Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Pentru medici pediatri, traumatologi, chirurgi trebue să fie ca regulă <strong>în</strong><br />
timpul examinării palparea abdomenului, examinarea locomotorului <strong>şi</strong> să acorde<br />
atenţie la acuzele, cauzele neobişnuite a copilului ca cefalia de lungă durată.<br />
Pentru a diagnostica tumorile maligne la copii este necesar de acordat atenţie<br />
la:<br />
1. Locul, regiunea afectată - 6 localizaţii princip<strong>ale</strong> a tumorilor la copii -<br />
organele hemopoetice, creerul, orbita <strong>şi</strong> ochii, rinichii, sistemul osos, ţesuturile<br />
moi.<br />
2. Formele tumorului malign caracteristic pentru diferite perioade de vîrstă<br />
a copiilor.<br />
3. Simptoamele <strong>clinice</strong> specifice caracteristice pentru tumorile maligne, <strong>în</strong><br />
afară de tumorile intracraniene, la copii spre deosebire de maturi, <strong>în</strong> majoritatea<br />
cazurilor tumorile sunt vizibile <strong>şi</strong> palpabile.<br />
3. Sarcoamele ţesuturilor moi<br />
Sarcoamele ţesuturilor moi reprezintă un grup heterogen de tumori, atît<br />
din punct de vedere histologic, cît <strong>şi</strong> clinic-evolutiv. Aceste tumori constituie<br />
aproximativ 1% din totalitatea de tumori maligne <strong>ale</strong> adultului. Preponderent<br />
s<strong>în</strong>t afectate persoanele cu vîrsta cuprinsă <strong>în</strong>tre 20-50 ani. Evoluţia agresivă a<br />
acestor tumori, <strong>şi</strong> varietatea mare a substratului histologic, subliniază importanţa<br />
unui diagnostic precoce al sarcoamelor de ţesuturi moi.<br />
În Republica Moldova sarcoamele ţesuturilor moi constituie 2,5% dintre<br />
toate tumorile. Aceste tumori afectează, <strong>în</strong> special populaţia aptă de muncă<br />
(20-50 ani). Bărbaţii s<strong>în</strong>t afectaţi ceva mai des decît femeile. Conform repartizării<br />
topografice sarcoamele de ţesuturi moi î<strong>şi</strong> iau <strong>în</strong>ceputul <strong>în</strong>: membrele inferioare<br />
– 45%, membrele superioare – 15%, cap <strong>şi</strong> gît – 10%, retroperitoneu – 15%,<br />
trunchi – 10%. Sarcoamele ţesuturilor moi cu debut din viscere s<strong>în</strong>t foarte rare.<br />
Etiologic: Factorul genetic pare a fi important <strong>în</strong> dezvoltarea sarcoamelor<br />
de ţesuturi moi. Astfel studiile citogenetice au arătat asocierea unor forme<br />
histologice de sarcoame cu diverse aberaţii cromosomi<strong>ale</strong>.<br />
Alţi factori implicaţi <strong>în</strong> geneza sarcoamelor ţesuturilor moi s<strong>în</strong>t:<br />
- radiaţia ionizantă - perioada de latenţă 10-15 ani<br />
- limfedem cronic - poate aduce la apariţia limfangiosarcoamelor<br />
- carcinogeni din mediu - s-a demonstrat riscul sporit de dezvoltare a<br />
angiosarcomului <strong>în</strong> intoxicaţiile cronice cu polivinilclorid, arseniu <strong>şi</strong> dioxid<br />
de toriu<br />
- infecţia virală - sarcom Kaposi asociat cu infecţia cu herpes virus tip 8 la<br />
pacienţii imunocompromi<strong>şi</strong> (HIV).<br />
6