

Diversas condições fisio-

A doença de Alzheimer

podem amplificar os

lógicas e patológicas afe-

é caracterizada pelo

efeitos deletérios dessas

tam a eficiência do siste-

acúmulo de placas

proteínas. Modelos ani-

ma glinfático. Durante

extracelulares de βA e

mais de DA demonstram

o sono, observa-se um

emaranhados neurofibri-

que a deleção genética

aumento significativo da

lares de tau hiperfosfori-

de AQP4 reduz a depu-

atividade glinfática, com

lado, que desencadeiam

ração de βA em até 50%,

maior depuração de pro-

neurodegeneração

agravando a formação de

teínas neurotóxicas. Em

progressiva.

Evidências

placas amiloides e a neu-

contrapartida, o enve-

indicam que a depuração

rodegeneração associada.


Implicações Terapêuticas

e Profiláticas

A elucidação do papel

vascular podem contribuir

para a manutenção

da eficiência do sistema

A compreensão mais

aprofundada dos mecanismos

de depuração



do sistema glinfático

glinfático.

cerebral pode levar ao

e da AQP4 na DA abre

desenvolvimento

de

novas perspectivas tera-

3. Estimulação Vaso-

novas terapias neuro-

pêuticas.

Intervenções

motora: A promoção

protetoras, contribuindo

voltadas para a preser-

da pulsatilidade arterial

para a redução da carga

vação da polarização

através de exercícios

da DA e outras doenças

da AQP4, a melhora

físicos pode otimizar o

neurodegenerativas.

da perfusão cerebral e

a otimização do fluxo

glinfático podem auxi-

fluxo do LCR e a depuração

glinfática.

Referências

• Chong PLH, Garic D, Shen MD, Lundgaard

I, Schwichtenberg AJ. Sleep, cerebrospinal

fluid, and the glymphatic system: A systematic

liar na prevenção e no

tratamento da doença.

Estratégias incluem:

4. Fármacos e Intervenções:

Algumas drogas

estão sendo testadas

para aumentar a eficiên-

review. Sleep Med Rev. 2022 Feb;61:101572. doi:

10.1016/j.smrv.2021.101572. Epub 2021 Nov 18.

PMID: 34902819; PMCID: PMC8821419.

• Bohr T, Hjorth PG, Holst SC, Hrabětová S, Kiviniemi

V, Lilius T, Lundgaard I, Mardal KA, Martens

EA, Mori Y, Nägerl UV, Nicholson C, Tannenbaum

A, Thomas JH, Tithof J, Benveniste H, Iliff JJ, Kel-

1. Modulação da AQP4:

Pequenas moléculas que

estabilizam a expressão

e a distribuição da AQP4

cia do sistema glinfático,

incluindo compostos

que melhoram a dinâmica

do LCR e reduzem

ley DH, Nedergaard M. The glymphatic system:

Current understanding and modeling. iScience.

2022 Aug 20;25(9):104987. doi: 10.1016/j.

isci.2022.104987. PMID: 36093063; PMCID:

PMC9460186.

• Buccellato FR, D'Anca M, Serpente M, Arighi A,

Galimberti D. The Role of Glymphatic System in

nos astrócitos podem

melhorar a depuração de

proteínas neurotóxicas.

o acúmulo de βA.

Conclusão

O sistema glinfático e a

Alzheimer's and Parkinson's Disease Pathogenesis.

Biomedicines. 2022 Sep 13;10(9):2261.

doi: 10.3390/biomedicines10092261. PMID:

36140362; PMCID: PMC9496080.

• Lohela TJ, Lilius TO, Nedergaard M. The glymphatic

system: implications for drugs for central

nervous system diseases. Nat Rev Drug Discov.

2. Sono e Hábitos de

Vida: Melhorar a qualidade

do sono e reduzir

fatores de risco cardio-

AQP4 emergem como

alvos promissores na

prevenção e tratamento

da doença de Alzheimer.

2022 Oct;21(10):763-779. doi: 10.1038/s41573-

022-00500-9. Epub 2022 Aug 10. PMID: 35948785.

• Silva I, Silva J, Ferreira R, Trigo D. Glymphatic

system, AQP4, and their implications in

Alzheimer's disease. Neurol Res Pract. 2021 Jan

19;3(1):5. doi: 10.1186/s42466-021-00102-7.

PMID: 33499944; PMCID: PMC7816372.


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PUBLIEDITORIAL

INOVAÇÃO EM BIOSSEGURANÇA:

O IMPACTO DAS LUVAS AMG MEDIX NOS

LABORATÓRIOS HOSPITALARES

Por Medix & Prof. Dr. Jorge Luiz Araujo Filho (Dr. Biossegurança)

Introdução

O ambiente laboratorial

hospitalar exige um rigor

elevado na prevenção

de contaminações e acidentes.

Profissionais da

saúde lidam diariamente

com amostras biológicas,

substâncias químicas

e equipamentos

que podem representar

riscos significativos à

segurança. O uso de

Equipamentos de Proteção

Individual (EPIs),

como as luvas de procedimento,

é uma das

principais barreiras para

evitar a disseminação de

patógenos e proteger

tanto os trabalhadores

quanto os pacientes.

No entanto, nem todas

as luvas são iguais. A

escolha do material e da

tecnologia empregada

em sua fabricação pode

fazer toda a diferença

na proteção do usuário

e na integridade das

amostras laboratoriais.

Nesse contexto, as

Luvas AMG Medix surgem

como uma solução

inovadora, oferecendo

não apenas uma barreira

física contra microrganismos,

mas também

um mecanismo ativo

de eliminação de patógenos,

tornando-se um

grande avanço na biossegurança

laboratorial.

Essa inovação desempenha

um papel fundamental

na elevação

dos padrões de biossegurança,

especialmente

no desenvolvimento

de Equipamentos de

Proteção Individual

(EPIs). Investir em novas

tecnologias para EPIs

é essencial para acompanhar

os desafios da

biossegurança moderna,

garantindo que os

avanços científicos se

traduzam em práticas

mais eficazes na proteção

da saúde.


Diferenciais de Fabri-

Dentre os principais dife-

• Composição livre de

PUBLIEDITORIAL

cação: Proteção e Ino-

renciais das Luvas AMG

látex: Para evitar aler-

vação

Medix, destacam-se:

gias, as luvas AMG são

A Medix desenvolveu

uma tecnologia revolucionária

na fabricação

das Luvas AMG, incorporando

um fotossensibilizador

capaz de gerar

oxigênio singlete quando

exposto à luz. Esse

oxigênio reativo ataca

proteínas e lipídios de

bactérias e vírus, levando-os

rapidamente à

inativação. Essa abordagem

ativa de biossegurança

representa

um diferencial essencial

quando comparada às

luvas médicas convencionais,

que funcionam

• Tecnologia antimicrobiana

exclusiva: A ação

bactericida e virucida

elimina até 99,99% de

microrganismos como

Staphylococcus aureus

(MRSA) e Enterococcus

resistente à vancomicina

(VRE), além de reduzir

99,9% do vírus SARS-CoV-2

em poucos minutos.

• Maior segurança para

o profissional: Em um

laboratório hospitalar,

onde há risco constante

de exposição a agentes

infecciosos, as Luvas AMG

oferecem um nível extra

de proteção, reduzindo

feitas de materiais sintéticos,

sendo uma opção

segura para profissionais

sensíveis ao látex.

• Resistência e flexibilidade

aprimoradas: O

material utilizado proporciona

alta durabilidade

sem comprometer a sensibilidade

tátil, essencial

para manipulação precisa

de amostras e equipamentos

laboratoriais.

• Ação não lixiviante:

Diferente de outras luvas

antimicrobianas, a AMG

não libera substâncias

químicas para o ambiente,

apenas como uma

a possibilidade de conta-

garantindo que não haja

barreira passiva contra

minação mesmo em caso

contaminação

química

microrganismos.

de microperfurações.

nos testes laboratoriais.


105

PUBLIEDITORIAL

• Biocompatível: A Luva

A manipulação de amos-

tegendo tanto os profissio-

Antimicrobiana

Medix

tras biológicas, substân-

nais quanto os pacientes.

Brasil AMG é adequada

cias químicas e super-

para diferentes aplica-

fícies

potencialmente


ções, pois foi testada

contaminadas exige um

os usuários: Profissio-

com segurança contra

alto nível de cuidado

nais da saúde frequen-

contato oral e com a

para evitar infecções,

temente

reutilizam

pele. Alguns destes

acidentes e garantir a

luvas para tarefas dis-

testes confirmam que

integridade dos resulta-

tintas dentro do labo-

a AMG é: Não irritante;

dos laboratoriais.

ratório. A AMG reduz a

Não sensibilizante; Ató-

viabilidade dos micror-

xico; Não citotóxico; Não

A introdução das

ganismos na superfície,

sensibilizante e baixo

Luvas AMG Medix nes-

minimizando riscos de

potencial de dermatite.

se ambiente traz bene-

contaminação indireta.

fícios significativos:

Impacto da Luva AMG

• Preservação da inte-

no Trabalho em Labo-

• Redução do risco de

gridade das amostras

ratórios Hospitalares

contaminação

cruzada:

laboratoriais: A ação não

Os profissionais que

Com ação antimicrobiana

lixiviante das luvas AMG

atuam em laboratórios

ativa, as luvas ajudam a

evita a liberação de subs-

hospitalares enfrentam

diminuir a transmissão de

tâncias que poderiam

desafios diários relacio-

patógenos ao manusear

interferir na composição

nados à biossegurança.

amostras biológicas, pro-

das amostras analisadas.


Medix: a parceira de confiança para equipar o seu laboratório neste inverno

• Facilidade no uso

ção ativa contra micror-

os pacientes. Com a cres-

PUBLIEDITORIAL

diário: Garanta Com proteção ajuste ganismos, essas luvas

e diagnósticos precisos

anatômico, textura vão além da barreira

na temporada de inverno

antiderrapante e resis-

tradicional, agregando

cente preocupação com

infecções relacionadas à

assistência à saúde (IRAS),

tência superior, as luvas

oferecem conforto e

O inverno se aproxima e, com ele,

surge a temporada de exames

para gripe e outras doenças

segurança para longas

jornadas sazonais. de É imprescindível trabalho em que

seu laboratório esteja plenamente

equipado para oferecer qualidade

e diagnósticos precisos. A Medix,

proporciona confiabilidade e está

sempre presente para auxiliar

ambientes laboratoriais.

Conclusão

laboratórios em todo o Brasil.

As Luvas AMG Medix

Conheça alguns destaques de

nossa linha de produtos:

representam um avanço

Luva Nitrilo Antimicrobiana

AMG: Desenvolvida para

proporcionar máxima proteção, a

Luva AMG conta com tecnologia

avançada para eliminar até

99,99% das bactérias e vírus,

garantindo uma rotina de trabalho

mais segura.

essencial para a biossegurança

em laboratórios

hospitalares. Ao

oferecerem uma prote-

tecnologia inovadora e

segurança extra para os

Máscaras Tripla Proteção:

Sinônimo de conforto e segurança,

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incluindo um filtro com mais de

95% de eficiência contra vírus,

partículas e bactérias. Disponíveis

em quatro cores, ajudam a

prevenir a propagação de doenças

respiratórias, protegendo

profissionais da saúde.

A adoção desse tipo de

EPI reflete um compromisso

com a qualidade,

a segurança profissionais e pacientes. e a prevenção

de infecções nos

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geração, nossa linha promove

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todas as etapas do processo

laboratorial.

ambientes de saúde,

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tanto para os trabalhadores

quanto para

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(@dr.biosseguranca)

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia; palestrante e consultor em biossegurança.

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107

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AVALIAÇÃO DO LIMIAR DE GLICEMIA DE JEJUM

PARA SEGURANÇA NA REALIZAÇÃO DA CURVA GLICÊMICA EM PACIENTES

COM SUSPEITA DE DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DA GLICOSE

Por Fábia Bezerra, Eloise Rosa e Amanda Bordonal Sostena

O Diabetes Mellitus é uma

síndrome metabólica que

afeta mais de 13 milhões

de brasileiros. A grande

prevalência do Diabetes na

população brasileira ,especialmente

em gestantes,

desencadeou na crescente

procura pelo Teste de

Curva Glicêmica, também

conhecidos como Teste de

Tolerância à Glicose Oral

(TTGO), os quais consideram

como limite para glicemia

de jejum valores >

126 mg/dL.

Foi observado na rotina

laboratorial que o valor

limite de 126 mg/dl preconizado

na literatura atual

pode estar gerando restrições

no diagnóstico e

tratamento de um determinado

perfil de pacientes,

uma vez que restringe

o número pessoas aptas

a realizar o exame. Neste

sentido, o presente trabalho

visa expandir o limiar

de glicemia para aceitabilidade

de pacientes aptos

a realizar o TTGO.

Métodos e Resultados

O presente estudo avaliou

8.769 casos dentro

de um grupo de laboratórios

particulares Estado

de São Paulo - SP, os

quais foram distribuídos

em 4 grupos:

- GRUPO A: Pacientes

com glicemia de jejum

inferior a 126 mg/dL –

Elegíveis sem restrição;

- GRUPO B: Pacientes



de 127 mg/dL a 147 mg/

MINUTO LABORATÓRIO

dL – Elegíveis com restrição:

Necessário realizar

teste de glicosímetro

a cada tempo da curva,

caso o resultado seja

maior que 199 mg/dL a

curva deve ser suspensa

e o paciente orientado

a realizar novo agendamento

em unidades

com suporte hospitalar;

superior a 200 mg/dL

– Não Elegíveis. Neste

grupo foram realizadas

com maioria de pacientes

do sexo feminino e

em idade reprodutiva,

dosagens

bioquímicas

- GRUPO C: Pacientes


de 148 mg/dL a 199 mg/

dL – Elegíveis apenas

em ambiente hospitalar;

- GRUPO D: Pacientes


no Núcleo Técnico Operacional

e emissão do

laudo de glicemia em

jejum, de modo que os

pacientes foram orientados

a retornar ao médico

para conduta clínica.

O estudo foi realizado

entre 26 e 50 anos, reforçando

que um limiar

mais alargado para os

valores de corte para

realização da curva glicêmica

se faz necessário,

uma vez que permite

abranger uma população

maior de gestantes.


109

MINUTO LABORATÓRIO

É válido destacar que,

apenas 4 casos foram

Conclusão

Através deste estudo

lizar a curva e permite

um acesso muito maior

classificados como não

foi possível concluir

para os pacientes que

elegíveis (Grupo D) e

que pacientes com gli-

precisam

investigar

que cerca de 61 casos

(Grupos B e C), os quais

teriam sido suspensos

dentro do limiar atual

da literatura, foram realizados

com sucesso e

sem nenhum prejuízo

ao paciente.

cemia de jejum entre

127 mg/dL e 147 mg/dL

também são elegíveis

para a curva glicêmica,

ainda que com restrição,

o que possibilita

expandir o número de

pacientes aptos a rea-

distúrbios no metabolismo

da glicose.

Referências

1.Sociedade Brasileira de Diabetes, 2023

2.Bolognan, Claúdia; De Souza, Sulani; Calderon,

Iracema. Diabetes mellitus gestacional -

enfoque nos novos critérios diagnósticos. 2011.

3.Zajdenverg L, Façanha C, Dualib P, Golbert

A, Moisés E, Calderon I, Mattar R, Francisco R,

Negrato C, Bertoluci M. Rastreamento e diagnóstico

da hiperglicemia na gestação. Diretriz Oficial

da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2023.

4.Organização Mundial da Saúde, 1998

Autores:

Fábia Bezerra

Biomédica - Pós graduada em Gestão da Qualidade e

Auditoria em Saúde. Atualmente, atua como Gerente da

Qualidade Corporativa na Hapvida Diagnóstico.

Eloise Rosa

Biomédica - Especialista em Hematologia e Imunologia

MBA em Gestão da Qualidade e ADM Hospitalar

Amanda Bordonal Sostena

Farmacêutica - bioquímica. Atualmente atua Analista da

Qualidade Corporativa na Hapvida Diagnóstico.


MINUTO LABORATÓRIO


111

PAPO DE BANCADA

O PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO

ALINHADO ÀS POSIÇÕES DE LIDERANÇA E NOVOS

NEGÓCIOS EM TEMPOS DE TRANSFORMAÇÃO

Por Silvânia Ramalho

A era da transformação

chegou explodindo

nossos olhos com novidades

a todo momento.

Desde equipamentos e

instrumentos com alta

precisão analítica, aos

mais variados softwares

e soluções de hardwares

com promessas tantas

de gestão da qualidade

de trabalho no mundo

corporativo.

E nós, gestores de laboratórios,

somos surpreendidos

com uma novidade a

cada minuto. Quem ficou

admirado com a abelha

que posicionada na região

de coleta promovia um

conforto "anestesiando"

a região, vai ficar pasmo

quando ouvir dizer que

já é possível uma punção

venosa e arterial de alta

precisão com a ajuda da

robótica, sem operador.

E o equipamento capaz

de semear urina com a

mesma leveza que levamos

tempo treinando. E

mesmo que você negue

ou resista, o futuro acontece

novamente a cada

segundo.

Enquanto falo com você,

muitas outras inovações

surgem aos nossos

olhos. E cada vez mais,

a inteligência artificial

vem promovendo soluções

aliadas à robótica e

à inovação. Por isso, é tão

importante estarmos

em constante atualização.

Como conversamos

na edição anterior, sobre

o papel de transferência

de responsabilidades

de forma confortável

para o gestor principal,

aquele que é tomador

de decisão ou o dire-


cionador de propósito

a globalização iria nos

RDC já mexeu muito com

PAPO DE BANCADA

no laboratório clínico

trazer mudanças pro-

o comportamento do

tenha tempo, espaço e

fundas e o pós COVID

mercado, então imagine

oportunidade de conhe-

trouxe um mundo tec-

como estaremos daqui a

cer novos ambientes,

nológico e a necessida-

01 ano?

novas oportunidades de

de de estarmos cada vez

negócios, para que ele

mais conectados. Foram

O que você contemplou

colabore com estraté-

mais de 15 anos de RDC

no planejamento estra-

gias de sustentação do

302/2005 considerada

tégico do seu laborató-

seu negócio.

um marco na regulação

rio clínico para daqui a

do processo que antes

5 anos? Não era essa a

A RDC 786/2023 já está

estavam sem uma dire-

pergunta que nós nos

em vigor e promete

triz tão detalhada, em

fazíamos? "Onde você

movimentar o merca-

relação ao papel de cada

quer estar daqui a 5

do diagnóstico como

personagem, nesta mis-

anos?" Pois eu lhe per-

um todo. Quem não

são de garantir proximi-

gunto agora, "Para onde

acompanhar as mudan-

dade com o paciente.

você vai conduzir o seu

ças do mercado e não

Você se lembra como era

laboratório clínico nos

se conectar com esta

o seu laboratório clínico

próximos 5 anos? Desis-

nova resolução, pode

nos anos 90? Amanhã

tir não pode ser o seu

ficar à deriva neste mar

você não vai mais conse-

plano B, sabe porquê?

de oportunidades e

guir lembrar como era o

Porque depois de todas

mudanças.

Sabíamos

laboratório, porque em

as dificuldades e insta-

que uma hora ou outra

15 dias de ativada, a nova

bilidades

econômicas,


113

PAPO DE BANCADA

da pandemia com a sua

pensa que perderá uma

diagnóstico, já foi o

recepção entupida de

receita que vai gerar

tempo que, informar os

pacientes e toda insta-

impacto no resultado

resultados anteriores no

bilidade econômica e de

financeiro, crie uma nova

laudo do paciente era

mundo, jogar a toalha

não é uma opção.

forma de atender o seu

cliente e proporcione

para ele uma experiência,

um diferencial, isso se

tornou básico. Os médicos

vão ao congresso

E, por isso, é tão importante

pensar em planejamento

estratégico, pensar

em novos negócios,

isso tudo sem perder a

essência, somos científicos,

somos responsáveis

por 70% das decisões

tomadas em consultórios

clínicos com a evidência

diagnóstica que produzimos.

Precisamos acompanhar

as mudanças de

mercado com olhar em

ações sustentáveis. E a

nova resolução, promove

essa necessidade de

mudança, para quem

e não mais um simples

atendimento.

Por isso, tem se falado

tanto nos últimos anos,

em humanização de

atendimento e experiência

do cliente, em

surpreender o cliente.

Para aqueles que pensam

que neste cabo de

guerra, a bandeira vai

passar para o outro lado,

aproxime-se mais dos

prescritores, os médicos,

estes mesmos, ofereça

ao médico experiências

novas no seu serviço

em busca de manobras

e estratégias para

melhorar o atendimento

e relacionamento com

seu paciente. E muitas

vezes, aquele procedimento

que ele imagina

que vai ser importante

oferecer para os seus

pacientes, não está disponível

na cidade, porque

o laboratório tem o

procedimento, mas não

divulga. Então o paciente

se desloca para outra

cidade, para buscar um

produto ou manejo

que o laboratório clíni-


PAPO DE BANCADA

co tem como atender.

existe uma plataforma

e parques fazendo cami-

Existem cidades em que

com inteligência artifi-

nhada, participando dos

clínicas de fertilização,

cial para avaliação do

eventos de corrida de

por exemplo, oferecem

equilíbrio que foi ide-

rua). Estamos falando

pacotes contemplando

alizada dentro de uma

de estratégia para um

hospedagem e transla-

renomada

universidade

novo negócio.

do, e encaminham seus

aqui no Brasil, para ofe-

pacientes para outros

recer ao paciente idoso

Então podemos usar

centros para realizar

pós COVID informações

ações como estas para

os exames de biologia

sobre a perda do equilí-

prospectar ciência e

molecular, produto que

brio. Baseado em estudos

tecnologia. Associado a

traz alta rentabilidade

sobre a quantidade de

esta mesma estratégia

para o seu trabalho,

idosos que se acidenta-

da plataforma de avalia-

sendo que o laboratório

ram domesticamente e a

ção de equilíbrio temos

da cidade em que ele

correlação com o aumen-

hoje no mercado exames

reside tem condição de

to do número de casos

genéticos, chamados de

captar essa demanda.

pós pandemia associados

medicina

personalizada

a sequelas do vírus. Pois

que ampliam o campo de

E eu poderia lhe dar vários

bem, esta mesma plata-

investigação. Outro exem-

exemplos de produtos

forma também pode ser

plo, em um exame genéti-

(vamos chamar assim os

utilizada para avaliação

co que faça avaliação do

exames para diferenciar

de atletas profissionais e

genótipo e fenótipo do

o convencional da inova-

não profissionais (aque-

indivíduo em relação à

ção), com oportunidades

les que estão nas acade-

alimentação e estrutura

diversas. Por exemplo,

mias, em volta das praças

física, o profissional que


acompanha o paciente

E recordando edições

estes números. Cada

PAPO DE BANCADA

(médico do esporte ou

preparador físico) pode

conhecer características

específicas da estrutura

genética daquele

paciente que pedem o

seu desenvolvimento

baseado em coletividade.

Nenhum indivíduo é

igual ao outro, por isso,

personalizar ações é algo

anteriores, é sempre

necessário tomar decisões

baseadas em evidências

e acompanhar

os resultados do laboratório

clínico. Quando

direciono para grande

maioria dos laboratórios

clínicos a seguinte

pergunta: "Como você

caso é um caso, mas

o início desta jornada

é o mesmo, conhecer

a saúde do negócio e

aplicar ações para que

ele se torne cada dia

mais saudável. O que

compõe o custo total

de cada procedimento?

que representa ganho em

precifica?", "Você usa

Custo pré-analitico do

valor para o seu negócio.

markup ou margem

procedimento:

Quanto mais nos aproximamos

da biologia molecular

e da inteligência

artificial, mais poderemos

oferecer experiências

novas para médicos e

pacientes e mais confortáveis

estaremos com o

futuro. O básico, nós já

de contribuição?",

"Você sabe o ponto de

equilíbrio operacional

e financeiro do seu

laboratório clínico?",

a grande maioria não

tem esta resposta.

Façamos juntos uma

continha simples para

R$ 0,81 - custo de coleta

(punção venosa)

R$ 2,94 - custo do exame

R$ 0,72 - custo de coleta

(tubo a vácuo)

R$ 4,47 – Subtotal de

Insumos

R$ 8,53 - custo operacional

R$ 6,10 - custo estrutural

realizamos com excelên-

entender onde preci-

R$ 14,63 - Subtotal de

cia, o novo será garantia

samos chegar e porque

estrutura

de sobrevivência.

precisamos

avaliar

→R$ 19,10 - custo final


117

PAPO DE BANCADA

Um dos mais importan-

debates sobre a globa-

colaborador que melhor

tes conselhos é analisar

lização que acontece

possa lhe auxiliar nesta

os números pensando

agora no mundo inteiro.

jornada e oriente aos

em

oportunidades.

E quanto ao gestor, não

demais pontos que ele

Analisar estes números

é possível a ausência de

poderá contribuir neste

pensando em expansão,

suas atividades labora-

projeto de lhe represen-

quer um exemplo, quan-

toriais, selecione aquele

tar. E caso não tenha ain-

do você adquire um

colaborador que tenha

da um colaborador com

analisador

bioquímico,

um olhar nas mudanças

esse perfil, busque um

hematológico ou qual-

e acontecimentos para

amigo ou alguém próxi-

quer outro, o laboratório

lhe representar com a

mo que possa contribuir.

opta em expandir ou

demanda de buscar o

diminuir? Então porque

novo, nos congressos e

Hoje mesmo, busque

compramos do tamanho

tantas feiras que acon-

ter em sua equipe,

certo da nossa rotina e

tecem ao longo do ano

pessoas que possam

não com uma folga?

pelo país. Não é uma

ser os seus aliados e

tarefa das mais difíceis,

que tenham paixão por

Tecnologia, inovação e

analise o conteúdo do

conhecimento e ino-

conhecimento,

prova-

congresso, elabore um

vação. Porque a tecno-

velmente serão a nossa

roteiro para o qual você

logia, essa inevitavel-

prosa para outros tantos

seguiria, selecione o

mente nos alcançou!!!

Autora:

Silvânia Ramalho

Bioquímica farmacêutica com especialização em Análise de Custos e Formação de Preço de Venda, Gestão Comercial em Vendas e

membro do Grupo Técnico de Trabalhos de Análises Clínicas do CRF/MG.


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BIOSSEGURANÇA I

VACINAÇÃO DE PROFISSIONAIS DE SAÚDE:

UMA QUESTÃO DE BIOSSEGURANÇA

Por: Marina de Araújo Leite; Cecília Avellar Diniz Rebêlo Távora; Luiza Couto Arrais de Mendonça; Lara Casimiro Britto; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho

A biossegurança, um

conjunto vital de estratégias

e instrumentos, destaca-se

como o guardião

da saúde da população e

do meio ambiente. Suas

aplicações abrangem

desde a higiene pessoal,

como a correta lavagem

das mãos, até a proteção

contra agentes infecciosos.

A compreensão

da importância da biossegurança

se estende à

prevenção de riscos em

ambientes ocupacionais,

sendo especialmente

crucial na área da saúde,

onde os profissionais

estão constantemente

expostos a diversos perigos.

A implementação de

normas visando a proteção

dos trabalhadores

é essencial, destacando

a vacinação como uma

medida-chave nesse contexto

(Vale; Assis, 2023).

A vacinação, embora um

ato individual, reverbera

em impactos coletivos

ao reduzir a disseminação

de doenças infectocontagiosas

na população.

Profissionais de

saúde, frequentemente

em contato com agentes

de risco, desempenham

um papel vital ao serem

vetores potenciais de

doenças imunopreveníveis.

Sua adesão à

vacinação não apenas

protege suas vidas, mas

também contribui para

a saúde pública, influenciando

positivamente a

confiança da comunidade

(Pastrana et al., 2022).

De acordo com a Organização

Mundial da

Saúde (OMS), 9% das

mortes anuais ocorrem

em virtude de doenças

transmissíveis, que

poderiam ser evitadas

através da vacinação.

Além disso, a vacinação

é extremamente benéfica

para a saúde mental

dos profissionais

que estão em constante

contato com doenças

infecciosas, uma

vez que pode garantir

maior sensação de certeza

e segurança.

Comprometidos com o

juramento profissional, os

profissionais de saúde são


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BIOSSEGURANÇA I

exemplos para a socieda-

No Brasil, o Ministério

sável para os profis-

de. Manter o seu cartão

da Saúde disponibiliza

sionais de saúde e, por

de vacinação atualizado

gratuitamente

calen-

conseguinte, para a

não apenas reflete seu

dários de vacinação,

saúde da comunidade

dever legal, mas também

incluindo doses especí-

que servem. Além dis-

fortalece a confiança da

ficas para profissionais

so, durante a graduação

comunidade, promoven-

de saúde. A adesão a

é relevante disciplinas,

do práticas saudáveis e a

esse calendário, alia-

como a biossegurança,

prevenção de doenças.

da a disciplinas como

que exponham os riscos

A vacinação, reconhe-

biossegurança durante

iminentes aos futuros

cida pela Organização

a formação, não apenas

profissionais da área

Mundial da Saúde como

protege os profissionais

da saúde e incentivem

crucial na prevenção

da saúde, mas também

desde cedo, não só a

de mortes por doenças

fomenta a cultura da

adesão das vacinas, mas

transmissíveis,

oferece

prevenção desde os

também atos de preven-

não apenas proteção físi-

primeiros passos na

ção como o manuseio

ca, mas também benefí-

carreira. Em suma, a

adequado de materiais,

cios para a saúde mental,

imunização deve ser

equipamentos de pro-

proporcionando

maior

encarada como uma

teção, higienização das

segurança e tranquilida-

estratégia global, uma

mãos, além de outras

de (Deulafeu, 2021).

salvaguarda

indispen-

medidas fundamentais.

Autores:


(@dr.biossegurança)

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia;

palestrante e consultor em biossegurança.

Contato: drbiosseguranca@gmail.com

Marina de Araújo Leite

Acadêmica do curso de medicina, UNINASSAU

Recife PE

Cecília Avellar Diniz Rebêlo Távora


Recife PE

Luiza Couto Arrais de Mendonça


Recife PE

Lara Casimiro Britto


Recife PE


BIOSSEGURANÇA II

ESTRATÉGIAS EDUCACIONAIS BASEADAS

EM METODOLOGIAS ATIVAS PARA CAPACITAÇÃO EM

BIOSSEGURANÇA DE PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Por: Gabriela Coelho Bezerra, Kamila Barros Chaves, Jorge Luiz Silva Araújo-Filho

A biossegurança é um

conjunto de medidas

e procedimentos que

visam prevenir, minimizar

ou eliminar riscos

inerentes às atividades

realizadas por profissionais

da área da saúde.

O não cumprimento

dessas diretrizes pode

resultar em contaminação

cruzada, infecções

hospitalares e outros

agravos à saúde pública.

Diante desse cenário,

a capacitação contínua

dos profissionais é

essencial e, mais do que

uma recomendação, trata-se

de uma exigência

normativa de órgãos

reguladores, como a

Agência Nacional de Vigilância

Sanitária (ANVISA)

e o Ministério da Saúde

(Machado et al., 2023).

No entanto, metodologias

tradicionais de ensino,

centradas na transmissão

passiva de conhecimento,

nem sempre são eficazes

para garantir a assimilação

e a aplicação das

normas de biossegurança

na prática profissional.

Nesse contexto, as metodologias

ativas emergem

como uma abordagem

inovadora e eficiente

para engajar profissionais

da saúde em processos

de aprendizagem mais

dinâmicos e aplicáveis à

realidade clínica (Seabra

et al., 2023)

Este artigo tem como

objetivo revisar a literatura

sobre biossegurança,

a importância da

capacitação profissional

e a aplicabilidade das

metodologias ativas no

ensino da biossegurança,

destacando estratégias

inovadoras para a formação

e atualização dos

profissionais da saúde.

Biossegurança: Conceitos

e Relevância

A biossegurança compreende

um conjunto

de normas, procedimentos

e condutas destinadas

a minimizar riscos

biológicos, químicos,

físicos e ergonômicos

no ambiente de traba-


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BIOSSEGURANÇA II

lho. Esses riscos estão

presentes em hospitais,

laboratórios, clínicas

nais (Silva, 2018). Assim,

a capacitação contínua

em biossegurança é um

trabalhadores estejam

aptos a lidar com potenciais

ameaças biológicas

odontológicas,

entre

fator determinante para

(Penna; Aquino , 2010.)

outros locais, tornando

garantir que os profis-

a adoção de protocolos

sionais atuem de forma

Além disso, a Resolução

específicos

essencial

segura e eficaz.

da Diretoria Colegiada

para a proteção de pro-

(RDC) nº 222/2018 da

fissionais, pacientes e da

A Importância da

ANVISA reforça a necessi-

comunidade em geral

Capacitação e sua

dade de capacitação con-

(Diniz Faria et al., 2020).

Obrigatoriedade

tínua para profissionais

A capacitação profissio-

que lidam com resíduos

A Organização Mundial

nal em biossegurança

de serviços de saúde,

da Saúde (OMS) e a ANVI-

é um requisito obri-

enfatizando a importân-

SA estabelecem diretrizes

gatório

estabelecido

cia da correta segregação

rigorosas sobre práticas

por legislações como a

e descarte desses mate-

seguras,

abrangendo

Norma Regulamentado-

riais (ANVISA, 2018).

desde o uso correto de

ra NR-32, que trata da

Equipamentos de Prote-

segurança e saúde no

Estudos demonstram que

ção Individual (EPIs) até

trabalho em serviços de

treinamentos

baseados

o descarte adequado de

saúde (Tannus, 2023).

apenas em palestras expo-

resíduos biológicos. Estu-

Essa norma exige que

sitivas podem resultar em

dos indicam que falhas

instituições de saúde

baixa retenção do conheci-

na adesão a essas nor-

promovam

treinamen-

mento, tornando essencial

mas estão diretamente

tos periódicos sobre

a adoção de abordagens

associadas ao aumento

riscos ocupacionais e

que incentivem a partici-

de infecções hospitalares

medidas

preventivas,

pação ativa dos profissio-

e acidentes ocupacio-

garantindo que todos os

nais (Machado et al., 2019)


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BIOSSEGURANÇA II

Metodologias Ativas

no Ensino de Biossegurança

dos apontam que essa

estratégia melhora a

assimilação do conteú-

rança, utilizando conhecimentos

científicos e

normas regulamentado-

As metodologias ativas

do e estimula a adoção

ras. A utilização de meto-

de ensino buscam pro-

de boas práticas em

dologias que privilegiem

mover maior protago-

biossegurança (Moraes

a participação ativa das

nismo do aluno no pro-

et al., 2024).

pessoas na construção

cesso de aprendizagem,

do conhecimento (Vei-

tornando-o responsável

Simulações

Realísti-

ga, 2016).

pela construção do

cas: A simulação per-

conhecimento. Diferen-

mite que profissionais

Oficinas e Dinâmicas

tes estratégias têm sido

vivenciem

situações

Interativas: Ferramen-

aplicadas com sucesso

reais de risco biológi-

tas aplicadas como ofici-

na capacitação em bios-

co em um ambiente

nas e dinâmicas práticas

segurança, como jogos

seguro e controlado. É

permitem a troca de

educativos, simulações

uma maneira de con-

experiências entre os

e aprendizagem basea-

tribuição para a supe-

profissionais, facilitando

da em problemas (PBL)

ração do tecnicismo e

a contextualização do

(Moro et al., 2020).

reprodução de práticas

aprendizado. Essas ativi-

rotineiras inadequadas

dades reforçam a impor-

Gamificação e Jogos

(Pedrosa et al., 2022).

tância da biossegurança

Educativos:

Constru-

e promovem a reflexão

ção e validação a partir

Aprendizagem

Basea-

sobre a aplicabilidade

de um jogo educativo

da em Problemas (PBL):

das normas no cotidia-

sobre

biossegurança,

No PBL, os participantes

no profissional, além de

para aumentar o enga-

são desafiados a resol-

complementar o conhe-

jamento e a motivação

ver situações-problema

cimento prévio (Vascon-

dos participantes. Estu-

relacionadas à biossegu-

celos et al., 2024).


BIOSSEGURANÇA


129

BIOSSEGURANÇA II

Considerações Finais: A

capacitação em biossegurança

é um elemento

essencial para a segurança

dos profissionais

de saúde, dos pacientes

e da sociedade como um

todo. No entanto, métodos

tradicionais de ensino

nem sempre garantem

uma aprendizagem

efetiva e duradoura.

A literatura evidencia

que as metodologias

ativas são estratégias

promissoras para potencializar

o ensino da biossegurança,

tornando-o

mais dinâmico, interativo

e aplicável à prática

profissional. A implementação

de abordagens

como gamificação,

simulações e PBL pode

não apenas aumentar

a adesão às normas de

biossegurança, mas

também promover uma

cultura de segurança

nos serviços de saúde.

Nesse sentido, o desenvolvimento

de materiais

educacionais

Autores:


(@dr.biossegurança)

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia;

palestrante e consultor em biossegurança.

Contato: drbiosseguranca@gmail.com

inovadores,

como manuais interativos

e ferramentas

digitais, pode contribuir

significativamente para

a qualificação contínua

dos profissionais da

saúde, consolidando a

biossegurança

como

um pilar fundamental

da assistência segura e

eficiente.

Gabriela Coelho Bezerra

Acadêmica de Medicina

Referências

• Anvisa. Resolução Rdc Nº 222, De 28 De Março

De 2018. Dispõe Sobre O Gerenciamento De

Resíduos De Serviços De Saúde. Brasília, 2018.

• Diniz Faria, M. H.; Dantas Pereira, L. . .; Barbosa

Palmeira Limeira, A.; Santos Dantas, A. B.; Marinho

Bezerra De Oliveira Moura, J. .; Maia De

Almeida, G. C. . Biossegurança Em Odontologia

E Covid-19: Uma Revisão Integrativa: Biosafety

In Dentistry And Covid-19: An Integrative

Review . Cadernos Esp, Fortaleza-Ce, Brasil, V.

14, N. 1, P. 53–60, 2020.

• Machado Mh, Coelho Mc De R, Pereira Ej,

Telles Ao, Soares Neto Jj, Ximenes Neto Frg,

Et Al.. Condições De Trabalho E Biossegurança

Dos Profissionais De Saúde E Trabalhadores

Invisíveis Da Saúde No Contexto Da Covid-19

No Brasil. Ciênc Saúde Coletiva [Internet]. 2023

Oct; 28(10): 2809–22.

• Machado, Michelle Eifler; Paz, Adriana Aparecida;

Da Costa Linch, Graciele Fernanda. Uso

Das Tecnologias De Informação E Comunicação

Em Saúde Pelos Enfermeiros Brasileiros. Enfermagem

Em Foco, V. 10, N. 5, 2019.

• Moro, C. Et Al. Estratégias Inovadoras Para A

Capacitação Em Biossegurança: Revisão Integrativa.

Revista De Inovação Na Saúde, 2020.

• Pedrosa, Emily Emanuele Da Silva; Da Silva,

Leonardo Carvalho; De Aguiar, Viviane Ferraz

Ferreira. Utilização Da Simulação Realística

Na Prática De Biossegurança Como Inovação

No Processo De Ensino-Aprendizagem. In: 15º

Congresso Internacional Da Rede Unida. 2022

• Penna Pmm, Aquino Cf, Castanheira Dd,

Brandi Iv, Cangussu Asr, Macedo Sobrinho E, Et

Al.. Biossegurança: Uma Revisão. Arq Inst Biol

[Internet]. 2010 Jul; 77(3):555–65

• Seabra Ad, Costa Vo Da, Bittencourt E Da S,

Gonçalves Tvo, Bento-Torres J, Bento-Torres

Nvo. Metodologias Ativas Como Instrumento

De Formação Acadêmica E Científica No Ensino

Em Ciências Do Movimento . Educ Pesqui

[Internet]. 2023; 49: E 255299.

• Silva, Joselma Pinheiro. Uso Dos Equipamentos

De Proteção Individual E Biossegurança:

Conhecimento Dos Auxiliares E Técnicos De

Enfermagem. 2018.

• Tannus, Sérgio Ferreira Et Al. Norma Regulamentadora

32 (Nr-32): Aplicada No Contexto Hospitalar. 2023.

• Vasconcelos, Ana Carolina Sobota Et Al. Relato

De Experiência: Intervenção Educativa Sobre

Biossegurança Para Profissionais De Limpeza E

Higienização Hospitalar. Ensino & Pesquisa, V.

22, N. 2, P. 319-331, 2024.

• Veiga, Ilma Passos Alencastro. Formação

Médica E Aprendizagem Baseada Em Problemas.

Papirus Editora, 2016.

Kamila Barros Chaves

Acadêmica de Medicina


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CITOMETRIA DE FLUXO

DETECÇÃO DE BACTÉRIAS E RESISTÊNCIA

ANTIMICROBIANA POR CITOMETRIA DE FLUXO

Por Fernanda Vitelli Lins, Rafaele Loureiro de Azevedo, Bruna Garcia Nogueira e Helena Varela de Araújo

Já sabemos que a Citometria

de Fluxo (CF)

é uma técnica amplamente

utilizada para a

análise de células em

suspensão, permitindo

a identificação, quantificação

e caracterização

de células, moléculas

e microrganismos com

alta precisão. Na microbiologia,

a CF se destaca

por oferecer uma alternativa

rápida e eficiente

aos métodos tradicionais

de cultivo, possibilitando

a detecção de

bactérias e a avaliação

da resistência antimicrobiana

em tempo real.

Hoje vamos explorar

como a CF pode ser

aplicada na microbiologia,

destacando suas

vantagens na detecção

rápida de microrganismos

e na avaliação da

eficácia de antibióticos,

aspectos essenciais para

o diagnóstico clínico e o

controle de infecções.

Detecção de Bactérias

por Citometria de Fluxo

A CF permite a análise

individual de bactérias,

distinguindo células

vivas, mortas e em

estado viável, mas não

cultivável (viable but

non-culturable, VBNC).

Isso é particularmente

útil quando as bactérias

não crescem facilmente

em meio de cultura,

como ocorre em infecções

subclínicas ou em

amostras ambientais.

Métodos de Detecção

Os principais métodos

para detecção bacteriana

na CF incluem:

• Uso de corantes fluorescentes:

O iodeto de

propídio (PI) e o SYTO

9 são amplamente utilizados

para diferenciar

células vivas (membrana

íntegra) e mortas (membrana

comprometida).


CelltacG+ inclui parâmetros de

reticulócitos recém-integrados

identificados por meio da

tecnologia exclusiva,

DynaScatter Laser+HEM488.

No CelltacG+, um laser azul de 488 nm foi recentemente integrado à tecnologia para

medição dos reticulócitos.

- A solução de coloração de ácido nucleico cora DNA e RNA.

- As células coradas são excitadas pelo laser azul e dois tipos de fluorescência são

gerados.

- O tamanho da célula é calculado a partir da luz espalhada para a frente. As

informações de DNA são calculadas por luz fluorescente verde e as informações de

RNA são calculadas por luz fluorescente vermelha.

- A densidade fluorescente é importante para identificar a quantidade de reticulócitos,

através do diagrama de dispersão RNP* minimiza-se a influência de substâncias

interferentes para um resultado de reticulócitos mais preciso.

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1-31-4 Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560 - Japan

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Tel.: +55 11 3044-1700 | Fax +55 11 3044-0463

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CITOMETRIA DE FLUXO

• Marcadores específi-

otimizar o tratamento

viabilidade celular e a

cos: Anticorpos fluores-

de infecções. A CF ofe-

resposta a antibióticos.

centes direcionados con-

rece uma alternativa

• Detecção de bombas

tra antígenos bacterianos

mais ágil do que os

de efluxo: O uso de

permitem a identificação

testes convencionais de

substratos

fluorescen-

de espécies específicas.

• Hibridização fluorescente

in situ (FISH): Uso

de sondas de RNA ou

DNA marcadas para identificar

bactérias por suas

sequências genéticas.

Avaliação da Resistência

Antimicrobiana

A resistência antimicrobiana

é um desafio glo-

sensibilidade a antimicrobianos

(como o teste

de difusão em ágar e a

microdiluição em caldo).

Métodos para Avaliação

da Resistência

• Análise da integridade

da membrana: Corantes

como PI detectam danos

causados por antibióticos

bactericidas.

• Monitoramento da

tes permite identificar

bactérias com mecanismos

de resistência

baseados na expulsão

ativa de antibióticos.

Vantagens e Desafios

da Citometria de Fluxo

na Microbiologia

Vantagens

Dentre as vantagens

da CF na microbiolo-

bal que exige métodos

atividade

metabóli-

gia, podemos citar i) os

rápidos para identificar

bactérias resistentes e

ca: Corantes como a

resazurina avaliam a

resultados em poucas

horas, ao contrário do


cultivo microbiológico,

que pode levar dias; ii) a

capacidade de detectar

pequenas populações

bacterianas; iii) a possibilidade

de avaliar

diversas características

bacterianas simultaneamente;

e iv) a possibilidade

de aplicação em

amostras de sangue,

Desafios

Podemos pontuar como

principais desafios i) a

necessidade de padronização

para garantir reprodutibilidade

dos resultados;

ii) a interferência

de detritos em amostras

ambientais pode dificultar

a análise e iii) o custo

elevado dos equipamen-

Referências bibliográficas

1. Shapiro, H. M. (2003). Practical Flow Cytometry

(4th ed.). Wiley-Liss.

2. Veal, D. A., Deere, D., Ferrari, B., Piper, J., &

Attfield, P. V. (2000). "Fluorescence staining and

flow cytometry for monitoring microbial cells."

Journal of Immunological Methods, 243(1-2),

191-210.

3. Novo, D. J., Perlmutter, N. G., Hunt, R. H., & Shapiro,

H. M. (2000). "Multiparameter flow cytometric

analysis of antibiotic effects on Staphylococcus

aureus and Escherichia coli." Antimicrobial Agents

and Chemotherapy, 44(4), 827-834.

4. Gant, V. A., Warnes, G., Phillips, I., & Savidge, G.

F. (1993). "The application of flow cytometry to

the study of bacterial responses to antibiotics."

Journal of Medical Microbiology, 39(2), 147-154.

5. Wang, Y., Hammes, F., Boon, N., Chami, M., &

Egli, T. (2009). "Isolation and characterization of

low nucleic acid (LNA)-content bacteria." The ISME

Journal, 3, 889-902.

CITOMETRIA DE FLUXO

urina, água e alimentos.

tos e reagentes.

6. FDA – U.S. Food & Drug Administration. (2019).

"Flow Cytometry for Microbial Analysis."

Autoras:

Helena Varela de Araújo

Biomédica graduada pela UFRN e pela University of Kent

(Inglaterra). Especialista em Hematologia pelo Hospital

Albert Einstein. Tem MBA em Gestão de Saúde pelo Centro

Universitário São Camilo. Aluna de cursos na área de Marketing

na ESPM. Foi assistente técnica do laboratório de citometria de

fluxo do Whitehead Institute, MIT. Atualmente é supervisora

do laboratório de citometria clínica do Beth Israel Deaconess

- Harvard Medical School. Fundadora do @HemoFlow, maior

página de ensino em citometria de fluxo do Instagram.

Rafaele Loureiro de Azevedo

Bióloga graduada pela Universidade Estácio de Sá,

CRBio/RJ 121828/02-D. Especialista em hematologia

pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em

Imunobiológicos por BioManguinhos/Fundação Oswaldo

Cruz. Atualmente é analista de inovação e operações

farmacêuticas da Fiocruz/RJ. Tem experiência em

Controle de Qualidade, Citometria de Fluxo e expressão de

anticorpos monoclonais in vitro. É criadora de conteúdo e

professora do @HemoFlow.

Bruna Garcia Nogueira

Farmacêutica graduada pela UnB, CRF/SP 95286.

Especialista em Hematologia pelo Hospital Albert

Einstein, com aperfeiçoamento em Citometria de

Fluxo pelo Hospital das Clínicas da FMUSP. Analista

especializada em citometria de fluxo no Hospital

Albert Einstein. Criadora de conteúdo e professora

do @HemoFlow

Fernanda Vitelli Lins

Formada em Biomedicina pela Universidade

Católica de Brasília, Mestre em Patologia Molecular

pela Universidade de Brasília. Atualmente Flow

Cytometry Senior Specialist no Children's Research

Institute at UT Southwestern Medical Center.


135

DIREITO E SAÚDE

A IMPORTÂNCIA DE UMA ASSESSORIA JURÍDICA

TRABALHISTA (COMPLIANCE TRABALHISTA)

PARA LABORATÓRIOS DE ANÁLISES CLÍNICAS

Por Délio Ciriaco

Prezado(a) Leitor(a),

seja bem, vindo(a) a

esta análise jurídica fundamental

para seu dia a

dia no seu Laboratório.

Os laboratórios de análises

clínicas desempenham

um papel crucial

na saúde pública, oferecendo

exames laboratoriais

que auxiliam no

diagnóstico e no monitoramento

de diversas

condições de saúde.

No entanto, assim como

qualquer outro ramo de

atividade empresarial,

esses estabelecimentos

estão sujeitos a diversas

normativas e regulamentações

trabalhistas

que exigem atenção

e conformidade.

Nesse contexto, a assessoria

jurídica trabalhista

surge como uma ferramenta

essencial para

garantir o funcionamento

adequado e seguro

desses negócios.

O compliance trabalhista

refere-se ao conjunto

de práticas, normas e processos

implementados

por uma empresa para

garantir que ela esteja

em conformidade com

a legislação trabalhista,

evitando riscos jurídicos

e assegurando os direitos

dos colaboradores.

O objetivo é assegurar que

todas as normas legais

sejam seguidas, tanto em

relação a aspectos como

contratos de trabalho,

segurança no ambiente

de trabalho, jornada de

trabalho, salários e benefícios,

quanto em termos

de não discriminação e

respeito à diversidade.


Temos como pilares

dica trabalhista garante

outras, podem resultar

DIREITO E SAÚDE

necessários:

que o laboratório este-

em altos custos para a

ja sempre atualizado

empresa. A assessoria

1. Garantia de Confor-

quanto às obrigações

jurídica trabalhista atua

midade com a Legisla-

legais, evitando práticas

de forma preventiva,

ção Trabalhista:

que possam ser consi-

criando mecanismos e

A legislação trabalhis-

deradas irregulares ou

políticas internas para

ta brasileira é extensa

até mesmo ilícitas.

minimizar esses riscos.

e está em constante

Além disso, oferece

evolução, com modi-

2. Prevenção de Pas-

suporte durante a reso-

ficações que podem

sivos Trabalhistas:

lução de conflitos, bus-

impactar

diretamente

Os passivos trabalhistas

cando soluções que evi-

as relações de trabalho

são um risco constante

tem danos financeiros e

dentro dos laboratórios

para empresas de qual-

à imagem da empresa.

de análises clínicas. A

quer segmento, incluin-

Consolidação das Leis

do os laboratórios de

3. Gestão de Contra-

do Trabalho (CLT) e

análises clínicas. Recla-

tos de Trabalho:

outras normas especí-

mações

trabalhistas,

A gestão de contratos

ficas regulam aspectos

como demandas por

de trabalho é uma área

como contratação, jor-

horas extras não pagas,

de grande importância,

nada de trabalho, salá-

acúmulo de funções,

especialmente no que

rios, benefícios, entre

desrespeito ao interva-

se refere à regulamen-

outros. A assessoria jurí-

lo para descanso, entre

tação das diferentes


137

DIREITO E SAÚDE

categorias de profissio-

4. Relações Sindicais e

laboratório, bem como

nais atuantes no labora-

Convenções Coletivas:

assegura que os direi-

tório, como técnicos de

Além das obrigações

tos dos trabalhadores

laboratório, biomédicos,

legais, os laboratórios

sejam respeitados, evi-

médicos e outros. A

de análises clínicas

tando litígios.

assessoria jurídica traba-

podem se ver diante de

lhista garante que todos

negociações

coletivas,

5. Gestão de Benefí-

os contratos sejam elaborados

de acordo com

a legislação vigente,

respeitando os direitos

dos empregados e as

obrigações da empresa.

Também orienta sobre o

melhor tipo de contratação

para cada função,

seja por meio de contrato

temporário, CLT, autônomo

ou terceirização,

de forma a minimizar

riscos trabalhistas.

convenções e acordos

com sindicatos. Esses

instrumentos têm grande

influência sobre as

condições de trabalho e

os benefícios oferecidos

aos empregados. Uma

assessoria jurídica trabalhista

especializada atua

diretamente na interlocução

com sindicatos,

garantindo que os acordos

estejam alinhados

com as necessidades do

cios e Compliance Trabalhista:

Os laboratórios de análises

clínicas devem também

cumprir com uma

série de obrigações relacionadas

aos benefícios

dos empregados, como

por exemplo: vale-transporte,

vale-refeição, plano

de saúde, entre outros

a depender de cada Convenção

Coletiva, de cada

Região do Brasil.


DIREITO E SAÚDE

Uma assessoria jurídica

crucial para empresas

acima de tudo, propor-

trabalhista pode ajudar

da área de saúde.

cionando um ambiente

na gestão adequada

de trabalho mais seguro

desses benefícios, garan-

Conclusão:

e alinhado com as nor-

tindo que todos os direi-

A assessoria jurídica tra-

mas trabalhistas.

tos sejam respeitados e

balhista é fundamental

que a empresa não corra

para que os laboratórios

Em um mercado tão

o risco de descumprir

de análises clínicas ope-

competitivo e regulado,

alguma norma.

rem dentro da legalidade

contar com uma asses-

e de maneira eficiente,

soria jurídica trabalhista

O compliance trabalhis-

protegendo a empresa e

qualificada é um inves-

ta, desta forma, também

seus colaboradores. Com

timento estratégico e

envolve o cumprimento

o apoio de profissio-

imprescindível para o

de requisitos em relação

nais especializados, os

sucesso e sustentabili-

a segurança do traba-

gestores podem tomar

dade do negócio.

lho, jornada de trabalho

decisões

informadas,

e condições de saúde

prevenindo

conflitos,

Proteção jurídica ao seu

e bem-estar dos cola-

reduzindo custos com

laboratório! Está em

boradores, um aspecto

passivos trabalhistas e,

nosso DNA esta luta!

Obrigado e um grande abraço a todos!

Autor:

Délio J. Ciriaco de Oliveira

Advogado em São Paulo, Professor e Palestrante, sócio do escritório CIRIACO ADVOGADOS, localizado em São Paulo – Capital, atuando na ASSESSORIA

JURÍDICA E DEFESA de Laboratórios de Análises Clínicas em todo o Brasil.

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AUDITORIA E QUALIDADE

GESTÃO DA QUALIDADE EM LABORATÓRIOS:

INIMIGA OU ALIADA?

Por Waldirene Nicioli

Implementar um sistema

de gestão da qualidade

(SGQ) em um

laboratório de análises

clínicas é um desafio

técnico e estratégico.

Mas, se há um ponto crítico

nessa jornada, ele

está longe de ser apenas

a estruturação documental

ou a validação

de processos. O maior

obstáculo é o fator

humano: a resistência

dos colaboradores.

Na teoria, a gestão da

qualidade é clara e objetiva.

Normas, diretrizes e

regulamentos oferecem

um caminho estruturado

para garantir eficiência,

rastreabilidade e segurança

nos processos

laboratoriais. No entanto,

a prática revela uma

realidade desafiadora:

fazer com que a equipe

compreenda que a qualidade

não é um fardo

burocrático, mas sim

uma ferramenta para

tornar o trabalho mais

fluido, seguro e eficaz.

Quando um laboratório

decide estruturar ou

fortalecer seu SGQ, é

comum que os colaboradores

reajam com desconfiança

e resistência.

Alguns enxergam a qualidade

como uma fiscalização

constante, outros

como uma carga extra

de trabalho sem benefícios

aparentes. Isso

ocorre, principalmente,

quando as mudanças

são implementadas sem

um trabalho de conscientização

adequado.

A pergunta que fica é:

como transformar a qualidade

em aliada, e não

em inimiga? Como engajar

a equipe para que o

SGQ seja mantido de forma

natural e contínua?


1. Comunicação Transparente

e Contínua

que fortalece a empresa

e garante estabilidade

os treinamentos precisam

ser práticos e aplicáveis ao


Muitos

colaboradores

no emprego

dia a dia do laboratório.

não compreendem a

importância da gestão

Se o discurso sobre

Algumas

estratégias

da qualidade simples-

qualidade vier apenas

eficazes incluem:

mente porque ninguém

no formato de regras e

• Simulações de não

explicou isso de forma

imposições, a resistên-

conformidades e como

clara. É essencial que a

cia será inevitável. Mas

resolvê-las

liderança do laboratório

se os colaboradores

• Exercícios práticos de pre-

comunique, de maneira

perceberem que a qua-

enchimento de registros

objetiva e acessível, os

lidade melhora o pró-

• Estudos de caso sobre

benefícios que a quali-

prio trabalho, a adesão

erros evitáveis com

dade traz para todos:

será mais natural.

boas práticas

• Redução de retrabalho

• Palestras dinâmicas,

e desperdício de tempo

2. Treinamentos com

com exemplos reais do


Aplicação Prática

próprio laboratório

o profissional e para o

Aulas teóricas sobre nor-

paciente

mas e regulamentos são

Além disso, o treinamento

• Padronização que sim-

importantes, mas não são

não pode ser um evento

plifica, e não complica,

suficientes. Para que a

isolado. Deve ser contínuo

o dia a dia

equipe realmente absor-

e adaptado à realidade

• Diferencial competitivo

va a gestão da qualidade,

dos processos internos.


143


3. Cultura da Qualidade:

• Evitar posturas punitivas

desnecessário, ele será

Começa pela Liderança

e incentivar um ambiente

ignorado ou preenchido

A equipe observa e

de aprendizado

de qualquer forma.

absorve os comportamentos

dos líderes. Se

Quando a qualidade é vis-

O ideal é revisar conti-

os gestores do laborató-

ta como parte da cultura

nuamente os processos

rio não valorizam a qua-

da empresa, e não como

para garantir que sejam

lidade no dia a dia, os

uma exigência externa,

práticos e aplicáveis.

colaboradores também

sua implementação se

O uso de tecnologia,

não irão valorizá-la.

torna muito mais natural.

como checklists digitais

e sistemas automatiza-

Isso significa que os

4. Facilitar,

dos, pode ajudar a tor-

líderes devem:

Não Complicar

nar o SGQ mais intuitivo

• Seguir os processos com

Muitos processos de qua-

e eficiente.

rigor, dando o exemplo

lidade falham porque são

• Demonstrar comprome-

excessivamente

buro-

5. Reconhecimento e

timento com a melhoria

contínua

cráticos. O colaborador

precisa enxergar valor

Valorização

As pessoas tendem a

• Apoiar os colabora-

nas tarefas que executa.

repetir

comportamen-

dores quando surgirem

dúvidas ou dificuldades

Se um registro for complexo

demais ou parecer

tos que são reconhecidos

e valorizados.


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Pequenas ações podem

para todos é a melhor

qualidade em um hábito

fazer toda a diferença:

forma de garantir o

natural, e não em uma

• Feedbacks positivos

engajamento contínuo.

obrigação desgastante.

para quem segue corretamente

os processos

Assim,

implementação

Quando os colaborado-

• Programas de incentivo

para boas práticas

• Reconhecimento público

de melhorias implementadas

pela equipe.

Mostrar que a qualidade

traz benefícios reais

da gestão da qualidade

em um laboratório de

análises clínicas não se

resume a documentos,

fluxogramas e auditorias.

O verdadeiro desafio

está em conquistar a

equipe e transformar a

res percebem que a qualidade

está ali para facilitar,

proteger e melhorar

o trabalho, a resistência

desaparece. E, com isso,

o laboratório deixa de

apenas cumprir normas e

passa a viver a excelência.

Autora:

Waldirene Nicioli

Farmacêutica Bioquímica, Especialista em Análises Clínicas e Toxicológicas, Especialista em Farmacologia Clínica, Proprietária Examinare Análises

Clínicas, Proprietária Laboratório Prime Inovare, Auditora líder Sistema Nacional de Acreditação - SNA/DICQ, Membro fundadora da Central de

Negócios do Grupo ACB - Análises Clínicas Brasil e ABRALAB - Associação Brasileira de Laboratórios, Membro do Grupo Técnico de Trabalho em

Análises Clínicas do CRF/PR, Uma das fundadoras da OFAC Brasil - Organização Feminina de Análises Clínicas.


MICRORGANISMOS E SAÚDE

PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS NO

TRATAMENTO DA CANDIDA ALBICANS EM PACIENTES

IMUNOCOMPROMETIDOS

Por Karyna Coelho Amaral de Alencar , Isabelly Bandeira Cavalcante, Victor Kauã dos Santos Vieira, Renatta Queiroz Gomes Lopes, Gleiciere Maia Silva

Espécies de Candida

compõe a microbiota

humana, estando presente

na mucosa oral,

intestinal e vaginal

de pessoas saudáveis.

Trata-se de um microrganismo

oportunista,

multiplica-se por brotamento,

podendo formar

pseudo-hifa (VIEIRA;

SANTOS, 2017). Ademais,

esse fungo pode

se tornar um microrganismo

patogênico quando

o organismo sofre

mudanças de ambiente

e são induzidos a sua

proliferação, ou uso de

antimicrobianos que

contribuem inibindo os

lactobacilos da micro-

biota vaginal, ocasionando

uma diminuição

na quantidade de bactérias

residente e possui

fatores de virulência,

incluindo a capacidade

de mutação e recombinação

mitótica e formação

de biofilme (BRASIL,

2024; CARVALHO et al.,

2021; DO NASCIMENTO

SILVA, 2024).

A habilidade de desenvolver

diversos mecanismos

de resistências

incluindo a formação de

biofilme, faz com que

espécies de Candida,

seja considerada um

desafio no diagnóstico

e tratamento. Leveduras

se desenvolvem em

dispositivos médicos,

como tubos traqueais,

próteses e cateteres, e

sua capacidade de infectar

e lentamente desolar

o sistema imunológico

do paciente é maior

(LANGER, et al, 2018).

Testes para determinar a

sensibilidade mediante

drogas antifúngicas são

importantes, porém,

não são fatores determinantes

para a eficiência

medicamentosa. Tem-se

como exemplo prático

um teste laboratorial

indicando que uma

Candida spp. é sensível a

fluconazol in vitro, caso


um paciente tenha um

cateter contaminado

com esse patógeno, e

esse patógeno tem

adquirido resistência a

esses medicamentos,

(antifúngicos), como

a utilização prolongada

dessas substâncias


posteriormente

ocorra

como fluconazol e itra-

pode selecionar cepas

a formação de um biofil-

conazol. Essa resistência

resistente, assim como

me, o tratamento pode

pode ocorrer devido a

o estresse celular indu-

não funcionar adequa-

fatores como mutações

zido por esses medica-

damente, impedindo a

nas células microbia-

mentos (ex: fluconazol).

ação eficaz do antifún-

nas, contato com subs-

Por último, a transfe-

gico in vivo, mesmo que

tâncias ou até mesmo

rência de genes entre

o fungo seja considera-

transferência de genes

os microrganismos, que

do sensível nos testes

(LIMA, 2021).

pode ser por horizontal

laboratoriais.

ou vertical aumenta

A resistência a terapia

a capacidade desses

A terapia antifúngica

antifúngica pode ser

microrganismos

de

da atualidade esbarra

explicada por três meca-

sobreviverem no meio,

na dificuldade de pou-

nismos.

Inicialmente,

sobretudo, no organis-

co arsenal terapêutico

a mutação nas células

mo humano (ARASTEH-

quando

comparado

microbianas pode alte-

FAR, et al., 2020).

com as drogas utiliza-

rar a estrutura do alvo

das para infecções bac-

dos fármacos, diminuin-

Como forma de comba-

terianas. Cada vez mais

detectamos espécies

de Candida que não

respondem as terapias

e vem perdendo efetividade,

uma vez que

do sua eficácia, uma vez

que o medicamento não

atinge seu efeito terapêutico

máximo. Por

outro lado, o consumo

exagerado de fármacos

ter esse microrganismo,

a ciência desenvolveu

peptídeos antimicrobianos

(PAMs), que vêm se

mostrando promissores

no controle desses fun-


149


gos. Antes de tudo, em

1981 o cientista Hans

Boman identificou PAMs

saliva. Essas moléculas

possuem alta atividade

antimicrobiana, desta-

patógenos oportunistas.

Esses peptídeos causam

danos morfológicos às

em mariposa de seda, no

cando-se a histatina-5

células fúngicas, como

entanto, as pesquisas só

(Hst-5) como o principal

deformação da parede

se desenvolveram após

componente com maior

celular e vazamento do

os cientistas Robert

atividade

antifúngica

conteúdo citoplasmático

Leher, Shunji e Michael

contra Candida albicans

(VENTURA; NETO, 2023).

isolarem e descreverem

(PORTELLA, 2023).

as defensinas deriva-

A análise por micros-

das do macrófagos de

Essas moléculas parti-

copia de fluorescência

mamíferos.

Posterior-

cipam da defesa contra

revelou a expressão de

mente, foi descoberto

infecções fúngicas, bac-

espécies reativas ao

vários peptídeos como

terianas,

parasitárias

oxigênio e a formação

peptídeos antiparasitá-

e virais, promovendo

de poros na membrana

rios,

anticancerígenos,

a desestabilização da

celular desses fungos

antivirais e antifúngicos

membrana celular dos

(LIMA, 2021). Dentre

(VENTURA; NETO; 2023).

patógenos. No entanto,

os benefícios dessas

Os peptídeos antimi-

os PAMs de ocorrência

moléculas,

destaca-se

crobianos são encon-

natural podem apresen-

a sinergia com antifún-

trados

naturalmente

tar instabilidades e toxi-

gicos comerciais, como

no corpo, sobretudo as

cidade. Por isso, foram

nistatina e griseofulvi-

histatinas,

sintetizadas

desenvolvidos

PAMs

na. A interação entre os

pelas glândulas paró-

sintéticos,

altamente

PAMs e esses fármacos

tidas encontradas na

eficazes no combate a

tradicionais resulta em


um efeito mais potente

e eficaz no combate a C.

albicans, sem demons-

ocorre por atração eletrostática,

seguida pela

inserção na bicamada

mecanismo, os PAMs

também podem inibir

funções celulares, como


trar toxicidade (POR-

lipídica,

promovendo

a síntese da parede celu-

TELLA, 2023).

interações com resídu-

lar, do DNA, do RNA e de

os hidrofóbicos e com a

proteínas. A soma desses

Existem vários tipos de

estrutura anfipática dos

efeitos pode levar ao

peptídeos

sintéticos,

peptídeos (LIMA, 2021).

colapso das vias metabó-

entre eles os peptíde-

licas e resultar na morte

os antifúngicos (AFPs),

Existem diversos mode-

celular (LIMA, 2021).

que demonstram efi-

los para explicar o

cácia contra infecções

mecanismo de permea-

O peptídeo Hst-5 (His-

fúngicas resistentes a

bilidade da membrana

tatina-5) se destaca por

medicamentos,

apre-

fúngica. Um deles, o

sua elevada atividade

sentando

excelentes

modelo barril, sugere

antifúngica contra Can-

resultados no combate

que o poro é formado

dida albicans. Rico em

à C. albicans (VENTURA;

pela inserção da porção

histidina e lisina, esse

NETO, 2023). Para elimi-

hidrofóbica do peptídeo

peptídeo está natural-

nar o patógeno, os pep-

no núcleo lipídico da

mente presente na saliva

tídeos interagem com

membrana. A ruptura da

humana e é composto

a membrana celular

membrana é o principal

por 24 aminoácidos.

fúngica, compartilhan-

mecanismo de ação dos

Em pH fisiológico, tem

do proteínas estruturais

PAMs contra microrga-

potencial para inibir a

que facilitam essa inte-

nismos

patogênicos.

formação de biofilme por

ração. A primeira reação

No entanto, além desse

C. albicans. Outro exem-


151


plo é a proteína Mo-CBP3,

isolada da Moringa oleifera,

que dá origem ao

atividade antifúngica

eficaz contra biofilmes e

cepas resistentes a anti-

Referências:

ARASTEHFAR, A.; et al. Fungos resistentes a

medicamentos: um desafio emergente que

ameaça nosso limitado arsenal antifúngico.

Antibiotics (Basel), v. 9, n. 12, p. 877, 8 dez. 2020.

BRASIL. Ministério da Saúde. Candidíase sistêmi-

peptídeo Mo-CBP3-pepI,

altamente eficaz contra

esse patógeno (POR-

TELLA, 2023).

fúngicos convencionais.

Dessa forma, é essencial

o investimento contínuo

em pesquisa para

ca. Disponível em: https://www.gov.br/saude/

pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/candidiase-

-sistemica. Acesso em: 18 dez. 2024.

CARVALHO, Newton Sergio de et al. Protocolo

Brasileiro para Infecções Sexualmente Transmissíveis

2020: infecções que causam corrimento

vaginal. Epidemiologia e Serviços de Saúde, v.

30, p. e2020593, 2021.

DO NASCIMENTO SILVA, Maria Jardeane; DE

aprimorar sua produção

SOUZA ANDRADE, Jerusa. Candida como Patógeno

Oportunista em Infecções Hospitalares.

Diante do exposto,

comprova-se que os

peptídeos antimicrobianos

(PAMs) representam

e viabilizar sua aplicação

em larga escala. Com

os avanços tecnológicos,

os PAMs podem se

COGNITIONIS Scientific Journal, v. 7, n. 2, p.

e565-e565, 2024.

LIMA, Patrícia Gomes. Peptídeos antimicrobianos

sintéticos: atividade antifúngica e mecanismos

de ação. 2021.

LANGER, Luciana Teresinha Adams; STAUDT, Keli

Jaqueline; CARMO, Raiza Lima do; ALVES, Izabel

Almeida. Biofilmes em infecção por Candida:

uma revisão da literatura. Revista Interdiscipli-

uma abordagem pro-

tornar uma ferramenta

nar em Ciências da Saúde e Biológicas, v. 2, n.

2, p. 1-15, 2018.

missora no manejo de

infecções por Candida

albicans, especialmente

terapêutica de grande

relevância, eliminando

microrganismos resis-

PORTELLA, Mariana de Melo Faceto. Avaliação

do potencial antifúngico do peptídeo 8WHst-

-5Duo contra Candida albicans. 2023.

VENTURA, Letícia Cabral; NETO, João Pacifico

Bezerra. Peptídeos antimicrobianos na descoberta

de novos fármacos e aplicações no

tratamento de doenças. Pesquisas e avanços em

em pacientes imuno-

tentes e melhorando a

genética e biologia molecular, p. 39, 2023.

VIEIRA, Ana Júlia Hoffmann; SANTOS, Jairo Ivo

comprometidos.

Essa

qualidade de vida dos

dos. Mecanismos de resistência de Candida albicans

aos antifúngicos anfotericina B, fluconazol

nova terapia apresenta

pacientes.

e caspofungina. Revista Brasileira de Análises

Clínicas, v. 49, n. 3, p. 235-239, 2017.

Autores:

Karyna Coelho Amaral de Alencar

Acadêmicos do Curso de Biomedicina- Uninasssau

Petrolina-PE

Isabelly Bandeira Cavalcante


Petrolina-PE

Victor Kauã dos Santos Vieira


Petrolina-PE

Renatta Queiroz Gomes Lopes

Acadêmicos do Curso de Biomedicina-

Uninasssau Petrolina-PE

Gleiciere Maia Silva

Biomédica. Doutora em Medicina Tropical.

Mestre em Biologia de Fungos e Especialista

em Micologia.


PORTAL DIAGNÓSTICO

CONCEITOS ESSENCIAIS EM

IMUNOLOGIA CLÍNICA

Por Allyne Cristina Grando e Pedro Reimão Nogueira Jorge

Seja bem-vindo novamente à coluna Portal Diagnóstico, onde exploramos temas essenciais para a prática laboratorial. Nesta edição,

vamos abordar a Imunologia Clínica, um campo fundamental para a interpretação de exames e o diagnóstico preciso de doenças.

Vamos explorar conceitos como resultados verdadeiros e falsos, efeito pró-zona, efeito hook, janela imunológica, cicatriz sorológica,

soroconversão, entre outros. Essas noções não apenas ampliam a compreensão sobre os testes imunológicos, mas também ajudam a

evitar erros que podem comprometer o diagnóstico e o tratamento do paciente.

Resultados Verdadeiros

e Falsos

• Verdadeiros Reagentes:

Indicam a presença

real do anticorpo ou antígeno

pesquisado, confirmando

o diagnóstico.

• Falsos Não Reagentes:

Indicam a ausência do

marcador quando ele

está presente, frequentemente

devido a baixa

sensibilidade do teste ou

efeito pró-zona.

• Efeito Hook: Aparece em

concentrações excessivas

de antígenos, que saturam

os anticorpos do ensaio,

levando a resultados falsamente

não reagentes.

• Verdadeiros Não

Reagentes: Refletem a

ausência real do marcador

analisado, descartando

a doença.

• Falsos Reagentes: Ocorrem

quando o teste indica

positividade sem que haja

a presença do marcador.

Podem ser causados por

reações cruzadas, interferentes

ou erros técnicos.

Efeito Pró-zona e Efeito

Hook

Esses fenômenos podem

mascarar resultados em

testes imunológicos.

• Efeito Pró-zona:

Ocorre quando altas

concentrações de anticorpos

saturam os antígenos,

impedindo a

formação de complexos

detectáveis.

Como Reverter os Efeitos

Pró-zona e Hook

• Diluição da amostra: A

diluição simples ou seriada

é a solução mais prática

para ambos os casos,

pois reduz a concentração

de anticorpos (pró-zona)

ou antígenos (hook), permitindo

a formação de

complexos detectáveis.


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PORTAL DIAGNÓSTICO

• Repetição do teste em

diluente). É útil para corri-

centração ideal e evitar

diluições variadas: Testar

gir concentrações muito

erros de interpretação,

a amostra em diferentes

altas que podem interfe-

especialmente em situa-

diluições até encontrar a

rir nos testes.

ções de pró-zona e hook.

concentração ótima.

• Diluição Seriada:

Janela Imunológica e

• Ajustes no protoco-

É uma sequência de dilui-

Soroconversão

lo do teste: Em alguns

ções simples, onde cada

• Janela Imunológica:

casos, protocolos com

diluição usa a solução

Intervalo entre a infec-

etapas extras de lavagem

resultante da diluição

ção e a detecção labo-

ou bloqueio podem ser

anterior. Por exemplo,

ratorial de marcadores

necessários para minimi-

uma diluição seriada

imunológicos.

Durante

zar esses efeitos.

1:10, 1:100, 1:1000 é feita

esse período, o paciente

adicionando 1 parte da

pode apresentar resulta-

Diluição Simples e

solução anterior a 9 par-

dos falsamente negati-

Seriadas em Imunolo-

tes de diluente em cada

vos, mesmo sendo capaz

gia Clínica

etapa. Isso é especial-

de transmitir a doença.

• Diluição Simples:

mente útil para determi-

Consiste na redução da

nar títulos de anticorpos

• Soroconversão:

concentração de uma

ou verificar o ponto ideal

Refere-se ao momento

solução ao misturá-la

de detecção.

em que o organismo

com um diluente em uma

passa de um estado soro-

proporção fixa (ex.: 1:10,

Essas técnicas são essen-

lógico não reagente para

onde 1 parte de amostra

ciais para corrigir interfe-

reagente, indicando a

é diluída em 9 partes de

rências, identificar a con-

presença de anticorpos.


Cicatriz Sorológica

Após a resolução de

algumas infecções, os

anticorpos podem permanecer

detectáveis

por longos períodos ou

até permanentemente,

caracterizando uma

cicatriz sorológica.

Desafios e Avanços na

Imunologia Clínica

Os avanços tecnológicos

têm permitido maior

sensibilidade e especificidade

nos testes imunológicos,

reduzindo erros e

aumentando a precisão.

No entanto, fatores como

Investir no treinamento

contínuo da equipe e

adotar protocolos rigorosos

de qualidade são

estratégias fundamentais

para evitar erros. Além

disso, a escolha do teste

mais adequado para cada

situação clínica é indispensável

para diagnósticos

precisos e decisões

terapêuticas assertivas.

Conclusão

A imunologia clínica

continua a ser uma área

de grande impacto nas

análises laboratoriais, com

desafios e oportunidades

para melhoria constante.

Entender os conceitos fundamentais

e suas implicações

práticas é essencial

para garantir resultados

confiáveis e, consequentemente,

cuidados mais

eficazes aos pacientes.

Quer saber mais? Continue

acompanhando o Portal

Diagnóstico e mantenha-

-se atualizado com os principais

avanços e desafios

do setor laboratorial.

Até breve!

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Medicina Laboratorial

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armazenamento

ina-

Autoras:

dequado de reagentes,

interpretação errada de

resultados e desconhecimento

de interferentes

podem comprometer a

eficácia dos ensaios.

Allyne Cristina Grando

Biomédica, CRBM-RS 0233, Especialista em Análises Clínicas

e Mestra em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde.

Docente do ensino superior. Integrante das Comissões de Estudo

do Comitê Brasileiro de Análises Clínicas e Diagnóstico In vitro -

ABNT/CB 36. Coordenadora Acadêmica do Instituto Nacional de

Medicina Laboratorial.

Pedro Reimão Nogueira Jorge

Farmacêutico Bioquímico, CRF-MG 33.145, Especialista em

Microbiologia e Hematologia e Banco de Sangue. Possui sólida

experiência na área bioquímica clínica em laboratório humano e

veterinário. Atua no Laboratório Municipal de Pará de Minas desde

2016. É professor da Pós-graduação em Bioquímica Clínica Avançada

e Pós-graduação em Hematologia Laboratorial e Clínica, ambas do

Instituto Nacional de Medicina Laboratorial.


157

AUTISMO

O PAPEL DOS LABORATÓRIOS DE ANÁLISES

CLÍNICAS NO CONTEXTO DO AUTISMO

Por Luciana Souza Chavasco Vargas e Luiz Filipe Costa

O Autismo foi originalmente

definido por Leo

Kanner em 1943 como

uma incapacidade inata

de criar contato emocional

habitual, biologicamente

pré-determinado,

com outras pessoas.

Transtornos do espectro

autista (TEA) são

condições persistentes

do neurodesenvolvimento

identificados

geralmente na primeira

infância, caracterizados

por deficiente interação

e comunicação social,

padrões estereotipados

e repetitivos de comportamento,

além do

desenvolvimento inte-

lectual irregular. É consenso

na literatura que

a falta de reciprocidade

social é uma das principais

características desta

condição. 1,2

Segundo a Organização

Mundial da Saúde

(OMS), a incidência em

nível mundial do autismo

abrange aproximadamente

de 1 a 2% das

crianças e adolescentes

em todo o mundo 3 . No

Brasil, o Instituto Brasileiro

de Geografia e

Estatística (IBGE) estima

que 1% da população

seja autista, ou seja,

cerca de dois milhões

de pessoas. Os casos

158


AUTISMO

diagnosticados têm

crescido entre adultos

recentes sugerem um

efeito protetor femini-

Semelhante a outras

doenças psiquiátri-

e crianças, no entanto,

no, uma característica

cas, os transtornos do

ainda não está definido

que pode atenuar a

espectro autista são

se esse aumento está

manifestação do TEA

diagnosticados

com

relacionado à identifica-

em meninas e mulheres.

base no Manual Diag-

ção de novos casos por

A teoria foi descober-

nóstico e Estatístico de

meio dos critérios diag-

ta na década de 1980

Transtornos

Mentais

nósticos, ao aumento da

pelo pesquisador Luke

(DSM), um manual pro-

incidência do TEA ou às

Trai, da Universidade de

duzido pela Associação

diferentes metodologias

Michigan, que observou

Americana de Psiquia-

das pesquisas direciona-

que meninas autistas

tria para ajudar os

das a esse público. 4

precisam herdar mais

médicos no diagnóstico

fatores genéticos rela-

de doenças mentais.

Um achado interessante

cionados ao autismo do

Distúrbios

comporta-

envolvendo tanto amos-

que meninos. 5 Outras

mentais e psiquiátricos

tras clínicas quanto

teorias foram propostas,

em indivíduos com

epidemiológicas mostra

como o envolvimento

TEA são frequentes e

uma maior incidência

do cromossomo sexual

estão associados com

de autismo em meninos

na etiologia do TEA e

irritabilidade, agressão,

do que em meninas,

o papel das influências

comportamentos auto-

com proporções médias

hormonais no útero, no

lesivos, Transtorno do

relatadas de cerca de 3,5

entanto, mais estudos

Déficit de Atenção com

a 4,0 meninos para cada

serão necessários para

Hiperatividade (TDAH),

menina. Estes estudos

completa elucidação. 2

ansiedade,

transtorno

160


AUTISMO

obsessivo-compulsivo,

disforia de gênero,

mento da fisiopatologia

do sistema nervoso tem

mos: 2, 4, 7, 10, 13, 16, 19

e 22. Estudos posterio-

transtornos de humor,

se tornado um grande

res apontam as regiões

psicose, entre outros.

atrativo. Estudos de

7q, 16p, 2q, 17q como

Tais distúrbios podem

famílias, com um ou

as mais significativas.

se sobrepor às caracte-

mais membros afeta-

Recentemente,

surgiu

rísticas centrais do TEA,

dos, bem como estu-

evidência de ligação

aumentando os desa-

dos de gêmeos e ado-

com o cromossomo X. 7,10

fios do diagnóstico. 6

ção, têm demonstrado

O risco de transtornos

que doenças mentais,

A região 15q11-13, por

comportamentais e psi-

como o autismo, têm

exemplo, crítica para as

quiátricos concomitan-

um forte componente

síndromes de Prader-

tes é influenciado por

genético envolvido. 7

-Willi e de Angelman,

diferenças

individuais,

apresenta alteração em

incluindo idade, sexo e

Sabe-se que os genes

1 a 4% dos pacientes

fatores genéticos.

desempenham

um

autistas.

Aberrações

papel central na fisio-

estruturais na região

Os avanços nas pesqui-

patologia do autismo

17p11.2, crítica para a

sas em genética huma-

e de suas condições

síndrome de Smith-Ma-

na têm aberto caminhos

relacionadas. A primeira

genis, também foram

para o conhecimento

triagem ampla de todo

relatadas em pacientes

das vias biológicas das

o genoma para regiões

autistas. Do mesmo

doenças cognitivas e

cromossômicas envolvi-

modo, pacientes com

afetivas, bem como de

das no autismo clássico

esclerose

tuberosa,

certas psicoses. Devido

associou

aproximada-

síndrome de Rett, fenil-

à grande dificuldade

mente 354 marcadores

cetonúria,

neurofibro-

de compreensão das

genéticos,

localizados

matose ou síndrome

alterações das funções

em oito regiões dos

do X-frágil associado

encefálicas, o conheci-

seguintes

cromosso-

ao autismo formam

162


subgrupos etiológicos.

Aproximadamente 30%

no contexto do autismo

começa no atendimen-

a pessoa autista se faça

entender e passe uma

AUTISMO

dos indivíduos com

to. Aprimorar o aten-

mensagem efetiva. O

X-frágil

apresentam

dimento deste público

ideal é que o passo a

espectro autista. 7,8

requer

conhecimento,

passo do procedimen-

sensibilidade e ações

to seja explicado de

A descoberta do envolvi-

específicas que garan-

forma objetiva. Criar

mento dos vários genes

tam respeito e conforto a

uma rotina visual ou

no autismo pode repre-

estes indivíduos duran-

verbal pode ajudar a

sentar um desafio ainda

te todo o fluxograma de

estabelecer uma previ-

maior que em outras

atendimento. A fim de

sibilidade que tranqui-

condições, devido às

tornar o ambiente labo-

lize o paciente.

particularidades

do

ratorial mais inclusivo,

diagnóstico. O diagnós-

acolhedor e adequado,

• Ênfase na rotina e pre-

tico do autismo deverá

sugere-se a adoção das

visibilidade: Os autistas

resultar de um minucio-

seguintes estratégias:

costumam se beneficiar

so histórico evolutivo

de rotinas e previsibili-

do paciente e inquérito

• Comunicação clara e

dade. Antecipar os próxi-

familiar a respeito das

objetiva: A comunica-

mos passos do procedi-

habilidades

cognitivas

ção é um ponto-cha-

mento, como a inserção

e comportamentais do

ve para o sucesso do

de agulha ou o uso de

mesmo. A investigação

atendimento. Com as

algodão, ajuda a reduzir

clínica confirmará ou

pessoas autistas, esta

a ansiedade. Uma abor-

não, se o autismo está

deve ser ainda mais

dagem como “Vou limpar

associado às síndromes

clara e objetiva, evi-

a área com um algodão

mencionadas. 8,9

tando o uso do sentido

e depois farei a coleta

figurado ou conotação.

de sangue” proporciona

O papel dos Laborató-

A linguagem funcional

uma compreensão clara

rios de Análises Clínicas

é importante para que

do que vai acontecer.


163

AUTISMO

• Empatia e flexibilidade:

Demonstrar empatia é

adotar um tom de luz

suave e garantir que o

ambiente ou procedimento

caso necessário.

fundamental. Reconhe-

ambiente seja tranquilo,

Essa interação constan-

ça que o ambiente do

favorecendo uma expe-

te ajuda a construir con-

laboratório pode ser

riência menos aversiva.

fiança e promove um

desconfortável

para

ambiente mais positivo.

muitos pacientes. Fle-

• Coleta domiciliar: A

xibilidade é a chave

coleta domiciliar pode

Na tentativa de aliviar

para lidar com possíveis

minimizar os danos rela-

ou prevenir o sofri-

mudanças nos planos

cionados ao sofrimento

mento de uma criança

ou procedimentos. Este-

de estar em um ambien-

durante procedimentos

ja aberto a adaptar a

te médico, laboratorial.

médicos

laboratoriais,

abordagem de acordo

O ambiente domiciliar e

pesquisadores

empre-

com as necessidades

a manutenção da rotina

garam uma série de

individuais do paciente.

fornecem um sentido de

estratégias

diferentes,

ordem e previsibilidade

muitas das quais base-

• Ambiente Flexível e

aos autistas, reduzindo

adas em terapia cogni-

Sensorialmente Confor-

a ansiedade e melho-

tivo-comportamental

tável: O primeiro passo

rando a compreensão

(TCC). 11 A TCC ajuda a

para proporcionar um

dos processos.

reduzir a ansiedade e a

atendimento positivo é

enfrentar gradualmente

criar um ambiente que

• Avaliação do bem-es-

as fobias, por meio de

leve em consideração as

tar do paciente: É crucial

técnicas que trabalham

sensibilidades sensoriais

verificar

regularmente

a cognição, as emoções

dos pacientes autistas.

se o paciente está se

e o comportamento.

Aspectos como ilumina-

sentindo à vontade

No caso de fobia por

ção, ruídos e estímulos

e acolhido. Pergunte

agulhas, pesquisadores

visuais devem ser ajus-

se estão confortáveis

aplicaram um protocolo

tados para minimizar

com a situação e este-

combinado, envolvendo

desconfortos. É essencial

ja disposto a ajustar o

treinamento de rela-

164


xamento e exposição

gradual, com o objetivo

dosagem da glicemia,

dosagem de vitaminas e

Os testes genéticos

são importantes fer-

AUTISMO

de causar uma dessensi-

hormônios,

monitoriza-

ramentas para auxiliar

bilização sistemática até

ção terapêutica de medi-

na compreensão da

que a criança estivesse

camentos, entre outros.

causa de TEA e podem

pronta para a coleta. 9 Em

ser indicados, depen-

casos raros, na presença

Mesmo na ausência de

dendo de fatores indi-

de comportamento de

um marcador molecular

viduais, como sinais

difícil manejo, o proce-

ou bioquímico espe-

clínicos característicos

dimento deve ser reali-

cífico para o autismo,

de alguma síndrome,

zado após uma sedação,

o esclarecimento da

por exemplo, dismor-

em centros especializa-

etiologia do transtor-

fismos

craniofaciais,

dos e sob monitorização

no através do diag-

histórico familiar de

médica. A sedação visa

nóstico genético traz

transtorno do espec-

gerenciar melhor os

vários benefícios para o

tro autista ou doenças

padrões comportamen-

paciente e sua família.

psiquiátricas. Para a

tais, garantindo a segu-

O diagnóstico genético

maioria dos casos de

rança e a conclusão do

promove um aconse-

autismo, não há sinais

procedimento. 9,11

lhamento genético mais

clínicos que indiquem

adequado para a famí-

uma alteração gené-

Até o presente momento,

lia, o esclarecimento dos

tica específica. No

não existem exames labo-

riscos de futuros mem-

entanto, o TEA pode

ratoriais específicos para

bros da família também

ser parte dos sintomas

o diagnóstico do autismo,

serem portadores do

de doenças monogêni-

porém estes pacientes

TEA, possíveis outros

cas ou, mais raramen-

exigem uma demanda

sintomas

associados,

te, metabólicas. Dentre

laboratorial rotineira de

em casos sindrômicos,

elas, três destacam-se

marcadores gerais de

por exemplo, além de

a síndrome do X-frágil,

saúde como por exemplo:

contribuir para eliminar

a síndrome de Rett, e a

hemograma

completo,

exames desnecessários.

síndrome de Cowden. 12


165

AUTISMO

Existem diretrizes

internacionais com

adequado 13 . No Brasil,

a Agência Nacional de

• Pacientes do sexo masculino

façam o teste da

recomendações sobre

Saúde Suplementar, no

síndrome do X-frágil

o protocolo de inves-

rol de procedimentos

(gene FMR1).

tigação etiológica do

e eventos em saúde de

TEA. Um dos primeiros

2018, determina que o

• Pacientes do sexo femi-

a ser estabelecido foi o

microarray

genômico

nino façam sequencia-

do Colégio Americano

seja realizado apenas

mento do gene MECP2.

de Genética Médica,

após um resultado

em 2013. De maneira

normal no cariótipo e

• Pacientes com macro-

geral, as diferentes

no teste para síndrome

crania (perímetro cefá-

diretrizes recomendam

do X-frágil. 7

lico maior do que 2,5

que,

primeiramente,

desvios padrão acima

seja feita uma avalia-

Nas últimas duas déca-

da média para a idade)

ção clínica morfológica

das, com o avanço

realizem o sequencia-

cuidadosa do paciente

das técnicas de aná-

mento do gene PTEN.

junto a avaliação da

lise genética, como o

Alguns

protocolos

história familiar, inves-

Sequenciamento

de

consideram realizar o

tigando, por exemplo,

Nova Geração (NGS) e

teste da síndrome do

se o paciente possui

o microarray, tem-se

X-frágil em pacientes

características

físicas

visto um aumento con-

do sexo feminino que

(dismorfismos) indica-

siderável na proporção

apresentarem

alguns

tivas de alguma síndro-

de casos de autismo

sinais clínicos suspeitos

me. Caso haja suspeita

com causa esclarecida.

ou histórico familiar, e

de síndrome, sugere-se

Além do microarray

o sequenciamento do

que seja realizado o teste

genômico, pode ser

gene MECP2 em pacien-

genético molecular mais

recomendado que:

tes do sexo masculino

166


com sinais clínicos suspeitos.

Recentemente,

com a popularização do

(NGS, o sequenciamento

do genoma completo,

do exoma, e os painéis

de genes se tornaram

mais acessíveis e começaram

a ser utilizados

para esclarecer casos de

autismo sem diagnóstico

conclusivo mesmo

após a realização dos

outros exames. 13

Enfim, os testes genéticos

são importantes

ferramentas para auxiliar

na compreensão

da causa do autismo e

tico mais preciso para

a família, ressaltando

os riscos para outros

membros (atuais e futuros)

da família quanto

ao desenvolvimento do

TEA. Além disso, seria

possível ainda, a identificação

de possíveis

sintomas

associados,

abrindo portas para

opções como a fertilização

in vitro através da

seleção de embriões, o

que reduziria a realização

desnecessária de

exames

e/ou

inespecíficos

desnecessários,

entre outros benefícios.

Referências

1. HOBSON, H. et al. Towards reproducible and

respectful autism research: Combining open

and participatory autism research practices.

Research in Autism Spectrum Disorders, v. 106,

n.5, 2023.

2. CHASTE, Pauline; LEBOYER, Marion. Autism

risk factors: genes, environment, and gene-environment

interactions. Dialogues in Clinical

Neuroscience, v. 14, n. 3, p. 281-292, 2012.

3. ZEIDAN, J. et al. Global prevalence of autism:

A systematic review update. Autism Research, v.

15, n. 5, p. 778–790, 2022.

4. COSTA, A. A. et al. Transtorno do espectro do

autismo e o uso materno e paterno de medicamentos,

tabaco, álcool e drogas ilícitas. Cien

Saude Colet, v. 29, n.2, p. 1-12, 2024.

5. ROBINSONA, E. B. et al.Examining and interpreting

the female protective effect against autistic

behavior. PNAS, v.110, n.13, p. 5258–5262, 2013.

6. GENOVESE, A; BUTLER, M. G. The Autism

Spectrum: Behavioral, Psychiatric and

Genetic Associations. Genes, v. 17, n. 677,

p. 2-21, 2023.

7. CARVALHEIRA, G. et al. Genética do autismo.

Rev Bras Psiquiatr, v. 26, n. 4, p. 270-272, 2004.

8. FINUCANE, B; MYERS, S. M. Genetic Counseling

for Autism Spectrum Disorder in an Evolving

Theoretical Landscape. Curr Genet Med Rep, v.

4, p. 147-153, 2016.

9. DAVIT, C. J. A pilot study to improve venipuncture

compliance in children and adolescents

with Autism Spectrum Disorders. J Dev Behav

Pediatr, v. 32, n. 7, p. 521-525, 2011.

10. WIŚNIOWIECKA-KOWALNIK, B; NOWA-

KOWSKA, B. A. Genetics and epigenetics of

autism spectrum disorder-current evidence in

the field. Journal of Applied Genetics, v. 60, p.

37-47, 2019.

11. GOSLING, C. J. et al. Efficacy of psychosocial

interventions for Autism spectrum disorder: an

umbrella review. Mol Psychiatry, v. 27, n. 9, p.

3647-3656, 2022.

12. HERMAN, G. E. et al. Genetic testing in autism:

how much is enough? Genetics in Medicine, v. 9,

n. 5, p. 268-274, 2007.

13. SCHAEFER, G. B. et al. Clinical genetics

evaluation in identifying the etiology of autism

spectrum disorders: 2013 guideline revisions.

Genet Med, v. 15, n. 5, p. 399-407, 2013.

AUTISMO

podem ser indicados,

a depender de fato-

Autores:

res individuais e com

base na recomendação

médica. Ao estabelecer

um diagnóstico genético,

é possível fornecer

aconselhamento gené-

Luciana Souza Chavasco Vargas

Farmacêutica Bioquímica – Responsável Técnica pelos

Laboratórios CHAVASCO - Três Corações, MG.

Discente do Curso de Medicina da Universidade Professor

Edson Antônio Vellano, Unifenas - Alfenas, MG.

Luiz Filipe Costa

Professor Me. do Curso de Medicina da Universidade

Professor Edson Antônio Vellano, Unifenas - Alfenas, MG.


167

HEMATOLOGIA

COMO APRENDER MORFOLOGIA?

OS BIOMÉDICOS PODEM LER MIELOGRAMAS?

Por Luiz Arthur Calheiros Leite

A cada ano, surgem no

mercado, novos equipamentos

como leitores

digitais de lâminas

de sangue periférico e

medula óssea (aprovado

pelo FDA, Food and

Drug Administration,

em 2024). Com estas

inovações surgiu um

grande receio de que

estes equipamentos

digitais, tais como

Scopio, Cellavision,

MC-80, dentre outros,

substituíssem os analistas,

patologistas e

hematologistas. Contudo,

não há o que

temer. Estes potentes

equipamentos não são

capazes de substituir

morfologistas experientes,

aqueles que se

aprofundam no estudo

do hemograma, mielograma

e citologia.

Bem, resta a pergunta:

Como aprender morfologia?

Pela primeira

vez vou revelar como

aprendi morfologia e

laudos em um ano e

em 25 anos como morfologista

das antigas

escolas de hematologia.

O primeiro passo é

estudar as bases fisiopatológicas

e clínicas

de todas as doenças

hematológicas e para

isso, investi em 50 livros

de hematologia, que

adquiri, no começo em

sebos, livros usados

em inglês e espanhol,

no mestrado e doutorado.

O segundo passo

é ter um ou mais livros

como Atlas de bancada

impressos (tenho pelo

menos 10, incluindo

o meu) e utilizo todos

para consulta. O terceiro

passo é dominar o

hemograma, e a cada

lâmina, analisar bem o

que poderá encontrar,

examinando uma a

uma minuciosamente,

e não, contar como uma

máquina de contagem

de células. E por último,

fazer o máximo de cursos

e congressos possíveis,

eu, por exemplo,

já fiz mais de 150 e pelo

menos, 10 por ano.


Posso afirmar que,

o que precisamos é

HEMATOLOGIA

saber mais. Investir em

conhecimento, e o que

precisamos saber mais?

Os padrões morfológicos

de cada célula e

em quais são evidentes

em cada doença,

entendendo que, em

morfologia existe uma

regra de observação e

comparação das célu-

necessário que o candi-

dos acima, iremos vali-

las e dados. Agora, e o

dato a este posto, exa-

dar algumas ou várias

mielograma, podemos

mine pelo menos 1500

não identificadas e

fazer? Sim podemos,

lâminas de mielogra-

contadas pelos equi-

mas se faz necessário

ma, laudando-as e que

pamentos digitais. Por

ter uma pós-gradua-

todas sejam conferidas

isso, nunca seremos

ção em hematologia

por um hematologista

substituídos e teremos

reconhecida pelo MEC,

ou analista sênior.

mais ferramentas para

ter um curso ou trei-

um laudo correto.

namento de 120 horas

E para operar os equi-

com lâminas de mie-

pamentos?

Simples,

Recomendo um livro

lograma com 60% de

com o domínio de

para iniciar este processo.

prática e para atuar, é

todos os pontos cita-

Adquira já o seu livro!

Autor

Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite, Ph.D.

Professor de Hematologia, Mestrado e Doutorado em Hematologia e Bioquímica, UNIFESP e UFPE.


169

INFORMES DE MERCADO

Esta Seção é um espaço publicitário dedicado para a divulgação e ou explanação

dos produtos e lançamentos do setor.

Área exclusiva para colaboradores anunciantes.

Mais informações: comercial@newslab.com.br

LANÇAMENTO DO CLIA 2600 WIENER LAB

A Wiener lab., referência na América

Latina em soluções para o

diagnóstico clínico laboratorial

lançou a nova plataforma de alta

produtividade CLIA 2600 para realização

de imunoensaios quimioluminescentes.

A plataforma CLIA 2600 realiza

até 240 imunoensaios por hora

utilizando apenas 1,15 metro do

laboratório, o que o torna um dos

analisadores mais produtivo por

m² . Sua tecnologia de quimioluminescência

melhorada permite que

o substrato AMPPD após sofrer

ação da enzima fosfatase alcalina,

emita luz em quantidade constante

(brilho) ao fotômetro, tornando

as leituras das reações quantitativa

e qualitativas mais precisas.

O CLIA 2600 Wiener lab. representa

um avanço na automação e na

precisão dos resultados através do

sistema de gerenciamento flexível

de amostras em racks com fluxo de

trabalho mais produtivo e eficiente

do laboratório.

O sistema FS-Sampling deste

analisador detecta interferentes

na amostra com bolhas, coágulos,

volume insuficiente, películas

líquidas e interferentes eletrostáticos

garantindo total precisão

durante a pipetagem.

Outro avanço tecnológico desta

plataforma é o eficiente sistema de

limpeza das probes através de uma

lavagem a vácuo em 360° graus na

parte interna e externa que elimina

a necessidade de manutenção

diária pelo usuário diminuindo o

tempo do operador na plataforma.

O CLIA 2600 pode ser acoplado ao

analisador bioquímico CMD 600

X1, formando a plataforma única

SL 680, permitindo ao laboratório

unificar os setores de Bioquímica

e Imunoensaios utilizando apenas

um tubo de ensaio para realização

dos testes, diminuindo o custo

operacional e proporcionando

mais conforto ao paciente no

momento da coleta.

A Wiener lab. busca constantemente

desenvolver novas soluções

que podem elevar a qualidade e a

eficiência do seu laboratório.

Tel.: 55 11 2162-0200

wlbrasil@winer-lab.com

www.winer-lab.com


UM MARCO NA LINHA DE BIOQUÍMICA DA EBRAM

KIT PARA DOSAGEM DE COLINESTERASE

A colinesterase é uma enzima essencial no organismo,

desempenhando um papel crucial na degradação da

acetilcolina, um neurotransmissor fundamental para

a transmissão de impulsos nervosos e o controle da

contração muscular. Sua principal função é interromper

os sinais nervosos logo após sua transmissão, prevenindo

estímulos contínuos que poderiam resultar

em espasmos musculares ou hiperatividade.

INFORME DE MERCADO

Os níveis normais de colinesterase no organismo

variam entre 4.000 e 12.600 U/L, sendo sua atividade

indispensável para o equilíbrio neuromuscular.

Embora o exame de colinesterase não seja amplamente

realizado como parte de rotinas laboratoriais,

ele é particularmente relevante em regiões agrícolas.

Sua principal aplicação está no diagnóstico e monitoramento

de intoxicações por agrotóxicos, especialmente

organofosforados. A dosagem de colinesterase

no sangue permite avaliar o grau de exposição

do paciente a essas substâncias tóxicas, contribuindo

para a proteção da saúde de trabalhadores rurais. Essa

avaliação é fundamental, já que a exposição prolongada

ou excessiva a agrotóxicos pode levar a sintomas

graves e, em casos extremos, até mesmo fatais.

Além de sua aplicação na área agrícola, a dosagem

de colinesterase também é utilizada em outros contextos

clínicos. Por exemplo, no acompanhamento

de pacientes submetidos à anestesia com succinilcolina

– um relaxante muscular que interfere na atividade

da enzima – e no monitoramento da função

hepática. Uma atividade reduzida de colinesterase

está associada a condições graves no fígado, como

hepatite severa ou cirrose.

Veja abaixo algumas das características do kit Quimicoli

– Colinesterase

• Metodologia: Enzimática.

• Apresentação: R1 1x25mL + R2 1x5mL.

• Finalidade: Determinação quantitativa da pseudocolinesterase

(colinesterase II) no soro e plasma humanos.

• Determinação de pseudocolinesterase – Existem duas

classes de colinesterase que podem determinar a concentração

da colinesterase no soro, a Acetilcolinesterase

(AChE) e a pseudocolinesterase (PChE). A metodologia do

kit optou por quantificar apenas a pseudocolinesterase

(PChE), pois a acetilcolinesterase (AChE) apresenta muita

interferência em amostras hemolisadas.

Com o lançamento do kit Quimicoli – Colinesterase,

a Ebram reafirma seu compromisso de expandir a linha

de bioquímica, oferecendo mais um reagente de qualidade

para atender às demandas dos laboratórios de

análises clínicas.

Considerando a importância dessa analise na

rotina laboratório de alguns laboratórios de análise

clínicas, a Ebram acaba de anunciar a ampliação

da sua Linha de Bioquímica com o lançamento do

kit Quimicoli- Colinesterase, reagente para análise

de pseudocolinesterase (colinesterase II) no soro e

plasma humanos

Tel.: 11 2291-2811

SAC 0800 500 2424

www.ebram.com

Instagram: @ebrambr

LinkedIn: /company/ebrambr


171

INFORME DE MERCADO

CASO DO MÊS: AMIGÃO COM TOSSE

Descrição

Lâmina analisada no CellaVision DC-1 Vet

Um cão de 6 anos, adotado de

um abrigo, chega com seu dono

ao veterinário local devido a

cansaço, perda de peso e tosse.

O veterinário percebe sons anormais

nos pulmões e no coração e

Nada de anormal foi observado na contagem diferencial de leucócitos,

mas o analista de laboratório descobre algo incomum na análise da

extremidade do esfregaço (Feathered Edge) no CellaVision® DC-1 Vet:

decide solicitar, entre outros exames,

um hemograma completo.

Discussão

Dirofilaria immitis é um parasita

primariamente de cães e canídeos

selvagens, mas também

pode ocorrer em gatos e outros

carnívoros. O parasita depende

dos mosquitos, do clima e da

presença de um animal hospedeiro.

A Espanha é uma das

várias regiões endêmicas para

o verme do coração. Os vermes

do coração possuem um ciclo

de vida complexo. O parasita

necessita do mosquito como

hospedeiro intermediário antes

de completar seu ciclo de vida

no cão. Os adultos de D. immitis

vivem na artéria pulmonar e

no ventrículo direito, produzindo

microfilárias, que são as

larvas de primeira fase. Essas

microfilárias são liberadas na

Diagnóstico: Foi realizado um teste de antígeno, e o cão foi diagnosticado

com Dirofilaria immitis (verme do coração).


Inteligência artificial em hematologia

para laboratórios de todos os tamanhos

CellaVision® DC-1

O analisador DC-1 pode ser

implementado em laboratórios de

pequeno volume de amostras ou

conectado a uma rede de laboratórios.

Capacidade: 1 lâmina

Rendimento: 10 lâminas/hora*

CellaVision® DM1200

CellaVision® DM9600

O DM1200 é adequado para laboratórios O DM9600 é ideal para laboratórios

de médio e grande volume de amostras:

de grande volume de amostras:

Capacidade: 12 lâminas

Capacidade: 96 lâminas, com


acesso contínuo


*O tempo de processamento pode variar, a depender da qualidade do esfregaço, concentração de leucócitos e número de não leucócitos

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WEBSITE

INFORME DE MERCADO

corrente sanguínea e podem ser

ingeridas por um mosquito hospedeiro

intermediário quando o

branca. Ele possui uma cutícula

com três camadas externas principais

feitas de colágeno e outros

e não seja permitido a ele fazer

exercícios por pelo menos um

mês após a última injeção do

cão infectado é picado. No mos-

compostos. As camadas externas

tratamento. Existem relatos de

quito, o parasita pode se desen-

são não celulares e são secretadas

infecções humanas por D. immi-

volver até a larva de terceira

pela epiderme.

tis em vários dos países onde o

fase em uma taxa dependente

parasita ocorre em cães. Quando

da temperatura. Os cães podem

A profilaxia contra o verme do

humanos são infectados, o para-

então ser infectados com larvas

coração deve ser utilizada em

sita não completa sua maturação,

de terceira fase quando o mos-

cães que vivem em ou viajam

mas pode causar pequenas lesões

quito se alimenta novamente.

para regiões endêmicas durante

em forma de "moeda" no pulmão,

Leva pelo menos seis meses

a temporada ativa de mosquitos.

as quais podem ser sintomáticas.

após a infecção para que os

Ao tratar um cão com infecção por

nematóides adultos amadureçam

e comecem a produzir microfi-

verme do coração, é necessário

um medicamento injetável cha-

Referências:

https://wcvm.usask.ca/learnaboutparasites/

parasites/dirofilaria-immitis.php

lárias, embora adultos imaturos

possam causar problemas de 3 a

mado melarsomina. A melarsomina

mata os vermes adultos no

Accessed 20-02-2025

https://vcahospitals.com/know-your-pet/

heartworm-disease-in-dogs#

4 meses após a infecção.

coração e nos vasos adjacentes.

Accessed 20-02-2025

A gravidade dos sintomas clínicos

Quando o tratamento é iniciado,

depende da carga de vermes do

os vermes adultos morrem em

coração adultos e do estado geral

poucos dias e começam a se

de saúde do cão. Os sinais clínicos

decompor. Os parasitas mortos

podem incluir circulação pulmo-

se fragmentam e serão transpor-

nar comprometida, tosse, anorexia

tados para os pequenos vasos

e perda de peso, entre outros sin-

nos pulmões. Eventualmente,

tomas. Em casos graves de doen-

eles serão reabsorvidos pelo cor-

ça do verme do coração, pode

po. Essa reabsorção pode levar

ocorrer hepatomegalia e síncope,

várias semanas ou meses e pode

sendo que, em alguns casos, isso

causar complicações graves,

pode ser fatal. Morfologicamente,

como tromboembolismo pul-

o verme adulto do coração é um

verme cilíndrico e esbelto de cor

monar. Portanto, é essencial que

o cão seja mantido em repouso

Saiba mais em www.cellavision.com/pt-BR

Contato: Wagner Miyaura - Market Support

Manager, South America

wagner.miyaura@cellavision.com


FASE PRÉ-ANALÍTICA: A IMPORTÂNCIA NA MELHORIA DA

SEGURANÇA DO PACIENTE E NA REDUÇÃO DE ERROS.

No contexto atual, onde a agilidade

na obtenção de informações é uma

constante, a segurança do paciente

e a precisão no diagnóstico devem

ser considerados os pilares principais

dos laboratórios clínicos.

INFORME DE MERCADO

Os erros em testes diagnósticos representam

uma carga de custos significativa,

sendo que os erros ocorridos

na fase pré-analítica são responsáveis

pela maior parte dos equívocos identificados

na rotina laboratorial. Dessa

forma, todos os profissionais envolvidos

nesse processo devem trabalhar

de forma colaborativa para promover

a inovação na fase pré-analítica,

assegurando, assim, um diagnóstico

preciso e seguro.

Diversas entidades científicas e de

pesquisa vinculadas ao mercado

de dispositivos para diagnóstico

in vitro (IVD) ao redor do mundo

têm dedicado seus estudos à avaliação

de erros específicos da fase

pré-analítica. Esses erros impactam

diretamente a fase analítica

e, consequentemente, o processo

diagnóstico, comprometendo a

segurança do paciente.

Com o objetivo de contribuir para

essa inovação no mercado IVD e

na fase pré-analítica, a Descarpack

reconhece que a educação continuada

e a orientação profissional

são fundamentais para a melhoria

deste processo.

A Descarpack tem a convicção

de que "ótimas amostras geram

ótimos resultados", sendo a qualidade

pré-analítica de seus clientes

o principal pilar da divisão de

negócios e produtos laboratoriais.

Essa afirmação é corroborada por

Fabiano Martins de Oliveira, Head

e Gerente da divisão.

A rotina do laboratório de nossos

clientes é nossa prioridade, por

isso buscamos sempre oferecer

tecnologia de ponta, com tubos de

coleta que apresentam a mesma

eficiência clínica das marcas líderes

mundialmente.

Os tubos de coleta de sangue Descarpack

são fabricados em plástico

e são de uso único, com um sistema

de vácuo e aditivos desenvolvidos

para estabilizar e preservar a amostra

antes da análise. Este compromisso

com a qualidade nos coloca

no caminho de nos tornarmos líderes

no setor médico-laboratorial,

oferecendo produtos de excelência,

com tecnologia de produção avançada

e preços competitivos.

As matérias-primas utilizadas pela

Descarpack possuem características

superiores, garantindo resultados

diagnósticos mais confiáveis.

Um exemplo disso é o uso do "GEL

SEPARADOR" e do "ACELERADOR

DE COAGULAÇÃO" da marca SEKI-

SUI, que asseguram diagnósticos

precisos e confiáveis.

Se você está pronto para dar o primeiro

passo em direção a uma parceria

com a Descarpack, entre em contato

conosco e padronize o seu “Processo

Pré-Analítico”, pois, para nós, cada

resultado é de extrema importância.

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Telefone: 55 (11) 3649-5555


175

INFORME DE INFORME MERCADO DE MERCADO

Câncer de mama, do colo

do útero e de intestino,

diabetes, doenças

cardiovasculares

e doenças da tireóide

são algumas das

doenças que podem ser

detectadas por meio de

exames e tratadas com

sucesso se identificadas

precocemente.

Saúde da Mulher

Nas últimas décadas, com a redução da mortalidade

materna no parto, a expectativa de vida das mulheres

aumentou. No entanto, mais do que ter uma

expectativa de vida maior, é fundamental garantir a

longevidade saudável e os cuidados com a prevenção

de doenças. Câncer de mama, do colo do útero e

de intestino, diabetes, doenças cardiovasculares e

doenças da tireóide são algumas das doenças que

podem ser detectadas por meio de exames e tratadas

com sucesso se identificadas precocemente.

Os exames de rotina variam de acordo com as diferentes

fases da vida e dependem de vários aspectos como

vida sexual, ocupação e relatos de sinais e sintomas.

São exemplos de exames importantes para a saúde da

mulher e possibilitam diagnóstico precoce, prevenção

de doenças e complicações: colpocitologia oncótica

(Papanicolau) para o câncer do colo uterino; sorologia

para HIV, sífilis, hepatite C e B, infecções sexualmente

transmissíveis, que podem ser silenciosas e causar

doenças crônicas; glicemia de jejum, dosagem de

colesterol e triglicerídeos para avaliação metabólica

e cardiovascular; TSH para triagem de disfunções da

tireóide; pesquisa de sangue oculto nas fezes para

investigação do câncer do intestino, indicado a partir

de 45 anos.

Há diferentes exames de biologia molecular e

genéticos que podem ser realizados para acompanhar

a saúde da mulher, por exemplo, em relação a saúde

sexual o exame para detecção do HPV por PCR é uma

opção rápida e informativa para direcionamento

clínico. Ampliando para a saúde reprodutiva, exames

para investigação da predisposição aumentada para

trombofilias, que podem ser informativos para o risco

aumentado de perdas gestacionais, como fator V de

Leiden, variantes no gene da protrombina, variantes

no gene MTHFR, entre outros, possibilitam um melhor

acompanhamento médico e tratamento adequado.

Ainda, considerando a aplicação na saúde reprodutiva

previamente a gestação, exames com o cariótipo e

painel para portadores de doenças recessivas oferecem

ampla análise quando à suspeita de variantes familiares

que possam ser transmitidas para os filhos.

Se consideramos a questão hereditária, a aplicação

de exames de biologia molecular e genética pode ser

direcionada para a prevenção em relação a condições

existentes na família, como a realização do painel para

verificar à predisposição hereditária a um determinado

tipo de câncer e o painel para cardiomiopatias geral

para esclarecer casos idiopáticos, por exemplo.

Em suma, exames laboratoriais podem ser úteis e

informativos nas diferentes fases da vida de uma

mulher, sendo importantes aliados na longevidade

feminina e na busca de uma melhor qualidade de vida.

Assessoria Científica Lab Rede

Mais informações:

(31) 2519-7500


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●

Perfil lipídico

(Colesterol total

e frações + Triglicérides)

●

Glicose

●

Hemoglobina glicadaa

●

Creatinina

●

TGO

●

TGP

●

Ferro sérico

●

TSH

●

25 hidroxi vitamina D

●

FSH

●

LH

●

Estradiol

●

Hemograma

Certificações:

Para mais informações, entre em contato com os nossos consultores comerciais:

(31) 2519-7500

labrede.oficial

oficial.labrede

company/labrede

contato@labrede.com.br

INFORME DE MERCADO

CRALTECH® NOVA LINHA DE EQUIPAMENTOS DA CRAL.

A Cral, com uma sólida trajetória

marcada pela confiança e inovação,

reafirma constantemente

seu compromisso em oferecer ao

mercado produtos de excelência.

A linha CRALTECH® é um reflexo

desse compromisso, sobressaindo-se

pela perfeita união entre

qualidade e durabilidade. Cada

equipamento é projetado com um

design moderno e intuitivo, pensado

para otimizar a experiência

do usuário, simplificar e atender

as diversas demandas laboratoriais

com precisão e eficiência.

Os equipamentos da linha CRAL-

TECH® possuem certificação

internacional de qualidade, atestando

sua confiabilidade, todos

os equipamentos possuem 12

meses de garantia contra defeitos

de fabricação. Com uma

ampla gama de soluções, a linha

CRALTECH® inclui centrífugas

para até 24 tubos, microtubos

e microhematócrito, homogeneizador

digital tipo roller,

agitadores Vortex (disponíveis

em versões analógica e multiplataformas)

com capacidade

para tubos de até 50mL, placas

e microplacas, além do desintegrador

de agulhas.

Ao investir constantemente em

tecnologia e inovação, a Cral não

apenas atende às exigências do

setor, mas também estabelece

novos padrões de qualidade, reafirmando

sua posição como uma

marca de referência no mercado.

Portfólio composto por mais de

3.500 itens.

Para mais informações sobre este,

ou outros lançamentos, acesse

www.cralplast.com.br.

Sigam nossas páginas nas redes

sociais “@cralplast” (LinkedIn -

YouTube - Facebook - Instagram).

CRAL - Suprindo a saúde com qualidade e

inovação desde 1977

Empresa certificada

ISO 9001:2015 / ISO 13485:2016

Contatos:

(11) 3454-7000 ou (11) 2712-7000

e-mail: contato@cralplast.com.br

Site: www.cralplast.com.br


MENOS ERROS, MAIS AGILIDADE: COMO A DIGITALIZAÇÃO

E A IA ESTÃO MUDANDO A PATOLOGIA

INFORME DE MERCADO

Laboratórios enfrentam desafios

diários para entregar diagnósticos

rápidos e precisos. O excesso

de amostras, a limitação de tempo

e a necessidade de precisão

podem comprometer a rotina e

impactar a qualidade dos resultados.

Para resolver esse problema,

o Grupo Erviegas traz ao Brasil

a solução definitiva em digitalização

de lâminas: o Scanner

KF-PRX-1200 da KFBIO.

O Scanner KF-PRX-1200 é o único

do mercado que possui dupla

leitura, escaneando duas lâminas

simultaneamente, com opções

de ampliação até 100x e carregamento

contínuo sem parar o

escaneamento, entregando uma

capacidade de leitura de 4800

lâminas por dia.

Com digitalização totalmente

automática, o scanner permite

que os laboratórios processem

grandes volumes de lâminas sem

interrupções, reduzindo o tempo

de análise e aumentando a produtividade.

Menos retrabalho,

mais eficiência.

Além da digitalização de alta

qualidade, o KF-PRX-1200 se destaca

por sua integração com inteligência

artificial (IA), que auxilia

na triagem automatizada de

cânceres, como cervical, tireoide

e gástrico. Isso significa mais

precisão, mais segurança para os

profissionais e diagnósticos mais

rápidos para os pacientes.

A patologia digital não é mais o

futuro – é o presente. Com a digitalização

aliada à IA, laboratórios

de todo o mundo já estão revolucionando

seus processos e garantindo

excelência nos diagnósticos.

Agora, essa inovação está ao seu

alcance com o Grupo Erviegas.

Não fique para trás. Otimize sua

rotina, reduza erros e leve seu

laboratório para a nova era da

patologia digital!

Informações: (11) 5034-2227 ou

pelo site grupoerviegas.com.br


179

INFORME DE MERCADO

DB DIAGNÓSTICOS INVESTE EM TECNOLOGIA E

QUALIDADE PARA ANÁLISE DE ARBOVIROSES

Laboratório disponibiliza desde exames simples até os mais complexos para diagnóstico e

tratamento rápidos

Em um cenário de crescente preocupação

com as arboviroses,

especialmente a dengue, o DB

Diagnósticos se destaca pelo

compromisso em fornecer soluções

de análises rápidas e precisas.

A empresa oferece uma gama

de exames, desde metodologias

simples, como a imunocromatografia,

até os mais complexos testes

moleculares, todos voltados

para um diagnóstico eficiente. A

variedade de opções visa apoiar o

corpo clínico no reconhecimento

precoce da doença e na definição

do melhor tratamento.

Com unidades produtivas estrategicamente

distribuídas, o

DB garante alta capacidade de

processamento de amostras,

com cinco de suas seis unidades

dedicadas a análises clínicas e

com previsão para que todas as

áreas técnicas da empresa estejam

plenamente aptas a processar

testes sorológicos de dengue até

o segundo semestre de 2025.

Esse esforço acompanha o padrão

de excelência que caracteriza o

laboratório, aliado a um constante

investimento em novas tecnologias

e plataformas de diagnóstico.

Josiane Silveira, supervisora da

assessoria científica do DB, explica

que a empresa dispõe de plataformas

com diferentes capacidades

produtivas. “Podemos personalizar

nossas rotinas de acordo com

as necessidades de cada cliente,

variando entre 300 e 1000 testes

por rotina, conforme o perfil das

amostras cadastradas”, destaca.

Esse nível de flexibilidade torna

o DB capaz de atender demandas

variadas e de garantir eficiência,

mesmo em períodos de alta incidência

da doença.

Além dos exames, o DB investe

também em conhecimento e

educação. A plataforma de ensino

UniDB, própria da empresa,

disponibiliza informações sobre a

epidemiologia da dengue e outros

tópicos relevantes. A plataforma

não se limita a ser um espaço de

ensino para profissionais da saúde,

mas também promove discussões

e reflexões sobre o atual momento

dessa área no país. Um exemplo

disso é o DBcast Cenário das doenças

infecciosas no Brasil: quais os

riscos e como atuar?, podcast que

aborda, entre outros pontos, a

importância dos testes sorológicos

na detecção precoce da dengue e

o surgimento de novos vírus, como

o mayaro e o oropouche.

Além disso, o DB tem apostado em

ações para disseminar informações

sobre prevenção, tanto para

o público em geral quanto para os

profissionais da saúde. A empresa

utiliza as redes sociais para engajar

a luta contra o mosquito Aedes

aegypti, principal transmissor da

doença. O objetivo é fomentar a

conscientização sobre os sintomas

da dengue e, principalmente,

sobre as formas de evitar os criadouros

do mosquito, contribuindo

para o controle da doença.

Compromisso com o futuro

Com um olhar atento às tendências

do mercado e às necessidades

de seus clientes, o DB continua a

ampliar o portfólio de serviços e a

se atualizar com as inovações tecnológicas.

O laboratório reforça

o seu compromisso em oferecer

serviços completos para o diagnóstico

e acompanhamento de

doenças como a dengue, cumprindo

o seu papel social de forma

ética e responsável.

Em um momento de crescente

preocupação com as doenças

transmitidas pelo mosquito Aedes

aegypti, o papel dos laboratórios

clínicos no diagnóstico e manejo

da dengue é fundamental.

“Com um trabalho de qualidade

e dedicação à saúde pública, o DB

se posiciona como um aliado no

enfrentamento dessa e de outras

doenças infecciosas no país”, destaca

Josiane.


GREINER BIO-ONE ETRACK: UMA SOLUÇÃO

TECNOLÓGICA PARA ATENDER AOS CRITÉRIOS DO PALC

No competitivo mercado de laboratórios

clínicos, a busca pela excelência

na qualidade e segurança dos

serviços prestados é essencial para o

sucesso e confiança dos pacientes.

INFORME DE MERCADO

Nesse cenário, o Programa de Acreditação

de Laboratórios Clínicos

(PALC) da Sociedade Brasileira de

Patologia Clínica (SBPC) se destaca

como um importante referencial

para a padronização e avali-ação da

qualidade dos laboratórios no Brasil.

O PALC

O PALC é um programa que estabelece

critérios de qualidade

e segurança para laboratórios

clíni-cos, com foco em garantir

resultados confiáveis, precisos e

padronizados em todas as etapas

do processo de análise. Através de

auditorias rigorosas, o programa

avalia a infraestrutura, equipa-

-mentos, procedimentos, gestão da

qualidade, controle de documentos,

treinamentos da equipe, entre

outros critérios. A acreditação

PALC demonstra o compromisso

do laboratório com a qualidade

e segurança dos seus serviços,

promovendo a confiança de

pacientes, médicos e outros profissionais

da área da saúde.

Para auxiliar os laboratórios a

atenderem aos rigorosos padrões

estabelecidos pelo PALC, o sistema

Greiner Bio-One eTrack surge como

uma solução tecnológica inovadora

e eficaz.

Através de um sistema integrado

e inteligente, o eTrack oferece

diversas funcionalidades, como:

Rastreamento de Amostras: O sistema

permite o rastreamento de amostras,

conforme exigido pelo PALC.

Gestão de Documentos: O sistema

permite a entrega de dados auxiliares

para a criação, armazenamento

e controle de documentos obrigatórios

para acreditação, como

procedimentos operacionais, formulários

e registros de qualidade.

Registro de Treinamentos e Competências:

O eTrack gera dados que

auxiliam ao gestor identificar possíveis

necessidades de treinamentos

ou até o desenvolvimento de novas

competências aos colaboradores.

Análise de Dados e Indicadores de

Desempenho: O sistema oferece

ferramentas para geração de relatórios

e análise de indicadores de

desempenho.

Monitoramento de Não-Conformidades

e Ações Corretivas: O

eTrack registra os efeitos adversos

através de itens descartados e expirados

no ato da coleta, possibilitando

a tomada de ações correti-vas.

Acessibilidade e Segurança de

Dados: O sistema eTrack oferece

acesso seguro e restrito para cada

colaborador com login e senha

individuais, em atendimento aos

requisitos de proteção de dados.

Conheça nossa solução que aprimora

a gestão da qualidade,

aumenta a eficiência operacional,

reduz custos e garante a segurança

das informações das coletas,

além de fortalecer a imagem e

reputação de seu laboratório.

Para saber mais sobre como um

sistema de controle automatizado

pode fazer a diferença em seu laboratório

e outras funcionalidades

de digitalização do processo de

pré analítico, acesse nosso site em

www.gboetrack.com

Para mais informações:

Departamento de Marketing

Telefone: +55 19 3468 9600

E-mail: info@br.gbo.com


181

INFORME DE MERCADO

AGILIZE SUA PESQUISA COM O MICROLAB PURIFY: CLEANUP

AUTOMATIZADO DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA NGS E PCR

Cansado de cleanups manuais e

trabalhosos para a preparação

de bibliotecas NGS? O Microlab

PuriFY, da Hamilton (https://www.

hamiltoncompany.com/microlab-purify),

oferece uma solução

compacta e independente para

clean-up automatizado por beads

magnéticas. Este sistema inovador

agiliza etapas trabalhosas,

permitindo que os usuários se

concentrem na liberação rápida

de resultados.

Apresentando o Microlab Puri-

FY: Uma Solução Compacta e

Sustentável

O Microlab PuriFY possui

tecnologia patenteada com

insumos próprios, garantindo

consistência e rendimento. Seu

design compacto e sustentável

reduz significativamente o

desperdício de plástico, alinhando-se

com práticas laboratoriais

econômicas e ecologicamente

corretas. Projetado para atender

às diversas necessidades dos

laboratórios modernos, o Microlab

PuriFY é ideal para todos os

laboratórios.

Colha os Benefícios da Automação:

• Operação Fácil: A interface intuitiva

simplifica a operação e fornece

monitoramento detalhado,

desde o status da execução em

tempo real até o registro automatizado,

garantindo transparência e

confiabilidade em cada etapa.

• Resultados Consistentes: A

automação elimina a variabilidade

do usuário, oferecendo

resultados consistentes e reproduzíveis,

reduzindo o trabalho

repetitivo, diminuindo custos

e aumentando a produtividade

geral do laboratório.

• Tempo Livre: Foco no que

importa! Liberte-se de tarefas

repetitivas de pipetagem.

• Otimização do Espaço: O

design compacto integra-se perfeitamente

em qualquer configuração

de laboratório, otimizando

o espaço na bancada.

• Sustentabilidade: Reduza o

consumo de plástico em até 80%

com tecnologia inovadora, minimizando

o impacto ambiental e

apoiando práticas econômicas.

Chega de ponteiras!

Purificação Automatizada com

Beads Magnéticas: Como Funciona

O Microlab PuriFY possui fluxo

de trabalho simplificado e automatizado:

1. Selecione o Protocolo: Escolha

seus parâmetros de cleanup através

da interface touchscreen.

2. Carregue Amostras e Tampões:

Carregue sua suspensão

de magnetic beads/amostra nas

Strips Microlab PuriFY , insira as

placas de processamento e os

tampões necessários.


3. Verificações de Carregamento:

O sistema verifica automaticamente

os níveis de líquido, garantindo

a capacidade suficiente de

tampão e resíduos, e detecta as

Strips Microlab PuriFY e as placas

apresentando uma Interface Grafica

intuitiva, animações de carregamento,

LEDs iluminados, luzes

de status e progresso e alertas

audíveis. Esses recursos minimizam

o risco de erros e garantem

baixe a brochura para obter mais

informações sobre o Microlab

PuriFY e como ele pode revolucionar

seu laboratório. Entre em

contato com a Hamilton hoje

mesmo para discutir suas neces-

INFORME DE MERCADO

antes da execução do protocolo.

uma operação perfeita. Os pro-

sidades específicas.

tocolos de cleanup agora são tão

4. Execute o Protocolo: Inicie

simples quanto plug-and-play.

o processo automatizado com o

toque de um botão.

Explore o Sistema Microlab PuriFY

O Microlab PuriFY é a solução ideal

5. Recupere Amostras Purificadas:

para laboratórios que buscam agi-

Colete suas amostras purificadas.

lidade, precisão e sustentabilidade

no cleanup de ácidos nucleicos.

Software e Hardware: Projeta-

Chegando em breve: Não perca

dos para a Simplicidade

O software do Microlab PuriFY

foi projetado para facilitar o uso,

a oportunidade de transformar

seus fluxos de trabalho de laboratório.

Entre na lista de espera e

Para mais informações, entre

em contato com:

joseluis.avanzo@hamiltoncompany.com

UMA FÁBRICA BRASILEIRA 100% DEDICADA

À HEMATOLOGIA.

A Diagno é uma indústria brasileira dedicada ao

diagnóstico in vitro que desenvolve e fabrica reagentes,

controles e equipamentos hematológicos em

uma planta moderna de mais de 3.000 m2 situada

na cidade de Belo Horizonte, MG.

A Diagno, sinônimo de qualidade, tem como principal

fornecedor de insumos e matérias-primas uma

renomada empresa europeia com expertise secular

em seu segmento de atuação sendo referência

mundial para diversos países.

Os reagentes e controles são produzidos para os

equipamentos da própria empresa e também para

vários outros modelos de equipamentos e marcas

que têm contrato de manufatura com a Diagno.

Pensou em Hematologia, pensou Diagno.

@diagnobrasil

in

diagno-brasil

diagno.ind.br

INFORME DE MERCADO

KAL LAB: INOVAÇÃO EM MEDICINA LABORATORIAL COM

FÁBRICA NO BRASIL

A inovação mais

perto de você.

Por que escolher a Kal Lab?

Fábrica própria no Brasil: mais

agilidade e preços competitivos.

Bioquímica

ISE

incluso

Parceria exclusiva com a Dirui no Brasil.

Certificações internacionais que

garantem qualidade e confiabilidade.

CS-T240Plus

CS-480/680

CS-1200

Uroanálise

Gasometria

VHS

CS-1300B CS-1600 CS-2000

FUS-3000 Plus

Kal Lab i15

Sclavo-SED10

Hematologia

Reagentes

BF-6900

BF-7200 Plus

Analisador de

6 partes com

reticulócitos

BSP-800

Processador

automático

de lâminas de

hematologia

Reagentes dedicados

LANÇAMENTO

creatinina e ureia

monoreagente

A Kal Lab está redefinindo os

padrões da bioquímica laboratorial

com tecnologia de ponta, precisão

e agilidade. Com uma fábrica própria

no Brasil, oferecemos soluções

inovadoras que garantem mais

eficiência e economia para laboratórios

de todo o país.

Tecnologia e Precisão para seu

Laboratório

Nossos equipamentos contam

com módulo ISE para análises

exatas de Sódio, Potássio e Cloro,

além de reagentes dedicados que

elevam a qualidade dos exames.

Com a parceria exclusiva com a

Dirui no Brasil, asseguramos um

portfólio completo e confiável.

Por que Escolher a Kal Lab?

Produção nacional: mais rapidez

e preços competitivos.

Parceria exclusiva Dirui: tecnologia

reconhecida mundialmente.

Certificações internacionais:

garantia de precisão e confiabilidade.

Novidade no mercado: creatinina

e ureia monorreagente.

Presença Confirmada no

CBAC 2025

A Kal Lab estará presente no 50º

CBAC – Congresso Brasileiro de

Análises Clínicas, de 15 a 18 de

junho de 2025, no Expo Dom

Pedro, em Campinas/SP. Venha

nos visitar e conhecer de perto

nossas soluções que estão transformando

a medicina laboratorial.

Linha Completa de Produtos

Apresentamos equipamentos de

última geração, como CS-480,

CS-680 e CS-T240Plus, além de reagentes

dedicados que garantem

resultados consistentes e seguros.

Otimize sua rotina laboratorial

com a qualidade e inovação da

Kal Lab. Acesse nosso site e descubra

como podemos transformar

sua operação.

Acesse: kallab.com.br


INTERNALIZE EXAMES MOLECULARES COM SANSURE®

IPONATIC II

Realize PCR em tempo real com

praticidade, rapidez e precisão, em

laboratórios, hospitais e clínicas,

com custos acessíveis sem a necessidade

de terceirização, otimizando

tempo e recursos!

INFORME DE MERCADO

• Um só equipamento que combina

extração, amplificação, interpretação

e resultado.

• Quatro módulos de amplificação

e detecção, simultâneos e

independentes.

• Extração em 2 min e resultados

em até 60 min.

• Baixo investimento em infraestrutura,

sendo possível o uso de

apenas uma Cabine de Segurança

Biológica para operação.

• Comodato do equipamento de

acordo com sua rotina.

PAINÉIS DISPONÍVEIS

• HPV 15 Genótipos de Alto Risco:

Subtipos 16, 18, 31, 33, 35, 39,

45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66 e 68.

• HPV 2 Genótipos de Alto Risco:

Subtipos 16 + 18.

• Kit Detecção qPCR para IST (CT/

UU/NG): Identificação de Chlamydia

trachomatis, Ureaplasma ureolyticum

e Neisseria gonorrhoeae.

• Chlamydia trachomatis

• SARS-CoV-2

• Painel Respiratório 3 Patógenos:

Identificação de SARS-CoV-2 e Vírus

Influenza A/B.

• Painéis Respiratórios 6 Patógenos:

diagnóstico para SARS-CoV-2,

Influenza A/B, Vírus Sincicial Respiratório,

Adenovírus, Rinovírus Humano

e Mycoplasma pneumoniae.

• Herpes simplex tipo 2

• Citomegalovírus humano (HCMV)

• Mycobacterium tuberculosis (TB).

EM BREVE DISPONÍVEIS

• Kit Detecção qPCR para IST (MG/

MH/TV): identificação de Micoplasma

genitalium, Micoplasma hominis

e Trichomonas vaginalis.

• Kit Detecção qPCR para Streptococcus

do Grupo B

• Kit Detecção qPCR para HPV de

Alto Risco 2 Genotipados e 13

Detectados: identificação do 16 e

18 e detecção do 31, 33, 35, 39, 45,

51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68

O Sansure® iPonatic II transforma

a saúde com diagnósticos

ágeis e precisos.

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Tel.: (47) 3183-8200

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185

INFORME DE MERCADO

A LABORLINE É RECONHECIDA COMO UMA DAS MAIORES

FABRICANTES DE CENTRÍFUGAS DO PAÍS!

O mercado nacional oferecia

modelos ultrapassados, barulhentos

e que quebravam frequentemente,

enquanto os importados,

a necessidade de reparos, nosso

departamento de assistência técnica

se encarrega de todo o processo

de remoção, conserto e entrega.

oriundos de qualquer país, não

possuíam peças à pronta entrega,

apesar da persistente promessa

de seus vendedores. Além desses

fatores, a insatisfação relacionava-se

também à variação cambial

do dólar e do euro, o que tornava

a manutenção dos equipamentos

economicamente inviável.

Optamos por não utilizar empresas

de manutenção locais, pois queremos

que o conserto seja feito com

segurança total e com utilização

100% de peças originais, avaliadas

com critérios técnicos que só

o fabricante pode oferecer, em

simultâneo, não visamos lucro nas

manutenções, cobramos apenas o

Diante de tais fatos, surgiu-nos a

valor de peças e mão de obra paga

diretamente ao colaborador e os

impostos referentes.

ideia de fabricar centrífugas nacionais,

baseadas nos moldes europeus

de durabilidade, confiabilidade

e segurança, dando origem à

LABORLINE, inaugurada em 1999.

De acordo com nosso sistema

de cadastro, existem centrífugas

LABORLINE instaladas em todo

Brasil, inclusive nos pontos mais

remotos e de difícil acesso, onde

serviços de saúde locais, adquirem

nossa marca justamente para não

se preocuparem com saídas para

manutenção. Porém, quando há

Sendo assim, orgulhamo-nos de

produzir centrífugas de qualidade,

100% nacionais, não sujeitas a problemas

comuns de variação cambial

e importação de peças, e certificadas

por órgãos competentes nacional e

internacionalmente, como a implantação

da RDC 16/ 201 – Agência

de vigilância sanitária (ANVISA) e

Conformidade Internacional Elétrica

– Normal IEC 61010.

Saiba mais :

Telefone: (11) 3699.0960

E-mail: vendas@laborline.com.br

Whatsapp: (11) 95123.0513

Instagram: @laborline_centrifugas

Site: www.laborline.com.br


NOVOS ANALISADORES DE BIOQUÍMICA

A Quallyx traz para o mercado brasileiro dois novos modelos de analisadores bioquímicos para

rotinas pequenas e médias.

INFORME DE MERCADO

B310 – 300 testes/hora, 49 posições

de amostras, 56 de reagentes,

ISE integrado

B410 - 400 testes/hora, 49 posições

de amostras, 56 de reagentes,

ISE integrado

Compactos, potentes e com excelente

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Informações

INFORME DE MERCADO

PERFECTA: SUA PARCEIRA ESTRATÉGICA NO

ABASTECIMENTO DOS INSUMOS LABORATORIAIS

A gestão logística é um fator

crítico para o sucesso dos laboratórios,

impactando diretamente

a continuidade das operações.

Custos operacionais elevados,

escassez de materiais e a necessidade

de otimizar estoques exigem

estratégias eficazes para evitar

interrupções e garantir produtividade

máxima.

A alta demanda por insumos de

qualidade torna a negociação

de preços e prazos desafiadora,

enquanto a dependência de fornecedores

internacionais expõe

os laboratórios a variações cambiais

e barreiras logísticas. Para

contornar esses riscos, é essencial

escolher bem os fornecedores,

manter estoques estratégicos e

investir em rastreamento inteligente

de insumos.

A Perfecta é a parceira estratégica

dos laboratórios que buscam segurança,

eficiência e confiabilidade no

abastecimento de seus insumos.

Com mais de 60 anos de experiência,

a Perfecta se consolidou como

referência no setor, oferecendo

um portfólio vasto e em constante

expansão. São diversas linhas

de produtos como lâminas para

microscopia, citologia, vidrarias,

plásticos para biologia molecular e

cultura celular, manuseio de líquidos,

cromatografia e muito mais.

Sua logística ágil e confiável garante

a disponibilidade imediata dos

produtos essenciais, assegurando

que laboratórios tenham sempre os

materiais necessários para um funcionamento

contínuo e eficiente.

Ao escolher a Perfecta, laboratórios

eliminam preocupações com

desabastecimento e controle de

estoque, garantindo eficiência

operacional e foco total na qualidade

das análises do laboratório.

Mais do que uma distribuidora, a

Perfecta é sinônimo de inovação,

compromisso e excelência no fornecimento

de insumos laboratoriais.

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PNCQ GESTOR – AGENDA DE CURSOS 2025

INFORME DE MERCADO

A RDC 786:2023 da ANVISA determina

que todos os laboratórios

de análises clínicas devem implementar

um Programa de Garantia

da Qualidade.

E o PNCQ auxilia você nesse

processo!

No curso PNCQ Gestor os laboratórios

recebem o software e todas

as orientações para implantar seu

Sistema de Gestão da Qualidade,

preparando seu laboratório para a

Acreditação pelo Sistema Nacional

de Acreditação – SNA-DICQ baseado

nos requisitos da Norma ABNT

NBR ISO 15189:2015, nos requisitos

da RDC 786:2023 da ANVISA e

Em 2025 o PNCQ Gestor estará

em João Pessoa, Florianópolis,

Belo Horizonte, Porto Alegre,

Rio de Janeiro, Goiânia, Curitiba,

Manaus, Campinas (pré 50º

CBAC), Cuiabá, Fortaleza, São

Paulo, Campo Grande, Vitória,

Brasília, Foz do Iguaçu, Santa

Maria, Salvador e Ribeirão Preto.

Se você tem se interesse em participar,

preencha agora mesmo a

ficha de pré-inscrição em nosso

site. Você não pagará nada agora!

PRECISAMOS DE UM NÚMERO

SUFICIENTE DE INTERESSADOS

PARA PODERMOS CONFIRMAR A

REALIZAÇÃO DO CURSO!

Há valores diferenciados para os

laboratórios que já possuem o

software – consulte-nos!

Existe também a opção de adquirir

o software e iniciar a implantação

de seu SGQ! O valor é o mesmo

e poderá participar do curso presencial

em oportunidade futura,

com isenção de custos em relação

à taxa de inscrição. E você já conta

com a consultoria por e-mail para

esclarecer suas dúvidas!

nas demais legislações vigentes.

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E o SNA-DICQ oferece descontos

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os participantes deste curso!


189

INFORME DE MERCADO

QUICKSTAR

INOVAÇÃO E QUALIDADE EM POINT OF CARE

A In Vitro Diagnóstica segue inovando

no mercado brasileiro de

diagnóstico in vitro, através da

sua linha de equipamentos point

of care – QuickSTAR. A linha

de equipamentos conta com o

QuickSTAR e o QuickSTAR PRO,

equipamentos cada vez mais

adaptáveis as necessidades do

mercado brasileiro e com configurações

diferenciadas que otimizam

a rotina laboratorial.

Os analisadores QuickSTAR são

equipamentos de imunofluorescência,

para leitura quantitativa e

qualitativa, que alinham alta tecnologia,

qualidade e praticidade

em todas as suas funcionalidades.

O seu portfólio de produtos –

linha QuickTEST é exclusivo e

apresenta características diferenciadas

e seguras.

A alta sensibilidade desta linha é

devido ao seu método inovador

que conta com a tecnologia Time-

-Resolved Fluorescence Immunoassay

(TR-FIA) e o marcador

európio – EU 3+ , que impede a

interferência de autofluorescência

de células vermelhas, fornecendo

resultados mais específicos e tão

sensíveis quanto aos testes de

quimioluminescência.

Os equipamentos QuickSTAR e

QuiskSTAR PRO possibilitam um

rápido e confiável diagnóstico em

qualquer lugar. O QuickSTAR oferece

um 1 canal de leitura, leitor

de código de barras de amostra

e bateria integrada, enquanto o

QuickSTAR PRO oferece 12 canais

de leitura. Contudo, pensando

na agilidade, ambos possuem

uma funcionalidade que permite

a leitura simultânea de testes

multiparâmetros e impressora

interna. Todas as suas características

foram desenhadas utilizando

alta tecnologia e o seu software

em português permite um fácil

entendimento e manuseio.

Para facilitar a rotina laboratorial

e mantendo as características

que diferem testes comuns de um

verdadeiro “point of care testing”,

a linha de produtos QuickTEST,

dedicada para uso no equipamento

QuickSTAR, apresenta

vantagens que facilitam a coleta

de amostra e a execução do teste.

Dentre essas vantagens destacamos

que para a maioria dos testes

não é necessária a pré-diluição de

amostras, é possível a utilização

de sangue total e a padronização

dos protocolos para execução e

leitura dos testes. Além disso, os

testes podem ser armazenados

em temperatura ambiente e possuem

longa estabilidade.

O QuickSTAR e QuickSTAR PRO

foram desenvolvidos com diferenciais

exclusivos que garantem o

seu destaque como um produto

moderno, competitivo e de alta

qualidade. Com um portfólio completo,

a linha QuickTEST engloba

diversos parâmetros: marcadores

cardíacos, marcadores inflamatórios,

marcadores tumorais,

doenças respiratórias, doenças

infecciosas, função renal, função

digestiva, tireoide, diabetes, alergia,

vitamina, derrame cerebral e

detecção de drogas.

A linha destaca-se com os testes:

Marcadores Cardíacos – Kits para

a determinação quantitativa de

CK-MB, Mioglobina, Troponina,

Painel Cardíaco, NT-proBNP,

hsPCR, possibilitando o auxílio

diagnóstico para infarto agudo do

miocárdio e insuficiência cardíaca,

como biomarcadores de inflamação,

lesão e estresse dos miócitos.

PCT: Kit para a determinação

quantitativa de Procalcitonina,

importante biomarcador para

infecção bacteriana – diagnóstico,

monitoramento e controle de tratamento

da septicemia.

PCR/HS-PCR – Kit para a quantificação

de Proteína C Reativa

e Proteína C Reativa ultrassensí-


vel. Proteína plasmática de fase

aguda, indicadora de processos

inflamatórios, e biomarcador de

processo aterosclerótico.

D-Dímero – Kit para quantificação

de D-Dímero, ajuda a diagnosticar

o tromboembolismo venoso, que

corresponde a Trombose Venosa

Profunda e Embolia Pulmonar.

Fundamental para diagnóstico e

acompanhamento do quadro trombótico

de pacientes com COVID-19.

HbA1c – Kit para a determinação

quantitativa de hemoglobina

glicada, fundamental no monitoramento

glicêmico de pacientes com

diabetes mellitus.

Marcador Tumoral - Kit para a determinação

quantitativa de PSA, marcador

fundamental no auxílio diagnóstico

de pacientes com problemas na

próstata, monitoramento do câncer

de próstata, e determinação da eficácia

cirúrgica e terapêutica.

Acesse no QR Code e saiba mais

detalhes sobre nossos produtos

Point of Care.

INFORME DE MERCADO

HCG – Kit para a determinação

quantitativa de β-Gonadotrofina

Coriônica Humana (βHCG) que

auxilia no diagnóstico e determinação

do período gestacional.

Função tireoide - Kit para a

determinação quantitativa de T3

Total, T4 Total e TSH, importantes

marcadores para avaliar as

funções tireoidianas.

Para saber mais entre em contato

com a In Vitro Diagnóstica através

do e-mail invitro@invitro.com.br

ou telefone (31) 99973-2098.

INFORME DE MERCADO

MELHORE SUA EXPERIÊNCIA NO PREPARO DE BIBLIOTECA

COM OS KITS DA NEB: NEB NEXT LIBRARY PREP

O sucesso do Sequenciamento de

Nova Geração (NGS) está diretamente

ligado a diversos fatores,

com destaque para a escolha do

fluxo de trabalho na preparação

das bibliotecas. À medida que o

NGS consolida sua posição como

ferramenta indispensável de análise,

torna-se essencial produzir

bibliotecas de alta qualidade. Isso

inclui aplicações que vão desde

a análise de genomas completos

sem PCR até estudos envolvendo

cfDNA e célula única. A capacidade

de integrar a automação ao processo

também se torna cada vez

mais importante, acompanhando

a popularização e acessibilidade

de sistemas robóticos de manuseio

de líquidos.

NEBNext UltraExpress® e NEB-

Next® Ultra II: soluções rápidas

e eficientes para bibliotecas de

alta qualidade

A NEB tem liderado iniciativas para

superar desafios relacionados à

preparação de bibliotecas, oferecendo

soluções que otimizam

fluxos de trabalho, reduzem o uso

de insumos e aprimoram tanto o

rendimento quanto a qualidade

das bibliotecas geradas. Com um

portfólio robusto de mais de 100

produtos, a linha NEBNext oferece

ferramentas para preparar amostras

de DNA e RNA de diferentes

tipos, abrangendo diversas plataformas

de sequenciamento.

• Com fluxos de trabalho altamente

versáteis, disponíveis tanto em

kits prontos para uso quanto em

módulos individuais, os kits da NEB

são flexíveis e de fácil escalabilidade,

seja em análises manuais ou

automatizadas.

• As novas soluções NEBNext UltraExpress

foram projetadas para acelerar

ainda mais o processo, possibilitando

a criação de bibliotecas de alta

qualidade em menos tempo. Elas

utilizam um protocolo simplificado

com ajustes mínimos, como uma

única concentração de adaptador e

número de ciclos de PCR, para diferentes

volumes de entrada.

• Já o fluxo de trabalho NEBNext

Ultra II continua sendo referência

na preparação de bibliotecas para

NGS, oferecendo resultados consistentes

e confiáveis para amostras

mais complexas ou valiosas.

Compatibilidade com as principais

plataformas

Os reagentes NEBNext são compatíveis

com as principais tecnologias

de sequenciamento, incluindo

plataformas da Illumina®, Oxford

Nanopore Technologies® (ONT) e

IonTorrent®, além de já terem sido

aplicados em novas plataformas

emergentes, garantindo flexibilidade

e desempenho em diferentes

contextos de pesquisa.

Entre em contato com a Uniscience

do Brasil e conheça as soluções da

NEB que melhor atendem o seu

fluxo de NGS! Os nossos especialistas

estão prontos para esclarecer

todas as suas dúvidas.

Saiba mais:

+55.11.3622.2320

info@uniscience.com.br

www.uniscience.com.br


INOVAÇÃO EM SILICONE PARA A SAÚDE:

A EXPERTISE DA EXSTO

INFORME DE MERCADO

A Exsto é referência na transformação

de polímeros de alto

desempenho para a área da

saúde. Com uma abordagem

personalizada, desenvolvemos

soluções sob medida para cada

projeto, garantindo precisão e

qualidade desde a concepção

até a produção.

Nosso diferencial está na especialização

em moldagem, extrusão

e compressão de silicone grau

médico, incluindo materiais

implantáveis de curto e longo

prazo. Contamos com ambientes

ultraprotegidos, incluindo uma

sala limpa ISO 7, que assegura os

mais altos padrões de segurança e

pureza exigidos.

Entre os produtos que fabricamos,

estão cateteres, sondas, balões

gástricos e diversos componentes

essenciais para dispositivos médicos.

Um dos grandes destaques

da Exsto é o Hightube®, um tubo

de alto desempenho desenvolvido

especialmente para aplicações

peristálticas. Com excepcional

resistência, durabilidade e compatibilidade

com fluidos biológicos, o

Hightube® oferece segurança e eficiência

para equipamentos médicos

que exigem precisão absoluta.

Nosso compromisso é com a inovação

e a excelência. Atuamos

lado a lado com nossos clientes

para desenvolver soluções que

atendam às necessidades específicas

de cada aplicação, sempre

respeitando as mais rigorosas

normas internacionais.

Para maiores informações, acesse:

www.exsto.com/pt

Visite nossa página no LinkedÍn:

@exstobrasil


193

INFORME DE MERCADO

SISTEMAS CLÍNICOS DE PURIFICAÇÃO DE ÁGUA MEDICA®

• A linha MEDICA de sistemas de purificação de

água representa um avanço significativo na garantia

de qualidade e eficiência para laboratórios

clínicos. Desenvolvida em colaboração com as principais

empresas de diagnóstico, essa tecnologia inovadora

fornece água pura 24 horas por dia, 7 dias por

semana, atendendo ao padrão CLRW (Clinical Laboratory

Reagent Water). Isso assegura resultados precisos

e reprodutíveis, essenciais para o funcionamento

ininterrupto de laboratórios clínicos modernos.

Conheça a nossa gama de produtos da

linha Medica:

MEDICA-R/D7/15

• Os sistemas MEDICA se destacam por sua versatilidade

e design compacto, oferecendo soluções

para laboratórios de diferentes portes. Desde o

MEDICA-R/D7/15, que produz até 1,8 l/minuto de

água pura, até o MEDICA-R 200, capaz de fornecer até

21 l/minuto, a linha atende a diversas necessidades.

Além disso, características como eliminação eficaz

de bactérias, sistemas de recirculação e software de

monitoramento garantem a qualidade constante da

água e facilitam a manutenção, tornando os sistemas

MEDICA uma escolha confiável e econômica para

laboratórios clínicos.

MEDICA: sistemas de purificação de água clínicos

confiáveis e eficientes

Se você precisa garantir que seu laboratório clínico

esteja funcionando com capacidade total sem interrupção,

você precisa de água pura 24 horas por dia, 7

dias por semana. Um fornecimento consistente e confiável

de água pura compatível não é apenas necessário,

mas crítico para alcançar resultados precisos e

reprodutíveis.

Trabalhando em colaboração com as principais

empresas de diagnóstico clínico, projetamos nossa

linha inigualável de sistemas de purificação de água

clínica MEDICA. As tecnologias utilizadas produzem

água de acordo com o padrão CLRW (Clinical Laboratory

Reagent Water), o que permite prever custos

operacionais e consumíveis.

Os equipamentos MEDICA-R/D7/15 são sistemas compactos

que distribuem até 1,8 l/minuto de água pura

CLRW para alimentação direta de analisadores clínicos.

Sua tecnologia inovadora, aliada à excepcional qualidade

dos materiais utilizados, torna o equipamento

MEDICA-R/D7/15 uma opção eficiente e econômica.

Desenho compacto: é o equipamento disponível no

mercado que requer menor espaço de implantação.

Reservatório de água (opcional) permite a fixação do

equipamento em prateleira ou parede.

Os equipamentos da linha MEDICA-D incorporam

uma membrana desgaseificadora que permite a redução

do oxigênio dissolvido, necessária para alguns

modelos de analisadores.

A produtividade do sistema é garantida devido ao

software de monitoramento, manutenções simples e

bypass de emergência.

Eliminação de bactérias é garantida através das tecnologias

utilizadas e do procedimento de desinfecção

de fácil aplicação.

Possui sistema de recirculação para garantir sempre a

qualidade da água pura pronta para uso.


MEDICA Pro-S/R/RE

Capacidade de produção expansível: Sistema pode

ser alterado de 30 l/h a 120 l/h de vazão, com fluxo de

distribuição de 2 l/min a 4 l/min, se necessário para

ajustar às demandas futuras do laboratório.

INFORME DE MERCADO

Os equipamentos da linha MEDICA Pro foram especificamente

projetados para produzir grandes volumes

de água de alta qualidade para alimentar analisadores

de diagnóstico clínico individuais ou múltiplos. Os

sistemas MEDICA Pro fornecem um fluxo de distribuição

de até 4 l/minuto de água CLRW, podendo escolher

entre capacidades de produção de 30, 60 ou 120

l/h, dependendo das necessidades de abastecimento

do analisador. O equipamento MEDICA Pro é compacto

e incorpora todas as tecnologias necessárias para

a purificação da água e um tanque de 50 litros incorporado

ao equipamento, para economizar dinheiro e

facilitar a instalação.

Economia de espaço – O design compacto facilita a

instalação sob a bancada e permite uma rápida realocação

à medida que o laboratório cresce.

Solução econômica: otimiza custos graças à tecnologia

de purificação e ao uso opcional de um cartucho

que permite a redução de CO2 dependendo da qualidade

da água de alimentação.

Produtividade garantida: incorpora software de monitoramento

com bypass de emergência para operação

ininterrupta 24 horas por dia, 7 dias por semana.

Eliminação bacteriana garantida: as tecnologias de

UV, microfiltração e recirculação, juntamente com

o sistema de desinfecção, mantêm a contaminação

bacteriana abaixo de 1 CFU/ml.

MEDICA-R 200

Com seu premiado design

inovador, a unidade MEDICA-

-R 200 incorpora um sistema

de produção de água de alto

fluxo, um tanque de armazenamento

de 350 litros e uma

bomba de distribuição. Ele foi

projetado para fornecer até 21

L/minuto de água grau CLRW

para vários analisadores clínicos

localizados em diferentes

locais do laboratório. Devido

à integração do tanque e

dos sistemas de purificação

de água na mesma unidade,

o MEDICA R-200 é um equipamento econômico, de

fácil instalação e manutenção.

Garantia de produção: até 200 l/h de produção de água

pura, com fluxo de distribuições de até 21 l/minuto.

Eliminação garantida de bactérias: as tecnologias de

purificação, juntamente com o sistema de fácil desinfecção,

garantem a produção de água CLRW com contaminação

bacteriana inferior a 10 CFU/ml.

Design compacto, o que facilita sua localização e

instalação.

Fácil manuseio e controle: incorpora software de

visualização e monitoramento remoto que facilita o

gerenciamento da operação do equipamento.

Para obter mais informações sobre as soluções ELGA

VEOLIA, contate-nos: marketingbr@veolia.com


195

INFORME DE MERCADO

MONONUCLEOSE E LINFOMA DO MANTO: VOCÊ SABE

DIFERENCIÁ-LOS?

A mononucleose infecciosa, conhecida

como "doença do beijo", é

causada pelo vírus Epstein-Barr

(EBV) e acomete frequentemente

jovens e adultos. Seus principais

sintomas incluem febre, fadiga, dor

de garganta e aumento dos linfonodos,

além de linfócitos reativos

detectados no hemograma. Apesar

dos desconfortos, o prognóstico

costuma ser benigno, com recuperação

após algumas semanas.

Por outro lado, o linfoma de células

do manto é uma neoplasia

hematológica agressiva que afeta

predominantemente homens acima

dos 60 anos. Ele resulta de uma

translocação genética (t(11;14)) que

aumenta a expressão da ciclina D1,

levando à proliferação descontrolada

das células B. Os pacientes apresentam

linfonodos aumentados,

sintomas como febre, suores noturnos

e perda de peso inexplicada.

Seu diagnóstico depende de técnicas

avançadas, como imunohistoquímica

e estudos genéticos, e

o tratamento exige quimioterapia

e imunoterapia, com prognóstico

mais reservado.

Ambas as condições podem causar

linfadenopatia e fadiga, mas requerem

abordagens diagnósticas e

terapêuticas totalmente distintas. A

diferenciação entre elas baseiam-se

em diversos fatores.

E você, consegue distinguir células

da mononucleose e do manto?

Torne-se um Especialista na Área!

Quer dominar os fundamentos da

diferenciação celular e diagnósticos

hematológicos? Inscreva-se na

Pós-Graduação em Hematologia

Laboratorial e Clínica do Instituto

Nacional de Medicina Laboratorial.

Aprenda com profissionais renomados

e torne-se referência em

análises hematológicas. Para mais

informações, visite nosso site ou

entre em contato conosco!

Contato:

Site: inml.com.br

E-mail: atendimento@inml.com.br

Tel: +55 73 99151-9694

Instagram: @inml.brasil


LANÇAMENTO: SERINGA DE GASOMETRIA HEPARINA DE

LÍTIO LABORCARE®

Na Labor – Health Supply, sabemos

que precisão e confiabilidade

são fundamentais para a

excelência dos serviços laboratoriais.

Por isso, apresentamos

nossa nova Seringa de Gasometria,

desenvolvida para garantir

resultados confiáveis na análise

dos gases sanguíneos e otimizar

a rotina laboratorial.

Destaques do produto:

• Heparina de Lítio Balanceada com

Cálcio (80 UI) – minimiza variações

nos eletrólitos e evita hemodiluição.

• Plástico especial – resistente a

variações de temperatura, garantindo

a integridade da amostra.

• Sistema de vedação seguro – reduz o

risco de contaminação e entrada de ar.

• Capacidade de 3 ml – ideal para a

coleta eficiente de sangue arterial

ou venoso.

Por que escolher a Heparina Lítica?

Seu formato líquido jateado assegura

distribuição homogênea,

reduz interferências na análise

gasométrica e preserva os níveis

de cálcio no sangue, proporcionando

mais precisão e confiabilidade

nos resultados.

Entre em contato para saber mais!

(11) 3652 - 2525

loja.laborhs.com.br

laborhs.com.br

INFORME DE MERCADO

DH-800

ANALISADOR AUTOMÁTICO DE HEMATOLOGIA COM RET

WBC: Tecnologia AI aprimora a

precisão na detecção de leucemias

(AML/ALL) e alertas para blastos/IG.

Manutenção Autônoma: Limpeza

interna programável e correções

em tempo real.

RBC: Regras inteligentes para

desagregação, correção automática

por banho maria

Tela Touch 15,6": Botão Q para

modos rápidos, suporte a tubos de

sangue total/capilar simultâneos.

PLT: Método de impedância + canal

PLT-F para evitar interferências; tecnologia

de desagregação exclusiva.

Design Triplo: Autocarregamento

+ STAT (aberto/fechado), adaptável

a diferentes rotinas laboratoriais.

Contact email: intl@dymind.com


197

INFORME DE MERCADO

MEDIX BRASIL: CONHEÇA O TUBO DE ATIVADOR DE COÁGULO + GEL

TAMPA PROTETORA

SISTEMA ABRE&FECHA

TUBO DE ATIVADOR

DE COÁGULO + GEL

Medix: a parceira de confiança para equipar o seu laboratório neste inverno

Entenda nosso método de rotulagem:

DIMENSÕES E

CAPACIDADE

DE ASPIRAÇÃO

INDICAÇÃO DE

TUBO À VÁCUO

LOTE E DATA

DE VALIDADE

TIPO DE ESTERILIZAÇÃO

N° REGISTRO

ANVISA

Garanta proteção

e diagnósticos precisos

na temporada de inverno

GEL SEIKISU

Em um cenário em que a precisão e

a segurança se tornam cada vez mais

essenciais, a Medix Brasil visa transformar

o futuro do mercado laboratorial.

Com foco em qualidade e

O inverno se aproxima e, com ele,

surge a temporada de exames

tecnologia de ponta, é referência em

cada para processo, gripe oferecendo e outras doenças soluções

que sazonais. atendem É às imprescindível mais exigentes que

necessidades seu laboratório do setor. esteja plenamente

equipado para oferecer qualidade

Essencial e diagnósticos na rotina de precisos. análises A bioquímicas,

proporciona sorologia confiabilidade e imunologia, e está

Medix,

o Tubo sempre de Ativador presente de para Coágulo auxiliar +

Gel proporciona laboratórios em uma todo coleta o Brasil. eficiente

e segura, além de manter a

integridade Conheça das alguns amostras destaques e gerar de

resultados nossa mais linha precisos. de produtos:

Confira Luva outros Nitrilo Antimicrobiana

detalhes que

fazem AMG: deste Desenvolvida produto para um destaque

da Medix.

proporcionar máxima proteção, a

Luva AMG conta com tecnologia

1. Tecnologia exclusiva japonesa:

ele é fabricado com o gel

avançada para eliminar até

99,99% das bactérias e vírus,

garantindo uma rotina de trabalho

mais segura.

“SEIKISU”, o melhor e mais eficaz

do mundo. Esse ativo acelera a

separação das amostras e reduz a

necessidade de repetições e erros,

Máscaras Tripla Proteção:

oferecendo um desempenho

Sinônimo de conforto e segurança,

superior em cada exame.

as Máscaras Tripla Proteção

2. Tampa Medix possuem dos tubos três camadas, de coleta:

com incluindo um fecho um de filtro segurança com mais sem de

látex 95% e de rolha eficiência interna, contra ela oferece vírus,

proteção partículas extra. e bactérias. Evita o Disponíveis contato

direto em quatro com o cores, sangue ajudam durante a o

manuseio, prevenir a proporcionando propagação de doenças mais

segurança respiratórias, para protegendo profissionais e

pacientes. profissionais Além e pacientes. disso, o sistema

Abre&Fecha facilita a remoção e

reposição Linha MedixLab: da tampa Da sempre fase que

necessário, pré-analítica tornando à analítica, o dia a Linha a dia

mais MedixLab prático. assegura precisão e

confiança em cada resultado.

3. Eficiência em cada etapa do

Equipada com dispositivos de

processo: a Medix Brasil desenvolveu

uma solução inovadora

coleta e diagnóstico de última

geração, nossa linha promove

para o processamento de amostras.

uma experiência completa e para

todas as etapas do processo

laboratorial.

Com a rotulagem secundária e

uma etiqueta patenteada, garante

a leitura precisa dos códigos de

barras, eliminando atrasos e falhas

Deseja fortalecer as medidas de

nos sistemas automatizados.

proteção e precisão em seu

Fale laboratório? com um Entre dos em contato consultores

através através do do e-mail: e-mail gestor.lab@

gestor.lab@medixbrasil.com.br

e conheça a

linha e conheça completa nosso de portfólio tubos e minitubos,

completo além de produtos. diversos dispositivos

para o pré-analítico, analítico e EPIs.

Proteção

Sempre

Presente


TESTE DE HBA1C RÁPIDO E PRECISO COM O POCT DA ZYBIO

No Brasil, o diabetes é uma realidade

que afeta milhões de pessoas e

INFORME DE MERCADO

os números não param de crescer.

Segundo dados da Sociedade

Brasileira de Diabetes (SBD), mais

de 16 milhões de brasileiros convivem

com a doença, o que coloca

o país entre os que possuem as

maiores taxas de prevalência de

diabetes no mundo. Além disso,

estima-se que cerca de 50% das

pessoas com diabetes tipo 2 não

sabem que têm a doença, o que

aumenta os riscos de complicações

graves, como problemas

cardiovasculares, renais e visuais.

Diante desse cenário alarmante,

monitorar os níveis de açúcar no

sangue tornou-se uma necessidade

urgente. É aí que entra a tecnologia

POCT (Point of Care Testing)

da Zybio, uma solução inovadora

que permite testar a glicemia de

forma rápida, precisa e eficiente.

Com o POCT da Zybio, é possível

realizar exames de sangue em

poucos minutos, diretamente

no local de atendimento, sem a

necessidade de enviar amostras

para laboratórios. Isso não só agiliza

o diagnóstico, mas também

facilita o monitoramento contínuo

dos pacientes, garantindo um

controle mais efetivo da doença.

Para saber mais, acesse o nosso

site ou através dos e-mails

Roney-partner@zybio.com e

Lucas.li@zybio.com


199

INFORME DE MERCADO

EXPERIÊNCIA DO PACIENTE EM FOCO: COLETA DOMICILIAR

E MELHORIAS NA QUALIDADE COM A FIRSTLAB

O Brasil vem passando por uma

mudança de perspectiva na área

da saúde, na qual a medicina preventiva

vem ganhando força em

detrimento da medicina curativa.

Serviços como a coleta domiciliar

ganharam visibilidade durante a

pandemia de COVID-19 e, hoje,

representam um avanço positivo

nos serviços de diagnóstico.

Em 2023, foram realizados 2,4

milhões de exames no Brasil, um

aumento de 11% em relação a

2022, e esse número vem crescendo

desde 2020. Maior acesso

aos serviços e uma experiência

positiva no atendimento são fatores

que impulsionam a busca pelo

diagnóstico precoce, reduzindo a

mortalidade, custos hospitalares,

entre outras vantagens.

Foi pensando nesse cenário que a

FirstLab criou a FirstCare, uma linha

de produtos de alta qualidade para

coleta. Eles são voltados para os

pacientes mais sensíveis e com foco

na segurança durante a coleta, garantindo

um atendimento ágil, confortável

e seguro em qualquer lugar.

FirstCare: a nova linha de produtos

da FirstLab para uma

coleta de alta qualidade

Nossos produtos são fabricados

com materiais de alta qualidade,

que podem promover uma redução

no desconforto durante a coleta,

tornando a experiência mais

agradável para o paciente, aumentando,

dessa forma, a adesão aos

exames e ao diagnóstico precoce.

Sua composição também foi pensada

para levar maior segurança

ao profissional de saúde, reduzindo

os riscos associados. Além

disso, permite que a coleta seja

realizada em uma variedade de

ambientes, sem perda de precisão

durante o procedimento.

Escalpes 1

Adaptadores de agulha 2

Luvas Nitrílicas 3

Curativos Pós-Coleta 4

*Produtos com registro ANVI-

SA: 1 81628889007, 2 81628880077,

3

81628880076 e ⁴consultar Portal

para verificar os produtos passíveis

de registro ANVISA.

Conheça nosso portfólio completo

no Portal do Cliente Firstlab ou

entre em contato conosco:

https://portal.firstlab.ind.br/

0800 710 0888

atendimento@firstlab.ind.br


TESTE RÁPIDO ADVAGEN:

CONHEÇA O TROPONINA CARDÍACA I

INFORME DE MERCADO

As doenças cardiovasculares são

a principal causa de morte no

Brasil, correspondendo a cerca

de 30% dos óbitos anuais, segundo

o Ministério da Saúde. Entre

essas enfermidades, o infarto do

miocárdio (IM) se destaca pela

gravidade e alta letalidade, sendo

responsável por uma parcela

significativa das mais de 400 mil

mortes anuais associadas a problemas

cardíacos.

Um diagnóstico rápido e preciso

é essencial para aumentar as

chances de recuperação e reduzir

complicações, tornando os testes

rápidos ferramentas indispensáveis

na triagem da doença.

A detecção precoce de biomarcadores

cardíacos, como a Troponina

Cardíaca I (cTnI), é importante

para a identificação do infarto do

miocárdio e a tomada de decisões

clínicas imediatas. O Teste

Rápido de Troponina Cardíaca

I da AdvaGen é um ensaio imunocromatográfico

que permite

a detecção qualitativa da cTnI

no sangue total, soro ou plasma,

com alta sensibilidade e especificidade,

fornecendo resultados

em apenas 10 minutos.

Com fácil armazenamento e

manuseio, esse teste é um aliado

para triagem em emergências e

unidades de pronto atendimento,

permitindo diagnósticos ágeis e

decisões clínicas mais seguras.

Produto com Registro Anvisa:

81325990099.

Saiba mais sobre as soluções da

AdvaGen:

https://advagen.com.br/

(11) 4013-1476

comercial@advagen.com.br


201

INFORME DE MERCADO

ENTENDA MAIS SOBRE A BIOTAQCELL E BIOMIXCELL COM

PROTOCOLOS FLASH!

A PCR Hot Start é uma versão

modificada da técnica tradicional

de Reação em Cadeia da Polimerase

(PCR) que fornece maior especificidade

e sensibilidade ao minimizar

a amplificação não específica.

Na PCR Hot Start, a polimerase permanece

inativa em temperaturas

mais baixas devido a um inibidor

ou modificação da enzima para

evitar a extensão de primers em

temperaturas mais baixas. Após o

aquecimento, o inibidor é liberado

e à amplificação inicia.

As Hot Start mais aprimoradas,

possibilitam a execução dos protocolos

FLASH, com menor tempo

de amplificação por kb de bases

inseridas. Comparado aos protocolos

convencionais, o tempo de

extensão pode ser reduzido pela

metade, otimizando o tempo final

de reação, mas sem comprometimento

da eficiência.

A compatibilidade dos protocolos

FLASH são baseadas nos reagentes

e todos os termocicladores podem

executar o protocolo, basta somente

configurar o equipamento para

os tempos preconizados nas instruções

de uso dos reagentes.

Comparando as enzimas TAQ DNA Polimerase da família BioTaqCell,

temos os tempos de extensão descritos abaixo:

*varia conforme a composição de %GC dos fragmentos.

**Protocolos FLASH somente para fragmentos com pouco %GC. Para fragmentos ricos em

%GC, recomenda-se o protocolo convencional.

A TAQ003 BioTaqCell Flash HS Taq

DNA Polimerase é a enzima Hot

Start aprimorada para o protocolo

FLASH com velocidade de extensão

rápida e alta eficiência de amplificação

(número reduzido de ciclos).

Para usuários que desejam o reagente

completo, a Biocell Biotecnologia

possui o MIX003 – BioMix-

Cell Flash HS PCR MasterMix (Dye),

com todos os insumos necessários

para a reação de PCR com a

melhor performance da Hot Start

em protocolo FLASH. Este produto

já contém o corante (azul)

para que a análise por gel de eletroforese

possa ser realizada diretamente

após a reação, além de

proporcionar estabilidade ao sistema

de reação, permitindo bons

resultados em mais de 98% dos

casos para templates desafiadores.

Todos os produtos BioTaqCell

e BioMixCell destinados ao protocolo

FLASH, podem ser utilizados

em protocolos convencionais,

com maior tempo de desnaturação

e extensão. Abaixo segue

a sugestão de protocolo FLASH

para os nossos produtos.

Otimize o seu tempo e suas reações

com os produtos Biocell!

Biocell, Sem Limites para a Ciência!

Biocell Biotecnologia LTDA

vendas@biocellbio.com.br

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EXCELÊNCIA EM CONTROLE DE QUALIDADE PARA

ANALISADORES DE ÍONS SELETIVOS

A FDS Tecnologia, referência no

mercado de equipamentos laboratoriais,

reafirma seu compromisso

com a qualidade e inovação com o

lançamento do Controle Multiparamétrico

para pH e Íons Seletivos

FDS. Desenvolvido com precisão

científica e tecnologia de ponta,

este controle é a solução ideal para

laboratórios que buscam resultados

consistentes e confiáveis em

suas análises de eletrólitos.

INFORME DE MERCADO

O produto é especialmente formulado

para monitorar o desempenho

de analisadores de eletrólitos,

garantindo precisão nas medições

de pH, sódio, potássio, cloreto, lítio

e cálcio ionizado. Cada lote é submetido

a rigorosos testes de validação,

assegurando que os valores

fornecidos atendam às mais altas

exigências do setor.

Composto por uma solução tamponada

de eletrólitos e livre de

materiais de origem humana, o

Controle Multiparamétrico da

FDS alia segurança, estabilidade e

facilidade de uso. Disponível em

práticos kits com 30 ampolas hermeticamente

seladas, ele foi projetado

para atender às demandas de

laboratórios modernos, garantindo

uma estabilidade de resultados

de até 4 horas após a abertura.

Além da qualidade do produto,

a FDS Tecnologia se destaca pela

expertise incomparável em íons

seletivos, fruto de anos de atuação

e dedicação ao segmento. Essa

experiência nos permite oferecer

suporte técnico especializado e

soluções adaptadas às necessidades

de cada cliente, consolidando-

-nos como líderes em inovação e

confiabilidade.

Seja para monitorar o desempenho

do seu equipamento ou para

otimizar processos internos, o Controle

Multiparamétrico para pH e

Íons Seletivos FDS é a escolha certa

para quem busca excelência em

análises laboratoriais.

FDS Tecnologia: Liderando o mercado

com precisão e inovação em

íons seletivos.

Dados para contato:

FDS TECNOLOGIA LTDA

comercial@fdstec.com.br

WhatsApp: (11) 99154-4110

SAC: (11) 5200-0810


203

INFORME DE MERCADO

DOSAGEM DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS: REAGENTES DA

DIAGAM S.A. (BÉLGICA) CHEGAM AO BRASIL

Especializada no desenvolvimento

e fabricação de reagentes para

dosagem de proteínas específicas

pelas metodologias de imunoturbidimetria,

PETIA e tecnologias

inovadoras de nanopartículas

(PECIA), a DiAgam S.A, empresa

belga fabricante de reagentes de

qualidade premium especializada

na dosagem de proteínas específicas

e atuante na área de diagnóstico

in vitro há mais de 30 anos,

anuncia sua chegada ao Brasil.

Diferenciais

- Excelentes correlações com

padrões ouro e correlação com

nefelometria

- Lista extensa de aplicações em

conformidade com CE e IVDR

- Longa vida útil e alta estabilidade

dos reagentes nos equipamentos e

analisadores;

- Protocolos e configurações de

aplicação dedicados e validados

para cada analisador

- Reagentes envasados em frascos

dedicados com códigos de barras

- Kits customizados para as necessidades

dos clientes

- Colaboração e acordos comerciais

com as grandes marcas de analisadores

para complemento de seus

portfolios com nossos reagentes.

- Soluções personalizadas em OEM

ou kits dedicados em formatos de

pequeno ou grande volume

- Agilidade na entrega

- Assistência técnica especializada

- Suporte regulatório

Alfa-1 microglobulina

Alfa-2-macroglobulina

Alfa-2-macroglobulina (urina)

Antiestreptolisina O

Antitrombina III

Apolipoproteína A1

Apolipoproteína B

Calprotectina

Ceruloplasmina

Complemento C3

Complemento C4

CRP Gold Latex

CRP XL

Cistatina C

Colesterol HDL

Ferritina

Fibrinogênio

Haptoglobina

Imunoglobulina A

Imunoglobulina E

Imunoglobulina G

Imunoglobulina G CSF

Imunoglobulina M

Lipoproteína (a)

Microalbumina

Pré-albumina

Proteína de ligação ao retinol (RBP)

Fator reumatoide

Transferrina

Todos os produtos DiAgam são

fabricados na Bélgica e representados

no Brasil exclusivamente pela

Nanosens Ltda.

Conheça nosso portfolio:

Albumina

Albumina LCR

Albumina (urina)

Alfa-1-antitripsina

Alfa-1 glicoproteína ácida (orosomucoide)

Alfa-1 glicoproteína ácida (urina)


KIT PCR REALTIME

ZIKA/DENGUE/CHIKUNGUNYA

INFORME DE MERCADO

Alifax Brasil em parceria com a Vircell

- Espanha lança no mercado

brasileiro IVD um kit de PCR Multiplex

de Arboviroses com controle

interno RNA MS2 para verificar a

ausência de inibidores remanescentes

de amplificação, a integridade

do RNA da amostra e a configuração

correta da amplificação.

Detecção por PCR Multiplex

Transcrição reversa em tempo real

e amplificação de ácidos nucléicos

em uma etapa para detecção dos

vírus Zika, dengue e chikungunya

em amostras de soro ou plasma.

Registro ANVISA: 81816720063

ALIFAX BRASIL - Tel. +55 11 5533 9069

E-mail: info.brasil@alifax.com

www.alifax.com

DESTAQUE: DENGUE NS1 TEST BIOCON

O Dengue NS1 Rapid Test é um

teste rápido imunocromatográfico

qualitativo para detecção do

antígeno NS1 em amostras de

sangue total, soro, plasma e punção

digital.

Somente para uso profissional em

diagnóstico IN VITRO.

Apresentação: kit com 20 testes

Armazenamento: 2 a 30° C

Resultados: 15 minutos

Registro Anvisa: 80638720213

DADOS DE CONTATO:

comercial@biocondiagnosticos.com.br

(31)3547-3550


205

INFORME DE MERCADO

ANÁLISE DE TALASSEMIAS COM CELLTAC RDW-SD:

UM PARÂMETRO POTENCIAL PARA IDENTIFICAÇÃO

DE ANEMIAS.

A Talassemia, também denominada

como Anemia do Mediterrâneo

devido a maioria dos casos

descobertos inicialmente serem

habitantes próximos ao Mar

do Mediterrâneo, é um tipo de

hemoglobinopatia

quantitativa,

hereditária, decorrentes de mutações

nos genes das globinas que

promovem redução ou ausência

de síntese de uma ou mais das

cadeias de globina, formadoras da

hemoglobina. O resultado dessas

alterações moleculares ocasiona

desequilíbrio na produção das

cadeias tendo como maior consequência

a eritropoese ineficaz.

A Talassemia é classificada como

anemia hipocrômica microcítica,

tendo essa característica muito

similar à anemia ferropriva, sendo

que esta última é um estado, no

qual há redução da quantidade

total de ferro corporal e o fornecimento

de ferro é insuficiente

para atingir as necessidades de

diferentes tecidos, incluindo, prin-

cipalmente, as necessidades para

a formação de hemoglobina e dos

glóbulos vermelhos.

Devido a essa similaridade,

especialmente no hemograma,

há a necessidade de uma rápida

identificação diagnóstica, pois

isso auxiliará o médico no melhor

manejo do paciente. Assim como

todos os analisadores hematológicos

da Nihon Kohden, o Celltac

ES (MEK-7300) possui o parâmetro

RDW-SD, um parâmetro eficaz

que aliado ao uso de duas agulhas

distribui a amostra em suas

respectivas câmaras, reduzindo o

arraste - Carry Over-, e tornando

seus resultados mais precisos.

Verificamos a eficácia do parâmetro

RDW-SD do Celltac ES (MEK-

7300) como um parâmetro potencial

para identificação de anemia,

comparando contagens de células

sanguíneas relacionadas com RBC

e histogramas para talassemia e

anemia ferropriva. Então, encontramos

diferença significativa no

RDW-SD de pacientes com talassemia

e anemia ferropriva enquanto

o RDW-CV e histogramas não

mostram diferenças significativas.

Para o rastreio de talassemia, o

RDW-SD do Celltac ES (MEK-7300)

efetivamente fornece dados eficazes

para um diagnóstico preciso

do médico, como mostrado

na imagem:

NIHON KOHDEN

Alameda Júpiter, 634

American Park Empresarial Nr, Indaiatuba – SP

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br

Siga nossas redes sociais e fique ligado em todas

as novidades!


ÍNDICE DE MENTZER E RDWI: PARÂMETROS PARA

DIFERENCIAÇÃO DA ANEMIA FERROPRIVA E

TALASSEMIA EM CASOS DE ANEMIA MICROCÍTICA

O diagnóstico diferencial das anemias

microcíticas é complexo e a

sua investigação laboratorial tem

um custo alto. O uso de índices

ou parâmetros para racionalizar

a abordagem diagnóstica tem

sido proposto para contornar essa

problemática.

INFORME DE MERCADO

Para auxiliar na identificação da

causa da anemia microcítica, foi

descrito em 1973 por William C.

Mentzer, o Índice de Mentzer, sendo

útil na diferenciação da anemia

ferropriva de beta-talassemia. O

índice é gerado a partir dos resultados

de um hemograma, sendo

utilizados os parâmetros:

• VCM - Volume corpuscular médio

(em fL)

• RBC - Contagem global de

eritrócitos (RBC, em milhões por

microlitro).

Existe um valor de corte para o

Índice de Mentzer, sendo que

valores abaixo deste é dito ser

mais provável a beta talassemia

e acima anemia ferropriva. Para

entender a utilização deste índice

o princípio é o seguinte:

Na deficiência de ferro, a produção

de eritrócitos na medula está

diminuída. Estes eritrócitos por sua

vez são pequenos (microcíticos), de

modo que a contagem de ambos

parâmetros serão baixos e como

resultado, o índice será maior do

que o valor de corte. Por outro lado,

nos casos de talassemias, a anemia

microcítica é resultante de um erro

na síntese de cadeias globínicas

com consequente diminuição da

hemoglobina, sendo a produção

dos eritrócitos em quantidade normal

mas são mais frágeis e menores

com volume corpuscular médio

baixo (microcítica), de modo que o

índice será menor que o valor de

corte. Além do Índice de Mentzer, o

equipamento Celltac G (MEK-9100),

Celltac G+ (MEK-9200) e Celltac

Alpha e Alpha+ da Nihon Kohden

tem um parâmetro adicional, o

RDWI. Este parâmetro é utilizado

em conjunto com o Índice de Mentzer

e aumenta significativamente

a sensibilidade e especificidade na

diferenciação da anemia ferropriva

e beta talassemia e consequentemente

o diagnóstico final.

Estes índices são úteis na orientação

ao médico e sem custo

adicional, direcionando ao melhor

diagnóstico e a melhor tratativa

por parte da equipe médica.

NIHON KOHDEN

Alameda Júpiter, 634

American Park Empresarial Nr, Indaiatuba – SP

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br

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207

INFORME DE MERCADO

SCANNER DE LÂMINAS PORTÁTIL, GRUNDIUM OCUS

• Pode ser operado local ou remotamente

de qualquer lugar do mundo.

• Alta versatilidade, adequada para

uma ampla gama de aplicações.

• Alta qualidade de imagem.

• Foco automático contínuo para

cada campo de visão.

• Fácil de usar, qualquer um pode usá-

-lo com 15 minutos de treinamento

• Pode se conectar a qualquer dispositivo

com conexão à internet

(computador, laptop, tablet).

• Design robusto, manutenção muito

baixa.

• Tamanho pequeno, viaja para

qualquer lugar em seu próprio

estojo de bagagem de mão.

• Acessível, sem taxas recorrentes,

sem custos ocultos.

A partir da interface de usuário baseada

em navegador do Grundium, as

imagens podem ser imediatamente

exportadas nos formatos JPG, SVS

e TIFF. Compartilhadas por e-mail,

carregadas em serviços de nuvem

ou exportadas para uma unidade

USB externa – ou todas de uma vez.

Além disso, o dispositivo funciona

como um servidor de slides: possui

um armazenamento interno de 500

gigabytes e pode ser configurado

um acesso remoto seguro. A Grun-

dium também oferece uma API

para integrar os scanners Ocus ao

seu próprio fluxo de trabalho.

Ocus 20

O Ocus 20 é um scanner de lâminas

portátil, mas poderoso scanner de

lâmina de microscópio para patologia

digital, comprovadamente

adequado para amostras de cortes

congelados e avaliação rápida no

local (avaliação de adequação). Sua

ampliação comparável é de 20x, o

que significa que é perfeitamente

otimizada para fornecer imagens

nítidas rapidamente.

Objetiva: 40X

Abertura numérica: 0,4

Resolução, microscópio: 0,50 μm/pix

Profundidade de campo: 5 μm

Foco: Totalmente eletrônica

Capacidade de slides: 1

Formato do slide: 75 x 25 mm

Velocidade de digitalização, 15 x

15 mm: ~60 Seg

L x P x A: 18x18x19 cm

Peso: 3,5kg | 7,7 libras

Ocus 40

O Ocus 40 é um scanner de lâminas

compacto, poderoso e versátil,

ideal para aplicações que requerem

alta ampliação com excelente qualidade

de imagem. O Ocus®40 vem

com uma objetiva de 40x, ideal para

patologia celular, bem como lâminas

de meio líquido e esfregaço.

Objetiva: 40X

Abertura numérica: 0,75

Resolução, microscópio: 0,25 μm/pix

Profundidade de campo: 1 μm

Foco: Totalmente eletrônica

Capacidade de slides: 1

Formato do slide: 75 x 25 mm

Velocidade de digitalização, 15 x

15 mm: ~3 minutos

L x P x A: 18x18x19 cm

Peso: 3,5kg | 7,7 libras

Televendas Biolab

SP (11) 3522-8122

suporte@biolabbrasil.com.br

Siga nossas redes sociais e fique ligado em

todas as novidades.

https://www.youtube.com/BiolabBrasil

https://www.instagram.com/biolabbrasil/


DENGUE: VACINAL OU SELVAGEM?

INFORME DE MERCADO

GeneFinder

DENV (Vt/Wt) RealAmp Kit

Saiba mais sobre nossos kits:

55 11 9556999753 comercial@osangbr.com osangbrasil.com

Com a chegada da vacina do

Butantan contra a dengue, o Brasil

dá um importante passo no combate

à doença. No entanto, surge

um novo desafio: como diferenciar

uma infecção natural da resposta

imunológica à vacina?

A vacina contra a dengue desempenha

um papel importante na

prevenção, reduzindo a gravidade

dos casos, especialmente em pessoas

que já tiveram contato com

o vírus. Como é produzida com o

vírus atenuado, ela estimula a produção

de anticorpos sem causar a

doença. Porém, pode causar efeitos

colaterais, como febre, vômito,

dor de cabeça, dores musculares

e articulares, fadiga e mal-estar,

podem se assemelhar aos sintomas

da dengue, dificultando o

diagnóstico clínico.

Pensando nisso, a Osang Healthcare

desenvolveu o GeneFinder

DENV (Vt/Wt) RealAmp Kit, um

teste PCR inovador que diferencia

o vírus selvagem da dengue da

cepa vacinal. Ele detecta tanto o

vírus da dengue do tipo selvagem

quanto a versão atenuada presente

na vacina do Butantan, garantindo

um diagnóstico confiável.

Com esse método, é possível

evitar falsos positivos, identificar

corretamente os casos suspeitos

e fortalecer a vigilância

epidemiológica, auxiliando no

monitoramento da circulação do

vírus e na avaliação da eficácia

da vacina.

Diante do aumento dos casos de

dengue e da ampliação da vacinação,

contar com um diagnóstico

seguro e assertivo se torna essencial.

O GeneFinder DENV (Vt/

Wt) RealAmp Kit foi desenvolvido

especialmente para atender a

essa necessidade.


209

INFORME DE MERCADO

NOVO KIT MOLECULAR PARA DIAGNÓSTICO DE

ROTAVÍRUS E NOROVÍRUS DO IBMP

O IBMP obteve o registro na

Anvisa do primeiro kit molecular

para diagnóstico de rotavírus e

norovírus desenvolvido no Brasil.

O novo teste quadriplex permite

quatro investigações simultâneas,

incluindo rotavírus, dois genogrupos

de norovírus e um controle

interno endógeno.

O Kit Biomol Rotavírus e Norovírus

foi desenvolvido para a detecção

laboratorial qualitativa, utilizando

a técnica de RT-qPCR, em amostras

de RNA extraído de suspensão

fecal. Essa tecnologia permite a

identificação e discriminação dos

vírus rotavírus e norovírus (grupos

I e II) através da detecção dos alvos

moleculares NSP3 e região de junção

ORF1-ORF2, respectivamente.

Todos os reagentes necessários

estão incluídos no kit, que possui

capacidade de realizar até

96 reações, incluindo controles

positivo e negativo, garantindo

assim maior confiabilidade dos

resultados. Além disso, possui

estabilidade para até cinco ciclos

de descongelamento, oferecendo

maior flexibilidade e eficiência

para laboratórios com estrutura

para realização de exames de biologia

molecular.

Essa inovação representa um

avanço significativo no diagnóstico

das infecções gastrointestinais

virais, contribuindo para a melhoria

das estratégias de controle e

prevenção no Brasil.

www.ibmp.org.br

@ibmpsaude


INFORME DE MERCADO


211

INFORME DE MERCADO

MEDTEST HÁ MAIS DE 20 ANOS OFERECENDO SOLUÇÕES

INOVADORAS EM DIAGNOSTICO

Sobre o falecimento do fundador

da Medtest, Valmir.

sempre com fabricantes de grande

prestígio no mercado.

Sofremos um golpe duro com

a partida do nosso fundador,

meu mentor, amigo e pai, Valmir

Alves marinho, que foi referência

no mercado de diagnostico,

com uma belíssima trajetória de

mais de 35 anos de mercado.

Isso nos dá ainda mais motivação

para continuar e multiplicar

seu legado, transformando vidas

Você pode destacar algumas

dessas soluções:

Hoje temos um portfólio completo,

que compreende desde o

material de coleta, passando por

hematologia, bioquímica, hormônios,

hemoglobina glicada, entre

outros. Temos uma solução para

todas as bancadas do laboratório.

através do diagnóstico, sempre

visando inovação e excelência

em cada parceria.

Gostaria de destacar este mês a

nova solução de hematologia e

VHS da Nihon Kohden, Celltac

Sobre o futuro da empresa.

Alpha MEK 1305.

A Medtest continuará a operar em

toda a sua região de atuação, que

compõe os estados de Bahia (sede),

Sergipe e Alagoas, sempre focando

na melhor experiência para o cliente,

com uma logística ágil, pós venda

eficiente e um comercial sempre

presente e disposto a ajudar. O

nosso papel é oferecer soluções

inovadoras a um preço competitivo,

Este aparelho oferece um resultado

extremamente confiável de

hemograma, junto com VHS, no

mesmo equipamento utilizando

apenas 80μl de amostra, com

correção por hematócrito e temperatura.

Isso tudo sem requerer

nenhum reagente especial ou

tubo para o teste VHS.

Telefone - 71 21084020

E-mail - comercial@medtest.com.br

Site - medtest.com.br


INFORME DE MERCADO

MHLAB REVOLUCIONA A ANÁLISE LABORATORIAL

COM O NOVO URIT US-500

A MHLab apresenta ao mercado

o URIT US-500, um inovador Sistema

de Urinálise AI-Libre (Canal

Duplo), que promete elevar os

padrões de eficiência e precisão

na análise laboratorial. Com tecnologia

de última geração e um

design compacto 2 em 1, o equipamento

é ideal para laboratórios

de pequeno e médio porte.

O URIT US-500 é o primeiro sistema

semiautomático do mundo a

utilizar inteligência artificial (CNN,

aprendizado profundo) na análise

de amostras, garantindo diagnósticos

mais confiáveis e ágeis.

Além disso, conta com um avançado

sistema de microscopia de

automação com ampla captura de

imagens, otimizando a identificação

e classificação dos elementos

presentes na urina.

Especificações Técnicas

• Parâmetros Analisados: Inclui

mais de 14 parâmetros químicos e

sedimentares, como leucócitos, glicose,

proteínas e corpos cetônicos.

• Volume Mínimo de Amostra:

Apenas 0,8 mL.

• Taxa de Transferência:

Química + Sedimento: 40 T/H | Quimica:

60 T/H, Sedimento: 50 T/H

• Tela: Display colorido de 13,3

polegadas.

• Conectividade: Interfaces USB,

VGA, HDMI, PS2 e Porta COM.

• Manutenção: Simples e prática,

garantindo maior durabilidade.

Com um design moderno e intuitivo,

o URIT US-500 chega para

transformar a rotina laboratorial,

proporcionando resultados rápidos

e confiáveis. O equipamento

já está disponível no mercado e

promete ser um diferencial para

laboratórios que buscam inovação

e qualidade.

Para mais informações, entre em

contato com a MHLab e descubra

como essa tecnologia pode aprimorar

seu laboratório!

Atendimento:

Segunda à Sexta-feira das 08:00 às 17:48

Exceto feriados.

Rua Pacífico, 95 - Granja Viana II - Cotia - SP

sac@mh.com.br

+55 (11) 5102-4433


A MBIOLOG DISPONIBILIZA AO MERCADO OS MEIOS

CULTURA CROMOGÊNICOS DE VIGILÂNCIA

INFORME DE MERCADO

A MBiolog disponibiliza ao mercado os meios cultura

cromogênicos de vigilância, considerando a relevância

na otimização dos resultados, para precocemente

isolar os pacientes colonizados ou infectados por

microrganismos multirresistentes. Dentro desse

contexto, os meios incluem os seguintes grupos:

Staphylococcus aureus resistentes a meticilina/oxacilina

(MRSA/ORSA), Enterococcus faecalis e Enterococcus

faecium resistentes a vancomicina (VRE), bactérias

gram negativas resistentes aos carbapenêmicos

(KPC), bactérias gram negativas resistentes aos beta

lactâmicos de espectro ampliado (ESBL). Essas são as

pesquisas mais solicitadas pelos Serviços de Controle

de Infecção Hospitalar.

Saiba mais :

R. Gama, 337 - Vila Paris, Contagem - MG, 32372-120

Telefone: (31) 3507-0707

http://www.mbiolog.com.br/

https://www.instagram.com/mbiologdiagnosticos/


215

INFORME DE MERCADO

ADMISSÃO TEMPORÁRIA PARA UTILIZAÇÃO ECONÔMICA

A admissão temporária para utilização

econômica é um regime

aduaneiro especial que permite

a importação de bens destinados

à prestação de serviços a terceiros

ou à produção de outros bens

para venda, por um prazo determinado.

Nesse regime, os tributos

federais incidentes na importação

são pagos proporcionalmente ao

tempo de permanência do bem

no território aduaneiro.

• Imposto de Importação: 12,6%

= R$ 12.600,00

• PIS: 2,1% = R$ 2.100,00

• COFINS: 10,45% = R$ 10.450,00

• ICMS/SP: 18% = R$ 27.471,95.

"Importante destacar que a base

de cálculo do ICMS não se limita ao

valor CIF. Além dele, são incluídos

os tributos federais e algumas despesas

aduaneiras, o que resulta em

um valor de recolhimento superior

aos 18% aplicados sobre o CIF.”

• Total de tributos devidos:

Essa operação é regulamentada pela R$ 52.621,95

Instrução Normativa RFB 1600/2015.

A proporcionalidade dos tributos é

calculada à razão de 1% sobre o total

dos tributos originalmente devidos,

por mês ou fração, durante o prazo

de vigência do regime.

Se o prazo de permanência for de

12 meses, o importador deverá

recolher 12% do total dos tributos

na ocasião do registro da DI, ou seja,

R$ 6.314,63. A diferença dos tributos

Propriedade e Documentação

Necessária

Por se tratar de admissão temporária,

a propriedade do equipamento

permanecerá suspensa até o fim

permanece com o exportador,

enquanto o importador

Importante destacar que essa porcentagem

do prazo. Caso o importador deseje

detém apenas a posse temporária.

deve ser recolhida inte-

gralmente no momento do registro

da Declaração de Importação

(DI) da admissão temporária.

prorrogar esse período, deverá efetuar

um novo recolhimento proporcional

ao tempo de extensão, acrescido

de juros de mora.

Assim, o exportador deverá emitir

uma fatura sem cobertura cambial,

declarando o valor real de

venda do equipamento.

Exemplo Prático

Considere a importação de um

equipamento laboratorial com

valor CIF de R$ 100.000,00, classificado

no NCM 9027.89.99, e com

as seguintes alíquotas:

Se a prorrogação for de mais 12

meses, o importador precisará

recolher mais 12% dos tributos,

acrescidos dos juros de mora calculados

desde a data do fato gerador

até a data do pagamento.

Além disso, é necessário um contrato

de aluguel ou comodato

entre exportador e importador,

contendo o número de série do

equipamento e as condições do

empréstimo ou aluguel, incluindo

o prazo de permanência no país.


Caso o equipamento seja alugado,

no momento do pagamento

ao exterior, haverá incidência de

Imposto de Renda (podendo che-

2. Reexportar: Devolvendo o

bem ao exportador.

3. Entrega à RFB: Desde que o

titular da unidade concorde em

de caráter temporário, seja por

necessidade de uso ou por questões

tecnológicas.

INFORME DE MERCADO

gar a 25%) e IOF de 0,38%.

recebê-lo, sem custos adicionais.

Em nosso entendimento, o impor-

4. Destruição sob controle adu-

tador deve conhecer todas as

Outro ponto relevante é a exigên-

aneiro:

Feita às expensas do

modalidades de importação para

cia de um contrato de prestação

importador.

selecionar a que melhor se ade-

de serviços entre o importador e

5. Transferência para outro regi-

qua à sua necessidade.

seu cliente no Brasil, quando apli-

me aduaneiro especial: Confor-

cável. Contratos de aluguel não

são aceitos para esse fim, pois aluguel

não é considerado prestação

de serviços.

me legislação vigente.

Exigências Adicionais e Garantias

Caso os tributos federais ultra-

João Moraes e João Gebin –

Diretores da J.Moraes Solução

em Logística Internacional

passem R$ 120.000,00, o impor-

No caso de equipamentos labora-

tador deverá apresentar uma das

toriais, estes costumam ser desti-

seguintes garantias:

nados à prestação de serviços indi-

• Depósito em dinheiro;

retos, pois laboratórios e hospitais

• Fiança idônea;

cobram exames laboratoriais como

• Seguro aduaneiro.

serviços prestados aos clientes.

Em situações anteriores, a Receita

Além disso, equipamentos labo-

Federal já questionou essa caracte-

ratoriais requerem anuência

rização, mas, mediante declaração

da ANVISA antes do registro da

explicativa do laboratório, a pres-

DI, ou seja, o Licenciamento de

tação de serviços foi reconhecida.

Importação (LI) deve ser emitido

e deferido pelo Órgão competen-

Opções ao Final do Prazo de

te. Caso o importador opte por

Admissão Temporária

nacionalizar o equipamento, um

O prazo máximo de permanên-

novo licenciamento de importa-

cia no país é de 100 meses. Antes

ção será necessário.

de seu vencimento, o importador

pode optar por:

Considerações Finais

Temos experiência na realiza-

1. Nacionalizar o bem: Paga-

ção de diversos processos nesse

mento da diferença dos tributos,

regime, sendo uma alternativa

acrescidos de juros de mora.

interessante para importações


217

INFORME DE MERCADO

LABTEST VIRTUE LANÇA A LINHA VERCENTRA CS:

A INOVAÇÃO EM QUIMIOLUMINESCÊNCIA PARA

DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS

A Labtest Virtue, uma das líderes

em soluções para análises clínicas,

apresenta ao mercado o Vercentra

CS, um sistema totalmente

automatizado para diagnóstico

imunológico baseado em quimioluminescência

(CLIA). Desenvolvido

pela Virtue Diagnostics,

o Vercentra CS alia tecnologia de

ponta e reagentes de alta qualidade,

com o objetivo de oferecer

precisão, eficiência e resultados

confiáveis em diversos perfis de

exames clínicos.

O que é a linha Vercentra CS?

O Vercentra CS é um sistema

de imunoensaios por quimioluminescência,

totalmente

automatizado e acessível a

laboratórios de todos os portes.

A tecnologia utiliza éster

de acridina como marcador,

que, combinado com partículas

magnéticas revestidas de anticorpos

ou antígenos, assegura

alta sensibilidade e especificidade

nos processos laboratoriais,

otimizando o tempo e a

qualidade dos resultados.

Além disso, a linha Vercentra CS

oferece um portfólio diversificado

de exames, incluindo marcadores

metabólicos, tumorais, hormonais

e infecciosos, permitindo aos

laboratórios realizar uma ampla

gama de testes com alta qualidade

em um único sistema.

Benefícios da Linha Vercentra

CS para Laboratórios

O Vercentra CS traz uma série

de vantagens que fazem dele

um diferencial no dia a dia dos

laboratórios. De acordo com a

Dra. Patrícia Donado, diretora de

projetos na Labtest, a quimioluminescência

(CLIA) oferece um

salto significativo na qualidade

dos diagnósticos, especialmente

no que se refere à precisão e

confiabilidade.

A Dra. Patrícia destaca que a alta

sensibilidade e especificidade do

CLIA permite detectar até mesmo

pequenas quantidades de analitos

nas amostras. Isso amplia a gama

de exames possíveis e melhora

a precisão dos resultados. Além

disso, a automatização do sistema

oferece maior produtividade

e consistência nos resultados,

essenciais para a confiabilidade

dos diagnósticos.


INFORME DE MERCADO

Principais Benefícios do Vercentra

CS:

• Precisão, acurácia e confiabilidade

nos resultados;

• Tecnologia de ponta, com reagentes

e equipamentos avançados;

• Automatização total, com processamento

de até 120 testes por hora;

• Versatilidade, abrangendo testes

de diversas especialidades clínicas.

As tecnologias relacionadas ao

CLIA geralmente são associadas

aos grandes laboratórios. No

entanto, o Vercentra CS é a solução

ideal também para laboratórios

pequenos e médios, como

salienta a Dra Patrícia: “tornamos a

tecnologia CLIA acessível a todos

os portes de laboratório, oferecendo

um modelo de analisador

compacto e um menu amplo de

testes com reagentes fabricados

no Brasil pela própria Labtest”.

O investimento em automação

permite que os laboratórios, independentemente

do porte, possam

expandir seu portfólio de serviços.

“Com o Vercentra CS, laboratórios

menores podem introduzir o CLIA

em sua rotina com exames complexos

e de alto valor agregado,

antes terceirizados, melhorando

o controle sobre as etapas do

processo e oferecendo resultados

mais rápidos e precisos”, explica a

Dra. Patrícia.

Apoio da Labtest Virtue aos

Laboratórios

Para garantir que os laboratórios

aproveitem ao máximo a

tecnologia CLIA do Vercentra CS,

a Labtest Virtue oferece treinamentos,

suporte técnico contínuo

e assistência pós-venda. A Dra.

Patrícia comenta: “Nossa missão é

capacitar os laboratórios para que

eles utilizem a tecnologia CLIA de

forma eficiente e produtiva, com

todo o suporte necessário”.

A Labtest oferece um pacote

completo de apoio, que inclui:

• Treinamento técnico-científico

sobre o uso da tecnologia e suas

vantagens;

• Suporte contínuo para manutenção,

assistência técnica e assessoria

científica;

• Acessibilidade financeira, com

opções que tornam a tecnologia

competitiva e acessível a laboratórios

de todos os portes.

Transforme Seu Laboratório

com o Vercentra CS

Com o Vercentra CS, seu laboratório

terá a capacidade de entregar

resultados mais sensíveis e acurados,

elevando a qualidade e a

precisão dos diagnósticos. A solução

permite expandir o portfólio

de exames oferecidos, reduzir a

dependência de terceirização e

favorecer o controle sobre toda a

cadeia pré e pós-analítica.

Entre em contato com a Labtest

Virtue e saiba como essa inovação

pode transformar o seu laboratório.

DDG: 0800 031 3411

+55 31 3689-6900

labtest@labtest.com.br

labtest.com.br


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Revista Newslab Ed. 188

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