27.04.2013 Views

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Pentru medici pediatri, traumatologi, chirurgi trebue să fie ca regulă <strong>în</strong><br />

timpul examinării palparea abdomenului, examinarea locomotorului <strong>şi</strong> să acorde<br />

atenţie la acuzele, cauzele neobişnuite a copilului ca cefalia de lungă durată.<br />

Pentru a diagnostica tumorile maligne la copii este necesar de acordat atenţie<br />

la:<br />

1. Locul, regiunea afectată - 6 localizaţii princip<strong>ale</strong> a tumorilor la copii -<br />

organele hemopoetice, creerul, orbita <strong>şi</strong> ochii, rinichii, sistemul osos, ţesuturile<br />

moi.<br />

2. Formele tumorului malign caracteristic pentru diferite perioade de vîrstă<br />

a copiilor.<br />

3. Simptoamele <strong>clinice</strong> specifice caracteristice pentru tumorile maligne, <strong>în</strong><br />

afară de tumorile intracraniene, la copii spre deosebire de maturi, <strong>în</strong> majoritatea<br />

cazurilor tumorile sunt vizibile <strong>şi</strong> palpabile.<br />

3. Sarcoamele ţesuturilor moi<br />

Sarcoamele ţesuturilor moi reprezintă un grup heterogen de tumori, atît<br />

din punct de vedere histologic, cît <strong>şi</strong> clinic-evolutiv. Aceste tumori constituie<br />

aproximativ 1% din totalitatea de tumori maligne <strong>ale</strong> adultului. Preponderent<br />

s<strong>în</strong>t afectate persoanele cu vîrsta cuprinsă <strong>în</strong>tre 20-50 ani. Evoluţia agresivă a<br />

acestor tumori, <strong>şi</strong> varietatea mare a substratului histologic, subliniază importanţa<br />

unui diagnostic precoce al sarcoamelor de ţesuturi moi.<br />

În Republica Moldova sarcoamele ţesuturilor moi constituie 2,5% dintre<br />

toate tumorile. Aceste tumori afectează, <strong>în</strong> special populaţia aptă de muncă<br />

(20-50 ani). Bărbaţii s<strong>în</strong>t afectaţi ceva mai des decît femeile. Conform repartizării<br />

topografice sarcoamele de ţesuturi moi î<strong>şi</strong> iau <strong>în</strong>ceputul <strong>în</strong>: membrele inferioare<br />

– 45%, membrele superioare – 15%, cap <strong>şi</strong> gît – 10%, retroperitoneu – 15%,<br />

trunchi – 10%. Sarcoamele ţesuturilor moi cu debut din viscere s<strong>în</strong>t foarte rare.<br />

Etiologic: Factorul genetic pare a fi important <strong>în</strong> dezvoltarea sarcoamelor<br />

de ţesuturi moi. Astfel studiile citogenetice au arătat asocierea unor forme<br />

histologice de sarcoame cu diverse aberaţii cromosomi<strong>ale</strong>.<br />

Alţi factori implicaţi <strong>în</strong> geneza sarcoamelor ţesuturilor moi s<strong>în</strong>t:<br />

- radiaţia ionizantă - perioada de latenţă 10-15 ani<br />

- limfedem cronic - poate aduce la apariţia limfangiosarcoamelor<br />

- carcinogeni din mediu - s-a demonstrat riscul sporit de dezvoltare a<br />

angiosarcomului <strong>în</strong> intoxicaţiile cronice cu polivinilclorid, arseniu <strong>şi</strong> dioxid<br />

de toriu<br />

- infecţia virală - sarcom Kaposi asociat cu infecţia cu herpes virus tip 8 la<br />

pacienţii imunocompromi<strong>şi</strong> (HIV).<br />

6

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!