24.01.2015 Views

Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology

Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology

Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

EDITORIAL<br />

ARTICOLE ORIGINALE<br />

REFERAT GENERAL<br />

PREZENTARE DE CAZ<br />

IMAGINI ÎN CARDIOLOGIE<br />

ACTUALITĂŢI<br />

ÎN CARDIOLOGIE<br />

GHID<br />

PREMIILE REVISTEI ROMÂNE<br />

DE CARDIOLOGIE - Ediţia I<br />

PREMIILE REVISTEI ROMÂNE<br />

DE CARDIOLOGIE - Ediţia a II-a<br />

AGENDA<br />

REFERENŢI<br />

INSTRUCŢIUNI PENTRU<br />

AUTORI<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu 221<br />

E. Apetrei<br />

Particularităţi ale pacienţilor cu diabet zaharat şi infarct miocardic acut<br />

cu supradenivelare de segment ST în România. Un subraport al registrului<br />

român pentru infarctul miocardic acut cu supradenivelare de segment ST<br />

(RO-STEMI 1997-2009) 226<br />

C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină, Cleopatra Tomescu,<br />

Mariana Rădoi, K. Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu, L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu,<br />

B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale 235<br />

Rodica Togănel, Amalia Făgărăşan, Sorina Paşc, Liliana Gozar, Iolanda Muntean, Carmen Şuteu, Cristina Blesneac, K. Előd<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice – grosimea complexului<br />

intima-media şi rigiditatea peretelui carotidian. Studiu a 157 cazuri 242<br />

Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice 248<br />

Luiza Lupaşcu, B. A. Popescu, Carmen Ginghină<br />

Unda epsilon în absenţa displaziei aritmogene de ventricul drept 254<br />

Mariana Floria, Anca Arhire, Cătălina Arsenescu Georgescu<br />

Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare 258<br />

Ruxandra Jurcuţ, Maria-Corina Greavu, Marin Postu, Silviu Stanciu, Carmen Ginghină<br />

Actualităţi în cardiologie 262<br />

Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie privind evaluarea<br />

preoperatorie a riscului cardiac şi managementul cardiac perioperator<br />

la pacienţii cu intervenţii chirurgicale non-cardiace 267<br />

Premiile Revistei Române de Cardiologie - Ediţia I 320<br />

Premiile Revistei Române de Cardiologie - Ediţia a II-a 321<br />

Calendarul manifestărilor cardiologice 322<br />

Manifestări ştiinţifice şi cursurile Societăţii Române de Cardiologie <strong>2010</strong>-2011<br />

Manifestări ştiinţifice internaţionale <strong>2010</strong>-2011<br />

Referenţii <strong>2010</strong> 326<br />

Instrucţiuni pentru autori 327


Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Vol. XXII, <strong>Nr</strong>. 1, 2007<br />

EDITORIAL<br />

ORIGINAL ARTICLES<br />

REVIEWS<br />

CASE STUDY<br />

IMAGE IN CARDIOLOGY<br />

UPDATES IN CARDIOLOGY<br />

ESC GUIDE<br />

THE ROMANIAN JOURNAL OF<br />

CARDIOLOGY AWARDS -<br />

First edition<br />

THE ROMANIAN JOURNAL OF<br />

CARDIOLOGY AWARDS -<br />

Second edition<br />

AGENDA<br />

REVIWERS<br />

GUIDANCE FOR<br />

AUTHORS<br />

Pr<strong>of</strong>essor Constantin C. Iliescu 221<br />

E. Apetrei<br />

The peculiarities <strong>of</strong> diabetes and ST-elevation myocardial infarction patients.<br />

A sub-report <strong>of</strong> <strong>Romanian</strong> registry for STEMI (RO-STEMI 1997-2009) 226<br />

C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină, Cleopatra Tomescu,<br />

Mariana Rădoi, K. Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu, L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu,<br />

B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu<br />

Regional registry <strong>of</strong> congenital heart disease 235<br />

Rodica Togănel, Amalia Făgărăşan, Sorina Paşc, Liliana Gozar, Iolanda Muntean, Carmen Şuteu, Cristina Blesneac, K. Előd<br />

Evaluation <strong>of</strong> atherosclerosis markers - carotid intimae-media thickness<br />

and arterial stiffness. Study <strong>of</strong> 157 cases 242<br />

Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />

Myocardial viability – diagnosis and therapeutical implications 248<br />

Luiza Lupaşcu, B. A. Popescu, Carmen Ginghină<br />

Epsilon wave in the absence <strong>of</strong> arrhythmogenic right ventricular<br />

cardiomyopathy 254<br />

Mariana Floria, Anca Arhire, Cătălina Arsenescu Georgescu<br />

Stone heart: the story <strong>of</strong> a calcified constrictive pericarditis 258<br />

Ruxandra Jurcuţ, Maria-Corina Greavu, Marin Postu, Silviu Stanciu, Carmen Ginghină<br />

Updates in <strong>Cardiology</strong> 262<br />

Guidelines for pre-operative cardiac risk assessment and perioperative<br />

cardiac management in non-cardiac surgery <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong><br />

<strong>Cardiology</strong> 267<br />

The <strong>Romanian</strong> <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> Awards - First edition 320<br />

The <strong>Romanian</strong> <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> Awards - Second edition 321<br />

<strong>Cardiology</strong> Events Agenda <strong>2010</strong>-2011 322<br />

Reviwers <strong>2010</strong> 326<br />

Guidance for authors 327


CONSILIUL DE CONDUCERE AL<br />

SOCIETĂŢII ROMÂNE DE CARDIOLOGIE<br />

Preşedinte:<br />

Preşedinte care urmează:<br />

Fost preşedinte:<br />

Vicepreşedinţi:<br />

Secretar:<br />

Trezorier:<br />

Membri:<br />

Dan Deleanu<br />

Ioan Mircea Coman<br />

Radu Căpâlneanu<br />

Doina Dimulescu<br />

Gabriel Tatu-Chiţoiu<br />

Adriana Ilieşiu<br />

Dragoş Vinereanu<br />

Eduard Apetrei<br />

Şerban Bălănescu<br />

Mircea Cinteză<br />

Ovidiu Chioncel<br />

Alexandru Grigore Dimitriu<br />

Maria Dorobanţu<br />

Dan Dobreanu<br />

Carmen Ginghină<br />

Cătălina Arsenescu Georgescu<br />

Daniel Lighezan<br />

Florin Mitu<br />

Antoniu Petriş<br />

Bogdan A. Popescu<br />

Lucian Zarma<br />

Imaginile de pe copertă<br />

1 - Cateterism cardiac: aspect tipic de tip Dip-Plateau la nivelul ambilor ventriculi cu presiuni telediastolice ventriculare egalizate. (pagina<br />

261).<br />

2 - Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare la nivelul feţei anterioare a VD. (pagina 261).<br />

3 - Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare la nivelul VS pe faţa anterioară şi raportul cu ADA (pagina 261).<br />

ISSN: 1583-2996


Colectivul de redacţie<br />

Redactor şef<br />

Eduard Apetrei<br />

Redactor şef adjunct<br />

Carmen Ginghină<br />

Redactori asociaţi<br />

Mihaela Rugină<br />

Ruxandra Jurcuţ<br />

Bogdan A. Popescu<br />

Costel Matei<br />

Redactori<br />

Radu Căpâlneanu<br />

Cezar Macarie<br />

Redactor fondator<br />

Costin Carp<br />

Colegiul de redacţie<br />

Ion V. Bruckner - Bucureşti<br />

Alexandru Câmpeanu - Bucureşti<br />

G. Cerin - Italia<br />

Mircea Cinteză - Bucureşti<br />

Radu Ciudin - Bucureşti<br />

D. V. Cokkinos - Grecia<br />

Ioan Mircea Coman - Bucureşti<br />

G. Andrei Dan - Bucureşti<br />

Dan Deleanu - Bucureşti<br />

Genevieve Derumeaux - Franţa<br />

Doina Dimulescu - Bucureşti<br />

Maria Dorobanţu - Bucureşti<br />

Ştefan Iosif Drăgulescu -<br />

Timişoara<br />

Guy Fontaine - Franţa<br />

Bradu Fotiade - Bucureşti<br />

Alan Fraser - Anglia<br />

Cătălina Arsenescu-Georgescu -<br />

Iaşi<br />

Mihai Gheorghiade - USA<br />

Leonida Gherasim - Bucureşti<br />

E. Grosu - Chişinău, R. Moldova<br />

Assen R. Goudev - Bulgaria<br />

Alexandru Ioan - Bucureşti<br />

Dan Dominic Ionescu -<br />

Craiova<br />

Gabriel Kamensky - Slovacia<br />

Andre Keren - Israel<br />

Ioan Maniţiu - Sibiu<br />

Martin S. Martin - SUA<br />

Gerald A. Maurer - Austria<br />

Şerban Mihăileanu - Franţa<br />

Nour Olinic - Cluj-Napoca<br />

Fausto Pinto - Portugalia<br />

Gian Luigi Nicolosi - Italia<br />

Mariana Rădoi - Braşov<br />

Willem J. Remme - Olanda<br />

Doina Rogozea - Bucureşti<br />

Michal Tendera - Polonia<br />

Ion Ţintoiu - Bucureşti<br />

Panagiotis Vardas - Grecia<br />

Dragoş Vinereanu - Bucureşti<br />

Marius Vintilă - Bucureşti<br />

Dumitru Zdrenghea -<br />

Cluj-Napoca<br />

Redactor de număr<br />

Ruxandra Jurcuţ<br />

Secretar de redacţie<br />

Mihaela Sălăgean<br />

Caseta tehnică<br />

Editura: Media Med Publicis<br />

Publicitate: <strong>of</strong>fice@mediamed.ro<br />

Distribuţie: Revista Română de<br />

Cardiologie se distribuie membrilor Societăţii<br />

Române de Cardiologie<br />

Abonamente: <strong>of</strong>fice@mediamed.ro<br />

Răspunderea pentru conţinutul articolelor publicate revine în întregime autorilor. Opiniile,<br />

ideile, rezultatele studiilor publicate în Revista Română de Cardiologie sunt cele ale<br />

autorilor şi nu reflectă poziţia şi politica Societăţii Române de Cardiologie. Nicio parte a<br />

acestei publicaţii nu poate fi reprodusă, stocată, transmisă sub nicio formă sau mijloc (electronic,<br />

mecanic, fotocopie, înregistrare) fără permisiunea scrisă a edito rului.<br />

© Toate drepturile rezervate Societăţii Române de Cardiologie.<br />

Contact: Societatea Română de Cardiologie<br />

Str. Avrig nr. 63, Sector 2, Bucureşti<br />

Tel./Fax: +40.21.250 01 00, +40.21.250 50 86, +40.21.250 50 87;<br />

E-mail: rscardio@rscardio.ro


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

EDITORIAL<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />

E. Apetrei<br />

Omagierea înaintaşilor înseamnă până la un punct<br />

reconsiderarea noastră ca oameni.<br />

Recent ne-am gândit să onorăm memoria Pr<strong>of</strong>. Constantin<br />

C. Iliescu prin dezvelirea unui bust ridicat<br />

în faţa clădirii din Spitalul Fundeni, ce adăpostește<br />

(printre alte clinici) Clinica de Cardiologie numită, de<br />

ceva timp, Institutul de Urgenţe de Boli Cardiovasculare<br />

“CC Iliescu”. (Institutul cuprinde astăzi clinica de<br />

car dio logie (cu 4 secţii), clinica de chirurgie cardiovasculară<br />

(cu 3 secţii), secţia de cardiologie invazivă și clinica<br />

de anestezie și terapie intensivă cardiovasculară).<br />

Acest demers se cerea sprijinit, evident și financiar,<br />

de medicii ce lucrează sub această “cupolă”. Desigur<br />

fie care putea contribui, sau nu, după propria dorinţă.<br />

Dis cutând cu unii colegi acest proiect, am rămas teribil<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu”,<br />

Bucureşti<br />

Adresă de contact:<br />

Pr<strong>of</strong>. Dr. Eduard Apetrei<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C. Iliescu”<br />

Şos. Fundeni 258, Sector 2, 022328, Bucureşti<br />

E-mail: eapetrei@gmail.com<br />

de încurcat când am fost întrebat “dar în fond cine a<br />

fost Constantin Iliescu de ar trebui să-i facem un bust”<br />

Credeam că toţi care lucrăm aici ar trebui să putem răspunde<br />

ușor la această întrebare.<br />

În numele celor care știu și pentru cei care nu știu<br />

cine a fost Pr<strong>of</strong>. Constantin C. Iliescu, mi-am luat libertatea<br />

să amintesc aici câteva date privind personalitatea<br />

puternică a Pr<strong>of</strong>. Constantin Iliescu.<br />

Doresc să apăr de uitare personalitatea creatorului<br />

cardiologiei din România, fondator de instituţii, creator<br />

al specialităţii de cardiologie și al școlii de cardiologie<br />

din România, primul pr<strong>of</strong>esor de cardiologie din<br />

România, membru al Academiei Române.<br />

Constantin C. Iliescu s-a născut la 15 septembrie<br />

1892 la Roman, judeţul Neamţ, a urmat studiile secundare<br />

la liceul «C. Negruzzi» din Iași, iar studiile universitare<br />

la Facultatea de Medicină din București. În<br />

timpul studenţiei lucrează ca asistent fără plată în laboratorul<br />

de histologie a Pr<strong>of</strong>. I. Bruckner și în laboratorul<br />

de anatomie descriptivă al facultăţii (1916-1919). În<br />

aceeași perioadă este extern și apoi intern prin concurs<br />

al spitalelor Eforiei din București (Colţea, Colentina,<br />

Filantropia) fiind atras de la început de patologia cardiovasculară.<br />

În anul 1919 începe un stagiu de pregătire<br />

în cardiologie, la Londra, în clinică și laboratoarele<br />

University College Hospital sub directa îndrumare a lui<br />

Thomas Lewis, unul din cei mai cunoscuţi cardiologi<br />

din acel timp 1 . În aceeași perioadă, la Londra studia și<br />

P. D. White ce va deveni ulterior “patriarhul” cardiologiei<br />

Americane. A lucrat o perioadă și în laboratorul<br />

Pr<strong>of</strong>. Starling. Apreciat pentru activitatea sa și pentru<br />

pasiune pentru cercetarea știinţifică, tânărul doctor<br />

Iliescu a fost numit, în ultimul an al șederii la Londra<br />

(1922-1923) asistent a lui Thomas Lewis. În perioada<br />

londoneză Dr. C. C. Iliescu a publicat 12 lucrări știinţifice,<br />

din care 4 ca prim autor publicate în revista Heart,<br />

împreună cu Lewis, Doury, Wedd, Grand, Sebastiani.<br />

Subiectele acestor lucrări reprezintă contribuţii fundamentale<br />

la cunoașterea mecanismului mișcării circulare<br />

în geneza fibrilaţiei atriale și a flutterului atrial. A publicat<br />

în British Medical <strong>Journal</strong>, în anul 1921, un amplu<br />

studiu privind “Restabilirea ritmului cardiac normal cu<br />

chinidina, în caz de fibrilaţie atrială”.


E. Apetrei<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

În anul 1923 renunţă la cariera universitară din Anglia<br />

și decide să se întoarcă în România. Aici este numit<br />

șef de lucrări la spitalul Filantropia, iar din anul 1929<br />

devine conferenţiar, apoi din 1932 pr<strong>of</strong>esor agregat. Între<br />

anii 1948 și 1959 este pr<strong>of</strong>esor la spitalul Caritas, iar<br />

ulterior până la pensionare (1964) este pr<strong>of</strong>esor de cardiologie<br />

la spitalul ASCAR (primul pr<strong>of</strong>esor de cardiologie<br />

din ţară). O perioadă a fost decan al facultăţii de<br />

medicină, iar între anii 1959-1975 a fost numit expert<br />

OMS, pe probleme cardiovasculare.<br />

În anul 1969 a devenit membru de onoare al Academiei<br />

de Știinţe Medicale și în anul 1964 este primit în<br />

Academia Romană 1 . A fost membru al Societăţii Regale<br />

de medicină din Londra și al societăţilor de cardiologie<br />

din mai multe ţări printre care Franţa, Italia, Cehoslovacia,<br />

Polonia.<br />

Să amintim că în acea perioadă când a revenit în ţară,<br />

și mai apoi, la dezvoltarea cardiologiei au contribuit,<br />

printre alţii și două personalităţi demne de a fi menţionate<br />

aici: Daniel Danielopolu și Basil Teodorescu.<br />

Daniel Danielopolu a fost o personalitate medicală universală,<br />

fiziolog, internist, cardiolog și savant recunoscut.<br />

A publicat numeroase studii și tratate privind toate<br />

domeniile cardiologiei. Cercetările lui experimentale<br />

au dat o nouă orientare, o orientare fiziologică medicinei.<br />

Relaţia sistemului nervos vegetativ cu aparatul<br />

cardiovascular cercetată de Danielopolu este actuală și<br />

astăzi, conceptul farmacodinamiei nespecifice fiziologice<br />

și patologice, legea predominanţelor, sunt numai<br />

câteva din multiplele contribuţii aduse la dezvoltarea<br />

medicinei și a cardiologiei. Danielopolu era un vizionar<br />

a cărui creaţie , mai ales în domeniul ideilor, uneori<br />

abstracte, dar cu larg orizont, a deschis noi perspective<br />

în gândirea știinţifică românească. Danielopolu a fost<br />

primul președinte al Societăţii Române de Cardiologie,<br />

înfiinţată în anul 1947, iar B. Teodorescu a fost secretar.<br />

Basil Teodorescu a fost de asemenea o personalitate distinctă<br />

în medicină internă și cardiologia din România.<br />

A studiat în Franţa, ca elev a lui Vaquez și s-a remarcat<br />

prin cercetări clinice și noi concepte, cel mai cunoscut<br />

concept fiind acela de eminenţă de infarct. A creat o<br />

școală de medicină internă demnă de toată laudă 2 .<br />

La revenirea în ţară, după studiile din Anglia, Pr<strong>of</strong><br />

C. C. Iliescu are o formaţie, concepţie și stil de lucru<br />

caracteristice școlii anglosaxone diferită de cea tradiţională<br />

din ţara noastră, dominată de personalitaea lui<br />

Danielopolu, de principiile speculative, și de modelele<br />

provenite din școala franceză de medicină. În prima<br />

parte a acestei perioade, se dedică în special actvităţii<br />

didactice cu studenţii și publică în anul 1939 o carte<br />

intitulată “De vorbă cu studenţii” în două volume,<br />

primită cu entuziasm de studenţi și lumea medicală<br />

în general, fiind necesară la scurt timp o nouă ediţie.<br />

Cursurile sale și demonstraţiile practice sunt deosebit<br />

de apreciate și sunt frecventate atât de studenţi cât și de<br />

tineri medici, unii dintre aceștia au fost aleși și viitorii<br />

colaboratori (VV Mihăilescu, Lala Malitchi). Tantinel<br />

(cum îi spuneau cei apropiaţi) Iliescu explica cu o “excepţională<br />

claritate, voit schematic tainele specialităţii,<br />

constituind o călăuză a gândirii medicale”, cum mi-a<br />

mărturisit cu diverse ocazii Pr<strong>of</strong>. Vintilă Mihăilescu.<br />

Domeniul abstract, misterios, devenea în concepţia sa<br />

pragmatică un domeniu al fiziopatologiei aplicate, ușor<br />

abordabil tuturor. S-a început trecerea de la semiologia<br />

scolastică la raţionamentul noii mentalităţi 2 .<br />

Până în anul 1944 a mai publicat încă 5 cărţi: Aspectul<br />

clinic, mecanismul și tratamentul fibrilaţiei auriculare;<br />

Elemente de electrocardiografie; Cum putem preveni<br />

și trata bolile de inimă; Infarctul miocardic prin<br />

tromboza coronariană (carte premiată de Academia<br />

Română cu premiul “Oroveanu”); Urgenţele aparatului<br />

cardio vascular. Au fost scrise apoi și volumele: Digitala<br />

și chinidina, acţiune farmacologică și întrebuinţare<br />

clini că; Angina pectorală. Mecanism, apect clinic, Tratament.<br />

Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu a fost ceea ce se cheamă o persoană<br />

charismatică. Dinamic, iradiind simpatie, cu o<br />

logică precisă, o exprimare de o excepţională claritate,<br />

voit schematic.<br />

Datorită spritului sau energic și cunoștinţelor solide<br />

Pr<strong>of</strong>. Iliescu și-a valorificat bogata activitate pr<strong>of</strong>esională<br />

în cadrul unei consecvente concepţii pragmatice.<br />

La sfârșitul celui de al doilea război mondial s-a înfiinţat<br />

la spitalul Brâncovenesc o primă unitate cu pr<strong>of</strong>il<br />

de cardiologie, un cabinet de consultaţii. Aici sub<br />

îndrumarea pr<strong>of</strong>esorului au lucrat mulţi tineri ce doreau<br />

să se specializeze. Datorită eforturilor neobosite<br />

ale pr<strong>of</strong>esorului problema asistenţei bolnavilor cardiovasculari<br />

începea să pătrundă, ca o noutate în atenţia<br />

organizatorilor de sănătate. Ia naștere astfel, în cadrul<br />

Asigurărilor Sociale, la spitalul Bucur, serviciul de<br />

car diologie ce va primi numele de ASCAR (ASistenţa<br />

CARdiacilor), la propunerea Pr<strong>of</strong>. Iliescu. Actul de înfiinţare<br />

al ASCAR-ului datează din 13 decembrie 1945,<br />

iar în decizia de înfiinţare putem citi: “Scopul centrului<br />

de asistenţă a cardiacilor este de a depista, de a examina<br />

și de a trata afecţiunile cardiovasculare în mediul asiguraţilor,<br />

precum și de a forma, printre medicii asigurărilor<br />

sociale, specialiști în cardiologie”. Scopul iniţial era<br />

să atragă atenţia asupra bolilor de inimă, asupra unei


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Etapa a treia începe la 1 iunie 1957 și ţine practic<br />

până la desfiinţarea ASCAR-ului în anul 1976, prin mutarea<br />

instituţiei la Spitalul Fundeni. În această perioa dă<br />

ASCAR-ul a funcţionat în Piaţa Cosmonauţilor, într-o<br />

clădire adecvată (astăzi este spitalul de <strong>of</strong>talmologie).<br />

Este etapa în care structura și funcţia ASCAR-ului a<br />

atins nivelul ce i-a conferit statutul de instituţie unică<br />

în medicina din ţara noastră.<br />

Din anul 1965, când ASCAR-ul împlinea 20 de ani,<br />

și până astăzi semnatarul acestor rânduri stă mărturie<br />

pentru creșterea și descreșterea (dorită mai ales de unii<br />

confraţi) a acestei instituţii emblematice.<br />

În această etapă Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu și-a materializat<br />

concepţia de abordare globală a bolilor cardiovasculare<br />

și a verificat eficienţa acestui tip de organizare.<br />

Acum instituţia funcţiona cu 3 departamente (secţii):<br />

secţia medicală curativo-pr<strong>of</strong>ilactică, secţia de documentare<br />

și secţia metodologică. Prima secţie cuprin dea<br />

ambulatoriul (format din 17 cabinete), spitalul cu 120<br />

paturi și laboratoarele (Ecg, fono, Rx, anatomie patologică,<br />

laboratorul de hemodinamica). Aici s-au început<br />

cateterismele cardiace, de către echipa formată de<br />

Conf. L. Kleinerman, Dr. N. Bandu și Dr. M. Ghiţă,<br />

imediat după primele cateterisme cardiace din ţară,<br />

efectuate la spitalul Colţea de Dr. B. Fotiade. Unitatea<br />

funcţională ambulatoriu – spital a fost concepută de<br />

la început de Pr<strong>of</strong>. Iliescu ca bază a activităţii instituţiei<br />

ASCAR. Serviciul social, avea un personal format din<br />

8 asistente medicale ce avea drept ţel dispenzarizarea<br />

bolnavilor cardiovasculari, cu vizite la domiciliu sau locul<br />

de muncă. Secţia documentare: i se acordă o atenţie<br />

deosebită și se ocupă de fișierele de cardiologie, de<br />

statsistică și bibliotecă. Fișa de cardiologie era cel mai<br />

important document ce cuprindea toate datele clinice<br />

și investigaţiile bolnavilor. Pentru bolnavii cu hipertensiune<br />

arterială și insuficienţă cardiacă erau fișe speciale.<br />

Închipuiţi-vă ce bogăţie de date cuprindeau aceste<br />

fișe, unice în felul lor. Aceste fișe au fost folosite și de<br />

alte servicii de cardiologie din ţară. Vizitând Ascar-ul<br />

P. D. White a elogiat acest tip de urmărire a bolnavilor,<br />

socotindu-l o realizare rară, demnă de a fi luată în considerare<br />

și de alte centre din lume. Biblioteca conţinea<br />

un bogat material informativ cu peste 1.500 volume de<br />

specialitate și 26 periodice (!), majoritatea de cardiologie.<br />

Secţia metodologică a luat fiinţă odată cu crearea<br />

reţelei de cardiologie din ţară. În virtutea atribuţiilor<br />

incluse în regulamentul de funcţionare din anul 1961,<br />

ASCAR-ul ţinea leagătura cu 150 medici cardiologi<br />

din cele 4 centre de cardiologie din centrele universiasistenţe<br />

integrate a celor bolnavi de inimă și asupra celor<br />

cu potenţial de îmbolnăvire.<br />

Data nașterii instituţiei și numele ei încheiau o perioadă<br />

de idei și dorinţe.<br />

În albumul editat în anul 1965, la 20 ani de la înfiinţarea<br />

ASCAR-ului 5 se notează în evoluţia acestei instuituţii<br />

3 etape la care putem adăuga etapa a 4-a, după mutarea<br />

la spitalul Fundeni (creionată și de Pr<strong>of</strong> C. Carp<br />

cu prilejul împlinirii a 45 ani de la înfiinţare) 3 .<br />

Iată pe scurt cele 4 etape ale unei instituţii unice în<br />

cardiologia din România, opera Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu.<br />

Prima Etapă: 13 decembrie 1945-28 februarie 1948.<br />

Centrul de asistenţă a cardiacilor funcţiona ca un nucleu<br />

independent, în localul dispensarului Bucur în 2<br />

cabinete de consultaţii, iniţial cu 6 medici iar apoi încă<br />

6 (dintre aceștia amintim pe Dr. Viorel Bucur, Elena<br />

Malitchi, VV Mihăilescu, Valeria Pastiu). Medicii lucrau<br />

în echipe de câte 2 îmbinând munca de consultaţii<br />

cu cea din teren. S-a urmărit, printr-o muncă intensă<br />

de teren depistarea bolnavilor cardiovasculari la locul<br />

de muncă. Bolnavii primeau în afara recomandărilor<br />

de tratament sfaturi privind pr<strong>of</strong>ilaxia îmbolnăvirii.<br />

Toată activitatea era îndrumata și controlată de Pr<strong>of</strong>.<br />

Iliescu. Roadele au fost evidenţa relativă a bolilor cardiovasculare<br />

la muncitorii din întreprinderi și scăderea<br />

numă rului de pensionari prin revizuirea diagnosticelor<br />

și tratamentul corect al bolii.<br />

Toate observaţiile culese de la bolnavi au fost consemnate<br />

în fișele cardiologice individuale, întocmite<br />

tuturor pacienţilor.<br />

Data nașterii instituţiei și numele ei încheiau o perioadă<br />

de idei și dorinţe.<br />

Scopul iniţial al ASCAR-ului era să atragă atenţia<br />

asupra bolilor de inimă, asupra unei asistenţe integrate<br />

a celor bolnavi de inimă și asupra celor care se pot îmbolnăvi.<br />

A doua etapă: 1 martie 1948-31 mai 1957. ASCAR-ul<br />

a funcţionat într-o clădire proprie din str. Xenopol nr.<br />

19. În aceasta perioadă instituţia ASCAR transfor mându-se<br />

într-o instituţie de interes naţional și-a cres cut<br />

preocupările și desigur și pesonalul. Erau 17 medici,<br />

s-au înfiinţat laboratoare de hematologie, bacterio logie,<br />

biochimie, radiologie, ECG.<br />

Activitatea s-a diversificat și s-a extins atât ca investigaţii<br />

cât mai ales prin dezvoltarea unei activităţi de<br />

cercetare știinţifică și didactică. A fost posibilă elaborarea<br />

de lucrări știinţifice prin colaborarea cu alte clinici<br />

din București cum ar fi clinicile medicale de la spitalul<br />

Colţea, Spitalul Filantropia.<br />

E. Apetrei<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu


E. Apetrei<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />

dicii ce au învăţat aici și s-au stabilit în străinătate au<br />

dezvoltat servicii după modelul văzut aici. Notez centrul<br />

INCAR înfiinţat în anul 1979, în Elveţia la Lausanne,<br />

de către un elev al pr<strong>of</strong>esorului Iliescu, Dr. Radu<br />

Codreanu. Cu Dr. Radu Codreanu am urmat cursul de<br />

specializare în cardiologie în anul 1965, iar în 1967 el<br />

s-a decis să se stabilească în Elveţia. La fel a procedat<br />

și Dr. Mihai Ghiţă, tot în Elveţia, Dr. V Bantea și alţii.<br />

Dezvoltarea reţelei de cardiologie din ţară este de<br />

asemenea meritul Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu și a colaboratorilor<br />

apropiaţi. Au fost create secţii de cardiologie în centrele<br />

universitare, și servicii de cardiologie în orașele principale<br />

din ţară. ASCAR-ul a îndrumat această reţea recomandând<br />

o metodologie unică în prevenirea, depistarea<br />

și tratamentul de specialitate, întocmind îndreptare<br />

metodologice în diferite domenii. De multe ori, împreună<br />

cu Dr. P. Andreescu, Pr<strong>of</strong>. Iliescu vizita aceste<br />

centre, pentru a urmări cum se dezvolta reţeau de cardiologie.<br />

Îmi amintesc de vizita ce a făcut-o la spitalul<br />

din Onești, în anul 1963, unde lucra un discipol, Dr. Fl.<br />

Anghelescu, ce terminase cursul de cardiologie de un<br />

an și unde eu lucram, în acea perioadă că medic stagiar.<br />

Atunci l-am văzut pentru prima dată: impozant, elegant,<br />

uneori aspru, plin de umor și deosebit de plăcut.<br />

Avea o distincţie și nobleţe ce făceau din Pr<strong>of</strong>. Iliescu<br />

un om foarte iubit de colaboratori. În ficare an se organizau<br />

întâlniri, în diferite locuri potrivite, cu ocazia<br />

zilei de naștere a pr<strong>of</strong>esorului, prilej ce ne bucură de<br />

far mecul lui.<br />

ASCAR-ul are o mare contribuţie și în cadrul societăţilor<br />

știinţifice. Până în anul 1967, cinci medici din<br />

ASCAR făceau parte din conducerea Societăţii de cardiologie<br />

(Președinte Pr<strong>of</strong>. Iliescu, secretar Dr. Petronela<br />

Vintilă), 3 medici erau în colectivele de redacţie a unor<br />

reviste medicale. Au fost organizate primele Conferinţe<br />

Naţionale de cardiologie și a fost intens susţinută activitatea<br />

filialei București. De la înfiinţarea ASCAR-ului<br />

până în anul 1965 au fost publicate un număr de 208<br />

lu crări știinţifice.<br />

A patra etapa începe în anul 1967.<br />

Mutarea (putem spune desfiinţarea fără să greșim<br />

prea mult) ASCAR-ului s-a produs în anul 1967 când<br />

datorită invidiei ce creștea pe măsură ce trecea timpul<br />

și faima ASCAR-ului era tot mai mare, pr<strong>of</strong>itând și de<br />

pensionarea Pr<strong>of</strong>esorului care nu mai avea influenţă și<br />

forţa de a se opune unor decizii arbitrare, cu ajutorul<br />

unui consilier prezidenţial pentru probleme medicale<br />

cu mare influenţă pe acea vreme, s-a luat decizia mutării<br />

Instituţiei, sub argumente puerile. Mutarea s-a produs<br />

cu toate că exista un plan aprobat pentru construitare<br />

Cluj, Iași,Tg. Mureș, Timișoara și din cele 72 sevicii<br />

de cardiologie din diferite orașe din ţară. Pentru<br />

spri jin irea activităţii s-a elaborat și un material intitulat<br />

“Îndru mări tehnice și metodologice privind prevenirea<br />

bo lilor cardiovasculare.”<br />

În această perioadă mulţi medici s-au afirmat ca<br />

foarte buni specialiști în cardiologie sau specialiști în<br />

metode de investigaţii: V. Bucur, Petronela Vintilă, I Leobel<br />

D. Drăghici, M. Iliescu, C. Pârlog, Elena Malitchi,<br />

G. Bunghez, Doina Rogozea, S. Zbenghe, M. Ghiţă, R.<br />

Enescu, M. Efraim, Lorena Scrobohaci, etc.<br />

ASCAR-ul a putut să exercite o puternică influenta<br />

în virtutea unei vaste experienţe colective, cum nu s-a<br />

mai întâlnit la noi în ţară. Tezaurul acumulat în zecile<br />

de mii de fise de bolnavi, urmăriţi unii peste 20 ani nu<br />

avea egal, la acea vreme, în multe părţi din lume.<br />

ASCAR-ul a făcut obiectul admiraţiei unor personalităţi<br />

marcante ale cardiologiei mondiale ce au vizitat<br />

această instituţie. Prinţe aceștia amintesc pe P. D. White,<br />

De Bakey, E.Corday, R. J Bing, A. De Maria și mulţi<br />

alţii.<br />

Competenţa câștigată în specialitate a adus ASCARului<br />

o notorietate concretizată în împreunarea inseparabilă,<br />

pentru medici și marele public a noţiunii de<br />

boală de inimă și ASCAR. Sediul acestuia era considerat<br />

un reper important în oraș.<br />

Experienţa câștigată i-a permis ASCAR-ului să devină<br />

centrul învăţământului de specialitate, locul unde<br />

se formau cardiologi, iniţiatorul reţelei de specialitate,<br />

locul unde se elaborau îndreptarele metodologice (numite<br />

astăzi ghiduri) cu rol normativ. ASCAR-ul a creat<br />

un temeinic fundament pentru dezvoltarea ulterioară a<br />

specialităţii 2 .<br />

Aici a început învăţământul de cardiologie, ce a format<br />

cardiologi pentru reţeaua de cardiologie din toată<br />

ţara. Clinica nou înfiinţată se ocupa de învăţământul<br />

post universitar și făcea parte din - amintesc o parte<br />

din tre cardiologi, cadre didactice ce au contribuit la<br />

pre gătirea specialiștilor în cardiologie: Pr<strong>of</strong>. Dr. VV<br />

Mihăilescu, Conf. L Kleinerman, Conf. E. Viciu, Dr.<br />

Matei Iliescu, Conf. Dr. I Orha, Conf. Dr. R. Petrescu,<br />

P. Dumitru, Dr. N. Stăncioiu.<br />

Aici au învăţat și au lucrat și cei care au condus ulterior<br />

clinica de cardiologie sau alte clinici de cardiologie<br />

din ţară. Dr. N. Stăncioiu, devenit ulterior pr<strong>of</strong>esor,<br />

a înfiinţat la Cluj Napoca un Institutul de cardiologie<br />

după acest model socotind ASCAR-ul”model de organizare,<br />

de formare și instruire a medicilor cardiologi” 4 .<br />

După modelul ASCAR-ului s-a dezvoltat centre asemănătoare<br />

la Craiova, Timișoara, și în alte orașe. Me-<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong>


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

rea unei clădiri alături de clădirea din piaţa Cosmonauţilor<br />

(astăzi Lahovari) pentru dezvoltarea ASCAR-ului<br />

și a unei secţii de chirurgie cardiovasculară.<br />

În noul sediu, la spitalul Fundeni, ASCAR-ul, de fapt<br />

fostul ASCAR, nu a mai putut funcţiona, nu și-a mai<br />

putut îndeplini misiunea, s-a sufocat. Instituţia și-a<br />

pier dut independenţa, servicul de asistenţă socială a<br />

dis părut, serviciul de ambulator era impropriu, fișierul<br />

nu mai avea spaţiu, dotarea era insuficientă, personal<br />

auxiliar redus...<br />

Ce a rămas <br />

A rămas o parte din structura ASCAR-ului, și anume<br />

ambulatorul de cardiologie și spitalul, în aceeași<br />

clădire, ce funcţionează și astăzi ca un model aproape<br />

unic, a rămas clinica de cardiologie foarte puternică<br />

ce a contribuit și în continuare contribuie la formarea<br />

de specialiști în toate domeniile cardiologie. Clinca de<br />

Car dio logie cu medici ce și-au desfășurat activitatea cu<br />

Pr<strong>of</strong>. Iliescu împreună cu medicii tineri au reușit să asigure<br />

continuitatatea ASCAR-ului și păstrarea conceptului,<br />

adaptat dezvoltării moderne a cardiologiei și condiţiilor<br />

existente 3 .<br />

A rămas spiritul ASCAR-ului, ca model de formare<br />

și instruire a medicilor cardiologi, a rămas mândria<br />

noastră și obligaţia de a continua opera Pr<strong>of</strong>esorului<br />

Iliescu și de a menţine trează memoria lui.<br />

Pr<strong>of</strong>esorul Iliescu s-a stins din viaţă în ziua de 31 mai<br />

1978.<br />

Putem afirma și susţine astfel că ASCAR-ul trăiește<br />

și astăzi.<br />

Între timp s-a reușit desprinderea de Spitalul Fundeni<br />

și în anul 1991 a fost creat Institutul de Cardiologie<br />

căruia i s-a dat ulterior numele “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C.<br />

Iliescu”. La acest demers au contribuit mai multă lume<br />

dar cel care a făcut cele mai multe eforturi a fost Pr<strong>of</strong>. C.<br />

Carp. Doresc să menţionez faptul că Pr<strong>of</strong>. C. Carp nu<br />

s-a format la școală.<br />

Pr<strong>of</strong>. C. C Iliescu dar prin pregătirea lui superioară<br />

și prin tenacitatea lui caracteristică a reușit să imprime<br />

clinicii de cardiologie și apoi Institutului, a cărui director<br />

a fost câţiva ani, drumul firesc pe care îndrăznesc să<br />

E. Apetrei<br />

Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />

spun și l-ar fi dorit și Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu. A fost o șansă<br />

pe care suntem obligaţi s-o menţionăm și la care mulţi<br />

dintre elevii școlii de cardiologie ASCAR au contribuit,<br />

ocazie cu care ne mândrim.<br />

Bustul Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu a fost dezvelit în ziua de<br />

15 noiembrie <strong>2010</strong> și este în fond reflectarea mândriei<br />

noastre, a elevilor Pr<strong>of</strong> C.C. Iliescu și recunoașterea<br />

meritelor celor ce ne-au dat învăţătură.<br />

Lucian Avramescu nota, a doua zi după dezvelirea<br />

bustului următoarele: „Când începem să ne uităm valorile<br />

culturale, știinţifice,.., făuritoare de momente ale<br />

istoriei naţionale începem să ne uităm pe noi, să nu<br />

mai știm cum ne cheamă, de unde venim, dacă mai venim<br />

de undeva și nu suntem cumva de neunde:“ 7<br />

Sperăm că cei mai tineri să reţină, să urmeze și continue<br />

acest demers.<br />

Bibliografie:<br />

1. Le 75e anniversaire du Pr<strong>of</strong>esseur Constantin C. Iliescu Rev Roum.<br />

Med. Int.1967;4,5:299-301<br />

2. V.V. Mihăilescu. Personalităţi și momente de decizie în cardiologia<br />

românească. Rev Rom. Cardiol.1991;1: 7-9<br />

3. C. Carp. Contribuţia Pr<strong>of</strong>esorului Constantin Iliescu și a Centrului<br />

ASCAR la dezvoltarea Cardiologiei în România. Rev. Română Cardiol.1991;1:3-6.<br />

4. N. Stăncioiu. ASCAR-ul ca model de organizare, formare și instruire<br />

a medicilor cardiologi. Rev. Rom. Cardiol. 1991;1,1:9-8.<br />

5. ASCAR 1945-1965. Broșura editată cu ocazia anivesarii a 20 ani de la<br />

înfiinţarea ASCAR-ului.<br />

6. St.Milcu. Cuvânt Omagial la Centenarul nașterii Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu.<br />

Evocare ţinută la Academia Română în ziua de 6 noembrie 1992. Rev.<br />

Rom. Cardiol. 1993;3:3-4<br />

7. L. Avramescu. Popor orfan de monumente. Jurnalul Naţional. 16 noiembrie<br />

<strong>2010</strong>


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ARTICOLE ORIGINALE<br />

Particularităţi ale pacienţilor cu diabet zaharat şi infarct<br />

miocardic acut cu supradenivelare de segment ST în România.<br />

Un subraport al registrului român pentru infarctul miocardic<br />

acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI 1997-2009)<br />

C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină,<br />

Cleopatra Tomescu, Mariana Rădoi, Katalin Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu,<br />

L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu, B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu,<br />

din partea investigatorilor RO-STEMI<br />

Articol primit la data de 13 septembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 27 octombrie <strong>2010</strong>.<br />

Rezumat: Premize – Diabetul zaharat (DZ) este unul dintre factorii de risc care influenţează negativ prognosticul pacienţilor<br />

cu infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST (STEMI). Obiectiv – Sistematizarea particularităţilor pacienţilor<br />

cu DZ înrolaţi în Registrul Român pentru infarctul miocardic acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI) și<br />

compararea lor cu cele ale pacienţilor non-diabetici. Metodă – RO-STEMI a inclus 19510 pacienţi STEMI internaţi în 43 de<br />

centre din România în intervalul 01.01.1997 – 31.12.2009. Dintre aceștia 15484 de pacienţi au fost înrolaţi direct în baza de<br />

date centrală iar datele de la 4026 de pacienţi au fost preluate din alte registre sau din tabele RO-STEMI preformate furnizate<br />

unor centre. Acest subraport a fost întocmit strict pe baza datelor înregistrate pentru cei 15484 de pacienţi introduși direct în<br />

baza de date centrală. Rezultate – Un grup de 3327 de pacienţi RO-STEMI (21,49%) a fost identificat ca având DZ. Localizarea<br />

anterioară a STEMI a fost similară la pacienţii cu sau fără DZ (49.28% vs. 50,5%). Vârsta medie a pacienţilor cu DZ a fost cu doi<br />

ani mai mare comparativ cu cea a non-diabeticilor (64+/-11 vs 62+/-13 ani, p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

87,60%, p


C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

iar pentru compararea proporţiilor testul “chi” pătrat.<br />

Semnificaţia statistică a fost reprezentată de valori p <<br />

0,05.<br />

Prelucrarea grafică a datelor și redactarea textului<br />

acestui subraport RO-STEMI a fost efectuată de către<br />

investigatorii care au efectuat și prelucrarea statistică.<br />

REZULTATE<br />

Pacienţii înrolaţi. Pentru acest subraport au fost luaţi<br />

în considerare numai cei 15484 de pacienţi ale căror<br />

date au fost introduse prospectiv direct în baza de date<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

RO-STEMI. Pentru restul de 4026 de pacienţi proveniţi<br />

din sistematizări efectuate pe criterii locale separarea<br />

pacienţilor cu și fără diabet nu a fost posibilă. Dintre<br />

cei 15484 de pacienţi, 3327 (21,49%) au fost înregistraţi<br />

ca având diabet zaharat. Localizarea infarctului de miocard<br />

a fost menţionată în baza de date la 14917 pacienţi<br />

(96,34%). Dintre aceștia, 7630 pacienţi (49,28%)<br />

au prezentat un STEMI anterior, iar 7854 (50,72%)<br />

STEMI non-anterior. Localizarea STEMI la pacienţii<br />

cu diabet zaharat a avut o distribuţie asemănătoare:<br />

1680 (50,50%) dintre ei au avut STEMI anterior, iar<br />

Tabelul 1. Caracteristici generale ale pacienților înrolați: vârsta, sexul și localizare STEMI (STEMI= infarct miocardic acut cu<br />

supradenivelare de segment ST; SD=abaterea standard)<br />

Cu diabet Fără diabet Total<br />

N % N % p N %<br />

Pacienţi 3327 21,49 12157 78,51 - 15484<br />

Vârsta +/- SD (ani) 64+/-11 - 62+/-13 - 0,01 62+/- 13 -<br />

Bărbaţi 2098 63,05 8590 70,66 0,05 10688 69,03<br />

Vârsta +/- SD (ani) 61+/-11 - 59+/-13 - 0,05 60 +/-13 -<br />

< 20 ani 0 0 6 0,06 - 6 0,04<br />

20 – 24 ani 2 0,10 12 0,14 - 14 0,09<br />

25 – 29 ani 1 0,05 54 0,63 - 55 0,36<br />

30 – 34 ani 11 0,33 131 1,52 - 142 0,92<br />

35 – 39 ani 24 0,72 323 3,76 - 347 2,24<br />

40 – 44 ani 70 2,10 539 6,27 - 609 3,39<br />

45 – 49 ani 193 9,20 932 10,85 - 1125 7,27<br />

50 – 54 ani 285 13,58 1222 14,23 - 1507 9,73<br />

55 – 59 ani 355 16,90 1242 14,46 - 1597 10,31<br />

60 – 64 ani 301 14,35 1025 11,93 - 1326 8,56<br />

65 – 69 ani 321 15,30 1000 11,64 - 1321 8,53<br />

70 – 74 ani 278 13,25 960 11,17 - 1238 8<br />

75 – 79 ani 160 7,63 692 8,06 - 852 5,5<br />

80 – 84 ani 79 3,77 323 3,76 - 402 2,6<br />

85 – 89 ani 6 0,29 106 1,23 - 112 0,72<br />

> 90 ani 2 0,10 23 0,27 - 25 0,16<br />

Femei 1229 36,95 3566 29,34 0,05 4795 30,97<br />

Vârsta +/- SD (mediana, ani) 68+/-10 - 68+/-12 - NS 68+/- 12 -<br />

< 20 ani 0 0,00 0 0,06 - 0 0<br />

20 – 24 ani 0 0,00 2 0,11 - 2 0,06<br />

25 – 29 ani 1 0,08 4 0,50 - 5 0,04<br />

30 – 34 ani 2 0,16 18 0,93 - 20 0,1<br />

35 – 39 ani 3 0,24 33 2,24 - 36 0,42<br />

40 – 44 ani 13 1,06 80 4,46 93 0,75<br />

45 – 49 ani 36 2,93 159 7,52 - 195 1,94<br />

50 – 54 ani 61 4,96 268 7,66 - 329 6,86<br />

55 – 59 ani 126 10,25 273 9,62 - 399 8,32<br />

60 – 64 ani 155 12,61 343 16,29 - 498 10,39<br />

65 – 69 ani 226 18,39 581 17,30 - 807 16,83<br />

70 – 74 ani 247 20,10 617 17,13 - 964 18,02<br />

75 – 79 ani 218 17,74 611 10,63 - 829 17,29<br />

80 – 84 ani 103 8,38 379 4,37 - 482 10,05<br />

85 – 89 ani 33 2,69 156 1,18 - 189 3,94<br />

> 90 ani 5 0,41 42 42,00 - 47 0,98<br />

STEMI anterior 1680 50,50 5950 48,94 NS 7630 49,28<br />

STEMI nonanterior 1485 44,63 5661 46,57 NS 7146 46,15<br />

STEMI localizare nedefinită 56 1,68 85 0,70 NS 141 0,91


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

1647 (49,50%) au avut STEMI nonanterior (Tabelul 1).<br />

Timpul debut infarct – internare. Timpul scurs de<br />

la debutul simptomelor revelatoare de infarct și până<br />

la ora internării a fost consemnat la 11369 pacienţi<br />

(73,42%). Mediana timpului debut infarct-internare a<br />

fost cu 45 de minute mai mare la pacienţii cu diabet<br />

zaharat (285 de minute) comparativ cu pacienţii nondiabetici<br />

(240 minute). Procentul pacienţilor cu diabet<br />

internaţi în primele 6 ore de la debutul simptomatologiei<br />

revelatoare de STEMI a fost semnificativ mai redus<br />

comparativ cu pacienţii nondiabetici (59,92% vs<br />

66,69%, p=0,05) (Tabelul 2).<br />

Bărbaţii cu diabet au fost internaţi în medie cu 30<br />

minute mai târziu comparativ cu cei fără diabet zaharat<br />

(240 vs 210 minute), iar pentru femeile cu diabet diferenţa<br />

a fost de 60 de minute (330 vs 270 minute).<br />

Timpul internare-debut tratament. Momentul iniţierii<br />

tratamentului specific pentru STEMI a fost considerat<br />

ca fiind ora la care a debutat fie administrarea<br />

de trombolitice, fie ora la care a început administrarea<br />

tratamentului convenţional (de obicei ora de debut a<br />

terapiei anticoagulante) fie ora la care a debutat procedura<br />

de angioplastie. Timpul internare-tratament a fost<br />

C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

înregistrat la 11998 (77,49%) pacienţi. Global, mediana<br />

acestui timp a fost de 30 de minute. Tratamentul a debutat<br />

în primele 30 de minute de la internare la 5420<br />

pacienţi (45,17%) și în a doua jumătate de oră de la internare<br />

la 5198 (43,32%) pacienţi. Procentul pacienţilor<br />

cu diabet zaharat care au fost trataţi în primele 30 minute<br />

de la internare a fost ușor mai redus (dar nesemnificativ<br />

statistic) comparativ cu pacienţii nondiabetici<br />

(42,59 % vs 44,98 %, p=0.08) (Tabelul 2).<br />

Vârsta și sexul pacienţilor. Vârsta medie a pacienţilor<br />

RO-STEMI din acest raport a fost de 62 +/- 13<br />

ani. Un număr de 10688 dintre pacienţi au fost bărbaţi<br />

(69,03%), iar 4796 au fost femei (30,97%). Media de<br />

vârstă a femeilor a fost cu 8 ani mai mare decât cea a<br />

bărbaţilor (68 +/- 12 respectiv 60 +/-13 ani, p 24 ore 186/1665 11,17 634/6793 9,33 0,08<br />

Debut-internare, timp necunoscut 433/2089 20.73 1797/8590 20,92 NS<br />

Internare-tratament (mediana,min) 30 - 30 - -<br />

Internare-tratament < 30 min. 723/1658 43,60 3191/6723 47,46 0,05<br />

Internare-tratament 30 - 59 min. 748/1658 45,11 2777/6723 41,30 0,05<br />

Internare-tratament 60-89 min. 111/1658 6,69 457/6723 6,79 NS<br />

Femei 970 100 2779 100<br />

Debut-internare (min., mediana) 330 - 270 - 0,01<br />

0-179 min. 249/970 25,67 854/2779 30,73 0,05<br />

180-359 min. 269/970 27,73 803/2779 28,89 NS<br />

360-719 min. 182/970 19,48 426/2779 15,32 0,08<br />

720-1439 min. 139/970 14,33 263/2779 9,46 0,05<br />

> 24 ore 131/970 11,34 357/2779 12,84 NS<br />

Debut-internare, timp necunoscut 259/1229 21,07 76/2779 2,73 0.01<br />

Internare-tratament (mediana, min.) 35 - 30 - NS<br />

Internare-tratament < 30 min. 385/943 40,83 1121/2674 41,92 NS<br />

Internare-tratament 30-59 min. 424/943 44,96 1249/2674 46,70 NS<br />

Internare-tratament 60-89 min. 66/943 6,99 177/2674 6,61 NS<br />

Total pacienți internați în primele 360 minute 1579/2635 59,92 6384/9572 66,69 0,05<br />

Total pacienți trataţi în primele 30 minute 1108/2601 42,59 5420/12048 44,98 0,08


C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 3. Distribuția factorilor majori de risc coronarian (IM=infarct miocardic)<br />

Cu diabet Fără diabet Total<br />

N % N % p N %<br />

Pacienţi 3327 21,49 12157 78,51 - 15484 -<br />

Hipertensiune 2246 67,51 5835 48,00 0,001 8081 52,19<br />

Tabagism 1338 40,22 5828 47,93 0,05 7166 46,28<br />

Dislipidemie 1747 52,51 3967 32,63 0,001 5714 36,9<br />

Obezitate 1158 34,81 2077 17,08 0,001 3235 20,89<br />

IM în antecedente 411 12,35 1006 8,27 0,05 1417 9,15<br />

sau fără diabet a fost identică (68+/-10, respectiv 68+/-<br />

12 ani).<br />

Factorii de risc coronarian. Hipertensiunea arterială<br />

a fost cel mai frecvent factor de risc coronarian întâlnit<br />

la pacienţii RO-STEMI (52,19%) urmată de tabagism<br />

(46,28%) dislipidemie (36,90%), obezitate (20,89%),<br />

dia bet zaharat (21,49%) și existenţa unui infarct în antecedentele<br />

pacientului (9,15%).<br />

Cu excepţia tabagismului, toţi factorii de risc coronarian<br />

enunţaţi mai sus au fost mai semnificativ mai<br />

frecvent înregistraţi la pacienţii diabetici comparativ cu<br />

pacienţii fără această maladie: hipertensiunea arterială<br />

(67,51% vs 48,0 %, p=0,001), dislipidemie (52,51%<br />

vs 32,63%, p=0,001), obezitate (34,81% vs 17,04%,<br />

p=0,001), infarct miocardic în antecedente (12,35% vs<br />

8,27 %, p=0,01) (Tabelul 3).<br />

Clasa Killip la internare. Clasa Killip la internare<br />

a fost menţionată la 15225 pacienţi (98,32%). Dintre<br />

aceștia, 13098 (86,02%) au avut clasa Killip I și II, 1205<br />

(7,91%) clasa Killip III și 922 (6,05%) Killip IV.<br />

Pacienţii cu diabet zaharat au avut forme mai severe<br />

la prezentarea la spital. Astfel, la 415 dintre ei (12,47%)<br />

s-a consemnat clasa Killip III la internare iar la 245<br />

(7,36%) clasa Killip IV, valori care au fost semnificativ<br />

mai mari comparativ cu cele de 6,62% și, respectiv,<br />

5,63% înregistrate la pacienţii nondiabetici (p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

intervenţional la Institutul Inimii de la Cluj Napoca și<br />

cei aflaţi în Registrul Regional de Infarct coordonat de<br />

Spitalul Judeţean Târgu Mureș, dat fiind faptul că sistematizările<br />

efectuate la cele două centre nu au făcut<br />

distincţie între pacienţii diabetici și cei nondiabetici.<br />

Pe subgrupul de pacienţi trataţi prin angioplastie primară<br />

și existent în baza centrală s-a înregistrat o tendinţă<br />

nesemnificativă de a aplica această procedură mai<br />

frecvent la pacienţii diabetici (6,27% vs 4,19%, p=0,08).<br />

Totuși, la pacienţii trataţi iniţial cu trombolitice sau<br />

prin tratament convenţional s-a înregistrat o tendinţă<br />

inversă în ceea ce privește frecvenţa procedurilor de revascularizare<br />

miocardică secundară cu și fără implant<br />

de stent: 17,40% vs 19,72% cazuri de coronarografie<br />

amânată, 10,34% vs 12,84% cazuri de angioplastie amânată<br />

și 9,76% vs 12,45 % stentare, comparativ cu pacienţii<br />

fără diabet (p=NS).<br />

Anticoagulante, antiagregante plachetare, beta-blocante,<br />

inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,<br />

statine. Ratele de utilizare ale pricipalelor cla se<br />

de me dicamente utilizate în tratamentul STEMI (anticoa<br />

gulante, antiagregante plachetare, beta-blocante,<br />

in hi bitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, sta -<br />

ti ne) au fost înregistrate corect la peste 85% dintre pa -<br />

cien ţi (cu limite de 86% pentru statine – 13316 pacien ţi<br />

și 94,5 % pentru anticoagulante – 14632 pacienţi) (Tabe<br />

lul 5).<br />

Anticoagulante: rata de administrare a anticoagulantelor<br />

la pacienţii RO-STEMI din acest subraport s-a situat,<br />

relativ constant, în jurul valorii de 95% pe parcursul<br />

celor 13 ani de urmărire. Global, rata de administrare<br />

a fost de 94,5%.<br />

Nu au existat diferenţe între grupurile de pacienţi cu<br />

STEMI și DZ, comparativ cu cei fără DZ, în ceea ce privește<br />

administrarea de anticoagulante (94,56% versus<br />

94,85%).<br />

C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

Antiagregante plachetare: rata globală de administrare<br />

a antiagregantelor plachetare la pacienţii RO-STEMI<br />

a fost de 88,26%. Până în anul 2002 aspirina a fost,<br />

prac tic, singurul antiagregant administrat. Începând cu<br />

acest an s-a înregistrat însă o creștere rapidă a pacienţilor<br />

la care s-a folosit antiagregarea duală (aspirină + clo -<br />

pido grel), astfel încât în anul 2008, aproape 80% din tre<br />

acești pacienţi au primit această combinaţie. Uti li zarea<br />

inhibitorilor de glicoproteină IIbIIIa a fost mo destă<br />

(2,53%).<br />

Rata de administrare a antiagregantelor plachetare<br />

a fost semnificativ mai mare la pacienţii diabetici<br />

(90,62%) comparativ cu pacienţii nondiabetici (87,60%,<br />

p


C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

care a fost mai frecventă în grupul pacienţilor cu diabet<br />

zaharat (29,97% vs 19,84%, p=0,001), dar și a tendinţei<br />

acestora de a evolua mai frecvent cu șoc cardiogen<br />

(2,67 % vs 1,91%) și cu AP precoce post infarct (11,54%<br />

vs 9,76%, p=0,08).<br />

Nu au existat diferenţe semnificative în ceea ce privește<br />

incidenţa accidentelor vasculare cerebrale sau a<br />

hemoragiilor majore între cele două grupe de pacienţi<br />

(Tabelul 4).<br />

Mortalitatea intraspitalicească. Mortalitatea globală<br />

la pacienţii din lotul studiat a fost de 11,94%. Mortalitatea<br />

intraspitalicească globală a fost semnificativ mai<br />

mare la pacienţii cu diabet zaharat (15,53%) comparativ<br />

cu pacienţii nondiabetici (10,75%, p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

statinelor. Mortalitatea mai mare a pacienţilor diabetici<br />

cu STEMI a fost surprinsă și de alte studii 14,20,21 (Tabelul<br />

4). Această mortalitate semnificativ mai crescută este<br />

explicată diferit în literatură, fie prin utilizarea suboptimală<br />

a terapiilor de reperfuzie, prin evoluţia mai frecventă<br />

spre șoc cardiogen și insuficienţă renală, prin<br />

afectare angiografică difuză, prin modificări structurale<br />

ale cordului diabetic sau prin limitarea reperfuziei<br />

miocardice 6,14,22-25 .<br />

Rezultatele acestui sub-raport RO-STEMI 1997-<br />

2009, sunt în concordanţă cu date mai recente, reconfirmând<br />

faptul că diabetul zaharat rămâne un factor de<br />

risc independent al mortalităţii precoce după un episod<br />

coronarian acut, chiar într-o epocă în care reperfuzia<br />

intervenţională a devenit metoda preferată de tratament<br />

27-29 .<br />

LIMITE<br />

Limitele acestui subraport RO-STEMI sunt importante.<br />

Pe de o parte, datele cuprinse în registru nu au putut<br />

fi validate la toţi pacienţii dat fiind absenţa în baza de<br />

date, în unele cazuri, a informaţiei specifice câmpului<br />

respectiv. Totuși, existenţa acestor date la peste 80-90%<br />

dintre pacienţi este un fapt care înlătură riscul de alterare<br />

semnificativă a rezultatelor obţinute. Pe de altă parte,<br />

RO-STEMI nu a prevăzut analiza unor date importante<br />

privind tratamentul DZ la internare, modul de control<br />

al hiperglicemiei și evoluţia valorilor glicemice pe durata<br />

spitalizării, sau identificarea tuturor complicaţiilor<br />

care pot apare la această categorie de pacienţi. Nu am<br />

putut realiza astfel o analiză a mortalităţii în funcţie de<br />

durata dezechilibrului glicemic, a tipului de tratament<br />

a DZ sau al evoluţiei valorilor glicemice, care sunt factori<br />

determinanţi ai mortalităţii precoce la pacienţii<br />

care asociază STEMI și DZ 4,14 .<br />

CONCLUZII<br />

Analiza comparativă a pacienţilor RO-STEMI cu și fără<br />

diabet zaharat a confirmat datele din literatură privind<br />

existenţa atât al unui pr<strong>of</strong>il de risc mai înalt la pacienţii<br />

diabetici cât și al unei evoluţii și a unui prognostic intraspitalicesc<br />

mai sever al acestor pacienţi. Procedurile<br />

de reperfuzie coronariană sunt mai rar utilizate la pacienţii<br />

diabetici. Această constatare impune un management<br />

terapeutic mai agresiv al acestor pacienţi, atitudine<br />

care presupune o creștere majoră a ratei de utilizare<br />

a tratamentului intervenţional, atât în ceea ce privește<br />

angioplastia primară cât și al abordării intervenţionale<br />

cât mai precoce a pacienţilor trataţi iniţial convenţional<br />

sau prin tromboliză.<br />

Bibliografie<br />

1. Capes S, Hunt D, Malmberg K, et al. Stress hyperglycemia and increased<br />

risk <strong>of</strong> death after myocardial infarction in patients with and<br />

without diabetes: a systematic overview. Lancet 2000; 335: 773-778.<br />

2. Cao JJ, Hudson M, Jankowski M, Whitehouse F, Weaver VD. Relation<br />

<strong>of</strong> acute and chronic glycemic control on mortality in acute myocardial<br />

infarction with diabetes mellitus. Am J Cardiol 2005; 96:183-186.<br />

3. Wahab NN, Cowden EA, Pearce NJ, Gardner MJ, Merry H, Cox JL.<br />

ICONS Investigators. Is blood glucose a independent predictor <strong>of</strong><br />

mortality in acute myocardial infarction in thrombolytic era J. Am.<br />

Coll Cardiol 2002; 40: 1748-1754.<br />

4. Kosiborod M, Rathore SS, Inzucchi SE, Masoudi FA, Wang I, Havranek<br />

EP, Krumholz HM. Admission glucose and mortality in elderly<br />

patients hospitalized with acute myocardial infarction: implications<br />

for patients with and without recognized diabetes. Circulations 2005;<br />

111: 3078 – 3086.<br />

5. Malmberg K, Norhammar A, Wedel H, Ryden L. Glycometabolic<br />

state at admission: Important risk factor <strong>of</strong> mortality in conventionally<br />

treated patients with diabetes mellitus and acute myocardial<br />

infarction:long term results from the Diabetes and Insulin – Glucose<br />

Infusion in Acute Myocardial Infarction ( DIGAMI) study. Circulation<br />

1999; 99: 2626-2632.<br />

6. Kristen F, Robert J. G, Frederick S, Werner K, Andrzej Budaj David<br />

B,Michel M, Philippe GS, Neelam G, Joel M. G for the GRACE Investigators.<br />

Implications <strong>of</strong> Diabetes in Patients With Acute Coronary<br />

Syndromes. Arch Intern Med 2004; 164:1457-1463.<br />

7. Tatu Chitoiu G (coordonator RO STEMI), Arsenescu-Georgescu C,<br />

Babeș K și colab. Raportul Registrului Român pentru infarctul miocardic<br />

acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI) (1997-<br />

2008). Revista Română de Cardiologie XXIV 2009; 3, 182-206.<br />

8. Mandelzweig L, Battler A, Boyko V et al. The second Euro Heart<br />

Survey on acute coronary syndrome:characteristics, treatment and<br />

outcome <strong>of</strong> patients with ACS in Europe and Mediteranean Basin in<br />

2004. Eur Heart J 2006; 272: 285-293.<br />

9. Herlitz J, Malmberg K, Karlson BW, Ryden L, Hjalmarson A. Mortality<br />

and morbidity during a five-year follow-up <strong>of</strong> diabetics with myocardial<br />

infarction. ActaMed Scand 1998; 224:31-38.<br />

10. Carruthers KF, Dabbous OH, Flather MD, et al. Contemporary management<br />

<strong>of</strong> acute coronary syndromes: does the practice match the evidence<br />

The global registry <strong>of</strong> acute coronary events (GRACE). Heart<br />

2005; 91:290-298.<br />

11. Lowel H, Koenig W, Engel S, Hormann A, Keil U. The impact <strong>of</strong> diabetes<br />

mellituson survival after myocardial infarction: can it be modified<br />

by drug treatment Results <strong>of</strong> a population-based myocardial<br />

infarction register follow-up study. Diabetologia. 2000;43:218-226.<br />

12. Herlitz J, Bang A, Karlson BW. Mortality, place and mode <strong>of</strong> death and<br />

reinfarction during a period <strong>of</strong> 5 years after acute myocardial infarction<br />

in diabetic and nondiabetic patients. <strong>Cardiology</strong>. 1996;87:423-428.<br />

13. McGuire DK, Emanuelsson H, Granger CB, et al, for the GUSTO-<br />

Ilb Investigators.Influence <strong>of</strong> diabetes mellitus on clinical outcomes<br />

across the spectrum <strong>of</strong> acute coronary syndromes: findings from the<br />

GUSTO-Ilb study. Eur Heart J. 2000;21:1750-1758.<br />

14. Gustafsson L, Hildebrandt P, Seibaek M, et al, for the TRACE Study<br />

Group. Long term prognosis <strong>of</strong> diabetic patients with myocardial<br />

infarction: relation to antidiabetic treatment regimen. Eur Heart J.<br />

2000;21:1937-1943.<br />

15. Antman EM, Morrow DA, McCabe CH, et al, for the ExTRACT-TIMI<br />

25 Investigators. Enoxaparin versus unfractionated heparin with fibrinolysis<br />

for ST-elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2006;<br />

354:1477-1488.<br />

16. Mihir RB, Deepak LB. Interpreting the charisma study: What is the<br />

role <strong>of</strong> dual antiplatelet therapy with clopidogrel and aspirin Cleveland<br />

Clinic <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> Medicine 2008; 75(4):289-295.<br />

17. Miettinen H, Lehto S, Salomaa V, et al. Impact <strong>of</strong> diabetes on mortality<br />

after thefirst myocardial infarction: the FINMONICA Myocardial<br />

Infarction Register Study Group. Diabetes Care 1998;21<br />

18. Mak KH, Topol EJ. Emerging concepts in the management <strong>of</strong> acute<br />

myocardial infarction in patients with diabetes mellitus. J Am Coll<br />

Cardiol. 2000;35:563-568.


C. Pop şi col.<br />

Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />

19. Lomuscio A, Castagnone M, Vergani D, et al. Clinical correlation<br />

between diabetic and nondiabetic patients with myocardial infarction.<br />

Acta Cardiol. 1991;46:543-554.<br />

20. Eagle KA, Goodman SG, Avezurn A, Budaj A, Sullivan CM, Lopez-<br />

Sendon J, for the GRACE Investigators. Practice variation and missed<br />

opportunities for reperfusion in ST-segment-elevation myocardial infarction:<br />

findings from the Global Registry <strong>of</strong> Acute Coronary Events<br />

(GRACE). Lancet. 2002;359:373-377.<br />

21. Fava S, Azzopardi J, Agius-Muscat H. Outcome <strong>of</strong> unstable angina in<br />

patients with diabetes mellitus. Diabet Med. 1997;14:209-213.<br />

22. Wong CK, White HD. Dithering over the treatment <strong>of</strong> diabetics with<br />

acute myocardial infarction. Eur Heart J 2000; 21:1907–9.<br />

23. Moreno R, García E, Soriano J et al.Angiographic and clinical reasons<br />

for the higher in-hospital mortality in diabetic patients with acute<br />

myocardial infarction treated with primary angioplasty. Eur Heart J<br />

1999; 20(Abstr Suppl): 615.<br />

24. Vant’t H<strong>of</strong> AWJ, Liem A, Suryapranata H, Hoorntje JCA, de Boer MJ,<br />

Zijlstra F. Angiographic assessment <strong>of</strong> myocardial reperfusion in patients<br />

treated with primary angioplasty for acute myocardial infarction.<br />

Myocardial busch grade. Circulation 1998;97:2302–6.<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

25. Van Belle E, Perie M, Braune D, et al. Effects <strong>of</strong> coronary stenting on<br />

vessel patency and long-term clinical outcome after percutaneous coronary<br />

revascularization in diabetic patients. J Am Coll Cardiol 2002;<br />

40:410-417.<br />

26. Rogers WJ, Frederick PD, Stoehr E, et al. Trends in presenting characteris<br />

tics and hospital mortality among patients with ST elevation and non-<br />

ST elevation Myocardial Infarction in the National Registry <strong>of</strong> Myo -<br />

cardial Infarction from 1990 to 2006. Am Heart J 2008;156:1026-34.<br />

27. Hans-Henrik TH, Albert MJ, Sam R, Jerzy M, David M. Short and longterm<br />

outcome in diabetic patients with acute myocardial infarction<br />

in the invasive era. Scandinavian Cardiovascular <strong>Journal</strong> 2007; 41:19-24.<br />

28. Koek HL, Soedamah-Muthu SS, Kardaun JW, Gevers E, de Bruin A,<br />

Reitsma JB, Bots ML, Grobbee DE. Short- and long-term mortality<br />

after acute myocardial infarction: comparison <strong>of</strong> patients with and<br />

without diabetes mellitus. Eur J Epidemiol. 2007;22(12):883-8.<br />

29. Maier B, Thimme W, Kallischnigg G, Graf-Bothe C, Röhnisch JU, Hegenbarth<br />

C, Theres H; Berlin Myocardial Infarction Registry. Does<br />

diabetes mellitus explain the higher hospital mortality <strong>of</strong> women with<br />

acute myocardial infarction Results from the Berlin Myocardial Infarction<br />

Registry. J Investig Med. 2006;54(3):143-51.


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ARTICOLE ORIGINALE<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

Rodica Togănel 1 , Amalia Făgărăşan 1 , Sorina Paşc 2 , Liliana Gozar 2 , Iolanda Muntean 1 , Carmen Şuteu 2 ,<br />

Cristina Blesneac 3 , K. Előd 3<br />

Articol primit la data de 6 septembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 18 octombrie <strong>2010</strong>.<br />

Rezumat: Scop – Realizarea unui studiu regional privind incidenţa malformaţiilor cardiace congenitale precum și evaluarea<br />

diferitelor variabile epidemiologice în șase judeţe cuprinse în Euroregiunea 7 Centru. Material și metodă – Includerea în studiu<br />

a bolnavilor cu vârsta între 0-18 ani, cu malformaţie cardiacă congenitală din judeţele Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />

Mureș, Sibiu, cu consimţământul informat semnat de aparţinători. Pentru administrarea bazei de date s-a conceput un formular<br />

în programul Micros<strong>of</strong>t Access, care a permis prelucrarea statistică a informaţiilor, în timp ce datele generale de identificare<br />

ale pacienţilor au rămas anonime. Pentru prelucrarea statistică a datelor s-a utilizat s<strong>of</strong>tware-ul SPSS. Date cuprinse în<br />

formulare: diagnosticul afecţiunii cardiace, antecedentele personale și heredocolaterale, factori de risc, vârsta copilului în momentul<br />

diagnosticării, diagnostic prenatal, boli asociate, tratament. Rezultate – Numărul copiilor incluși în studiu pe perioada<br />

octombrie 2007 – iulie <strong>2010</strong> este de 2542, cu următoarea repartiţie pe judeţe: 2,2% Alba, 10,78% Brașov, 7% Covasna, 17,94%<br />

Harghita, 56,22% Mureș, 5,86% Sibiu. Cele mai frecvente afecţiuni cardiace: defectul septal atrial (34,74%), defectul septal ventricular<br />

(15,74%), canalul arterial persistent (7,71%). Concluzii – Procentajul copiilor incluși în studiu din judeţul Mureș a fost<br />

net superior celorlalte judeţe. Datele statistice obţinute în judeţul Mureș sunt comparabile cu cele din literatura de specialitate.<br />

Cuvinte cheie: malformaţii cardiace congenitale, registru.<br />

Abstract: Aim <strong>of</strong> study – to perform a regional survey about the incidence <strong>of</strong> congenital heart disease, as well as to evaluate<br />

the epidemiological data in the six counties included in Euroregion 7 Center. Material and method – inclusion into the Registry<br />

<strong>of</strong> the children diagnosed with congenital heart disease from the following counties: Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />

Mureș, Sibiu, the informed consent being signed by the parents. For the data base management, a special form that allows statistical<br />

analysis was designed in Micros<strong>of</strong>t Access while identification data <strong>of</strong> the patients remained anonymous. The following<br />

information was included: diagnosis, age at the time <strong>of</strong> diagnosis, personal and familial medical history, risk factors, prenatal<br />

diagnosis, associated anomalies, and treatment. Results – the number <strong>of</strong> patients included in the Registry from October 2007<br />

– July <strong>2010</strong> is 2542: 2.2% are from Alba county, 10.78% - Brașov, 7% – Covasna, 17.94% – Harghita, 56.22% – Mureș, 5.86% –<br />

Sibiu county. The most frequently encountered congenital heart disease were: atrial septal defect (34.76%), ventricular septal<br />

defect (15.74%), patent ductus arteriosus (7.71%). Conclusion – Although the percentage <strong>of</strong> patients from Mures county was<br />

superior to that <strong>of</strong> the other surveyed counties, statistical results obtained for this county are similar to those in the international<br />

literature.<br />

Key words: congenital heart disease, registry<br />

INTRODUCERE<br />

Afecţiunile cardiace congenitale reprezintă un grup<br />

heterogen de malformaţii, atât în ceea ce privește patogeneza<br />

cât și semnificaţia clinică a leziunii, definite<br />

de Mitchell și col. 11 ca anomalii structurale ale cordului<br />

sau ale vaselor mari de la baza inimii, prezente la<br />

naștere, care au, sau vor avea, răsunet funcţional. Malformaţiile<br />

cardiace congenitale (MCC) sunt cele mai<br />

frecvente anomalii congenitale prezente la naștere, cu<br />

o incidenţă medie estimată de 8 la 1000 de nou-născuţi<br />

vii și impact în morbiditatea și mortalitatea neonatală,<br />

reprezentând 20-40% din totalul deceselor prin malformaţii<br />

congenitale 3,19 . MCC sunt responsabile de 3-5% a<br />

deceselor din prima săptămâna de viaţă și a peste 30%<br />

a celor din perioada neonatală 3,17 . MCC pot fi leziuni<br />

izolate (80-85%), ca parte integrantă a unei afecţiuni<br />

1<br />

Universitatea de Medicină şi Farmacie Tîrgu Mureş<br />

2<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Tîrgu<br />

Mureș<br />

3<br />

Spital Clinic Judeţean de Urgenţă Tîrgu Mureş<br />

Adresă de contact:<br />

Pr<strong>of</strong>. Univ. Dr. Rodica Togănel<br />

Clinica de Cardiologie III Copii- Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare<br />

şi Transplant Tîrgu Mureş<br />

Universitatea de Medicină şi Farmacie Tîrgu Mureş<br />

Tîrgu Mureş, str. Gh.Marinescu nr.38, judeţul Mureş<br />

e-mail: rodicatoganel@yahoo.com


Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

cromozomiale (5-10%) sau al unui sindrom genetic<br />

(3-5%); când apar izolat, etiologia este cel mai frecvent<br />

multifactorială sau poligenică 1,3,18 .<br />

Pentru identificarea aspectelor importante care pot<br />

contribui substanţial la elaborarea unor strategii eficiente<br />

și coerente de ameliorare a morbidităţii și mortalităţii<br />

infantile de cauză cardiovasculară congenitală,<br />

sunt necesare registre clinice și studii populaţionale ce<br />

pot <strong>of</strong>eri o imagine de ansamblu asupra unor aspecte<br />

epidemiologice și terapeutice 2,13 . Numai cunoscând datele<br />

concrete se pot elabora programe și strategii pe termen<br />

scurt și mediu de ameliorare a sănătăţii populaţiei<br />

infantile.<br />

În prezent, în România nu există evidenţele unui Registru<br />

Naţional al MCC în populaţia pediatrică (0-18<br />

ani) și în consecinţă nu se poate aprecia obiectiv dimensiunea<br />

și impactul acestei patologii asupra indicatorilor<br />

morbidităţii și mortalităţii infantile în mod real.<br />

Cunoașterea incidenţei reale a MCC la nivel naţional<br />

reprezintă una din verigile importante în elaborarea<br />

unui program coerent de prevenţie, depistare precoce<br />

și terapie, a unei strategii de dezvoltare a reţelei de<br />

cardiologie pediatrică și a unor centre de cardiologie și<br />

chirurgie cardiovasculară pediatrică specializate pentru<br />

diagnosticul precoce și terapie adecvată.<br />

Pe fondul progreselor remarcabile în diagnosticul și<br />

terapia MCC prin dezvoltarea noilor tehnici imagistice,<br />

abordărilor terapeutice mai puţin invazive, precum și<br />

noilor proceduri chirurgicale complexe, asistăm la îmbunătăţirea<br />

prognosticului și supravieţuirii copiilor cu<br />

MCC 12 .<br />

În acest context epidemiologic, autorii și-au propus<br />

realizarea unui studiu regional privind incidenţa MCC,<br />

precum și evaluarea diferitelor variabile epidemio logice<br />

în cele șase judeţe cuprinse în Euroregiunea 7 Centru,<br />

cu o populaţie estimată de 2,5 milioane de locuitori.<br />

SCOPUL STUDIULUI<br />

Studiul de faţă își propune realizarea unui Registru Regional<br />

al MCC în judeţele arondate teritorial centrului<br />

medical Tîrgu Mureș – Euroregiunea 7 Centru: Alba,<br />

Brașov, Covasna, Harghita, Mureș și Sibiu, în scopul<br />

estimării incidenţei precum și al evaluării diferitelor<br />

variabile epidemiologice: frecvenţa diferitelor tipuri<br />

de MCC, factori de risc, diagnostic prenatal, asocierea<br />

acestora în cadrul diverselor sindroame genetice, implicarea<br />

factorilor genetici și de mediu, vârsta la momentul<br />

diagnosticului și terapiei, evaluarea adresabilităţii<br />

populaţiei la asistenţa medicală de specialitate.<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

MATERIAL ȘI METODĂ<br />

Studiul s-a derulat pe perioada octombrie 2007 – iulie<br />

<strong>2010</strong>.<br />

Populaţie ţintă. Criteriile de includere în registru au<br />

fost: vârsta cuprinsă între 0-18 ani; domiciliul în judeţele<br />

cuprinse în studiu; diagnostic de MCC confirmat<br />

(ecocardiografic transtoracic 2D, Doppler spectral, color<br />

și/sau, în anumite cazuri, prin ecocardiografie trans -<br />

es<strong>of</strong>agiană sau explorare hemodinamică invazivă); consimţământului<br />

informat al părinţilor.<br />

Evaluarea copiilor a fost efectuată în cadrul Clinicii<br />

Cardiologie III Copii Târgu Mureș și/sau la nivel teritorial.<br />

Pentru administrarea bazei de date s-a conceput<br />

un formular special în programul Micros<strong>of</strong>t Access,<br />

care a permis prelucrarea statistică a informaţiilor, în<br />

timp ce datele generale de identificare ale pacienţilor,<br />

con form principiului etic al confidenţialităţii au rămas<br />

ano nime. Formularul completat a avut consimţământul<br />

informat semnat al părinţilor sau al tutorilor legali<br />

ai copiilor.<br />

Includerea în baza de date a fost efectuată imediat<br />

ce diagnosticul a fost confirmat ecocardiografic sau cu<br />

ocazia efectuării controalelor periodice.<br />

Variabile colectate. Variabilele incluse în formularul<br />

special și prelucrate în cazul fiecărui pacient au fost:<br />

date generale de identificare, date demografice (vârstă,<br />

sex), mediul de provenienţă (rural, urban), condiţiile<br />

socio-economice, gradul de școlarizare al părinţilor,<br />

antecedentele heredo-colaterale, tipul MCC, data diagnosticului,<br />

vârsta la momentul diagnosticului, tratamentul<br />

(curativ, corecţie chirurgicală paletivă sau corectivă,<br />

data la care a fost efectuată), patologii asociate,<br />

diagnostic prenatal (teste genetice, amniocenteză, ecocardiografie<br />

fetală), medicul curant.<br />

Diagnosticul afecţiunii a fost introdus în baza de<br />

date utilizând nomenclatura internaţională. MCC au<br />

fost grupate în leziuni semnificative (cu impact hemodi<br />

namic, care necesită tratament medicamentos, intervenţional<br />

și/sau chirurgical) și nesemnificative 16 (impun<br />

dispensarizare ± pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei).<br />

Completarea fișelor s-a făcut de către medicul curant,<br />

iar introducerea informaţiilor în baza de date de<br />

către o persoană specializată în statistică medicală și cu<br />

experienţă clinică în ceea ce privește patologia cardiacă<br />

malformativă.<br />

Analiza statistică. Prelucrarea statistică a datelor s-a<br />

făcut utilizând s<strong>of</strong>tware-ul SPSS 15.0. Programul statistic<br />

permite prelucrarea automată cu codificare deja<br />

în baza de date, filtrare și generarea instantanee de rapoarte.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

REZULTATE<br />

În perioada octombrie 2007 – iunie <strong>2010</strong> au fost incluși<br />

în baza de date 2542 de pacienţi diagnosticaţi cu MCC,<br />

provenind din judeţele Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />

Mureș și Sibiu.<br />

Repartiţia bolnavilor pe judeţe: Alba: 56 pacienţi –<br />

2,2%; judeţul Brașov: 274 pacienţi – 10,78%; judeţul<br />

Covasna: 178 pacienţi – 7%; judeţul Harghita: 456 pacienţi<br />

– 17,94%; judeţul Mureș: 1429 pacienţi – 56,22%;<br />

judeţul Sibiu: 149 pacienţi – 5,86% (Figura 1).<br />

78,64% din cazuri au fost MCC semnificative.<br />

Tipul afecţiunii cardiace congenitale pe lotul celor<br />

2542 pacienţi a fost: defect septal atrial 34,74%, defect<br />

septal ventricular 15,74%, prolaps de valvă mitrală<br />

9,05%, canal arterial persistent 7,71%, valva aortică<br />

malformată 7,40%, tetralogie Fallot 3,62%, canal atrioventricular<br />

comun 2,44%, transpoziţia marilor vase<br />

1,81%, coarctaţia de aortă 1,65%. Sub 1% au fost diagnos<br />

ticate următoarele afecţiuni: ventricul drept cu dublă<br />

cale de ieșire, atrezia de tricuspidă, boala Ebstein,<br />

cord univentricular, drenaj venos pulmonar parţial sau<br />

total aberant, sindrom de cord stâng hipoplazic etc. (Figura<br />

2).<br />

Incidenţa pe tipuri de afecţiuni cardiace congenitale<br />

în lotul pacienţilor proveniţi din judeţul Mureș: defect<br />

septal atrial 39,89%, defect septal ventricular 13,51%,<br />

canal arterial persistent 8,82%, valva aortică malformată<br />

8,12%, stenoză pulmonară 3,22%, stenoză aortică<br />

Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

Tabelul 2. Distribuția cazurilor după condițiile de viață în județul<br />

Mureș<br />

Condiții de viață Frecvența %<br />

Nesatisfăcătoare 3<br />

Satisfăcătoare 19<br />

Bune 64<br />

Foarte bune 13<br />

3,08%, canal atrioventricular comun 2,45%, tetralogie<br />

Fallot 2,10%, transpoziţia marilor vase 1,4%.<br />

În ceea ce privește repartiţia în funcţie de sex, nu s-a<br />

înregistrat o diferenţă semnificativă statistic (51,69%<br />

din cazuri la sexul feminin) (Figura 3).<br />

Referitor la mediul de provenienţă și condiţiile socio-economice:<br />

54,73% provin din mediul urban (Figura<br />

4), iar 66,86% locuiesc în condiţii decente socioeconomic<br />

(gospodării dotate cu utilităţi și indice bun<br />

de confort) și doar în 4,67% condiţiile de viaţă au fost<br />

con siderate nesatisfăcătoare (lipsa utilităţilor, cazuri<br />

neglijate) (Figura 5). Procentajele obţinute în cazul pacienţilor<br />

din judeţul Mureș sunt apropiate celor de mai<br />

sus (Tabelul 1, 2).<br />

O altă variabilă urmărită a fost gradul de școlarizare<br />

al părinţilor, nivelul de educaţie, considerat important<br />

în evaluarea adresabilităţii la serviciile medicale (începând<br />

cu dispensarizarea corectă a sarcinii, respectarea<br />

recomandărilor terapeutice, acceptarea eventualităţii<br />

unei intervenţii chirurgicale, complianţa la tratamentul<br />

medicamentos etc.). Astfel, studiile limitate la o<br />

școală pr<strong>of</strong>esională au fost cel mai frecvent întâlnite (în<br />

31,37% din cazuri la mamă și 37,36% la tată), în timp<br />

ce lipsa studiilor a fost foarte rară (3,15% din cazuri la<br />

mamă și 3,27% din cazuri la tată) (Figura 6 și 7).<br />

Figura 1. Repartiţia cazurilor în funcţie de judeţul de provenienţă.<br />

Tabelul 1. Distribuția cazurilor după mediul de proveniență în<br />

județul Mureș<br />

Genul Frecvența %<br />

Rural 48,21<br />

Urban 51,79<br />

Figura 2. Repartiţia cazurilor în funcţie de tipul malformaţiei cardiace congenitale.<br />

Legendă: DSA- defect septal atrial; DSV- defect septal ventricular; PVM- prolaps de<br />

valva mitrală; CAP: canal arterial persistent; VAM- valva aortică malformată; TFtetralogie<br />

Fallot; CAVC- canal atrioventricular comun; TVM- transpoziţia de mari<br />

vase; CoA- coarctaţie de aortă.


Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Figura 3. Repartiţia cazurilor în funcţie de sex.<br />

Figura 4. Repartiţia cazurilor în funcţie de mediul de provenienţă.<br />

În 41 de cazuri s-au asociat malformaţii ale altor organe<br />

sau sisteme, fără a fi încadrabile într-un sindrom:<br />

genito-urinare (19,51%), osteo-articulare (19,51%) și<br />

ale sistemului nervos central (12,20%). Dismorfismul<br />

cranio-facial a fost întâlnit în 29,27% din cazuri.<br />

În 70 de cazuri s-a asociat un sindrom genetic:<br />

sindro mului Down în 71,43%; alte sindroame diagnosticate<br />

au fost trisomia 18, sindromul Turner, Marfan,<br />

Holt-Oram, Klippel-Feil, trisomia 8 (28,51%). Sindromul<br />

Down a fost întâlnit la 47,22% din pacienţii diagnosticaţi<br />

cu canal atrioventricular comun (Tabelul 3).<br />

În 236 de cazuri (33%) s-au asociat și alte patologii:<br />

neuropsihiatrică 106 cazuri (44,92 %); aritmii 31<br />

cazuri (13,14%); retard în creștere 22 cazuri (9,32%);<br />

infecţii respiratorii recurente 22 cazuri (9,32%); anemie<br />

21 cazuri (8,90%); afecţiuni endocrinologice 18 cazuri<br />

(7,63%); afecţiuni urogenitale 13 cazuri (5,51%); teren<br />

atopic 10 cazuri (4,24%); procese maligne 7 cazuri<br />

(2,97%); altele 47 cazuri (19,92%).<br />

Este bine cunoscut faptul că factorul genetic are un<br />

rol extrem de important în geneza MCC 18 ; am urmărit<br />

prezenţa unei anomalii cardiace congenitale în antecedentele<br />

heredocolaterale (AHC). Astfel, în 33 de cazuri<br />

(3,77%) s-au constatat AHC pozitive (un membru al<br />

familiei a fost diagnosticat cu MCC). În 6 cazuri AHC<br />

au fost pozitive pentru malformaţii ale altor organe sau<br />

sisteme.<br />

O altă variabilă inclusă în acest studiu a fost evaluarea<br />

frecvenţei diagnosticului prenatal (ecocardiografii<br />

fetale, teste genetice - amniocenteză). În 7 cazuri diagnosticul<br />

de MCC a fost prenatal și doar într-un singur<br />

caz s-a recurs la amniocenteză.<br />

Datele referitoare la anul diagnosticului reflectă o<br />

creștere începând cu anul 1998 (Figura 8).<br />

DISCUȚII<br />

MCC sunt cele mai frecvente anomalii congenitale cu<br />

impact major în mortalitatea și morbiditatea infantilă 19 ,<br />

reprezentând 20-40% din totalul deceselor prin malformaţii<br />

congenitale.<br />

Deși la nivel internaţional există studii epidemiologice<br />

și registre pentru MCC 2,4,5,6,10,12,13,14,15,20 , în România,<br />

la ora actuală, nu există date epidemiologice care să<br />

ateste o incidenţă reală a acestei patologii malformative<br />

Tabelul 3. Frecvența sindromului Down la cazurile cu Canal<br />

atrioventricular comun<br />

Sdr. Down Frecvența %<br />

Prezent 17 47,22<br />

Absent 19 52,78<br />

Figura 5. Repartiţia cazurilor în funcţie de condiţiile de viaţă.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

Figura 6. Repartiţia cazurilor în funcţie de nivelul de şcolarizare al mamelor.<br />

Figura 7. Repartiţia cazurilor în funcţie de nivelul de şcolarizare al taţilor.<br />

la copil. Realizarea acestui registru regional ca primă<br />

raportare statistică în domeniu își propune să <strong>of</strong>ere<br />

date care să permită conturarea unei imagini obiective<br />

și reale a dimensiunii incidenţei MCC la copil și să<br />

atragă atenţia asupra importanţei MCC în ceea ce privește<br />

morbiditatea și mortalitatea infantilă, precum și<br />

asupra necesităţii realizării unui cadru coerent, extins<br />

pe întreg teritoriul României, care să asigure asistenţa<br />

medicală de specialitate în cardiologia pediatrică.<br />

Din datele prelucrate în studiul nostru reiese că la<br />

nivelul Euroregiunii 7 Centru, judeţul Mureș înregistrează<br />

procentul cel mai ridicat al copiilor diagnosticaţi<br />

cu MCC, respectiv 56,22%. Acest aspect atrage atenţia<br />

asupra importanţei asigurării asistenţei medicale adecvate:<br />

la Tîrgu Mureș există un centru clinic specializat<br />

în diagnosticul și tratamentul MCC, un ambulatoriu de<br />

specialitate în cardiologie pediatrică precum și protocoale<br />

de colaborare cu secţiile de neonatologie și obstetrică<br />

din judeţ. Astfel, adresabilitatea pacienţilor cu<br />

MCC către un serviciu specializat este mare, iar procentul<br />

diagnosticării precoce a MCC este ridicat. Diferenţa<br />

semnificativă între judeţe a numărului de cazuri<br />

face dificilă și nereală o evaluare a incidenţei în Euroregiunea<br />

7 Centru. În cazul în care judeţul Mureș (populaţie<br />

estimată – 580000) este considerat etalon privind<br />

facilităţile de diagnostic precoce, incidenţa MCC la nivelul<br />

judeţului Mureș o considerăm ca fiind apropiată<br />

de incidenţa reală a MCC la nivel naţional.<br />

Celelalte 5 judeţe arondate Euroregiunii 7 Centru<br />

nu dispun de servicii specializate de cardiologie pedi-<br />

Figura 8. Histograma în funcţie de anul diagnosticării pacienţilor.


Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

atrică, astfel procentele raportate de copii diagnosticaţi<br />

cu MCC în perioada 2007-<strong>2010</strong> au fost cuprinse între<br />

2,2% (Alba) și 17,94% (Harghita).<br />

Există o heterogenitate clinică a afecţiunilor cardiace<br />

congenitale, de la MCC asimptomatice, depistate accidental,<br />

la cele complexe cu simptomatologie zgomotoasă<br />

și cu rată a mortalităţii crescută în absenţa tratamentului.<br />

78,64% din cazuri au fost semnificative.<br />

Cele mai frecvente MCC întâlnite în studiu au fost:<br />

defectul septal atrial (34,74%), defectul septal ventricular<br />

(15,74%), canalul arterial persistent (7,71%), date<br />

care concordă cu cele din literatura de specialitate 1,2,16 .<br />

Alte MCC de tipul Tetralogiei Fallot, coarctaţia de aortă,<br />

canalul atrioventricular comun, transpoziţia marilor<br />

vase, ventricul drept cu dublă cale de ieșire, atrezia<br />

pulmonară sau ventriculul unic s-au întâlnit într-un<br />

procent mai mic (sub 5%). Datorită numărului mare<br />

de pacienţi diagnosticaţi cu MCC în judeţul Mureș,<br />

procentajele obţinute la nivelul acestui judeţ reflectă cel<br />

mai real/fidel incidenţa acestei patologii malformative<br />

la grupa de vârstă pediatrică.<br />

Raportul pe sexe obţinut în studiul nostru este concordant<br />

cu datele din literatură 14 .<br />

Referitor la distribuţia cazurilor după mediu, condiţii<br />

de viaţă și gradul de școlarizare al părinţilor, care reflectă<br />

nivelul de educaţie, important în adresabilitatea<br />

populaţiei la serviciile medicale (începând cu dispensarizarea<br />

corectă a sarcinii, respectarea recomandărilor<br />

terapeutice, acceptarea eventualităţii unei intervenţii<br />

chirurgicale, complianţa la tratamentul medicamentos,<br />

etc.) putând influenţa evaluările epidemiologice, nu am<br />

constatat o diferenţă semnificativă între mediul rural și<br />

cel urban; condiţiile de viaţă au fost bune/foarte bune<br />

în 78% din cazuri, iar nesatisfăcătoare în procent scăzut<br />

(4%), de asemenea lipsa studiilor s-a constatat doar în<br />

3,27% din cazuri.<br />

Leziunile extracardiace asociate MCC, anomalii ale<br />

altor organe sau sisteme, neîncadrabile într-un sindrom<br />

au fost întâlnite în 41 cazuri. Cele mai frecvente<br />

anomalii asociate au fost cele genito-urinare, osteoarticulare<br />

și ale sistemului nervos central.<br />

Un alt aspect evidenţiat în studiu a fost asocierea<br />

MCC cu sindroame genetice, respectiv procentul ridicat<br />

de 71,43% al sindromului Down asociat cu diverse<br />

tipuri de MCC, cea mai frecventă asociere fiind cu canalul<br />

atrioventricular comun, date similare cu cele raportate<br />

de alte studii 1,14 . Este posibil ca alte sindroame<br />

genetice să fie subestimate, deoarece multe dintre ele<br />

sunt nediagnosticate, metodele de diagnostic nefiind<br />

larg disponibile.<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

În prezent, examenul ecocardiografic fetal face posibilă<br />

diagnosticarea intrauterină a afecţiunii cardiace,<br />

cu impact semnificativ în terapia cardiopatiilor critice.<br />

Impactul diagnosticului prenatal în studiul nostru a<br />

fost scăzut.<br />

Referitor la creșterea numărului de bolnavi diagnosticaţi<br />

începând cu anul 1998, precizăm că acest lucru<br />

coincide cu dezvoltarea activităţii Clinicii de Cardiologie<br />

Pediatrică.<br />

Scopul studiului este și acela de a sublinia importanţa<br />

iniţierii unui registru naţional al MCC, dedicat<br />

înţelegerii etiologiei, furnizând date epidemiologice<br />

valoroase și contribuind astfel la strategia de politică<br />

sanitară generală și specială dedicată acestei patologii.<br />

CONCLUZII<br />

Registrul regional al MCC reprezintă prima raportare<br />

statistică ce <strong>of</strong>eră informaţii preliminare referitoare la<br />

datele epidemiologice legate de pacienţii care provin<br />

din Euroregiunea 7 Centru, diagnosticaţi cu o afecţiune<br />

cardiacă congenitală.<br />

Considerăm că scopul studiului a fost atins, acela de<br />

a <strong>of</strong>eri date obiective asupra a ceea ce reprezintă patologia<br />

cardiacă congenitală pediatrică în Euroregiunea<br />

7 Centru, semnalarea unei mari probleme care se așteaptă<br />

a fi rezolvată, aceea a necesităţii unui cadru de<br />

pregatire de specialiști în domeniu, de înfiinţare a unei<br />

reţele de cardiologie pediatrică la nivel naţional, a unor<br />

centre de cardiologie și chirurgie cardio-vasculară pediatrică,<br />

care să permită diagnosticul precoce și terapia<br />

eficientă. Toate acestea sunt premize necesare pentru a<br />

asigura supravieţuirea copiilor cu MCC, o calitate corespunzătoare<br />

a vieţii acestor copii și, deloc neglijabil,<br />

reducerea costurilor economice la distanţă pe care le<br />

implică terapia complicaţiilor, leziunilor reziduale și<br />

traumelor emoţionale ale pacienţilor și familiilor acestora,<br />

și nu în ultimul rând, a costurilor ridicate în cazul<br />

terapiei în străinătate.<br />

Un registru naţional pentru MCC poate <strong>of</strong>eri date<br />

epidemiologice și un lot omogen de cazuri pentru<br />

studii ulterioare. Având în vedere prevalenţa crescută<br />

a MCC în rândul anomaliilor congenitale și impactul<br />

economic al acestora asupra societăţii, considerăm necesară<br />

iniţierea în viitor a unor studii largi, multicentrice.<br />

Sunt necesare protocoale standardizate la nivel<br />

naţional referitor la criterii de diagnostic și clasificare<br />

a MCC, utile în colectarea corectă a datelor și în analiza<br />

statistică a prevalenţei MCC. Această abordare va<br />

permite de asemenea progresul în activitatea de cercetare<br />

și aici ne referim la extinderea cercetării în studii


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Rodica Togănel şi col.<br />

Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />

Figura 9. Reprezentarea grafică a Euroregiunii 7 Centru şi nominalizarea<br />

co le gilor din teritoriu cu care am colaborat în realizarea acestui registru.<br />

etiologice privind incidenţa factorilor de mediu și/sau<br />

genetici în geneza cardiopatiilor congenitale.<br />

Mulţumim colegilor din teritoriu pentru colaborare<br />

(Figura 9).<br />

Studiu realizat în cadrul proiectului de cercetare.<br />

“Translarea cercetărilor genomice referitoare la etiologia<br />

malformaţiilor cardiace congenitale în metode<br />

inovative de screening, prevenţie prenatală, diagnostic<br />

genetic și imagistică tridimensională”, acronimul<br />

„MAMI”, nr. 41-042/2007, finanţat de Ministerul Educaţiei,<br />

Cercetării și Tineretului.<br />

Bibliografie<br />

1. Amorim LFP, Pires CAB, Lana AM, et al. Presentation <strong>of</strong> congenital<br />

heart disease diagnosed at birth: analysis <strong>of</strong> 29,770 newborn infants. J<br />

Pediatr (Rio J).2008;84(1):83-90.<br />

2. Calzolari E, Garani G, Cocchi et al. Congenital heart defects: 15 years<br />

<strong>of</strong> experience <strong>of</strong> the Emilia-Romagna Registry (Italy). European <strong>Journal</strong><br />

<strong>of</strong> Epidemiology 2003; 18: 773-780.<br />

3. Chang RK, Gurvitz M, Rodriguez S. Missed diagnosis <strong>of</strong> critical congenital<br />

heart disease. Arch Pediatr Adolesc Med. 2008;162(10):969-974.<br />

4. Eurocat Report 7:15 years <strong>of</strong> Surveillance <strong>of</strong> Congenital Anomalies in<br />

Europe 1980-1994. Ed Eurocat Working Group 1997 Brussels.<br />

5. Eurocat Working Group Surveillance <strong>of</strong> Congenital Anomalies 1980-<br />

1988. Eurocat Report No.4 Bruxelles Department <strong>of</strong> Epidemiology,<br />

Catholic University <strong>of</strong> Louvain 1991.<br />

6. Ferencz C, Correa-Villsenor A. Epidemiology <strong>of</strong> cardiovascular malformations:<br />

The state <strong>of</strong> the art. Cardiol Young 1991; 1: 264-284.<br />

7. Franklin R, Beland MJ, Krogmann ON. Mapping and coding <strong>of</strong> nomenclatures<br />

for paediatric congenital heart disease. Cardiol Young<br />

2006; 16:105-106.<br />

8. Granelli A. de Wahl, Wennergren M, Sandberg K, et al. Impact <strong>of</strong> pulse<br />

oximetry screening on the detection <strong>of</strong> duct dependent congenital<br />

heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns.<br />

BMJ 2008;337:a3037.<br />

9. H<strong>of</strong>fman Ji, Kaplan S. The incidence <strong>of</strong> congenital heart disease. J Am<br />

Coll Cardiol. 2002. 32(12): 1890-1900.<br />

10. Lange P. National Register for Congenital Heart Defects. Adults with<br />

Congenital Heart Defects- An Interdisciplinary Challenge. 2nd edition,<br />

2005;<br />

11. Mitchell SC, Korones SB, Berendes HW. Congenital heart disease<br />

in 56,109 births. Incidence and natural history. Circulation.1971;<br />

43:323-32.<br />

12. Moller JH, Hills CB, Pyles Lee A. A multi-center cardiac registry. A<br />

method to assess outcome <strong>of</strong> catheterization intervention or surgery.<br />

Progress in Pediatric <strong>Cardiology</strong> 2005; 20: 7-12.<br />

13. Pexieder T, Bloch D, Eurocat Working Party on Congenital Heart<br />

Disease. EUROCAT Subproject on epidemiology pf congenital heart<br />

disease: First analysis <strong>of</strong> the completed study. In: Clark EB, Marwald<br />

RR, Takao A (ed), Developmental Mechanisms <strong>of</strong> Heart Disease, NY:<br />

Futura, Armonk, 1995; 655-668.<br />

14. Pradat P. Epidemiology <strong>of</strong> major congenital heart defects in Sweden,<br />

1981-1986. <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> Epidemiology and Community Health 1992;<br />

46: 211-215.<br />

15. Reimer WS, Gitt A, Boersma E, et al. Adult Congenital Heart Disease.<br />

Euro Heart Survey and National Registries <strong>of</strong> Cardiovascular Diseases<br />

and Patient Management. European Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> - Cardiovascular<br />

diseases in Europe. 2004; 2-32.<br />

16. Rivera IR, Mendonca da Silva MA, Fernandes JMG, et al. Congenital<br />

Heart Diseases in the Newborn: from the Pediatrician’s Request to the<br />

Cardiologist’s Evaluation. Arq Bras Cardiol. 2007; 89(1):6-10.<br />

17. Schultz AH, Localio AR, Clark BJ, et al. Epidemiologic features <strong>of</strong> the<br />

presentation <strong>of</strong> critical congenital heart disease: Implantations for<br />

Screening.Pediatrics 2008;121:751-757.<br />

18. Shieh JTC, Srivastava D. Heart malformation. What are the chances it<br />

could happen again Circulation. 2009; 120:269-271.<br />

19. Wren C, Richmond S, Donaldson L. Presentation <strong>of</strong> congenital heart<br />

disease in infancy: implications for routine examination. Arch Dis<br />

Child Fetal Neonatal Ed.1999;80:F49-F53.<br />

20. http://clinicaltrials.gov/Congenital Heart Disease Research Registry;<br />

January <strong>2010</strong>.<br />

21. http://www.heartstats.org/ British Heart Statistics Website. Incidence<br />

<strong>of</strong> congenital heart disease.


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ARTICOLE ORIGINALE<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice – grosimea<br />

complexului intima-media şi rigiditatea peretelui carotidian.<br />

Studiu a 157 cazuri<br />

Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />

Articol primit la data de 1 noiembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat în data de 29 noiembrie <strong>2010</strong>.<br />

Rezumat: Premize – Evaluarea pacienţilor pe baza factorilor de risc tradiţionali nu este totdeauna suficientă pentru identificarea<br />

precoce a indivizilor cu risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare. Măsurarea rigidităţii peretelui vascular și îngroșarea<br />

complexului intima-media carotidian, consideraţi ca biomarkeri tisulari arteriali, ar putea fi utili în acest scop. Material<br />

și metodă – S-au studiat grosimea complexului intima-media (IMT), modulul elastic (Ep), indicele de stiffness β la 15 indivizi<br />

normali (grup A), 48 pacienţi cu factori de risc cardiovascular fără leziuni aterosclerotice (grup B), 33 pacienţi cu ateroscleroză<br />

carotidiană (grup C), 34 pacienţi cu ateroscleroză coronariană (grup D) și 52 pacienţi cu ateroscleroză în ambele teritorii<br />

arteriale (grup E). Grosimea complexului intima-media a fost măsurată ecografic la nivelul arterei carotide comune. Indicii de<br />

rigiditate carotidieni au fost determinaţi prin metoda eTracking. Rezultate – Grosimea complexului intima-media carotidian<br />

a fost semnificativ crescută la pacienţii cu ateroscleroză, indiferent de localizarea ei. Valorile au fost 0,60 ± 0,20 mm în grupul<br />

A, 0,66 ± 0,1 mm în grupul B (p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

INTRODUCERE<br />

Bolile cardiovasculare au devenit pentru multe părţi ale<br />

lumii cauza cea mai importantă de mortalitate. Există<br />

un interes major pentru identificarea pacienţilor cu risc<br />

crescut încă din faza subclinică a bolii pentru a putea<br />

institui intervenţii mai agresive de prevenţie primară.<br />

Scorurile de risc cardiovascular actuale 1-7 folosite curent<br />

în clinică se bazează pe analizarea factorilor denumiţi<br />

generic tradiţionali sau convenţionali. Ca atare au<br />

toate cel puţin o serie de limite comune, mai ales când<br />

se pune problema evaluării riscului cardiovascular<br />

la anumite grupuri de indivzi - femei 8,9 tinerii asimptomatici<br />

dar cu factori de risc prezenţi 3,9-13 , pacienţii<br />

vârstnici 10,14 .<br />

Pentru a evita aceste limite au fost propuși alţi markeri<br />

surogat de ateroscleroză printre care îngroșarea<br />

complexului inima-media carotidian și creșterea rigidităţii<br />

peretelui carotidian. Lucrarea de faţă își propune<br />

să analizeze relaţia dintre aceste două categorii de biomarkeri<br />

ai aterosclerozei, și valoarea lor în diagnosticarea<br />

ateromatozei carotidiene și coronariene.<br />

MATERIAL ȘI METODĂ<br />

Lotul de studiu a fost selectat dintre pacienţii adresaţi<br />

laboratorului de ultrasonografie vasculară pe parcursul<br />

a doi ani pentru examinarea axelor carotidiene extracraniene.<br />

În lotul martor au fost incluși subiecţi normali<br />

clinic, fără factori de risc cardiovascular și fără<br />

leziuni aterosclerotice demonstrabile. Au fost incluși în<br />

studiu toţi pacienţii la care s-a obţinut o imagine ecografică<br />

de calitate corespunzătoare pentru evaluare corectă<br />

a leziunilor.<br />

Au fost urmărite: datele clinice care au inclus datele<br />

demografice, prezenţa sau absenţa simptomatologiei de<br />

boală vasculară aterosclerotică (coronariană, carotidiană<br />

sau periferică), boli asociate, antecedente personale<br />

și familiale, un examen clinic complet, inclusiv măsurarea<br />

înălţimii și greutăţii pentru calculul indicelui de<br />

masă corporală. Obezitatea a fost definită ca prezenţa<br />

unui indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2;<br />

EKG de repaus cu 12 derivaţii. La pacienţii la care electrocardiograma<br />

de repaus nu a fost concludentă, dar<br />

exista suspiciunea clinică de cardiopatie ischemică s-a<br />

efectuat EKG de efort; Examene de laborator: analizele<br />

uzuale (hemoleucograma completă, VSH, parametri de<br />

explorare a funcţiei renale și hepatice); determinarea<br />

colesterolului și trigliceridelor; glicemia; fibrinogenul<br />

ca marker al inflamaţiei.<br />

Examinările ecografice carotidiene au fost efectuate<br />

pe aparatele: AGILENT SONOS 4500 și Aloka 5000<br />

Ileana Arsenescu şi col.<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />

(pentru eTracking). La toţi pacienţii s-au urmărit: diagnosticarea<br />

leziunilor aterosclerotice, măsurarea diametrului<br />

carotidian, măsurarea grosimii complexului<br />

intima media (IMT), evaluarea parametrilor de stiffness<br />

carotidian prin metoda echo Tracking (eTracking).<br />

Măsurarea complexului intima-media. Măsurătorile<br />

au fost făcute pe peretele posterior al arterei carotide<br />

comune. S-a măsurat grosimea ecoului liniar care<br />

reprezintă intima și zona anecogenă dintre intimă și<br />

adventice, care reprezintă media. Pentru fiecare arteră<br />

s-a făcut media a cinci măsurători realizate la intervale<br />

egale pe toată lungimea arterei.<br />

Examinarea proprietăţilor elastice ale peretelui<br />

arterial prin metoda echo Tracking, (eTracking) a fost<br />

efectuată pa ecograful Aloka 5000.<br />

Metoda constă în măsurarea automată a diametrului<br />

arterial și calcularea automată parametrilor de elasticitate/rigiditate<br />

arterială. Tehnica examinării: pacienţii<br />

au fost nemâncaţi și nu au primit medicaţie vasoactivă<br />

12 ore înainte de examinare, înainte de începerea examinării<br />

s-a lăsat o perioadă de repaus de cca. 20 minute.<br />

S-a făcut măsurarea tensiunii arteriale la ambele<br />

braţe și pentru calcul a fost reţinută cea mai mare valoare<br />

înregistrată. Examinarea arterei carotide comune<br />

s-a făcut cu sonda liniară cu frecvenţa de 7 MHz. S-a<br />

folosit incidenţa longitudinală pe care s-au fixat cele<br />

două repere pentru a delimita vasul. După înregistrarea<br />

traseului, aparatul a <strong>of</strong>erit automat valorile pentru<br />

indicii de stiffness:<br />

- Modulul elastic (Ep),<br />

- Indicele beta (indice de stiffness).<br />

Metodele statistice folosite au fost: Testul t Student,<br />

Testul chi pătrat, Analiza multivariată, Coeficientul de<br />

corelaţie Pearson.<br />

REZULTATE<br />

Pacienții<br />

Caracterizarea pacienţilor este prezentată în Tabelul 1.<br />

Au fost incluși în studiu 167 pacienţi:<br />

- 48 pacienţi cu factori de risc prezenţi, dar fără leziuni<br />

aterosclerotice decelabile ecografic sau angiografic;<br />

- 33 de pacienţi cu ateromatoză carotidiană izolată;<br />

- 34 pacienţi cu ateroscleroză coronariană, fără ateroscleroză<br />

carotidiană sau periferică;<br />

- 52 pacienţi care asociau ateroscleroză coronariană<br />

și carotidiană.<br />

La aceștia s-a adăugat un grup martor de 15 subiecţi<br />

la care nu s-a identificat niciunul din factorii de risc<br />

convenţionali și nici leziuni aterosclerotice.


Ileana Arsenescu şi col.<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 1. Caracterizarea grupurilor studiate<br />

A B C D E<br />

Factori de risc Ateromatoză Ateromatoză Ateromatoză<br />

Grup martor fără ateroscleroză carotidiană izolată coronariană izolată carotidiană și coronariană<br />

N = 15 N = 48 N = 33 N = 34 N = 52<br />

Bărbaţi 7 47% 17 35% 18 55% 22 65% 40 77%<br />

Vârsta (ani) 55 ± 12 57 ± 10 60 ± 10 59 ± 8 61 ± 9<br />

Fumat ----- 16 33% 10 30% 12 35% 21 40%<br />

HTA ----- 29 60% 22 67% 23 68% 41 79%<br />

Diabet zaharat ----- 5 10% 6 18% 6 17% 20 38%<br />

Dislipidemie ----- 7 15% 16 48% 16 47% 18 35%<br />

Obezitate ----- 17 35% 13 39% 14 41% 22 42%<br />

≥ 3 F Risc ----- 4 8% 13 39% 11 32% 18 35%<br />

Nu au existat diferenţe semnificative între grupuri<br />

în ce privește vârsta. În grupurile cu leziuni aterosclerotice<br />

ponderea pacienţilor de sex masculin a fost mai<br />

mare decât în grupul martor și în grupul cu factori de<br />

risc fără ateroscleroză. Nu au existat diferenţe semnificative<br />

în ce privește incidenţa factorilor de risc între<br />

cele patru grupe de studiu, dar pacienţii cu ateroscleroză<br />

manifestă au asociat mai frecvent mai mulţi factori<br />

de risc.<br />

Complexul intima media carotidian și ateroscleroza<br />

(Tabel 2)<br />

Chiar și la pacienţii cu factori de risc prezenţi, dar fără<br />

leziuni aterosclerotice decelabile am constatat o creștere<br />

semnificativă a grosimii peretelui carotidian comparativ<br />

cu lotul martor (0,66 ± 0,1 mm faţă de 0,60 ± 0,20<br />

mm, p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 3. Influența aterosclerozei carotidiene asupra<br />

parametrilor de stiffness locali<br />

Fără ateroscleroză Cu ateroscleroză<br />

carotidiană carotidiană<br />

(grup B + D) (grup C + E)<br />

N = 82 N = 85 p<br />

IMT (mm) 0,66 ± 0,16 0,83 ± 0,22


Ileana Arsenescu şi col.<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />

a demonstrat că cele două sunt indicatori independenţi<br />

ai mortalităţii de cauză cardiovasculară, sugerând că ele<br />

au roluri distincte în patogeneza aterosclerozei.<br />

Și studiile efectuate în clinica noastră comparând rezultatele<br />

obţinute la pacienţi normali, cu ateroscleroză<br />

carotidiană izolată și cu ateroscleroză coronariană izolată<br />

au arătat că IMT și stiffness sunt markeri independenţi<br />

ai aterosclerozei, cu valoare diferită în evaluarea<br />

riscului în funcţie de localizarea leziunilor – IMT a avut<br />

o corelaţie mai bună cu prezenţa leziunilor carotidiene<br />

în timp ce creșterea rigidităţii carotidiene a fost corelată<br />

cu prezenţa leziunilor coronariene 30 .<br />

Faptul că rigiditatea peretelui carotidian nu crește<br />

paralel cu îngroșarea intima-media atunci a fost observat<br />

și de alţi autori. Explicaţiile ar putea fi multiple,<br />

diferite de la un grup de pacienţi la altul. În unele cazuri<br />

a fost incriminată prezenţa plăcilor de aterom în<br />

faze precoce ale evoluţiei lor, faze în care predomină<br />

distrugerea peretelui vascular și nu scleroza care ar putea<br />

duce la creșterea rigidităţii. În alte cazuri ar putea fi<br />

incriminat efectul hipertensiunii arteriale asupra proprietăţilor<br />

viscoelastice ale arterelor mari 34 . În studiul<br />

ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), studiu<br />

prospectiv pe 10920 subiecţi, a fost analizată relaţia între<br />

grosimea complexului intima-media și proprietăţile<br />

elastice ale peretelui carotidian, fără să se găsească un<br />

paralelism în evoluţia lor 35 . Rezultatele acestui studiu<br />

sugerează că arterele carotide cu pereţi mai groși nu<br />

sunt mai rigide decât cele cu pereţi subţiri decât în cca.<br />

10% din cazuri, care includ creșterile extreme ale grosimii<br />

pereţilor. Se sugerează că lipsa creșterii rigidităţii<br />

peretelui carotidian ar putea fi legată de stadiile precoce<br />

ale dezvoltării plăcilor de aterom la nivel carotidian,<br />

situaţii caracterizate mai curând prin distrugerea<br />

elementelor structurale ale peretelui arterial și nu de<br />

scleroză circumferenţială care ar putea duce la creșterea<br />

rigidităţii.<br />

Simons și colab. în lucrarea citată au găsit că la nivelul<br />

peretelui carotidian efectul hipertensiunii arteriale<br />

este de alterare a vâscozităţii, în timp ce la nivelul pereţilor<br />

arterelor femurale predomină alterarea elasticităţii,<br />

ambele exprimate prin rigiditate crescută.<br />

În concluzie: Atât îngroșarea complexului intima-media<br />

carotidian cât și creșterea rigidităţi peretelui carotidian<br />

pot fi utile ca markeri surogat ai aterosclerozei.<br />

Nu există un paralelism între modificările anatomice și<br />

alterarea proprietăţilor elastice ale peretelui arterial. Ele<br />

par să fie legate de aspecte diferite ale aterogenezei.<br />

Bibliografia:<br />

1. Vogel RA, Benitez RM. Noninvasive assessment <strong>of</strong> cardiovascular<br />

risk: from Framingham to the future. Rev Cardiovasc Med, 2000;1:32-<br />

42<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

2. D’Agostino RB Sr, Vasan RS, Pencina MJ, et al.General cardiovascular<br />

risc pr<strong>of</strong>ile for use in primary care: the Framingham Heart Study. Circulation<br />

2008;117:743-753<br />

3. Conroy RM, Pyorala K, Fitzgerald AP, et al. Estimation <strong>of</strong> ten-year<br />

risc <strong>of</strong> fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project. Eur<br />

Heart J 2003;24:987-1003<br />

4. Woodward M, Bribdle P, Tunstall-Pedoe H. Adding social deprivation<br />

and family history to cardiovascular risk assessment: the ASSIGN<br />

score from the Scottish heart Health Extended Cohort (SHHEC)<br />

Heart 2007;93(2):172-176<br />

5. Hippisley-Cox J; Coupland C, Vinogradova Y, et al. Derivation and<br />

validation <strong>of</strong> QRISK a new cardiovascular risk score for the United<br />

kingdom: prospective open cohort study. BMJ 2007;335:136-147<br />

6. Hippisley-Cox J; Coupland C, Vinogradova Y, et al. Predicting cardiovascular<br />

risk in England and Wales: prospective derivation and<br />

validation <strong>of</strong> QRISK2. BMJ 2008;336:1475-1482<br />

7. Assmann G, Cullen P, Schulte H. Simple scoring scheme for calculating<br />

the risk <strong>of</strong> acute coronary events based on the 10-year follw-up <strong>of</strong><br />

the Prospective Cardiovascular Munster (PROCAM) study. Circulation<br />

2002;105:310-315<br />

8. Gleeson D, Crabbe DL. Emerging concepts in cardiovascular disease<br />

risk assessment: were do women fit in J Am Acad Nurse Pract<br />

2009;21:480-487<br />

9. Cavanaugh-Hussey MW, Berry JD, Lloyd-jones DM. Who exceeds<br />

ATP-III risk thresholds Systematic examination <strong>of</strong> the effect <strong>of</strong><br />

varyibg age and risk factor levels in ATP-III risk assessment tool. Prev<br />

Med 2008;47:619-623.<br />

10. Berry JD, Lloyd-Jones DM, Garside DB, et al. Framingham risk score<br />

and prediction <strong>of</strong> coronary heart disease death in young men. Am<br />

Heart J 2007;154:80-86<br />

11. Enos W, Holmes RJB. Coronary disease among United States soldiers<br />

killed in action inKorea: preliminary report. JAMA 1953;152:1090-<br />

1093<br />

12. McNamara JJ, Molot MA, Stremple JF, Cutting RT. Coronary artery<br />

disease in combat casualties in Vietnam JAMA 1971;216:1185-1187<br />

13. Anand S, Islam S, Rosengren A, et al. Risk factors for myocardial infarction<br />

in women and men: insight from the INTERHEART study.<br />

Eur Heart J, 2008;29:932-940<br />

14. Arsenescu I, Stoian I, Kulcsar I, et al. Modificarea factorilor de risc<br />

cardiovascular cu vârsta (abstr). Revista Română de Cardiologie<br />

2002;17:116<br />

15. Safar ME, Levy BI, Struijker-Boudier H- Current perspectives on arterial<br />

stiffness and pulse pressure in Hypertension and cardiovascular<br />

diseases. Circulation 2003;107:2864-2869<br />

16. Meaume S, Benetos A, Henry OF, Rudnichi A, Safar ME. Aortic pulse<br />

wave velocity predicts cardiovascular mortality in subjects >70 years<br />

<strong>of</strong> age. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21:2046-2050.<br />

17. Nakano H, Okazaki K, Ajiro Y, Suzuki T, Oba K. Clinical usefulness <strong>of</strong><br />

measuring pulse wave velocity in predicting cerebrovascular disease:<br />

evaluation from a cross-Sectional and longitudinal follow-up study. J<br />

Nippon Med Sch. 2001;68:490-497.<br />

18. Laurent S, Katsashian S, Fassot C, et al. Aortic stiffness is an independfent<br />

predictor <strong>of</strong> fatal stroke in esential hypertension, Stroke,<br />

2005;34:1203-6<br />

19. Boutouyrie P, Tropeano AI, Asmar R, et al. Aortic stiffness is an independent<br />

predictor <strong>of</strong> primary coronary events in hypertensive patients<br />

: a longitudinal study. Hypertension, 2002;39:10-5<br />

20. Laurent S, Boutouyrie P, Asmar R, et al. Aortic stiffness is an independent<br />

prtedictor <strong>of</strong> all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive<br />

patients. Hypetrtension 2001;37:1236-1241<br />

21. Oliver JJ, Webb DJ. Noninvasive assessment <strong>of</strong> arterial stiffness<br />

and risk <strong>of</strong>g atherosclerotic events. Arterioscler Thromb Vasc Biol<br />

2003;23:554-566<br />

22. Mitchell GF, Hwang SJ, Vasan RS, et al. Arterial Stiffness and cardiovascular<br />

events. The Framingham Heart Study. Circulation<br />

<strong>2010</strong>;21:505-511<br />

23. Vlachopulos C, Aynaouridis K, Stefanadis C. Prediction <strong>of</strong> cardiovascular<br />

events and all-cause mortality with arterial stiffness: a systematic<br />

review and meta-analysis J AmColl Cardiol <strong>2010</strong>;55:1318-1327


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ileana Arsenescu şi col.<br />

Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />

24. Laurent S, Boutouyrie P. Arterial stiffness: a new surogate end point<br />

for cardiovascular disease J Nephrol 2007;20 suppl 12:S45-50<br />

25. Bots ML, Dijk JM, Oren A, Grobbee DE, Carotid intima-media<br />

thickness, artereial st<strong>of</strong>fness and risk <strong>of</strong> cardioavascular events: current<br />

evidence. J Hypertens 2002;20:2317-25.<br />

26. Gokce N, Keaney F, Hunter LM, et al. Risk stratification for postoperativer<br />

cardiovascular events via non-invasive assessment <strong>of</strong> endothelial<br />

function. Circulation 2002;105:1567-1572<br />

27. Giannattanasio C, Failla M, Emanuelli G, et al. Local effects <strong>of</strong> aterosclerotic<br />

plaque on arterial distansibility. Hypertension 2001;38:<br />

1177-1180<br />

28. Hirai T, Sasazama S, Kawasaki T, Yagi S. Stiffness <strong>of</strong> systemic arteries<br />

in patients with myocardial infarction. A non invasive method to predict<br />

severity <strong>of</strong> coronary atherosclerosis. Circulation, 1989;80:78-86<br />

29. Blacher J, Pannier B, Guerin AP, et al.. Carotid arterial stiffness as a<br />

predictor <strong>of</strong> cardiovascular and all-cause mortality in end-stage renal<br />

disease. Hypertension 1998;32:570– 574<br />

30. Arsenescu I, Stoica A, Buica D, et al. Ingroșarea complexului intima-<br />

media carotidian și indicii de rigiditate a peretelui arterial – markeri<br />

ai aterosclerozei. (abstr) Revista Română de Cardiologie 2004;19:133<br />

31. Alan S, Ulgen MS, Ozturk O, et al. Relation between coronry artery<br />

disease, risk factors and intima-media thickness <strong>of</strong> carotid artery, arterial<br />

distensibility and stiffness index. Angiolkogy 2003;54:261-267<br />

32. Simons PC, Algra A, Bots ML, et al. Common carotid intima-media<br />

thickness and arterial stiffness: indicators <strong>of</strong> cardiovascular risk<br />

in high risk patients. The SMART study (Second Manifestations <strong>of</strong><br />

Arterial disease). Circulation 1999;100:951-957<br />

33. Shoji T, Maekawa K, Emoto M, et al. Arterial stiffness predicts cardiovascular<br />

death independent <strong>of</strong> arterial thickness in a cohort <strong>of</strong> hemodialysis<br />

patients. Atherosclerosis <strong>2010</strong>;210:145-149<br />

34. Armentano R, Megnien JL, Simon A, et al Effects <strong>of</strong> hypertension on<br />

viscoelasticity <strong>of</strong> carotid and femoral arteries innhumans. Hypertension<br />

1995;26:48-54<br />

35. Riley WA, Barnes RW, Evans GW, Burke GL. Ultrasonic measurement<br />

<strong>of</strong> the elastic modulus <strong>of</strong> the common carotid artery: the Atherosclerotic<br />

Risk in Community (ARIC) study. Stroke 1992;23:952-956


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

REFERAT GENERAL<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

Luiza Lupaşcu 1 , B. A. Popescu 1,2 , Carmen Ginghină 1,2<br />

Articol primit la data de 23 august <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 29 octombrie <strong>2010</strong>.<br />

Rezumat: Folosirea tot mai largă a terapiei trombolitice, a intervenţiilor coronariene percutane și a antitromboticelor tot mai<br />

potente, au contribuit la scăderea mortalităţii și a morbidităţii pacienţilor cu sindroame coronariene acute. Deși supravieţuirea<br />

a crescut, există un număr tot mai mare de pacienţi cu disfuncţie reziduală și remodelare progresivă a ventriculului stâng<br />

(VS). Revascularizarea miocardică ar putea duce la ameliorarea statusului clinic și a prognosticului acestor pacienţi, existând<br />

dovezi ale reversibilităţii procesului de remodelare a VS. În acest context, evaluarea probabilităţii de recuperare a funcţiei VS<br />

după revascularizare (evaluarea viabilităţii miocardice) prezintă o tot mai mare importanţă clinică. Acest articol iși propune<br />

să prezinte principalele modalitaţi de diagnostic al viabilităţii miocardice și implicaţiile sale terapeutice.<br />

Cuvinte cheie: viabilitate miocardică, hibernare, siderare, revascularizare miocardică.<br />

Abstract: The widespread use <strong>of</strong> thrombolytic therapy, percutaneous coronary interventions and the more potent antithrombotic<br />

agents have contributed to significant reductions in mortality and morbidity in patients with acute coronary syndromes.<br />

Although overall survival has improved, a downside <strong>of</strong> this accomplishment has been the greater number <strong>of</strong> patients with<br />

residual left ventricular (LV) dysfunction and progressive LV remodelling. Myocardial revascularization may lead to symptomatic<br />

and prognostic improvement in these patients and the clinical benefits are accompanied by evidence <strong>of</strong> reverse LV<br />

remodelling. Therefore, the assessment <strong>of</strong> myocardial viability bears a greater clinical significance. The aim <strong>of</strong> this review<br />

article is to present the different techniques that have been used in order to demonstrate the presence <strong>of</strong> viable tissue and its<br />

therapeutical implications.<br />

Key words: myocardical infarction, hibernation, stunning, myocardical revascularization<br />

În ultimele trei decenii, folosirea răspândită a terapiei<br />

trombolitice, a intervenţiilor coronariene percutane<br />

și a antitromboticelor tot mai potente, au contribuit<br />

la scăderea mortalităţii și a morbidităţii pacienţilor<br />

cu sindroame coronariene acute. Deși supravieţuirea a<br />

cres cut, există un număr tot mai mare de pacienţi cu<br />

dis funcţie reziduală și remodelare progresivă a ventriculului<br />

stâng 1 (VS). La aceasta se adaugă îmbătrânirea<br />

populaţiei și creșterea prevalenţei unor comorbidităţi<br />

ca diabetul zaharat, ceea ce conferă un risc crescut de<br />

boală coronariană ischemică și insuficienţă cardiacă<br />

con gestivă.<br />

Revascularizarea miocardică ar putea duce la o îmbunătăţire<br />

clinică și prognostică a pacienţilor cu boală<br />

coronariană ischemică, existând dovezi ale reversibilităţii<br />

procesului de remodelare a VS 2 . În acest context a<br />

fost dezvoltat conceptul de viabilitate miocardică și au<br />

apărut diferite tehnici imagistice, folosite pentru a demonstra<br />

prezenţa ţesutului viabil înainte de revascularizare.<br />

Pe parcursul articolului, termenul de viabilitate este<br />

folosit pentru a descrie miocardul disfuncţional, irigat<br />

de artere coronare stenozate, la nivelul căruia fibroza<br />

este absentă sau limitată, existând potenţialul recuperării<br />

funcţionale complete. Aceasta este o definiţie prospectivă,<br />

care nu implică certitudinea recuperării funcţionale<br />

postrevascularizare.<br />

Conceptul de hibernare miocardică a fost introdus<br />

de către Rahimtoola 3 pentru a descrie starea de contracţie<br />

anormală susţinută, atribuită hipoperfuziei cronice,<br />

întâlnită la pacienţii cu boală coronariană ischemică,<br />

la care revascularizarea duce la recuperarea funcţiei<br />

VS. Deși termenul de hibernare este folosit deseori<br />

ca sinonim pentru viabilitate, aceasta este o definiţie<br />

retrospectivă, bazată pe dovada recuperării funcţionale<br />

postrevascularizare.<br />

Siderarea miocardică a fost definită ca disfuncţia<br />

mio cardică reversibilă în prezenţa unui flux coronarian<br />

nor mal în repaus. Din punct de vedere fiziopatologic<br />

și experimental, starea de hibernare și cea de siderare<br />

1<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu“,<br />

Bucureşti<br />

2<br />

Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila“ București<br />

Adresă de contact:<br />

Bogdan A. Popescu<br />

Universitatea de Medicină şi Farmacie “Carol Davila” Bucureşti<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C. Iliescu”<br />

Şos. Fundeni 258, Sector 2, 022328, Bucureşti<br />

E-mail: bogdan.a.popescu@gmail.com<br />

Fax: 0213175227


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

reprezintă entităţi separate (Tabelul 1). Ele pot coexista<br />

la același pacient cu disfuncţie globală ischemică a<br />

VS și de asemenea, poate exista o progresie în timp de<br />

la starea de siderare la cea de hibernare. În miocardul<br />

hibernant perfuzia miocardică este cronic redusă, dar<br />

rămâne peste pragul critic indispensabil pentru a menţine<br />

ţesutul viabil, deși cu o funcţie deprimată 4 . În timp<br />

ce la nivelul miocardului siderat există un dezechilibru<br />

între aportul de energie crescut și efortul depus, celula<br />

miocardului hibernant este adaptată unui aport cronic<br />

redus de energie, iar supravieţuirea sa este garantată de<br />

o funcţie contractilă redusă. În mod curent, hibernarea<br />

nu este privită ca o simplă consecinţă a deficitului<br />

de oxigen, ci ca un răspuns adaptativ necesar pentru<br />

a menţine viabilitatea miocitară în condiţiile unui flux<br />

redus 5 .<br />

Deoarece detectarea viabilităţii miocardice presupune<br />

utilizarea de metode diagnostice costisitoare, selecţia<br />

pacienţilor pentru investigaţii suplimentare bazată<br />

pe metode mai accesibile, cum ar fi electrocardiografia,<br />

ar fi de o valoare considerabilă. Pornind de la această<br />

idee, un studiu 6 publicat în 1999 a evaluat legătura dintre<br />

morfologia complexului QRS și prezenţa viabilităţii<br />

miocardice, folosind rezonanţa magnetică cu injectare<br />

de gadolinium ca metodă de referinţă. Din studiu a reieșit<br />

că prezenţa undelor q patologice are o specificitate<br />

și o valoare predictivă pozitivă crescute pentru existenţa<br />

de miocard cicatrizat, non-viabil, fără a exclude însă<br />

prezenţa miocardului viabil. În al doilea rând, prezervarea<br />

undelor R nu a constituit un marker al miocardului<br />

hibernant.<br />

Un alt studiu 7 , publicat în 2004, a evaluat folosind<br />

rezonanţa magnetică cu injectare de gadolinium, legătura<br />

dintre prezenţa undelor q patologice și mărimea/<br />

transmuralitatea infarctului miocardic. Studiul a concluzionat<br />

că prezenţa undelor q este determinată mai<br />

degrabă de mărimea infarctului decât de extensia sa<br />

transmurală.<br />

Evaluarea viabilităţii miocardice este indicată la pacienţii<br />

cu boală coronariană ischemică și disfuncţie de<br />

VS, care sunt eligibili pentru revascularizare. Angio-<br />

Luiza Lupaşcu şi col.<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

grafia coronariană <strong>of</strong>eră informaţii în legătură cu anatomia<br />

și fezabilitatea revascularizării, însă nu poate<br />

pre zice recuperarea funcţională 8 . De-a lungul ultimelor<br />

două decade, mai multe tehnici imagistice au fost propuse<br />

pentru evaluarea viabilităţii miocardice, acestea<br />

bazându-se pe diferitele caracteristici ale miocardului<br />

disfuncţional, dar viabil. Cele mai folosite sunt ecocardiografia<br />

de stress cu administrare de dobutamină,<br />

ecocardiografia de contrast, tomografia prin emisie de<br />

pozitroni (PET), scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică (SPECT) și<br />

rezonanţa magnetică cardiacă (RM).<br />

1. Ecocardiografia transtoracică<br />

Evidenţierea unui segment miocardic subţire la examinarea<br />

ecocardiografică în repaus (grosimea telediastolică<br />

a peretelui VS < 6 mm) sugerează existenţa unei<br />

plă ci cicatriceale de necroză (Figura 1), fără potenţial<br />

de recuperare după revascularizare 9 (probabilitate de<br />

ame liorare funcţională după revascularizare < 5%).<br />

2. Ecocardiografia de stres cu dobutamină<br />

Ecocardiografia cu administrare de dobutamină este<br />

realizată în vederea evaluării rezervei contractile. Sunt<br />

administrate iniţial doze mici de dobutamină (5-10 μg/<br />

kg/min), ceea ce duce la creșterea contractilităţii segmentelor<br />

disfuncţionale, dar viabile, apoi doze crescute<br />

(până la 40 μg/kg/min ± atropină 1 mg), pentru deter-<br />

Figura 1. Ecocardiografie transtoracică, secţiune apical două camere. Se<br />

observă peretele inferior al VS subţire (3 mm) la nivelul segmentului bazal,<br />

cu ecogenicitate crescută.<br />

Tabelul 1. Tipuri de disfuncție miocardică (modificat după E. Picano 5 )<br />

Hibernare<br />

Siderare<br />

Funcţie în repaus Deprimată Deprimată<br />

Flux sangvin Scăzut/normal Normal/crescut<br />

Anatomie coronariană Stenoză semnificativă/ ocluzie Indiferent<br />

Durată Zile - luni Ore - zile<br />

Recuperare După revascularizare Spontană<br />

Semnificaţie clinică Terapeutică Prognostică<br />

Modele clinice Cardiomiopatie ischemică Infarct miocardic acut


Luiza Lupaşcu şi col.<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

minarea ischemiei 10,11 . Există mai multe tipuri de răspuns<br />

la administrarea de dobutamină:<br />

- răspuns bifazic, cu ameliorarea contracţiei la doze<br />

scăzute de dobutamină, urmată de deteriorare la<br />

doze crescute (sugerează existenţa viabilităţii și a<br />

ischemiei reziduale în teritoriul respectiv și reprezintă<br />

un argument puternic pentru revascularizare),<br />

- ameliorare susţinută (indică existenţa viabilităţii<br />

miocardice) și<br />

- absenţa răspunsului pe toată durata studiului (necroză<br />

transmurală).<br />

Dintre acestea, răspunsul bifazic reprezintă criteriul<br />

cel mai sensibil pentru predicţia ameliorării funcţiei<br />

mio cardice după revascularizare. Viabilitatea miocardică<br />

se definește ca fiind prezentă dacă este obţinută ameliorarea<br />

îngroșării sistolice la nivelul a cel puţin două<br />

segmente adiacente din teritoriul akinetic. În condi ţiile<br />

obișnuite de monitorizare a testului, efectele secun dare<br />

notabile apar cu o frecvenţă redusă – rareori hipo tensiunea<br />

sau aritmiile grave duc la întreruperea testului.<br />

Printre limitele metodei se mai numără vizualizarea incompletă<br />

a tuturor segmentelor miocardice (la 15-20%<br />

dintre pacienţi) 9 și variabilitatea mare interobser vator.<br />

3. Ecocardiografia de contrast<br />

Ecocardiografia de contrast permite evaluarea viabilităţii<br />

miocardice prin studierea directă a perfuziei miocardice<br />

și <strong>of</strong>eră o mai bună delimitare a endocardului 12 .<br />

Această metodă presupune utilizarea agenţilor de contrast<br />

pe bază de microbule (bule de gaz inert încapsulate<br />

într-o membrană pentru stabilitate), care au dimensiuni<br />

mai mici decât hematiile, ceea ce le permite să<br />

aibă același traiect cu acestea, rămân strict intravascular<br />

și au un grad înalt de ecogenicitate, permiţând vizualizarea<br />

directă a perfuziei miocardice. Ecocardiografia<br />

de contrast prezintă o sensibilitate crescută pentru<br />

predicţia recuperării funcţionale după revascularizare,<br />

însă specificitatea sa este redusă comparativ cu ecocardiografia<br />

de stress cu dobutamină. O strategie optimă<br />

ar consta în combinarea celor două metode.<br />

4. Tomografia prin emisie de pozitroni (PET)<br />

Tomografia prin emisie de pozitroni permite studierea<br />

simultană a perfuziei miocardice și a metabolismului<br />

celular. De obiecei, preluarea glucozei de către celule<br />

este evaluată folosind analogul F fluorodeoxiglucoză<br />

(F-FDG), aceasta fiind apoi comparată cu perfuzia regională,<br />

analizată prin diferiţi trasori 13 (N-amoniu,<br />

rubidium 82). Segmentele cu disfuncţie contractilă pot<br />

avea mai multe tipuri de răspuns: ţesutul viabil poate<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

prezenta perfuzie normală și preluare normală a F-<br />

FDG (siderare miocardică) sau perfuzie redusă și preluare<br />

normală a F-FDG (hibernare miocardică). Ţesutul<br />

cicatriceal, care prezintă perfuzie redusă și preluare<br />

scăzută a analogului glucozei, poate fi împărţit mai departe<br />

în subendocardic sau transmural, în funcţie de<br />

pro centul de preluare a trasorului.<br />

Pentru evaluarea simultană a metabolismului și a<br />

perfuziei miocardice, tomografia prin emisie de pozitroni<br />

este considerată standardul de aur în evaluarea<br />

via bilităţii miocardice 13 . Calitatea imaginilor este superioară<br />

celor obţinute prin scintigrafie mon<strong>of</strong>otonică,<br />

iar metabolismul miocardic poate fi evaluat direct prin<br />

inter mediul F-FDG. Sensibilitatea și specificitatea PET<br />

pentru predicţia ameliorării funcţionale a segmentelor<br />

miocardice după revascularizare sunt între 71% și<br />

100%, respectiv între 38% și 91% 8 . Printre limitele metodei<br />

se numără costul ridicat, disponibilitatea redusă<br />

și imposibilitatea diferenţierii între viabilitatea endocardică<br />

și cea epicardică.<br />

5. Scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică (SPECT)<br />

Scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică permite evaluarea atât a perfuziei<br />

miocardice, cât și a integrităţii membranare și a<br />

funcţiei mitocondriale. Principalii trasori folosiţi sunt<br />

talium-201, un analog de potasiu, a cărui preluare este<br />

proporţională cu debitul sangvin și a cărui captare necesită<br />

integritatea membranei celulare, și techneţium<br />

99, care evaluează atât perfuzia cât și funcţia mitocondrială.<br />

a. Talium-201 prezintă un timp de înjumătăţire relativ<br />

crescut (73 h), ceea ce înseamnă că pentru<br />

examinare trebuie folosită o doză scăzută. Redistribuţia<br />

taliumului între spaţiul intracelular și cel<br />

intravascular începe după primul pasaj al acestuia.<br />

Este recunoscut faptul că defectele observate<br />

iniţial la scintigrafia cu talium se îmbunătăţesc<br />

în timp. Aceasta se datorează acumulării în timp<br />

a trasorului la nivelul zonelor hipoperfuzate și<br />

eliminării rapide a trasorului din zonele normal<br />

perfuzate. Pe baza acestor principii, mai multe<br />

protocoale au fost propuse pentru detectarea<br />

miocardului viabil, printre care administrarea<br />

trasorului în repaus sau după efort, cu obţinerea<br />

imaginilor după redistribuirea acestuia, 4 ore mai<br />

târziu – secvenţe repaus – redistribuţie, stress - redistribuţie,<br />

sau efort - redistribuţie - reinjectare.<br />

Achiziţia iniţială a imaginilor, după injectarea trasorului,<br />

reflectă perfuzia regională, iar cele obţinute<br />

la 4 ore reprezintă un marker pentru integritatea<br />

membranei celulare. Cel mai utilizat criteriu


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Luiza Lupaşcu şi col.<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

Cum alegem: ce pacienţi explorăm și prin ce metodă<br />

Există mai multe studii care au comparat performanţa<br />

diagnostică a acestor tehnici imagistice, în special metodele<br />

izotopice și ecocardiografia. Metaanaliza publicată<br />

în 1997 de către Bax et al. 18 a arătat că dacă sensibilitatea<br />

acestor tehnici este comparabilă, specificitatea<br />

ecocardiografiei de stress este semnificativ mai mare<br />

pentru predicţia ameliorării postrevascularizare. Una<br />

din explicaţii ar putea fi legată de faptul că zonele considerate<br />

viabile folosind metode izotopice pot conţine<br />

insule celulare în număr prea mic sau localizate subepicardic,<br />

fără a exista o rezervă inotropă exploatabilă<br />

după revascularizare. Pe de altă parte, prezervarea metabolismului<br />

energetic și a integrităţii membranei celulare<br />

nu presupun mereu o contracţie păstrată. În Tabelul<br />

2 sunt rezumate principalele avantaje și limite ale<br />

metodelor imagistice descrise mai sus, iar în alegerea<br />

celei mai bune metode se va ţine cont de mai mulţi factori:<br />

de accesibilitatea aparaturii, de experienţa operatorului<br />

sau a echipei care va realiza examinarea și nu în<br />

ultimul rând, de pacient și eventualele contraindicaţii<br />

la anumite metode 9,11 . Pentru toate aceste motive, este<br />

dificilă adoptarea unei organigrame decizionale stricte.<br />

Actual, alegerea iniţială se va face între ecocardiografia<br />

de stres și scintigrafie, în funcţie de expertiza locală,<br />

prima fiind mai puţin sensibilă, dar mai specifică decât<br />

a doua. Ecocardiografia de stres cu administrare de dobutamină<br />

și scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică cu talium sunt<br />

sem nificativ mai puţin costisitoare decât tomografia cu<br />

emisie de pozitroni sau rezonanţa magnetică cardiacă,<br />

însă necesită o bogată experienţă clinică pentru colectarea<br />

corespunzătoare a datelor și interpretarea lor.<br />

Atât tomografia cu emisie de pozitroni, cât și rezonanţa<br />

magnetică cardiacă reprezintă tehnici excelente pentru<br />

evaluarea viabilităţii, însă folosirea lor este limitată de<br />

cost, disponibilitate și pentru RM, de prezenţa contrade<br />

viabilitate este procentul de fixare a trasorului<br />

în segmentele disfuncţionale – este folosită o valoare<br />

prag (cut-<strong>of</strong>f) de 50-60% 2,8,9 .<br />

b. Techneţium-99m are un timp de înjumătăţire mai<br />

mic decât taliumul, ceea ce permite administrarea<br />

de doze mai mari, în funcţie de compus. În<br />

vederea acumulării intracelulare, scintigrafia cu<br />

techneţiu se bazează pe funcţia mitocondrială, integritatea<br />

sarcolemală și căi intacte de producere<br />

a energiei. Agenţii uzual folosiţi includ 99mTcsestamibi,<br />

-tetr<strong>of</strong>osmin, -furifosmin. Redistribuţia<br />

techneţiumului este semnificativ redusă faţă de<br />

cea pentru talium, facându-l puţin util în detectarea<br />

viabilităţii miocardice 8 .<br />

Printre limitele metodei se numără expunerea la<br />

doze semnificative de radiaţii ionizante, rezoluţia spaţială<br />

limitată și calitatea scăzută a imaginilor la pacienţii<br />

obezi.<br />

6. Rezonanța magnetică cardiacă<br />

Rezonanţa magnetică permite evaluarea funcţiei globale<br />

a VS și a îngroșării sistolice parietale, evaluarea<br />

rezervei contractile 14 (odată cu administrarea de dobutamină)<br />

sau detectarea defectelor de perfuzie și a zonelor<br />

cicatriceale (cu injectarea de gadolinium) 15 . La fel<br />

ca la examinarea ecocardiografică, evaluarea grosimii<br />

telediastolice a peretelui ne poate orienta – la nivelul<br />

segmentelor miocardice subţiate, cu grosime mai mică<br />

de 5,5 mm, akinetice, șansele existenţei viabilităţii sunt<br />

foarte reduse.<br />

În cazul rezonanţei magnetice de stress cu administrare<br />

de dobutamină, obţinerea unei îngroșări parietale<br />

de peste 2 mm a prezis cu acurateţe recuperarea funcţională<br />

după revascularizare 11,14 .<br />

La examinarea de rezonanţă magnetică cu injectare<br />

de gadolinium segmentele cu hipersemnal în T1 corespund<br />

zonelor miocardice necrozate, non-viabile. Mecanismul<br />

subiacent este legat de blocarea agentului de<br />

contrast în regiunile infarctate, unde spaţiul interstiţial<br />

dintre fibrele de colagen este mai mare.<br />

Rezonanţa magnetică cardiacă are ca avantaje o<br />

bună rezoluţie spaţială și diferenţierea între necroza<br />

trans murală și cea subendocardică 16 . Printre limitele<br />

me todei se numără costul ridicat, disponibilitatea redusă<br />

și excluderea pacienţilor purtători de device-uri<br />

im plan tabile 17 (ex: pacemaker, ICD).<br />

Tabelul 2. Caracteristici ale principalelor metode imagistice de determinare a viabilității miocardice (modificat după J. Garot 9 )<br />

Metode izotopice Echo-Dobutamină RM (Gadolinium/Dobutamină)<br />

Fiziopatologie • Integritate membranară Rezervă inotropă • Alterări celulare<br />

• Metabolism<br />

• Rezervă inotropă<br />

Îngroșare parietală 0 + ++<br />

Transmuralitate 0 0 ++<br />

Limite Obezitate (> 110 kg) • Aritmii • Dispozitive implantabile<br />

• Ecogenicitate<br />

• Claustr<strong>of</strong>obie<br />

Accesibilitate + ++ ±<br />

Cost +++ + ++


Luiza Lupaşcu şi col.<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

indicaţiilor. În definitiv, alegerea tehnicii potrivite pentru<br />

detectarea viabilităţii este determinată de expertiza<br />

locală și de accesul la aparatura corespunzătoare.<br />

Valoarea prognostică a viabilităţii miocardice<br />

Pacienţii uni- sau bicoronarieni prezintă un beneficiu în<br />

urma revascularizării, în termeni de mortalitate, doar<br />

în prezenţa ischemiei și/sau a viabilităţii miocardice. La<br />

pacienţii tricoronarieni viabilitatea are o valoare prognostică<br />

independentă și adiţională criteriilor clasice,<br />

ca diabetul zaharat sau extensia afectării coronariene.<br />

Studiile au demonstrat că revascularizarea miocardică<br />

ameliorează prognosticul vital doar în prezenţa viabilităţii,<br />

iar în absenţa acesteia, tratamentul medical este<br />

echivalent revascularizării.<br />

Un algoritm pentru identificarea și tratamentul pacienţilor<br />

cu boală coronariană ischemică și miocard disfuncţional,<br />

dar viabil, este prezentat în Figura 2.<br />

Revascularizarea precoce (la mai puţin de 30 de zile<br />

de la detectarea viabilităţii) este asociată cu o mai mare<br />

ameliorare funcţională și o mortalitate scăzută, comparativ<br />

cu revascularizarea tardivă (la peste 30 de zile) 19,20 .<br />

CONCLUZII<br />

Deși multiple studii randomizate au demonstrat o reducere<br />

semnificativă a mortalităţii pacienţilor cu insuficienţă<br />

cardiacă trataţi medical, insuficienţa cardiacă<br />

simptomatică (în mai mult de 2/3 din cazuri secundară<br />

bolii coronariene ischemice) continuă să prezinte o<br />

mortalitate crescută. În ultimile trei decenii au fost recunoscute<br />

două noi cauze de disfuncţie a VS, pe lângă<br />

necroza tisulară: siderarea și hibernarea miocardică.<br />

Figura 2. Rolul viabilităţii miocardice în algoritmul decizional referitor la<br />

terapia optimă a pacienţilor cu insuficienţă cardiacă şi fracţie de ejecţie<br />

ventriculară stângă scăzută.<br />

Prescurtări: IC – insuficienţă cardiacă, FEVS – fracţie de ejecţie a ventriculului stâng,<br />

BCI – boală cardiacă ischemică, CMD – cardiomiopatie dilatativă, CRT – terapie<br />

de resincronizare cardiacă, ICD – cardiodefibrilator implantabil, PCI – angioplastie<br />

coronariană percutană, CABG – bypass aorto-coronarian. Modificat după Camici et<br />

al 2 , Circulation 2008<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Cele două condiţii sunt reversibile și implică prezenţa<br />

miocardului viabil. Mai multe metode imagistice s-au<br />

dovedit utile în identificarea miocardului viabil și diferenţierea<br />

sa de ţesutul necrotic, ajutând la stratificarea<br />

eficientă a pacienţilor și la ghidarea tratamentului. Cercetarea<br />

viabilităţii miocardice a devenit parte integrantă<br />

a evaluării diagnostice și prognostice a pacienţilor cu<br />

simptome de insuficienţă cardiacă ce ar putea fi atribuite<br />

bolii cardiace ischemice. Dovezile disponibile sugerează<br />

că pacienţii cu viabilitate miocardică substanţială<br />

vor beneficia de îmbunătăţirea funcţiei VS și de ameliorarea<br />

simptomatologiei după revascularizare, cu un<br />

prognostic bun pe termen lung. Dimpotrivă, pacienţii<br />

fără viabilitate miocardică nu vor beneficia de pe urma<br />

revascularizării, tratamentul medical fiind echivalent<br />

procedurii de revascularizare în acest caz.<br />

Rolul diagnostic și prognostic al viabilităţii miocardice<br />

subliniază importanţa cunoașterii modalităţilor de<br />

diagnostic în vederea deciziei terapeutice optime.<br />

Bibliografie<br />

1. Nijland F, Kamp O, Verhorst P M J. Myocardial viability: impact on<br />

left ventricular dilatation after acute myocardial infarction. Heart<br />

2002; 87: 17-22<br />

2. Camici PG, Prasad SK, Rimoldi OE et al. Stunning, Hibernation, and<br />

Assessment <strong>of</strong> Myocardial Viability. Circulation 2008;117;103-114.<br />

3. Rahimtoola SH. The hibernating myocardium. Am Heart J. 1989;117:<br />

211–221.<br />

4. Braunwald E, Rutheford J. Reversible ischemic left ventricular dysfunction:<br />

evidence <strong>of</strong> the „hibernating myocardium“. J Am Coll Cardiol.<br />

1986;8:1467-1470.<br />

5. Picano E. Stress Ecocardiography, 4th ed. Heidelberg, Germany:<br />

Springer – Verlag, 2003.<br />

6. Al-Mohammad A, Norton MY, Mahy IR . Can the surface electrocardiogram<br />

be used to predict myocardial viability Heart 1999; 82:<br />

663-667.<br />

7. Moon JCC, De Arenaza DP, Elkington AG. The Pathologic Basis <strong>of</strong><br />

Q-Wave and Non-Q-Wave Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol<br />

2004;44:554-60.<br />

8. Kanderian A. Testing for viable myocardium. In: Topol EJ, ed. Manual<br />

<strong>of</strong> cardiovascular medicine, Third edition. Philadelphia: Lippincott<br />

Williams and Wilkins, 2009: 645-651.<br />

9. Garot J, Clement S, Terrazoni S. Modes de détection de la viabilité<br />

myocardique: quel éxamen pour quel patient<br />

10. Zaglavara T, Pillay T, Karvounis H, et al. Detection <strong>of</strong> myocardial viability<br />

by dobutamine stress echocardiography: incremental value <strong>of</strong><br />

diastolic wall thickness measurement. Heart 2005;91:613-617.<br />

11. Schinkel AFL, Poldermans D, Elhendy A. Assessment <strong>of</strong> Myocardial<br />

Viability in Patients with Heart Failure. J Nucl Med 2007; 48:1135–<br />

1146.<br />

12. Zamorano JL, Garcia Fernandez MA. Contrast Echocardiography in<br />

Clinical Practice, First edition. Springer – Verlag, 2004.<br />

13. Tillisch J, Brunken R, Marshall R, et al. Reversibility <strong>of</strong> cardiac wall<br />

motion abnormalities predicted by positron emission tomography. N<br />

Engl J Med. 1986;314:884-888.<br />

14. Baer FM, Theissen P, Schneider CA. Dobutamine Magnetic Resonance<br />

Imaging Predicts Contractile Recovery <strong>of</strong> Chronically Dysfunctional<br />

Myocardium After Successful Revascularization. J Am Coll Cardiol<br />

1998; 31: 1040-1048.<br />

15. Beek AM, van Rossum AC. Cardiovascular magnetic resonance imaging<br />

in patients with acute myocardial infarction. Heart <strong>2010</strong>; 96:<br />

237-243.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Luiza Lupaşcu şi col.<br />

Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />

16. Kim R J, Shah D J. Fundamental concepts in myocardial viability<br />

assessment revisited: when knowing how much is “alive” is not enough.<br />

Heart 2004; 90:137-140.<br />

17. Isbell DC, Kramer CM. Magnetic resonance for the assessment <strong>of</strong><br />

myocardial viability. Curr Opin Cardiol. 2006;21:469–472.<br />

18. Bax JJ, Wijns W, Cornel JH, Visser FC. Accuracy <strong>of</strong> currently available<br />

techniques for prediction <strong>of</strong> functional recovery after revascularization<br />

in patients with left ventricular dysfunction due to chronic coronary<br />

artery disease: Comparison <strong>of</strong> pooled data. J Am Coll Cardiol<br />

1997; 30: 1451–60.<br />

19. Bax JJ, Schinkel AFL, Boersma E, Rizzello V, Elhendy A, Maat A,<br />

Roelandt JR, van der Wall EE, Poldermans D. Early versus delayed<br />

revascularization in patients with ischemic cardiomyopathy and substantial<br />

viability: impact on outcome. Circulation.2003;108(suppl):<br />

II-39–II-42.<br />

20. Bax JJ, Poldermans D, Elhendy A, Boersma E, Rahimtoola SH. Sensitivity,<br />

specificity, and predictive accuracies <strong>of</strong> various noninvasive techniques<br />

for detecting hibernating myocardium. Curr Probl Cardiol.<br />

2001;26:147–186.


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

PREZENTARE DE CAZ<br />

Unda epsilon în absenţa displaziei aritmogene de ventricul drept<br />

Mariana Floria 1 , Anca Arhire 2 , Cătălina Arsenescu Georgescu 2,3<br />

Articol primit la data de 28 august <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 6 octombrie <strong>2010</strong>.<br />

Rezumat: Prezenţa pe electrocardiogramă a unei unde epsilon asociată unor unde T negative în derivaţiile precordiale drepte<br />

poate duce cu gândul imediat la displazia aritmogenă de ventricul drept. Diagnosticul diferenţial pare simplu deoarece acest<br />

aspect electrocardiografic, marker de depolarizare întârziată a ventriculului drept, reprezintă un criteriu major de diagnostic al<br />

acestei cardiomiopatii. Caz clinic – O pacientă în varstă de 67 de ani a fost internată prin serviciul de primire urgenţe pentru<br />

o sincopă la domiciliu. Electrocardiograma acesteia a impus pe lângă displazia aritmogenă de ventricul drept și următoarele<br />

posibilităţi de diagnostic diferenţial: sindrom Brugada tip 2, ritm joncţional cu unda P retrogradă, anevrism de ventricul drept<br />

post-infarct de miocard sau sarcoidoză cardiacă. Coroborarea anamnezei cu examenele paraclinice a dus la un diagnostic total<br />

diferit decât cele sugerate de electrocardiogramă. Concluzie – Substratul anatomic al aspectelor electrocardiografice poate fi<br />

expresia unor patologii variate și necesită în mod obligatoriu, chiar și pentru un semn patognomonic, efectuarea unui diagnostic<br />

diferenţial.<br />

Cuvinte cheie: unda epsilon, tulburări de repolarizare, displazia aritmogenă de ventricul drept<br />

Abstract: The presence <strong>of</strong> epsilon wave and right precordial T wave inversion on surface ECG may think at arrhythmogenic<br />

right ventricular cardiomyopathy. The differential diagnostic seams easy because an epsilon wave is a marker <strong>of</strong> delayed<br />

depolarization <strong>of</strong> right ventricle and is considered a major diagnostic criteria. Clinical case – A 67 years old woman was<br />

hospitalised through urgencies department for syncope. At a first glance her ECG imposed as differential diagnosis arrhythmogenic<br />

right ventricular cardiomyopathy as well as the other possibilities: type 2 <strong>of</strong> Brugada syndrome, a jonctional rhythm<br />

with a retrograde P wave, right ventricle aneurysm post-myocardial infarction or cardiac sarcoidosis. The corroboration <strong>of</strong><br />

anamnesis with paraclinic exams determined another totally different positive diagnostic. Conclusion – The specific activation<br />

abnormalities in the cardiac muscle are the substrate for the electrocardiographically findings, which should be always<br />

considered when a diagnostic is affirmed.<br />

Key words: epsilon wave, repolarization abnormalities, arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy<br />

CAZ CLINIC<br />

O pacientă în vârstă de 67 de ani a fost internată prin<br />

serviciul de primire urgenţe pentru o sincopă la domiciliu,<br />

pe fondul agravării dispneei la eforturi medii/mici<br />

fiind sub tratament cu doze mici de inhibitor de enzimă<br />

de conversie. Electrocardiograma (Figura 1) a fost<br />

realizată în departamentul de urgenţe, cu o viteză de<br />

25 mm/s și cu electrozii plasaţi corect pe suprafaţa corpului<br />

pentru a permite înregistrarea celor 12 derivaţii<br />

clasice. Prezenţa unei deflexiuni identificată la sfârșitul<br />

complexului QRS în derivaţiile precordiale drepte a dus<br />

cu gândul imediat la o veritabilă undă epsilon și implicit<br />

la cardiomiopatia/displazia aritmogenă de ventricul<br />

drept (DAVD), drept cauză a sincopei 1-4 . Cum acest<br />

criteriu este major iar specificitatea înaltă aproape că<br />

diagnosticul a prins contur cu atât mai mult cu cât sunt<br />

prezente și unde T negative în derivaţiile precordiale.<br />

Clinic erau prezente semne și simptome de decompensare<br />

cardiacă globală, iar biologic, menţionăm absenţa<br />

dezechilibrelor hidro-electrolitice sau acido-bazice.<br />

La monitorizarea electrocardiografică și de tip holter<br />

de 24 de ore s-au obiectivat episoade de tahicardie<br />

ventriculară susţinută repetate, simptomatice. Acest<br />

lucru a fost confirmat și de înregistrarea în 12 derivaţii<br />

(Figura 2), în timpul unui episod presincopal, a unei<br />

tahicardii cu complexe largi. Cum se poate observa în<br />

figura 2 tahicardia prezintă disociaţie atrio-ventriculară,<br />

un ciclu de 370 ms, o axă QRS la - 45°, morfologie<br />

1<br />

Clinica a II-a Medicală, Spitalul Clinic de Urgenţe „Sf. Spiridon“ Iaşi<br />

2<br />

Institutul de Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. G.I.M. Georgescu“ Iași<br />

3<br />

Universitatea de Medicină și Farmacie „Gr. T. Popa” Iași<br />

Adresă de contact:<br />

Dr. Mariana Floria<br />

Clinica a II-a Medicală, Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţe „Sf. Spiridon“<br />

Iaşi. Bd. Independenţei nr.1, Iaşi.<br />

Tel.: 0232.240.822<br />

E-mail: floria_mariana@yahoo.com


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Mariana Floria şi col.<br />

Pseudoundă epsilon<br />

Figura 1. Electrocardiograma realizată la internare arată prezenţa fibrilaţiei atriale cu o frecvenţă medie, o axă dreaptă şi un bloc de ram drept minor. Se<br />

remarcă de asemenea prezenţa undei epsilon şi a undelor T negative în derivaţiile drepte.<br />

DISCUȚII<br />

Electrocardiograma înregistrată la internare, la pacienta<br />

din cazul de mai sus, obligă la efectuarea unui diagnostic<br />

diferenţial, principala suspiciune fiind DAVD,<br />

chiar dacă și vârsta pacientei poate fi un contraargude<br />

tip bloc de ramură stângă, concordanţă negativă și<br />

undă r iniţială în aVR, ceea ce denotă o tahicardie ventriculară<br />

cu origine ventriculară dreaptă.<br />

Prezenţa la nivel toracic anterior a unei o cicatrici<br />

post-sternotomie împreună cu extinderea anamnezei<br />

și datele ecocardiografice au <strong>of</strong>erit cheia diagnostică:<br />

o intervenţie chirurgicală de corecţie completă pentru<br />

tetralogie Fallot, în urmă cu 30 de ani, cu o evoluţie<br />

favorabilă ulterioară dar cu o remaniere importantă<br />

în timp a ventriculului drept, confirmată ecocardio<br />

grafic (Figura 3). Aceasta a relevat hipokinezie<br />

ven tri culară dreaptă („fractional area change”=28%,<br />

Sa(TDI)=5cm/s, TAPSE=8mm), dilatare importantă a<br />

ventriculului drept (diametru măsurat în parasternal<br />

ax lung de 41mm) precum și hipertr<strong>of</strong>ia peretelui liber<br />

(de 9 mm) ceea ce corespunde a două criterii ecografice<br />

majore ale DAVD, dar care sunt de asemenea compatibile<br />

cu evoluţia patologiei subiacente 2 . Pacienta a fost<br />

supusă pe parcursul internării mai întâi unui tratament<br />

specific insuficienţei cardiace cronice decompensată<br />

global, protecţiei cu antiaritmice și apoi implantării<br />

unui defibrilator cardiac automatic, știut fiind că ablaţia<br />

tahicardiei ventriculare este rareori indicată datorită<br />

re curenţei și morfologiilor variate a acesteia în cursul<br />

evoluţiei, prin apariţia de noi circuite secundare progresiei<br />

cardiomiopatiei.<br />

Figura 2. Tahicardie ventriculară monomorfă susţinută originară de la nivelul ventriculului drept.


Mariana Floria şi col.<br />

Pseudoundă epsilon<br />

Figura 3. Evaluarea ecocardiografică în secţiune parasternal ax lung şi apical<br />

4 camere în care se remarcă dilatarea importantă a cavităţilor drepte şi<br />

a atriului stâng.<br />

ment important. Aspectul de tip rSr’ în V1, prezenţa<br />

unei unde s în V6 și sunt criterii de bloc de ram drept<br />

incomplet deoarece durata complexului QRS


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ramură stangă sunt de asemenea prezente. Sarcoidoza<br />

poate mima atât de bine DAVD încât uneori doar biopsia<br />

miocardică poate tranșa diagnosticul (la aproximativ<br />

15% dintre pacienţi 11 ).<br />

Oricum rata de detecţie a undei epsilon la pacienţii<br />

cu DAVD este de 37% pe înregistrările electrocardiografice<br />

convenţionale și de 57% dacă se folosesc derivaţiile<br />

Fontain (electrodul de la braţul stâng se va pune<br />

la nivelul apendicelui xifoid, cel de pe braţul drept pe<br />

manubriul sternal iar de pe membrul inferior stâng în<br />

poziţia lui V4), fiind semnificativ corelată cu evoluţia<br />

progresivă a DAVD 12 .<br />

În concluzie, din punct de vedere electrocardiografic,<br />

în cazul de faţă avem în derivaţiile precordiale drepte<br />

un bloc de ram drept incomplet și unde T negative în<br />

contextul tulburărilor de repolarizare secundare acestuia.<br />

Deoarece niciunul dintre ele nu reprezintă criterii<br />

de diagnostic în DAVD, unda epsilon ar putea fi numită<br />

o „pseudoundă epsilon”.<br />

Cum însă diagnosticul unei afecţiuni nu se poate<br />

baza doar pe semne electrocardiografice, în acest caz<br />

rezolvarea enigmei se găsește în istoricul pacientei care<br />

a suportat o corecţie chirurgicală completă pentru tetralogie<br />

Fallot în urmă cu peste 40 de ani. Acest lucru<br />

a determinat o remaniere fibroasă a ventriculului drept<br />

ce a dus la tulburări de repolarizare și apariţia unor<br />

po tenţiale tardive exprimate grafic pe electrocardiograma<br />

de suprafaţă similar undei epsilon din DAVD.<br />

Exis tenţa unor gradiente de depolarizare/repolarizare<br />

la nivel ventricular drept reprezintă premiza pentru<br />

apa riţia circuitelor de tahicardie ventriculară. Dilatarea<br />

car diacă consecutivă disfuncţiei biventriculare a dus la<br />

apariţia unei tulburări de ritm întâlnită frecvent în insuficienţa<br />

cardiacă cronică, și anume fibrilaţia atrială.<br />

CONCLUZII<br />

Unda epsilon este paternul electrocardiografic al tulburărilor<br />

de dispersie de depolarizare ventriculară dreap-<br />

Mariana Floria şi col.<br />

Pseudoundă epsilon<br />

tă atunci când acesta este sever dilatat și remodelat.<br />

Sub stratul anatomic al aspectelor electrocardiografice<br />

poate fi expresia unor patologii diverse și necesită în<br />

mod obligatoriu, chiar și pentru un semn patognomonic,<br />

efectuarea unui diagnostic diferenţial și mai ales<br />

integrarea în contextul clinic și anamnestic.<br />

Bibliografie<br />

1. McKenna WJ, Thiene G, Nava A et al. Diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />

right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Task Force <strong>of</strong> the<br />

Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases <strong>of</strong> the European<br />

Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> and the Scientific Council on Cardiomyopathies<br />

<strong>of</strong> the International Society and Federation <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>. Br<br />

Heart J 1994; 71:215-218.<br />

2. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D et al. Diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />

right ventricular cardiomyopathy/dysplasia Proposed Modification<br />

<strong>of</strong> the Task Force Criteria. Eur Heart J <strong>2010</strong>;31: 806–814.<br />

3. Peters S. Advances in the diagnostic management <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />

right ventricular dysplasia–cardiomyopathy. Int J Cardiol 2006; 113<br />

(1):4–11.<br />

4. Nasir K, Bomma C, Tandri H et al. Electrocardiographic features <strong>of</strong><br />

arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy according<br />

to disease severity. A need to broaden diagnostic criteria. Circulation<br />

2004; 110:1527-1534.<br />

5. Peters S, Trummel M, Koehler B et al. The value <strong>of</strong> different electrocardiografic<br />

depolarization criteria in the diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />

right ventricular dysplasia/cardiomiopathy. J Electrocardiol 2007;<br />

40:34-37.<br />

6. Cox MGPJ, Nelen MR, Wilde AAM et al. Activation Delay and VT<br />

Parameters in Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy:<br />

Toward Improvement <strong>of</strong> Diagnostic ECG Criteria. J Cardiovasc<br />

Electrophysiol 2008;19: 775-781.<br />

7. Antzelevitch C. Brugada Syndrome-review. PACE 2006; 29:1130–<br />

1159.<br />

8. Zorio E, Arnau MA, Rueda J et al. The Presence <strong>of</strong> Epsilon Waves in<br />

a Patient with Acute Right Ventricular Infarction. PACE 2005; 28(3):<br />

245–247.<br />

9. Kies P, Bootsma M, Bax JJ et al. Serial reevaluation for ARVD/C is<br />

indicated in patients presenting with left bundle branch block ventricular<br />

tachycardia and minor ECG Abnormalities. J Cardiovasc Electrophysiol<br />

2006;17(6):586-593.<br />

10. Santucci PA, Morton JB, Picken MM et al. Electroanatomic mapping<br />

<strong>of</strong> the right ventricle in a patient with a giant epsilon wave, ventricular<br />

tachycardia, and cardiac sarcoidosis. J Cardiovasc Electrophysiol<br />

2004;15:1091-1094.<br />

11. Vasaiwala SC, Finn C, Delpriore J et al. Prospective Study <strong>of</strong> Cardiac<br />

Sarcoid Mimicking Arrythmogenic Right Ventricular Dysplasia. J<br />

Cardiovasc Electrophysiol 2009;20(5):473-476.<br />

12. Wu S, Wang P, Hou Y et al. Epsilon wave in arrhythmogenic right ventri<br />

cular dysplasia/cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2009;<br />

32(1):59-63.


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

IMAGINI ÎN CARDIOLOGIE<br />

Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />

Ruxandra Jurcuţ 1 , Maria-Corina Greavu 1 , M. Postu 1 , S. Stanciu 2 , Carmen Ginghină 1<br />

Pacient în vârstă de 63 ani, fost fumător, cunoscut de<br />

aproximativ 1 an în fibrilaţie atrială permanentă,<br />

prezintă de aproximativ 7 luni dispnee la eforturi medii,<br />

fatigabilitate și dureri precordiale cu caracter constrictiv,<br />

de durată lungă (1-2 zile), care cedează spontan,<br />

aso ciate cu dureri în hipocondrul drept. De asemenea,<br />

pa cientul descrie în ultimele luni apariţia unor edeme<br />

de membre inferioare, pentru care în serviciul de cardio<br />

logie teritorial a primit tratament diuretic.<br />

Examenul obiectiv la internare relevă pacient supraponderal<br />

cu tegumente deshidratate, cianoză periorală,<br />

murmur vezicular prezent simetric, bilateral, fără raluri,<br />

șoc apexian nepalpabil, zgomote cardiace inechivalente,<br />

inechipotente, inechidistante, AV 64/min, un<br />

al treilea zgomot cardiac diastolic - „knock” pericardic,<br />

fără sufluri cardiace sau vasculare supraadăugate, jugulare<br />

turgide, fără edeme periferice și ficat cu marginea<br />

inferioară la 2 cm sub rebordul costal. Probele biologice<br />

au fost în limite normale, cu un nivel al BNP de 983<br />

pg/ml.<br />

Electrocardiograma evidenţiază fibrilaţie atrială cu<br />

alură medie și modificări difuze de segment ST (subdenivelare<br />

de segment ST de maxim 1 mm, descendentă,<br />

unde T negative difuz) (Figura 1). Pe radiografia cordpulmon<br />

în incidenţă postero-anterioară se remarcă<br />

cal cificări pericardice la nivelul arcului inferior stâng<br />

iar pe radiografia de pr<strong>of</strong>il se evidenţiază calcificări<br />

importante la nivel apical, extinse către VD – margine<br />

ante rioară a umbrei cardiace – , VS și atrii – marginea<br />

poste rioară a umbrei cardiace (Figura 2).<br />

Se efectuează ecocardiografie transtoracică și se evidenţiază<br />

VS și VD de dimensiuni normale, cu dilatare<br />

biatrială. Funcţia sistolică globală a VS este păstrată<br />

(FEVS = 55%), dar se identifică disfuncţie longitudinală<br />

ușoară (S’ septal = 5 cm/s; deformare miocardică<br />

longi tudinală septală = -12%). Se identifică semnele<br />

Figura 1. Electrocardiograma: fibrilaţie atrială cu alură medie, modificări difuze de segment ST.<br />

1<br />

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>.dr.C.C.Iliescu”,<br />

Bucureşti<br />

2<br />

Clinica Medicală 1, Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central “Dr.<br />

Carol Davila”<br />

Adresă de contact:<br />

Ruxandra Jurcuţ<br />

Institutul de Urgenţă pentru boli cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu“<br />

Şos. Fundeni, nr.258, sector 2, 022328, Bucureşti<br />

rjurcut@gmail.com


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />

Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />

Figura 2. Radiografie cardio-pulmonară în incidenţă postero-anterioară şi pr<strong>of</strong>il lateral.<br />

ecografice de pericardită constrictivă: îngroșarea pericardului<br />

hiperecogen, semne de interdependenţă ventriculară<br />

cu schimbarea curburii septale în inspir pr<strong>of</strong>und<br />

cu micșorarea importantă a VS, dilatare de VCI și<br />

reflux în vv. suprahepatice (Figura 3).<br />

S-a completat bilanţul cu cateterism cardiac care<br />

confirmă acest diagnostic (Figura 4) și coronarografie,<br />

deoarece pacientul prezenta dureri sugestive anginoase,<br />

care însă evidenţiază coronare epicardice permeabile.<br />

Ne aflăm în acest moment în faţa unui pacient simptomatic<br />

la care s-au evidenţiat clinic, ecocardiografic și<br />

invaziv semne de pericardită constrictivă cu funcţie VS<br />

globală păstrată, însă cu o disfuncţie miocardică longitudinală<br />

ușoară. Patologia pericardică are indicaţie<br />

Figura 3. Ecocardiografie transtoracică secţiune apical 4 camere. A şi B: schimbarea curburii septale în inspir pr<strong>of</strong>und cu micşorarea importantă a VS (B)<br />

versus expir (A). C: Doppler pulsat tisular la nivelul septului interventricular – velocitatea undei S’ este scăzută. D: Imagistică Tissue Doppler – deformare<br />

longi tudinală pentru segmentele bazal, mediu şi apical ale septului, arătând o scădere importantă a strain-ului mediu şi apical.


Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />

Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Figura 4. Cateterism cardiac: aspect tipic de tip Dip-Plateau la nivelul ambilor ventriculi cu presiuni telediastolice ventriculare egalizate.<br />

Figura 5. Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare. A: la nivelul feţei anterioare a VD; B: la nivelul VD pe faţa anterioară şi raportul cu<br />

ACD şi ADA; C: pe faţa antero-laterală a VS; D: la nivelul VS pe faţa anterioară şi raportul cu ADA.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />

Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />

Figura 6. Imagistică CT cardiacă. A: Reprezentare coronală (ax lung) cu măsurarea grosimii miocardului. B: Prezenţa de spiculi ce invadează miocardul în<br />

porţiunea apicală (săgeţi).<br />

chirurgicală formală, de pericardectomie 1 , însă sunt<br />

necesare câteva investigaţii suplimentare pentru a evita<br />

decorticarea excesivă în contextul posibilei instalări a<br />

fibrozei miocardice.<br />

În acest scop s-a efectuat un examen CT cardiac la<br />

care se evidenţiază fibroză minimă miocardică subepicardică,<br />

mai accentuată la nivel apical, cu o grosime<br />

minimă a peretelui miocardic de 6,5 mm la nivelul peretelui<br />

anterior, cu un spicul calcar intramiocardic la<br />

acest nivel (Figura 5, 6). Examinarea imagistică permite<br />

evaluarea exactă a extensiei calcificărilor pericardice<br />

și a raportului acestora cu arterele coronare, iar<br />

descrierea prezenţei de spiculi calcari și a zonelor de<br />

miocard subţire <strong>of</strong>eră informaţii utile pentru o abdordare<br />

chirurgicală completă dar cu evitarea riscului de<br />

lezare miocardică.<br />

Pacientul are indicaţie de decorticare pericardică,<br />

care, în condiţiile datelor structurale miocardice <strong>of</strong>erite<br />

de CT, este probabil optimă în special la nivelul VD și<br />

limitat la nivelul VS. Cazul reflectă importanţa utilizării<br />

de investigaţii imagistice moderne pentru asigurarea<br />

unui bilanţ complet al posibilei coafectări miocardice<br />

asociate, dat fiind că atr<strong>of</strong>ia sau fibroza miocardică reprezintă<br />

principala cauză de morbi-mortalitate postpericardectomie<br />

2 .<br />

Bibliografie<br />

1. Maisch B, Seferović PM, Ristić AD et al. Guidelines on the diagnosis<br />

and management <strong>of</strong> pericardial diseases executive summary. Eur<br />

Heart J. 2004 Apr;25(7):587-610<br />

2. Schwefer M, Aschenbach R, Heidemann J, Mey C, Lapp H. Constrictive<br />

pericarditis, still a diagnostic challenge: comprehensive review <strong>of</strong><br />

clinical management. Eur J Cardiothorac Surg. 2009 Sep;36(3):502-10


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ACTUALITĂŢI ÎN CARDIOLOGIE<br />

CARE ESTE DOZA OPTIMĂ DE ANTIAGREGANTE<br />

PLACHETARE REZULTATELE STUDIULUI<br />

CURRENT-OASIS 7<br />

În numărul din septembrie al revistei New England <strong>Journal</strong><br />

<strong>of</strong> Medicine au fost publicate rezultatele studiului<br />

CURRENT-OASIS 7 (The Clopidogrel and Aspirin Optimal<br />

Dose Usage to Reduce Recurrent Events-Seventh<br />

Organization to Assess Strategies in Ischemic Syndromes).<br />

Studiul s-a desfășurat în perioada 2006-2009 și<br />

a înrolat 25086 pacienţi. Premiza studiului a constat în<br />

incertitudinea în ceea ce privește doza optimă de încărcare<br />

și de menţinere cu clopidogrel pe de o parte și<br />

doza optimă de menţinere cu aspirina pe de altă parte<br />

la pacienţii cu sindroame coronariene acute. Astfel,<br />

obiectivul acestui studiu a fost de a testa superioritatea<br />

clopidogrelului în doză dublă de încărcare (600 mg) și<br />

de menţinere iniţială (150 mg/zi timp de o săptămână)<br />

versus regimul standard precum și cea a aspirinei<br />

în doză de menţinere de 300-325mg/zi versus doza de<br />

75-100 mg/zi la pacienţii cu sindrom coronarian acut<br />

ce beneficiază de o strategie invazivă rapidă.<br />

Au fost înrolaţi pacienţi peste 18 ani cu sindrom coronarian<br />

acut (infarct miocardic cu sau fără supradenivelare<br />

de segment ST) la care s-a putut efectua examen<br />

coronarografic și eventual angioplastie coronariană în<br />

mai puţin de 72 de ore la randomizare. Pacienţii cu risc<br />

mare de sângerare și cu alergie la oricare din com puși<br />

– aspiri nă sau clopidogrel – au fost excluși din stu diu.<br />

Rando mi zarea s-a efectuat după un model 2x2. Într-o<br />

pri mă etapă pacienţii au fost randomizaţi dublu-orb să<br />

primească fie doza de încărcare de 600 mg clo pidogrel<br />

și 150 mg clopidorel/zi în prima săptămână ulterior<br />

75mg/zi (regim dublu) fie regim de încărcare cu 300<br />

mg clo pidogrel și doza de menţinere de 75mg/zi (regim<br />

standard). Într-o a doua etapă, pacienţii au fost rando -<br />

mizaţi open-label să primească fie doză mare de aspirină<br />

(300-325mg/zi) sau doză mică de aspirină (75-100<br />

mg/zi). Endpoint-ul primar al studiului a fost timpul<br />

până la deces de cauză cardiovasculară, infarct mio -<br />

cardic sau acci dent vascular cerebral pe o perioadă de<br />

urmă rire de 30 de zile. Endpoint-urile secundare au<br />

con stat din de cesul de cauză cardiovasculară, ischemie<br />

recu rentă, de cesul de orice cauză și tromboza intrastent.<br />

La 24835 de pacienţi a fost posibilă efectuarea examenului<br />

coronarografic, 17263 pacienţi necesitând mai<br />

departe implantare de stent. Endpointul primar a fost<br />

atins la 4,2% dintre pacienţii cu regim dublu comparativ<br />

cu 4,4% dintre cei cu regim standard (p=0,3). De<br />

ase menea, rata de deces de orice cauză nu a diferit între<br />

cele 2 regimuri (2,3% vs 2,4%, p=0,61). Pacienţii ce au<br />

primit regimul dublu au prezentat sângerări majore în<br />

pro porţie mai mare comparativ cu cei ce au primit regimul<br />

standard (2,5% vs 2%, p=0,01), fără însă o creștere<br />

a incidenţei sângerării fatale sau intracraniene. Grupul<br />

cu doză mare de aspirină a prezentat rate de deces de cauză<br />

cardiovasculară și deces de orice cauză similare cu<br />

grupul cu doză mică de asprină (4,2% vs 4,4%, p=0,61<br />

și respectiv 2,2 % vs 2,5%, p=0,1). Totuși, pacienţii ce au<br />

primit doză mare de aspirină au avut o rată mai mică de<br />

ischemie recurentă (0,3% vs 0,5%, p=0,02). Nu au existat<br />

diferenţe între cele 2 regimuri de aspirină în ceea ce<br />

privește sângerările majore însă, pacienţii cu doză mare<br />

de aspirină au avut o rată mai mare de sângerări minore<br />

și de sângerări de la nivelul tractului gastro-intestinal.<br />

Analiza interacţiunilor dintre subgrupuri a arătat ca la<br />

pacienţii cu doză mare de aspirină, endpoint-ul primar<br />

a fost atins de 3,3% dintre cei au primit regim dublu<br />

comparativ cu 4,6% dintre pacienţii ce au primit regim<br />

standard (p=0,03). De asemenea, la pacienţii cu au necesitat<br />

PCI, regimul dublu a asociat o rată semnificativ<br />

mai mică de tromboză intrastent comparativ cu regimul<br />

standard (1,6% vs 2,3%, p


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ză aproximativ 2-3% din populaţia multor ţări industrializate.<br />

Chiar cu tratamentul existent (bete blocante,<br />

inhibitori de enzimă de conversie sau blocanţi ai receptorilor<br />

de angiotensină), care au sporit semnificativ<br />

supravieţuirea în ultimile două decade, prognosticul în<br />

insuficienţa cardiacă cronică rămâne destul de rezervat,<br />

de unde rezultă și importanţa găsirii unor noi terapii.<br />

Ivabradina este un inhibitor selectiv al unui canal de<br />

sodium-potasiu exprimat în număr mare la nivelul nodului<br />

sino-atrial, inhibând astfel curentul If de la acest<br />

nivel. La doza terapeutică, ivabradina nu are acţiune pe<br />

alte canale ionice de la nivelul sistemului cardiovascular<br />

astfel încât, faţă de beta blocante, acest medicament<br />

nu modifică contractilitatea sau conducerea intracardiacă,<br />

nici chiar la pacienţii cu disfuncţie sistolică a ventriculului<br />

stâng.<br />

În august <strong>2010</strong>, revista The Lancet publică rezultatele<br />

studiului SHIFT (Systolic Heart failure treatment with<br />

the IF inhibitor ivabradin Trial) care a evaluat efectele<br />

tratamentului cu ivabradină la pacienţii cu insuficienţă<br />

cardiacă (IC) și fracţie de ejecţie scăzută. Acest studiu a<br />

randomizat 6505 pacienţi cu insuficienţă cardiacă cronică<br />

în clasele NYHA II-IV, cu fracţie de ejecţie a VS<br />

≤35%, în ritm sinusal cu o frecvenţă cardiacă de repaus<br />

>70 bpm, cu spitalizare pentru IC în ultimul an și care<br />

se aflau în tratament standard pentru IC, inclusiv beta<br />

blocant dacă acesta era tolerat, să primească fie placebo<br />

(3264 pts) fie ivabradină (3241 pts) începând cu o doză<br />

de 5 mg de două ori pe zi, cu ajustarea dozei pentru<br />

menţinerea frecvenţei cardiace între 50-60 bpm (7.5<br />

mg de două ori pe zi fiind doza maximă de ivabradină<br />

care se putea administra). Pacienţii au fost urmăriţi pe<br />

o perioadă medie de 22,9 luni.<br />

Obiectivul primar al studiului a fost compus din<br />

mortalitatea de cauză cardiovasculară sau nevoia de internare<br />

pentru agravarea insuficienţei cardiace. Primul<br />

obiectiv secundar a fost compus din mortalitatea de<br />

cauză cardiovasculară sau nevoia de internare pentru<br />

agravarea insuficienţei cardiace la pacienţii care au primit<br />

cel puţin 50% din doza de beta blocant recomandată<br />

de Ghidurile Societăţii Europene de Cardiologie.<br />

Alte obiective secundare au fost mortalitatea de orice<br />

cauză, mortalitatea cardiovasculară, internarea pentru<br />

agravarea insuficienţei cardiace, internarea pentru<br />

orice cauză, orice internare de cauză cardiovasculară,<br />

mortalitatea prin insuficienţă cardiacă.<br />

Analiza datelor a arătat că evenimentele stabilite ca<br />

obiectiv primar au apărut cu o frecvenţă semnificativ<br />

mai mică la pacienţii care primeau ivabradină (793 pts,<br />

24%) decât la cei care au primit placebo (937 pts, 29%)<br />

(HR 0,82, 95% CI 0,75–0,90, p


Actualităţi în cardiologie<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

(angina recurentă, infarct miocardic și necesitate de<br />

revascularizare) comparativ cu folosirea unui graft venos.<br />

Totuși, revascularizarea ADA cu AMI lasă celelalte<br />

coronare graftate expuse la riscurile inerente utilizării<br />

grafturilor venoase, ceea ce a condus la ideea revascularizării<br />

cu ambele artere mamare, cel puţin pentru<br />

ramurile coronarei stângi. O serie de studii observaţionale<br />

ce au urmărit revascularizarea cu artere mamare<br />

bilateral (AMB) au raportat o supravieţuire superioară<br />

comparativ cu utilizarea doar a AMI unilateral. Totuși,<br />

această tehnică este utilizată doar la 4% din CABG în<br />

SUA și la numai 12% în Europa, datorită dificultăţilor<br />

tehnice și concepţiei că poate prelungi timpul chirurgical<br />

și a riscului mai mare de dehiscenţă a plăgii toracice.<br />

ART (Arterial Revascularization Trial) este un studiu<br />

multicentric, randomizat, iniţiat în iunie 2004 și desfășurat<br />

în 28 de centre din 7 ţări, ce are ca obiectiv primar<br />

compararea supravieţuirii la 10 ani utilizând CABG cu<br />

AMB faţă de revascularizarea cu o singură AMI și ca<br />

obiective secundare urmărirea evenimentelor clinice,<br />

calităţii vieţii pacienţilor și impactului economic. Studiul<br />

a inclus pacienţi cu boală multivasculară (inclusiv<br />

CABG urgenţe) randomizaţi în două braţe: CABG cu<br />

AMB vs CABG cu AMI unilateral. S-au exclus pacienţii<br />

cu infarct miocardic în evoluţie, cei ce necesitau un singur<br />

graft și reintervenţiile. Au fost studiaţi 3102 pacienţi<br />

similar distribuiţi în cele două braţe, fără diferenţe<br />

semnificative de vârstă, sex, etnie, factori de risc, clasă<br />

funcţională și comorbidităţi (infarct miocardic, revascularizare<br />

percutană în antecedente, diabet zaharat,<br />

antecedente de boală cerebrovasculară, boală arterială<br />

periferică). Rezultatele de faţă reprezintă analiza preliminară<br />

la un an de la intervenţia de by-pass.<br />

În grupul ce a folosit tehnica CABG cu AMB grafturile<br />

arteriale s-au folosit pentru a revasculariza coronarele<br />

stângi (două vase, cel mai sever afectate), pentru<br />

restul utilizându-se vena safenă sau artera radială. În<br />

grupul cu AMI unilaterală aceasta a fost utilizată pentru<br />

a grafta LAD, în rest folosindu-se safena sau artera<br />

radială. Majoritatea pacienţilor au primit trei grafturi.<br />

Nu au existat diferenţe semnificative de durată a șederii<br />

în terapie intensivă și spitalizării între cele două<br />

grupuri, deși graftarea cu AMB a lungit cu circa 23 de<br />

minute procedura. Mortalitatea la o lună (1,2% la ambele<br />

proceduri) și la un an (2,3% și 2,5% pentru AMI<br />

unilateral respectiv AMB) a fost comparabilă între cele<br />

două braţe și este o dovadă a performanţei curente a<br />

chirurgiei de by-pass. Ratele de infract miocardic, revascularizare<br />

și accident vascular cerebral au fost sub<br />

2% la un an și similare la ambele grupuri.<br />

Singura diferenţă importantă a fost o rată mai mare<br />

de dehiscenţă a plăgii toracice ce a necesitat reconstrucţie<br />

a suturii sternale (0,6% faţă de 1,9% - RR 3,24;<br />

95% CI 1,54-6,83) în cazul AMB, circa jumătate dintre<br />

acești pacienţi, în ambele grupuri, fiind diabetici.<br />

Totuși, autorii subliniază că deși existenţa diabetului<br />

este un factor bine cunoscut asociat cu această complicaţie,<br />

diabeticii sunt și cel mai sever afectaţi de boala<br />

coronariană și probabil vor beneficia cel mai mult de<br />

pe urma revascularizării cu AMB. Tot autorii notează<br />

că reducerea ratei de dehiscenţă a plăgii și necesităţii<br />

de reconstrucţie a suturii toracice poate fi minimalizată<br />

prin selecţia pacienţilor (excluzând diabeticii obezi sau<br />

cu afectare a funcţiei respiratorii) și adaptarea tehnicii<br />

de disecţie a mamarei interne cu menținerea colateralelor<br />

ce irigă sternul.<br />

Concluzionând, studiul ART a demonstrat o rată similară<br />

de mortalitate și morbidităţi majore la 30 de zile<br />

și un an de urmărire, indiferent de tehnica folosită, ceea<br />

ce demonstrează fezabilitatea utilizării AMB. Această<br />

rată foarte mică de mortalitate reflectă și siguranţa actuală<br />

crescută a intervenţiilor de by-pass realizată în<br />

centre și de către chirurgi cu experienţă. Mai mult, faptul<br />

că studiul a inclus circa un sfert din toate CABG<br />

desfășurate în centrele de înrolare susţine posibilitatea<br />

de generalizare în practica curentă a procedurii. Totuși,<br />

fiind vorba de un studiu pe termen lung răspunsul la<br />

întrebarea iniţială, dacă revascularizarea cu AMB este<br />

superioară faţă de AMI unilaterală, se lasă asteptat<br />

încă 9 ani, un termen poate prea îndepărtat pentru<br />

rata curentă de progresie a tehnicii. (Taggart et al, Eur<br />

Heart J <strong>2010</strong>;31, 2470–2481; Kappetein AP. Eur Heart J<br />

<strong>2010</strong>;31, 2444–2446) (CU)<br />

DISFUNCȚIA CORONARIANĂ MICROVASCULARĂ<br />

PRIMARĂ<br />

Disfuncţia coronariană microvasculară primară este un<br />

diagnostic de excludere la un pacient cu angină “suficient<br />

de tipică”, însoţită de modificări ECG, cu coronare<br />

normale sau “aproape” normale angiografic (stenoze<br />


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

de risc atât pentru ateroscleroza coronariană, cât și<br />

pentru disfuncţia microvasculară coronariană. Mecanismele<br />

fiziopatologice principale sunt reprezentate de<br />

alterarea vasodilataţiei dependente de endoteliu (mediată<br />

de NO), cât și a vasodilataţiei independente de<br />

endoteliu (consecinţă a alterării relaxării celulelor musculare<br />

netede vasculare), precum și de vasoconstricţia<br />

accentuată. Diagnosticul presupune următoarele etape:<br />

1. Prezenţa ischemiei: clinic angina prezintă anumite<br />

caractere (persistă după întreruperea efortului, nu<br />

cedează prompt la NTG); apariţia la testele de stress<br />

a modificărilor ECG și/sau de perfuzie, fără prezenţa<br />

simultană a unor tulburări de cinetică; 2. excluderea<br />

spasmului coronarelor mari epicardice (pot coexista);<br />

3. demonstrarea disfuncţiei microvasculare: prin teste<br />

de vasodilataţie, și dacă acestea sunt neconcludente,<br />

prin teste de vasoconstricţie. Tratamentul este nespecific,<br />

de primă intenţie fiind tratamentul anti-ischemic<br />

tradiţional; cu menţiunea că beta-blocantele sunt de<br />

elecţie (mai ales datorită blocării activităţii adrenergice<br />

– implicată în vasomotricitatea accentuată), iar eficienţa<br />

administrării de nitraţi și blocanţi de calciu este controversată.<br />

De asemenea se recomandă administrarea<br />

unor substanţe antialgice: derivaţi de xantină: bamifilina,<br />

amifilina; imipramina și în cazul anginei refractare:<br />

neurostimularea electrică. Prognosticul este considerat<br />

bun, cu toate că 20-30% din pacienţi suferă o agravare<br />

progresivă a simptomelor, fie prin progresia afectării<br />

microvasculare, fie prin amplificarea percepţiei dureroase.<br />

Angina microvasculară primară instabilă (acută)<br />

este definită ca sindrom coronarian acut fără supradenivelare<br />

de segment ST la care angiografic se evidenţiază<br />

coronare normale. Reprezintă 12% din totalul cazurilor<br />

de angină microvasculară primară. Mecanismul<br />

fiziopatologic cel mai important este reprezentat de<br />

vasoconstricţia arterelor coronare mici, de rezistenţă:<br />

un exemplu este prezenţa fluxului coronarian lent, care<br />

este expresia angiografică a tonusului vasoconstrictor<br />

bazal crescut. Diagnosticul presupune aceleași etape ca<br />

la angina microvasculară primară stabilă: 1. prezența<br />

ischemiei: clinic, modificări ECG în dinamică +/- dinamică<br />

enzimatică (troponina); 2. excluderea stenozei coronarelor<br />

epicardice, spasmului coronarelor epicardice,<br />

trombozei coronariene tranzitorii; 3. demonstrarea<br />

dis funcţiei microvasculare: prin teste de vasoconstricţie<br />

(acetilcolina, ergonovina) în timpul angiografiei. Nu<br />

există tratament specific; se cunoaște însă că la pacienţii<br />

cu flux coronarian lent administrarea de NTG nu are<br />

eficienţă (posibil mecanism de furt). Prognosticul este<br />

mai rezervat, riscul de apariţie a evenimentelor cardi-<br />

Actualităţi în cardiologie<br />

ovasculare majore (deces, infarct miocardic acut) fiind<br />

de 1,2% la un an, recurenţa episoadelor anginoase fiind<br />

mult mai mare la pacienţii cu flux coronarian lent.<br />

Disfuncţia coronariană microvasculară este incriminată<br />

și în apariţia sindroamelor coronariene acute cu<br />

supradenivelare de segment ST: angina microvasculară<br />

vasospatică și cardiomiopatia indusă de stress (Tako-<br />

Tsubo).<br />

În concluzie reţinem faptul că prezenţa disfuncţiei<br />

coronariene microvasculare poate induce ischemie miocardică<br />

în absenţa stenozelor coronarelor epicardice.<br />

(Lanza GA, Crea F. Circulation <strong>2010</strong>;121;2317-2325)<br />

(IB)<br />

ROSIGLITAZONA – DIN NOU ÎN CENTRUL ATENȚIEI<br />

Rosiglitazona, un antidiabetic oral din clasa tiazolidindionelor<br />

utilizat ca terapie de linia a doua în diabetul<br />

zaharat tip 2, este prezent de peste zece ani pe pieţele<br />

americane și europene. În ultimele luni acest medicament<br />

constituie centrul unei controverse importante<br />

legate de pr<strong>of</strong>ilul lui de siguranţă cardiovasculară.<br />

În anul 2007, o metaaanaliză a trialurilor clinice<br />

cu rosiglitazonă, publicată în New England <strong>Journal</strong> <strong>of</strong><br />

Medicine a arătat o creștere semnificativă a riscului de<br />

infarct miocardic și o creștere la limita semnificaţiei a<br />

dece selor de cauză cardiovasculară în cazul utilizării<br />

acestui me dicament versus placebo sau antidiabetice<br />

orale standard. În lumina acestor date, Administraţia<br />

Ame ricană a Medicamentelor și Alimentelor (FDA) a<br />

inclus în 2007 informaţii despre riscul cardiovascular<br />

ischemic în avertismentul deja existent privind administrarea<br />

acestui medicament în insuficienţa cardiacă.<br />

Trei ani mai târziu, în septembrie <strong>2010</strong>, în urma unor<br />

date suplimentare privind riscul cardiovascular ischemic,<br />

FDA a cerut companiei sponsor elaborarea unei<br />

strategii de evaluare și limitare a riscului. Astfel utilizarea<br />

rosiglitazonei este limitată la pacienţii la care controlul<br />

glicemiei nu este obţinut prin alte terapii sau care<br />

din motive medicale clare nu sunt candidaţi pentru un<br />

alt medicament din aceeași clasă, pioglitazona. În paralel,<br />

Autoritatea Europeană a Medicamentului (EMEA)<br />

a decis suspendarea autorizaţiei de introducere pe piaţă<br />

a rosiglitazonei, medicamentul urmând a fi retras de pe<br />

piaţa europeană în următoarele luni. Conform EMEA<br />

suspendarea autorizaţiei ar putea fi revocată doar dacă<br />

este identificat un grup de pacienţi la care beneficiul rosiglitazonei<br />

depășește riscurile asociate.<br />

Puţin înaintea declanșării dezbaterilor privind rosiglitazona,<br />

în Jurnalul European de Cardiologie a fost<br />

publicat un studiu randomizat urmărind efectele ei


Actualităţi în cardiologie<br />

asupra performanţei, structurii și funcţiei cardiace pe<br />

baza testului de efort cardiopulmonar și imagisticii prin<br />

rezonanţă magnetică cardiovasculară. Nu au fost decelate<br />

efecte adverse asupra funcţiei sau performanţei<br />

cardiovasculare, observându-se însă modificarea unor<br />

markeri (hematocrit, greutate, volum telediastolic) ce<br />

sugerează expansiune volemică intravasculară. Astfel,<br />

luând în considerare și discrepanţa între creșterea<br />

ușoară a riscului de insuficienţă cardiacă faţă de creșterea<br />

semnificativă a incidenţei edemelor periferice, se<br />

ia în considerare un posibil mecanism extracardiac implicat<br />

în apariţia retenţiei hidrosaline. Limitele acestui<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

studiu sunt legate de numărul relativ mic de pacienţi,<br />

urmărirea timp de șase luni, fără date disponibile pe<br />

termen lung precum și neadresarea riscului aterosclerotic<br />

cardiovascular, motivul principal al suspendării/<br />

restricţionării utilizării acestui preparat pe pieţele europene,<br />

respective americane. (Woodcock J et al. NEJM<br />

<strong>2010</strong>;363:1489-1491. McGuire DK et al. Eur H Jour<br />

<strong>2010</strong>;31:2262-2270) (OS)<br />

Rubrică realizată de Ana Maria Daraban (AMD),<br />

Cătălin Ușurelu (CU), Ioana Bejan (IB), Oana Savu<br />

(OS), Sorin Giușcă (SG)


COMUNICAT DE PRESĂ<br />

P<br />

DEZVOLTAREA UNUI PRODUS ANTICOAGULANT, ONORATĂ LA CEL MAI ÎNALT NIVEL:<br />

Produsul companiei Bayer, Xarelto®, a fost recunoscut prin Premiul Galien Internaţional <strong>2010</strong><br />

Bayer: Science For A Better Life<br />

Contact:<br />

Dr. Katharina Jansen,<br />

Tel. +49 214 3033243<br />

E-Mail: katharina.jansen@bayer.com<br />

Astrid Kranz, Tel. +49 30 468-12057<br />

E-Mail: astrid.kranz@bayer.com<br />

Alexander Siedler,<br />

Tel. +49 30 468-12727<br />

E-Mail: alexander.siedler@bayer.com<br />

28.09.<strong>2010</strong><br />

Declaraţii<br />

Comunicatul poate conţine declaraţii<br />

bazate pe presupuneri curente și predicţii<br />

elaborate de către Grupul Bayer<br />

sau managementul unor subgrupuri.<br />

Riscuri variate cunoscute și necunoscute,<br />

incertitudini și alţi factori ar<br />

putea duce la diferenţe materiale între<br />

rezultatele actuale și viitoare, dezvoltarea<br />

sau performanţa companiei și<br />

datele estimative prezentate aici. Acești<br />

factori, inclusiv cei prevăzuţi în rapoartele<br />

publice ale companiei Bayer,<br />

se regăsesc la adresa de website www.<br />

bayer.com. Compania nu-și asumă<br />

nicio responsabilitate pentru reînnoirea<br />

acestor declaraţii sau pentru adaptarea<br />

lor la evenimente sau modificări<br />

viitoare.<br />

Leverkusen, Germania, 28 Septembrie <strong>2010</strong> – Distinsul Comitet al Fundaţiei Galien<br />

a onorat produsul Xarelto® (rivaroxaban) al companiei Bayer cu Premiul Internaţional<br />

Galien <strong>2010</strong> la categoria Cel mai Bun Agent Farmaceutic. Anterior, a avut loc deja recunoașterea<br />

Xarelto®, cu Premii Naţionale Galien în Belgia, Franţa și Elveţia.<br />

Premiul Galien recunoaște realizările deosebite în domeniul îmbunătăţirii sănătăţii<br />

prin dezvoltarea terapiilor inovatoare și reprezintă echivalentul Premiului Nobel în<br />

do meniul cercetării bi<strong>of</strong>armaceutice. Comitetul de Acordare a Premiului Internaţional<br />

Galien <strong>2010</strong>, care include numeroși laureaţi ai Premiului Nobel, a fost condus de Dr.<br />

Gerald Weissmann, Pr<strong>of</strong>esor de Reumatologie și Director al Centrului de Studiu al<br />

Biotehnologiei în cadrul Universităţii de Medicină din New York. Ceremonia de acordare<br />

a premiului a fost găzduită de „American Museum <strong>of</strong> Natural History” din New<br />

York (Statele Unite ale Americii).<br />

„Suntem foarte încântaţi de primirea acestui premiu și de asemenea onoraţi de recunoașterea<br />

venită din partea acestui Comitet Internaţional. Primirea Premiului Internaţional<br />

Galien pentru Cel mai Bun Agent Farmaceutic subliniază motivarea pentru inovaţie,<br />

element definitoriu pentru preocuparea noastră principală și ambiţia continuă<br />

de îmbunătăţire a calităţii vieţii pacienţilor.“, a spus Dr. Marijn Dekkers, Președintele<br />

Consiliului de Administraţie al Bayer AG. „Xarelto® a demonstrat în mod constant o<br />

efi cacitate superioră în comparaţie cu terapiile standard curente folosite pentru prevenţia<br />

tromboembolismului venos la pacienţii cu intervenţii chirurgicale de înlocuire<br />

totală de șold și genunchi. De asemenea, a devenit lider de piaţă printre produsele anticoagulante<br />

orale noi“.<br />

Despre Rivaroxaban<br />

Rivaroxaban este un produs anticoagulant oral nou, descoperit în Laboratoarele din<br />

Wuppertal, Germania ale companiei Bayer Schering Pharma. Acesta a fost dezvoltat<br />

de către Bayer HealthCare și Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development,<br />

L.L.C. În studiile clinice, rivaroxaban a dovedit o eficacitate superioară enoxaparinei<br />

în prevenţia tromboembolismului venos (TEV) la pacienţii adulţi după intervenţii<br />

chirurgicale elective de înlocuire totală de șold sau genunchi. Este caracterizat<br />

de un debut rapid al acţiunii, cu un răspuns predictibil la doză și o biodisponibilitate<br />

mare, fără necesitatea monitorizării coagulării, precum și cu un potenţial limitat de<br />

interacţiune cu mâncarea și alte produse medicamentoase. Rivaroxaban este disponibil<br />

pe piaţă sub denumirea de Xarelto®, pentru prevenţia tromboembolismului venos<br />

(TEV) la pacienţii adulţi în urma intervenţiilor chirurgicale elective de înlocuire totală<br />

de șold sau genunchi și este singurul anticoagulant oral nou care a demonstrat în mod<br />

constant eficacitate superioară faţă de enoxaparină pentru acesta indicaţie. Xarelto®<br />

este aprobat în peste 100 de ţări la nivel mondial și a fost lansat cu succes în mai mult de<br />

75 ţări. Pe acest fond, Bayer Schering Pharma a obţinut poziţia de lider de piaţă printre<br />

anticoagulantele orale noi.<br />

Programul extins de studii clinice cu rivaroxaban îl poziţionează, la ora actuală, drept<br />

cel mai studiat inhibitor direct de Factor Xa oral din lume. Peste 65.000 de pacienţi<br />

sunt implicaţi în programul clinic de dezvoltare a moleculei de rivaroxaban. Aceștia<br />

evaluează produsul în prevenţia și tratamentul unei palete largi de patologii acute și<br />

cro nice tromboembolice, inclusiv în prevenţia accidentelor vasculare la pacienţii cu<br />

fibri laţie atrială, în prevenţia secundară a sindromului coronarian acut și în prevenţia<br />

trombo embolismului venos (TEV) la pacienţii medicali spitalizaţi.<br />

Pentru mai multe informaţii despre tromboză, vizitaţi www.thrombosisadviser.com.


Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale<br />

noncardiace<br />

Grupul operativ pentru evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul cardiac perioperator în chirurgia non-cardiacă a Societăţii<br />

Europene de Cardiologie (ESC) şi aprobat de către Societatea Europeană de<br />

Anesteziologie (ESA)<br />

Autori/Membrii grupului operativ: Don Poldermans (Președinte) (Olanda)*; Jeroen J. Bax (Olanda); Eric Boersma<br />

(Olanda); Stefan De Hert (Olanda); Erik Eeckhout (Elveţia); Gerry Fowkes (Marea Britanie); Bulent Gorenek<br />

(Turcia); Michael G. Hennerici (Germania); Bernard Iung (Franţa); Malte Kelm (Germania); Keld Per Kjeldsen<br />

(Danemarca); Steen Dalby Kristensen (Danemarca); Jose Lopez-Sendon (Spania); Paolo Pelosi (Italia); Francois<br />

Philippe (Franţa); Luc Pierard (Belgia); Piotr Ponikowski (Polonia); Jean-Paul Schmid (Elveţia); Olav F. M. Sellevold<br />

(Norvegia); Rosa Sicari (Italia); Greet Van den Berghe (Belgia); Frank Vermassen (Belgia)<br />

Co-autori: Sanne E. Hoeks (Olanda); Ilse Vanhorebeek (Belgia)<br />

Comitetul ESC pentru ghiduri practice (CPG): Alec Vahanian (Președinte) (Franţa); Angelo Auricchio (Elveţia);<br />

Jeroen J. Bax (Olanda); Claudio Ceconi (Italia); Veronica Dean (Franţa); Gerasimos Filippatos (Grecia); Christian<br />

Funck-Brentano (Franţa); Richard Hobbs (Marea Britanie); Peter Kearney (Irlanda); Theresa McDonagh (Marea<br />

Britanie); Keith McGregor (Franţa); Bogdan A. Popescu (Romania); Zeljko Reiner (Croaţia); Udo Sechtem (Germania);<br />

Per Anton Sirnes (Norvegia); Michal Tendera (Polonia); Panos Vardas (Grecia); Petr Widimsky (Cehia)<br />

Revizuitori: Raffaele De Caterina; (Coordonator CPG) (Italia); Stefan Agewall (Norvegia); Nawwar Al Attar<br />

(Franţa); Felicita Andreotti (Italia); Stefan D. Anker (Germania); Gonzalo Baron-Esquivias (Spania); Guy Berkenboom<br />

(Belgia); Laurent Chapoutot (Franţa); Renata Cifkova (Cehia); Pompilio Faggiano (Italia); Simon Gibbs<br />

(Marea Britanie); Henrik Steen Hansen (Denemarca); Laurence Iserin (Franţa); Carsten W. Israel (Germania);<br />

Ran Kornowski (Israel); Nekane Murga Eizagaechevarria (Spania); Mauro Pepi (Italia); Massimo Piepoli (Italia);<br />

Hans Joachim Priebe (Germania); Martin Scherer (Germania); Janina Stepinska (Polonia); David Taggart (Marea<br />

Britanie); Marco Tubaro (Italia)<br />

Declaraţiile tuturor autorilor și revizuitorilor sunt disponibile pe siteul ESC: www.escardio.org/guidelines.<br />

Traducere coordonată de Mihai Datcu și realizată de: Georgeta Datcu, Viviana Aursulesei, Dan Crișu, A. Cosma, Magda Gurzun.<br />

Adresa pentru corespondenţă: Don Poldermans, Departamentul de Chirurgie, Centrul Medical Erasmus, Gravendijkwal 230, 3015 CE Roterdam, Olanda, Tel: +31 10 703 4613, Fax:<br />

+31 10 436 4557, Email: d.poldermans@erasmusmc.nl<br />

Conţinutul acestor ghiduri ale Societatii Europene de Cardiologie (ESC) a fost publicat pentru uz personal și educaţional. Nu este autorizată utilizarea comercială. Nicio parte a<br />

ghidurilor ESC nu poate fi tradusă sau reprodusă sub nicio formă fără permisiunea scrisă a ESC. Permisiunea poate fi obţinută pe baza prezentării unei cereri scrise la Oxford University<br />

Press, editorul European Heart <strong>Journal</strong> și părţii autorizate să se ocupe de astfel de permisiuni în numele ESC.<br />

Declaraţie. Ghidurile ESC reprezintă punctul de vedere al ESC și au fost realizate după o analiză atentă a dovezilor disponibile în momentul în care au fost scrise. Medicii sunt<br />

încurajaţi să le ia pe deplin în considerare atunci când își exercită judecata lor clinica. Cu toate acestea ghidurile nu se suprapun peste responsabilitatea individuală a pr<strong>of</strong>esioniștilor<br />

din domeniul sănătăţii de a lua decizii adecvate în circumstanţe individuale în consultarea pacientilor. Este, de asemenea, responsabilitatea medicilor de a verifica normele și<br />

reglementările aplicabile la medicamente și dispozitive în momentul prescripţiei.<br />

© Societatea Europeană de Cardiologie 2009. Toate drepturile rezervate. Pentru drepturi de autor: journals.permissions@oxfordjournals.org.


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Cuvinte cheie<br />

Intervenţii chirurgicale non-cardiace • Evaluarea preoperatorie a riscului cardiac • Testare cardiacă<br />

preoperatorie • Revascularizare arterială coronariană preoperatorie • Management cardiac<br />

perioperator • Boală renală • Boală pulmonară • Boală neurologică • Anesteziologie •<br />

Supraveghere cardiacă postoperatorie<br />

CUPRINS<br />

Listă de acronime şi abrevieri .............................................. 268<br />

Preambul ................................................................................. 269<br />

Introducere ............................................................................. 270<br />

Amploarea problemei .................................................... 270<br />

Impactul asupra îmbătrânirii populaţiei ..................... 271<br />

Scop ........................................................................... 271<br />

Evaluarea preoperatorie ........................................................ 272<br />

Riscul chirurgical pentru evenimente cardiace<br />

majore .................................................................... 272<br />

Capacitatea funcţională ................................................. 274<br />

Indici de risc ................................................................... 274<br />

Biomarkeri ...................................................................... 275<br />

Testarea non-invazivă .................................................... 276<br />

Angiografia ..................................................................... 280<br />

Strategii de reducere a riscului ............................................. 280<br />

Farmacologic .................................................................. 280<br />

Revascularizarea ............................................................. 290<br />

Patologii specifice .................................................................. 293<br />

Insuficienţa cardiacă cronică ........................................ 293<br />

Hipertensiunea arterială ............................................... 295<br />

Valvulopatiile .................................................................. 296<br />

Aritmiile .......................................................................... 296<br />

Boala renală cronică ...................................................... 298<br />

Bolile cerebrovasculare .................................................. 299<br />

Bolile pulmonare ............................................................ 301<br />

Monitorizarea perioperatorie............................................... 302<br />

Electrocardiograma ....................................................... 302<br />

Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană .................................. 303<br />

Cateterismul cordului drept ......................................... 304<br />

Dereglarea metabolismului glucozei ........................... 305<br />

Anestezia ......................................................................... 307<br />

Managementul anesteziei intraoperatorii ................... 307<br />

Tehnicile neuraxiale ....................................................... 307<br />

Managementul durerii postoperatorii ......................... 309<br />

Algoritm de diagnostic .................................................. 309<br />

Bibliografie ............................................................................. 312<br />

LISTĂ DE ACRONIME ȘI ABREVIERI<br />

AAA<br />

anevrism abdominal aortic<br />

ACC<br />

Colegiul American de Cardiologie<br />

ECA<br />

enzima de conversie a angiotensinei<br />

SCA<br />

sindrom coronarian acut<br />

AHA American Heart Association<br />

RA<br />

regurgitare aortică<br />

BRA<br />

blocanţii receptorilor angiotensinei<br />

SA<br />

stenoză aortică<br />

FA<br />

fibrilaţie atrială<br />

BBAS beta-blocant în anestezia spinală<br />

BNP<br />

peptidul natriuretic cerebral<br />

CABG Bypass aorto-coronarian<br />

CARP revascularizare arterială coronariană<br />

pr<strong>of</strong>ilactică<br />

CASS studiu coronarian chirurgical<br />

CI<br />

interval de încredere<br />

COX-2 ciclooxigenaza-2<br />

BPOC boală pulmonară obstructivă cronică<br />

CPET test de efort cardiopulmonar<br />

CPG<br />

Comitetul pentru ghiduri de practică<br />

PCR<br />

Proteina C reactivă<br />

CT<br />

tomografia computerizată<br />

cTnI<br />

troponina I cardiacă<br />

cTnT<br />

troponina T cardiacă<br />

BCV<br />

boli cardiovasculare<br />

DECREASE Dutch Echocardiographic Cardiac<br />

Risk Evaluating Applying Stress Echo<br />

DES<br />

stenturi polimerice<br />

DIPOM Mortalitate și morbiditate<br />

postoperatorie prin diabet<br />

DSE<br />

ecocardiografie stress cu dobutamina<br />

ECG<br />

electrocardiografie<br />

ESC<br />

Societatea Europeană de Cardiologie<br />

FEV<br />

volumul expirator forţat în 1 sec<br />

FRISC Fast Revascularization in Instability in<br />

Coronary Disease<br />

HR<br />

raportul de hazard<br />

UTIC Unitatea de Terapie Intensivă<br />

Coronarieni<br />

BCI<br />

boală cardiacă ischemică<br />

INR<br />

raportul internaţional normalizat<br />

HGMM heparină cu greutate moleculară mică<br />

LQTS Sindromul QT lung<br />

LR<br />

raport de probabilitate<br />

VS<br />

ventricul stâng<br />

MaVS metoprolol after surgery<br />

MET<br />

echivalent metabolic<br />

MI<br />

infarct miocardic<br />

RM<br />

regurgitare mitrală<br />

MRI<br />

Magnetic Resonance Imaging<br />

SM<br />

stenoză mitrală<br />

NICE-SUGAR normoglycaemia in intensive care


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

NSTEMI<br />

NT-proBNP<br />

NYHA<br />

OPUS<br />

OR<br />

PaCO2<br />

PAH<br />

PETCO2<br />

PCI<br />

PDA<br />

POISE<br />

QUO-VADIS<br />

ROC<br />

SD<br />

TVMS<br />

SPECT<br />

TVSP<br />

STEMI<br />

TSV<br />

SYNTAX<br />

TACTICS<br />

TIA<br />

TIMI<br />

ETE<br />

UFH<br />

VCO2<br />

VE<br />

VHD<br />

VKA<br />

VO2<br />

ESV<br />

TV<br />

PREAMBUL<br />

Ghidurile și documentele experţilor au scopul de a<br />

prezenta gestionarea și recomandările bazate pe dovezi<br />

relevante cu privire la un anumit subiect, în scopul de<br />

a ajuta medicii pentru a selecta cele mai bune strategii<br />

posibile de management pentru fiecare pacient care suferă<br />

de o afecţiune specifică, luând în considerare nu<br />

doar impactul asupra rezultatului, dar, de asemenea,<br />

ra portul risc-beneficiu a mijloacelor speciale de diagnostic<br />

sau terapeutice. Ghidurile nu sunt înlocuitori<br />

pen tru manuale. Implicaţiile juridice ale orientărilor<br />

medi cale au fost discutate anterior 1 .<br />

Un mare număr de ghiduri și documente ale experţilor<br />

au fost emise în ultimii ani de către Societatea Europeană<br />

de Cardiologie (ESC) și, de asemenea, de alte<br />

organizaţii sau societăţi afiliate. Din cauza impactului<br />

privind bunele practici clinice, criteriile de calitate pentru<br />

elaborarea ghidurilor au fost stabilite în scopul de a<br />

lua toate deciziile transparent pentru utilizatori. Recomandările<br />

pentru elaborarea și emiterea de ghiduri ale<br />

ESC și documentele experţilor pot fi găsite pe site-ul<br />

ESC în secţiunea ghiduri (www.escardio.org).<br />

Pe scurt, experţi în domeniu sunt selectaţi și întreprind<br />

o revizuire cuprinzătoare a dovezilor publicate<br />

despre tratamentul și / sau prevenirea unei boli. Se desfășoară<br />

o evaluare critică a procedurilor de diagnosticare<br />

și tratament, inclusiv evaluarea raportului riscbeneficiu.<br />

Sunt incluse estimările rezultatelor așteptate<br />

ale stării de sănătate pentru societăţile mari, în cazul<br />

în care există date. Nivelul de dovezi și puterea de recomandare<br />

a opţiunilor de tratament special sunt ponderate<br />

și clasificate în funcţie de scale predefinite, astfel<br />

cum s-a subliniat în Tabelul 1 și 2.<br />

Experţii ghidurilor scrise au furnizat declaraţii privind<br />

divulgarea tuturor relaţiilor care le pot avea, care<br />

ar putea fi percepute ca surse reale sau potenţiale ale<br />

conflictelor de interese. Aceste forme de divulgare sunt<br />

păstrate într-un dosar la European Heart House, sediul<br />

central al ESC. Orice modificare a conflictelor de interese<br />

care apar în timpul perioadei de scriere trebuie<br />

să fie notificată catre ESC. Raporturile Task Force sunt<br />

în întregime susţinute financiar de către ESC fără nicio<br />

implicare a industriei.<br />

Comitetele ESC pentru ghiduri de practică (CPG)<br />

supraveghează și coordonează elaborarea de ghiduri<br />

noi și de documente ale experţilor produse de grupuri<br />

operative, grupuri de experţi sau intruniri consens. Comitetul<br />

este, de asemenea, responsabil pentru procesul<br />

de adoptare a acestor linii directoare și a documentelor<br />

experţilor sau declaraţii. Odată ce documentul a fost fievaluation<br />

and survival using glucose<br />

algorithm regulation<br />

infarct miocardic fară<br />

supradenivelare de<br />

segment ST<br />

pro-peptidul natriuretic cerebral<br />

N-terminal<br />

New York Heart Association<br />

orb<strong>of</strong>iban in patients with unstable<br />

coronary syndromes<br />

odds ratio<br />

volumul expirat mixt al gazului din<br />

spaţiul alveolar mort<br />

hipertensiune arterială pulmonară<br />

presiunea CO2 la sfârșitul expirului<br />

intervenţie coronariană percutanată<br />

Personal Digital Assistant<br />

PeriOperative ISchaemic Evaluation<br />

trial<br />

QUinapril On Vascular ACE and<br />

Determinants <strong>of</strong> ISchemia<br />

caracteristici operate de receptor<br />

Deviaţia standard<br />

tahicardie ventriculară susţinută<br />

monomorfică<br />

tomografia computerizată cu emisie<br />

de fotoni<br />

tahicardie ventriculară susţinută<br />

polimorfic<br />

infarct miocardic cu supradenivelare<br />

de segment ST<br />

tahicardie supraventriculară<br />

synergy between percutaneous<br />

coronary intervention with taxus and<br />

cardiac surgery<br />

treat angina with aggrastat and<br />

determine cost <strong>of</strong> therapy with an<br />

invasive or conservative strategy<br />

atac ischemic tranzitor<br />

Tromboliza în infarctul miocardic<br />

ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />

heparină nefracţionată<br />

producţie de dioxid de carbon<br />

ventilaţie pe minut<br />

valvulopatie<br />

antagonist al vitaminei K<br />

consumul de oxigen<br />

extrasistole ventriculare<br />

tahicardie ventriculară


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

nalizat și aprobat de către toţi experţii implicaţi în Task<br />

Force, este prezentat la specialiști din afara pentru revizuire.<br />

Documentul este revizuit, în final aprobat de<br />

CPG și ulterior publicat.<br />

După publicare, difuzarea mesajului este de o importanţă<br />

capitală. Versiuni de buzunar și versiuni disponibile<br />

pentru telefonul mobil sunt utile. Unele studii<br />

au arătat că destinatarii finali nu sunt uneori, conștienţi<br />

de existenţa unor linii directoare, sau pur și simplu nu<br />

le introduc în practică, astfel încât acesta este motivul<br />

pentru care programele de punere în aplicare pentru<br />

noile ghiduri formează o componentă importantă de<br />

diseminare a cunoștinţelor. Reuniunile sunt organizate<br />

de către ESC, și sunt îndreptate către membri săi, adică<br />

Societăţilor Naţionale și liderii de opinie din Europa.<br />

Reuniunile de punere în aplicare pot fi, de asemenea,<br />

întreprinse la nivel naţional, o dată ce liniile directoare<br />

au fost aprobate de către societăţile afiliate ESC și traduse<br />

în limba naţională. Programele de punere în aplicare<br />

sunt necesare, deoarece s-a demonstrat că evoluţia<br />

bolii poate fi favorabil influenţată de aplicarea pr<strong>of</strong>undă<br />

a recomandarilor clinice 2 .<br />

Astfel, sarcina de a scrie ghidurile sau documentele<br />

experţilor se referă nu numai la integrarea celor mai recente<br />

cercetări, dar, de asemenea, la crearea de instrumente<br />

educaţionale și implementarea de programe<br />

pen tru punerea în aplicare a recomandărilor. Elaborarea<br />

de ghiduri clinice și punerea în aplicare în practica<br />

clinică poate fi completată numai în cazul în care<br />

sondajele și registrele sunt efectuate pentru a verifica<br />

utilitatea în practicile de zi cu zi din viaţa reală. Aceste<br />

anchete și registre, de asemenea, fac posibilă evaluarea<br />

impactului punerii în aplicare a orientărilor privind rezultatele<br />

evoluţiei pacientilor. Ghidurile și recomandările<br />

ar trebui să ajute medicii și alţi furnizori de asistenţă<br />

medicală pentru a lua decizii în practica lor de zi cu<br />

zi. Cu toate acestea, medicul responsabil de îngrijirea<br />

lui / ei trebuie să ia hotărârea finală în ceea ce privește<br />

îngrijirea unui anume tip de pacient.<br />

INTRODUCERE<br />

Amploarea problemei<br />

Ghidurile actuale se concentrează pe gestionarea<br />

cardiologică a pacienţilor supuși unei intervenţii chirurgicale<br />

non-cardiace, și anume pacienţii la care bolile<br />

de inimă sunt o potenţială sursă de complicaţii în<br />

timpul operaţiei. Riscul de complicaţii perioperatorii<br />

depind de starea pacientului dinaintea intervenţiei chirurgicale,<br />

prevalenţa co-morbidităţilor, precum și amploarea<br />

și durata procedurii chirurgicale 3 . Mai precis,<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

pot apărea complicaţii cardiace la pacienţii cu boală<br />

cardiacă ischemică documentată sau asimptomatică<br />

(BCI), disfuncţie ventriculară stângă (LV) și valvulopatii<br />

(VHD), care sunt supuși procedurilor care sunt<br />

asociate cu stresul cardiac și hemodinamic prelungit.<br />

În caz de ischemie miocardică perioperatorie, două<br />

meca nisme sunt importante: (i) neconcordanţa cronică<br />

în ra portul aprovizionare-cerere a răspunsului fluxul<br />

sangvin la cererea metabolică, care se suprapune clinic<br />

cu BCI stabilă datorită unei stenoze limitată de flux la<br />

nivelul arterelor coronare; și (ii) ruptura plăcii coronariene<br />

din cauza proceselor inflamatorii vasculare ce se<br />

prezintă ca sindrom coronarian acut (ACSs). Prin urmare,<br />

deși disfuncţia ventriculară stângă poate apărea<br />

din diferite motive, în grupe de vârstă mai tinere, mortalitatea<br />

și morbiditatea perioperatorie cardiacă sunt în<br />

principal o problemă în populaţia adultă supusă unei<br />

intervenţii chirurgicale majore non-cardiace.<br />

Tabelul 1. Clase de recomandări<br />

Clase de recomandări<br />

Clasa I<br />

Clasa II<br />

Clasa IIa<br />

Clasa IIb<br />

Clasa III<br />

Defi niţie<br />

Dovezi şi/sau acord general cu privire la faptul că un anume tratament<br />

sau o anume procedură este benefi că, utilă şi efi cientă<br />

Dovezi confl ictuale şi/sau divergenţe de opinii cu privire la utilitatea/<br />

efi cienţa tratamentului sau procedurii urmate.<br />

Ponderea dovezilor/opiniei este în favoarea utilităţii/efi cienţei.<br />

Utilitatea/efi cienţa nu este foarte bine stabilită cu ajutorul dovezilor/<br />

opiniilor.<br />

Dovezi sau acord general cu privire la faptul că tratamentul sau<br />

procedura urmată nu este utilă/efi cientă, şi, în unele cazuri, poate fi<br />

chiar dăunătoare.<br />

Tabelul 2. Nivelul dovezilor<br />

Nivel de Dovezi A Date obţinute din multiplele studii clinice randomizate sau metaanalize.<br />

Nivel de Dovezi B Date derivate dintr-un singur studiu clinic randomizat sau din studii<br />

nerandomizate de amploare.<br />

Nivel de Dovezi C Consens de opinii al specialiştilor şi/sau studii la scară mică, studii<br />

retrospective, evidenţe.<br />

Amploarea problemei în Europa poate fi cel mai bine<br />

înţeleasă în termeni de: (i) dimensiunea unei cohorte<br />

de adulţi supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace<br />

și (ii) riscul mediu de complicaţii cardiace în<br />

această cohortă. Din păcate, la nivel european, nu sunt<br />

dis ponibile date sistematice privind numărul anual și<br />

tipurile de intervenţii, și nici privind evoluţia pacientului.<br />

Informaţia este colectată la nivel naţional în mai<br />

multe ţări, dar definiţia datelor, cantitatea de date, precum<br />

și calitatea datelor variază foarte mult. În Ţările<br />

de Jos, cu o populaţie de 16 milioane, din 1991-2005,<br />

250000 de proceduri chirurgicale majore au fost efectuate,<br />

în medie, anual, la pacienţii cu vârsta peste 20 de<br />

ani, ceea ce implică o rată anuală de 1,5% 4 . Atunci când


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

se aplică în Europa, cu o populaţie totală de 490 milioane,<br />

această cifră se traduce într-o estimare brută de<br />

7 milioane de proceduri majore pe an la pacienţii care<br />

prezintă risc cardiac crescut.<br />

Datele cu privire la evoluţia cardiacă pot fi derivate<br />

din câteva studii clinice la scară largă și registre care au<br />

fost efectuate la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale<br />

non-cardiace. Lee et al. au studiat 4315 pacienţi<br />

supuși unei proceduri elective majore non-cardiace<br />

într-un spital universitar terţiar de îngrijire din 1989-<br />

1994 5 . Ei au observat că 92 (2,1%) pacienţi au suferit<br />

complicaţii cardiace majore, inclusiv moarte de cauză<br />

cardiacă și infarct miocardic (IM). Într-o cohortă de<br />

108 593 pacienţi consecutivi care au suferit intervenţii<br />

chirurgicale în perioada 1991-2000 într-un spital universitar<br />

în Ţările de Jos, mortalitatea perioperatorie a<br />

avut loc la 1877 (1,7%) pacienţi, cauza cardiovasculară<br />

fiind identificată în 543 de cazuri (0,5%) 6 . Studiile<br />

DECREASE (Dutch Echocardiographic Cardiac Risk<br />

Eva luating Applying Stress Echo) –I, -II și IV- au înrolat<br />

3893 de pacienţi chirurgicali în perioada 1996-2008,<br />

iar aceștia au cuprins pacienţi cu risc intermediar și cu<br />

risc ridicat din care 136 (3,5%) au suferit deces cardiac<br />

perioperator sau infarct de miocard 7-9 . Un rezultat final<br />

cu privire la evolutia pacientului derivă din studiul<br />

POISE (Perioperative Ischaemic Evaluation), care a fost<br />

efectuat pe parcursul perioadei 2002-2007 și a înrolat<br />

8351 pacienţi supuși chirugiei non-cardiace 10 . Mortalitatea<br />

perioperatorie a apărut la 226 de pacienţi (2,7%),<br />

dintre care 133 (1,6%) au suferit deces cardiovascular,<br />

în timp ce infarctul miocardic non-fatal a fost observat<br />

la 367 (4,4%) subiecţi. Diferenţele între incidenţa studiilor<br />

sunt explicate în principal de selecţia pacienţilor și<br />

defi niţia endpoint-ului infarct miocardic - intervenţia<br />

chirur gicală majoră non-cardiacă este asociată cu o incidenţă<br />

de moarte cardiacă între 0,5 și 1,5%, și de complicaţii<br />

cardiace majore între 2,0 și 3,5%. Atunci când<br />

sunt aplicate la populaţia din statele membre ale Uniunii<br />

Europene aceste cifre se traduc între 150 000-250 000<br />

complicaţii cardiace ameninţătoare de viaţă din ca uza<br />

procedurilor non-chirurgicale cardiace efectuate a nual.<br />

Impactul asupra îmbătrânirii populației<br />

În următorii 20 de ani, accelerarea îmbătrânirii populaţiei<br />

va avea un impact major asupra managementul<br />

perioperator al pacientului. Se estimează că persoanele<br />

în vârstă necesită intervenţii chirurgicale de patru ori<br />

mai des decât restul populatiei 11 . Deși datele exacte în<br />

ceea ce privește numărul de pacienţi supuși unei intervenţii<br />

chirurgicale în Europa lipsesc, se estimează că<br />

acest număr va crește cu 25% până în 2020, și pentru<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

aceeași perioadă de timp a populaţiei în vârstă va crește<br />

cu > 50%. Numărul total de proceduri chirurgicale va<br />

creș te chiar mai repede, din cauza creșterii frecvenţei de<br />

inter venţii legate de vârstă 12 . Rezultatele studiului US<br />

Na tional Hospital Discharge Survey arată că, în general,<br />

nu mărul de proceduri chirurgicale va crește în aproape<br />

toate grupele de vârstă, dar că cea mai mare creștere<br />

va avea loc în vârsta mijlocie și la vârstnici (Tabelul 3).<br />

Demografia pacienţilor supuși unei intervenţii chirurgicale<br />

arată o tendinţă către un număr tot mai mare<br />

de pacienţi vârstnici și cu multe co-morbiditităţi 13 . Deși<br />

mortalitatea prin boli cardiace este în scădere în populaţia<br />

generală, prevalenţa BCI, insuficienţei cardiace,<br />

precum și a factorilor de risc cardiovascular, diabetul<br />

zaharat în special, este în creștere. Printre co-morbidităţile<br />

semnificative la pacienţii vârstnici ce se prezintă<br />

pentru intervenţii de chirurgie generală, bolile cardiovasculare<br />

(BCV) sunt cele mai răspândite. Se estimează<br />

din datele de îngrijire primară că în grupa de vârstă<br />

75-84 ani, 19% dintre bărbaţi și 12% dintre femei au un<br />

anumit grad de CVD 14 . Vârsta în sine, cu toate acestea,<br />

pare a fi responsabilă pentru doar o mică creștere<br />

a ris cului de complicaţii; riscuri mai mari sunt asociate<br />

cu boli semnificative cardiace, pulmonare și renale.<br />

Nu mărul persoanelor afectate este foarte probabil să fie<br />

mai mare în ţările cu o rată ridicată de mortalitate prin<br />

BCV, în special în Europa Centrală și de Est. Aceste<br />

condiţii ar trebui, prin urmare, să aiba un impact mai<br />

mare asupra evaluării riscului pacientului decât vârsta<br />

singură.<br />

Tabelul 3. Modificări în numărul de externări pentru proceduri chirurgicale,<br />

în funcție de vârstă, pentru perioadele 1994-1995 și 2004-2005,<br />

conform Sondajului Național din SUA din 2005 cu privire la Externările din<br />

Spital (spitale non-federale pentru perioade de internare scurte) 15<br />

Număr de proceduri<br />

Vârsta (ani)<br />

(exprimate în mii)<br />

% modifi care<br />

1994-1995 2004-2005<br />

18-44 7311 7326 +2,1<br />

45-64 4111 5210 +26,7<br />

65-74 3069 3036 -1,1<br />

75 şi peste 3479 4317 +24,1<br />

18 şi peste 17 969 19 889 +10,7<br />

Scop<br />

În prezent nu există ghiduri ESC privind evaluarea<br />

riscurilor pre-operatorii și gestionarea cardiacă perioperatorie.<br />

Obiectivul este să se adopte o abordare standardizată<br />

și bazată pe dovezi de gestionare cardiacă perioperatorie.<br />

Ghidurile recomandă o evaluare practică,<br />

progresivă a pacientului, care integrează factorii de risc<br />

clinic și rezultatele testelor, cu stresul estimat a proce-


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

durii chirurgicale planificate. Acest lucru duce la o evaluare<br />

individualizată a riscului cardiac, cu posibilitatea<br />

de a iniţia tratament medical, intervenţii coronariene, și<br />

tehnici specifice chirurgicale și de anestezie, în scopul<br />

de a optimiza starea pacientului perioperator. Comparativ<br />

cu gestionarea non-chirurgicală, datele din studiile<br />

clinice randomizate, care sunt baza de probe ideale<br />

pentru ghiduri, sunt rare. Prin urmare, atunci când nu<br />

sunt disponibile studii privind un management cardiac<br />

în conduita chirurgicală, date de la conduitele non-chirurgicale<br />

sunt utilizate, precum și recomandările similare<br />

care au fost făcute, dar cu dovezi diferite. Accentul<br />

este pus pe folosirea limitată a revascularizarii coronariene<br />

pr<strong>of</strong>ilactice, deoarece acest lucru este rar indicat<br />

pur și simplu pentru a se asigura că pacientul supravieţuiește<br />

intervenţiei chirurgicale. Evaluare pre-operatorie<br />

necesită o abordare integrată multidisciplinară de la<br />

anesteziști, cardiologi, interniști, pneumologi, geriatrii<br />

și chirurgi. Anesteziștii, care sunt experţi cu privire la<br />

cerinţele specifice ale procedurii chirurgicale propuse,<br />

vor coordona acest proces.<br />

Ghidurile au potenţialul de a îmbunătăţi rezultatele<br />

post-operatorii. Cu toate acestea, după cum<br />

se arată într-un studiu observaţional la 711 pacienţi de<br />

chirurgie vasculară din Ţările de Jos, aderarea la ghiduri<br />

este slabă 16-18 . Deși 185 dintr-un total de 711 pacienţi<br />

(26%) au îndeplinit criteriile ghidurilor ACC /<br />

AHA pentru testarea cardiaca neinvazivă pre-operatorie,<br />

clinicienii au efectuat testarea în doar 38 din aceste<br />

ca zuri (21%) 16 . Terapia recomandată de ghiduri pentru<br />

perioada perioperatorie, respectiv combinaţia de<br />

aspi rină și statine la toţi pacienţii și beta-blocante la<br />

pa cienţii cu boală cardiacă ischemică, a fost urmată la<br />

numai 41% din cazuri 18 . Semnificativ, folosirea de medicamente<br />

bazate pe dovezi în perioada perioperatorie<br />

a fost asociată cu o reducere a mortalităţii la 3 ani, după<br />

ajustarea în funcţie de caracteristicile clinice [intervalul<br />

de hazard (HR), 0,65; interval de încredere 95% (CI),<br />

0,45-0,94]. Aceste date evidenţiază existenţa unei oportunităţi<br />

evidente privind îmbunătăţirea calităţii asistenţei<br />

medicale în acest grup de pacienţi cu risc ridicat.<br />

În plus faţă de promovarea unei îmbunătăţiri în îngrijirea<br />

perioperatorie imediată, ghidurile ar trebui să<br />

<strong>of</strong>ere consiliere pe termen lung, deoarece pacienţii ar<br />

trebui să trăiască suficient de mult timp să se bucure<br />

de avantajele chirurgiei. Ca urmare a dezvoltării și introducerii<br />

ghidurilor perioperatorii cardiace, efectul<br />

lor asupra rezultatului ar trebui să fie monitorizat. Evaluare<br />

obiectivă a modificărilor va fi o parte esenţială a<br />

dez voltării ghidurilor perioperatorii.<br />

EVALUARE PREOPERATORIE<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Riscul chirurgical pentru evenimente cardiace<br />

Complicaţiile cardiace după intervenţii chirurgicale<br />

non-cardiace depind nu numai de factorii de risc specific,<br />

dar, de asemenea, de tipul intervenţiei chirurgicale<br />

și situaţiile în care au loc 19 . Factorii chirurgicali<br />

care influenţează riscul cardiac sunt legaţi de urgenţa,<br />

mă rimea, tipul și durata procedurii, precum și de<br />

schim barea temperaturii corpului, pierderile de sânge,<br />

și schim burile de fluide 12 .<br />

Fiecare operaţie determină un răspuns la stres. Acest<br />

răspuns este iniţiat de către o lezare a ţesuturilor și mediat<br />

de factori neuroendocrini, și poate induce tahicardie<br />

și hipertensiune arterială. Schimburile de fluide în<br />

perioada perioperatorie se adăuga la stresul chirurgical.<br />

Acest stres crește cererea de oxigen miocardic. Chirurgia,<br />

de asemenea, cauzează modificarea echilibrului<br />

dintre factorii protrombotici și fibrinolitici, ducând la<br />

hipercoagulabilitate și posibil tromboză coronariană<br />

(creșterea fibrinogenului și a altor factori de coagulare,<br />

creșterea activării trombocitare și agregării și fibrinoliza<br />

redusă). Gradul modificărilor este proporţional cu<br />

măsura și durata intervenţiei. Toţi acești factori pot determina<br />

ischemie miocardică și insuficienţă cardiacă.<br />

Desigur, la pacienţii cu risc ridicat, trebuie dată atenţie<br />

la acești factori care să conducă la adaptări ale intervenţiei<br />

chirurgicale.<br />

Cu toate că factorii specifici pacientului sunt mai<br />

importanţi decât factorii specifici intervenţiei chirurgicale<br />

în estimarea riscului cardiac pentru procedurile<br />

chirurgicale noncardiace, tipul de operaţie nu poate<br />

fi ignorat atunci când se evaluează un anumit pacient<br />

care va trece printr-o intervenţie 6,20 . În ceea ce privește<br />

ris cul cardiac, intervenţiile chirurgicale pot fi împărţite<br />

în risc scăzut, risc intermediar, precum și grupuri cu<br />

risc ridicat, cu ratele evenimentelor cardiace estimate la<br />

30 de zile (moartea cardiacă și MI) de respectiv 0,5% (Tabelul 4). Deși este numai o estimare brută,<br />

această stratificare a riscului <strong>of</strong>eră un bun indicator al<br />

ne cesităţii de evaluare cardiacă, a tratamentului și evaluarea<br />

riscului pentru evenimente cardiace.<br />

Grupul cu risc înalt constă din intervenţii vasculare<br />

majore. În categoria intermediară de risc, de asemenea,<br />

riscul depinde de mărimea, durata, localizarea, pierderile<br />

de sânge și schimburile de lichide legate de procedura<br />

specifică. În categoria cu risc redus, riscul cardiac<br />

este neglijabil cu excepţia cazului în care sunt prezenţi<br />

mulţi factori de risc specifici fiecărui pacient.<br />

Necesitatea pentru evaluarea pre-operatorie cardiacă<br />

va depinde, de asemenea, de urgenţa intervenţiei


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

chirurgicale. În caz de proceduri chirurgicale urgente,<br />

cum ar fi cele pentru ruptura anevrismului aortic abdominal<br />

(AAA), traumatisme majore, sau pentru organe<br />

perforate, evaluarea cardiacă nu va schimba cursul și<br />

rezultatul intervenţiei, dar poate influenţa tratamentul<br />

în perioada postoperatorie imediată. În condiţii chirurgicale<br />

non-urgente dar vitale, cum ar fi bypass pentru<br />

ischemia acută la nivelul membrelor sau tratamentul<br />

obstrucţiei intestinale, morbidităţile și mortalităţile<br />

bolii de baza vor depăși riscul potenţial cardiac legat<br />

de intervenţie. În aceste cazuri, evaluarea cardiologică<br />

poate influenţa măsurile perioperatorii luate pentru a<br />

re duce riscul cardiac, dar nu va influenţa decizia de a<br />

efectua intervenţia. În unele cazuri, riscul cardiac poate<br />

influenţa, de asemenea, tipul de operaţie și ghida alegerea<br />

către intervenţii mai puţin invazive, cum ar fi angioplastia<br />

arterială periferică în loc de bypass infrainguinal,<br />

sau de reconstrucţie extra-anatomică în loc de<br />

procedură aortică, chiar și atunci când acestea pot produce<br />

rezultate mai puţin favorabile pe termen lung. În<br />

sfârșit, în unele situaţii, evaluarea cardiacă, în măsura<br />

în care poate prevedea cu acurateţe complicaţii cardiace<br />

perioperatorii și estima supravieţuirea mai târziu, ar<br />

trebui să fie luată în considerare chiar și atunci când se<br />

decide dacă să se efectueze o intervenţie sau nu. Acesta<br />

este cazul în anumite intervenţii pr<strong>of</strong>ilactice, cum ar<br />

fi tratamentul AAAs mici sau stenozelor carotidiene<br />

asimptomatice unde speranţa de viaţă a pacientului și<br />

riscul operaţiei sunt factori importanţi în evaluarea beneficiului<br />

potenţial al intervenţiei chirurgicale.<br />

Tabelul 4. Estimarea riscului chirurgical a (modificat din Boersma et al. 6 )<br />

Risc scăzut < 1% Risc mediu 1-5% Risc ridicat >5%<br />

• Sân • Abdominal • Operaţie aortică şi<br />

vasculară majoră<br />

• Dentar • Carotidian • Operaţie vasculară<br />

periferică<br />

• Endocrin • Angioplastie a arterei periferice<br />

• Ocular<br />

• Reparaţia anevrismului endovascular<br />

• Ginecologic • Operaţie la cap şi la gât<br />

• Reconstructiv<br />

• Neurologic/Ortopedic – major<br />

(operaţie la şolduri şi la coloana<br />

vertebrală)<br />

• Ortopedic – minor (operaţie<br />

• Pulmonar, transplant renal/ de fi cat<br />

la genunchi)<br />

• Urologic – minor • Urologic – major<br />

a<br />

Riscul de infarct miocardic sau moarte de cauză cardiacă la 30 de zile după intervenţia chirurgicală<br />

Intervenţiile vasculare sunt de interes specific, nu<br />

doar pentru că acestea poartă cel mai mare risc de<br />

complicaţii cardiace, explicate prin probabilitatea mare<br />

ca procesele aterosclerotice sa afectează, de asemenea,<br />

arterele coronare, ci și din cauza multelor studii care<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

au arătat că acest risc poate fi influenţat prin măsuri<br />

adecvate perioperatorii la acești pacienţi. Procedurile<br />

aortice deschise și infra-inghinal sunt considerate ca<br />

fiind cu risc ridicat 6 . Deși este o intervenţie mai puţin<br />

extinsă, revascularizarea infra-inghinală presupune un<br />

risc cardiac similar sau chiar mai mare decât procedurile<br />

aortice. Acest lucru poate fi explicat prin incidenţă<br />

mai mare a diabetului zaharat, disfuncţiei renale, BCI<br />

și a vârstei avansate în acest grup de pacienţi. Acest lucru<br />

explică de ce riscul legat de angioplastiile arteriale<br />

periferice, care sunt proceduri minim invazive, nu este<br />

neglijabil. Mai multe studii randomizate, precum și<br />

studii în comunităţi de pacienţi, au arătat că riscul cardiac<br />

este considerabil mai mic după reparaţia endovasculara<br />

a anevrismului aortic, comparativ cu reparaţia<br />

prin chirurgie clasică 21 . Acest lucru poate fi legat de<br />

le ziunile tisulare mai mici și evitarea clampării aortice<br />

dar și ileusului post-operator. Cu toate acestea, supravie<br />

ţuirea pe termen lung nu pare să fie influenţată de<br />

teh nica chirurgicală folosită, dar este determinată de<br />

bolile cardiace de bază 22 . Endarterectomia carotidiană<br />

este considerată a fi o procedură intermediară de risc.<br />

Cu toate acestea, riscul cardiac crescut și supravieţuirea<br />

mai târziu ar trebui să fie luate în considerare în procesul<br />

de luare a deciziilor și poate influenţa alegerea între<br />

endarterectomie sau stentare.<br />

Tabelul 5. Indexul Lee și modelul Erasmus: factori de risc clinic utilizați<br />

pentru stratificarea riscului cardiac pre-operatoriu 5,6<br />

Caracteristici clinice Indexul Lee Modelul Erasmus<br />

IHD (angină pectorală şi/sau MI) x x<br />

Risc chirurgical<br />

Operaţie cu grad<br />

ridicat de risc<br />

Risc ridicat, mediu,<br />

mediu spre scăzut,<br />

scăzut<br />

Insufi cienţă cardiacă x x<br />

Atac cerebral/atac ischemic tranzitoriu x x<br />

Diabet zaharat ce necesită tratament cu insulină x x<br />

Disfuncţie renală/hemodializă x x<br />

Vârsta<br />

x<br />

IHD – boală ischemică cardiacă, MI – infarct miocardic<br />

Procedurile laparoscopice au avantajul de a provoca<br />

traume mai puţine ţesuturilor și paralizie intestinală,<br />

comparativ cu procedurile deschise, ducând la mai<br />

puţină durere și schimburi lichidiene postoperator care<br />

sunt legate de paralizia intestinală 23 . Pe de altă parte,<br />

pneumoperitoneul utilizat în cadrul acestor proceduri<br />

duce la presiune crescută intra-abdominală și o reducere<br />

în returul venos. Aceasta va duce la o scădere a debitului<br />

cardiac și creșterea rezistenţei vasculare sistemice.<br />

Prin urmare, riscul cardiac la pacienţii cu insuficienţă<br />

cardiacă nu este diminuat la pacienţii supuși unei intervenţii<br />

chirurgicale clasice în comparaţie cu laparosco-


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

pia, și ambele ar trebui să fie evaluate în același mod.<br />

Acest lucru este valabil mai ales la pacienţii supuși intervenţiilor<br />

pentru obezitate morbidă 24,25 .<br />

Recomandări/declarație cu privire la estimarea riscului chirurgical<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Procedurile laparoscopice demonstrează un stres cardiac asemănător<br />

procedurilor deschise şi se recomandă examinarea adecvată a I<br />

A<br />

pacienţilor înainte de intervenţie<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Capacitatea funcțională<br />

Determinarea capacităţii funcţionale este considerată<br />

a fi un pas important în evaluarea pre-operatorie a<br />

riscului cardiac. Capacitatea funcţională este măsurată<br />

în echivalenţi metabolici (METs). Un MET este egal cu<br />

rata metabolică bazală. Exerciţiile de testare prevăd o<br />

evaluare obiectivă a capacităţii funcţionale. Fără testare,<br />

capacitatea funcţională poate fi estimată prin capacitatea<br />

de a efectua activităţile de zi cu zi. Un MET reprezintă<br />

cererea metabolică în repaus, urcarea a două<br />

etaje reprezinta 4 METs, și sporturi intense, cum ar fi<br />

înotul >10 METs (Figura 1).<br />

Incapacitatea de a urca doua etaje sau de a alerga pe<br />

o distanţă scurtă (


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

părat limitată. Cu toate acestea, cele mai multe cazuri<br />

clinice permit aplicarea unei abordari mai ample, sistematică,<br />

cu evaluarea riscului cardiac, care este bazată<br />

iniţial pe caracteristicile clinice și tipul de intervenţie<br />

chirurgicală, și apoi extinsă - în cazul în care este indicat<br />

- la electrocardiograma de repaus (ECG), măsurători<br />

de laborator, și teste non-invazive (stres).<br />

În ultimii 30 de ani, au fost dezvoltaţi mai mulţi indici<br />

de risc, pe baza analizelor multivariabile de date<br />

observaţionale, care reprezintă relaţia dintre caracteristicile<br />

clinice și mortalitatea și morbiditatea cardiacă perioperatorie.<br />

Indicii care au fost dezvoltaţi de Goldman<br />

(1977), Detsky (1986), și Lee (1999) și au devenit repede<br />

foarte cunoscuţi 5,31,32 . Indicele Lee, care este, de fapt,<br />

o modificare a indicelui original Goldman, este considerat<br />

de mulţi medici și cercetători a fi cel mai bun indice<br />

de predicţie a riscului în chirurgia non-cardiacă<br />

disponibil în prezent. Acesta a fost dezvoltat pe baza<br />

datelor colectate prospectiv pe 2893 pacienţi neselectaţi<br />

(și validate la alţi 1422 pacienţi) care au suferit un spectru<br />

larg de proceduri. Aceștia au fost urmăriţi în mod<br />

sistematic pe parcursul etapei post-operatorii pentru o<br />

serie de parametri cardiaci relevanţi clinic. Indicele Lee<br />

conţine cinci factori clinici independenţi pentru evenimentele<br />

cardiace perioperatorii: istoric de BCI, istoric<br />

de boli cerebrovasculare, insuficienţă cardiacă, diabet<br />

zaharat insulino-dependent și insuficienţă renală. Intervenţiile<br />

chirurgicale cu risc înalt este al șaselea factor<br />

care este inclus în index. Toţi factorii contribuie în mod<br />

egal la indice (cu 1 punct fiecare) și incidenţa complicaţiilor<br />

cardiace majore, este estimată la 0,4, 0,9, 7, și 11%<br />

la pacienţii cu un index de 0, 1, 2, și > 3 puncte. Aria<br />

de sub curba ROC în validarea datelor a fost stabilită la<br />

0,81, indicând faptul că indicele are o capacitate mare<br />

de discriminare între pacienţii cu și fără un eveniment<br />

cardiac major.<br />

Cu toate acestea, pacienţii studiaţi de Lee et al. nu pot<br />

fi consideraţi a fi o cohortă medie, neselectată pentru<br />

intervenţiile chirurgicale non-cardiace. Pacienţii supuși<br />

intervenţiilor toracice (12%), de chirurgie vasculară<br />

(21%), și ortopedice (35%) au fost supra-reprezentaţi.<br />

În plus, în ciuda dimensiunii sale respectabile, studiul<br />

a fost prea slab pentru a descoperi o gamă largă de<br />

factori evolutivi cardiaci, fiindcă doar 56 evenimente<br />

car diace au fost observate în cohortă. Mai multe studii<br />

externe de validare au sugerat faptul că indicele Lee<br />

este, probabil, sub-optim pentru a identifica pacienţii<br />

cu factori de risc multipli 6 . De fapt, tipul de operaţie a<br />

fost clasificat în două subtipuri: în primul rând, grad<br />

de risc ridicat, ce include procedurile intraperitoneale,<br />

intra toracice și vasculare suprainguinale; și, în al doilea<br />

rând, toate procedurile rămase non-laparoscopice,<br />

în principal procedurile ortopedice, abdominale, și alte<br />

proceduri vasculare. Există dovezi că o clasificare mult<br />

mai subtilă, cum ar fi modelul Erasmus, rezultă în o<br />

dis criminare mai bună a riscurilor 6 . În acest model, o<br />

des criere extinsă a tipulului intervenţiei chirurgicale<br />

și a vârstei a crescut valoarea prognostică a modelului<br />

pentru evenimentele cardiace perioperatorii (aria de<br />

sub curba ROC pentru estimarea mortalităţii cardiovasculare<br />

a crescut de la 0,63 la 0,85).<br />

Recomandări/declarații cu privire la stratificarea riscului cardiac<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă să se utilizeze indicii de risc clinic pentru stratifi -<br />

carea riscului post-operatoriu<br />

I<br />

B<br />

Se recomandă să se utilizeze modelul indexului Lee, ce foloseşte<br />

şase variabile diferite pentru riscul cardiac peri-operatoriu<br />

I<br />

A<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Biomarkerii<br />

Un marker biologic - biomarker, este o caracteristică<br />

care poate fi măsurată și evaluată în mod obiectiv<br />

și care este un indicator al proceselor biologice anormale<br />

și a proceselor patogene sau a răspunsurilor la<br />

interven ţiile terapeutice. În managementul perioperator,<br />

bio markerii pot fi împărţiti în markeri concentrându-se<br />

pe ischemia miocardică, inflamaţie, și pe funcţia<br />

ven triculului stâng.<br />

Troponinele cardiace T și I (cTnT și cTnI) sunt markeri<br />

preferaţi pentru diagnosticul de MI, deoarece ele<br />

au demonstrat sensibilitate și specificitate ţesutului superioară<br />

altor biomarkeri 33,34 . Prognosticul este independent<br />

dar și complementar altor indicatori importanţi<br />

cardiaci de risc, cum ar fi deviaţia segmentului ST<br />

și funcţia LV. Semnificaţia prognostică a creșterilor mici<br />

a troponinelor a fost independent confirmată în studiile<br />

bazate pe comunităţi de pacienţi și în studiile clinice<br />

(TACTICS-TIMI 18, FRISC II, OPUS-TIMI) 35,36 ,<br />

nu numai în grupul de risc crescut, dar, de asemenea,<br />

și în grupul intermediar de risc. cTnI și CTnT par a fi<br />

de valoare similară pentru evaluarea riscului în SCA<br />

în prezenţa dar și în absenţa insuficienţei renale 33 . Prognosticul<br />

pentru moartea de toate cauzele la pacienţii<br />

cu boală renală în stadiu terminal și cu creșteri chiar de<br />

importanţă minoră ale cTnT este 2-5 ori mai rău decât<br />

pentru cei cu valori nedetectabile. Dovezile existente<br />

sugerează că, chiar creșteri mici ale cTnT în perioada<br />

perioperatorie reflectă prejudiciu miocardic relevant<br />

clinic cu prognostic și evoluţie cardiacă înrăutăţit 37 .<br />

Dez voltarea de noi biomarkeri, inclusiv troponine de<br />

înal tă sensibilitate, va consolida și mai mult evaluarea


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

daunelor miocardice. Ar trebui remarcat faptul că creșterea<br />

troponinei poate fi observată în multe alte condiţii.<br />

Diagnosticul de infarct miocardic fără supradenivelare<br />

de segment ST (NSTEMI) nu ar trebui să se facă<br />

exclusiv pe baza de biomarkeri.<br />

Markerii inflamatori ar putea identifica pre-operator<br />

acei pacienţi cu un risc crescut de plăci coronariene<br />

instabile. Proteina C reactivă (CRP) este un reactant<br />

de fază acută produs în ficat. CRP este, de asemenea,<br />

exprimată în celulele musculare netede în arterele bolnave<br />

aterosclerotice și a fost implicată în multe aspecte<br />

ale aterogenezei și vulnerabilitatea plăcii, inclusiv expresia<br />

moleculelor de adeziune, inducerea de oxid nitric,<br />

funcţie modificată a complementului, precum și<br />

inhibarea fibrinolizei intrinseci 38 . Cu toate acestea, în<br />

managementul chirurgical, în prezent nu sunt disponibile<br />

date despre rolul PCR ca un marker pentru iniţierea<br />

unor strategii de reducere a riscurilor.<br />

Peptidul natriuretic cerebral (BNP) și N-terminal<br />

pro-BNP (NT-proBNP) sunt produse în miocitele cardiace,<br />

ca răspuns la creșterea stresului în peretele miocardic.<br />

Acest lucru poate apărea în orice etapă de insuficienţă<br />

cardiacă, independent de prezenţa sau absenţa<br />

de ischemie miocardică. BNP plasmatic și NT-proBNP<br />

au apărut ca indicatori importanţi de prognostic la pacienţii<br />

cu insuficienţă cardiacă, ACS și BCI stabilă 39-41 .<br />

Nivelurile BNP pre-operator și NT-proBNP au valoare<br />

prognostică suplimentară pentru mortalitatea pe termen<br />

lung și pentru evenimentele cardiace majore, după<br />

intervenţiile majore vasculare non-cardiace 42-46 .<br />

Datele privind utilizarea biomarkerilor pre-operator<br />

din studiile prospective controlate sunt rare. Pe baza<br />

datelor prezente, evaluarea de rutină a biomarkerilor<br />

serici pentru pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale<br />

non-cardiace nu poate fi propusă pentru utilizarea<br />

de rutină ca un index de deteriorare a celulelor.<br />

Recomandări/declarații cu privire la biomarkeri<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Măsurătorile NT-proBNP şi BNP pot fi avute în vedere pentru<br />

obţinerea unor informaţii de prognostic independente pentru<br />

evenimentele cardiace târzii şi peri-operatorii la pacienţii cu<br />

IIa<br />

B<br />

grad de risc ridicat<br />

Nu se recomandă sampling-ul unor biomarkeri de rutină pentru<br />

prevenirea episoadelor cardiace<br />

III<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

BNP – peptid natriuretic cerebral, NT-proBNP – pro-peptid natriuretic cerebral N-terminal<br />

Testarea non-invazivă<br />

Testarea pre-operatorie non-invazivă vizează furnizarea<br />

de informaţii asupra a trei markeri de risc cardiac:<br />

disfuncţia LV, ischemia miocardică și anomaliile<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

valvelor cardiace, toţi fiind factori determinanţi pentru<br />

evoluţia post-operatorie. Funcţia LV este evaluată în repaus<br />

prin diverse modalităţi imagistice. Pentru detectarea<br />

ischemiei miocardice, ECG de efort și tehnicile<br />

non-invazive imagistice pot fi folosite. Tema generală<br />

este că algoritmul de diagnostic pentru stratificarea riscului<br />

de ischemie miocardică și a funcţiei LV ar trebui<br />

să fie similar cu cel propus în managementul non-chirurgical<br />

al pacienţilor cu BCI cunoscută sau suspectată<br />

47 . Testarea non-invazivă, nu ar trebui considerată<br />

doar pentru revascularizarea coronariană, dar și pentru<br />

consilierea pacienţilor, schimbarea managementului<br />

perioperator în ceea ce privește tipul de intervenţie chirurgicală,<br />

tehnica anestezică și prognosticul pe termen<br />

lung. Ecocardiografia este preferată pentru evaluarea<br />

valvulopatiilor (a se vedea secţiunea cu privire la bolile<br />

specifice, valvulopatii).<br />

Testarea non invazivă a bolilor cardiace<br />

Electrocardiograma<br />

ECG standard cu 12 electrozi este de obicei realizată<br />

ca parte a evaluării riscului cardiovascular pre-operator<br />

la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale noncardiace.<br />

La pacienţii cu BCI, electrocardiograma preoperatorie<br />

conţine informaţii importante privind prognosticul<br />

și este predictivă pentru evoluţia pe termen<br />

lung, independent de constatările clinice și de ischemia<br />

perioperatorie 48 . Cu toate acestea, electrocardiograma<br />

poate fi normală sau non-specifică, la un pacient cu<br />

ischemie sau infarct miocardic. Utilizarea de rutină a<br />

ECG înainte de toate tipurile de intervenţii chirurgicale<br />

este un subiect de dezbatere. Un studiu retrospectiv a<br />

investigat 23036 de pacienţi programaţi pentru 28457<br />

proceduri chirurgicale; pacienţii cu rezultate anormale<br />

ale ECG au avut o incidenţă mai mare a morţii de cauză<br />

cardiovasculară decât cei cu rezultate ECG normale<br />

(1,8% vs 0,3%). La pacienţii care au suferit intervenţii<br />

chirurgicale cu risc scăzut sau risc redus - intermediar,<br />

diferenţa absolută în incidenţa morţii de cauză cardiovasculară<br />

între cei cu și fără anomalii ECG a fost de<br />

numai 0,5% 49 .<br />

Evaluarea funcţiei ventriculului stâng<br />

Funcţia LV de repaus poate fi evaluată înainte de<br />

intervenţia chirurgicală non-cardiacă prin ventriculografie<br />

radioizotopică, computer tomografie cu emisie<br />

de pozitroni (SPECT), ecocardiografie, rezonanţă magnetică<br />

nucleară (IRM), tomografie computerizată multislice<br />

(CT), cu aceeași acurateţe 50 . Ecocardiografia de<br />

rutină nu este recomandată pentru evaluarea pre-operatorie<br />

a funcţiei LV, dar poate fi efectuată la pacienţii<br />

asimptomatici supuși unei intervenţii chirurgicale de


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

mare risc. O meta-analiză a datelor disponibile a demonstrat<br />

că o fracţie de ejecţie a LV < 35% a avut o sensibilitate<br />

de 50% și o specificitate de 91% pentru predictia<br />

perioperatorie a IM non-fatal sau morţii cardiace 51 .<br />

Valoarea predictivă limitată de evaluare a funcţiei LV<br />

pentru rezultatul perioperator poate fi legată de eșecul<br />

de a detecta BCI severe subiacente. Recomandările<br />

pentru evaluarea pre-operatorie a pacienţilor (asimptomatici)<br />

cu sufluri cardiace sunt discutate în secţiunea<br />

referitoare la valvulopatii.<br />

Recomandări cu privire la ECG<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

ECG-ul pre-operatoriu este recomandat la pacienţii cu factori<br />

de risc, programaţi pentru operaţii cu risc mediu sau ridicat<br />

I<br />

B<br />

Se recomandă folosirea ECG-ului pre-operatoriu pentru<br />

pacienţii cu factori de risc, programaţi pentru operaţii cu risc IIa<br />

B<br />

scăzut<br />

Se recomandă folosirea ECG-ului pentru pacienţii fără factori<br />

de risc, programaţi pentru operaţii cu risc mediu<br />

IIb<br />

B<br />

ECG-ul pre-operatoriu nu este recomandat pentru pacienţii<br />

III<br />

B<br />

care nu au factori de risc şi programaţi pentru operaţie cu<br />

risc scăzut<br />

a Clasa de recomandare, b Nivelul de dovezi<br />

ECG – electrocardiografie<br />

Recomandări cu privire la electrocardiografia de repaus<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă folosirea unei ecocardiografi i de repaus la pacienţii<br />

care urmează să fi e supuşi unei operaţii cu risc ridicat<br />

IIa<br />

C<br />

Ecocardiografi a de repaus pentru evaluarea LV nu este recomandată<br />

la pacienţii asimptomatici<br />

III<br />

B<br />

a Clasa de recomandare , b Nivelul de dovezi<br />

LV – ventricular drept<br />

Depistarea neinvazivă a cardiopatiei ischemice<br />

(BCI)<br />

Exerciţiile fizice pe covor rulant sau biciclete ergonomice<br />

reprezintă metoda de predilecţie de depistare<br />

a bolii ischemice. Exerciţiile fizice <strong>of</strong>eră o estimare a<br />

ca pacităţii funcţionale, furnizează valorile tensiunii<br />

arteriale și ale ritmului cardiac și depistează ischemia<br />

miocardică graţie modificărilor segmentului ST. Corectitudinea<br />

ECG-urilor de efort variază în mod semnificativ<br />

de la un studiu la altul. Meta-analiza studiilor<br />

la care se face referire, ce folosesc testarea pe covor<br />

rulant la pacienţii ce au suferit intervenţii chirurgicale<br />

vasculare, au relevat un nivel destul de scăzut al<br />

sensibilităţii (74%, 95% CI 60-88%) și al specificităţii<br />

(69%, 95% CI 60-78%), niveluri comparabile cu cele<br />

înregistrate zilnic în spital 51 . Valoarea predictivă pozitivă<br />

a fost de doar 10%, în timp ce valoarea predictivă<br />

negativă a fost foarte ridicată (98%). Cu toate acestea,<br />

stratificarea riscului la efort fizic nu este potrivită pentru<br />

pacienţii cu capacitate limitată de efort fizic, dată<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

fiind inabilitatea acestora de a atinge un prag ischemic.<br />

Mai mult, anomaliile preexistente ale segmentului ST,<br />

în special în derivaţiile precordiale V5 și V6 în repaus,<br />

influenţează o analiză concludentă a segmentului ST.<br />

Variaţiile de gravitate a rezultatelor testelor sunt legate<br />

de consecinţele perioperatorii: instalarea unui răspuns<br />

ischemic miocardic la efort fizic scăzut este asociată cu<br />

un nivel considerabil de ridicat de risc perioperator și<br />

cu evenimente cardiace pe termen lung. În schimb, instalarea<br />

unui răspuns ischemic miocardic la efort fizic<br />

intens este asociată cu un nivel de risc considerabil mai<br />

redus 30 . Testul farmacologic de stres, fie cu imagistică<br />

nucleară a perfuziei, fie cu ecografie, este mai potrivită<br />

la pacienţii cu capacităţi limitate la efort fizic.<br />

Rolul imagisticii perfuziei miocardice în stabilirea<br />

stratificării riscului preoperator este bine cunoscut. La<br />

pacienţi cu capacitate limitată de efort, stresul farmacologic<br />

(dipiridamol, adenozină sau dobutamină) este un<br />

factor alternativ de stres. Imaginile ilustrează distribuţia<br />

sângelui miocardic în momentul injecţiei. Studiile<br />

au fost realizate și la efort și în repaus, pentru a determina<br />

prezenţa defectelor reversibile, ce semnalează o<br />

afectare a miocardului ischemic sau a defectelor ireversibile,<br />

constând din cicatrici sau ţesut neviabil.<br />

Valoarea prognostică a gravităţii ischemiei miocardului,<br />

cu ajutorul imagisticii perfuziei miocardice semi-cantitative<br />

cu dipiridamol, a fost investigată într-o<br />

meta-analiză a studiilor asupra pacienţilor cu intervenţii<br />

chirurgicale vasculare 52 . Punctul final al studii lor a<br />

fost decesul cardiac perioperator și IM. Autorii au inclus<br />

nouă studii, cu un total de 1179 pacienţi cu intervenţii<br />

chirurgicale vasculare, cu un nivel de eveni mente<br />

cardiace în următoarele 30 de zile de 7%. În această<br />

analiză, ischemia reversibilă în


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

candidaţii pentru intervenţii chirurgicale vasculare, pe<br />

o perioadă de 9 ani (1985-1994) 53 . Nivelurile de deces<br />

cardiac în termen de 30 de zile sau MI nefatal au fost de<br />

1% la pacienţii cu rezultate normale la teste, 7% la pacienţii<br />

cu defecte ireversibile și 9% la pacienţii cu defecte<br />

reversibile, conform imagisticii cu taliu-201. Mai mult,<br />

trei din cele 10 studii analizate au utilizat punctaje semi-cantitative,<br />

demonstrând o incidenţă mai ridicată<br />

a evenimentelor cardiace la pacienţii cu două sau mai<br />

multe defecte reversibile.<br />

În general, valoarea predictivă pozitivă a defectelor<br />

reversibile pentru deces perioperator sau MI a scăzut<br />

în ultimii ani, lucru datorat probabil schimbărilor de<br />

management perioperator și proceduri chirurgicale, ce<br />

au condus la un nivel scăzut de evenimente cardiace<br />

la pacienţii cu ischemie miocardică depistată de testele<br />

de stress cardiac pre-operatorii. Totuși, dată fiind<br />

sensibilitatea ridicată a studiilor de imagistică nucleară<br />

în depistarea BCI, pacienţii cu valori normale au un<br />

pronostic excelent. Imagistica perfuziei miocardice cu<br />

ajutorul stresului la dobutamină prezintă un bun nivel<br />

de siguranţă. 3,4% dintr-o serie consecutivă de 1076 de<br />

pacienţi au prezentat hipotensiune, o scădere a tensiunii<br />

sistolice de ≥ 40 mmHg, iar 3,8% din cazuri au suferit<br />

aritmii cardiace. Toate aritmiile au luat sfârșit fie<br />

spontan, fie după administrarea de metoprolol.<br />

Pentru evaluarea riscului cardiac pre-operator s-a<br />

folosit pe scară largă ecocardiografia după efort fizic<br />

sau stres farmacologic (dobutamină, dipiridamol). Testul<br />

combină informaţiile privind funcţia LV în repaus,<br />

anomaliile valvelor cardiace, precum și prezenţa și gravitatea<br />

ischemiei induse de stres 55 . Un studiu pe 530<br />

de pacienţi a evaluat valoarea incrementală a eco cardiografiei<br />

de stres cu dobutamină (DSE), pentru de terminarea<br />

riscului cardiac înaintea unei intervenţii chirurgicale<br />

nevasculare 56 . Factorii multivariabili predictivi<br />

pentru evenimente post-operatorii la pacienţii cu<br />

ischemie au fost: antecedente de insuficienţă cardiacă<br />

[raportul probabilităţilor (OR) 4,7, 95% CI 1,6-14,0]<br />

și un prag ischemic


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

80%) și respectiv 85% (95% CI 78-90%), la nivel de vase<br />

(16 studii, 2041 vase); la nivel de pacienţi (13 studii, 607<br />

subiecţi), sensibilitatea și specificitatea au fost de 88%<br />

(95% CI 82-92%) și respectiv 56% (95% CI 53-68%). 59<br />

În prezent nu există informaţii disponibile pentru stabilirea<br />

stratificării preoperatorii a riscului.<br />

CT (computer tomografia) se poate utiliza pentru a<br />

depista calciul coronarian, care relevă prezenţa aterosclerozei<br />

coronariene. În plus, s-a folosit CT cu electroni<br />

și CT „multislice” la realizarea angiografiei neinvazive,<br />

iar o meta-analiză a datelor existente, folosind<br />

ca referinţă BCI depistată prin angiografie coronariană,<br />

a demonstrat o sensibilitatea și o specificitatea de 82%<br />

(95% CI 80-85%) și respectiv 91% (95% CI 90-92%),<br />

la nivel de vase (opt studii, 2726 vase); la nivel de pacienţi<br />

(21 studii, 1570 subiecţi), sensibilitatea și specificitatea<br />

au fost de 96% (95% CI 94-98%) și respectiv<br />

74% (95% CI 65-84%) 60 . În prezent nu există informaţii<br />

dis ponibile pentru stabilirea stratificării preoperatorii<br />

a riscului. O atenţie deosebită trebuie acordată riscului<br />

de radiaţii 61 . La pacienţii supuși intervenţiilor chirurgicale<br />

asupra valvelor cardiace, s-a folosit angiografia<br />

CT pentru a exclude existenţa BCI, evitându-se astfel<br />

ne voia unei angiografii coronare neinvazive 62 . Această<br />

abor dare poate de asemenea fi folosită la stratificarea<br />

pre operatorie a riscului; totuși, în prezent nu există<br />

infor maţii disponibile pentru stabilirea stratificării preope<br />

ratorii a riscului.<br />

Cum pot fi aceste date introduse într-un algoritm<br />

practic Testarea trebuie făcută numai dacă modifică<br />

managementul perioperator. Pacienţii cu ischemie<br />

ma jo ră indusă de stres reprezintă o populaţie cu risc<br />

ridi cat, la care tratamentul medical standard pare a<br />

fi insu ficient pentru a preveni evenimentele cardiace<br />

peri operatorii 63 . Testarea preoperatorie trebuie luată<br />

în cal cul numai în cazul pacienţilor cu risc ridicat la<br />

inter venţii chirurgicale care prezintă mai puţin de trei<br />

fac tori de risc. Totuși, la acești pacienţi, efectul benefic<br />

al trata mentului cardioprotector pare suficient pentru<br />

a împie dica testarea preoperatorie la stres. Rezultatele<br />

stu diului DECREASE-II multicentric randomizat au<br />

relevat că nivelul evenimentelor cardiace perioperatorii<br />

la pacienţii ce au suferit intervenţii chirurgicale vasculare<br />

sub tratament cu beta-blocante era deja atât de scăzut,<br />

încât rezultatele la teste și modificarea ulterioară<br />

a managementului perioperator erau redundante 8 . Nu<br />

s-au observat diferenţe în privinţa decesului cardiac și<br />

MI la 30 de zile, în rândul a 770 pacienţi cărora nu li<br />

s-a efectuat testarea la stres cardiac vs. cei cărora li s-a<br />

efectuat această testare (1,8 vs. 2,3%; OR 0,78; 95% CI<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

0,28-2,1). Un fapt important este că testarea preoperatorie<br />

a întârziat intervenţia chirurgicală cu > 3 săptămâni.<br />

În mod similar, aceleași recomandări se aplică<br />

pacienţilor cu risc moderat, deși nu sunt disponibile<br />

date din studii randomizate. Având în vedere nivelul<br />

scăzut al evenimentelor în rândul pacienţilor programaţi<br />

pentru intervenţii chirurgicale cu risc scăzut, este<br />

puţin probabil ca rezultatele testelor la pacienţii stabili<br />

din punct de vedere cardiac să modifice managementul<br />

perioperator.<br />

Recomandări cu privire la testele de stres înainte de intervenția<br />

chirurgicală<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Testarea de stres este recomandată pentru pacienţii ce urmează<br />

să fi e supuşi unor operaţii cu grad de risc ridicat, cu ≥3 factori I C<br />

clinici c<br />

Testarea de stress poate fi avută în vedere şi pentru pacienţii<br />

ce urmează să fi e supuşi unor operaţii cu grad de risc ridicat, cu IIb<br />

B<br />

≤2 factori clinici<br />

Testarea de stres poate fi avută în vedere şi pentru operaţiile<br />

cu risc mediu<br />

IIb<br />

C<br />

Testarea de stres nu este recomandată pentru operaţiile cu risc<br />

scăzut<br />

III<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

c Factorii de risc clinic sunt prezentaţi în Tabelul 13.<br />

Evaluarea integrată a funcţiei cardiopulmonare<br />

Testarea cardiopulmonară la efort (CPET) permite o<br />

evaluare globală a răspunsului integrat la efort fizic al<br />

aparatelor pulmonar și cardiovascular și al sistemului<br />

osos. CPET este un test de efort fizic programat, desfășurat<br />

fie pe o bicicletă ergonomică, fie pe un covor<br />

ru lant, în timpul căruia se măsoară gazele inspirate și<br />

expi rate printr-o mască. Acest test furnizează informaţii<br />

asupra absorbţiei și utilizării oxigenului 64 . Datele<br />

uti lizate cel mai adesea de la acest test sunt consumul<br />

de O 2<br />

la apogeul efortului fizic (VO 2<br />

peak) și la pragul<br />

anaerobic (VO 2<br />

AT), definite ca punctul în care cererile<br />

meta bolice depășesc aportul de oxigen și în care apare<br />

metabolismul anaerobic. Pragurile de clasificare a pacienţilor<br />

în categoria de risc scăzut sunt de regulă VO 2<br />

peak >15mL/kg/min și VO 2<br />

AT>11mL/kg/min. Aceste<br />

praguri sunt în mare egale cu 4 METs 65 . CPET înainte de<br />

extirparea pulmonară poate ajuta la stratificarea riscului<br />

chirurgical și la optimizarea îngrijirii perioperatorii.<br />

Într-un grup de 204 de pacienţi consecutivi cu lobectomie<br />

pulmonară sau pneumonectomie, un prag VO 2<br />

peak


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Rata globală a mortalităţii a fost de 5,9%. La pacienţii cu<br />

VO 2<br />

AT11mL/kg/<br />

min (n=132), a căror rată a mortalităţii a fost de 0,8%<br />

(coeficient de risc 24, 95% CI 3,1-183). La pacienţii cu<br />

simptome de ischemie miocardică în timpul testării,<br />

rata mortalităţii a fost de 42% la cei cu VO 2<br />

AT11mL/kg/min<br />

(P


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 6. Rezumat al studiilor randomizate ce evaluează efectul<br />

β-blocadei perioperatorii asupra mortalității postoperatorii și IM nefatal<br />

Procent de IM nefatal la 30<br />

zile (%)<br />

Beta-blocant Mortalitate la 30 zile (%)<br />

Beta-blocant Control Beta-blocant Control<br />

Selectarea pacientului<br />

în funcţie de<br />

riscul cardiac<br />

Creşterea<br />

treptată a<br />

dozei<br />

Durata<br />

(zile după operaţie)<br />

Debut<br />

(înainte de operaţie)<br />

Tip<br />

Operaţie<br />

vasculară (%)<br />

Studiu n<br />

Mangano et al. 200 40 Atenolol 30 min 7 Nu IHD sau ≥2 factori 5/99 (5,1a) 12/101 – –<br />

DECRFASF 112 100 Bisoprolol 7 zile 30 Da DSF pozitiv 2/59 (3,4) 9/53 (17,0) 0/59 (0) 9/53 (17,0)<br />

POBBLE 103 100 Tratat de metoprolol 3 h 10 Da IDH sau >2 factori<br />

1/110 (0,9) 0/109 (0) 0/110 (0) 0/109 (0)<br />

de risc<br />

POISE 8351 41 Succinat de metoprolol 2-4 h 30 Nu IHD sau ateroscleroză sau operaţie vasculară<br />

majoră sau >3 factori<br />

de risc<br />

129/4174 (3,1) 97/4177 (2,3) 152/4174 (3,6) 215/4177 (5,1)<br />

*La 6 luni<br />

DSE - ecocardiografie de stres cu dobutamina<br />

BCI - boală cardiacă ischemică<br />

MI - infarct miocardic<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Șapte studii randomizate multicentrice ce evaluau<br />

efectul beta-blocantelor perioperatorii asupra ”endpoint-urilor”<br />

clinice au fost publicate în mai multe jurnale<br />

de specialitate 9,10,74-78 .<br />

Trei studii au urmărit depistarea pacienţilor cu risc<br />

crescut de complicaţii perioperatorii cauzat de tipul de<br />

operaţie, prezenţa BCI sau factorilor de risc de complicaţii<br />

cardiace perioperatorii 9,76,78 . Alte trei studii nu au<br />

necesitat prezenţa factorilor clinici de risc, cu excepţia<br />

diabetului într-un caz 74,75,77 . Studiul POISE a cuprins<br />

pacienţi cu o gamă largă de risc de complicaţii cardiace<br />

perioperatorii 10 .<br />

Primul studiu s-a efectuat aleatoriu pe 200 de pacienţi<br />

cu cel puţin doi factori de risc de BCI sau cu BCI<br />

diagnosticată, programaţi pentru intervenţii chirurgicale<br />

necardiace sub anestezie generală, inclusiv proceduri<br />

chirurgicale vasculare de mari proporţii în 40%<br />

din cazuri 76 . Atenololul a fost asociat cu o scădere semnificativă<br />

a ratei globale a mortalităţii și cu o creștere a<br />

ratei de supravieţuire fără evenimente până la șase luni,<br />

beneficiu ce s-a păstrat și până la 2 ani. Studiul DECRE-<br />

ASE (Dutch Echocardiographic Cardiac Risk Evaluating<br />

Applying Stress Echo) a ales 112 pacienţi din 1453 cu<br />

proceduri chirurgicale vasculare care prezentau cel puţin<br />

un factor de risc clinic și DSE pozitivă, excluzând<br />

pacienţii cu anomalii majore de mișcare a peretelui 9 .<br />

Pacienţii au fost împărţiţi aleatoriu în două categorii,<br />

una ce a primit îngrijiri standard și una ce a primit bisoprolol,<br />

tratament început cu cel puţin 1 săptămână<br />

înainte de intervenţia chirurgicală și titrat în funcţie de<br />

ritmul cardiac. În grupul cu bisoprolol s-a înregistrat o<br />

reducere cu 89% a mortalităţii cardiace și/sau MI (3,4%<br />

vs 34%, P


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Studiul DIPOM (Diabetes Postoperative Mortality<br />

and Morbidity) s-a efectuat pe 921 pacienţi cu diabet cu<br />

vârste > 39 ani și cu o durată a intervenţiei chirurgicale<br />

de > 1h (39% intervenii cu risc scăzut) 75 . Pacienţilor<br />

li s-a administrat aleatoriu succinat de metoprolol sau<br />

placebo. Endpoint-ul combinat de deces, IM, angină<br />

instabilă sau insuficienţă cardiacă la 30 de zile nu a prezentat<br />

diferenţe între cele două grupuri (6 și respectiv<br />

5%, P=0,66). Cu toate acestea, doar 54% dintre pacienţi<br />

prezentau BCI în antecedente sau un alt factor de risc<br />

cardiac și au fost supuși unor intervenţii chirurgicale cu<br />

risc ridicat sau moderat.<br />

În studiul POISE, unui număr de 8351 pacienţi li s-a<br />

administrat aleatoriu succinat de metoprolol sau placebo<br />

10 . Aceștia aveau vârste de ≥ 45 ani și au fost incluși<br />

dacă fuseseră diagnosticaţi cu BCV, dacă prezentau cel<br />

puţin trei din șapte factori de risc clinic, sau erau programaţi<br />

pentru intervenţii chirurgicale vasculare de<br />

mare amploare. Tratamentul a constat din succinat de<br />

metoprolol, 100 mg cu 2-4 ore înainte de intervenţia<br />

chirurgicală, 100 mg în primele 6 h după intervenţie,<br />

însă a fost întrerupt dacă tensiunea sistolică a scăzut<br />

sub 100 mgHg. Tratamentul de întreţinere a fost iniţiat<br />

după 12 h, doza totală de succinat de metoprolol în<br />

primele 24 h ridicându-se la 400 mg, cel puţin la o serie<br />

de pacienţi. S-a constatat o scădere de 17% a endpointului<br />

compozit, definit ca evenimente precum decesul,<br />

IM sau stop cardiac nefatal la 30 de zile (5,8% vs 6,9%,<br />

P=0,04). Cu toate acestea, scăderea cu 30% a IM nefatale<br />

(3,6% vs 5,1%, P


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 7. Meta-analiza efectelor perioperatorii ale beta-blocantelor în<br />

intervențiile chirurgicale non-cardiace; mortalitatea de toate cauzele și<br />

mortalitatea cardiovasculară 95<br />

Mortalitate din toate cauzele Mortalitate cardiovasculară<br />

Benefi ciu per<br />

1000 (SD)<br />

Valoare P<br />

pentru omogenitatea<br />

OR<br />

n Decese (%) OR (95% CI)<br />

Benefi ciu per<br />

1000 (SD)<br />

Valoare P pentru omogenitate<br />

OR<br />

n Decese (%) OR (95% CI)<br />

POISE<br />

Beta-blocant 4174 129 (3,1) 1,34 (1,03-1,75) 0,027 -7,7 (3,6) 4174 75 (1,8) 1,30 (0,92-1,84) 0,086 -4,1 (2,7)<br />

Control 4177 97 (2,3|) 4177 58 (1,4)<br />

Non-POISE<br />

Beta-blocant 1896 36 (1,9) 0,74 (0,47-1,17) 6,4 (5,0) 1866 18 (1,0) 0,70 (,37-1,31) 0,021 4,1 (3,7)<br />

Control 1615 41 (2,5) 1598 22 (1,4)<br />

Non-POISE, infarcte raportate<br />

Beta-blocant 1536 31 (2,0) 1,01 (0,60-1,69) 0,027 -0,1 (5,2) 1536 16 (1,0) 1,08 (0,52-2,25) 0,021 -0,8 (3,7)<br />

Control 1346 27 (2,0) 1346 13 (1,0)<br />

Non-POISE, infarcte neraportate<br />

Beta-blocant 360 5 (1,4) 0,26 (0,09-0,72) 38,2 (14,9) 330 2 (0,6) 0,16 (0,04-0,77) 29,7 (12,4)<br />

Control 269 14 (5,2) 252 9 (3,6)<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

tamentului a fost în acord cu o reducere, deși nesemnificativă<br />

din punct de vedere statistic, a mortalităţii<br />

din orice cauză și din cauză cardiovasculară produsă de<br />

beta-blocante. Efectul diferenţiat al tratamentului pare<br />

a fi cauzat de mortalitatea ridicată în rândul pacienţilor<br />

POISE cărora li s-au administrat beta-blocante (3,1%<br />

vs 1,9% în studiile ne-POISE) și nu de diferenţele dintre<br />

pacienţii cărora li s-a administrat o terapie de control<br />

(2,3% vs 2,5%). De aceea este importantă înţelegerea<br />

cauzei și momentului decesului în studiile POISE. Decesul<br />

perioperator în rândul pacienţilor POISE cărora li<br />

s-a administrat succinat de metoprolol a fost asociat cu<br />

hipotensiune, bradicardie și atacuri cerebrale perioperatorii.<br />

Antecedentele de boli cerebrovasculare au fost<br />

asociate cu risc crescut de atac cerebral. Hipotensiunea<br />

poate fi pusă în legătură cu utilizarea unei doze ridicate<br />

de metoprolol fără titrarea dozei; se consideră că 200<br />

mg de metoprolol au aproximativ aceeași putere de beta-blocare<br />

a 100 mg de atenolol și 10 mg de bisoprolol.<br />

Discrepanţele dintre rolul protector al beta-blocatelor<br />

se poate explica prin diferenţele dintre caracteristicile<br />

pacienţilor, tipul de operaţie și modalităţile de betablocare<br />

(momentul instalării, durata, titrarea dozei și<br />

tipul medicamentului). De asemenea, aceste constatări<br />

ar putea fi influenţate de includerea a numeroase studii<br />

al căror scop nu era evaluarea efectului asupra riscului<br />

cardiac perioperator sau care au utilizat doar o singură<br />

doză de beta-blocant înainte de anestezie, fără continuarea<br />

tratamentului după operaţie 84 . O meta-analiză<br />

recentă sugera că majoritatea diferenţelor dintre studii<br />

în privinţa efectului cardioprotector al beta-blocantelor<br />

ar putea fi atribuite variabilităţii răspunsului ritmului<br />

cardiac 86 . De pildă, scăderea IM post-operatorii a fost<br />

considerabilă în cazul unui control strict al ritmului<br />

cardiac.<br />

Cu toate că studiile observaţionale trebuie interpretate<br />

cu prudenţă, acestea <strong>of</strong>eră informaţii suplimentare<br />

asupra interacţiunilor dintre stratificarea riscului și beta-blocarea<br />

perioperatorie.<br />

Într-un studiu prospectiv de cohortă desfășurat pe<br />

1351 pacienţi supuși unor intervenţii chirurgicale vasculare,<br />

360 (27%) dintre aceștia au fost trataţi cu betablocante<br />

63 . Dintr-o populaţie de studiu de 1351 de pacienţi,<br />

83% prezentau < 3 de factori de risc clinic. Aceștia<br />

prezentau un risc mai scăzut de deces sau IM la utilizarea<br />

de beta-blocante (0,8%) decât în absenţa acestora<br />

(2,3%). La 17% dintre pacienţii cu ≥ 3 factori de risc,<br />

riscul de deces sau IM s-a redus cu ajutorul beta-blocantelor<br />

de la 5,8 la 2,0% în absenţa ischemiei induse de<br />

stres și de la 3,3 la 2,8% când ischemia indusă de stres<br />

era limitată (1-4 segmente miocardice). Pacienţii cu is-


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

chemie majoră indusă de stres (≥5/16 segmente miocardice)<br />

prezentau un risc deosebit de ridicat de deces<br />

sau MI, indiferent de tratamentul administrat (33% cu<br />

beta-blocante și 36% fără). Un studiu mare retrospectiv<br />

de cohortă pe o bază de date privind calitatea îngrijirilor<br />

a analizat 663.635 pacienţi supuși unor operaţii<br />

necardiace (30% operaţie cu risc ridicat) 87 . O comparaţie<br />

în privinţa ratei mortalităţii în spital între 119.632<br />

de pacienţi sub tratament cu beta-blocante și 216.220<br />

pacienţi fără acest tratament nu a relevant nicio diferenţă<br />

la nivel global (2,3% vs respectiv 2,4%, P=0,68).<br />

Cu toate acestea, au existat diferenţe marcate în funcţie<br />

de pr<strong>of</strong>ilul de risc al pacienţilor. Utilizarea de beta-blocante<br />

a fost asociată cu o scădere semnificativă a ratei<br />

mortalităţii la un indice Lee ≥ 3. Nu s-a observat o diferenţă<br />

semnificativă când indicele Lee a fost de 1 sau 2.<br />

Rata mortalităţii a fost mai mare în rândul grupului cu<br />

risc mai scăzut (indicele Lee 0).<br />

Studiile randomizate pe pacienţii cu risc ridicat, studiile<br />

de cohortă și meta-analizele <strong>of</strong>ertă dovezi coerente<br />

privind scăderea ratei mortalităţii cardiace și a IM<br />

de către beta-blocante la pacienţii ce prezintă factori de<br />

risc clinic supuși la operaţii cu grad mare de risc (în<br />

principal vasculare). Beta-blocarea perioperatorie este<br />

de asemenea puţin costisitoare pentru acești pacienţi.<br />

Cu toate acestea, pacienţii la care testarea la stres a demonstrat<br />

o ischemie de amploare prezintă un risc deosebit<br />

de mare de complicaţii cardiace perioperatorii, în<br />

ciuda terapiei perioperatorii cu beta-blocante.<br />

Invers, studiile randomizate pe pacienţi cu risc scăzut<br />

și studiile de cohortă sugerează că beta-blocarea perioperatorie<br />

nu scade riscul de complicaţii cardiace la<br />

pacienţii ce nu prezintă factori de risc clinic. Un studiu<br />

retrospectiv de cohortă și un studiu POISE sugerează<br />

posibilitatea unui efect negativ asupra ratei mortalităţii<br />

87,10 . Bradicardia și hipotensiunea pot afecta pacienţii<br />

cu ateroscleroză și este chiar posibil să favorizeze atacurile<br />

cerebrale.<br />

Acest lucru nu justifică expunerea pacienţilor cu risc<br />

scăzut la efectele secundare potenţiale în absenţa unui<br />

beneficiu dovedit. Această problemă rămâne deschisă<br />

dezbaterii la pacienţii cu risc moderat, adică la cei cu<br />

unul sau doi factori de risc clinic. Rezultatele studiului<br />

DECREASE IV sugerează că beta-blocantele ar trebui<br />

utilizate și la pacienţii supuși operaţiilor cu risc moderat88.<br />

Pacienţii trataţi aleatoriu cu bisoprolol (n=533)<br />

prezentau o incidenţă mai scăzută a endpoint-ului primar<br />

de eficacitate decât la cei supuși aleatoriu la terapie<br />

de control cu bisoprolol (2,1% vs 6,0% evenimente,<br />

HR 0,34, 95% CI 0,17-0,67). Studiile observaţionale au<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

relevat o rată mai mare a mortalităţii după oprirea administrării<br />

preoperatorii de beta-blocante 89,90 . Terapia<br />

cu beta-blocante ar trebui continuată dacă acestea sunt<br />

prescrise pentru BCI sau aritmii. Dacă beta-blocantele<br />

sunt prescrise pentru hipertensiune, absenţa dovezilor<br />

în favoarea unui efect cardioprotector perioperator al<br />

altor medicamente nu justifică schimbarea tratamentului.<br />

Beta-blocantele nu trebuie întrerupte la pacienţii cu<br />

insuficienţă cardiacă stabilă datorată disfuncţiei sistolice<br />

LV. În cazul insuficienţei cardiace decompensate,<br />

terapia cu beta-blocante ar putea necesita o scădere sau<br />

întrerupere temporară 91 . Dacă este posibil, operaţiile<br />

necardiace trebuie amânate pentru a putea fi efectuate<br />

sub terapie medicală optimă în stare stabilă. Contraindicaţiile<br />

privind beta-blocantele (astm, tulburări grave<br />

de conducere, bradicardia simptomatică și hipotensiune<br />

simptomatică) trebuie respectate. Beta-blocantele<br />

nu sunt contraindicate la pacienţii cu claudicaţie intermitentă,<br />

ca în cazul studiilor randomizate, nu s-a demonstrat<br />

că o apariţie mai frecventă a înrăutăţirii simptomelor<br />

92 . Mai mult, un studiu recent a demonstrat că<br />

beta-blocantele cardioselective au fost asociate cu o<br />

rată redusă a mortalităţii la pacienţii cu boli pulmonare<br />

obstructive cronice (COPD) supuși unor intervenţii<br />

chirurgicale vasculare 93 . În absenţa contraindicaţiilor,<br />

doza de beta-blocante trebuie titrată pentru a atinge un<br />

ritm cardiac între 60 și 70 de bătăi / min. Se preferă beta<br />

1-blocantele selective fără activitate simpatomimetică<br />

intrinsecă.<br />

Recomandări cu privire la beta-blocante a<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Beta-blocantele sunt recomandate la pacienţii cu BCI sau cu<br />

ischemie miocardică, în funcţie de rezultatele testării de stress I B<br />

preoperator a<br />

Beta-blocantele sunt recomandate la pacienţii programaţi pentru<br />

operaţii cu grad de risc ridicat a I B<br />

Continuarea tratamentului cu beta-blocante este recomandată la<br />

pacienţi care au fost trataţi anterior cu beta-blocante pentru BCI, I<br />

C<br />

aritmii sau hipertensiune<br />

Beta-blocantele pot fi avute în vedere şi pentru pacienţii programaţi<br />

pentru operaţii cu grad de risc mediu a IIa B<br />

La pacienţii trataţi anterior cu beta-blocante, pentru o afecţiune<br />

cardiacă cronică cu disfuncţie sistolică, se recomandă continuarea IIa<br />

C<br />

tratamentului cu beta-blocante<br />

Beta-blocantele pot fi avute în vedere şi la pacienţii programaţi<br />

pentru operaţii cu grad de risc scăzut şi factori de risc<br />

IIb<br />

B<br />

Dozele mari de beta-blocante, administrate perioperatoriu, fără<br />

creşterea dozei, nu sunt recomandate<br />

III<br />

A<br />

Beta-blocantele nu sunt recomandate la pacienţii programaţi<br />

pentru operaţii cu grad de risc scăzut şi fără factori de risc<br />

III<br />

B<br />

a Tratamentul trebuie iniţiat, în mod optim, cu între 30 zile ţi cel puţin o săptămână înainte de intervenţia chirurgicală.<br />

Obiectiv: puls de 60-70 bătăi pe minut, tensiune arterială sistolică > 100 mmHg<br />

b Clasa de recomandare<br />

c Nivelul de dovezi<br />

BCI – boală cardiacă ischemică


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Există un raport strâns între începerea tratamentului<br />

și alegerea dozei optime de beta-blocante. Ischemia<br />

miocardică perioperatorie și eliberarea de troponină<br />

sunt reduse, iar rezultatele pe termen lung sunt îmbunătăţite,<br />

la pacienţii cu ritm cardiac mai scăzut 94 . De<br />

cealaltă parte, bradicardia și hipotensiunea trebuie evitate.<br />

Acest lucru subliniază importanţa prevenirii supradozarea<br />

prin doze iniţiale mari și fixe. Doza de betablocante<br />

trebuie titrată, ceea ce înseamnă că pentru a fi<br />

optim tratamentul trebuie să fie iniţiat în intervalul 30<br />

zile și cel puţin o săptămână înainte de operaţie.<br />

Se recomandă începerea tratamentului cu o doză zilnică<br />

de 2,5 mg de bisoprolol sau 50 mg de succinat de<br />

metoprolol, care trebuie apoi ajustate înainte de operaţie,<br />

pentru a ajunge la un ritm cardiac în repaus între 60<br />

și 70 de bătăi/min și la o tensiune sistolică >100mmHg.<br />

Scopul în ceea ce privește ritmul cardiac este același pe<br />

toată durata perioperatorie, cu utilizarea administrării<br />

intravenoase atunci când administrarea orală nu este<br />

posibilă. Tahicardia postoperatorie trebuie să conducă<br />

în primă instanţă mai degrabă la tratarea cauzei principale,<br />

de pildă hipovolemia, durerea, hemoragia sau infecţia,<br />

decât la simpla creștere a dozei de beta-blocante.<br />

Durata optimă a terapiei perioperatorie cu beta-blo -<br />

can te nu poate fi stabilită din studiile randomizate. Apariţia<br />

evenimentelor cardiace întârziate este un beneficiu<br />

ce încurajează continuarea terapiei cu beta-blocante<br />

pen tru cel puţin încă câteva luni. Terapia pe termen<br />

lung cu beta-blocante trebuie utilizată la pacienţii al căror<br />

test preoperator de stres a fost pozitiv. Conceptele<br />

actuale de cardioprotecţie au condus la recomandări de<br />

utilizare a beta 1-blocantelor fără activitate simpatomimetică<br />

intrinsecă și cu o durată lungă de înjumătăţire,<br />

ca de exemplu bisopropololul.<br />

Statinele<br />

Inhibitorii de 3-hidroxi-3-methylglutaryl co-enzima<br />

A reductază (statine) sunt prescriși pe scară largă<br />

la pacienţii cu sau la risc de BCI, din cauza efectului lor<br />

hipo lipemiant. Pacienţii cu ateroscleroză non-coronariană<br />

(carotide, periferice, aortică, renale) trebuie să<br />

primească tratament cu statine pentru prevenţia secundară,<br />

independent de chirugia noncardiacă 96 . Statinele<br />

induc, de asemenea, stabilizarea plăcii coronariene prin<br />

scăderea oxidarii lipidelor, inflamaţiei, matrix metaloproteinazelor<br />

și morţii celulare prin creșterea inhibitorului<br />

tisular al metaloproteinazelor și colagenului.<br />

Aceste așa-numite non-lipidice sau efecte pleiotropice<br />

pot preveni ruptura plăcii și ulterioare IM în perioda<br />

peri operatorie 97 .<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Multiple studii clinice mari și studii observaţionale<br />

au demonstrat un efect benefic al folosirii statinelor<br />

perioperator 98, 99 . În primul studiu prospectiv, randomizat,<br />

controlat, 100 de pacienţi programaţi pentru chirurgie<br />

vasculară au fost trataţi cu 20 mg de atorvastatin<br />

sau placebo o dată pe zi, timp de 45 de zile, indiferent<br />

de concentraţia colesterolului lor seric 100 . Intervenţia<br />

chirurgicală vasculară a fost efectuată în medie la 31<br />

zile după randomizare, iar pacienţii au fost urmăriţi<br />

timp de peste 6 luni. În timpul acestor 6 luni de urmărire,<br />

atorvastatina a redus semnificativ incidenţa evenimentelor<br />

cardiace (8% comparativ cu 26%, P = 0,03).<br />

O meta-analiză a 223 010 de pacienţi din 12 studii retrospective<br />

și 3 studii prospective au arătat că statinele<br />

au redus semnificativ mortalitatea cu 44% în chirurgia<br />

non-cardiacă și cu 59% în chirurgia vasculară 98 . Cel<br />

mai recent studiu randomizat a fost studiul DECREA-<br />

SE III. Un total de 497 pacienţi vasculari chirurgicali<br />

au fost trataţi fie cu fluvastatină (eliberare prelungită de<br />

80 mg, o dată pe zi) sau placebo, începând cu 37 zile<br />

înainte de intervenţia chirurgicală. Incidenţa ischemiei<br />

miocardice la pacienţii trataţi cu fluvastatină sau placebo<br />

a fost de 10,8% vs 19,0%, respectiv (OR 0,55, 95%<br />

CI 0,34 - 0,88). Incidenţa mortii cardiace sau IM în cele<br />

două grupuri de studiu a fost de 4,8% faţă de 10,2%,<br />

respectiv (OR 0,47, 95% CI 0,24 - 0,94) 101 .<br />

O preocupare legată de utilizarea terapiei cu statine<br />

perioperator a fost riscul de miopatie indusă de statină<br />

și rabdomioliză. Perioperator, factorii de creștere a riscului<br />

de miopatie indusă de statină sunt numeroși, de<br />

exemplu, insuficienţă renală, după intervenţii chirurgicale<br />

majore, precum și utilizarea multor medicamente<br />

în timpul anesteziei. În plus, utilizarea de medicamente<br />

analgezice și durerile post-operatorii pot masca semnele<br />

de miopatie. Imposibilitatea de a detecta miopatia<br />

indusă de statine poate duce la continuarea administrarii<br />

statinelor cu dezvoltarea ulterioară a rabdomiolizei<br />

și insuficienţă renală acută. Cu toate acestea, nu au fost<br />

publicate studii care susţin această problemă, cu excepţia<br />

unor prezentari de caz. Într-un studiu retrospectiv<br />

pe 981 de pacienţi consecutivi supuși unei intervenţii<br />

chirurgicale vasculare, nu au fost observate cazuri<br />

de rabdomioliză, niveluri inalte ale creatinkinazei sau<br />

creșterea incidenţei miopatiei 102 .<br />

Recent a fost sugerat că întreruperea tratamentului<br />

cu statine poate provoca un efect de rebound și să fie<br />

dezavantajos 99,103 . O potenţiala limitare a utilizarii statinelor<br />

perioperator este lipsa unui preparat injectabil.<br />

Prin urmare, statinele cu un timp de înjumătăţire<br />

lung sau eliberare prelungită, cum ar fi rosuvastatina,


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

atorvastatină și fluvastatina cu eliberare prelungită sunt<br />

recomandate, pentru a acoperi perioada imediat după<br />

operaţie când doza orală nu este posibilă.<br />

Recomandări cu privire la statine<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca tratamentul cu statine să se înceapă la pacienţii<br />

cu operaţii cu grad ridicat de risc optim între 30 zile şi o săptămână I<br />

B<br />

înainte de intervenţia chirurgicală<br />

Se recomandă ca tratamentul cu statine să continue şi perioperator I C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Nitraţii<br />

Nitroglicerina este bine cunoscută pentru că inversează<br />

ischemia miocardică. Un mic studiu, controlat,<br />

a demonstrat scăderea ischemiei miocardice perioperator<br />

la pacienţii cu angină stabilă utilizând nitroglicerină<br />

iv în timpul chirurgiei non-cardiace 104 . Cu toate<br />

acestea, nu s-a observat niciun efect asupra incidenţei<br />

IM sau morţii de cauza cardiacă. Aceste observaţii au<br />

fost confirmate de un studiu similar, care nu a aratat<br />

niciun efect benefic asupra ischemiei miocardice, IM<br />

sau morţii cardiace 105 . În plus, utilizarea perioperatorie<br />

de nitroglicerină poate prezenta un risc semnificativ<br />

hemodinamic la anumiţi pacienţi. Scăderea presarcinii<br />

poate duce la tahicardie și hipotensiune arterială.<br />

Recomandări cu privire la nitrați<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă utilizarea nitroglicerinei peiroperator, pentru prevenirea<br />

episoadelor ischemice adverse<br />

IIb B<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei<br />

Independent faţă de efectul de scădere a tensiunii<br />

arteriale, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei<br />

(IECA) păstrează funcţia organelor. Acest efect este<br />

legat de îmbunătăţirea funcţiei endoteliale, proprietăţi<br />

antiinflamatoare și o intervenţie directă asupra aterogenezei<br />

106 . Inhibarea ECA poate preveni evenimentele<br />

le gate de ischemie miocardică și disfuncţia VS. Prin urmare,<br />

pare rezonabil să sugerăm că tratamentul perioperator<br />

cu inhibitori ACE poate avea efecte benefice<br />

asupra rezultatelor post-operatorii.<br />

Studiul QUO VADIS a comparat efectul quinaprilului<br />

cu acela al placebo, la pacienţii supuși unei intervenţii<br />

chirurgicale cardiace. Tratamentul cu quinapril a<br />

fost început 4 săptămâni înainte de intervenţia chirurgicală<br />

electivă și a fost continuat până la 1 an după intervenţie<br />

107 . Acest studiu a demonstrat că evenimentele<br />

post-operatorii cardiovasculare au fost semnificativ re-<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

duse (HR 0,23, 95% CI 0,06 - 0,87) la pacienţii trataţi<br />

cu quinapril. Efectul benefic al studiului QUO VADIS<br />

ar putea fi rezultatul terapiei post-operatorii. O analiză<br />

recentă a furnizat date contradictorii cu privire la inhibitorii<br />

enzimei de conversie după chirugia cardiacă 108 .<br />

În plus, utilizarea perioperatorie a inhibitorilor ECA<br />

implică un risc de hipotensiune arterială severă sub<br />

anestezie, în special în urma introducerii sau utilizării<br />

concomitente de beta-blocante. Hipotensiune arterială<br />

este mai puţin frecventă atunci când inhibitori ACE<br />

au fost întrerupţi cu o zi inainte de operaţie. Deși acest<br />

lucru rămâne de dezbătut, retragerea inhibitorului<br />

ECA poate fi luată în considerare cu 24 de ore înainte<br />

de intervenţia chirurgicală, atunci când sunt prescriși<br />

pentru hipertensiune. Aceasta ar trebui să fie reluată<br />

cât mai curând după intervenţia chirurgicală. Riscul<br />

de hipotensiune arterială este cel puţin la fel de mare<br />

pentru blocantele receptorilor angiotensinei (ARBs) și<br />

răspunsul la vasopresoare poate fi afectat. La pacienţii<br />

cu disfuncţie sistolică VS care sunt într-o stare clinică<br />

stabilă, pare rezonabil de a continua inhibitorii ACE în<br />

perioada perioperatorie sub monitorizare atentă. Când<br />

disfuncţia LV este descoperită în timpul evaluării preoperatorii<br />

la pacienţii stabili hemodinamic dar netrataţi,<br />

intervenţia chirurgicală ar trebui să fie amânată,<br />

dacă este posibil, pentru a permite introducerea inhibitorilor<br />

ECA și beta-blocantelor, așa cum se recomandă<br />

în ghidurile ESC privind insuficienţa cardiacă 91 .<br />

Recomandări cu privire la utilizarea inhibitorilor ACE<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca tratamentul cu inhibitori ACE să continue pe<br />

durata intervenţiei chirurgicale non-cardiace la pacienţii stabili, cu I<br />

C<br />

disfuncţie sistolică a ventriculului stâng<br />

Inhibitorii ACE sunt recomandaţi la pacienţii stabili din punct<br />

de vedere cardiac, cu disfuncţie sistolică a ventriculului stâng,<br />

I<br />

C<br />

programaţi pentru operaţii cu grad de risc ridicat<br />

Inhibitorii ACE sunt recomandaţi şi pentru pacienţii stabili din punct<br />

de vedere cardiac, cu disfuncţie sistolică a ventriculului stâng şi IIa<br />

C<br />

programaţi pentru operaţii cu grad de risc mediu/scăzut<br />

Se recomandă întreruperea temporară a tratamentului cu inhibitori<br />

ACE înainte de intervenţiile chirurgicale non-cardiace la pacienţii IIa<br />

C<br />

hipertensivi<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ACE – enzima de conversie a angiotensinei<br />

LV – ventricul stâng<br />

Blocanţii canalelor de calciu<br />

Efectul blocantelor canalelor de calciu asupra echilibrului<br />

între cererea și <strong>of</strong>erta de oxigen miocardic, le<br />

face teoretic potrivite pentru strategiile de reducere a<br />

riscurilor. Este necesar să se facă distincţia între dihidropiridine<br />

care nu acţionează direct asupra ritmului


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

cardiac și diltiazem sau verapamil care scad ritmul cardiac.<br />

Relevanţa studiilor randomizate privind evaluarea<br />

efectului perioperator al blocantelor canalelor de calciu<br />

este limitată de dimensiunea lor mică, lipsa de stratificare<br />

a riscului, precum și lipsa de raportare sistematică<br />

a morţii cardiace și IM. O meta-analiză a centralizat 11<br />

studii randomizate cu un total de 1007 de pacienţi. Toţi<br />

pacienţii au suferit intervenţii chirurgicale noncardiace,<br />

fiind sub tratament cu blocante ale canalelor de calciu<br />

(diltiazem în șapte studii, verapamil în două, și nifedipină<br />

în un studiu, și un alt experiment ce a încorporat<br />

trei braţe: de control, diltiazem, și nifedipină) 109 . A fost<br />

o reducere semnificativă a numărului de episoade de<br />

ischemie miocardică și tahicardie supraventriculară<br />

(TSV), în analizele cumulate pentru blocantele canalelor<br />

de calciu. Cu toate acestea, scăderea mortalităţii<br />

și IM a ajuns la semnificaţia statistică doar atunci când<br />

ambele obiective au fost combinate într-un obiectiv comun,<br />

compus din deces și / sau IM (risc relativ 0,35,<br />

95% CI 0,08 - 0,83, P = 0,02). Analizele de subgrup au<br />

favorizat diltiazemul. Un alt studiu din 1000 de pacienţi<br />

cu intervenţii chirurgicale acute sau elective pentru<br />

anevrism aortic a arătat că utilizarea blocantele canalelor<br />

de calciu tip dihidropiridinic fost independent<br />

asociată cu o incidenţă crescută a mortalitatii perioperatorii<br />

110 . Utilizarea dihidropiridinelor cu durata scurtă<br />

de acţiune, în special capsulele de nifedipină, ar trebui<br />

evitate.<br />

Astfel, deși blocantele canalelor de calciu ce determină<br />

scăderea frecvenţei cardiace nu sunt indicate la pacienţii<br />

cu insuficienţă cardiacă și disfuncţie sistolică, la<br />

pacienţii care au contraindicaţii pentru beta-blocante,<br />

continuarea sau introducerea blocantele canalelor de<br />

calciu ce determină scăderea frecvenţei cardiace poate<br />

fi luată în considerare.<br />

Recomandări cu privire la blocantele canalelor de calciu<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă continuarea tratamentului cu blocantele canalelor de<br />

calciu în timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace la pacienţii cu I<br />

C<br />

angină pectorală Prinzmetal<br />

Blocantele canalelor de calciu cu proprietăţi de reducere a pulsului,<br />

îndeosebi diltiazemul, pot fi administrate înainte de intervenţia<br />

chirurgicală non-cardiacă pacienţilor cu contra-indicaţii în ceea ce<br />

IIb<br />

C<br />

priveşte beta-blocantele<br />

Nu se recomandă utilizarea blocantelor canalelor de calciu pentru<br />

reducerea riscului de complicaţii cardiovasculare perioperatorii<br />

III<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Ivabradina<br />

Ivabradina este un inhibitor specific al pacemakerului<br />

din nodul sinoatrial și reduce frecvenţa cardiacă in-<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

dependent de activarea simpatică. Aceasta nu afectează<br />

tensiunea arterială sau contractilitatea miocardică.<br />

Într-un studiu randomizat, la 111 pacienţi de chirurgie<br />

vasculară, atât ivabradina și metoprololul succinat au<br />

redus incidenţa de ischemie și IM în mod semnificativ<br />

în comparaţie cu placebo. Aceste constatări preliminare<br />

trebuie să fie confirmate prin studii ulterioare; ivabradină<br />

ar putea fi luată în considerare pentru pacienţii<br />

cu stricte contraindicaţii la beta-blocante 111 .<br />

Agoniștii receptorilor α2<br />

Agoniștii receptorilor α2 reduc producţia de noradrenalină<br />

post-ganglionară și, prin urmare, ar putea<br />

reduce creșterea catecolaminelor în timpul intervenţiei<br />

chirurgicale. Studiul European Mivazerol a randomizat<br />

1897 de pacienţi cu BCI care au suferit intervenţii chirurgicale<br />

cu risc intermediar sau risc înalt 112 . Mivazerol<br />

nu a scăzut incidenţa de deces sau de IM în întreaga populaţie.<br />

Cu toate acestea, a existat o reducere de deces<br />

post-operator sau IM observat la o subpopulaţie de 904<br />

de pacienţi supuși intervenţiilor de chirurgie vasculară.<br />

Un studiu mai recent, incluzând 190 de pacienţi cu<br />

factori de risc clinici sau BCI au arătat o scădere a mortalităţii<br />

la 30 de zile și la 2 ani după utilizarea perioperatorie<br />

a clonidinei 113 . Cu toate acestea, nu a existat nicio<br />

scădere a IM. O meta-analiză a centralizat 23 studii<br />

randomizate, din care 10 au inclus chirurgie cardiacă,<br />

chirurgie vasculară în opt, și chirurgie non-vasculară<br />

în trei cazuri 114 . Utilizarea perioperatorie a agoniștilor<br />

receptorilor a2 a fost asociată cu o scădere a mortalităţii<br />

și MI numai în subgrupul ce a fost supus chirurgiei<br />

vas culare, în timp ce nu a existat niciun beneficiu în<br />

chi rurgia non-vasculară.<br />

Recomandări cu privire la agoniștii receptorilor α2<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă folosirea agoniştii receptorilor α2 pentru a reduce<br />

riscul complicaţiilor cardiovasculare perioperatorii la pacienţii cu IIb<br />

B<br />

intervenţii chirurgicale vasculare<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Diureticele<br />

Diureticele sunt frecvent folosite la pacienţii cu hipertensiune<br />

arterială sau insuficienţă cardiacă. În hipertensiune,<br />

diureticele sunt folosite de obicei la doze<br />

mici, cu efect relativ moderat de scădere a tensiunii. În<br />

general, diureticele pentru hipertensiunea arterială pot<br />

fi întrerupte în ziua intervenţiei chirurgicale, și reluate<br />

pe cale orală, atunci când este posibil. Dacă reducerea<br />

tensiunii arteriale este necesară înainte ca terapia orală<br />

să poate fi continuată, se pot utiliza alte medicamente


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

antihipertensive date iv. În insuficienţa cardiacă, diureticele<br />

sunt adesea folosite la doze mari. Creșterea dozele<br />

ar trebui să fie luate în considerare dacă apar semne<br />

de retenţie hidrică. Reducerea dozelor trebuie luată în<br />

considerare în cazul în care există un risc de hipovolemie,<br />

hipotensiune arterială și tulburări electrolitice. În<br />

general, tratamentul diuretic, dacă este necesar pentru a<br />

controla insuficienţa cardiacă, ar trebui să fie continuat<br />

până în ziua intervenţiei chirurgicale, și apoi reluat pe<br />

cale orală, atunci când este posibil. În perioada perioperatorie,<br />

volemia la pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />

trebuie monitorizată cu atenţie și diureticele de ansă<br />

pot fi administrat iv pentru a controla supraîncărcarea<br />

de volum.<br />

La orice pacient care ia diuretice, posibilitatea tulburărilor<br />

electrolitice ar trebui să fie luată în considerare,<br />

deoarece diureticele cresc excreţia renală de K și Mg.<br />

Hipokaliemia este raportată să apară până la 34% dintre<br />

pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale (mai<br />

ales non-cardiacă) 115 . Hipokaliemia este bine cunoscută<br />

pentru că crește semnificativ riscul de tahicardie<br />

ventriculară (TV) și fibrilaţie ventriculară în bolile cardiace<br />

116 . Într-un studiu de 688 pacienţi cu boli cardiace<br />

supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace,<br />

hipokaliemia a fost independent asociată cu mortalitatea<br />

perioperatorie 117 . Pe de altă parte, într-un studiu<br />

de 150 de pacienţi supuși unei intervenţii chirurgicale<br />

non-cardiace, nu a fost observată nicio creștere în rata<br />

de aritmii intraoperatorii asociată hipokalemiei 115 . Cu<br />

toate acestea, acest studiu din urmă a fost relativ mic și<br />

cei mai mulţi pacienţi nu au avut nicio dovadă de boală<br />

cardiacă. În mod semnificativ, utilizarea de diuretice<br />

care economisesc K și Mg, adică antagoniști de aldosteron<br />

(spironolactona și eplerenone), sunt acum bine<br />

cunoscuţi că reduc mortalitatea în insuficienţa cardiacă<br />

severă 118 . În general, homeostazia K și Mg trebuie<br />

să fie evaluată pre-operator. O atenţie specială trebuie<br />

acordată pacienţilor sub diuretice și la pacienţii predispuși<br />

la a dezvolta aritmii. Orice perturbare electrolitică<br />

- mai ales hipokaliemie și hipomagneziemie - ar trebui<br />

să fie corectate în timp util, înainte de intervenţia<br />

chirurgicală. Sfaturile dietetice pentru a crește aportul<br />

de K și Mg ar trebui să se acorde; medicamentele care<br />

depletizează ar trebui, dacă este posibil, să fie reduse;<br />

diureticele care economisesc potasiu pot fi adăugate<br />

sau preferate în locul celor de mai sus; suplimentarea<br />

cu potasiu poate fi indicată. Repleţia acută pre-operatorie<br />

la pacienţii asimptomatici poate fi asociată cu mai<br />

multe riscuri decât beneficii. Astfel, tulburările electrolitice<br />

minore, asimptomatice, nu ar trebui să amâne o<br />

intervenţie chirurgicală acută.<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Recomandări cu privire la diuretice<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă corectarea tulburărilor electroliţilor înainte de<br />

intervenţia chirurgicală<br />

I<br />

B<br />

Se recomandă ca pacienţii hipertensivi să întrerupă dozele scăzute<br />

de diuretice în ziua intervenţiei chirurgicale şi să reia apoi administrarea<br />

I<br />

C<br />

acestora, pe cale orală, cât mai repede cu putinţă<br />

Se recomandă continuarea tratamentului cu diuretice la pacienţii cu<br />

insufi cienţă cardiacă până în ziua intervenţiei chirurgicale, reluarea<br />

tratamentului intravenos perioperatoriu şi continuarea acestuia pe<br />

I<br />

C<br />

cale orală, cât mai repede cu putinţă<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Aspirina<br />

Deși aspirina este larg utilizată la pacienţii cu BCI și<br />

în special după plasarea de stent coronarian, dovezile că<br />

aspirina este utila în perioada perioperatorie sunt limitate.<br />

Într-un studiu randomizat de 232 pacienţi supuși<br />

endarterectomiei carotidiane, aspirina s-a dovedit a fi<br />

eficientă în prevenirea accidentului vascular cerebral<br />

intraoperator și postoperator, deși nu a fost notat niciun<br />

efect asupra decesului cardiac sau IM 119 . O meta-analiză<br />

din 2001 a demonstrat o reducere a evenimen telor<br />

vasculare grave și moarte de cauză vasculară la pacienţii<br />

supuși chirurgiei vasculare 120 . Acest studiu a inclus<br />

10 studii cu tratament antiagregant plachetar în chirurgia<br />

de by-pass la nivelul membrelor inferioare din care<br />

șase aveau tratament cu aspirină. Cu toate acestea, beneficiul<br />

tratamentului cu antiagregante plachetare nu a<br />

atins semnificaţia statistică pentru obiectivul combinat<br />

a evenimentelor vasculare (OR = 0,8, 95% CI 0,5 - 1,1)<br />

în această populaţie din chirurgie vasculară.<br />

Preocupările de promovare a complicaţiilor hemoragice<br />

perioperatorii de multe ori a condus la întreruperea<br />

tratamentului cu aspirină în perioada perioperatorie.<br />

O mare meta-analiză, incluzând 41 de studii cu<br />

49590 de pacienţi, care a comparat retragerea periprocedurală<br />

faţă de riscurile de sângerare ale aspirinei, a<br />

concluzionat că riscul de complicaţii hemoragice a fost<br />

majorat de 1,5 ori, dar că aspirina nu a condus la niveluri<br />

de severitate mai mari ale complicaţiilor hemoragice<br />

121 . O analiză sistematică la subiecţii cu risc sau<br />

cu BCI au demonstrat că ne-aderentă sau întreruperea<br />

aspirinei a fost asociată cu un risc de 3 ori mai mare de<br />

evenimente adverse majore cardiace (OR =3,14, 95% CI<br />

1,8-5,6) 122 . Aspirina ar trebui să fie întreruptă în cazul<br />

în care riscul de sângerare depășește beneficiul cardiac<br />

potenţial. Înainte de proceduri chirurgicale minore sau<br />

endoscopice, o atenţie deosebită ar trebui să fie dată la<br />

retragerea medicamentelor antitrombotice. În funcţie<br />

de evaluarea individualizată “risc - beneficiu”, adesea<br />

nu este nevoie pentru a opri tratamentul antiplachetar


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

înainte de procedurile menţionate mai sus la pacienţii<br />

care iau medicamente antiagregante plachetare. Pentru<br />

pacienţii care primesc terapie antiagregantă plachetară,<br />

adică aspirină, clopidogrel, sau ambele, cu sângerare<br />

perioperatorie excesivă sau care pun viaţa în pericol,<br />

transfuzia de trombocite sau administrarea de alte medicamente<br />

prohemostatice este recomandată.<br />

Recomandări cu privire la aspirină<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă continuarea tratamentului cu aspirină la pacienţii<br />

trataţi anterior cu aspirină în perioada peri-operatorie<br />

IIa<br />

B<br />

Se recomandă întreruperea tratamentului cu aspirină la pacienţii<br />

trataţi anterior cu aspirină doar pentru acei pacienţi la care hemostaza<br />

IIa<br />

B<br />

este difi cil de controlat în timpul operaţiei<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Terapia anticoagulantă<br />

Terapia anticoagulantă este asociată cu sângerare<br />

crescută în timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace.<br />

La unii pacienţi, acest risc va fi compensat de<br />

beneficiile terapiei anticoagulante, iar tratamentul medicamentos<br />

trebuie menţinut sau modificat, în timp ce<br />

la alţi pacienţi cu risc scăzut de tromboză, tratamentul<br />

trebuie oprit pentru a minimiza complicaţiile hemoragice.<br />

Pacienţii trataţi cu anticoagulante orale tip antagoniști<br />

de vitamina K (VKAs) au un risc crescut de sângerare<br />

periprocedural și post-procedural. Dacă INR<br />

este < 1,5, o intervenţie chirurgicală poate fi efectuată<br />

în condiţii de siguranţă (Tabelul 8). Cu toate acestea, la<br />

pacienţii cu risc crescut de tromboembolism, întreruperea<br />

VKAs este periculoasă și acești pacienţi vor avea<br />

nevoie de tratament de legătură cu heparină nefracţionată<br />

(UFH) sau de heparină cu greutate moleculară<br />

mică (HGMM) iv sau sc în doze terapeutice 123-125 . Un<br />

risc ridicat tromboembolic este prezent printre alte<br />

condiţii, la pacienţii cu fibrilaţie atrială (FA), proteze<br />

valvulare cardiace mecanice, proteze valvulare cardiace<br />

biologice sau reparare valvulară mitrală în ultimele 3<br />

luni sau tromboembolism venos recente (< 3 luni) plus<br />

tromb<strong>of</strong>ilia. Terapia de legătură este acum cel mai des<br />

efectuată cu doze terapeutice de HGMM sc. VKAs sunt<br />

oprite 5 zile (adică cinci doze de VKA) înaintea intervenţiei<br />

chirurgicale; HGMM sau UFH sunt pornite la o<br />

zi după întreruperea acenocumarolului și la 2 zile după<br />

întreruperea warfarinei. La pacienţii cu risc ridicat<br />

tromboembolic, se recomandă 70 U / kgc de două ori<br />

pe zi de antifactor Xa iar la pacienţii cu risc redus doze<br />

pr<strong>of</strong>ilactice o dată pe zi (Tabelul 9) 126 . Ultima doză de<br />

HGMM trebuie administrată cu cel puţin 12 ore înain-<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

te de procedură. La pacienţii cu proteze valvulare cardiace<br />

mecanice, dovezile pentru UFH i.v. sunt solide.<br />

Astfel, în unele centre acești pacienţi sunt internaţi și<br />

trataţi cu UFHs iv până la 4 ore înaintea intervenţiei<br />

chirurgicale și tratamentul cu UFH este reluat după<br />

intervenţia chirurgicală până când INR este în limite<br />

terapeutice 124 . În ziua procedurii, INR este verificat.<br />

Tabelul 8. Îmbinarea terapiilor VKA și UFH sau LMWH la pacienții/<br />

procedurile cu grad de risc ridicat/scăzut<br />

Risc tromboembolic scăzut/risc de sângerare scăzut<br />

• Continuaţi tratamentul anticoagulant cu INR în intervalul terapeutic.<br />

Risc tromboembolic scăzut/risc de sângerare ridicat<br />

• Întrerupeţi tratamentul anticoagulant cu cinci zile înainte de procedură.<br />

• Începeţi pr<strong>of</strong>i laxia LMWH o dată pe zi sau UFH i.v. o zi după întreruperea acenocumarolului sau<br />

la două zile după întreruperea warfarinei. Administraţi ultima doză de LMWH cel puţin cu 12h<br />

înainte de procedură sau administraţi UFH i.v. cu până la 4h înainte de intervenţia chirurgicală.<br />

• Reluaţi tratamentul cu LMWH sau UFH la doza procedurală cu (cel puţin) 1-2 zile după procedură,<br />

în funcţie de statusul hemostatic. Reluaţi tratamentul cu anticoagulante la una sau două<br />

zile după intervenţia chirurgicală la doza pre-procedurală +50% pentru două zile consecutive,<br />

în funcţie de statusul hemostatic.<br />

• Se continuă tratamentul cu LMWH sau UFH până când INR revine la nivelurile terapeutice.<br />

Risc tromboembolic ridicat<br />

• Întrerupeţi tratamentul anticoagulant cu 5 zile înainte de procedură.<br />

• Începeţi tratamentul terapeutic cu LMWH de două ori pe zi sau UFH i.v. cu o zi după întreruperea<br />

acenocumarolului şi 2 zile după întreruperea warfarinei. Administraţi ultima doză de<br />

UMWH cu cel puţin 12h înainte de procedură sau UFH i.v. cu până la 4h înainte de procedură.<br />

• Reluaţi tratamentul cu LMWH sau UFH la doza pre-procedurală cu 1-2 zile (cel puţin 12h) după<br />

procedură, în funcţie de statusul hemostatic. Reluaţi tratamentul cu anticoagulante cu 1-2 zile<br />

după intervenţia chirurgicală la doza pre-procedurală +50% pentru două zile consecutive, în<br />

funcţie de statusul hemostatic.<br />

• Se continuă tratamentul cu LMWH sau UFH până când INR revine la nivelurile terapeutice.<br />

INR – Raport Internaţional Normalizat; LMWH – heparină cu greutate moleculară mică;<br />

UFH – heparină nefracţionată<br />

Tabelul 9. Protocoale de anticoagulare aplicate în funcție de riscul<br />

tromboembolic al pacientului<br />

Pacienţi cu risc<br />

tromboembolic ridicat<br />

Pacienţi cu risc<br />

tromboembolic scăzut<br />

Nadroparin Enoxaparin Nadroparin Enoxaparin<br />

Greutate (de două ori pe zi,<br />

s.c.) (IU)<br />

(de două ori pe zi,<br />

s.c.) (IU)<br />

(o dată pe zi,<br />

s.c.) (IU)<br />

(o dată pe zi,<br />

s.c.) (IU)<br />

110 9500 10 000 5700 4000<br />

IU – unităţi internaţionale; LMWH – heparină cu greutate moleculară scăzută; SC- subcutanat.<br />

Trebuie luată în considerare amânarea procedurii,<br />

dacă este INR este > 1,5. HGMM sau UFH se reiau la<br />

doza pre-procedurală, 1-2 zile după intervenţia chirurgicală,<br />

în funcţie de statusul hemostatic, dar cel puţin<br />

la 12 ore după procedură. Anticoagulantele orale ar<br />

trebui să fie reluate în ziua 1 sau 2, după intervenţia<br />

chirurgicală, în funcţie de statusul hemostatic (în cazul<br />

în care pacientul poate lua terapie orală) la doza de<br />

întreţinere preoperator plus o doză de impuls de 50%


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

pentru două zile consecutive; doza de întreţinere ar<br />

trebui să fie administrată ulterior. HGMM sau UFH ar<br />

trebui să fie continuate până când INR revine la niveluri<br />

terapeutice.<br />

Mai mult, tipul de procedura chirurgicală ar trebui<br />

să fie luat în considerare, deoarece riscul de sângerare<br />

variază considerabil și afectează capacitatea de a asigura<br />

controlul hemostatic. Proceduri cu un risc crescut<br />

de complicaţii hemoragice grave sunt cele în care compresia<br />

nu poate fi efectuată. În aceste cazuri, întreruperea<br />

tratamentului cu anticoagulante orale și legarea<br />

tratamentului cu HGMM sunt justificate. La pacienţii<br />

supuși unei intervenţii chirurgicale cu un risc scăzut<br />

de sângerare gravă, cum ar fi chirurgia cataractei, nicio<br />

modificare în terapie anticoagulantă orală nu este<br />

necesară.<br />

La pacienţii cărora li se administrează VKAs și necesită<br />

inversarea efectul anticoagulant pentru o procedură<br />

chirurgicală de urgenţă, doze mici (2,5-5,0 mg) iv<br />

sau vitamina K orală este recomandată. Pentru reversia<br />

imediată a efectului anticoagulant al VKAs, tratamentul<br />

cu plasmă proaspătă congelată sau un alt concentrat<br />

de protrombină plus doze mici iv sau vitamina K<br />

orală este recomandată. La pacienţii care primesc UFH<br />

și care necesită inversarea efectul anticoagulant pentru<br />

o procedură chirurgicală de urgenţă, încetarea tratamentului<br />

este de ajuns. Atunci când se administrează<br />

în perfuzie, efectul anticoagulant al UFH ajunge la starea<br />

de echilibru în 4-6 h. Deci, când se oprește o perfuzie,<br />

coagularea ar trebui să fie normală după 4 h. Când<br />

UFH este dat sc, efectul anticoagulant este mai prelungit.<br />

Pentru reversia imediată, antidotul este sulfatul de<br />

protamină. Cu toate acestea, sulfatul de protamină poate<br />

provoca reacţii anafilactice cu colaps cardiovascular,<br />

mai ales dacă este infuzat prea repede. Doza de sulfat<br />

de protamină poate fi calculată prin evaluarea valorii<br />

de heparină primite în ultimele 2 h. Doza de sulfat de<br />

protamină pentru inversarea efectului unei perfuzii cu<br />

heparină, este de 1 mg la 100 U de heparină sodică. În<br />

cazul în care perfuzia cu heparină a fost oprită pentru<br />

> 30 min, dar < 2 h, folosiţi jumătate din doza de protamină<br />

sufat; în cazul în care perfuzia cu heparină a fost<br />

oprită pentru > 2 h, dar < 4 h, folosiţi un sfert din doză.<br />

Doza maximă de sulfat de protamină este de 50 mg.<br />

La pacienţii cărora li se administrează HGMM efectul<br />

anticoagulant poate fi inversat în termen de 8 ore de la<br />

ultima doză din cauza timpului plasmatic scăzut. Dacă<br />

inversarea imediată este necesară, sulfat de protamină<br />

i.v. poate fi folosit, dar activitatea anti-Xa nu este niciodată<br />

complet neutralizată (maximum 60-75%).<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Un rezumat al metodei recomandate pentru a reduce<br />

sângerarea și evenimentele tromboembolice în timpul<br />

intervenţiei chirurgicale este prezentat în Tabelul 8.<br />

Revascularizarea miocardică<br />

Obiectivul principal al revascularizarii miocardice<br />

pr<strong>of</strong>ilactice este prevenirea MI perioperator ce poate<br />

avea potenţial letal. În timp ce revascularizarea poate fi<br />

deosebit de eficace în tratarea stenozelor de grad înalt,<br />

ea nu poate preveni ruperea plăci vulnerabile în timpul<br />

stresului chirurgical. Mecanismul din urmă a fost<br />

susţinut și în cel puţin jumătate din cazuri fatale de IM<br />

perioperator și ar putea explica lipsa de specificitate a<br />

tehnicilor de stress imagistic în estimarea leziunilor arterei<br />

coronare infarctate 37,127 .<br />

Pacienţii care sunt clinic stabili în anii de după bypassul<br />

aorto-coronarian (CABG) au un risc diminuat<br />

de complicaţii cardiace dupa operatiile ulterioare noncardiace.<br />

Datele din registrul CASS indică faptul că<br />

acest lucru este în special cazul pacienţilor cu afectare<br />

coro nariană triplă și / sau depresia funcţiei LV, dar și în<br />

cazul chirurgiei cu risc ridicat 128 . Prin urmare, pacienţii<br />

care au avut un bypass în cursul ultimilor cinci ani<br />

pot fi trimiși pentru intervenţie chirurgicală, în cazul în<br />

care starea lor clinică a rămas neschimbată de la ultima<br />

examinare.<br />

Pacienţii cu revascularizare percutană anterioară<br />

pot avea un risc mai mare de evenimente cardiace în<br />

timpul sau după intervenţia chirurgicală noncardiacă<br />

ulterioară, în special în cazul intervenţiilor chirurgicale<br />

neplanificate sau intervenţie de urgenţă după stentare<br />

coronariană. După introducerea angioplastiei, se părea<br />

că tehnicile convenţionale de intervenţie coronariană<br />

percutană (PCI) nu au agravat rezultatele după o intervenţie<br />

chirurgicală, chiar dacă au fost efectuate mai<br />

devreme de 11 de zile de la PCI 129 . Apariţia stentării la<br />

mijlocul anilor 1990 a schimbat în mod dramatic scenariul.<br />

Într-adevăr, ratele extrem de ridicate de mortalitate<br />

(până la 20%) au fost raportate în legătură cu<br />

tromboza acută de stent în momentul intervenţiei chirurgicale<br />

în cazul în care intervenţia se efectuează la<br />

câteva săptămâni de la stentarea coronariană asociată<br />

cu oprirea ulterioară a antiagregantelor plachetare 130,131 .<br />

Prin urmare, este de preferat ca o intervenţie chirurgicală<br />

electivă sa fie amânată pentru o perioadă minimă<br />

de 6 săptămâni și optim până la 3 luni după implantarea<br />

de stent metalic și ca terapia dublă antiplachetară<br />

sa fie continuată. Când intervenţia chirurgicală a fost<br />

efectuată în această perioadă, întreruperea tratamentului<br />

dublu antiplachetar a fost asociată cu o incidenţă


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

crescută a trombozei intrastent 130,131 . După 3 luni, pacienţii<br />

pot fi trimiși pentru chirurgie noncardiacă, cu<br />

continuarea cel puţin a aspirinei 132 (Figura 3).<br />

În 2002, DESs au fost introduse în Europa și au devenit<br />

larg acceptate ca un instrument eficient pentru reducerea<br />

restenozei în stent. Cu toate acestea, problema<br />

lor majoră este necesitatea terapiei prelungite duble antiplachetare<br />

cu acid acetilsalicilic și clopidogrel timp de<br />

cel puţin 12 luni. Când intervenţia chirurgicală a fost<br />

efectuată în această perioadă, întreruperea tratamentului<br />

dublu antiplachetar a fost asociată cu o incidenţă<br />

crescută de tromboză intrastent. Acum este general acceptat<br />

că, după implantare DES, o intervenţie chirurgicală<br />

electivă nu trebuie să aibă loc decât după cel puţin<br />

12 luni de terapie dublă antiplachetară 133 (Figura 3).<br />

După 12 luni, pacienţii pot fi trimiși pentru intervenţia<br />

chirurgicală non-cardiacă, cu continuarea cel puţin a<br />

terapiei cu aspirină. Nevoia intervenţiei chirurgicale în<br />

ceea ce privește programarea sa și patologia specifică<br />

(de exemplu tumori maligne, reparaţii anevrism vascular)<br />

ar trebui să fie echilibrată împotriva riscului excesiv<br />

de tromboză intrastent în timpul primului an de<br />

la implantarea DES și o considerare atentă «de la caz<br />

la caz» este indicată. Discuţia între chirurg, anestezist,<br />

cardiolog despre această problemă este recomandată<br />

pentru a atinge un consens general.<br />

La pacienţii care necesită întreruperea temporară a<br />

aspirinei sau clopidogrelului înainte de o intervenţie<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

chirurgicală sau o procedură se recomandă ca acest<br />

tratament să fie oprit de cel puţin 5 zile și, de preferinţă<br />

10 zile înainte de procedură. Terapia poate fi reluată<br />

după 24 de ore (sau în dimineaţa următoare) după o<br />

intervenţie chirurgicală, atunci când există o hemostază<br />

adecvată. La pacienţii care au nevoie de o procedură<br />

de urgenţă chirurgicală sau invazivă de altă natură,<br />

cu potenţial de sângerare perioperator excesiv sau care<br />

pune viaţa în pericol, transfuzia de trombocite sau administrarea<br />

de alte medicamente prohemostatice este<br />

recomandată 134 .<br />

Recomandări cu privire la sincronizarea intervenției chirurgicale noncardiace<br />

la pacienții stabili din punct de vedere cardiac/asimptomatici,<br />

cu revascularizare anterioară<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca pacienţii care au suferit un CABG în ultimii<br />

5 ani să fi e supuşi intervenţiei chirurgicale necardiace fără<br />

I<br />

C<br />

întârziere<br />

Se recomandă efectuarea intervenţiei chirurgicale necardiace<br />

la pacienţii cu implant de stent de tip „bare metal” după cel I<br />

B<br />

puţin 6 săptămâni şi, în mod ideal, la 3 luni după intervenţie<br />

Se recomandă efectuarea intervenţiei chirurgicale necardiace<br />

la pacienţii cu implant de stent recent de tip „drug eluting” la I<br />

B<br />

cel puţin 12 luni după intervenţie<br />

Trebuie avută în vedere şi amânarea intervenţiei chirurgicale<br />

necardiace la pacienţii ce au suferit recent o angioplastie cu<br />

balon cu cel puţin 2 săptămâni de la data la care a avut loc<br />

IIa<br />

B<br />

intervenţia<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

CABG – bypass cu grefarea arterelor coronare<br />

Figura 3. Recomandări pentru programarea interventiei chirurgicale non-cardiace după PCI 133 .<br />

PCI = intervenţie coronariană percutană


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la pacienţii cu cardiopatie<br />

ischemică stabilă<br />

Doar două studii randomizate au tratat rolul revascularizării<br />

pr<strong>of</strong>ilactice înainte de intervenţia necardiacă la<br />

pacienţii stabili programaţi pentru operaţie vasculară.<br />

Studiul Pr<strong>of</strong>ilaxic al Revascularizării Arteriale Coronare<br />

(CARP) a fost primul studiu care a comparat terapia<br />

medicală optimă cu revascularizarea (prin CABG sau<br />

PCI) la pacienţii cu BCI stabilă înainte de o intervenţie<br />

chirurgicală vasculară majoră 135 . Din cei 5859 pacienţi<br />

evaluaţi la 18 spitale de veterani din Statele Unite, 510<br />

pacienţi au fost randomizaţi la fiecare opţiune de tratament.<br />

Pacienţii au fost incluși pe baza unei combinaţii<br />

de factori de risc cardiovascular și detectarea ischemiei<br />

pe baza testării neinvazive de către cardiolog. Nu a existat<br />

nicio diferenţă în endpointul primar al mortalităţii<br />

pe termen lung la 2,7 ani după randomizare: 22% (revascularizare)<br />

versus 23% (lipsa intervenţiei) (P=0,92).<br />

În plus, nu a fost nicio diferenţă în IM perioperativ:<br />

12% versus 14%, respectiv (p=0,37). Al doilea studiu,<br />

DECREASE-V, a fost un studiu pilot și a aplicat o metodologie<br />

de evaluare mai precisă și un management<br />

medical perioperativ mai contemporan 136 . Un total<br />

de 1880 pacienţi programaţi pentru chirurgie au fost<br />

evaluaţi pentru prezenţa următorilor factori de risc:<br />

vârsta >70 ani, angină pectorală, antecedente de IM,<br />

insuficienţă cardiacă congestivă compensată, terapie<br />

medicamentoasă pentru diabet zaharat, disfuncţie renală<br />

și atac cerebral sau atac ischemic tranzient (TIA).<br />

În prezenţa a ≥3 factori de risc, s-a efectuat DSE sau<br />

testarea la stres nuclear și în prezenţa ischemiei extensive<br />

(>5/16 segmente sau >3/6 pereţi), pacienţii au fost<br />

distribuiţi randomizat la procedurile de revascularizare<br />

sau nerevascularizare. Lucru important, s-a iniţiat terapia<br />

cu β-blocante și s-a continuat cu aspirină pe durata<br />

intervenţiei chirurgicale la toţi pacienţii. 75% din<br />

cazuri au prezentat arteriopatie pe partea stângă sau<br />

boala celor trei vase. De asemenea, 43% din pacienţi<br />

au avut o fracţie de ejecţie redusă de ≤35%. PCI a fost<br />

efectuată la 65% din pacienţi (n=32, din care 30 aveau<br />

DES). Nu a existat nicio diferenţă în endpoint-ul primar<br />

compus (mortalitate din diverse cauze și MI nefatală<br />

la 30 zile): 43% pentru revascularizare versus 33%<br />

pentru nerevascularizare (P=0,30).<br />

CARP a fost primul studiu care a indicat faptul că<br />

revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică înainte de chirurgia vasculară<br />

nu ameliorează rezultatele clinice la pacienţii<br />

stabili. Cu toate acestea, includerea în studiu s-a bazat<br />

pe indicatorii subiectivi și populaţia studiului a constat<br />

dintr-un grup cu un grad de risc relativ scăzut. DE-<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

CREASE-V a inclus pacienţi cu un grad înalt de risc cu<br />

ischemie extensivă indusă de stres, așa cum s-a evaluat<br />

în urma testării de stres neinvazivă. În ciuda cohortei<br />

de studii relativ mici, DECREASE-V își extinde concluziile<br />

CARP la o populaţie cu un grad mai înalt de<br />

risc, cu majoritatea pacienţilor având ateroscleroză și<br />

o proporţie substanţială disfuncţia LV asimptomatică.<br />

Realizarea cu succes a unei proceduri vasculare fără<br />

revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la un pacient coronarian<br />

stabil nu înseamnă că acest pacient nu va avea nevoie<br />

de revascularizare ulterior. Datele limitate de la DE-<br />

CREASE-V indică un fenomen de recuperare potenţial<br />

tardiv în grupul tratat medical 136 . În ciuda lipsei<br />

mai multor date știinţifice, revascularizarea miocardică<br />

poate fi recomandată, prin urmare, la pacienţi înainte<br />

de intervenţia chirurgicală necardiacă prevăzută fără<br />

complicaţii și care prezintă sau care au simptome persistente<br />

de ischemie extensivă, conform Instrucţiunilor<br />

ESC pentru tratamentele nechirurgicale.<br />

Atât CARP cât și DECREASE-V au fost efectuate la<br />

începutul intervenţiei chirurgicale vasculare, un tip de<br />

intervenţie care prezintă un risc special pentru pacientul<br />

cu cardiopatie coronariană. În ciuda acestei limitări,<br />

concluziile acestor studii pot fi probabil extrapolate către<br />

alte tipuri de chirurgie.<br />

Recomandări cu privire la revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la pacienții<br />

stabili/asimptomatici<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă revascularizarea târzie după o intervenţie chirurgicală<br />

non-cardiacă de succes, în conformitate cu liniile directoare IIa<br />

C<br />

ESC cu privire la angina pectorală stabilă<br />

Se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte de<br />

operaţiile cu risc ridicat la pacienţii cu BCI dovedit<br />

IIb<br />

B<br />

Nu se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte<br />

de operaţia cu risc mediu, la pacienţii pentru care nu s-a dovedit III<br />

B<br />

că suferă de BCI<br />

Nu se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte<br />

de operaţia cu risc scăzut la pacienţii pentru care nu s-a dovedit III<br />

C<br />

că suferă de BCI<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

BCI – boală cardiacă ischemică<br />

Tipul de revascularizare pr<strong>of</strong>ilactică la pacienţii<br />

cu angină pectorală stabilă<br />

Ocazional, pacienţii cu BCI stabilă pot necesita<br />

inter venţie chirurgicală electivă, în sensul că o intervenţie<br />

chirurgicală poate fi amânată mai multe luni<br />

sau chiar până la >1 an. Nu există date solide pentru a<br />

ghida o strategie de revascularizare în acest caz, și recomandările<br />

pot fi, prin urmare, bazate numai pe recomandărilor<br />

experţilor. Totuși, acești pacienţi pot fi<br />

într-o oarecare măsură comparaţi cu pacienţii care au


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Insuficiența cardiacă cronică<br />

Prevalenţa insuficienţei cardiace cronice la populaţia<br />

adultă din Marea Britanie a fost estimată la 1,8% și<br />

aceasta crește cu vârsta. La cei peste 75 ani, prevalenţa<br />

ajunge până la 8,0%.<br />

Valoarea predictivă a insuficienţei cardiace pentru<br />

evenimentele cardiace peri-operatorii este bine cunoscută<br />

și este un factor important al indicilor de risc cliavut<br />

revascularizare anterioară. Prin urmare, pare rezonabil<br />

să se propună un efort comun cardiovascular<br />

în conformitate cu ghidurile ESC privind angina pectorală<br />

stabilă 47 . Bypassul ar trebui să fie efectuat pentru<br />

a îmbunătăţi prognosticul și ameliora simptomele<br />

la pacienţii cu boală semnificativă de trunchi coronarian<br />

principal sau echivalentul acesteia, pentru boala<br />

trivasală coronariană semnificativă, în special în cazul<br />

funcţiei deprimate a LV, după cum se menţionează în<br />

aceste ghiduri. PCI ar trebui să fie efectuata pentru a<br />

ameliora simptomele la pacienţii simptomatici stabili<br />

cu afectarea unui singur ram sau cu boală multivasală<br />

coronariană la care intervenţia este posibilă din punct<br />

de vedere tehnic și la care riscul de procedură nu depășeste<br />

potenţialul beneficiu 70 .<br />

Alegerea între PCI și CABG, adesea o chestiune de<br />

dezbatere, va depinde de mai mulţi factori. Recent, au<br />

fost publicate rezultatele la un an ale studiului SINTAX,<br />

în care 1800 de pacienţi cu boala trivasală sau boala coronariană<br />

de runchi comun au fost randomizaţi să urmeze<br />

CABG sau PCI 137 . Ele au indicat faptul că bypassul<br />

rămâne tratamentul de alegere la acești pacienţi, dar<br />

că PCI este o alternativă valoroasă. Așa cum este menţionat<br />

mai înainte, ghidurile actuale privind tratamentul<br />

anginei pectorale stabile indică că ambele tratamente<br />

sunt importante. Cu toate acestea, dacă PCI este efectuată<br />

înaintea intervenţiei chirurgicale non-cardiace, utilizarea<br />

de stenturi metalice este recomandată, pentru a<br />

nu întârzia în mod inutil intervenţia chirurgicală.<br />

Recomandări cu privire la tipul de revascularizare pr<strong>of</strong>ilactică la<br />

pacienții stabili<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca intervenţiile PCI sau CABG să fi e efectuate cu<br />

respectarea ghidurilor aplicabile pentru managementul anginei<br />

I<br />

A<br />

pectorale stabile<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

CABG – bypass cu grefarea arterelor coronare, PCI – intervenţie coronară percutanată<br />

Revascularizarea la pacienţii cu sindroame coronariene<br />

acute<br />

Niciun studiu nu a investigat rolul revascularizării<br />

pr<strong>of</strong>ilactice la pacienţii cu angină pectorală instabilă ce<br />

necesită intervenţii chirurgicale non-cardiace. Angina<br />

pectorală instabilă, în special, SCA fără supradenivelare<br />

de segment ST, este considerată a fi o entitate cu risc<br />

ridicat clinic și necesită diagnostic prompt, stratificarea<br />

riscului și revascularizare. Prin urmare, atâta timp<br />

cât starea clinică pentru chirurgia non-cardiacă nu este<br />

ameninţătoare de viaţă, trebuie să se acorde prioritate<br />

pentru diagnosticarea și tratarea corectă a anginei pectorale<br />

instabile. În acest caz se vor aplica ghidurile re-<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

cente ESC privind tratamentul SCA fără supradenivelare<br />

de segment ST 69 . Piatra de temelie a tratamentului<br />

include terapia antiagregantă plachetară și anticoagulantă,<br />

beta-blocantele și revascularizarea promptă.<br />

Trebuie acordată atenţie pentru a evita anticoagularea<br />

excesivă și / sau tratamentul antitrombotic al pacien<br />

ţilor cu afecţiuni coronariene instabile și boli conco<br />

mi tente chirurgicale, din cauza riscului de sângerare<br />

crescut secundar fondului bolii chirurgicale (tumori<br />

maligne etc.) Cu excepţia indicaţiilor bine cunoscute<br />

menţionate anterior pentru CABG de urgenţă, cei mai<br />

mulţi pacienţi vor fi supuși PCI. În situaţia excepţională<br />

de angină instabilă și necesitatea pentru intervenţie<br />

chirurgicală non-cardiacă, ar trebui să fie preferate<br />

stenturile metalice, pentru a nu întârzia chirurgia dincolo<br />

de 3 luni.<br />

Recomandări cu privire la revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>ilactică la<br />

pacienții cu BCI stabilă<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Dacă intervenţia chirurgicală necardiacă poate fi amânată în<br />

condiţii de siguranţă, se recomandă ca pacienţii să fi e diagnosticaţi<br />

şi trataţi conform liniilor directoare privind gestionarea<br />

I<br />

C<br />

anginei instabile<br />

În cazul în care există o combinaţie improbabilă între o condiţie<br />

clinică ce ameninţă viaţa pacientului, ce necesită o intervenţie<br />

chirurgicală necardiacă urgentă, şi ACS, se recomandă să se<br />

I<br />

C<br />

acorde prioritate intervenţiei<br />

Totuşi, apoi se recomandă tratamentul medical agresiv şi<br />

revascularizarea miocardică în conformitate cu liniile directoare I<br />

B<br />

privind gestionarea anginei pectorale instabile<br />

Dacă se recomandă PCI, se pot utiliza stenturile de tip „bare<br />

metal” sau chiar angioplastia cu balon<br />

I<br />

A<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ACS – sindrom coronarian acut, BCI – boală cardiacă ischemică, PCI – intervenţie coronară percutanată<br />

PATOLOGII SPECIFICE<br />

Până acum, instrucţiunile au luat în discuţie marcherii<br />

de risc cardiac și strategiile de reducere a riscului. Oricum,<br />

pacienţii care prezentau patologii specifice înainte<br />

de intervenţia chirurgicală au beneficiat de o evaluare<br />

integrată și managementul patologiei lor în perioada<br />

peri-operativă. În următoarele secţiuni, sunt luate în<br />

discuţie cele mai obișnuite patologii cardiovasculare.


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

nic, cum ar fi punctajul riscului al lui Goldman sau<br />

Detsky 31,32 . Un studiu evaluând funcţia LV înainte de<br />

intervenţia chirurgicală vasculară din 1988 a descoperit<br />

o fracţie de ejecţie LV de ≤ 35% ca fiind elementul<br />

optim de predicţie a evenimentelor cardiace postoperatorii<br />

138 . În 2008, un alt studiu a confirmat aceste descoperiri<br />

și a conchis că pacienţii în vârstă cu insuficienţă<br />

cardiacă programaţi pentru chirurgie vasculară prezintă<br />

riscuri mai mari de mortalitate operativă și reinternare<br />

în spital decât alţi pacienţi (inclusiv cei cu BCI)<br />

internaţi pentru aceeași procedură 139 . Nu este bine definită<br />

valoarea preoperativă previzională a insuficienţei<br />

cardiace cu aceeași fracţie de ejecţie LV. Rezultatul pe<br />

termen lung este similar cu cel al pacienţilor cu fracţie<br />

de ejecţie LV redusă 140 . Acești pacienţi pot prezenta un<br />

risc cardiovascular la efectuarea intervenţiei chirurgicale.<br />

În absenţa studiilor bazate pe dovezi, comitetul<br />

recomandă managementul peri-operator la pacienţii<br />

cu aceeași fracţie de ejecţie LV ca la pacienţii cu fracţie<br />

de ejecţie redusă.<br />

Abilitatea de a evalua viabilitatea miocardică în timpul<br />

testării la stress a permis continuarea stratificării<br />

riscului cazurilor cu disfuncţie LV. Așa cum s-a arătat<br />

într-un studiu de 295 pacienţi cu o fracţie de ejecţie LV<br />

de peste 35% programaţi pentru intervenţie chirurgicală<br />

vasculară, evenimentele cardiace post-operatorii<br />

au fost în relaţie cu ischemia indusă de stres și ţesutul<br />

cicatricial 141 . Oricum, a existat o relaţie inversă cu prezenţa<br />

și mărimea segmentelor disfuncţionale dar viabile,<br />

arătând o funcţie ameliorată fără semne de ischemie<br />

în timpul stimulării inotropice. Folosind analiza<br />

multivariabilă, numărul segmentelor ischemice a fost<br />

asociat cu evenimentele cardiace peri-operatorii (OR<br />

pe segment 1,6, 95% CI 1,05–1,8), în timp ce numărul<br />

de segmente cu ameliorare susţinută a fost asociat<br />

cu rezultatul ameliorat (OR pe segment 0,2, 95% CI<br />

0,04–0,7). Stratificarea folosind testarea la stress permite<br />

medicului să identifice un subgrup de pacienţi cu<br />

ame liorare susţinută care au un rezultat relativ benign<br />

post-operator, spre deosebire de pacienţii cu răspuns<br />

ischemic predominant.<br />

Ghidurile actuale ESC recomandă folosirea inhibitorilor<br />

ACE (sau ARB la pacienţii intoleranţi la inhibitorii<br />

ACE) și β-blocante ca tratament primar la pacienţii cu<br />

insuficienţă cardiacă cronică, pentru a ameliora morbiditatea<br />

și mortalitatea 91 . Cu excepţia cazului când există<br />

contraindicaţii sau intoleranţe, acestea trebuie date în<br />

doze optime la toţi pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />

simptomatică și fracţie de ejecţie LV ≤40%. Poate fi<br />

adăugat fie un ARB sau un antagonist de aldosteron, în<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

funcţie de starea clinică și de caracteristicile pacientului.<br />

La toţi pacienţii cu o fracţie de ejecţie LV de ≤ 35%<br />

care rămân sever simptomatici (New York Heart Association<br />

(NYHA) clasa funcţională III sau IV), trebuie<br />

luată în considerare adăugarea unei doze reduse de antagonist<br />

de aldosteron (în absenţa hiperkalamiei și disfuncţiei<br />

renale semnificative). Ca o opţiune alternativă,<br />

adăugarea unui ARB este recomandată la pacienţii cu<br />

insuficienţă cardiacă cu o fracţie de ejecţie LV de ≤ 40%<br />

care rămân simptomatici în ciuda tratamentului optim<br />

cu un inhibitor ACE și β -blocant, cu excepţia cazului<br />

când se administrează un antagonist de aldosteron. Diureticele<br />

sunt recomandate la pacienţii cu insuficienţă<br />

cardiacă cu semne sau simptome de congestie.<br />

S-a conchis că folosirea peri-operatorie a inhibitorilor<br />

ACE, β-blocantelor, statinelor și aspirinei este asociată<br />

independent cu o incidenţă redusă de mortalitate<br />

intra-spitalicească la pacienţii cu disfuncţie LV care<br />

suferă o intervenţie chirurgicală necardiacă majoră 142 .<br />

Astfel, se recomandă că terapiile de salvare a vieţii la<br />

pacienţii stabili cu insuficienţă cardiacă să fie continuate<br />

până la efectuarea procedurii chirurgicale și apoi pot<br />

fi reinstituite post-operator, imediat ce condiţiile clinice<br />

permit acest lucru.<br />

Diagnosticul insuficienţei cardiace post-operatorii<br />

este deseori dificil de dat pentru că deseori se prezintă<br />

atipic și poate avea o etiologie diferită comparată cu<br />

instalarea nechirurgicală. Evaluarea trebuie să includă<br />

examinarea fizică, ECG, măsurile seriate ale biomarkerilor,<br />

examinarea radiologică și ecocardiografia. O<br />

atenţie specială trebuie acordată stării volumului pacienţilor,<br />

pentru că infuzia la un volum mare este deseori<br />

necesară la începerea procedurilor intra- și imediat<br />

post-operatorii. În perioada de după intervenţia chirurgicală,<br />

fluidele administrate în timpul intervenţiei<br />

se pot mobiliza cauzând hipervolemie și chiar infarct,<br />

dacă nu se iau măsuri. Supraîncărcarea cu fluide poate<br />

duce la decompensarea insuficienţei cardiace cronice<br />

sau apariţia insuficienţei acute de novo. Insuficiența<br />

car diacă se poate dezvolta peri-operator fie imediat<br />

după intervenţia chirurgicală (datorită procedurii prelungite,<br />

a ischemiei miocardice, a deplasării rapide a<br />

fluidelor) sau câteva zile mai târziu (datorită reabsorpţiei<br />

fluidelor). Conform ghidurilor ESC recente privind<br />

insuficienţa cardiacă, trebuie făcută o încercare pentru<br />

a optimiza terapia farmacologică înainte de intervenţia<br />

chirurgicală. Acest lucru poate avea o importanţă<br />

specială pentru β-blocantele care sunt recomandate în<br />

perioada peri-operatorie la toţi pacienţii cu risc înalt.<br />

Pentru a evita hipotensiunea necontrolată, utilizarea


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

de rutină a β-blocantelor i.v. nu este recomandată. Este<br />

important de știut, dacă un pacient cu insuficienţă cardiacă<br />

nu primește un β-blocant, această terapie trebuie<br />

iniţiată destul de devreme înainte ca procedura chirurgicală<br />

aleasă să asigure titrarea crescătoare optimă a<br />

dozei.<br />

Odată ce etiologia insuficienţei cardiace post-operatorii<br />

este diagnosticată, tratamentul este similar procedurii<br />

nechirurgicale. Pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />

au un risc semnificativ mai mare de reinternare în spital<br />

după procedurile chirurgicale. Acest lucru confirmă<br />

necesitatea de a efectua o planificare atentă a ieșirilor<br />

din spital și urmărirea atentă a pacienţilor, în mod optim<br />

folosind o abordare multidisciplinară.<br />

Hipertensiunea arterială<br />

În general, prezenţa hipertensiunii arteriale nu este<br />

considerată a fi un factor de risc independent pentru<br />

complicaţiile cardiovasculare în chirurgia non-cardiacă.<br />

Evaluarea pre-operatorie permite identificarea pacienţilor<br />

cu hipertensiune arterială, permite o căutare<br />

pentru afectarea organelor ţintă și dovezi ale patologiei<br />

asociate cardiovasculare și permite iniţierea tratamentului<br />

adecvat. Acest lucru este deosebit de important<br />

pentru cei cu factori de risc concomitenţi.<br />

Nu există dovezi clare care favorizează un anumit<br />

mod de tratament antihipertensiv comparativ cu altul<br />

la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale noncardiace.<br />

Pacienţii cu hipertensiune arterială trebuie<br />

să fie trataţi în conformitate cu ghidurile existente ale<br />

ESC 143 . Cu toate acestea, la pacienţii hipertensivi cu<br />

BCI concomitentă care au risc crescut de complicaţii<br />

cardio vasculare, administrarea perioperatorie de betablocante<br />

este recomandată. La pacienţii cu hipertensiune<br />

arterială, tratamentul antihipertensiv ar trebui<br />

să fie continuat până în dimineaţa zilei de intervenţie<br />

chirurgicală și reluat imediat în perioada post-operatorie<br />

144 . La pacienţii cu gradul 1 sau 2 de hipertensiune<br />

arterială 143 , nu există nicio dovadă că o întârziere a intervenţiei<br />

chirurgicale, în vederea optimizării terapiei,<br />

este benefică. În aceste cazuri, medicamentele antihipertensive<br />

trebuie continuate pe parcursul perioadei<br />

perioperatorii. La pacienţii cu hipertensiune arterială<br />

de grad 3 (tensiune arterială sistolică)<br />

• 180 mmHg şi / sau tensiune arterială diastolică<br />

> 110 mmHg, beneficiile potenţiale ale amânării<br />

intervenţiei chirurgicale pentru a optimiza trata<br />

mentul farmacologic ar trebui să fie puse în<br />

ba lanţă cu riscul de a întârzia procedura chirurgi<br />

cală 20,144 .<br />

• valvulopatii<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

• Pacienţii cu VHD sunt la risc mai mare de complicaţii<br />

cardiovasculare perioperatorii în timpul<br />

interventiilor chirurgicale non-cardiace 124 . Ecocar<br />

diografia ar trebui să fie efectuată la pacienţi<br />

cu VHD cunoscute sau suspectate, pentru a evalua<br />

gravitatea şi consecinţele sale. Pe baza da telor<br />

existente, următoarele recomandări sunt aplicabile<br />

la acesti pacienţi 20,124 .<br />

Recomandări cu privire la bolile valvulare<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

În prezenţa unei VHD severă, se recomandă efectuarea unei evaluări<br />

clinice şi ecocardiografi ce şi, dacă este necesar, administrarea unui<br />

I C<br />

tratament înainte de intervenţia chirurgicală<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

VHD – valvulopatie<br />

Stenoză aortică<br />

Stenoza aortică (SA) este valvulopatia cea mai frecventă<br />

în Europa, în special în rândul populaţiei vârstnice<br />

145 . SA severă (definit ca aria valvulară aortică < 1 cm 2 ,<br />


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Stenoza mitrală<br />

Chirurgia non-cardiacă poate fi efectuată fără probleme<br />

de risc la pacienţii cu stenoză mitrală non-semnificativă<br />

(SM) (aria valvulară mitrală > 1,5 cm 2 ) și la<br />

pacienţii asimptomatici cu SM semnificativă (aria valvulară<br />

mitrală < 1,5 cm 2 ) și presiune sistolică in artera<br />

pulmonară < 50 mm Hg. Corecţia pre-operatorie<br />

chi rur gicală a SM la acești pacienţi nu este indicată.<br />

Tre buie să fie amintit faptul că un control al ritmului<br />

cardiac este esenţial pentru a evita tahicardia care poate<br />

provoca edem pulmonar. Controlul strict al supraîncărcării<br />

lichidiene este de asemenea important. De<br />

asemenea, apariţia AF poate provoca deteriorare clinică<br />

importantă 20,124 . Controlul anticoagularii este important<br />

la cei cu risc mare de embolism. La pacienţii<br />

asimp tomatici cu SM semnificativă și presiune sistolică<br />

în artera pulmonară > 50 mmHg și la pacienţii simptomatici,<br />

riscul legat de procedura non-cardiacă este<br />

semni ficativ mai mare, și acești pacienţi pot beneficia<br />

de comi surotomie mitrală percutanată (sau reparare<br />

chi rur gicală clasică), în special înainte de intervenţia<br />

chirur gicală cu risc ridicat 20,124 .<br />

Regurgitarea aortică și regurgitarea mitrală<br />

Regurgitarea aortică non-semnificativă (RA) și regur<br />

gitarea mitrală (RM) nu cresc în mod independent<br />

riscul de complicaţii cardiovasculare în timpul intervenţiei<br />

chirurgicale non-cardiace. La pacienţii asimptomatici<br />

cu RA și RM severă (clasificarea detaliată este<br />

prezentată în ghidurile ESC 124 ) și funcţie LV păstrată,<br />

interventia chirurgicală non-cardiacă poate fi efectuată<br />

fără riscuri suplimentare. Pacienţii simptomatici și cei<br />

care sunt asimptomatici, cu fracţie de ejecţie a LV sever<br />

afectată (< 30%) au risc crescut de complicaţii cardiovasculare<br />

și intervenţia chirurgicală non-cardiacă ar<br />

trebui să fie efectuată numai dacă este necesar 124 . Pacienţii<br />

cu RM și RA severă pot beneficia de optimizarea<br />

terapiei farmacologice pentru a avea stabilitate hemodinamică<br />

maximă înainte de operaţiile cu risc ridicat.<br />

Pacienţii cu proteze valvulare cardiace<br />

Pacienţii care au suferit corecţia chirurgicală a valvulopatiei<br />

și au o valvă protetică pot face obiectul unei<br />

intervenţii chirurgicale non-cardiace, fără un risc suplimentar,<br />

atunci când nu există nicio dovadă a disfuncţie<br />

a valvei protetice sau disfuncţie ventriculară. La<br />

acești pacienţi, se recomandă pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei<br />

infectioase și o modificare a schemei de tratament anticoagulant<br />

în perioada perioperatorie, anticoagulantele<br />

orale fiind înlocuite temporar de către UFH i.v., UFH<br />

s.c sau HGMM s.c. în doze terapeutice.<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei infecţioase<br />

La pacienţii cu valvulopatii și cei cu valve protetice<br />

supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace,<br />

cu risc de bacteriemie, ar trebui să fie iniţiată pr<strong>of</strong>ilaxia<br />

cu antibiotice împotriva endocarditei infecţioase.<br />

Acest aspect este discutat în detaliu în ghidurile ESC<br />

148, 149<br />

și AHA.<br />

Aritmiile<br />

Apariţia de aritmii perioperator a fost raportată la<br />

70% dintre pacienţii supuși anesteziei generale pentru<br />

diverse proceduri chirurgicale 150,151 . Incidenţa a variat<br />

între 16 și 62%, la monitorizarea ECG intermitentă 152<br />

și 89% la monitorizarea Holter continuă 153 .<br />

Aritmiile ventriculare<br />

Aproape jumătate dintre toţi pacienţii cu risc înalt<br />

supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace au<br />

frecvente extrasistole ventriculare (EsV) sau TV nesusţinută.<br />

Nu există nicio dovadă că EsV sau TV nesusţinută<br />

sunt asociate cu un prognostic mai rău. Ghidul<br />

ACC / AHA / ESC pentru tratamentul pacienţilor cu<br />

aritmii ventriculare și prevenirea morţii subite cardiace<br />

recomandă abordări bazate pe datele marilor trialuri<br />

clinice 154 . Indiferent de cauză, tahicardia ventriculară<br />

monomorfă susţinută (TVMS) cu compromitere hemodinamică<br />

gravă trebuie să fie tratată cu promptitudine<br />

prin șoc electric. 154 Amiodarona i.v. poate fi folosită<br />

pentru tratamentul iniţial al pacienţilor cu TVMS<br />

stabilă 154 . Este rezonabil de administrat amiodarona<br />

și la pacienţii cu TVMS care sunt instabili hemodinamic,<br />

refractari la șocuri electrice repetate, sau care nu<br />

răspund la alţi agenţi. În tahicardia ventriculară polimorfică<br />

susţinută (TVPS), cu compromitere hemodinamică<br />

prezentă, șocul electric ar trebui să fie efectuat<br />

imediat. Beta-blocantele sunt utile pentru pacienţii cu<br />

TVPS recurentă, mai ales dacă este suspectată ischemia<br />

sau nu poate fi exclusă.<br />

Amiodarona este rezonabilă pentru pacienţii cu<br />

TVPS recurente în absenţa unui sindrom QT prelungit<br />

(LQTS) 154 . Torsada vârfurilor apare rar, și întreruperea<br />

oricărui medicament și corectarea anomaliilor<br />

electrolitice sunt recomandate. Tratamentul cu sulfat<br />

de magneziu este rezonabil pentru pacienţii cu torsada<br />

vârfurilor și LQTS. Beta-blocada combinată cu pacingul<br />

este sugerată la pacienţii care au torsada vârfurilor<br />

și bradicardie sinusală.<br />

Isoproterenolul este recomandat la pacienţii cu torsada<br />

vârfurilor recurentă pauză-dependentă, care nu<br />

au LQTS congenital 154 . În caz de TV perioperatorie fără


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

puls sau fibrilaţie ventriculară, defibrilarea imediată<br />

este necesară.<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

cular de gradul întâi, nu este o indicaţie de pacing temporar<br />

endocavitar 169, 170 .<br />

Aritmiile supraventriculare<br />

Un număr mai mare de pacienţi supuși unei intervenţii<br />

chirurgicale non-cardiace pot suferi de TSV și AF<br />

comparativ cu aritmiile ventriculare 153-158 . Activitatea<br />

simpatică este mecanismul primar vegetativ responsabil<br />

pentru a declanșa AF 159 . Manevrele vagale pot opri<br />

TVS în unele cazuri, iar aceste aritmii răspund bine la<br />

tratamentul cu adenozină. Când TSV sunt refractare la<br />

adenozină, terapia eficientă pentru a opri aritmia include<br />

un beta-blocant cu acţiune scurtă sau un blocant<br />

de canale de calciu non-dihidropiridinic (diltiazem și<br />

verapamil) sau amiodaronă i.v. 160-162 . Verapamilul ar<br />

trebui să fie utilizat cu prudenţă, din cauza efectului<br />

său inotrop negativ. Utilizarea blocantelor canalelor de<br />

calciu nu este recomandată în TSV prin pre-excitaţie /<br />

AF. Pentru AF perioperatorie, obiectivul managementului<br />

este controlul frecventei ventriculare 163 . Beta-blocantele<br />

și blocantele canalelor de calciu non-dihidropiridinicer<br />

(diltiazem și verapamil) sunt medicamente<br />

indicate pentru controlul frecvenţei în AF. Digoxinul<br />

poate fi utilizat ca un medicament de prima linie doar<br />

la pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică, deoarece<br />

nu este eficace în statusul adrenergic, cum ar fi în timpul<br />

intervenţiei chirurgicale. Beta-blocantele s-au dovedit<br />

a accelera transformarea AF în ritm sinusal, după<br />

intervenţiile chirurgicale non-cardiace 164 . În mai multe<br />

studii, administrarea pre-operatorie de beta-blocante a<br />

fost asociată cu un control mai bun al arit miilor. 165,166<br />

Bradiaritmile<br />

Bradiaritmiile perioperatorii severe care necesită<br />

tratament au fost raportate la 0,4% din 17021 pacienţi,<br />

6,4% dintre acestia au avut starea fizică 3 sau 4 conform<br />

Asociatiei Americane a Anestezistilor. 151 Acești pacienţi<br />

au fost monitorizaţi intraoperator și imediat post-operator<br />

cu ajutorul ECG. În general, bradiaritmiile perioperatorii<br />

răspund bine la tratamentul farmacologic pe<br />

termen scurt, la pacingul atrial transes<strong>of</strong>agian non-invaziv<br />

la persoanele anesteziate sau la ritmul sau pacingul<br />

transcutan non-invaziv la pacienţii treji sau anesteziaţi<br />

160 . Pacingul cardiac temporar este rareori necesar,<br />

chiar și în prezenţa blocului bifascicular asimptomatic<br />

preoperator sau blocului de ramură stângă 167 . Indicaţiile<br />

pentru stimulatoarele cardiace temporare pe parcursul<br />

perioadei perioperatorii sunt în general aceleași<br />

ca și cele pentru stimulatoarele permanente 168 . Blocul<br />

bi fascicular asimptomatic, cu sau fără bloc atrio-ventri-<br />

Stimulatoarele cardiace / cardioverter-defibrilatoarele<br />

implantabile<br />

Utilizarea electrocauterizării unipolare reprezintă un<br />

risc semnificativ pentru pacienţii purtatori de stimulatoare<br />

cardiace. Stimulul electric de la electrocauter poate<br />

inhiba stimulatoarele cardiace sau poate reprograma<br />

stimulatorul. Cu toate acestea, aceste probleme pot fi<br />

evitate prin poziţionarea plăcii electrice de pe masa<br />

chirurgicală, astfel încât traversarea curentului electric<br />

va fi în afara generatorului. Păstrarea dispozitivelor de<br />

electrocauterizare departe de stimulatorul cardiac și utilizarea<br />

celei mai mici amplitudini posibile poate reduce<br />

interferenţa cu pacemakerul. În multe studii, autorii<br />

au recomandat setarea stimulatorului cardiac într-un<br />

mod asincron sau mod non-sensing la pacienţii care<br />

sunt dependenţi de stimulatorul cardiac și a căror ritm<br />

de bază este nestabil, precum și interogarea aparatului<br />

după o intervenţie chirurgicală pentru a se asigura programarea<br />

adecvată și setarea pragului de sensing 171–174 .<br />

În timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace poate<br />

apărea interferenţa cu funcţia defibrilatorului cardiac<br />

implantabil, ca urmare a curentului electric generat de<br />

electrocauter 175,176 . Defibrilatorul cardiac implantabil ar<br />

trebui să fie oprit în timpul intervenţiei chirurgicale și<br />

repornit în faza de recuperare înainte de externarea din<br />

secţie. În plus, se recomandă ca instrucţiunile scrise cu<br />

privire la responsabilitatea de supraveghere și repornirea<br />

defibrilatorului cardiac implantabil trebuie să fie<br />

disponibile.<br />

Recomandări cu privire la aritmiile ventriculare<br />

Recomandări Clasă a Nivelb<br />

Medicamentele anti-aritmice sunt recomandate pentru pacienţii cu<br />

VT recurentă susţinută<br />

I<br />

B<br />

Se recomandă continuarea tratamentului cu amiodaronă şi beta-blocante<br />

înainte de intervenţia chirurgicală<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă considerarea tahicardiei cu complexe QRS înguste<br />

pentru diagnosticul VT dacă acesta este neclar<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă cardioversia electrică promptă la pacienţii cu VT<br />

susţinută cu compromis hemodinamic<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă utilizarea medicamentelor anti-aritmice pentru<br />

tratamentul iniţial acordat pacienţilor cu VT monomorfi că stabilă IIa<br />

B<br />

susţinută<br />

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor anti-aritmice la<br />

pacienţii cu VT nesusţinută<br />

III<br />

B<br />

Pentru pacienţii cu VBP nu sunt recomandate medicamentele<br />

anti-aritmice<br />

III<br />

A<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

VPB – extrasistola ventriculară, VT – tahicardie ventriculară


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Recomandări cu privire la aritmiile supraventriculare<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă controlarea ritmului ventricular la pacienţii cu AF, fără<br />

instabilitate hemodinamică<br />

I<br />

A<br />

Se recomandă continuarea tratamentului cu medicamente anti-aritmice<br />

administrate pe cale orală înainte de intervenţia chirurgicală<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă cardioversia electrică atunci când se produce instabilitatea<br />

hemodinamică<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă manevrele vagale şi tratamentul anti-aritmic pentru<br />

terminarea SVT la pacienţii stabili hemodinamic<br />

I<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

AF – fibrilaţie atrială<br />

SVT – tahicardie supraventriculară<br />

Recomandări cu privire la dispozitivele implantabile<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă interogarea dispozitivelor implantabile înainte şi<br />

după intervenţia chirurgicală<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă ca conducerea spitalului să precizeze cine este<br />

responsabil pentru programarea dispozitivelor înainte şi după<br />

I<br />

C<br />

intervenţia chirurgicală<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Bolile renale<br />

Funcţia renală redusă este un factor de risc independent<br />

pentru rezultatele cardiovasculare post-operatorii<br />

adverse inclusiv IM, atacul cerebral și agravarea insuficienţei<br />

cardiace. În majoritatea indicilor de risc, funcţia<br />

renală este luată în consideraţie. În mod tradiţional,<br />

această funcţie este stabilită de concentraţia de creatinină<br />

din ser. De exemplu, valoarea de referinţă a creatininei<br />

din ser de > 20 mg/dL (177μmol/L) este utilizată<br />

la indicele Lee 5 . Cu toate acestea, clearance-ul evaluat<br />

de creatinină (mL/min) care cuprinde crea tinina din<br />

ser, vârsta și greutatea asigură o evaluare mai precisă<br />

a funcţiei renale decât creatinina din ser propriu-zisă.<br />

Cel mai adesea se utilizează formula Cockcr<strong>of</strong>t-Gault<br />

{[(140 – vârsta în ani) x (greutatea în kilograme)]/[72 x<br />

creatinina din ser în mg/dL]} x (0,85 pentru femei) 177 .<br />

O evaluare făcută asupra a 852 de subiec ţi care urmau<br />

să facă o operaţie importantă vascu lară a demonstrat<br />

o creștere în ceea ce privește mortalitatea atunci când<br />

creatinina din ser a fost de >2,0 mg/dL cu un OR pentru<br />

mortalitatea perioperatorie de 5,2, 95% CI 2,9-<br />

10,8 178 . Cu toate acestea, s-ar putea argumenta că starea<br />

pacienţilor cu insuficienţă renală mai puţin pronunţată<br />

de asemenea se agravează în com paraţie cu pacienţii cu<br />

valori de creatinină în ser nor male. O descreștere de 10<br />

mL/min în clearance-ul creati ninei a fost asociată cu o<br />

creștere de 40% a riscului de mortalitate post-operatorie<br />

(OR 1,4, 95% CI 1,2 – 1,5; zona ROC: 0,70, 95% CI<br />

0,63 – 0,76). Analiza curbei ROC a indicat că valoarea<br />

de referinţă de 64 mL/min pentru clearance-ul creati-<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ninei a dat cea mai mare sen sibilitate/specificitate în<br />

prezicerea mortalităţii post-operatorii 178 .<br />

În plus la funcţia renală pre-operatorie, deteriorarea<br />

funcţie după operaţie este un factor de pronostic pentru<br />

rezultate ulterioare adverse. La 1324 de pacienţi care au<br />

suportat o operaţie AAA deschisă electivă, clearance-ul<br />

creatininei a fost măsurat pre-operator și în zilele 1, 2<br />

și 3 după operaţie 179 . Pacienţii au fost împărţiţi în trei<br />

grupuri în funcţie de modificarea funcţiei renale după<br />

operaţie în comparaţie cu linia de referinţă. Grupul 1<br />

a indicat o ameliorare sau nicio schimbare (schimbare<br />

în clearance-ul creatininei, + 10% din funcţie în comparaţie<br />

cu linia de referinţă); grupul 2 a indicat o agravare<br />

temporară (agravare >10% în ziua 1 sau 2, apoi o<br />

completă recuperare din 10% din linia de referinţă în<br />

ziua 3); iar grupul 3 a cunoscut o agravare persistentă<br />

(>10% descreștere în comparaţie cu linia de referinţă).<br />

Mortalitatea în timpul celor 30 de zile după operaţie a<br />

fost de 1,3; 5,0 și 12,6% în grupurile 1, 2 și respectiv 3.<br />

Modificată pentru caracteristicile liniei de referinţă și<br />

pentru complicaţii post-operatorii, mortalitatea pe 30<br />

de zile a fost cea mai ridicată la pacienţii cu o agravare<br />

persistentă a funcţiei renale (HR 7,3, 95% CI 2,7-19,8),<br />

urmată de cei cu agravare temporară (HR 3,7, 95% CI<br />

1,4-9,9). În timpul anilor 6,0 ± 3,4 de urmărire, 348 de<br />

pacienţi (36,5%) au murit. Riscul mortalităţii ulterioare<br />

a fost de 1,7 (95% CI 1,3-2,3) în grupul cu agravare persistentă<br />

urmat de cei cu agravare temporară (HR 1,5,<br />

95% CI 1,2-1,4). Acest studiu a indicat că, deși funcţia<br />

renală se poate recupera complet după operaţia aortică,<br />

agravarea temporară a funcţiei renală a fost asociată cu<br />

o mortalitate crescută pe termen lung 179 .<br />

Identificarea pacienţilor care ar avea o agravare perioperatorie<br />

a funcţiei renale este importantă pentru a<br />

demara măsuri de susţinere cum ar fi menţinerea unui<br />

volum intravascular corespunzător pentru perfuzia renală<br />

și pentru utilizarea vasopresoarelor. În cadrul unui<br />

studiu retrospectiv amplu, au fost evaluaţi factorii de<br />

risc pentru insuficienţa renală acută post-operatorie în<br />

primele 7 zile după o operaţie importantă necardiacă la<br />

pacienţii cu funcţie renală normală anterioară 180 . A fost<br />

evaluată mortalitatea din toate cazurile posibile în 1 an,<br />

60 zile și 30 de zile. Au fost trecute în revistă un total<br />

de 65043 cazuri în decursul anilor 2003 și 2006. Dintre<br />

acestea, 15102 de pacienţi au întrunit criteriile de incluziune;<br />

121 de pacienţi au dezvoltat o insuficienţă renală<br />

acută (0,8%), iar 14 au necesitat terapie de suplee re<br />

renală (0,1%). Au fost identificaţi șapte predictori independenţi<br />

post-operatorii (P < 0,05): vârsta, operaţia<br />

de urgenţă, boli de ficat, indice de masă corporală ridicat,<br />

operaţie de mare risc, afecţiuni ocluzive arteriale


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

periferice și COPD care a necesitat terapie cronică cu<br />

bronhodilatator.<br />

Nefropatia indusă de substanţe de contrast, cauzată<br />

de hipoperfuzia renală și de toxicitatea tubulară directă,<br />

a survenit în până la 15% dintre pacienţi cu disfuncţii<br />

renale cronice ce efectuau proceduri radiografice 181 .<br />

Între 0,5 și 12% din acești pacienţi au necesitat hemodializă<br />

și spitalizare prelungită. Un număr considerabil<br />

de pacienţi au cunoscut o înrăutăţire a funcţiei renale,<br />

posibil ducând la insuficienţă renală în ultimul stadiu.<br />

Baza prevenirii constă în hidratare peri-procedurală și<br />

medicamente antioxidante. Recent, trei studii selectate<br />

la întâmplare au comparat efectele bicarbonatului<br />

de sodiu vs. soluţia salină izotonică la fiinţele umane,<br />

rezultând într-o reducere impresionantă a nefropatiei<br />

indusă de substanţe de contrast în grupul bicarbonatului<br />

de sodiu cu o incidenţă <br />

0,5 mg/dL măsurată timp de 5 zile după expunerea la<br />

substanţa de contrast. Nu a fost observată nicio deosebire<br />

între cele două grupuri de studiu; nefropatia indusă<br />

de substanţe de contrast a survenit la 54 de pacienţi<br />

(10,8%); 25 (10%) au fost trataţi cu bicarbonat de sodiu,<br />

iar 29 (11,5%) cu soluţie salină (P = 0,60). Astfel,<br />

hidratarea cu bicarbonat de sodiu plus N-acetilcisteină<br />

administrată oral înaintea expunerii la substanţele de<br />

contrast nu a fost mai eficientă decât hidratarea cu clorură<br />

de sodiu izotonică plus N-acetilcisteină administrată<br />

oral pentru pr<strong>of</strong>ilaxia nefropatiei indusă de substanţe<br />

de contrast la pacienţii cu disfuncţie renală moderată.<br />

Discrepanţele dintre studiile aleatorii ar putea fi<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

explicate prin deosebirile din utilizarea concomitentă<br />

de N-acetilcisteină, utilizarea de substanţe de contrast<br />

sau disfuncţia renală a liniei de referinţă la pacienţii selectaţi<br />

aleatoriu. Bicarbonatul de sodiu necesită numai<br />

1 oră de pre-tratament și poate reprezenta o opţiune<br />

pentru pacienţii programaţi pentru o injecţie urgentă<br />

de agent sau pentru proceduri pentru pacienţii trataţi<br />

în ambulatoriu.<br />

Recomandări/declarație pentru funcția renală<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca funcţia renală pre-operatorie să fi e considerată<br />

un factor de risc cardiac independent pentru prognoza I<br />

B<br />

perioperatorie şi pe termen lung<br />

Pentru pacienţii ce riscă să dezvolte nefropatie indusă prin<br />

contrast (CIN), se recomandă hidratare cu clorură de sodiu<br />

izotonică (cu sau fără N-acetilicisteină orală) pentru pr<strong>of</strong>i laxia<br />

CIN înainte de procedurile imagistice cardiace ce sunt implicate<br />

I<br />

B<br />

în administrarea injecţiei cu mediu de contrast (de exemplu,<br />

angiografi e coronariană şi/sau periferică)<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

Bolile cerebrovasculare<br />

Bolile cerebrovasculare sunt cea de a treia cauză importantă<br />

de deces în ţările occidentale cu ~500 TIA<br />

(atac ischemic tranzitoriu) și 2400 atacuri cerebrale<br />

noi la un milion de locuitori. O treime din pacienţii cu<br />

atac cerebral nou mor în decurs de 1 an, iar < 50% sunt<br />

recuperaţi complet și redobândesc independenţa. Un<br />

număr din ce în ce mai mare de pacienţi de vârsta a treia<br />

sunt prevăzuţi pentru chirurgie necardiacă inclu siv<br />

cei cu boli concomitente vasculare care afectează circu<br />

laţia cerebrală. Factorii de risc pentru evenimentele<br />

cere bro vasculare tranzitorii sau permanente asimptomatice<br />

sau simptomatice perio-operatorii (TIA/atac<br />

cere bral) sunt embolismul sau compromisul hemodinamic<br />

în vase mari (arterele vertebrale, aorte, carotide<br />

și principalele artere cerebrale intracraniene) sau mici<br />

(arteriole și capilare perforate și penetrante). Deși atacurile<br />

cerebrale fatale și nefatale pot fi reduse în mod<br />

semnificativ la pacienţii simptomatici cu stenoză carotidiană<br />

moderată/severă asociată cu simptome ipsilaterale,<br />

în special în cazul în care sunt trataţi timpuriu<br />

(2-4 săptămâni dar cel puţin în 3-6 luni după apariţia<br />

simptomelor), beneficiul acestui tratament chirugical/<br />

intervenţional este mai mic la subiecţii asimptomatici<br />

din punct de vedere neurologic. În felul acesta, măsurile<br />

medicale pentru prevenirea atacului cerebral sunt<br />

de o importanţă generală maximă și cuprind o strategie<br />

multiplă, având ca scop controlul hipertensiunii, hiperlipidemiei,<br />

diabetului etc. Utilitatea agenţilor specific<br />

antiplachetari sau anticoagulantelor a fost demonstrată


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

în multe studii aleatorii controlate pentru prevenirea<br />

primară și secundară și poate fi chiar mărită la subiecţii<br />

de vârsta a treia care sunt supuși unei operaţii și anestezii<br />

ne-cardiace.<br />

În afară de atacul cerebral și TIA, pot surveni modificări<br />

permanente sau tranzitorii în starea mentală<br />

caracterizată prin perturbări de atenţie, orientare,<br />

dis funcţii ale memorii, himere, halucinaţii, afazie, etc<br />

(carac te risticile de bază ale diagnosticului pentru delir),<br />

inclusiv anxietate și depresie care adeseori nu pot<br />

fi recu nos cute și pot fi diagnosticate greșit. Acestea se<br />

pot da tora medicaţiei peri-operatorii, operaţiei propriu-zise,<br />

hiper sau hipotensiunii intra-operatorii și<br />

micro embo lismului cerebral care cauzează ocluzie și<br />

ische mia vaselor mici multiple, scoase în evidenţă de<br />

imagis tica trans craniană Doppler și MRI. În operaţiile<br />

car diace, modi ficările la nivel mental sunt obișnuite și<br />

pot fi aso ciate cu disfuncţii cognitive tranzitorii și ocazio<br />

nale chiar permanente (25-30%). Este foarte proba<br />

bil ca aces tea să survină de asemenea la pacienţii de<br />

vârsta a treia cu mare risc care sunt supuși la o operaţie<br />

ne-cardia că.<br />

Conceptele actuale ale atacului cerebral peri-operator<br />

sunt rezumate în trei articole importante 185,187 în<br />

care se compară incidenţa atacurilor cerebrale pentru<br />

di fe rite proceduri operatorii (0,08-0,07% în operaţiile<br />

ge ne rale, 1-5% în operaţiile periferice și carotidiene și<br />

2-10% în operaţiile cardiace). Contrar credinţei generale,<br />

majoritatea atacurilor cerebrale nu sunt raportate<br />

la hipoperfuzie, dar survin în principal în prezenţa<br />

unui auto-reglări cerebrale intacte 187 . Mecanismele<br />

ische mice și embolice sunt mult mai obișnuite decât<br />

com promisul hemodinamic. Atacul cerebral întârziat<br />

este în principal atribuit diferitelor surse de embolism<br />

cardiac urmat de hipercoagulabilitate și riscului mărit<br />

de evenimente trombogenice. Multe atacuri cerebrale<br />

rămân nediagnosticate din cauza unei lipse a simptomelor<br />

senzoriale motrice sau prezenţei a unor deficite<br />

subtile neuropsihologice care sunt mai greu de identificat.<br />

O serie de factori legaţi de pacient și de procedură<br />

este aso ciată cu un risc crescut de atac cerebral<br />

peri-operator – acestea trebuie investigate cu mare<br />

atenţie pentru a evalua raportul risc/beneficiu individual<br />

și pentru opti mizarea îngrijirii medicale, inclusiv<br />

modificarea și pro gramarea riscului corespunzător al<br />

operaţiei. O istorie a recentelor atacuri cerebrale sau<br />

TIA reprezintă cel mai puternic predictor pentru atacul<br />

cerebral peri-operator și trebuie identificat după evaluarea<br />

istoriei și stării neurologice a fiecărui pacient. În<br />

astfel de cazuri și, dacă există vreun dubiu, se recoman-<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

dă vizualizarea suplimentară vasculară și a creierului.<br />

La pacienţii atât cu boli carotidiene cât și cardiace, rata<br />

de decese din cauze cardiace depășește riscul de atac<br />

cerebral; o trecere în revistă a literaturii de specialitate<br />

din 1970 până în 2000 a indicat că pacienţii cu stenoză<br />

carotidiană asimptomatică semnificativă sunt în mare<br />

pericol pentru evenimente cardiace fatale și nefatale<br />

(8%/an) dar nu și pentru atac cerebral (1-2%/an) 96 . Cu<br />

toate acestea, riscul global de atac cerebral peri-operator<br />

prezintă tendinţa de a fi exagerat. Nu există nicio<br />

recomandare bazată pe dovezi pentru tratarea stenozei<br />

carotidiene înainte de operaţia necardiacă, însă există<br />

cazuri excepţionale înainte de operaţia cardiacă.<br />

Întreruperea agenţilor antiplachetari și warfarinei<br />

anterior operaţiei expune pacienţii la un risc mărit de<br />

atac cerebral peri-operator. O trecere în revistă a rezultatelor<br />

peri-operatorii la pacienţii care necesită warfarină<br />

a indicat 0,6% evenimente tromboembolice la cei<br />

care au continuat terapia vs 7,0% la pacienţii care au<br />

primit heparină i.v. ca terapie de legatură 188 . Este nesigur<br />

dacă acest lucru se datorează controlului insuficient<br />

sau dozării de administrare de heparină. În înlocuirile<br />

de genunchi sau coapsă, utilizarea continuă a terapiei<br />

moderate cu doze de warfarină în timpul periodei perioperatorii<br />

a fost sigură și eficientă și a fost similară cu<br />

cea pentru pacienţii care sunt supuși unor proceduri<br />

dentare, operaţiilor de cataractă și endoscopiei diagnostice<br />

fără întreruperea regimului lor de agenţi antiplachetari<br />

sau anticoagulante administrate oral. Operaţiile<br />

îndelungate sunt asociate cu riscurile mai mari<br />

pentru atacul cerebral peri-operator; alegerea tehnicii<br />

operatorii este de asemenea importantă, iar tipurile<br />

de anestezii și agenţi anestezici necesită o luare suplimentară<br />

în consideraţie. Selectarea optimă a celor mai<br />

bune nivele ale tensiunii arteriale în timpul operaţiei și<br />

după, precum și controlarea temperaturii corpului pacientului<br />

și controlul glucozei din sânge, se sugerează<br />

că reduc cazurile de atacuri cerebrale și decese incidentale.<br />

Utilizarea pre, intra și post-operatorie a agenţilor<br />

antiplachetari este utilă. Dacă agenţii așa numiţi neuroprotectori<br />

sunt necesari sau nu, constituie un subiect<br />

de controversă.<br />

Recomandări cu privire la atacul cerebral /atacul ischemic tranzitoriu<br />

(TIA)<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Dacă stenoza carotidei este de >70%, se recomandă terapie<br />

suplimentară, de genul tratamentului anti-plachetar şi/sau<br />

I<br />

A<br />

intervenţia chirurgicală<br />

Screening-ul pre-operator de rutină pentru stenoza carotidiană<br />

simptomatică sau asimptomatică poate fi avut în vedere<br />

IIb<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Bolile pulmonare<br />

Co-existenţa bolilor pulmonare la pacienţii supuși<br />

unei operaţii necardiace poate mări riscul de operaţie.<br />

Astfel de boli includ infecţiile acute respiratorii, COPD<br />

(boala pulmonară obstructivă cronică), astmul, fibroza<br />

cistică, boala pulmonară interstiţială și alte condiţii care<br />

produc slăbirea funcţiei respiratorii. Bolile pulmonare<br />

pre-existente au un impact semnificativ asupra riscului<br />

peri-operator dar cel mai obișnuit efect este de creștere<br />

a riscului de complicaţii pulmonare post-operatorii.<br />

Aceste complicaţii sunt în principal o consecinţă a dezvoltării<br />

atelectazei în timpul anesteziei generale. Respiraţia<br />

superficială post-operatorie, expansiunea redusă<br />

a plămânilor și alţi factori pot cauza ca, colapsul plămânilor<br />

să persiste și să promoveze infecţiile respiratorii.<br />

Aceste complicaţii survin în special după operaţia<br />

abdominală sau toracică, iar riscurile par să crească la<br />

fumători. Administrarea specifică peri-operatorie este<br />

necesară pentru a reduce riscurile de complicaţii pulmonare.<br />

Există unele condiţii respiratorii care sunt asociate<br />

cu anomaliile cardiovasculare și care pot necesita<br />

o evaluare și o administrare a riscului cardiac în plus<br />

faţă de complicaţiile pulmonare propriu-zise. Două din<br />

aceste condiţii sunt COPD și hipertensiunea arterială<br />

pulmonară (PAH).<br />

COPD, definit a obstrucţia căilor respiratorii care nu<br />

este complet reversibilă, este recunoscut ușor ca o cauză<br />

majoră de morbiditate și mortalitate. Preponderenţa<br />

COPD la adulţi în Europa s-a constatat că variază între<br />

~5 și 10% cu rate care au tendinţa de a fi mai mari la<br />

bărbaţi decât la femei. Astfel, unul din 10 pacienţi care<br />

sunt supuși unei operaţii necardiace poate avea COPD.<br />

Cordul pulmonar cu insuficienţă cardiacă dreaptă<br />

este o complicaţie directă a COPD grav. Cu toate acestea,<br />

COPD este de asemenea asociat cu un risc crescut<br />

de boală cardiacă coronară. Într-o trecere în revistă sistematică<br />

a 12 studii de urmărire a populaţiei, cei cu un<br />

volum forţat expirator în 1 s (FEV1) redus au avut 75%<br />

risc crescut de mortalitate cardiovasculară în comparaţie<br />

cu cei cu un FEV1 normal 189 . Debitul respirator redus<br />

de asemenea a fost asociat cu o mai mare incidenţă<br />

de boli cardiace coronare nefatale și atacuri cerebrale,<br />

stenoză carotidiană, indice scăzut gleznă-braţ și leziuni<br />

cerebrale ale substantei albe. Aceste asociaţii survin<br />

atât la femei cât și la bărbaţi și, în ciuda unei relaţii puternice<br />

în ceea ce privește fumatul atât cu COPD, cât și<br />

cu CVD (boală cardiovasculară), sunt independente de<br />

factorii de risc cardiovasculari tradiţionali. Pentru fiecare<br />

micșorare de 10% a FEV1, mortalitatea cardiovasculară<br />

crește cu ~30% și evenimentele coronare nefatale<br />

cu ~20%.<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

La pacienţii supuși refacerii anevrismului aortic,<br />

s-au constatat rezultate contradictorii în ceea ce privește<br />

mortalitatea pe termen-scurt (adeseori datorită<br />

complicaţiilor cardiace). De exemplu, COPD a fost<br />

aso ciat cu decesul operator, dar nu cu o mortalitate în<br />

30 de zile. La pacienţii cu operaţie vasculară în ansamblu,<br />

COPD nu a fost asociat cu mortalitatea de 30 de<br />

zile crescută. În felul acesta, în ciuda unei asociaţii cu<br />

CVD, nu există o dovadă convingătoare că COPD este<br />

ra por tată la un risc mai mare de complicaţii cardiace<br />

peri-operatorii.<br />

PAH poate fi idiopatic datorită bolilor cardiace congenitale,<br />

familiale sau asociate cu condiţiile specifice<br />

cum ar fi boli vasculare de colagen. Trebuie să fie diferit<br />

faţă de alte cauze de PAH datorită COPD-ului, tromboembolismului<br />

și bolilor congenitale. Diagnosticul se<br />

bazează pe o presiune pulmonară arterială medie de<br />

>25 mmHg în starea de repaus și o presiune pulmonară<br />

blocată de 30 mmHg reprezintă un<br />

indicator independent de mortalitate. În cadrul unui<br />

studiu asupra pacienţilor cu hipertensiune pulmonară<br />

supuși unei intervenţii chirurgicale necardiace, dintre<br />

care peste jumătate au avut PAH, indicatorii de rezultate<br />

au inclus clasa >II funcţională NYHA, operaţia de<br />

risc intermediar/mare, funcţia ventriculară dreaptă și<br />

durata anesteziei 190 . Există o nevoie de cercetare în continuare<br />

a factorilor care prezic rezultate slabe. Cu toate<br />

acestea, studiul de mai sus a confirmat că astfel de pacienţi<br />

sunt în mare risc, rata de complicaţie cardiopulmonară<br />

perio-operatorie fiind de 38%, iar mortalitatea<br />

de 7%.<br />

COPD-ul pre-existent este adeseori considerat în<br />

termeni de risc de complicaţii pulmonare post-operatorii.<br />

Pentru riscul cardiac pre-operator, lipsa dovezilor<br />

convingătoare că COPD mărește riscul s-ar fi putut<br />

naște deoarece, la pacienţii cu COPD, s-a acordat o<br />

îngrijire suplimentară în ceea ce privește administrarea<br />

cardiacă, în felul acesta negând orice asociaţie. Cu<br />

toate acestea, COPD-ul nu a fost inclus în indicii de<br />

risc cardiac pre-operatorii cum ar fi Goldman, Detsky


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

și Lee și, într-adevăr, nu s-a constatat nicio ameliorare<br />

în ceea ce privește valorile ce prognosticare a indicelui<br />

Lee la pacienţii supuși operaţiilor vasculare atunci când<br />

COPD a fost inclus 191 . În ceea ce privește PAH, pe de<br />

altă parte, condiţia este atât de neobișnuită încât includerea<br />

acesteia într-un model de risc integrat nu a fost<br />

luată în consideraţie.<br />

La pacienţii cu boli pulmonare care nu sunt supuși<br />

unei operaţii necardiace, scopul tratamentului preoperator<br />

este de a optimiza funcţia pulmonară și de a<br />

minimaliza complicaţiile respiratorii. Pentru COPD,<br />

scopul tratamentului ar include eliminarea infecţiei<br />

active cu antibiotice; minimalizarea wheezing-ului<br />

aso ciat cu orice boală reversibilă utilizând steroizi sau<br />

bron ho dilatatoare inhalatorii; reducerea insuficienţei<br />

ven tri culului drept și stâng prin diuretice; asigurarea<br />

unei oxigenări adecvate; și, în cele din urmă, încurajarea<br />

opririi fumatului înainte de operaţie. În legătură<br />

cu admi nistrarea cardiacă peri-operatorie, pacienţii cu<br />

COPD trebuie administraţi în același mod ca cei fără<br />

COPD și, în particular, nu este există nicio contraindicaţie<br />

specială pentru folosirea β-blocantelor sau statinelor<br />

cardioselective la pacienţii cu COPD 93,192 .<br />

PAH este incurabilă, iar scopul tratamentului este<br />

de a reduce simptomele și de a ameliora capacitatea<br />

de exerciţiu și funcţia ventriculară dreaptă. Anestezia<br />

și operaţia pot fi complicate prin apariţia de insuficienţă<br />

cardiacă dreaptă acută datorită creșterii rezistenţei<br />

vas culare pulmonare în raport cu slăbirea ventilaţiei<br />

plă mânilor, tipic pentru starea operatorie și post-operatorie<br />

a operaţiei toracice și abdominale. Terapia medicamentoasă<br />

specifică pentru PAH cuprinde blocante<br />

ale canalelor de calciu (numai pentru câţiva pacienţi<br />

care răspund pozitiv la testul vasoreactivităţii acute),<br />

prostanoizi, antagoniști ai receptorilor de endotelină<br />

și inhibitori de fosfodiesterază tip 5 143,193 . În mod ideal,<br />

pacienţii cu PAH trebuie să aibă un regim de tratament<br />

optimizat înainte de oricare intervenţie chirurgicală.<br />

De asemenea, se recomandă ca terapia medicamentoasă<br />

specifică PAH să nu fie oprită pentru >12 ore datorită<br />

stării peri-operatorii. În cazul avansării insuficienţei<br />

cardiace drepte în perioada post-operatorie, se<br />

re comandă ca dozele de diuretice să fie optimizate și,<br />

în cazul că este necesar, să fie iniţiat suportul inotropic<br />

cu dobutamină. Rolul demarării noii terapii medicamentoase<br />

PAH în perioada peri-operatorii încă nu a<br />

fost stabilit. În cazul unei insuficienţe cardiace drepte<br />

grave care nu răspunde la terapia de susţinere, poate fi<br />

indicată administrarea de oxid de azot inhalat temporar<br />

sau epoprostenol intravenos sub îndrumarea unui<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

medic experimentat în tratamentul PAH. În acest caz,<br />

poate fi necesară o perioadă de întrerupere a acestor<br />

medicamente.<br />

Pacienţii cu COPD și PAH au o frecvenţă relativ ridicată<br />

de insuficienţă cardiacă și de boli cardiace coronariene.<br />

Nu există nicio dovadă convingătoare care să<br />

indice că pacienţii cu COPD prezintă un risc mai mare<br />

de complicaţii cardiace peri-operatorii și de deces, astfel<br />

că ei pot fi administraţi în același fel ca pacienţii fără<br />

COPD. Pe de altă parte, PAH mărește riscul peri-operator<br />

și necesită o evaluare pre-operatorie și, dacă este<br />

gravă, tratament peri-operator.<br />

Recomandări cu privire la bolile pulmonare<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă ca pacienţii cu hipertensiune arterială pulmonară<br />

să benefi cieze de un regim de tratament optimizat înainte de<br />

I<br />

C<br />

orice intervenţie chirurgicală<br />

În cazul în care insufi cienţa cardiacă dreaptă avansează în<br />

perioada post-operatorie la pacienţii cu hipertensiune arterială<br />

pulmonară, se recomandă optimizarea dozei de diuretic şi, dacă<br />

I<br />

C<br />

este necesar, iniţierea sprijinului inotropic cu dobutamină<br />

În cazul insufi cienţei cardiace drepte severe ce nu răspunde la<br />

tratamentul de sprijin, se recomandă administrarea temporară a<br />

oxidului nitric inhalat sau a epoprostenolului i.v., sub îndrumarea IIb<br />

C<br />

unui medic cu experienţă în tratarea hipertensiunii arteriale<br />

pulmonare<br />

Gestionarea specială a riscului cardiac perioperator la pacienţii<br />

cu COPD nu se recomandă<br />

III<br />

C<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

COPD – boală pulmonară obstructivă cronică<br />

MONITORIZAREA PERIOPERATORIE<br />

Electrocardiografia<br />

Deși chiar și un singur ECG postoperator care demonstreză<br />

ischemie, în sala de recuperare, este de ajuns<br />

să prezică o complicaţie cardiacă majoră în timpul spitalizării,<br />

monitorizarea ECG singură nu este suficientă<br />

pentru a detecta ischemia în timp real în secţia de<br />

te rapie intensivă (UTIC) și intraoperator 194-196 . În mod<br />

spe cific, monitorizarea ECG convenţională pentru detectarea<br />

modificărilor tranzitorii de segment ST este inexactă<br />

196 . Deși derivaţia V5 a fost cunoscută de mulţi ani<br />

ca și cea mai bună alegere pentru detectarea ischemiei<br />

intraoperatorii 197,198 , un studiu a constatat că derivaţia<br />

V4 a fost mai sensibilă și mai adecvată decât derivaţia<br />

V5 pentru detectarea ischemiei prelungite postoperator<br />

și a infarctului 199 . Derivaţiile ECG nu sunt specifice<br />

pentru evenimente ischemice, și, în plus, evenimentele<br />

ischemice sunt dinamice și pot să nu apară întotdeauna<br />

în aceeași derivaţie. Dacă este utilizată o singură derivaţie<br />

pentru monitorizare, există un risc crescut de a


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

pierde evenimentele ischemice. Cu utilizarea combinaţiilor<br />

selectate de derivatii ECG, pot fi diagnosticate<br />

cu precizie mai multe evenimente ischemice și care pot<br />

avea un rol important în managementul intraoperator.<br />

Într-un alt studiu, deși cea mai bună sensibilitate a fost<br />

obţinută cu derivaţia V5 (75%), urmată de derivaţia V4<br />

(61%), combinând derivaţiile V4 și V5 s-a crescut sensibilitatea<br />

la 90% 198 . În același studiu, când au fost folosite<br />

simultan trei derivaţii (II, V4 și V5), sensibili tatea a<br />

crescut la 96% 198 . În mod similar, într-un alt studiu, în<br />

care au fost utilizate două sau mai multe derivaţii precordiale,<br />

sensibilitatea monitorizarii ECG a fost > 95%<br />

pentru detecţia ischemiei perioperatorii și a infarctului<br />

199 . De asemenea, s-a demonstrat că monitorizarea<br />

ECG cu derivaţii mai puţine (doar trei derivaţii) a avut<br />

sensibilitate mai mică decât monitorizarea cu 12 derivatii<br />

și de asemenea a existat o asociere semnificativă<br />

statistic, independent de valorile troponinei perioperatorii,<br />

între ischemia perioperatorie pe ECG cu 12 derivaţii<br />

și mortalitatea pe termen lung 200-202 . Astfel, monitorizarea<br />

ECG cu 12 derivaţii este recomandată în special<br />

la pacienţii cu risc înalt.<br />

Monitorizarea segmentului ST s-a dovedit a fi limitată<br />

la pacienţii care au defecte de conducere intraventriculare<br />

(de exemplu bloc de ramură stângă) și ritmuri<br />

ventriculare stimulate 203 . Modificările secundare ST-T,<br />

care au fost prezente la acești pacienţi, au fost cauzate<br />

de depolarizarea anormală, care a modificat și procesul<br />

de repolarizare. Modificarea segmentului ST poate limita<br />

sensibilitatea de monitorizare a segmentului ST 203 .<br />

Deoarece detectarea modificărilor de segment ST pe<br />

electrocardiogramă prin inspecţie vizuală este slabă,<br />

analiza computerizata a devenit standardul în monitoarele<br />

moderne. Monitorizarea continuă automată a modificărilor<br />

ST este inclusă în cele mai multe monitoare<br />

ECG noi din sălile operatorii pentru a facilita detectarea<br />

ischemiei. Aceste dispozitive cresc sensibilitatea<br />

ECG de detectare a ischemiei 196 . Într-un studiu, înregistrările<br />

Holter au fost folosite ca standard de referinţă<br />

pentru detectarea intraoperatorie a ischemiei și modificările<br />

segmentului ST au fost găsite a avea sensibilitate<br />

globală și specificitate de 74 și respectiv 73%.<br />

Mai multe condiţii au contribuit la inexactitatea monitorizării<br />

evoluţiei ST și a fost necesară modificarea<br />

su plimentară a performanţei lor pentru a atinge o mai<br />

bună concordanţă cu analiza Holter 196 .<br />

Într-o serie de studii din ultimii zece ani, prezenţa<br />

de modificări ECG în timpul monitorizării în cohorte<br />

cu grad ridicat de risc au fost legate cu o incidenţă mai<br />

mare a IM perioperator și a evenimentelor cardiace. În<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

plus, durata modificărilor de segment ST se corelează<br />

pozitiv cu incidenţa MI perioperator 204 . Prin urmare,<br />

atunci când apar schimbări ale segmentului ST, clinicianul<br />

ar trebui să presupună că ischemia miocardică<br />

este prezentă 205 . Cu toate acestea, nu este clar dacă<br />

moni torizarea ECG este suficient de sensibilă pentru a<br />

iden tifica pacienţii cu risc mic 206,207 . În plus, utilitatea<br />

acestui test în populaţia generală este limitată, deoarece<br />

multe studii au exclus pacienţii cu modificări ECG care<br />

împiedică evaluarea corectă a ischemiei.<br />

Recomandări cu privire la monitorizarea ECG cu 12 derivații<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Monitorizarea ECG cu 12 derivatii este recomandată pentru toţi<br />

pacienţii ce urmează să fi e supuşi unor intervenţii chirurgicale<br />

I<br />

C<br />

Se recomandă să se aibă în vedere selectarea combinaţiilor<br />

de derivaţii pentru o mai bună detectare a ischemiei în sala<br />

IIa<br />

B<br />

operatorie<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ECG – electrocardiografie<br />

Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană<br />

Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană (ETE) a fost frecvent<br />

folosită ca un instrument de monitorizare în timpul<br />

intervenţiei chirurgicale cardiace la mijlocul anilor<br />

1980. Cu toate acestea, puţine date bazate pe dovezi<br />

sprijină utilizarea ETE în chirurgia non-cardiacă. ETE<br />

are mai multe avantaje faţă metodele de monitorizare<br />

alternativă, cum ar fi utilizarea cateterismului arterei<br />

pulmonare. Aceasta este rapid disponibilă, relativ noninvazivă<br />

și <strong>of</strong>eră informaţii multe și cuprinzătoare. Cu<br />

toate acestea, deși ETE este o procedură sigură, pot să<br />

apară evenimente grave adverse. Ratele complicaţiilor<br />

se referă la experienţa operatorului și prezenţa unor<br />

boli grave es<strong>of</strong>agiene sau gastrice. Trainingul specific al<br />

utilizatorilor este obligatoriu pentru a evita interpretarea<br />

inexactă a imaginilor.<br />

Ischemia miocardică poate fi identificată prin anomalii<br />

în mișcarea regională a peretelui miocardic și îngroșarea<br />

sa. Concordanţa dintre ETE intraoperatorie și<br />

ECG este foarte slabă 208 . Atât modificările de segment<br />

ST cât și tulburările de mișcare regională a peretelui miocardic<br />

pot fi prezente în absenţa ischemiei acute. Anomalii<br />

de mișcare regională a peretelui miocardic pot fi<br />

dificil de interpretat, în special în prezenţa bloc de ramură<br />

stângă, pacingului ventricular, AF sau în caz de<br />

supraîncărcare de ventricul drept. Rezoluţia ischemiei<br />

nu este detectabilă dacă ischemia este urmată de siderare<br />

miocardică. Episoadele de anomalii noi de mișcare<br />

a peretelui miocardic sau agravarea lor s-au dovedit a fi<br />

destul de rare (20%) la pacienţii cu risc ridicat care vor


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

fi supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace 208 .<br />

Ele au fost mai frecvente la pacienţii care se prezintă<br />

pentru intervenţie chirurgicală vasculară aortică. Episoadele<br />

au fost slab corelate cu complicaţiile cardiace<br />

post-operatorii 208 .<br />

Când se compară cu datele clinice pre-operatorii și<br />

monitorizarea ECG intraoperatorie cu 2 derivaţii, monitorizarea<br />

de rutină pentru ischemie miocardică cu<br />

ETE sau ECG cu 12 derivaţii în timpul intervenţiei chirurgicale<br />

non-cardiace are o valoare clinică incrementală<br />

mică în identificarea pacienţilor cu risc ridicat de<br />

episoade ischemice perioperatorii 209 .<br />

Recomandări cu privire la ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană și/sau<br />

perioperatorie pentru detectarea ischemiei miocardice<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă utilizarea ETE la pacienţii care dezvoltă schimbări ale<br />

segmentului ST la monitorizarea ECG intra şi perioperatorie<br />

IIa<br />

C<br />

Se recomandă utilizarea ETE la pacienţii cu risc ridicat de dezvoltare<br />

a ischemiei miocardice, care sunt supuşi unor intervenţii chirurgicale IIb<br />

C<br />

necardiace majore<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ECG – electrocardiografie, ETE – ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />

ETE este recomandată dacă apare instabilitate hemodinamică<br />

acută sau severă, sau anomalii ca pun în pericol<br />

viaţa în timpul sau după intervenţia chirurgicală 210 .<br />

Principalul avantaj al ETE comparativ cu cateterismul<br />

arterei pulmonare este evaluarea mai cuprinzătoare a<br />

structurii și funcţiei cardiace. Ea dă informaţii rapid<br />

disponibile despre disfuncţia regională sau globală, a<br />

VS și / sau VD, prezenţa de trombi cardiaci sau tamponadă<br />

cardiacă, precum și estimarea presarcinii prin<br />

măsu rarea volumului final diastolic. Au fost propuși<br />

nu meroși indici pentru funcţia ventriculară și atrială.<br />

Cu toate acestea, cei mai mulţi parametri sunt dependenţi<br />

de sarcină.<br />

Rolul ETE în monitorizarea hemodinamică la pacienţii<br />

cu risc este mai controversat. Sistemele automatizate<br />

de analiză există, dar nu sunt încă suficient validate.<br />

Nu există dovezi că monitorizarea hemodinamică prin<br />

ETE stratifică cu precizie riscul sau prezice evoluţia.<br />

ETE poate fi utilă în sala operatorie la pacienţii cu<br />

leziuni valvulare severe. Condiţiile volemice în timpul<br />

anesteziei generale diferă de cele prezente în evaluarea<br />

preoperatorie. Regurgitarea mitrală funcţională și ischemică<br />

sunt de obicei, reduse în timpul anesteziei generale.<br />

Regurgitarea mitrală organică poate crește însă.<br />

În managementul regurgitării mitrale severe, fracţia de<br />

ejecţie a LV supraapreciază funcţia LV, iar alţi parametri<br />

pot fi mai preciși, cum ar fi vitezele ţesutului miocardic<br />

sau deformarea miocardică obţinute prin tehnica<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

doppler tisular sau speckle tracking 2D, o metodă ce<br />

nu este dependentă de unghiul de interceptare. Aceste<br />

tehnici sunt promiţătoare, dar mai este necesară o validare<br />

suplimentară înainte de a fi utilizate de rutină. La<br />

pacienţii cu stenoză aortică severă, urmărirea presarcinii<br />

este importantă în timpul intervenţiei chirurgicale.<br />

Monitorizarea volumului terminal-diastolic a LV poate<br />

fi mai precisă decât cea a presiunii capilare pulmonare.<br />

Un ritm cardiac corespunzător este esenţial la pacienţii<br />

cu stenoză mitrală și regurgitare aortică: o durată lungă<br />

diastolică în prima și o durată scurtă diastolică în cea<br />

din urmă. Când sunt probleme cu controlul necorespunzător<br />

a frecvenţei cardiace, ar trebui să fie evaluate<br />

consecinţele: modificări în gradientul mediu transmitral<br />

și a presiunilor arteriale pulmonare în stenoza mitrală<br />

și modificări în volumele LV și a indicilor funcţiei<br />

LV în regurgitarea aortică.<br />

Recomandări cu privire la ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană și/sau<br />

perioperatorie la pacienții ce suferă de sau cu risc de instabilitate<br />

hemodinamică<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

ETE este recomandată atunci când tulburările hemodinamice severe,<br />

susţinute şi acute, apar în timpul intervenţiei chirurgicale sau în<br />

I<br />

C<br />

perioada peri-operatorie<br />

Monitorizarea ETE poate fi avută în vedere la pacienţii cu risc ridicat<br />

de tulburări hemodinamice semnifi cative în timpul şi după intervenţii IIb<br />

C<br />

chirurgicale necardiace majore<br />

Monitorizarea ETE poate fi avută în vedere la pacienţii care prezintă<br />

leziuni valvulare severe în timpul procedurilor chirurgicale necardiace IIb<br />

C<br />

majore, însoţite de tulburări hemodinamice severe<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ETE – ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />

Cateterismul cordului drept<br />

Majoritatea episoadelor ischemice post-operatorii<br />

sunt silenţioase și nu sunt însoţite de modificări în ceea<br />

ce privește presiunea blocată în capilarele pulmonare.<br />

Cateterizarea cardiacă dreaptă nu este recomandată<br />

pen tru monitorizarea pacienţilor cu ischemie intraope<br />

ratorie. Desigur, atât un studiu observaţional amplu,<br />

cât și experienţa clinică aleatorie din mai multe centre<br />

nu au indicat un avantaj asociat cu utilizarea cateterizării<br />

cardiace drepte după o operaţie majoră necardiacă<br />

211,212 . O analiză de caz a fost întreprinsă asupra unui<br />

sub-grup de pacienţi dintr-un studiu observaţional care<br />

a supor tat amplasarea unui cateter arterial pulmonar și<br />

care a fost corelat cu un număr similar de pacienţi care<br />

nu au suportat o cateterizare cardiacă dreaptă. Pacienţii,<br />

care au fost adaptaţi pentru procedura chirurgicală<br />

și aplicarea cateterizării, au demonstrat o mai mare<br />

incidenţă de insuficienţă cardiacă post-operatorie și de<br />

evenimente necardiace în grupul supus cateterizării 211 .


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

În cadrul studiului aleatoriu, nu s-a constatat nicio<br />

diferenţă în ceea ce privește mortalitatea și durata de<br />

ședere în spital, însă pacienţii supuși cateterizării cardiace<br />

drepte au prezentat o mai mare incidenţă de embolism<br />

pulmonar 212 .<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Dereglarea metabolismului glucozei<br />

Diabetul zaharat este un important factor de risc<br />

pentru complicaţiile cardiace peri-operatorii și deces.<br />

Această condiţie promovează ateroscleroza, disfuncţia<br />

endotelială și activarea de trombocite și a citokinelor<br />

pro-inflamatorii. Stresul chirurgical este asociat cu<br />

stresul hemodinamic și vasospamul, și ulterior amplifică<br />

starea protrombotică, în timp inhibă fibrinoliza.<br />

Acest lucru poate conduce la instabilitatea plăcilor<br />

coronare pre-existente, la formarea trombusului, ocluziunea<br />

vaselor și MI. De asemenea, hiperglicemia în<br />

absenţa diabetului diagnosticat joacă un rol important,<br />

accetuând nevoia de tratament pre-operator a hiperglicemiei<br />

acolo unde este posibil. Acest lucru este ilustrat<br />

de studiile asupra pacienţilor cu nivele de glucoză<br />

pre-diabetice care sunt supuși unei operaţii vasculare<br />

și nevasculare necardiace, arătând o creștere de ~2<br />

până la 4 ori în ceea ce privește riscul de ischemie miocardică,<br />

eliberarea de troponină, evenimente cardiace<br />

pe termen lung și de 30 de zile și riscul de deces sau<br />

mortalitate cardiovasculară în special 213,214 . Ceea ce este<br />

important, toleranţa diminuată la glucoză este adesea<br />

identificată numai după testul de încărcare cu glucoză.<br />

Bolile critice reprezintă o altă condiţie caracterizată<br />

printr-o hemostază de glucoză dereglată („diabet de<br />

stres” sau „diabet de leziuni”) care se dezvoltă indepedent<br />

de diabetul diagnosticat ulterior și în mod repetat<br />

a fost identificat ca un factor de risc important pentru<br />

mor biditate și/sau mortalitate.<br />

Datele obţinute de la Fundaţia Internaţională a Diabetului<br />

au arătat o prevalenţă mare și în creștere a diabetului<br />

în Europa, crescând de la 7,8% în 2003 la 8,4%<br />

în 2007 cu o prevalenţă estimată la cel puţin 9,1% în<br />

2025 215 . Mai mult de 30% din cazuri au fost anterior nediagnosticate,<br />

indicând o subestimare a problemei. Cu<br />

~48 de milioane de persoane afectate, diabetul a devenit<br />

una dintre cele mai importante cauze de mortalitate<br />

și morbiditate din Europa. Conform Organizaţiei Mondiale<br />

a Sănătăţii, ~50% dintre acești pacienţi mor de<br />

CVD (boli cardiovasculare). S-a stabilit că chirurgia la<br />

pacienţii cu diabet este asociată cu ședere îndelungată<br />

în spital, utilizarea resurselor de înalt nivel de îngrijire<br />

medicală și mortalitate peri-operatorie mai mare. Mai<br />

recent, accentul s-a comutat de la diabet la hiperglicemia<br />

în sine. Hiperglicemia nou apărută, comparată cu<br />

hiperglicemia la diabeticii cunoscuţi, poate avea un risc<br />

mai mare de reacţii adverse 216 .<br />

Evidenţele pentru controlul strict al glucozei din<br />

sânge pentru pacienţii fără diabet cunoscut care sunt<br />

supuși unei operaţii necardiace sunt în mare măsură<br />

extrase din studiile asupra pacienţilor bolnavi critici 217 .<br />

În 2001, studiul prospectiv de referinţă Leuven a demonstrat<br />

avantaje clinice majore pentru pacienţii din<br />

ICU (unitate de îngrijire intensivă) supuși unei operaţii<br />

a căror nivele de glucoză din sânge au fost menţinute<br />

la normal (5,0–6,0 mmol/L; 90–100 mg/dL) cu terapie<br />

intensivă de insulină, în comparaţie cu pacienţii care<br />

au primit administrare de glucoză convenţională și care<br />

au dezvoltat hiperglicemie (8,3–8,9 mmol/L; 150 – 160<br />

mg/dL) 218 . Aceste avantaje au cuprins o mortalitate mai<br />

mică în spital și în ICU și prevenirea unor complicaţii<br />

asociate cu boli critice (polineuropatia bolii critice,<br />

infecţii grave, insuficienţă renală acuta și dependenţa<br />

prelungită de ventilaţie mecanică și îngrijire intensivă).<br />

De asemenea, rezultatele pe termen lung s-au îmbunătăţit<br />

după cum arată sub-grupul de chirurgie cardiacă.<br />

Cinci ani mai târziu, grupul Leuven a raportat constatări<br />

din ICU medical, indicând prevenirea morbidităţii<br />

dar nu s-a constatat niciun avantaj în ceea ce privește<br />

mortalitatea din control intensiv al glucozei cu excepţia<br />

unui sub-grup care a necesitat îngrijire critică pentru<br />

> 3 zile 219 . În baza acestor experienţe, s-au făcut recomandări<br />

având ca scop un control strict al glicemiei. O<br />

serie de studii observaţionale de implementare asupra<br />

managementului strict al glicemiei sau studii aleatorii<br />

la scară mică la grupurile selectate de pacienţi ICU au<br />

venit în sprijinul avantajelor clinice ale studiilor Leuven<br />

217 . Analiza globală a studiilor Leuven a indicat o reducere<br />

a mortalităţii și morbidităţii pentru majoritatea<br />

sub-grupurilor de diagnostic clinic major, inclusiv boli<br />

sau operaţii cardiovasculare, respiratorii, gastrointestinale/hepatice,<br />

neoplazii active și sepsisul la intrarea<br />

în ICU. Pacienţii cu diabet cunoscut au prezentat tendinţa<br />

de a experimenta o mai mică morbiditate, însă<br />

un avantaj de supravieţuire a reieșit ca fiind inexistent.<br />

Toate studiile care au fost descrise mai sus au iniţiat<br />

control glicemiei după intrarea în ICU. Momentul începerii<br />

terapiei cu insulină este controversat, însă un<br />

studiu recent medical ICU a indicat mai bune rezultate<br />

atunci când acesta a fost iniţiat în primele 48 de<br />

ore decât după 48 de ore. Controlul strict al glucozei<br />

intra-operatorii poate <strong>of</strong>eri avantaje suplimentare dar a<br />

reieșit ca fiind o provocare și, până în prezent, studiile<br />

au fost în principal stabilite pentru operaţiile cardiace.


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Controlul glicemic intra-operator moderat în timpul<br />

CABG (necontinuată în ICU) a rezultat într-o nevoie<br />

micșorată pentru sincronizare, o mai mică incidenţă de<br />

AF și infecţii, scurtarea șederii în ICU și în spital și a<br />

diminuat evenimentele ischemice recurente pe termen<br />

lung. În contrast, implementarea controlului glicemic<br />

în timpul operaţiei cardiace suprapus peste controlul<br />

glicemic în ICU post-operator nu a redus în continuare<br />

mortalitatea sau morbiditatea pre-operatorie 220 . În cadrul<br />

unui studiu observaţional, un control mai strict al<br />

glucozei în timpul transplantului de ficat a fost asociat<br />

cu o rată de infecţie mai mică și o mortalitate de 1 an<br />

mai mică decât controlul slab glicemic 221 .<br />

Studiile din literatură de specialitate asupra îngrijirii<br />

critice au demonstrat efectul negativ al hiperglicemiei<br />

datorită unui efect advers asupra funcţiei hepatice și<br />

renale, funcţiei endoteliale și reacţiei imune, în special<br />

la pacienţii fără diabet. În cadrul studiilor Leuven, riscul<br />

de deces și gradul de hiperglicemie au fost corelate<br />

în mod pozitiv. Demonstraţia precisă că mai degrabă<br />

controlul glicemic decât efectele directe ale insulinei a<br />

mediat avantajele de supravieţuire și majoritatea avantajelor<br />

de morbiditate a terapiei cu insulină a fost <strong>of</strong>erită<br />

într-un model pe iepure cu o boală critică 222 . O serie<br />

de factori de risc pentru evenimentele cardiace după<br />

operaţia necardiacă sunt atenuaţi o dată cu controlul<br />

strict al glucozei din sânge în timpul ICU, inclusiv leziunile/disfuncţiile<br />

endoteliale, PCR și dimetilarginina<br />

asimetrică, în afara efectelor asupra deteriorărilor<br />

mitocondriale, pr<strong>of</strong>ilului lipidic al serului și răspunsul<br />

cortizolului. Nu au fost observate efecte, ci numai efecte<br />

marginale, asupra citokinelor, coagulării și fibrinolizei.<br />

Recent, rezultatele favorabile ale constatării Leuven<br />

care utilizează control strict al glucozei au puse<br />

sub semnul întrebării. Investigatorii studiului NICE-<br />

SUGAR au ales la întâmplare >6000 de pacienţi (63%<br />

ICU medical și 37% ICU chirurgical) analizând fie<br />

controlul strict al glucozei (nivel ţintă de glucoză, 4,5-<br />

6,0 mmol/L; 81-108 mg/dL), fie controlul convenţional<br />

al glucozei (nivel ţintă de glucoză, 8,0-10,0 mmol/L;<br />

144-180 mg/dL) 223 . Pacienţii au fost selectaţi aleatoriu<br />

pentru tratament în decurs de 24 de ore după admitere<br />

utili zând infuzii de insulină i.v. pentru controlul glucozei.<br />

Punctul final primar, decesul după 90 de zile după<br />

selectare, a fost mărit cu controlul intensiv al glucozei<br />

(27,5%) în comparaţie cu 24,9% cu controlul convenţional.<br />

Nu au existat diferenţe de morbiditate între cele<br />

două grupe de studiu și, prin urmare, mortalitatea în<br />

exces a rămas ne-explicată. După cum ne putem aștepta,<br />

hipoglicemia (


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

ICU participante) în comparaţie cu 70-95% din<br />

studiile Leuven.<br />

Rezultatele experienţelor NICE-SUGAR pot sugera<br />

că controlul intensiv al glucozei ar putea afecta pacienţii<br />

admiși în ICU, în ceea ce privește decesul, atunci<br />

când nivelele de glucoză se află sub domeniul de 7,8-<br />

10,0 mmol/L (140-180 mg/dL). În contrast, evidenţele<br />

derivate din studiile anterioare sugerează că avantajul<br />

clinic al menţinerii normoglicemiei (4,4-6,1 mmol/L;<br />

80-110 mg/dL) în comparaţie cu hiperglicemia tolerată<br />

de până la 11,9 mmol/L (215 mg/dL) pentru pacienţii<br />

adulţi bolnavi critic (Tabelul 10).<br />

Până la obţinerea de date care să clarifice motivele<br />

pentru rezultatele diferite dintre studii, se recomandă<br />

ca tratamentul glucozei din sânge în ICU să fie optimizat,<br />

evitându-se extremele de hiperglicemie și de hipoglicemie.<br />

Date disponibile indică că această terapie<br />

trebuie demarată imediat după admiterea în ICU. Se<br />

recomandă să se urmărească un nivel de ~8,0 mmol/L<br />

(144 mg/dL) pentru setări și pentru populaţiile de pacienţi<br />

care sunt comparabile cu cele studiate în NICE-<br />

SUGAR.<br />

Tabelul 10. Beneficii clinice ale tratamentului intensiv cu insulină la<br />

pacienții cu afecțiuni critice, cu diagnostic necardiac la internarea în ICU<br />

Internare ICU ≥ 3 zile<br />

CIT<br />

(n= 643)<br />

IIT<br />

(n= 648)<br />

Valoare P<br />

Mortalitate ICU 27,4% 22,7% 0,05<br />

Mortalitate în spital 38,7% 32,1% 0,01<br />

Tratament de supleere renală 11,2% 7,3% 0,02<br />

Afecţiuni critice<br />

51,3% 34,4%


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

dusă post-operatorie 228-230 . S-a estimat că numărul de<br />

pacienţi necesar pentru o experienţă clinică aleatorie<br />

pentru determinarea faptului dacă analgezia și anestezia<br />

epidurală ar putea afecta mortalitatea la pacienţii<br />

care sunt supuși unei intervenţii chirurgicale vasculare<br />

de mare risc ar fi ~24000 în timp ce admiterea a 1,2<br />

mi lioane ar fi necesară într-o procedură cu risc scăzut<br />

227 . În felul acesta, studiile curente sunt subpotenţate<br />

pentru o analiză validă a riscului de deces pentru<br />

procedurile cu risc chirurgical scăzut. Niciun studiu nu<br />

a de monstrat clar diferenţa dintre rezultatele obţinute<br />

Tabelul 11. Rezumat al evaluării riscului cardiac pre-operator și al managementului peri-operator<br />

Etapă<br />

Urgenţă<br />

Stare<br />

cardiacă<br />

Tip de<br />

operaţie a<br />

Capacitate<br />

funcţională<br />

<strong>Nr</strong>. de<br />

factori de Echo LV ECG<br />

risc clinici b<br />

Testarea<br />

nivelului de<br />

stres c<br />

2253 pacienţi cu analgezie epidurală) care au suportat<br />

o rezecţie de colon a confirmat rata de supravieţuire<br />

ameliorată cu analgezie epidurală la 7 și 30 de zile după<br />

operaţie dar nu a fost posibil să se identifice cauza decesului<br />

227 . De asemenea, morbiditatea cardiacă nu a fost<br />

diferită între cele două grupuri.<br />

Studii aleatorii și o meta-analiză a unor experienţe<br />

clinice aleatorii pe pacienţi ce au suportat operaţii necardiace,<br />

comparând rezultatele cu tehnicile anestezice<br />

regionale și generale, au indicat puţine dovezi consistente<br />

de ameliorare și de morbiditate și mortalitate re-<br />

Betablocante<br />

d<br />

Revascularizare<br />

d/e<br />

Inhibitori<br />

Aspirină<br />

ACE d Statine d coronariană f<br />

1<br />

Operaţie<br />

urgentă<br />

IIIC IIaC IC IC IC IC<br />

2<br />

Operaţie<br />

electivă<br />

Instabilă IC IC IIIC IC<br />

3<br />

Operaţie<br />

electivă<br />

Stabilă<br />

Risc scăzut<br />

(>1-5%)<br />

Niciunul IIB IIB IIIC IIIB IIaC IIbC IIaB IIIC<br />

≥ 1 IIIB IIaB IIIC<br />

IIbB<br />

IIIA<br />

IIaC IIbC IIaB IIIC<br />

4 Excelentă sau<br />

bună<br />

IIIB IIaB IIIC<br />

IIaB<br />

IIIA<br />

IIaC IIbC IIaB IIIC<br />

5<br />

Operaţie<br />

electivă<br />

Risc mediu<br />

(1-5%)<br />

Moderată sau<br />

slabă<br />

Niciunul IIIB IIbB IIbC IIaB IC<br />

IIbC IIaB IIIB<br />

≥1 IIIB IB IIbC<br />

IIIA<br />

IIaB<br />

IIIA<br />

IC IIbC IIaB IIIB<br />

6<br />

Operaţie<br />

electivă<br />

Risc ridicat<br />

(>5%)<br />

Moderată sau<br />

slabă<br />

≤2 IIaC IB IIbC<br />

IB<br />

IC IIbC IB IIbB<br />

IIIA<br />

IB<br />

≥ 3 IIaC IB IC<br />

IC IIbB IB IIbB<br />

IIIA<br />

a Tip de operaţie (Tabelul 4): Risc de IM şi de de moarte acrdiacă în termen de 30 de zile după interveţia chirurgicală<br />

b factori de risc (Tabelul 13): Angina pectorală, IM, insuficienţă cardiacă, atac cerebral/atac ischemic tranzitoriu, disfuncţie renală, (creatinină >170umol/L sau 2mg) dL sau clearance a creatininei de < 60mL/min, diabet zaharat.<br />

c Testarea non-invazivă, nu numai revascularizare, ci şi pentru consilierea pacientului, schimbarea managementului peri-operator în funcţie de tipul de intervenţie chirurgicală şi tehnica de anestezie<br />

d Iniţierea tratamentului cu medicamente, însă, în cazul operaţiilor în regim de urgenţă, continuarea tratamentului medicamentos curent. Se recomandă continuarea tratamentului cu aspirină după înlocuirea stentului.<br />

e În prezenţa disfuncţiei LV (fracţie de ejecţie ≤40%).<br />

f Clasa de recomandări pentru revascularizări este conformă cu liniile directoare 2004 ACC/AHA:1- angină stabilă şi boală principală stângă, 2- angină stabilă şi boală a “trei vase”, înseosebi aunci când fracţia de ejecţie LV este


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Algoritm de diagnostic<br />

Figura 4 prezintă într-o formă algoritmică o abordare<br />

în etape bazată pe dovezi pentru a determina care<br />

pacient beneficiază de testarea cardiacă, revascularizare<br />

coronariană și terapie cardiovasculară înainte de<br />

intervenţia chirurgicală. Pentru fiecare pas comisia a<br />

inclus nivelul cu recomandările și puterea evidenţelor<br />

pe care le găsim în Tabelul 11.<br />

Pasul 1. Trebuie să fie evaluată urgenţa procedurii<br />

chirurgicale. În caz de urgenţă, factorii specifici pacientului<br />

sau intervenţiei chirurgicale va dicta strategia,<br />

și nu vor permite alte teste cardiace sau tratament. În<br />

aceste cazuri, cardiologul <strong>of</strong>eră recomandări cu privire<br />

la gestionarea medicală perioperatorie, de supraveghere<br />

a evenimentelor cardiace și continuarea terapiei medicale<br />

cronice cardiovasculare.<br />

Pasul 2. În cazul în care starea pacienţilor este instabilă,<br />

așa cum este prezentat în Tabelul 12, această<br />

condiţie ar trebui să fie clarificată și tratată corespunzător<br />

înainte de intervenţia chirurgicală. Exemple sunt<br />

sindroamele coronariene acute, insuficienţă cardiacă<br />

decompensată, aritmii severe sau boli valvulare simptomatice.<br />

Acest lucru conduce de obicei la anularea sau<br />

întârzierea procedurii chirurgicale. De exemplu, pacienţii<br />

cu angină pectorală instabilă ar trebui să fie trimiși<br />

la coronarografie pentru a evalua opţiunile terapeutice.<br />

Opţiunile de tratament ar trebui să fie discutate într-o<br />

echipă multidisciplinară, care implică toţi medicii de<br />

îngrijire perioperatorie, pentru că intervenţiile ar putea<br />

avea implicaţii pentru îngrijirea anesteziologică și chirurgicală.<br />

De exemplu, iniţierea tratamentului dublu cu<br />

antiagregante plachetare după plasarea de stent coronarian<br />

ar putea complica anestezia loco-regională sau alte<br />

proceduri chirurgicale specifice. În funcţie de rezultatul<br />

acestei discuţii, pacienţii se pot adresa pentru incu<br />

diferite tehnice de monitorizare, cu administrarea<br />

flui delor sau strategii de transfuzie. Majoritatea studiilor<br />

au avut ţinte terapeutice predeterminate diferite,<br />

ade seori necesitând suport inotropic, un factor care ar<br />

putea fi important pentru rezultate 212 . Importanţa unei<br />

admi nistrări anesteziologice calificate în menţinerea<br />

cores punzătoare a circulaţiei este adeseori scoasă în<br />

evi denţă 231 .<br />

Managementul durerii postoperatorii<br />

Durerea post-operatorie reprezintă o preocupare<br />

majoră raportată la 5-10% din pacienţi. Aceasta poate<br />

mări impulsul simpatic și poate întârzia recuperea 232,233 .<br />

Dovada că durerea cauzează complicaţii ale organelor<br />

după operaţie este mai puţin evidentă. Analgeziile neuraxiale<br />

cu opioide/anestezice locale și/sau α2-agoniști,<br />

opioide i.v. singulare sau în combinaţie cu medicamentele<br />

anti-inflamatorii nesteroide par a fi cele mai eficiente.<br />

Avantajul tehnicilor analgezice invazive trebuie<br />

cântărite în raport cu pericolele potenţiale. Acest fapt<br />

este de o specială importanţă atunci când se ia în consideraţie<br />

utilizarea blocajului neuraxial la pacienţii sub<br />

terapie antitrombonică cronică datorită potenţialului<br />

crescut unui hematom neuraxial. Acest lucru depășește<br />

scopul acestor orientări de <strong>of</strong>erire de recomandaţii<br />

pentru utilizarea blocajelor neuraxiale la pacienţii cu<br />

perturbări de coagulare.<br />

Analgezia controlată de pacient reprezintă o alternativă<br />

pentru ameliorarea durerii post-operatorii. Recentele<br />

meta-analize asupra experienţelor aleatorii controlate<br />

au arătat că analgezia controlată de pacienţi are o<br />

serie de avantaje în ceea ce privește satisfacţia pacientului<br />

faţă de analgezia controlată de asistenţă medicală<br />

sau analgezia la cerere 234 . Nu s-a demonstrat nicio deosebire<br />

în ceea ce privește morbiditatea sau rezultatul final.<br />

Analgezia controlată de pacient reprezintă o alternativă<br />

adecvată pentru pacienţii și situaţiile nepotrivite<br />

pentru anestezia regională. Procedurile de urmărire și<br />

documentarea efectelor ar trebuie stabilite 232,235-237 . Medicamentele<br />

anti-inflamatorii nesteroide și inhibitorii<br />

ciclooxigenază-2 (COX-2) au potenţialul de a facilita<br />

insuficienţa cardiacă și renală precum și evenimentele<br />

tromboembolice, iar acestea trebuie evitate la pacienţii<br />

cu ischemie miocardică. Inhibitorii COX-2 cauzează o<br />

mai mică ulceraţie gastrointestinală și bronhospasme.<br />

Rolul final al acestor medicamente în tratamentul durerii<br />

post-operatorie la pacienţii cardiaci care au suportat<br />

operaţii necardiace nu a fost definit. Medicamentele<br />

trebuie evitate la pacienţii cu deficienţe renale și cardiace,<br />

la pacienţii de vârsta a treia, la pacienţii trataţi<br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

cu diuretice, precum și la pacienţii o hemodinamică<br />

instabilă 238 .<br />

Recomandări cu privire la anestezie<br />

Recomandări Clasă a Nivel b<br />

Se recomandă efectuarea unei anestezii epidurale toracice în cadrul<br />

intervenţiilor chirurgicale cu grad de risc ridicat, la pacienţii cu boli<br />

cardiace<br />

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor anti-infl amatorii<br />

nesteroidale şi a inhibitorilor COX-2 pentru controlul durerii<br />

postoperatorii la pacienţii cu insufi cienţă renală şi cardiacă, ischemie<br />

miocardică, la pacienţii în vârstă şi nici la pacienţii care iau diuretice<br />

sau au o hemodinamică instabilă<br />

a Clasa de recomandare<br />

b Nivelul de dovezi<br />

ICU – unitate de terapie intensivă<br />

COX-2 – ciclooxigenază-2<br />

IIa<br />

III<br />

A<br />

B


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Figura 4. Rezumatul evaluării preoperatorii a riscului cardiac şi managementul perioperator.<br />

tervenţie coronariană, și anume CABG, angioplastie cu<br />

balon sau plasarea de stent, cu iniţierea tratamentului<br />

dublu cu antiagregante plachetare în cazul în care pro-<br />

cedura chirurgicală poate fi amanată, sau direct pentru<br />

interventia chirurgicală în cazul în care întârzierea este<br />

incompatibilă cu tratamentul medical optim dorit.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Tabelul 12. Condiții cardiace instabile<br />

Angină pectorală instabilă<br />

Insufi cienţă cardiacă acută<br />

Aritmii cardiace semnifi cative<br />

Boală cardiacă valvulară simptomatică<br />

IM a recent şi ischemie miocardică reziduală<br />

a MI în termen de 30 zile, conform definiţiei universale a IM<br />

Pasul 3. Se determină riscul intervenţiei chirurgicale<br />

(Tabelul 4). Dacă riscul cardiac a procedurii estimat<br />

la 30 de zile, la pacienţii cardiac stabili este scăzut,<br />

< 1%, este puţin probabil că rezultatele testelor vor<br />

schimba managementul pacientului și ar fi oportun să<br />

se realizeze procedura chirurgicală planificată. Cardiologul<br />

poate identifica factorii de risc și <strong>of</strong>eri recomandări<br />

cu privire la stilul de viaţă și tratament medical<br />

conform ghidurilor ESC de îngrijire postoperatorie<br />

pentru a îmbunătăţi rezultatele pe termen lung.<br />

Pasul 4. Analiza capacităţii funcţionale a pacientului.<br />

Dacă pacientul asimptomatic sau stabil cardiac<br />

are o capacitate funcţională moderată sau bună, > 4<br />

METs, managementul perioperator este puţin probabil<br />

să fie modificat pe baza rezultatelor testelor, indiferent<br />

de intervenţia chirurgicală planificată. Chiar și în<br />

prezenţa unor factori clinici de risc, este necesar să se<br />

adreseze pacientul pentru operaţie. La pacienţii cu BCI<br />

sau factor(i) de risc, terapia cu statine și un regim titrat<br />

cu doze mici de beta-blocant poate fi iniţiată înaintea<br />

intervenţiei chirurgicale, după cum se menţionează în<br />

Tabelul 11.<br />

Pasul 5. Se recomandă ca tratamentul cronic cu<br />

aspirină să fie continuat. Întreruperea tratamentului<br />

cu aspirină ar trebui să fie luată în considerare doar la<br />

pacienţii la care hemostaza este dificil de controlat în<br />

timpul operaţiei.<br />

Pasul 6. La pacienţii cu o capacitate funcţională<br />

moderată sau slabă, se ia în considerare riscul procedurii<br />

chirurgicale, astfel cum este subliniat în Tabelul<br />

4. Pacienţii programaţi pentru intevenţii chirurgicale<br />

cu risc intermediar pot fi supuși operaţiei; terapia cu<br />

statine și un regim titrat cu doze mici de beta-blocante<br />

pare adecvat înainte de intervenţia chirurgicală. La<br />

pacienţii cu disfuncţie sistolică a VS, manifestată prin<br />

fracţie de ejecţie a VS 170 umol/L sau 2mg/dL sau o clearance de creatinină de<br />


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

recentă de DES, intervenţia chirurgicală non-cardiacă<br />

poate fi efectuată după 12 luni de la intervenţie, înainte<br />

de care, terapia duală antiagregantă este recomandată.<br />

După această perioadă, cel puţin terapia cu aspirină ar<br />

trebui să fie continuată.<br />

REFERINȚE<br />

1. Schwartz PJ, Breithardt G, Howard AJ, Julian DG, Rehnqvist Ahlberg<br />

N. Task Force Report: the legal implications <strong>of</strong> medical guidelines—a<br />

Task Force <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>. Eur Heart J<br />

1999;20:1152–1157.<br />

2. Almanaseer Y, Mukherjee D, Kline-Rogers EM, Kesterson SK, Sonnad<br />

SS, Rogers B, Smith D, Furney S, Ernst R, McCort J, Eagle KA.<br />

Implementation <strong>of</strong> the ACC/AHA guidelines for preoperative cardiac<br />

risk assessment in a general medicine preoperative clinic: improving<br />

efficiency and preserving outcomes. <strong>Cardiology</strong> 2005; 103:24–29.<br />

3. Poldermans D, Hoeks SE, Feringa HH. Pre-operative risk assessment<br />

and risk reduction before surgery. J Am Coll Cardiol 2008;51:1913–<br />

1924.<br />

4. http://www.prismant.nl/. Ziekenhuisstatistiek—Verrichtingen. 2008,<br />

Prismant.<br />

5. Lee TH, Marcantonio ER, Mangione CM, Thomas EJ, Polanczyk CA,<br />

Cook EF, Sugarbaker DJ, Donaldson MC, Poss R, Ho KK, Ludwig LE,<br />

Pedan A, Goldman L. Derivation and prospective validation <strong>of</strong> a simple<br />

index for prediction <strong>of</strong> cardiac risk <strong>of</strong> major noncardiac surgery.<br />

Circulation 1999;100: 1043–1049.<br />

6. Boersma E, Kertai MD, Schouten O, Bax JJ, Noordzij P, Steyerberg<br />

EW, Schinkel AF, van Santen M, Simoons ML, Thomson IR, Klein<br />

J, van Urk H, Poldermans D. Perioperative cardiovascular mortality<br />

in noncardiac surgery: validation <strong>of</strong> the Lee cardiac risk index. Am J<br />

Med 2005;118:1134–1141.<br />

7. Poldermans D, Bax JJ, Kertai MD, Krenning B, Westerhout CM,<br />

Schinkel AF, Thomson IR, Lansberg PJ, Fleisher LA, Klein J, van Urk<br />

H, Roelandt JR, Boersma E. Statins are associated with a reduced incidence<br />

<strong>of</strong> perioperative mortality in patients undergoing major noncardiac<br />

vascular surgery. Circulation 2003;107:1848–1851.<br />

8. Poldermans D, Bax JJ, Schouten O, Neskovic AN, Paelinck B, Rocci<br />

G, van Dortmont L, Durazzo AES, van de Ven LLM, van Sambeek<br />

MRHM. Should major vascular surgery be delayed because <strong>of</strong> preoperative<br />

cardiac testing in intermediate-risk patients receiving betablocker<br />

therapy with tight heart rate control J Am Coll Cardiol 2006;<br />

48:964–969.<br />

9. Poldermans D, Boersma E, Bax JJ, Thomson IR, van de Ven LL, Blankensteijn<br />

JD, Baars HF, Yo TI, Trocino G, Vigna C, Roelandt JR, van<br />

Urk H. The effect <strong>of</strong> bisoprolol on perioperative mortality and myocardial<br />

infarction in high-risk patients undergoing vascular surgery.<br />

Dutch Echocardiographic Cardiac Risk Evaluation Applying Stress<br />

Echocardiography Study Group. N Engl J Med 1999; 341: 1789–1794.<br />

10. Devereaux PJ, Yang H, Yusuf S, Guyatt G, Leslie K, Villar JC, Xavier<br />

D, Chrolavicius S, Greenspan L, Pogue J, Pais P, Liu L, Xu S, Malaga<br />

G, Avezum A, Chan M, Montori VM, Jacka M, Choi P. Effects <strong>of</strong><br />

extended-release metoprolol succinate in patients undergoing noncardiac<br />

surgery (POISE trial): a randomised controlled trial. Lancet<br />

2008;371:1839–1847.<br />

11. Naughton C, Feneck RO. The impact <strong>of</strong> age on 6-month survival in<br />

patients with cardiovascular risk factors undergoing elective non-cardiac<br />

surgery. Int J Clin Pract 2007; 61:768–776.<br />

12. Mangano DT. Perioperative medicine: NHLBI working group deliberations<br />

and recommendations. J Cardiothorac Vasc Anesth 2004;18:1–<br />

6.<br />

13. Ferguson TB Jr., Hammill BG, Peterson ED, DeLong ER, Grover FL.<br />

A decade <strong>of</strong> change–risk pr<strong>of</strong>iles and outcomes for isolated coronary<br />

artery bypass grafting procedures, 1990–1999: a report from the STS<br />

National Database Committee and the Duke Clinical Research Institute.<br />

Society <strong>of</strong> Thoracic Surgeons. Ann Thorac Surg 2002;73:480–489;<br />

discussion 489–490.<br />

14. Carroll K, Majeed A, Firth C, Gray J. Prevalence and management <strong>of</strong><br />

coronary heart disease in primary care: population-based cross-sectional<br />

study using a disease register. J Public Health Med 2003;25:29–35.<br />

15. National Center for Health Statistics. Health, Unites States, 2007.<br />

2007.<br />

16. Hoeks SE, Scholte op Reimer WJ, Lenzen MJ, van Urk H, Jorning<br />

PJ, Boersma E, Simoons ML, Bax JJ, Poldermans D. Guidelines for<br />

cardiac management in noncardiac surgery are poorly implemented<br />

in clinical practice: results from a peripheral vascular survey in the<br />

Netherlands. Anesthesiology 2007; 107:537–544.<br />

17. Hoeks SE, Scholte Op Reimer WJ, Schouten O, Lenzen MJ, van Urk<br />

H, Poldermans D. Statin use in the elderly: results from a peripheral<br />

vascular survey in The Netherlands. J Vasc Surg 2008; 48:891–895.<br />

18. Hoeks SE, Scholte op Reimer WJM, van Gestel YRBM, Schouten O,<br />

Lenzen MJ, Flu W-J, van Kuijk J-P, Latour C, Bax JJ, van Urk H, Poldermans<br />

D. Medication underuse during long-term follow-up in patients<br />

with peripheral arterial disease. Circ Cardiovasc Qual Outcomes<br />

2009:CIRCOUTCOMES.109.868505.<br />

19. Wirthlin DJ, Cambria RP. Surgery-specific considerations in the<br />

cardiac patient undergoing noncardiac surgery. Prog Cardiovasc Dis<br />

1998; 40:453–468.<br />

20. Fleisher LA, Beckman JA, Brown KA, Calkins H, Chaik<strong>of</strong> E, Fleischmann<br />

KE, Freeman WK, Froehlich JB, Kasper EK, Kersten JR, Riegel<br />

B, Robb JF, Smith SC Jr., Jacobs AK, Adams CD, Anderson JL, Antman<br />

EM, Buller CE, Creager MA, Ettinger SM, Faxon DP, Fuster V,<br />

Halperin JL, Hiratzka LF, Hunt SA, Lytle BW, Md RN, Ornato JP, Page<br />

RL, Riegel B, Tarkington LG, Yancy CW. ACC/AHA 2007 Guidelines<br />

on Perioperative Cardiovascular Evaluation and Care for Noncardiac<br />

Surgery: Executive Summary: A Report <strong>of</strong> the American College<br />

<strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>/American Heart Association Task Force on Practice<br />

Guidelines (Writing Committee to Revise the 2002 Guidelines on<br />

Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery):<br />

Developed in Collaboration With the American Society <strong>of</strong> Echocardiography,<br />

American Society <strong>of</strong> Nuclear <strong>Cardiology</strong>, Heart Rhythm<br />

Society, Society <strong>of</strong> Cardiovascular Anesthesiologists, Society for<br />

Cardiovascular Angiography and Interventions, Society for Vascular<br />

Medicine and Biology, and Society for Vascular Surgery. Circulation<br />

2007;116:1971–1996.<br />

21. Schouten O, Dunkelgrun M, Feringa HH, Kok NF, Vidakovic R, Bax<br />

JJ, Poldermans D. Myocardial damage in high-risk patients undergoing<br />

elective endovascular or open infrarenal abdominal aortic aneurysm<br />

repair. Eur J Vasc Endovasc Surg 2007;33:544–549.<br />

22. Blankensteijn JD, de Jong SE, Prinssen M, van der Ham AC, Buth J,<br />

van Sterkenburg SM, Verhagen HJ, Buskens E, Grobbee DE. Two-year<br />

outcomes after conventional or endovascular repair <strong>of</strong> abdominal<br />

aortic aneurysms. N Engl J Med 2005;352:2398–2405.<br />

23. Holte K, Kehlet H. Postoperative ileus: a preventable event. Br J Surg<br />

2000;87: 1480–1493.<br />

24. Nguyen NT, Wolfe BM. The physiologic effects <strong>of</strong> pneumoperitoneum<br />

in the morbidly obese. Ann Surg 2005;241:219–226.<br />

25. Gurusamy KS, Samraj K, Davidson BR. Abdominal lift for laparoscopic<br />

cholecystectomy. Cochrane Database Syst Rev 2008;(2):CD006574.<br />

26. Hlatky MA, Boineau RE, Higginbotham MB, Lee KL, Mark DB, Califf<br />

RM, Cobb FR, Pryor DB. A brief self-administered questionnaire to<br />

determine functional capacity (the Duke Activity Status Index). Am J<br />

Cardiol 1989;64:651–654.<br />

27. Fletcher GF, Balady GJ, Amsterdam EA, Chaitman B, Eckel R, Fleg<br />

J, Froelicher VF, Leon AS, Pina IL, Rodney R, Simons-Morton DA,<br />

Williams MA, Bazzarre T. Exercise standards for testing and training:<br />

a statement for healthcare pr<strong>of</strong>essionals from the American Heart<br />

Association. Circulation 2001;104: 1694–1740.<br />

28. Biccard BM. Relationship between the inability to climb two flights<br />

<strong>of</strong> stairs and outcome after major non-cardiac surgery: implications<br />

for the pre-operative assessment <strong>of</strong> functional capacity. Anaesthesia<br />

2005;60:588–593.<br />

29. Wiklund RA, Stein HD, Rosenbaum SH. Activities <strong>of</strong> daily living and<br />

cardiovascular complications following elective, noncardiac surgery.<br />

Yale J Biol Med 2001; 74:75–87.


Revista Română de Cardiologie<br />

Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />

Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

30. Morris CK, Ueshima K, Kawaguchi T, Hideg A, Froelicher VF. The<br />

prognostic value <strong>of</strong> exercise capacity: a review <strong>of</strong> the literature. Am<br />

Heart J 1991;122: 1423–1431.<br />

31. Detsky AS, Abrams HB, Forbath N, Scott JG, Hilliard JR. Cardiac<br />

assessment for patients undergoing noncardiac surgery. A multifactorial<br />

clinical risk index. Arch Intern Med 1986;146:2131–2134.<br />

32. Goldman L, Caldera DL, Nussbaum SR, Southwick FS, Krogstad D,<br />

Murray B, Burke DS, O’Malley TA, Goroll AH, Caplan CH, Nolan J,<br />

Carabello B, Slater EE. Multifactorial index <strong>of</strong> cardiac risk in noncardiac<br />

surgical procedures. N Engl J Med 1977;297:845–850.<br />

33. Maisel AS, Bhalla V, Braunwald E. Cardiac biomarkers: a contemporary<br />

status report. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2006; 3:24–34.<br />

34. Thygesen K, Alpert JS, White HD. Universal definition <strong>of</strong> myocardial<br />

infarction. Eur Heart J 2007;28:2525–2538.<br />

35. Sabatine MS, Morrow DA, Giugliano RP, Murphy SA, Demopoulos<br />

LA, DiBattiste PM, Weintraub WS, McCabe CH, Antman EM, Cannon<br />

CP, Braunwald E. Implications <strong>of</strong> upstream glycoprotein IIb/IIIa<br />

inhibition and coronary artery stenting in the invasive management<br />

<strong>of</strong> unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction: a comparison<br />

<strong>of</strong> the Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) IIIB trial<br />

and the Treat angina with Aggrastat and determine Cost <strong>of</strong> Therapy<br />

with Invasive or Conservative Strategy (TACTICS)-TIMI 18 trial. Circulation<br />

2004;109:874–880.<br />

36. Cannon CP, McCabe CH, Wilcox RG, Langer A, Caspi A, Berink P,<br />

Lopez-Sendon J, Toman J, Charlesworth A, Anders RJ, Alexander JC,<br />

Skene A, Braunwald E. Oral glycoprotein IIb/IIIa inhibition with orb<strong>of</strong>iban<br />

in patients with unstable coronary syndromes (OPUS-TIMI<br />

16) trial. Circulation 2000;102: 149–156.<br />

37. Priebe HJ. Perioperative myocardial infarction—aetiology and prevention.<br />

Br J Anaesth 2005;95:3–19.<br />

38. Tsimikas S, Willerson JT, Ridker PM. C-reactive protein and other<br />

emerging blood biomarkers to optimize risk stratification <strong>of</strong> vulnerable<br />

patients. J Am Coll Cardiol 2006;47(8 Suppl):C19–C31.<br />

39. Wang TJ, Larson MG, Levy D, Benjamin EJ, Leip EP, Omland T, Wolf<br />

PA, Vasan RS. Plasma natriuretic peptide levels and the risk <strong>of</strong> cardiovascular<br />

events and death. N Engl J Med 2004;350:655–663.<br />

40. Omland T, Sabatine MS, Jablonski KA, Rice MM, Hsia J, Wergeland<br />

R, Landaas S, Rouleau JL, Domanski MJ, Hall C, Pfeffer MA, Braunwald<br />

E. Prognostic value <strong>of</strong>B-type natriuretic peptides in patients<br />

with stable coronary artery disease: the PEACE Trial. J Am Coll Cardiol<br />

2007;50:205–214.<br />

41. Bibbins-Domingo K, Gupta R, Na B, Wu AHB, Schiller NB, Whooley<br />

MA. N-Terminal fragment <strong>of</strong> the prohormone brain-type natriuretic<br />

peptide (NT-proBNP), cardiovascular events, and mortality in patients<br />

with stable coronary heart disease. JAMA 2007; 297:169–176.<br />

42. Feringa HHH, Bax JJ, Elhendy A, de Jonge R, Lindemans J, Schouten<br />

O, van den Meiracker AH, Boersma E, Schinkel AFL, Kertai MD.<br />

Association <strong>of</strong> plasma Nterminal pro-B-type natriuretic peptide with<br />

postoperative cardiac events in patients undergoing surgery for abdominal<br />

aortic aneurysm or leg bypass. Am J Cardiol 2006;98:111–115.<br />

43. Dernellis J, Panaretou M. Assessment <strong>of</strong> cardiac risk before non-cardiac<br />

surgery: brain natriuretic peptide in 1590 patients. Heart 2006;<br />

92:1645–1650.<br />

44. Rodseth RN, Padayachee L, Biccard BM. A meta-analysis <strong>of</strong> the utility<br />

<strong>of</strong> preoperative brain natriuretic peptide in predicting early and intermediate-term<br />

mortality and major adverse cardiac events in vascular<br />

surgical patients. Anaesthesia 2008;63:1226–1233.<br />

45. Cuthbertson BH, Card G, Croal BL, McNeilly J, Hillis GS. The utility<br />

<strong>of</strong> B-type natriuretic peptide in predicting postoperative cardiac<br />

events and mortality in patients undergoing major emergency noncardiac<br />

surgery. Anaesthesia 2007; 62:875–881.<br />

46. Cuthbertson BH, Amiri AR, Croal BL, Rajagopalan S, Alozairi O,<br />

Brittenden J, Hillis GS. Utility <strong>of</strong> B-type natriuretic peptide in predicting<br />

perioperative cardiac events in patients undergoing major noncardiac<br />

surgery. Br J Anaesth 2007;99:170–176.<br />

47. Fox K, Garcia MA, Ardissino D, Buszman P, Camici PG, Crea F, Daly<br />

C, De Backer G, Hjemdahl P, Lopez-Sendon J, Marco J, Morais J, Pepper<br />

J, Sechtem U, Simoons M, Thygesen K. Guidelines on the management<br />

<strong>of</strong> stable angina pectoris: executive summary: the Task Force on<br />

the Management <strong>of</strong> Stable Angina Pectoris <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong><br />

<strong>Cardiology</strong>. Eur Heart J 2006; 27:1341–1381.<br />

48. Jeger RV, Probst C, Arsenic R, Lippuner T, Pfisterer ME, Seeberger<br />

MD, Filipovic M. Long-term prognostic value <strong>of</strong> the preoperative 12-<br />

lead electrocardiogram before major noncardiac surgery in coronary<br />

artery disease. Am Heart J 2006;151:508–513.<br />

49. Noordzij PG, Boersma E, Bax JJ, Feringa HH, Schreiner F, Schouten<br />

O, Kertai MD, Klein J, van Urk H, Elhendy A, Poldermans D. Prognostic<br />

value <strong>of</strong> routine preoperative electrocardiography in patients<br />

undergoing noncardiac surgery. Am J Cardiol 2006; 97:1103–1106.<br />

50. Klocke FJ, Baird MG, Lorell BH, Bateman TM, Messer JV, Berman<br />

DS, O’Gara PT, Carabello BA, Russell RO Jr., Cerqueira MD, St John<br />

Sutton MG, DeMaria AN, Udelson JE, Kennedy JW, Verani MS, Williams<br />

KA, Antman EM, Smith SC Jr., Alpert JS, Gregoratos G, Anderson<br />

JL, Hiratzka LF, Faxon DP, Hunt SA, Fuster V, Jacobs AK, Gibbons<br />

RJ, Russell RO. ACC/AHA/ASNC guideline for the clinical use <strong>of</strong><br />

cardiac radionuclide imaging—executive summary: a report <strong>of</strong> the<br />

American College <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>/American Heart Association Task<br />

Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASNC Committee to Revise<br />

the 1995 Guidelines for the Clinical Use <strong>of</strong> Cardiac Radionuclide<br />

Imaging). J Am Coll Cardiol 2003; 42:1318–1333.<br />

51. Kertai MD, Boersma E, Bax JJ, Heijenbrok-Kal MH, Hunink MG,<br />

L’Talien GJ, Roelandt JR, van Urk H, Poldermans D. A meta-analysis<br />

comparing the prognostic accuracy <strong>of</strong> six diagnostic tests for predicting<br />

perioperative cardiac risk in patients undergoing major vascular<br />

surgery. Heart 2003; 89:1327–1334.<br />

52. Etchells E, Meade M, Tomlinson G, Cook D. Semiquantitative dipyridamole<br />

myocardial stress perfusion imaging for cardiac risk assessment<br />

before noncardiac vascular surgery: a metaanalysis. J Vasc Surg<br />

2002;36:534–540.<br />

53. Shaw LJ, Eagle KA, Gersh BJ, Douglas Miller D. Meta-analysis <strong>of</strong> intravenous<br />

dipyridamole-thallium-201 imaging (1985 to 1994) and<br />

dobutamine echocardiography (1991 to 1994) for risk stratification<br />

before vascular surgery. J Am Coll Cardiol 1996; 27:787–798.<br />

54. Elhendy A, Valkema R, van Domburg RT, Bax JJ, Nierop PR, Cornel<br />

JH, Geleijnse ML, Reijs AE, Krenning EP, Roelandt JR. Safety <strong>of</strong> dobutamine-atropine<br />

stress myocardial perfusion scintigraphy. J Nucl Med<br />

1998; 39:1662–1666.<br />

55. Sicari R, Nihoyannopoulos P, Evangelista A, Kasprzak J, Lancellotti<br />

P, Poldermans D, Voigt JU, Zamorano JL. Stress Echocardiography<br />

Expert Consensus Statement—Executive Summary: European Association<br />

<strong>of</strong> Echocardiography (EAE) (a registered branch <strong>of</strong> the ESC).<br />

Eur Heart J 2009; 30:278–289.<br />

56. Das MK, Pellikka PA, Mahoney DW, Roger VL, Oh JK, McCully RB,<br />

Seward JB. Assessment <strong>of</strong> cardiac risk before nonvascular surgery:<br />

dobutamine stress echocardiography in 530 patients. J Am Coll Cardiol<br />

2000; 35:1647–1653.<br />

57. Nandalur KR, Dwamena BA, Choudhri AF, Nandalur MR, Carlos<br />

RC. Diagnostic performance <strong>of</strong> stress cardiac magnetic resonance<br />

imaging in the detection <strong>of</strong> coronary artery disease: a meta-analysis. J<br />

Am Coll Cardiol 2007; 50:1343–1353.<br />

58. Rerkpattanapipat P, Morgan TM, Neagle CM, Link KM, Hamilton<br />

CA, Hundley WG. Assessment <strong>of</strong> preoperative cardiac risk with magnetic<br />

resonance imaging. Am J Cardiol 2002; 90:416–419.<br />

59. Danias PG, Roussakis A, Ioannidis JP. Diagnostic performance <strong>of</strong><br />

coronary magnetic resonance angiography as compared against<br />

conventional X-ray angiography: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol<br />

2004;44:1867–1876.<br />

60. Hamon M, Biondi-Zoccai GG, Malagutti P, Agostoni P, Morello R,<br />

Valgimigli M, Hamon M. Diagnostic performance <strong>of</strong> multislice spiral<br />

computed tomography <strong>of</strong> coronary arteries as compared with conventional<br />

invasive coronary angiography: a meta-analysis. J Am Coll<br />

Cardiol 2006;48:1896–1910.<br />

61. Gerber TC, Carr JJ, Arai AE, Dixon RL, Ferrari VA, Gomes AS, Heller<br />

GV, McCollough CH, McNitt-Gray MF, Mettler FA, Mieres JH, Morin<br />

RL, Yester MV. Ionizing radiation in cardiac imaging: a science advisory<br />

from the American Heart Association Committee on Cardiac<br />

Imaging <strong>of</strong> the Council on Clinical <strong>Cardiology</strong> and Committee on<br />

Cardiovascular Imaging and Intervention <strong>of</strong> the Council on Cardi-


Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />

managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />

ovascular Radiology and Intervention. Circulation 2009;119:1056–<br />

1065.<br />

62. Pouleur AC, le Polain de Waroux JB, Kefer J, Pasquet A, Coche E,<br />

Vanoverschelde JL, Gerber BL. Usefulness <strong>of</strong> 40-slice multidetector<br />

row computed tomography to detect coronary disease in patients prior<br />

to cardiac valve surgery. Eur Radiol 2007; 17:3199–3207.<br />

63. Boersma E, Poldermans D, Bax JJ, Steyerberg EW, Thomson IR, Banga<br />

JD, van De Ven LL, van Urk H, Roelandt JR. Predictors <strong>of</strong> cardiac<br />

events after major vascular surgery: role <strong>of</strong> clinical characteristics,<br />

dobutamine echocardiography, and beta-blocker therapy. JAMA<br />

2001;285:1865–1873.<br />

64. ATS/ACCP Statement on Cardiopulmonary Exercise Testing. Am J<br />

Respir Crit Care Med 2003;167:211–277.<br />

65. Reilly CS. Can we accurately assess an individual’s perioperative risk<br />

Br J Anaesth 2008;101:747–749.<br />

66. Brunelli A, Belardinelli R, Refai M, Salati M, Socci L, Pompili C, Sabbatini<br />

A. Peak oxygen consumption during cardiopulmonary exercise<br />

test improves risk stratification in candidates to major lung resection.<br />

Chest 2009;135:1260–1267.<br />

67. Older P, Smith R, Courtney P, Hone R. Preoperative evaluation <strong>of</strong><br />

cardiac failure and ischemia in elderly patients by cardiopulmonary<br />

exercise testing. Chest 1993; 104:701–704.<br />

68. Piepoli MF, Corra U, Agostoni PG, Belardinelli R, Cohen-Solal A,<br />

Hambrecht R, Vanhees L. Statement on cardiopulmonary exercise<br />

testing in chronic heart failure due to left ventricular dysfunction. Recommendations<br />

for performance and interpretation. Eur J Cardiovasc<br />

Prev Rehabil 2006;13:10–12.<br />

69. Bassand JP, Hamm CW, Ardissino D, Boersma E, Budaj A, Fernandez-Aviles<br />

F, Fox KA, Hasdai D, Ohman EM, Wallentin L, Wijns W.<br />

Guidelines for the diagnosis and treatment <strong>of</strong> non-ST-segment elevation<br />

acute coronary syndromes. Eur Heart J 2007;28:1598–1660.<br />

70. Silber S, Albertsson P, Aviles FF, Camici PG, Colombo A, Hamm C,<br />

Jorgensen E, Marco J, Nordrehaug JE, Ruzyllo W, Urban P, Stone GW,<br />

Wijn