PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Brufen 400 mg ...

Au fost raportate cazuri de tensiune arterială mare şi insuficienţă cardiacă, precum şi de agravare a
ulcerelor intestinului gros şi a bolii Crohn (boală intestinală) în timpul tratamentului cu medicamente
utilizate pentru calmarea durerii (AINS).
În timpul varicelei, în cazuri excepţionale, pot să apară infecţii grave ale pielii.
Medicamente precum Brufen se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord sau a
accidentului vascular cerebral.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRUFEN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25C.
Nu utilizaţi Brufen după data expirării înscrisă pe flacon, blister sau cutie. Data expirării se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Brufen
Un comprimat filmat conţine ibuprofen 400 mg.
Substanţa activă este ibuprofen.
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat,
dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză, talc,
agent colorant (dioxid de titan E 171).
Cum arată Brufen şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă.
Cutie cu 20, 30 şi 60 de comprimate filmate (blister) şi 100 de comprimate filmate (flacon din HDPE)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Abbott Scandinavia AB
Box 1498, 171 29 Solna,
Suedia
Producători
Abbot GmbH & Co. KG
Knollstraße, D-67061 Ludwigshafen, Germania
FAMAR S.A
7 Anthousas Avenue, 15344 Anthousa Attiki, Grecia
6