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Editorial

revista

Setembro chega carregado de expectativas

para todos nós que vivemos e

respiramos a Medicina Laboratorial. A

partir do dia 16, a 57º edição do Congresso

Brasileiro de Patologia Clínica

e Medicina Laboratorial reunirá mentes

brilhantes, avanços científicos e

oportunidades únicas de conexão.

Este encontro, sempre aguardado, é

um marco de atualização, reflexão e

renovação para nossa área, e a Newslab

se une a esse movimento trazendo

em suas páginas conhecimento,

inovação e inspiração.

Nesta edição, convidamos o leitor

a mergulhar em temas de grande

relevância científica e clínica. Entre os

artigos científicos, destacam-se A Utilidade

Clínica da EDN Fecal como Biomarcador

Diagnóstico na Alergia Alimentar

Não IgE-Mediada, que reforça

a importância de biomarcadores na

prática diagnóstica; Biomarcadores

Moleculares no Diagnóstico Precoce

do Câncer Colorretal, uma abordagem

promissora e indispensável para

a detecção precoce; e Neurobiologia

da Superdotação e o “Interactoma

Neuradisfuncional”, uma análise crítica

sobre vieses teóricos e aderência

empírica em um campo que desperta

crescente interesse científico.

Nas colunas, a variedade de olhares

reflete a riqueza da prática labora-

torial: em Auditoria e Qualidade, um

convite a compreender a excelência

como jornada contínua; no Minuto

Laboratório, reflexões sobre carreira

e propósito na área da qualidade; em

Bancada e Gestão, uma análise da

incerteza por trás da HbA1c em gestantes;

em Biossegurança, o papel da

Inteligência Artificial na prevenção de

falhas em protocolos; e muito mais. São

reflexões que unem técnica, gestão e

inovação, oferecendo ao leitor conhecimento

aplicável e necessário.

Nossa matéria de capa traz uma história

inspiradora: Novos rumos, novas

conexões – De portas abertas para o

futuro. A Labor Health Supply inaugura

uma nova fase, com sede mais

moderna e funcional, uma diretoria

comprometida com agilidade e soluções

personalizadas e o propósito de

transformar a gestão de suprimentos

em saúde. Mais que uma distribuidora,

a Labor HS se apresenta como parceira

estratégica de hospitais, laboratórios e

clínicas, sustentada pela força de um

grupo global e movida pelo compromisso

de que cada insumo é parte vital

no cuidado à vida.

A Newslab agradece e enaltece também

todos os seus anunciantes e parceiros,

que compartilham conosco a missão de

fortalecer a Medicina Diagnóstica no

Brasil. Desejamos a todos um excelente

Luciene Almeida

Editora Chefe

Ano 32 - Edição 191 - Setembro 2025

congresso, que seja fértil em aprendizados

e conexões, e a você, nosso

leitor, uma leitura proveitosa e inspiradora.

Que cada página desta edição

seja um estímulo a seguir construindo

um futuro mais inovador, humano e

conectado para a saúde.

Boa leitura e até breve,

Luciene Almeida

Para novidades na área de diagnóstico e pesquisa,

acessem nossas redes sociais:

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2

Ano 32 - Número 191 - Setembro 2025

ISSN 0104 - 8384

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publica editoriais, artigos originais, revisões,

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e Métodos, Parte Experimental,

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4

Revista NewsLab Edição 191 | Setembro 2025

Índice remissivo de

anunciantes

ordem alfabética

revista


ANUNCIANTE PÁG. ANUNCIANTE PÁG.

12° CONGRESSO TJCC - ABRALE 201

ABBOT

3ª CAPA

ADVAGEN 135

AIMARA 139

ALFA 171

ALIFAX 123

APPARAT 68-69

ARGOSLAB 212-213

ATLÂNTICO DISTRIBUIDORA/NOVAMED 57 | 183

AUTOBIO 45

BECKMAN COULTER 07

BECKMAN COULTER (DIV LIFE SCIENCE) 17

BINDINGSITE 49

BIOCON 21

BIOSYSTEMS 129

CARE DX - VERITAS 52-53

CELER 36-37

CELLAVISION 141

CENTRO DE PESQUISA E ANÁLISES HERÁCLITO 199

CLOT 05

CONCENT 109

CONGRALAB/ALAP 208-209

CRAL 25

DASA 2ª CAPA | 133

DB APOIO

4ª CAPA

DESCARPACK 187

DYMIND 177 | 191

EBRAM 105

ERBA 195

ERVIEGAS 15

EXSTO 145

FIRSTLAB 149

GOLD ANALISA 175

GREINER 77 | 91

GRUPO STRA 153

HAMILTON 73

HOREBE DIAGNÓSTICA 22-23

IBMP 11

INVITRO 185

JMORAES 33

KALLABMED 180-181

KHAYROS 157

LAB. PLÁTANO 80

LABOR HEALTH SUPPLY

CAPA

LABOR LINE 204-205

LABREDE 173

LABTEST 116-117

LCI DIAGNÓSTICOS 09

LIFOTRONIC 169

MBIOLOG 28-29

MÉDICA REPRESENTAÇÕES -NE 93

MEDIX 19

MEDTEST 101

MH LAB 131 | 189

MINDRAY 113

NIHON KOHDEN 96-97 | 165

NOVA BIOMEDICAL 03

PERFECTA 65

PNCQ 13

QUALLYX 121

SARSTEDT 61

SBPC 217

SHIFT 193

SNIBE 167

SYSMEX 161

TG ENERGIA 125

VEOLIA 159

WIENER LABINBRAZ 75

ZYBIO 40-41

Conselho Editorial

Prof. Humberto Façanha da Costa filho - Engenheiro, Mestre em Administração e Especialista em Análise de Sistemas | Dr. Dan Waitzberg - Associado do Departamento de Gastroenterologia da Fmusp. Diretor Ganep Nutrição

humana | Prof. Angela Waitzberg - Professora doutora livre docente do departamento de patologia da UNIFESP | Fábia Regina Severiano Bezerra - Biomédica. Especialista em Gestão de Contratos pela Universidade Corporativa

da Universidade de São Paulo. Auditora em Sistemas de Gestão da Qualidade: ISO 9001:15 e NBR ISO 14001:15, Organização Nacional de Acreditação (ONA). Auditora Interna da Divisão de Laboratórios do Hospital das Clínicas da

Faculdade Medicina da Universidade de São Paulo | Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela

USP/SP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério

– Professor Emérito da USP | Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto

de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de

Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas.

Colaboraram nesta Edição:

Humberto Façanha; Fábia Bezerra; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Helena Varela de Araújo; Rafaele Loureiro; Bruna Garcia; Fernanda Vitelli Lins; Délio J. Ciriaco de Oliveira; Waldirene Nicioli; Silvânia Ramalho; Luiz Arthur

Calheiros Leite; Alice Sampaio Dell Colletto; André Virtos; Mitiko Sugiyama; Odair Virtos; Maria Clara da Silva Mesquita Silveira; Catherine Bueno Domingueti; Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues; Flávio Henrique dos Santos

Nascimento; Gabriel Miranda; Emilly Galvão Tenório de Brito; Grazielle Martins Grangeiro; José Jorge Sol Posto dos Santos e Rafael Euzébio;

6


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ÍNDICE

revista


12

ARTIGO CIENTÍFICO I

A UTILIDADE CLÍNICA DA EDN

FECAL COMO BIOMARCADOR

DIAGNÓSTICO NA ALERGIA

ALIMENTAR NÃO IgE-MEDIADA

MATÉRIA DE CAPA

10 - Agenda

84

NOVOS RUMOS, NOVAS CONEXÕES.

A LABOR HEALTH SUPPLY ESTÁ DE

CASA NOVA E COM UMA DIRETORIA

AINDA MAIS PRÓXIMA DE VOCÊ.

22 - Publieditorial Horebe Diagnóstica

80 - Laboratório em destaque

106 - Auditoria e Qualidade

110 - Minuto Laboratório

114 - Biossegurança I

122 - Biossegurança II

130 - Neurociências em Foco

136 - Citometria de Fluxo

142 - Direito e Saúde

146 - Biomedicina e Oncologia

150 - Bancada e Gestão

158 - Papo de bancada

164 - Hematologia

168 - Informes de Mercado

42

ARTIGO CIENTÍFICO II

BIOMARCADORES

MOLECULARES NO

DIAGNÓSTICO PRECOCE DO

CÂNCER COLORRETAL

58

ARTIGO CIENTÍFICO III

NEUROBIOLOGIA DA

SUPERDOTAÇÃO E

O “INTERACTOMA

NEURADISFUNCIONAL”: UMA

ANÁLISE CRÍTICA DE VIÉS TEÓRICO

E ADERÊNCIA EMPÍRICA

89

GESTÃO LABORATORIAL

GESTÃO ECONÔMICA DE VANGUARDA

PARA LABORATÓRIOS CLÍNICOS

VOLUME 12: LABORATÓRIOS –

GESTÃO PELA QUALIDADE TOTAL

(GQT/ TQC):CONTROLE DE PROCESSOS

152

PARASITOLOGIA CLÍNICA

PARASITAS EMERGENTES E

REEMERGENTES NO BRASIL:

A NOVA FRONTEIRA DA

VIGILÂNCIA EM SAÚDE

Autores: André Virtos, Mitiko Sugiyama e

Odair Virtos.

Autoras: Maria Clara da Silva Mesquita Silveira;

Catherine Bueno Domingueti.

Autores: Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues,

Flávio Henrique dos Santos Nascimento.

Autor: Humberto Façanha da Costa Filho.

Autor: Rafael Euzébio.

AGENDA

AGENDA DE EVENTOS 2025

12° CONGRESSO TODOS JUNTOS CONTRA O CÂNCER

Data: 16 a 18 de Setembro 2025

Local: WTC Events Center, São Paulo – SP

Informações: https://congresso.tjcc.com.br/

Foco: Promover discussões aprofundadas sobre os desafios, conquistas e inovações com foco na Oncologia.

57º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL | SBPC/ML

Data: 16 a 19 de setembro de 2025

Local: Riocentro, Rio de Janeiro, RJ

Informações: https://sbpc.org.br/pt/

Foco: avanços em análises clínicas, controle de qualidade, inovação laboratorial e educação continuada

EXPO-HOSPITAL BRASIL

Data: 23 a 25 Setembro 2025

Local: Expominas - Belo Horizonte - MG

Informações: https://expohospitalbrasil.com.br/

HEALTHCARE INNOVATION SHOW (HIS) 2025

Data: 01 a 02 outubro 2025

Local: São Paulo Expo, SP

Foco: inovação tecnológica, healthtechs, cases práticos

Mais info: https://his.saudebusiness.com/

HOSPITALMED 2025

Data: 22 a 24 outubro 2025

Local: Recife, PE

Foco: produtos, equipamentos e serviços para hospitais/clinicas do Norte Nordeste

Mais info: https://hospitalmed.com.br/feira/

33º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA | SBM

Data: 25 a 28 de outubro de 2025

Local: Aracaju, SE

Informações: https://sbmicrobiologia.org.br/eventos/33o-congresso-brasileiro-de-microbiologia/

Foco: microbiologia clínica, ambiental, industrial e aplicada à saúde pública

HEMO 2025 | CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR

Data: 29 de outubro a 01 de novembro de 2025

Local: Transamérica Expo Center, São Paulo, SP

Informações: https://www.hemo.org.br/

Foco: avanços científicos e terapêuticos em hematologia, hemoterapia e medicina transfusional

29º CONGRESSO ABRAMGE

Data: 30 outubro 2025

Local: São Paulo Expo, SP

Mais info: https://congressoabramge.com.br/

10


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A UTILIDADE CLÍNICA DA EDN FECAL

COMO BIOMARCADOR DIAGNÓSTICO NA ALERGIA

ALIMENTAR NÃO IgE-MEDIADA

THE CLINICAL UTILITY OF FECAL EDN AS A DIAGNOSTIC BIOMARKER IN NON-IGE-MEDIATED FOOD ALLERGY

Autores:

André Virtos, Mitiko Sugiyama e Odair Virtos

DOI: doi.org/10.64406/news.2025.191.1

Data de publicação: 15/09/2025

* Imagem ilustrativa

Resumo

A alergia alimentar não IgE-mediada compreende um conjunto

de entidades clínicas caracterizadas por reações inflamatórias

gastrointestinais mediadas por linfócitos T e eosinófilos,

em resposta a antígenos alimentares. Diferentemente da

alergia IgE-mediada, a ausência de biomarcadores sorológicos

válidos torna o diagnóstico desafiador, frequentemente

baseado em dietas de exclusão e observação empírica. A

neurotoxina derivada de eosinófilos (EDN), uma proteína ribonuclease

liberada durante a degranulação eosinofílica, tem

sido detectada em fezes de pacientes com essas condições,

propondo-se como marcador direto de inflamação intestinal

eosinofílica. Esta revisão narrativa examina evidências clássicas

e contemporâneas que respaldam o uso da EDN fecal

como biomarcador sensível e específico para diagnóstico e

monitoramento da alergia alimentar não IgE-mediada, com

ênfase em estudos clínicos e imunológicos. A literatura suporta

consistentemente sua aplicabilidade prática e superioridade

em relação a métodos sorológicos não validados, como os

testes IgG alimentares.

Palavras-chaves: neurotoxina derivada de eosinófilos; alergia

alimentar; biomarcadores fecais; inflamação intestinal; EDN;

imunologia alimentar.

Abstract

Non-IgE-mediated food allergy encompasses a group

of clinical entities characterized by gastrointestinal

inflammatory reactions mediated by T lymphocytes

and eosinophils in response to food antigens. Unlike

IgE-mediated allergy, the absence of valid serological

biomarkers makes diagnosis challenging, often relying

on elimination diets and empirical observation. Eosinophil-derived

neurotoxin (EDN), a ribonuclease protein

released during eosinophilic degranulation, has been

detected in the stool of patients with these conditions

and is proposed as a direct marker of eosinophilic

intestinal inflammation. This narrative review examines

classical and contemporary evidence supporting the use

of fecal EDN as a sensitive and specific biomarker for

the diagnosis and monitoring of non-IgE-mediated food

allergy, with an emphasis on clinical and immunological

studies. The literature consistently supports its practical

applicability and superiority over unvalidated serological

methods, such as food-specific IgG testing.

Keywords: eosinophil-derived neurotoxin; food allergy;

fecal biomarkers; intestinal inflammation; EDN; food

immunology.

12 Revista NewsLab Edição 191 | Setembro 2025

Autores: André Virtos, Mitiko Sugiyama e Odair Virtos


Introdução

vel por exames tradicio-

provocação oral, apre-

A crescente prevalência

nais (Lotfi & Lotze, 2008);

senta limitações éticas,

de distúrbios alérgicos

(Durack et al., 1981).

práticas e de acurácia.

alimentares,

especialmente

entre lactentes e

Tais condições incluem,

A ausência de biomar-

crianças pequenas, tem

entre outras, a procto-

cadores

laboratoriais

impulsionado a busca

colite alérgica, a ente-

específicos para este

por métodos diagnós-

ropatia induzida por

grupo de doenças fre-

ticos mais objetivos e

proteínas alimentares e

quentemente leva ao

confiáveis, capazes de

a síndrome de entero-

uso inadequado de tes-

diferenciar

mecanismos

colite induzida por pro-

tes não validados, como

imunológicos

distintos.

teína alimentar (FPIES).

os de IgG alimentar,

Particularmente desafia-

Nesses quadros, os sin-

cuja utilidade clínica

doras são as manifesta-

tomas clínicos podem

foi refutada por diver-

ções não IgE-mediadas,

ser intensos e inespecí-

sas sociedades científi-

nas quais os mecanismos

ficos — como vômitos,

cas (Bentz et al., 2010).

patogênicos

envolvem

diarreia crônica, dor

Diante deste cenário, a

predominantemente

a

abdominal e irritabili-

neurotoxina

derivada

resposta imune celular,

dade — dificultando a

de eosinófilos (EDN) tem

com ativação de linfóci-

distinção entre causas

emergido como um bio-

tos T, recrutamento de

alérgicas, infecciosas ou

marcador fecal funcional

eosinófilos e liberação de

funcionais. O diagnós-

altamente

promissor,

citocinas

inflamatórias,

tico,

tradicionalmente

refletindo diretamente a

sem envolvimento direto

empírico, baseado em

ativação eosinofílica da

de IgE específica detectá-

dietas de exclusão e

mucosa intestinal.




A EDN é uma ribonu-

Diante disso, esta revisão

testinais, nas quais a res-

clease catiônica arma-

tem como objetivo reunir

posta inflamatória não é

zenada nos grânulos

criticamente as evidên-

mediada por anticorpos

específicos dos eosinó-

cias científicas disponíveis

IgE, mas sim por meca-

filos e liberada durante

sobre o papel da EDN fecal

nismos imunocelulares.

processos inflamatórios

como biomarcador diag-

A ativação da resposta

mediados por células

nóstico e prognóstico nas

do tipo Th2, especial-

T e citocinas como IL-5

alergias alimentares não

mente pela estimulação de

e eotaxina-3 (Gullberg

IgE-mediadas, discutindo

células T CD4+, resulta na

et al., 1986); (Slifman

seus fundamentos imu-

secreção de citocinas como

et al., 1986). Estudos

nopatológicos,

desem-

interleucina-5 (IL-5) e inter-

clínicos demonstraram

penho clínico, limitações

leucina-13 (IL-13), as quais

que sua concentração

atuais e perspectivas

promovem o recrutamen-

fecal se eleva significa-

futuras de aplicação.

to, ativação e sobrevida

tivamente em pacientes

prolongada de eosinófilos

com alergia alimentar

Fundamentos Imunoló-

na mucosa intestinal (Lotfi

não IgE-mediada, e sua

gicos da Alergia Alimen-

& Lotze, 2008).

dosagem tem mostrado

tar Não IgE-Mediada

correlação com a gra-

As alergias alimenta-

Ao serem ativados, os

vidade dos sintomas

res não IgE-mediadas

eosinófilos degranulam e

e resposta à dieta de

representam um grupo

liberam proteínas tóxicas

exclusão (Kalach et al.,

heterogêneo de reações

contidas em seus grâ-

2013); (Wen et al., 2022);

imunes tardias, predo-

nulos específicos, como

(Zhou et al., 2020).

minantemente gastroin-

proteína catiônica de




eosinófilos (ECP), proteí-

um alarmin, ativando

por proteína alimentar

na básica maior (MBP) e

receptores de reconheci-

(FPIES). Nestes quadros,

a neurotoxina derivada

mento de padrão (PRRs) e

a presença de eosinófilos

de eosinófilos (EDN). Esta

promovendo a liberação

infiltrando a lâmina pró-

última desempenha papel

secundária de citocinas

pria e a mucosa intestinal

central como mediadora

inflamatórias. Em modelos

está associada a níveis

efetora da inflamação

experimentais, sua admi-

elevados de EDN fecal,

eosinofílica: além de ser

nistração tópica em tecidos

correlacionando-se com

diretamente

citotóxica

epiteliais resulta em disfun-

a atividade inflamatória

para células epiteliais, a

ção de barreira, apoptose

clínica e histológica.

EDN também atua como

celular e ativação do eixo

potente indutor da matu-

epitélio-imune-microbio-

Além disso, a EDN não

ração de células dendríti-

ta (Gullberg et al., 1986);

apenas participa da

cas e amplificador da res-

(Durack et al., 1981).

resposta

inflamatória

posta inflamatória local

ativa, mas também da

(Peterson et al., 1983);

No contexto gastrointes-

manutenção do estado

(Slifman et al., 1986); (Lotfi

tinal, essas propriedades

inflamatório

crônico,

& Lotze, 2008).

tornam a EDN uma peça-

devido à sua persistência

-chave na fisiopatologia

nos tecidos e capacidade

Estudos clássicos demons-

de condições como ente-

de reestimular a ativação

traram que a EDN exerce

rocolite eosinofílica, proc-

imune local. A sua detec-

múltiplas funções imuno-

tocolite alérgica e espe-

ção nas fezes reflete,

moduladoras, incluindo a

cialmente a síndrome

portanto, a liberação ati-

capacidade de agir como

de enterocolite induzida

va da proteína durante


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a inflamação intestinal

da a atividade inflamató-

populações

pediátricas

eosinofílica, sendo um

ria intestinal em alergias

têm demonstrado ele-

indicativo direto e quan-

alimentares não IgE-

vação consistente dos

tificável da gravidade da

-mediadas tem levado à

níveis fecais de EDN em

resposta imune celular.

investigação de proteínas

crianças com alergia ao

derivadas da degranula-

leite de vaca não IgE-me-

Esses fundamentos imu-

ção eosinofílica, entre as

diada. No trabalho de

nológicos justificam e

quais a neurotoxina deri-

Kalach et al. (2013), con-

sustentam a proposta do

vada de eosinófilos (EDN)

duzido com lactentes

uso da EDN fecal como

tem se destacado por sua

com sintomas digestivos

biomarcador

específico

especificidade funcional.

atribuídos à alergia ali-

e funcional nas alergias

Por ser liberada local-

mentar, os níveis de EDN

alimentares não IgE-me-

mente na mucosa intes-

fecal estavam significati-

diadas, fornecendo uma

tinal durante a ativação

vamente aumentados no

ponte entre a fisiopato-

imune, a EDN pode ser

grupo com diagnóstico

logia celular e a prática

quantificada de manei-

confirmado por dieta de

diagnóstica clínica basea-

ra estável em amostras

exclusão e reintrodução

da em evidências.

fecais, representando um

alimentar, com sensibi-

reflexo direto da presença

lidade de 91% e espe-

EDN Fecal como Bio-

e ativação de eosinófilos

cificidade de 89% para

marcador Clínico

no trato gastrointestinal.

valores acima de 70 ng/

A busca por biomarca-

mL. O marcador também

dores não invasivos que

Estudos clínicos realiza-

demonstrou forte corre-

reflitam de forma acura-

dos principalmente em

lação com a gravidade


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23



clínica dos sintomas e

mucosa em diferentes

com suspeita de alergia

com marcadores secun-

segmentos do trato diges-

não IgE ao leite de vaca.

dários de inflamação,

tivo, mesmo em ausência

como aumento da per-

de IgE específica.

Esses estudos sugerem

meabilidade intestinal.

que a EDN fecal não ape-

De forma semelhante,

nas possui valor diagnós-

Estendendo-se

para

Wen et al. (2022) docu-

tico inicial, mas também

outras doenças eosino-

mentaram que pacientes

pode ser utilizada como

fílicas

gastrointestinais,

com síndrome de entero-

ferramenta de monito-

Konikoff et al. (2006)

colite induzida por proteí-

ramento longitudinal da

identificaram níveis ele-

na alimentar (FPIES) apre-

atividade

inflamatória,

vados de EDN, além de

sentavam níveis elevados

auxiliando na avaliação

eotaxina-3 e eosinófilos

de EDN fecal durante

de resposta terapêutica

circulantes, em pacientes

fases agudas, com queda

à dieta de exclusão e na

com esofagite eosinofíli-

expressiva após elimina-

decisão sobre reintrodu-

ca, demonstrando que a

ção do alimento desen-

ção alimentar. Trata-se,

EDN se correlaciona com

cadeante. Esse achado foi

portanto, de um marca-

a contagem de eosinófi-

corroborado por Zhou et

dor funcional com alto

los por campo em biópsia

al. (2020), que demons-

valor clínico, capaz de

de esôfago. Essa evidência

traram que a combinação

integrar a prática diag-

reforça a hipótese de que

da EDN fecal com perfil

nóstica com os meca-

a EDN fecal pode servir

de citocinas inflamatórias

nismos fisiopatológicos

como marcador substituto

melhorava a acurácia

subjacentes às alergias

da inflamação eosinofílica

diagnóstica em lactentes

alimentares não IgE.




Além disso, por refletir

onde a apresentação clí-

da ativação de neutrófi-

inflamação

eosinofílica

nica pode ser ambígua e

los, refletindo processos

específica, a EDN se dife-

os exames invasivos são

inflamatórios

agudos

rencia de biomarcadores

indesejáveis.

mediados

principal-

mais genéricos como cal-

mente por citocinas do

protectina ou lactoferri-

Comparação com Outros

tipo Th1 e Th17. Embo-

na, que são derivados da

Biomarcadores e Estra-

ra úteis em contextos

ativação de neutrófilos

tégias Diagnósticas

infecciosos ou autoimu-

e estão mais associados

A avaliação da inflama-

nes, sua aplicação em

a doenças inflamató-

ção intestinal de origem

quadros eosinofílicos é

rias intestinais clássicas

imunológica

demanda

limitada, apresentando

(como doença de Crohn

biomarcadores

que

baixa sensibilidade para

e retocolite ulcerativa)

sejam não apenas sensí-

detectar

inflamação

do que a reações alérgi-

veis, mas também espe-

mediada por células do

cas alimentares.

cíficos aos mecanismos

tipo Th2 e eosinófilos.

celulares envolvidos em

Por essas razões, a EDN

cada patologia. Dentre

Nesse contexto, a EDN

fecal se posiciona como

os marcadores fecais

fecal surge como um

um biomarcador clíni-

disponíveis,

calprotec-

marcador com especi-

co de valor superior e

tina e lactoferrina são

ficidade superior, por

potencial

transforma-

os mais amplamente

ser produto direto da

dor para a abordagem

utilizados em doenças

degranulação

eosino-

diagnóstica das alergias

inflamatórias intestinais

fílica, relacionada à ati-

alimentares não IgE-me-

(DII), como doença de

vação imune observada

diadas,

especialmente

Crohn e retocolite ulce-

em alergias alimenta-

no contexto pediátrico

rativa. Ambos derivam

res não IgE-mediadas


(Zheng et al., 2020). Ao

IgG subclasses contra pro-

em testes de IgG alimen-


refletir de forma mais

teínas alimentares, o que

tar não apresentaram

fiel a fisiopatologia

não indica hipersensibili-

superioridade clínica em

eosinofílica que carac-

dade, mas sim tolerância

relação à dieta controle.

teriza entidades como

imunológica adquirida. A

Pior:

frequentemente

proctocolite

alérgica,

presença de IgG alimentar

resultaram em restrições

enteropatia

induzida

é fisiológica e esperada

alimentares

extensas,

por proteína alimentar

em indivíduos expostos

infundadas e potencial-

e FPIES, a EDN fornece

regularmente a uma dieta

mente danosas, levando

uma janela funcional

diversificada.

Diferentes

à desnutrição, ansiedade

sobre a inflamação ativa

sociedades

científicas,

alimentar e má adesão

na mucosa intestinal,

como a EAACI (European

terapêutica.

Portanto,

algo que marcadores

Academy of Allergy and

além de carecerem de

neutrofílicos não cap-

Clinical Immunology), já

validade fisiopatológica,

tam adequadamente.

emitiram posicionamen-

esses testes promovem

tos formais contra o uso

condutas clínicas equi-

Além disso, é fundamen-

desses testes como fer-

vocadas e antiéticas.

tal destacar as limitações

ramenta diagnóstica em

— e os riscos clínicos —

alergias alimentares.

Em contraste, a EDN fecal

do uso indiscriminado de

demonstra não apenas

testes sorológicos de IgG

Bentz et al. (2010), em

especificidade

imuno-

e IgG4 alimentar, frequen-

um ensaio clínico rando-

lógica compatível com

temente comercializados

mizado duplo-cego com

a fisiopatologia da aler-

como exames de “intole-

pacientes com doença

gia alimentar não IgE,

rância alimentar”. Esses

de Crohn, demonstra-

mas também validade

testes medem anticorpos

ram que dietas baseadas

clínica comprovada em


27



múltiplos estudos obser-

como os testes IgG/IgG4,

diversas manifestações

vacionais e intervencio-

cuja utilização deve

clínicas, como proctoco-

nais. Por ser mensurável

ser desencorajada não

lite, enteropatia e FPIES.

diretamente nas fezes,

apenas por falta de evi-

Nesta seção, analisamos

reflete a atividade infla-

dência, mas pelos poten-

criticamente os princi-

matória local da mucosa

ciais riscos clínicos que

pais estudos que sus-

intestinal sem depender

impõem aos pacientes.

tentam seu uso clínico.

de processos sorológicos

indiretos. A sua elevação,

Evidências Clínicas e

Estudos Clínicos Con-

com posterior redução

Resultados

trolados

após exclusão do ali-

A consolidação da EDN

Kalach et al. (2013) rea-

mento

desencadeante,

fecal como biomarca-

lizaram um dos estudos

confirma sua utilidade

dor clínico na alergia

mais influentes sobre

tanto no diagnóstico

alimentar não IgE-me-

a aplicabilidade clínica

quanto no monitora-

diada repousa sobre

da EDN fecal. A amostra

mento da resposta tera-

uma base crescente de

incluiu 63 crianças com

pêutica (Kalach et al.,

estudos observacionais

suspeita de alergia ao

2013); (Wen et al., 2022).

e controlados, que vêm

leite de vaca não IgE-me-

demonstrando sua sen-

diada, avaliadas por cri-

Dessa forma, a EDN

sibilidade

diagnóstica,

térios clínicos e histológi-

fecal se apresenta como

especificidade imunoló-

cos. A concentração fecal

um marcador objetivo,

gica e valor prognóstico.

de EDN foi medida antes

validado e imunologi-

Diferentes grupos de

e após dieta de exclusão.

camente

fundamenta-

pesquisa avaliaram sua

Os resultados mostraram

do, contrastando com

aplicação em popula-

que os pacientes com

abordagens

duvidosas

ções pediátricas e em

inflamação

intestinal


confirmada por biópsia

com doenças gastrointes-

Zheng et al. (2020) reali-


apresentavam níveis sig-

tinais eosinofílicas, como

zaram uma comparação

nificativamente mais ele-

enterocolite eosinofílica.

direta entre EDN e ECP

vados de EDN fecal em

Os autores observaram

(eosinophil cationic pro-

comparação com con-

uma correlação estatis-

tein) fecais em crianças

troles saudáveis e com

ticamente

significativa


pacientes

sintomáticos

entre os níveis de EDN

alimentar mediada por

sem inflamação histoló-

fecal e a gravidade clínica

células. Embora ambas

gica. A análise estatística

dos sintomas, bem como

as proteínas sejam libe-

revelou sensibilidade de

a extensão do envolvi-

radas por eosinófilos

91% e especificidade de

mento intestinal. Além

ativados, a EDN demons-

89%, com acurácia diag-

disso, a EDN se mostrou

trou desempenho supe-

nóstica superior à da

útil como ferramenta de

rior em termos de sen-

calprotectina fecal. Esse

monitoramento longitu-

sibilidade

diagnóstica,

estudo forneceu forte

dinal, permitindo ajustar

estabilidade analítica e

evidência de que a EDN

dietas de exclusão e ava-

correlação com sintomas

fecal é um

marcador

liar resposta terapêutica

clínicos. Os autores con-

confiável da inflamação

sem a necessidade de

cluíram que a EDN deve

eosinofílica

intestinal,

procedimentos invasivos.

ser considerada como o

associada à exposição

A utilidade desse marca-

biomarcador de primeira

alimentar em crianças

dor se estendeu também

escolha na avaliação não

pequenas.

à diferenciação entre

invasiva de pacientes

quadros orgânicos infla-


Wen et al. (2022) investi-

matórios e causas funcio-

alimentar não IgE-me-

garam a aplicabilidade da

nais inespecíficas de dor

diada, especialmente em

EDN fecal em pacientes

abdominal recorrente.

idade pediátrica.


31



Esses três estudos con-

corroboram esses acha-

IgE-mediadas. Nesta revi-

trolados

representam

dos, estendendo a utili-

são narrativa com abor-

evidência de nível

dade da EDN a diferentes

dagem

meta-analítica

moderado a alto sobre a

faixas etárias e manifes-

qualitativa, foram incluí-

validade clínica da EDN

tações clínicas, como a

dos oito estudos clínicos,

fecal, demonstrando sua

esofagite eosinofílica e

a maioria conduzida em

aplicação tanto no diag-

FPIES. Juntos, esses dados

populações

pediátricas

nóstico inicial quanto no

consolidam a EDN fecal


acompanhamento

de

como um instrumento

ao leite de vaca, FPIES ou

resposta terapêutica. Em

robusto de estratificação

enteropatia induzida por

comum, todos relatam

diagnóstica,

potencial-

proteínas alimentares.

elevação significativa da

mente capaz de substituir

EDN fecal nos pacientes

abordagens mais invasi-

A média de participan-

com inflamação eosi-

vas e empíricas.

tes por estudo variou

nofílica ativa, com sub-

entre 35 e 130 pacien-

sequente

normalização

Meta-Análise de Dados

tes, com idades predo-

após dieta de exclusão —

Publicados

minantemente

entre

reforçando o valor dinâ-

A análise sistemática da

0 e 5 anos. Os valores

mico do biomarcador na

literatura permite con-

basais de EDN fecal em

prática clínica real.

solidar os achados de

pacientes sintomáticos

diversos estudos sobre

com confirmação clínica

Além desses, outros tra-

a eficácia diagnóstica

ou histológica de infla-

balhos observacionais e

da EDN fecal como mar-

mação variaram de 70 a

experimentais — como

cador de inflamação

500 ng/mL, enquanto os

os de Zhou et al. (2020) e

intestinal eosinofílica em

níveis em controles sau-

Konikoff et al. (2006) —


dáveis ou pacientes com




quadros não inflamató-

tou os resultados mais

A tendência geral é uni-

rios situaram-se majo-

robustos em termos de

forme: a EDN fecal se com-

ritariamente abaixo de

curva ROC, com área

porta como um marcador

50 ng/mL. Em todos

sob a curva (AUC) de

sensível, específico e

os estudos revisados,

0,91, o que demonstra

responsivo à intervenção

foi observada redução

excelente desempenho

dietética. Tal consistên-

significativa dos níveis

diagnóstico.

cia trans-estudo confere

de EDN fecal após dieta

robustez à sua utilização

de exclusão alimentar,

Estudos

adicionais,

clínica e fortalece sua

geralmente entre duas

como os de Zhou et

candidatura a biomarca-

e quatro semanas após

al. (2020), Zheng et

dor-padrão ouro para este

retirada do alérgeno ali-

al. (2020) e Wen et al.

grupo de doenças.

mentar suspeito.

(2022), reforçam esses

achados e validam a

No contexto da meta-

O valor preditivo positivo

consistência do desem-

-análise qualitativa, os

(VPP) da EDN fecal para

penho da EDN fecal em

dados reforçam o papel

o diagnóstico de alergia

diferentes

populações

da EDN fecal não ape-

alimentar não IgE esteve

e contextos clínicos.

nas como marcador de

consistentemente acima

Mesmo em coortes

triagem

diagnóstica,

de 80%, com sensibili-

onde foram comparadas

mas também como

dades entre 85% e 93%

proteínas como ECP e

instrumento útil para

e especificidades entre

marcadores neutrofílicos

o

acompanhamento

78% e 91%, dependendo

(ex. calprotectina), a EDN

longitudinal,

avaliação

do ponto de corte ado-

apresentou maior acurá-

de eficácia terapêutica

tado. O estudo de Kalach

cia e melhor correlação

e decisão clínica sobre

et al. (2013) apresen-

com atividade clínica.

reintrodução alimentar.


Sua mensuração ofere-

empírica, reintroduções

inespecíficos. Além dis-


ce, portanto, uma alter-

inseguras e diagnós-

so, a EDN fecal apresenta

nativa objetiva, prática

ticos presuntivos, que

potencial para monitorar

e cientificamente vali-

impõem risco clínico,

a resposta à intervenção

dada às abordagens

sofrimento ao paciente

dietética,

fornecendo

empíricas até então

e carga emocional às

dados objetivos que

predominantes.

famílias,

especialmente

orientam a continuidade

na faixa etária pediátrica.

ou suspensão de dietas

Implicações Práticas e

de exclusão.

Éticas

Nesse contexto, a ado-

A abordagem clínica

ção de biomarcadores

As implicações éticas são

das alergias alimentares

como a EDN fecal repre-

especialmente

relevan-

não IgE-mediadas per-

senta um avanço técnico

tes: diagnósticos equivo-

manece heterogênea e

e ético substancial. Por

cados de alergia alimen-

muitas vezes empírica,

refletir diretamente a

tar podem resultar em

devido à ausência de

atividade

inflamatória

restrições

alimentares

diretrizes internacional-

eosinofílica

intestinal,

desnecessárias, com con-

mente padronizadas que

sua utilização permite

sequências nutricionais

integrem biomarcadores

reduzir a dependência

e psicossociais impor-

objetivos ao raciocínio

de estratégias invasivas,

tantes, como carências

diagnóstico. Esse cenário

como biópsias intesti-

vitamínico-minerais,

resulta, com frequência,

nais, e diminuir a sub-

comprometimento

do

em um ciclo de tentativas

jetividade de decisões

crescimento, ansiedade

terapêuticas

baseadas

baseadas exclusivamen-

alimentar,

estigmatiza-

na exclusão alimentar

te em sintomas clínicos

ção social e má relação


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com o ato alimentar. Ao

indiretos associados ao

Conclusão

reduzir a taxa de falsos

manejo ineficiente.

A neurotoxina derivada

positivos e de restrições

Finalmente, o uso de

de eosinófilos (EDN),

infundadas, a EDN fecal

um biomarcador vali-

quando quantificada em

promove uma prática clí-

dado como a EDN fecal

amostras fecais, configu-

nica mais justa, baseada

fortalece o princípio da

ra-se como um biomarca-

em evidência e centrada

justiça distributiva, ao

dor funcional altamente

no paciente.

permitir que populações

específico e validado

com acesso limitado a

para o diagnóstico de

Do ponto de vista de

centros

especializados

inflamações

intestinais

gestão em saúde públi-

possam ser adequada-

eosinofílicas associadas a

ca e privada, o teste

mente

diagnosticadas


também

apresenta

e tratadas com base em

IgE-mediadas. Ao refletir

viabilidade

econômica

evidência. Ao combinar

diretamente a ativação

favorável: ao evitar pro-

validação

científica,

imunológica

celular

cedimentos

invasivos

aplicabilidade

clínica,

característica dessas con-

e reduzir a duração de

custo-benefício e res-

dições, a EDN fecal supe-

dietas extensas ou diag-

ponsabilidade ética, a

ra em acurácia e relevân-

nósticos inconclusivos,

EDN fecal se alinha com

cia clínica diversos testes

contribui para otimiza-

os princípios fundamen-

atualmente

utilizados

ção de recursos, melhora

tais da medicina con-

de maneira empírica ou

da adesão ao tratamen-

temporânea:

eficácia,

desautorizada, como os

to e redução de custos

equidade e segurança.

painéis de IgG alimentar.


A evidência acumulada

na literatura científica —

proveniente de estudos

clínicos controlados,

coortes observacionais

e meta-análises qualitativas

— aponta para um

desempenho diagnóstico

robusto da EDN fecal,

com elevada sensibilidade,

especificidade e utilidade

prognóstica. Sua

aplicação clínica permite

não apenas melhorar

a assertividade diagnóstica,

mas também

monitorar a resposta

vulneráveis como lactentes

e crianças pequenas.

Dada a consistência dos

dados publicados e a

fundamentação imunopatológica

sólida, a

inclusão da EDN fecal em

algoritmos diagnósticos

formais para alergia alimentar

não IgE-mediada

deve ser considerada

uma prioridade, tanto em

diretrizes clínicas quanto

em protocolos de triagem

institucional. Sua adoção

amplia o alcance da medicina

baseada em evidên-

intervention study. Digestive Diseases and

Sciences, v. 55, n. 1, p. 66–74, 2010.

DURACK, D. T.; KAUFMAN, R. L.; RICH, M. F.

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SLIFMAN, N. R. et al. Isolation and characterization

of human eosinophil-derived neurotoxin.

Journal of Clinical Investigation, v.

78, n. 2, p. 349–356, 1986.


terapêutica, orientar a

cias, promovendo uma

WEN, S. et al. Fecal biomarkers in diagnosis

and management of food protein-induced

reintrodução alimentar

com maior segurança e

evitar restrições dietéticas

indevidas, especialmente

em populações

prática mais ética, eficaz e

centrada no paciente.

Referências Bibliográficas

BENTZ, S. et al. Clinical relevance of IgG

antibodies against food antigens in Crohn’s

disease: a double-blind cross-over diet

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BIOMARCADORES MOLECULARES NO

DIAGNÓSTICO PRECOCE DO CÂNCER COLORRETAL

Autoras:

Maria Clara da Silva Mesquita Silveira 1 ;

Catherine Bueno Domingueti 2

1 - Discente do curso de Biomedicina da Universidade Prof. Edson

Antônio Velano.

2 - Docente do curso de Biomedicina da Unversidade Prof. Edson

Antônio Velano.

DOI: doi.org/10.64406/news.2025.191.2



Resumo

Os biomarcadores moleculares desempenham um papel de

suma importância para diagnosticar precocemente o câncer

de cólon, permitindo a detecção de alterações específicas no

DNA, como mutações em genes importantes, ou modificações

epigenéticas que alteram a expressão gênica sem modificar

a sequência do DNA. A hipermetilação do gene SEPT9 é um

exemplo relevante, pois é um evento precoce na transformação

maligna e tem sido utilizado como um teste sanguíneo eficaz

para rastreamento. Além disso, mutações em genes como

APC, KRAS, TP53 e BRAF também são comuns em cânceres

colorretais e ajudam a confirmar o diagnóstico, especialmente

quando detectados em fases iniciais, antes do desenvolvimento

de lesões visíveis. O uso desses biomarcadores oferece uma

grande vantagem, pois permite detectar o câncer em estágios

mais precoces, quando o tratamento é mais eficaz e os custos

são mais baixos. A detecção precoce não só melhora a sobrevida

dos pacientes, mas também reduz os custos econômicos

relacionados ao tratamento de estágios mais avançados da

doença. Portanto, a integração de biomarcadores moleculares

é fundamental para o avanço do diagnóstico precoce e para a

melhoria do prognóstico no câncer colorretal.

Abstract

Molecular biomarkers play a crucial role in the early

diagnosis of colorectal cancer, allowing the detection of

specific alterations in DNA, such as mutations in important

genes, or epigenetic modifications that alter gene

expression without changing the DNA sequence. The

methylation of the SEPT9 gene is a relevant example, as

it is an early event in malignant transformation and has

been used as an effective blood test for screening. Additionally,

mutations in genes such as APC, KRAS, TP53,

and BRAF are also common in colorectal cancers and

help confirm the diagnosis, especially when detected in

the early stages, before visible lesions develop. The use

of these biomarkers offers a significant advantage as it

allows cancer to be detected at earlier stages when treatment

is more effective and costs are lower. Early detection

not only improves patient survival but also reduces

the economic costs associated with the treatment of

more advanced stages of the disease. Therefore, the

integration of molecular biomarkers is essential for the

advancement of early diagnosis and the improvement of

prognosis in colorectal cancer.

Palavras-chaves: Biomarcadores, diagnóstico precoce, câncer

colorretal, metilação do gene SEPT9, mutação genética.

Keywords: Biomarkers, early diagnosis, colorectal cancer,

SEPT9 gene methylation, genetic mutation.


Introdução

A carcinogênese do CCR

cerca de 90% (SIEGEL


O câncer colorretal (CCR)

envolve uma série de

e.t al., 2023). Além

ocupa atualmente entre

eventos

moleculares,

disso, o diagnóstico

a segunda e terceira posi-

como mutações nos

precoce permite a apli-

ções entre as neoplasias

genes APC, KRAS eTP53,

cação de tratamentos

malignas mais inciden-

além de instabilidade

menos agressivos, o

tes e letais em escala

de microssatélites e

que contribui para uma

global,

especialmente

alterações epigenéticas,

melhor qualidade de

em países que adotam

como a hipermetilação

vida e menor impacto

um estilo de vida ociden-

de promotores gênicos

nos sistemas de saúde

talizado (SIEGEL et. al.,

(VOGELSTEIN et. al., 2013).

(LANSDORP-VOGELAAR

2023). Devido à elevada

Essas alterações podem

et. al., 2011). Também

incidência e ao frequen-

ser detectadas por bio-

se observa um efeito

te diagnóstico tardio,

marcadores

presentes

social positivo, com

torna-se

fundamental

em fluidos corporais

menor afastamento de

investir em estratégias

diversos, como sangue

atividades rotineiras e

de rastreamento mais

e fezes, oferecendo pos-

promoção da equidade

eficazes. Nesse cenário,

sibilidades valiosas para

no acesso aos cuidados

os biomarcadores mole-

rastreamento precoce e

de saúde (SCHREUDERS

culares despontam como

redução da mortalidade.

et. al., 2023).

alternativas

inovadoras

ao diagnóstico precoce,

Detectar o CCR em

Embora a colonosco-

podendo superar as

fases iniciais aumenta

pia seja considerada o

limitações existentes de

significativamente

a

método

padrão-ouro

métodos atuais.

chance de cura em

para rastreamento, seu


43




caráter invasivo e des-

nova geração (NGS),

sem alterar a sequência

confortável limita a ade-

que viabilizam a iden-

do DNA (SONG et al.,

são populacional (REX et.

tificação de mutações

2017). Já os proteicos

al., 2017). Já o exame de

em genes como KRAS e

envolvem a detecção

sangue oculto nas fezes

BRAF (CHEN et. al., 2021).

de proteínas relaciona-

(SOF), embora acessível,

Essas técnicas também

das à atividade tumoral,

possui baixa sensibilida-

possibilitam o rastrea-

como o antígeno carci-

de para lesões iniciais

mento por meio do DNA

noembrionário

(CEA),

(IMPERIALE et. al., 2014).

tumoral circulante (ctD-

usado

principalmente

Como alternativa, os

NA), com a vantagem

para

monitoramento

biomarcadores molecu-

de utilizar amostras não

(PARK et. al., 2018).

lares apresentam maior

invasivas, como o san-

sensibilidade e espe-

gue periférico.

Dentre os biomarca-

cificidade,

permitindo

dores

epigenéticos,

identificar a doença ain-

Os

biomarcadores

destaca-se a hiperme-

da em fases assintomáti-

podem ser divididos

tilação do gene SEPT9,

cas (SONG et. al., 2021).

em três categorias:

um evento precoce na

genéticos, epigenéticos

carcinogênese colorre-

Os métodos utilizados

e proteicos. Os genéti-

tal, detectável no DNA

para detectar esses bio-

cos revelam alterações

circulante (CHURCH et.

marcadores incluem téc-

estruturais no DNA,

al., 2014). Tal alteração

nicas avançadas como

enquanto os epigenéti-

impede a expressão nor-

a reação em cadeia da

cos indicam modifica-

mal da proteína SEPT9,

polimerase (PCR) e o

ções químicas que afe-

favorecendo a prolifera-

sequenciamento

de

tam a expressão gênica

ção celular descontrola-





da (PETERSON & PETTY,

gene estão presentes em

coce do CCR potencializa

2010). A alta especifici-

mais de 70% dos CCRs

intervenções

antecipa-

dade desse marcador

esporádicos e ocorrem

das, reduz a mortalidade,

para células tumorais

nas fases iniciais da car-

melhora o prognóstico

faz dele um recurso con-

cinogênese

(FEARON

e promove um uso mais

fiável para diagnóstico

& VOGELSTEIN, 1990;

racional dos recursos

precoce

(WASSERKORT

CANCER GENOME ATLAS

em saúde. Assim, com a

et. al., 2013).

NETWORK, 2012). A perda

presente revisão literá-

da função do APC ativa

ria, visa-se proporcionar

A combinação de dife-

descontroladamente

a

uma visão abrangente

rentes tipos de biomar-

via de sinalização Wnt/β-

acerca dos benefícios

cadores, como alterações

-catenina,

promovendo

da implantação de uma

genéticas (KRAS, TP53),

a proliferação celular e

rotina de dosagem dos

epigenéticas (SEPT9) e

favorecendo o desen-

biomarcadores

molecu-

proteicas (CEA), tem o

volvimento

tumoral

lares para diagnosticar

potencial de aumentar a

(VOGELSTEIN et al., 2013).

precocemente o câncer

eficácia dos testes, pro-

colorretal, e com isso

porcionando uma abor-

Com base neste contex-

aumentar a sobrevida

dagem mais completa e

to, esse trabalho tem

dos pacientes, além de

precisa para rastreamen-

como objetivo ressaltar

também redirecionar os

to (COHEN et. al., 2018).

os biomarcadores mole-

gastos de saúde pública.

culares representam um

O gene APC, em especial,

avanço significativo para

Materiais e Métodos

é um marcador funda-

a oncologia de precisão.

A presente revisão

mental para o diagnóstico

Sua aplicação no rastrea-

bibliográfica foi reali-

precoce. Mutações nesse

mento e diagnóstico pre-

zada com o objetivo de


reunir e analisar as evi-

Os critérios de inclusão

moleculares

estudados


dências disponíveis na

foram artigos publicados

atualmente e seu papel

literatura científica sobre

entre 2005 e 2025, dispo-

na detecção precoce da

o uso de biomarcadores

níveis na íntegra, redigidos

neoplasia colorretal.

moleculares no diagnós-

em português ou inglês,

tico precoce do câncer

e que abordassem a apli-

Resultado e Discussão

colorretal. A busca por

cação de biomarcadores

Os resultados obtidos

artigos foi realizada nas

no rastreamento e diag-

a partir da presente

bases de dados Google

nóstico precoce do câncer

revisão literária indicam

Acadêmico,

PubMed,

colorretal. Foram exclu-

que o câncer colorretal

SciELO e no site oficial

ídos resumos sem texto

(CCR) representa uma

do Instituto Nacional de

completo disponível, bem

das principais causas

Câncer (INCA).

como publicações com

de óbito em países

metodologia inadequada.

que possuem estilo de

Foram utilizados os

vida

ocidentalizado,

seguintes

descritores:

A seleção dos artigos

ocupando segundo e

''biomarcadores'', ''diag-

foi feita em três etapas:

terceiro lugar como

nóstico precoce'', ''cân-

leitura dos títulos, aná-

neoplasia maligna mais

cer colorretal'', ''meti-

lise dos resumos e, por

incidente e letal glo-

lação do gene SEPT9'',

fim, leitura integral dos

balmente (SIEGEL et.

''mutação genética'', tan-

textos selecionados. Os

al., 2023). Essa elevada

to em português quanto

dados relevantes foram

prevalência, aliada ao

em inglês (''biomarkers'',

extraídos e organizados

fato de muitos casos

''early diagnosis'', ''colo-

de forma qualitativa, bus-

serem

diagnosticados

rectal cancer'', ''SEPT9

cando identificar os prin-

em estágios avançados,

gene methylation'').

cipais

biomarcadores

destaca a necessidade


47




de melhorias nos méto-

o sucesso terapêutico,

var sua qualidade de vida,

dos de detecção preco-

o diagnóstico precoce

evitando longos períodos

ce. Os biomarcadores

reduz a necessidade de

de afastamento das ativi-

moleculares vêm se

intervenções agressivas,

dades cotidianas, como o

consolidando como fer-

como cirurgias exten-

trabalho e a convivência

ramentas promissoras,

sas e quimioterapia,

familiar. Isso também se

capazes de superar as

e minimiza o impacto

reflete na inclusão social e

limitações dos métodos

físico e emocional sobre

produtividade da popula-

convencionais, como a

o paciente (SIEGEL et.

ção (MILLER et. al., 2019).

colonoscopia e o exame

al., 2023). Em termos

Ademais, programas de

de sangue oculto nas

econômicos, o custo do

triagem bem estruturados

fezes (GUO et. al., 2020).

tratamento

oncológico

promovem maior equi-

em estágios avançados

dade no acesso à saúde,

A detecção precoce do

pode ser até três vezes

especialmente entre as

CCR é considerada fator

maior,

demonstrando

populações mais vulnerá-

determinante para o

que investir em estra-

veis, contribuindo para a

aumento da sobrevida

tégias de rastreamento

redução das desigualda-

dos pacientes, com taxas

é também uma medida

des sociais (SCHREUDERS

de cura que podem atin-

de gestão eficiente de

et. al., 2015).

gir

aproximadamente

recursos

(LANSDORP-

90% quando a doença é

-VOGELAAR et. al., 2011).

Apesar da relevância

diagnosticada nos está-

clínica dos métodos

gios iniciais (SIEGEL et. al.,

Do ponto de vista social, o

convencionais de ras-

2023). Além de contribuir

diagnóstico precoce per-

treio, como a colonos-

significativamente para

mite aos pacientes preser-

copia e o SOF, ambos





apresentam limitações.

estratégia

altamente

polimerase (PCR) e o

A colonoscopia, embora

eficaz. Os biomarcado-

sequenciamento

de

eficaz na detecção de

res podem ser dosados

nova geração (NGS).

lesões visíveis, é um

em fluidos corporais

Esses métodos ofere-

exame invasivo, descon-

como sangue, o que

cem alta sensibilidade

fortável e está associado

possibilita sua utilização

e especificidade, permi-

a riscos de perfuração

em

métodos minima-

tindo a identificação de

e sangramento, fatores

mente invasivos (NIH,

mutações genéticas e

que podem diminuir a

2001). Estudos recentes

epigenéticas, bem como

adesão da população

demonstram que a

o monitoramento do

ao exame (IMPERIALE et.

detecção de biomarca-

DNA tumoral circulante

al., 2014). O exame de

dores pode anteceder

(ctDNA), que representa

sangue oculto nas fezes,

até mesmo as alterações

uma fração do DNA libe-

apesar de acessível, pos-

visíveis em exames de

rado pelas células tumo-

sui baixa sensibilidade

imagem, permitindo o

rais no sangue periférico

para detectar pólipos

diagnóstico em fases

(CHEN et. al., 2021).

e lesões iniciais, com

muito iniciais da tumori-

alta incidência de falsos

gênese colorretal (ZHOU

Os

biomarcadores

negativos

(IMPERIALE

et. al., 2021).

podem ser classifica-

et. al., 2014).

dos em três categorias:

Os métodos labora-

genéticos, epigenéticos

Diante dessas limita-

toriais mais utilizados

e proteicos. Os bio-

ções, a aplicação de bio-

para detecção desses

marcadores

genéticos

marcadores moleculares

biomarcadores incluem

referem-se a alterações

mostra-se como uma

a reação em cadeia da

na sequência do DNA,


como mutações, dele-

precocemente na car-

(SONG et. al., 2017). O


ções ou rearranjos cro-

cinogênese

colorretal

gene SEPT9, localizado

mossômicos

(VOGELS-

e pode ser detectada

no cromossomo 17q25.3,

TEIN et. al., 2013). No

no cfDNA (SONG et. al.,

participa da manuten-

CCR, destacam-se as

2017). Por fim, os bio-

ção do citoesqueleto e

mutações nos genes

marcadores

proteicos,

da regulação da divisão

APC, KRAS, TP53 e BRAF,

como o antígeno carci-

celular. Quando ocorre

com destaque para o

noembrionário

(CEA),

sua hipermetilação, há

gene APC, frequen-

estão associados à

repressão da expressão

temente alterado nas

atividade funcional das

da proteína SEPT9, o que

fases iniciais da doença

células tumorais, sendo

favorece a instabilidade

(FEARON & VOGELSTEIN,

utilizados principalmen-

genômica e a proliferação

1990; CANCER GENO-

te para monitoramento

celular descontrolada –

ME ATLAS NETWORK,

da resposta terapêutica

características fundamen-

2012). Já os biomar-

(PARK et. al., 2018).

tais do câncer (PETERSON

cadores

epigenéticos

& PETTY, 2010). A especi-

envolvem modificações

A hipermetilação do gene

ficidade e confiabilidade

químicas que afetam a

SEPT9 é considerada um

dessa alteração para célu-

expressão gênica sem

dos eventos epigenéticos

las tumorais e sua rarida-

alterar a sequência do

mais precoces na trans-

de em tecidos normais

DNA, como a hiperme-

formação maligna das

tornam a hipermetilação

tilação de promotores

células do cólon, permi-

do SEPT9 um excelente

gênicos. Um exemplo

tindo o diagnóstico antes

biomarcador para rastreio

amplamente

estudado

mesmo da formação de

precoce do CCR (CHURCH

é a hipermetilação do

lesões visíveis ou sinto-

et. al., 2014; WASSERKORT

gene SEPT9, que ocorre

mas clínicos relevantes

et. al., 2013).


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Adicionalmente, estudos

marcadores

genéticos,

Portanto, a detecção

apontam que a com-

uma vez que suas muta-

de mutações no gene

binação de diferentes

ções estão presentes em

APC representa uma

tipos de biomarcadores

aproximadamente mais

ferramenta eficaz tan-

pode ampliar significa-

de 70% dos cânceres

to para o diagnóstico

tivamente a acurácia

colorretais esporádicos e

precoce quanto para o

dos métodos de rastre-

ocorrem em fases preco-

prognóstico da doença.

amento. A associação

ces da doença (FEARON

As mutações em KRAS,

entre a hipermetilação

& VOGELSTEIN, 1990;

TP53 e BRAF, por sua

de SEPT9, mutações nos

CANCER GENOME ATLAS

vez, estão associadas a

genes KRAS e TP53 e

NETWORK, 2012). A

estágios mais avançados

os níveis do marcador

principal função do APC

da neoplasia e desem-

proteico CEA representa

é regular a via Wnt/β-ca-

penham papel relevante

uma abordagem integra-

tenina, essencial para o

na escolha da conduta

da que permite melhor

controle da proliferação

terapêutica

(VOGELS-

sensibilidade e espe-

celular. Quando muta-

TEIN et al., 2013).

cificidade nos exames

do, esse gene perde sua

diagnósticos (COHEN et.

capacidade de inibir a

Diante das evidências

al., 2018). Essa estratégia

proliferação desregula-

apresentadas, os bio-

fortalece a prática da

da das células epiteliais

marcadores moleculares

oncologia de precisão,

intestinais, promovendo

oferecem um avanço sig-

ao permitir planos tera-

a formação de pólipos

nificativo no rastreamen-

pêuticos personalizados

e, posteriormente, o

to e diagnóstico precoce

baseados no perfil mole-

desenvolvimento

de

do câncer colorretal. Sua

cular do tumor.

câncer invasivo (CAN-

sensibilidade para detec-

O gene APC merece

CER GENOME ATLAS

tar alterações molecula-

destaque entre os bio-

NETWORK, 2012).

res em fases assintomáti-


cas permite intervenções

biomarcadores

como

porciona um tratamento


mais precoces, aumenta

hipermetilação do SEPT9

mais extenso e de maior

as chances de cura, reduz

em cfDNA apresentam

custo. Quando há maior

os custos de tratamento

um potencial significati-

número de pacientes

e contribui para a perso-

vo para identificar está-

diagnosticados, o custo

nalização da medicina

gios iniciais da neoplasia

para o sistema público

oncológica. A integração

colorretal, até mesmo

de saúde é ainda maior. A

dos biomarcadores à

antes de sintomas clí-

utilização desses marca-

prática clínica tem o

nicos, o que é de suma

dores pode permitir uma

potencial de transformar

importância

conside-

abordagem mais perso-

a abordagem atual do

rando o aumento da

nalizada e menos invasiva

CCR, favorecendo uma

expectativa de vida dos

na triagem da população

medicina preventiva, de

pacientes. O diagnóstico

de risco, aumentando

maior precisão e com

tardio reduz a sobrevi-

as chances de cura e

melhores desfechos para

da dos pacientes com

reduzindo os custos

o paciente assim como

tratamentos extensos e

com tratamentos em

para a saúde pública.

agressivos, impacta na

estágios avançados. No

saúde emocional e con-

entanto, muitos desses

Conclusão

sequente

recuperação

biomarcadores ainda se

Esse trabalho teve

do paciente. No âmbito

encontram em fase expe-

como objetivo abordar

social, os custos do siste-

rimental, sendo neces-

o desempenho dos

ma de saúde estão dire-

sária a padronização de

biomarcadores

molecu-

tamente

relacionados

métodos e validação em

lares como ferramentas

com a problemática do

grandes estudos clínicos,

promissoras no diagnós-

diagnóstico em estágios

além de que alguns bio-

tico precoce do câncer

tardios, uma vez que se a

marcadores apresentam

colorretal. A revisão da

neoplasia é detectada em

eficiência maior no prog-

literatura mostrou que

estágios avançados, pro-

nóstico e conduta tera-


55




pêutica, como mutações

no gene APC. Avançar na

identificação e validação

de biomarcadores confiáveis

pode representar

um divisor de águas na

luta contra o câncer de

cólon, transformando o

diagnóstico precoce em

uma realidade acessível e

eficaz, salvando inúmeras

vidas de uma neoplasia

que atualmente é causa

de inúmeros óbitos no

Brasil e no mundo.

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2980.12964.


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NEUROBIOLOGIA DA SUPERDOTAÇÃO E O

“INTERACTOMA NEURADISFUNCIONAL”: UMA ANÁLISE CRÍTICA

DE VIÉS TEÓRICO E ADERÊNCIA EMPÍRICA

Autores:

Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues 1 ,

Flávio Henrique dos Santos Nascimento 2 .

1 - Center for Research and Analysis Heraclitus (CPAH),

Department ofNeuroscience and Genomics.

2 - Heraclito Research and Analysis Center (CPAH),Department of

Neuroscience and Genomics.

DOI: doi.org/10.64406/news.2025.191.3



Resumo

O foco do presente trabalho recai sobre cinco eixos: (i)

reaparecimento de construtos autorais (neurodesadaptação

precoce, “dopamina basal afetiva”, engramas emocionais

disfuncionais, VDAC e simultanagnosia como chaves

explicativas); (ii) uso de literatura legítima para sustentar uma

narrativa de forte assinatura autoral; (iii) proposição de uma nova

nosologia (“Neurodysfunctional Interactome”) sem validação

empírica; (iv) compatibilidade do arcabouço com evidências

consolidadas em neurociência da inteligência, atenção e

epigenética; (v) diretrizes para testagem prospectiva e boas

práticas. Outro aspecto é a distinção entre revisões integrativas

e modelos teórico-clínicos: quando não operacionalizados,

correm risco de reificação. Em consulta a bases indexadas

recentemente no ano de 2025, não localizamos validação

revisada por pares do termo “Neurodysfunctional Interactome”

como entidade clínica. Cabe acrescentar que a literatura

robusta sobre inteligência (P-FIT, eficiência neural, teoria de

redes), atenção (top-down/bottom-up; VDAC), epigenética do

estresse (NR3C1, FKBP5) e adversidade precoce oferece quadros

explicativos mais parcimoniosos e mensuráveis. Propomos um

roteiro de pesquisa com definições operacionais, pré-registro,

amostras adequadas e validação preditiva.

Palavras-chaves: Superdotação; Inteligência; Atenção;

Epigenética; RDoC; Validação de construtos.

Abstract

The focus of this work is on five axes: (i) the reemergence of

authorial constructs (early neuromaladjustment, "affective

basal dopamine," dysfunctional emotional engrams, VDAC,

and simultanagnosia as explanatory keys); (ii) the use of

legitimate literature to support a narrative with a strong

authorial signature; (iii) the proposal of a new nosology

("Neurodysfunctional Interactome") without empirical

validation; (iv) the framework's compatibility with established

evidence in the neuroscience of intelligence, attention,

and epigenetics; (v) guidelines for prospective testing and

best practices. Another aspect is the distinction between

integrative reviews and theoretical-clinical models: when not

operationalized, they run the risk of reification. In a search of

recently indexed databases in 2025, we found no peer-reviewed

validation of the term "Neurodysfunctional Interactome" as a

clinical entity. It is worth adding that the robust literature on

intelligence (P-FIT, neural efficiency, network theory), attention

(top-down/bottom-up; VDAC), stress epigenetics (NR3C1,

FKBP5), and early adversity offers more parsimonious and

measurable explanatory frameworks. We propose a research

roadmap with operational definitions, pre-registration,

adequate samples, and predictive validation.

Keywords: Giftedness; Intelligence; Attention; Epigenetics;

RDoC; Construct validation.


Introdução

a competência cognitiva

A leitura crítica desse


A espinha dorsal teórica

emerge de topologia e

corpus convida a uma

do presente trabalho

reconfiguração de redes

reflexão mais ampla

preserva um núcleo de

de larga escala.

sobre como hipóteses

causalidade

centrado

sedutoras, quando des-

em adversidade precoce

Dessa maneira, torna-se

pidas de operacionali-

e negligência parental

necessário acompanhar

zação rigorosa, tendem

como motor quase

três pilares fundamen-

a cristalizar narrativas

exclusivo de limitações

tais: (a) a arquitetura

totalizantes que simpli-

cognitivas/afetivas

em

em rede da inteligên-

ficam fenômenos com-

superdotados. Tal estrutu-

cia e seus correlatos

plexos. Dessa maneira,

ra contrasta com marcos

estruturais/funcionais;

a superdotação — mul-

consensuais da neuro-

(b) a neurobiologia

tifacetada por natureza

ciência da inteligência

da atenção (interação

e atravessada por con-

— como a Parieto-Frontal

top-down/bottom-up

textos

socioculturais,

Integration Theory (P-FIT)

e fenômenos como

trajetórias educacionais

— que descreve redes dis-

value-driven attentional

e variabilidade neuro-

tribuídas envolvendo cór-

capture); (c) a literatura

biológica — corre o risco

tices parietais e frontais,

genética/epigenética

de ser interpretada sob

além de achados sobre

sobre estresse precoce

uma lente única que

neural efficiency e a Teoria

e plasticidade, reconhe-

privilegia a adversidade

da Neurociência de Redes

cendo efeitos modestos

precoce como fio causal

da Inteligência, nas quais

e poligênicos.

predominante.


59




Outro aspecto digno de

desde que separem com

replicáveis e parâmetros

nota é que a literatura

nitidez o que é hipótese

de conectividade com

contemporânea

sobre

programática do que é

estabilidade

test–retest

inteligência, atenção e

evidência

consolidada.

conhecida. A literatura de

epigenética

descreve

Adotar um vocabulário

ponta tem mostrado que

efeitos pequenos, distri-

de redes, uma hierarquia

marcadores

individuais

buídos e dependentes

de níveis de análise e

dificilmente

sustentam,

do

desenvolvimento,

um compromisso com a

sozinhos,

classificações

o que sugere modelos

refutabilidade deixa de

diagnósticas com utilida-

probabilísticos e não

ser detalhe técnico e se

de clínica; ganhos reais

deterministas. Em con-

torna exigência ética.

emergem de painéis mul-

trapartida,

constructos

tivariados,

combinando

inéditos lançados como

Cabe acrescentar que o

sinais neurais, medidas

“entidades” tendem a

debate

sobre “interac-

cognitivas e variáveis

ganhar verniz clínico sem

tomas” neurais, embora

contextuais sob moldu-

que tenham passado

promissor como metáfo-

ras analíticas transpa-

pelo crivo de replicação

ra organizadora, neces-

rentes. Isto é, a pergunta

independente,

métrica

sita ser transmutado em

relevante deixa de ser “se”

predefinida e avaliação

arquitetura mensurável:

um rótulo é verdadeiro

preditiva out-of-sample.

domínios

funcionais

e passa a ser “quanto”

Reconhecer o apelo

claros, proxies compor-

ele explica, “quando” e

integrativo dessas pro-

tamentais

robustos,

“para quem” ele melhora

postas pode ser útil,

marcadores

fisiológicos

predição e intervenção.





Em contrapartida, rótulos

mas convocar um passo

A promessa de uma

amplos que abarcam

adiante na direção de um

“assinatura” única para

simultaneamente

aten-

pluralismo metodológico

a superdotação é, no

ção, memória, valência

emocional e função executiva,

sem especificar

parâmetros, caem na reificação

— parecem expli-

que honre a complexidade

dos perfis de alta

habilidade. Outro aspecto

digno de nota é que a

própria prática clínica e

melhor dos cenários,

improvável; o futuro

parece residir em modelos

de risco e resiliência

que integram fatores

car tudo e, exatamente

educacional se beneficia

protetivos,

experiên-

por isso, pouco predizem.

Por conseguinte, um iti-

quando hipóteses sofisticadas

se traduzem em

cias de aprendizagem

e suportes ambientais.

nerário responsável exi-

protocolos

replicáveis:

Por essa razão, a agen-

ge pré-registro, amostras

tarefas de atenção com

da que propomos para

adequadas,

validação

sensibilidade a VDAC,

este campo é menos

cruzada e abertura dos

pipelines para auditoria.

A introdução desta

análise não pretende

desautorizar a ambição

de integrar saberes,

métricas de variabilidade

intraindividual, índices

de modularidade e

hubness em conectomas,

e marcadores epigenéticos

com controles de

tecido e batch.

sobre batizar novas

nosologias e mais sobre

construir pontes entre

teoria e intervenção,

medindo o que muda

quando mudamos o

ambiente, a pedagogia


e o cuidado — e verifi-

Objetivos Específicos

me”, verificando a existência


cando, com humildade

• Mapear e comparar os

(ou ausência) de publica-

científica, se as nossas

construtos autorais pre-

ções indexadas, critérios

ideias realmente aju-

sentes no manuscrito

diagnósticos padronizados,

dam pessoas reais em

com os modelos con-

marcadores neurobiológi-

contextos reais.

temporâneos da neuro-

cos mensuráveis e estudos

ciência da inteligência,

preditivos replicáveis que

Objetivo

atenção e epigenética,

sustentem sua aplicação

identificando pontos de

como entidade clínica ou

Objetivo Geral

convergência, divergên-

teórica consolidada.

Avaliar a plausibilidade

cia e possíveis lacunas

científica e o status de

conceituais, com espe-

• Propor um roteiro

validação do constructo

cial atenção às inter-

metodológico

deta-

“Neurodysfunctional Interactome”

no contexto da

pretações deterministas

sobre adversidade pre-

lhado para a testagem

empírica do modelo

superdotação, mapeando

coce e superdotação.

apresentado,

incluindo

definição

operacional,

convergências e divergências

em relação às

evidências consolidadas e

delineando um plano de

• Avaliar criticamente a

plausibilidade e o status de

validação do conceito “Neu-

seleção de amostra,

escolha de variáveis de

medida (comportamen-

testagem empírica.

rodysfunctional

Interacto-

tais, neurofisiológicas e


63




epigenéticas),

estraté-

e às diferenças indivi-

que mecanismos distri-

gias de análise preditiva

duais de QI. Essa teoria

buídos e multivariados, e

e protocolos de transpa-

é complementada pela

não monocausais, estão

rência científica, visando

reduzir o risco de reificação

e ampliar a robustez

do construto.

hipótese da eficiência

neural, segundo a qual

indivíduos mais capazes

tendem a apresentar

menor custo neural para

na base da cognição.

Cabe acrescentar que,

segundo Davies et al.

(2018) e Savage et al.

Revisão de Literatura

desempenhar tarefas

cognitivas, com tal efi-

(2018), a genética da cognição

evoluiu de estudos

Fundamentação: Inteligência

e Cérebro em

Redes

A Parieto-Frontal Integration

Theory (P-FIT),

conforme proposto por

Jung e Haier (2007), integra

achados estruturais

e funcionais que indicam

um circuito frontoparietal

distribuído

subjacente ao raciocínio

ciência modulada pelas

demandas específicas

da tarefa (NEUBAUER;

FINK, 2009). Mais recentemente,

Barbey (2018)

descreve, na Teoria da

Neurociência de Redes,

que a inteligência geral

(g) emerge da topologia

small-world e da flexibilidade

dinâmica de

comunidades neurais,

reforçando a ideia de

focados em poucos

genes candidatos para

abordagens de associação

genômica ampla

(GWAS), revelando uma

arquitetura altamente

poligênica. Esses estudos

mostram que centenas

de loci estão associados

à função cognitiva, mas

cada um exerce efeitos

pequenos e distribuídos.

Em contrapartida, infe-


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rências fortes baseadas

fundados por Buschman

compõe a tríade da Síndro-

em poucos genes, como

e Miller (2007). Anderson

me de Bálint, geralmente

COMT, DRD2 ou OXTR,

(2011, 2013) demonstrou

associada a lesões bilate-

podem

superestimar

que fenômenos como a

rais nos lobos parietais. Por

efeitos e desconsiderar

value-driven

attentional

sua raridade e etiologia

problemas de replica-

capture (VDAC) ilustram

neurológica

específica,

bilidade (BORDER et al.,

como pistas associadas

é arriscado generalizá-la

2019; MAUD et al., 2018).

à recompensa podem

como explicação primária

desviar a atenção, mesmo

para padrões cognitivos

Atenção, VDAC e Simul-

quando irrelevantes para

cotidianos em superdota-

tanagnosia: do Labora-

a tarefa, indicando meca-

dos. Todavia, tais condições

tório à Clínica

nismos de captura aten-

oferecem janelas valiosas

A atenção é mediada

cional sensíveis ao valor

para compreender como

por redes parcialmente

aprendido. Ainda assim,

déficits atencionais podem

segregadas,

incluindo

extrapolar o VDAC para

ter origens multifatoriais e

um sistema frontoparie-

a formulação de uma

contextuais.

tal voltado para seleção

nosologia ampla requer

guiada por objetivos

prudência metodológica

Adversidade Precoce, Epi-

(top-down) e outro para

e conceitual.

genética e Plasticidade

detecção de estímulos

Estudos clássicos condu-

relevantes

(bottom-up),

A simultanagnosia, confor-

zidos por McGowan et al.

descritos por Corbetta e

me descrita por Dalrymple,

(2009) evidenciam que

Shulman (2002) e apro-

Kingstone e Barton (2013),

experiências de abuso ou


negligência infantil estão

(2017), mostrou que a

estudos indexados que


associadas à metilação no

oferta de cuidado res-

validassem o termo “Neu-

promotor do gene NR3C1,

ponsivo e de ambientes

rodysfunctional Interac-

afetando a regulação do

enriquecidos na infância

tome” como entidade

eixo

hipotálamo–hipófi-

pode melhorar signifi-

clínica operacional, com

se–adrenal (HPA). Klengel

cativamente

trajetórias

critérios

diagnósticos,

et al. (2013) demonstra-

cognitivas e socioemo-

biomarcadores

padro-

ram que interações gene-

cionais, reforçando a

nizados ou validação

-ambiente envolvendo o

plasticidade cerebral e a

preditiva

out-of-sample.

gene FKBP5 podem levar

importância das janelas

Apesar disso, a proposta

à desmetilação alélica

sensíveis de desenvol-

dialoga conceitualmente

específica sob condições

vimento. Ainda assim, o

com iniciativas como o

de trauma. Entretanto, os

conjunto de evidências

Research Domain Criteria

efeitos descritos na lite-

não sustenta uma relação

(RDoC), delineado por

ratura apresentam mag-

causal única e determi-

Cuthbert (2015), que bus-

nitude modesta, varia-

nista entre adversidade

ca construir nosologias

bilidade entre coortes e

precoce e supostas

dimensionais

baseadas

dependem do desenho

limitações cognitivas em

em circuitos, processos e

metodológico e do tecido

indivíduos superdotados.

medidas multiescalares.

biológico analisado.

Por essa razão, qualquer

Sobre o “Neurodys-

novo constructo deveria

No campo das interven-

functional

Interacto-

ser acompanhado de

ções, o Bucharest Early

me”: Estado da Arte

definição

operacional

Intervention

Project,

As buscas bibliográficas

precisa, indicadores men-

relatado por Nelson et

realizadas na presente

suráveis em múltiplos

al. (2007) e Zeanah et al.

análise não identificaram

níveis (comportamento,


67

Cada

um de

vocês é

importante

Distribuidores como elo essencial da cadeia

A eficiência no setor de diagnósticos depende de conexões

estratégicas. Presente em 26 estados do Brasil, a Equip

opera em locais estratégicos como Extrema-MG e Itatiba-SP,

garantindo agilidade e melhor custo-benefício para toda a

cadeia. No centro dessa estrutura estão os distribuidores,

peças-chave para assegurar a entrega rápida e segura de

insumos essenciais.

Uma rede bem estruturada fortalece a logística, reduz custos

operacionais e otimiza o transporte, garantindo um

abastecimento contínuo para laboratórios, hospitais e clínicas.

A capilaridade dessa distribuição amplia o acesso a insumos

em todo o território nacional, levando produtos aonde a

demanda exige, mas a logística tradicional enfrenta desafios.

Ao integrar essa cadeia, os distribuidores se conectam a uma

estrutura sólida e inovadora, impulsionando crescimento,

competitividade e qualidade no setor. Fazer parte dessa rede

significa estar estrategicamente posicionado para crescer e

transformar o mercado de diagnósticos no Brasil.

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fisiologia, conectividade,

escala, pré-registro de

Metodologia

genética), hipóteses fal-

hipóteses e transparência

Realizamos busca narra-

sificáveis e protocolos de

analítica. Mesmo com o

tiva (PubMed, Scopus/

validação cruzada e repli-

avanço dos Genome-Wide

ScienceDirect, Nature Por-

cação independente.

Association Studies (GWAS),

tfolio) entre 2002–2025

conforme ressaltam Davies

com termos relacionados

Riscos Metodológicos:

et al. (2018) e Savage et al.

a inteligência (P-FIT,

do Candidate Gene à

(2018), os efeitos encon-

network

neuroscience),

Reificação

A literatura recente,

especialmente a análise

de Border et al. (2019),

trados são pequenos,

influenciados por variáveis

ambientais e desenvolvimentais,

o que enfraquece

atenção (top-down/bottom-up,

VDAC, simultanagnosia),

epigenética do

estresse (NR3C1, FKBP5),

desaconselha

inferências

qualquer

interpretação

genética cognitiva (GWAS

deterministas baseadas em

reducionista. Ainda assim,

inteligência) e desenvol-

poucos candidate genes,

abordagens

integrativas,

vimento sob adversidade

devido à baixa replicabili-

quando

conduzidas

(BEIP); buscas pelo termo

dade histórica desses estu-

com rigor metodológico,

exato

“Neurodysfunc-

dos em psicopatologia.

podem gerar modelos

tional

Interactome”

O cenário atual privilegia

mais robustos e evitar a rei-

não retornaram artigos

abordagens

poligênicas

ficação de rótulos teóricos

indexados com validação

com amostras de grande

sem sustentação empírica.

clínica/operacional.


Roteiro para Testagem

pareados; N planejado

NR3C1, FKBP5), com


do Modelo (Proposta)

via power analysis; estra-

correção de múltiplas

Definição operacional:

tificação por adversidade

comparações e validação

Especificar o que se

documentada;

coleta

técnica (locus-específico).

entende por “interacto-

multimodal

(fMRI/EEG,

(PMC, Nature)

ma

neuradisfuncional”

saliva/sangue para epige-

em termos de (i) domí-

nética, tarefas de atenção

Transparência:

Pré-re-

nios RDoC (por exemplo:

e controle executivo).

gistro, publicação de

valência negativa, siste-

pipelines, open data e

mas cognitivos, arousal);

Análise preditiva: Con-

relatórios negativos para

(ii) métricas atencionais

nectome-based

predictive

mitigar viés de publicação.

(VDAC,

variabilidade

modeling com particiona-

intraindividual,

lapsos);

mento

train/validation/

Discussão

(iii) conectividade fun-

test, cross-site replication e

Dessa maneira, a pre-

cional/estrutural

(força

métricas de generalização

sente discussão parte

de rede, modularidade,

(R², MAE). (PMC, Nature)

da premissa de que a

hubness); (iv) marcadores

introdução cumpriu o

endócrino-epigenéticos

Genética/epigenética:

papel de contextualizar

(HPA, NR3C1, FKBP5).

Poligenia (PGS) para

as hipóteses analisadas

traços

cognitivos/psi-

e demarcar as fronteiras

Desenhos e amostra:

cológicos;

epigenômica

entre modelos autorais

Coortes longitudinais de

orientada por hipóteses

e evidências científicas

superdotados e controles

pré-registradas (a priori

consolidadas. Ao des-


71




tacar a reincidência de

Jung e Haier (2007) —

nalizado em métricas

construtos, a centralida-

reforça que a inteligên-

claras e replicáveis. Isto é,

de da adversidade preco-

cia emerge de múltiplas

a solidez de um modelo

ce e o risco de reificação

redes neurais interco-

depende de sua capaci-

conceitual, justificamos a

nectadas,

contrariando

dade de gerar previsões

formulação de objetivos

explicações simplistas.

testáveis e comparáveis

específicos voltados ao

entre estudos. Em contra-

mapeamento compara-

O primeiro objetivo

partida, quando constru-

tivo, à aferição do status

específico — mapear

tos permanecem vagos

de validação e à pro-

e comparar construtos

ou sem correspondência

posição de um roteiro

autorais com modelos

direta com medidas

empírico. Outro aspecto

contemporâneos — mos-

padronizadas, correm o

digno de nota é que, ao

trou-se fundamental para

risco de se tornar apenas

adotar como referência a

reduzir

ambiguidades

retórica persuasiva.

neurociência de redes e

terminológicas e alinhar

os achados sobre polige-

a análise a referenciais

O segundo objetivo —

nia cognitiva, reconhe-

robustos, como a P-FIT

avaliar a plausibilidade

cemos que a complexi-

e a teoria da eficiência

e o status de validação

dade da superdotação

neural (NEUBAUER; FINK,

do

Neurodysfunctional

não pode ser reduzida a

2009). Todavia, não basta

Interactome — evi-

um único vetor causal.

o alinhamento semânti-

dencia um hiato entre

Em contrapartida, a lite-

co; é necessário que cada

potencial

heurístico

ratura — como apontam

conceito seja operacio-

e aceitação científica.


Microlab Prep: Pipetador para PCR,

Diluições, Clean-UP, Reformatação

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Ainda que a proposta

A metodologia adotada,

No campo da atenção, a

dialogue com modelos

ao propor uma revisão

incorporação de fenôme-

dimensionais

como

crítica integrada a um pla-

nos como VDAC (ANDER-

o RDoC (CUTHBERT,

no de testagem empírica,

SON, 2011, 2013) ilustra a

2015), a ausência de

responde diretamente às

relevância de investigar

estudos indexados que

lacunas identificadas na

mecanismos de captura

o validem como entida-

literatura. Outro aspecto

atencional

mediados

de clínica operacional

digno de nota é a inclusão

por valor. Todavia, como

impõe cautela. Todavia,

de medidas multiescala-

demonstrado por Cor-

é válido considerar o

res — comportamentais,

betta e Shulman (2002),

constructo como hipó-

neurofisiológicas e epige-

a atenção é um sistema

tese programática, des-

néticas — como estratégia

multifacetado, o que tor-

de que submetida ao

para reduzir vieses de

na inadequado elevá-la a

rigor metodológico que

observação e aumentar

mecanismo unificador de

caracteriza a boa prática

a validade preditiva. Em

um diagnóstico amplo

científica:

pré-registro,

contrapartida,

reconhe-

sem evidência robusta.

replicação multicêntrica

cemos que a heteroge-

Ainda assim, explorar

e análise preditiva out-o-

neidade das coortes e das

métricas como variabi-

f-sample. Assim, evita-se

ferramentas

analíticas

lidade intraindividual e

que ideias promissoras

pode comprometer a con-

post-error slowing pode

sejam cristalizadas como

vergência dos achados,

oferecer indicadores úteis

verdades antes de sua

exigindo replicação e con-

para testar a coerência

devida comprovação.

trole rigoroso de variáveis.

interna do modelo.


SL 980 Máxima integração Bioquímica e Imunoensaios

Bioquímica

Imunoensaios

Integração

• Fotometria, Turbidimetria e ISE

• 1.000 testes fotométricos/hora

• 300 testes ISE/hora

• 180 amostras on board em racks

• 109 posições refrigeradas de

reagentes

• 240 testes quimioluminescentes/hora

• 70 amostras on board em rack


reagentes

• 1.440 testes bioquímicos e

imunoensaios/h

• 240 amostras on board em rack


reagentes.

• 300 destampamentos de tubos/hora

(opcional)

Utiliza tubo primário de EDTA para

dosagem de HbA1C e hemólise on

board.

Lavagem ultrassônica das probes.

Destampamento automático dos tubos

de amostras (opcional).

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operador

Partículas magnéticas de 1 µm como

fase sólida e conjudados marcados

com fosfatase alcalina que utiliza o

AMPPD como substrato gerando uma

reação quimioluminescente melhora

com formação de luz em brilho.

Amplo menu de testes.

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Quanto à epigenética,

pode gerar modelos

Assim sendo, a coerência

trabalhos como os de

mais sensíveis ao binô-

entre introdução, objetivos

McGowan et al. (2009)

mio risco–resiliência.

e metodologia reforça a

e Klengel et al. (2013)

credibilidade da análise

reforçam que adver-

A dimensão ética e

aqui conduzida. Por con-

sidades precoces se

comunicacional

ocupa

seguinte, o avanço neste

associam a alterações

lugar central nesta dis-

campo dependerá menos

moleculares mensurá-

cussão. Rotular super-

da criação de novas noso-

veis, mas de magnitu-

dotação por supostos

logias e mais da capaci-

de modesta e depen-

déficits estruturais não

dade de operacionalizar

dentes do contexto.

validados cientificamen-

hipóteses de forma clara,

Isto é, tais marcadores

te implica risco de estig-

testá-las em condições

devem ser interpreta-

matização e de adoção

diversas e comunicar seus

dos como indicadores

de estratégias pedagó-

resultados com precisão e

de risco, e não como

gicas ineficazes. Dessa

cautela. Ainda assim, mes-

determinantes imutá-

maneira, o diálogo entre

mo que o Neurodysfunc-

veis do desempenho

ciência e prática deve

tional Interactome não se

ou da trajetória cogni-

privilegiar

descrições

confirme como entidade

tiva. Em contrapartida,

graduais, que capturem

clínica, a investigação de

a integração desses

a heterogeneidade dos

seus componentes poderá

dados a perfis de

indivíduos e orientem

gerar insights relevantes

conectividade cerebral

intervenções adaptadas

para compreender e apoiar

e medidas cognitivas

ao contexto real.

indivíduos superdotados.


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Conclusões

em vez de narrativas

A simples acumulação

Dessa maneira, o percur-

monocêntricas

ancora-

de sinais não basta,

so deste artigo confirma

das exclusivamente na

importa a calibração,

que a promessa explicati-

adversidade precoce. Em

a

transportabilidade

va do Neurodysfunctional

contrapartida, reconhe-

entre contextos e a

Interactome permanece,

cemos o valor heurístico

utilidade

incremental

no estado atual, como

de integrações ambicio-

para orientar suporte

hipótese

programática

sas quando submetidas

educacional e clínico.

que carece de definição

a pré-registro, replicação

Isto é, um modelo

operacional,

métricas

entre sítios e reporting

só será eticamente

observáveis e validação

transparente.

Ainda

defensável se puder

preditiva independente.

assim, o constructo ava-

informar intervenções

Outro aspecto digno de

liado só se converterá

que melhorem o bem-

nota é que a literatura

em contribuição dura-

-estar e a aprendiza-

contemporânea

sobre

doura se mostrar, de for-

gem de pessoas reais,

superdotação,

atenção

ma consistente, ganho

em escolas e serviços

e epigenética descreve

explicativo e utilidade

reais, com estimativas

efeitos pequenos, distri-

preditiva sobre aborda-

e incertezas explicita-

buídos e dependentes

gens já consolidadas,

das. Em contrapartida,

do desenvolvimento, o

evitando a reificação de

onde a evidência for

que favorece modelos

rótulos e a patologização

frágil ou inconsistente,

multicausais e em rede,

da superdotação.

impõe-se a prudência


comunicacional, evitando

conclusões categóricas

e recomendações

precipitadas.

A principal contribuição

deste trabalho é

oferecer um caminho

de prova que combine

curiosidade ousada

com rigor metodológico:

operacionalizar o

constructo, especificar

previsões falsificáveis,

testar generalização e

abrir dados e pipelines

para auditoria. Por essa

razão, defendemos consórcios

colaborativos,

amostras diversas e

práticas de open science

como condições de

possibilidade para que a

hipótese evolua — seja

por confirmação parcial,

seja por refutação

instrutiva. Ainda assim,

qualquer desfecho será

cientificamente valioso:

se o modelo agregar

poder preditivo, ganhará

lugar entre as ferramentas

do campo; se

não o fizer, terá apontado

seus próprios limites

e impulsionado teorias

mais parcimoniosas. Por

conseguinte, no encontro

entre superdotação

e neurociência, permanece

a orientação que

guiou toda esta análise:

medir melhor para cuidar

melhor.

Referências

ANDERSON, B. A. Value-driven attentional capture.

Proceedings of the National Academy of Sciences,

v. 108, n. 25, p. 10367–10371, 2011. DOI: 10.1073/

pnas.1104047108.

ANDERSON, B. A. A value-driven mechanism of

attentional selection. Journal of Vision, v. 13, n. 3,

p. 7, 2013. DOI: 10.1167/13.3.7.

BARBEY, A. K. Network Neuroscience Theory of

Human Intelligence. Trends in Cognitive Sciences, v.

22, n. 1, p. 8–20, 2018. DOI: 10.1016/j.tics.2017.10.001.

BORDER, R. et al. No support for historical candidate

gene or gene-by-environment hypotheses for

major depression across multiple large samples.

American Journal of Psychiatry, v. 176, p. 376–387,

2019. DOI: 10.1176/appi.ajp.2018.18070881.

BUSCHMAN, T. J.; MILLER, E. K. Top-down versus

bottom-up control of attention in the prefrontal

and posterior parietal cortices. Science, v. 315, p.

1860–1862, 2007. DOI: 10.1126/science.1138071.

CORBETTA, M.; SHULMAN, G. L. Control of goal-directed

and stimulus-driven attention in the brain.

Nature Reviews Neuroscience, v. 3, p. 201–215,

2002. DOI: 10.1038/nrn755.

CUTHBERT, B. N. The RDoC framework: Toward

future psychiatric nosologies. World Psychiatry, v.

14, p. 28–35, 2015. (ver resumo em Translational

Issues in Psychological Science).

DALRYMPLE, K. A.; KINGSTONE, A.; BARTON,

J. J. S. A world unglued: simultanagnosia as

a spatial restriction of attention. Frontiers in

Human Neuroscience, v. 7, 2013. DOI: 10.3389/

fnhum.2013.00585.

DAVIES, G. et al. Study of 300,486 individuals

identifies 148 independent genetic loci influencing

general cognitive function. Nature Communications,

v. 9, 2018. DOI: 10.1038/s41467-018-04362-x.

JUNG, R. E.; HAIER, R. J. The Parieto-Frontal

Integration Theory (P-FIT) of intelligence: converging

neuroimaging evidence. Behavioral and

Brain Sciences, v. 30, n. 2, p. 135–187, 2007. DOI:

10.1017/S0140525X07001185.

MAUD, C. et al. The role of OXTR DNA methylation in

socio-emotional functioning: a review. Neuroscience

& Biobehavioral Reviews, v. 95, p. 128–145, 2018.

MCGOWAN, P. O. et al. Epigenetic regulation of the

glucocorticoid receptor in human brain associates

with childhood abuse. Nature Neuroscience, v. 12,

p. 342–348, 2009. DOI: 10.1038/nn.2270.

NEUBAUER, A. C.; FINK, A. Intelligence and neural

efficiency. Neuroscience & Biobehavioral Reviews,

v. 33, p. 1004–1023, 2009. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2009.04.001.

NELSON, C. A. et al. Cognitive recovery in socially

deprived young children: The Bucharest Early

Intervention Project. Science, v. 318, p. 1937–1940,

2007. DOI: 10.1126/science.1143921.

SAVAGE, J. E. et al. Genome-wide association

meta-analysis in 269,867 individuals identifies

new genetic and functional links to intelligence.

Nature Genetics, v. 50, p. 912–919, 2018. DOI:

10.1038/s41588-018-0152-6.

ZEANAH, C. H.; HUMPHREYS, K. L.; FOX, N. A.; NEL-

SON, C. A. Insights from the Bucharest Early Intervention

Project. Child Development Perspectives, v.

11, n. 4, p. 255–260, 2017. DOI: 10.1111/cdep.12251.



79

LABORATÓRIO EM

DESTAQUE

GRUPO PLÁTANO:

10 ANOS TRANSFORMANDO LABORATÓRIOS

EM NEGÓCIOS DE ALTA PERFORMANCE

Com um modelo de gestão completo e foco em parcerias inteligentes, tecnologia e excelência

operacional, o Grupo celebra uma década de crescimento acelerado, ampliando resultados e

oportunidades em todo o Brasil.

O Grupo Plátano deixou para trás o conceito

tradicional de laboratório para implementar

um modelo de gestão que oferece suporte

completo a todas as áreas essenciais para o

sucesso de um laboratório de análises clínicas.

Por meio de programas estruturados de desenvolvimento

de líderes e colaboradores, além

de um acompanhamento rigoroso de metas e

indicadores, o conhecimento é compartilhado

entre todas as unidades da rede, fortalecendo

sua atuação de forma integrada.

A semente desse modelo nasceu da percepção

de que, ao unir forças entre marcas consolidadas,

seria possível aumentar exponencialmente

a produtividade e a qualidade dos

serviços prestados, ao mesmo tempo em que

os custos seriam otimizados com a escala dos

exames realizados. A inspiração no plátano —

árvore conhecida por sua resiliência e raízes

profundas — traduz os pilares do grupo: crescimento,

sustentabilidade e inovação.

O Grupo Plátano foi oficialmente fundado em

2015, a partir da fusão das marcas Biocenter,

Aldes, Gram, Policlínica e Labsal. Mas a simples

junção de empresas não era suficiente: era

preciso se tornar referência. Com essa missão,


foi criado o Núcleo Técnico Operacional (NTO),

localizado em Pato Branco (PR), que concentra

tecnologia de ponta, otimizando processos

e centralizando as análises laboratoriais das

unidades da região, com ganho de eficiência,

qualidade e agilidade.

LABORATÓRIO EM

DESTAQUE

Essa visão estratégica resultou em um crescimento

acelerado. Em apenas uma década, o grupo

passou de 5 para 17 marcas e de 7 para 22 cidades

atendidas. Hoje, realiza mais de 500 mil exames

por mês e atende 600 mil pacientes por ano. Para

o diretor executivo Dr. Evandro Freire, o sucesso

está diretamente ligado à força das parcerias:

“Para crescer, precisamos de excelentes parceiros”,

afirma. Essa mentalidade tem sido o motor da

expansão contínua do grupo.

E o Plátano não pretende estagnar por aí.

“Acreditamos que a excelência na saúde começa

pela excelência na gestão”, afirmam os

diretores. Para isso “temos uma visão de futuro

ambiciosa e realista: construir um crescimento

sustentável através de parcerias estratégicas,

sempre sustentados por valores que colocamos

em prática todos os dias: Foco no resultado –

Liderança – Empatia – Confiança”. Esses pilares

são parte do que tornou o Grupo a referência

que ele representa hoje em gestão. E o

futuro é movido por um propósito inspirador:

“ajudar pessoas a alcançarem os resultados da

empresa e, ao mesmo tempo, realizarem seus

sonhos pessoais”, dizem os diretores.

“Acreditamos que a excelência

na saúde começa pela

excelência na gestão”

Essas soluções vão muito além da realização de

exames. Incluem gestão de pessoas (contratações,

folha de pagamento, controle de ponto,

contabilidade), suporte financeiro (contas a

pagar e receber, orientação de lançamentos),

faturamento (inclusive negociações com convênios),

assessoria jurídica completa, planejamento

de obras, inteligência comercial, suporte

administrativo e muito mais.

De olho no futuro, o Grupo Plátano projeta a abertura

de 15 novas unidades até 2026, alcançando

um total de 87 unidades em todo o Brasil, segundo

o diretor comercial, Dr. Alexandre Lustoza de

Carli. Atualmente, o Grupo opera com três modelos

de negócio: unidades próprias, unidades com

participação societária e parcerias estratégicas

com laboratórios independentes que utilizam as

soluções do Grupo conforme suas necessidades.

Foto dos diretores e sócio da unidade: Narciso - Diretor de Unidades, Neto - Sócio,

Alexandre - Diretor comercial, Evandro -CEO, Bianca - Diretora de operações.


81

LABORATÓRIO EM

DESTAQUE

Na área tecnológica, o Plátano disponibiliza sistemas

modernos para cadastro, agendamento,

gestão de materiais e atendimento ao cliente com

suporte de inteligência artificial. Além disso, oferece

uma universidade corporativa com treinamentos

contínuos, programas de desenvolvimento

individual (PDI) e de liderança (PDL), garantindo

que os colaboradores estejam sempre atualizados

e alinhados com os valores da empresa.

O grupo também se destaca pela estrutura de

marketing compartilhado, com planejamento de

campanhas, gestão de redes sociais, pesquisas

de mercado e controle de NPS, adaptados à realidade

e aos objetivos de cada unidade. Soma-se

a isso uma central de compras e distribuição, que

reduz custos e aumenta a eficiência operacional,

permitindo que sejam negociados melhores

valores para insumos e materiais de coleta.

Garantindo sempre a utilização de produtos que

atendam às necessidades e especificações técnicas,

requeridas pela qualidade do grupo Plátano.

A qualidade é um pilar essencial. Um setor dedicado

atua na revisão e padronização de processos,

com foco em performance e auditorias internas.

A manutenção de selos como o DICQ e a ISO 9001

atesta o compromisso contínuo com a excelência.

Fazer parte do Grupo Plátano significa acessar

tecnologia de ponta, condições comerciais mais

competitivas, know-how em gestão e uma rede

sólida de troca de experiências. Com raízes fortes

e visão de futuro, o Grupo segue crescendo

de forma estruturada, promovendo inovação

e impulsionando o desenvolvimento do setor

laboratorial no Brasil.

O Grupo Plátano acredita que o sucesso é construído

em conjunto. Por isso, investe em parcerias

estratégicas pautadas em confiança, colaboração

e resultados sustentáveis. Ao oferecer suporte

consistente e soluções personalizadas, a empresa

contribui diretamente para o crescimento de seus

parceiros — uma abordagem que, por consequência,

fortalece também o próprio Grupo Plátano.

Esse modelo de atuação colaborativa tem se mostrado

fundamental para consolidar a reputação

do grupo como um agente catalisador de desenvolvimento

no setor em que atua.

Se você é gestor de laboratório e busca inovação,

apoio estratégico e um modelo de gestão sólido, o

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para ser mais moderno, funcional e

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aproxima ainda mais de nossos

clientes, parceiros e colaboradores.

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Além disso, contamos agora com

uma nova diretoria, comprometida

em trazer mais agilidade, inovação e

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dia a dia. Queremos entender suas

necessidades de forma mais

próxima e humana, porque

sabemos que, por trás de cada

decisão, existe uma pessoa

cuidando de pessoas.

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Uma nova forma de

pensar a saúde no Brasil

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diariamente o desafio de manter

estoques eficientes, a Labor Health

Supply surge como parceira

estratégica. Mais do que uma

distribuidora, a empresa se apresenta

como gestora inteligente de

suprimentos em saúde, com a missão

de garantir que cada paciente seja

atendido com segurança, qualidade e

eficiência.

Fundada a partir da transformação da

antiga Bunzl Saúde, a Labor HS carrega

o DNA de um grupo global sólido e

amplia a visão de que cuidar de

insumos é também cuidar da vida.

Presença global,

impacto local


O duplo olhar, global e local faz da

empresa um player diferenciado, com a

robustez de um grupo internacional e a

flexibilidade de quem entende as

particularidades do mercado brasileiro.

85

MATÉRIA DE CAPA

Inovação

que simplifica e transforma

A força da Labor HS se multiplica ao

estar ligada ao Grupo Bunzl,

multinacional britânica presente em 33

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colaboradores e faturamento superior a

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Além disso, a Labor mantém um blog

corporativo com conteúdos sobre

Hospital 4.0, automação, biossegurança

e gestão laboratorial. A proposta é clara:

levar conhecimento ao mercado e se

posicionar como parceira na

transformação digital da saúde.

“

Um suprimento seguro

impacta diretamente no

cuidado ao paciente. Nossa

responsabilidade é fazer

parte desse elo vital”.

afirma a diretoria da empresa.

86


Compromisso

com qualidade e capacitação

MATÉRIA DE CAPA

Qualidade não é apenas promessa: é

prática diária. A Labor HS investe em

padrões rigorosos de segurança,

certificações internacionais e

treinamentos constantes para sua

equipe e parceiros.

Treinamentos em biossegurança e

atualizações constantes em

procedimentos hospitalares e

laboratoriais reforçam o compromisso

de colocar a vida em primeiro lugar.

Um portfólio que reflete a

diversidade da saúde

O portfólio da Labor HS foi desenhado

para atender a toda a cadeia da saúde,

do laboratório ao centro cirúrgico. Entre

os principais grupos de produtos, estão:

Descartáveis hospitalares: luvas,

máscaras, campos cirúrgicos e itens de

proteção individual.

Produtos para diagnóstico: pipetas,

tubos, reagentes e soluções para

análises clínicas.

Equipamentos auxiliares: centrífugas,

racks, agitadores e materiais de apoio

ao trabalho laboratorial.

Linha odontológica: insumos,

descartáveis e produtos de uso diário

em consultórios.

Com essa variedade, a Labor HS

garante não apenas a entrega de

suprimentos, mas uma gestão

inteligente que previne rupturas de

estoque e otimiza custos para

hospitais, clínicas e laboratórios.


87

MATÉRIA DE CAPA

Nossa Família

de Produtos

Nós vamos além da distribuição de

produtos; colaborar com a gestão

inteligente de suprimentos em saúde é

a nossa vocação para ajudar a garantir

o cuidado de tantas vidas.

Contamos com os melhores produtos e

de referência no mercado da saúde,

garantindo produtos de alta qualidade.

Um amplo portfólio de produtos

desde tubos para coleta até

equipamentos para os profissionais

mais exigentes do mercado, como

microscópios.

Linha Diagnóstica Linha Hospitalar Linha Odonto

Para um mundo onde a

saúde é mais do que

apenas a ausência de

doença é uma busca

contínua em colaborar

para a vida.

Para uma rotina

hospitalar mais eficiente,

cada produto é uma

peça fundamental no

quebra-cabeça de

colaboração com a vida.

Para além de um sorriso

produtos que colaboram

com a vida, que auxiliam

no tratamento, cuidado e

beleza de seus

pacientes.

laborhs.com.br

88


GESTÃO ECONÔMICA DE VANGUARDA PARA

LABORATÓRIOS CLÍNICOS

VOLUME 12: LABORATÓRIOS – GESTÃO PELA QUALIDADE

TOTAL (GQT / TQC): CONTROLE DE PROCESSOS


Por Humberto Façanha da Costa Filho

Introdução geral

Em 2025, a Unidos Consultoria

e Treinamento

completou 25 anos de

todos, resultando em

uma sociedade mais

justa e um País melhor.

Criamos o PROGELAB

gestores cuja formação

não é administração,

acessível não somente

aos grandes, mas tam-

existência,

cumprindo

– Programa Nacional

bém aos pequenos e

fielmente a sua razão

de existir: fazer o possível

para socializar tudo

que conhecemos sobre

gestão de laboratórios

para Profissionalização

da Gestão Laboratorial,

cujo macro OBJETIVO é

disponibilizar uma solução

prática em gestão

médios laboratórios. A

VISÃO do PROGELAB

é aumentar a competitividade

e reduzir o

risco de insolvência dos

clínicos, pois acredita-

econômica profissional,

laboratórios

clínicos

mos firmemente que

a divisão do conhecimento

é na verdade,

a multiplicação das

com fundamento científico

e em exemplos

reais advindos da rotina

do dia a dia dos labora-

do País, proporcionando

a manutenção dos

empregos e uma justa

remuneração aos seus

oportunidades

para

tórios clínicos, para os

acionistas.


89


Volume 12: Labora-

sentamos o conceito da

cia finalizamos o tema

tórios – Gestão pela

primeira e da segunda

do mercado, com uma

Qualidade Total (GQT):

disrupção no mercado.

análise para onde vão

controle de processos

Continuamos debaten-

os laboratórios clínicos

• Resumo dos volumes

do o tema abordando as

(“Quo vadis”). Em conti-

anteriores da Coleção

grandes tendências que

nuidade iniciamos outro

Foram identificados os

determinaram

novos

importante fator deter-

fatores

determinan-

tempos para os labora-

minante para o sucesso

tes para o sucesso dos

tórios. Após abordamos

dos investimentos em

investimentos em labo-

uma questão definitiva

laboratórios: a gestão

ratórios clínicos. Destes

que se refere a dimensão

dos riscos inerentes aos

vamos estudar de forma

da importância do mer-

negócios nas análises

permanente o fator que

cado, no que tange para

clínicas. Permanecendo

dá o título para a Cole-

definir o sucesso ou fra-

no assunto, estudamos o

ção: Gestão Econômica

casso dos investimentos

mais importante dos ris-

de Vanguarda para

em laboratórios clínicos.

cos, que é a insolvência

Laboratórios

Clínicos.

Passo seguinte tratamos

(falência; quebra) dos

Iniciamos a análise do

do futuro que o mercado

laboratórios e apresen-

“Mercado”, identificado

nos reserva e da Matriz

tamos a “Teoria da Ope-

como um fator decisi-

das Perspectivas Empre-

ração Ótima”, por nós

vo para o sucesso dos

sariais, que relaciona a

desenvolvida, que visa

empreendimentos

nas

gestão econômica com

reduzir os riscos man-

análises clínicas. Apre-

o mercado. Na sequên-

tendo ainda, um padrão


making a difference

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ético de operação. Passo

importância: o “CON-

PROCESSOS – CONCEI-

seguinte iniciamos o

macro fundamento do

PROGELAB, que é a GQT/

TQC e o SIG. Neste eBook

TROLE DE PROCESSOS”.

Não custa lembrar que

a âncora do PROGELAB


TOS SUMÁRIOS

O Controle de Processos

é a essência

do gerenciamento

em todos os níveis hie-

continuamos

tratando

para Profissionalização

rárquicos da empresa,

do assunto com o tema

“Controle de processos”.

• Gestão pela Qualidade

Total (GQT) – Con-

da Gestão Laboratorial

se encontra no Sistema

Integrado de Gestão

(SIG), daí a necessidade

de navegarmos breve-

desde o presidente até

os operadores. Genericamente,

PROCESSO é um

conjunto de causas que

provocam um ou mais

efeitos. Ou uma série de

trole de processos

No eBook anterior abordamos

os conceitos

iniciais da Gestão pela

Qualidade Total (GQT)

mente pelos princípios

de ambos (TQC e SIG).

Vejamos a seguir os fundamentos

do “CONTRO-

LE DE PROCESSOS”.

ações que visam alcançar

um fim. As Normas da

série ISO utilizam modelo

de sistema de gestão

da qualidade baseado

em processos.

ou Controle Total da

Qualidade (TQC em

inglês). Agora vamos

aprofundar o estudo,

com um tema de suma



Em qualquer organiza-

de controle constituem

O essencial resumido

ção, inclusos aí os labo-

o chamado PDCA: méto-

sobre processos e ges-

ratórios clínicos, para que

do gerencial do terceiro

tão de qualquer tipo

exista de fato o conceito

milênio. O ciclo PDCA é

de empresa, pode ser

aplicado de “Gestão;

um método para a prática

resumido

conforme

Gerencia”, são necessárias

do controle de processos.

figura a seguir:

4 etapas: 1) Identificar os

processos. 2) Mostrar a

relação entre eles. 3) Definir

como cada processo

vai funcionar. 4) Definir

como os resultados serão

medidos e avaliados.

Controle é sinônimo de

Gerenciamento ou Gestão.

Conjunto de atividades

gerenciais, de natureza

cíclica, distribuídas

em 4 áreas operacionais:

1) Planejamento. 2) Execução.

3) Verificação. 4)

Ação. As 4 etapas do ciclo


O desafio central dos

gestores é identificar

problemas e solucioná-los.

Ora, problema é

resultado indesejado

de um indicador de

desempenho. É um

resultado com o qual

não estamos satisfeitos.

É o que nos separa

de onde estamos atualmente

e a meta desejada.

Portanto, o estabelecimento

correto para

os valores das metas é

de importância capital,

pois são sem sombra

de dúvidas, o objetivo

de qualquer processo.

Comparando com os

processos analíticos dos

laboratórios clínicos, as

metas dos processos

“Se você não pode descrever o que está fazendo

como um processo, você não sabe o que está

fazendo”

William Edwards Deming

de gestão econômica e

financeira,

“O que não pode ser medido e

comparado, não pode ser

gerenciado!”

equivalem

aos “Valores Referenciais

dos Exames”. Sem estes,

de nada adiantaria os

equipamentos

Humberto Façanha da Costa Filho

mais

precisos e exatos, uma

vez que não saberíamos

quais seriam os valores

dentro da normalidade.

Então, nada poderia ser

feito em benefícios dos

pacientes. Para a gestão

administrativa dos



95

GRUPO BLISTER

MADE IN TOMIOKA

JAPAN


laboratórios

clínicos,

não desejado e procurar

nal: onde os produtos

devemos estabelecer as

a causa fundamental

são inspecionados por

metas dos indicadores,

deste resultado. Utiliza-

amostragem e somente

através de um processo

mos para esta finalidade

após estarem prontos,

de benchmarking com-

uma ferramenta cha-

sendo aceitos ou rejeita-

petitivo, do contrário não

mada de Diagrama de

dos, conforme critérios

poderemos saber como

Ishikawa ou Diagrama

previamente estabeleci-

uma determinada orga-

de Causa e Efeito. Nor-

dos. 2) Utilizada na Ges-

nização está em relação

malmente o processo

tão pela Qualidade Total

à concorrência. Dito de

é decomposto em seis

(GQT/TQC): onde os

outra forma, não sabe-

(6) grupos de causas

limites de controle dos

remos se o laboratório é

(processos

menores):

processos são compa-

competitivo e tem baixo

máquina;

matéria-pri-

rados com os limites de

risco de insolvência.

ma; mão de obra; méto-

especificação dos clien-

do; meio ambiente e

tes, ao longo das etapas.

ANÁLISE DE PROCESSOS

mensuração. O controle

Havendo

condições

Analisar um proces-

de processos prevê uma

estáveis, onde atuam

so é decompô-lo em

importante etapa que é

somente causas normais

suas causas (processos

a inspeção dos resulta-

ou aleatórias, os produ-

menores). Serve para

dos. Esta pode ser feita

tos são aprovados com

solucionar problemas.

basicamente de duas

uma inspeção de 100%.

Partir de um resultado

maneiras: 1) Convencio-

Em caso de anomalia


observada, é utilizado o

para o futuro. A variabili-

nada pelos Limites de


MASP – Método de Aná-

dade nas características

Controle, superior e/ou

lise e Solução de Proble-

(dimensões) da qualida-

inferior. (LCS/LCI)

mas, identificando cau-

de (resultado do proces-

sas e propondo ações

so) é tão somente devida

• Processo controlado

corretivas / preventivas,

a causas consideradas

= variação por causas

revisando ou definindo

como parte inerente do

comuns

novos padrões.

processo (causas comuns

ou aleatórias). Um pro-

• Causas especiais = per-

CAPABILIDADE DE PRO-

cesso pode estar sob

da do controle

CESSOS

controle e, ao mesmo

• Para ter capabilidade

tempo, apresentar alta

• Menor variabilidade é asso-

(capacidade), a variação

variabilidade. Cada pro-

ciada a maior qualidade

do processo tem que

cesso possui uma taxa

caber dentro das especi-

particular de variabili-

• Capacidade (Capabili-

ficações. Diz-se que um

dade e limites naturais

dade) do processo: faixa

processo está sob con-

que lhe são inerentes.

de valores dos ID’s (IC’s

trole quando: somente

Tais limites somente são

e IV’s) dentro da qual o

causas comuns deter-

alterados quando algu-

processo produz, quan-

minam seus resultados.

ma ação é tomada sobre

do atuam apenas as

Os resultados podem

as causas. A capacidade

causas comuns, aleató-

ser previstos, estimados

do processo é determi-

rias. (LCS/LCI)


99


• A distribuição dos dados

cidos pela vontade deste

• 1. Quando a diferença

de um processo mais

e são independentes da

(LSC – LIC) é maior do

comum na natureza é a

capacidade do processo.

que a entre (LSE – LIE), o

Curva Normal (ou de sino).

Eles também determi-

processo é incapaz de

É caracterizada por dois

nam limites, chamados

atender as exigências do

parâmetros: sua média

de Limites de Especifica-

cliente. (LSE – LIE) / (LSC

(centro da curva – média

ção. (LSE/LIE)

– LIC) < 1

dos dados) e pela dispersão

(desvio padrão).

• Os limites de controle

• Cpk = Coeficiente de

são inerentes a cada

Capabilidade. Cpk =

• A capacidade do pro-

processo! Os Limites de

(LSE – LIE) / (LSC – LIC)

cesso é determinada

Especificação não são

pelos limites de controle!

inerentes ao processo,

• Quando: (LSE – LIE) /

mas decorrem das aspi-

(LSC – LIC) < 1 → PRO-

• Os limites de controle

rações dos clientes!

CESSO INCAPAZ! →

são inerentes a cada

Cpk < 1,00

processo!!!

• Várias possibilidades

decorrem do confronto


• Os requisitos do cliente

entre Limites de Contro-

(LSC – LIC) é igual a entre

(sobre as dimensões da

le e de Especificação de

(LSE – LIE), o processo é

qualidade) são estabele-

processos:

relativamente

incapaz


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101


de atender as exigências

SÃO) não determina se

ção Superior e Inferior

do cliente. (LSE – LIE) / (LSC

um processo é capaz.

(LSE; LIE) são determi-

– LIC) entre 1,00 e 1,33.

Devemos considerar a

nados pelos gestores

• Quando: 1,00 < Cpk <

posição da variabilida-

dos laboratórios e, em

1,33 → PROCESSO RELA-

de na escala de medida

última análise, decor-

TIVAMENTE INCAPAZ!

(EXATIDÃO).

rem de um processo de

benchmarking


(LSC – LIC) é menor do

que a entre (LSE – LIE), o

• Conclusão

Fica evidente que o

CONTROLE DOS PRO-

competitivo

com âmbito

nacional. São as metas

de todos os processos

processo é potencial-

CESSOS é uma etapa

econômicos

monito-

mente capaz de atender

as exigências do cliente.

(LSE – LIE) / (LSC – LIC)

maior do que 1,33.

• Quando: Cpk > 1,33 →

PROCESSO POTENCIAL-

MENTE CAPAZ!

• Só a amplitude da

determinante para uma

gestão prática eficiente e

eficaz de qualquer organização,

dentre as quais

se incluem os laboratórios

clínicos. É um dos

fundamentos da GQT/

TQC, portanto, do SIG e

do PROGELAB. Neste, os

rados por um conjunto

de indicadores de

desempenho (Itens de

controle e de verificação

– Outcomes e drivers).

Estas metas decorrem

do valor médio e do

benchmark do banco de

dados da Unidos Con-

variabilidade

(PRECI-

Limites de Especifica-

sultoria e Treinamento.


Pelo exposto, fica claro

só da sobrevivência,

A Unidos Consultoria


que atualmente não

mas de tornarem suas

e Treinamento desen-

basta

simplesmente

organizações

com-

volveu o PROGELAB

se formar e abrir um

petitivas e rentáveis!


novo laboratório. Não

Esta é a nossa seara.

para

Profissionalização

existe mais espaço

No próximo eBook da

da Gestão Laborato-

para a aventura, para o

Coleção, iremos conti-

rial, composto pelos

amadorismo na gestão

nuar com a abordagem

segmentos de “CAPACI-

destes negócios. Há

do PROGELAB – Pro-

TAÇÃO” e de “GESTÃO

sim, a imperiosa neces-

grama Nacional para

APLICADA”. Nestes são

sidade de gestões

Profissionalização

da

disponibilizados

diver-

profissionais nos labo-

Gestão

Laboratorial,

sos cursos bem como

ratórios. Se não for-

parte integrante de um

vários produtos de tec-

mos competitivos, não

SIG – Sistema Integra-

nologia da informação,

sobreviveremos

como

do de Gestão, baseado

dentre os quais, destaca-

empreendedores!

É

na GQT – Gestão pela

mos o Sistema de Apoio

neste contexto que se

Qualidade Total (TQC

à Decisão – Gestão de

insere a proposta desta

em inglês), abordando

Riscos – Ranking Nacio-

Coleção: uma pequena

o tema “Gestão Estra-

nal da Competência

colaboração para aju-

tégica de Longo Prazo:

Gerencial

(SAD-GR-R-

dar os gestores labo-

Inovação – Eficácia”,

NCG). Nunca o apoio às

ratoriais

enfrentarem

concluindo os funda-

decisões foi tão simples,

este grande desafio

mentos da GQT/TQC e

completo, científico e

presente e futuro, não

do SIG.

acessível:

identificação


103


de problemas (diagnóstico)

e análise de cau-

sível aos laboratórios

de pequeno e médio

em uma base de dados,

transformando-os em

sas, proporcionando a

porte. A utilização de

vantagem competitiva,

visualização das ações

um Sistema de Apoio à

para decidir de forma

corretivas e preventivas

Decisão (SAD) decorre,

inteligente. Boa leitu-

(soluções). Finalmente,

fundamentalmente, da

ra, melhor proveito.

este sistema contempla

competição cada vez

Esperando termos con-

algo único em termos

maior entre as organi-

tribuído para a gestão

de gestão econômica

zações, bem como da

na área das análises clí-

para laboratórios, inédi-

necessidade de obter

nicas, nos despedimos

to mesmo mundialmen-

de forma rápida, infor-

até a próxima edição da

te: o RANKING NACIO-

mações cruciais para

revista NewsLab.

NAL DA COMPETÊNCIA

o processo decisório.

GERENCIAL!

Tudo

Um SAD é responsável

implantado à distân-

por captar e elaborar

cia, via internet, aces-

informações

contidas

Humberto Façanha da Costa Filho

Engenheiro, professor, escritor e articulista. Atualmente é consultor financeiro

da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC), professor das seguintes

Instituições de Ensino: UNISBAC – Universidade Corporativa da SBAC; Instituto

Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo (IESA), curso de Pós-Graduação

em Análises Clínicas e da Faculdade de Tecnologia GAP, curso de Especialização

em MBA Gestão Laboratorial. CEO da Unidos Consultoria e Treinamento.

www.unidosconsultoria.com.br




105

AUDITORIA E QUALIDADE

EXCELÊNCIA COMO JORNADA, NÃO

DESTINO: O PAPEL DA MELHORIA CONTÍNUA

NA QUALIDADE LABORATORIAL

Por Waldirene Nicioli

Quando falamos em

inteira. Mas a verdade

laboratório

acontecer

excelência nos laboratórios

clínicos, é comum

que a imagem que

venha à mente seja a de

um certificado pendurado

na parede, um selo

é que eles não são o

ponto de chegada. Na

prática, marcam apenas

mais um passo em uma

caminhada que não tem

linha de chegada.

todos os dias. Cumprir

requisitos é apenas o

início; mantê-los, aprimorá-los

e adaptá-los à

realidade é o que define

quem realmente trilha o

dourado

estampado

caminho da qualidade.

no site ou uma auditoria

finalizada sem não

A excelência não é estática.

Ela é viva, molda-

Pense no processo de

conformidades.

Esses

da pelo tempo, pelas

acreditação como uma

marcos são sim, impor-

mudanças regulatórias,

maratona.

Conquistar

tantes,

representam

pelas novas tecnologias

o certificado é cruzar a

conquistas e validam o

esforço de uma equipe

e, principalmente, pelas

pessoas que fazem o

linha de chegada, mas,

para permanecer no


pódio, é preciso treinar

PDCA e o Kaizen, quan-

“provas de fogo” e se


continuamente, ajustar

do aplicadas de forma

transformam em pontos

a estratégia, monitorar

inteligente,

mostram

de checagem estratégi-

resultados e, quando

necessário, mudar a

rota. No contexto laboratorial,

isso significa

manter um olhar atento

para indicadores, rever

que grandes resultados

não vêm apenas de

revoluções, mas de ajustes

sutis e consistentes.

Uma mudança simples

no fluxo de coleta, uma

ca. Mais do que apontar

falhas, elas funcionam

como mapas que revelam

onde estamos,

quais atalhos evitar e

quais caminhos podem

processos, treinar equi-

comunicação

interna

nos levar mais longe. O

pes e, sobretudo, culti-

mais clara ou um trei-

segredo está em enca-

var uma cultura interna

namento

direcionado

rá-las com humildade e

que respire qualidade.

É aqui que a melhoria

contínua deixa de ser

um conceito bonito

em manuais para se

podem gerar impactos

expressivos na segurança

do paciente e na

eficiência operacional.

Nesse percurso, as

propósito, usando cada

constatação como combustível

para melhorar.

Claro que a estrada

não é livre de obs-

tornar prática diária.

auditorias, internas ou

táculos.

Recursos

Ferramentas como o

externas, deixam de ser

limitados,

resistência


107


a mudanças e sobre-

por menor que pareça,

incorporada aos hábi-

carga operacional são

contribui para um labo-

tos e decisões diárias.

barreiras comuns. Mas

ratório mais seguro,

Porque, no fundo, um

são justamente esses

eficiente e confiável.

laboratório

excelente

desafios que testam

nossa capacidade de

adaptação e liderança.

Manter o time engajado

passa por reconhecer

conquistas, mesmo

as pequenas, e mostrar

que cada melhoria,

Ao final, entender que

excelência é jornada

muda a forma como

encaramos o trabalho.

Ela deixa de ser uma

meta distante e se

torna parte da rotina,

não é aquele que apenas

conquista o topo,

mas o que permanece

em movimento, avançando,

evoluindo e

encontrando, a cada

passo, novas maneiras

de ser melhor.

Autora:

Waldirene Nicioli

Farmacêutica Bioquímica, Especialista em Análises Clínicas e Toxicológicas, Especialista em Farmacologia Clínica, Proprietária Examinare Análises

Clínicas, Proprietária Laboratório Prime Inovare, Auditora líder Sistema Nacional de Acreditação - SNA/DICQ, Membro fundadora da Central de

Negócios do Grupo ACB - Análises Clínicas Brasil e ABRALAB - Associação Brasileira de Laboratórios, Membro do Grupo Técnico de Trabalho em

Análises Clínicas do CRF/PR, Uma das fundadoras da OFAC Brasil - Organização Feminina de Análises Clínicas.


Debora Maziero

Lider de Squad Suporte

Flávio Torres

Head Comercial

JEAN GONÇALVES

Sócio-fundador da

Concent Sistemas e Diretor de

Automação | Interfaceamento

Chely Guimarães

Auditora DICQ e Coordenadora

da Pós-Graduação em Gestão

da Qualidade Laboratorial

GUILHERME MENOTTI

Sócio-fundador da

Concent Sistemas e Diretor

Comercial

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VENHA PARA

O LADO LARANJA

DA FORÇA!

MINUTO LABORATÓRIO

CARREIRA NA QUALIDADE:

QUAL O SEU OBJETIVO?

Por Fábia Bezerra

Esta é uma pergunta

que sempre faço quando

alguém me aborda

querendo entrar ou se

desenvolver na área da

Qualidade: Onde você

pretende atuar? Ou qual

é o seu objetivo?

Se a pessoa quer trabalhar

com isso, a primeira

coisa que ela precisa

saber é: só permanece

na Qualidade, quem

realmente gosta de

Qualidade e isso envolve

desde o Controle de

Qualidade à Regulatório

e Compliance.

Não entre nesta profissão

se seu objetivo

for apenas trabalhar

em horário comercial,

pelo status ou vaidade.

É uma área extremamente

desafiadora, instigante,

que trabalha

nos bastidores e exige

um grau de maturidade

enorme, raciocínio

crítico, bom senso, boa

oratória, escrita, gramática

em dia e polidez

o tempo todo.

É importante salientar

que dentro da Qualidade,

há várias vertentes

que poderá se especializar

ou criar Know how

em todas as frentes.

Começando pelo Controle

de Qualidade, que

vai te desenvolver o senso

crítico nos mínimos

detalhes. Se for um profissional

observador e

trouxer sua maturidade

de operação, se destacará,

pois é um seguimento

onde terá que estabelecer

critérios para

inspeções, aprovando

ou rejeitando processos,

análises e/ou produtos.

E caso seja novo na área,

recomendo sempre que


faça um MBA em Quali-

treinamentos, acompa-

um grau de maturidade

MINUTO LABORATÓRIO

dade ou seja inteligente

nhar e se desenvolver

capaz de fazer autoges-

e estratégico, realizan-

em auditorias internas

tão e características de

do algum curso relacio-

como trainee e aju-

extrema

organização,

nado à sua atividade.

dar nos processos para

senso crítico, raciocínio

Este ponta pé inicial,

receber as auditorias

lógico, objetivo, um bom

fará toda a diferença na

externas. Na minha

conhecimento sobre as

abertura de portas em

opinião, nesta fase, é

normas nas qual irá atu-

sua carreira.

imprescindível possuir

ar ou que será auditado.

pensamento

analítico

Precisa ser pontual, mui-

Seria muito proveito-

e linguagem técnica e

to responsável e possuir

so que todos os profis-

acessível para escrever

uma polidez à altura dos

sionais passassem pela

relatórios para os dife-

desafios que uma audi-

fase inicial da Quali-

rentes públicos audita-

toria nos impõe.

dade que é o conheci-

dos na empresa.

mento dos processos

Se o seu objetivo for tra-

do controle de Quali-

A realização de Audito-

balhar somente com a

dade, pois ao assumir

rias internas como líder

área de regulamenta-

as demandas da Garan-

e/ou assumir a respon-

ções, sugiro que percorra

tia da Qualidade, este

sabilidade de preparar

o caminho que descrevi,

entendimento lhe trará

uma área para receber

pois ter um conhecimen-

propriedade na realiza-

uma auditoria externa

to mais profundo sobre

ção de validações, no

- a meu ver, exige que

acreditações,

normas

momento de ministrar

o profissional já tenha

governamentais e legis-


111

MINUTO LABORATÓRIO

lações que regem o setor,

de carreira, iniciados com

tempo todo e um desafio

são fatores determinan-

muito orgulho, na recep-

gigantesco de multiplicar

tes, e quando se tem uma

ção de um laboratório.

e garantir a adesão destas

base sólida nesse campo,

informações todos os dias

a trajetória profissional

E seja qual for o segmento

dentro da Instituição.

torna-se um verdadeiro

que deseja seguir, é vital

diferencial

competitivo

que goste de ler e estu-

Desejo muito sucesso a

no mercado. Seja abran-

dar muito, porque é uma

quem se interessar em

gente, todo o conhe-

área em constante evo-

entrar ou se desenvolver

cimento é válido e em

lução, com muitos docu-

na área da qualidade, que

algum momento servirá

mentos a serem implan-

a cada dia cresce mais e

para alguma tratativa.

tados e revisados. Uma

se torna um investimento

Falo isso com muita pro-

infinidade de normas e

indispensável nas melho-

priedade, após 30 anos

resoluções que mudam o

res empresas.

Autora:

Fábia Bezerra

Biomédica, pós-graduada em Gestão da Qualidade e Auditoria em Saúde.

Gerente Nacional de Qualidade da Hapvida Diagnóstico.


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Estande 79

BIOSSEGURANÇA I

GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS EM

LABORATÓRIOS: DESAFIOS E RESPONSABILIDADES

ÉTICAS E LEGAIS

Por: Jorge Luiz Silva Araújo-Filho, Emilly Galvão Tenório de Brito, Grazielle Martins Grangeiro, José Jorge Sol Posto dos Santos

A biossegurança é o

conjunto de princípios,

práticas, equipamentos

e estruturas que visam

prevenir a exposição

a agentes biológicos e

a liberação destes no

ambientes de saúde e

pesquisa. A falha no cumprimento

dessas medidas

aumenta os riscos e

compromete à saúde da

sociedade e a qualidade

dos resultados. Apesar

de uma legislação ampla

em torno da biossegurança,

aspectos como:

à falta de infraestrutura

sólida, capacitação dos

profissionais e a adesão

às práticas de desinfecção

e higienização, apresentam-se

como barreiras

para sua aplicação

(SOUZA et al., 2024).

Nesse contexto, a Inteligência

Artificial (IA)

surge como ferramenta

promissora para atuar

na prevenção dessas

falhas. Promovendo a

capacitação de equipes,

reduzindo o percentual

de erro referente a atividade

humana e promovendo

um ambiente

de trabalho mais seguro

e produtivo (TORRES,

2023). Este artigo tem

como objetivo revisar a

literatura sobre as principais

falhas de biossegurança

e suas causas,

discutindo como a IA

pode contribuir para

sua prevenção e para a

melhoria contínua dos

protocolos adotados.

Nos ambientes laboratoriais

e demais de atenção

à saúde existem inúmeros

riscos que podem


provocar acidentes ocu-

processo pré-analítico. A

normas não estão sendo

BIOSSEGURANÇA I

pacionais, além de com-

baixa adesão ao uso cor-

aplicadas de maneira efe-

prometer a saúde do

reto dos Equipamentos

tiva ou correta.

homem, dos animais, do

de Proteção Individual

meio ambiente. Os cui-

(EPIs),

regulamentados

Há algumas estratégias

dados de biossegurança

estão atrelados à prevenção

de acidentes em

ambientes ocupacionais

e eventos adversos.

Dentre as principais falhas

na aplicação de medidas

de biossegurança,

encontra-se a ausência

de informação acerca dos

cuidados por profissionais

de saúde, a normalização

de práticas de insegurança

biológica, a falta de

pela Norma Regulamentadora

nº 6 (NR-6) e complementados

por outras,

como a NR-32, expõe os

indivíduos a riscos biológicos

advindos da banalização,

além da ocorrência

de erros na sequência de

coleta e de relatórios insuficientes

e ineficazes na

identificação de padrões

de segurança e na propagação

de informações.

Ou seja, a quantidade

alarmante de acidentes

de prevenção na área de

biossegurança, como a

higienização das mãos,

que foi destacada como

a medida mais simples

e eficaz para prevenir a

transmissão de doenças

infecciosas (SILVA, 2017).

No entanto, a adesão a

essa prática pelos profissionais

de saúde ainda

é um desafio, evidenciando,

cada vez mais, a

necessidade de políticas

de prevenção, educação

monitoramento

dessas

frequentes nessa área

e monitoramento da

questões e os erros no

apenas reafirma que as

biossegurança.


115

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BIOSSEGURANÇA I

A educação permanen-

Diante disso, a Inteli-

buirão no cuidado e

te é outra estratégia de

gência Artificial, que

tratamento do pacien-

prevenção que leva os

pode ser definida

te. De acordo com a

profissionais de saúde a

como um ramo da

Organização

Mundial

evitar diversas contami-

ciência

desenvolvido

da Saúde (OMS), ela é

nações. Nesse contexto,

para

desempenhar,

uma grande promessa

existem programas de

capacitação que se concentram

na atualização

constante sobre práticas

seguras e no cumprimento

rigoroso dos

protocolos de controle

de contaminação. Isso

destaca que a educação

permanente é um dos

principais fatores que

influenciam, de forma

positiva, a adesão às

com base em dados,

funções que simulem

a inteligência humana,

vem se destacado, na

área da saúde e segurança

a Inteligência

Artificial, como uma

aliada poderosa na

redução de riscos e na

proteção de vidas. O

seu uso na promoção

da saúde é classificado

por toda e qualquer

para melhorar a prestação

de serviços de

saúde em todo o mundo,

atuando desde o

diagnóstico do paciente

até a otimização e

segurança da gestão

desse serviço de saúde

(TORRES, 2023).

Fatores como uma infraestrutura

inadequada, a

escassez de equipamen-

medidas de prevenção

inovação

tecnológica

tos e a falta de treina-

entre os profissionais de

saúde (ANVISA, 2017).

que através de métodos

e sistemas contri-

mento dos profissionais

são os principais respon-


sáveis por comprometer

a aplicação das normas

movimentos dos profissionais

durante suas

a conscientização da

equipe sobre os riscos

BIOSSEGURANÇA I

de biossegurança no

atividades de trabalho

de negligenciá-la, a

ambiente de trabalho

e assim certificar que

melhorar a preparação

(SOUZA et al., 2024). A IA

todos os protocolos

da equipe para lidar

auxilia na análise de gran-

estão sendo obedecidos

com as normas esta-

des volumes de dados,

e praticados. Esse moni-

belecidas, a reduzir o

desenvolvendo

padrões

toramento pode ser

dos erros no processo

de precisão que podem

facilitar a tomada de decisão,

diminuindo o percentual

de erros em atividades

específicas antes

realizadas por humanos.

utilizado também para

alimentar um algoritmo,

que baseado nesses

dados, desenvolva orientações

e treinamentos

direcionados para corrigir

os comportamentos

pré-analítico e permite

o monitoramento constante

das atividades.

A biossegurança é um

fator essencial para

garantir a segurança

No que diz respeito à

inadequados

àquele

da sociedade como um

segurança, a IA oferece

ferramentas de monitoramento

e detecção

precoce de eventos

ambiente de trabalho

(LOPES et al., 2025).

Essa abordagem, quan-

todo, assegurando que

os processos envolvendo

agentes biológicos

sejam seguros e eficazes.

adversos,

conseguindo

do aplicada à biossegu-

Entretanto, existe uma

monitorar posturas e

rança, ajuda a reforçar

quantidade significativa


119

BIOSSEGURANÇA I

de falhas que comprometem

a qualidade dessas

ações. Nesse sentido,

o uso da Inteligência

Artificial constitui um

excelente aliado para

maximizar e efetivar a

garantia da biossegurança,

reduzindo significativamente

os erros

de segurança que colocam

em risco a vida de

diversos indivíduos. A

literatura evidencia que

a incorporação da Inteligência

Artificial desponta

como uma inovação

promissora, capaz de

otimizar os protocolos

de biossegurança através

de instrumentos

avançados de monitoramento

e análise de

dados, a lA contribui não

apenas para a redução

de riscos biológicos, mas

também para a formação

de ambientes de trabalho

mais seguros e eficientes.

Referências:

SOUZA, C. et al., Revista Destaques Acadêmicos,

v. 16, n. 3, 2024.

LOPES, A.F. et al., Saúde Coletiva, v. 15, n.

94, p. 15381-15398, 2025.

SILVA, A.P. et al., Revista de Gestão e Secr,

v. 14, n. 8, p. 12934-60, 2023.

TORRES, R.M. Sociedade Brasileira de

Medicina Tropical, 2023.

Autores:

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho

(@dr.biossegurança)

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia;

palestrante e consultor em biossegurança.

Contato: drbiosseguranca@gmail.com

Emilly Galvão Tenório de Brito

Acadêmica de Medicina, Uninassau

Grazielle Martins Grangeiro

Acadêmica de Medicina, Uninassau

José Jorge Sol Posto dos Santos

Acadêmico de Medicina, Uninassau


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BIOSSEGURANÇA II

CULTURA DE PREVENÇÃO:

O ELO ENTRE BIOSSEGURANÇA, FISCALIZAÇÃO

E BOAS PRÁTICAS LABORATORIAIS

Por: Jorge Luiz Silva Araújo-Filho, Drielly Fregona Albuquerque, Gabriela de Andrade Lima Molina

A realidade brasileira nos

mostra diariamente que

não temos uma cultura

de prevenção enraizada.

Em muitos setores, inclusive

no da saúde, ainda

é comum que medidas

de proteção só sejam

aplicadas depois de acidentes,

notificações ou

autuações por parte dos

órgãos fiscalizadores.

Essa postura reativa, em

vez de preventiva, gera

riscos significativos para

profissionais, pacientes e

para a própria credibilidade

das instituições de

saúde e de diagnóstico.

Nesse contexto, a biossegurança

e a regularização

sanitária dos ambientes

laboratoriais não devem

ser vistas apenas como

obrigações burocráticas,

mas como fundamentos

essenciais para garantir

qualidade, segurança e

conformidade legal.

A biossegurança pode

ser definida, em termos

simples, como o conjunto

de medidas e práticas

que visam proteger o

trabalhador, o paciente,

a comunidade e o meio

ambiente contra riscos

de acidentes, contaminações

e doenças

relacionados à atividade

profissional. Em

laboratórios de análises

clínicas, em unidades

de saúde ou em outros

ambientes de diagnóstico,

a biossegurança

deve ser a base de todas

as operações, pois lida

diretamente com amostras

biológicas, agentes

patogênicos, produtos

químicos e equipamentos

que, se mal geridos,

podem gerar acidentes

de grande impacto. No

entanto, apesar de sua

importância evidente,

ainda é tratada em

alguns locais como um


BIOSSEGURANÇA II

“checklist” que precisa

saúde, além de atender

em amostras de san-

ser cumprido apenas

às resoluções de conse-

gue, urina, secreções e

em momentos de inspe-

lhos de classe como o

outros materiais. Basta

ção sanitária.

Conselho Federal de Bio-

uma pequena falha, um

medicina, de Farmácia,

EPI mal utilizado, uma

Esse equívoco é perigo-

Medicina e outros. Em

técnica de pipetagem

so porque a biossegu-

outras palavras, ao ado-

incorreta, um descarte

rança não é apenas um

tar medidas adequadas

inadequado de resídu-

requisito da vigilância

de biossegurança, o ges-

os, para que ocorra um

sanitária: ela atravessa

tor de um laboratório ou

acidente. Mas não são

dimensões diferentes do

de um serviço de saúde

apenas os riscos bioló-

mundo do trabalho. Ao

está cumprindo múltiplas

gicos que preocupam:

mesmo tempo em que

obrigações

simultanea-

produtos químicos, sol-

garante a conformidade

mente, protegendo seus

ventes e reagentes usa-

com normas da Agência

trabalhadores, pacientes

dos em análises podem

Nacional de Vigilância

e fortalecendo a imagem

causar intoxicações e

Sanitária (ANVISA), tam-

da instituição.

queimaduras;

riscos

bém cumpre exigências

físicos incluem desde

da legislação trabalhis-

No dia a dia dos labora-

cortes com materiais

ta, especialmente a Nor-

tórios, os riscos são múl-

perfurocortantes

até

ma Regulamentadora nº

tiplos. Os mais óbvios

exposição à radiação em

32 (NR-32), que trata da

são os riscos biológicos:

determinados

exames;

segurança e saúde no

vírus, bactérias, fungos

e ainda existem os ris-

trabalho em serviços de

e parasitas presentes

cos ergonômicos, como


BIOSSEGURANÇA II

posturas

inadequadas

le ambiente é seguro,

treinamento

periódico

em longas jornadas de

tecnicamente adequado

para suas equipes.

trabalho. Cada um des-

e preparado para ofere-

ses riscos exige medi-

cer serviços de saúde

É justamente aqui que

das de biossegurança

de qualidade. Para isso,

se encontra o binômio

específicas, mas, acima

o gestor precisa enten-

essencial: biossegurança

de tudo, uma cultura

der que a fiscalização

e regularização sanitária

de prevenção que os

sanitária não enxerga

caminham juntas. Quan-

reconheça e os enfrente

a biossegurança como

do um serviço investe

antes que se transfor-

um apêndice, mas como

em biossegurança, auto-

mem em acidentes.

parte integrante da

maticamente se apro-

conformidade. Não há

xima da regularização

A regularização sanitá-

como regularizar um

sanitária. Infelizmente,

ria é, nesse cenário, o

laboratório sem que ele

o grande obstáculo no

instrumento que mate-

apresente um progra-

Brasil ainda é a resis-

rializa essa cultura de

ma de gerenciamento

tência cultural. Muitos

prevenção no campo

de resíduos, sem que

gestores e profissionais

normativo.

Regularizar

demonstre a existência

encaram a biossegu-

um laboratório não sig-

de equipamentos de

rança e a regularização

nifica apenas obter um

proteção coletiva em

como “custos desneces-

alvará para funcionar:

funcionamento,

sem

sários” ou “burocracia

trata-se de cumprir um

que tenha protocolos

sem sentido”. Esse pen-

conjunto de exigências

claros para o uso de

samento se reflete em

que garantem que aque-

EPIs, sem que ofereça

frases comuns: “nunca


aconteceu nada aqui”,

de prevenção. É preciso

trabalho diário. Além

BIOSSEGURANÇA II

“isso é só para inglês

que os gestores enten-

disso, a gestão partici-

ver”, “o fiscal vem, olha e

dam que biossegurança

pativa é essencial: ouvir

vai embora”. Essa postura

é investimento, e não

os profissionais, criar

reativa e defensiva não

despesa. A educação

canais de comunicação

apenas coloca vidas em

permanente deve ser

para que relatem situa-

risco, como também fra-

uma prioridade: não

ções de risco, envolver

giliza o serviço de saúde

basta fazer um treina-

técnicos e auxiliares na

frente a crises, acidentes

mento anual, é necessá-

construção de protoco-

e até demandas judiciais.

rio criar rotinas de atu-

los aumenta a adesão

Um acidente com mate-

alização, dinâmicas que

e fortalece a percepção

rial biológico não atinge

envolvam toda a equipe

de pertencimento.

apenas o trabalhador

e métodos de ensino

exposto: pode resultar

que aproximem a teoria

Em um país como o nos-

em ações trabalhistas,

da prática. Treinamen-

so, em que a cultura de

em multas pesadas da

tos participativos, estu-

prevenção ainda engati-

vigilância, na perda de

dos de caso, simulações

nha, disseminar conteú-

credibilidade com os

de acidentes e rodas de

dos sobre biossegurança

pacientes e até na inter-

conversa são ferramen-

e regularização sanitária

dição do serviço.

tas que ajudam os tra-

é uma responsabilidade

balhadores a compreen-

social. Cada artigo, cada

Superar essa mentali-

der que biossegurança

palestra, cada treinamen-

dade exige construir

não é um conteúdo dis-

to tem potencial de plan-

uma verdadeira cultura

tante, mas parte do seu

tar sementes de trans-


127

BIOSSEGURANÇA II

formação. Ao falar sobre

mas como eixo estrutu-

de prevenção no Brasil.

esses temas, lembramos

rante da regularização

Esse é o caminho para

que biossegurança não

sanitária e da qualidade

um futuro em que não

é apenas sobre evitar aci-

dos serviços de saúde.

precisaremos mais espe-

dentes, mas sobre cons-

rar acidentes ou crises

truir serviços de saúde

Ao implementar medi-

para agir, mas sim atuar

mais fortes, mais confiá-

das de biossegurança, o

sempre de forma proa-

veis e mais humanos.

laboratório não apenas

tiva, responsável e pre-

cumpre a lei, mas pro-

ventiva.

Biossegurança

Concluímos,

portanto,

tege pessoas, garante

não é burocracia: é vida,

que a biossegurança

eficiência, fortalece sua

é qualidade e é o alicerce

deve ser vista não como

reputação e contribui

de qualquer serviço de

custo, nem como mera

para a consolidação de

saúde que tenha serieda-

exigência

fiscalizatória,

uma verdadeira cultura

de e comprometimento.

Autores:

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho

(@dr.biossegurança)

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia;

palestrante e consultor em biossegurança.

Contato: drbiosseguranca@gmail.com

Drielly Fregona Albuquerque

(@driellyfregona

Farmacêutica, chefe do núcleo de produtos da

Vigilância Sanitária (Imperatriz MA).

Gabriela de Andrade Lima Molina

(@gabialmolina

Médica Veterinária, experiência na Vigilância

Sanitária (Fernando de Noronha PE), acadêmica

de Medicina.


NEUROCIÊNCIAS EM FOCO

SUPERDOTAÇÃO E DIFERENÇAS

FUNCIONAIS NO CÓRTEX PRÉ-FRONTAL

Por: Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues

CPFdl, áreas de Brod-

de neuroimagem confirmam

que indivíduos

(CPFvm) e o orbitofrontal

(OFC) apresentam

mann 9 e 46) apresenta

autistas e superdotados

particularidades

entre

maior densidade sináptica

e conectividade em

indivíduos superdotados

e também em pessoas

com autismo de alto

funcionamentCPFdlsa

área está diretamente

associada ao raciocínio

abstrato, memória de

trabalho e capacidade

de manipular múltiplas

variáveis cognitivas em

tempo real, favorecendo

desempenho elevado em

tarefas que exigem lógica

e resolução de problemas

compartilham uma maior

ativação do CPFdlm lógica

e resolução de problemas

complexos. Evidências

de neuroimagem

confirmam que indivíduos


compartilham uma

maior ativação do CPFdl

em tarefas de raciocínio

fluido, o que reforça o

papel dessa região como

núcleo da cognição de

alta performance.

Por outro lado, o córtex


não autistas. Em indivíduos

no espectro autista,

essas áreas, que regulam

interpretação emocional,

flexibilidade cognitiva e

tomada de decisão social,

tendem a mostrar menor

conectividade funcional.

Isso se relaciona a um

perfil mais rígido de pensamento

e dificuldade em

integrar variáveis afetivas

no processo de decisão.

Já em superdotados não

autistas, observa-se uma

complexos.

Evidências

pré-frontal ventromedial

integração mais robusta

do CPFvm e OFC, que se


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44000000

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dddddeeveeeeeasttatttooooiboodddddooooiboosssoisssasooooiboosssoisssas pppooooibooróoarrrr ttattteeveeeeesssoisss.

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1144 ppppaaaaaaaarrrrrrrrââmmmmmmmmeeeeeeeettttttttrrrrrrrroooooooossssssss ddddddddeeeeeeee ttttttttiiiiiiiirrrrrrrraaaaaaaa

CCCCCoooooooommmmmmmmppppaaaaaaaa ccccc ttttttttoooooooo

IIIIInnnnnnnntttttttteeeeeeeerrrrrrrraaaaaaaa ccccceeeeeeee aaaaaaaammmmmmmmiiiiiiiiÆááávvveeeeeeee lllllll ááá ccccciiiiiiiilllllll ddddddddeeeeeeee ooooooooppppeeeeeeeerrrrrrrraaaaaaaarrrrrrrr..

22 eeeeeeeemmmmmmmm 11

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]kk{b ``r{k`fHR [[GG{{{im QFgEDQsgDCLz


traduz em maior inteligência

afetiva, modulação

emocional e flexibi-

de maior ativação ventromedial

e orbitofrontal

determina se essa super-

ver rapidamente problemas

complexos, identificar

padrões em matrizes

lidade comportamental.

dotação será acompa-

e manter informações

Esse equilíbrio neural

nhada de maior rigidez

múltiplas organizadas ao

pode reduzir traços de

ou de maior maleabilida-

mesmo tempo.

rigidez, favorecendo uma

de comportamental.

adaptação social mais

A diferença se evidencia

ampla sem comprometer

Comparação

prática

no funcionamento do

o desempenho lógico.

entre autista superdo-

córtex pré-frontal ventro-

tado e superdotado não

medial e do orbitofrontal.

As diferenças entre essas

autista

O superdotado autis-

sub-regiões do córtex

Em termos de capaci-

ta tende a apresentar

pré-frontal

evidenciam

dade cognitiva, tanto

maior inflexibilidade ao

que a superdotação não

o autista superdotado

analisar pormenores e

é apenas um fenômeno

quanto o superdotado

a sustentar com firmeza

de capacidade cognitiva

não autista comparti-

crenças

previamente

elevada, mas também de

lham a predominância

estabelecidas, uma vez

variabilidade na integra-

funcional do córtex pré-

que essas regiões, res-

ção entre raciocínio lógi-

-frontal dorsolateral. Essa

ponsáveis por modula-

co e inteligência socio-

sub-região é responsável

ção afetiva e adaptação

emocional. Na prática,

pela memória de traba-

social, não apresentam o

o predomínio do CPFdl

lho, raciocínio lógico e

mesmo nível de integra-

sustenta a base da cog-

manipulação de variáveis

ção observado no dor-

nição superior, enquanto

abstratas. Na prática,

solateral. Em situações

a presença ou ausência

ambos conseguem resol-

de confronto de ideias,



70 mil

1.352

1,2 milhão

3.200

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133


mantém argumentos

altamente consistentes,

mas demonstra menor

ça raciocínio de ponta,

mas o faz com suporte

de CPFvm e OFC mais

mais persuasivo e adaptável

socialmente, sem

comprometer a profun-

capacidade de flexibilizar

ativos. Isso resulta em

didade cognitiva.

diante de nuances emo-

maior capacidade de

cionais ou contextuais. O

interpretar

emoções,

Assim, ambos compar-

superdotado não autista,

ajustar a forma do dis-

tilham a excelência no

em contraste, mostra

curso e suavizar a rigi-

raciocínio sustentada pelo

maior resiliência, já que o

dez típica. No mesmo

CPFdl, mas diferem na

ventromedial e o orbito-

debate, ele manteria

maneira de expressar e

frontal oferecem suporte

a lógica intacta, mas

adaptar esse raciocínio. O

adicional para integrar

modulando expressões

autista superdotado mani-

variáveis

emocionais,

faciais, tom de voz e até

festa-se de forma mais

relativizar crenças e adap-

pausas para se alinhar

rígida e literal, enquanto

tar-se melhor às mudan-

ao estado emocional da

o superdotado não autis-

ças de perspectiva.

audiência. Essa regula-

ta consegue flexibilizar o

ção emocional, media-

mesmo conteúdo lógico

O superdotado não

da por ventromedial e

em direção à afetividade e

autista também alcan-

orbitofrontal, o tornaria

à interação social.

Autor:

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues

www.deabreu.pt - www.pressmf.global - Instagram @fabianodeabreuoficial

O Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues é um neurocientista com Pós-PhD em Neurociências, notável por sua criatividade em gerar ideias, conceitos e teorias. Ele é membro de

sociedades internacionais de prestígio, como a Sigma Xi, a Society for Neuroscience (EUA), a Royal Society of Biology (Reino Unido) e a European Society of Human Genetics (Áustria).

Sua formação sólida abrange Mestrado em Psicologia e Licenciaturas em História e Biologia, além de atuar em Neurociências e Neuropsicologia.

Como autor prolífico, Dr. Fabiano publicou mais de 350 estudos científicos e 35 livros. Ele é membro de sociedades de alto QI, como a Mensa International e a Triple Nine Society.

Atualmente, leciona na PUCRS e UNIFRANZ, e é diretor do CPAH - Centro de Pesquisa e Análises Heráclito. Ele é o idealizador do projeto GIP, que estima o QI pela inteligência genética.


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CITOMETRIA DE FLUXO

ANÁLISE DE DADOS EM CITOMETRIA DE

FLUXO - tSNE e UMAP

Por Fernanda Vitelli Lins, Rafaele Loureiro de Azevedo, Bruna Garcia Nogueira e Helena Varela de Araújo

Para painéis complexos,

com grande número de

parâmetros, a estratégia

de gates manual requer

um tempo maior de

análise e pode apresentar

uma variação dos

gates entre as amostras.

Através de bioinformática

e o desenvolvimento

de modernas técnicas

computacionais de análise,

houve uma melhora

na discriminação de

populações entre amostras

que podem ser aplicadas

à citometria de

fluxo (UJAS et. al., 2023).

Pesquisadores rotineiramente

usam a citometria

de fluxo para criar

um perfil de populações

celulares em amostras

biológicas. Devido à sua

capacidade de separar

as principais populações

de células ao projetar

dados de alta dimensão

em duas dimensões,

tSNE e UMAP são técnicas

de análise adequadas

para a citometria de

fluxo (HU, 2022).

UMAP:

UMAP vem do inglês

“Uniform Manifold

Approximation and Projection”

e é uma técnica

de redução de dimensionalidade

não linear

baseada em aprendizado

de variedades

(WEIJLER et. al, 2021;

STOLAREK et. al, 2022).

UMAP tem um amplo

campo de aplicação,

podendo ser usado para

visualizações, análises

exploratórias de dados,

e como uma parte geral

de machine learning

para análises de clustering

e classificações

(WEIJLER et. al, 2021).

O UMAP estuda a estrutura

dos seus dados no

espaço de alta dimensão

construindo uma

representação gráfica,

e em seguida, otimiza

um espaço de baixa

dimensão, preservando

a estrutura topológica

essencial da representação

de alta dimensão

(Cytobank, 2024).

Number of neighbors: O

parâmetro mais importante

é o número de vizinhos,

que corresponde

ao número de vizinhos

mais próximos usados

para construir o gráfico

inicial de alta dimensionalidade.

Ele controla

como o UMAP equilibra

a estrutura global e local

no mapa resultante.

Um número de vizinhos

menor irá gerar gráficos


com uma melhor preservação

da estrutura

local, já um número de

vizinhos maior irá gerar

um gráfico que representa

a estrutura global,

potencialmente perdendo

detalhes finos dessa

estrutura (Imagem 1)

(Cytobank, 2024).

Minimum distance: a

distância mínima é o

parâmetro que controla

como os eventos se agrupam

no mapa de baixa

dimensão. Valores baixos

gerarão embeddings

(representação numérica

vetorial) mais compactos,

enquanto valores mais

altos impedirão o UMAP

de compactar esses eventos,

resultando na preservação

da estrutura global

desses dados (Imagem 2)

(Cytobank, 2024).

Imagem 1. Representação gráfica com diferentes “number of neighbors”. (Cytobank, 2024).

Estes dois parâmetros

permitem aos usuários

equilibrar a preservação

das estruturas locais versus

globais, e também

controlar a concentração

dos agrupamentos

(SPIES, et al., 2025).

t-SNE:

O algoritmo t-SNE reduz

a dimensionalidade dos

dados incorporando todos

os parâmetros relevantes

para cada célula, mantendo

a estrutura geral dos

dados. Um gráfico bidimensional

é formado onde

as células com propriedades

mais semelhantes são

plotadas mais próximas

umas das outras, fornecendo

uma representação

visual dos dados de uma

CITOMETRIA DE FLUXO

Imagem 2. Representação gráfica com diferentes distâncias mínimas aplicadas (Cytobank, 2024).


137

CITOMETRIA DE FLUXO

única célula, com a posição

das células refletindo

sua proximidade em um

espaço de alta dimensão.

Devido à posição relativa

dos clusters ser arbitrária,

a sua limitação é que o t-S-

NE frequentemente falha

em preservar a geometria

global dos dados (FERRER-

-FONT et al., 2020).

Em citometria de fluxo,

esse tipo de análise é

mais utilizado como

uma ferramenta de

visualização para avaliar

qualitativamente a

diversidade da população

celular, não como

uma ferramenta anaítica

quantitativa para

calcular a frequência de

populações celulares

específicas (TOGHI ESH-

GHI, et al., 2019).

na Leucemia Mielóide

Aguda. O algoritmo

agrupou as células em

populações de diversos

tamanhos, onde a população

de células mielóides

é a mais importante,

como visto na imagem 3.

No mesmo estudo,

amostras normais (imagem

4) foram comparadas

à amostras com

populações de blastos

anormais e malignos

(imagem 5). As amostras

da imagem 5 são de

pacientes com LMA e

DRM positiva pós tratamento

(MATTHES, 2024).

A estratégia de gate

convencional é baseada

na captura e quantificação

de populações celulares

conhecidas, com

base na aplicação de

uma sequência de gates

em uma ou duas dimensões.

Já os algoritmos

automatizados de agrupamento

consideram os

dados como um todo e

utilizam os marcadores

Imagem 3. O gráfico representa a análise de 5

amostras normais de medula óssea, marcadas

com um painel de 20 cores e analisadas utilizando

t-SNE. As células mielóides constituem,

de longe, o agrupamento mais importante. As

células-tronco progenitoras hematopoiéticas

foram divididas em duas populações: CTPH

CD19 positivas (X) e a outra CTPH mielóides

(XX) (MATTHES, 2024).

Matthes (2024) utilizou

a técnica de t-SNE em

amostras de medula

óssea para análise de

populações de células-

-tronco progenitoras

hematopoiéticas (CTPH)

Imagem 4. CTPH normais de amostras normais de medula óssea. População CD19 positiva presente

no gate X e população mielóide no gate XX. O gate na parte superior corresponde à população

CD56 positiva.


CITOMETRIA DE FLUXO

simultaneamente, com

objetivo de avaliar a

semelhança entre as

células. O uso dessas

análises pode facilitar

a descoberta de populações

novas e inesperadas,

que podem ser

utilizadas para ampliar

e aprimorar as estratégias

de gating (BAUM-

GAERTNER, et al., 2021).

Devido ao crescente

número de parâmetros

sendo medidos em citometria

de fluxo, cresce

também a necessidade

de novas análises para

explorar a heterogeneidade

celular (MELSEN,

et al., 2020).

Imagem 5. O gráfico da esquerda indica uma população bem definida de blastos malignos, no

gráfico da direita é possível observar duas populações anormais que se encontram fora do gate de

CTPH mielóides normais. No gráfico da esquerda também observamos uma pequena população

anormal no gate da população CD56 positivo (seta pontilhada).

Referências Bibliográficas:

BAUMGAERTNER, Petra et al. Unsupervised analysis of

flow cytometry data in a clinical setting captures cell

diversity and allows population discovery. Frontiers in

immunology, v. 12, p. 633910, 2021.

FERRER‐FONT, Laura et al. High‐dimensional data

analysis algorithms yield comparable results for mass

cytometry and spectral flow cytometry data. Cytometry

Part A, v. 97, n. 8, p. 824-831, 2020.

MATTHES, Thomas. Phenotypic analysis of hematopoietic

stem and progenitor cell populations in acute

myeloid leukemia based on spectral flow cytometry, a

20-color panel, and unsupervised learning algorithms.

International Journal of Molecular Sciences, v. 25, n. 5,

p. 2847, 2024.

MELSEN, Janine E. et al. A comprehensive workflow

for applying single-cell clustering and pseudotime

analysis to flow cytometry data. The Journal of Immunology,

v. 205, n. 3, p. 864-871, 2020.

SPIES, Nicholas C. et al. Machine Learning Methods in

Clinical Flow Cytometry. Cancers, v. 17, n. 3, p. 483, 2025.

STOLAREK, Ireneusz et al. Dimensionality

reduction by UMAP for visualizing and aiding in

classification of imaging flow cytometry data.

Iscience, v. 25, n. 10, 2022.

TOGHI ESHGHI, Shadi et al. Quantitative comparison

of conventional and t-SNE-guided gating analyses.

Frontiers in immunology, v. 10, p. 1194, 2019.

UJAS, Thomas A.; OBREGON-PERKO, Veronica; STOWE,

Ann M. A guide on analyzing flow cytometry data

using clustering methods and nonlinear dimensionality

reduction (tSNE or UMAP). In: Neural Repair:

Methods and Protocols. New York, NY: Springer US,

2023. p. 231-249.

WEIJLER, Lisa et al. Detecting rare cell populations in

flow cytometry data using UMAP. In: 2020 25th International

Conference on Pattern Recognition (ICPR).

IEEE, 2021. p. 4903-4909.

How to configure and run a dimensionality reduction

analysis. Cytobank, 2024. Disponível em: https://support.

cytobank.org/hc/en-us/articles/206439707-How-to-

-configure-and-run-a-dimensionality-reduction-analysis.

Acessado em: 17 de Junho de 2025.

HU, Zicheng; BHATTACHARYA, Sanchita; BUTTE, Atul

J. Application of machine learning for cytometry data.

Frontiers in immunology, v. 12, p. 787574, 2022.

Autoras:

Helena Varela de Araújo

Biomédica graduada pela UFRN e pela University of Kent

(Inglaterra). Especialista em Hematologia pelo Hospital

Albert Einstein. Tem MBA em Gestão de Saúde pelo Centro

Universitário São Camilo. Aluna de cursos na área de Marketing

na ESPM. Foi assistente técnica do laboratório de citometria de

fluxo do Whitehead Institute, MIT. Atualmente é supervisora

do laboratório de citometria clínica do Beth Israel Deaconess

- Harvard Medical School. Fundadora do @HemoFlow, maior

página de ensino em citometria de fluxo do Instagram.

Rafaele Loureiro de Azevedo

Bióloga graduada pela Universidade Estácio de Sá,

CRBio/RJ 121828/02-D. Especialista em hematologia

pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em

Imunobiológicos por BioManguinhos/Fundação Oswaldo

Cruz. Atualmente é analista de inovação e operações

farmacêuticas da Fiocruz/RJ. Tem experiência em

Controle de Qualidade, Citometria de Fluxo e expressão de

anticorpos monoclonais in vitro. É criadora de conteúdo e

professora do @HemoFlow.

Bruna Garcia Nogueira

Farmacêutica graduada pela UnB, CRF/SP 95286.

Especialista em Hematologia pelo Hospital Albert

Einstein, com aperfeiçoamento em Citometria de

Fluxo pelo Hospital das Clínicas da FMUSP. Analista

especializada em citometria de fluxo no Hospital

Albert Einstein. Criadora de conteúdo e professora

do @HemoFlow

Fernanda Vitelli Lins

Formada em Biomedicina pela Universidade

Católica de Brasília, Mestre em Patologia Molecular

pela Universidade de Brasília. Atualmente Flow

Cytometry Senior Specialist no Children's Research

Institute at UT Southwestern Medical Center.


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141

DIREITO E SAÚDE

CINCO DICAS JURÍDICAS DO CÓDIGO

DE DEFESA DO CONSUMIDOR PARA DONOS DE

LABORATÓRIOS DE ANÁLISES CLÍNICAS

Por Délio Ciriaco

Prezado(a) Leitor(a),

seja bem, vindo(a) a esta

análise jurídica!

A área da saúde exige

não apenas excelência

técnica, mas também

atenção às normas legais,

especialmente no que diz

respeito à relação com o

consumidor.

O Código de Defesa

do Consumidor (Lei nº

8.078/1990) é aplicável

aos laboratórios de

análises clínicas, uma

vez que prestam serviços

diretamente ao

público. Negligenciar

esses direitos pode gerar

responsabilidade civil,

prejuízos financeiros e

danos à reputação do

Laboratório.

A seguir, listei cinco pontos

essenciais que todo

dono de laboratório deve

conhecer e aplicar para

evitar riscos jurídicos e

melhorar o relacionamento

com os clientes, pontos

que no dia a dia em nossa

assessoria jurídica sempre

surgem dúvidas.

1. Orçamento Prévio é

Direito do Cliente.

De acordo com o art. 40

do CDC, é obrigatório

apresentar ao consumidor

um orçamento

prévio detalhado, especialmente

quando os

exames não são cobertos

por convênios ou planos

de saúde. Esse documento

deve conter:

• Descrição dos serviços;

• Valores cobrados;

• Condições de pagamento;

• Validade da proposta.

O orçamento evita mal-

-entendidos e protege o

laboratório contra alegações

de cobrança abusiva.

Destaca-se ainda que

se não houver previsão

expressa lidando com o

prazo de validade deste

orçamento, o mesmo terá

validade de 10 (dez) dias.

2. Atendimento Claro,

Humanizado e com

Informações Precisas.

Segundo o art. 6º, III,

do CDC, o consumidor

tem direito à informação

adequada e clara sobre

os serviços prestados.

Isso significa que os colaboradores

devem estar

preparados para:

• Explicar procedimentos

e prazos;


DIREITO E SAÚDE

• Informar possíveis riscos;

• Orientar sobre a coleta

de exames.

Além de evitar problemas

jurídicos, o atendimento

humanizado

fortalece a confiança e

fideliza o cliente.

3. Uso de Câmeras:

Segurança Sim, Invasão

de Privacidade: Não!

O uso de câmeras de segurança

é permitido, mas

deve seguir princípios de

respeito à privacidade e à

dignidade do consumidor.

A instalação só pode

ocorrer em áreas comuns

e sala de coleta usual

(nada que exponha a

intimidade do paciente)

a exemplo: coleta de

sangue, é considerada

uma sala de coleta “normal

/ usual”, bem como a

recepção e corredores.

Ambientes como banheiros,

vestiários, salas de

coleta que expõe a intimidade,

ou seja, ato de

atendimento médico, não

podem ser monitorados.

O ideal que sempre

orientamos nossos

clientes é:

• Informar de forma visível

a existência de câmeras,

por meio de placas e

avisos, de maneira a dar a

ciência inequívoca ao seu

paciente (consumidor);

• Garantir que as imagens

não sejam usadas de forma

indevida;

• Estar em conformidade

com a Lei Geral de Proteção

de Dados (LGPD).

4. Entrega de Resultados:

Prazo e Sigilo são

Obrigações Legais

O descumprimento do

prazo de entrega dos

resultados pode configurar

falha na prestação

do serviço, conforme

o art. 20 do CDC, ensejando

obrigação de refazer

o serviço, devolver

valores ou até indenizar

danos causados.

Além disso, os resultados

devem ser entregues

com sigilo e segurança,

resguardando dados

sensíveis do paciente.

Plataformas online devem

ter proteção de acesso

(login/senha) e o

laboratório deve manter

padrões técnicos e éticos

de confidencialidade.

Para esta questão, aconselhamos

sempre a

ampliar a quantidade de

dias para a liberação do

exame, por exemplo, ao

invés de prever 05 dias,

preveja 07 dias corridos,

por segurança.


143

DIREITO E SAÚDE

5. Responsabilidade

Civil Objetiva: Atenção

Redobrada com Erros.

O laboratório responde

objetivamente por

falhas na prestação

do serviço (art. 14 do

CDC). Isso significa que,

mesmo sem culpa direta,

a empresa pode ser responsabilizada

por:

• Laudos equivocados;

• Diagnósticos trocados;

• Atrasos que causem prejuízo

à saúde do paciente.

Assim, temos que o cumprimento

do Código de

Defesa do Consumidor

é mais do que uma obrigação

legal, é uma oportunidade

de oferecer

um serviço de qualidade,

seguro e respeitoso para o

seu paciente, o “verdadeiro

artista deste espetáculo”.

Para o empresário do

ramo de análises clínicas,

Manter-se atualizado e

investir em boas práticas

jurídicas e administrativas

é essencial

para que seu laboratório

se destaque e cresça de

forma sustentável no

mercado da saúde.

A procura de um advogado

especialista na área

laboratorial é sempre o

aconselhável !

A melhor prevenção é

manter uma equipe qualificada,

protocolos de revisão

de exames e canais

eficientes de atendimen-

isso significa redução de

riscos, valorização da

marca e aumento da credibilidade

junto ao público

e demais entidades e

Proteção jurídica ao seu

laboratório! Está em

nosso DNA esta luta!

Obrigado e um grande

to ao consumidor.

parceiros comerciais.

abraço a todos!

Autor:

Délio J. Ciriaco de Oliveira

(OAB/SP 298.538) - Advogado em São Paulo, Professor e Palestrante, sócio do escritório CIRIACO ADVOGADOS, localizado em São Paulo – Capital,

atuando na ASSESSORIA JURÍDICA E DEFESA de Laboratórios de Análises Clínicas em todo o Brasil.

@ciriacoadvogados


DIREITO E SAÚDE


145

BIOMEDICINA E ONCOLOGIA:

CIÊNCIA EM FOCO

CÂNCER COLORRETAL PRECOCE:

O PAPEL DA IMUNOTERAPIA

Por Dra. Alice Sampaio Del Colletto

Panorama

A incidência de câncer

colorretal (CCR) em

adultos jovens (<50

anos) cresce no mundo

e configura um subtipo

clínico com necessidades

próprias. Esses

pacientes chegam, com

frequência, em estádios

mais avançados, exigindo

decisões terapêuticas

que preservem qualidade

de vida sem perder

eficácia. Nesse cenário,

a imunoterapia ocupa

lugar central — mas com

indicações bem definidas

e limites claros. [1,5]

Quem mais se beneficia

Tumores com deficiência

de reparo de DNA

(dMMR) ou alta instabilidade

de microssatélites

(MSI-H) representam

uma fração minoritária

dos CCRs metastáticos,

porém respondem de

forma robusta aos inibidores

de checkpoint

(anti-PD-1/PD-L1). Evidências

consistentes

mostram maior carga

de neoantígenos e infiltrado

imune, sustentan-


do respostas profundas

e duráveis e posicio-

O grande desafio:

tumores MSS

Jovens não são “adultos

pequenos”


CIÊNCIA EM FOCO

nando a imunoterapia

A maioria dos CCRs em

Além da biologia tumoral,

como padrão em linhas

jovens é microssatéli-

o cuidado precisa con-

precoces para dMMR/

te-estável (MSS), justa-

templar gravidez e pre-

MSI-H. [1]

mente o grupo menos

servação de fertilidade,

responsivo à imunote-

carreira e estudo, saúde

Antes da cirurgia: um

rapia isolada. Ensaios e

mental, cardiometabólica

novo caminho

revisões recentes investi-

e sexual, além de navega-

Em doença localizada

gam combinações (imu-

ção de cuidados e adesão

dMMR, estratégias neo-

no + anti-VEGF, quimio,

prolongada — temas

adjuvantes com imuno-

radioterapia,

indutores

que influenciam ade-

terapia vêm alcançando

de inflamação tumoral,

são e desfechos. Times

taxas elevadas de res-

vacinas e CAR-T), além de

multidisciplinares e vias

posta patológica com-

biomarcadores mais finos

de cuidado dedicadas a

pleta, inclusive em casos

(TMB, assinaturas imuno-

“young-onset CRC” têm

localmente

avançados.

lógicas, microbioma) para

mostrado benefícios e

Para pacientes jovens,

“sensibilizar” o microam-

devem ser estimulados. [5]

isso pode significar

biente tumoral. Resulta-

menos

quimio-radiote-

dos promissores existem

Para levar à prática

rapia, cirurgias mais con-

em subgrupos, mas, por

1. Testar universalmen-

servadoras e potencial

ora, fora de dMMR/MSI-H,

te dMMR/MSI em todo

preservação de função

a imunoterapia deve ser

CCR — especialmente

e fertilidade — aspectos

considerada preferencial-

em jovens — para não

particularmente relevan-

mente em protocolos de

perder a oportunidade

tes nessa faixa etária. [2]

pesquisa. [3,4]

de imunoterapia efetiva.


147


CIÊNCIA EM FOCO

2. Considerar imunoterapia

neoadjuvante em

dMMR localizado, conforme

elegibilidade.

3. Para MSS, priorizar

inclusão em estudos clínicos

de combinações

racionais e monitorar

novos biomarcadores.

4. Oferecer suporte

centrado no ciclo de

vida do paciente jovem,

integrando oncologia,

fertilidade, reabilitação

e psico-oncologia. [1–5]

Conclusão

A imunoterapia redefine

o tratamento do câncer

colorretal em pacientes

jovens com tumores

dMMR/MSI-H, combinando

alta eficácia

antitumoral com ganhos

significativos em sobrevida

e qualidade de vida.

Respostas duradouras

permitem menos dependência

de quimioterapia

agressiva, redução de

toxicidades cumulativas

e maior preservação de

funções sociais, profissionais

e reprodutivas

— pontos críticos nessa

população. Apesar das

barreiras em tumores

MSS, a evolução rápida

da pesquisa indica

que ampliar o acesso a

estratégias imuno-oncológicas

pode transformar

o prognóstico

e a experiência de vida

desses pacientes no

futuro próximo.

Referências

1. Marinelli D, et al. Systemic treatment of mismatch

repair deficient colorectal cancer. Cancers

(Basel). 2024. PMCID: PMC11179058.

2. Cui HX, et al. The neoadjuvant immunotherapy

for non-metastatic mismatch repair deficient

colorectal cancer. Int J Oncol. 2025. PMCID:

PMC12078204.

3. Hamid MA, et al. Can we close the gap between

potential and practice? Rendering MSS mCRC

susceptible to ICI. Curr Oncol Rep. 2024. PMCID:

PMC11480176.

4. Guven DC, et al. The efficacy of immune

checkpoint inhibitors in microsatellite-stable

colorectal cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2024.

PMID: 38309719.

5. Cooray PD, et al. Young-onset metastatic colorectal

cancer: an opportunity for improvement.

JCO Oncol Pract. 2025. PMCID: PMC11890396.

Autora:

Dra. Alice Sampaio Del Colletto

Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP), biomédica com habilitação em Histotecnologia Clínica e Anatomia. Atualmente, atua

como Pró-Reitora de Pesquisa, Extensão e Internacionalização e como Coordenadora dos cursos de Biomedicina e Medicina Veterinária no Centro

Universitário Estácio de Santo André. É também pesquisadora associada ao Laboratório de Biotecnologia e Bioengenharia Celular e Molecular

da UFABC. Suas áreas de atuação envolvem anatomia comparada, histotecnologia, imuno-histoquímica, oncologia, biotecnologia e pesquisa

translacional em saúde.



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149

BANCADA E GESTÃO

A INCERTEZA POR TRÁS DA HBA1C

EM GESTANTES

Por Gabriel Miranda

A hemoglobina glicada

(HbA1c) é um marcador

importantíssimo no

diagnóstico e no acompanhamento

do diabetes

mellitus. Sua popularidade

entre clínicos e laboratórios

deve-se à praticidade

da coleta (dispensa

jejum), à estabilidade da

amostra e à capacidade

de refletir a média glicêmica

dos últimos dois a

três meses. No entanto,

sua aplicabilidade em

gestantes ainda é motivo

de debate, principalmente

quando se trata

de rastreio e controle do

diabetes gestacional.

O principal ponto de

questionamento é: a

HbA1c é confiável durante

a gestação? A resposta,

infelizmente, é não

em todos os casos, e por

boas razões fisiológicas

e hematológicas que nos

evidenciam sua utilização

nesse público.

Durante a gestação, o

organismo materno passa

por inúmeras adaptações

metabólicas e hematológicas.

Uma delas é

o aumento do volume

plasmático, que com o

aumento acaba diluindo

os componentes sanguíneos

e reduz a concentração

da hemoglobina.

Este fenômeno é conhecido

como anemia fisiológica

da gravidez. Além

disso, há um aumento da

taxa de renovação eritrocitária,

com vida média

das hemácias reduzida,

impactando diretamente

na formação e acúmulo

da fração glicada da

hemoglobina.

Como consequência, a

HbA1c tende a subestimar

a real média glicêmica

da gestante, especialmente

nos trimestres

finais, quando essas

alterações são mais evidentes.

O resultado pode

ser falsamente negativo,

mascarando um controle

glicêmico inadequado

ou até retardando o diagnóstico

de um diabetes

gestacional em curso.

Seguindo o que é preconizado

pela Organização

Mundial da Saúde (OMS)

e entidades como a

American Diabetes Asso-


ciation (ADA) não reco-

pré-existente

(quando

importantes podem ser

BANCADA E GESTÃO

mendam a HbA1c como

≥6,5%), mas mesmo nes-

mascarados, ainda que o

único critério diagnós-

se contexto a interpreta-

valor final esteja dentro da

tico para diabetes ges-

ção deve ser cautelosa.

faixa de “bom controle”.

tacional. Nestes casos, o

que é recomendado é o

Para o controle glicêmico

Embora seja uma ferra-

teste oral de tolerância

de gestantes diabéticas, a

menta amplamente útil

à glicose (TOTG) com

HbA1c pode ter uso com-

em diversas populações,

75g de dextrosol, reali-

plementar, mas não subs-

a HbA1c perde precisão

zado entre a 24ª e a 28ª

titui o monitoramento

e utilidade na gestação,

semana de gestação,

glicêmico capilar diário

especialmente se usada

permanecendo como o

ou o uso de sensores con-

de forma isolada. Cabe

padrão ouro, por refletir

tínuos, quando disponí-

aos profissionais da saú-

de maneira mais sensível

veis. Isso porque ela não

de, em especial aos que

a resposta do organismo

detecta variações agudas

atuam nos laboratórios

ao pico glicêmico.

da glicemia nem hipergli-

clínicos,

conhecerem

cemias pós-prandiais que

essas limitações para

Em algumas situações,

são eventos críticos para

orientar

corretamente

como no primeiro trimes-

a saúde fetal.

os médicos solicitan-

tre, a dosagem da HbA1c

tes e contribuírem para

pode ser utilizada como

Além disso, como a HbA1c

uma prática diagnóstica

indicador de diabetes

reflete médias, picos

mais segura.

Autor:

Gabriel Miranda

Biomédico, Pós-graduado em Análises Clínicas, Pós-graduado em Hematologia – INML, Auditor Interno – Norma PALC 2021

Sócio-proprietário do Laboratório Dovalle.


151

PARASITOLOGIA

PARASITAS EMERGENTES E REEMERGENTES

NO BRASIL: A NOVA FRONTEIRA DA VIGILÂNCIA

EM SAÚDE

Por Rafael Euzébio

Caros leitores, dando

continuidade à nossa jornada

pela Parasitologia,

ampliamos agora o olhar

para os parasitas que vêm

se tornando uma ameaça

crescente no Brasil. Na

edição anterior, exploramos

helmintos de grande

importância médica,

como Ascaris lumbricoides,

Schistosoma mansoni

e Taenia solium. Nesta

edição, voltamos nossa

atenção para parasitas

emergentes e reemergentes,

agentes que

ultrapassam barreiras

geográficas, reaparecem

em regiões antes

controladas e desafiam

o diagnóstico clínico e

laboratorial: Angiostrongylus

cantonensis, Trypanosoma

cruzi, Plasmodium

vivax, Leishmania

infantum e Ancylostoma

duodenale.

Nas últimas décadas, o

Brasil tem testemunhado

uma silenciosa transformação

no cenário das

doenças parasitárias.

Agentes antes restritos

a pequenas áreas

ultrapassam barreiras

geográficas, enquanto

outros, considerados sob

controle, voltam a causar

surtos significativos.

Esse fenômeno, impulsionado

por mudanças

ambientais, alterações

climáticas, urbanização

acelerada, fluxos migratórios

e precariedade em

infraestrutura sanitária

impõe desafios crescentes

à saúde pública e ao

diagnóstico laboratorial.

Mais do que um problema

clínico, trata-se de

uma questão estratégica:

reconhecer precocemente

esses parasitas,

compreender seus

ciclos e antecipar riscos

pode significar a diferença

entre um surto

contido e uma epidemia

de grandes proporções.

152


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HPV de Alto Risco 2 Genotipados e 13 Detectados

Identificação do 16 e 18 e detecção em grupo do 31,

33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68;

HPV 15 Genótipos de Alto Risco

Identificação dos subtipos:

16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68;

HPV 2 Genótipos de Alto Risco

detecção dos subtipos: 16 e 18;

IST CT/UU/NG

Identificação de Chlamydia trachomatis e Neisseria

gonorrhoeae e a detecção Ureaplasma urealyticum e

Ureaplasma Parvum;

IST MG/MH/TV

Identificação de Mycoplasma genitalium, Mycoplasma

hominis, Trichomonas vaginalis.

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PARASITOLOGIA

Parasitas Emergentes:

Quando o desconheci-

Manifestações clínicas:

Cefaleia intensa,


Na fase aguda, febre, linfa-

do bate à porta

rigidez de nuca, pares-

denopatia e sinais de porta

tesias e, em casos gra-

de entrada (chagoma ou

Angiostrongylus cantonensis

- O “verme

do rato” que chegou

ves, encefalite.

Diagnóstico: Sorologia

sinal de Romaña). Crônica:

cardiopatia chagásica,

megacólon, megaesôfago.

para ficar

Biologia e ciclo de vida:

Nematódeo cujo hospedeiro

definitivo é o rato.

e análise do LCR com

eosinofilia; a detecção

direta do parasita é rara.

Trypanosoma cruzi em

Diagnóstico: Fase aguda:

microscopia de gota

espessa ou esfregaço. Fase

crônica: sorologia e PCR.

As larvas L1 são eliminadas

nas fezes e ingeridas

por moluscos (caramujos

e lesmas), onde se transformam

em L3 infectantes.

Humanos se infectam

ao ingerir vegetais crus ou

água contaminados por

muco desses moluscos.

Patogenicidade: No

homem, as larvas

migram para o siste-

novas áreas - Velho inimigo

em territórios inéditos

Biologia e ciclo de

vida: Protozoário hemoflagelado

transmitido

principalmente por triatomíneos.

Ciclo envolve

formas tripomastigotas

(no sangue) e amastigotas

(intracelulares).

Patogenicidade: Lesão

Plasmodium vivax fora

da Amazônia - Malária

onde não se espera


Protozoário do gênero

Plasmodium, transmitido

pela picada da fêmea

do mosquito Anopheles.

Ciclo envolve fase hepática

(esquizogonia tecidual)

e fase eritrocítica (esquizogonia

sanguínea).

ma nervoso central,

desencadeando intensa

tecidual causada pela

multiplicação intracelu-

Patogenicidade: Destruição

maciça de

resposta

inflamatória

lar, principalmente em

hemácias, liberação de

e eosinofilia no líquido

fibras musculares e teci-

hemozoína e resposta

cefalorraquidiano (LCR).

do nervoso.

inflamatória sistêmica.

154



Febre intermitente,

macrófagos (baço, fígado,

medula óssea).

gia, retardo no desenvolvimento

infantil.

PARASITOLOGIA

calafrios, sudorese, anemia

e esplenomegalia.

Manifestações

clínicas:

Diagnóstico:

Exame

Hipnozoítos

hepáticos

Febre prolongada, hepato-

parasitológico de fezes

podem causar recaídas.

esplenomegalia, anemia,

com detecção de ovos

pancitopenia e imunossu-

característicos.

Diagnóstico: Espessa e

pressão.

esfregaço delgado corados

Nota prática para pro-

por Giemsa; testes rápidos;

Diagnóstico: Aspirado

fissionais de saúde:

PCR em casos complexos.

de medula óssea ou lin-

Reconhecer a biologia e

fonodo, cultura, sorolo-

o ciclo de vida é crucial

Parasitas

Reemergen-

gia e testes moleculares.

para identificar pontos

tes: O retorno de velhos

vulneráveis no diagnós-

conhecidos

Ancylostoma duodena-

tico e no controle de

le - A anemia que volta

cada parasitose.

Leishmania

infantum

Biologia e ciclo de

- A leishmaniose visce-

vida: Nematódeo intes-

Desafios no diagnós-

ral na cidade

tinal; larvas L3 penetram

tico e na resposta em


na pele e migram via

saúde

Protozoário

transmiti-

corrente sanguínea até

O avanço desses para-

do por flebotomíneos

pulmões, de onde são

sitas impõe obstácu-

(Lutzomyia longipalpis).

deglutidas e se instalam

los consideráveis. Em

Ciclo alterna formas pro-

no intestino delgado.

regiões não endêmicas,

mastigotas (no vetor) e

médicos e laboratoristas

amastigotas (intracelula-

Patogenicidade:

Ali-

podem não reconhe-

res em macrófagos).

menta-se de sangue,

cer sinais ou solicitar

provocando perda crôni-

exames específicos. A

Patogenicidade: Dissemi-

ca e deficiência de ferro.

ausência de treinamen-

nação sistêmica com para-


to para identificação de

sitismo de órgãos ricos em

Anemia ferropriva, letar-

formas parasitárias inco-


155

PARASITOLOGIA

muns e a carência de

métodos moleculares

comprometem a confirmação

diagnóstica.

Box Especial – Top 5 Parasitas Emergentes e Reemergentes no Brasil

Além disso, notificações

incompletas e ausência de

integração entre a atenção

primária, laboratórios e

vigilância epidemiológica

dificultam a implementação

de ações rápidas.

Um chamado à ação

O surgimento e ressurgimento

de parasitas no

Brasil reflete a interação

dinâmica entre ambiente,

sociedade e biologia.

Combatê-los exige mais

do que medicamentos:

é necessário saneamento

básico, educação em

saúde, vigilância ativa e

capacitação técnica.

Na próxima edição,

daremos continuidade à

nossa jornada pela Parasitologia,

explorando

protozoários de relevância

clínica e os desafios

que apresentam para

diagnóstico, tratamento

e controle. Aprofundaremos

sua biologia, mecanismos

patogênicos e

impacto na saúde pública

brasileira. Continue

acompanhando nossa

coluna para mais informações

sobre parasitoses

e estratégias de vigilância

eficazes. Até lá!

Autor:

Rafael Euzébio

Biomédico habilitado em Análises Clínicas e Citologia Oncótica, Mestrando em Ensino em Ciências da Saúde, MBA em Auditoria, Acreditação e

Qualidade dos Serviços de Saúde. Especialista em Análises Clínicas, Fundador e Consultor da Raeusi Biomed (@raeusibiomed), Coord. das Pós-

Graduações Diagnóstico Laboratorial e Análises Clínicas, e Hematologia e Imuno-hematologia do UBM.

156


PARASITOLOGIA


157

PAPO DE BANCADA

A GESTÃO ESTRATÉGICA E AS MOTIVAÇÕES

PARA TOMADA DE DECISÃO: O DESAFIO DE

MANTER CUSTOS E QUALIDADE

Por Silvânia Ramalho

O gestor atento às ino-

O grande engano que

é necessário pensar

vações

tecnológicas

cometemos é limitar o

naquela reserva que

tem um papel importante

na tomada de

decisão por manter

os custos alinhados à

manutenção da qualidade.

Nas diversas feiras

e eventos durante

diferencial do laboratório

clínico sem avaliar

que investimento também

é detalhe importante.

Velhos métodos

trazem os mesmos

resultados. Analisar o

será destinada para

trazer algo novo para

o processo. Aquela

novidade que aumenta

o ganho de produtividade

e produção, que

são dois conceitos com

todo o ano dentro e fora

impacto de um investi-

resultados

diferentes.

do Brasil existe uma

infinidade de recursos

onde tecnologia e inovação

são o principal

diferencial. E para você,

enquanto Gestor Estratégico,

o que o motiva

mento em uma tecnologia

ou um sistema que

inove e diversifique o

meu negócio na região

de atuação é imprescindível.

Mas muitas vezes

construindo o plane-

Investir por exemplo em

um sistema de coleta

aumentando a qualidade

do meu sistema pré-

-analítico, retorna em

ganhos para a produtividade.

A aquisição de

na tomada de decisão:

jamento

estratégico

um separador de tubos

custo ou qualidade?

anual do laboratório,

para triagem é um dife-


PAPO DE BANCADA

rencial importante para

nos possibilite extrair

como scanners, óculos

a produção. Ambos

relatórios e na gran-

virtuais entre outros,

agregando

qualidade

de maioria das vezes

mas não investimos na

e velocidade, mas com

não utilizamos 1/3

capacitação da equipe

percentuais de impor-

destes relatórios, por

que atua com os dispo-

tância distintos.

desconhecimento

de

sitivos. E optamos por

aplicação, por falta de

continuar com um sis-

Aquele incremento no

planejamento, por não

tema de coleta primário

custo provisionado e

ter recursos humanos

que nos retorna índices

bem

acompanhado,

internos capacitados. E

de recoleta altíssimos,

tem total possibilidade

nos deparamos com um

custos com o retorno

de convergir em retor-

outro complicador, não

desse paciente, além

no de caixa, fidelização

ter braços para colocar

das insatisfações não

de clientes, retorno de

em validação metade

medidas pelas recon-

clientes, marketing boca

do que o sistema em

vocações. E mesmo

a boca na comunidade

que investimos é capaz

quando

mensuramos

em que atuo. Além de

de nos oferecer. E con-

não identificamos que

tantos outros ganhos

tinuamos usando o

basta uma virada de

diretos e indiretos.

básico daquele sistema

atitude para trazer uma

por falta de um plane-

solução prática. Por

E então, resolvemos

jamento de projeto.

que não conseguimos

investir em um siste-

visualizar que investi-

ma de interfaceamen-

Optamos por adquirir

mento em valor tem

to e integração que

auxiliares de coleta,

um retorno palpável.


PAPO DE BANCADA

Enveredamos por cota-

Qual a sua motivação

Investir em tecnologia,

ções de menor preço

para fechamento de uma

não está somente asso-

sem avaliar o custo de

reposição de estoque?

ciado com analisadores

um material com qua-

Preço ou valor? Optar

de última geração, mas

lidade discutível. E por

por um produto de preço

também

diretamente

não medirmos, não

baixo para redução de

a relação custo/bene-

conseguimos mensurar

custos nem sempre é a

fício e hoje mais ainda

a quantidade de retra-

melhor alternativa. Por

ao conceito preço/

balho que estes itens

exemplo, os reagentes da

valor. Existem alterna-

nos ocasionam. Você já

linha de bioquímica com

tivas em que o valor

parou para avaliar quan-

preço baixo muitas vezes

da opção não está no

to é o seu custo de reco-

geram uma quantidade

preço negociado, mas

leta com o uso de agulha

de calibração associada

no valor agregado

e seringa em ambula-

com uma estabilidade

embutido no produto

tório? Durante as feiras

não alcançada (lembran-

pelo seu diferencial.

procurou por novos pro-

do que calibração con-

Sem grandes surpresas

dutos da linha de coleta

some reagente, matriz

durante a utilização.

de amostras biológicas?

calibradora e matriz de

Muitas vezes ficamos

controle). Mas parafrase-

Por isso, pesquisar,

condicionados à loteria

ando um conceito anti-

conhecer os manuais,

de cotações de tantas

go, nem tudo que é bom

buscar informações sobre

marcas com preço, mas

tem de ser caro. O quanto

a aquisição seja de imobi-

sem valor agregado. O

você tem mensurado este

lizado ou de descartável

quanto você tem valori-

conceito? Isso também é

é grande motivador nas

zado suas compras?

investimento.

tomadas de decisões. Ter


argumentos e contra-ar-

Cada novo investimen-

dendo da parceria

PAPO DE BANCADA

gumentos na tomada de

to vem carregado de

fechada até mesmo

decisão é parte do pro-

oportunidades

para

atração do público nas

cesso de investimento

outros novos investi-

proximidades.

também. Às vezes decidi-

mentos.

Dimensione

mos com base no tempo

a oportunidade de

Além disso, não há

de mercado ou pela bela

apresentar o novo na

limites para o novo,

apresentação da marca,

sua região de atuação

aproveite os congres-

sem nos atentar no clás-

e que este novo lhe

sos e feiras, aproveite

sico conselho da nossa

transforme em refe-

os grupos e os tantos

mãe “na volta a gente

rência técnica. Quando

gestores que utilizam

compra”. Que não seja

pertinente

procure

de mídias sociais para

um processo de decisão

por parceiros que

falar de oportunidades

moroso, mas que tenha

compartilhem

ideias

e aproveite as páginas

avaliação suficiente para

e ações em benefício

desta edição, tem sem-

uma tomada de decisão

dos pacientes/clientes

pre um bom negócio

sólida. Sem os anseios da

locais como forma de

esperando pela sua

nossa empolgação.

divulgação e depen-

tomada de decisão.

Autora:

Silvânia Ramalho

Bioquímica farmacêutica com especialização em Análise de Custos e Formação de Preço de Venda, Gestão Comercial em Vendas e

membro do Grupo Técnico de Trabalhos de Análises Clínicas do CRF/MG.


163

HEMATOLOGIA

O COAGULOGRAMA

COMPLETO ACABOU?

Por Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite

O tempo de sangra-

incisão,

temperatura

e foi substituída por

mento (TS), tempo de

coagulação (TC), prova

do laço (PL) e retração

do coágulo (RC) foram

amplamente utilizados

por décadas na ava-

ambiente e técnica do

examinador. Os Resultados

podem variar muito

entre profissionais e

ambientes, tornando o

teste pouco confiável.

testes laboratoriais mais

eficazes na avaliação

da função plaquetária.

O tempo de sangramento

pode ser usado

em locais sem acesso a

liação da hemostasia,

testes

automatizados,

contudo entraram em

desuso devido a:

1. Baixa sensibilidade

e especificidade.

2. Pouca utilidade

clínica atual. A prova

do laço, usada para avaliar

fragilidade capilar

(como em casos de den-

embora com cautela.

Hoje, exames como TAP

(tempo de protrombina),

TTPA (tempo de

O tempo de sangra-

gue), não faz mais parte

tromboplastina

parcial

mento, por exemplo, é

da rotina laboratorial,

ativado) e contagem de

influenciado por fatores

a retração do coágulo

plaquetas

automatiza-

como profundidade da

tem aplicação limitada

da oferecem resultados


HEMATOLOGIA

mais padronizados e

reprodutíveis, contudo,

a atividade do tempo de

protrombina vem sendo

abandonada, por não

ter impacto clínico.

Testes como: agregação

plaquetária, dosagem

de fatores de coagulação

e coagulograma

completo substituíram

os métodos antigos com

mais precisão.

A melhor forma de suspender

estes testes em

desuso, é comunicar ao

médico que estes testes

não têm controle e não

são realizados na rotina

laboratorial, pois não

são automatizados. Além

disso, o laboratório pode

anexar artigos que corroborem

estes achados,

e aos poucos os médicos

vão mudando suas solicitações

e utilizando testes

que consigam predizer

sangramentos.

Referências:

Rodgers RPC, Levin J. A Critical Reappraisal of

the Bleeding Time. Semin Thromb Hemost. 2024

Apr;50(3):499-516. doi: 10.1055/s-0043-1777307.

Epub 2023 Dec 12. PMID: 38086409.

Suspensão do tempo de sangramento. Suspensão

do tempo de sangramento › Artigos | Fleury

Medicina e Saúde: 2019.

Teixeira, JCC, Chicote, SE, Danese, ER. Não

Conformidades identificadas durante as fases

pré-analítica, analítica e pós analítica de um

laboratório público de análises clínicas. Nucleus,

v. 13, n. 1, p. 251-260, 2016.

Autor

Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite, Ph.D.

Professor de Hematologia, Mestrado e Doutorado em Hematologia e Bioquímica, UNIFESP e UFPE.


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para laboratórios em todo o Brasil.

Reconhecida pela qualidade e

confiabilidade de seus produtos,

a empresa é parceira de referência

para profissionais que atuam

em áreas como patologia clínica,

análises clínicas, microbiologia,

química e pesquisa.

Na patologia clínica, a Perfecta

marca presença na etapa mais

crítica do processo: o momento

analítico. É nesse estágio que

a precisão, a segurança e a

reprodutibilidade dos resultados

dependem diretamente da performance

dos insumos utilizados.

Para isso, a Perfecta oferece soluções

como ponteiras, tubos de

centrífuga, microtubos, lâminas,

lamínulas, membranas filtrantes

e uma ampla gama de vidrarias e

plásticos de bancada, sempre com

rigorosos padrões de qualidade.

Mais do que produtos, a Perfecta

entrega confiança. Cada item do

portfólio passa por processos

criteriosos de seleção e controle,

garantindo que laboratórios de

todos os portes possam trabalhar

com segurança e eficiência.

Com presença nacional e uma

equipe dedicada ao atendimento

técnico e comercial, a Perfecta

mantém o compromisso de evoluir

junto com as necessidades

do setor, incorporando novas

tecnologias e acompanhando

tendências globais.

Perfecta: a parceira que você já

conhece, pronta para enfrentar os

desafios do diagnóstico moderno.

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INFORME DE MERCADO

MÉDICA LTDA: 20 ANOS ENTREGANDO SOLUÇÕES

COMPLETAS PARA O DIAGNÓSTICO LABORATORIAL

Comemorando 20 anos de mercado

a Médica Ltda. consolida

sua posição como distribuidora

de excelência em soluções para

diagnóstico in vitro nos estados

de Pernambuco, Alagoas, Paraíba

e Rio Grande do Norte. Atuando

com marcas globais de alta performance

como Roche, Sysmex,

Alifax, Dakewe e Centogene, a

empresa oferece um portfólio

Analisador de Cultura Bacteriana HB&L Alifax

confiabilidade e superação das

expectativas dos clientes.

completo de testes e equipamentos

voltados para laboratórios de

todos os portes.

Seu modelo de atuação é baseado

em planejamento estratégico, qualidade

no atendimento e adaptação

Seja em Sorologia, Hematologia,

Uroanálise, Biologia Molecular,

Anatomia Patológica ou Point of

Care, a Médica Ltda. entrega tecnologia

de ponta, suporte técnico

especializado e logística eficiente,

sempre com foco em agilidade,

às necessidades do mercado. Ao

celebrar duas décadas a Médica

Ltda. reforça sua missão: apoiar profissionais

da saúde com ferramentas

diagnósticas que ajudam a salvar

vidas. Evoluir faz parte da essência

da MÉDICA - e dos seus resultados.”

Processador de Tecidos

Dakewe HP300

Dados de contato:

Rua Francisco da Silveira, n°99, Galpão

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INFORME INFORME DE DE MERCADO

O exame GENOMA

combina tecnologia

de ponta com

aplicações clínicas

que promovem

uma medicina

mais personalizada,

eficiente e preventiva.

Aplicações do exame Genoma

O exame GENOMA refere-se à análise de todos os

genes e suas regiões, permitindo a identificação de

variações no DNA que podem estar associadas a

diversas condições clínicas, o que pode possibilitar

uma taxa maior de fechamento de diagnóstico. O

exame é realizado pelo método sequenciamento de

nova geração (NGS), que possibilita a leitura rápida

e precisa de grandes regiões genômicas, com alta

sensibilidade e especificidade.

As aplicações desse exame no contexto clínico

são variadas. Para o médico, ele é uma ferramenta

valiosa na investigação de casos complexos que

sugiram uma base genética, para a investigação de

condições clínicas de etiologia desconhecida, para

investigação de doença genética com sobreposição

de sinais e sintomas com outras condições clínicas,

na investigação de predisposições hereditárias para

determinadas doenças, na investigação de condições

clínicas multifatoriais, na investigação de doenças

raras, entre outras. Com base nos resultados, o médico

pode fechar diagnósticos, definir estratégias de

acompanhamento clínico, bem como definir terapias

ou tratamentos personalizados para cada paciente.

Lembrando que a interpretação dos resultados de

exames genômicos deve ser feita por profissionais

especializados, considerando sempre o contexto

clínico de cada indivíduo.

Para o paciente, o resultado do exame pode

oferecer uma maior compreensão sobre sua

saúde e ampliar o conhecimento sobre os sinais e

sintomas apresentados, possibilitando uma atenção

diferenciada ao tratamento, acompanhamento clínico

e aderência à prevenção de novos sintomas ou da

evolução do quadro, caso aplicável. Além disso, o

resultado do exame pode fornecer informações úteis

para aconselhamento genético pessoal e familiar,

como por exemplo, em relação ao risco de transmissão

da condição genética para os filhos.

Assim, o exame GENOMA combina tecnologia de

ponta com aplicações clínicas que promovem uma

medicina mais personalizada, eficiente e preventiva.

Reforçando que a escolha da realização desse exame

é uma conduta clínica, considerando o motivo para

investigação genética e os recursos disponíveis para a

realização do exame.

Assessoria Científica Lab Rede

Mais informações:

(31) 2519-7500


INVESTIGAÇÃO

GENÉTICA DE

PONTA PARA O

SEU LABORATÓRIO

OFERECER

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No Lab Rede, você encontra exames genéticos, genômicos e citogenômicos com tecnologia

de última geração para apoiar a investigação clínica dos seus clientes.

Conheça alguns testes genômicos e citogenômicos, oferecidos pelo Lab Rede:

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INFORME DE MERCADO

ANALISADOR DE HEMOGLOBINA GLICADA HB 100

METODOLOGIA HPLC PADRÃO - OURO PARA ANÁLISE DE HBA1C

A hemoglobina glicada (HbA1c) é

uma fração da hemoglobina total

que apresenta ligação estável e irreversível

com a molécula de glicose,

resultante de um processo chamado

glicação não enzimática. Esse

fenômeno ocorre continuamente

ao longo da vida das hemácias, cuja

duração média é de aproximadamente

120 dias.

O grau de glicação é diretamente

proporcional à concentração

média de glicose no sangue durante

o período de vida da hemácia.

Assim, a dosagem da HbA1c fornece

uma estimativa confiável da

média glicêmica dos últimos 2 a 3

meses, diferentemente da glicemia

de jejum, que reflete apenas o

momento da coleta.

Um dos principais métodos utilizados

para a análise da hemoglobina

glicada é a dosagem por HPLC

(Cromatografia Líquida de Alta Eficiência)

– considerado padrão-ouro

para essa análise.

Na dosagem da hemoglobina glicada

(HbA1c), utiliza-se geralmente

o HPLC por troca catiônica, onde as

diferentes frações de hemoglobina

são separadas de acordo com suas

cargas elétricas sob a ação de uma

fase móvel líquida, bombeada sob

alta pressão através de uma coluna

cromatográfica.

O sistema detecta e registra cada

fração como um pico no cromatograma,

permitindo a distinção entre

HbA1c, hemoglobinas variantes, Hb

fetal e outras formas modificadas.

Essa separação garante alta especificidade

e baixa interferência analítica,

confirmando o HPLC como padrão-

-ouro para monitoramento glicêmico

de médio prazo, conforme diretrizes

do NGSP (National Glycohemoglobin

Standardization Program) e pelo IFCC

(International Federation of Clinical

Chemistry), garantindo comparabilidade

entre laboratórios.

A Analisa Diagnóstica apresenta

para seus clientes e parceiros o analisador

de hemoglobina glicada HB

100 com metodologia HPLC garantindo

confiabilidade e segurança na

liberação dos resultados.

O HB100 baseia-se no fato de

que HbA1c e outros componentes

da hemoglobina têm cargas

diferentes, sob determinada força

iônica do tampão, se ligam de

maneira diferente aos grupos

iônicos acoplados à superfície da

resina da coluna analítica, permitindo

assim a diferenciação do

HbA1c dos outros componentes

(HbA1a, HbA1b, HbF, HbA0) para

separação. A absorbância de cada

componente eluído da coluna analítica

é detectada. A área sob cada

pico é utilizada pelo software para

calcular a proporção de HbA1c em

relação ao Hb total, permitindo a

identificação do pico e do conteúdo.

O sangue pode ser amostrado,

diluído, eluído, medido e limpo

colocando o tubo de coleta de sangue

com tampa de borracha diretamente

no suporte de amostra.

HB100 é um equipamento automático

e fácil de usar pois possui

interface simples e tela sensível ao

toque, resultado em até 2 minutos

e baixo coeficiente de variação. Para

análise neste equipamento não é

necessário a preparação prévia das

amostras, sendo o reconhecimento

do tipo de amostra disponível na

interface do software. Compacto e

confiável ferramenta indispensável

para a rotina do seu laboratório.

Acesse o site www.goldanalisa.com.br

ou entre em contato conosco no telefone

(31) 3045-2800 para saber mais!


INFORME DE MERCADO

A EBRAM TRAZ AO MERCADO DOIS MODELOS DE

ANALISADORES AUTOMÁTICOS EBIO 400 E EBIO 200 PLUS

A Ebram traz ao mercado dois modelos de analisadores

automáticos EBIO 400 e EBIO 200 Plus, capazes

de atender as rotinas de bioquímica e turbidimetria de

laboratórios com diferentes demandas.

Ambos os equipamentos são compatíveis com reagentes

disponíveis no mercado, e apresentam um

sistema de pipetagem e homogeneização das reações

precisas, garantindo resultados confiáveis.

O EBIO 200 Plus destaca-se pela eficiência e é perfeito

para laboratórios de pequeno a médio porte, que estão

crescendo e buscando automatizar suas rotinas com

um analisador moderno e de baixo custo. Realiza 200

testes por hora, possui 56 posições de reagentes, 120

cubetas de reação com lavagem automática, 49 posições

de amostras, agulha com função anti-colisão e

função de detecção de nível de líquido.

Os softwares são intuitivos e de fácil operação,

facilitando a rotina dos laboratórios.

O EBIO 400 é um analisador robusto e moderno, ideal

para laboratórios de médio porte que buscam maior

produtividade e eficiência. Realiza 400 testes por hora,

possui 90 posições de reagentes, 120 cubetas de reação

com lavagem automática, sistema de código de

barras de amostra integrado, 60 posições de amostras,

agulha com função anti-colisão e função de detecção

de nível de líquido.

A Ebram oferece treinamentos, suporte técnico e científico

para os distribuidores e laboratórios para a instalação dos

analisadores e segue prestando um serviço personalizado

e eficiente durante toda a utilização do equipamento.

É uma opção perfeita para os laboratórios que buscam

modernizar seus processos, aumentando a produtividade

com os equipamentos precisos, confiáveis, com

baixa manutenção e com suporte técnico especializado

oferecido pela Ebram.

Para mais informações sobre os analisadores, acessem o site

da Ebram ou entrem em contato com a equipe de vendas.

Tel.: 11 2291-2811

SAC 0800 500 2424

www.ebram.com

Instagram: @ebrambr

LinkedIn: /company/ebrambr


INFORME DE MERCADO

LABORATÓRIO BIOMEGA INVESTE ALTO EM EXPANSÃO:

PLANEJAMENTO INCLUIU A AUTOMAÇÃO GLP DA ABBOTT

Com 4,5 milhões de exames realizados por mês, o time do Biomega já enumera melhorias

evidentes na performance da automação laboratorial.

O Laboratório Biomega acaba de

implantar a maior automação GLP

das Américas e as transformações

ção resultou em mais autonomia

para ampliar o volume de análises

sem sobrecarregar a operação.

necessidades”, revela o Dr. Wilson

Roberto Rodrigues, Diretor Científico

do Biomega.

na rotina foram percebidas em

tempo recorde: redução no TAT,

maior fluidez operacional e ganho

de escala com segurança foram

alguns dos destaques do primeiro

mês das operações.

O projeto foi cocriado com a

Os tubos trafegam de forma

autônoma, seguindo um fluxo

inteligente e personalizado,

otimizando desde o pré até o

pós-analítico. “Com a nova plataforma,

podemos alcançar um

crescimento sem limitações, com

A GLP permite uma operação mais

previsível, totalmente integrada

e que segue alinhada à visão de

futuro do Laboratório Biomega,

ao manter o laboratório competitivo

com qualidade, agilidade e

capacidade de expansão sustentável,

planejada e segura.

Abbott e envolveu uma reestruturação

completa, integrando a

automação com as plataformas

Alinity. O impacto dessa combina-

total rastreabilidade e otimizando

recursos. A Abbott se destacou

ao oferecer respostas que

atendiam às nossas principais

Saiba também como levar essa e

outras soluções da Abbott para o

seu laboratório:

marketingabbottcrdx@abbott.com

Todas as marcas mencionadas são marcas comerciais de empresas do

grupo Abbott registradas em diversas jurisdições.


DB LANÇA NOVA MARCA E APOSTA NA INTEGRAÇÃO DA

GENÔMICA COM A MEDICINA PERSONALIZADA

DB Genômica nasce para ser o braço de exames de alta complexidade de laboratórios,

com soluções acessíveis e suporte técnico de ponta a ponta

INFORME DE MERCADO

O DB Diagnósticos, referência

em apoio laboratorial, acaba de

lançar o DB Genômica, sua nova

marca voltada exclusivamente

às análises de alta complexidade

com atuação no modelo B2B. A

proposta é oferecer tecnologia de

ponta e suporte técnico-científico

completo, colocando o laboratório

parceiro no centro da solução e

evitando qualquer tipo de concorrência

direta. A marca nasce com o

compromisso de tornar a genômica

mais acessível, ética e aplicável à

prática clínica, fortalecendo a atuação

dos parceiros e contribuindo

diretamente para diagnósticos mais

precisos e personalizados.

De acordo com o diretor médico

do DB, Dr. Gustavo Campana, o

lançamento do DB Genômica é um

movimento que reforça a essência

da marca DB. “A tradição e a confiança

construídas ao longo de décadas

são a base sobre a qual estruturamos

essa nova frente. O DB sempre foi

reconhecido por seu rigor técnico

e compromisso com os parceiros.

Esses mesmos valores agora guiam

nossa atuação em genômica, uma

área cada vez mais estratégica para

a medicina de precisão”, afirma.

Para a geneticista Dra. Graziele

Losso, responsável técnica pela

operação, o DB Genômica representa

uma nova forma de entregar

ciência com profundidade e responsabilidade.

“Mais do que um

fornecedor, queremos ser o braço do

parceiro, apoiando sua tomada de

decisão com a qualidade de sempre

e colaboração real”, explica. O laboratório

disponibiliza painéis clínicos,

exames com análise ampliada,

plataformas NGS validadas e

pipelines bioinformáticos de alta

performance, com curadoria baseada

em diretrizes internacionais.

Segundo a especialista, o objetivo

é traduzir a complexidade genética

em informação clínica clara,

acessível e acionável.

Além de excelência técnica, o novo

modelo oferece benefícios concretos

para os laboratórios parceiros,

que passam a contar com uma

infraestrutura completa sem necessidade

de internalizar tecnologias

ou equipes especializadas. Isso

resulta em mais agilidade operacional,

ganho de escala e ampliação do

portfólio com soluções de alta relevância

clínica. A integração digital e

o suporte técnico de ponta a ponta

contribuem para que os parceiros

elevem o padrão de seus serviços

e consolidem seu protagonismo na

jornada diagnóstica.

Segundo o Dr. Campana, todo o

processo de criação e estruturação

da marca foi guiado pelo compromisso

com os laboratórios clientes.

“Não se trata apenas de oferecer

exames complexos, mas de criar uma

solução completa, que respeite o protagonismo

do parceiro e o coloque

no centro da inovação. Desde a concepção

da marca até o lançamento

oficial, buscamos garantir que cada

etapa refletisse nosso compromisso

com excelência técnica, personalização

e ética nas relações”, destaca.

Para os pacientes, os ganhos se

refletem em laudos mais completos

e confiáveis, com impacto direto

em decisões médicas em áreas

como oncologia, neurologia, doenças

raras, farmacogenética e medicina

reprodutiva. “Nosso foco está

em gerar impacto real na vida do

paciente, sempre apoiando o médico

e valorizando o papel do laboratório

que nos escolheu como parceiro”,

completa a Dra. Graziele.

Como parte da estratégia de expansão,

o DB Genômica finaliza a implantação

de uma estrutura física dedicada

exclusivamente à genômica, com

fluxos automatizados, ambientes

integrados de P&D, bioinformática e

curadoria clínica. A nova unidade foi

projetada para garantir escalabilidade,

confiabilidade e agilidade, sem

abrir mão da personalização dos

atendimentos. Além disso, a marca

investe em inteligência artificial

aplicada à interpretação genômica,

automação laboratorial e soluções

digitais integradas, reforçando o

compromisso com inovação.

Com essa iniciativa, o DB amplia sua

atuação na medicina laboratorial e

contribui para a democratização

da genômica clínica no Brasil. O DB

Genômica chega para impulsionar

a maneira como laboratórios e clínicas

acessam e aplicam a genômica,

aliando excelência técnica, parceria

verdadeira e impacto positivo no

cuidado ao paciente.


179

Kal Lab, a inovação

mais perto de você.

Conte com nossa experiência de mais de 30 anos

para ajudar a potencializar seus resultados em

medicina laboratorial. Conheça nossas soluções que

vão garantir mais economia, segurança e precisão,

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INFORME DE MERCADO

INOVAÇÃO COM PROPÓSITO: A TRAJETÓRIA DA CELER

RUMO À EXPANSÃO

Entrevista | Denilson Laudares – Diretor da Celer

“Crescemos com ciência, propósito e confiança no Brasil”

Com mais de duas décadas de atuação

no setor de diagnóstico clínico,

a Celer se consolida como uma

das principais empresas nacionais

no desenvolvimento e produção

de soluções rápidas e acessíveis

Como a Celer começou e qual é

sua missão?

“A empresa surgiu em Minas Gerais

com o propósito de desenvolver

tecnologia própria e democratizar o

acesso ao diagnóstico de qualidade.

Crescemos investindo em pesquisa,

pessoas e inovação, sempre com

o foco de levar saúde a quem mais

precisa, com agilidade e precisão.”

Quais são os diferenciais da

Celer no mercado?

“Oferecemos soluções no conceito

point-of-care, ou seja, testes realizados

junto ao paciente, com resultados

rápidos e confiáveis. Além disso,

contamos com suporte técnico especializado,

rastreabilidade completa

e compromisso com a sustentabilidade

do sistema de saúde.”

para a saúde. Durante entrevista

concedida em evento oficial, o

engenheiro e fundador Denilson

Laudares falou sobre a trajetória

da empresa e os próximos passos.

Como está a atuação da empresa

hoje?

“Atendemos hospitais, postos de

saúde e serviços de urgência em

todo o Brasil, por meio de uma

ampla rede de distribuição. Nossos

produtos têm aplicação desde a

atenção primária até o suporte em

decisões clínicas críticas.”

E o que vem pela frente?

“Seguimos em expansão. Vamos

ampliar a capacidade produtiva,

investir em automação e iniciar

exportações para a América Latina.

Nosso compromisso é com a ciência,

com o Brasil e com a vida.”

A história da Celer é marcada por

uma visão clara: tornar o diagnós-

tico clínico mais acessível, ágil e

confiável. Com foco em inovação

e impacto social, a empresa avança

em direção a novos mercados,

sem perder de vista seu compromisso

com a saúde pública e a

excelência científica.

Dados de contato:

Tel.: (31) 3413-0814|

E-mail: comunicacao@celer.ind.br

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A Distribuidora Atlântico conta

com parcerias de alta qualidade

afim de garantir as melhores soluções

para seus clientes, sejam laboratórios

veterinários, humanos ou de pesquisa

científica.

Através de nossos parceiros MHLAB,

BioTécnica, Diagno, Probac, Global

Trade, Ionlab, Bel Equipamentos,

i9 Biotech, Novatecnica, Biocon e

SolidSteel, fornecemos reagentes

e equipamentos de qualidade

consagrada para as seguintes

áreas, como:

- Hematologia - Urinálise

- Bioquímica - Coagulação

- Eletrólitos - Point-of-care

- Microscópios - Estufas

- Centrífugas - Banhos-maria

Além de uma gama de equipamentos

para pesquisa científica e insumos

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INFORME DE MERCADO

MEIOS CROMOGÊNICOS: PRECISÃO E PRATICIDADE NO

DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO

Os meios de cultura cromogênicos

têm se destacado como ferramentas

valiosas na microbiologia diagnóstica,

permitindo a identificação

rápida e precisa de microrganismos

por meio de reações enzimáticas

que geram colorações distintas

nas colônias. Isso reduz etapas adicionais

e aumenta a eficiência dos

fluxos laboratoriais.

A Advagen disponibiliza uma linha

completa de meios cromogênicos

prontos para uso, desenvolvidos

para atender às principais demandas

do setor. Entre os destaques estão:

Ágar Cromogênico ESBL

Ideal para triagem de enterobactérias

produtoras de β-lactamase

de espectro estendido (ESBL).

Ágar Cromogênico KPC

Desenvolvido para o isolamento

de espécies bacterianas gram

negativas produtoras de KPC

(Klebsiella pneumoniae carbapenemase)

que confere resistência

a carbapenêmicos, sem pré-enriquecimento

seletivo.

Ágar Cromogênico MRSA

Permite o isolamento seletivo de

Staphylococcus aureus resistente

à meticilina (MRSA).

Ágar Cromogênico Urina

Meio cromogênico para detecção

de patógenos urinários com diferenciação

visual por espécie. Ideal para

triagens rápidas de uroculturas.

Invista em soluções inovadoras

para elevar a qualidade do seu

laboratório. Fale com a Advagen!

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INFORME DE MERCADO

SOLUÇÃO ALIFAX PARA DIAGNÓSTICOS RÁPIDOS E

PRECISOS: TRIAGEM DE ORGANISMOS MULTIRRESISTENTES

As infecções por MDRO representam um problema

de saúde global crescente, intensificado nos últimos

anos pela pandemia, que devido a uma emergência

imprevisível aumentou a pressão seletiva e diminuiu

a vigilância ativa no ambiente hospitalar.

Aumento alarmante de infecções resistentes durante

internação de 2019 a 2020*

Enterobactérias resistentes a carbapenêmicos - 35%

Enterobactérias produtoras de ESBL - 32%

Enterococos resistentes à vancomicina - 14%

Aureus resistente à meticilino - 13%

ALIFAX BRASIL

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E-mail: info.brasil@alifax.com

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MAIS QUE UM TUBO. CONFIANÇA EM CADA COLETA.

A Labor – Health Supply fortalece

sua atuação no mercado com a linha

de tubos para coleta Labor Import,

que reúne segurança, praticidade e

confiabilidade em cada detalhe.

Desenvolvidos para atender aos

mais altos padrões, nossos tubos

garantem desempenho constante

nas rotinas laboratoriais e oferecem

suporte essencial para diagnósticos

mais precisos.

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Alta qualidade técnica: Produzidos

com materiais de excelente

desempenho, compatíveis com as

exigências clínicas e laboratoriais.

Segurança garantida: Tampas

com vedação segura e estabilidade

nos componentes.

Praticidade no uso: Design pensado

para facilitar o manuseio e

otimizar a rotina das equipes.

Confiança nos resultados: Produtos

que preservam a integridade

da amostra e colaboram para laudos

mais assertivos.

Aplicações versáteis, desempenho

constante.

Disponíveis em diferentes volumes,

com ou sem aditivos, para

coleta a vácuo ou sem vácuo, além

dos minitubos, os tubos Labor

Import atendem a diversas etapas

do processo laboratorial.

Seja em hospitais, clínicas ou laboratórios,

nossos tubos estão presentes

desde o primeiro contato com a

amostra até a entrega do resultado.

Tudo começa com uma boa coleta.

Por isso, a Labor – Health Supply

investe em soluções que apoiam o

dia a dia dos profissionais da saúde

com qualidade, consistência e cuidado

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INFORME DE MERCADO

PATOLOGIAS EM FOCO EM 2025: PREPARE-SE PARA OS

DESAFIOS COM A MEDIX BRASIL

Medix: a parceira de confiança para equipar o seu laboratório neste inverno

Em 2025, o setor de análises clínicas

Garanta proteção

e diagnósticos precisos

na temporada de inverno

vive um cenário de alta complexidade.

Com o aumento dos casos

de dengue, novas variantes da

COVID-19, retorno da febre amarela

e crescimento de doenças como diabetes

tipo 2 e obesidade, a rotina dos

laboratórios se intensifica.

Nesse contexto, a Medix Brasil se

destaca O inverno com um se portfólio aproxima completo e, ele,

que atende surge a todas temporada as etapas de da exames rotina

laboratorial, para gripe do pré e outras ao analítico. doenças

sazonais. É imprescindível que

COVID-19: testes continuam em alta

seu laboratório esteja plenamente

Com a circulação de novas variantes

do Sars-CoV-2

equipado

e

para

o aumento

oferecer

dos

qualidade

casos,

a testagem e diagnósticos segue como precisos. prioridade. A Medix, A

Medix proporciona oferece o Swab confiabilidade em Tubo com e está

Meio, sempre que garante presente coletas para seguras auxiliar e

resultados laboratórios precisos em todo exames o Brasil. RT-PCR.

Aumento nos casos dengue e

Conheça alguns destaques de

retorno da febre amarela

nossa linha de produtos:

O Brasil já ultrapassou 1,5 milhão

de casos de dengue no primeiro

semestre. Luva Além Nitrilo disso, Antimicrobiana

o retorno da

febre AMG: amarela Desenvolvida preocupa autoridades para e

profissionais proporcionar de saúde, máxima especialmente proteção, a

por sua Luva alta AMG taxa conta de letalidade. com tecnologia Com o

avanço avançada dessas patologias, para eliminar a vacinação até

segue como uma das principais formas

99,99% das bactérias e vírus,

garantindo uma rotina de trabalho

mais segura.

de prevenção. Para garantir segurança

e eficiência na imunização, a Medix

Brasil conta com Agulha Hipodérmica,

Álcool Swab e EPIs.

Doenças metabólicas: diagnóstico

e controle clínico

O Brasil já soma quase 20 milhões

de pessoas com diabetes e ocupa o

sexto lugar no ranking mundial da

doença. Máscaras A obesidade Tripla segue Proteção: o mesmo

ritmo Sinônimo preocupante, de conforto com e segurança,

projeção

de as atingir Máscaras 31% da Tripla população Proteção adulta

ainda este ano.

Medix possuem três camadas,

incluindo um filtro com mais de

Diante desse cenário, o diagnóstico

95% de eficiência contra vírus,

precoce e o acompanhamento

adequado partículas são e essenciais bactérias. para Disponíveis evitar

complicações. em quatro cores, Para apoiar ajudam essa a rotina,

conte prevenir com o a Scalp propagação com Dispositivo de doenças de

Segurança respiratórias, e uma protegendo

linha completa de

Tubos profissionais de Coleta de e pacientes. Sangue a Vácuo.

Kit Completo Medix no cuidado

Linha MedixLab: Da fase

com a diabetes

pré-analítica à analítica, a Linha

No tratamento da diabetes, o

cuidado MedixLab vai além assegura dos hospitais. precisão Para e

o acompanhamento confiança em cada resultado.

domiciliar, a

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todas as etapas do processo

laboratorial.

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de EPIs essenciais para o dia a

dia em laboratórios. Entre eles, destacam-se

as Luvas Nitrílicas Antimicrobianas

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além proteção de Máscaras, e precisão Toucas em e seu Óculos de

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INFORME DE MERCADO

BECKMAN COULTER AMPLIA PORTFÓLIO DE TESTES

PARA DOENÇAS INFECCIOSAS E REFORÇA APOIO AOS

LABORATÓRIOS CLÍNICOS BRASILEIROS

Diante do avanço contínuo das

doenças infecciosas no Brasil, a

Beckman Coulter Diagnósticos

anuncia a expansão estratégica

do seu portfólio com novos testes

para HIV, HEPATITE B, HEPATITE C e

SÍFILIS. A iniciativa reforça o compromisso

da empresa em apoiar os

laboratórios clínicos com soluções

diagnósticas de alta performance,

capazes de oferecer respostas

rápidas, sensíveis e confiáveis aos

desafios que ainda ameaçam a

saúde pública nacional.

Segundo o Ministério da Saúde,

o país registrou, em 2023, mais de

489 mil novos casos de HIV/AIDS. A

hepatite C também segue como um

desafio relevante, com aproximadamente

17 mil novos casos notificados

no último ano, e estimativas

indicando que milhares de brasileiros

ainda convivem com a infecção

sem diagnóstico. Já os números da

sífilis continuam a preocupar: foram

mais de 242 mil casos adquiridos,

86 mil em gestantes e 25 mil congênitos,

com 196 óbitos notificados.

No cenário internacional, o alerta

também é contundente. Um relatório

recente do UNAIDS aponta

que o mundo poderá enfrentar

até 6 milhões de novas infecções

por HIV e 4 milhões de mortes

por AIDS entre 2025 e 2029, caso

o acesso ao diagnóstico e ao

tratamento não seja ampliado.

A previsão reforça a urgência de

fortalecer as capacidades laboratoriais

com tecnologia de ponta.

É nesse contexto que a Beckman

Coulter lança seu novo portfólio

de testes voltado ao diagnóstico

das infecções mais prevalentes:

• Teste de HIV: detecção precoce

e monitoramento preciso da infecção,

auxiliando no controle clínico

e na redução da transmissão.

• Teste de Hepatite B: triagem

e acompanhamento completos

para maior segurança no manejo

da infecção.

• Teste de Hepatite C: alta sensibilidade

para detecção do vírus,

fundamental para o diagnóstico,

monitoramento e prevenção de

complicações hepáticas.

• Teste de Sífilis: resultados rápidos

e confiáveis, essenciais para

uma resposta clínica imediata,

especialmente em gestantes e

populações vulneráveis.


Todos os testes foram desenvolvidos

com foco em sensibilidade,

especificidade e eficiência operacional,

oferecendo suporte clínico

grandes volumes com precisão,

agilidade e estabilidade analítica.

A combinação entre os novos

testes e a plataforma DxI 9000

tribuindo para uma atuação mais

eficiente, preventiva e alinhada

às demandas reais da saúde

pública no Brasil.

INFORME DE MERCADO

completo desde a triagem até o

oferece uma solução completa

monitoramento terapêutico.

para laboratórios que buscam

excelência diagnóstica e impacto

Para garantir a máxima per-

direto na saúde populacional.

formance desses exames em

ambiente laboratorial, a Beckman

Ao ampliar seu portfólio com

Coulter destaca o DxI 9000 Access

Immunoassay System, uma plataforma

de imunoensaios de última

geração, preparada para atender

foco em doenças infecciosas, a

Beckman Coulter fortalece sua

posição como parceira estratégica

dos laboratórios clínicos, con-


Avenida das Nações Unidas 14401, 5º andar

Torre Jatobá (B3), Vila Gertrudes, São Paulo/SP

CEP 04794-000

Linkedin: Beckman Coulter Dx Brasil: visão geral

Site: www.beckmancoulter.com


191

INFORME DE MERCADO

BIOYSTEMS EXPANDE PRESENÇA NO RIO COM FOCO EM

SUSTENTABILIDADE E TECNOLOGIA RESPONSÁVEL

A BioSystems NE amplia sua atuação

estratégica no estado do

Rio de Janeiro, reforçando seu

compromisso com a inovação, a

sustentabilidade e o apoio técnico

regionalizado. Reconhecida

internacionalmente pela excelência

em soluções para diagnóstico

in vitro, a empresa avança em sua

missão de tornar a automação

laboratorial acessível, eficiente e

ambientalmente responsável.

Com mais de 30 anos de experiência

e presença consolidada em

mais de 100 países, a BioSystems

combina expertise global com

atendimento regionalizado. Atuante

no Nordeste a vários anos, a

nossa estrutura de atendimento

técnico e científico garante e

apoio aos laboratórios parceiros,

fatores essenciais para laboratórios

que não podem parar.

A entrada no mercado fluminense

marca um novo momento para

a BioSystems: além de oferecer

um portfólio completo de equipamentos

e reagentes com alto

desempenho analítico, a empresa

também se destaca por práticas

sustentáveis, que vão desde a otimização

de consumo de insumos

até programas de descarte consciente

de resíduos laboratoriais.

Com equipamentos como os

analisadores A15, A25, BA200

e BA400, reconhecidos por seu

baixo consumo energético e

eficiência operacional, e o BTS,

voltado para laboratórios que

estão iniciando a automação, a

BioSystems combina tecnologia

de ponta com responsabilidade

ambiental e econômica.

“Acreditamos que inovar também

é cuidar do futuro. Nossa chegada

ao Rio de Janeiro fortalece nosso

compromisso com laboratórios que

buscam parceiros confiáveis, com

visão de longo prazo, e que valorizam

tanto a precisão diagnóstica

quanto a gestão sustentável do

laboratório”, afirma a equipe

regional da BioSystems NE.

O suporte técnico e científico

local, somado à logística otimizada,

garante mais agilidade na

entrega de peças, reagentes e

assistência, fatores fundamentais

para laboratórios em crescimento

ou em transição tecnológica.

O diferencial BioSystems vai além

dos produtos: oferecemos treinamento

contínuo, suporte técnico

local, entrega rápida de insumos e

uma equipe dedicada à excelência

no atendimento. Nosso objetivo é

simples: contribuir para a rotina

laboratorial com soluções que

funcionam e fazem a diferença.

Contato:

Telefone: (81) 21276969

E-mail: vendedores@biosystems.com.br

WhatsApp: (81) 99789 9090

Instagram: @biosystemsne

Site: www.biosystemsne.com.br


INFORME DE MERCADO

INOVAÇÃO EM SILICONE PARA A SAÚDE:

A EXPERTISE DA EXSTO

A Exsto é referência na transformação

de polímeros de alto desempenho

para a área da saúde. Com

uma abordagem personalizada,

desenvolvemos soluções sob

medida para cada projeto, garantindo

precisão e qualidade desde

a concepção até a produção.

Nosso diferencial está na especialização

em moldagem, extrusão e

compressão de silicone grau médico,

incluindo materiais implantáveis

de curto e longo prazo.

Contamos com ambientes ultraprotegidos,

incluindo uma sala

limpa ISO 7, que assegura os mais

altos padrões de segurança e

pureza exigidos. Além disso, operamos

de acordo com a norma ISO

13485, certificação internacional

que comprova nosso compromisso

com a gestão da qualidade em

dispositivos médicos.

Entre os produtos que fabricamos,

estão cateteres, sondas,

balões gástricos e diversos

componentes essenciais para

dispositivos médicos.

Nosso compromisso é com a inovação

e a excelência. Atuamos

lado a lado com nossos clientes

para desenvolver soluções que

atendam às necessidades específicas

de cada aplicação, sempre

respeitando as mais rigorosas

normas internacionais.

Para maiores informações, acesse:

www.exsto.com

Visite nossa página no LinkedÍn:

@exstobrasil


INFORME DE MERCADO

DESCARPACK: MAIS QUE COLETORES, COMPROMISSO

COM SEGURANÇA E QUALIDADE.

A Descarpack é a referência consolidada

no mercado brasileiro de

coletores para perfurocortantes,

uma posição conquistada ao

longo de décadas de dedicação

e compromisso inabalável com a

qualidade e a segurança. Nosso

legado vai muito além da tradição;

está na constante busca pelo aprimoramento,

inovação tecnológica

e excelência no desenvolvimento

dos nossos produtos.

Sabemos que o descarte seguro é

fundamental para proteger profissionais

de saúde, pacientes e o

meio ambiente, prevenindo acidentes

e contaminações. Por isso,

investimos continuamente em

processos rigorosos de controle e

gestão da qualidade, garantindo

que cada coletor Descarpack esteja

plenamente em conformidade

com as normas técnicas e sanitárias

mais exigentes do mercado.

Não é só um coletor. É Descarpack.

Essa diferença representa a

confiança sólida que construímos

ao longo do tempo ao oferecer

soluções seguras, eficientes e práticas,

que facilitam o dia a dia de

hospitais, laboratórios, clínicas e

demais ambientes de saúde.

Ser sinônimo de segurança, qualidade

e eficiência é, para nós,

motivo de grande orgulho e uma

responsabilidade diária. Essa missão

nos impulsiona a manter nossa

posição de liderança, evoluindo

sempre para atender às necessidades

do mercado e contribuir

para um ambiente mais protegido

e sustentável.

Saiba mais

Linkedin:

https://www.linkedin.com/company/descarpack/

Instagram:

https://www.instagram.com/descarpackoficial/

Youtube:

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Site descarpack:

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Telefone: 55 (11) 3649-5555


ERROS PRÉ-ANALÍTICOS: COMO EVITÁ-LOS E GARANTIR

RESULTADOS CONFIÁVEIS

INFORME DE MERCADO

Você sabia que cerca de 70% dos

erros laboratoriais acontecem

antes mesmo da análise da amostra?

Essa é a realidade da fase pré-

-analítica, que vai desde o preparo

do paciente até o envio da amostra

para análise.

Mesmo sendo uma etapa anterior

ao exame propriamente dito,

qualquer falha nesse processo

pode comprometer os resultados

e gerar consequências sérias para

o paciente e para o laboratório —

como retrabalho, aumento de custos

e perda de credibilidade.

Confira abaixo os principais erros

pré-analíticos e como evitá-los:

1. Identificação incorreta

Erro crítico que pode levar a resultados

trocados entre pacientes.

Como evitar: conferência dupla

dos dados, uso de etiquetas com

código de barras e checklists de

verificação.

2. Coleta inadequada

Inclui uso de tubos errados, inversão

na ordem da coleta, volume

inadequado e até mesmo escolha

do perfuro incorreto.

Como evitar: seguir protocolos

padronizados, treinar continuamente

a equipe e utilizar insumos

adequados.

3. Preparo insuficiente do paciente

Exames feitos sem jejum ou preparo

correto podem ser invalidados.

Como evitar: fornecer orientações

claras no agendamento e confirmar

o cumprimento antes da coleta.

4. Transporte e armazenamento

incorretos

Temperatura errada, vazamentos ou

atraso no envio e/ou processamento

afetam a integridade da amostra.

Como evitar: usar caixas térmicas

validadas, monitorar prazos e condições

de transporte.

5. Hemólise, lipemia e icterícia

Frequentemente causadas por

técnica de coleta inadequada ou

jejum prolongado.

Como evitar: evitar aspiração forçada,

garroteamento excessivo e

orientar bem o paciente.

Conte com a FirstLab como aliada

nessa missão

Com um portfólio completo e em

constante evolução, a FirstLab

oferece insumos, equipamentos e

soluções especializadas para todas

as etapas do processo laboratorial

— do pré-analítico ao pós-analítico.

Nosso compromisso é apoiar laboratórios,

hospitais e centros de

diagnóstico a entregarem máxima

qualidade, possuímos um time

de consultores capacitados para

treinar sua equipe, além de produtos

de qualidade, atendimento

técnico especializado e logística

eficiente, contribuindo para a

confiabilidade dos resultados e a

segurança do paciente.

Fale com a FirstLab:

0800 710 0888

atendimento@firstlab.ind.br

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197

INFORME DE MERCADO

LANÇAMENTO HEMATOLOGIA H7100 – DESTAQUE NA

SBPC 2025

É com grande entusiasmo que a Erba

Brasil anuncia o lançamento oficial

do analisador hematológico ERBA

H7100, uma solução de última geração

desenvolvida para atender às

demandas mais delicadas e específicas

da hematologia. O equipamento

estará em destaque no nosso estande

durante o Congresso da SBPC 2025,

onde os visitantes poderão conhecer

de perto seus diferenciais.

Destaques tecnológicos:

• Software com interface amigável

e intuitiva. Disponível em português;

• Processamento de até 100

amostras / hora;

• Mais de 70 parâmetros liberados,

incluindo dosagem de Reticulócitos,

Fração de Plaquetas Imaturas (IPF) e

Granulócitos Imaturos (IG).

• Tecnologia de ponta: método

de impedância, colorimetria livre

de cianeto, citometria de fluxo por

fluorescência, apresenta scattergramas

e histogramas. Essa combinação

tecnológica possibilita a

análise do tamanho, complexidade

e fluorescência das células, aprimorando

a diferenciação de leucócitos

e a contagem de reticulócitos com

elevado grau de confiabilidade.

• Volume de amostra reduzido:

Necessita apenas de 20–35 μL, ideal

para neonatos e lactentes.

• Modo STAT manual: Priorização

de amostras urgentes sem interromper

o fluxo de trabalho.

Com tecnologia de ponta, o H7100

É a escolha ideal para quem exige

precisão, confiabilidade e inovação

no diagnóstico laboratorial. Visite

nosso estande na SBPC 2025 e

conheça de perto essa inovação

que reforça nosso compromisso

com a qualidade e o cuidado centrado

no paciente.

ERBA BRASIL – Inovação que

transforma a rotina laboratorial.

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TENSÃO QUE SUA MAQUINA PRECISA

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A TG Energia atua no segmento

de proteção eletrica a mais de

30 anos sempre atendendo a

espectativa de nossos clentes

da melhor maneira possivel , e

garantindo a tranquilidade para

o bom funcionamento de todos

os equiptos de sua empresa.

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Telefone: (11) 94490-6406

Email: tgenergia@tgenergia.com.br

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INFORME DE MERCADO

GREINER BIO-ONE PATHFINDER 350D: AGILIDADE E

SEGURANÇA NO DESTAMPAMENTO DE TUBOS PARA

ANÁLISE LABORATORIAL

A automação das etapas iniciais do

fluxo laboratorial é decisiva para

garantir produtividade, rastreabilidade

e segurança no processamento

de amostras biológicas. Atenta a

essa demanda, a Greiner Bio-One

apresenta o PathFinder 350D,

equipamento inovador que registra

a entrada de tubos no sistema LIS

e realiza o destampamento automático

para preparação e entrada

nas racks dos analisadores ou racks

padrão. Compacto, flexível e de fácil

operação, o 350D é uma solução

eficiente para reduzir o Turnaround

Time (TAT) e acelerar os resultados

sem comprometer a qualidade.

Imagine o recebimento de amostras

no seu laboratório ocorrendo

de forma mais fluida, com cada

tubo identificado, registrado e

destampado automaticamente,

pronto para seguir ao analisador

ou para setores não automatizados.

Com capacidade de processar

até 350 tubos por hora — ou até

600 tubos por hora na versão com

módulo classificador adicional

— o PathFinder 350D elimina

gargalos, aumenta a produtividade

da equipe e assegura um fluxo

contínuo e organizado desde a

entrada do material biológico.

Entre os principais benefícios

estão o destampamento seletivo

rápido e seguro, a flexibilidade

para trabalhar com tubos de

diferentes diâmetros e alturas e

a interface intuitiva que permite

monitorar o status do equipamento,

localizar amostras e gerar

relatórios de produtividade. Além

disso, a padronização do processo

reduz riscos de contaminação

e garante rastreabilidade completa

em todas as etapas.

Com o PathFinder 350D, a

triagem e o preparo de amostras

ganham um novo patamar de

eficiência, permitindo que laboratórios

de diferentes portes otimizem

recursos, minimizem erros

e entreguem resultados com mais

rapidez e confiabilidade.

Quer saber mais? Entre em contato

com nossa equipe pelo e-mail

info@br.gbo.com


12º CONGRESSO

TODOS JUNTOS

CONTRA O

CÂNCER

16 a 18 | Setembro 2025

WTC Events Center São Paulo - SP

Atenção ao câncer:

da intenção à transformação

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5 palcos

simultâneos

+ 60 palestras

e debates

+ 5.000

participantes

+ 200

palestrantes

EVENTO

PRESENCIAL

& ONLINE

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OUTUBRO ROSA: MAIS DO QUE UM ALERTA, UMA AÇÃO

CONCRETA PARA UM PROPÓSITO CERTO

Há mais de uma década, o Grupo

Stra atua com soluções diagnósticas

que vão além da detecção: promovem

agilidade, reprodutibilidade e

rastreabilidade para transformar o

cuidado com a saúde feminina em

todos os níveis de complexidade.

Solução completa, do início ao

fim do processo

Neste Outubro Rosa, o compromisso

se renova com ações concretas

e tecnologias integradas, focadas

no rastreio do câncer do colo do

útero e na investigação de outras

condições que afetam diretamente

o bem-estar da mulher. A estratégia

do Grupo Stra contempla a genotipagem

do HPV por qPCR e citologia

em meio líquido, duas metodologias

complementares que elevam

a assertividade clínica e reduzem

falhas no rastreio.

UMA ÚNICA COLETA,

MÚLTIPLAS POSSIBILIDADES.

Escova GynoPrep ®

Espátula de Ayre

GynoPrep ® GP-100

Citologia em meio líquido

Escova Cervical

Modelo Combi

iPonatic II Biologia Molecular

(qPCR) de HPV e ISTS.

Com as tecnologias GynoPrep® e

Sansure® iPonatic II, laboratórios e

serviços de saúde contam com uma

abordagem moderna, automatizada

e validada internacionalmente

— ideal para ambientes públicos

e privados. Os equipamentos permitem

a realização de uma ampla

variedade de exames importantes

para a saúde da mulher, incluindo:

GynoPrep® – Citologia em meio

líquido

• Citologia automatizada e reprodutível

• Excelência em fixação celular

• Padronização de preparo técnico

• Precisão e confiabilidade nos

resultados

Sansure® iPonatic II:

• Genotipagem e ou detecção de

subtipos de HPV alto risco em três

formatos de kits diferentes

• Genotipagem e/ou detecção de

outros agentes infecciosos no formato

multiplex:

Chlamydia trachomatis, Neisseria

gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum,

Ureaplasma Parvum, Mycoplasma

genitalium, Mycoplasma

hominis e Trichomonas vaginalis

• HPV de Alto Risco 2 Genotipados

e 13 Detectados

Identificação do 16 e 18 e detecção

em grupo do 31, 33, 35, 39, 45, 51,

52, 53, 56, 58, 59, 66, 68

• HPV 15 Genótipos de Alto Risco

Identificação dos subtipos: 16, 18,

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58,

59, 66, 68

• HPV 2 Genótipos de Alto Risco

Detecção dos subtipos: 16 e 18

• IST CT/UU/NG

Identificação de Chlamydia trachomatis,

Neisseria gonorrhoeae e

detecção Ureaplasma urealyticum

e Ureaplasma Parvum

• IST IST MG/MH/TV

Identificação de Mycoplasma

genitalium, Mycoplasma hominis,

Trichomonas vaginalis

• Streptococcus do Grupo B

Grupo Stra. Tecnologia e precisão

a serviço da saúde da mulher

Tel.: (47) 3183-8200

grupostra.com.br

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AUTOMATIZE A ETAPA MAIS CRÍTICA DO SEU NGS

INFORME DE MERCADO

A preparação de bibliotecas NGS

é uma das fases mais sensíveis

do fluxo de trabalho genômico e

também uma das mais suscetíveis

a falhas humanas, desperdícios de

reagentes e atrasos operacionais.

Para transformar esse cenário, a

Beckman Coulter Life Sciences

apresenta o Biomek NGeniuS,

uma solução automatizada que

entrega agilidade, padronização

e confiança, do preparo à análise.

Projetado para eliminar etapas

de pipetagem, o sistema reduz

significativamente o risco de erros

técnicos, acelera o processamento

de amostras e permite um uso

muito mais eficiente dos insumos.

Com interface intuitiva e integração

com os principais protocolos

comerciais, o Biomek NGeniuS se

adapta com facilidade a laboratórios

de pequeno e médio porte,

otimizando o tempo da equipe e

a entrega de resultados.

• Reduza variabilidade entre

operadores

• Aumente o rendimento sem

aumentar a equipe

• Ganhe previsibilidade no tempo

de entrega

Gere dados precisos mais rapidamente

automatizando seu fluxo

de trabalho NGS. Converse com

um especialista Beckman Coulter

Life Sciences.


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A Laborline ® tem a satisfação de informar que, a partir de junho

de 2025, o prazo de vida útil de seus Rotores e Porta Tubos Laborline ®

passará a ser de 15 (quinze) anos.

Ao adquirir uma centrífuga, é essencial verificar o tempo de vida útil

dos componentes, pois ela poderá ser reduzida, por não apresentarem

as informações de sua fabricação e/ou validade nos componentes, o

que dificulta o controle de substituições, além de gerar custos

frequentes com manutenções e aquisições desnecessárias.

Na Laborline ®, estamos sempre inovando, aplicando as mais

avançadas técnicas de engenharia. Nossos modelos contam com

design consagrado, de fácil reconhecimento por nossos clientes, e já

estamos na terceira geração patenteada de Porta Tubos Laborline ®.

Trabalhamos com diâmetros de rotores maiores, propiciando o

uso de rotações menores. Isso se traduz em menor consumo de

energia, menos desgastes dos componentes e menor aquecimento

durante o processo. Afinal o que realmente importa na separação de

fases (centrifugação) é a força “g”, exercida durante a centrifugação, e

não simplesmente a rotação.

CENTRÍFUGAS LABORLINE

ROTOR HORIZONTAL

OUTRAS CENTRÍFUGAS

ROTOR ÂNGULO FIXO

Durante a centrifugação, o tubo fica

na posição horizontal.

Qualidade das amostras, pois a

separação do coágulo se torna

eficaz, ficando no fundo do tubo;

Maior capacidade de tubos por

Rotor.

Durante a centrifugação, o tubo fica

na posição diagonal.

Separação do coágulo

parcialmente na parede

lateral do tubo;

Uso de poucos tubos por Rotor.

INFORME DE MERCADO

J.MORAES ELEVA O PADRÃO DE EXCELÊNCIA COM

CERTIFICAÇÕES INTERNACIONAIS ISO

Em um cenário cada vez mais

competitivo e regulado, conquistar

a confiança do mercado exige

muito mais do que experiência

e tradição. Exige compromisso

real com a qualidade, responsabilidade

ambiental e, em tempos

digitais, a proteção rigorosa das

informações. Com uma trajetória

de mais de três décadas no

comércio exterior, especialmente

no segmento de saúde e diagnóstico,

a J.Moraes mais uma vez se

destaca ao consolidar suas certificações

internacionais: ISO 9001,

ISO 14001 e, agora, a mais nova

certificação, a ISO 27001:2022.

A busca contínua por inovação,

transparência e excelência operacional

está no DNA da empresa.

E, para a J.Moraes, as certificações

ISO representam muito mais

do que um selo ou um diferencial

no mercado — são um compromisso

assumido com cada cliente,

fornecedor e colaborador.

Linha do tempo das conquistas:

• ISO 9001 (Gestão da Qualidade)

– conquistada em 2010

• ISO 14001 (Gestão Ambiental)

– conquistada em 2022

• ISO 27001:2022 (Segurança

da Informação) – conquistada

em julho de 2025

A força das certificações

ISO na prática

ISO 9001 – Gestão da Qualidade:

A ISO 9001 é a certificação internacional

mais reconhecida no que diz

respeito à gestão de qualidade. Na

prática, significa que todos os processos

internos e externos da J.Moraes,

do atendimento ao cliente à

entrega final dos serviços, seguem

padrões rigorosos, são continuamente

monitorados e passam por

auditorias e revisões frequentes.

O objetivo? Garantir máxima eficiência,

prevenir falhas, padronizar

rotinas e promover a melhoria

constante.

Para o cliente, essa certificação se

traduz em previsibilidade, redução

de retrabalho, agilidade no

atendimento e uma experiência

sólida, baseada em processos testados

e aprovados.

ISO 14001 – Gestão Ambiental:

A sustentabilidade é um pilar

estratégico para empresas que

querem crescer de forma responsável

e atender às exigências dos

novos tempos. Com a ISO 14001, a

J.Moraes garante que adota práticas

que respeitam o meio ambiente

e gerenciam de forma consciente

o uso de recursos naturais.

A empresa implementa políticas

para reduzir o consumo de energia,

minimizar resíduos, incentivar

a reciclagem e adotar posturas

que vão além da legislação

ambiental vigente.

Para o cliente, isso significa atuar ao

lado de uma empresa comprometida

com a construção de um futuro

mais sustentável, agregando valor à

própria cadeia e facilitando o atendimento

a requisitos ambientais de

grandes players internacionais.

ISO 27001:2022 – Segurança da

Informação: A mais nova conquista

da J.Moraes

A mais nova certificação conquistada

pela J.Moraes, a ISO

27001:2022, representa um avanço

fundamental na gestão da

segurança da informação. Em um

mundo cada vez mais digital e

interconectado, proteger informações

sensíveis é mais do que

uma obrigação — é uma questão

de sobrevivência e reputação.

A ISO 27001:2022 é o mais atual e

rigoroso padrão internacional para

gestão da segurança da informação.

Essa certificação garante que

a empresa adota processos e controles

para proteger dados contra

acesso não autorizado, vazamentos,

fraudes, ataques cibernéticos e


demais ameaças digitais. O sistema

de gestão implantado cobre todo

o ciclo de vida das informações,

desde sua captação, armazenamento

e processamento até o descarte

seguro.

• Alinhamento global: As certificações

ISO são reconhecidas

mundialmente, facilitando o relacionamento

com multinacionais e

o cumprimento de exigências de

grandes grupos internacionais.

ções aduaneiras e de comércio

exterior. Mais do que atender

requisitos, a empresa antecipa

tendências, investe em tecnologia

e capacitação, e constrói parcerias

sólidas e duradouras.

INFORME DE MERCADO

Para o cliente, é a certeza de que

seus dados, projetos, contratos,

documentos fiscais e informações

estratégicas estarão sempre

• Diferencial competitivo: Em

licitações, contratos e negociações,

contar com um parceiro

Seja qual for o desafio do seu

negócio, conte com a J.Moraes

para garantir processos qualifi-

protegidos, resguardando a confidencialidade,

integridade e disponibilidade

dessas informações.

certificado pode ser decisivo para

conquistar novos negócios.

cados, responsabilidade socioambiental

e máxima segurança

das informações. Porque para a

Mais do que certificações,

um compromisso diário

A obtenção e manutenção dessas

certificações exige investimento

contínuo em tecnologia,

treinamento de equipes e revisão

J.Moraes segue avançando:

busca contínua por ética, integridade

e compliance

Reforçando o compromisso de ir

sempre além, a J.Moraes já está

em busca de novas certificações

J.Moraes, excelência não é apenas

um objetivo: é uma realidade

vivida todos os dias.

constante de processos. Para a

internacionais: a ISO 37001, vol-

J.Moraes, isso faz parte de uma

cultura organizacional que valoriza

a inovação, a responsabilidade

social e a busca por excelência

em todos os detalhes.

tada para a gestão antissuborno,

e a ISO 37301, focada em sistemas

de gestão de compliance.

Esses próximos passos refletem

o alinhamento da empresa com

Ao escolher um parceiro certificado

como a J.Moraes, os clientes

têm acesso a uma série de

benefícios concretos:

as melhores práticas globais de

ética, integridade e governança,

ampliando ainda mais a confiança

de clientes e parceiros e antecipando

exigências do mercado

• Transparência e confiança:

Cada etapa é documentada e ras-

nacional e internacional.

treável, trazendo mais segurança

para todas as operações.

Conclusão: J.Moraes, um passo

à frente em qualidade, susten-

• Mitigação de riscos: Com processos

robustos, o risco de falhas,

multas ou não conformidade é

reduzido ao mínimo.

tabilidade e segurança

A cada nova conquista, a J.Moraes

reafirma seu compromisso de

ser referência nacional em solu-


207

INFORME DE MERCADO


INFORME DE MERCADO

TECNOLOGIA E PRECISÃO: TENDÊNCIAS NA AVALIAÇÃO

MORFOLÓGICA DIGITAL

Fundada há 34 anos na China, a

Mindray tem a missão de fornecer

soluções de diagnóstico médico

acessíveis e de alta qualidade. Desde

então, a empresa se expandiu

significativamente, estabelecendo

presença em mais de 190 países e

regiões ao redor do mundo. Com

um portfólio abrangente que inclui

equipamentos para monitoramento

de pacientes, diagnóstico por

imagem, diagnóstico laboratorial

e cuidados com a saúde, a Mindray

se consolidou como uma das líderes

globais em soluções médicas.

A Mindray investe continuamente

em pesquisa e desenvolvimento,

focando na inovação tecnológica

para aprimorar a precisão e a eficiência

dos diagnósticos médicos

se destacado na integração de

inteligência artificial (IA) e

aprendizado de máquina em seus

dispositivos, visando automatizar

processos e reduzir a intervenção

manual nos laboratórios clínicos.

Os analisadores hematológicos

da Mindray são projetados para

oferecer resultados rápidos e precisos,

atendendo às necessidades de

laboratórios de diferentes portes.

A integração de tecnologias avançadas,

como IA, tem permitido à

empresa melhorar a acuracidade

na análise de amostras sanguíneas

e otimizar os fluxos de trabalho

laboratoriais.

desenvolvido pela Mindray tem

permitido aos laboratórios um

avanço significativo na análise de

esfregaços sanguíneos, possibilitando:

• Aumentar a Eficiência: Processamento

mais rápido de

amostras, reduzindo o tempo de

espera para resultados.

• Melhorar a Precisão Diagnóstica:

Identificação mais detalhada

de anormalidades celulares, contribuindo

para diagnósticos mais

precisos.

• Otimizar Recursos: Redução da

necessidade de intervenção manual,

permitindo que os profissionais

de saúde se concentrem em tarefas

de maior valor.

Esses avanços tecnológicos têm

sido fundamentais para atender

à crescente demanda por

diagnósticos rápidos e precisos,

especialmente em um cenário de

aumento de doenças hematológicas

e infecciosas.

Essas características tornam o

MC-80 uma ferramenta valiosa

para laboratórios que buscam aprimorar

a precisão e a eficiência na

análise morfológica celular.

As tecnologias desenvolvidas têm

desempenhado um papel crucial

na transformação do mercado de

diagnóstico laboratorial. A introdução

do equipamento MC-80

• Facilitar a Colaboração: A

análise remota possibilita a colaboração

entre profissionais de

diferentes locais, enriquecendo o

processo diagnóstico.

Contato: Time de Marketing IVD

E-mail: ivdmarketingbrasil@mindray.com

SAC: 0800 8789 911

sac.br@mindray.com


CONTROLE DE QUALIDADE E INDICADORES DE

DESEMPENHO SÃO OBRIGATÓRIOS!

Todos os laboratórios devem assegurar

a confiabilidade dos seus

exames com a realização do Controle

Externo e do Controle Interno

da Qualidade, conforme determina

a RDC 978:2025 da ANVISA.

Além disso, de acordo com o artigo

87 da referida legislação, a

efetividade da Gestão do Controle

da Qualidade deve ser documentada

e monitorada por meio

de Indicadores de Desempenho,

parte integrante do Sistema de

Gestão da Qualidade.

O Programa Nacional de Controle

de Qualidade (PNCQ), patrocinado

pela Sociedade Brasileira de

Análises Clínicas (SBAC) possui

6.438 Laboratórios Clínicos e Bancos

de Sangue Participantes no

Brasil, América Latina, Europa e

África e oferecemos muito mais

do que amostras-controle!

Além dos programas PRO-EX e

PRO-IN, nossos Associados contam

com diversas ferramentas, como:

• Assessoria Científica com renomados

profissionais, em diversas especialidades

das análises clínicas;

• PRO-IN em Tempo Real – para a

análise dos resultados do PRO-IN;

• Gráfico de Tendência e análise do

Desvio Relativo à Média (DRM) – para

a análise dos resultados do PRO-EX;

• Indicadores de Desempenho –

para monitorar a Gestão do Controle

da Qualidade;

• PNCQ Gestor – software e curso

de implantação do Sistema de

Gestão da Qualidade;

• Selos de Qualidade – para divulgar

a participação de seu laboratório

no PNCQ.

Associe-se ao maior Provedor

de Ensaios de Proficiência da

América Latina!

INFORME DE MERCADO

HPV RAPID TEST BIOCON

Teste rápido imunocromatográfico

qualitativo para detecção do

antígeno Papilomavírus humano

(HPV) em amostras de swab

cervical. Esse teste é utilizado no

auxílio do diagnóstico presuntivo

de infecção pelo Papilomavírus

humano (HPV), fornecendo apenas

um resultado preliminar. O

HPV Rapid Test detecta os antígenos

HPV-16 e HPV-18.

• Resultado em 15 minutos

• Amostra: Swab cervical

• Apenas para uso profissional em

diagnóstico in vitro.

DADOS DE CONTATO:

comercial@biocondiagnosticos.com.br

(31)3547-3550


211

20

ANOS

Estroboloma:

A -glucuronidase intestinal

como elo entre microbiota,

hormônios e saúde da

mulher

EDN Fecal:

Teste de Exclusão de

Intolerâncias Alimentares

versus Testes de IgG

Alimentares

NeuroStress:

Tratamento de Transtornos

Mentais através do

Monitoramento dos

Neurotransmissores

A Relação Eixo

Intestino-Cérebro na

Depressão & Biomarcadores

www.argoslab.com.br

argoslab@argoslab.com.br

20

ANOS

1.200+ Produtos Registrados na ANVISA

HPLC | LC-MS/MS

ICP-MS

Kits Completos

Controles

Calibradores

ANVISA

IVDR

30+ Países

Líder em Medicina

Funcional

Zonulina | Lactoferrina

Histamina | DAO

ANVISA

IVDR

MDSAP

30+ Países

Líder em Aminas

Biogênicas e Tumores

Neuroendócrinos

GABA | Glutamato

Histamina

BPF ANVISA

IVDR

30+ Países

Autoimunidade

Especial

ELISA

DOT

IFA

ANVISA

IVDR

30+ Países

Bioquímica

Especial

e

Toxicologia

Colorimétrica

ANVISA

IVDR

30+ Países

Hormônios

Especiais

Saliva | Soro

Melatonina

BPF ANVISA

IVDR

30+ Países

Testes Rápidos

Quantitativos e

Qualitativos

80+ Parâmetros

BPF ANVISA

IVDR

50+ Países

Doenças Tropicais,

Parasitárias e

Infecciosas

Soro | Líquor | Fezes

ELISA | Testes Rápidos

ANVISA

IVDR

30+ Países

Coletas Especiais

Registradas

na ANVISA

www.argoslab.com.br

argoslab@argoslab.com.br

INFORME DE MERCADO

SHIFT. INOVAÇÃO QUE CONECTA EFICIÊNCIA E

PRECISÃO NOS CENTROS DE DIAGNÓSTICO

Em um setor onde excelência, inovação

e agilidade são cruciais, a Shift

se destaca como parceira estratégica

de centros de diagnósticos que

desejam crescer com eficiência e

manter o foco no mais importante:

o cuidado com o paciente.

Com mais de 30 anos de experiência

em medicina diagnóstica,

a Shift oferece uma plataforma

única e 100% web, que conecta

todas as etapas da operação – do

agendamento à entrega de resultados

e faturamento – com soluções

específicas para Anatomia

Patológica, Análises Clínicas e

Diagnóstico por Imagem.

Ao automatizar processos, reduzir

retrabalho e atender às principais

exigências regulatórias e de

acreditação, a Plataforma Shift

entrega segurança, produtividade

e inovação, promovendo

uma jornada mais eficiente tanto

para os profissionais quanto para

os pacientes.

Outro diferencial é a integração

com equipamentos e sistemas,

que assegura a confiabilidade dos

dados e impulsiona a tomada de

decisões estratégicas, favorecendo

o crescimento sustentável dos

centros de diagnósticos.

Por trás da tecnologia, está uma

equipe especializada, com mais de

250 profissionais, responsável por

um modelo de entrega ágil, próximo

e personalizado. São 10 anos

consecutivos entre as Melhores

Empresas para Trabalhar (GPTW)

e um histórico sólido de crescimento

médio de 20% ao ano.

Se o seu centro de diagnóstico busca

escalar resultados com tecnologia

de ponta, a hora de evoluir é agora.

Aponte a câmera para o QR Code

ao lado e fale com a Shift. Vamos

transformar a saúde juntos.


SYSMEX LANÇA XQ-320 E REFORÇA PORTFÓLIO DE

ANALISADORES HEMATOLÓGICOS AUTOMATIZADOS

A Sysmex, referência mundial em

INFORME DE MERCADO

diagnóstico laboratorial, acaba de

ampliar a sua linha de analisadores

hematológicos de diferencial de

3 partes com o lançamento do

XQ-320, um equipamento compacto,

preciso e pronto para responder

às demandas de laboratórios que

buscam agilidade e confiabilidade.

Projetado para realizar hemogramas

completos com rapidez, o

novo analisador processa até 70

amostras por hora e entrega resultados

em menos de 60 segundos.

São 20 parâmetros disponíveis,

incluindo a contagem absoluta

de neutrófilos, além de permitir

ajustes manuais nos histogramas

para casos mais complexos.

Entre os diferenciais, o XQ-320

conta com um sistema inteligente

de alertas, que sinaliza possíveis

anormalidades nas amostras, e se

destaca pelo baixo volume de aspiração,

de apenas 16μL.

Fácil de operar, o equipamento

exige manutenção semanal

mínima e conta com funções de

desligamento rápido e ativação

automática, mantendo-se sempre

pronto para o uso.

"Eficiência e precisão são fundamentais

para garantir resultados

rápidos e confiáveis, permitindo

que laboratórios e profissionais

de saúde entreguem um atendimento

de qualidade", pontua Dan

Zortman, CEO na Sysmex America.

"O XQ-320 oferece a laboratórios

com rotina de baixo volume a

oportunidade de obter resultados

de alta qualidade com um tempo

de resposta reduzido."

Para saber mais sobre o XQ-320 e

outros analisadores hematológicos

automatizados que ajudam laboratórios

a otimizar a sua eficiência,

visite www.sysmex.com.br.


215

INFORME DE MERCADO

WL CHECK DENGUE NS1 WIENER LAB.

A dengue é uma doença febril

causada por um vírus transmitido

pela picada do mosquito Aedes

aegypti. Os sintomas podem

variar de leves a graves, incluindo

febre alta, dores de cabeça, dores

no corpo e erupções cutâneas. Em

casos graves, a dengue pode levar

a complicações como hemorragias

e choque, sendo fundamental

a prevenção, o diagnóstico e o

tratamento adequado.

A incidência da doença nas últimas

décadas cresceu drasticamente

no Brasil, com os quatro

sorotipos da dengue (DENV-1,

DENV-2, DENV-3 e DEN-V 4) circulando

por todo país e, em alguns

casos, simultaneamente.

O diagnóstico baseia se numa

combinação de critérios clínicos,

epidemiológicos e laboratoriais.

Na fase aguda da infecção (nos

primeiros 5 a 7 dias após o aparecimento

dos sintomas), a detecção

direta do vírus ou de seus componentes

constitui a estratégia

mais eficaz. Isso pode ser feito por

testes moleculares ou por ensaios

mais acessíveis que detectam as

proteínas virais, sendo o antígeno

NS1 um dos mais relevantes.

A disponibilidade de métodos

rápidos, específicos, sensíveis e

acessíveis para a fase aguda constitui

uma ferramenta fundamental,

especialmente em contextos

nos quais os métodos moleculares

não estão disponíveis ou têm

implementação limitada.

Nesse contexto, o teste rápido WL

Check Dengue NS1 desenvolvido

pela Wiener lab. surge como uma

ferramenta útil para contribuir com

o diagnóstico precoce da infecção.

Trata se de um ensaio imunocromatográfico

para a detecção qualitativa

do antígeno NS1 do vírus da dengue

(DENV 1, 2, 3 e 4) em soro, plasma e

sangue total (venoso e capilar).

De fácil execução, baixo volume

de amostra (40 ul) e resultado em

apenas 20 minutos.


INFORME DE MERCADO

SISTEMA EXENT®: O NOVO SALTO TECNOLÓGICO NO

DIAGNÓSTICO E MONITORAMENTO DE GAMOPATIAS

MONOCLONAIS E DO MIELOMA MÚLTIPLO

A tecnologia diagnóstica é fundamental

para melhorar a eficiência

na detecção de doenças hematológicas,

como os diversos tipos

de Gamopatias Monoclonais e seu

agravamento: o Mieloma Múltiplo.

De tempos em tempos, surge uma

nova ferramenta capaz de elevar o

patamar diagnóstico, oferecendo

simplicidade, ainda mais precisão

e segurança aos resultados.

É o que a Binding Site, empresa

do grupo Thermo Fisher Scientific,

líder mundial em serviços científicos,

tem conquistado com o

EXENT®, sistema de identificação

e medição de proteínas especiais

no soro cuja tecnologia base é a

espectrometria de massas.

Tudo de forma 100% automatizada,

oferecendo um diagnóstico ainda

mais rápido e preciso, impactando

positivamente a rotina laboratorial e

clínica, tornando o diagnóstico ainda

mais precoce – e salvando vidas.

Como funciona o EXENT®

Para chegar aos resultados, o Sistema

EXENT® utiliza-se da tecnologia

de espectrometria de massas

MALDI-ToF (Matrix-Assisted Laser

Desorpition Ionization – Time of

Flight). Ou, em português, Ionização

por Dessorção a Laser Assistida

por Matriz – Tempo de Voo.

Essa é uma técnica já utilizada

para identificar moléculas, em

especial proteínas, peptídeos, lipídeos

e açúcares.

Para o diagnóstico do Mieloma

Múltiplo, por exemplo, a detecção

e quantificação das chamadas proteínas

M (monoclonais) é essencial

para o sucesso do tratamento.

O processo do EXENT® funciona da

seguinte maneira: o plasma colhido

do soro do paciente é misturado

em uma matriz ao Ensaio GAM

EXENT®, reagente que compõe o

Sistema EXENT® e atua sobre as

células, identificando as imunoglobulinas

que as compõem.

Vale lembrar que cada célula

plasmática produz uma imunoglobulina

única, cujas moléculas

são constituídas por duas cadeias

pesadas idênticas e duas cadeias

leves idênticas (kappa ou lambda).


Na sequência, um laser de alta

intensidade incide sobre a matriz.

Isso faz com que as imunoglobulinas

sejam isoladas por imunopu-

. Maior sensibilidade: é capaz de

detectar a presença de proteína M

no soro em concentrações extremamente

baixas, possibilitando

cia operacional aos laboratórios,

diminuindo o tempo demandado

a todo o processo.

INFORME DE MERCADO

rificação com microesferas para-

um diagnóstico mais precoce e

Exames tradicionais como a

magnéticas específicas de isotipo.

preciso do Mieloma Múltiplo.

imunofixação e a eletroforese de

proteínas não são automatizados

O próximo passo é desassociar

. Monitoramento aprimorado: o

e não tem a quantificação como

as cadeias pesadas e cadeias

monitoramento da doença é feito

base, pois requerem uma análise

leves que compõem as imuno-

em nível molecular, dando mais

visual e passível de subjetivida-

globulinas. Isso é necessário,

precisão e segurança à avaliação

de do hematologista. Ou seja, a

pois o baixo peso molecular das

de resposta ao tratamento e redu-

imprecisão é muito maior.

cadeias leves as torna ideais para

zindo a necessidade de biópsias

análise por espectrometria de

invasivas da medula óssea.

“A grande sensibilidade do EXENT®

massas Maldi-ToF.

possibilita quantificar e monitorar

. Tomada de decisão aprimorada:

mesmo níveis muito baixos de

Os espectros de massa resultan-

diferencia com precisão a proteína

proteína M, o que é fundamental

tes são, então, analisados. Em

M de outros elementos, otimizan-

para se diagnosticar e monitorar

um paciente sem Gamopatia

do a escolha terapêutica.

o Mieloma Múltiplo”, explica a

Monoclonal, são visualizadas três

diretora científica da Binding Site

ondulações, referentes cada uma

. Abordagem proativa: possíveis

Brasil, Dra. Elyara Soares.

delas às cadeias leves policlonais

recaídas são detectadas precoce-

lambda, kappa e kappa pesada.

mente, permitindo ajustes mais rápi-

EXENT® e Optilite®: tecnologias

dos e personalizados no tratamento.

complementares

Já em um paciente que possui

Tanto o EXENT® quanto o Optili-

Gamopatia Monoclonal, por detrás

. Diferenciação entre as doen-

te® são tecnologias avançadas da

dessas três ondulações policlo-

ças: o EXENT® facilita a distinção

Binding Site para o diagnóstico e

nais, é possível visualizar um pico

entre as Gamopatias Monoclonais

monitoramento de doenças hema-

agudo – que indica a presença de

de Significado Indeterminado

tológicas como o Mieloma Múltiplo

imunoglobulinas monoclonais.

(MGUS), o Mieloma Múltiplo e

e outras Gamopatias Monoclonais.

outras doenças, ajudando a evitar

Trata-se, no entanto, de técnicas e

Benefícios para profissionais de

diagnósticos inconclusivos e exa-

metodologias diferentes que, jus-

saúde e pacientes

mes adicionais desnecessários.

tamente por isso, são complemen-

O EXENT® reúne uma série de

tares. Uma não chegou para substi-

vantagens que impactam a prática

. Automatização: reduz a carga de

tuir a outra – e sim para se avançar

clínica e o cuidado ao paciente.

trabalho manual e dá mais eficiên-

ainda mais na precisão diagnóstica.


219

INFORME DE MERCADO

Enquanto o EXENT® é extremamente

sensível para detectar a

mais diminuta quantidade de

imunoglobulina, por meio do peso

molecular da amostra, o Optilite®

foca em concentrações maiores e

mais abrangentes.

. EXENT®: altamente sensível na

quantificação de proteínas e maior

especificidade na identificação

de subtipos de proteínas M e de

pequenas variações estruturais.

Aplicação clínica

O avanço no tratamento alcançado

nos últimos anos está fazendo

com que muitos pacientes atinjam

concentrações de proteína

M abaixo dos limites detectáveis

pelas técnicas convencionais.

Por isso, o EXENT® não chega para

substituir o Optilite®, e sim para

detalhar ainda mais a análise. Tanto

que no laudo final do exame,

são integrados os valores obtidos

em ambos os equipamentos.

Abaixo, conheça algumas diferen-

. Optilite®: quantificação precisa das

imunoglobulinas e das cadeias leves

livres (kappa e lambda), utilizado no

diagnóstico e monitoramento de

MGUS e do Mieloma Múltiplo.

. EXENT®: especializado na detecção

e caracterização da proteína M,

Porém, mesmo dentro deste grupo,

persistem diferenças significativas

na progressão da doença – o que

sugere que as tecnologias atuais

não estão conseguindo identificar

a doença residual.

ças entre ambos e entenda por que

eles se complementam:

Tecnologia utilizada

. Optilite®: tem como base tecno-

diferenciando entre clones monoclonais

e policlonais. Identifica ainda

modificações pós-traducionais

e clones secundários.

O Sistema EXENT® foi pensado e

criado justamente para atender

essa necessidade clínica até então

não suprida, oferecendo métodos

lógica a nefelometria e a turbidimetria

para a quantificação de proteínas

especiais e seus derivados,

como as cadeias leves livres kappa

e lambda no soro.

. EXENT®: baseia-se na espectrometria

de massa (MALDI-ToF),

possibilitando uma identificação

ainda mais detalhada da proteína

M e suas alterações.

Ou seja, quando o EXENT® e o

Optilite® são utilizados em conjunto,

é possível se fazer tanto uma

medição quantitativa de imunoglobulinas

IgG, IgA e IgM, quanto

qualitativa de IgG, IgA, IgM, kappa

total e lambda total.

Solução

De acordo com a International

Myeloma Foundation (IMF), mais

de análise ainda mais sensíveis,

que auxiliam a diferenciar subgrupos

de pacientes.

Dessa maneira, a chegada do

Sistema EXENT® oferece mais

recursos para que o diagnóstico

e o monitoramento do Mieloma

Múltiplo e outras Gamopatias

Monoclonais sejam os mais

Sensibilidade e especificidade

de 176 mil novos casos de Mieloma

minuciosos possíveis.

. Optilite®: altamente sensível na

Múltiplo são registrados por ano

quantificação de proteínas.

em todo o mundo.

É a tecnologia a favor da vida!


CLOT: DUAS DÉCADAS DE INOVAÇÃO E PARCERIA CONTÍNUA

Há mais de 20 anos, assumimos o

compromisso de inovar nossa participação

no mercado de produtos

O CLOTimer Neo reafirma nosso

compromisso em oferecer tecnologia

de ponta ao mercado

brasileiro. Com design e recursos

para coagulação. Como único

comparáveis aos melhores equipamentos

fabricante nacional de coagulômetros,

assumimos o compromisso

do mundo, ele vai além

das funcionalidades do CLOTimer

de ampliar o nosso portfólio,

Nano, trazendo uma inovação

desenvolvendo Kits de coagulação

líquidos- LIQUID PHASE - prontos

Clotimer NEO

exclusiva: 10 canais de incubação

(5+5) com temporizador de start

automático, que proporcionam

para uso, com qualidade e desempenho

Em paralelo às inovações em

um controle rigoroso e individualizado

à altura dos melhores do

mundo. Hoje, essa inovação já

é realidade para laboratórios e

fabricantes em todo o Brasil.

reagentes, buscamos constantemente

evoluir a tecnologia dos

nossos coagulômetros — o mais

vendido do Brasil, com mais de

do tempo de incubação de

cada amostra, garantindo ainda

mais precisão, confiabilidade e

eficiência nos testes laboratoriais.

INFORME DE MERCADO

7 mil unidades fabricadas. Hoje,

Para ampliar a confiança em nossos

produtos nosso próximo passo foi

introduzir uma linha de Controle de

apresentamos a terceira geração

dos equipamentos: o CLOTimer

Nano e CLOTimer Neo

Qualidade, plasma controle de coagulação

importado — desenvolvido

com reconhecida excelência

norte-americana — assegurando

ainda mais precisão e confiabilidade

aos nossos produtos.

• KIT - TP CLOT

• KIT - TTPA CLOT

• KIT - CONTROL CLOT NORMAL

• KIT - CONTROL CLOT ANORMAL

• KIT – CONTROL CLOT NORMAL e

ANORMAL (no mesmo kit).

O CLOTimer Nano, moderno e

compacto, com entrada de rede que

facilita o interfaceamento com os

principais programas laboratoriais,

além de conexão USB para periféricos

como leitor de código de barras

e teclado. Seu grande diferencial

está nos dois canais de leitura, que

permitem realizar simultaneamente

os testes de TP e TTPA, trazendo ainda

mais agilidade e confiabilidade

para a rotina laboratorial.

Equipamento de hemostasia

Clotimer NANO

Mais informações:

(15) 3233-3800

sac@clot.com.br

www.clot.com.br

Rua Leão Brasil, 243

Vila Fiori - Sorocaba/SP


221

INFORME DE MERCADO

PÓS-GRADUAÇÃO QUAENT REDEFINE A QUALIDADE

LABORATORIAL NO BRASIL

Em um setor pressionado por eficiência,

rastreabilidade e segurança

do paciente, qualidade não pode

ser só papel: precisa gerar resultado.

A Pós-Graduação Quaent,

com chancela da Anhanguera e

reconhecimento do MEC, foi desenhada

para transformar norma

em prática diária, com impacto no

processo e no desfecho.

“NÃO É DECORAR NORMA,

É SABER FAZER NO

LABORATÓRIO”

Chely Guimarães

Auditora DICQ e Coordenadora

da Pós-Graduação em Gestão

da Qualidade Laboratorial

“Não é decorar norma, é saber fazer

no laboratório”, afirma a Coordenadora

Chely Guimarães. “Entregamos

método, ferramentas e confiança

para liderar a mudança.”

Na prática, isso significa formar

líderes capazes de alinhar a rotina

analítica aos requisitos regulatórios

sem engessar o trabalho.

O foco sai do checklist e vai para

o que realmente importa: previsibilidade,

menor variabilidade,

comunicação entre setores e

decisões ancoradas em dados que

sustentam a segurança do paciente.

Quando a qualidade orienta o

dia a dia, os indicadores deixam

de ser finança de fim de mês e

passam a guiar o cuidado.

Além do conhecimento, há o

reconhecimento. Ser uma pós-graduação

com a marca Anhanguera

e validação do MEC confere ao

egresso a titularidade que pesa no

currículo, abre portas em concursos

e progressões e sinaliza ao mercado

que esse profissional domina a

qualidade como estratégia. “Quando

o título valida a competência,

o profissional ganha voz e espaço”,

reforça Chely. É a combinação que o

setor procura: domínio técnico com

credencial sólida.

A experiência pedagógica parte do

cotidiano do laboratório: casos reais,

discussão crítica e resultados aplicáveis

no dia seguinte. O aluno aprende

a conduzir pessoas e processos

com clareza, a sustentar auditorias

com serenidade e a promover uma

cultura de melhoria contínua — da

coleta ao laudo — com eficiência. O

objetivo é simples e exigente: transformar

boas práticas em resultados

que permaneçam.

Mais do que um curso, é um rito

de passagem para quem quer

protagonismo na qualidade.

“Nosso compromisso é que você

saia preparado para implementar,

sustentar e evoluir”, conclui a coordenadora.

Se você busca excelência,

visão de negócio e um título

reconhecido pelo MEC, a Pós-Graduação

em Gestão da Qualidade

Quaent é o próximo passo.

Grupo Concent: (43) 3025-8222

(43) 98874-3464


VITRINE

AGILIZE SUA

PESQUISA COM

O MICROLAB

PURIFY: CLEANUP

AUTOMATIZADO

DE ÁCIDOS

NUCLEICOS

PARA NGS E PCR

INFORME DE MERCADO

Cansado de cleanups manuais e trabalhosos

para a preparação de bibliotecas NGS?

O Microlab PuriFY, da Hamilton (https://

www.hamiltoncompany.com/microlab-

-purify), oferece uma solução compacta e

independente para cleanup automatizado

por beads magnéticas. Este sistema inovador

agiliza etapas trabalhosas, permitindo

que os usuários se concentrem na liberação

rápida de resultados.

Apresentando o Microlab PuriFY: uma

solução compacta e sustentável

O Microlab PuriFY possui tecnologia

patenteada com insumos próprios,

garantindo consistência e rendimento.

Seu design compacto e sustentável reduz

significativamente o desperdício

de plástico, alinhando-se com práticas

laboratoriais econômicas e ecologicamente

corretas. Projetado para atender

às diversas necessidades dos laboratórios

modernos, o Microlab PuriFY é ideal

para todos os laboratórios.

Colha os benefícios da automação:

› Operação fácil: a interface intuitiva

simplifica a operação e fornece monitoramento

detalhado, desde o status da

execução em tempo real até o registro

automatizado, garantindo transparência

e confiabilidade em cada etapa.

› Resultados consistentes: a automação

elimina a variabilidade do usuário, oferecendo

resultados consistentes e reproduzíveis,

reduzindo o trabalho repetitivo,

diminuindo custos e aumentando a produtividade

geral do laboratório.

› Tempo livre: foco no que importa! Liberte-se

de tarefas repetitivas de pipetagem.

› Otimização do espaço: o design compacto

integra-se perfeitamente em

qualquer configuração de laboratório,

otimizando o espaço na bancada.

› Sustentabilidade: reduza o consumo

de plástico em até 80% com tecnologia

inovadora, minimizando o impacto ambiental

e apoiando práticas econômicas.

Chega de ponteiras!

Purificação automatizada com beads

magnéticas: como funciona

O Microlab PuriFY possui fluxo de

trabalho simplificado e automatizado:

› Selecione o protocolo: escolha seus

parâmetros de cleanup através da interface

touchscreen.

› Carregue amostras e tampões: carregue

sua suspensão de magnetic beads/

amostra nas Strips Microlab PuriFY,

insira as placas de processamento e os

tampões necessários.

› Verificações de carregamento: o

sistema verifica automaticamente os

níveis de líquido, garantindo a capacidade

suficiente de tampão e resíduos, e

detecta as Strips Microlab PuriFY e as

placas antes da execução do protocolo.

› Execute o protocolo: inicie o processo

automatizado com o toque de um botão.

› Recupere amostras purificadas: colete

suas amostras purificadas.

Software e hardware: projetados para a

simplicidade

O software do Microlab PuriFY foi

projetado para facilitar o uso, apresentando

uma Interface Grafica intuitiva, animações

de carregamento, LEDs iluminados,

luzes de status e progresso e alertas audíveis.

Esses recursos minimizam o risco

de erros e garantem uma operação perfeita.

Os protocolos de cleanup agora são tão

simples quanto plug-and-play.

Explore o sistema Microlab PuriFY

O Microlab PuriFY é a solução ideal

para laboratórios que buscam agilidade,

precisão e sustentabilidade no cleanup

de ácidos nucleicos.

Chegando em breve: não perca a

oportunidade de transformar seus fluxos

de trabalho de laboratório. Entre na

lista de espera e baixe a brochura para

obter mais informações sobre o Microlab

PuriFY e como ele pode revolucionar

seu laboratório. Entre em contato

com a Hamilton hoje mesmo para discutir

suas necessidades específicas.

Vídeo: https://www.youtube.com

watch?v=-6-sH0exM7c&t=8s

joseluis.avanzo@hamiltoncompany.com

DIVULGAÇÃO/HAMILTON

74


223

INFORME DE MERCADO

IMPRESSÃO DE CASSETES SEM LIMITES: JQ-C2 EASYPATH

REDEFINE VELOCIDADE, PRECISÃO E RASTREABILIDADE

NA HISTOLOGIA

O Grupo Erviegas, referência

nacional em soluções para anatomia

patológica e diagnóstico de

precisão, apresenta com exclusividade

a JQ-C2, a mais avançada

impressora de cassetes a laser do

mercado. Projetada para atender

laboratórios que exigem desempenho

máximo, a JQ-C2 combina

velocidade ultrarrápida, qualidade

de impressão permanente e

integração total com sistemas LIS.

Com tecnologia de Laser de Luz

Fria e resolução de 2.540 DPI, a

JQ-C2 realiza gravações lisas, sem

borrões, resistentes a solventes e

ao desgaste do tempo. A leitura

de códigos de barras, QR Codes

e Data Matrix mantém a rastreabilidade

impecável das amostras

por longos períodos, garantindo

segurança e precisão diagnóstica.

Sua capacidade impressiona: até

1.440 cassetes por hora, com seis

canaletas para 100 unidades cada

e gaveta coletora embutida para

150 cassetes impressos. Compatível

com cassetes 30° e 45°, com

ou sem tampa, incluindo padrão

Sakura, oferece liberdade total na

escolha dos insumos.

Livre de cartuchos e fitas, com vida

útil do laser de 50.000 horas, a JQ-C2

entrega economia real e retorno

rápido do investimento. Operando

com baixo ruído (≤ 65 dB), mantém

o ambiente de trabalho confortável

mesmo em alta produção.

Com a JQ-C2 EasyPath, seu laboratório

atinge um novo patamar de

produtividade e controle, garantindo

diagnósticos mais ágeis e

confiáveis. Escolher inovação é

escolher resultados.

Aponte a câmera do seu celular

para o QR CODE ao lado e solicite

uma cotação expressa.

Easypath.com.br

Solicite uma demonstração:

(11) 5034-2227


MEDTEST HÁ MAIS DE 20 ANOS OFERECENDO SOLUÇÕES

INOVADORAS EM DIAGNOSTICO

INFORME DE MERCADO

Sobre o falecimento do fundador

da Medtest, Valmir.

sempre com fabricantes de grande

prestígio no mercado.

Sofremos um golpe duro com

a partida do nosso fundador,

meu mentor, amigo e pai, Valmir

Alves marinho, que foi referência

no mercado de diagnostico,

com uma belíssima trajetória de

mais de 35 anos de mercado.

Isso nos dá ainda mais motivação

para continuar e multiplicar

seu legado, transformando vidas

Você pode destacar algumas

dessas soluções:

Hoje temos um portfólio completo,

que compreende desde o

material de coleta, passando por

hematologia, bioquímica, hormônios,

hemoglobina glicada, entre

outros. Temos uma solução para

todas as bancadas do laboratório.

através do diagnóstico, sempre

visando inovação e excelência

em cada parceria.

Gostaria de destacar este mês a

nova solução de hematologia e

VHS da Nihon Kohden, Celltac

Sobre o futuro da empresa.

Alpha MEK 1305.

A Medtest continuará a operar em

toda a sua região de atuação, que

compõe os estados de Bahia (sede),

Sergipe e Alagoas, sempre focando

na melhor experiência para o cliente,

com uma logística ágil, pós venda

eficiente e um comercial sempre

presente e disposto a ajudar. O

nosso papel é oferecer soluções

inovadoras a um preço competitivo,

Este aparelho oferece um resultado

extremamente confiável de

hemograma, junto com VHS, no

mesmo equipamento utilizando

apenas 80μl de amostra, com

correção por hematócrito e temperatura.

Isso tudo sem requerer

nenhum reagente especial ou

tubo para o teste VHS.

Telefone - 71 21084020

E-mail - comercial@medtest.com.br

Site - medtest.com.br


225

INFORME DE MERCADO

No mês de setembro,

a Labtest Diagnóstica celebra não apenas

sua trajetória no diagnóstico in vitro, mas

também os três anos de sua incorporação

ao grupo VirtueDx, um marco que redefiniu

seu posicionamento no setor de saúde e

impulsionou uma nova fase de crescimento,

modernização e alcance.

A Virtue Diagnostics, com sede em Singapura

e presença em mercados estratégicos como

China e Indonésia, trouxe à Labtest acesso

direto a tecnologias globais, permitindo

acelerar o desenvolvimento de novos

produtos, incorporar plataformas inovadoras

e expandir sua atuação como polo industrial e

logístico para toda a América Latina.

Produtos como o Vercentra CS já estão

transformando o acesso à quimioluminescência,

democratizando o acesso desta tecnologia aos

laboratórios de todos os portes, e validando a

eficiência do processo de fabricação nacional

dos reagentes.

Neste novo ciclo, a Labtest Virtue reafirma

seu compromisso com a ciência, com seus

parceiros e com a evolução do setor de saúde. É

tempo de celebrar os avanços e seguir, juntos,

moldando o futuro do diagnóstico com mais

inovação, agilidade e impacto.

A empresa ampliou sua capacidade produtiva,

gerou novos empregos e iniciou sua entrada em

novos mercados estratégicos da região. A união

entre a tradição de mais de 50 anos da Labtest e

o mindset global da Virtue também fortaleceu o

intercâmbio tecnológico, com a transferência de

know-how e adaptação das soluções às realidades

locais de cada país em que o grupo atua.

DDG: 0800 031 3411

+55 31 3689-6900

labtest@labtest.com.br labtest.com.br


ZYBIO AMPLIA SEU PORTFÓLIO HEMATOLÓGICO COM O

NOVO EXZ 8000

INFORME DE MERCADO

A Zybio oferece uma linha completa

de analisadores hematológicos,

incluindo modelos de 3, 5 e 6

partes, ideais para laboratórios de

todos os níveis.

O mais novo destaque é o EXZ

8000, analisador hematológico

de 6 partes que entrega alta precisão

e desempenho, com até 38

parâmetros reportáveis, incluindo

IgG, NRBC e Ret, além de gráficos

de dispersão detalhados.

Capaz de processar até 120

amostras por hora, é ideal para

laboratórios de médio e grande

porte com alta demanda.

A detecção automática de amostras

especiais identifica com

precisão amostras com baixa contagem

de leucócitos ou plaquetas,

reduzindo erros e garantindo confiabilidade

nos resultados.

Além disso, o EXZ 8000 realiza a

análise automática de líquidos

corporais, como LCR e fluido

pleural, de forma totalmente

automatizada, sem necessidade

de pré-processamento manual.

Zybio EXZ 8000: mais eficiência,

mais precisão, mais resultados

para seu laboratório.

Para saber mais, acesse o nosso

site ou através dos e-mails

lucas.li@zybio.com


227

INFORME DE MERCADO

LCI DIAGNÓSTICOS: GIGANTE DO PARANÁ É REFERÊNCIA

NACIONAL EM SOLUÇÕES POINT OF CARE

A LCI Diagnósticos é hoje uma das

maiores fornecedoras de soluções

para análises clínicas no Brasil,

com sede no Paraná e atuação

em todo o território nacional.

Especialista no conceito Point of

Care (POC) — que engloba testes

rápidos, equipamentos de urinálise,

gasometria, equipamentos de

fluorescência e outras tecnologias

de resposta imediata — a empresa

viabiliza diagnósticos rápidos, precisos

e realizados diretamente no

ponto de atendimento.

Mais do que produtos de alta performance,

a LCI se diferencia pelo

atendimento próximo e humanizado.

Cada cliente é tratado como

parceiro, e cada parceria é construída

sobre confiança, agilidade e

suporte personalizado.

O fundador e CEO, Luisinho Iensen,

sempre destacou que "os relacionamentos

constroem parcerias

duradouras", e essa filosofia é a

essência do negócio: unir tecnologia

de ponta a um relacionamento

sólido, que realmente faça diferença

na operação e nos resultados

dos laboratórios, clínicas e hospitais

atendidos.

Ao longo dos anos, a LCI ampliou

seu portfólio e consolidou uma

rede de suporte técnico ágil,

preparada para resolver demandas

com rapidez e eficiência.

Essa estrutura garante aos clientes

não apenas equipamentos e

insumos de qualidade, mas também

a tranquilidade de contar

com um parceiro comprometido

com seu sucesso.

A liderança no segmento Point of

Care é resultado de um trabalho

contínuo de inovação, seleção rigorosa

de fornecedores e foco absoluto

nas necessidades dos clientes.

A LCI Diagnósticos segue aberta a

novos projetos e parcerias, convidando

profissionais e instituições

de saúde a conhecerem suas

soluções e integrarem uma rede

que está redefinindo o padrão de

excelência no diagnóstico laboratorial

no Brasil.

Entre em contato:

vendas@lcidiagnosticos.com.br

Nosso Instagram

Divisão Humana: @lcidiag | Divisão

Veterinária: @lcivetbr

41 3666 0234 ou 41 99971 8331


TESTE RÁPIDO DENGUE NS1: NOVO TESTE POINT OF

CARE REGISTRADO NA ANVISA PELO IBMP

INFORME DE MERCADO

O IBMP registrou mais um produto

na ANVISA: o Teste Rápido

Dengue NS1, uma solução Point

of Care para a detecção qualitativa

da proteína não estrutural

NS1 do vírus da Dengue.

Desenvolvido para agilizar a

triagem de pacientes com suspeita

de dengue em unidades de

pronto atendimento e auxiliar

na vigilância epidemiológica,

o teste usa método imunocromatográfico

de fluxo lateral,

em amostras de sangue, soro

ou plasma, e oferece resultados

rápidos e precisos.

Com capacidade de detecção

em até 20 minutos, o novo teste

rápido do IBMP é altamente eficiente,

permitindo uma resposta

rápida em cenários críticos de

atendimento.

Principais características:

• Detecção em até 20 minutos.

• Apresentação com 25 dispositivos

de teste.

• Acompanha todos os materiais

necessários para a coleta de

punção digital.

• Armazenamento em temperatura

ambiente (15°C a 30°C).

• Alto desempenho comprovado.

Esse registro reforça o compromisso

do IBMP em fornecer soluções

diagnósticas de qualidade,

com inovação e confiabilidade no

mercado de diagnóstico, beneficiando

tanto os profissionais de

saúde quanto os pacientes.

www.ibmp.org.br

@ibmpsaude


229

INFORME DE MERCADO

5 RISCOS QUE TODO CIENTISTA DEVE ENFRENTAR SE NÃO

UTILIZA ÁGUA REAGENTE

Todos sabemos que a pureza é

importante, mas as impurezas

podem ser mais frequentes e prejudiciais

do que as comuns - é por

isso que destacamos cinco 'pontos

críticos’ todos os dias no trabalho

de laboratório, que podem

afetar negativamente seus resultados.

Leia até o fim, se você quiser

saber como evitar todos eles

de uma só vez!

1. Banhos de incubadora

Os banhos podem se tornar um

terreno fértil para bactérias que

interferem nas leituras fotométricas,

resultando potencialmente

em resultados incorretos do

paciente. Isso é uma má notícia

em qualquer laboratório, mas em

um ambiente clínico um diagnóstico

incorreto pode ser mortal.

2. Sondas de amostra e estações

de lavagem

Água impura pode causar imprecisões

na calibração da sonda -

isso pode causar contaminação de

amostra de paciente para paciente

e resultados de testes confusos!

3. Cubetas

Se você não estiver limpando suas

cubetas com água pura, não as

limpará realmente. Mais uma vez,

a água purificada incorretamente

pode levar a transferência da

amostra do paciente e os resultados

incorretos sendo enviados ao

profissional de saúde do paciente.

4. Pipetagem

Qualquer acúmulo de resíduos

dentro de suas pipetas pode e irá

interferir na aspiração da amostra

e pode dificultar certos ensaios e

levar ao impensável - resultados

falsos para o seu paciente.

5. O suprimento em si!

Se houver bactérias ocultas no

reservatório do seu laboratório,

elas provavelmente prosperarão

lá. Agora você pode imaginar os

problemas de contaminação que

isso causará ao restante de seu

laboratório e seus equipamentos

sensíveis, mas, além disso, seu analisador

terá um tempo de inatividade

de manutenção e, sem acesso à

água pura, o restante de seu trabalho

de laboratório chegará a uma

parada repentina e cara.

Tenha certeza de que sua água

é pura.

A melhor maneira de garantir a

pureza é verificar se o seu analisador

recebe um suprimento constante

de CLRW (Água Reagente

do Laboratório Clínico). Máquinas

com esse grau de certificação fornecerão

água pura de laboratório,

independentemente da qualidade

da água de alimentação. Endossada

pelo College of American

Pathologists, a especificação CLRW

leva em consideração todos os

obstáculos no caminho da pureza


certa, desde impurezas e partículas

iônicas até bactérias, carbono

e sílica, especificando uma quan-

O laboratório pode sofrer perda

de credibilidade devido a resultados

inconsistentes e enfrentar

A rigorosa conformidade com

padrões internacionais de qualidade

laboratorial da ELGA LabWa-

INFORME DE MERCADO

tidade máxima absoluta para cada

não conformidade com requisitos

ter, se reflete em economias a

um. Em outras palavras, se você

regulatórios e normas de quali-

longo prazo ao evitar repetição

não é compatível com CLRW, não

dade. Outros impactos incluem

de análises e manutenções corre-

tem certeza de que é puro.

a redução da vida útil de instru-

tivas. Além da confiabilidade das

mentos analíticos, interferências

tecnologias, o compromisso pós

Por que escolher o ELGA LabWater?

em processos de calibração e

venda é outro dos diferenciais das

O uso de água que não atende

validação, comprometimento da

soluções da ELGA LabWater. Com

aos padrões de ultrapureza em

reprodutibilidade experimental e

pacotes de serviços personaliza-

laboratório pode acarretar diver-

risco de perda de amostras valio-

dos e adaptados às necessidades

sos riscos críticos e significativos.

sas ou únicas. Todos estes fatores

dos clientes, combina suporte

Resultados analíticos podem se

combinados podem resultar em

técnico especializado 24/7 com

tornar imprecisos ou falsos devi-

significativo impacto financeiro e

cobertura em todo território

do à presença de contaminantes

reputacional para o laboratório.

nacional, programas de manuten-

que interferem nas análises, além

ção preventiva, treinamento de

de causar danos aos equipamen-

Para mitigar esses riscos, a ELGA

operadores e rápido atendimento

tos laboratoriais sensíveis por

LabWater é especialista em purifi-

emergencial. A expertise de mais

depósitos minerais e impurezas.

cação de água laboratorial desde

de 85 anos, aliada à constante

Há também o comprometimento

1937, oferecendo soluções confi-

inovação tecnológica e serviço

da integridade de culturas celu-

áveis e especializadas que mini-

premium, faz da ELGA LabWater a

lares e experimentos biológicos,

mizam riscos críticos em análises

escolha segura para laboratórios

assim como contaminação cru-

laboratoriais. Sua dedicação exclu-

que não podem comprometer a

zada em análises moleculares e

siva à água pura e ultrapura garan-

qualidade de suas análises.

genéticas. A invalidação de resul-

te resultados analíticos precisos e

tados em pesquisas científicas e

reprodutíveis, eliminando interfe-

a necessidade de repetição de

rências causadas por contaminan-

testes geram custos adicionais e

atrasos significativos.

tes, além de proteger equipamentos

contra danos por impurezas.

Email: watertech.marcom.latam@veoolia.com

Site: www.latam.veoliawatertechnologies.com/pt

Linkedin: @VeoliaWaterTechLATAM


231

INFORME DE MERCADO

PROGRAMA EXPERTISE CARE DA NIHON KOHDEN

DO BRASIL

Cadastre-se e tenha acesso a todas as vantagens Light House

Lançado em 2018, o Programa

Expertise Care da Nihon Kohden

do Brasil (NKBR) marca um importante

capítulo na primeira década

de atuação da empresa no país.

Com foco na excelência e na total

satisfação dos clientes, o programa

foi desenvolvido para garantir não

apenas a qualidade dos produtos

e serviços oferecidos pela NKBR,

mas também pelos seus parceiros

em todo o território nacional.

O Expertise Care oferece certificações

de conformidade, proficiência

e educação continuada,

fortalecendo a confiança entre a

empresa e seus clientes. A segunda

fase do programa trouxe uma

equipe multidisciplinar altamente

especializada — formada por

médico veterinário, farmacêutico

bioquímico, biomédica, engenheiro

eletricista, profissionais

de TI e logística — dedicada a

entregar soluções completas

para o setor de hematologia, desde

a instalação até a manutenção

dos equipamentos.

Além disso, o programa promove

educação técnica e científica por

meio de webinars, cursos e treinamentos

específicos, ministrados

por especialistas renomados

em hematologia clínica. Os participantes

também têm acesso

a benefícios exclusivos, como

descontos em cursos de pós-graduação,

MBAs e formações em

gestão empresarial, oferecidos

por instituições parceiras de destaque

nacional e internacional.

Para se cadastrar e aproveitar

todas essas vantagens, basta

acessar o site expertisecare.com.

br ou escanear o QR Code abaixo.

Essa iniciativa reforça o compromisso

da Nihon Kohden com

a educação técnica no Brasil,

contribuindo diretamente para a

realização de exames com mais

precisão, agilidade e segurança.

Ao capacitar profissionais da

saúde com conteúdo de alta

qualidade, o programa fortalece

o sistema de saúde nacional e

eleva o padrão dos serviços laboratoriais

em todo o país.

NIHON KOHDEN

Alameda Júpiter, 634

American Park Empresarial Nr, Indaiatuba – SP

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br

Siga nossas redes sociais e fique ligado em todas

as novidades!


TALENT LMS DA NIHON KOHDEN DO BRASIL:

CAPACITAÇÃO TÉCNICA AO ALCANCE DE TODOS

INFORME DE MERCADO

A Nihon Kohden do Brasil, referência

em tecnologia médica, oferece

aos seus clientes e parceiros uma

plataforma de aprendizado online

inovadora: o Talent LMS. Essa

solução foi desenvolvida para

promover a capacitação contínua

de profissionais da saúde, com

foco em eficiência, segurança e

excelência no uso dos equipamentos

da marca.

O que é o Talent LMS?

O Talent LMS é uma plataforma de

e-learning que disponibiliza treinamentos

técnicos e educacionais

sobre os produtos da Nihon

Kohden. Com uma interface intuitiva

e conteúdos organizados por

categorias, os usuários podem

aprender no seu próprio ritmo,

acessando os materiais 24 horas

por dia, 7 dias por semana.

• Vídeos Técnicos: Demonstrações

práticas sobre o uso dos

equipamentos.

• Treinamentos Específicos por

Produto: Para modelos como

MEK-1305, MEK-6550, MEK-7300,

MEK-9100 e MEK-9200.

Benefícios para os Clientes

• Atualização Profissional Contínua

• Aprendizado Interativo e Visual

• Acesso Gratuito para Clientes

Nihon Kohden

• Certificados de Conclusão

Como se Cadastrar no Talent LMS

O cadastro é simples e pode ser

feito diretamente pelo site da

Nihon Kohden Expertise Care.

Basta preencher o formulário com

os seguintes dados:

• Nome e Sobrenome

• E-mail

Após o envio, o acesso será liberado

por e-mail, permitindo que o

usuário explore todos os recursos

da plataforma.

Essa iniciativa da Nihon Kohden,

por meio do Talent LMS, representa

um avanço importante

para a educação técnica no Brasil,

ao oferecer acesso gratuito e de

qualidade a conteúdos especializados.

Ao capacitar profissionais

da saúde em todo o país, a plataforma

contribui diretamente para

a realização de exames com mais

precisão, agilidade e segurança,

elevando o padrão dos serviços

prestados e fortalecendo o sistema

de saúde nacional com conhecimento

acessível e contínuo.

• Tipo de usuário (ex: usuário final)

Conteúdos Disponíveis

• Cursos Interativos e Sob Demanda:

Monitoramento de pacientes, • Cidade e Estado

• Nome do laboratório ou empresa

eletroencefalografia, eletrocardiografia,

desfibriladores e mais.

• Cargo

• Webinars com Especialistas:

• Telefone

Sessões ao vivo e gravadas com • Número de série e modelo do

profissionais da área.

equipamento

Acesse o formulário de cadastro aqui:

www.expertisecare.com.br/cadastro-talent-lms

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Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br

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233

INFORME DE MERCADO

PRECISÃO COMEÇA NO REAGENTE — E NO BRASIL.

A In Vitro Diagnóstica é referência

nacional na produção própria

de reagentes para diagnóstico

laboratorial, um diferencial que

garante agilidade, controle de

qualidade, suporte local e preços

competitivos. Em um setor

historicamente dependente

de importações, ser uma das

poucas indústrias brasileiras

com fabricação própria coloca a

empresa em posição estratégica

para atender com eficiência

laboratórios de todo o país.

Com mais de 30 anos de experiência,

a In Vitro oferece um portfólio

completo e validado para Hemostasia,

Hematologia, Íons, Point

of Care, Química Clínica, Testes

Rápidos, Turbidimetria, Urinálise e

outras áreas, sempre com compatibilidade

para diferentes plataformas

e rigor no controle por lote.

A inovação é parte central da

nossa trajetória. Nos últimos anos,

ampliamos significativamente

nosso portfólio de produtos,

fortalecemos canais de venda e

atendimento, e reafirmamos nosso

compromisso em posicionar a

indústria brasileira como protagonista

na produção de reagentes de

alta qualidade. Esse processo contínuo

de atualização e evolução

garante que laboratórios de todo

o país tenham acesso a soluções

modernas, seguras e alinhadas às

necessidades do mercado.

Num cenário de instabilidade

cambial e aumento de tarifas sobre

produtos importados, a produção

nacional se consolida como alternativa

segura e economicamente

vantajosa. Enquanto fornecedores

internacionais enfrentam custos

crescentes e prazos mais longos, a

In Vitro assegura entregas rápidas,

suporte técnico próximo e menor

impacto das variações externas —

do pedido à implementação.

In Vitro Diagnóstica - Produzido no

Brasil. Validado para o seu equipamento.

Pronto para o seu laboratório.

www.invitro.com.br

suportecomercial@invitro.com.br

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Instagram: @invitro_


HEMO SPARK

SISTEMA DE MEDIÇÃO DE HEMOGLOBINA PORTÁTIL

INFORME DE MERCADO

O Medidor de Hemoglobina Portátil Hemo Spark é a

solução ideal para atendimentos volante e para clínicas

e centro cirúrgicos.

Compacto, leve e de uso fácil tornará o atendimento

mais ágil e eficaz para tomadas de decisões urgentes.

Especificações Técnicas:

Metodologia: Fotometria de Refletância

Tempo de Medição: Menos de 30 segundos

Range de Medição: 0-25.6 g/dL, 0-25.6 g/L, 0-15.9 mmol/L

Amostra: Sangue total (capilar, venoso ou arterial)

Volume de Amostra: 10ul

Energia: 3 bateria AAA (1.5V) / Ac adaptador (Mini

USB, 5V DC, 50 mA)

Vida útil da Bateria: 1000 testes

Unidades de Medida: g/dL, g/L, mmol/L

Memória: 1000 testes com data e hora

Desligamento automático: Após 5 minutos sem uso

Medida: 100mm x 54.5mm x 25.5mm

Display: 53.7mm - LCD

Peso: 72g (sem bateria)

Temperatura de armazenamento: 0-50ºC

Condições de operação: 2-40ºC

Umidade: 5-95% RH

Porta: Cabo USB para transferência de dados ou energia

(opcional) / Transferência de dados USB para PC ou

impressora

Garantia: 3 anos

Uso das Tiras: 2-40ºC | Umidade 5-95%

Armazenamento das tiras: 2-40ºC | Umidade 5-95%

Prazo de Validade das Tiras: 24 meses

Auto Calibração

Sensibilidade: Maior que 80%

Especificidade: Maior que 80%

Acurácia: 98%

Reprodutibilidade: CV <3%

Classe de Proteção: A

Distribuído por:

(11) 3900-1032 - (14) 3346-3470 - vendas@quallyx.com.br

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235

INFORME DE MERCADO

KAL LAB: INOVAÇÃO EM MEDICINA LABORATORIAL COM

FÁBRICA NO BRASIL

A inovação mais

perto de você.

Por que escolher a Kal Lab?

Fábrica própria no Brasil: mais

agilidade e preços competitivos.

Bioquímica

ISE

incluso

Parceria exclusiva com a Dirui no Brasil.

Certificações internacionais que

garantem qualidade e confiabilidade.

CS-T240Plus

CS-480/680

CS-1200

Uroanálise

Gasometria

VHS

CS-1300B CS-1600 CS-2000

FUS-3000 Plus

Kal Lab i15

Sclavo-SED10

Hematologia

Reagentes

BF-6900

BF-7200 Plus

Analisador de

6 partes com

reticulócitos

BSP-800

Processador

automático

de lâminas de

hematologia

Reagentes dedicados

LANÇAMENTO

creatinina e ureia

monoreagente

A Kal Lab está redefinindo os

padrões da bioquímica laboratorial

com tecnologia de ponta, precisão

e agilidade. Com uma fábrica própria

no Brasil, oferecemos soluções

inovadoras que garantem mais

eficiência e economia para laboratórios

de todo o país.

Tecnologia e Precisão para seu

Laboratório

Nossos equipamentos contam

com módulo ISE para análises

exatas de Sódio, Potássio e Cloro,

além de reagentes dedicados que

elevam a qualidade dos exames.

Com a parceria exclusiva com a

Dirui no Brasil, asseguramos um

portfólio completo e confiável.

Por que Escolher a Kal Lab?

Produção nacional: mais rapidez

e preços competitivos.

Parceria exclusiva Dirui: tecnologia

reconhecida mundialmente.

Certificações internacionais:

garantia de precisão e confiabilidade.

Novidade no mercado: creatinina

e ureia monorreagente.

Presença Confirmada no

CBAC 2025

A Kal Lab estará presente no 50º

CBAC – Congresso Brasileiro de

Análises Clínicas, de 15 a 18 de

junho de 2025, no Expo Dom

Pedro, em Campinas/SP. Venha

nos visitar e conhecer de perto

nossas soluções que estão transformando

a medicina laboratorial.

Linha Completa de Produtos

Apresentamos equipamentos de

última geração, como CS-480,

CS-680 e CS-T240Plus, além de reagentes

dedicados que garantem

resultados consistentes e seguros.

Otimize sua rotina laboratorial

com a qualidade e inovação da

Kal Lab. Acesse nosso site e descubra

como podemos transformar

sua operação.

Acesse: kallab.com.br


LINHA DE PRODUTOS PARA MICROBIOLOGIA CRAL

INFORME DE MERCADO

Presente no mercado desde 1977,

a CRAL se consolidou como uma

empresa de tradição, compromisso

e inovação, aliando atendimento de

excelência à força de uma indústria

de renome e mantendo sólidas parcerias

com empresas reconhecidas

mundialmente.

Com uma política fortemente

pautada na qualidade, mantemos

o compromisso de fabricar e distribuir

produtos confiáveis, com foco

na satisfação do cliente.

Descartáveis para Microbiologia

– CRALPLAST:

Destaque no mercado pela qualidade

e variedade, atendendo às

mais diversas rotinas laboratoriais:

placas de Petri até 140 mm (lisa,

com 1 ou 2 divisões, tipo Rodac),

microplacas com até 96 orifícios,

alças de 1 µL, 10 µL e em formato L

e T. Produzidos em Sala Limpa com

certificação ISO 13485, padrão

internacional de qualidade.

Linha de Meios de Cultura:

A CRAL possui uma linha completa

de meios de cultura para atender às

mais diversas áreas. São centenas

de versões de ágares, caldos, extratos,

meios, peptonas, meios cromogênicos

e suplementos para análises

clínicas, indústria de alimentos,

laticínios, indústria farmacêutica,

recursos hídricos e muito mais.

Atendimento:

Laboratórios de análises e patologia

clínica, indústrias, hospitais, institutos

e centros de pesquisa, farmácias

e veterinárias.

Venha ser nosso parceiro de

negócios!

Entre em contato com o nosso time

comercial, que terá o maior prazer

em atendê-lo.

CRAL, SUA PARCEIRA DE NEGÓCIOS

Siga nossas páginas nas redes

sociais: @cralplast (LinkedIn – You-

Tube – Facebook – Instagram).

CRAL - Suprindo a saúde com qualidade e

inovação desde 1977

Empresa certificada

ISO 9001:2015 / ISO 13485:2016

Contatos:

(11) 3454-7000 ou (11) 2712-7000

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237

INFORME DE MERCADO

A MEDTEST ANUNCIA O INÍCIO DE UMA NOVA PARCERIA COM

A EQUIP DIAGNÓSTICA PARA A LINHA DE HEMOSTASIA, COM

O NOVO APARELHO AUTOMATIZADO ECD - 1200

O ECD-1200 é um analisador

automático de coagulação de alta

performance, desenvolvido para

garantir precisão e confiabilidade

nos resultados laboratoriais. Com

tecnologia avançada, ele combina

metodologias ópticas e mecânicas

integradas, assegurando

uma análise completa e eficiente.

Ideal para laboratórios que buscam

otimização no fluxo de trabalho, o

ECD-1200 conta com um design

inteligente, tela ajustável e iluminação

interna, proporcionando uma

experiência intuitiva e produtiva.

Além disso, seu sistema LIS bidirecional

facilita a integração com

outros processos laboratoriais.

Aprimore a eficiência do seu

laboratório com o ECD-1200.

Para mais informações sobre essa e outras soluções, entre em

contato: comercial@medtest.com.br ou fale com um especialista pelo

WhatsApp: +55 71 999085535


A MBIOLOG DISPONIBILIZA AO MERCADO OS MEIOS

CULTURA CROMOGÊNICOS DE VIGILÂNCIA

INFORME DE MERCADO

A MBiolog disponibiliza ao mercado os meios cultura

cromogênicos de vigilância, considerando a relevância

na otimização dos resultados, para precocemente

isolar os pacientes colonizados ou infectados por

microrganismos multirresistentes. Dentro desse

contexto, os meios incluem os seguintes grupos:

Staphylococcus aureus resistentes a meticilina/oxacilina

(MRSA/ORSA), Enterococcus faecalis e Enterococcus

faecium resistentes a vancomicina (VRE), bactérias

gram negativas resistentes aos carbapenêmicos

(KPC), bactérias gram negativas resistentes aos beta

lactâmicos de espectro ampliado (ESBL). Essas são as

pesquisas mais solicitadas pelos Serviços de Controle

de Infecção Hospitalar.

Saiba mais :

R. Gama, 337 - Vila Paris, Contagem - MG, 32372-120

Telefone: (31) 3507-0707

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239

INFORME DE MERCADO

EXPLOSÃO DE LINFÓCITOS

Descrição

Os linfócitos eram pequenos, com cromatina condensada, alguns com

Um homem de 78 anos fez seu nucléolo indistinto, citoplasma escasso e levemente basofílico.

check-up anual com seu clínico

geral. Ele relatou cansaço

freqüente e infecções recorrentes,

mas não tinha dado muita

importância a isso.

Foi solicitado um hemograma, e

o resultado mostrou alterações

significativas.

O contador de células sinalizou

a presença de blastos/linfócitos

anormais.

Devido à contagem de leucócitos

(WBC), foi feito um esfregaço de

sangue, corado com a coloração de

Wright-Giemsa e analisado em um

analisador CellaVision® DC-1. No

software de revisão remota Cella-

Vision®, o técnico de laboratório

pôde ver poucos neutrófilos e um

grande número de linfócitos.


Foi solicitada citometria de fluxo:

CD5+, CD10-, CD19+, CD23+, CD25-,

IgM dim+, CD38+

INFORME DE MERCADO

Diagnóstico

Leucemia linfocítica crônica (LLC)

Discussão

A leucemia linfocítica crônica

(LLC) é uma condição crônica

caracterizada pelo acúmulo de

linfócitos B maduros pequenos.

Ela freqüentemente começa de

forma assintomática e pode ser

descoberta incidentalmente

durante um hemograma de rotina.

Os sintomas podem incluir

anemia, infecções recorrentes,

linfadenopatia, fadiga e perda de

peso não intencional. [1][2]

A LLC geralmente se desenvolve

muito lentamente. Um paciente

pode viver por um longo tempo

com LLC antes de notar quaisquer

sintomas. O National Cancer

Institute (Estados Unidos) estima

que cerca de 87,9% das pessoas

com LLC permanecem vivas cinco

anos após o diagnóstico. [3] Não

há uma cura conhecida, mas existem

maneiras de retardar a progressão

da doença, por exemplo,

com quimioterapia, terapia-alvo

e imunoterapia. [3]

A contagem de leucócitos (WBC)

e linfócitos pode estar bastante

elevada ou apenas acima da

faixa normal. Os linfócitos geralmente

têm tamanho normal,

mas freqüentemente parecem

mais uniformes, com cromatina

condensada no núcleo e com

citoplasma escasso e levemente

basofílico. [2]

As células da LLC são frequentemente

mecanicamente mais

frágeis e, muitas vezes, mostram

um alto número de restos celulares

(smudge cells) à lâmina,

o que não foi observado neste

paciente. Estudos demonstraram

que pacientes com um maior

número de células deste tipo em

esfregaços de sangue periférico

apresentam uma doença menos

agressiva e uma taxa de sobrevida

mais longa. [4][5] Um estudo

mostrou que a taxa de sobrevida

em 10 anos foi de 50% para

pacientes com 30% ou menos

de células esmagadas (smudge

cells), em comparação com 80%

para pacientes com mais de 30%

destas células. [4]

References:

[1] Naresh, KN, et. al. Chronic lymphocytic

leukaemia/small lymphocytic lymphoma. In:

WHO Classification of Tumors series, 5th ed.; vol

11, IARC publications, https://publications.Iarc.

who.int/637. 2024. p. 368-377.

[2] Bain, Barbara J., (2015) Blood Cells, A Practical

Guide (5th edition), John Wiley & Sons Ltd, p.

461-464; ISBN: 978-1-118-81733-9

[3] Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), Cleveland

Clinic, (2023) https://my.clevelandclinic.

org/health/diseases/6210-chronic-lymphocytic…

, Accessed 2025-05-13

[4] Nowakowski, G.S, et al. Percentage of Smudge

Cells on Routine Blood Smear Predicts Survival

in Chronic Lymphocytic Leukemia, Journal

of Clinical Oncology, Volume 27, Number 11,

https://doi.org/10.1200/JCO.2008.17.0795

[5] Marionneaux, S.M, et al. Smudge Cells in

Chronic Lymphocytic Leukemia: Pathophysiology,

Laboratory Considerations, and Clinical

Significance, Laboratory Medicine 2021;52:426-

438, DOI: 10.1093/labmed/lmaa119

Saiba mais em www.cellavision.com/pt-BR

Contato: Contato: Wagner Miyaura, Regional

Manager, Latin America

wagner.miyaura@cellavision.com


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