Maligne Hemangioendotelio

Maligne Hemangioendoteliom epitelioid Angiosarcom al ţesuturilor moi Tumori osteo-cartilaginoase Benigne Condrom al ţesuturilor moi Maligne Condrosarcom mezenchimal Osteosarcom extrascheletal Tumori de origine neclară Benigne Mixom intramuscular Mixom juxta-articular Angiomixom ”agresiv” profund Tumor hialinizant pleomorf angiectatic Timom hamartomatos ectopic Intermediare (cu metastazare rară) Histiocitom fibros angiomatoid Tumor fibromixoid osificant – inclusiv atipic/malign Tumori mixte Mioepiteliom/paracordom Maligne Sarcom sinovial Sarcom epitelioid Sarcom alveolar Sarcom al ţesuturilor moi cu celule clare condrosarcom mixoid extrascheletal - tip “Cordoid” Tumori neuroectodermale primitive (TNEP)/tumor Ewing extrascheletal TNEP periferic Tumor Ewing extrascheletal Tumor desmoplastic cu celule rotunde mici Tumor rabdoid extra-renal Mezenchimom malign Neoplasme cu diferenţiere celulară epitelioidă perivasculară Tumor miomelanocitar cu celule clare Sarcom al intimei 10

Clasificarea OMS 2002 a tumorilor ţesuturilor moi presupune repartizarea acestora în patru grupuri: • Benigne – Recurenţele locale după exereza tumorii sînt rare. Dacă acestea, totuşi, apar ele sînt perfect curabile chirurgical. Au creştere locală, nondistructivă. Cazuistic tumorile morfologic benigne metastazează la distanţă. Determinarea acestui subgrup de tumori benigne prim metode de diagnostic contemporane este imposibilă. • Intermediare (local agresive) – Aceste tumori au caracter de creştere local distructiv, infiltrativ. Deşi recurenţele locale sînt mai frecvente, aceste tumori nu metastazează. Aceste tumori cer exereză lărgită pentru a preveni recurenţele. • Intermediare (cu metastazare rară) – Aceste tumori au crestere localagresivă, cu tendinţă de a produce metastaze la distanţă (de regulă ganglioni limfatici sau pulmoni). Ricul este mic (