Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology
Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology
Nr. 4, 2010 - Romanian Journal of Cardiology
- No tags were found...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
EDITORIAL<br />
ARTICOLE ORIGINALE<br />
REFERAT GENERAL<br />
PREZENTARE DE CAZ<br />
IMAGINI ÎN CARDIOLOGIE<br />
ACTUALITĂŢI<br />
ÎN CARDIOLOGIE<br />
GHID<br />
PREMIILE REVISTEI ROMÂNE<br />
DE CARDIOLOGIE - Ediţia I<br />
PREMIILE REVISTEI ROMÂNE<br />
DE CARDIOLOGIE - Ediţia a II-a<br />
AGENDA<br />
REFERENŢI<br />
INSTRUCŢIUNI PENTRU<br />
AUTORI<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu 221<br />
E. Apetrei<br />
Particularităţi ale pacienţilor cu diabet zaharat şi infarct miocardic acut<br />
cu supradenivelare de segment ST în România. Un subraport al registrului<br />
român pentru infarctul miocardic acut cu supradenivelare de segment ST<br />
(RO-STEMI 1997-2009) 226<br />
C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină, Cleopatra Tomescu,<br />
Mariana Rădoi, K. Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu, L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu,<br />
B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale 235<br />
Rodica Togănel, Amalia Făgărăşan, Sorina Paşc, Liliana Gozar, Iolanda Muntean, Carmen Şuteu, Cristina Blesneac, K. Előd<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice – grosimea complexului<br />
intima-media şi rigiditatea peretelui carotidian. Studiu a 157 cazuri 242<br />
Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice 248<br />
Luiza Lupaşcu, B. A. Popescu, Carmen Ginghină<br />
Unda epsilon în absenţa displaziei aritmogene de ventricul drept 254<br />
Mariana Floria, Anca Arhire, Cătălina Arsenescu Georgescu<br />
Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare 258<br />
Ruxandra Jurcuţ, Maria-Corina Greavu, Marin Postu, Silviu Stanciu, Carmen Ginghină<br />
Actualităţi în cardiologie 262<br />
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie privind evaluarea<br />
preoperatorie a riscului cardiac şi managementul cardiac perioperator<br />
la pacienţii cu intervenţii chirurgicale non-cardiace 267<br />
Premiile Revistei Române de Cardiologie - Ediţia I 320<br />
Premiile Revistei Române de Cardiologie - Ediţia a II-a 321<br />
Calendarul manifestărilor cardiologice 322<br />
Manifestări ştiinţifice şi cursurile Societăţii Române de Cardiologie <strong>2010</strong>-2011<br />
Manifestări ştiinţifice internaţionale <strong>2010</strong>-2011<br />
Referenţii <strong>2010</strong> 326<br />
Instrucţiuni pentru autori 327
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Vol. XXII, <strong>Nr</strong>. 1, 2007<br />
EDITORIAL<br />
ORIGINAL ARTICLES<br />
REVIEWS<br />
CASE STUDY<br />
IMAGE IN CARDIOLOGY<br />
UPDATES IN CARDIOLOGY<br />
ESC GUIDE<br />
THE ROMANIAN JOURNAL OF<br />
CARDIOLOGY AWARDS -<br />
First edition<br />
THE ROMANIAN JOURNAL OF<br />
CARDIOLOGY AWARDS -<br />
Second edition<br />
AGENDA<br />
REVIWERS<br />
GUIDANCE FOR<br />
AUTHORS<br />
Pr<strong>of</strong>essor Constantin C. Iliescu 221<br />
E. Apetrei<br />
The peculiarities <strong>of</strong> diabetes and ST-elevation myocardial infarction patients.<br />
A sub-report <strong>of</strong> <strong>Romanian</strong> registry for STEMI (RO-STEMI 1997-2009) 226<br />
C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină, Cleopatra Tomescu,<br />
Mariana Rădoi, K. Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu, L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu,<br />
B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu<br />
Regional registry <strong>of</strong> congenital heart disease 235<br />
Rodica Togănel, Amalia Făgărăşan, Sorina Paşc, Liliana Gozar, Iolanda Muntean, Carmen Şuteu, Cristina Blesneac, K. Előd<br />
Evaluation <strong>of</strong> atherosclerosis markers - carotid intimae-media thickness<br />
and arterial stiffness. Study <strong>of</strong> 157 cases 242<br />
Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />
Myocardial viability – diagnosis and therapeutical implications 248<br />
Luiza Lupaşcu, B. A. Popescu, Carmen Ginghină<br />
Epsilon wave in the absence <strong>of</strong> arrhythmogenic right ventricular<br />
cardiomyopathy 254<br />
Mariana Floria, Anca Arhire, Cătălina Arsenescu Georgescu<br />
Stone heart: the story <strong>of</strong> a calcified constrictive pericarditis 258<br />
Ruxandra Jurcuţ, Maria-Corina Greavu, Marin Postu, Silviu Stanciu, Carmen Ginghină<br />
Updates in <strong>Cardiology</strong> 262<br />
Guidelines for pre-operative cardiac risk assessment and perioperative<br />
cardiac management in non-cardiac surgery <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong><br />
<strong>Cardiology</strong> 267<br />
The <strong>Romanian</strong> <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> Awards - First edition 320<br />
The <strong>Romanian</strong> <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> Awards - Second edition 321<br />
<strong>Cardiology</strong> Events Agenda <strong>2010</strong>-2011 322<br />
Reviwers <strong>2010</strong> 326<br />
Guidance for authors 327
CONSILIUL DE CONDUCERE AL<br />
SOCIETĂŢII ROMÂNE DE CARDIOLOGIE<br />
Preşedinte:<br />
Preşedinte care urmează:<br />
Fost preşedinte:<br />
Vicepreşedinţi:<br />
Secretar:<br />
Trezorier:<br />
Membri:<br />
Dan Deleanu<br />
Ioan Mircea Coman<br />
Radu Căpâlneanu<br />
Doina Dimulescu<br />
Gabriel Tatu-Chiţoiu<br />
Adriana Ilieşiu<br />
Dragoş Vinereanu<br />
Eduard Apetrei<br />
Şerban Bălănescu<br />
Mircea Cinteză<br />
Ovidiu Chioncel<br />
Alexandru Grigore Dimitriu<br />
Maria Dorobanţu<br />
Dan Dobreanu<br />
Carmen Ginghină<br />
Cătălina Arsenescu Georgescu<br />
Daniel Lighezan<br />
Florin Mitu<br />
Antoniu Petriş<br />
Bogdan A. Popescu<br />
Lucian Zarma<br />
Imaginile de pe copertă<br />
1 - Cateterism cardiac: aspect tipic de tip Dip-Plateau la nivelul ambilor ventriculi cu presiuni telediastolice ventriculare egalizate. (pagina<br />
261).<br />
2 - Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare la nivelul feţei anterioare a VD. (pagina 261).<br />
3 - Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare la nivelul VS pe faţa anterioară şi raportul cu ADA (pagina 261).<br />
ISSN: 1583-2996
Colectivul de redacţie<br />
Redactor şef<br />
Eduard Apetrei<br />
Redactor şef adjunct<br />
Carmen Ginghină<br />
Redactori asociaţi<br />
Mihaela Rugină<br />
Ruxandra Jurcuţ<br />
Bogdan A. Popescu<br />
Costel Matei<br />
Redactori<br />
Radu Căpâlneanu<br />
Cezar Macarie<br />
Redactor fondator<br />
Costin Carp<br />
Colegiul de redacţie<br />
Ion V. Bruckner - Bucureşti<br />
Alexandru Câmpeanu - Bucureşti<br />
G. Cerin - Italia<br />
Mircea Cinteză - Bucureşti<br />
Radu Ciudin - Bucureşti<br />
D. V. Cokkinos - Grecia<br />
Ioan Mircea Coman - Bucureşti<br />
G. Andrei Dan - Bucureşti<br />
Dan Deleanu - Bucureşti<br />
Genevieve Derumeaux - Franţa<br />
Doina Dimulescu - Bucureşti<br />
Maria Dorobanţu - Bucureşti<br />
Ştefan Iosif Drăgulescu -<br />
Timişoara<br />
Guy Fontaine - Franţa<br />
Bradu Fotiade - Bucureşti<br />
Alan Fraser - Anglia<br />
Cătălina Arsenescu-Georgescu -<br />
Iaşi<br />
Mihai Gheorghiade - USA<br />
Leonida Gherasim - Bucureşti<br />
E. Grosu - Chişinău, R. Moldova<br />
Assen R. Goudev - Bulgaria<br />
Alexandru Ioan - Bucureşti<br />
Dan Dominic Ionescu -<br />
Craiova<br />
Gabriel Kamensky - Slovacia<br />
Andre Keren - Israel<br />
Ioan Maniţiu - Sibiu<br />
Martin S. Martin - SUA<br />
Gerald A. Maurer - Austria<br />
Şerban Mihăileanu - Franţa<br />
Nour Olinic - Cluj-Napoca<br />
Fausto Pinto - Portugalia<br />
Gian Luigi Nicolosi - Italia<br />
Mariana Rădoi - Braşov<br />
Willem J. Remme - Olanda<br />
Doina Rogozea - Bucureşti<br />
Michal Tendera - Polonia<br />
Ion Ţintoiu - Bucureşti<br />
Panagiotis Vardas - Grecia<br />
Dragoş Vinereanu - Bucureşti<br />
Marius Vintilă - Bucureşti<br />
Dumitru Zdrenghea -<br />
Cluj-Napoca<br />
Redactor de număr<br />
Ruxandra Jurcuţ<br />
Secretar de redacţie<br />
Mihaela Sălăgean<br />
Caseta tehnică<br />
Editura: Media Med Publicis<br />
Publicitate: <strong>of</strong>fice@mediamed.ro<br />
Distribuţie: Revista Română de<br />
Cardiologie se distribuie membrilor Societăţii<br />
Române de Cardiologie<br />
Abonamente: <strong>of</strong>fice@mediamed.ro<br />
Răspunderea pentru conţinutul articolelor publicate revine în întregime autorilor. Opiniile,<br />
ideile, rezultatele studiilor publicate în Revista Română de Cardiologie sunt cele ale<br />
autorilor şi nu reflectă poziţia şi politica Societăţii Române de Cardiologie. Nicio parte a<br />
acestei publicaţii nu poate fi reprodusă, stocată, transmisă sub nicio formă sau mijloc (electronic,<br />
mecanic, fotocopie, înregistrare) fără permisiunea scrisă a edito rului.<br />
© Toate drepturile rezervate Societăţii Române de Cardiologie.<br />
Contact: Societatea Română de Cardiologie<br />
Str. Avrig nr. 63, Sector 2, Bucureşti<br />
Tel./Fax: +40.21.250 01 00, +40.21.250 50 86, +40.21.250 50 87;<br />
E-mail: rscardio@rscardio.ro
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
EDITORIAL<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />
E. Apetrei<br />
Omagierea înaintaşilor înseamnă până la un punct<br />
reconsiderarea noastră ca oameni.<br />
Recent ne-am gândit să onorăm memoria Pr<strong>of</strong>. Constantin<br />
C. Iliescu prin dezvelirea unui bust ridicat<br />
în faţa clădirii din Spitalul Fundeni, ce adăpostește<br />
(printre alte clinici) Clinica de Cardiologie numită, de<br />
ceva timp, Institutul de Urgenţe de Boli Cardiovasculare<br />
“CC Iliescu”. (Institutul cuprinde astăzi clinica de<br />
car dio logie (cu 4 secţii), clinica de chirurgie cardiovasculară<br />
(cu 3 secţii), secţia de cardiologie invazivă și clinica<br />
de anestezie și terapie intensivă cardiovasculară).<br />
Acest demers se cerea sprijinit, evident și financiar,<br />
de medicii ce lucrează sub această “cupolă”. Desigur<br />
fie care putea contribui, sau nu, după propria dorinţă.<br />
Dis cutând cu unii colegi acest proiect, am rămas teribil<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu”,<br />
Bucureşti<br />
Adresă de contact:<br />
Pr<strong>of</strong>. Dr. Eduard Apetrei<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C. Iliescu”<br />
Şos. Fundeni 258, Sector 2, 022328, Bucureşti<br />
E-mail: eapetrei@gmail.com<br />
de încurcat când am fost întrebat “dar în fond cine a<br />
fost Constantin Iliescu de ar trebui să-i facem un bust”<br />
Credeam că toţi care lucrăm aici ar trebui să putem răspunde<br />
ușor la această întrebare.<br />
În numele celor care știu și pentru cei care nu știu<br />
cine a fost Pr<strong>of</strong>. Constantin C. Iliescu, mi-am luat libertatea<br />
să amintesc aici câteva date privind personalitatea<br />
puternică a Pr<strong>of</strong>. Constantin Iliescu.<br />
Doresc să apăr de uitare personalitatea creatorului<br />
cardiologiei din România, fondator de instituţii, creator<br />
al specialităţii de cardiologie și al școlii de cardiologie<br />
din România, primul pr<strong>of</strong>esor de cardiologie din<br />
România, membru al Academiei Române.<br />
Constantin C. Iliescu s-a născut la 15 septembrie<br />
1892 la Roman, judeţul Neamţ, a urmat studiile secundare<br />
la liceul «C. Negruzzi» din Iași, iar studiile universitare<br />
la Facultatea de Medicină din București. În<br />
timpul studenţiei lucrează ca asistent fără plată în laboratorul<br />
de histologie a Pr<strong>of</strong>. I. Bruckner și în laboratorul<br />
de anatomie descriptivă al facultăţii (1916-1919). În<br />
aceeași perioadă este extern și apoi intern prin concurs<br />
al spitalelor Eforiei din București (Colţea, Colentina,<br />
Filantropia) fiind atras de la început de patologia cardiovasculară.<br />
În anul 1919 începe un stagiu de pregătire<br />
în cardiologie, la Londra, în clinică și laboratoarele<br />
University College Hospital sub directa îndrumare a lui<br />
Thomas Lewis, unul din cei mai cunoscuţi cardiologi<br />
din acel timp 1 . În aceeași perioadă, la Londra studia și<br />
P. D. White ce va deveni ulterior “patriarhul” cardiologiei<br />
Americane. A lucrat o perioadă și în laboratorul<br />
Pr<strong>of</strong>. Starling. Apreciat pentru activitatea sa și pentru<br />
pasiune pentru cercetarea știinţifică, tânărul doctor<br />
Iliescu a fost numit, în ultimul an al șederii la Londra<br />
(1922-1923) asistent a lui Thomas Lewis. În perioada<br />
londoneză Dr. C. C. Iliescu a publicat 12 lucrări știinţifice,<br />
din care 4 ca prim autor publicate în revista Heart,<br />
împreună cu Lewis, Doury, Wedd, Grand, Sebastiani.<br />
Subiectele acestor lucrări reprezintă contribuţii fundamentale<br />
la cunoașterea mecanismului mișcării circulare<br />
în geneza fibrilaţiei atriale și a flutterului atrial. A publicat<br />
în British Medical <strong>Journal</strong>, în anul 1921, un amplu<br />
studiu privind “Restabilirea ritmului cardiac normal cu<br />
chinidina, în caz de fibrilaţie atrială”.
E. Apetrei<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
În anul 1923 renunţă la cariera universitară din Anglia<br />
și decide să se întoarcă în România. Aici este numit<br />
șef de lucrări la spitalul Filantropia, iar din anul 1929<br />
devine conferenţiar, apoi din 1932 pr<strong>of</strong>esor agregat. Între<br />
anii 1948 și 1959 este pr<strong>of</strong>esor la spitalul Caritas, iar<br />
ulterior până la pensionare (1964) este pr<strong>of</strong>esor de cardiologie<br />
la spitalul ASCAR (primul pr<strong>of</strong>esor de cardiologie<br />
din ţară). O perioadă a fost decan al facultăţii de<br />
medicină, iar între anii 1959-1975 a fost numit expert<br />
OMS, pe probleme cardiovasculare.<br />
În anul 1969 a devenit membru de onoare al Academiei<br />
de Știinţe Medicale și în anul 1964 este primit în<br />
Academia Romană 1 . A fost membru al Societăţii Regale<br />
de medicină din Londra și al societăţilor de cardiologie<br />
din mai multe ţări printre care Franţa, Italia, Cehoslovacia,<br />
Polonia.<br />
Să amintim că în acea perioadă când a revenit în ţară,<br />
și mai apoi, la dezvoltarea cardiologiei au contribuit,<br />
printre alţii și două personalităţi demne de a fi menţionate<br />
aici: Daniel Danielopolu și Basil Teodorescu.<br />
Daniel Danielopolu a fost o personalitate medicală universală,<br />
fiziolog, internist, cardiolog și savant recunoscut.<br />
A publicat numeroase studii și tratate privind toate<br />
domeniile cardiologiei. Cercetările lui experimentale<br />
au dat o nouă orientare, o orientare fiziologică medicinei.<br />
Relaţia sistemului nervos vegetativ cu aparatul<br />
cardiovascular cercetată de Danielopolu este actuală și<br />
astăzi, conceptul farmacodinamiei nespecifice fiziologice<br />
și patologice, legea predominanţelor, sunt numai<br />
câteva din multiplele contribuţii aduse la dezvoltarea<br />
medicinei și a cardiologiei. Danielopolu era un vizionar<br />
a cărui creaţie , mai ales în domeniul ideilor, uneori<br />
abstracte, dar cu larg orizont, a deschis noi perspective<br />
în gândirea știinţifică românească. Danielopolu a fost<br />
primul președinte al Societăţii Române de Cardiologie,<br />
înfiinţată în anul 1947, iar B. Teodorescu a fost secretar.<br />
Basil Teodorescu a fost de asemenea o personalitate distinctă<br />
în medicină internă și cardiologia din România.<br />
A studiat în Franţa, ca elev a lui Vaquez și s-a remarcat<br />
prin cercetări clinice și noi concepte, cel mai cunoscut<br />
concept fiind acela de eminenţă de infarct. A creat o<br />
școală de medicină internă demnă de toată laudă 2 .<br />
La revenirea în ţară, după studiile din Anglia, Pr<strong>of</strong><br />
C. C. Iliescu are o formaţie, concepţie și stil de lucru<br />
caracteristice școlii anglosaxone diferită de cea tradiţională<br />
din ţara noastră, dominată de personalitaea lui<br />
Danielopolu, de principiile speculative, și de modelele<br />
provenite din școala franceză de medicină. În prima<br />
parte a acestei perioade, se dedică în special actvităţii<br />
didactice cu studenţii și publică în anul 1939 o carte<br />
intitulată “De vorbă cu studenţii” în două volume,<br />
primită cu entuziasm de studenţi și lumea medicală<br />
în general, fiind necesară la scurt timp o nouă ediţie.<br />
Cursurile sale și demonstraţiile practice sunt deosebit<br />
de apreciate și sunt frecventate atât de studenţi cât și de<br />
tineri medici, unii dintre aceștia au fost aleși și viitorii<br />
colaboratori (VV Mihăilescu, Lala Malitchi). Tantinel<br />
(cum îi spuneau cei apropiaţi) Iliescu explica cu o “excepţională<br />
claritate, voit schematic tainele specialităţii,<br />
constituind o călăuză a gândirii medicale”, cum mi-a<br />
mărturisit cu diverse ocazii Pr<strong>of</strong>. Vintilă Mihăilescu.<br />
Domeniul abstract, misterios, devenea în concepţia sa<br />
pragmatică un domeniu al fiziopatologiei aplicate, ușor<br />
abordabil tuturor. S-a început trecerea de la semiologia<br />
scolastică la raţionamentul noii mentalităţi 2 .<br />
Până în anul 1944 a mai publicat încă 5 cărţi: Aspectul<br />
clinic, mecanismul și tratamentul fibrilaţiei auriculare;<br />
Elemente de electrocardiografie; Cum putem preveni<br />
și trata bolile de inimă; Infarctul miocardic prin<br />
tromboza coronariană (carte premiată de Academia<br />
Română cu premiul “Oroveanu”); Urgenţele aparatului<br />
cardio vascular. Au fost scrise apoi și volumele: Digitala<br />
și chinidina, acţiune farmacologică și întrebuinţare<br />
clini că; Angina pectorală. Mecanism, apect clinic, Tratament.<br />
Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu a fost ceea ce se cheamă o persoană<br />
charismatică. Dinamic, iradiind simpatie, cu o<br />
logică precisă, o exprimare de o excepţională claritate,<br />
voit schematic.<br />
Datorită spritului sau energic și cunoștinţelor solide<br />
Pr<strong>of</strong>. Iliescu și-a valorificat bogata activitate pr<strong>of</strong>esională<br />
în cadrul unei consecvente concepţii pragmatice.<br />
La sfârșitul celui de al doilea război mondial s-a înfiinţat<br />
la spitalul Brâncovenesc o primă unitate cu pr<strong>of</strong>il<br />
de cardiologie, un cabinet de consultaţii. Aici sub<br />
îndrumarea pr<strong>of</strong>esorului au lucrat mulţi tineri ce doreau<br />
să se specializeze. Datorită eforturilor neobosite<br />
ale pr<strong>of</strong>esorului problema asistenţei bolnavilor cardiovasculari<br />
începea să pătrundă, ca o noutate în atenţia<br />
organizatorilor de sănătate. Ia naștere astfel, în cadrul<br />
Asigurărilor Sociale, la spitalul Bucur, serviciul de<br />
car diologie ce va primi numele de ASCAR (ASistenţa<br />
CARdiacilor), la propunerea Pr<strong>of</strong>. Iliescu. Actul de înfiinţare<br />
al ASCAR-ului datează din 13 decembrie 1945,<br />
iar în decizia de înfiinţare putem citi: “Scopul centrului<br />
de asistenţă a cardiacilor este de a depista, de a examina<br />
și de a trata afecţiunile cardiovasculare în mediul asiguraţilor,<br />
precum și de a forma, printre medicii asigurărilor<br />
sociale, specialiști în cardiologie”. Scopul iniţial era<br />
să atragă atenţia asupra bolilor de inimă, asupra unei
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Etapa a treia începe la 1 iunie 1957 și ţine practic<br />
până la desfiinţarea ASCAR-ului în anul 1976, prin mutarea<br />
instituţiei la Spitalul Fundeni. În această perioa dă<br />
ASCAR-ul a funcţionat în Piaţa Cosmonauţilor, într-o<br />
clădire adecvată (astăzi este spitalul de <strong>of</strong>talmologie).<br />
Este etapa în care structura și funcţia ASCAR-ului a<br />
atins nivelul ce i-a conferit statutul de instituţie unică<br />
în medicina din ţara noastră.<br />
Din anul 1965, când ASCAR-ul împlinea 20 de ani,<br />
și până astăzi semnatarul acestor rânduri stă mărturie<br />
pentru creșterea și descreșterea (dorită mai ales de unii<br />
confraţi) a acestei instituţii emblematice.<br />
În această etapă Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu și-a materializat<br />
concepţia de abordare globală a bolilor cardiovasculare<br />
și a verificat eficienţa acestui tip de organizare.<br />
Acum instituţia funcţiona cu 3 departamente (secţii):<br />
secţia medicală curativo-pr<strong>of</strong>ilactică, secţia de documentare<br />
și secţia metodologică. Prima secţie cuprin dea<br />
ambulatoriul (format din 17 cabinete), spitalul cu 120<br />
paturi și laboratoarele (Ecg, fono, Rx, anatomie patologică,<br />
laboratorul de hemodinamica). Aici s-au început<br />
cateterismele cardiace, de către echipa formată de<br />
Conf. L. Kleinerman, Dr. N. Bandu și Dr. M. Ghiţă,<br />
imediat după primele cateterisme cardiace din ţară,<br />
efectuate la spitalul Colţea de Dr. B. Fotiade. Unitatea<br />
funcţională ambulatoriu – spital a fost concepută de<br />
la început de Pr<strong>of</strong>. Iliescu ca bază a activităţii instituţiei<br />
ASCAR. Serviciul social, avea un personal format din<br />
8 asistente medicale ce avea drept ţel dispenzarizarea<br />
bolnavilor cardiovasculari, cu vizite la domiciliu sau locul<br />
de muncă. Secţia documentare: i se acordă o atenţie<br />
deosebită și se ocupă de fișierele de cardiologie, de<br />
statsistică și bibliotecă. Fișa de cardiologie era cel mai<br />
important document ce cuprindea toate datele clinice<br />
și investigaţiile bolnavilor. Pentru bolnavii cu hipertensiune<br />
arterială și insuficienţă cardiacă erau fișe speciale.<br />
Închipuiţi-vă ce bogăţie de date cuprindeau aceste<br />
fișe, unice în felul lor. Aceste fișe au fost folosite și de<br />
alte servicii de cardiologie din ţară. Vizitând Ascar-ul<br />
P. D. White a elogiat acest tip de urmărire a bolnavilor,<br />
socotindu-l o realizare rară, demnă de a fi luată în considerare<br />
și de alte centre din lume. Biblioteca conţinea<br />
un bogat material informativ cu peste 1.500 volume de<br />
specialitate și 26 periodice (!), majoritatea de cardiologie.<br />
Secţia metodologică a luat fiinţă odată cu crearea<br />
reţelei de cardiologie din ţară. În virtutea atribuţiilor<br />
incluse în regulamentul de funcţionare din anul 1961,<br />
ASCAR-ul ţinea leagătura cu 150 medici cardiologi<br />
din cele 4 centre de cardiologie din centrele universiasistenţe<br />
integrate a celor bolnavi de inimă și asupra celor<br />
cu potenţial de îmbolnăvire.<br />
Data nașterii instituţiei și numele ei încheiau o perioadă<br />
de idei și dorinţe.<br />
În albumul editat în anul 1965, la 20 ani de la înfiinţarea<br />
ASCAR-ului 5 se notează în evoluţia acestei instuituţii<br />
3 etape la care putem adăuga etapa a 4-a, după mutarea<br />
la spitalul Fundeni (creionată și de Pr<strong>of</strong> C. Carp<br />
cu prilejul împlinirii a 45 ani de la înfiinţare) 3 .<br />
Iată pe scurt cele 4 etape ale unei instituţii unice în<br />
cardiologia din România, opera Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu.<br />
Prima Etapă: 13 decembrie 1945-28 februarie 1948.<br />
Centrul de asistenţă a cardiacilor funcţiona ca un nucleu<br />
independent, în localul dispensarului Bucur în 2<br />
cabinete de consultaţii, iniţial cu 6 medici iar apoi încă<br />
6 (dintre aceștia amintim pe Dr. Viorel Bucur, Elena<br />
Malitchi, VV Mihăilescu, Valeria Pastiu). Medicii lucrau<br />
în echipe de câte 2 îmbinând munca de consultaţii<br />
cu cea din teren. S-a urmărit, printr-o muncă intensă<br />
de teren depistarea bolnavilor cardiovasculari la locul<br />
de muncă. Bolnavii primeau în afara recomandărilor<br />
de tratament sfaturi privind pr<strong>of</strong>ilaxia îmbolnăvirii.<br />
Toată activitatea era îndrumata și controlată de Pr<strong>of</strong>.<br />
Iliescu. Roadele au fost evidenţa relativă a bolilor cardiovasculare<br />
la muncitorii din întreprinderi și scăderea<br />
numă rului de pensionari prin revizuirea diagnosticelor<br />
și tratamentul corect al bolii.<br />
Toate observaţiile culese de la bolnavi au fost consemnate<br />
în fișele cardiologice individuale, întocmite<br />
tuturor pacienţilor.<br />
Data nașterii instituţiei și numele ei încheiau o perioadă<br />
de idei și dorinţe.<br />
Scopul iniţial al ASCAR-ului era să atragă atenţia<br />
asupra bolilor de inimă, asupra unei asistenţe integrate<br />
a celor bolnavi de inimă și asupra celor care se pot îmbolnăvi.<br />
A doua etapă: 1 martie 1948-31 mai 1957. ASCAR-ul<br />
a funcţionat într-o clădire proprie din str. Xenopol nr.<br />
19. În aceasta perioadă instituţia ASCAR transfor mându-se<br />
într-o instituţie de interes naţional și-a cres cut<br />
preocupările și desigur și pesonalul. Erau 17 medici,<br />
s-au înfiinţat laboratoare de hematologie, bacterio logie,<br />
biochimie, radiologie, ECG.<br />
Activitatea s-a diversificat și s-a extins atât ca investigaţii<br />
cât mai ales prin dezvoltarea unei activităţi de<br />
cercetare știinţifică și didactică. A fost posibilă elaborarea<br />
de lucrări știinţifice prin colaborarea cu alte clinici<br />
din București cum ar fi clinicile medicale de la spitalul<br />
Colţea, Spitalul Filantropia.<br />
E. Apetrei<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu
E. Apetrei<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />
dicii ce au învăţat aici și s-au stabilit în străinătate au<br />
dezvoltat servicii după modelul văzut aici. Notez centrul<br />
INCAR înfiinţat în anul 1979, în Elveţia la Lausanne,<br />
de către un elev al pr<strong>of</strong>esorului Iliescu, Dr. Radu<br />
Codreanu. Cu Dr. Radu Codreanu am urmat cursul de<br />
specializare în cardiologie în anul 1965, iar în 1967 el<br />
s-a decis să se stabilească în Elveţia. La fel a procedat<br />
și Dr. Mihai Ghiţă, tot în Elveţia, Dr. V Bantea și alţii.<br />
Dezvoltarea reţelei de cardiologie din ţară este de<br />
asemenea meritul Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu și a colaboratorilor<br />
apropiaţi. Au fost create secţii de cardiologie în centrele<br />
universitare, și servicii de cardiologie în orașele principale<br />
din ţară. ASCAR-ul a îndrumat această reţea recomandând<br />
o metodologie unică în prevenirea, depistarea<br />
și tratamentul de specialitate, întocmind îndreptare<br />
metodologice în diferite domenii. De multe ori, împreună<br />
cu Dr. P. Andreescu, Pr<strong>of</strong>. Iliescu vizita aceste<br />
centre, pentru a urmări cum se dezvolta reţeau de cardiologie.<br />
Îmi amintesc de vizita ce a făcut-o la spitalul<br />
din Onești, în anul 1963, unde lucra un discipol, Dr. Fl.<br />
Anghelescu, ce terminase cursul de cardiologie de un<br />
an și unde eu lucram, în acea perioadă că medic stagiar.<br />
Atunci l-am văzut pentru prima dată: impozant, elegant,<br />
uneori aspru, plin de umor și deosebit de plăcut.<br />
Avea o distincţie și nobleţe ce făceau din Pr<strong>of</strong>. Iliescu<br />
un om foarte iubit de colaboratori. În ficare an se organizau<br />
întâlniri, în diferite locuri potrivite, cu ocazia<br />
zilei de naștere a pr<strong>of</strong>esorului, prilej ce ne bucură de<br />
far mecul lui.<br />
ASCAR-ul are o mare contribuţie și în cadrul societăţilor<br />
știinţifice. Până în anul 1967, cinci medici din<br />
ASCAR făceau parte din conducerea Societăţii de cardiologie<br />
(Președinte Pr<strong>of</strong>. Iliescu, secretar Dr. Petronela<br />
Vintilă), 3 medici erau în colectivele de redacţie a unor<br />
reviste medicale. Au fost organizate primele Conferinţe<br />
Naţionale de cardiologie și a fost intens susţinută activitatea<br />
filialei București. De la înfiinţarea ASCAR-ului<br />
până în anul 1965 au fost publicate un număr de 208<br />
lu crări știinţifice.<br />
A patra etapa începe în anul 1967.<br />
Mutarea (putem spune desfiinţarea fără să greșim<br />
prea mult) ASCAR-ului s-a produs în anul 1967 când<br />
datorită invidiei ce creștea pe măsură ce trecea timpul<br />
și faima ASCAR-ului era tot mai mare, pr<strong>of</strong>itând și de<br />
pensionarea Pr<strong>of</strong>esorului care nu mai avea influenţă și<br />
forţa de a se opune unor decizii arbitrare, cu ajutorul<br />
unui consilier prezidenţial pentru probleme medicale<br />
cu mare influenţă pe acea vreme, s-a luat decizia mutării<br />
Instituţiei, sub argumente puerile. Mutarea s-a produs<br />
cu toate că exista un plan aprobat pentru construitare<br />
Cluj, Iași,Tg. Mureș, Timișoara și din cele 72 sevicii<br />
de cardiologie din diferite orașe din ţară. Pentru<br />
spri jin irea activităţii s-a elaborat și un material intitulat<br />
“Îndru mări tehnice și metodologice privind prevenirea<br />
bo lilor cardiovasculare.”<br />
În această perioadă mulţi medici s-au afirmat ca<br />
foarte buni specialiști în cardiologie sau specialiști în<br />
metode de investigaţii: V. Bucur, Petronela Vintilă, I Leobel<br />
D. Drăghici, M. Iliescu, C. Pârlog, Elena Malitchi,<br />
G. Bunghez, Doina Rogozea, S. Zbenghe, M. Ghiţă, R.<br />
Enescu, M. Efraim, Lorena Scrobohaci, etc.<br />
ASCAR-ul a putut să exercite o puternică influenta<br />
în virtutea unei vaste experienţe colective, cum nu s-a<br />
mai întâlnit la noi în ţară. Tezaurul acumulat în zecile<br />
de mii de fise de bolnavi, urmăriţi unii peste 20 ani nu<br />
avea egal, la acea vreme, în multe părţi din lume.<br />
ASCAR-ul a făcut obiectul admiraţiei unor personalităţi<br />
marcante ale cardiologiei mondiale ce au vizitat<br />
această instituţie. Prinţe aceștia amintesc pe P. D. White,<br />
De Bakey, E.Corday, R. J Bing, A. De Maria și mulţi<br />
alţii.<br />
Competenţa câștigată în specialitate a adus ASCARului<br />
o notorietate concretizată în împreunarea inseparabilă,<br />
pentru medici și marele public a noţiunii de<br />
boală de inimă și ASCAR. Sediul acestuia era considerat<br />
un reper important în oraș.<br />
Experienţa câștigată i-a permis ASCAR-ului să devină<br />
centrul învăţământului de specialitate, locul unde<br />
se formau cardiologi, iniţiatorul reţelei de specialitate,<br />
locul unde se elaborau îndreptarele metodologice (numite<br />
astăzi ghiduri) cu rol normativ. ASCAR-ul a creat<br />
un temeinic fundament pentru dezvoltarea ulterioară a<br />
specialităţii 2 .<br />
Aici a început învăţământul de cardiologie, ce a format<br />
cardiologi pentru reţeaua de cardiologie din toată<br />
ţara. Clinica nou înfiinţată se ocupa de învăţământul<br />
post universitar și făcea parte din - amintesc o parte<br />
din tre cardiologi, cadre didactice ce au contribuit la<br />
pre gătirea specialiștilor în cardiologie: Pr<strong>of</strong>. Dr. VV<br />
Mihăilescu, Conf. L Kleinerman, Conf. E. Viciu, Dr.<br />
Matei Iliescu, Conf. Dr. I Orha, Conf. Dr. R. Petrescu,<br />
P. Dumitru, Dr. N. Stăncioiu.<br />
Aici au învăţat și au lucrat și cei care au condus ulterior<br />
clinica de cardiologie sau alte clinici de cardiologie<br />
din ţară. Dr. N. Stăncioiu, devenit ulterior pr<strong>of</strong>esor,<br />
a înfiinţat la Cluj Napoca un Institutul de cardiologie<br />
după acest model socotind ASCAR-ul”model de organizare,<br />
de formare și instruire a medicilor cardiologi” 4 .<br />
După modelul ASCAR-ului s-a dezvoltat centre asemănătoare<br />
la Craiova, Timișoara, și în alte orașe. Me-<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong>
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
rea unei clădiri alături de clădirea din piaţa Cosmonauţilor<br />
(astăzi Lahovari) pentru dezvoltarea ASCAR-ului<br />
și a unei secţii de chirurgie cardiovasculară.<br />
În noul sediu, la spitalul Fundeni, ASCAR-ul, de fapt<br />
fostul ASCAR, nu a mai putut funcţiona, nu și-a mai<br />
putut îndeplini misiunea, s-a sufocat. Instituţia și-a<br />
pier dut independenţa, servicul de asistenţă socială a<br />
dis părut, serviciul de ambulator era impropriu, fișierul<br />
nu mai avea spaţiu, dotarea era insuficientă, personal<br />
auxiliar redus...<br />
Ce a rămas <br />
A rămas o parte din structura ASCAR-ului, și anume<br />
ambulatorul de cardiologie și spitalul, în aceeași<br />
clădire, ce funcţionează și astăzi ca un model aproape<br />
unic, a rămas clinica de cardiologie foarte puternică<br />
ce a contribuit și în continuare contribuie la formarea<br />
de specialiști în toate domeniile cardiologie. Clinca de<br />
Car dio logie cu medici ce și-au desfășurat activitatea cu<br />
Pr<strong>of</strong>. Iliescu împreună cu medicii tineri au reușit să asigure<br />
continuitatatea ASCAR-ului și păstrarea conceptului,<br />
adaptat dezvoltării moderne a cardiologiei și condiţiilor<br />
existente 3 .<br />
A rămas spiritul ASCAR-ului, ca model de formare<br />
și instruire a medicilor cardiologi, a rămas mândria<br />
noastră și obligaţia de a continua opera Pr<strong>of</strong>esorului<br />
Iliescu și de a menţine trează memoria lui.<br />
Pr<strong>of</strong>esorul Iliescu s-a stins din viaţă în ziua de 31 mai<br />
1978.<br />
Putem afirma și susţine astfel că ASCAR-ul trăiește<br />
și astăzi.<br />
Între timp s-a reușit desprinderea de Spitalul Fundeni<br />
și în anul 1991 a fost creat Institutul de Cardiologie<br />
căruia i s-a dat ulterior numele “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C.<br />
Iliescu”. La acest demers au contribuit mai multă lume<br />
dar cel care a făcut cele mai multe eforturi a fost Pr<strong>of</strong>. C.<br />
Carp. Doresc să menţionez faptul că Pr<strong>of</strong>. C. Carp nu<br />
s-a format la școală.<br />
Pr<strong>of</strong>. C. C Iliescu dar prin pregătirea lui superioară<br />
și prin tenacitatea lui caracteristică a reușit să imprime<br />
clinicii de cardiologie și apoi Institutului, a cărui director<br />
a fost câţiva ani, drumul firesc pe care îndrăznesc să<br />
E. Apetrei<br />
Cine a fost Pr<strong>of</strong>esorul Constantin C. Iliescu<br />
spun și l-ar fi dorit și Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu. A fost o șansă<br />
pe care suntem obligaţi s-o menţionăm și la care mulţi<br />
dintre elevii școlii de cardiologie ASCAR au contribuit,<br />
ocazie cu care ne mândrim.<br />
Bustul Pr<strong>of</strong>. C. C. Iliescu a fost dezvelit în ziua de<br />
15 noiembrie <strong>2010</strong> și este în fond reflectarea mândriei<br />
noastre, a elevilor Pr<strong>of</strong> C.C. Iliescu și recunoașterea<br />
meritelor celor ce ne-au dat învăţătură.<br />
Lucian Avramescu nota, a doua zi după dezvelirea<br />
bustului următoarele: „Când începem să ne uităm valorile<br />
culturale, știinţifice,.., făuritoare de momente ale<br />
istoriei naţionale începem să ne uităm pe noi, să nu<br />
mai știm cum ne cheamă, de unde venim, dacă mai venim<br />
de undeva și nu suntem cumva de neunde:“ 7<br />
Sperăm că cei mai tineri să reţină, să urmeze și continue<br />
acest demers.<br />
Bibliografie:<br />
1. Le 75e anniversaire du Pr<strong>of</strong>esseur Constantin C. Iliescu Rev Roum.<br />
Med. Int.1967;4,5:299-301<br />
2. V.V. Mihăilescu. Personalităţi și momente de decizie în cardiologia<br />
românească. Rev Rom. Cardiol.1991;1: 7-9<br />
3. C. Carp. Contribuţia Pr<strong>of</strong>esorului Constantin Iliescu și a Centrului<br />
ASCAR la dezvoltarea Cardiologiei în România. Rev. Română Cardiol.1991;1:3-6.<br />
4. N. Stăncioiu. ASCAR-ul ca model de organizare, formare și instruire<br />
a medicilor cardiologi. Rev. Rom. Cardiol. 1991;1,1:9-8.<br />
5. ASCAR 1945-1965. Broșura editată cu ocazia anivesarii a 20 ani de la<br />
înfiinţarea ASCAR-ului.<br />
6. St.Milcu. Cuvânt Omagial la Centenarul nașterii Pr<strong>of</strong>. C.C. Iliescu.<br />
Evocare ţinută la Academia Română în ziua de 6 noembrie 1992. Rev.<br />
Rom. Cardiol. 1993;3:3-4<br />
7. L. Avramescu. Popor orfan de monumente. Jurnalul Naţional. 16 noiembrie<br />
<strong>2010</strong>
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ARTICOLE ORIGINALE<br />
Particularităţi ale pacienţilor cu diabet zaharat şi infarct<br />
miocardic acut cu supradenivelare de segment ST în România.<br />
Un subraport al registrului român pentru infarctul miocardic<br />
acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI 1997-2009)<br />
C. Pop, A. Petriş, Maria Dorobanţu, Crina Sinescu, Elvira Craiu, I. Maniţiu, D. Vinereanu, D. Burghină,<br />
Cleopatra Tomescu, Mariana Rădoi, Katalin Babeş, M. Vintilă, D. D. Ionescu, C. Olariu, Ş. I. Drăgulescu,<br />
L. Petrescu, Cătălina Arsenescu-Georgescu, B. Minescu, M. Vlădoianu, C. Macarie, V. Firăstrău, G. Tatu-Chiţoiu,<br />
din partea investigatorilor RO-STEMI<br />
Articol primit la data de 13 septembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 27 octombrie <strong>2010</strong>.<br />
Rezumat: Premize – Diabetul zaharat (DZ) este unul dintre factorii de risc care influenţează negativ prognosticul pacienţilor<br />
cu infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST (STEMI). Obiectiv – Sistematizarea particularităţilor pacienţilor<br />
cu DZ înrolaţi în Registrul Român pentru infarctul miocardic acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI) și<br />
compararea lor cu cele ale pacienţilor non-diabetici. Metodă – RO-STEMI a inclus 19510 pacienţi STEMI internaţi în 43 de<br />
centre din România în intervalul 01.01.1997 – 31.12.2009. Dintre aceștia 15484 de pacienţi au fost înrolaţi direct în baza de<br />
date centrală iar datele de la 4026 de pacienţi au fost preluate din alte registre sau din tabele RO-STEMI preformate furnizate<br />
unor centre. Acest subraport a fost întocmit strict pe baza datelor înregistrate pentru cei 15484 de pacienţi introduși direct în<br />
baza de date centrală. Rezultate – Un grup de 3327 de pacienţi RO-STEMI (21,49%) a fost identificat ca având DZ. Localizarea<br />
anterioară a STEMI a fost similară la pacienţii cu sau fără DZ (49.28% vs. 50,5%). Vârsta medie a pacienţilor cu DZ a fost cu doi<br />
ani mai mare comparativ cu cea a non-diabeticilor (64+/-11 vs 62+/-13 ani, p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
87,60%, p
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
iar pentru compararea proporţiilor testul “chi” pătrat.<br />
Semnificaţia statistică a fost reprezentată de valori p <<br />
0,05.<br />
Prelucrarea grafică a datelor și redactarea textului<br />
acestui subraport RO-STEMI a fost efectuată de către<br />
investigatorii care au efectuat și prelucrarea statistică.<br />
REZULTATE<br />
Pacienţii înrolaţi. Pentru acest subraport au fost luaţi<br />
în considerare numai cei 15484 de pacienţi ale căror<br />
date au fost introduse prospectiv direct în baza de date<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
RO-STEMI. Pentru restul de 4026 de pacienţi proveniţi<br />
din sistematizări efectuate pe criterii locale separarea<br />
pacienţilor cu și fără diabet nu a fost posibilă. Dintre<br />
cei 15484 de pacienţi, 3327 (21,49%) au fost înregistraţi<br />
ca având diabet zaharat. Localizarea infarctului de miocard<br />
a fost menţionată în baza de date la 14917 pacienţi<br />
(96,34%). Dintre aceștia, 7630 pacienţi (49,28%)<br />
au prezentat un STEMI anterior, iar 7854 (50,72%)<br />
STEMI non-anterior. Localizarea STEMI la pacienţii<br />
cu diabet zaharat a avut o distribuţie asemănătoare:<br />
1680 (50,50%) dintre ei au avut STEMI anterior, iar<br />
Tabelul 1. Caracteristici generale ale pacienților înrolați: vârsta, sexul și localizare STEMI (STEMI= infarct miocardic acut cu<br />
supradenivelare de segment ST; SD=abaterea standard)<br />
Cu diabet Fără diabet Total<br />
N % N % p N %<br />
Pacienţi 3327 21,49 12157 78,51 - 15484<br />
Vârsta +/- SD (ani) 64+/-11 - 62+/-13 - 0,01 62+/- 13 -<br />
Bărbaţi 2098 63,05 8590 70,66 0,05 10688 69,03<br />
Vârsta +/- SD (ani) 61+/-11 - 59+/-13 - 0,05 60 +/-13 -<br />
< 20 ani 0 0 6 0,06 - 6 0,04<br />
20 – 24 ani 2 0,10 12 0,14 - 14 0,09<br />
25 – 29 ani 1 0,05 54 0,63 - 55 0,36<br />
30 – 34 ani 11 0,33 131 1,52 - 142 0,92<br />
35 – 39 ani 24 0,72 323 3,76 - 347 2,24<br />
40 – 44 ani 70 2,10 539 6,27 - 609 3,39<br />
45 – 49 ani 193 9,20 932 10,85 - 1125 7,27<br />
50 – 54 ani 285 13,58 1222 14,23 - 1507 9,73<br />
55 – 59 ani 355 16,90 1242 14,46 - 1597 10,31<br />
60 – 64 ani 301 14,35 1025 11,93 - 1326 8,56<br />
65 – 69 ani 321 15,30 1000 11,64 - 1321 8,53<br />
70 – 74 ani 278 13,25 960 11,17 - 1238 8<br />
75 – 79 ani 160 7,63 692 8,06 - 852 5,5<br />
80 – 84 ani 79 3,77 323 3,76 - 402 2,6<br />
85 – 89 ani 6 0,29 106 1,23 - 112 0,72<br />
> 90 ani 2 0,10 23 0,27 - 25 0,16<br />
Femei 1229 36,95 3566 29,34 0,05 4795 30,97<br />
Vârsta +/- SD (mediana, ani) 68+/-10 - 68+/-12 - NS 68+/- 12 -<br />
< 20 ani 0 0,00 0 0,06 - 0 0<br />
20 – 24 ani 0 0,00 2 0,11 - 2 0,06<br />
25 – 29 ani 1 0,08 4 0,50 - 5 0,04<br />
30 – 34 ani 2 0,16 18 0,93 - 20 0,1<br />
35 – 39 ani 3 0,24 33 2,24 - 36 0,42<br />
40 – 44 ani 13 1,06 80 4,46 93 0,75<br />
45 – 49 ani 36 2,93 159 7,52 - 195 1,94<br />
50 – 54 ani 61 4,96 268 7,66 - 329 6,86<br />
55 – 59 ani 126 10,25 273 9,62 - 399 8,32<br />
60 – 64 ani 155 12,61 343 16,29 - 498 10,39<br />
65 – 69 ani 226 18,39 581 17,30 - 807 16,83<br />
70 – 74 ani 247 20,10 617 17,13 - 964 18,02<br />
75 – 79 ani 218 17,74 611 10,63 - 829 17,29<br />
80 – 84 ani 103 8,38 379 4,37 - 482 10,05<br />
85 – 89 ani 33 2,69 156 1,18 - 189 3,94<br />
> 90 ani 5 0,41 42 42,00 - 47 0,98<br />
STEMI anterior 1680 50,50 5950 48,94 NS 7630 49,28<br />
STEMI nonanterior 1485 44,63 5661 46,57 NS 7146 46,15<br />
STEMI localizare nedefinită 56 1,68 85 0,70 NS 141 0,91
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
1647 (49,50%) au avut STEMI nonanterior (Tabelul 1).<br />
Timpul debut infarct – internare. Timpul scurs de<br />
la debutul simptomelor revelatoare de infarct și până<br />
la ora internării a fost consemnat la 11369 pacienţi<br />
(73,42%). Mediana timpului debut infarct-internare a<br />
fost cu 45 de minute mai mare la pacienţii cu diabet<br />
zaharat (285 de minute) comparativ cu pacienţii nondiabetici<br />
(240 minute). Procentul pacienţilor cu diabet<br />
internaţi în primele 6 ore de la debutul simptomatologiei<br />
revelatoare de STEMI a fost semnificativ mai redus<br />
comparativ cu pacienţii nondiabetici (59,92% vs<br />
66,69%, p=0,05) (Tabelul 2).<br />
Bărbaţii cu diabet au fost internaţi în medie cu 30<br />
minute mai târziu comparativ cu cei fără diabet zaharat<br />
(240 vs 210 minute), iar pentru femeile cu diabet diferenţa<br />
a fost de 60 de minute (330 vs 270 minute).<br />
Timpul internare-debut tratament. Momentul iniţierii<br />
tratamentului specific pentru STEMI a fost considerat<br />
ca fiind ora la care a debutat fie administrarea<br />
de trombolitice, fie ora la care a început administrarea<br />
tratamentului convenţional (de obicei ora de debut a<br />
terapiei anticoagulante) fie ora la care a debutat procedura<br />
de angioplastie. Timpul internare-tratament a fost<br />
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
înregistrat la 11998 (77,49%) pacienţi. Global, mediana<br />
acestui timp a fost de 30 de minute. Tratamentul a debutat<br />
în primele 30 de minute de la internare la 5420<br />
pacienţi (45,17%) și în a doua jumătate de oră de la internare<br />
la 5198 (43,32%) pacienţi. Procentul pacienţilor<br />
cu diabet zaharat care au fost trataţi în primele 30 minute<br />
de la internare a fost ușor mai redus (dar nesemnificativ<br />
statistic) comparativ cu pacienţii nondiabetici<br />
(42,59 % vs 44,98 %, p=0.08) (Tabelul 2).<br />
Vârsta și sexul pacienţilor. Vârsta medie a pacienţilor<br />
RO-STEMI din acest raport a fost de 62 +/- 13<br />
ani. Un număr de 10688 dintre pacienţi au fost bărbaţi<br />
(69,03%), iar 4796 au fost femei (30,97%). Media de<br />
vârstă a femeilor a fost cu 8 ani mai mare decât cea a<br />
bărbaţilor (68 +/- 12 respectiv 60 +/-13 ani, p 24 ore 186/1665 11,17 634/6793 9,33 0,08<br />
Debut-internare, timp necunoscut 433/2089 20.73 1797/8590 20,92 NS<br />
Internare-tratament (mediana,min) 30 - 30 - -<br />
Internare-tratament < 30 min. 723/1658 43,60 3191/6723 47,46 0,05<br />
Internare-tratament 30 - 59 min. 748/1658 45,11 2777/6723 41,30 0,05<br />
Internare-tratament 60-89 min. 111/1658 6,69 457/6723 6,79 NS<br />
Femei 970 100 2779 100<br />
Debut-internare (min., mediana) 330 - 270 - 0,01<br />
0-179 min. 249/970 25,67 854/2779 30,73 0,05<br />
180-359 min. 269/970 27,73 803/2779 28,89 NS<br />
360-719 min. 182/970 19,48 426/2779 15,32 0,08<br />
720-1439 min. 139/970 14,33 263/2779 9,46 0,05<br />
> 24 ore 131/970 11,34 357/2779 12,84 NS<br />
Debut-internare, timp necunoscut 259/1229 21,07 76/2779 2,73 0.01<br />
Internare-tratament (mediana, min.) 35 - 30 - NS<br />
Internare-tratament < 30 min. 385/943 40,83 1121/2674 41,92 NS<br />
Internare-tratament 30-59 min. 424/943 44,96 1249/2674 46,70 NS<br />
Internare-tratament 60-89 min. 66/943 6,99 177/2674 6,61 NS<br />
Total pacienți internați în primele 360 minute 1579/2635 59,92 6384/9572 66,69 0,05<br />
Total pacienți trataţi în primele 30 minute 1108/2601 42,59 5420/12048 44,98 0,08
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 3. Distribuția factorilor majori de risc coronarian (IM=infarct miocardic)<br />
Cu diabet Fără diabet Total<br />
N % N % p N %<br />
Pacienţi 3327 21,49 12157 78,51 - 15484 -<br />
Hipertensiune 2246 67,51 5835 48,00 0,001 8081 52,19<br />
Tabagism 1338 40,22 5828 47,93 0,05 7166 46,28<br />
Dislipidemie 1747 52,51 3967 32,63 0,001 5714 36,9<br />
Obezitate 1158 34,81 2077 17,08 0,001 3235 20,89<br />
IM în antecedente 411 12,35 1006 8,27 0,05 1417 9,15<br />
sau fără diabet a fost identică (68+/-10, respectiv 68+/-<br />
12 ani).<br />
Factorii de risc coronarian. Hipertensiunea arterială<br />
a fost cel mai frecvent factor de risc coronarian întâlnit<br />
la pacienţii RO-STEMI (52,19%) urmată de tabagism<br />
(46,28%) dislipidemie (36,90%), obezitate (20,89%),<br />
dia bet zaharat (21,49%) și existenţa unui infarct în antecedentele<br />
pacientului (9,15%).<br />
Cu excepţia tabagismului, toţi factorii de risc coronarian<br />
enunţaţi mai sus au fost mai semnificativ mai<br />
frecvent înregistraţi la pacienţii diabetici comparativ cu<br />
pacienţii fără această maladie: hipertensiunea arterială<br />
(67,51% vs 48,0 %, p=0,001), dislipidemie (52,51%<br />
vs 32,63%, p=0,001), obezitate (34,81% vs 17,04%,<br />
p=0,001), infarct miocardic în antecedente (12,35% vs<br />
8,27 %, p=0,01) (Tabelul 3).<br />
Clasa Killip la internare. Clasa Killip la internare<br />
a fost menţionată la 15225 pacienţi (98,32%). Dintre<br />
aceștia, 13098 (86,02%) au avut clasa Killip I și II, 1205<br />
(7,91%) clasa Killip III și 922 (6,05%) Killip IV.<br />
Pacienţii cu diabet zaharat au avut forme mai severe<br />
la prezentarea la spital. Astfel, la 415 dintre ei (12,47%)<br />
s-a consemnat clasa Killip III la internare iar la 245<br />
(7,36%) clasa Killip IV, valori care au fost semnificativ<br />
mai mari comparativ cu cele de 6,62% și, respectiv,<br />
5,63% înregistrate la pacienţii nondiabetici (p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
intervenţional la Institutul Inimii de la Cluj Napoca și<br />
cei aflaţi în Registrul Regional de Infarct coordonat de<br />
Spitalul Judeţean Târgu Mureș, dat fiind faptul că sistematizările<br />
efectuate la cele două centre nu au făcut<br />
distincţie între pacienţii diabetici și cei nondiabetici.<br />
Pe subgrupul de pacienţi trataţi prin angioplastie primară<br />
și existent în baza centrală s-a înregistrat o tendinţă<br />
nesemnificativă de a aplica această procedură mai<br />
frecvent la pacienţii diabetici (6,27% vs 4,19%, p=0,08).<br />
Totuși, la pacienţii trataţi iniţial cu trombolitice sau<br />
prin tratament convenţional s-a înregistrat o tendinţă<br />
inversă în ceea ce privește frecvenţa procedurilor de revascularizare<br />
miocardică secundară cu și fără implant<br />
de stent: 17,40% vs 19,72% cazuri de coronarografie<br />
amânată, 10,34% vs 12,84% cazuri de angioplastie amânată<br />
și 9,76% vs 12,45 % stentare, comparativ cu pacienţii<br />
fără diabet (p=NS).<br />
Anticoagulante, antiagregante plachetare, beta-blocante,<br />
inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,<br />
statine. Ratele de utilizare ale pricipalelor cla se<br />
de me dicamente utilizate în tratamentul STEMI (anticoa<br />
gulante, antiagregante plachetare, beta-blocante,<br />
in hi bitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, sta -<br />
ti ne) au fost înregistrate corect la peste 85% dintre pa -<br />
cien ţi (cu limite de 86% pentru statine – 13316 pacien ţi<br />
și 94,5 % pentru anticoagulante – 14632 pacienţi) (Tabe<br />
lul 5).<br />
Anticoagulante: rata de administrare a anticoagulantelor<br />
la pacienţii RO-STEMI din acest subraport s-a situat,<br />
relativ constant, în jurul valorii de 95% pe parcursul<br />
celor 13 ani de urmărire. Global, rata de administrare<br />
a fost de 94,5%.<br />
Nu au existat diferenţe între grupurile de pacienţi cu<br />
STEMI și DZ, comparativ cu cei fără DZ, în ceea ce privește<br />
administrarea de anticoagulante (94,56% versus<br />
94,85%).<br />
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
Antiagregante plachetare: rata globală de administrare<br />
a antiagregantelor plachetare la pacienţii RO-STEMI<br />
a fost de 88,26%. Până în anul 2002 aspirina a fost,<br />
prac tic, singurul antiagregant administrat. Începând cu<br />
acest an s-a înregistrat însă o creștere rapidă a pacienţilor<br />
la care s-a folosit antiagregarea duală (aspirină + clo -<br />
pido grel), astfel încât în anul 2008, aproape 80% din tre<br />
acești pacienţi au primit această combinaţie. Uti li zarea<br />
inhibitorilor de glicoproteină IIbIIIa a fost mo destă<br />
(2,53%).<br />
Rata de administrare a antiagregantelor plachetare<br />
a fost semnificativ mai mare la pacienţii diabetici<br />
(90,62%) comparativ cu pacienţii nondiabetici (87,60%,<br />
p
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
care a fost mai frecventă în grupul pacienţilor cu diabet<br />
zaharat (29,97% vs 19,84%, p=0,001), dar și a tendinţei<br />
acestora de a evolua mai frecvent cu șoc cardiogen<br />
(2,67 % vs 1,91%) și cu AP precoce post infarct (11,54%<br />
vs 9,76%, p=0,08).<br />
Nu au existat diferenţe semnificative în ceea ce privește<br />
incidenţa accidentelor vasculare cerebrale sau a<br />
hemoragiilor majore între cele două grupe de pacienţi<br />
(Tabelul 4).<br />
Mortalitatea intraspitalicească. Mortalitatea globală<br />
la pacienţii din lotul studiat a fost de 11,94%. Mortalitatea<br />
intraspitalicească globală a fost semnificativ mai<br />
mare la pacienţii cu diabet zaharat (15,53%) comparativ<br />
cu pacienţii nondiabetici (10,75%, p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
statinelor. Mortalitatea mai mare a pacienţilor diabetici<br />
cu STEMI a fost surprinsă și de alte studii 14,20,21 (Tabelul<br />
4). Această mortalitate semnificativ mai crescută este<br />
explicată diferit în literatură, fie prin utilizarea suboptimală<br />
a terapiilor de reperfuzie, prin evoluţia mai frecventă<br />
spre șoc cardiogen și insuficienţă renală, prin<br />
afectare angiografică difuză, prin modificări structurale<br />
ale cordului diabetic sau prin limitarea reperfuziei<br />
miocardice 6,14,22-25 .<br />
Rezultatele acestui sub-raport RO-STEMI 1997-<br />
2009, sunt în concordanţă cu date mai recente, reconfirmând<br />
faptul că diabetul zaharat rămâne un factor de<br />
risc independent al mortalităţii precoce după un episod<br />
coronarian acut, chiar într-o epocă în care reperfuzia<br />
intervenţională a devenit metoda preferată de tratament<br />
27-29 .<br />
LIMITE<br />
Limitele acestui subraport RO-STEMI sunt importante.<br />
Pe de o parte, datele cuprinse în registru nu au putut<br />
fi validate la toţi pacienţii dat fiind absenţa în baza de<br />
date, în unele cazuri, a informaţiei specifice câmpului<br />
respectiv. Totuși, existenţa acestor date la peste 80-90%<br />
dintre pacienţi este un fapt care înlătură riscul de alterare<br />
semnificativă a rezultatelor obţinute. Pe de altă parte,<br />
RO-STEMI nu a prevăzut analiza unor date importante<br />
privind tratamentul DZ la internare, modul de control<br />
al hiperglicemiei și evoluţia valorilor glicemice pe durata<br />
spitalizării, sau identificarea tuturor complicaţiilor<br />
care pot apare la această categorie de pacienţi. Nu am<br />
putut realiza astfel o analiză a mortalităţii în funcţie de<br />
durata dezechilibrului glicemic, a tipului de tratament<br />
a DZ sau al evoluţiei valorilor glicemice, care sunt factori<br />
determinanţi ai mortalităţii precoce la pacienţii<br />
care asociază STEMI și DZ 4,14 .<br />
CONCLUZII<br />
Analiza comparativă a pacienţilor RO-STEMI cu și fără<br />
diabet zaharat a confirmat datele din literatură privind<br />
existenţa atât al unui pr<strong>of</strong>il de risc mai înalt la pacienţii<br />
diabetici cât și al unei evoluţii și a unui prognostic intraspitalicesc<br />
mai sever al acestor pacienţi. Procedurile<br />
de reperfuzie coronariană sunt mai rar utilizate la pacienţii<br />
diabetici. Această constatare impune un management<br />
terapeutic mai agresiv al acestor pacienţi, atitudine<br />
care presupune o creștere majoră a ratei de utilizare<br />
a tratamentului intervenţional, atât în ceea ce privește<br />
angioplastia primară cât și al abordării intervenţionale<br />
cât mai precoce a pacienţilor trataţi iniţial convenţional<br />
sau prin tromboliză.<br />
Bibliografie<br />
1. Capes S, Hunt D, Malmberg K, et al. Stress hyperglycemia and increased<br />
risk <strong>of</strong> death after myocardial infarction in patients with and<br />
without diabetes: a systematic overview. Lancet 2000; 335: 773-778.<br />
2. Cao JJ, Hudson M, Jankowski M, Whitehouse F, Weaver VD. Relation<br />
<strong>of</strong> acute and chronic glycemic control on mortality in acute myocardial<br />
infarction with diabetes mellitus. Am J Cardiol 2005; 96:183-186.<br />
3. Wahab NN, Cowden EA, Pearce NJ, Gardner MJ, Merry H, Cox JL.<br />
ICONS Investigators. Is blood glucose a independent predictor <strong>of</strong><br />
mortality in acute myocardial infarction in thrombolytic era J. Am.<br />
Coll Cardiol 2002; 40: 1748-1754.<br />
4. Kosiborod M, Rathore SS, Inzucchi SE, Masoudi FA, Wang I, Havranek<br />
EP, Krumholz HM. Admission glucose and mortality in elderly<br />
patients hospitalized with acute myocardial infarction: implications<br />
for patients with and without recognized diabetes. Circulations 2005;<br />
111: 3078 – 3086.<br />
5. Malmberg K, Norhammar A, Wedel H, Ryden L. Glycometabolic<br />
state at admission: Important risk factor <strong>of</strong> mortality in conventionally<br />
treated patients with diabetes mellitus and acute myocardial<br />
infarction:long term results from the Diabetes and Insulin – Glucose<br />
Infusion in Acute Myocardial Infarction ( DIGAMI) study. Circulation<br />
1999; 99: 2626-2632.<br />
6. Kristen F, Robert J. G, Frederick S, Werner K, Andrzej Budaj David<br />
B,Michel M, Philippe GS, Neelam G, Joel M. G for the GRACE Investigators.<br />
Implications <strong>of</strong> Diabetes in Patients With Acute Coronary<br />
Syndromes. Arch Intern Med 2004; 164:1457-1463.<br />
7. Tatu Chitoiu G (coordonator RO STEMI), Arsenescu-Georgescu C,<br />
Babeș K și colab. Raportul Registrului Român pentru infarctul miocardic<br />
acut cu supradenivelare de segment ST (RO-STEMI) (1997-<br />
2008). Revista Română de Cardiologie XXIV 2009; 3, 182-206.<br />
8. Mandelzweig L, Battler A, Boyko V et al. The second Euro Heart<br />
Survey on acute coronary syndrome:characteristics, treatment and<br />
outcome <strong>of</strong> patients with ACS in Europe and Mediteranean Basin in<br />
2004. Eur Heart J 2006; 272: 285-293.<br />
9. Herlitz J, Malmberg K, Karlson BW, Ryden L, Hjalmarson A. Mortality<br />
and morbidity during a five-year follow-up <strong>of</strong> diabetics with myocardial<br />
infarction. ActaMed Scand 1998; 224:31-38.<br />
10. Carruthers KF, Dabbous OH, Flather MD, et al. Contemporary management<br />
<strong>of</strong> acute coronary syndromes: does the practice match the evidence<br />
The global registry <strong>of</strong> acute coronary events (GRACE). Heart<br />
2005; 91:290-298.<br />
11. Lowel H, Koenig W, Engel S, Hormann A, Keil U. The impact <strong>of</strong> diabetes<br />
mellituson survival after myocardial infarction: can it be modified<br />
by drug treatment Results <strong>of</strong> a population-based myocardial<br />
infarction register follow-up study. Diabetologia. 2000;43:218-226.<br />
12. Herlitz J, Bang A, Karlson BW. Mortality, place and mode <strong>of</strong> death and<br />
reinfarction during a period <strong>of</strong> 5 years after acute myocardial infarction<br />
in diabetic and nondiabetic patients. <strong>Cardiology</strong>. 1996;87:423-428.<br />
13. McGuire DK, Emanuelsson H, Granger CB, et al, for the GUSTO-<br />
Ilb Investigators.Influence <strong>of</strong> diabetes mellitus on clinical outcomes<br />
across the spectrum <strong>of</strong> acute coronary syndromes: findings from the<br />
GUSTO-Ilb study. Eur Heart J. 2000;21:1750-1758.<br />
14. Gustafsson L, Hildebrandt P, Seibaek M, et al, for the TRACE Study<br />
Group. Long term prognosis <strong>of</strong> diabetic patients with myocardial<br />
infarction: relation to antidiabetic treatment regimen. Eur Heart J.<br />
2000;21:1937-1943.<br />
15. Antman EM, Morrow DA, McCabe CH, et al, for the ExTRACT-TIMI<br />
25 Investigators. Enoxaparin versus unfractionated heparin with fibrinolysis<br />
for ST-elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2006;<br />
354:1477-1488.<br />
16. Mihir RB, Deepak LB. Interpreting the charisma study: What is the<br />
role <strong>of</strong> dual antiplatelet therapy with clopidogrel and aspirin Cleveland<br />
Clinic <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> Medicine 2008; 75(4):289-295.<br />
17. Miettinen H, Lehto S, Salomaa V, et al. Impact <strong>of</strong> diabetes on mortality<br />
after thefirst myocardial infarction: the FINMONICA Myocardial<br />
Infarction Register Study Group. Diabetes Care 1998;21<br />
18. Mak KH, Topol EJ. Emerging concepts in the management <strong>of</strong> acute<br />
myocardial infarction in patients with diabetes mellitus. J Am Coll<br />
Cardiol. 2000;35:563-568.
C. Pop şi col.<br />
Diabetul zaharat şi infractul miocardic acut<br />
19. Lomuscio A, Castagnone M, Vergani D, et al. Clinical correlation<br />
between diabetic and nondiabetic patients with myocardial infarction.<br />
Acta Cardiol. 1991;46:543-554.<br />
20. Eagle KA, Goodman SG, Avezurn A, Budaj A, Sullivan CM, Lopez-<br />
Sendon J, for the GRACE Investigators. Practice variation and missed<br />
opportunities for reperfusion in ST-segment-elevation myocardial infarction:<br />
findings from the Global Registry <strong>of</strong> Acute Coronary Events<br />
(GRACE). Lancet. 2002;359:373-377.<br />
21. Fava S, Azzopardi J, Agius-Muscat H. Outcome <strong>of</strong> unstable angina in<br />
patients with diabetes mellitus. Diabet Med. 1997;14:209-213.<br />
22. Wong CK, White HD. Dithering over the treatment <strong>of</strong> diabetics with<br />
acute myocardial infarction. Eur Heart J 2000; 21:1907–9.<br />
23. Moreno R, García E, Soriano J et al.Angiographic and clinical reasons<br />
for the higher in-hospital mortality in diabetic patients with acute<br />
myocardial infarction treated with primary angioplasty. Eur Heart J<br />
1999; 20(Abstr Suppl): 615.<br />
24. Vant’t H<strong>of</strong> AWJ, Liem A, Suryapranata H, Hoorntje JCA, de Boer MJ,<br />
Zijlstra F. Angiographic assessment <strong>of</strong> myocardial reperfusion in patients<br />
treated with primary angioplasty for acute myocardial infarction.<br />
Myocardial busch grade. Circulation 1998;97:2302–6.<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
25. Van Belle E, Perie M, Braune D, et al. Effects <strong>of</strong> coronary stenting on<br />
vessel patency and long-term clinical outcome after percutaneous coronary<br />
revascularization in diabetic patients. J Am Coll Cardiol 2002;<br />
40:410-417.<br />
26. Rogers WJ, Frederick PD, Stoehr E, et al. Trends in presenting characteris<br />
tics and hospital mortality among patients with ST elevation and non-<br />
ST elevation Myocardial Infarction in the National Registry <strong>of</strong> Myo -<br />
cardial Infarction from 1990 to 2006. Am Heart J 2008;156:1026-34.<br />
27. Hans-Henrik TH, Albert MJ, Sam R, Jerzy M, David M. Short and longterm<br />
outcome in diabetic patients with acute myocardial infarction<br />
in the invasive era. Scandinavian Cardiovascular <strong>Journal</strong> 2007; 41:19-24.<br />
28. Koek HL, Soedamah-Muthu SS, Kardaun JW, Gevers E, de Bruin A,<br />
Reitsma JB, Bots ML, Grobbee DE. Short- and long-term mortality<br />
after acute myocardial infarction: comparison <strong>of</strong> patients with and<br />
without diabetes mellitus. Eur J Epidemiol. 2007;22(12):883-8.<br />
29. Maier B, Thimme W, Kallischnigg G, Graf-Bothe C, Röhnisch JU, Hegenbarth<br />
C, Theres H; Berlin Myocardial Infarction Registry. Does<br />
diabetes mellitus explain the higher hospital mortality <strong>of</strong> women with<br />
acute myocardial infarction Results from the Berlin Myocardial Infarction<br />
Registry. J Investig Med. 2006;54(3):143-51.
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ARTICOLE ORIGINALE<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
Rodica Togănel 1 , Amalia Făgărăşan 1 , Sorina Paşc 2 , Liliana Gozar 2 , Iolanda Muntean 1 , Carmen Şuteu 2 ,<br />
Cristina Blesneac 3 , K. Előd 3<br />
Articol primit la data de 6 septembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 18 octombrie <strong>2010</strong>.<br />
Rezumat: Scop – Realizarea unui studiu regional privind incidenţa malformaţiilor cardiace congenitale precum și evaluarea<br />
diferitelor variabile epidemiologice în șase judeţe cuprinse în Euroregiunea 7 Centru. Material și metodă – Includerea în studiu<br />
a bolnavilor cu vârsta între 0-18 ani, cu malformaţie cardiacă congenitală din judeţele Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />
Mureș, Sibiu, cu consimţământul informat semnat de aparţinători. Pentru administrarea bazei de date s-a conceput un formular<br />
în programul Micros<strong>of</strong>t Access, care a permis prelucrarea statistică a informaţiilor, în timp ce datele generale de identificare<br />
ale pacienţilor au rămas anonime. Pentru prelucrarea statistică a datelor s-a utilizat s<strong>of</strong>tware-ul SPSS. Date cuprinse în<br />
formulare: diagnosticul afecţiunii cardiace, antecedentele personale și heredocolaterale, factori de risc, vârsta copilului în momentul<br />
diagnosticării, diagnostic prenatal, boli asociate, tratament. Rezultate – Numărul copiilor incluși în studiu pe perioada<br />
octombrie 2007 – iulie <strong>2010</strong> este de 2542, cu următoarea repartiţie pe judeţe: 2,2% Alba, 10,78% Brașov, 7% Covasna, 17,94%<br />
Harghita, 56,22% Mureș, 5,86% Sibiu. Cele mai frecvente afecţiuni cardiace: defectul septal atrial (34,74%), defectul septal ventricular<br />
(15,74%), canalul arterial persistent (7,71%). Concluzii – Procentajul copiilor incluși în studiu din judeţul Mureș a fost<br />
net superior celorlalte judeţe. Datele statistice obţinute în judeţul Mureș sunt comparabile cu cele din literatura de specialitate.<br />
Cuvinte cheie: malformaţii cardiace congenitale, registru.<br />
Abstract: Aim <strong>of</strong> study – to perform a regional survey about the incidence <strong>of</strong> congenital heart disease, as well as to evaluate<br />
the epidemiological data in the six counties included in Euroregion 7 Center. Material and method – inclusion into the Registry<br />
<strong>of</strong> the children diagnosed with congenital heart disease from the following counties: Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />
Mureș, Sibiu, the informed consent being signed by the parents. For the data base management, a special form that allows statistical<br />
analysis was designed in Micros<strong>of</strong>t Access while identification data <strong>of</strong> the patients remained anonymous. The following<br />
information was included: diagnosis, age at the time <strong>of</strong> diagnosis, personal and familial medical history, risk factors, prenatal<br />
diagnosis, associated anomalies, and treatment. Results – the number <strong>of</strong> patients included in the Registry from October 2007<br />
– July <strong>2010</strong> is 2542: 2.2% are from Alba county, 10.78% - Brașov, 7% – Covasna, 17.94% – Harghita, 56.22% – Mureș, 5.86% –<br />
Sibiu county. The most frequently encountered congenital heart disease were: atrial septal defect (34.76%), ventricular septal<br />
defect (15.74%), patent ductus arteriosus (7.71%). Conclusion – Although the percentage <strong>of</strong> patients from Mures county was<br />
superior to that <strong>of</strong> the other surveyed counties, statistical results obtained for this county are similar to those in the international<br />
literature.<br />
Key words: congenital heart disease, registry<br />
INTRODUCERE<br />
Afecţiunile cardiace congenitale reprezintă un grup<br />
heterogen de malformaţii, atât în ceea ce privește patogeneza<br />
cât și semnificaţia clinică a leziunii, definite<br />
de Mitchell și col. 11 ca anomalii structurale ale cordului<br />
sau ale vaselor mari de la baza inimii, prezente la<br />
naștere, care au, sau vor avea, răsunet funcţional. Malformaţiile<br />
cardiace congenitale (MCC) sunt cele mai<br />
frecvente anomalii congenitale prezente la naștere, cu<br />
o incidenţă medie estimată de 8 la 1000 de nou-născuţi<br />
vii și impact în morbiditatea și mortalitatea neonatală,<br />
reprezentând 20-40% din totalul deceselor prin malformaţii<br />
congenitale 3,19 . MCC sunt responsabile de 3-5% a<br />
deceselor din prima săptămâna de viaţă și a peste 30%<br />
a celor din perioada neonatală 3,17 . MCC pot fi leziuni<br />
izolate (80-85%), ca parte integrantă a unei afecţiuni<br />
1<br />
Universitatea de Medicină şi Farmacie Tîrgu Mureş<br />
2<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Tîrgu<br />
Mureș<br />
3<br />
Spital Clinic Judeţean de Urgenţă Tîrgu Mureş<br />
Adresă de contact:<br />
Pr<strong>of</strong>. Univ. Dr. Rodica Togănel<br />
Clinica de Cardiologie III Copii- Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare<br />
şi Transplant Tîrgu Mureş<br />
Universitatea de Medicină şi Farmacie Tîrgu Mureş<br />
Tîrgu Mureş, str. Gh.Marinescu nr.38, judeţul Mureş<br />
e-mail: rodicatoganel@yahoo.com
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
cromozomiale (5-10%) sau al unui sindrom genetic<br />
(3-5%); când apar izolat, etiologia este cel mai frecvent<br />
multifactorială sau poligenică 1,3,18 .<br />
Pentru identificarea aspectelor importante care pot<br />
contribui substanţial la elaborarea unor strategii eficiente<br />
și coerente de ameliorare a morbidităţii și mortalităţii<br />
infantile de cauză cardiovasculară congenitală,<br />
sunt necesare registre clinice și studii populaţionale ce<br />
pot <strong>of</strong>eri o imagine de ansamblu asupra unor aspecte<br />
epidemiologice și terapeutice 2,13 . Numai cunoscând datele<br />
concrete se pot elabora programe și strategii pe termen<br />
scurt și mediu de ameliorare a sănătăţii populaţiei<br />
infantile.<br />
În prezent, în România nu există evidenţele unui Registru<br />
Naţional al MCC în populaţia pediatrică (0-18<br />
ani) și în consecinţă nu se poate aprecia obiectiv dimensiunea<br />
și impactul acestei patologii asupra indicatorilor<br />
morbidităţii și mortalităţii infantile în mod real.<br />
Cunoașterea incidenţei reale a MCC la nivel naţional<br />
reprezintă una din verigile importante în elaborarea<br />
unui program coerent de prevenţie, depistare precoce<br />
și terapie, a unei strategii de dezvoltare a reţelei de<br />
cardiologie pediatrică și a unor centre de cardiologie și<br />
chirurgie cardiovasculară pediatrică specializate pentru<br />
diagnosticul precoce și terapie adecvată.<br />
Pe fondul progreselor remarcabile în diagnosticul și<br />
terapia MCC prin dezvoltarea noilor tehnici imagistice,<br />
abordărilor terapeutice mai puţin invazive, precum și<br />
noilor proceduri chirurgicale complexe, asistăm la îmbunătăţirea<br />
prognosticului și supravieţuirii copiilor cu<br />
MCC 12 .<br />
În acest context epidemiologic, autorii și-au propus<br />
realizarea unui studiu regional privind incidenţa MCC,<br />
precum și evaluarea diferitelor variabile epidemio logice<br />
în cele șase judeţe cuprinse în Euroregiunea 7 Centru,<br />
cu o populaţie estimată de 2,5 milioane de locuitori.<br />
SCOPUL STUDIULUI<br />
Studiul de faţă își propune realizarea unui Registru Regional<br />
al MCC în judeţele arondate teritorial centrului<br />
medical Tîrgu Mureș – Euroregiunea 7 Centru: Alba,<br />
Brașov, Covasna, Harghita, Mureș și Sibiu, în scopul<br />
estimării incidenţei precum și al evaluării diferitelor<br />
variabile epidemiologice: frecvenţa diferitelor tipuri<br />
de MCC, factori de risc, diagnostic prenatal, asocierea<br />
acestora în cadrul diverselor sindroame genetice, implicarea<br />
factorilor genetici și de mediu, vârsta la momentul<br />
diagnosticului și terapiei, evaluarea adresabilităţii<br />
populaţiei la asistenţa medicală de specialitate.<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
MATERIAL ȘI METODĂ<br />
Studiul s-a derulat pe perioada octombrie 2007 – iulie<br />
<strong>2010</strong>.<br />
Populaţie ţintă. Criteriile de includere în registru au<br />
fost: vârsta cuprinsă între 0-18 ani; domiciliul în judeţele<br />
cuprinse în studiu; diagnostic de MCC confirmat<br />
(ecocardiografic transtoracic 2D, Doppler spectral, color<br />
și/sau, în anumite cazuri, prin ecocardiografie trans -<br />
es<strong>of</strong>agiană sau explorare hemodinamică invazivă); consimţământului<br />
informat al părinţilor.<br />
Evaluarea copiilor a fost efectuată în cadrul Clinicii<br />
Cardiologie III Copii Târgu Mureș și/sau la nivel teritorial.<br />
Pentru administrarea bazei de date s-a conceput<br />
un formular special în programul Micros<strong>of</strong>t Access,<br />
care a permis prelucrarea statistică a informaţiilor, în<br />
timp ce datele generale de identificare ale pacienţilor,<br />
con form principiului etic al confidenţialităţii au rămas<br />
ano nime. Formularul completat a avut consimţământul<br />
informat semnat al părinţilor sau al tutorilor legali<br />
ai copiilor.<br />
Includerea în baza de date a fost efectuată imediat<br />
ce diagnosticul a fost confirmat ecocardiografic sau cu<br />
ocazia efectuării controalelor periodice.<br />
Variabile colectate. Variabilele incluse în formularul<br />
special și prelucrate în cazul fiecărui pacient au fost:<br />
date generale de identificare, date demografice (vârstă,<br />
sex), mediul de provenienţă (rural, urban), condiţiile<br />
socio-economice, gradul de școlarizare al părinţilor,<br />
antecedentele heredo-colaterale, tipul MCC, data diagnosticului,<br />
vârsta la momentul diagnosticului, tratamentul<br />
(curativ, corecţie chirurgicală paletivă sau corectivă,<br />
data la care a fost efectuată), patologii asociate,<br />
diagnostic prenatal (teste genetice, amniocenteză, ecocardiografie<br />
fetală), medicul curant.<br />
Diagnosticul afecţiunii a fost introdus în baza de<br />
date utilizând nomenclatura internaţională. MCC au<br />
fost grupate în leziuni semnificative (cu impact hemodi<br />
namic, care necesită tratament medicamentos, intervenţional<br />
și/sau chirurgical) și nesemnificative 16 (impun<br />
dispensarizare ± pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei).<br />
Completarea fișelor s-a făcut de către medicul curant,<br />
iar introducerea informaţiilor în baza de date de<br />
către o persoană specializată în statistică medicală și cu<br />
experienţă clinică în ceea ce privește patologia cardiacă<br />
malformativă.<br />
Analiza statistică. Prelucrarea statistică a datelor s-a<br />
făcut utilizând s<strong>of</strong>tware-ul SPSS 15.0. Programul statistic<br />
permite prelucrarea automată cu codificare deja<br />
în baza de date, filtrare și generarea instantanee de rapoarte.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
REZULTATE<br />
În perioada octombrie 2007 – iunie <strong>2010</strong> au fost incluși<br />
în baza de date 2542 de pacienţi diagnosticaţi cu MCC,<br />
provenind din judeţele Alba, Brașov, Covasna, Harghita,<br />
Mureș și Sibiu.<br />
Repartiţia bolnavilor pe judeţe: Alba: 56 pacienţi –<br />
2,2%; judeţul Brașov: 274 pacienţi – 10,78%; judeţul<br />
Covasna: 178 pacienţi – 7%; judeţul Harghita: 456 pacienţi<br />
– 17,94%; judeţul Mureș: 1429 pacienţi – 56,22%;<br />
judeţul Sibiu: 149 pacienţi – 5,86% (Figura 1).<br />
78,64% din cazuri au fost MCC semnificative.<br />
Tipul afecţiunii cardiace congenitale pe lotul celor<br />
2542 pacienţi a fost: defect septal atrial 34,74%, defect<br />
septal ventricular 15,74%, prolaps de valvă mitrală<br />
9,05%, canal arterial persistent 7,71%, valva aortică<br />
malformată 7,40%, tetralogie Fallot 3,62%, canal atrioventricular<br />
comun 2,44%, transpoziţia marilor vase<br />
1,81%, coarctaţia de aortă 1,65%. Sub 1% au fost diagnos<br />
ticate următoarele afecţiuni: ventricul drept cu dublă<br />
cale de ieșire, atrezia de tricuspidă, boala Ebstein,<br />
cord univentricular, drenaj venos pulmonar parţial sau<br />
total aberant, sindrom de cord stâng hipoplazic etc. (Figura<br />
2).<br />
Incidenţa pe tipuri de afecţiuni cardiace congenitale<br />
în lotul pacienţilor proveniţi din judeţul Mureș: defect<br />
septal atrial 39,89%, defect septal ventricular 13,51%,<br />
canal arterial persistent 8,82%, valva aortică malformată<br />
8,12%, stenoză pulmonară 3,22%, stenoză aortică<br />
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
Tabelul 2. Distribuția cazurilor după condițiile de viață în județul<br />
Mureș<br />
Condiții de viață Frecvența %<br />
Nesatisfăcătoare 3<br />
Satisfăcătoare 19<br />
Bune 64<br />
Foarte bune 13<br />
3,08%, canal atrioventricular comun 2,45%, tetralogie<br />
Fallot 2,10%, transpoziţia marilor vase 1,4%.<br />
În ceea ce privește repartiţia în funcţie de sex, nu s-a<br />
înregistrat o diferenţă semnificativă statistic (51,69%<br />
din cazuri la sexul feminin) (Figura 3).<br />
Referitor la mediul de provenienţă și condiţiile socio-economice:<br />
54,73% provin din mediul urban (Figura<br />
4), iar 66,86% locuiesc în condiţii decente socioeconomic<br />
(gospodării dotate cu utilităţi și indice bun<br />
de confort) și doar în 4,67% condiţiile de viaţă au fost<br />
con siderate nesatisfăcătoare (lipsa utilităţilor, cazuri<br />
neglijate) (Figura 5). Procentajele obţinute în cazul pacienţilor<br />
din judeţul Mureș sunt apropiate celor de mai<br />
sus (Tabelul 1, 2).<br />
O altă variabilă urmărită a fost gradul de școlarizare<br />
al părinţilor, nivelul de educaţie, considerat important<br />
în evaluarea adresabilităţii la serviciile medicale (începând<br />
cu dispensarizarea corectă a sarcinii, respectarea<br />
recomandărilor terapeutice, acceptarea eventualităţii<br />
unei intervenţii chirurgicale, complianţa la tratamentul<br />
medicamentos etc.). Astfel, studiile limitate la o<br />
școală pr<strong>of</strong>esională au fost cel mai frecvent întâlnite (în<br />
31,37% din cazuri la mamă și 37,36% la tată), în timp<br />
ce lipsa studiilor a fost foarte rară (3,15% din cazuri la<br />
mamă și 3,27% din cazuri la tată) (Figura 6 și 7).<br />
Figura 1. Repartiţia cazurilor în funcţie de judeţul de provenienţă.<br />
Tabelul 1. Distribuția cazurilor după mediul de proveniență în<br />
județul Mureș<br />
Genul Frecvența %<br />
Rural 48,21<br />
Urban 51,79<br />
Figura 2. Repartiţia cazurilor în funcţie de tipul malformaţiei cardiace congenitale.<br />
Legendă: DSA- defect septal atrial; DSV- defect septal ventricular; PVM- prolaps de<br />
valva mitrală; CAP: canal arterial persistent; VAM- valva aortică malformată; TFtetralogie<br />
Fallot; CAVC- canal atrioventricular comun; TVM- transpoziţia de mari<br />
vase; CoA- coarctaţie de aortă.
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Figura 3. Repartiţia cazurilor în funcţie de sex.<br />
Figura 4. Repartiţia cazurilor în funcţie de mediul de provenienţă.<br />
În 41 de cazuri s-au asociat malformaţii ale altor organe<br />
sau sisteme, fără a fi încadrabile într-un sindrom:<br />
genito-urinare (19,51%), osteo-articulare (19,51%) și<br />
ale sistemului nervos central (12,20%). Dismorfismul<br />
cranio-facial a fost întâlnit în 29,27% din cazuri.<br />
În 70 de cazuri s-a asociat un sindrom genetic:<br />
sindro mului Down în 71,43%; alte sindroame diagnosticate<br />
au fost trisomia 18, sindromul Turner, Marfan,<br />
Holt-Oram, Klippel-Feil, trisomia 8 (28,51%). Sindromul<br />
Down a fost întâlnit la 47,22% din pacienţii diagnosticaţi<br />
cu canal atrioventricular comun (Tabelul 3).<br />
În 236 de cazuri (33%) s-au asociat și alte patologii:<br />
neuropsihiatrică 106 cazuri (44,92 %); aritmii 31<br />
cazuri (13,14%); retard în creștere 22 cazuri (9,32%);<br />
infecţii respiratorii recurente 22 cazuri (9,32%); anemie<br />
21 cazuri (8,90%); afecţiuni endocrinologice 18 cazuri<br />
(7,63%); afecţiuni urogenitale 13 cazuri (5,51%); teren<br />
atopic 10 cazuri (4,24%); procese maligne 7 cazuri<br />
(2,97%); altele 47 cazuri (19,92%).<br />
Este bine cunoscut faptul că factorul genetic are un<br />
rol extrem de important în geneza MCC 18 ; am urmărit<br />
prezenţa unei anomalii cardiace congenitale în antecedentele<br />
heredocolaterale (AHC). Astfel, în 33 de cazuri<br />
(3,77%) s-au constatat AHC pozitive (un membru al<br />
familiei a fost diagnosticat cu MCC). În 6 cazuri AHC<br />
au fost pozitive pentru malformaţii ale altor organe sau<br />
sisteme.<br />
O altă variabilă inclusă în acest studiu a fost evaluarea<br />
frecvenţei diagnosticului prenatal (ecocardiografii<br />
fetale, teste genetice - amniocenteză). În 7 cazuri diagnosticul<br />
de MCC a fost prenatal și doar într-un singur<br />
caz s-a recurs la amniocenteză.<br />
Datele referitoare la anul diagnosticului reflectă o<br />
creștere începând cu anul 1998 (Figura 8).<br />
DISCUȚII<br />
MCC sunt cele mai frecvente anomalii congenitale cu<br />
impact major în mortalitatea și morbiditatea infantilă 19 ,<br />
reprezentând 20-40% din totalul deceselor prin malformaţii<br />
congenitale.<br />
Deși la nivel internaţional există studii epidemiologice<br />
și registre pentru MCC 2,4,5,6,10,12,13,14,15,20 , în România,<br />
la ora actuală, nu există date epidemiologice care să<br />
ateste o incidenţă reală a acestei patologii malformative<br />
Tabelul 3. Frecvența sindromului Down la cazurile cu Canal<br />
atrioventricular comun<br />
Sdr. Down Frecvența %<br />
Prezent 17 47,22<br />
Absent 19 52,78<br />
Figura 5. Repartiţia cazurilor în funcţie de condiţiile de viaţă.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
Figura 6. Repartiţia cazurilor în funcţie de nivelul de şcolarizare al mamelor.<br />
Figura 7. Repartiţia cazurilor în funcţie de nivelul de şcolarizare al taţilor.<br />
la copil. Realizarea acestui registru regional ca primă<br />
raportare statistică în domeniu își propune să <strong>of</strong>ere<br />
date care să permită conturarea unei imagini obiective<br />
și reale a dimensiunii incidenţei MCC la copil și să<br />
atragă atenţia asupra importanţei MCC în ceea ce privește<br />
morbiditatea și mortalitatea infantilă, precum și<br />
asupra necesităţii realizării unui cadru coerent, extins<br />
pe întreg teritoriul României, care să asigure asistenţa<br />
medicală de specialitate în cardiologia pediatrică.<br />
Din datele prelucrate în studiul nostru reiese că la<br />
nivelul Euroregiunii 7 Centru, judeţul Mureș înregistrează<br />
procentul cel mai ridicat al copiilor diagnosticaţi<br />
cu MCC, respectiv 56,22%. Acest aspect atrage atenţia<br />
asupra importanţei asigurării asistenţei medicale adecvate:<br />
la Tîrgu Mureș există un centru clinic specializat<br />
în diagnosticul și tratamentul MCC, un ambulatoriu de<br />
specialitate în cardiologie pediatrică precum și protocoale<br />
de colaborare cu secţiile de neonatologie și obstetrică<br />
din judeţ. Astfel, adresabilitatea pacienţilor cu<br />
MCC către un serviciu specializat este mare, iar procentul<br />
diagnosticării precoce a MCC este ridicat. Diferenţa<br />
semnificativă între judeţe a numărului de cazuri<br />
face dificilă și nereală o evaluare a incidenţei în Euroregiunea<br />
7 Centru. În cazul în care judeţul Mureș (populaţie<br />
estimată – 580000) este considerat etalon privind<br />
facilităţile de diagnostic precoce, incidenţa MCC la nivelul<br />
judeţului Mureș o considerăm ca fiind apropiată<br />
de incidenţa reală a MCC la nivel naţional.<br />
Celelalte 5 judeţe arondate Euroregiunii 7 Centru<br />
nu dispun de servicii specializate de cardiologie pedi-<br />
Figura 8. Histograma în funcţie de anul diagnosticării pacienţilor.
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
atrică, astfel procentele raportate de copii diagnosticaţi<br />
cu MCC în perioada 2007-<strong>2010</strong> au fost cuprinse între<br />
2,2% (Alba) și 17,94% (Harghita).<br />
Există o heterogenitate clinică a afecţiunilor cardiace<br />
congenitale, de la MCC asimptomatice, depistate accidental,<br />
la cele complexe cu simptomatologie zgomotoasă<br />
și cu rată a mortalităţii crescută în absenţa tratamentului.<br />
78,64% din cazuri au fost semnificative.<br />
Cele mai frecvente MCC întâlnite în studiu au fost:<br />
defectul septal atrial (34,74%), defectul septal ventricular<br />
(15,74%), canalul arterial persistent (7,71%), date<br />
care concordă cu cele din literatura de specialitate 1,2,16 .<br />
Alte MCC de tipul Tetralogiei Fallot, coarctaţia de aortă,<br />
canalul atrioventricular comun, transpoziţia marilor<br />
vase, ventricul drept cu dublă cale de ieșire, atrezia<br />
pulmonară sau ventriculul unic s-au întâlnit într-un<br />
procent mai mic (sub 5%). Datorită numărului mare<br />
de pacienţi diagnosticaţi cu MCC în judeţul Mureș,<br />
procentajele obţinute la nivelul acestui judeţ reflectă cel<br />
mai real/fidel incidenţa acestei patologii malformative<br />
la grupa de vârstă pediatrică.<br />
Raportul pe sexe obţinut în studiul nostru este concordant<br />
cu datele din literatură 14 .<br />
Referitor la distribuţia cazurilor după mediu, condiţii<br />
de viaţă și gradul de școlarizare al părinţilor, care reflectă<br />
nivelul de educaţie, important în adresabilitatea<br />
populaţiei la serviciile medicale (începând cu dispensarizarea<br />
corectă a sarcinii, respectarea recomandărilor<br />
terapeutice, acceptarea eventualităţii unei intervenţii<br />
chirurgicale, complianţa la tratamentul medicamentos,<br />
etc.) putând influenţa evaluările epidemiologice, nu am<br />
constatat o diferenţă semnificativă între mediul rural și<br />
cel urban; condiţiile de viaţă au fost bune/foarte bune<br />
în 78% din cazuri, iar nesatisfăcătoare în procent scăzut<br />
(4%), de asemenea lipsa studiilor s-a constatat doar în<br />
3,27% din cazuri.<br />
Leziunile extracardiace asociate MCC, anomalii ale<br />
altor organe sau sisteme, neîncadrabile într-un sindrom<br />
au fost întâlnite în 41 cazuri. Cele mai frecvente<br />
anomalii asociate au fost cele genito-urinare, osteoarticulare<br />
și ale sistemului nervos central.<br />
Un alt aspect evidenţiat în studiu a fost asocierea<br />
MCC cu sindroame genetice, respectiv procentul ridicat<br />
de 71,43% al sindromului Down asociat cu diverse<br />
tipuri de MCC, cea mai frecventă asociere fiind cu canalul<br />
atrioventricular comun, date similare cu cele raportate<br />
de alte studii 1,14 . Este posibil ca alte sindroame<br />
genetice să fie subestimate, deoarece multe dintre ele<br />
sunt nediagnosticate, metodele de diagnostic nefiind<br />
larg disponibile.<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
În prezent, examenul ecocardiografic fetal face posibilă<br />
diagnosticarea intrauterină a afecţiunii cardiace,<br />
cu impact semnificativ în terapia cardiopatiilor critice.<br />
Impactul diagnosticului prenatal în studiul nostru a<br />
fost scăzut.<br />
Referitor la creșterea numărului de bolnavi diagnosticaţi<br />
începând cu anul 1998, precizăm că acest lucru<br />
coincide cu dezvoltarea activităţii Clinicii de Cardiologie<br />
Pediatrică.<br />
Scopul studiului este și acela de a sublinia importanţa<br />
iniţierii unui registru naţional al MCC, dedicat<br />
înţelegerii etiologiei, furnizând date epidemiologice<br />
valoroase și contribuind astfel la strategia de politică<br />
sanitară generală și specială dedicată acestei patologii.<br />
CONCLUZII<br />
Registrul regional al MCC reprezintă prima raportare<br />
statistică ce <strong>of</strong>eră informaţii preliminare referitoare la<br />
datele epidemiologice legate de pacienţii care provin<br />
din Euroregiunea 7 Centru, diagnosticaţi cu o afecţiune<br />
cardiacă congenitală.<br />
Considerăm că scopul studiului a fost atins, acela de<br />
a <strong>of</strong>eri date obiective asupra a ceea ce reprezintă patologia<br />
cardiacă congenitală pediatrică în Euroregiunea<br />
7 Centru, semnalarea unei mari probleme care se așteaptă<br />
a fi rezolvată, aceea a necesităţii unui cadru de<br />
pregatire de specialiști în domeniu, de înfiinţare a unei<br />
reţele de cardiologie pediatrică la nivel naţional, a unor<br />
centre de cardiologie și chirurgie cardio-vasculară pediatrică,<br />
care să permită diagnosticul precoce și terapia<br />
eficientă. Toate acestea sunt premize necesare pentru a<br />
asigura supravieţuirea copiilor cu MCC, o calitate corespunzătoare<br />
a vieţii acestor copii și, deloc neglijabil,<br />
reducerea costurilor economice la distanţă pe care le<br />
implică terapia complicaţiilor, leziunilor reziduale și<br />
traumelor emoţionale ale pacienţilor și familiilor acestora,<br />
și nu în ultimul rând, a costurilor ridicate în cazul<br />
terapiei în străinătate.<br />
Un registru naţional pentru MCC poate <strong>of</strong>eri date<br />
epidemiologice și un lot omogen de cazuri pentru<br />
studii ulterioare. Având în vedere prevalenţa crescută<br />
a MCC în rândul anomaliilor congenitale și impactul<br />
economic al acestora asupra societăţii, considerăm necesară<br />
iniţierea în viitor a unor studii largi, multicentrice.<br />
Sunt necesare protocoale standardizate la nivel<br />
naţional referitor la criterii de diagnostic și clasificare<br />
a MCC, utile în colectarea corectă a datelor și în analiza<br />
statistică a prevalenţei MCC. Această abordare va<br />
permite de asemenea progresul în activitatea de cercetare<br />
și aici ne referim la extinderea cercetării în studii
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Rodica Togănel şi col.<br />
Registrul regional al malformaţiilor cardiace congenitale<br />
Figura 9. Reprezentarea grafică a Euroregiunii 7 Centru şi nominalizarea<br />
co le gilor din teritoriu cu care am colaborat în realizarea acestui registru.<br />
etiologice privind incidenţa factorilor de mediu și/sau<br />
genetici în geneza cardiopatiilor congenitale.<br />
Mulţumim colegilor din teritoriu pentru colaborare<br />
(Figura 9).<br />
Studiu realizat în cadrul proiectului de cercetare.<br />
“Translarea cercetărilor genomice referitoare la etiologia<br />
malformaţiilor cardiace congenitale în metode<br />
inovative de screening, prevenţie prenatală, diagnostic<br />
genetic și imagistică tridimensională”, acronimul<br />
„MAMI”, nr. 41-042/2007, finanţat de Ministerul Educaţiei,<br />
Cercetării și Tineretului.<br />
Bibliografie<br />
1. Amorim LFP, Pires CAB, Lana AM, et al. Presentation <strong>of</strong> congenital<br />
heart disease diagnosed at birth: analysis <strong>of</strong> 29,770 newborn infants. J<br />
Pediatr (Rio J).2008;84(1):83-90.<br />
2. Calzolari E, Garani G, Cocchi et al. Congenital heart defects: 15 years<br />
<strong>of</strong> experience <strong>of</strong> the Emilia-Romagna Registry (Italy). European <strong>Journal</strong><br />
<strong>of</strong> Epidemiology 2003; 18: 773-780.<br />
3. Chang RK, Gurvitz M, Rodriguez S. Missed diagnosis <strong>of</strong> critical congenital<br />
heart disease. Arch Pediatr Adolesc Med. 2008;162(10):969-974.<br />
4. Eurocat Report 7:15 years <strong>of</strong> Surveillance <strong>of</strong> Congenital Anomalies in<br />
Europe 1980-1994. Ed Eurocat Working Group 1997 Brussels.<br />
5. Eurocat Working Group Surveillance <strong>of</strong> Congenital Anomalies 1980-<br />
1988. Eurocat Report No.4 Bruxelles Department <strong>of</strong> Epidemiology,<br />
Catholic University <strong>of</strong> Louvain 1991.<br />
6. Ferencz C, Correa-Villsenor A. Epidemiology <strong>of</strong> cardiovascular malformations:<br />
The state <strong>of</strong> the art. Cardiol Young 1991; 1: 264-284.<br />
7. Franklin R, Beland MJ, Krogmann ON. Mapping and coding <strong>of</strong> nomenclatures<br />
for paediatric congenital heart disease. Cardiol Young<br />
2006; 16:105-106.<br />
8. Granelli A. de Wahl, Wennergren M, Sandberg K, et al. Impact <strong>of</strong> pulse<br />
oximetry screening on the detection <strong>of</strong> duct dependent congenital<br />
heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns.<br />
BMJ 2008;337:a3037.<br />
9. H<strong>of</strong>fman Ji, Kaplan S. The incidence <strong>of</strong> congenital heart disease. J Am<br />
Coll Cardiol. 2002. 32(12): 1890-1900.<br />
10. Lange P. National Register for Congenital Heart Defects. Adults with<br />
Congenital Heart Defects- An Interdisciplinary Challenge. 2nd edition,<br />
2005;<br />
11. Mitchell SC, Korones SB, Berendes HW. Congenital heart disease<br />
in 56,109 births. Incidence and natural history. Circulation.1971;<br />
43:323-32.<br />
12. Moller JH, Hills CB, Pyles Lee A. A multi-center cardiac registry. A<br />
method to assess outcome <strong>of</strong> catheterization intervention or surgery.<br />
Progress in Pediatric <strong>Cardiology</strong> 2005; 20: 7-12.<br />
13. Pexieder T, Bloch D, Eurocat Working Party on Congenital Heart<br />
Disease. EUROCAT Subproject on epidemiology pf congenital heart<br />
disease: First analysis <strong>of</strong> the completed study. In: Clark EB, Marwald<br />
RR, Takao A (ed), Developmental Mechanisms <strong>of</strong> Heart Disease, NY:<br />
Futura, Armonk, 1995; 655-668.<br />
14. Pradat P. Epidemiology <strong>of</strong> major congenital heart defects in Sweden,<br />
1981-1986. <strong>Journal</strong> <strong>of</strong> Epidemiology and Community Health 1992;<br />
46: 211-215.<br />
15. Reimer WS, Gitt A, Boersma E, et al. Adult Congenital Heart Disease.<br />
Euro Heart Survey and National Registries <strong>of</strong> Cardiovascular Diseases<br />
and Patient Management. European Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> - Cardiovascular<br />
diseases in Europe. 2004; 2-32.<br />
16. Rivera IR, Mendonca da Silva MA, Fernandes JMG, et al. Congenital<br />
Heart Diseases in the Newborn: from the Pediatrician’s Request to the<br />
Cardiologist’s Evaluation. Arq Bras Cardiol. 2007; 89(1):6-10.<br />
17. Schultz AH, Localio AR, Clark BJ, et al. Epidemiologic features <strong>of</strong> the<br />
presentation <strong>of</strong> critical congenital heart disease: Implantations for<br />
Screening.Pediatrics 2008;121:751-757.<br />
18. Shieh JTC, Srivastava D. Heart malformation. What are the chances it<br />
could happen again Circulation. 2009; 120:269-271.<br />
19. Wren C, Richmond S, Donaldson L. Presentation <strong>of</strong> congenital heart<br />
disease in infancy: implications for routine examination. Arch Dis<br />
Child Fetal Neonatal Ed.1999;80:F49-F53.<br />
20. http://clinicaltrials.gov/Congenital Heart Disease Research Registry;<br />
January <strong>2010</strong>.<br />
21. http://www.heartstats.org/ British Heart Statistics Website. Incidence<br />
<strong>of</strong> congenital heart disease.
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ARTICOLE ORIGINALE<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice – grosimea<br />
complexului intima-media şi rigiditatea peretelui carotidian.<br />
Studiu a 157 cazuri<br />
Ileana Arsenescu, Carmen Ginghină, E. Apetrei<br />
Articol primit la data de 1 noiembrie <strong>2010</strong>. Articol acceptat în data de 29 noiembrie <strong>2010</strong>.<br />
Rezumat: Premize – Evaluarea pacienţilor pe baza factorilor de risc tradiţionali nu este totdeauna suficientă pentru identificarea<br />
precoce a indivizilor cu risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare. Măsurarea rigidităţii peretelui vascular și îngroșarea<br />
complexului intima-media carotidian, consideraţi ca biomarkeri tisulari arteriali, ar putea fi utili în acest scop. Material<br />
și metodă – S-au studiat grosimea complexului intima-media (IMT), modulul elastic (Ep), indicele de stiffness β la 15 indivizi<br />
normali (grup A), 48 pacienţi cu factori de risc cardiovascular fără leziuni aterosclerotice (grup B), 33 pacienţi cu ateroscleroză<br />
carotidiană (grup C), 34 pacienţi cu ateroscleroză coronariană (grup D) și 52 pacienţi cu ateroscleroză în ambele teritorii<br />
arteriale (grup E). Grosimea complexului intima-media a fost măsurată ecografic la nivelul arterei carotide comune. Indicii de<br />
rigiditate carotidieni au fost determinaţi prin metoda eTracking. Rezultate – Grosimea complexului intima-media carotidian<br />
a fost semnificativ crescută la pacienţii cu ateroscleroză, indiferent de localizarea ei. Valorile au fost 0,60 ± 0,20 mm în grupul<br />
A, 0,66 ± 0,1 mm în grupul B (p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
INTRODUCERE<br />
Bolile cardiovasculare au devenit pentru multe părţi ale<br />
lumii cauza cea mai importantă de mortalitate. Există<br />
un interes major pentru identificarea pacienţilor cu risc<br />
crescut încă din faza subclinică a bolii pentru a putea<br />
institui intervenţii mai agresive de prevenţie primară.<br />
Scorurile de risc cardiovascular actuale 1-7 folosite curent<br />
în clinică se bazează pe analizarea factorilor denumiţi<br />
generic tradiţionali sau convenţionali. Ca atare au<br />
toate cel puţin o serie de limite comune, mai ales când<br />
se pune problema evaluării riscului cardiovascular<br />
la anumite grupuri de indivzi - femei 8,9 tinerii asimptomatici<br />
dar cu factori de risc prezenţi 3,9-13 , pacienţii<br />
vârstnici 10,14 .<br />
Pentru a evita aceste limite au fost propuși alţi markeri<br />
surogat de ateroscleroză printre care îngroșarea<br />
complexului inima-media carotidian și creșterea rigidităţii<br />
peretelui carotidian. Lucrarea de faţă își propune<br />
să analizeze relaţia dintre aceste două categorii de biomarkeri<br />
ai aterosclerozei, și valoarea lor în diagnosticarea<br />
ateromatozei carotidiene și coronariene.<br />
MATERIAL ȘI METODĂ<br />
Lotul de studiu a fost selectat dintre pacienţii adresaţi<br />
laboratorului de ultrasonografie vasculară pe parcursul<br />
a doi ani pentru examinarea axelor carotidiene extracraniene.<br />
În lotul martor au fost incluși subiecţi normali<br />
clinic, fără factori de risc cardiovascular și fără<br />
leziuni aterosclerotice demonstrabile. Au fost incluși în<br />
studiu toţi pacienţii la care s-a obţinut o imagine ecografică<br />
de calitate corespunzătoare pentru evaluare corectă<br />
a leziunilor.<br />
Au fost urmărite: datele clinice care au inclus datele<br />
demografice, prezenţa sau absenţa simptomatologiei de<br />
boală vasculară aterosclerotică (coronariană, carotidiană<br />
sau periferică), boli asociate, antecedente personale<br />
și familiale, un examen clinic complet, inclusiv măsurarea<br />
înălţimii și greutăţii pentru calculul indicelui de<br />
masă corporală. Obezitatea a fost definită ca prezenţa<br />
unui indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2;<br />
EKG de repaus cu 12 derivaţii. La pacienţii la care electrocardiograma<br />
de repaus nu a fost concludentă, dar<br />
exista suspiciunea clinică de cardiopatie ischemică s-a<br />
efectuat EKG de efort; Examene de laborator: analizele<br />
uzuale (hemoleucograma completă, VSH, parametri de<br />
explorare a funcţiei renale și hepatice); determinarea<br />
colesterolului și trigliceridelor; glicemia; fibrinogenul<br />
ca marker al inflamaţiei.<br />
Examinările ecografice carotidiene au fost efectuate<br />
pe aparatele: AGILENT SONOS 4500 și Aloka 5000<br />
Ileana Arsenescu şi col.<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />
(pentru eTracking). La toţi pacienţii s-au urmărit: diagnosticarea<br />
leziunilor aterosclerotice, măsurarea diametrului<br />
carotidian, măsurarea grosimii complexului<br />
intima media (IMT), evaluarea parametrilor de stiffness<br />
carotidian prin metoda echo Tracking (eTracking).<br />
Măsurarea complexului intima-media. Măsurătorile<br />
au fost făcute pe peretele posterior al arterei carotide<br />
comune. S-a măsurat grosimea ecoului liniar care<br />
reprezintă intima și zona anecogenă dintre intimă și<br />
adventice, care reprezintă media. Pentru fiecare arteră<br />
s-a făcut media a cinci măsurători realizate la intervale<br />
egale pe toată lungimea arterei.<br />
Examinarea proprietăţilor elastice ale peretelui<br />
arterial prin metoda echo Tracking, (eTracking) a fost<br />
efectuată pa ecograful Aloka 5000.<br />
Metoda constă în măsurarea automată a diametrului<br />
arterial și calcularea automată parametrilor de elasticitate/rigiditate<br />
arterială. Tehnica examinării: pacienţii<br />
au fost nemâncaţi și nu au primit medicaţie vasoactivă<br />
12 ore înainte de examinare, înainte de începerea examinării<br />
s-a lăsat o perioadă de repaus de cca. 20 minute.<br />
S-a făcut măsurarea tensiunii arteriale la ambele<br />
braţe și pentru calcul a fost reţinută cea mai mare valoare<br />
înregistrată. Examinarea arterei carotide comune<br />
s-a făcut cu sonda liniară cu frecvenţa de 7 MHz. S-a<br />
folosit incidenţa longitudinală pe care s-au fixat cele<br />
două repere pentru a delimita vasul. După înregistrarea<br />
traseului, aparatul a <strong>of</strong>erit automat valorile pentru<br />
indicii de stiffness:<br />
- Modulul elastic (Ep),<br />
- Indicele beta (indice de stiffness).<br />
Metodele statistice folosite au fost: Testul t Student,<br />
Testul chi pătrat, Analiza multivariată, Coeficientul de<br />
corelaţie Pearson.<br />
REZULTATE<br />
Pacienții<br />
Caracterizarea pacienţilor este prezentată în Tabelul 1.<br />
Au fost incluși în studiu 167 pacienţi:<br />
- 48 pacienţi cu factori de risc prezenţi, dar fără leziuni<br />
aterosclerotice decelabile ecografic sau angiografic;<br />
- 33 de pacienţi cu ateromatoză carotidiană izolată;<br />
- 34 pacienţi cu ateroscleroză coronariană, fără ateroscleroză<br />
carotidiană sau periferică;<br />
- 52 pacienţi care asociau ateroscleroză coronariană<br />
și carotidiană.<br />
La aceștia s-a adăugat un grup martor de 15 subiecţi<br />
la care nu s-a identificat niciunul din factorii de risc<br />
convenţionali și nici leziuni aterosclerotice.
Ileana Arsenescu şi col.<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 1. Caracterizarea grupurilor studiate<br />
A B C D E<br />
Factori de risc Ateromatoză Ateromatoză Ateromatoză<br />
Grup martor fără ateroscleroză carotidiană izolată coronariană izolată carotidiană și coronariană<br />
N = 15 N = 48 N = 33 N = 34 N = 52<br />
Bărbaţi 7 47% 17 35% 18 55% 22 65% 40 77%<br />
Vârsta (ani) 55 ± 12 57 ± 10 60 ± 10 59 ± 8 61 ± 9<br />
Fumat ----- 16 33% 10 30% 12 35% 21 40%<br />
HTA ----- 29 60% 22 67% 23 68% 41 79%<br />
Diabet zaharat ----- 5 10% 6 18% 6 17% 20 38%<br />
Dislipidemie ----- 7 15% 16 48% 16 47% 18 35%<br />
Obezitate ----- 17 35% 13 39% 14 41% 22 42%<br />
≥ 3 F Risc ----- 4 8% 13 39% 11 32% 18 35%<br />
Nu au existat diferenţe semnificative între grupuri<br />
în ce privește vârsta. În grupurile cu leziuni aterosclerotice<br />
ponderea pacienţilor de sex masculin a fost mai<br />
mare decât în grupul martor și în grupul cu factori de<br />
risc fără ateroscleroză. Nu au existat diferenţe semnificative<br />
în ce privește incidenţa factorilor de risc între<br />
cele patru grupe de studiu, dar pacienţii cu ateroscleroză<br />
manifestă au asociat mai frecvent mai mulţi factori<br />
de risc.<br />
Complexul intima media carotidian și ateroscleroza<br />
(Tabel 2)<br />
Chiar și la pacienţii cu factori de risc prezenţi, dar fără<br />
leziuni aterosclerotice decelabile am constatat o creștere<br />
semnificativă a grosimii peretelui carotidian comparativ<br />
cu lotul martor (0,66 ± 0,1 mm faţă de 0,60 ± 0,20<br />
mm, p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 3. Influența aterosclerozei carotidiene asupra<br />
parametrilor de stiffness locali<br />
Fără ateroscleroză Cu ateroscleroză<br />
carotidiană carotidiană<br />
(grup B + D) (grup C + E)<br />
N = 82 N = 85 p<br />
IMT (mm) 0,66 ± 0,16 0,83 ± 0,22
Ileana Arsenescu şi col.<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />
a demonstrat că cele două sunt indicatori independenţi<br />
ai mortalităţii de cauză cardiovasculară, sugerând că ele<br />
au roluri distincte în patogeneza aterosclerozei.<br />
Și studiile efectuate în clinica noastră comparând rezultatele<br />
obţinute la pacienţi normali, cu ateroscleroză<br />
carotidiană izolată și cu ateroscleroză coronariană izolată<br />
au arătat că IMT și stiffness sunt markeri independenţi<br />
ai aterosclerozei, cu valoare diferită în evaluarea<br />
riscului în funcţie de localizarea leziunilor – IMT a avut<br />
o corelaţie mai bună cu prezenţa leziunilor carotidiene<br />
în timp ce creșterea rigidităţii carotidiene a fost corelată<br />
cu prezenţa leziunilor coronariene 30 .<br />
Faptul că rigiditatea peretelui carotidian nu crește<br />
paralel cu îngroșarea intima-media atunci a fost observat<br />
și de alţi autori. Explicaţiile ar putea fi multiple,<br />
diferite de la un grup de pacienţi la altul. În unele cazuri<br />
a fost incriminată prezenţa plăcilor de aterom în<br />
faze precoce ale evoluţiei lor, faze în care predomină<br />
distrugerea peretelui vascular și nu scleroza care ar putea<br />
duce la creșterea rigidităţii. În alte cazuri ar putea fi<br />
incriminat efectul hipertensiunii arteriale asupra proprietăţilor<br />
viscoelastice ale arterelor mari 34 . În studiul<br />
ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), studiu<br />
prospectiv pe 10920 subiecţi, a fost analizată relaţia între<br />
grosimea complexului intima-media și proprietăţile<br />
elastice ale peretelui carotidian, fără să se găsească un<br />
paralelism în evoluţia lor 35 . Rezultatele acestui studiu<br />
sugerează că arterele carotide cu pereţi mai groși nu<br />
sunt mai rigide decât cele cu pereţi subţiri decât în cca.<br />
10% din cazuri, care includ creșterile extreme ale grosimii<br />
pereţilor. Se sugerează că lipsa creșterii rigidităţii<br />
peretelui carotidian ar putea fi legată de stadiile precoce<br />
ale dezvoltării plăcilor de aterom la nivel carotidian,<br />
situaţii caracterizate mai curând prin distrugerea<br />
elementelor structurale ale peretelui arterial și nu de<br />
scleroză circumferenţială care ar putea duce la creșterea<br />
rigidităţii.<br />
Simons și colab. în lucrarea citată au găsit că la nivelul<br />
peretelui carotidian efectul hipertensiunii arteriale<br />
este de alterare a vâscozităţii, în timp ce la nivelul pereţilor<br />
arterelor femurale predomină alterarea elasticităţii,<br />
ambele exprimate prin rigiditate crescută.<br />
În concluzie: Atât îngroșarea complexului intima-media<br />
carotidian cât și creșterea rigidităţi peretelui carotidian<br />
pot fi utile ca markeri surogat ai aterosclerozei.<br />
Nu există un paralelism între modificările anatomice și<br />
alterarea proprietăţilor elastice ale peretelui arterial. Ele<br />
par să fie legate de aspecte diferite ale aterogenezei.<br />
Bibliografia:<br />
1. Vogel RA, Benitez RM. Noninvasive assessment <strong>of</strong> cardiovascular<br />
risk: from Framingham to the future. Rev Cardiovasc Med, 2000;1:32-<br />
42<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
2. D’Agostino RB Sr, Vasan RS, Pencina MJ, et al.General cardiovascular<br />
risc pr<strong>of</strong>ile for use in primary care: the Framingham Heart Study. Circulation<br />
2008;117:743-753<br />
3. Conroy RM, Pyorala K, Fitzgerald AP, et al. Estimation <strong>of</strong> ten-year<br />
risc <strong>of</strong> fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project. Eur<br />
Heart J 2003;24:987-1003<br />
4. Woodward M, Bribdle P, Tunstall-Pedoe H. Adding social deprivation<br />
and family history to cardiovascular risk assessment: the ASSIGN<br />
score from the Scottish heart Health Extended Cohort (SHHEC)<br />
Heart 2007;93(2):172-176<br />
5. Hippisley-Cox J; Coupland C, Vinogradova Y, et al. Derivation and<br />
validation <strong>of</strong> QRISK a new cardiovascular risk score for the United<br />
kingdom: prospective open cohort study. BMJ 2007;335:136-147<br />
6. Hippisley-Cox J; Coupland C, Vinogradova Y, et al. Predicting cardiovascular<br />
risk in England and Wales: prospective derivation and<br />
validation <strong>of</strong> QRISK2. BMJ 2008;336:1475-1482<br />
7. Assmann G, Cullen P, Schulte H. Simple scoring scheme for calculating<br />
the risk <strong>of</strong> acute coronary events based on the 10-year follw-up <strong>of</strong><br />
the Prospective Cardiovascular Munster (PROCAM) study. Circulation<br />
2002;105:310-315<br />
8. Gleeson D, Crabbe DL. Emerging concepts in cardiovascular disease<br />
risk assessment: were do women fit in J Am Acad Nurse Pract<br />
2009;21:480-487<br />
9. Cavanaugh-Hussey MW, Berry JD, Lloyd-jones DM. Who exceeds<br />
ATP-III risk thresholds Systematic examination <strong>of</strong> the effect <strong>of</strong><br />
varyibg age and risk factor levels in ATP-III risk assessment tool. Prev<br />
Med 2008;47:619-623.<br />
10. Berry JD, Lloyd-Jones DM, Garside DB, et al. Framingham risk score<br />
and prediction <strong>of</strong> coronary heart disease death in young men. Am<br />
Heart J 2007;154:80-86<br />
11. Enos W, Holmes RJB. Coronary disease among United States soldiers<br />
killed in action inKorea: preliminary report. JAMA 1953;152:1090-<br />
1093<br />
12. McNamara JJ, Molot MA, Stremple JF, Cutting RT. Coronary artery<br />
disease in combat casualties in Vietnam JAMA 1971;216:1185-1187<br />
13. Anand S, Islam S, Rosengren A, et al. Risk factors for myocardial infarction<br />
in women and men: insight from the INTERHEART study.<br />
Eur Heart J, 2008;29:932-940<br />
14. Arsenescu I, Stoian I, Kulcsar I, et al. Modificarea factorilor de risc<br />
cardiovascular cu vârsta (abstr). Revista Română de Cardiologie<br />
2002;17:116<br />
15. Safar ME, Levy BI, Struijker-Boudier H- Current perspectives on arterial<br />
stiffness and pulse pressure in Hypertension and cardiovascular<br />
diseases. Circulation 2003;107:2864-2869<br />
16. Meaume S, Benetos A, Henry OF, Rudnichi A, Safar ME. Aortic pulse<br />
wave velocity predicts cardiovascular mortality in subjects >70 years<br />
<strong>of</strong> age. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21:2046-2050.<br />
17. Nakano H, Okazaki K, Ajiro Y, Suzuki T, Oba K. Clinical usefulness <strong>of</strong><br />
measuring pulse wave velocity in predicting cerebrovascular disease:<br />
evaluation from a cross-Sectional and longitudinal follow-up study. J<br />
Nippon Med Sch. 2001;68:490-497.<br />
18. Laurent S, Katsashian S, Fassot C, et al. Aortic stiffness is an independfent<br />
predictor <strong>of</strong> fatal stroke in esential hypertension, Stroke,<br />
2005;34:1203-6<br />
19. Boutouyrie P, Tropeano AI, Asmar R, et al. Aortic stiffness is an independent<br />
predictor <strong>of</strong> primary coronary events in hypertensive patients<br />
: a longitudinal study. Hypertension, 2002;39:10-5<br />
20. Laurent S, Boutouyrie P, Asmar R, et al. Aortic stiffness is an independent<br />
prtedictor <strong>of</strong> all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive<br />
patients. Hypetrtension 2001;37:1236-1241<br />
21. Oliver JJ, Webb DJ. Noninvasive assessment <strong>of</strong> arterial stiffness<br />
and risk <strong>of</strong>g atherosclerotic events. Arterioscler Thromb Vasc Biol<br />
2003;23:554-566<br />
22. Mitchell GF, Hwang SJ, Vasan RS, et al. Arterial Stiffness and cardiovascular<br />
events. The Framingham Heart Study. Circulation<br />
<strong>2010</strong>;21:505-511<br />
23. Vlachopulos C, Aynaouridis K, Stefanadis C. Prediction <strong>of</strong> cardiovascular<br />
events and all-cause mortality with arterial stiffness: a systematic<br />
review and meta-analysis J AmColl Cardiol <strong>2010</strong>;55:1318-1327
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ileana Arsenescu şi col.<br />
Cercetări privind markeri ai aterosclerozei sistemice<br />
24. Laurent S, Boutouyrie P. Arterial stiffness: a new surogate end point<br />
for cardiovascular disease J Nephrol 2007;20 suppl 12:S45-50<br />
25. Bots ML, Dijk JM, Oren A, Grobbee DE, Carotid intima-media<br />
thickness, artereial st<strong>of</strong>fness and risk <strong>of</strong> cardioavascular events: current<br />
evidence. J Hypertens 2002;20:2317-25.<br />
26. Gokce N, Keaney F, Hunter LM, et al. Risk stratification for postoperativer<br />
cardiovascular events via non-invasive assessment <strong>of</strong> endothelial<br />
function. Circulation 2002;105:1567-1572<br />
27. Giannattanasio C, Failla M, Emanuelli G, et al. Local effects <strong>of</strong> aterosclerotic<br />
plaque on arterial distansibility. Hypertension 2001;38:<br />
1177-1180<br />
28. Hirai T, Sasazama S, Kawasaki T, Yagi S. Stiffness <strong>of</strong> systemic arteries<br />
in patients with myocardial infarction. A non invasive method to predict<br />
severity <strong>of</strong> coronary atherosclerosis. Circulation, 1989;80:78-86<br />
29. Blacher J, Pannier B, Guerin AP, et al.. Carotid arterial stiffness as a<br />
predictor <strong>of</strong> cardiovascular and all-cause mortality in end-stage renal<br />
disease. Hypertension 1998;32:570– 574<br />
30. Arsenescu I, Stoica A, Buica D, et al. Ingroșarea complexului intima-<br />
media carotidian și indicii de rigiditate a peretelui arterial – markeri<br />
ai aterosclerozei. (abstr) Revista Română de Cardiologie 2004;19:133<br />
31. Alan S, Ulgen MS, Ozturk O, et al. Relation between coronry artery<br />
disease, risk factors and intima-media thickness <strong>of</strong> carotid artery, arterial<br />
distensibility and stiffness index. Angiolkogy 2003;54:261-267<br />
32. Simons PC, Algra A, Bots ML, et al. Common carotid intima-media<br />
thickness and arterial stiffness: indicators <strong>of</strong> cardiovascular risk<br />
in high risk patients. The SMART study (Second Manifestations <strong>of</strong><br />
Arterial disease). Circulation 1999;100:951-957<br />
33. Shoji T, Maekawa K, Emoto M, et al. Arterial stiffness predicts cardiovascular<br />
death independent <strong>of</strong> arterial thickness in a cohort <strong>of</strong> hemodialysis<br />
patients. Atherosclerosis <strong>2010</strong>;210:145-149<br />
34. Armentano R, Megnien JL, Simon A, et al Effects <strong>of</strong> hypertension on<br />
viscoelasticity <strong>of</strong> carotid and femoral arteries innhumans. Hypertension<br />
1995;26:48-54<br />
35. Riley WA, Barnes RW, Evans GW, Burke GL. Ultrasonic measurement<br />
<strong>of</strong> the elastic modulus <strong>of</strong> the common carotid artery: the Atherosclerotic<br />
Risk in Community (ARIC) study. Stroke 1992;23:952-956
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
REFERAT GENERAL<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
Luiza Lupaşcu 1 , B. A. Popescu 1,2 , Carmen Ginghină 1,2<br />
Articol primit la data de 23 august <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 29 octombrie <strong>2010</strong>.<br />
Rezumat: Folosirea tot mai largă a terapiei trombolitice, a intervenţiilor coronariene percutane și a antitromboticelor tot mai<br />
potente, au contribuit la scăderea mortalităţii și a morbidităţii pacienţilor cu sindroame coronariene acute. Deși supravieţuirea<br />
a crescut, există un număr tot mai mare de pacienţi cu disfuncţie reziduală și remodelare progresivă a ventriculului stâng<br />
(VS). Revascularizarea miocardică ar putea duce la ameliorarea statusului clinic și a prognosticului acestor pacienţi, existând<br />
dovezi ale reversibilităţii procesului de remodelare a VS. În acest context, evaluarea probabilităţii de recuperare a funcţiei VS<br />
după revascularizare (evaluarea viabilităţii miocardice) prezintă o tot mai mare importanţă clinică. Acest articol iși propune<br />
să prezinte principalele modalitaţi de diagnostic al viabilităţii miocardice și implicaţiile sale terapeutice.<br />
Cuvinte cheie: viabilitate miocardică, hibernare, siderare, revascularizare miocardică.<br />
Abstract: The widespread use <strong>of</strong> thrombolytic therapy, percutaneous coronary interventions and the more potent antithrombotic<br />
agents have contributed to significant reductions in mortality and morbidity in patients with acute coronary syndromes.<br />
Although overall survival has improved, a downside <strong>of</strong> this accomplishment has been the greater number <strong>of</strong> patients with<br />
residual left ventricular (LV) dysfunction and progressive LV remodelling. Myocardial revascularization may lead to symptomatic<br />
and prognostic improvement in these patients and the clinical benefits are accompanied by evidence <strong>of</strong> reverse LV<br />
remodelling. Therefore, the assessment <strong>of</strong> myocardial viability bears a greater clinical significance. The aim <strong>of</strong> this review<br />
article is to present the different techniques that have been used in order to demonstrate the presence <strong>of</strong> viable tissue and its<br />
therapeutical implications.<br />
Key words: myocardical infarction, hibernation, stunning, myocardical revascularization<br />
În ultimele trei decenii, folosirea răspândită a terapiei<br />
trombolitice, a intervenţiilor coronariene percutane<br />
și a antitromboticelor tot mai potente, au contribuit<br />
la scăderea mortalităţii și a morbidităţii pacienţilor<br />
cu sindroame coronariene acute. Deși supravieţuirea a<br />
cres cut, există un număr tot mai mare de pacienţi cu<br />
dis funcţie reziduală și remodelare progresivă a ventriculului<br />
stâng 1 (VS). La aceasta se adaugă îmbătrânirea<br />
populaţiei și creșterea prevalenţei unor comorbidităţi<br />
ca diabetul zaharat, ceea ce conferă un risc crescut de<br />
boală coronariană ischemică și insuficienţă cardiacă<br />
con gestivă.<br />
Revascularizarea miocardică ar putea duce la o îmbunătăţire<br />
clinică și prognostică a pacienţilor cu boală<br />
coronariană ischemică, existând dovezi ale reversibilităţii<br />
procesului de remodelare a VS 2 . În acest context a<br />
fost dezvoltat conceptul de viabilitate miocardică și au<br />
apărut diferite tehnici imagistice, folosite pentru a demonstra<br />
prezenţa ţesutului viabil înainte de revascularizare.<br />
Pe parcursul articolului, termenul de viabilitate este<br />
folosit pentru a descrie miocardul disfuncţional, irigat<br />
de artere coronare stenozate, la nivelul căruia fibroza<br />
este absentă sau limitată, existând potenţialul recuperării<br />
funcţionale complete. Aceasta este o definiţie prospectivă,<br />
care nu implică certitudinea recuperării funcţionale<br />
postrevascularizare.<br />
Conceptul de hibernare miocardică a fost introdus<br />
de către Rahimtoola 3 pentru a descrie starea de contracţie<br />
anormală susţinută, atribuită hipoperfuziei cronice,<br />
întâlnită la pacienţii cu boală coronariană ischemică,<br />
la care revascularizarea duce la recuperarea funcţiei<br />
VS. Deși termenul de hibernare este folosit deseori<br />
ca sinonim pentru viabilitate, aceasta este o definiţie<br />
retrospectivă, bazată pe dovada recuperării funcţionale<br />
postrevascularizare.<br />
Siderarea miocardică a fost definită ca disfuncţia<br />
mio cardică reversibilă în prezenţa unui flux coronarian<br />
nor mal în repaus. Din punct de vedere fiziopatologic<br />
și experimental, starea de hibernare și cea de siderare<br />
1<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu“,<br />
Bucureşti<br />
2<br />
Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila“ București<br />
Adresă de contact:<br />
Bogdan A. Popescu<br />
Universitatea de Medicină şi Farmacie “Carol Davila” Bucureşti<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>. Dr. C. C. Iliescu”<br />
Şos. Fundeni 258, Sector 2, 022328, Bucureşti<br />
E-mail: bogdan.a.popescu@gmail.com<br />
Fax: 0213175227
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
reprezintă entităţi separate (Tabelul 1). Ele pot coexista<br />
la același pacient cu disfuncţie globală ischemică a<br />
VS și de asemenea, poate exista o progresie în timp de<br />
la starea de siderare la cea de hibernare. În miocardul<br />
hibernant perfuzia miocardică este cronic redusă, dar<br />
rămâne peste pragul critic indispensabil pentru a menţine<br />
ţesutul viabil, deși cu o funcţie deprimată 4 . În timp<br />
ce la nivelul miocardului siderat există un dezechilibru<br />
între aportul de energie crescut și efortul depus, celula<br />
miocardului hibernant este adaptată unui aport cronic<br />
redus de energie, iar supravieţuirea sa este garantată de<br />
o funcţie contractilă redusă. În mod curent, hibernarea<br />
nu este privită ca o simplă consecinţă a deficitului<br />
de oxigen, ci ca un răspuns adaptativ necesar pentru<br />
a menţine viabilitatea miocitară în condiţiile unui flux<br />
redus 5 .<br />
Deoarece detectarea viabilităţii miocardice presupune<br />
utilizarea de metode diagnostice costisitoare, selecţia<br />
pacienţilor pentru investigaţii suplimentare bazată<br />
pe metode mai accesibile, cum ar fi electrocardiografia,<br />
ar fi de o valoare considerabilă. Pornind de la această<br />
idee, un studiu 6 publicat în 1999 a evaluat legătura dintre<br />
morfologia complexului QRS și prezenţa viabilităţii<br />
miocardice, folosind rezonanţa magnetică cu injectare<br />
de gadolinium ca metodă de referinţă. Din studiu a reieșit<br />
că prezenţa undelor q patologice are o specificitate<br />
și o valoare predictivă pozitivă crescute pentru existenţa<br />
de miocard cicatrizat, non-viabil, fără a exclude însă<br />
prezenţa miocardului viabil. În al doilea rând, prezervarea<br />
undelor R nu a constituit un marker al miocardului<br />
hibernant.<br />
Un alt studiu 7 , publicat în 2004, a evaluat folosind<br />
rezonanţa magnetică cu injectare de gadolinium, legătura<br />
dintre prezenţa undelor q patologice și mărimea/<br />
transmuralitatea infarctului miocardic. Studiul a concluzionat<br />
că prezenţa undelor q este determinată mai<br />
degrabă de mărimea infarctului decât de extensia sa<br />
transmurală.<br />
Evaluarea viabilităţii miocardice este indicată la pacienţii<br />
cu boală coronariană ischemică și disfuncţie de<br />
VS, care sunt eligibili pentru revascularizare. Angio-<br />
Luiza Lupaşcu şi col.<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
grafia coronariană <strong>of</strong>eră informaţii în legătură cu anatomia<br />
și fezabilitatea revascularizării, însă nu poate<br />
pre zice recuperarea funcţională 8 . De-a lungul ultimelor<br />
două decade, mai multe tehnici imagistice au fost propuse<br />
pentru evaluarea viabilităţii miocardice, acestea<br />
bazându-se pe diferitele caracteristici ale miocardului<br />
disfuncţional, dar viabil. Cele mai folosite sunt ecocardiografia<br />
de stress cu administrare de dobutamină,<br />
ecocardiografia de contrast, tomografia prin emisie de<br />
pozitroni (PET), scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică (SPECT) și<br />
rezonanţa magnetică cardiacă (RM).<br />
1. Ecocardiografia transtoracică<br />
Evidenţierea unui segment miocardic subţire la examinarea<br />
ecocardiografică în repaus (grosimea telediastolică<br />
a peretelui VS < 6 mm) sugerează existenţa unei<br />
plă ci cicatriceale de necroză (Figura 1), fără potenţial<br />
de recuperare după revascularizare 9 (probabilitate de<br />
ame liorare funcţională după revascularizare < 5%).<br />
2. Ecocardiografia de stres cu dobutamină<br />
Ecocardiografia cu administrare de dobutamină este<br />
realizată în vederea evaluării rezervei contractile. Sunt<br />
administrate iniţial doze mici de dobutamină (5-10 μg/<br />
kg/min), ceea ce duce la creșterea contractilităţii segmentelor<br />
disfuncţionale, dar viabile, apoi doze crescute<br />
(până la 40 μg/kg/min ± atropină 1 mg), pentru deter-<br />
Figura 1. Ecocardiografie transtoracică, secţiune apical două camere. Se<br />
observă peretele inferior al VS subţire (3 mm) la nivelul segmentului bazal,<br />
cu ecogenicitate crescută.<br />
Tabelul 1. Tipuri de disfuncție miocardică (modificat după E. Picano 5 )<br />
Hibernare<br />
Siderare<br />
Funcţie în repaus Deprimată Deprimată<br />
Flux sangvin Scăzut/normal Normal/crescut<br />
Anatomie coronariană Stenoză semnificativă/ ocluzie Indiferent<br />
Durată Zile - luni Ore - zile<br />
Recuperare După revascularizare Spontană<br />
Semnificaţie clinică Terapeutică Prognostică<br />
Modele clinice Cardiomiopatie ischemică Infarct miocardic acut
Luiza Lupaşcu şi col.<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
minarea ischemiei 10,11 . Există mai multe tipuri de răspuns<br />
la administrarea de dobutamină:<br />
- răspuns bifazic, cu ameliorarea contracţiei la doze<br />
scăzute de dobutamină, urmată de deteriorare la<br />
doze crescute (sugerează existenţa viabilităţii și a<br />
ischemiei reziduale în teritoriul respectiv și reprezintă<br />
un argument puternic pentru revascularizare),<br />
- ameliorare susţinută (indică existenţa viabilităţii<br />
miocardice) și<br />
- absenţa răspunsului pe toată durata studiului (necroză<br />
transmurală).<br />
Dintre acestea, răspunsul bifazic reprezintă criteriul<br />
cel mai sensibil pentru predicţia ameliorării funcţiei<br />
mio cardice după revascularizare. Viabilitatea miocardică<br />
se definește ca fiind prezentă dacă este obţinută ameliorarea<br />
îngroșării sistolice la nivelul a cel puţin două<br />
segmente adiacente din teritoriul akinetic. În condi ţiile<br />
obișnuite de monitorizare a testului, efectele secun dare<br />
notabile apar cu o frecvenţă redusă – rareori hipo tensiunea<br />
sau aritmiile grave duc la întreruperea testului.<br />
Printre limitele metodei se mai numără vizualizarea incompletă<br />
a tuturor segmentelor miocardice (la 15-20%<br />
dintre pacienţi) 9 și variabilitatea mare interobser vator.<br />
3. Ecocardiografia de contrast<br />
Ecocardiografia de contrast permite evaluarea viabilităţii<br />
miocardice prin studierea directă a perfuziei miocardice<br />
și <strong>of</strong>eră o mai bună delimitare a endocardului 12 .<br />
Această metodă presupune utilizarea agenţilor de contrast<br />
pe bază de microbule (bule de gaz inert încapsulate<br />
într-o membrană pentru stabilitate), care au dimensiuni<br />
mai mici decât hematiile, ceea ce le permite să<br />
aibă același traiect cu acestea, rămân strict intravascular<br />
și au un grad înalt de ecogenicitate, permiţând vizualizarea<br />
directă a perfuziei miocardice. Ecocardiografia<br />
de contrast prezintă o sensibilitate crescută pentru<br />
predicţia recuperării funcţionale după revascularizare,<br />
însă specificitatea sa este redusă comparativ cu ecocardiografia<br />
de stress cu dobutamină. O strategie optimă<br />
ar consta în combinarea celor două metode.<br />
4. Tomografia prin emisie de pozitroni (PET)<br />
Tomografia prin emisie de pozitroni permite studierea<br />
simultană a perfuziei miocardice și a metabolismului<br />
celular. De obiecei, preluarea glucozei de către celule<br />
este evaluată folosind analogul F fluorodeoxiglucoză<br />
(F-FDG), aceasta fiind apoi comparată cu perfuzia regională,<br />
analizată prin diferiţi trasori 13 (N-amoniu,<br />
rubidium 82). Segmentele cu disfuncţie contractilă pot<br />
avea mai multe tipuri de răspuns: ţesutul viabil poate<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
prezenta perfuzie normală și preluare normală a F-<br />
FDG (siderare miocardică) sau perfuzie redusă și preluare<br />
normală a F-FDG (hibernare miocardică). Ţesutul<br />
cicatriceal, care prezintă perfuzie redusă și preluare<br />
scăzută a analogului glucozei, poate fi împărţit mai departe<br />
în subendocardic sau transmural, în funcţie de<br />
pro centul de preluare a trasorului.<br />
Pentru evaluarea simultană a metabolismului și a<br />
perfuziei miocardice, tomografia prin emisie de pozitroni<br />
este considerată standardul de aur în evaluarea<br />
via bilităţii miocardice 13 . Calitatea imaginilor este superioară<br />
celor obţinute prin scintigrafie mon<strong>of</strong>otonică,<br />
iar metabolismul miocardic poate fi evaluat direct prin<br />
inter mediul F-FDG. Sensibilitatea și specificitatea PET<br />
pentru predicţia ameliorării funcţionale a segmentelor<br />
miocardice după revascularizare sunt între 71% și<br />
100%, respectiv între 38% și 91% 8 . Printre limitele metodei<br />
se numără costul ridicat, disponibilitatea redusă<br />
și imposibilitatea diferenţierii între viabilitatea endocardică<br />
și cea epicardică.<br />
5. Scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică (SPECT)<br />
Scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică permite evaluarea atât a perfuziei<br />
miocardice, cât și a integrităţii membranare și a<br />
funcţiei mitocondriale. Principalii trasori folosiţi sunt<br />
talium-201, un analog de potasiu, a cărui preluare este<br />
proporţională cu debitul sangvin și a cărui captare necesită<br />
integritatea membranei celulare, și techneţium<br />
99, care evaluează atât perfuzia cât și funcţia mitocondrială.<br />
a. Talium-201 prezintă un timp de înjumătăţire relativ<br />
crescut (73 h), ceea ce înseamnă că pentru<br />
examinare trebuie folosită o doză scăzută. Redistribuţia<br />
taliumului între spaţiul intracelular și cel<br />
intravascular începe după primul pasaj al acestuia.<br />
Este recunoscut faptul că defectele observate<br />
iniţial la scintigrafia cu talium se îmbunătăţesc<br />
în timp. Aceasta se datorează acumulării în timp<br />
a trasorului la nivelul zonelor hipoperfuzate și<br />
eliminării rapide a trasorului din zonele normal<br />
perfuzate. Pe baza acestor principii, mai multe<br />
protocoale au fost propuse pentru detectarea<br />
miocardului viabil, printre care administrarea<br />
trasorului în repaus sau după efort, cu obţinerea<br />
imaginilor după redistribuirea acestuia, 4 ore mai<br />
târziu – secvenţe repaus – redistribuţie, stress - redistribuţie,<br />
sau efort - redistribuţie - reinjectare.<br />
Achiziţia iniţială a imaginilor, după injectarea trasorului,<br />
reflectă perfuzia regională, iar cele obţinute<br />
la 4 ore reprezintă un marker pentru integritatea<br />
membranei celulare. Cel mai utilizat criteriu
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Luiza Lupaşcu şi col.<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
Cum alegem: ce pacienţi explorăm și prin ce metodă<br />
Există mai multe studii care au comparat performanţa<br />
diagnostică a acestor tehnici imagistice, în special metodele<br />
izotopice și ecocardiografia. Metaanaliza publicată<br />
în 1997 de către Bax et al. 18 a arătat că dacă sensibilitatea<br />
acestor tehnici este comparabilă, specificitatea<br />
ecocardiografiei de stress este semnificativ mai mare<br />
pentru predicţia ameliorării postrevascularizare. Una<br />
din explicaţii ar putea fi legată de faptul că zonele considerate<br />
viabile folosind metode izotopice pot conţine<br />
insule celulare în număr prea mic sau localizate subepicardic,<br />
fără a exista o rezervă inotropă exploatabilă<br />
după revascularizare. Pe de altă parte, prezervarea metabolismului<br />
energetic și a integrităţii membranei celulare<br />
nu presupun mereu o contracţie păstrată. În Tabelul<br />
2 sunt rezumate principalele avantaje și limite ale<br />
metodelor imagistice descrise mai sus, iar în alegerea<br />
celei mai bune metode se va ţine cont de mai mulţi factori:<br />
de accesibilitatea aparaturii, de experienţa operatorului<br />
sau a echipei care va realiza examinarea și nu în<br />
ultimul rând, de pacient și eventualele contraindicaţii<br />
la anumite metode 9,11 . Pentru toate aceste motive, este<br />
dificilă adoptarea unei organigrame decizionale stricte.<br />
Actual, alegerea iniţială se va face între ecocardiografia<br />
de stres și scintigrafie, în funcţie de expertiza locală,<br />
prima fiind mai puţin sensibilă, dar mai specifică decât<br />
a doua. Ecocardiografia de stres cu administrare de dobutamină<br />
și scintigrafia mon<strong>of</strong>otonică cu talium sunt<br />
sem nificativ mai puţin costisitoare decât tomografia cu<br />
emisie de pozitroni sau rezonanţa magnetică cardiacă,<br />
însă necesită o bogată experienţă clinică pentru colectarea<br />
corespunzătoare a datelor și interpretarea lor.<br />
Atât tomografia cu emisie de pozitroni, cât și rezonanţa<br />
magnetică cardiacă reprezintă tehnici excelente pentru<br />
evaluarea viabilităţii, însă folosirea lor este limitată de<br />
cost, disponibilitate și pentru RM, de prezenţa contrade<br />
viabilitate este procentul de fixare a trasorului<br />
în segmentele disfuncţionale – este folosită o valoare<br />
prag (cut-<strong>of</strong>f) de 50-60% 2,8,9 .<br />
b. Techneţium-99m are un timp de înjumătăţire mai<br />
mic decât taliumul, ceea ce permite administrarea<br />
de doze mai mari, în funcţie de compus. În<br />
vederea acumulării intracelulare, scintigrafia cu<br />
techneţiu se bazează pe funcţia mitocondrială, integritatea<br />
sarcolemală și căi intacte de producere<br />
a energiei. Agenţii uzual folosiţi includ 99mTcsestamibi,<br />
-tetr<strong>of</strong>osmin, -furifosmin. Redistribuţia<br />
techneţiumului este semnificativ redusă faţă de<br />
cea pentru talium, facându-l puţin util în detectarea<br />
viabilităţii miocardice 8 .<br />
Printre limitele metodei se numără expunerea la<br />
doze semnificative de radiaţii ionizante, rezoluţia spaţială<br />
limitată și calitatea scăzută a imaginilor la pacienţii<br />
obezi.<br />
6. Rezonanța magnetică cardiacă<br />
Rezonanţa magnetică permite evaluarea funcţiei globale<br />
a VS și a îngroșării sistolice parietale, evaluarea<br />
rezervei contractile 14 (odată cu administrarea de dobutamină)<br />
sau detectarea defectelor de perfuzie și a zonelor<br />
cicatriceale (cu injectarea de gadolinium) 15 . La fel<br />
ca la examinarea ecocardiografică, evaluarea grosimii<br />
telediastolice a peretelui ne poate orienta – la nivelul<br />
segmentelor miocardice subţiate, cu grosime mai mică<br />
de 5,5 mm, akinetice, șansele existenţei viabilităţii sunt<br />
foarte reduse.<br />
În cazul rezonanţei magnetice de stress cu administrare<br />
de dobutamină, obţinerea unei îngroșări parietale<br />
de peste 2 mm a prezis cu acurateţe recuperarea funcţională<br />
după revascularizare 11,14 .<br />
La examinarea de rezonanţă magnetică cu injectare<br />
de gadolinium segmentele cu hipersemnal în T1 corespund<br />
zonelor miocardice necrozate, non-viabile. Mecanismul<br />
subiacent este legat de blocarea agentului de<br />
contrast în regiunile infarctate, unde spaţiul interstiţial<br />
dintre fibrele de colagen este mai mare.<br />
Rezonanţa magnetică cardiacă are ca avantaje o<br />
bună rezoluţie spaţială și diferenţierea între necroza<br />
trans murală și cea subendocardică 16 . Printre limitele<br />
me todei se numără costul ridicat, disponibilitatea redusă<br />
și excluderea pacienţilor purtători de device-uri<br />
im plan tabile 17 (ex: pacemaker, ICD).<br />
Tabelul 2. Caracteristici ale principalelor metode imagistice de determinare a viabilității miocardice (modificat după J. Garot 9 )<br />
Metode izotopice Echo-Dobutamină RM (Gadolinium/Dobutamină)<br />
Fiziopatologie • Integritate membranară Rezervă inotropă • Alterări celulare<br />
• Metabolism<br />
• Rezervă inotropă<br />
Îngroșare parietală 0 + ++<br />
Transmuralitate 0 0 ++<br />
Limite Obezitate (> 110 kg) • Aritmii • Dispozitive implantabile<br />
• Ecogenicitate<br />
• Claustr<strong>of</strong>obie<br />
Accesibilitate + ++ ±<br />
Cost +++ + ++
Luiza Lupaşcu şi col.<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
indicaţiilor. În definitiv, alegerea tehnicii potrivite pentru<br />
detectarea viabilităţii este determinată de expertiza<br />
locală și de accesul la aparatura corespunzătoare.<br />
Valoarea prognostică a viabilităţii miocardice<br />
Pacienţii uni- sau bicoronarieni prezintă un beneficiu în<br />
urma revascularizării, în termeni de mortalitate, doar<br />
în prezenţa ischemiei și/sau a viabilităţii miocardice. La<br />
pacienţii tricoronarieni viabilitatea are o valoare prognostică<br />
independentă și adiţională criteriilor clasice,<br />
ca diabetul zaharat sau extensia afectării coronariene.<br />
Studiile au demonstrat că revascularizarea miocardică<br />
ameliorează prognosticul vital doar în prezenţa viabilităţii,<br />
iar în absenţa acesteia, tratamentul medical este<br />
echivalent revascularizării.<br />
Un algoritm pentru identificarea și tratamentul pacienţilor<br />
cu boală coronariană ischemică și miocard disfuncţional,<br />
dar viabil, este prezentat în Figura 2.<br />
Revascularizarea precoce (la mai puţin de 30 de zile<br />
de la detectarea viabilităţii) este asociată cu o mai mare<br />
ameliorare funcţională și o mortalitate scăzută, comparativ<br />
cu revascularizarea tardivă (la peste 30 de zile) 19,20 .<br />
CONCLUZII<br />
Deși multiple studii randomizate au demonstrat o reducere<br />
semnificativă a mortalităţii pacienţilor cu insuficienţă<br />
cardiacă trataţi medical, insuficienţa cardiacă<br />
simptomatică (în mai mult de 2/3 din cazuri secundară<br />
bolii coronariene ischemice) continuă să prezinte o<br />
mortalitate crescută. În ultimile trei decenii au fost recunoscute<br />
două noi cauze de disfuncţie a VS, pe lângă<br />
necroza tisulară: siderarea și hibernarea miocardică.<br />
Figura 2. Rolul viabilităţii miocardice în algoritmul decizional referitor la<br />
terapia optimă a pacienţilor cu insuficienţă cardiacă şi fracţie de ejecţie<br />
ventriculară stângă scăzută.<br />
Prescurtări: IC – insuficienţă cardiacă, FEVS – fracţie de ejecţie a ventriculului stâng,<br />
BCI – boală cardiacă ischemică, CMD – cardiomiopatie dilatativă, CRT – terapie<br />
de resincronizare cardiacă, ICD – cardiodefibrilator implantabil, PCI – angioplastie<br />
coronariană percutană, CABG – bypass aorto-coronarian. Modificat după Camici et<br />
al 2 , Circulation 2008<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Cele două condiţii sunt reversibile și implică prezenţa<br />
miocardului viabil. Mai multe metode imagistice s-au<br />
dovedit utile în identificarea miocardului viabil și diferenţierea<br />
sa de ţesutul necrotic, ajutând la stratificarea<br />
eficientă a pacienţilor și la ghidarea tratamentului. Cercetarea<br />
viabilităţii miocardice a devenit parte integrantă<br />
a evaluării diagnostice și prognostice a pacienţilor cu<br />
simptome de insuficienţă cardiacă ce ar putea fi atribuite<br />
bolii cardiace ischemice. Dovezile disponibile sugerează<br />
că pacienţii cu viabilitate miocardică substanţială<br />
vor beneficia de îmbunătăţirea funcţiei VS și de ameliorarea<br />
simptomatologiei după revascularizare, cu un<br />
prognostic bun pe termen lung. Dimpotrivă, pacienţii<br />
fără viabilitate miocardică nu vor beneficia de pe urma<br />
revascularizării, tratamentul medical fiind echivalent<br />
procedurii de revascularizare în acest caz.<br />
Rolul diagnostic și prognostic al viabilităţii miocardice<br />
subliniază importanţa cunoașterii modalităţilor de<br />
diagnostic în vederea deciziei terapeutice optime.<br />
Bibliografie<br />
1. Nijland F, Kamp O, Verhorst P M J. Myocardial viability: impact on<br />
left ventricular dilatation after acute myocardial infarction. Heart<br />
2002; 87: 17-22<br />
2. Camici PG, Prasad SK, Rimoldi OE et al. Stunning, Hibernation, and<br />
Assessment <strong>of</strong> Myocardial Viability. Circulation 2008;117;103-114.<br />
3. Rahimtoola SH. The hibernating myocardium. Am Heart J. 1989;117:<br />
211–221.<br />
4. Braunwald E, Rutheford J. Reversible ischemic left ventricular dysfunction:<br />
evidence <strong>of</strong> the „hibernating myocardium“. J Am Coll Cardiol.<br />
1986;8:1467-1470.<br />
5. Picano E. Stress Ecocardiography, 4th ed. Heidelberg, Germany:<br />
Springer – Verlag, 2003.<br />
6. Al-Mohammad A, Norton MY, Mahy IR . Can the surface electrocardiogram<br />
be used to predict myocardial viability Heart 1999; 82:<br />
663-667.<br />
7. Moon JCC, De Arenaza DP, Elkington AG. The Pathologic Basis <strong>of</strong><br />
Q-Wave and Non-Q-Wave Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol<br />
2004;44:554-60.<br />
8. Kanderian A. Testing for viable myocardium. In: Topol EJ, ed. Manual<br />
<strong>of</strong> cardiovascular medicine, Third edition. Philadelphia: Lippincott<br />
Williams and Wilkins, 2009: 645-651.<br />
9. Garot J, Clement S, Terrazoni S. Modes de détection de la viabilité<br />
myocardique: quel éxamen pour quel patient<br />
10. Zaglavara T, Pillay T, Karvounis H, et al. Detection <strong>of</strong> myocardial viability<br />
by dobutamine stress echocardiography: incremental value <strong>of</strong><br />
diastolic wall thickness measurement. Heart 2005;91:613-617.<br />
11. Schinkel AFL, Poldermans D, Elhendy A. Assessment <strong>of</strong> Myocardial<br />
Viability in Patients with Heart Failure. J Nucl Med 2007; 48:1135–<br />
1146.<br />
12. Zamorano JL, Garcia Fernandez MA. Contrast Echocardiography in<br />
Clinical Practice, First edition. Springer – Verlag, 2004.<br />
13. Tillisch J, Brunken R, Marshall R, et al. Reversibility <strong>of</strong> cardiac wall<br />
motion abnormalities predicted by positron emission tomography. N<br />
Engl J Med. 1986;314:884-888.<br />
14. Baer FM, Theissen P, Schneider CA. Dobutamine Magnetic Resonance<br />
Imaging Predicts Contractile Recovery <strong>of</strong> Chronically Dysfunctional<br />
Myocardium After Successful Revascularization. J Am Coll Cardiol<br />
1998; 31: 1040-1048.<br />
15. Beek AM, van Rossum AC. Cardiovascular magnetic resonance imaging<br />
in patients with acute myocardial infarction. Heart <strong>2010</strong>; 96:<br />
237-243.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Luiza Lupaşcu şi col.<br />
Viabilitatea miocardică – diagnostic şi implicaţii terapeutice<br />
16. Kim R J, Shah D J. Fundamental concepts in myocardial viability<br />
assessment revisited: when knowing how much is “alive” is not enough.<br />
Heart 2004; 90:137-140.<br />
17. Isbell DC, Kramer CM. Magnetic resonance for the assessment <strong>of</strong><br />
myocardial viability. Curr Opin Cardiol. 2006;21:469–472.<br />
18. Bax JJ, Wijns W, Cornel JH, Visser FC. Accuracy <strong>of</strong> currently available<br />
techniques for prediction <strong>of</strong> functional recovery after revascularization<br />
in patients with left ventricular dysfunction due to chronic coronary<br />
artery disease: Comparison <strong>of</strong> pooled data. J Am Coll Cardiol<br />
1997; 30: 1451–60.<br />
19. Bax JJ, Schinkel AFL, Boersma E, Rizzello V, Elhendy A, Maat A,<br />
Roelandt JR, van der Wall EE, Poldermans D. Early versus delayed<br />
revascularization in patients with ischemic cardiomyopathy and substantial<br />
viability: impact on outcome. Circulation.2003;108(suppl):<br />
II-39–II-42.<br />
20. Bax JJ, Poldermans D, Elhendy A, Boersma E, Rahimtoola SH. Sensitivity,<br />
specificity, and predictive accuracies <strong>of</strong> various noninvasive techniques<br />
for detecting hibernating myocardium. Curr Probl Cardiol.<br />
2001;26:147–186.
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
PREZENTARE DE CAZ<br />
Unda epsilon în absenţa displaziei aritmogene de ventricul drept<br />
Mariana Floria 1 , Anca Arhire 2 , Cătălina Arsenescu Georgescu 2,3<br />
Articol primit la data de 28 august <strong>2010</strong>. Articol acceptat la data de 6 octombrie <strong>2010</strong>.<br />
Rezumat: Prezenţa pe electrocardiogramă a unei unde epsilon asociată unor unde T negative în derivaţiile precordiale drepte<br />
poate duce cu gândul imediat la displazia aritmogenă de ventricul drept. Diagnosticul diferenţial pare simplu deoarece acest<br />
aspect electrocardiografic, marker de depolarizare întârziată a ventriculului drept, reprezintă un criteriu major de diagnostic al<br />
acestei cardiomiopatii. Caz clinic – O pacientă în varstă de 67 de ani a fost internată prin serviciul de primire urgenţe pentru<br />
o sincopă la domiciliu. Electrocardiograma acesteia a impus pe lângă displazia aritmogenă de ventricul drept și următoarele<br />
posibilităţi de diagnostic diferenţial: sindrom Brugada tip 2, ritm joncţional cu unda P retrogradă, anevrism de ventricul drept<br />
post-infarct de miocard sau sarcoidoză cardiacă. Coroborarea anamnezei cu examenele paraclinice a dus la un diagnostic total<br />
diferit decât cele sugerate de electrocardiogramă. Concluzie – Substratul anatomic al aspectelor electrocardiografice poate fi<br />
expresia unor patologii variate și necesită în mod obligatoriu, chiar și pentru un semn patognomonic, efectuarea unui diagnostic<br />
diferenţial.<br />
Cuvinte cheie: unda epsilon, tulburări de repolarizare, displazia aritmogenă de ventricul drept<br />
Abstract: The presence <strong>of</strong> epsilon wave and right precordial T wave inversion on surface ECG may think at arrhythmogenic<br />
right ventricular cardiomyopathy. The differential diagnostic seams easy because an epsilon wave is a marker <strong>of</strong> delayed<br />
depolarization <strong>of</strong> right ventricle and is considered a major diagnostic criteria. Clinical case – A 67 years old woman was<br />
hospitalised through urgencies department for syncope. At a first glance her ECG imposed as differential diagnosis arrhythmogenic<br />
right ventricular cardiomyopathy as well as the other possibilities: type 2 <strong>of</strong> Brugada syndrome, a jonctional rhythm<br />
with a retrograde P wave, right ventricle aneurysm post-myocardial infarction or cardiac sarcoidosis. The corroboration <strong>of</strong><br />
anamnesis with paraclinic exams determined another totally different positive diagnostic. Conclusion – The specific activation<br />
abnormalities in the cardiac muscle are the substrate for the electrocardiographically findings, which should be always<br />
considered when a diagnostic is affirmed.<br />
Key words: epsilon wave, repolarization abnormalities, arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy<br />
CAZ CLINIC<br />
O pacientă în vârstă de 67 de ani a fost internată prin<br />
serviciul de primire urgenţe pentru o sincopă la domiciliu,<br />
pe fondul agravării dispneei la eforturi medii/mici<br />
fiind sub tratament cu doze mici de inhibitor de enzimă<br />
de conversie. Electrocardiograma (Figura 1) a fost<br />
realizată în departamentul de urgenţe, cu o viteză de<br />
25 mm/s și cu electrozii plasaţi corect pe suprafaţa corpului<br />
pentru a permite înregistrarea celor 12 derivaţii<br />
clasice. Prezenţa unei deflexiuni identificată la sfârșitul<br />
complexului QRS în derivaţiile precordiale drepte a dus<br />
cu gândul imediat la o veritabilă undă epsilon și implicit<br />
la cardiomiopatia/displazia aritmogenă de ventricul<br />
drept (DAVD), drept cauză a sincopei 1-4 . Cum acest<br />
criteriu este major iar specificitatea înaltă aproape că<br />
diagnosticul a prins contur cu atât mai mult cu cât sunt<br />
prezente și unde T negative în derivaţiile precordiale.<br />
Clinic erau prezente semne și simptome de decompensare<br />
cardiacă globală, iar biologic, menţionăm absenţa<br />
dezechilibrelor hidro-electrolitice sau acido-bazice.<br />
La monitorizarea electrocardiografică și de tip holter<br />
de 24 de ore s-au obiectivat episoade de tahicardie<br />
ventriculară susţinută repetate, simptomatice. Acest<br />
lucru a fost confirmat și de înregistrarea în 12 derivaţii<br />
(Figura 2), în timpul unui episod presincopal, a unei<br />
tahicardii cu complexe largi. Cum se poate observa în<br />
figura 2 tahicardia prezintă disociaţie atrio-ventriculară,<br />
un ciclu de 370 ms, o axă QRS la - 45°, morfologie<br />
1<br />
Clinica a II-a Medicală, Spitalul Clinic de Urgenţe „Sf. Spiridon“ Iaşi<br />
2<br />
Institutul de Boli Cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. G.I.M. Georgescu“ Iași<br />
3<br />
Universitatea de Medicină și Farmacie „Gr. T. Popa” Iași<br />
Adresă de contact:<br />
Dr. Mariana Floria<br />
Clinica a II-a Medicală, Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţe „Sf. Spiridon“<br />
Iaşi. Bd. Independenţei nr.1, Iaşi.<br />
Tel.: 0232.240.822<br />
E-mail: floria_mariana@yahoo.com
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Mariana Floria şi col.<br />
Pseudoundă epsilon<br />
Figura 1. Electrocardiograma realizată la internare arată prezenţa fibrilaţiei atriale cu o frecvenţă medie, o axă dreaptă şi un bloc de ram drept minor. Se<br />
remarcă de asemenea prezenţa undei epsilon şi a undelor T negative în derivaţiile drepte.<br />
DISCUȚII<br />
Electrocardiograma înregistrată la internare, la pacienta<br />
din cazul de mai sus, obligă la efectuarea unui diagnostic<br />
diferenţial, principala suspiciune fiind DAVD,<br />
chiar dacă și vârsta pacientei poate fi un contraargude<br />
tip bloc de ramură stângă, concordanţă negativă și<br />
undă r iniţială în aVR, ceea ce denotă o tahicardie ventriculară<br />
cu origine ventriculară dreaptă.<br />
Prezenţa la nivel toracic anterior a unei o cicatrici<br />
post-sternotomie împreună cu extinderea anamnezei<br />
și datele ecocardiografice au <strong>of</strong>erit cheia diagnostică:<br />
o intervenţie chirurgicală de corecţie completă pentru<br />
tetralogie Fallot, în urmă cu 30 de ani, cu o evoluţie<br />
favorabilă ulterioară dar cu o remaniere importantă<br />
în timp a ventriculului drept, confirmată ecocardio<br />
grafic (Figura 3). Aceasta a relevat hipokinezie<br />
ven tri culară dreaptă („fractional area change”=28%,<br />
Sa(TDI)=5cm/s, TAPSE=8mm), dilatare importantă a<br />
ventriculului drept (diametru măsurat în parasternal<br />
ax lung de 41mm) precum și hipertr<strong>of</strong>ia peretelui liber<br />
(de 9 mm) ceea ce corespunde a două criterii ecografice<br />
majore ale DAVD, dar care sunt de asemenea compatibile<br />
cu evoluţia patologiei subiacente 2 . Pacienta a fost<br />
supusă pe parcursul internării mai întâi unui tratament<br />
specific insuficienţei cardiace cronice decompensată<br />
global, protecţiei cu antiaritmice și apoi implantării<br />
unui defibrilator cardiac automatic, știut fiind că ablaţia<br />
tahicardiei ventriculare este rareori indicată datorită<br />
re curenţei și morfologiilor variate a acesteia în cursul<br />
evoluţiei, prin apariţia de noi circuite secundare progresiei<br />
cardiomiopatiei.<br />
Figura 2. Tahicardie ventriculară monomorfă susţinută originară de la nivelul ventriculului drept.
Mariana Floria şi col.<br />
Pseudoundă epsilon<br />
Figura 3. Evaluarea ecocardiografică în secţiune parasternal ax lung şi apical<br />
4 camere în care se remarcă dilatarea importantă a cavităţilor drepte şi<br />
a atriului stâng.<br />
ment important. Aspectul de tip rSr’ în V1, prezenţa<br />
unei unde s în V6 și sunt criterii de bloc de ram drept<br />
incomplet deoarece durata complexului QRS
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ramură stangă sunt de asemenea prezente. Sarcoidoza<br />
poate mima atât de bine DAVD încât uneori doar biopsia<br />
miocardică poate tranșa diagnosticul (la aproximativ<br />
15% dintre pacienţi 11 ).<br />
Oricum rata de detecţie a undei epsilon la pacienţii<br />
cu DAVD este de 37% pe înregistrările electrocardiografice<br />
convenţionale și de 57% dacă se folosesc derivaţiile<br />
Fontain (electrodul de la braţul stâng se va pune<br />
la nivelul apendicelui xifoid, cel de pe braţul drept pe<br />
manubriul sternal iar de pe membrul inferior stâng în<br />
poziţia lui V4), fiind semnificativ corelată cu evoluţia<br />
progresivă a DAVD 12 .<br />
În concluzie, din punct de vedere electrocardiografic,<br />
în cazul de faţă avem în derivaţiile precordiale drepte<br />
un bloc de ram drept incomplet și unde T negative în<br />
contextul tulburărilor de repolarizare secundare acestuia.<br />
Deoarece niciunul dintre ele nu reprezintă criterii<br />
de diagnostic în DAVD, unda epsilon ar putea fi numită<br />
o „pseudoundă epsilon”.<br />
Cum însă diagnosticul unei afecţiuni nu se poate<br />
baza doar pe semne electrocardiografice, în acest caz<br />
rezolvarea enigmei se găsește în istoricul pacientei care<br />
a suportat o corecţie chirurgicală completă pentru tetralogie<br />
Fallot în urmă cu peste 40 de ani. Acest lucru<br />
a determinat o remaniere fibroasă a ventriculului drept<br />
ce a dus la tulburări de repolarizare și apariţia unor<br />
po tenţiale tardive exprimate grafic pe electrocardiograma<br />
de suprafaţă similar undei epsilon din DAVD.<br />
Exis tenţa unor gradiente de depolarizare/repolarizare<br />
la nivel ventricular drept reprezintă premiza pentru<br />
apa riţia circuitelor de tahicardie ventriculară. Dilatarea<br />
car diacă consecutivă disfuncţiei biventriculare a dus la<br />
apariţia unei tulburări de ritm întâlnită frecvent în insuficienţa<br />
cardiacă cronică, și anume fibrilaţia atrială.<br />
CONCLUZII<br />
Unda epsilon este paternul electrocardiografic al tulburărilor<br />
de dispersie de depolarizare ventriculară dreap-<br />
Mariana Floria şi col.<br />
Pseudoundă epsilon<br />
tă atunci când acesta este sever dilatat și remodelat.<br />
Sub stratul anatomic al aspectelor electrocardiografice<br />
poate fi expresia unor patologii diverse și necesită în<br />
mod obligatoriu, chiar și pentru un semn patognomonic,<br />
efectuarea unui diagnostic diferenţial și mai ales<br />
integrarea în contextul clinic și anamnestic.<br />
Bibliografie<br />
1. McKenna WJ, Thiene G, Nava A et al. Diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />
right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Task Force <strong>of</strong> the<br />
Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases <strong>of</strong> the European<br />
Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong> and the Scientific Council on Cardiomyopathies<br />
<strong>of</strong> the International Society and Federation <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>. Br<br />
Heart J 1994; 71:215-218.<br />
2. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D et al. Diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />
right ventricular cardiomyopathy/dysplasia Proposed Modification<br />
<strong>of</strong> the Task Force Criteria. Eur Heart J <strong>2010</strong>;31: 806–814.<br />
3. Peters S. Advances in the diagnostic management <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />
right ventricular dysplasia–cardiomyopathy. Int J Cardiol 2006; 113<br />
(1):4–11.<br />
4. Nasir K, Bomma C, Tandri H et al. Electrocardiographic features <strong>of</strong><br />
arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy according<br />
to disease severity. A need to broaden diagnostic criteria. Circulation<br />
2004; 110:1527-1534.<br />
5. Peters S, Trummel M, Koehler B et al. The value <strong>of</strong> different electrocardiografic<br />
depolarization criteria in the diagnosis <strong>of</strong> arrhythmogenic<br />
right ventricular dysplasia/cardiomiopathy. J Electrocardiol 2007;<br />
40:34-37.<br />
6. Cox MGPJ, Nelen MR, Wilde AAM et al. Activation Delay and VT<br />
Parameters in Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy:<br />
Toward Improvement <strong>of</strong> Diagnostic ECG Criteria. J Cardiovasc<br />
Electrophysiol 2008;19: 775-781.<br />
7. Antzelevitch C. Brugada Syndrome-review. PACE 2006; 29:1130–<br />
1159.<br />
8. Zorio E, Arnau MA, Rueda J et al. The Presence <strong>of</strong> Epsilon Waves in<br />
a Patient with Acute Right Ventricular Infarction. PACE 2005; 28(3):<br />
245–247.<br />
9. Kies P, Bootsma M, Bax JJ et al. Serial reevaluation for ARVD/C is<br />
indicated in patients presenting with left bundle branch block ventricular<br />
tachycardia and minor ECG Abnormalities. J Cardiovasc Electrophysiol<br />
2006;17(6):586-593.<br />
10. Santucci PA, Morton JB, Picken MM et al. Electroanatomic mapping<br />
<strong>of</strong> the right ventricle in a patient with a giant epsilon wave, ventricular<br />
tachycardia, and cardiac sarcoidosis. J Cardiovasc Electrophysiol<br />
2004;15:1091-1094.<br />
11. Vasaiwala SC, Finn C, Delpriore J et al. Prospective Study <strong>of</strong> Cardiac<br />
Sarcoid Mimicking Arrythmogenic Right Ventricular Dysplasia. J<br />
Cardiovasc Electrophysiol 2009;20(5):473-476.<br />
12. Wu S, Wang P, Hou Y et al. Epsilon wave in arrhythmogenic right ventri<br />
cular dysplasia/cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2009;<br />
32(1):59-63.
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
IMAGINI ÎN CARDIOLOGIE<br />
Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />
Ruxandra Jurcuţ 1 , Maria-Corina Greavu 1 , M. Postu 1 , S. Stanciu 2 , Carmen Ginghină 1<br />
Pacient în vârstă de 63 ani, fost fumător, cunoscut de<br />
aproximativ 1 an în fibrilaţie atrială permanentă,<br />
prezintă de aproximativ 7 luni dispnee la eforturi medii,<br />
fatigabilitate și dureri precordiale cu caracter constrictiv,<br />
de durată lungă (1-2 zile), care cedează spontan,<br />
aso ciate cu dureri în hipocondrul drept. De asemenea,<br />
pa cientul descrie în ultimele luni apariţia unor edeme<br />
de membre inferioare, pentru care în serviciul de cardio<br />
logie teritorial a primit tratament diuretic.<br />
Examenul obiectiv la internare relevă pacient supraponderal<br />
cu tegumente deshidratate, cianoză periorală,<br />
murmur vezicular prezent simetric, bilateral, fără raluri,<br />
șoc apexian nepalpabil, zgomote cardiace inechivalente,<br />
inechipotente, inechidistante, AV 64/min, un<br />
al treilea zgomot cardiac diastolic - „knock” pericardic,<br />
fără sufluri cardiace sau vasculare supraadăugate, jugulare<br />
turgide, fără edeme periferice și ficat cu marginea<br />
inferioară la 2 cm sub rebordul costal. Probele biologice<br />
au fost în limite normale, cu un nivel al BNP de 983<br />
pg/ml.<br />
Electrocardiograma evidenţiază fibrilaţie atrială cu<br />
alură medie și modificări difuze de segment ST (subdenivelare<br />
de segment ST de maxim 1 mm, descendentă,<br />
unde T negative difuz) (Figura 1). Pe radiografia cordpulmon<br />
în incidenţă postero-anterioară se remarcă<br />
cal cificări pericardice la nivelul arcului inferior stâng<br />
iar pe radiografia de pr<strong>of</strong>il se evidenţiază calcificări<br />
importante la nivel apical, extinse către VD – margine<br />
ante rioară a umbrei cardiace – , VS și atrii – marginea<br />
poste rioară a umbrei cardiace (Figura 2).<br />
Se efectuează ecocardiografie transtoracică și se evidenţiază<br />
VS și VD de dimensiuni normale, cu dilatare<br />
biatrială. Funcţia sistolică globală a VS este păstrată<br />
(FEVS = 55%), dar se identifică disfuncţie longitudinală<br />
ușoară (S’ septal = 5 cm/s; deformare miocardică<br />
longi tudinală septală = -12%). Se identifică semnele<br />
Figura 1. Electrocardiograma: fibrilaţie atrială cu alură medie, modificări difuze de segment ST.<br />
1<br />
Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Pr<strong>of</strong>.dr.C.C.Iliescu”,<br />
Bucureşti<br />
2<br />
Clinica Medicală 1, Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central “Dr.<br />
Carol Davila”<br />
Adresă de contact:<br />
Ruxandra Jurcuţ<br />
Institutul de Urgenţă pentru boli cardiovasculare „Pr<strong>of</strong>. Dr. C.C. Iliescu“<br />
Şos. Fundeni, nr.258, sector 2, 022328, Bucureşti<br />
rjurcut@gmail.com
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />
Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />
Figura 2. Radiografie cardio-pulmonară în incidenţă postero-anterioară şi pr<strong>of</strong>il lateral.<br />
ecografice de pericardită constrictivă: îngroșarea pericardului<br />
hiperecogen, semne de interdependenţă ventriculară<br />
cu schimbarea curburii septale în inspir pr<strong>of</strong>und<br />
cu micșorarea importantă a VS, dilatare de VCI și<br />
reflux în vv. suprahepatice (Figura 3).<br />
S-a completat bilanţul cu cateterism cardiac care<br />
confirmă acest diagnostic (Figura 4) și coronarografie,<br />
deoarece pacientul prezenta dureri sugestive anginoase,<br />
care însă evidenţiază coronare epicardice permeabile.<br />
Ne aflăm în acest moment în faţa unui pacient simptomatic<br />
la care s-au evidenţiat clinic, ecocardiografic și<br />
invaziv semne de pericardită constrictivă cu funcţie VS<br />
globală păstrată, însă cu o disfuncţie miocardică longitudinală<br />
ușoară. Patologia pericardică are indicaţie<br />
Figura 3. Ecocardiografie transtoracică secţiune apical 4 camere. A şi B: schimbarea curburii septale în inspir pr<strong>of</strong>und cu micşorarea importantă a VS (B)<br />
versus expir (A). C: Doppler pulsat tisular la nivelul septului interventricular – velocitatea undei S’ este scăzută. D: Imagistică Tissue Doppler – deformare<br />
longi tudinală pentru segmentele bazal, mediu şi apical ale septului, arătând o scădere importantă a strain-ului mediu şi apical.
Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />
Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Figura 4. Cateterism cardiac: aspect tipic de tip Dip-Plateau la nivelul ambilor ventriculi cu presiuni telediastolice ventriculare egalizate.<br />
Figura 5. Reconstrucţie tridimensională CT. Distribuţia plăcilor calcare. A: la nivelul feţei anterioare a VD; B: la nivelul VD pe faţa anterioară şi raportul cu<br />
ACD şi ADA; C: pe faţa antero-laterală a VS; D: la nivelul VS pe faţa anterioară şi raportul cu ADA.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ruxandra Jurcuţ şi col.<br />
Inimă împietrită: povestea unei pericardite constrictive calcare<br />
Figura 6. Imagistică CT cardiacă. A: Reprezentare coronală (ax lung) cu măsurarea grosimii miocardului. B: Prezenţa de spiculi ce invadează miocardul în<br />
porţiunea apicală (săgeţi).<br />
chirurgicală formală, de pericardectomie 1 , însă sunt<br />
necesare câteva investigaţii suplimentare pentru a evita<br />
decorticarea excesivă în contextul posibilei instalări a<br />
fibrozei miocardice.<br />
În acest scop s-a efectuat un examen CT cardiac la<br />
care se evidenţiază fibroză minimă miocardică subepicardică,<br />
mai accentuată la nivel apical, cu o grosime<br />
minimă a peretelui miocardic de 6,5 mm la nivelul peretelui<br />
anterior, cu un spicul calcar intramiocardic la<br />
acest nivel (Figura 5, 6). Examinarea imagistică permite<br />
evaluarea exactă a extensiei calcificărilor pericardice<br />
și a raportului acestora cu arterele coronare, iar<br />
descrierea prezenţei de spiculi calcari și a zonelor de<br />
miocard subţire <strong>of</strong>eră informaţii utile pentru o abdordare<br />
chirurgicală completă dar cu evitarea riscului de<br />
lezare miocardică.<br />
Pacientul are indicaţie de decorticare pericardică,<br />
care, în condiţiile datelor structurale miocardice <strong>of</strong>erite<br />
de CT, este probabil optimă în special la nivelul VD și<br />
limitat la nivelul VS. Cazul reflectă importanţa utilizării<br />
de investigaţii imagistice moderne pentru asigurarea<br />
unui bilanţ complet al posibilei coafectări miocardice<br />
asociate, dat fiind că atr<strong>of</strong>ia sau fibroza miocardică reprezintă<br />
principala cauză de morbi-mortalitate postpericardectomie<br />
2 .<br />
Bibliografie<br />
1. Maisch B, Seferović PM, Ristić AD et al. Guidelines on the diagnosis<br />
and management <strong>of</strong> pericardial diseases executive summary. Eur<br />
Heart J. 2004 Apr;25(7):587-610<br />
2. Schwefer M, Aschenbach R, Heidemann J, Mey C, Lapp H. Constrictive<br />
pericarditis, still a diagnostic challenge: comprehensive review <strong>of</strong><br />
clinical management. Eur J Cardiothorac Surg. 2009 Sep;36(3):502-10
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ACTUALITĂŢI ÎN CARDIOLOGIE<br />
CARE ESTE DOZA OPTIMĂ DE ANTIAGREGANTE<br />
PLACHETARE REZULTATELE STUDIULUI<br />
CURRENT-OASIS 7<br />
În numărul din septembrie al revistei New England <strong>Journal</strong><br />
<strong>of</strong> Medicine au fost publicate rezultatele studiului<br />
CURRENT-OASIS 7 (The Clopidogrel and Aspirin Optimal<br />
Dose Usage to Reduce Recurrent Events-Seventh<br />
Organization to Assess Strategies in Ischemic Syndromes).<br />
Studiul s-a desfășurat în perioada 2006-2009 și<br />
a înrolat 25086 pacienţi. Premiza studiului a constat în<br />
incertitudinea în ceea ce privește doza optimă de încărcare<br />
și de menţinere cu clopidogrel pe de o parte și<br />
doza optimă de menţinere cu aspirina pe de altă parte<br />
la pacienţii cu sindroame coronariene acute. Astfel,<br />
obiectivul acestui studiu a fost de a testa superioritatea<br />
clopidogrelului în doză dublă de încărcare (600 mg) și<br />
de menţinere iniţială (150 mg/zi timp de o săptămână)<br />
versus regimul standard precum și cea a aspirinei<br />
în doză de menţinere de 300-325mg/zi versus doza de<br />
75-100 mg/zi la pacienţii cu sindrom coronarian acut<br />
ce beneficiază de o strategie invazivă rapidă.<br />
Au fost înrolaţi pacienţi peste 18 ani cu sindrom coronarian<br />
acut (infarct miocardic cu sau fără supradenivelare<br />
de segment ST) la care s-a putut efectua examen<br />
coronarografic și eventual angioplastie coronariană în<br />
mai puţin de 72 de ore la randomizare. Pacienţii cu risc<br />
mare de sângerare și cu alergie la oricare din com puși<br />
– aspiri nă sau clopidogrel – au fost excluși din stu diu.<br />
Rando mi zarea s-a efectuat după un model 2x2. Într-o<br />
pri mă etapă pacienţii au fost randomizaţi dublu-orb să<br />
primească fie doza de încărcare de 600 mg clo pidogrel<br />
și 150 mg clopidorel/zi în prima săptămână ulterior<br />
75mg/zi (regim dublu) fie regim de încărcare cu 300<br />
mg clo pidogrel și doza de menţinere de 75mg/zi (regim<br />
standard). Într-o a doua etapă, pacienţii au fost rando -<br />
mizaţi open-label să primească fie doză mare de aspirină<br />
(300-325mg/zi) sau doză mică de aspirină (75-100<br />
mg/zi). Endpoint-ul primar al studiului a fost timpul<br />
până la deces de cauză cardiovasculară, infarct mio -<br />
cardic sau acci dent vascular cerebral pe o perioadă de<br />
urmă rire de 30 de zile. Endpoint-urile secundare au<br />
con stat din de cesul de cauză cardiovasculară, ischemie<br />
recu rentă, de cesul de orice cauză și tromboza intrastent.<br />
La 24835 de pacienţi a fost posibilă efectuarea examenului<br />
coronarografic, 17263 pacienţi necesitând mai<br />
departe implantare de stent. Endpointul primar a fost<br />
atins la 4,2% dintre pacienţii cu regim dublu comparativ<br />
cu 4,4% dintre cei cu regim standard (p=0,3). De<br />
ase menea, rata de deces de orice cauză nu a diferit între<br />
cele 2 regimuri (2,3% vs 2,4%, p=0,61). Pacienţii ce au<br />
primit regimul dublu au prezentat sângerări majore în<br />
pro porţie mai mare comparativ cu cei ce au primit regimul<br />
standard (2,5% vs 2%, p=0,01), fără însă o creștere<br />
a incidenţei sângerării fatale sau intracraniene. Grupul<br />
cu doză mare de aspirină a prezentat rate de deces de cauză<br />
cardiovasculară și deces de orice cauză similare cu<br />
grupul cu doză mică de asprină (4,2% vs 4,4%, p=0,61<br />
și respectiv 2,2 % vs 2,5%, p=0,1). Totuși, pacienţii ce au<br />
primit doză mare de aspirină au avut o rată mai mică de<br />
ischemie recurentă (0,3% vs 0,5%, p=0,02). Nu au existat<br />
diferenţe între cele 2 regimuri de aspirină în ceea ce<br />
privește sângerările majore însă, pacienţii cu doză mare<br />
de aspirină au avut o rată mai mare de sângerări minore<br />
și de sângerări de la nivelul tractului gastro-intestinal.<br />
Analiza interacţiunilor dintre subgrupuri a arătat ca la<br />
pacienţii cu doză mare de aspirină, endpoint-ul primar<br />
a fost atins de 3,3% dintre cei au primit regim dublu<br />
comparativ cu 4,6% dintre pacienţii ce au primit regim<br />
standard (p=0,03). De asemenea, la pacienţii cu au necesitat<br />
PCI, regimul dublu a asociat o rată semnificativ<br />
mai mică de tromboză intrastent comparativ cu regimul<br />
standard (1,6% vs 2,3%, p
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ză aproximativ 2-3% din populaţia multor ţări industrializate.<br />
Chiar cu tratamentul existent (bete blocante,<br />
inhibitori de enzimă de conversie sau blocanţi ai receptorilor<br />
de angiotensină), care au sporit semnificativ<br />
supravieţuirea în ultimile două decade, prognosticul în<br />
insuficienţa cardiacă cronică rămâne destul de rezervat,<br />
de unde rezultă și importanţa găsirii unor noi terapii.<br />
Ivabradina este un inhibitor selectiv al unui canal de<br />
sodium-potasiu exprimat în număr mare la nivelul nodului<br />
sino-atrial, inhibând astfel curentul If de la acest<br />
nivel. La doza terapeutică, ivabradina nu are acţiune pe<br />
alte canale ionice de la nivelul sistemului cardiovascular<br />
astfel încât, faţă de beta blocante, acest medicament<br />
nu modifică contractilitatea sau conducerea intracardiacă,<br />
nici chiar la pacienţii cu disfuncţie sistolică a ventriculului<br />
stâng.<br />
În august <strong>2010</strong>, revista The Lancet publică rezultatele<br />
studiului SHIFT (Systolic Heart failure treatment with<br />
the IF inhibitor ivabradin Trial) care a evaluat efectele<br />
tratamentului cu ivabradină la pacienţii cu insuficienţă<br />
cardiacă (IC) și fracţie de ejecţie scăzută. Acest studiu a<br />
randomizat 6505 pacienţi cu insuficienţă cardiacă cronică<br />
în clasele NYHA II-IV, cu fracţie de ejecţie a VS<br />
≤35%, în ritm sinusal cu o frecvenţă cardiacă de repaus<br />
>70 bpm, cu spitalizare pentru IC în ultimul an și care<br />
se aflau în tratament standard pentru IC, inclusiv beta<br />
blocant dacă acesta era tolerat, să primească fie placebo<br />
(3264 pts) fie ivabradină (3241 pts) începând cu o doză<br />
de 5 mg de două ori pe zi, cu ajustarea dozei pentru<br />
menţinerea frecvenţei cardiace între 50-60 bpm (7.5<br />
mg de două ori pe zi fiind doza maximă de ivabradină<br />
care se putea administra). Pacienţii au fost urmăriţi pe<br />
o perioadă medie de 22,9 luni.<br />
Obiectivul primar al studiului a fost compus din<br />
mortalitatea de cauză cardiovasculară sau nevoia de internare<br />
pentru agravarea insuficienţei cardiace. Primul<br />
obiectiv secundar a fost compus din mortalitatea de<br />
cauză cardiovasculară sau nevoia de internare pentru<br />
agravarea insuficienţei cardiace la pacienţii care au primit<br />
cel puţin 50% din doza de beta blocant recomandată<br />
de Ghidurile Societăţii Europene de Cardiologie.<br />
Alte obiective secundare au fost mortalitatea de orice<br />
cauză, mortalitatea cardiovasculară, internarea pentru<br />
agravarea insuficienţei cardiace, internarea pentru<br />
orice cauză, orice internare de cauză cardiovasculară,<br />
mortalitatea prin insuficienţă cardiacă.<br />
Analiza datelor a arătat că evenimentele stabilite ca<br />
obiectiv primar au apărut cu o frecvenţă semnificativ<br />
mai mică la pacienţii care primeau ivabradină (793 pts,<br />
24%) decât la cei care au primit placebo (937 pts, 29%)<br />
(HR 0,82, 95% CI 0,75–0,90, p
Actualităţi în cardiologie<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
(angina recurentă, infarct miocardic și necesitate de<br />
revascularizare) comparativ cu folosirea unui graft venos.<br />
Totuși, revascularizarea ADA cu AMI lasă celelalte<br />
coronare graftate expuse la riscurile inerente utilizării<br />
grafturilor venoase, ceea ce a condus la ideea revascularizării<br />
cu ambele artere mamare, cel puţin pentru<br />
ramurile coronarei stângi. O serie de studii observaţionale<br />
ce au urmărit revascularizarea cu artere mamare<br />
bilateral (AMB) au raportat o supravieţuire superioară<br />
comparativ cu utilizarea doar a AMI unilateral. Totuși,<br />
această tehnică este utilizată doar la 4% din CABG în<br />
SUA și la numai 12% în Europa, datorită dificultăţilor<br />
tehnice și concepţiei că poate prelungi timpul chirurgical<br />
și a riscului mai mare de dehiscenţă a plăgii toracice.<br />
ART (Arterial Revascularization Trial) este un studiu<br />
multicentric, randomizat, iniţiat în iunie 2004 și desfășurat<br />
în 28 de centre din 7 ţări, ce are ca obiectiv primar<br />
compararea supravieţuirii la 10 ani utilizând CABG cu<br />
AMB faţă de revascularizarea cu o singură AMI și ca<br />
obiective secundare urmărirea evenimentelor clinice,<br />
calităţii vieţii pacienţilor și impactului economic. Studiul<br />
a inclus pacienţi cu boală multivasculară (inclusiv<br />
CABG urgenţe) randomizaţi în două braţe: CABG cu<br />
AMB vs CABG cu AMI unilateral. S-au exclus pacienţii<br />
cu infarct miocardic în evoluţie, cei ce necesitau un singur<br />
graft și reintervenţiile. Au fost studiaţi 3102 pacienţi<br />
similar distribuiţi în cele două braţe, fără diferenţe<br />
semnificative de vârstă, sex, etnie, factori de risc, clasă<br />
funcţională și comorbidităţi (infarct miocardic, revascularizare<br />
percutană în antecedente, diabet zaharat,<br />
antecedente de boală cerebrovasculară, boală arterială<br />
periferică). Rezultatele de faţă reprezintă analiza preliminară<br />
la un an de la intervenţia de by-pass.<br />
În grupul ce a folosit tehnica CABG cu AMB grafturile<br />
arteriale s-au folosit pentru a revasculariza coronarele<br />
stângi (două vase, cel mai sever afectate), pentru<br />
restul utilizându-se vena safenă sau artera radială. În<br />
grupul cu AMI unilaterală aceasta a fost utilizată pentru<br />
a grafta LAD, în rest folosindu-se safena sau artera<br />
radială. Majoritatea pacienţilor au primit trei grafturi.<br />
Nu au existat diferenţe semnificative de durată a șederii<br />
în terapie intensivă și spitalizării între cele două<br />
grupuri, deși graftarea cu AMB a lungit cu circa 23 de<br />
minute procedura. Mortalitatea la o lună (1,2% la ambele<br />
proceduri) și la un an (2,3% și 2,5% pentru AMI<br />
unilateral respectiv AMB) a fost comparabilă între cele<br />
două braţe și este o dovadă a performanţei curente a<br />
chirurgiei de by-pass. Ratele de infract miocardic, revascularizare<br />
și accident vascular cerebral au fost sub<br />
2% la un an și similare la ambele grupuri.<br />
Singura diferenţă importantă a fost o rată mai mare<br />
de dehiscenţă a plăgii toracice ce a necesitat reconstrucţie<br />
a suturii sternale (0,6% faţă de 1,9% - RR 3,24;<br />
95% CI 1,54-6,83) în cazul AMB, circa jumătate dintre<br />
acești pacienţi, în ambele grupuri, fiind diabetici.<br />
Totuși, autorii subliniază că deși existenţa diabetului<br />
este un factor bine cunoscut asociat cu această complicaţie,<br />
diabeticii sunt și cel mai sever afectaţi de boala<br />
coronariană și probabil vor beneficia cel mai mult de<br />
pe urma revascularizării cu AMB. Tot autorii notează<br />
că reducerea ratei de dehiscenţă a plăgii și necesităţii<br />
de reconstrucţie a suturii toracice poate fi minimalizată<br />
prin selecţia pacienţilor (excluzând diabeticii obezi sau<br />
cu afectare a funcţiei respiratorii) și adaptarea tehnicii<br />
de disecţie a mamarei interne cu menținerea colateralelor<br />
ce irigă sternul.<br />
Concluzionând, studiul ART a demonstrat o rată similară<br />
de mortalitate și morbidităţi majore la 30 de zile<br />
și un an de urmărire, indiferent de tehnica folosită, ceea<br />
ce demonstrează fezabilitatea utilizării AMB. Această<br />
rată foarte mică de mortalitate reflectă și siguranţa actuală<br />
crescută a intervenţiilor de by-pass realizată în<br />
centre și de către chirurgi cu experienţă. Mai mult, faptul<br />
că studiul a inclus circa un sfert din toate CABG<br />
desfășurate în centrele de înrolare susţine posibilitatea<br />
de generalizare în practica curentă a procedurii. Totuși,<br />
fiind vorba de un studiu pe termen lung răspunsul la<br />
întrebarea iniţială, dacă revascularizarea cu AMB este<br />
superioară faţă de AMI unilaterală, se lasă asteptat<br />
încă 9 ani, un termen poate prea îndepărtat pentru<br />
rata curentă de progresie a tehnicii. (Taggart et al, Eur<br />
Heart J <strong>2010</strong>;31, 2470–2481; Kappetein AP. Eur Heart J<br />
<strong>2010</strong>;31, 2444–2446) (CU)<br />
DISFUNCȚIA CORONARIANĂ MICROVASCULARĂ<br />
PRIMARĂ<br />
Disfuncţia coronariană microvasculară primară este un<br />
diagnostic de excludere la un pacient cu angină “suficient<br />
de tipică”, însoţită de modificări ECG, cu coronare<br />
normale sau “aproape” normale angiografic (stenoze<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
de risc atât pentru ateroscleroza coronariană, cât și<br />
pentru disfuncţia microvasculară coronariană. Mecanismele<br />
fiziopatologice principale sunt reprezentate de<br />
alterarea vasodilataţiei dependente de endoteliu (mediată<br />
de NO), cât și a vasodilataţiei independente de<br />
endoteliu (consecinţă a alterării relaxării celulelor musculare<br />
netede vasculare), precum și de vasoconstricţia<br />
accentuată. Diagnosticul presupune următoarele etape:<br />
1. Prezenţa ischemiei: clinic angina prezintă anumite<br />
caractere (persistă după întreruperea efortului, nu<br />
cedează prompt la NTG); apariţia la testele de stress<br />
a modificărilor ECG și/sau de perfuzie, fără prezenţa<br />
simultană a unor tulburări de cinetică; 2. excluderea<br />
spasmului coronarelor mari epicardice (pot coexista);<br />
3. demonstrarea disfuncţiei microvasculare: prin teste<br />
de vasodilataţie, și dacă acestea sunt neconcludente,<br />
prin teste de vasoconstricţie. Tratamentul este nespecific,<br />
de primă intenţie fiind tratamentul anti-ischemic<br />
tradiţional; cu menţiunea că beta-blocantele sunt de<br />
elecţie (mai ales datorită blocării activităţii adrenergice<br />
– implicată în vasomotricitatea accentuată), iar eficienţa<br />
administrării de nitraţi și blocanţi de calciu este controversată.<br />
De asemenea se recomandă administrarea<br />
unor substanţe antialgice: derivaţi de xantină: bamifilina,<br />
amifilina; imipramina și în cazul anginei refractare:<br />
neurostimularea electrică. Prognosticul este considerat<br />
bun, cu toate că 20-30% din pacienţi suferă o agravare<br />
progresivă a simptomelor, fie prin progresia afectării<br />
microvasculare, fie prin amplificarea percepţiei dureroase.<br />
Angina microvasculară primară instabilă (acută)<br />
este definită ca sindrom coronarian acut fără supradenivelare<br />
de segment ST la care angiografic se evidenţiază<br />
coronare normale. Reprezintă 12% din totalul cazurilor<br />
de angină microvasculară primară. Mecanismul<br />
fiziopatologic cel mai important este reprezentat de<br />
vasoconstricţia arterelor coronare mici, de rezistenţă:<br />
un exemplu este prezenţa fluxului coronarian lent, care<br />
este expresia angiografică a tonusului vasoconstrictor<br />
bazal crescut. Diagnosticul presupune aceleași etape ca<br />
la angina microvasculară primară stabilă: 1. prezența<br />
ischemiei: clinic, modificări ECG în dinamică +/- dinamică<br />
enzimatică (troponina); 2. excluderea stenozei coronarelor<br />
epicardice, spasmului coronarelor epicardice,<br />
trombozei coronariene tranzitorii; 3. demonstrarea<br />
dis funcţiei microvasculare: prin teste de vasoconstricţie<br />
(acetilcolina, ergonovina) în timpul angiografiei. Nu<br />
există tratament specific; se cunoaște însă că la pacienţii<br />
cu flux coronarian lent administrarea de NTG nu are<br />
eficienţă (posibil mecanism de furt). Prognosticul este<br />
mai rezervat, riscul de apariţie a evenimentelor cardi-<br />
Actualităţi în cardiologie<br />
ovasculare majore (deces, infarct miocardic acut) fiind<br />
de 1,2% la un an, recurenţa episoadelor anginoase fiind<br />
mult mai mare la pacienţii cu flux coronarian lent.<br />
Disfuncţia coronariană microvasculară este incriminată<br />
și în apariţia sindroamelor coronariene acute cu<br />
supradenivelare de segment ST: angina microvasculară<br />
vasospatică și cardiomiopatia indusă de stress (Tako-<br />
Tsubo).<br />
În concluzie reţinem faptul că prezenţa disfuncţiei<br />
coronariene microvasculare poate induce ischemie miocardică<br />
în absenţa stenozelor coronarelor epicardice.<br />
(Lanza GA, Crea F. Circulation <strong>2010</strong>;121;2317-2325)<br />
(IB)<br />
ROSIGLITAZONA – DIN NOU ÎN CENTRUL ATENȚIEI<br />
Rosiglitazona, un antidiabetic oral din clasa tiazolidindionelor<br />
utilizat ca terapie de linia a doua în diabetul<br />
zaharat tip 2, este prezent de peste zece ani pe pieţele<br />
americane și europene. În ultimele luni acest medicament<br />
constituie centrul unei controverse importante<br />
legate de pr<strong>of</strong>ilul lui de siguranţă cardiovasculară.<br />
În anul 2007, o metaaanaliză a trialurilor clinice<br />
cu rosiglitazonă, publicată în New England <strong>Journal</strong> <strong>of</strong><br />
Medicine a arătat o creștere semnificativă a riscului de<br />
infarct miocardic și o creștere la limita semnificaţiei a<br />
dece selor de cauză cardiovasculară în cazul utilizării<br />
acestui me dicament versus placebo sau antidiabetice<br />
orale standard. În lumina acestor date, Administraţia<br />
Ame ricană a Medicamentelor și Alimentelor (FDA) a<br />
inclus în 2007 informaţii despre riscul cardiovascular<br />
ischemic în avertismentul deja existent privind administrarea<br />
acestui medicament în insuficienţa cardiacă.<br />
Trei ani mai târziu, în septembrie <strong>2010</strong>, în urma unor<br />
date suplimentare privind riscul cardiovascular ischemic,<br />
FDA a cerut companiei sponsor elaborarea unei<br />
strategii de evaluare și limitare a riscului. Astfel utilizarea<br />
rosiglitazonei este limitată la pacienţii la care controlul<br />
glicemiei nu este obţinut prin alte terapii sau care<br />
din motive medicale clare nu sunt candidaţi pentru un<br />
alt medicament din aceeași clasă, pioglitazona. În paralel,<br />
Autoritatea Europeană a Medicamentului (EMEA)<br />
a decis suspendarea autorizaţiei de introducere pe piaţă<br />
a rosiglitazonei, medicamentul urmând a fi retras de pe<br />
piaţa europeană în următoarele luni. Conform EMEA<br />
suspendarea autorizaţiei ar putea fi revocată doar dacă<br />
este identificat un grup de pacienţi la care beneficiul rosiglitazonei<br />
depășește riscurile asociate.<br />
Puţin înaintea declanșării dezbaterilor privind rosiglitazona,<br />
în Jurnalul European de Cardiologie a fost<br />
publicat un studiu randomizat urmărind efectele ei
Actualităţi în cardiologie<br />
asupra performanţei, structurii și funcţiei cardiace pe<br />
baza testului de efort cardiopulmonar și imagisticii prin<br />
rezonanţă magnetică cardiovasculară. Nu au fost decelate<br />
efecte adverse asupra funcţiei sau performanţei<br />
cardiovasculare, observându-se însă modificarea unor<br />
markeri (hematocrit, greutate, volum telediastolic) ce<br />
sugerează expansiune volemică intravasculară. Astfel,<br />
luând în considerare și discrepanţa între creșterea<br />
ușoară a riscului de insuficienţă cardiacă faţă de creșterea<br />
semnificativă a incidenţei edemelor periferice, se<br />
ia în considerare un posibil mecanism extracardiac implicat<br />
în apariţia retenţiei hidrosaline. Limitele acestui<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
studiu sunt legate de numărul relativ mic de pacienţi,<br />
urmărirea timp de șase luni, fără date disponibile pe<br />
termen lung precum și neadresarea riscului aterosclerotic<br />
cardiovascular, motivul principal al suspendării/<br />
restricţionării utilizării acestui preparat pe pieţele europene,<br />
respective americane. (Woodcock J et al. NEJM<br />
<strong>2010</strong>;363:1489-1491. McGuire DK et al. Eur H Jour<br />
<strong>2010</strong>;31:2262-2270) (OS)<br />
Rubrică realizată de Ana Maria Daraban (AMD),<br />
Cătălin Ușurelu (CU), Ioana Bejan (IB), Oana Savu<br />
(OS), Sorin Giușcă (SG)
COMUNICAT DE PRESĂ<br />
P<br />
DEZVOLTAREA UNUI PRODUS ANTICOAGULANT, ONORATĂ LA CEL MAI ÎNALT NIVEL:<br />
Produsul companiei Bayer, Xarelto®, a fost recunoscut prin Premiul Galien Internaţional <strong>2010</strong><br />
Bayer: Science For A Better Life<br />
Contact:<br />
Dr. Katharina Jansen,<br />
Tel. +49 214 3033243<br />
E-Mail: katharina.jansen@bayer.com<br />
Astrid Kranz, Tel. +49 30 468-12057<br />
E-Mail: astrid.kranz@bayer.com<br />
Alexander Siedler,<br />
Tel. +49 30 468-12727<br />
E-Mail: alexander.siedler@bayer.com<br />
28.09.<strong>2010</strong><br />
Declaraţii<br />
Comunicatul poate conţine declaraţii<br />
bazate pe presupuneri curente și predicţii<br />
elaborate de către Grupul Bayer<br />
sau managementul unor subgrupuri.<br />
Riscuri variate cunoscute și necunoscute,<br />
incertitudini și alţi factori ar<br />
putea duce la diferenţe materiale între<br />
rezultatele actuale și viitoare, dezvoltarea<br />
sau performanţa companiei și<br />
datele estimative prezentate aici. Acești<br />
factori, inclusiv cei prevăzuţi în rapoartele<br />
publice ale companiei Bayer,<br />
se regăsesc la adresa de website www.<br />
bayer.com. Compania nu-și asumă<br />
nicio responsabilitate pentru reînnoirea<br />
acestor declaraţii sau pentru adaptarea<br />
lor la evenimente sau modificări<br />
viitoare.<br />
Leverkusen, Germania, 28 Septembrie <strong>2010</strong> – Distinsul Comitet al Fundaţiei Galien<br />
a onorat produsul Xarelto® (rivaroxaban) al companiei Bayer cu Premiul Internaţional<br />
Galien <strong>2010</strong> la categoria Cel mai Bun Agent Farmaceutic. Anterior, a avut loc deja recunoașterea<br />
Xarelto®, cu Premii Naţionale Galien în Belgia, Franţa și Elveţia.<br />
Premiul Galien recunoaște realizările deosebite în domeniul îmbunătăţirii sănătăţii<br />
prin dezvoltarea terapiilor inovatoare și reprezintă echivalentul Premiului Nobel în<br />
do meniul cercetării bi<strong>of</strong>armaceutice. Comitetul de Acordare a Premiului Internaţional<br />
Galien <strong>2010</strong>, care include numeroși laureaţi ai Premiului Nobel, a fost condus de Dr.<br />
Gerald Weissmann, Pr<strong>of</strong>esor de Reumatologie și Director al Centrului de Studiu al<br />
Biotehnologiei în cadrul Universităţii de Medicină din New York. Ceremonia de acordare<br />
a premiului a fost găzduită de „American Museum <strong>of</strong> Natural History” din New<br />
York (Statele Unite ale Americii).<br />
„Suntem foarte încântaţi de primirea acestui premiu și de asemenea onoraţi de recunoașterea<br />
venită din partea acestui Comitet Internaţional. Primirea Premiului Internaţional<br />
Galien pentru Cel mai Bun Agent Farmaceutic subliniază motivarea pentru inovaţie,<br />
element definitoriu pentru preocuparea noastră principală și ambiţia continuă<br />
de îmbunătăţire a calităţii vieţii pacienţilor.“, a spus Dr. Marijn Dekkers, Președintele<br />
Consiliului de Administraţie al Bayer AG. „Xarelto® a demonstrat în mod constant o<br />
efi cacitate superioră în comparaţie cu terapiile standard curente folosite pentru prevenţia<br />
tromboembolismului venos la pacienţii cu intervenţii chirurgicale de înlocuire<br />
totală de șold și genunchi. De asemenea, a devenit lider de piaţă printre produsele anticoagulante<br />
orale noi“.<br />
Despre Rivaroxaban<br />
Rivaroxaban este un produs anticoagulant oral nou, descoperit în Laboratoarele din<br />
Wuppertal, Germania ale companiei Bayer Schering Pharma. Acesta a fost dezvoltat<br />
de către Bayer HealthCare și Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development,<br />
L.L.C. În studiile clinice, rivaroxaban a dovedit o eficacitate superioară enoxaparinei<br />
în prevenţia tromboembolismului venos (TEV) la pacienţii adulţi după intervenţii<br />
chirurgicale elective de înlocuire totală de șold sau genunchi. Este caracterizat<br />
de un debut rapid al acţiunii, cu un răspuns predictibil la doză și o biodisponibilitate<br />
mare, fără necesitatea monitorizării coagulării, precum și cu un potenţial limitat de<br />
interacţiune cu mâncarea și alte produse medicamentoase. Rivaroxaban este disponibil<br />
pe piaţă sub denumirea de Xarelto®, pentru prevenţia tromboembolismului venos<br />
(TEV) la pacienţii adulţi în urma intervenţiilor chirurgicale elective de înlocuire totală<br />
de șold sau genunchi și este singurul anticoagulant oral nou care a demonstrat în mod<br />
constant eficacitate superioară faţă de enoxaparină pentru acesta indicaţie. Xarelto®<br />
este aprobat în peste 100 de ţări la nivel mondial și a fost lansat cu succes în mai mult de<br />
75 ţări. Pe acest fond, Bayer Schering Pharma a obţinut poziţia de lider de piaţă printre<br />
anticoagulantele orale noi.<br />
Programul extins de studii clinice cu rivaroxaban îl poziţionează, la ora actuală, drept<br />
cel mai studiat inhibitor direct de Factor Xa oral din lume. Peste 65.000 de pacienţi<br />
sunt implicaţi în programul clinic de dezvoltare a moleculei de rivaroxaban. Aceștia<br />
evaluează produsul în prevenţia și tratamentul unei palete largi de patologii acute și<br />
cro nice tromboembolice, inclusiv în prevenţia accidentelor vasculare la pacienţii cu<br />
fibri laţie atrială, în prevenţia secundară a sindromului coronarian acut și în prevenţia<br />
trombo embolismului venos (TEV) la pacienţii medicali spitalizaţi.<br />
Pentru mai multe informaţii despre tromboză, vizitaţi www.thrombosisadviser.com.
Revista Română de Cardiologie | Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale<br />
noncardiace<br />
Grupul operativ pentru evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul cardiac perioperator în chirurgia non-cardiacă a Societăţii<br />
Europene de Cardiologie (ESC) şi aprobat de către Societatea Europeană de<br />
Anesteziologie (ESA)<br />
Autori/Membrii grupului operativ: Don Poldermans (Președinte) (Olanda)*; Jeroen J. Bax (Olanda); Eric Boersma<br />
(Olanda); Stefan De Hert (Olanda); Erik Eeckhout (Elveţia); Gerry Fowkes (Marea Britanie); Bulent Gorenek<br />
(Turcia); Michael G. Hennerici (Germania); Bernard Iung (Franţa); Malte Kelm (Germania); Keld Per Kjeldsen<br />
(Danemarca); Steen Dalby Kristensen (Danemarca); Jose Lopez-Sendon (Spania); Paolo Pelosi (Italia); Francois<br />
Philippe (Franţa); Luc Pierard (Belgia); Piotr Ponikowski (Polonia); Jean-Paul Schmid (Elveţia); Olav F. M. Sellevold<br />
(Norvegia); Rosa Sicari (Italia); Greet Van den Berghe (Belgia); Frank Vermassen (Belgia)<br />
Co-autori: Sanne E. Hoeks (Olanda); Ilse Vanhorebeek (Belgia)<br />
Comitetul ESC pentru ghiduri practice (CPG): Alec Vahanian (Președinte) (Franţa); Angelo Auricchio (Elveţia);<br />
Jeroen J. Bax (Olanda); Claudio Ceconi (Italia); Veronica Dean (Franţa); Gerasimos Filippatos (Grecia); Christian<br />
Funck-Brentano (Franţa); Richard Hobbs (Marea Britanie); Peter Kearney (Irlanda); Theresa McDonagh (Marea<br />
Britanie); Keith McGregor (Franţa); Bogdan A. Popescu (Romania); Zeljko Reiner (Croaţia); Udo Sechtem (Germania);<br />
Per Anton Sirnes (Norvegia); Michal Tendera (Polonia); Panos Vardas (Grecia); Petr Widimsky (Cehia)<br />
Revizuitori: Raffaele De Caterina; (Coordonator CPG) (Italia); Stefan Agewall (Norvegia); Nawwar Al Attar<br />
(Franţa); Felicita Andreotti (Italia); Stefan D. Anker (Germania); Gonzalo Baron-Esquivias (Spania); Guy Berkenboom<br />
(Belgia); Laurent Chapoutot (Franţa); Renata Cifkova (Cehia); Pompilio Faggiano (Italia); Simon Gibbs<br />
(Marea Britanie); Henrik Steen Hansen (Denemarca); Laurence Iserin (Franţa); Carsten W. Israel (Germania);<br />
Ran Kornowski (Israel); Nekane Murga Eizagaechevarria (Spania); Mauro Pepi (Italia); Massimo Piepoli (Italia);<br />
Hans Joachim Priebe (Germania); Martin Scherer (Germania); Janina Stepinska (Polonia); David Taggart (Marea<br />
Britanie); Marco Tubaro (Italia)<br />
Declaraţiile tuturor autorilor și revizuitorilor sunt disponibile pe siteul ESC: www.escardio.org/guidelines.<br />
Traducere coordonată de Mihai Datcu și realizată de: Georgeta Datcu, Viviana Aursulesei, Dan Crișu, A. Cosma, Magda Gurzun.<br />
Adresa pentru corespondenţă: Don Poldermans, Departamentul de Chirurgie, Centrul Medical Erasmus, Gravendijkwal 230, 3015 CE Roterdam, Olanda, Tel: +31 10 703 4613, Fax:<br />
+31 10 436 4557, Email: d.poldermans@erasmusmc.nl<br />
Conţinutul acestor ghiduri ale Societatii Europene de Cardiologie (ESC) a fost publicat pentru uz personal și educaţional. Nu este autorizată utilizarea comercială. Nicio parte a<br />
ghidurilor ESC nu poate fi tradusă sau reprodusă sub nicio formă fără permisiunea scrisă a ESC. Permisiunea poate fi obţinută pe baza prezentării unei cereri scrise la Oxford University<br />
Press, editorul European Heart <strong>Journal</strong> și părţii autorizate să se ocupe de astfel de permisiuni în numele ESC.<br />
Declaraţie. Ghidurile ESC reprezintă punctul de vedere al ESC și au fost realizate după o analiză atentă a dovezilor disponibile în momentul în care au fost scrise. Medicii sunt<br />
încurajaţi să le ia pe deplin în considerare atunci când își exercită judecata lor clinica. Cu toate acestea ghidurile nu se suprapun peste responsabilitatea individuală a pr<strong>of</strong>esioniștilor<br />
din domeniul sănătăţii de a lua decizii adecvate în circumstanţe individuale în consultarea pacientilor. Este, de asemenea, responsabilitatea medicilor de a verifica normele și<br />
reglementările aplicabile la medicamente și dispozitive în momentul prescripţiei.<br />
© Societatea Europeană de Cardiologie 2009. Toate drepturile rezervate. Pentru drepturi de autor: journals.permissions@oxfordjournals.org.
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Cuvinte cheie<br />
Intervenţii chirurgicale non-cardiace • Evaluarea preoperatorie a riscului cardiac • Testare cardiacă<br />
preoperatorie • Revascularizare arterială coronariană preoperatorie • Management cardiac<br />
perioperator • Boală renală • Boală pulmonară • Boală neurologică • Anesteziologie •<br />
Supraveghere cardiacă postoperatorie<br />
CUPRINS<br />
Listă de acronime şi abrevieri .............................................. 268<br />
Preambul ................................................................................. 269<br />
Introducere ............................................................................. 270<br />
Amploarea problemei .................................................... 270<br />
Impactul asupra îmbătrânirii populaţiei ..................... 271<br />
Scop ........................................................................... 271<br />
Evaluarea preoperatorie ........................................................ 272<br />
Riscul chirurgical pentru evenimente cardiace<br />
majore .................................................................... 272<br />
Capacitatea funcţională ................................................. 274<br />
Indici de risc ................................................................... 274<br />
Biomarkeri ...................................................................... 275<br />
Testarea non-invazivă .................................................... 276<br />
Angiografia ..................................................................... 280<br />
Strategii de reducere a riscului ............................................. 280<br />
Farmacologic .................................................................. 280<br />
Revascularizarea ............................................................. 290<br />
Patologii specifice .................................................................. 293<br />
Insuficienţa cardiacă cronică ........................................ 293<br />
Hipertensiunea arterială ............................................... 295<br />
Valvulopatiile .................................................................. 296<br />
Aritmiile .......................................................................... 296<br />
Boala renală cronică ...................................................... 298<br />
Bolile cerebrovasculare .................................................. 299<br />
Bolile pulmonare ............................................................ 301<br />
Monitorizarea perioperatorie............................................... 302<br />
Electrocardiograma ....................................................... 302<br />
Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană .................................. 303<br />
Cateterismul cordului drept ......................................... 304<br />
Dereglarea metabolismului glucozei ........................... 305<br />
Anestezia ......................................................................... 307<br />
Managementul anesteziei intraoperatorii ................... 307<br />
Tehnicile neuraxiale ....................................................... 307<br />
Managementul durerii postoperatorii ......................... 309<br />
Algoritm de diagnostic .................................................. 309<br />
Bibliografie ............................................................................. 312<br />
LISTĂ DE ACRONIME ȘI ABREVIERI<br />
AAA<br />
anevrism abdominal aortic<br />
ACC<br />
Colegiul American de Cardiologie<br />
ECA<br />
enzima de conversie a angiotensinei<br />
SCA<br />
sindrom coronarian acut<br />
AHA American Heart Association<br />
RA<br />
regurgitare aortică<br />
BRA<br />
blocanţii receptorilor angiotensinei<br />
SA<br />
stenoză aortică<br />
FA<br />
fibrilaţie atrială<br />
BBAS beta-blocant în anestezia spinală<br />
BNP<br />
peptidul natriuretic cerebral<br />
CABG Bypass aorto-coronarian<br />
CARP revascularizare arterială coronariană<br />
pr<strong>of</strong>ilactică<br />
CASS studiu coronarian chirurgical<br />
CI<br />
interval de încredere<br />
COX-2 ciclooxigenaza-2<br />
BPOC boală pulmonară obstructivă cronică<br />
CPET test de efort cardiopulmonar<br />
CPG<br />
Comitetul pentru ghiduri de practică<br />
PCR<br />
Proteina C reactivă<br />
CT<br />
tomografia computerizată<br />
cTnI<br />
troponina I cardiacă<br />
cTnT<br />
troponina T cardiacă<br />
BCV<br />
boli cardiovasculare<br />
DECREASE Dutch Echocardiographic Cardiac<br />
Risk Evaluating Applying Stress Echo<br />
DES<br />
stenturi polimerice<br />
DIPOM Mortalitate și morbiditate<br />
postoperatorie prin diabet<br />
DSE<br />
ecocardiografie stress cu dobutamina<br />
ECG<br />
electrocardiografie<br />
ESC<br />
Societatea Europeană de Cardiologie<br />
FEV<br />
volumul expirator forţat în 1 sec<br />
FRISC Fast Revascularization in Instability in<br />
Coronary Disease<br />
HR<br />
raportul de hazard<br />
UTIC Unitatea de Terapie Intensivă<br />
Coronarieni<br />
BCI<br />
boală cardiacă ischemică<br />
INR<br />
raportul internaţional normalizat<br />
HGMM heparină cu greutate moleculară mică<br />
LQTS Sindromul QT lung<br />
LR<br />
raport de probabilitate<br />
VS<br />
ventricul stâng<br />
MaVS metoprolol after surgery<br />
MET<br />
echivalent metabolic<br />
MI<br />
infarct miocardic<br />
RM<br />
regurgitare mitrală<br />
MRI<br />
Magnetic Resonance Imaging<br />
SM<br />
stenoză mitrală<br />
NICE-SUGAR normoglycaemia in intensive care
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
NSTEMI<br />
NT-proBNP<br />
NYHA<br />
OPUS<br />
OR<br />
PaCO2<br />
PAH<br />
PETCO2<br />
PCI<br />
PDA<br />
POISE<br />
QUO-VADIS<br />
ROC<br />
SD<br />
TVMS<br />
SPECT<br />
TVSP<br />
STEMI<br />
TSV<br />
SYNTAX<br />
TACTICS<br />
TIA<br />
TIMI<br />
ETE<br />
UFH<br />
VCO2<br />
VE<br />
VHD<br />
VKA<br />
VO2<br />
ESV<br />
TV<br />
PREAMBUL<br />
Ghidurile și documentele experţilor au scopul de a<br />
prezenta gestionarea și recomandările bazate pe dovezi<br />
relevante cu privire la un anumit subiect, în scopul de<br />
a ajuta medicii pentru a selecta cele mai bune strategii<br />
posibile de management pentru fiecare pacient care suferă<br />
de o afecţiune specifică, luând în considerare nu<br />
doar impactul asupra rezultatului, dar, de asemenea,<br />
ra portul risc-beneficiu a mijloacelor speciale de diagnostic<br />
sau terapeutice. Ghidurile nu sunt înlocuitori<br />
pen tru manuale. Implicaţiile juridice ale orientărilor<br />
medi cale au fost discutate anterior 1 .<br />
Un mare număr de ghiduri și documente ale experţilor<br />
au fost emise în ultimii ani de către Societatea Europeană<br />
de Cardiologie (ESC) și, de asemenea, de alte<br />
organizaţii sau societăţi afiliate. Din cauza impactului<br />
privind bunele practici clinice, criteriile de calitate pentru<br />
elaborarea ghidurilor au fost stabilite în scopul de a<br />
lua toate deciziile transparent pentru utilizatori. Recomandările<br />
pentru elaborarea și emiterea de ghiduri ale<br />
ESC și documentele experţilor pot fi găsite pe site-ul<br />
ESC în secţiunea ghiduri (www.escardio.org).<br />
Pe scurt, experţi în domeniu sunt selectaţi și întreprind<br />
o revizuire cuprinzătoare a dovezilor publicate<br />
despre tratamentul și / sau prevenirea unei boli. Se desfășoară<br />
o evaluare critică a procedurilor de diagnosticare<br />
și tratament, inclusiv evaluarea raportului riscbeneficiu.<br />
Sunt incluse estimările rezultatelor așteptate<br />
ale stării de sănătate pentru societăţile mari, în cazul<br />
în care există date. Nivelul de dovezi și puterea de recomandare<br />
a opţiunilor de tratament special sunt ponderate<br />
și clasificate în funcţie de scale predefinite, astfel<br />
cum s-a subliniat în Tabelul 1 și 2.<br />
Experţii ghidurilor scrise au furnizat declaraţii privind<br />
divulgarea tuturor relaţiilor care le pot avea, care<br />
ar putea fi percepute ca surse reale sau potenţiale ale<br />
conflictelor de interese. Aceste forme de divulgare sunt<br />
păstrate într-un dosar la European Heart House, sediul<br />
central al ESC. Orice modificare a conflictelor de interese<br />
care apar în timpul perioadei de scriere trebuie<br />
să fie notificată catre ESC. Raporturile Task Force sunt<br />
în întregime susţinute financiar de către ESC fără nicio<br />
implicare a industriei.<br />
Comitetele ESC pentru ghiduri de practică (CPG)<br />
supraveghează și coordonează elaborarea de ghiduri<br />
noi și de documente ale experţilor produse de grupuri<br />
operative, grupuri de experţi sau intruniri consens. Comitetul<br />
este, de asemenea, responsabil pentru procesul<br />
de adoptare a acestor linii directoare și a documentelor<br />
experţilor sau declaraţii. Odată ce documentul a fost fievaluation<br />
and survival using glucose<br />
algorithm regulation<br />
infarct miocardic fară<br />
supradenivelare de<br />
segment ST<br />
pro-peptidul natriuretic cerebral<br />
N-terminal<br />
New York Heart Association<br />
orb<strong>of</strong>iban in patients with unstable<br />
coronary syndromes<br />
odds ratio<br />
volumul expirat mixt al gazului din<br />
spaţiul alveolar mort<br />
hipertensiune arterială pulmonară<br />
presiunea CO2 la sfârșitul expirului<br />
intervenţie coronariană percutanată<br />
Personal Digital Assistant<br />
PeriOperative ISchaemic Evaluation<br />
trial<br />
QUinapril On Vascular ACE and<br />
Determinants <strong>of</strong> ISchemia<br />
caracteristici operate de receptor<br />
Deviaţia standard<br />
tahicardie ventriculară susţinută<br />
monomorfică<br />
tomografia computerizată cu emisie<br />
de fotoni<br />
tahicardie ventriculară susţinută<br />
polimorfic<br />
infarct miocardic cu supradenivelare<br />
de segment ST<br />
tahicardie supraventriculară<br />
synergy between percutaneous<br />
coronary intervention with taxus and<br />
cardiac surgery<br />
treat angina with aggrastat and<br />
determine cost <strong>of</strong> therapy with an<br />
invasive or conservative strategy<br />
atac ischemic tranzitor<br />
Tromboliza în infarctul miocardic<br />
ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />
heparină nefracţionată<br />
producţie de dioxid de carbon<br />
ventilaţie pe minut<br />
valvulopatie<br />
antagonist al vitaminei K<br />
consumul de oxigen<br />
extrasistole ventriculare<br />
tahicardie ventriculară
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
nalizat și aprobat de către toţi experţii implicaţi în Task<br />
Force, este prezentat la specialiști din afara pentru revizuire.<br />
Documentul este revizuit, în final aprobat de<br />
CPG și ulterior publicat.<br />
După publicare, difuzarea mesajului este de o importanţă<br />
capitală. Versiuni de buzunar și versiuni disponibile<br />
pentru telefonul mobil sunt utile. Unele studii<br />
au arătat că destinatarii finali nu sunt uneori, conștienţi<br />
de existenţa unor linii directoare, sau pur și simplu nu<br />
le introduc în practică, astfel încât acesta este motivul<br />
pentru care programele de punere în aplicare pentru<br />
noile ghiduri formează o componentă importantă de<br />
diseminare a cunoștinţelor. Reuniunile sunt organizate<br />
de către ESC, și sunt îndreptate către membri săi, adică<br />
Societăţilor Naţionale și liderii de opinie din Europa.<br />
Reuniunile de punere în aplicare pot fi, de asemenea,<br />
întreprinse la nivel naţional, o dată ce liniile directoare<br />
au fost aprobate de către societăţile afiliate ESC și traduse<br />
în limba naţională. Programele de punere în aplicare<br />
sunt necesare, deoarece s-a demonstrat că evoluţia<br />
bolii poate fi favorabil influenţată de aplicarea pr<strong>of</strong>undă<br />
a recomandarilor clinice 2 .<br />
Astfel, sarcina de a scrie ghidurile sau documentele<br />
experţilor se referă nu numai la integrarea celor mai recente<br />
cercetări, dar, de asemenea, la crearea de instrumente<br />
educaţionale și implementarea de programe<br />
pen tru punerea în aplicare a recomandărilor. Elaborarea<br />
de ghiduri clinice și punerea în aplicare în practica<br />
clinică poate fi completată numai în cazul în care<br />
sondajele și registrele sunt efectuate pentru a verifica<br />
utilitatea în practicile de zi cu zi din viaţa reală. Aceste<br />
anchete și registre, de asemenea, fac posibilă evaluarea<br />
impactului punerii în aplicare a orientărilor privind rezultatele<br />
evoluţiei pacientilor. Ghidurile și recomandările<br />
ar trebui să ajute medicii și alţi furnizori de asistenţă<br />
medicală pentru a lua decizii în practica lor de zi cu<br />
zi. Cu toate acestea, medicul responsabil de îngrijirea<br />
lui / ei trebuie să ia hotărârea finală în ceea ce privește<br />
îngrijirea unui anume tip de pacient.<br />
INTRODUCERE<br />
Amploarea problemei<br />
Ghidurile actuale se concentrează pe gestionarea<br />
cardiologică a pacienţilor supuși unei intervenţii chirurgicale<br />
non-cardiace, și anume pacienţii la care bolile<br />
de inimă sunt o potenţială sursă de complicaţii în<br />
timpul operaţiei. Riscul de complicaţii perioperatorii<br />
depind de starea pacientului dinaintea intervenţiei chirurgicale,<br />
prevalenţa co-morbidităţilor, precum și amploarea<br />
și durata procedurii chirurgicale 3 . Mai precis,<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
pot apărea complicaţii cardiace la pacienţii cu boală<br />
cardiacă ischemică documentată sau asimptomatică<br />
(BCI), disfuncţie ventriculară stângă (LV) și valvulopatii<br />
(VHD), care sunt supuși procedurilor care sunt<br />
asociate cu stresul cardiac și hemodinamic prelungit.<br />
În caz de ischemie miocardică perioperatorie, două<br />
meca nisme sunt importante: (i) neconcordanţa cronică<br />
în ra portul aprovizionare-cerere a răspunsului fluxul<br />
sangvin la cererea metabolică, care se suprapune clinic<br />
cu BCI stabilă datorită unei stenoze limitată de flux la<br />
nivelul arterelor coronare; și (ii) ruptura plăcii coronariene<br />
din cauza proceselor inflamatorii vasculare ce se<br />
prezintă ca sindrom coronarian acut (ACSs). Prin urmare,<br />
deși disfuncţia ventriculară stângă poate apărea<br />
din diferite motive, în grupe de vârstă mai tinere, mortalitatea<br />
și morbiditatea perioperatorie cardiacă sunt în<br />
principal o problemă în populaţia adultă supusă unei<br />
intervenţii chirurgicale majore non-cardiace.<br />
Tabelul 1. Clase de recomandări<br />
Clase de recomandări<br />
Clasa I<br />
Clasa II<br />
Clasa IIa<br />
Clasa IIb<br />
Clasa III<br />
Defi niţie<br />
Dovezi şi/sau acord general cu privire la faptul că un anume tratament<br />
sau o anume procedură este benefi că, utilă şi efi cientă<br />
Dovezi confl ictuale şi/sau divergenţe de opinii cu privire la utilitatea/<br />
efi cienţa tratamentului sau procedurii urmate.<br />
Ponderea dovezilor/opiniei este în favoarea utilităţii/efi cienţei.<br />
Utilitatea/efi cienţa nu este foarte bine stabilită cu ajutorul dovezilor/<br />
opiniilor.<br />
Dovezi sau acord general cu privire la faptul că tratamentul sau<br />
procedura urmată nu este utilă/efi cientă, şi, în unele cazuri, poate fi<br />
chiar dăunătoare.<br />
Tabelul 2. Nivelul dovezilor<br />
Nivel de Dovezi A Date obţinute din multiplele studii clinice randomizate sau metaanalize.<br />
Nivel de Dovezi B Date derivate dintr-un singur studiu clinic randomizat sau din studii<br />
nerandomizate de amploare.<br />
Nivel de Dovezi C Consens de opinii al specialiştilor şi/sau studii la scară mică, studii<br />
retrospective, evidenţe.<br />
Amploarea problemei în Europa poate fi cel mai bine<br />
înţeleasă în termeni de: (i) dimensiunea unei cohorte<br />
de adulţi supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace<br />
și (ii) riscul mediu de complicaţii cardiace în<br />
această cohortă. Din păcate, la nivel european, nu sunt<br />
dis ponibile date sistematice privind numărul anual și<br />
tipurile de intervenţii, și nici privind evoluţia pacientului.<br />
Informaţia este colectată la nivel naţional în mai<br />
multe ţări, dar definiţia datelor, cantitatea de date, precum<br />
și calitatea datelor variază foarte mult. În Ţările<br />
de Jos, cu o populaţie de 16 milioane, din 1991-2005,<br />
250000 de proceduri chirurgicale majore au fost efectuate,<br />
în medie, anual, la pacienţii cu vârsta peste 20 de<br />
ani, ceea ce implică o rată anuală de 1,5% 4 . Atunci când
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
se aplică în Europa, cu o populaţie totală de 490 milioane,<br />
această cifră se traduce într-o estimare brută de<br />
7 milioane de proceduri majore pe an la pacienţii care<br />
prezintă risc cardiac crescut.<br />
Datele cu privire la evoluţia cardiacă pot fi derivate<br />
din câteva studii clinice la scară largă și registre care au<br />
fost efectuate la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale<br />
non-cardiace. Lee et al. au studiat 4315 pacienţi<br />
supuși unei proceduri elective majore non-cardiace<br />
într-un spital universitar terţiar de îngrijire din 1989-<br />
1994 5 . Ei au observat că 92 (2,1%) pacienţi au suferit<br />
complicaţii cardiace majore, inclusiv moarte de cauză<br />
cardiacă și infarct miocardic (IM). Într-o cohortă de<br />
108 593 pacienţi consecutivi care au suferit intervenţii<br />
chirurgicale în perioada 1991-2000 într-un spital universitar<br />
în Ţările de Jos, mortalitatea perioperatorie a<br />
avut loc la 1877 (1,7%) pacienţi, cauza cardiovasculară<br />
fiind identificată în 543 de cazuri (0,5%) 6 . Studiile<br />
DECREASE (Dutch Echocardiographic Cardiac Risk<br />
Eva luating Applying Stress Echo) –I, -II și IV- au înrolat<br />
3893 de pacienţi chirurgicali în perioada 1996-2008,<br />
iar aceștia au cuprins pacienţi cu risc intermediar și cu<br />
risc ridicat din care 136 (3,5%) au suferit deces cardiac<br />
perioperator sau infarct de miocard 7-9 . Un rezultat final<br />
cu privire la evolutia pacientului derivă din studiul<br />
POISE (Perioperative Ischaemic Evaluation), care a fost<br />
efectuat pe parcursul perioadei 2002-2007 și a înrolat<br />
8351 pacienţi supuși chirugiei non-cardiace 10 . Mortalitatea<br />
perioperatorie a apărut la 226 de pacienţi (2,7%),<br />
dintre care 133 (1,6%) au suferit deces cardiovascular,<br />
în timp ce infarctul miocardic non-fatal a fost observat<br />
la 367 (4,4%) subiecţi. Diferenţele între incidenţa studiilor<br />
sunt explicate în principal de selecţia pacienţilor și<br />
defi niţia endpoint-ului infarct miocardic - intervenţia<br />
chirur gicală majoră non-cardiacă este asociată cu o incidenţă<br />
de moarte cardiacă între 0,5 și 1,5%, și de complicaţii<br />
cardiace majore între 2,0 și 3,5%. Atunci când<br />
sunt aplicate la populaţia din statele membre ale Uniunii<br />
Europene aceste cifre se traduc între 150 000-250 000<br />
complicaţii cardiace ameninţătoare de viaţă din ca uza<br />
procedurilor non-chirurgicale cardiace efectuate a nual.<br />
Impactul asupra îmbătrânirii populației<br />
În următorii 20 de ani, accelerarea îmbătrânirii populaţiei<br />
va avea un impact major asupra managementul<br />
perioperator al pacientului. Se estimează că persoanele<br />
în vârstă necesită intervenţii chirurgicale de patru ori<br />
mai des decât restul populatiei 11 . Deși datele exacte în<br />
ceea ce privește numărul de pacienţi supuși unei intervenţii<br />
chirurgicale în Europa lipsesc, se estimează că<br />
acest număr va crește cu 25% până în 2020, și pentru<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
aceeași perioadă de timp a populaţiei în vârstă va crește<br />
cu > 50%. Numărul total de proceduri chirurgicale va<br />
creș te chiar mai repede, din cauza creșterii frecvenţei de<br />
inter venţii legate de vârstă 12 . Rezultatele studiului US<br />
Na tional Hospital Discharge Survey arată că, în general,<br />
nu mărul de proceduri chirurgicale va crește în aproape<br />
toate grupele de vârstă, dar că cea mai mare creștere<br />
va avea loc în vârsta mijlocie și la vârstnici (Tabelul 3).<br />
Demografia pacienţilor supuși unei intervenţii chirurgicale<br />
arată o tendinţă către un număr tot mai mare<br />
de pacienţi vârstnici și cu multe co-morbiditităţi 13 . Deși<br />
mortalitatea prin boli cardiace este în scădere în populaţia<br />
generală, prevalenţa BCI, insuficienţei cardiace,<br />
precum și a factorilor de risc cardiovascular, diabetul<br />
zaharat în special, este în creștere. Printre co-morbidităţile<br />
semnificative la pacienţii vârstnici ce se prezintă<br />
pentru intervenţii de chirurgie generală, bolile cardiovasculare<br />
(BCV) sunt cele mai răspândite. Se estimează<br />
din datele de îngrijire primară că în grupa de vârstă<br />
75-84 ani, 19% dintre bărbaţi și 12% dintre femei au un<br />
anumit grad de CVD 14 . Vârsta în sine, cu toate acestea,<br />
pare a fi responsabilă pentru doar o mică creștere<br />
a ris cului de complicaţii; riscuri mai mari sunt asociate<br />
cu boli semnificative cardiace, pulmonare și renale.<br />
Nu mărul persoanelor afectate este foarte probabil să fie<br />
mai mare în ţările cu o rată ridicată de mortalitate prin<br />
BCV, în special în Europa Centrală și de Est. Aceste<br />
condiţii ar trebui, prin urmare, să aiba un impact mai<br />
mare asupra evaluării riscului pacientului decât vârsta<br />
singură.<br />
Tabelul 3. Modificări în numărul de externări pentru proceduri chirurgicale,<br />
în funcție de vârstă, pentru perioadele 1994-1995 și 2004-2005,<br />
conform Sondajului Național din SUA din 2005 cu privire la Externările din<br />
Spital (spitale non-federale pentru perioade de internare scurte) 15<br />
Număr de proceduri<br />
Vârsta (ani)<br />
(exprimate în mii)<br />
% modifi care<br />
1994-1995 2004-2005<br />
18-44 7311 7326 +2,1<br />
45-64 4111 5210 +26,7<br />
65-74 3069 3036 -1,1<br />
75 şi peste 3479 4317 +24,1<br />
18 şi peste 17 969 19 889 +10,7<br />
Scop<br />
În prezent nu există ghiduri ESC privind evaluarea<br />
riscurilor pre-operatorii și gestionarea cardiacă perioperatorie.<br />
Obiectivul este să se adopte o abordare standardizată<br />
și bazată pe dovezi de gestionare cardiacă perioperatorie.<br />
Ghidurile recomandă o evaluare practică,<br />
progresivă a pacientului, care integrează factorii de risc<br />
clinic și rezultatele testelor, cu stresul estimat a proce-
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
durii chirurgicale planificate. Acest lucru duce la o evaluare<br />
individualizată a riscului cardiac, cu posibilitatea<br />
de a iniţia tratament medical, intervenţii coronariene, și<br />
tehnici specifice chirurgicale și de anestezie, în scopul<br />
de a optimiza starea pacientului perioperator. Comparativ<br />
cu gestionarea non-chirurgicală, datele din studiile<br />
clinice randomizate, care sunt baza de probe ideale<br />
pentru ghiduri, sunt rare. Prin urmare, atunci când nu<br />
sunt disponibile studii privind un management cardiac<br />
în conduita chirurgicală, date de la conduitele non-chirurgicale<br />
sunt utilizate, precum și recomandările similare<br />
care au fost făcute, dar cu dovezi diferite. Accentul<br />
este pus pe folosirea limitată a revascularizarii coronariene<br />
pr<strong>of</strong>ilactice, deoarece acest lucru este rar indicat<br />
pur și simplu pentru a se asigura că pacientul supravieţuiește<br />
intervenţiei chirurgicale. Evaluare pre-operatorie<br />
necesită o abordare integrată multidisciplinară de la<br />
anesteziști, cardiologi, interniști, pneumologi, geriatrii<br />
și chirurgi. Anesteziștii, care sunt experţi cu privire la<br />
cerinţele specifice ale procedurii chirurgicale propuse,<br />
vor coordona acest proces.<br />
Ghidurile au potenţialul de a îmbunătăţi rezultatele<br />
post-operatorii. Cu toate acestea, după cum<br />
se arată într-un studiu observaţional la 711 pacienţi de<br />
chirurgie vasculară din Ţările de Jos, aderarea la ghiduri<br />
este slabă 16-18 . Deși 185 dintr-un total de 711 pacienţi<br />
(26%) au îndeplinit criteriile ghidurilor ACC /<br />
AHA pentru testarea cardiaca neinvazivă pre-operatorie,<br />
clinicienii au efectuat testarea în doar 38 din aceste<br />
ca zuri (21%) 16 . Terapia recomandată de ghiduri pentru<br />
perioada perioperatorie, respectiv combinaţia de<br />
aspi rină și statine la toţi pacienţii și beta-blocante la<br />
pa cienţii cu boală cardiacă ischemică, a fost urmată la<br />
numai 41% din cazuri 18 . Semnificativ, folosirea de medicamente<br />
bazate pe dovezi în perioada perioperatorie<br />
a fost asociată cu o reducere a mortalităţii la 3 ani, după<br />
ajustarea în funcţie de caracteristicile clinice [intervalul<br />
de hazard (HR), 0,65; interval de încredere 95% (CI),<br />
0,45-0,94]. Aceste date evidenţiază existenţa unei oportunităţi<br />
evidente privind îmbunătăţirea calităţii asistenţei<br />
medicale în acest grup de pacienţi cu risc ridicat.<br />
În plus faţă de promovarea unei îmbunătăţiri în îngrijirea<br />
perioperatorie imediată, ghidurile ar trebui să<br />
<strong>of</strong>ere consiliere pe termen lung, deoarece pacienţii ar<br />
trebui să trăiască suficient de mult timp să se bucure<br />
de avantajele chirurgiei. Ca urmare a dezvoltării și introducerii<br />
ghidurilor perioperatorii cardiace, efectul<br />
lor asupra rezultatului ar trebui să fie monitorizat. Evaluare<br />
obiectivă a modificărilor va fi o parte esenţială a<br />
dez voltării ghidurilor perioperatorii.<br />
EVALUARE PREOPERATORIE<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Riscul chirurgical pentru evenimente cardiace<br />
Complicaţiile cardiace după intervenţii chirurgicale<br />
non-cardiace depind nu numai de factorii de risc specific,<br />
dar, de asemenea, de tipul intervenţiei chirurgicale<br />
și situaţiile în care au loc 19 . Factorii chirurgicali<br />
care influenţează riscul cardiac sunt legaţi de urgenţa,<br />
mă rimea, tipul și durata procedurii, precum și de<br />
schim barea temperaturii corpului, pierderile de sânge,<br />
și schim burile de fluide 12 .<br />
Fiecare operaţie determină un răspuns la stres. Acest<br />
răspuns este iniţiat de către o lezare a ţesuturilor și mediat<br />
de factori neuroendocrini, și poate induce tahicardie<br />
și hipertensiune arterială. Schimburile de fluide în<br />
perioada perioperatorie se adăuga la stresul chirurgical.<br />
Acest stres crește cererea de oxigen miocardic. Chirurgia,<br />
de asemenea, cauzează modificarea echilibrului<br />
dintre factorii protrombotici și fibrinolitici, ducând la<br />
hipercoagulabilitate și posibil tromboză coronariană<br />
(creșterea fibrinogenului și a altor factori de coagulare,<br />
creșterea activării trombocitare și agregării și fibrinoliza<br />
redusă). Gradul modificărilor este proporţional cu<br />
măsura și durata intervenţiei. Toţi acești factori pot determina<br />
ischemie miocardică și insuficienţă cardiacă.<br />
Desigur, la pacienţii cu risc ridicat, trebuie dată atenţie<br />
la acești factori care să conducă la adaptări ale intervenţiei<br />
chirurgicale.<br />
Cu toate că factorii specifici pacientului sunt mai<br />
importanţi decât factorii specifici intervenţiei chirurgicale<br />
în estimarea riscului cardiac pentru procedurile<br />
chirurgicale noncardiace, tipul de operaţie nu poate<br />
fi ignorat atunci când se evaluează un anumit pacient<br />
care va trece printr-o intervenţie 6,20 . În ceea ce privește<br />
ris cul cardiac, intervenţiile chirurgicale pot fi împărţite<br />
în risc scăzut, risc intermediar, precum și grupuri cu<br />
risc ridicat, cu ratele evenimentelor cardiace estimate la<br />
30 de zile (moartea cardiacă și MI) de respectiv 0,5% (Tabelul 4). Deși este numai o estimare brută,<br />
această stratificare a riscului <strong>of</strong>eră un bun indicator al<br />
ne cesităţii de evaluare cardiacă, a tratamentului și evaluarea<br />
riscului pentru evenimente cardiace.<br />
Grupul cu risc înalt constă din intervenţii vasculare<br />
majore. În categoria intermediară de risc, de asemenea,<br />
riscul depinde de mărimea, durata, localizarea, pierderile<br />
de sânge și schimburile de lichide legate de procedura<br />
specifică. În categoria cu risc redus, riscul cardiac<br />
este neglijabil cu excepţia cazului în care sunt prezenţi<br />
mulţi factori de risc specifici fiecărui pacient.<br />
Necesitatea pentru evaluarea pre-operatorie cardiacă<br />
va depinde, de asemenea, de urgenţa intervenţiei
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
chirurgicale. În caz de proceduri chirurgicale urgente,<br />
cum ar fi cele pentru ruptura anevrismului aortic abdominal<br />
(AAA), traumatisme majore, sau pentru organe<br />
perforate, evaluarea cardiacă nu va schimba cursul și<br />
rezultatul intervenţiei, dar poate influenţa tratamentul<br />
în perioada postoperatorie imediată. În condiţii chirurgicale<br />
non-urgente dar vitale, cum ar fi bypass pentru<br />
ischemia acută la nivelul membrelor sau tratamentul<br />
obstrucţiei intestinale, morbidităţile și mortalităţile<br />
bolii de baza vor depăși riscul potenţial cardiac legat<br />
de intervenţie. În aceste cazuri, evaluarea cardiologică<br />
poate influenţa măsurile perioperatorii luate pentru a<br />
re duce riscul cardiac, dar nu va influenţa decizia de a<br />
efectua intervenţia. În unele cazuri, riscul cardiac poate<br />
influenţa, de asemenea, tipul de operaţie și ghida alegerea<br />
către intervenţii mai puţin invazive, cum ar fi angioplastia<br />
arterială periferică în loc de bypass infrainguinal,<br />
sau de reconstrucţie extra-anatomică în loc de<br />
procedură aortică, chiar și atunci când acestea pot produce<br />
rezultate mai puţin favorabile pe termen lung. În<br />
sfârșit, în unele situaţii, evaluarea cardiacă, în măsura<br />
în care poate prevedea cu acurateţe complicaţii cardiace<br />
perioperatorii și estima supravieţuirea mai târziu, ar<br />
trebui să fie luată în considerare chiar și atunci când se<br />
decide dacă să se efectueze o intervenţie sau nu. Acesta<br />
este cazul în anumite intervenţii pr<strong>of</strong>ilactice, cum ar<br />
fi tratamentul AAAs mici sau stenozelor carotidiene<br />
asimptomatice unde speranţa de viaţă a pacientului și<br />
riscul operaţiei sunt factori importanţi în evaluarea beneficiului<br />
potenţial al intervenţiei chirurgicale.<br />
Tabelul 4. Estimarea riscului chirurgical a (modificat din Boersma et al. 6 )<br />
Risc scăzut < 1% Risc mediu 1-5% Risc ridicat >5%<br />
• Sân • Abdominal • Operaţie aortică şi<br />
vasculară majoră<br />
• Dentar • Carotidian • Operaţie vasculară<br />
periferică<br />
• Endocrin • Angioplastie a arterei periferice<br />
• Ocular<br />
• Reparaţia anevrismului endovascular<br />
• Ginecologic • Operaţie la cap şi la gât<br />
• Reconstructiv<br />
• Neurologic/Ortopedic – major<br />
(operaţie la şolduri şi la coloana<br />
vertebrală)<br />
• Ortopedic – minor (operaţie<br />
• Pulmonar, transplant renal/ de fi cat<br />
la genunchi)<br />
• Urologic – minor • Urologic – major<br />
a<br />
Riscul de infarct miocardic sau moarte de cauză cardiacă la 30 de zile după intervenţia chirurgicală<br />
Intervenţiile vasculare sunt de interes specific, nu<br />
doar pentru că acestea poartă cel mai mare risc de<br />
complicaţii cardiace, explicate prin probabilitatea mare<br />
ca procesele aterosclerotice sa afectează, de asemenea,<br />
arterele coronare, ci și din cauza multelor studii care<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
au arătat că acest risc poate fi influenţat prin măsuri<br />
adecvate perioperatorii la acești pacienţi. Procedurile<br />
aortice deschise și infra-inghinal sunt considerate ca<br />
fiind cu risc ridicat 6 . Deși este o intervenţie mai puţin<br />
extinsă, revascularizarea infra-inghinală presupune un<br />
risc cardiac similar sau chiar mai mare decât procedurile<br />
aortice. Acest lucru poate fi explicat prin incidenţă<br />
mai mare a diabetului zaharat, disfuncţiei renale, BCI<br />
și a vârstei avansate în acest grup de pacienţi. Acest lucru<br />
explică de ce riscul legat de angioplastiile arteriale<br />
periferice, care sunt proceduri minim invazive, nu este<br />
neglijabil. Mai multe studii randomizate, precum și<br />
studii în comunităţi de pacienţi, au arătat că riscul cardiac<br />
este considerabil mai mic după reparaţia endovasculara<br />
a anevrismului aortic, comparativ cu reparaţia<br />
prin chirurgie clasică 21 . Acest lucru poate fi legat de<br />
le ziunile tisulare mai mici și evitarea clampării aortice<br />
dar și ileusului post-operator. Cu toate acestea, supravie<br />
ţuirea pe termen lung nu pare să fie influenţată de<br />
teh nica chirurgicală folosită, dar este determinată de<br />
bolile cardiace de bază 22 . Endarterectomia carotidiană<br />
este considerată a fi o procedură intermediară de risc.<br />
Cu toate acestea, riscul cardiac crescut și supravieţuirea<br />
mai târziu ar trebui să fie luate în considerare în procesul<br />
de luare a deciziilor și poate influenţa alegerea între<br />
endarterectomie sau stentare.<br />
Tabelul 5. Indexul Lee și modelul Erasmus: factori de risc clinic utilizați<br />
pentru stratificarea riscului cardiac pre-operatoriu 5,6<br />
Caracteristici clinice Indexul Lee Modelul Erasmus<br />
IHD (angină pectorală şi/sau MI) x x<br />
Risc chirurgical<br />
Operaţie cu grad<br />
ridicat de risc<br />
Risc ridicat, mediu,<br />
mediu spre scăzut,<br />
scăzut<br />
Insufi cienţă cardiacă x x<br />
Atac cerebral/atac ischemic tranzitoriu x x<br />
Diabet zaharat ce necesită tratament cu insulină x x<br />
Disfuncţie renală/hemodializă x x<br />
Vârsta<br />
x<br />
IHD – boală ischemică cardiacă, MI – infarct miocardic<br />
Procedurile laparoscopice au avantajul de a provoca<br />
traume mai puţine ţesuturilor și paralizie intestinală,<br />
comparativ cu procedurile deschise, ducând la mai<br />
puţină durere și schimburi lichidiene postoperator care<br />
sunt legate de paralizia intestinală 23 . Pe de altă parte,<br />
pneumoperitoneul utilizat în cadrul acestor proceduri<br />
duce la presiune crescută intra-abdominală și o reducere<br />
în returul venos. Aceasta va duce la o scădere a debitului<br />
cardiac și creșterea rezistenţei vasculare sistemice.<br />
Prin urmare, riscul cardiac la pacienţii cu insuficienţă<br />
cardiacă nu este diminuat la pacienţii supuși unei intervenţii<br />
chirurgicale clasice în comparaţie cu laparosco-
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
pia, și ambele ar trebui să fie evaluate în același mod.<br />
Acest lucru este valabil mai ales la pacienţii supuși intervenţiilor<br />
pentru obezitate morbidă 24,25 .<br />
Recomandări/declarație cu privire la estimarea riscului chirurgical<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Procedurile laparoscopice demonstrează un stres cardiac asemănător<br />
procedurilor deschise şi se recomandă examinarea adecvată a I<br />
A<br />
pacienţilor înainte de intervenţie<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Capacitatea funcțională<br />
Determinarea capacităţii funcţionale este considerată<br />
a fi un pas important în evaluarea pre-operatorie a<br />
riscului cardiac. Capacitatea funcţională este măsurată<br />
în echivalenţi metabolici (METs). Un MET este egal cu<br />
rata metabolică bazală. Exerciţiile de testare prevăd o<br />
evaluare obiectivă a capacităţii funcţionale. Fără testare,<br />
capacitatea funcţională poate fi estimată prin capacitatea<br />
de a efectua activităţile de zi cu zi. Un MET reprezintă<br />
cererea metabolică în repaus, urcarea a două<br />
etaje reprezinta 4 METs, și sporturi intense, cum ar fi<br />
înotul >10 METs (Figura 1).<br />
Incapacitatea de a urca doua etaje sau de a alerga pe<br />
o distanţă scurtă (
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
părat limitată. Cu toate acestea, cele mai multe cazuri<br />
clinice permit aplicarea unei abordari mai ample, sistematică,<br />
cu evaluarea riscului cardiac, care este bazată<br />
iniţial pe caracteristicile clinice și tipul de intervenţie<br />
chirurgicală, și apoi extinsă - în cazul în care este indicat<br />
- la electrocardiograma de repaus (ECG), măsurători<br />
de laborator, și teste non-invazive (stres).<br />
În ultimii 30 de ani, au fost dezvoltaţi mai mulţi indici<br />
de risc, pe baza analizelor multivariabile de date<br />
observaţionale, care reprezintă relaţia dintre caracteristicile<br />
clinice și mortalitatea și morbiditatea cardiacă perioperatorie.<br />
Indicii care au fost dezvoltaţi de Goldman<br />
(1977), Detsky (1986), și Lee (1999) și au devenit repede<br />
foarte cunoscuţi 5,31,32 . Indicele Lee, care este, de fapt,<br />
o modificare a indicelui original Goldman, este considerat<br />
de mulţi medici și cercetători a fi cel mai bun indice<br />
de predicţie a riscului în chirurgia non-cardiacă<br />
disponibil în prezent. Acesta a fost dezvoltat pe baza<br />
datelor colectate prospectiv pe 2893 pacienţi neselectaţi<br />
(și validate la alţi 1422 pacienţi) care au suferit un spectru<br />
larg de proceduri. Aceștia au fost urmăriţi în mod<br />
sistematic pe parcursul etapei post-operatorii pentru o<br />
serie de parametri cardiaci relevanţi clinic. Indicele Lee<br />
conţine cinci factori clinici independenţi pentru evenimentele<br />
cardiace perioperatorii: istoric de BCI, istoric<br />
de boli cerebrovasculare, insuficienţă cardiacă, diabet<br />
zaharat insulino-dependent și insuficienţă renală. Intervenţiile<br />
chirurgicale cu risc înalt este al șaselea factor<br />
care este inclus în index. Toţi factorii contribuie în mod<br />
egal la indice (cu 1 punct fiecare) și incidenţa complicaţiilor<br />
cardiace majore, este estimată la 0,4, 0,9, 7, și 11%<br />
la pacienţii cu un index de 0, 1, 2, și > 3 puncte. Aria<br />
de sub curba ROC în validarea datelor a fost stabilită la<br />
0,81, indicând faptul că indicele are o capacitate mare<br />
de discriminare între pacienţii cu și fără un eveniment<br />
cardiac major.<br />
Cu toate acestea, pacienţii studiaţi de Lee et al. nu pot<br />
fi consideraţi a fi o cohortă medie, neselectată pentru<br />
intervenţiile chirurgicale non-cardiace. Pacienţii supuși<br />
intervenţiilor toracice (12%), de chirurgie vasculară<br />
(21%), și ortopedice (35%) au fost supra-reprezentaţi.<br />
În plus, în ciuda dimensiunii sale respectabile, studiul<br />
a fost prea slab pentru a descoperi o gamă largă de<br />
factori evolutivi cardiaci, fiindcă doar 56 evenimente<br />
car diace au fost observate în cohortă. Mai multe studii<br />
externe de validare au sugerat faptul că indicele Lee<br />
este, probabil, sub-optim pentru a identifica pacienţii<br />
cu factori de risc multipli 6 . De fapt, tipul de operaţie a<br />
fost clasificat în două subtipuri: în primul rând, grad<br />
de risc ridicat, ce include procedurile intraperitoneale,<br />
intra toracice și vasculare suprainguinale; și, în al doilea<br />
rând, toate procedurile rămase non-laparoscopice,<br />
în principal procedurile ortopedice, abdominale, și alte<br />
proceduri vasculare. Există dovezi că o clasificare mult<br />
mai subtilă, cum ar fi modelul Erasmus, rezultă în o<br />
dis criminare mai bună a riscurilor 6 . În acest model, o<br />
des criere extinsă a tipulului intervenţiei chirurgicale<br />
și a vârstei a crescut valoarea prognostică a modelului<br />
pentru evenimentele cardiace perioperatorii (aria de<br />
sub curba ROC pentru estimarea mortalităţii cardiovasculare<br />
a crescut de la 0,63 la 0,85).<br />
Recomandări/declarații cu privire la stratificarea riscului cardiac<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă să se utilizeze indicii de risc clinic pentru stratifi -<br />
carea riscului post-operatoriu<br />
I<br />
B<br />
Se recomandă să se utilizeze modelul indexului Lee, ce foloseşte<br />
şase variabile diferite pentru riscul cardiac peri-operatoriu<br />
I<br />
A<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Biomarkerii<br />
Un marker biologic - biomarker, este o caracteristică<br />
care poate fi măsurată și evaluată în mod obiectiv<br />
și care este un indicator al proceselor biologice anormale<br />
și a proceselor patogene sau a răspunsurilor la<br />
interven ţiile terapeutice. În managementul perioperator,<br />
bio markerii pot fi împărţiti în markeri concentrându-se<br />
pe ischemia miocardică, inflamaţie, și pe funcţia<br />
ven triculului stâng.<br />
Troponinele cardiace T și I (cTnT și cTnI) sunt markeri<br />
preferaţi pentru diagnosticul de MI, deoarece ele<br />
au demonstrat sensibilitate și specificitate ţesutului superioară<br />
altor biomarkeri 33,34 . Prognosticul este independent<br />
dar și complementar altor indicatori importanţi<br />
cardiaci de risc, cum ar fi deviaţia segmentului ST<br />
și funcţia LV. Semnificaţia prognostică a creșterilor mici<br />
a troponinelor a fost independent confirmată în studiile<br />
bazate pe comunităţi de pacienţi și în studiile clinice<br />
(TACTICS-TIMI 18, FRISC II, OPUS-TIMI) 35,36 ,<br />
nu numai în grupul de risc crescut, dar, de asemenea,<br />
și în grupul intermediar de risc. cTnI și CTnT par a fi<br />
de valoare similară pentru evaluarea riscului în SCA<br />
în prezenţa dar și în absenţa insuficienţei renale 33 . Prognosticul<br />
pentru moartea de toate cauzele la pacienţii<br />
cu boală renală în stadiu terminal și cu creșteri chiar de<br />
importanţă minoră ale cTnT este 2-5 ori mai rău decât<br />
pentru cei cu valori nedetectabile. Dovezile existente<br />
sugerează că, chiar creșteri mici ale cTnT în perioada<br />
perioperatorie reflectă prejudiciu miocardic relevant<br />
clinic cu prognostic și evoluţie cardiacă înrăutăţit 37 .<br />
Dez voltarea de noi biomarkeri, inclusiv troponine de<br />
înal tă sensibilitate, va consolida și mai mult evaluarea
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
daunelor miocardice. Ar trebui remarcat faptul că creșterea<br />
troponinei poate fi observată în multe alte condiţii.<br />
Diagnosticul de infarct miocardic fără supradenivelare<br />
de segment ST (NSTEMI) nu ar trebui să se facă<br />
exclusiv pe baza de biomarkeri.<br />
Markerii inflamatori ar putea identifica pre-operator<br />
acei pacienţi cu un risc crescut de plăci coronariene<br />
instabile. Proteina C reactivă (CRP) este un reactant<br />
de fază acută produs în ficat. CRP este, de asemenea,<br />
exprimată în celulele musculare netede în arterele bolnave<br />
aterosclerotice și a fost implicată în multe aspecte<br />
ale aterogenezei și vulnerabilitatea plăcii, inclusiv expresia<br />
moleculelor de adeziune, inducerea de oxid nitric,<br />
funcţie modificată a complementului, precum și<br />
inhibarea fibrinolizei intrinseci 38 . Cu toate acestea, în<br />
managementul chirurgical, în prezent nu sunt disponibile<br />
date despre rolul PCR ca un marker pentru iniţierea<br />
unor strategii de reducere a riscurilor.<br />
Peptidul natriuretic cerebral (BNP) și N-terminal<br />
pro-BNP (NT-proBNP) sunt produse în miocitele cardiace,<br />
ca răspuns la creșterea stresului în peretele miocardic.<br />
Acest lucru poate apărea în orice etapă de insuficienţă<br />
cardiacă, independent de prezenţa sau absenţa<br />
de ischemie miocardică. BNP plasmatic și NT-proBNP<br />
au apărut ca indicatori importanţi de prognostic la pacienţii<br />
cu insuficienţă cardiacă, ACS și BCI stabilă 39-41 .<br />
Nivelurile BNP pre-operator și NT-proBNP au valoare<br />
prognostică suplimentară pentru mortalitatea pe termen<br />
lung și pentru evenimentele cardiace majore, după<br />
intervenţiile majore vasculare non-cardiace 42-46 .<br />
Datele privind utilizarea biomarkerilor pre-operator<br />
din studiile prospective controlate sunt rare. Pe baza<br />
datelor prezente, evaluarea de rutină a biomarkerilor<br />
serici pentru pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale<br />
non-cardiace nu poate fi propusă pentru utilizarea<br />
de rutină ca un index de deteriorare a celulelor.<br />
Recomandări/declarații cu privire la biomarkeri<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Măsurătorile NT-proBNP şi BNP pot fi avute în vedere pentru<br />
obţinerea unor informaţii de prognostic independente pentru<br />
evenimentele cardiace târzii şi peri-operatorii la pacienţii cu<br />
IIa<br />
B<br />
grad de risc ridicat<br />
Nu se recomandă sampling-ul unor biomarkeri de rutină pentru<br />
prevenirea episoadelor cardiace<br />
III<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
BNP – peptid natriuretic cerebral, NT-proBNP – pro-peptid natriuretic cerebral N-terminal<br />
Testarea non-invazivă<br />
Testarea pre-operatorie non-invazivă vizează furnizarea<br />
de informaţii asupra a trei markeri de risc cardiac:<br />
disfuncţia LV, ischemia miocardică și anomaliile<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
valvelor cardiace, toţi fiind factori determinanţi pentru<br />
evoluţia post-operatorie. Funcţia LV este evaluată în repaus<br />
prin diverse modalităţi imagistice. Pentru detectarea<br />
ischemiei miocardice, ECG de efort și tehnicile<br />
non-invazive imagistice pot fi folosite. Tema generală<br />
este că algoritmul de diagnostic pentru stratificarea riscului<br />
de ischemie miocardică și a funcţiei LV ar trebui<br />
să fie similar cu cel propus în managementul non-chirurgical<br />
al pacienţilor cu BCI cunoscută sau suspectată<br />
47 . Testarea non-invazivă, nu ar trebui considerată<br />
doar pentru revascularizarea coronariană, dar și pentru<br />
consilierea pacienţilor, schimbarea managementului<br />
perioperator în ceea ce privește tipul de intervenţie chirurgicală,<br />
tehnica anestezică și prognosticul pe termen<br />
lung. Ecocardiografia este preferată pentru evaluarea<br />
valvulopatiilor (a se vedea secţiunea cu privire la bolile<br />
specifice, valvulopatii).<br />
Testarea non invazivă a bolilor cardiace<br />
Electrocardiograma<br />
ECG standard cu 12 electrozi este de obicei realizată<br />
ca parte a evaluării riscului cardiovascular pre-operator<br />
la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale noncardiace.<br />
La pacienţii cu BCI, electrocardiograma preoperatorie<br />
conţine informaţii importante privind prognosticul<br />
și este predictivă pentru evoluţia pe termen<br />
lung, independent de constatările clinice și de ischemia<br />
perioperatorie 48 . Cu toate acestea, electrocardiograma<br />
poate fi normală sau non-specifică, la un pacient cu<br />
ischemie sau infarct miocardic. Utilizarea de rutină a<br />
ECG înainte de toate tipurile de intervenţii chirurgicale<br />
este un subiect de dezbatere. Un studiu retrospectiv a<br />
investigat 23036 de pacienţi programaţi pentru 28457<br />
proceduri chirurgicale; pacienţii cu rezultate anormale<br />
ale ECG au avut o incidenţă mai mare a morţii de cauză<br />
cardiovasculară decât cei cu rezultate ECG normale<br />
(1,8% vs 0,3%). La pacienţii care au suferit intervenţii<br />
chirurgicale cu risc scăzut sau risc redus - intermediar,<br />
diferenţa absolută în incidenţa morţii de cauză cardiovasculară<br />
între cei cu și fără anomalii ECG a fost de<br />
numai 0,5% 49 .<br />
Evaluarea funcţiei ventriculului stâng<br />
Funcţia LV de repaus poate fi evaluată înainte de<br />
intervenţia chirurgicală non-cardiacă prin ventriculografie<br />
radioizotopică, computer tomografie cu emisie<br />
de pozitroni (SPECT), ecocardiografie, rezonanţă magnetică<br />
nucleară (IRM), tomografie computerizată multislice<br />
(CT), cu aceeași acurateţe 50 . Ecocardiografia de<br />
rutină nu este recomandată pentru evaluarea pre-operatorie<br />
a funcţiei LV, dar poate fi efectuată la pacienţii<br />
asimptomatici supuși unei intervenţii chirurgicale de
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
mare risc. O meta-analiză a datelor disponibile a demonstrat<br />
că o fracţie de ejecţie a LV < 35% a avut o sensibilitate<br />
de 50% și o specificitate de 91% pentru predictia<br />
perioperatorie a IM non-fatal sau morţii cardiace 51 .<br />
Valoarea predictivă limitată de evaluare a funcţiei LV<br />
pentru rezultatul perioperator poate fi legată de eșecul<br />
de a detecta BCI severe subiacente. Recomandările<br />
pentru evaluarea pre-operatorie a pacienţilor (asimptomatici)<br />
cu sufluri cardiace sunt discutate în secţiunea<br />
referitoare la valvulopatii.<br />
Recomandări cu privire la ECG<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
ECG-ul pre-operatoriu este recomandat la pacienţii cu factori<br />
de risc, programaţi pentru operaţii cu risc mediu sau ridicat<br />
I<br />
B<br />
Se recomandă folosirea ECG-ului pre-operatoriu pentru<br />
pacienţii cu factori de risc, programaţi pentru operaţii cu risc IIa<br />
B<br />
scăzut<br />
Se recomandă folosirea ECG-ului pentru pacienţii fără factori<br />
de risc, programaţi pentru operaţii cu risc mediu<br />
IIb<br />
B<br />
ECG-ul pre-operatoriu nu este recomandat pentru pacienţii<br />
III<br />
B<br />
care nu au factori de risc şi programaţi pentru operaţie cu<br />
risc scăzut<br />
a Clasa de recomandare, b Nivelul de dovezi<br />
ECG – electrocardiografie<br />
Recomandări cu privire la electrocardiografia de repaus<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă folosirea unei ecocardiografi i de repaus la pacienţii<br />
care urmează să fi e supuşi unei operaţii cu risc ridicat<br />
IIa<br />
C<br />
Ecocardiografi a de repaus pentru evaluarea LV nu este recomandată<br />
la pacienţii asimptomatici<br />
III<br />
B<br />
a Clasa de recomandare , b Nivelul de dovezi<br />
LV – ventricular drept<br />
Depistarea neinvazivă a cardiopatiei ischemice<br />
(BCI)<br />
Exerciţiile fizice pe covor rulant sau biciclete ergonomice<br />
reprezintă metoda de predilecţie de depistare<br />
a bolii ischemice. Exerciţiile fizice <strong>of</strong>eră o estimare a<br />
ca pacităţii funcţionale, furnizează valorile tensiunii<br />
arteriale și ale ritmului cardiac și depistează ischemia<br />
miocardică graţie modificărilor segmentului ST. Corectitudinea<br />
ECG-urilor de efort variază în mod semnificativ<br />
de la un studiu la altul. Meta-analiza studiilor<br />
la care se face referire, ce folosesc testarea pe covor<br />
rulant la pacienţii ce au suferit intervenţii chirurgicale<br />
vasculare, au relevat un nivel destul de scăzut al<br />
sensibilităţii (74%, 95% CI 60-88%) și al specificităţii<br />
(69%, 95% CI 60-78%), niveluri comparabile cu cele<br />
înregistrate zilnic în spital 51 . Valoarea predictivă pozitivă<br />
a fost de doar 10%, în timp ce valoarea predictivă<br />
negativă a fost foarte ridicată (98%). Cu toate acestea,<br />
stratificarea riscului la efort fizic nu este potrivită pentru<br />
pacienţii cu capacitate limitată de efort fizic, dată<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
fiind inabilitatea acestora de a atinge un prag ischemic.<br />
Mai mult, anomaliile preexistente ale segmentului ST,<br />
în special în derivaţiile precordiale V5 și V6 în repaus,<br />
influenţează o analiză concludentă a segmentului ST.<br />
Variaţiile de gravitate a rezultatelor testelor sunt legate<br />
de consecinţele perioperatorii: instalarea unui răspuns<br />
ischemic miocardic la efort fizic scăzut este asociată cu<br />
un nivel considerabil de ridicat de risc perioperator și<br />
cu evenimente cardiace pe termen lung. În schimb, instalarea<br />
unui răspuns ischemic miocardic la efort fizic<br />
intens este asociată cu un nivel de risc considerabil mai<br />
redus 30 . Testul farmacologic de stres, fie cu imagistică<br />
nucleară a perfuziei, fie cu ecografie, este mai potrivită<br />
la pacienţii cu capacităţi limitate la efort fizic.<br />
Rolul imagisticii perfuziei miocardice în stabilirea<br />
stratificării riscului preoperator este bine cunoscut. La<br />
pacienţi cu capacitate limitată de efort, stresul farmacologic<br />
(dipiridamol, adenozină sau dobutamină) este un<br />
factor alternativ de stres. Imaginile ilustrează distribuţia<br />
sângelui miocardic în momentul injecţiei. Studiile<br />
au fost realizate și la efort și în repaus, pentru a determina<br />
prezenţa defectelor reversibile, ce semnalează o<br />
afectare a miocardului ischemic sau a defectelor ireversibile,<br />
constând din cicatrici sau ţesut neviabil.<br />
Valoarea prognostică a gravităţii ischemiei miocardului,<br />
cu ajutorul imagisticii perfuziei miocardice semi-cantitative<br />
cu dipiridamol, a fost investigată într-o<br />
meta-analiză a studiilor asupra pacienţilor cu intervenţii<br />
chirurgicale vasculare 52 . Punctul final al studii lor a<br />
fost decesul cardiac perioperator și IM. Autorii au inclus<br />
nouă studii, cu un total de 1179 pacienţi cu intervenţii<br />
chirurgicale vasculare, cu un nivel de eveni mente<br />
cardiace în următoarele 30 de zile de 7%. În această<br />
analiză, ischemia reversibilă în
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
candidaţii pentru intervenţii chirurgicale vasculare, pe<br />
o perioadă de 9 ani (1985-1994) 53 . Nivelurile de deces<br />
cardiac în termen de 30 de zile sau MI nefatal au fost de<br />
1% la pacienţii cu rezultate normale la teste, 7% la pacienţii<br />
cu defecte ireversibile și 9% la pacienţii cu defecte<br />
reversibile, conform imagisticii cu taliu-201. Mai mult,<br />
trei din cele 10 studii analizate au utilizat punctaje semi-cantitative,<br />
demonstrând o incidenţă mai ridicată<br />
a evenimentelor cardiace la pacienţii cu două sau mai<br />
multe defecte reversibile.<br />
În general, valoarea predictivă pozitivă a defectelor<br />
reversibile pentru deces perioperator sau MI a scăzut<br />
în ultimii ani, lucru datorat probabil schimbărilor de<br />
management perioperator și proceduri chirurgicale, ce<br />
au condus la un nivel scăzut de evenimente cardiace<br />
la pacienţii cu ischemie miocardică depistată de testele<br />
de stress cardiac pre-operatorii. Totuși, dată fiind<br />
sensibilitatea ridicată a studiilor de imagistică nucleară<br />
în depistarea BCI, pacienţii cu valori normale au un<br />
pronostic excelent. Imagistica perfuziei miocardice cu<br />
ajutorul stresului la dobutamină prezintă un bun nivel<br />
de siguranţă. 3,4% dintr-o serie consecutivă de 1076 de<br />
pacienţi au prezentat hipotensiune, o scădere a tensiunii<br />
sistolice de ≥ 40 mmHg, iar 3,8% din cazuri au suferit<br />
aritmii cardiace. Toate aritmiile au luat sfârșit fie<br />
spontan, fie după administrarea de metoprolol.<br />
Pentru evaluarea riscului cardiac pre-operator s-a<br />
folosit pe scară largă ecocardiografia după efort fizic<br />
sau stres farmacologic (dobutamină, dipiridamol). Testul<br />
combină informaţiile privind funcţia LV în repaus,<br />
anomaliile valvelor cardiace, precum și prezenţa și gravitatea<br />
ischemiei induse de stres 55 . Un studiu pe 530<br />
de pacienţi a evaluat valoarea incrementală a eco cardiografiei<br />
de stres cu dobutamină (DSE), pentru de terminarea<br />
riscului cardiac înaintea unei intervenţii chirurgicale<br />
nevasculare 56 . Factorii multivariabili predictivi<br />
pentru evenimente post-operatorii la pacienţii cu<br />
ischemie au fost: antecedente de insuficienţă cardiacă<br />
[raportul probabilităţilor (OR) 4,7, 95% CI 1,6-14,0]<br />
și un prag ischemic
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
80%) și respectiv 85% (95% CI 78-90%), la nivel de vase<br />
(16 studii, 2041 vase); la nivel de pacienţi (13 studii, 607<br />
subiecţi), sensibilitatea și specificitatea au fost de 88%<br />
(95% CI 82-92%) și respectiv 56% (95% CI 53-68%). 59<br />
În prezent nu există informaţii disponibile pentru stabilirea<br />
stratificării preoperatorii a riscului.<br />
CT (computer tomografia) se poate utiliza pentru a<br />
depista calciul coronarian, care relevă prezenţa aterosclerozei<br />
coronariene. În plus, s-a folosit CT cu electroni<br />
și CT „multislice” la realizarea angiografiei neinvazive,<br />
iar o meta-analiză a datelor existente, folosind<br />
ca referinţă BCI depistată prin angiografie coronariană,<br />
a demonstrat o sensibilitatea și o specificitatea de 82%<br />
(95% CI 80-85%) și respectiv 91% (95% CI 90-92%),<br />
la nivel de vase (opt studii, 2726 vase); la nivel de pacienţi<br />
(21 studii, 1570 subiecţi), sensibilitatea și specificitatea<br />
au fost de 96% (95% CI 94-98%) și respectiv<br />
74% (95% CI 65-84%) 60 . În prezent nu există informaţii<br />
dis ponibile pentru stabilirea stratificării preoperatorii<br />
a riscului. O atenţie deosebită trebuie acordată riscului<br />
de radiaţii 61 . La pacienţii supuși intervenţiilor chirurgicale<br />
asupra valvelor cardiace, s-a folosit angiografia<br />
CT pentru a exclude existenţa BCI, evitându-se astfel<br />
ne voia unei angiografii coronare neinvazive 62 . Această<br />
abor dare poate de asemenea fi folosită la stratificarea<br />
pre operatorie a riscului; totuși, în prezent nu există<br />
infor maţii disponibile pentru stabilirea stratificării preope<br />
ratorii a riscului.<br />
Cum pot fi aceste date introduse într-un algoritm<br />
practic Testarea trebuie făcută numai dacă modifică<br />
managementul perioperator. Pacienţii cu ischemie<br />
ma jo ră indusă de stres reprezintă o populaţie cu risc<br />
ridi cat, la care tratamentul medical standard pare a<br />
fi insu ficient pentru a preveni evenimentele cardiace<br />
peri operatorii 63 . Testarea preoperatorie trebuie luată<br />
în cal cul numai în cazul pacienţilor cu risc ridicat la<br />
inter venţii chirurgicale care prezintă mai puţin de trei<br />
fac tori de risc. Totuși, la acești pacienţi, efectul benefic<br />
al trata mentului cardioprotector pare suficient pentru<br />
a împie dica testarea preoperatorie la stres. Rezultatele<br />
stu diului DECREASE-II multicentric randomizat au<br />
relevat că nivelul evenimentelor cardiace perioperatorii<br />
la pacienţii ce au suferit intervenţii chirurgicale vasculare<br />
sub tratament cu beta-blocante era deja atât de scăzut,<br />
încât rezultatele la teste și modificarea ulterioară<br />
a managementului perioperator erau redundante 8 . Nu<br />
s-au observat diferenţe în privinţa decesului cardiac și<br />
MI la 30 de zile, în rândul a 770 pacienţi cărora nu li<br />
s-a efectuat testarea la stres cardiac vs. cei cărora li s-a<br />
efectuat această testare (1,8 vs. 2,3%; OR 0,78; 95% CI<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
0,28-2,1). Un fapt important este că testarea preoperatorie<br />
a întârziat intervenţia chirurgicală cu > 3 săptămâni.<br />
În mod similar, aceleași recomandări se aplică<br />
pacienţilor cu risc moderat, deși nu sunt disponibile<br />
date din studii randomizate. Având în vedere nivelul<br />
scăzut al evenimentelor în rândul pacienţilor programaţi<br />
pentru intervenţii chirurgicale cu risc scăzut, este<br />
puţin probabil ca rezultatele testelor la pacienţii stabili<br />
din punct de vedere cardiac să modifice managementul<br />
perioperator.<br />
Recomandări cu privire la testele de stres înainte de intervenția<br />
chirurgicală<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Testarea de stres este recomandată pentru pacienţii ce urmează<br />
să fi e supuşi unor operaţii cu grad de risc ridicat, cu ≥3 factori I C<br />
clinici c<br />
Testarea de stress poate fi avută în vedere şi pentru pacienţii<br />
ce urmează să fi e supuşi unor operaţii cu grad de risc ridicat, cu IIb<br />
B<br />
≤2 factori clinici<br />
Testarea de stres poate fi avută în vedere şi pentru operaţiile<br />
cu risc mediu<br />
IIb<br />
C<br />
Testarea de stres nu este recomandată pentru operaţiile cu risc<br />
scăzut<br />
III<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
c Factorii de risc clinic sunt prezentaţi în Tabelul 13.<br />
Evaluarea integrată a funcţiei cardiopulmonare<br />
Testarea cardiopulmonară la efort (CPET) permite o<br />
evaluare globală a răspunsului integrat la efort fizic al<br />
aparatelor pulmonar și cardiovascular și al sistemului<br />
osos. CPET este un test de efort fizic programat, desfășurat<br />
fie pe o bicicletă ergonomică, fie pe un covor<br />
ru lant, în timpul căruia se măsoară gazele inspirate și<br />
expi rate printr-o mască. Acest test furnizează informaţii<br />
asupra absorbţiei și utilizării oxigenului 64 . Datele<br />
uti lizate cel mai adesea de la acest test sunt consumul<br />
de O 2<br />
la apogeul efortului fizic (VO 2<br />
peak) și la pragul<br />
anaerobic (VO 2<br />
AT), definite ca punctul în care cererile<br />
meta bolice depășesc aportul de oxigen și în care apare<br />
metabolismul anaerobic. Pragurile de clasificare a pacienţilor<br />
în categoria de risc scăzut sunt de regulă VO 2<br />
peak >15mL/kg/min și VO 2<br />
AT>11mL/kg/min. Aceste<br />
praguri sunt în mare egale cu 4 METs 65 . CPET înainte de<br />
extirparea pulmonară poate ajuta la stratificarea riscului<br />
chirurgical și la optimizarea îngrijirii perioperatorii.<br />
Într-un grup de 204 de pacienţi consecutivi cu lobectomie<br />
pulmonară sau pneumonectomie, un prag VO 2<br />
peak
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Rata globală a mortalităţii a fost de 5,9%. La pacienţii cu<br />
VO 2<br />
AT11mL/kg/<br />
min (n=132), a căror rată a mortalităţii a fost de 0,8%<br />
(coeficient de risc 24, 95% CI 3,1-183). La pacienţii cu<br />
simptome de ischemie miocardică în timpul testării,<br />
rata mortalităţii a fost de 42% la cei cu VO 2<br />
AT11mL/kg/min<br />
(P
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 6. Rezumat al studiilor randomizate ce evaluează efectul<br />
β-blocadei perioperatorii asupra mortalității postoperatorii și IM nefatal<br />
Procent de IM nefatal la 30<br />
zile (%)<br />
Beta-blocant Mortalitate la 30 zile (%)<br />
Beta-blocant Control Beta-blocant Control<br />
Selectarea pacientului<br />
în funcţie de<br />
riscul cardiac<br />
Creşterea<br />
treptată a<br />
dozei<br />
Durata<br />
(zile după operaţie)<br />
Debut<br />
(înainte de operaţie)<br />
Tip<br />
Operaţie<br />
vasculară (%)<br />
Studiu n<br />
Mangano et al. 200 40 Atenolol 30 min 7 Nu IHD sau ≥2 factori 5/99 (5,1a) 12/101 – –<br />
DECRFASF 112 100 Bisoprolol 7 zile 30 Da DSF pozitiv 2/59 (3,4) 9/53 (17,0) 0/59 (0) 9/53 (17,0)<br />
POBBLE 103 100 Tratat de metoprolol 3 h 10 Da IDH sau >2 factori<br />
1/110 (0,9) 0/109 (0) 0/110 (0) 0/109 (0)<br />
de risc<br />
POISE 8351 41 Succinat de metoprolol 2-4 h 30 Nu IHD sau ateroscleroză sau operaţie vasculară<br />
majoră sau >3 factori<br />
de risc<br />
129/4174 (3,1) 97/4177 (2,3) 152/4174 (3,6) 215/4177 (5,1)<br />
*La 6 luni<br />
DSE - ecocardiografie de stres cu dobutamina<br />
BCI - boală cardiacă ischemică<br />
MI - infarct miocardic<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Șapte studii randomizate multicentrice ce evaluau<br />
efectul beta-blocantelor perioperatorii asupra ”endpoint-urilor”<br />
clinice au fost publicate în mai multe jurnale<br />
de specialitate 9,10,74-78 .<br />
Trei studii au urmărit depistarea pacienţilor cu risc<br />
crescut de complicaţii perioperatorii cauzat de tipul de<br />
operaţie, prezenţa BCI sau factorilor de risc de complicaţii<br />
cardiace perioperatorii 9,76,78 . Alte trei studii nu au<br />
necesitat prezenţa factorilor clinici de risc, cu excepţia<br />
diabetului într-un caz 74,75,77 . Studiul POISE a cuprins<br />
pacienţi cu o gamă largă de risc de complicaţii cardiace<br />
perioperatorii 10 .<br />
Primul studiu s-a efectuat aleatoriu pe 200 de pacienţi<br />
cu cel puţin doi factori de risc de BCI sau cu BCI<br />
diagnosticată, programaţi pentru intervenţii chirurgicale<br />
necardiace sub anestezie generală, inclusiv proceduri<br />
chirurgicale vasculare de mari proporţii în 40%<br />
din cazuri 76 . Atenololul a fost asociat cu o scădere semnificativă<br />
a ratei globale a mortalităţii și cu o creștere a<br />
ratei de supravieţuire fără evenimente până la șase luni,<br />
beneficiu ce s-a păstrat și până la 2 ani. Studiul DECRE-<br />
ASE (Dutch Echocardiographic Cardiac Risk Evaluating<br />
Applying Stress Echo) a ales 112 pacienţi din 1453 cu<br />
proceduri chirurgicale vasculare care prezentau cel puţin<br />
un factor de risc clinic și DSE pozitivă, excluzând<br />
pacienţii cu anomalii majore de mișcare a peretelui 9 .<br />
Pacienţii au fost împărţiţi aleatoriu în două categorii,<br />
una ce a primit îngrijiri standard și una ce a primit bisoprolol,<br />
tratament început cu cel puţin 1 săptămână<br />
înainte de intervenţia chirurgicală și titrat în funcţie de<br />
ritmul cardiac. În grupul cu bisoprolol s-a înregistrat o<br />
reducere cu 89% a mortalităţii cardiace și/sau MI (3,4%<br />
vs 34%, P
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Studiul DIPOM (Diabetes Postoperative Mortality<br />
and Morbidity) s-a efectuat pe 921 pacienţi cu diabet cu<br />
vârste > 39 ani și cu o durată a intervenţiei chirurgicale<br />
de > 1h (39% intervenii cu risc scăzut) 75 . Pacienţilor<br />
li s-a administrat aleatoriu succinat de metoprolol sau<br />
placebo. Endpoint-ul combinat de deces, IM, angină<br />
instabilă sau insuficienţă cardiacă la 30 de zile nu a prezentat<br />
diferenţe între cele două grupuri (6 și respectiv<br />
5%, P=0,66). Cu toate acestea, doar 54% dintre pacienţi<br />
prezentau BCI în antecedente sau un alt factor de risc<br />
cardiac și au fost supuși unor intervenţii chirurgicale cu<br />
risc ridicat sau moderat.<br />
În studiul POISE, unui număr de 8351 pacienţi li s-a<br />
administrat aleatoriu succinat de metoprolol sau placebo<br />
10 . Aceștia aveau vârste de ≥ 45 ani și au fost incluși<br />
dacă fuseseră diagnosticaţi cu BCV, dacă prezentau cel<br />
puţin trei din șapte factori de risc clinic, sau erau programaţi<br />
pentru intervenţii chirurgicale vasculare de<br />
mare amploare. Tratamentul a constat din succinat de<br />
metoprolol, 100 mg cu 2-4 ore înainte de intervenţia<br />
chirurgicală, 100 mg în primele 6 h după intervenţie,<br />
însă a fost întrerupt dacă tensiunea sistolică a scăzut<br />
sub 100 mgHg. Tratamentul de întreţinere a fost iniţiat<br />
după 12 h, doza totală de succinat de metoprolol în<br />
primele 24 h ridicându-se la 400 mg, cel puţin la o serie<br />
de pacienţi. S-a constatat o scădere de 17% a endpointului<br />
compozit, definit ca evenimente precum decesul,<br />
IM sau stop cardiac nefatal la 30 de zile (5,8% vs 6,9%,<br />
P=0,04). Cu toate acestea, scăderea cu 30% a IM nefatale<br />
(3,6% vs 5,1%, P
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 7. Meta-analiza efectelor perioperatorii ale beta-blocantelor în<br />
intervențiile chirurgicale non-cardiace; mortalitatea de toate cauzele și<br />
mortalitatea cardiovasculară 95<br />
Mortalitate din toate cauzele Mortalitate cardiovasculară<br />
Benefi ciu per<br />
1000 (SD)<br />
Valoare P<br />
pentru omogenitatea<br />
OR<br />
n Decese (%) OR (95% CI)<br />
Benefi ciu per<br />
1000 (SD)<br />
Valoare P pentru omogenitate<br />
OR<br />
n Decese (%) OR (95% CI)<br />
POISE<br />
Beta-blocant 4174 129 (3,1) 1,34 (1,03-1,75) 0,027 -7,7 (3,6) 4174 75 (1,8) 1,30 (0,92-1,84) 0,086 -4,1 (2,7)<br />
Control 4177 97 (2,3|) 4177 58 (1,4)<br />
Non-POISE<br />
Beta-blocant 1896 36 (1,9) 0,74 (0,47-1,17) 6,4 (5,0) 1866 18 (1,0) 0,70 (,37-1,31) 0,021 4,1 (3,7)<br />
Control 1615 41 (2,5) 1598 22 (1,4)<br />
Non-POISE, infarcte raportate<br />
Beta-blocant 1536 31 (2,0) 1,01 (0,60-1,69) 0,027 -0,1 (5,2) 1536 16 (1,0) 1,08 (0,52-2,25) 0,021 -0,8 (3,7)<br />
Control 1346 27 (2,0) 1346 13 (1,0)<br />
Non-POISE, infarcte neraportate<br />
Beta-blocant 360 5 (1,4) 0,26 (0,09-0,72) 38,2 (14,9) 330 2 (0,6) 0,16 (0,04-0,77) 29,7 (12,4)<br />
Control 269 14 (5,2) 252 9 (3,6)<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
tamentului a fost în acord cu o reducere, deși nesemnificativă<br />
din punct de vedere statistic, a mortalităţii<br />
din orice cauză și din cauză cardiovasculară produsă de<br />
beta-blocante. Efectul diferenţiat al tratamentului pare<br />
a fi cauzat de mortalitatea ridicată în rândul pacienţilor<br />
POISE cărora li s-au administrat beta-blocante (3,1%<br />
vs 1,9% în studiile ne-POISE) și nu de diferenţele dintre<br />
pacienţii cărora li s-a administrat o terapie de control<br />
(2,3% vs 2,5%). De aceea este importantă înţelegerea<br />
cauzei și momentului decesului în studiile POISE. Decesul<br />
perioperator în rândul pacienţilor POISE cărora li<br />
s-a administrat succinat de metoprolol a fost asociat cu<br />
hipotensiune, bradicardie și atacuri cerebrale perioperatorii.<br />
Antecedentele de boli cerebrovasculare au fost<br />
asociate cu risc crescut de atac cerebral. Hipotensiunea<br />
poate fi pusă în legătură cu utilizarea unei doze ridicate<br />
de metoprolol fără titrarea dozei; se consideră că 200<br />
mg de metoprolol au aproximativ aceeași putere de beta-blocare<br />
a 100 mg de atenolol și 10 mg de bisoprolol.<br />
Discrepanţele dintre rolul protector al beta-blocatelor<br />
se poate explica prin diferenţele dintre caracteristicile<br />
pacienţilor, tipul de operaţie și modalităţile de betablocare<br />
(momentul instalării, durata, titrarea dozei și<br />
tipul medicamentului). De asemenea, aceste constatări<br />
ar putea fi influenţate de includerea a numeroase studii<br />
al căror scop nu era evaluarea efectului asupra riscului<br />
cardiac perioperator sau care au utilizat doar o singură<br />
doză de beta-blocant înainte de anestezie, fără continuarea<br />
tratamentului după operaţie 84 . O meta-analiză<br />
recentă sugera că majoritatea diferenţelor dintre studii<br />
în privinţa efectului cardioprotector al beta-blocantelor<br />
ar putea fi atribuite variabilităţii răspunsului ritmului<br />
cardiac 86 . De pildă, scăderea IM post-operatorii a fost<br />
considerabilă în cazul unui control strict al ritmului<br />
cardiac.<br />
Cu toate că studiile observaţionale trebuie interpretate<br />
cu prudenţă, acestea <strong>of</strong>eră informaţii suplimentare<br />
asupra interacţiunilor dintre stratificarea riscului și beta-blocarea<br />
perioperatorie.<br />
Într-un studiu prospectiv de cohortă desfășurat pe<br />
1351 pacienţi supuși unor intervenţii chirurgicale vasculare,<br />
360 (27%) dintre aceștia au fost trataţi cu betablocante<br />
63 . Dintr-o populaţie de studiu de 1351 de pacienţi,<br />
83% prezentau < 3 de factori de risc clinic. Aceștia<br />
prezentau un risc mai scăzut de deces sau IM la utilizarea<br />
de beta-blocante (0,8%) decât în absenţa acestora<br />
(2,3%). La 17% dintre pacienţii cu ≥ 3 factori de risc,<br />
riscul de deces sau IM s-a redus cu ajutorul beta-blocantelor<br />
de la 5,8 la 2,0% în absenţa ischemiei induse de<br />
stres și de la 3,3 la 2,8% când ischemia indusă de stres<br />
era limitată (1-4 segmente miocardice). Pacienţii cu is-
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
chemie majoră indusă de stres (≥5/16 segmente miocardice)<br />
prezentau un risc deosebit de ridicat de deces<br />
sau MI, indiferent de tratamentul administrat (33% cu<br />
beta-blocante și 36% fără). Un studiu mare retrospectiv<br />
de cohortă pe o bază de date privind calitatea îngrijirilor<br />
a analizat 663.635 pacienţi supuși unor operaţii<br />
necardiace (30% operaţie cu risc ridicat) 87 . O comparaţie<br />
în privinţa ratei mortalităţii în spital între 119.632<br />
de pacienţi sub tratament cu beta-blocante și 216.220<br />
pacienţi fără acest tratament nu a relevant nicio diferenţă<br />
la nivel global (2,3% vs respectiv 2,4%, P=0,68).<br />
Cu toate acestea, au existat diferenţe marcate în funcţie<br />
de pr<strong>of</strong>ilul de risc al pacienţilor. Utilizarea de beta-blocante<br />
a fost asociată cu o scădere semnificativă a ratei<br />
mortalităţii la un indice Lee ≥ 3. Nu s-a observat o diferenţă<br />
semnificativă când indicele Lee a fost de 1 sau 2.<br />
Rata mortalităţii a fost mai mare în rândul grupului cu<br />
risc mai scăzut (indicele Lee 0).<br />
Studiile randomizate pe pacienţii cu risc ridicat, studiile<br />
de cohortă și meta-analizele <strong>of</strong>ertă dovezi coerente<br />
privind scăderea ratei mortalităţii cardiace și a IM<br />
de către beta-blocante la pacienţii ce prezintă factori de<br />
risc clinic supuși la operaţii cu grad mare de risc (în<br />
principal vasculare). Beta-blocarea perioperatorie este<br />
de asemenea puţin costisitoare pentru acești pacienţi.<br />
Cu toate acestea, pacienţii la care testarea la stres a demonstrat<br />
o ischemie de amploare prezintă un risc deosebit<br />
de mare de complicaţii cardiace perioperatorii, în<br />
ciuda terapiei perioperatorii cu beta-blocante.<br />
Invers, studiile randomizate pe pacienţi cu risc scăzut<br />
și studiile de cohortă sugerează că beta-blocarea perioperatorie<br />
nu scade riscul de complicaţii cardiace la<br />
pacienţii ce nu prezintă factori de risc clinic. Un studiu<br />
retrospectiv de cohortă și un studiu POISE sugerează<br />
posibilitatea unui efect negativ asupra ratei mortalităţii<br />
87,10 . Bradicardia și hipotensiunea pot afecta pacienţii<br />
cu ateroscleroză și este chiar posibil să favorizeze atacurile<br />
cerebrale.<br />
Acest lucru nu justifică expunerea pacienţilor cu risc<br />
scăzut la efectele secundare potenţiale în absenţa unui<br />
beneficiu dovedit. Această problemă rămâne deschisă<br />
dezbaterii la pacienţii cu risc moderat, adică la cei cu<br />
unul sau doi factori de risc clinic. Rezultatele studiului<br />
DECREASE IV sugerează că beta-blocantele ar trebui<br />
utilizate și la pacienţii supuși operaţiilor cu risc moderat88.<br />
Pacienţii trataţi aleatoriu cu bisoprolol (n=533)<br />
prezentau o incidenţă mai scăzută a endpoint-ului primar<br />
de eficacitate decât la cei supuși aleatoriu la terapie<br />
de control cu bisoprolol (2,1% vs 6,0% evenimente,<br />
HR 0,34, 95% CI 0,17-0,67). Studiile observaţionale au<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
relevat o rată mai mare a mortalităţii după oprirea administrării<br />
preoperatorii de beta-blocante 89,90 . Terapia<br />
cu beta-blocante ar trebui continuată dacă acestea sunt<br />
prescrise pentru BCI sau aritmii. Dacă beta-blocantele<br />
sunt prescrise pentru hipertensiune, absenţa dovezilor<br />
în favoarea unui efect cardioprotector perioperator al<br />
altor medicamente nu justifică schimbarea tratamentului.<br />
Beta-blocantele nu trebuie întrerupte la pacienţii cu<br />
insuficienţă cardiacă stabilă datorată disfuncţiei sistolice<br />
LV. În cazul insuficienţei cardiace decompensate,<br />
terapia cu beta-blocante ar putea necesita o scădere sau<br />
întrerupere temporară 91 . Dacă este posibil, operaţiile<br />
necardiace trebuie amânate pentru a putea fi efectuate<br />
sub terapie medicală optimă în stare stabilă. Contraindicaţiile<br />
privind beta-blocantele (astm, tulburări grave<br />
de conducere, bradicardia simptomatică și hipotensiune<br />
simptomatică) trebuie respectate. Beta-blocantele<br />
nu sunt contraindicate la pacienţii cu claudicaţie intermitentă,<br />
ca în cazul studiilor randomizate, nu s-a demonstrat<br />
că o apariţie mai frecventă a înrăutăţirii simptomelor<br />
92 . Mai mult, un studiu recent a demonstrat că<br />
beta-blocantele cardioselective au fost asociate cu o<br />
rată redusă a mortalităţii la pacienţii cu boli pulmonare<br />
obstructive cronice (COPD) supuși unor intervenţii<br />
chirurgicale vasculare 93 . În absenţa contraindicaţiilor,<br />
doza de beta-blocante trebuie titrată pentru a atinge un<br />
ritm cardiac între 60 și 70 de bătăi / min. Se preferă beta<br />
1-blocantele selective fără activitate simpatomimetică<br />
intrinsecă.<br />
Recomandări cu privire la beta-blocante a<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Beta-blocantele sunt recomandate la pacienţii cu BCI sau cu<br />
ischemie miocardică, în funcţie de rezultatele testării de stress I B<br />
preoperator a<br />
Beta-blocantele sunt recomandate la pacienţii programaţi pentru<br />
operaţii cu grad de risc ridicat a I B<br />
Continuarea tratamentului cu beta-blocante este recomandată la<br />
pacienţi care au fost trataţi anterior cu beta-blocante pentru BCI, I<br />
C<br />
aritmii sau hipertensiune<br />
Beta-blocantele pot fi avute în vedere şi pentru pacienţii programaţi<br />
pentru operaţii cu grad de risc mediu a IIa B<br />
La pacienţii trataţi anterior cu beta-blocante, pentru o afecţiune<br />
cardiacă cronică cu disfuncţie sistolică, se recomandă continuarea IIa<br />
C<br />
tratamentului cu beta-blocante<br />
Beta-blocantele pot fi avute în vedere şi la pacienţii programaţi<br />
pentru operaţii cu grad de risc scăzut şi factori de risc<br />
IIb<br />
B<br />
Dozele mari de beta-blocante, administrate perioperatoriu, fără<br />
creşterea dozei, nu sunt recomandate<br />
III<br />
A<br />
Beta-blocantele nu sunt recomandate la pacienţii programaţi<br />
pentru operaţii cu grad de risc scăzut şi fără factori de risc<br />
III<br />
B<br />
a Tratamentul trebuie iniţiat, în mod optim, cu între 30 zile ţi cel puţin o săptămână înainte de intervenţia chirurgicală.<br />
Obiectiv: puls de 60-70 bătăi pe minut, tensiune arterială sistolică > 100 mmHg<br />
b Clasa de recomandare<br />
c Nivelul de dovezi<br />
BCI – boală cardiacă ischemică
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Există un raport strâns între începerea tratamentului<br />
și alegerea dozei optime de beta-blocante. Ischemia<br />
miocardică perioperatorie și eliberarea de troponină<br />
sunt reduse, iar rezultatele pe termen lung sunt îmbunătăţite,<br />
la pacienţii cu ritm cardiac mai scăzut 94 . De<br />
cealaltă parte, bradicardia și hipotensiunea trebuie evitate.<br />
Acest lucru subliniază importanţa prevenirii supradozarea<br />
prin doze iniţiale mari și fixe. Doza de betablocante<br />
trebuie titrată, ceea ce înseamnă că pentru a fi<br />
optim tratamentul trebuie să fie iniţiat în intervalul 30<br />
zile și cel puţin o săptămână înainte de operaţie.<br />
Se recomandă începerea tratamentului cu o doză zilnică<br />
de 2,5 mg de bisoprolol sau 50 mg de succinat de<br />
metoprolol, care trebuie apoi ajustate înainte de operaţie,<br />
pentru a ajunge la un ritm cardiac în repaus între 60<br />
și 70 de bătăi/min și la o tensiune sistolică >100mmHg.<br />
Scopul în ceea ce privește ritmul cardiac este același pe<br />
toată durata perioperatorie, cu utilizarea administrării<br />
intravenoase atunci când administrarea orală nu este<br />
posibilă. Tahicardia postoperatorie trebuie să conducă<br />
în primă instanţă mai degrabă la tratarea cauzei principale,<br />
de pildă hipovolemia, durerea, hemoragia sau infecţia,<br />
decât la simpla creștere a dozei de beta-blocante.<br />
Durata optimă a terapiei perioperatorie cu beta-blo -<br />
can te nu poate fi stabilită din studiile randomizate. Apariţia<br />
evenimentelor cardiace întârziate este un beneficiu<br />
ce încurajează continuarea terapiei cu beta-blocante<br />
pen tru cel puţin încă câteva luni. Terapia pe termen<br />
lung cu beta-blocante trebuie utilizată la pacienţii al căror<br />
test preoperator de stres a fost pozitiv. Conceptele<br />
actuale de cardioprotecţie au condus la recomandări de<br />
utilizare a beta 1-blocantelor fără activitate simpatomimetică<br />
intrinsecă și cu o durată lungă de înjumătăţire,<br />
ca de exemplu bisopropololul.<br />
Statinele<br />
Inhibitorii de 3-hidroxi-3-methylglutaryl co-enzima<br />
A reductază (statine) sunt prescriși pe scară largă<br />
la pacienţii cu sau la risc de BCI, din cauza efectului lor<br />
hipo lipemiant. Pacienţii cu ateroscleroză non-coronariană<br />
(carotide, periferice, aortică, renale) trebuie să<br />
primească tratament cu statine pentru prevenţia secundară,<br />
independent de chirugia noncardiacă 96 . Statinele<br />
induc, de asemenea, stabilizarea plăcii coronariene prin<br />
scăderea oxidarii lipidelor, inflamaţiei, matrix metaloproteinazelor<br />
și morţii celulare prin creșterea inhibitorului<br />
tisular al metaloproteinazelor și colagenului.<br />
Aceste așa-numite non-lipidice sau efecte pleiotropice<br />
pot preveni ruptura plăcii și ulterioare IM în perioda<br />
peri operatorie 97 .<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Multiple studii clinice mari și studii observaţionale<br />
au demonstrat un efect benefic al folosirii statinelor<br />
perioperator 98, 99 . În primul studiu prospectiv, randomizat,<br />
controlat, 100 de pacienţi programaţi pentru chirurgie<br />
vasculară au fost trataţi cu 20 mg de atorvastatin<br />
sau placebo o dată pe zi, timp de 45 de zile, indiferent<br />
de concentraţia colesterolului lor seric 100 . Intervenţia<br />
chirurgicală vasculară a fost efectuată în medie la 31<br />
zile după randomizare, iar pacienţii au fost urmăriţi<br />
timp de peste 6 luni. În timpul acestor 6 luni de urmărire,<br />
atorvastatina a redus semnificativ incidenţa evenimentelor<br />
cardiace (8% comparativ cu 26%, P = 0,03).<br />
O meta-analiză a 223 010 de pacienţi din 12 studii retrospective<br />
și 3 studii prospective au arătat că statinele<br />
au redus semnificativ mortalitatea cu 44% în chirurgia<br />
non-cardiacă și cu 59% în chirurgia vasculară 98 . Cel<br />
mai recent studiu randomizat a fost studiul DECREA-<br />
SE III. Un total de 497 pacienţi vasculari chirurgicali<br />
au fost trataţi fie cu fluvastatină (eliberare prelungită de<br />
80 mg, o dată pe zi) sau placebo, începând cu 37 zile<br />
înainte de intervenţia chirurgicală. Incidenţa ischemiei<br />
miocardice la pacienţii trataţi cu fluvastatină sau placebo<br />
a fost de 10,8% vs 19,0%, respectiv (OR 0,55, 95%<br />
CI 0,34 - 0,88). Incidenţa mortii cardiace sau IM în cele<br />
două grupuri de studiu a fost de 4,8% faţă de 10,2%,<br />
respectiv (OR 0,47, 95% CI 0,24 - 0,94) 101 .<br />
O preocupare legată de utilizarea terapiei cu statine<br />
perioperator a fost riscul de miopatie indusă de statină<br />
și rabdomioliză. Perioperator, factorii de creștere a riscului<br />
de miopatie indusă de statină sunt numeroși, de<br />
exemplu, insuficienţă renală, după intervenţii chirurgicale<br />
majore, precum și utilizarea multor medicamente<br />
în timpul anesteziei. În plus, utilizarea de medicamente<br />
analgezice și durerile post-operatorii pot masca semnele<br />
de miopatie. Imposibilitatea de a detecta miopatia<br />
indusă de statine poate duce la continuarea administrarii<br />
statinelor cu dezvoltarea ulterioară a rabdomiolizei<br />
și insuficienţă renală acută. Cu toate acestea, nu au fost<br />
publicate studii care susţin această problemă, cu excepţia<br />
unor prezentari de caz. Într-un studiu retrospectiv<br />
pe 981 de pacienţi consecutivi supuși unei intervenţii<br />
chirurgicale vasculare, nu au fost observate cazuri<br />
de rabdomioliză, niveluri inalte ale creatinkinazei sau<br />
creșterea incidenţei miopatiei 102 .<br />
Recent a fost sugerat că întreruperea tratamentului<br />
cu statine poate provoca un efect de rebound și să fie<br />
dezavantajos 99,103 . O potenţiala limitare a utilizarii statinelor<br />
perioperator este lipsa unui preparat injectabil.<br />
Prin urmare, statinele cu un timp de înjumătăţire<br />
lung sau eliberare prelungită, cum ar fi rosuvastatina,
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
atorvastatină și fluvastatina cu eliberare prelungită sunt<br />
recomandate, pentru a acoperi perioada imediat după<br />
operaţie când doza orală nu este posibilă.<br />
Recomandări cu privire la statine<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca tratamentul cu statine să se înceapă la pacienţii<br />
cu operaţii cu grad ridicat de risc optim între 30 zile şi o săptămână I<br />
B<br />
înainte de intervenţia chirurgicală<br />
Se recomandă ca tratamentul cu statine să continue şi perioperator I C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Nitraţii<br />
Nitroglicerina este bine cunoscută pentru că inversează<br />
ischemia miocardică. Un mic studiu, controlat,<br />
a demonstrat scăderea ischemiei miocardice perioperator<br />
la pacienţii cu angină stabilă utilizând nitroglicerină<br />
iv în timpul chirurgiei non-cardiace 104 . Cu toate<br />
acestea, nu s-a observat niciun efect asupra incidenţei<br />
IM sau morţii de cauza cardiacă. Aceste observaţii au<br />
fost confirmate de un studiu similar, care nu a aratat<br />
niciun efect benefic asupra ischemiei miocardice, IM<br />
sau morţii cardiace 105 . În plus, utilizarea perioperatorie<br />
de nitroglicerină poate prezenta un risc semnificativ<br />
hemodinamic la anumiţi pacienţi. Scăderea presarcinii<br />
poate duce la tahicardie și hipotensiune arterială.<br />
Recomandări cu privire la nitrați<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă utilizarea nitroglicerinei peiroperator, pentru prevenirea<br />
episoadelor ischemice adverse<br />
IIb B<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei<br />
Independent faţă de efectul de scădere a tensiunii<br />
arteriale, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei<br />
(IECA) păstrează funcţia organelor. Acest efect este<br />
legat de îmbunătăţirea funcţiei endoteliale, proprietăţi<br />
antiinflamatoare și o intervenţie directă asupra aterogenezei<br />
106 . Inhibarea ECA poate preveni evenimentele<br />
le gate de ischemie miocardică și disfuncţia VS. Prin urmare,<br />
pare rezonabil să sugerăm că tratamentul perioperator<br />
cu inhibitori ACE poate avea efecte benefice<br />
asupra rezultatelor post-operatorii.<br />
Studiul QUO VADIS a comparat efectul quinaprilului<br />
cu acela al placebo, la pacienţii supuși unei intervenţii<br />
chirurgicale cardiace. Tratamentul cu quinapril a<br />
fost început 4 săptămâni înainte de intervenţia chirurgicală<br />
electivă și a fost continuat până la 1 an după intervenţie<br />
107 . Acest studiu a demonstrat că evenimentele<br />
post-operatorii cardiovasculare au fost semnificativ re-<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
duse (HR 0,23, 95% CI 0,06 - 0,87) la pacienţii trataţi<br />
cu quinapril. Efectul benefic al studiului QUO VADIS<br />
ar putea fi rezultatul terapiei post-operatorii. O analiză<br />
recentă a furnizat date contradictorii cu privire la inhibitorii<br />
enzimei de conversie după chirugia cardiacă 108 .<br />
În plus, utilizarea perioperatorie a inhibitorilor ECA<br />
implică un risc de hipotensiune arterială severă sub<br />
anestezie, în special în urma introducerii sau utilizării<br />
concomitente de beta-blocante. Hipotensiune arterială<br />
este mai puţin frecventă atunci când inhibitori ACE<br />
au fost întrerupţi cu o zi inainte de operaţie. Deși acest<br />
lucru rămâne de dezbătut, retragerea inhibitorului<br />
ECA poate fi luată în considerare cu 24 de ore înainte<br />
de intervenţia chirurgicală, atunci când sunt prescriși<br />
pentru hipertensiune. Aceasta ar trebui să fie reluată<br />
cât mai curând după intervenţia chirurgicală. Riscul<br />
de hipotensiune arterială este cel puţin la fel de mare<br />
pentru blocantele receptorilor angiotensinei (ARBs) și<br />
răspunsul la vasopresoare poate fi afectat. La pacienţii<br />
cu disfuncţie sistolică VS care sunt într-o stare clinică<br />
stabilă, pare rezonabil de a continua inhibitorii ACE în<br />
perioada perioperatorie sub monitorizare atentă. Când<br />
disfuncţia LV este descoperită în timpul evaluării preoperatorii<br />
la pacienţii stabili hemodinamic dar netrataţi,<br />
intervenţia chirurgicală ar trebui să fie amânată,<br />
dacă este posibil, pentru a permite introducerea inhibitorilor<br />
ECA și beta-blocantelor, așa cum se recomandă<br />
în ghidurile ESC privind insuficienţa cardiacă 91 .<br />
Recomandări cu privire la utilizarea inhibitorilor ACE<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca tratamentul cu inhibitori ACE să continue pe<br />
durata intervenţiei chirurgicale non-cardiace la pacienţii stabili, cu I<br />
C<br />
disfuncţie sistolică a ventriculului stâng<br />
Inhibitorii ACE sunt recomandaţi la pacienţii stabili din punct<br />
de vedere cardiac, cu disfuncţie sistolică a ventriculului stâng,<br />
I<br />
C<br />
programaţi pentru operaţii cu grad de risc ridicat<br />
Inhibitorii ACE sunt recomandaţi şi pentru pacienţii stabili din punct<br />
de vedere cardiac, cu disfuncţie sistolică a ventriculului stâng şi IIa<br />
C<br />
programaţi pentru operaţii cu grad de risc mediu/scăzut<br />
Se recomandă întreruperea temporară a tratamentului cu inhibitori<br />
ACE înainte de intervenţiile chirurgicale non-cardiace la pacienţii IIa<br />
C<br />
hipertensivi<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ACE – enzima de conversie a angiotensinei<br />
LV – ventricul stâng<br />
Blocanţii canalelor de calciu<br />
Efectul blocantelor canalelor de calciu asupra echilibrului<br />
între cererea și <strong>of</strong>erta de oxigen miocardic, le<br />
face teoretic potrivite pentru strategiile de reducere a<br />
riscurilor. Este necesar să se facă distincţia între dihidropiridine<br />
care nu acţionează direct asupra ritmului
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
cardiac și diltiazem sau verapamil care scad ritmul cardiac.<br />
Relevanţa studiilor randomizate privind evaluarea<br />
efectului perioperator al blocantelor canalelor de calciu<br />
este limitată de dimensiunea lor mică, lipsa de stratificare<br />
a riscului, precum și lipsa de raportare sistematică<br />
a morţii cardiace și IM. O meta-analiză a centralizat 11<br />
studii randomizate cu un total de 1007 de pacienţi. Toţi<br />
pacienţii au suferit intervenţii chirurgicale noncardiace,<br />
fiind sub tratament cu blocante ale canalelor de calciu<br />
(diltiazem în șapte studii, verapamil în două, și nifedipină<br />
în un studiu, și un alt experiment ce a încorporat<br />
trei braţe: de control, diltiazem, și nifedipină) 109 . A fost<br />
o reducere semnificativă a numărului de episoade de<br />
ischemie miocardică și tahicardie supraventriculară<br />
(TSV), în analizele cumulate pentru blocantele canalelor<br />
de calciu. Cu toate acestea, scăderea mortalităţii<br />
și IM a ajuns la semnificaţia statistică doar atunci când<br />
ambele obiective au fost combinate într-un obiectiv comun,<br />
compus din deces și / sau IM (risc relativ 0,35,<br />
95% CI 0,08 - 0,83, P = 0,02). Analizele de subgrup au<br />
favorizat diltiazemul. Un alt studiu din 1000 de pacienţi<br />
cu intervenţii chirurgicale acute sau elective pentru<br />
anevrism aortic a arătat că utilizarea blocantele canalelor<br />
de calciu tip dihidropiridinic fost independent<br />
asociată cu o incidenţă crescută a mortalitatii perioperatorii<br />
110 . Utilizarea dihidropiridinelor cu durata scurtă<br />
de acţiune, în special capsulele de nifedipină, ar trebui<br />
evitate.<br />
Astfel, deși blocantele canalelor de calciu ce determină<br />
scăderea frecvenţei cardiace nu sunt indicate la pacienţii<br />
cu insuficienţă cardiacă și disfuncţie sistolică, la<br />
pacienţii care au contraindicaţii pentru beta-blocante,<br />
continuarea sau introducerea blocantele canalelor de<br />
calciu ce determină scăderea frecvenţei cardiace poate<br />
fi luată în considerare.<br />
Recomandări cu privire la blocantele canalelor de calciu<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă continuarea tratamentului cu blocantele canalelor de<br />
calciu în timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace la pacienţii cu I<br />
C<br />
angină pectorală Prinzmetal<br />
Blocantele canalelor de calciu cu proprietăţi de reducere a pulsului,<br />
îndeosebi diltiazemul, pot fi administrate înainte de intervenţia<br />
chirurgicală non-cardiacă pacienţilor cu contra-indicaţii în ceea ce<br />
IIb<br />
C<br />
priveşte beta-blocantele<br />
Nu se recomandă utilizarea blocantelor canalelor de calciu pentru<br />
reducerea riscului de complicaţii cardiovasculare perioperatorii<br />
III<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Ivabradina<br />
Ivabradina este un inhibitor specific al pacemakerului<br />
din nodul sinoatrial și reduce frecvenţa cardiacă in-<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
dependent de activarea simpatică. Aceasta nu afectează<br />
tensiunea arterială sau contractilitatea miocardică.<br />
Într-un studiu randomizat, la 111 pacienţi de chirurgie<br />
vasculară, atât ivabradina și metoprololul succinat au<br />
redus incidenţa de ischemie și IM în mod semnificativ<br />
în comparaţie cu placebo. Aceste constatări preliminare<br />
trebuie să fie confirmate prin studii ulterioare; ivabradină<br />
ar putea fi luată în considerare pentru pacienţii<br />
cu stricte contraindicaţii la beta-blocante 111 .<br />
Agoniștii receptorilor α2<br />
Agoniștii receptorilor α2 reduc producţia de noradrenalină<br />
post-ganglionară și, prin urmare, ar putea<br />
reduce creșterea catecolaminelor în timpul intervenţiei<br />
chirurgicale. Studiul European Mivazerol a randomizat<br />
1897 de pacienţi cu BCI care au suferit intervenţii chirurgicale<br />
cu risc intermediar sau risc înalt 112 . Mivazerol<br />
nu a scăzut incidenţa de deces sau de IM în întreaga populaţie.<br />
Cu toate acestea, a existat o reducere de deces<br />
post-operator sau IM observat la o subpopulaţie de 904<br />
de pacienţi supuși intervenţiilor de chirurgie vasculară.<br />
Un studiu mai recent, incluzând 190 de pacienţi cu<br />
factori de risc clinici sau BCI au arătat o scădere a mortalităţii<br />
la 30 de zile și la 2 ani după utilizarea perioperatorie<br />
a clonidinei 113 . Cu toate acestea, nu a existat nicio<br />
scădere a IM. O meta-analiză a centralizat 23 studii<br />
randomizate, din care 10 au inclus chirurgie cardiacă,<br />
chirurgie vasculară în opt, și chirurgie non-vasculară<br />
în trei cazuri 114 . Utilizarea perioperatorie a agoniștilor<br />
receptorilor a2 a fost asociată cu o scădere a mortalităţii<br />
și MI numai în subgrupul ce a fost supus chirurgiei<br />
vas culare, în timp ce nu a existat niciun beneficiu în<br />
chi rurgia non-vasculară.<br />
Recomandări cu privire la agoniștii receptorilor α2<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă folosirea agoniştii receptorilor α2 pentru a reduce<br />
riscul complicaţiilor cardiovasculare perioperatorii la pacienţii cu IIb<br />
B<br />
intervenţii chirurgicale vasculare<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Diureticele<br />
Diureticele sunt frecvent folosite la pacienţii cu hipertensiune<br />
arterială sau insuficienţă cardiacă. În hipertensiune,<br />
diureticele sunt folosite de obicei la doze<br />
mici, cu efect relativ moderat de scădere a tensiunii. În<br />
general, diureticele pentru hipertensiunea arterială pot<br />
fi întrerupte în ziua intervenţiei chirurgicale, și reluate<br />
pe cale orală, atunci când este posibil. Dacă reducerea<br />
tensiunii arteriale este necesară înainte ca terapia orală<br />
să poate fi continuată, se pot utiliza alte medicamente
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
antihipertensive date iv. În insuficienţa cardiacă, diureticele<br />
sunt adesea folosite la doze mari. Creșterea dozele<br />
ar trebui să fie luate în considerare dacă apar semne<br />
de retenţie hidrică. Reducerea dozelor trebuie luată în<br />
considerare în cazul în care există un risc de hipovolemie,<br />
hipotensiune arterială și tulburări electrolitice. În<br />
general, tratamentul diuretic, dacă este necesar pentru a<br />
controla insuficienţa cardiacă, ar trebui să fie continuat<br />
până în ziua intervenţiei chirurgicale, și apoi reluat pe<br />
cale orală, atunci când este posibil. În perioada perioperatorie,<br />
volemia la pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />
trebuie monitorizată cu atenţie și diureticele de ansă<br />
pot fi administrat iv pentru a controla supraîncărcarea<br />
de volum.<br />
La orice pacient care ia diuretice, posibilitatea tulburărilor<br />
electrolitice ar trebui să fie luată în considerare,<br />
deoarece diureticele cresc excreţia renală de K și Mg.<br />
Hipokaliemia este raportată să apară până la 34% dintre<br />
pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale (mai<br />
ales non-cardiacă) 115 . Hipokaliemia este bine cunoscută<br />
pentru că crește semnificativ riscul de tahicardie<br />
ventriculară (TV) și fibrilaţie ventriculară în bolile cardiace<br />
116 . Într-un studiu de 688 pacienţi cu boli cardiace<br />
supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace,<br />
hipokaliemia a fost independent asociată cu mortalitatea<br />
perioperatorie 117 . Pe de altă parte, într-un studiu<br />
de 150 de pacienţi supuși unei intervenţii chirurgicale<br />
non-cardiace, nu a fost observată nicio creștere în rata<br />
de aritmii intraoperatorii asociată hipokalemiei 115 . Cu<br />
toate acestea, acest studiu din urmă a fost relativ mic și<br />
cei mai mulţi pacienţi nu au avut nicio dovadă de boală<br />
cardiacă. În mod semnificativ, utilizarea de diuretice<br />
care economisesc K și Mg, adică antagoniști de aldosteron<br />
(spironolactona și eplerenone), sunt acum bine<br />
cunoscuţi că reduc mortalitatea în insuficienţa cardiacă<br />
severă 118 . În general, homeostazia K și Mg trebuie<br />
să fie evaluată pre-operator. O atenţie specială trebuie<br />
acordată pacienţilor sub diuretice și la pacienţii predispuși<br />
la a dezvolta aritmii. Orice perturbare electrolitică<br />
- mai ales hipokaliemie și hipomagneziemie - ar trebui<br />
să fie corectate în timp util, înainte de intervenţia<br />
chirurgicală. Sfaturile dietetice pentru a crește aportul<br />
de K și Mg ar trebui să se acorde; medicamentele care<br />
depletizează ar trebui, dacă este posibil, să fie reduse;<br />
diureticele care economisesc potasiu pot fi adăugate<br />
sau preferate în locul celor de mai sus; suplimentarea<br />
cu potasiu poate fi indicată. Repleţia acută pre-operatorie<br />
la pacienţii asimptomatici poate fi asociată cu mai<br />
multe riscuri decât beneficii. Astfel, tulburările electrolitice<br />
minore, asimptomatice, nu ar trebui să amâne o<br />
intervenţie chirurgicală acută.<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Recomandări cu privire la diuretice<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă corectarea tulburărilor electroliţilor înainte de<br />
intervenţia chirurgicală<br />
I<br />
B<br />
Se recomandă ca pacienţii hipertensivi să întrerupă dozele scăzute<br />
de diuretice în ziua intervenţiei chirurgicale şi să reia apoi administrarea<br />
I<br />
C<br />
acestora, pe cale orală, cât mai repede cu putinţă<br />
Se recomandă continuarea tratamentului cu diuretice la pacienţii cu<br />
insufi cienţă cardiacă până în ziua intervenţiei chirurgicale, reluarea<br />
tratamentului intravenos perioperatoriu şi continuarea acestuia pe<br />
I<br />
C<br />
cale orală, cât mai repede cu putinţă<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Aspirina<br />
Deși aspirina este larg utilizată la pacienţii cu BCI și<br />
în special după plasarea de stent coronarian, dovezile că<br />
aspirina este utila în perioada perioperatorie sunt limitate.<br />
Într-un studiu randomizat de 232 pacienţi supuși<br />
endarterectomiei carotidiane, aspirina s-a dovedit a fi<br />
eficientă în prevenirea accidentului vascular cerebral<br />
intraoperator și postoperator, deși nu a fost notat niciun<br />
efect asupra decesului cardiac sau IM 119 . O meta-analiză<br />
din 2001 a demonstrat o reducere a evenimen telor<br />
vasculare grave și moarte de cauză vasculară la pacienţii<br />
supuși chirurgiei vasculare 120 . Acest studiu a inclus<br />
10 studii cu tratament antiagregant plachetar în chirurgia<br />
de by-pass la nivelul membrelor inferioare din care<br />
șase aveau tratament cu aspirină. Cu toate acestea, beneficiul<br />
tratamentului cu antiagregante plachetare nu a<br />
atins semnificaţia statistică pentru obiectivul combinat<br />
a evenimentelor vasculare (OR = 0,8, 95% CI 0,5 - 1,1)<br />
în această populaţie din chirurgie vasculară.<br />
Preocupările de promovare a complicaţiilor hemoragice<br />
perioperatorii de multe ori a condus la întreruperea<br />
tratamentului cu aspirină în perioada perioperatorie.<br />
O mare meta-analiză, incluzând 41 de studii cu<br />
49590 de pacienţi, care a comparat retragerea periprocedurală<br />
faţă de riscurile de sângerare ale aspirinei, a<br />
concluzionat că riscul de complicaţii hemoragice a fost<br />
majorat de 1,5 ori, dar că aspirina nu a condus la niveluri<br />
de severitate mai mari ale complicaţiilor hemoragice<br />
121 . O analiză sistematică la subiecţii cu risc sau<br />
cu BCI au demonstrat că ne-aderentă sau întreruperea<br />
aspirinei a fost asociată cu un risc de 3 ori mai mare de<br />
evenimente adverse majore cardiace (OR =3,14, 95% CI<br />
1,8-5,6) 122 . Aspirina ar trebui să fie întreruptă în cazul<br />
în care riscul de sângerare depășește beneficiul cardiac<br />
potenţial. Înainte de proceduri chirurgicale minore sau<br />
endoscopice, o atenţie deosebită ar trebui să fie dată la<br />
retragerea medicamentelor antitrombotice. În funcţie<br />
de evaluarea individualizată “risc - beneficiu”, adesea<br />
nu este nevoie pentru a opri tratamentul antiplachetar
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
înainte de procedurile menţionate mai sus la pacienţii<br />
care iau medicamente antiagregante plachetare. Pentru<br />
pacienţii care primesc terapie antiagregantă plachetară,<br />
adică aspirină, clopidogrel, sau ambele, cu sângerare<br />
perioperatorie excesivă sau care pun viaţa în pericol,<br />
transfuzia de trombocite sau administrarea de alte medicamente<br />
prohemostatice este recomandată.<br />
Recomandări cu privire la aspirină<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă continuarea tratamentului cu aspirină la pacienţii<br />
trataţi anterior cu aspirină în perioada peri-operatorie<br />
IIa<br />
B<br />
Se recomandă întreruperea tratamentului cu aspirină la pacienţii<br />
trataţi anterior cu aspirină doar pentru acei pacienţi la care hemostaza<br />
IIa<br />
B<br />
este difi cil de controlat în timpul operaţiei<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Terapia anticoagulantă<br />
Terapia anticoagulantă este asociată cu sângerare<br />
crescută în timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace.<br />
La unii pacienţi, acest risc va fi compensat de<br />
beneficiile terapiei anticoagulante, iar tratamentul medicamentos<br />
trebuie menţinut sau modificat, în timp ce<br />
la alţi pacienţi cu risc scăzut de tromboză, tratamentul<br />
trebuie oprit pentru a minimiza complicaţiile hemoragice.<br />
Pacienţii trataţi cu anticoagulante orale tip antagoniști<br />
de vitamina K (VKAs) au un risc crescut de sângerare<br />
periprocedural și post-procedural. Dacă INR<br />
este < 1,5, o intervenţie chirurgicală poate fi efectuată<br />
în condiţii de siguranţă (Tabelul 8). Cu toate acestea, la<br />
pacienţii cu risc crescut de tromboembolism, întreruperea<br />
VKAs este periculoasă și acești pacienţi vor avea<br />
nevoie de tratament de legătură cu heparină nefracţionată<br />
(UFH) sau de heparină cu greutate moleculară<br />
mică (HGMM) iv sau sc în doze terapeutice 123-125 . Un<br />
risc ridicat tromboembolic este prezent printre alte<br />
condiţii, la pacienţii cu fibrilaţie atrială (FA), proteze<br />
valvulare cardiace mecanice, proteze valvulare cardiace<br />
biologice sau reparare valvulară mitrală în ultimele 3<br />
luni sau tromboembolism venos recente (< 3 luni) plus<br />
tromb<strong>of</strong>ilia. Terapia de legătură este acum cel mai des<br />
efectuată cu doze terapeutice de HGMM sc. VKAs sunt<br />
oprite 5 zile (adică cinci doze de VKA) înaintea intervenţiei<br />
chirurgicale; HGMM sau UFH sunt pornite la o<br />
zi după întreruperea acenocumarolului și la 2 zile după<br />
întreruperea warfarinei. La pacienţii cu risc ridicat<br />
tromboembolic, se recomandă 70 U / kgc de două ori<br />
pe zi de antifactor Xa iar la pacienţii cu risc redus doze<br />
pr<strong>of</strong>ilactice o dată pe zi (Tabelul 9) 126 . Ultima doză de<br />
HGMM trebuie administrată cu cel puţin 12 ore înain-<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
te de procedură. La pacienţii cu proteze valvulare cardiace<br />
mecanice, dovezile pentru UFH i.v. sunt solide.<br />
Astfel, în unele centre acești pacienţi sunt internaţi și<br />
trataţi cu UFHs iv până la 4 ore înaintea intervenţiei<br />
chirurgicale și tratamentul cu UFH este reluat după<br />
intervenţia chirurgicală până când INR este în limite<br />
terapeutice 124 . În ziua procedurii, INR este verificat.<br />
Tabelul 8. Îmbinarea terapiilor VKA și UFH sau LMWH la pacienții/<br />
procedurile cu grad de risc ridicat/scăzut<br />
Risc tromboembolic scăzut/risc de sângerare scăzut<br />
• Continuaţi tratamentul anticoagulant cu INR în intervalul terapeutic.<br />
Risc tromboembolic scăzut/risc de sângerare ridicat<br />
• Întrerupeţi tratamentul anticoagulant cu cinci zile înainte de procedură.<br />
• Începeţi pr<strong>of</strong>i laxia LMWH o dată pe zi sau UFH i.v. o zi după întreruperea acenocumarolului sau<br />
la două zile după întreruperea warfarinei. Administraţi ultima doză de LMWH cel puţin cu 12h<br />
înainte de procedură sau administraţi UFH i.v. cu până la 4h înainte de intervenţia chirurgicală.<br />
• Reluaţi tratamentul cu LMWH sau UFH la doza procedurală cu (cel puţin) 1-2 zile după procedură,<br />
în funcţie de statusul hemostatic. Reluaţi tratamentul cu anticoagulante la una sau două<br />
zile după intervenţia chirurgicală la doza pre-procedurală +50% pentru două zile consecutive,<br />
în funcţie de statusul hemostatic.<br />
• Se continuă tratamentul cu LMWH sau UFH până când INR revine la nivelurile terapeutice.<br />
Risc tromboembolic ridicat<br />
• Întrerupeţi tratamentul anticoagulant cu 5 zile înainte de procedură.<br />
• Începeţi tratamentul terapeutic cu LMWH de două ori pe zi sau UFH i.v. cu o zi după întreruperea<br />
acenocumarolului şi 2 zile după întreruperea warfarinei. Administraţi ultima doză de<br />
UMWH cu cel puţin 12h înainte de procedură sau UFH i.v. cu până la 4h înainte de procedură.<br />
• Reluaţi tratamentul cu LMWH sau UFH la doza pre-procedurală cu 1-2 zile (cel puţin 12h) după<br />
procedură, în funcţie de statusul hemostatic. Reluaţi tratamentul cu anticoagulante cu 1-2 zile<br />
după intervenţia chirurgicală la doza pre-procedurală +50% pentru două zile consecutive, în<br />
funcţie de statusul hemostatic.<br />
• Se continuă tratamentul cu LMWH sau UFH până când INR revine la nivelurile terapeutice.<br />
INR – Raport Internaţional Normalizat; LMWH – heparină cu greutate moleculară mică;<br />
UFH – heparină nefracţionată<br />
Tabelul 9. Protocoale de anticoagulare aplicate în funcție de riscul<br />
tromboembolic al pacientului<br />
Pacienţi cu risc<br />
tromboembolic ridicat<br />
Pacienţi cu risc<br />
tromboembolic scăzut<br />
Nadroparin Enoxaparin Nadroparin Enoxaparin<br />
Greutate (de două ori pe zi,<br />
s.c.) (IU)<br />
(de două ori pe zi,<br />
s.c.) (IU)<br />
(o dată pe zi,<br />
s.c.) (IU)<br />
(o dată pe zi,<br />
s.c.) (IU)<br />
110 9500 10 000 5700 4000<br />
IU – unităţi internaţionale; LMWH – heparină cu greutate moleculară scăzută; SC- subcutanat.<br />
Trebuie luată în considerare amânarea procedurii,<br />
dacă este INR este > 1,5. HGMM sau UFH se reiau la<br />
doza pre-procedurală, 1-2 zile după intervenţia chirurgicală,<br />
în funcţie de statusul hemostatic, dar cel puţin<br />
la 12 ore după procedură. Anticoagulantele orale ar<br />
trebui să fie reluate în ziua 1 sau 2, după intervenţia<br />
chirurgicală, în funcţie de statusul hemostatic (în cazul<br />
în care pacientul poate lua terapie orală) la doza de<br />
întreţinere preoperator plus o doză de impuls de 50%
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
pentru două zile consecutive; doza de întreţinere ar<br />
trebui să fie administrată ulterior. HGMM sau UFH ar<br />
trebui să fie continuate până când INR revine la niveluri<br />
terapeutice.<br />
Mai mult, tipul de procedura chirurgicală ar trebui<br />
să fie luat în considerare, deoarece riscul de sângerare<br />
variază considerabil și afectează capacitatea de a asigura<br />
controlul hemostatic. Proceduri cu un risc crescut<br />
de complicaţii hemoragice grave sunt cele în care compresia<br />
nu poate fi efectuată. În aceste cazuri, întreruperea<br />
tratamentului cu anticoagulante orale și legarea<br />
tratamentului cu HGMM sunt justificate. La pacienţii<br />
supuși unei intervenţii chirurgicale cu un risc scăzut<br />
de sângerare gravă, cum ar fi chirurgia cataractei, nicio<br />
modificare în terapie anticoagulantă orală nu este<br />
necesară.<br />
La pacienţii cărora li se administrează VKAs și necesită<br />
inversarea efectul anticoagulant pentru o procedură<br />
chirurgicală de urgenţă, doze mici (2,5-5,0 mg) iv<br />
sau vitamina K orală este recomandată. Pentru reversia<br />
imediată a efectului anticoagulant al VKAs, tratamentul<br />
cu plasmă proaspătă congelată sau un alt concentrat<br />
de protrombină plus doze mici iv sau vitamina K<br />
orală este recomandată. La pacienţii care primesc UFH<br />
și care necesită inversarea efectul anticoagulant pentru<br />
o procedură chirurgicală de urgenţă, încetarea tratamentului<br />
este de ajuns. Atunci când se administrează<br />
în perfuzie, efectul anticoagulant al UFH ajunge la starea<br />
de echilibru în 4-6 h. Deci, când se oprește o perfuzie,<br />
coagularea ar trebui să fie normală după 4 h. Când<br />
UFH este dat sc, efectul anticoagulant este mai prelungit.<br />
Pentru reversia imediată, antidotul este sulfatul de<br />
protamină. Cu toate acestea, sulfatul de protamină poate<br />
provoca reacţii anafilactice cu colaps cardiovascular,<br />
mai ales dacă este infuzat prea repede. Doza de sulfat<br />
de protamină poate fi calculată prin evaluarea valorii<br />
de heparină primite în ultimele 2 h. Doza de sulfat de<br />
protamină pentru inversarea efectului unei perfuzii cu<br />
heparină, este de 1 mg la 100 U de heparină sodică. În<br />
cazul în care perfuzia cu heparină a fost oprită pentru<br />
> 30 min, dar < 2 h, folosiţi jumătate din doza de protamină<br />
sufat; în cazul în care perfuzia cu heparină a fost<br />
oprită pentru > 2 h, dar < 4 h, folosiţi un sfert din doză.<br />
Doza maximă de sulfat de protamină este de 50 mg.<br />
La pacienţii cărora li se administrează HGMM efectul<br />
anticoagulant poate fi inversat în termen de 8 ore de la<br />
ultima doză din cauza timpului plasmatic scăzut. Dacă<br />
inversarea imediată este necesară, sulfat de protamină<br />
i.v. poate fi folosit, dar activitatea anti-Xa nu este niciodată<br />
complet neutralizată (maximum 60-75%).<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Un rezumat al metodei recomandate pentru a reduce<br />
sângerarea și evenimentele tromboembolice în timpul<br />
intervenţiei chirurgicale este prezentat în Tabelul 8.<br />
Revascularizarea miocardică<br />
Obiectivul principal al revascularizarii miocardice<br />
pr<strong>of</strong>ilactice este prevenirea MI perioperator ce poate<br />
avea potenţial letal. În timp ce revascularizarea poate fi<br />
deosebit de eficace în tratarea stenozelor de grad înalt,<br />
ea nu poate preveni ruperea plăci vulnerabile în timpul<br />
stresului chirurgical. Mecanismul din urmă a fost<br />
susţinut și în cel puţin jumătate din cazuri fatale de IM<br />
perioperator și ar putea explica lipsa de specificitate a<br />
tehnicilor de stress imagistic în estimarea leziunilor arterei<br />
coronare infarctate 37,127 .<br />
Pacienţii care sunt clinic stabili în anii de după bypassul<br />
aorto-coronarian (CABG) au un risc diminuat<br />
de complicaţii cardiace dupa operatiile ulterioare noncardiace.<br />
Datele din registrul CASS indică faptul că<br />
acest lucru este în special cazul pacienţilor cu afectare<br />
coro nariană triplă și / sau depresia funcţiei LV, dar și în<br />
cazul chirurgiei cu risc ridicat 128 . Prin urmare, pacienţii<br />
care au avut un bypass în cursul ultimilor cinci ani<br />
pot fi trimiși pentru intervenţie chirurgicală, în cazul în<br />
care starea lor clinică a rămas neschimbată de la ultima<br />
examinare.<br />
Pacienţii cu revascularizare percutană anterioară<br />
pot avea un risc mai mare de evenimente cardiace în<br />
timpul sau după intervenţia chirurgicală noncardiacă<br />
ulterioară, în special în cazul intervenţiilor chirurgicale<br />
neplanificate sau intervenţie de urgenţă după stentare<br />
coronariană. După introducerea angioplastiei, se părea<br />
că tehnicile convenţionale de intervenţie coronariană<br />
percutană (PCI) nu au agravat rezultatele după o intervenţie<br />
chirurgicală, chiar dacă au fost efectuate mai<br />
devreme de 11 de zile de la PCI 129 . Apariţia stentării la<br />
mijlocul anilor 1990 a schimbat în mod dramatic scenariul.<br />
Într-adevăr, ratele extrem de ridicate de mortalitate<br />
(până la 20%) au fost raportate în legătură cu<br />
tromboza acută de stent în momentul intervenţiei chirurgicale<br />
în cazul în care intervenţia se efectuează la<br />
câteva săptămâni de la stentarea coronariană asociată<br />
cu oprirea ulterioară a antiagregantelor plachetare 130,131 .<br />
Prin urmare, este de preferat ca o intervenţie chirurgicală<br />
electivă sa fie amânată pentru o perioadă minimă<br />
de 6 săptămâni și optim până la 3 luni după implantarea<br />
de stent metalic și ca terapia dublă antiplachetară<br />
sa fie continuată. Când intervenţia chirurgicală a fost<br />
efectuată în această perioadă, întreruperea tratamentului<br />
dublu antiplachetar a fost asociată cu o incidenţă
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
crescută a trombozei intrastent 130,131 . După 3 luni, pacienţii<br />
pot fi trimiși pentru chirurgie noncardiacă, cu<br />
continuarea cel puţin a aspirinei 132 (Figura 3).<br />
În 2002, DESs au fost introduse în Europa și au devenit<br />
larg acceptate ca un instrument eficient pentru reducerea<br />
restenozei în stent. Cu toate acestea, problema<br />
lor majoră este necesitatea terapiei prelungite duble antiplachetare<br />
cu acid acetilsalicilic și clopidogrel timp de<br />
cel puţin 12 luni. Când intervenţia chirurgicală a fost<br />
efectuată în această perioadă, întreruperea tratamentului<br />
dublu antiplachetar a fost asociată cu o incidenţă<br />
crescută de tromboză intrastent. Acum este general acceptat<br />
că, după implantare DES, o intervenţie chirurgicală<br />
electivă nu trebuie să aibă loc decât după cel puţin<br />
12 luni de terapie dublă antiplachetară 133 (Figura 3).<br />
După 12 luni, pacienţii pot fi trimiși pentru intervenţia<br />
chirurgicală non-cardiacă, cu continuarea cel puţin a<br />
terapiei cu aspirină. Nevoia intervenţiei chirurgicale în<br />
ceea ce privește programarea sa și patologia specifică<br />
(de exemplu tumori maligne, reparaţii anevrism vascular)<br />
ar trebui să fie echilibrată împotriva riscului excesiv<br />
de tromboză intrastent în timpul primului an de<br />
la implantarea DES și o considerare atentă «de la caz<br />
la caz» este indicată. Discuţia între chirurg, anestezist,<br />
cardiolog despre această problemă este recomandată<br />
pentru a atinge un consens general.<br />
La pacienţii care necesită întreruperea temporară a<br />
aspirinei sau clopidogrelului înainte de o intervenţie<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
chirurgicală sau o procedură se recomandă ca acest<br />
tratament să fie oprit de cel puţin 5 zile și, de preferinţă<br />
10 zile înainte de procedură. Terapia poate fi reluată<br />
după 24 de ore (sau în dimineaţa următoare) după o<br />
intervenţie chirurgicală, atunci când există o hemostază<br />
adecvată. La pacienţii care au nevoie de o procedură<br />
de urgenţă chirurgicală sau invazivă de altă natură,<br />
cu potenţial de sângerare perioperator excesiv sau care<br />
pune viaţa în pericol, transfuzia de trombocite sau administrarea<br />
de alte medicamente prohemostatice este<br />
recomandată 134 .<br />
Recomandări cu privire la sincronizarea intervenției chirurgicale noncardiace<br />
la pacienții stabili din punct de vedere cardiac/asimptomatici,<br />
cu revascularizare anterioară<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca pacienţii care au suferit un CABG în ultimii<br />
5 ani să fi e supuşi intervenţiei chirurgicale necardiace fără<br />
I<br />
C<br />
întârziere<br />
Se recomandă efectuarea intervenţiei chirurgicale necardiace<br />
la pacienţii cu implant de stent de tip „bare metal” după cel I<br />
B<br />
puţin 6 săptămâni şi, în mod ideal, la 3 luni după intervenţie<br />
Se recomandă efectuarea intervenţiei chirurgicale necardiace<br />
la pacienţii cu implant de stent recent de tip „drug eluting” la I<br />
B<br />
cel puţin 12 luni după intervenţie<br />
Trebuie avută în vedere şi amânarea intervenţiei chirurgicale<br />
necardiace la pacienţii ce au suferit recent o angioplastie cu<br />
balon cu cel puţin 2 săptămâni de la data la care a avut loc<br />
IIa<br />
B<br />
intervenţia<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
CABG – bypass cu grefarea arterelor coronare<br />
Figura 3. Recomandări pentru programarea interventiei chirurgicale non-cardiace după PCI 133 .<br />
PCI = intervenţie coronariană percutană
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la pacienţii cu cardiopatie<br />
ischemică stabilă<br />
Doar două studii randomizate au tratat rolul revascularizării<br />
pr<strong>of</strong>ilactice înainte de intervenţia necardiacă la<br />
pacienţii stabili programaţi pentru operaţie vasculară.<br />
Studiul Pr<strong>of</strong>ilaxic al Revascularizării Arteriale Coronare<br />
(CARP) a fost primul studiu care a comparat terapia<br />
medicală optimă cu revascularizarea (prin CABG sau<br />
PCI) la pacienţii cu BCI stabilă înainte de o intervenţie<br />
chirurgicală vasculară majoră 135 . Din cei 5859 pacienţi<br />
evaluaţi la 18 spitale de veterani din Statele Unite, 510<br />
pacienţi au fost randomizaţi la fiecare opţiune de tratament.<br />
Pacienţii au fost incluși pe baza unei combinaţii<br />
de factori de risc cardiovascular și detectarea ischemiei<br />
pe baza testării neinvazive de către cardiolog. Nu a existat<br />
nicio diferenţă în endpointul primar al mortalităţii<br />
pe termen lung la 2,7 ani după randomizare: 22% (revascularizare)<br />
versus 23% (lipsa intervenţiei) (P=0,92).<br />
În plus, nu a fost nicio diferenţă în IM perioperativ:<br />
12% versus 14%, respectiv (p=0,37). Al doilea studiu,<br />
DECREASE-V, a fost un studiu pilot și a aplicat o metodologie<br />
de evaluare mai precisă și un management<br />
medical perioperativ mai contemporan 136 . Un total<br />
de 1880 pacienţi programaţi pentru chirurgie au fost<br />
evaluaţi pentru prezenţa următorilor factori de risc:<br />
vârsta >70 ani, angină pectorală, antecedente de IM,<br />
insuficienţă cardiacă congestivă compensată, terapie<br />
medicamentoasă pentru diabet zaharat, disfuncţie renală<br />
și atac cerebral sau atac ischemic tranzient (TIA).<br />
În prezenţa a ≥3 factori de risc, s-a efectuat DSE sau<br />
testarea la stres nuclear și în prezenţa ischemiei extensive<br />
(>5/16 segmente sau >3/6 pereţi), pacienţii au fost<br />
distribuiţi randomizat la procedurile de revascularizare<br />
sau nerevascularizare. Lucru important, s-a iniţiat terapia<br />
cu β-blocante și s-a continuat cu aspirină pe durata<br />
intervenţiei chirurgicale la toţi pacienţii. 75% din<br />
cazuri au prezentat arteriopatie pe partea stângă sau<br />
boala celor trei vase. De asemenea, 43% din pacienţi<br />
au avut o fracţie de ejecţie redusă de ≤35%. PCI a fost<br />
efectuată la 65% din pacienţi (n=32, din care 30 aveau<br />
DES). Nu a existat nicio diferenţă în endpoint-ul primar<br />
compus (mortalitate din diverse cauze și MI nefatală<br />
la 30 zile): 43% pentru revascularizare versus 33%<br />
pentru nerevascularizare (P=0,30).<br />
CARP a fost primul studiu care a indicat faptul că<br />
revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică înainte de chirurgia vasculară<br />
nu ameliorează rezultatele clinice la pacienţii<br />
stabili. Cu toate acestea, includerea în studiu s-a bazat<br />
pe indicatorii subiectivi și populaţia studiului a constat<br />
dintr-un grup cu un grad de risc relativ scăzut. DE-<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
CREASE-V a inclus pacienţi cu un grad înalt de risc cu<br />
ischemie extensivă indusă de stres, așa cum s-a evaluat<br />
în urma testării de stres neinvazivă. În ciuda cohortei<br />
de studii relativ mici, DECREASE-V își extinde concluziile<br />
CARP la o populaţie cu un grad mai înalt de<br />
risc, cu majoritatea pacienţilor având ateroscleroză și<br />
o proporţie substanţială disfuncţia LV asimptomatică.<br />
Realizarea cu succes a unei proceduri vasculare fără<br />
revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la un pacient coronarian<br />
stabil nu înseamnă că acest pacient nu va avea nevoie<br />
de revascularizare ulterior. Datele limitate de la DE-<br />
CREASE-V indică un fenomen de recuperare potenţial<br />
tardiv în grupul tratat medical 136 . În ciuda lipsei<br />
mai multor date știinţifice, revascularizarea miocardică<br />
poate fi recomandată, prin urmare, la pacienţi înainte<br />
de intervenţia chirurgicală necardiacă prevăzută fără<br />
complicaţii și care prezintă sau care au simptome persistente<br />
de ischemie extensivă, conform Instrucţiunilor<br />
ESC pentru tratamentele nechirurgicale.<br />
Atât CARP cât și DECREASE-V au fost efectuate la<br />
începutul intervenţiei chirurgicale vasculare, un tip de<br />
intervenţie care prezintă un risc special pentru pacientul<br />
cu cardiopatie coronariană. În ciuda acestei limitări,<br />
concluziile acestor studii pot fi probabil extrapolate către<br />
alte tipuri de chirurgie.<br />
Recomandări cu privire la revascularizarea pr<strong>of</strong>ilactică la pacienții<br />
stabili/asimptomatici<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă revascularizarea târzie după o intervenţie chirurgicală<br />
non-cardiacă de succes, în conformitate cu liniile directoare IIa<br />
C<br />
ESC cu privire la angina pectorală stabilă<br />
Se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte de<br />
operaţiile cu risc ridicat la pacienţii cu BCI dovedit<br />
IIb<br />
B<br />
Nu se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte<br />
de operaţia cu risc mediu, la pacienţii pentru care nu s-a dovedit III<br />
B<br />
că suferă de BCI<br />
Nu se recomandă revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>i lactică înainte<br />
de operaţia cu risc scăzut la pacienţii pentru care nu s-a dovedit III<br />
C<br />
că suferă de BCI<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
BCI – boală cardiacă ischemică<br />
Tipul de revascularizare pr<strong>of</strong>ilactică la pacienţii<br />
cu angină pectorală stabilă<br />
Ocazional, pacienţii cu BCI stabilă pot necesita<br />
inter venţie chirurgicală electivă, în sensul că o intervenţie<br />
chirurgicală poate fi amânată mai multe luni<br />
sau chiar până la >1 an. Nu există date solide pentru a<br />
ghida o strategie de revascularizare în acest caz, și recomandările<br />
pot fi, prin urmare, bazate numai pe recomandărilor<br />
experţilor. Totuși, acești pacienţi pot fi<br />
într-o oarecare măsură comparaţi cu pacienţii care au
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Insuficiența cardiacă cronică<br />
Prevalenţa insuficienţei cardiace cronice la populaţia<br />
adultă din Marea Britanie a fost estimată la 1,8% și<br />
aceasta crește cu vârsta. La cei peste 75 ani, prevalenţa<br />
ajunge până la 8,0%.<br />
Valoarea predictivă a insuficienţei cardiace pentru<br />
evenimentele cardiace peri-operatorii este bine cunoscută<br />
și este un factor important al indicilor de risc cliavut<br />
revascularizare anterioară. Prin urmare, pare rezonabil<br />
să se propună un efort comun cardiovascular<br />
în conformitate cu ghidurile ESC privind angina pectorală<br />
stabilă 47 . Bypassul ar trebui să fie efectuat pentru<br />
a îmbunătăţi prognosticul și ameliora simptomele<br />
la pacienţii cu boală semnificativă de trunchi coronarian<br />
principal sau echivalentul acesteia, pentru boala<br />
trivasală coronariană semnificativă, în special în cazul<br />
funcţiei deprimate a LV, după cum se menţionează în<br />
aceste ghiduri. PCI ar trebui să fie efectuata pentru a<br />
ameliora simptomele la pacienţii simptomatici stabili<br />
cu afectarea unui singur ram sau cu boală multivasală<br />
coronariană la care intervenţia este posibilă din punct<br />
de vedere tehnic și la care riscul de procedură nu depășeste<br />
potenţialul beneficiu 70 .<br />
Alegerea între PCI și CABG, adesea o chestiune de<br />
dezbatere, va depinde de mai mulţi factori. Recent, au<br />
fost publicate rezultatele la un an ale studiului SINTAX,<br />
în care 1800 de pacienţi cu boala trivasală sau boala coronariană<br />
de runchi comun au fost randomizaţi să urmeze<br />
CABG sau PCI 137 . Ele au indicat faptul că bypassul<br />
rămâne tratamentul de alegere la acești pacienţi, dar<br />
că PCI este o alternativă valoroasă. Așa cum este menţionat<br />
mai înainte, ghidurile actuale privind tratamentul<br />
anginei pectorale stabile indică că ambele tratamente<br />
sunt importante. Cu toate acestea, dacă PCI este efectuată<br />
înaintea intervenţiei chirurgicale non-cardiace, utilizarea<br />
de stenturi metalice este recomandată, pentru a<br />
nu întârzia în mod inutil intervenţia chirurgicală.<br />
Recomandări cu privire la tipul de revascularizare pr<strong>of</strong>ilactică la<br />
pacienții stabili<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca intervenţiile PCI sau CABG să fi e efectuate cu<br />
respectarea ghidurilor aplicabile pentru managementul anginei<br />
I<br />
A<br />
pectorale stabile<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
CABG – bypass cu grefarea arterelor coronare, PCI – intervenţie coronară percutanată<br />
Revascularizarea la pacienţii cu sindroame coronariene<br />
acute<br />
Niciun studiu nu a investigat rolul revascularizării<br />
pr<strong>of</strong>ilactice la pacienţii cu angină pectorală instabilă ce<br />
necesită intervenţii chirurgicale non-cardiace. Angina<br />
pectorală instabilă, în special, SCA fără supradenivelare<br />
de segment ST, este considerată a fi o entitate cu risc<br />
ridicat clinic și necesită diagnostic prompt, stratificarea<br />
riscului și revascularizare. Prin urmare, atâta timp<br />
cât starea clinică pentru chirurgia non-cardiacă nu este<br />
ameninţătoare de viaţă, trebuie să se acorde prioritate<br />
pentru diagnosticarea și tratarea corectă a anginei pectorale<br />
instabile. În acest caz se vor aplica ghidurile re-<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
cente ESC privind tratamentul SCA fără supradenivelare<br />
de segment ST 69 . Piatra de temelie a tratamentului<br />
include terapia antiagregantă plachetară și anticoagulantă,<br />
beta-blocantele și revascularizarea promptă.<br />
Trebuie acordată atenţie pentru a evita anticoagularea<br />
excesivă și / sau tratamentul antitrombotic al pacien<br />
ţilor cu afecţiuni coronariene instabile și boli conco<br />
mi tente chirurgicale, din cauza riscului de sângerare<br />
crescut secundar fondului bolii chirurgicale (tumori<br />
maligne etc.) Cu excepţia indicaţiilor bine cunoscute<br />
menţionate anterior pentru CABG de urgenţă, cei mai<br />
mulţi pacienţi vor fi supuși PCI. În situaţia excepţională<br />
de angină instabilă și necesitatea pentru intervenţie<br />
chirurgicală non-cardiacă, ar trebui să fie preferate<br />
stenturile metalice, pentru a nu întârzia chirurgia dincolo<br />
de 3 luni.<br />
Recomandări cu privire la revascularizarea miocardică pr<strong>of</strong>ilactică la<br />
pacienții cu BCI stabilă<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Dacă intervenţia chirurgicală necardiacă poate fi amânată în<br />
condiţii de siguranţă, se recomandă ca pacienţii să fi e diagnosticaţi<br />
şi trataţi conform liniilor directoare privind gestionarea<br />
I<br />
C<br />
anginei instabile<br />
În cazul în care există o combinaţie improbabilă între o condiţie<br />
clinică ce ameninţă viaţa pacientului, ce necesită o intervenţie<br />
chirurgicală necardiacă urgentă, şi ACS, se recomandă să se<br />
I<br />
C<br />
acorde prioritate intervenţiei<br />
Totuşi, apoi se recomandă tratamentul medical agresiv şi<br />
revascularizarea miocardică în conformitate cu liniile directoare I<br />
B<br />
privind gestionarea anginei pectorale instabile<br />
Dacă se recomandă PCI, se pot utiliza stenturile de tip „bare<br />
metal” sau chiar angioplastia cu balon<br />
I<br />
A<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ACS – sindrom coronarian acut, BCI – boală cardiacă ischemică, PCI – intervenţie coronară percutanată<br />
PATOLOGII SPECIFICE<br />
Până acum, instrucţiunile au luat în discuţie marcherii<br />
de risc cardiac și strategiile de reducere a riscului. Oricum,<br />
pacienţii care prezentau patologii specifice înainte<br />
de intervenţia chirurgicală au beneficiat de o evaluare<br />
integrată și managementul patologiei lor în perioada<br />
peri-operativă. În următoarele secţiuni, sunt luate în<br />
discuţie cele mai obișnuite patologii cardiovasculare.
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
nic, cum ar fi punctajul riscului al lui Goldman sau<br />
Detsky 31,32 . Un studiu evaluând funcţia LV înainte de<br />
intervenţia chirurgicală vasculară din 1988 a descoperit<br />
o fracţie de ejecţie LV de ≤ 35% ca fiind elementul<br />
optim de predicţie a evenimentelor cardiace postoperatorii<br />
138 . În 2008, un alt studiu a confirmat aceste descoperiri<br />
și a conchis că pacienţii în vârstă cu insuficienţă<br />
cardiacă programaţi pentru chirurgie vasculară prezintă<br />
riscuri mai mari de mortalitate operativă și reinternare<br />
în spital decât alţi pacienţi (inclusiv cei cu BCI)<br />
internaţi pentru aceeași procedură 139 . Nu este bine definită<br />
valoarea preoperativă previzională a insuficienţei<br />
cardiace cu aceeași fracţie de ejecţie LV. Rezultatul pe<br />
termen lung este similar cu cel al pacienţilor cu fracţie<br />
de ejecţie LV redusă 140 . Acești pacienţi pot prezenta un<br />
risc cardiovascular la efectuarea intervenţiei chirurgicale.<br />
În absenţa studiilor bazate pe dovezi, comitetul<br />
recomandă managementul peri-operator la pacienţii<br />
cu aceeași fracţie de ejecţie LV ca la pacienţii cu fracţie<br />
de ejecţie redusă.<br />
Abilitatea de a evalua viabilitatea miocardică în timpul<br />
testării la stress a permis continuarea stratificării<br />
riscului cazurilor cu disfuncţie LV. Așa cum s-a arătat<br />
într-un studiu de 295 pacienţi cu o fracţie de ejecţie LV<br />
de peste 35% programaţi pentru intervenţie chirurgicală<br />
vasculară, evenimentele cardiace post-operatorii<br />
au fost în relaţie cu ischemia indusă de stres și ţesutul<br />
cicatricial 141 . Oricum, a existat o relaţie inversă cu prezenţa<br />
și mărimea segmentelor disfuncţionale dar viabile,<br />
arătând o funcţie ameliorată fără semne de ischemie<br />
în timpul stimulării inotropice. Folosind analiza<br />
multivariabilă, numărul segmentelor ischemice a fost<br />
asociat cu evenimentele cardiace peri-operatorii (OR<br />
pe segment 1,6, 95% CI 1,05–1,8), în timp ce numărul<br />
de segmente cu ameliorare susţinută a fost asociat<br />
cu rezultatul ameliorat (OR pe segment 0,2, 95% CI<br />
0,04–0,7). Stratificarea folosind testarea la stress permite<br />
medicului să identifice un subgrup de pacienţi cu<br />
ame liorare susţinută care au un rezultat relativ benign<br />
post-operator, spre deosebire de pacienţii cu răspuns<br />
ischemic predominant.<br />
Ghidurile actuale ESC recomandă folosirea inhibitorilor<br />
ACE (sau ARB la pacienţii intoleranţi la inhibitorii<br />
ACE) și β-blocante ca tratament primar la pacienţii cu<br />
insuficienţă cardiacă cronică, pentru a ameliora morbiditatea<br />
și mortalitatea 91 . Cu excepţia cazului când există<br />
contraindicaţii sau intoleranţe, acestea trebuie date în<br />
doze optime la toţi pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />
simptomatică și fracţie de ejecţie LV ≤40%. Poate fi<br />
adăugat fie un ARB sau un antagonist de aldosteron, în<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
funcţie de starea clinică și de caracteristicile pacientului.<br />
La toţi pacienţii cu o fracţie de ejecţie LV de ≤ 35%<br />
care rămân sever simptomatici (New York Heart Association<br />
(NYHA) clasa funcţională III sau IV), trebuie<br />
luată în considerare adăugarea unei doze reduse de antagonist<br />
de aldosteron (în absenţa hiperkalamiei și disfuncţiei<br />
renale semnificative). Ca o opţiune alternativă,<br />
adăugarea unui ARB este recomandată la pacienţii cu<br />
insuficienţă cardiacă cu o fracţie de ejecţie LV de ≤ 40%<br />
care rămân simptomatici în ciuda tratamentului optim<br />
cu un inhibitor ACE și β -blocant, cu excepţia cazului<br />
când se administrează un antagonist de aldosteron. Diureticele<br />
sunt recomandate la pacienţii cu insuficienţă<br />
cardiacă cu semne sau simptome de congestie.<br />
S-a conchis că folosirea peri-operatorie a inhibitorilor<br />
ACE, β-blocantelor, statinelor și aspirinei este asociată<br />
independent cu o incidenţă redusă de mortalitate<br />
intra-spitalicească la pacienţii cu disfuncţie LV care<br />
suferă o intervenţie chirurgicală necardiacă majoră 142 .<br />
Astfel, se recomandă că terapiile de salvare a vieţii la<br />
pacienţii stabili cu insuficienţă cardiacă să fie continuate<br />
până la efectuarea procedurii chirurgicale și apoi pot<br />
fi reinstituite post-operator, imediat ce condiţiile clinice<br />
permit acest lucru.<br />
Diagnosticul insuficienţei cardiace post-operatorii<br />
este deseori dificil de dat pentru că deseori se prezintă<br />
atipic și poate avea o etiologie diferită comparată cu<br />
instalarea nechirurgicală. Evaluarea trebuie să includă<br />
examinarea fizică, ECG, măsurile seriate ale biomarkerilor,<br />
examinarea radiologică și ecocardiografia. O<br />
atenţie specială trebuie acordată stării volumului pacienţilor,<br />
pentru că infuzia la un volum mare este deseori<br />
necesară la începerea procedurilor intra- și imediat<br />
post-operatorii. În perioada de după intervenţia chirurgicală,<br />
fluidele administrate în timpul intervenţiei<br />
se pot mobiliza cauzând hipervolemie și chiar infarct,<br />
dacă nu se iau măsuri. Supraîncărcarea cu fluide poate<br />
duce la decompensarea insuficienţei cardiace cronice<br />
sau apariţia insuficienţei acute de novo. Insuficiența<br />
car diacă se poate dezvolta peri-operator fie imediat<br />
după intervenţia chirurgicală (datorită procedurii prelungite,<br />
a ischemiei miocardice, a deplasării rapide a<br />
fluidelor) sau câteva zile mai târziu (datorită reabsorpţiei<br />
fluidelor). Conform ghidurilor ESC recente privind<br />
insuficienţa cardiacă, trebuie făcută o încercare pentru<br />
a optimiza terapia farmacologică înainte de intervenţia<br />
chirurgicală. Acest lucru poate avea o importanţă<br />
specială pentru β-blocantele care sunt recomandate în<br />
perioada peri-operatorie la toţi pacienţii cu risc înalt.<br />
Pentru a evita hipotensiunea necontrolată, utilizarea
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
de rutină a β-blocantelor i.v. nu este recomandată. Este<br />
important de știut, dacă un pacient cu insuficienţă cardiacă<br />
nu primește un β-blocant, această terapie trebuie<br />
iniţiată destul de devreme înainte ca procedura chirurgicală<br />
aleasă să asigure titrarea crescătoare optimă a<br />
dozei.<br />
Odată ce etiologia insuficienţei cardiace post-operatorii<br />
este diagnosticată, tratamentul este similar procedurii<br />
nechirurgicale. Pacienţii cu insuficienţă cardiacă<br />
au un risc semnificativ mai mare de reinternare în spital<br />
după procedurile chirurgicale. Acest lucru confirmă<br />
necesitatea de a efectua o planificare atentă a ieșirilor<br />
din spital și urmărirea atentă a pacienţilor, în mod optim<br />
folosind o abordare multidisciplinară.<br />
Hipertensiunea arterială<br />
În general, prezenţa hipertensiunii arteriale nu este<br />
considerată a fi un factor de risc independent pentru<br />
complicaţiile cardiovasculare în chirurgia non-cardiacă.<br />
Evaluarea pre-operatorie permite identificarea pacienţilor<br />
cu hipertensiune arterială, permite o căutare<br />
pentru afectarea organelor ţintă și dovezi ale patologiei<br />
asociate cardiovasculare și permite iniţierea tratamentului<br />
adecvat. Acest lucru este deosebit de important<br />
pentru cei cu factori de risc concomitenţi.<br />
Nu există dovezi clare care favorizează un anumit<br />
mod de tratament antihipertensiv comparativ cu altul<br />
la pacienţii supuși unei intervenţii chirurgicale noncardiace.<br />
Pacienţii cu hipertensiune arterială trebuie<br />
să fie trataţi în conformitate cu ghidurile existente ale<br />
ESC 143 . Cu toate acestea, la pacienţii hipertensivi cu<br />
BCI concomitentă care au risc crescut de complicaţii<br />
cardio vasculare, administrarea perioperatorie de betablocante<br />
este recomandată. La pacienţii cu hipertensiune<br />
arterială, tratamentul antihipertensiv ar trebui<br />
să fie continuat până în dimineaţa zilei de intervenţie<br />
chirurgicală și reluat imediat în perioada post-operatorie<br />
144 . La pacienţii cu gradul 1 sau 2 de hipertensiune<br />
arterială 143 , nu există nicio dovadă că o întârziere a intervenţiei<br />
chirurgicale, în vederea optimizării terapiei,<br />
este benefică. În aceste cazuri, medicamentele antihipertensive<br />
trebuie continuate pe parcursul perioadei<br />
perioperatorii. La pacienţii cu hipertensiune arterială<br />
de grad 3 (tensiune arterială sistolică)<br />
• 180 mmHg şi / sau tensiune arterială diastolică<br />
> 110 mmHg, beneficiile potenţiale ale amânării<br />
intervenţiei chirurgicale pentru a optimiza trata<br />
mentul farmacologic ar trebui să fie puse în<br />
ba lanţă cu riscul de a întârzia procedura chirurgi<br />
cală 20,144 .<br />
• valvulopatii<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
• Pacienţii cu VHD sunt la risc mai mare de complicaţii<br />
cardiovasculare perioperatorii în timpul<br />
interventiilor chirurgicale non-cardiace 124 . Ecocar<br />
diografia ar trebui să fie efectuată la pacienţi<br />
cu VHD cunoscute sau suspectate, pentru a evalua<br />
gravitatea şi consecinţele sale. Pe baza da telor<br />
existente, următoarele recomandări sunt aplicabile<br />
la acesti pacienţi 20,124 .<br />
Recomandări cu privire la bolile valvulare<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
În prezenţa unei VHD severă, se recomandă efectuarea unei evaluări<br />
clinice şi ecocardiografi ce şi, dacă este necesar, administrarea unui<br />
I C<br />
tratament înainte de intervenţia chirurgicală<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
VHD – valvulopatie<br />
Stenoză aortică<br />
Stenoza aortică (SA) este valvulopatia cea mai frecventă<br />
în Europa, în special în rândul populaţiei vârstnice<br />
145 . SA severă (definit ca aria valvulară aortică < 1 cm 2 ,<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Stenoza mitrală<br />
Chirurgia non-cardiacă poate fi efectuată fără probleme<br />
de risc la pacienţii cu stenoză mitrală non-semnificativă<br />
(SM) (aria valvulară mitrală > 1,5 cm 2 ) și la<br />
pacienţii asimptomatici cu SM semnificativă (aria valvulară<br />
mitrală < 1,5 cm 2 ) și presiune sistolică in artera<br />
pulmonară < 50 mm Hg. Corecţia pre-operatorie<br />
chi rur gicală a SM la acești pacienţi nu este indicată.<br />
Tre buie să fie amintit faptul că un control al ritmului<br />
cardiac este esenţial pentru a evita tahicardia care poate<br />
provoca edem pulmonar. Controlul strict al supraîncărcării<br />
lichidiene este de asemenea important. De<br />
asemenea, apariţia AF poate provoca deteriorare clinică<br />
importantă 20,124 . Controlul anticoagularii este important<br />
la cei cu risc mare de embolism. La pacienţii<br />
asimp tomatici cu SM semnificativă și presiune sistolică<br />
în artera pulmonară > 50 mmHg și la pacienţii simptomatici,<br />
riscul legat de procedura non-cardiacă este<br />
semni ficativ mai mare, și acești pacienţi pot beneficia<br />
de comi surotomie mitrală percutanată (sau reparare<br />
chi rur gicală clasică), în special înainte de intervenţia<br />
chirur gicală cu risc ridicat 20,124 .<br />
Regurgitarea aortică și regurgitarea mitrală<br />
Regurgitarea aortică non-semnificativă (RA) și regur<br />
gitarea mitrală (RM) nu cresc în mod independent<br />
riscul de complicaţii cardiovasculare în timpul intervenţiei<br />
chirurgicale non-cardiace. La pacienţii asimptomatici<br />
cu RA și RM severă (clasificarea detaliată este<br />
prezentată în ghidurile ESC 124 ) și funcţie LV păstrată,<br />
interventia chirurgicală non-cardiacă poate fi efectuată<br />
fără riscuri suplimentare. Pacienţii simptomatici și cei<br />
care sunt asimptomatici, cu fracţie de ejecţie a LV sever<br />
afectată (< 30%) au risc crescut de complicaţii cardiovasculare<br />
și intervenţia chirurgicală non-cardiacă ar<br />
trebui să fie efectuată numai dacă este necesar 124 . Pacienţii<br />
cu RM și RA severă pot beneficia de optimizarea<br />
terapiei farmacologice pentru a avea stabilitate hemodinamică<br />
maximă înainte de operaţiile cu risc ridicat.<br />
Pacienţii cu proteze valvulare cardiace<br />
Pacienţii care au suferit corecţia chirurgicală a valvulopatiei<br />
și au o valvă protetică pot face obiectul unei<br />
intervenţii chirurgicale non-cardiace, fără un risc suplimentar,<br />
atunci când nu există nicio dovadă a disfuncţie<br />
a valvei protetice sau disfuncţie ventriculară. La<br />
acești pacienţi, se recomandă pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei<br />
infectioase și o modificare a schemei de tratament anticoagulant<br />
în perioada perioperatorie, anticoagulantele<br />
orale fiind înlocuite temporar de către UFH i.v., UFH<br />
s.c sau HGMM s.c. în doze terapeutice.<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Pr<strong>of</strong>ilaxia endocarditei infecţioase<br />
La pacienţii cu valvulopatii și cei cu valve protetice<br />
supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace,<br />
cu risc de bacteriemie, ar trebui să fie iniţiată pr<strong>of</strong>ilaxia<br />
cu antibiotice împotriva endocarditei infecţioase.<br />
Acest aspect este discutat în detaliu în ghidurile ESC<br />
148, 149<br />
și AHA.<br />
Aritmiile<br />
Apariţia de aritmii perioperator a fost raportată la<br />
70% dintre pacienţii supuși anesteziei generale pentru<br />
diverse proceduri chirurgicale 150,151 . Incidenţa a variat<br />
între 16 și 62%, la monitorizarea ECG intermitentă 152<br />
și 89% la monitorizarea Holter continuă 153 .<br />
Aritmiile ventriculare<br />
Aproape jumătate dintre toţi pacienţii cu risc înalt<br />
supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace au<br />
frecvente extrasistole ventriculare (EsV) sau TV nesusţinută.<br />
Nu există nicio dovadă că EsV sau TV nesusţinută<br />
sunt asociate cu un prognostic mai rău. Ghidul<br />
ACC / AHA / ESC pentru tratamentul pacienţilor cu<br />
aritmii ventriculare și prevenirea morţii subite cardiace<br />
recomandă abordări bazate pe datele marilor trialuri<br />
clinice 154 . Indiferent de cauză, tahicardia ventriculară<br />
monomorfă susţinută (TVMS) cu compromitere hemodinamică<br />
gravă trebuie să fie tratată cu promptitudine<br />
prin șoc electric. 154 Amiodarona i.v. poate fi folosită<br />
pentru tratamentul iniţial al pacienţilor cu TVMS<br />
stabilă 154 . Este rezonabil de administrat amiodarona<br />
și la pacienţii cu TVMS care sunt instabili hemodinamic,<br />
refractari la șocuri electrice repetate, sau care nu<br />
răspund la alţi agenţi. În tahicardia ventriculară polimorfică<br />
susţinută (TVPS), cu compromitere hemodinamică<br />
prezentă, șocul electric ar trebui să fie efectuat<br />
imediat. Beta-blocantele sunt utile pentru pacienţii cu<br />
TVPS recurentă, mai ales dacă este suspectată ischemia<br />
sau nu poate fi exclusă.<br />
Amiodarona este rezonabilă pentru pacienţii cu<br />
TVPS recurente în absenţa unui sindrom QT prelungit<br />
(LQTS) 154 . Torsada vârfurilor apare rar, și întreruperea<br />
oricărui medicament și corectarea anomaliilor<br />
electrolitice sunt recomandate. Tratamentul cu sulfat<br />
de magneziu este rezonabil pentru pacienţii cu torsada<br />
vârfurilor și LQTS. Beta-blocada combinată cu pacingul<br />
este sugerată la pacienţii care au torsada vârfurilor<br />
și bradicardie sinusală.<br />
Isoproterenolul este recomandat la pacienţii cu torsada<br />
vârfurilor recurentă pauză-dependentă, care nu<br />
au LQTS congenital 154 . În caz de TV perioperatorie fără
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
puls sau fibrilaţie ventriculară, defibrilarea imediată<br />
este necesară.<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
cular de gradul întâi, nu este o indicaţie de pacing temporar<br />
endocavitar 169, 170 .<br />
Aritmiile supraventriculare<br />
Un număr mai mare de pacienţi supuși unei intervenţii<br />
chirurgicale non-cardiace pot suferi de TSV și AF<br />
comparativ cu aritmiile ventriculare 153-158 . Activitatea<br />
simpatică este mecanismul primar vegetativ responsabil<br />
pentru a declanșa AF 159 . Manevrele vagale pot opri<br />
TVS în unele cazuri, iar aceste aritmii răspund bine la<br />
tratamentul cu adenozină. Când TSV sunt refractare la<br />
adenozină, terapia eficientă pentru a opri aritmia include<br />
un beta-blocant cu acţiune scurtă sau un blocant<br />
de canale de calciu non-dihidropiridinic (diltiazem și<br />
verapamil) sau amiodaronă i.v. 160-162 . Verapamilul ar<br />
trebui să fie utilizat cu prudenţă, din cauza efectului<br />
său inotrop negativ. Utilizarea blocantelor canalelor de<br />
calciu nu este recomandată în TSV prin pre-excitaţie /<br />
AF. Pentru AF perioperatorie, obiectivul managementului<br />
este controlul frecventei ventriculare 163 . Beta-blocantele<br />
și blocantele canalelor de calciu non-dihidropiridinicer<br />
(diltiazem și verapamil) sunt medicamente<br />
indicate pentru controlul frecvenţei în AF. Digoxinul<br />
poate fi utilizat ca un medicament de prima linie doar<br />
la pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică, deoarece<br />
nu este eficace în statusul adrenergic, cum ar fi în timpul<br />
intervenţiei chirurgicale. Beta-blocantele s-au dovedit<br />
a accelera transformarea AF în ritm sinusal, după<br />
intervenţiile chirurgicale non-cardiace 164 . În mai multe<br />
studii, administrarea pre-operatorie de beta-blocante a<br />
fost asociată cu un control mai bun al arit miilor. 165,166<br />
Bradiaritmile<br />
Bradiaritmiile perioperatorii severe care necesită<br />
tratament au fost raportate la 0,4% din 17021 pacienţi,<br />
6,4% dintre acestia au avut starea fizică 3 sau 4 conform<br />
Asociatiei Americane a Anestezistilor. 151 Acești pacienţi<br />
au fost monitorizaţi intraoperator și imediat post-operator<br />
cu ajutorul ECG. În general, bradiaritmiile perioperatorii<br />
răspund bine la tratamentul farmacologic pe<br />
termen scurt, la pacingul atrial transes<strong>of</strong>agian non-invaziv<br />
la persoanele anesteziate sau la ritmul sau pacingul<br />
transcutan non-invaziv la pacienţii treji sau anesteziaţi<br />
160 . Pacingul cardiac temporar este rareori necesar,<br />
chiar și în prezenţa blocului bifascicular asimptomatic<br />
preoperator sau blocului de ramură stângă 167 . Indicaţiile<br />
pentru stimulatoarele cardiace temporare pe parcursul<br />
perioadei perioperatorii sunt în general aceleași<br />
ca și cele pentru stimulatoarele permanente 168 . Blocul<br />
bi fascicular asimptomatic, cu sau fără bloc atrio-ventri-<br />
Stimulatoarele cardiace / cardioverter-defibrilatoarele<br />
implantabile<br />
Utilizarea electrocauterizării unipolare reprezintă un<br />
risc semnificativ pentru pacienţii purtatori de stimulatoare<br />
cardiace. Stimulul electric de la electrocauter poate<br />
inhiba stimulatoarele cardiace sau poate reprograma<br />
stimulatorul. Cu toate acestea, aceste probleme pot fi<br />
evitate prin poziţionarea plăcii electrice de pe masa<br />
chirurgicală, astfel încât traversarea curentului electric<br />
va fi în afara generatorului. Păstrarea dispozitivelor de<br />
electrocauterizare departe de stimulatorul cardiac și utilizarea<br />
celei mai mici amplitudini posibile poate reduce<br />
interferenţa cu pacemakerul. În multe studii, autorii<br />
au recomandat setarea stimulatorului cardiac într-un<br />
mod asincron sau mod non-sensing la pacienţii care<br />
sunt dependenţi de stimulatorul cardiac și a căror ritm<br />
de bază este nestabil, precum și interogarea aparatului<br />
după o intervenţie chirurgicală pentru a se asigura programarea<br />
adecvată și setarea pragului de sensing 171–174 .<br />
În timpul intervenţiei chirurgicale non-cardiace poate<br />
apărea interferenţa cu funcţia defibrilatorului cardiac<br />
implantabil, ca urmare a curentului electric generat de<br />
electrocauter 175,176 . Defibrilatorul cardiac implantabil ar<br />
trebui să fie oprit în timpul intervenţiei chirurgicale și<br />
repornit în faza de recuperare înainte de externarea din<br />
secţie. În plus, se recomandă ca instrucţiunile scrise cu<br />
privire la responsabilitatea de supraveghere și repornirea<br />
defibrilatorului cardiac implantabil trebuie să fie<br />
disponibile.<br />
Recomandări cu privire la aritmiile ventriculare<br />
Recomandări Clasă a Nivelb<br />
Medicamentele anti-aritmice sunt recomandate pentru pacienţii cu<br />
VT recurentă susţinută<br />
I<br />
B<br />
Se recomandă continuarea tratamentului cu amiodaronă şi beta-blocante<br />
înainte de intervenţia chirurgicală<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă considerarea tahicardiei cu complexe QRS înguste<br />
pentru diagnosticul VT dacă acesta este neclar<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă cardioversia electrică promptă la pacienţii cu VT<br />
susţinută cu compromis hemodinamic<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă utilizarea medicamentelor anti-aritmice pentru<br />
tratamentul iniţial acordat pacienţilor cu VT monomorfi că stabilă IIa<br />
B<br />
susţinută<br />
Nu se recomandă utilizarea medicamentelor anti-aritmice la<br />
pacienţii cu VT nesusţinută<br />
III<br />
B<br />
Pentru pacienţii cu VBP nu sunt recomandate medicamentele<br />
anti-aritmice<br />
III<br />
A<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
VPB – extrasistola ventriculară, VT – tahicardie ventriculară
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Recomandări cu privire la aritmiile supraventriculare<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă controlarea ritmului ventricular la pacienţii cu AF, fără<br />
instabilitate hemodinamică<br />
I<br />
A<br />
Se recomandă continuarea tratamentului cu medicamente anti-aritmice<br />
administrate pe cale orală înainte de intervenţia chirurgicală<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă cardioversia electrică atunci când se produce instabilitatea<br />
hemodinamică<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă manevrele vagale şi tratamentul anti-aritmic pentru<br />
terminarea SVT la pacienţii stabili hemodinamic<br />
I<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
AF – fibrilaţie atrială<br />
SVT – tahicardie supraventriculară<br />
Recomandări cu privire la dispozitivele implantabile<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă interogarea dispozitivelor implantabile înainte şi<br />
după intervenţia chirurgicală<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă ca conducerea spitalului să precizeze cine este<br />
responsabil pentru programarea dispozitivelor înainte şi după<br />
I<br />
C<br />
intervenţia chirurgicală<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Bolile renale<br />
Funcţia renală redusă este un factor de risc independent<br />
pentru rezultatele cardiovasculare post-operatorii<br />
adverse inclusiv IM, atacul cerebral și agravarea insuficienţei<br />
cardiace. În majoritatea indicilor de risc, funcţia<br />
renală este luată în consideraţie. În mod tradiţional,<br />
această funcţie este stabilită de concentraţia de creatinină<br />
din ser. De exemplu, valoarea de referinţă a creatininei<br />
din ser de > 20 mg/dL (177μmol/L) este utilizată<br />
la indicele Lee 5 . Cu toate acestea, clearance-ul evaluat<br />
de creatinină (mL/min) care cuprinde crea tinina din<br />
ser, vârsta și greutatea asigură o evaluare mai precisă<br />
a funcţiei renale decât creatinina din ser propriu-zisă.<br />
Cel mai adesea se utilizează formula Cockcr<strong>of</strong>t-Gault<br />
{[(140 – vârsta în ani) x (greutatea în kilograme)]/[72 x<br />
creatinina din ser în mg/dL]} x (0,85 pentru femei) 177 .<br />
O evaluare făcută asupra a 852 de subiec ţi care urmau<br />
să facă o operaţie importantă vascu lară a demonstrat<br />
o creștere în ceea ce privește mortalitatea atunci când<br />
creatinina din ser a fost de >2,0 mg/dL cu un OR pentru<br />
mortalitatea perioperatorie de 5,2, 95% CI 2,9-<br />
10,8 178 . Cu toate acestea, s-ar putea argumenta că starea<br />
pacienţilor cu insuficienţă renală mai puţin pronunţată<br />
de asemenea se agravează în com paraţie cu pacienţii cu<br />
valori de creatinină în ser nor male. O descreștere de 10<br />
mL/min în clearance-ul creati ninei a fost asociată cu o<br />
creștere de 40% a riscului de mortalitate post-operatorie<br />
(OR 1,4, 95% CI 1,2 – 1,5; zona ROC: 0,70, 95% CI<br />
0,63 – 0,76). Analiza curbei ROC a indicat că valoarea<br />
de referinţă de 64 mL/min pentru clearance-ul creati-<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ninei a dat cea mai mare sen sibilitate/specificitate în<br />
prezicerea mortalităţii post-operatorii 178 .<br />
În plus la funcţia renală pre-operatorie, deteriorarea<br />
funcţie după operaţie este un factor de pronostic pentru<br />
rezultate ulterioare adverse. La 1324 de pacienţi care au<br />
suportat o operaţie AAA deschisă electivă, clearance-ul<br />
creatininei a fost măsurat pre-operator și în zilele 1, 2<br />
și 3 după operaţie 179 . Pacienţii au fost împărţiţi în trei<br />
grupuri în funcţie de modificarea funcţiei renale după<br />
operaţie în comparaţie cu linia de referinţă. Grupul 1<br />
a indicat o ameliorare sau nicio schimbare (schimbare<br />
în clearance-ul creatininei, + 10% din funcţie în comparaţie<br />
cu linia de referinţă); grupul 2 a indicat o agravare<br />
temporară (agravare >10% în ziua 1 sau 2, apoi o<br />
completă recuperare din 10% din linia de referinţă în<br />
ziua 3); iar grupul 3 a cunoscut o agravare persistentă<br />
(>10% descreștere în comparaţie cu linia de referinţă).<br />
Mortalitatea în timpul celor 30 de zile după operaţie a<br />
fost de 1,3; 5,0 și 12,6% în grupurile 1, 2 și respectiv 3.<br />
Modificată pentru caracteristicile liniei de referinţă și<br />
pentru complicaţii post-operatorii, mortalitatea pe 30<br />
de zile a fost cea mai ridicată la pacienţii cu o agravare<br />
persistentă a funcţiei renale (HR 7,3, 95% CI 2,7-19,8),<br />
urmată de cei cu agravare temporară (HR 3,7, 95% CI<br />
1,4-9,9). În timpul anilor 6,0 ± 3,4 de urmărire, 348 de<br />
pacienţi (36,5%) au murit. Riscul mortalităţii ulterioare<br />
a fost de 1,7 (95% CI 1,3-2,3) în grupul cu agravare persistentă<br />
urmat de cei cu agravare temporară (HR 1,5,<br />
95% CI 1,2-1,4). Acest studiu a indicat că, deși funcţia<br />
renală se poate recupera complet după operaţia aortică,<br />
agravarea temporară a funcţiei renală a fost asociată cu<br />
o mortalitate crescută pe termen lung 179 .<br />
Identificarea pacienţilor care ar avea o agravare perioperatorie<br />
a funcţiei renale este importantă pentru a<br />
demara măsuri de susţinere cum ar fi menţinerea unui<br />
volum intravascular corespunzător pentru perfuzia renală<br />
și pentru utilizarea vasopresoarelor. În cadrul unui<br />
studiu retrospectiv amplu, au fost evaluaţi factorii de<br />
risc pentru insuficienţa renală acută post-operatorie în<br />
primele 7 zile după o operaţie importantă necardiacă la<br />
pacienţii cu funcţie renală normală anterioară 180 . A fost<br />
evaluată mortalitatea din toate cazurile posibile în 1 an,<br />
60 zile și 30 de zile. Au fost trecute în revistă un total<br />
de 65043 cazuri în decursul anilor 2003 și 2006. Dintre<br />
acestea, 15102 de pacienţi au întrunit criteriile de incluziune;<br />
121 de pacienţi au dezvoltat o insuficienţă renală<br />
acută (0,8%), iar 14 au necesitat terapie de suplee re<br />
renală (0,1%). Au fost identificaţi șapte predictori independenţi<br />
post-operatorii (P < 0,05): vârsta, operaţia<br />
de urgenţă, boli de ficat, indice de masă corporală ridicat,<br />
operaţie de mare risc, afecţiuni ocluzive arteriale
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
periferice și COPD care a necesitat terapie cronică cu<br />
bronhodilatator.<br />
Nefropatia indusă de substanţe de contrast, cauzată<br />
de hipoperfuzia renală și de toxicitatea tubulară directă,<br />
a survenit în până la 15% dintre pacienţi cu disfuncţii<br />
renale cronice ce efectuau proceduri radiografice 181 .<br />
Între 0,5 și 12% din acești pacienţi au necesitat hemodializă<br />
și spitalizare prelungită. Un număr considerabil<br />
de pacienţi au cunoscut o înrăutăţire a funcţiei renale,<br />
posibil ducând la insuficienţă renală în ultimul stadiu.<br />
Baza prevenirii constă în hidratare peri-procedurală și<br />
medicamente antioxidante. Recent, trei studii selectate<br />
la întâmplare au comparat efectele bicarbonatului<br />
de sodiu vs. soluţia salină izotonică la fiinţele umane,<br />
rezultând într-o reducere impresionantă a nefropatiei<br />
indusă de substanţe de contrast în grupul bicarbonatului<br />
de sodiu cu o incidenţă <br />
0,5 mg/dL măsurată timp de 5 zile după expunerea la<br />
substanţa de contrast. Nu a fost observată nicio deosebire<br />
între cele două grupuri de studiu; nefropatia indusă<br />
de substanţe de contrast a survenit la 54 de pacienţi<br />
(10,8%); 25 (10%) au fost trataţi cu bicarbonat de sodiu,<br />
iar 29 (11,5%) cu soluţie salină (P = 0,60). Astfel,<br />
hidratarea cu bicarbonat de sodiu plus N-acetilcisteină<br />
administrată oral înaintea expunerii la substanţele de<br />
contrast nu a fost mai eficientă decât hidratarea cu clorură<br />
de sodiu izotonică plus N-acetilcisteină administrată<br />
oral pentru pr<strong>of</strong>ilaxia nefropatiei indusă de substanţe<br />
de contrast la pacienţii cu disfuncţie renală moderată.<br />
Discrepanţele dintre studiile aleatorii ar putea fi<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
explicate prin deosebirile din utilizarea concomitentă<br />
de N-acetilcisteină, utilizarea de substanţe de contrast<br />
sau disfuncţia renală a liniei de referinţă la pacienţii selectaţi<br />
aleatoriu. Bicarbonatul de sodiu necesită numai<br />
1 oră de pre-tratament și poate reprezenta o opţiune<br />
pentru pacienţii programaţi pentru o injecţie urgentă<br />
de agent sau pentru proceduri pentru pacienţii trataţi<br />
în ambulatoriu.<br />
Recomandări/declarație pentru funcția renală<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca funcţia renală pre-operatorie să fi e considerată<br />
un factor de risc cardiac independent pentru prognoza I<br />
B<br />
perioperatorie şi pe termen lung<br />
Pentru pacienţii ce riscă să dezvolte nefropatie indusă prin<br />
contrast (CIN), se recomandă hidratare cu clorură de sodiu<br />
izotonică (cu sau fără N-acetilicisteină orală) pentru pr<strong>of</strong>i laxia<br />
CIN înainte de procedurile imagistice cardiace ce sunt implicate<br />
I<br />
B<br />
în administrarea injecţiei cu mediu de contrast (de exemplu,<br />
angiografi e coronariană şi/sau periferică)<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
Bolile cerebrovasculare<br />
Bolile cerebrovasculare sunt cea de a treia cauză importantă<br />
de deces în ţările occidentale cu ~500 TIA<br />
(atac ischemic tranzitoriu) și 2400 atacuri cerebrale<br />
noi la un milion de locuitori. O treime din pacienţii cu<br />
atac cerebral nou mor în decurs de 1 an, iar < 50% sunt<br />
recuperaţi complet și redobândesc independenţa. Un<br />
număr din ce în ce mai mare de pacienţi de vârsta a treia<br />
sunt prevăzuţi pentru chirurgie necardiacă inclu siv<br />
cei cu boli concomitente vasculare care afectează circu<br />
laţia cerebrală. Factorii de risc pentru evenimentele<br />
cere bro vasculare tranzitorii sau permanente asimptomatice<br />
sau simptomatice perio-operatorii (TIA/atac<br />
cere bral) sunt embolismul sau compromisul hemodinamic<br />
în vase mari (arterele vertebrale, aorte, carotide<br />
și principalele artere cerebrale intracraniene) sau mici<br />
(arteriole și capilare perforate și penetrante). Deși atacurile<br />
cerebrale fatale și nefatale pot fi reduse în mod<br />
semnificativ la pacienţii simptomatici cu stenoză carotidiană<br />
moderată/severă asociată cu simptome ipsilaterale,<br />
în special în cazul în care sunt trataţi timpuriu<br />
(2-4 săptămâni dar cel puţin în 3-6 luni după apariţia<br />
simptomelor), beneficiul acestui tratament chirugical/<br />
intervenţional este mai mic la subiecţii asimptomatici<br />
din punct de vedere neurologic. În felul acesta, măsurile<br />
medicale pentru prevenirea atacului cerebral sunt<br />
de o importanţă generală maximă și cuprind o strategie<br />
multiplă, având ca scop controlul hipertensiunii, hiperlipidemiei,<br />
diabetului etc. Utilitatea agenţilor specific<br />
antiplachetari sau anticoagulantelor a fost demonstrată
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
în multe studii aleatorii controlate pentru prevenirea<br />
primară și secundară și poate fi chiar mărită la subiecţii<br />
de vârsta a treia care sunt supuși unei operaţii și anestezii<br />
ne-cardiace.<br />
În afară de atacul cerebral și TIA, pot surveni modificări<br />
permanente sau tranzitorii în starea mentală<br />
caracterizată prin perturbări de atenţie, orientare,<br />
dis funcţii ale memorii, himere, halucinaţii, afazie, etc<br />
(carac te risticile de bază ale diagnosticului pentru delir),<br />
inclusiv anxietate și depresie care adeseori nu pot<br />
fi recu nos cute și pot fi diagnosticate greșit. Acestea se<br />
pot da tora medicaţiei peri-operatorii, operaţiei propriu-zise,<br />
hiper sau hipotensiunii intra-operatorii și<br />
micro embo lismului cerebral care cauzează ocluzie și<br />
ische mia vaselor mici multiple, scoase în evidenţă de<br />
imagis tica trans craniană Doppler și MRI. În operaţiile<br />
car diace, modi ficările la nivel mental sunt obișnuite și<br />
pot fi aso ciate cu disfuncţii cognitive tranzitorii și ocazio<br />
nale chiar permanente (25-30%). Este foarte proba<br />
bil ca aces tea să survină de asemenea la pacienţii de<br />
vârsta a treia cu mare risc care sunt supuși la o operaţie<br />
ne-cardia că.<br />
Conceptele actuale ale atacului cerebral peri-operator<br />
sunt rezumate în trei articole importante 185,187 în<br />
care se compară incidenţa atacurilor cerebrale pentru<br />
di fe rite proceduri operatorii (0,08-0,07% în operaţiile<br />
ge ne rale, 1-5% în operaţiile periferice și carotidiene și<br />
2-10% în operaţiile cardiace). Contrar credinţei generale,<br />
majoritatea atacurilor cerebrale nu sunt raportate<br />
la hipoperfuzie, dar survin în principal în prezenţa<br />
unui auto-reglări cerebrale intacte 187 . Mecanismele<br />
ische mice și embolice sunt mult mai obișnuite decât<br />
com promisul hemodinamic. Atacul cerebral întârziat<br />
este în principal atribuit diferitelor surse de embolism<br />
cardiac urmat de hipercoagulabilitate și riscului mărit<br />
de evenimente trombogenice. Multe atacuri cerebrale<br />
rămân nediagnosticate din cauza unei lipse a simptomelor<br />
senzoriale motrice sau prezenţei a unor deficite<br />
subtile neuropsihologice care sunt mai greu de identificat.<br />
O serie de factori legaţi de pacient și de procedură<br />
este aso ciată cu un risc crescut de atac cerebral<br />
peri-operator – acestea trebuie investigate cu mare<br />
atenţie pentru a evalua raportul risc/beneficiu individual<br />
și pentru opti mizarea îngrijirii medicale, inclusiv<br />
modificarea și pro gramarea riscului corespunzător al<br />
operaţiei. O istorie a recentelor atacuri cerebrale sau<br />
TIA reprezintă cel mai puternic predictor pentru atacul<br />
cerebral peri-operator și trebuie identificat după evaluarea<br />
istoriei și stării neurologice a fiecărui pacient. În<br />
astfel de cazuri și, dacă există vreun dubiu, se recoman-<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
dă vizualizarea suplimentară vasculară și a creierului.<br />
La pacienţii atât cu boli carotidiene cât și cardiace, rata<br />
de decese din cauze cardiace depășește riscul de atac<br />
cerebral; o trecere în revistă a literaturii de specialitate<br />
din 1970 până în 2000 a indicat că pacienţii cu stenoză<br />
carotidiană asimptomatică semnificativă sunt în mare<br />
pericol pentru evenimente cardiace fatale și nefatale<br />
(8%/an) dar nu și pentru atac cerebral (1-2%/an) 96 . Cu<br />
toate acestea, riscul global de atac cerebral peri-operator<br />
prezintă tendinţa de a fi exagerat. Nu există nicio<br />
recomandare bazată pe dovezi pentru tratarea stenozei<br />
carotidiene înainte de operaţia necardiacă, însă există<br />
cazuri excepţionale înainte de operaţia cardiacă.<br />
Întreruperea agenţilor antiplachetari și warfarinei<br />
anterior operaţiei expune pacienţii la un risc mărit de<br />
atac cerebral peri-operator. O trecere în revistă a rezultatelor<br />
peri-operatorii la pacienţii care necesită warfarină<br />
a indicat 0,6% evenimente tromboembolice la cei<br />
care au continuat terapia vs 7,0% la pacienţii care au<br />
primit heparină i.v. ca terapie de legatură 188 . Este nesigur<br />
dacă acest lucru se datorează controlului insuficient<br />
sau dozării de administrare de heparină. În înlocuirile<br />
de genunchi sau coapsă, utilizarea continuă a terapiei<br />
moderate cu doze de warfarină în timpul periodei perioperatorii<br />
a fost sigură și eficientă și a fost similară cu<br />
cea pentru pacienţii care sunt supuși unor proceduri<br />
dentare, operaţiilor de cataractă și endoscopiei diagnostice<br />
fără întreruperea regimului lor de agenţi antiplachetari<br />
sau anticoagulante administrate oral. Operaţiile<br />
îndelungate sunt asociate cu riscurile mai mari<br />
pentru atacul cerebral peri-operator; alegerea tehnicii<br />
operatorii este de asemenea importantă, iar tipurile<br />
de anestezii și agenţi anestezici necesită o luare suplimentară<br />
în consideraţie. Selectarea optimă a celor mai<br />
bune nivele ale tensiunii arteriale în timpul operaţiei și<br />
după, precum și controlarea temperaturii corpului pacientului<br />
și controlul glucozei din sânge, se sugerează<br />
că reduc cazurile de atacuri cerebrale și decese incidentale.<br />
Utilizarea pre, intra și post-operatorie a agenţilor<br />
antiplachetari este utilă. Dacă agenţii așa numiţi neuroprotectori<br />
sunt necesari sau nu, constituie un subiect<br />
de controversă.<br />
Recomandări cu privire la atacul cerebral /atacul ischemic tranzitoriu<br />
(TIA)<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Dacă stenoza carotidei este de >70%, se recomandă terapie<br />
suplimentară, de genul tratamentului anti-plachetar şi/sau<br />
I<br />
A<br />
intervenţia chirurgicală<br />
Screening-ul pre-operator de rutină pentru stenoza carotidiană<br />
simptomatică sau asimptomatică poate fi avut în vedere<br />
IIb<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Bolile pulmonare<br />
Co-existenţa bolilor pulmonare la pacienţii supuși<br />
unei operaţii necardiace poate mări riscul de operaţie.<br />
Astfel de boli includ infecţiile acute respiratorii, COPD<br />
(boala pulmonară obstructivă cronică), astmul, fibroza<br />
cistică, boala pulmonară interstiţială și alte condiţii care<br />
produc slăbirea funcţiei respiratorii. Bolile pulmonare<br />
pre-existente au un impact semnificativ asupra riscului<br />
peri-operator dar cel mai obișnuit efect este de creștere<br />
a riscului de complicaţii pulmonare post-operatorii.<br />
Aceste complicaţii sunt în principal o consecinţă a dezvoltării<br />
atelectazei în timpul anesteziei generale. Respiraţia<br />
superficială post-operatorie, expansiunea redusă<br />
a plămânilor și alţi factori pot cauza ca, colapsul plămânilor<br />
să persiste și să promoveze infecţiile respiratorii.<br />
Aceste complicaţii survin în special după operaţia<br />
abdominală sau toracică, iar riscurile par să crească la<br />
fumători. Administrarea specifică peri-operatorie este<br />
necesară pentru a reduce riscurile de complicaţii pulmonare.<br />
Există unele condiţii respiratorii care sunt asociate<br />
cu anomaliile cardiovasculare și care pot necesita<br />
o evaluare și o administrare a riscului cardiac în plus<br />
faţă de complicaţiile pulmonare propriu-zise. Două din<br />
aceste condiţii sunt COPD și hipertensiunea arterială<br />
pulmonară (PAH).<br />
COPD, definit a obstrucţia căilor respiratorii care nu<br />
este complet reversibilă, este recunoscut ușor ca o cauză<br />
majoră de morbiditate și mortalitate. Preponderenţa<br />
COPD la adulţi în Europa s-a constatat că variază între<br />
~5 și 10% cu rate care au tendinţa de a fi mai mari la<br />
bărbaţi decât la femei. Astfel, unul din 10 pacienţi care<br />
sunt supuși unei operaţii necardiace poate avea COPD.<br />
Cordul pulmonar cu insuficienţă cardiacă dreaptă<br />
este o complicaţie directă a COPD grav. Cu toate acestea,<br />
COPD este de asemenea asociat cu un risc crescut<br />
de boală cardiacă coronară. Într-o trecere în revistă sistematică<br />
a 12 studii de urmărire a populaţiei, cei cu un<br />
volum forţat expirator în 1 s (FEV1) redus au avut 75%<br />
risc crescut de mortalitate cardiovasculară în comparaţie<br />
cu cei cu un FEV1 normal 189 . Debitul respirator redus<br />
de asemenea a fost asociat cu o mai mare incidenţă<br />
de boli cardiace coronare nefatale și atacuri cerebrale,<br />
stenoză carotidiană, indice scăzut gleznă-braţ și leziuni<br />
cerebrale ale substantei albe. Aceste asociaţii survin<br />
atât la femei cât și la bărbaţi și, în ciuda unei relaţii puternice<br />
în ceea ce privește fumatul atât cu COPD, cât și<br />
cu CVD (boală cardiovasculară), sunt independente de<br />
factorii de risc cardiovasculari tradiţionali. Pentru fiecare<br />
micșorare de 10% a FEV1, mortalitatea cardiovasculară<br />
crește cu ~30% și evenimentele coronare nefatale<br />
cu ~20%.<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
La pacienţii supuși refacerii anevrismului aortic,<br />
s-au constatat rezultate contradictorii în ceea ce privește<br />
mortalitatea pe termen-scurt (adeseori datorită<br />
complicaţiilor cardiace). De exemplu, COPD a fost<br />
aso ciat cu decesul operator, dar nu cu o mortalitate în<br />
30 de zile. La pacienţii cu operaţie vasculară în ansamblu,<br />
COPD nu a fost asociat cu mortalitatea de 30 de<br />
zile crescută. În felul acesta, în ciuda unei asociaţii cu<br />
CVD, nu există o dovadă convingătoare că COPD este<br />
ra por tată la un risc mai mare de complicaţii cardiace<br />
peri-operatorii.<br />
PAH poate fi idiopatic datorită bolilor cardiace congenitale,<br />
familiale sau asociate cu condiţiile specifice<br />
cum ar fi boli vasculare de colagen. Trebuie să fie diferit<br />
faţă de alte cauze de PAH datorită COPD-ului, tromboembolismului<br />
și bolilor congenitale. Diagnosticul se<br />
bazează pe o presiune pulmonară arterială medie de<br />
>25 mmHg în starea de repaus și o presiune pulmonară<br />
blocată de 30 mmHg reprezintă un<br />
indicator independent de mortalitate. În cadrul unui<br />
studiu asupra pacienţilor cu hipertensiune pulmonară<br />
supuși unei intervenţii chirurgicale necardiace, dintre<br />
care peste jumătate au avut PAH, indicatorii de rezultate<br />
au inclus clasa >II funcţională NYHA, operaţia de<br />
risc intermediar/mare, funcţia ventriculară dreaptă și<br />
durata anesteziei 190 . Există o nevoie de cercetare în continuare<br />
a factorilor care prezic rezultate slabe. Cu toate<br />
acestea, studiul de mai sus a confirmat că astfel de pacienţi<br />
sunt în mare risc, rata de complicaţie cardiopulmonară<br />
perio-operatorie fiind de 38%, iar mortalitatea<br />
de 7%.<br />
COPD-ul pre-existent este adeseori considerat în<br />
termeni de risc de complicaţii pulmonare post-operatorii.<br />
Pentru riscul cardiac pre-operator, lipsa dovezilor<br />
convingătoare că COPD mărește riscul s-ar fi putut<br />
naște deoarece, la pacienţii cu COPD, s-a acordat o<br />
îngrijire suplimentară în ceea ce privește administrarea<br />
cardiacă, în felul acesta negând orice asociaţie. Cu<br />
toate acestea, COPD-ul nu a fost inclus în indicii de<br />
risc cardiac pre-operatorii cum ar fi Goldman, Detsky
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
și Lee și, într-adevăr, nu s-a constatat nicio ameliorare<br />
în ceea ce privește valorile ce prognosticare a indicelui<br />
Lee la pacienţii supuși operaţiilor vasculare atunci când<br />
COPD a fost inclus 191 . În ceea ce privește PAH, pe de<br />
altă parte, condiţia este atât de neobișnuită încât includerea<br />
acesteia într-un model de risc integrat nu a fost<br />
luată în consideraţie.<br />
La pacienţii cu boli pulmonare care nu sunt supuși<br />
unei operaţii necardiace, scopul tratamentului preoperator<br />
este de a optimiza funcţia pulmonară și de a<br />
minimaliza complicaţiile respiratorii. Pentru COPD,<br />
scopul tratamentului ar include eliminarea infecţiei<br />
active cu antibiotice; minimalizarea wheezing-ului<br />
aso ciat cu orice boală reversibilă utilizând steroizi sau<br />
bron ho dilatatoare inhalatorii; reducerea insuficienţei<br />
ven tri culului drept și stâng prin diuretice; asigurarea<br />
unei oxigenări adecvate; și, în cele din urmă, încurajarea<br />
opririi fumatului înainte de operaţie. În legătură<br />
cu admi nistrarea cardiacă peri-operatorie, pacienţii cu<br />
COPD trebuie administraţi în același mod ca cei fără<br />
COPD și, în particular, nu este există nicio contraindicaţie<br />
specială pentru folosirea β-blocantelor sau statinelor<br />
cardioselective la pacienţii cu COPD 93,192 .<br />
PAH este incurabilă, iar scopul tratamentului este<br />
de a reduce simptomele și de a ameliora capacitatea<br />
de exerciţiu și funcţia ventriculară dreaptă. Anestezia<br />
și operaţia pot fi complicate prin apariţia de insuficienţă<br />
cardiacă dreaptă acută datorită creșterii rezistenţei<br />
vas culare pulmonare în raport cu slăbirea ventilaţiei<br />
plă mânilor, tipic pentru starea operatorie și post-operatorie<br />
a operaţiei toracice și abdominale. Terapia medicamentoasă<br />
specifică pentru PAH cuprinde blocante<br />
ale canalelor de calciu (numai pentru câţiva pacienţi<br />
care răspund pozitiv la testul vasoreactivităţii acute),<br />
prostanoizi, antagoniști ai receptorilor de endotelină<br />
și inhibitori de fosfodiesterază tip 5 143,193 . În mod ideal,<br />
pacienţii cu PAH trebuie să aibă un regim de tratament<br />
optimizat înainte de oricare intervenţie chirurgicală.<br />
De asemenea, se recomandă ca terapia medicamentoasă<br />
specifică PAH să nu fie oprită pentru >12 ore datorită<br />
stării peri-operatorii. În cazul avansării insuficienţei<br />
cardiace drepte în perioada post-operatorie, se<br />
re comandă ca dozele de diuretice să fie optimizate și,<br />
în cazul că este necesar, să fie iniţiat suportul inotropic<br />
cu dobutamină. Rolul demarării noii terapii medicamentoase<br />
PAH în perioada peri-operatorii încă nu a<br />
fost stabilit. În cazul unei insuficienţe cardiace drepte<br />
grave care nu răspunde la terapia de susţinere, poate fi<br />
indicată administrarea de oxid de azot inhalat temporar<br />
sau epoprostenol intravenos sub îndrumarea unui<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
medic experimentat în tratamentul PAH. În acest caz,<br />
poate fi necesară o perioadă de întrerupere a acestor<br />
medicamente.<br />
Pacienţii cu COPD și PAH au o frecvenţă relativ ridicată<br />
de insuficienţă cardiacă și de boli cardiace coronariene.<br />
Nu există nicio dovadă convingătoare care să<br />
indice că pacienţii cu COPD prezintă un risc mai mare<br />
de complicaţii cardiace peri-operatorii și de deces, astfel<br />
că ei pot fi administraţi în același fel ca pacienţii fără<br />
COPD. Pe de altă parte, PAH mărește riscul peri-operator<br />
și necesită o evaluare pre-operatorie și, dacă este<br />
gravă, tratament peri-operator.<br />
Recomandări cu privire la bolile pulmonare<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă ca pacienţii cu hipertensiune arterială pulmonară<br />
să benefi cieze de un regim de tratament optimizat înainte de<br />
I<br />
C<br />
orice intervenţie chirurgicală<br />
În cazul în care insufi cienţa cardiacă dreaptă avansează în<br />
perioada post-operatorie la pacienţii cu hipertensiune arterială<br />
pulmonară, se recomandă optimizarea dozei de diuretic şi, dacă<br />
I<br />
C<br />
este necesar, iniţierea sprijinului inotropic cu dobutamină<br />
În cazul insufi cienţei cardiace drepte severe ce nu răspunde la<br />
tratamentul de sprijin, se recomandă administrarea temporară a<br />
oxidului nitric inhalat sau a epoprostenolului i.v., sub îndrumarea IIb<br />
C<br />
unui medic cu experienţă în tratarea hipertensiunii arteriale<br />
pulmonare<br />
Gestionarea specială a riscului cardiac perioperator la pacienţii<br />
cu COPD nu se recomandă<br />
III<br />
C<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
COPD – boală pulmonară obstructivă cronică<br />
MONITORIZAREA PERIOPERATORIE<br />
Electrocardiografia<br />
Deși chiar și un singur ECG postoperator care demonstreză<br />
ischemie, în sala de recuperare, este de ajuns<br />
să prezică o complicaţie cardiacă majoră în timpul spitalizării,<br />
monitorizarea ECG singură nu este suficientă<br />
pentru a detecta ischemia în timp real în secţia de<br />
te rapie intensivă (UTIC) și intraoperator 194-196 . În mod<br />
spe cific, monitorizarea ECG convenţională pentru detectarea<br />
modificărilor tranzitorii de segment ST este inexactă<br />
196 . Deși derivaţia V5 a fost cunoscută de mulţi ani<br />
ca și cea mai bună alegere pentru detectarea ischemiei<br />
intraoperatorii 197,198 , un studiu a constatat că derivaţia<br />
V4 a fost mai sensibilă și mai adecvată decât derivaţia<br />
V5 pentru detectarea ischemiei prelungite postoperator<br />
și a infarctului 199 . Derivaţiile ECG nu sunt specifice<br />
pentru evenimente ischemice, și, în plus, evenimentele<br />
ischemice sunt dinamice și pot să nu apară întotdeauna<br />
în aceeași derivaţie. Dacă este utilizată o singură derivaţie<br />
pentru monitorizare, există un risc crescut de a
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
pierde evenimentele ischemice. Cu utilizarea combinaţiilor<br />
selectate de derivatii ECG, pot fi diagnosticate<br />
cu precizie mai multe evenimente ischemice și care pot<br />
avea un rol important în managementul intraoperator.<br />
Într-un alt studiu, deși cea mai bună sensibilitate a fost<br />
obţinută cu derivaţia V5 (75%), urmată de derivaţia V4<br />
(61%), combinând derivaţiile V4 și V5 s-a crescut sensibilitatea<br />
la 90% 198 . În același studiu, când au fost folosite<br />
simultan trei derivaţii (II, V4 și V5), sensibili tatea a<br />
crescut la 96% 198 . În mod similar, într-un alt studiu, în<br />
care au fost utilizate două sau mai multe derivaţii precordiale,<br />
sensibilitatea monitorizarii ECG a fost > 95%<br />
pentru detecţia ischemiei perioperatorii și a infarctului<br />
199 . De asemenea, s-a demonstrat că monitorizarea<br />
ECG cu derivaţii mai puţine (doar trei derivaţii) a avut<br />
sensibilitate mai mică decât monitorizarea cu 12 derivatii<br />
și de asemenea a existat o asociere semnificativă<br />
statistic, independent de valorile troponinei perioperatorii,<br />
între ischemia perioperatorie pe ECG cu 12 derivaţii<br />
și mortalitatea pe termen lung 200-202 . Astfel, monitorizarea<br />
ECG cu 12 derivaţii este recomandată în special<br />
la pacienţii cu risc înalt.<br />
Monitorizarea segmentului ST s-a dovedit a fi limitată<br />
la pacienţii care au defecte de conducere intraventriculare<br />
(de exemplu bloc de ramură stângă) și ritmuri<br />
ventriculare stimulate 203 . Modificările secundare ST-T,<br />
care au fost prezente la acești pacienţi, au fost cauzate<br />
de depolarizarea anormală, care a modificat și procesul<br />
de repolarizare. Modificarea segmentului ST poate limita<br />
sensibilitatea de monitorizare a segmentului ST 203 .<br />
Deoarece detectarea modificărilor de segment ST pe<br />
electrocardiogramă prin inspecţie vizuală este slabă,<br />
analiza computerizata a devenit standardul în monitoarele<br />
moderne. Monitorizarea continuă automată a modificărilor<br />
ST este inclusă în cele mai multe monitoare<br />
ECG noi din sălile operatorii pentru a facilita detectarea<br />
ischemiei. Aceste dispozitive cresc sensibilitatea<br />
ECG de detectare a ischemiei 196 . Într-un studiu, înregistrările<br />
Holter au fost folosite ca standard de referinţă<br />
pentru detectarea intraoperatorie a ischemiei și modificările<br />
segmentului ST au fost găsite a avea sensibilitate<br />
globală și specificitate de 74 și respectiv 73%.<br />
Mai multe condiţii au contribuit la inexactitatea monitorizării<br />
evoluţiei ST și a fost necesară modificarea<br />
su plimentară a performanţei lor pentru a atinge o mai<br />
bună concordanţă cu analiza Holter 196 .<br />
Într-o serie de studii din ultimii zece ani, prezenţa<br />
de modificări ECG în timpul monitorizării în cohorte<br />
cu grad ridicat de risc au fost legate cu o incidenţă mai<br />
mare a IM perioperator și a evenimentelor cardiace. În<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
plus, durata modificărilor de segment ST se corelează<br />
pozitiv cu incidenţa MI perioperator 204 . Prin urmare,<br />
atunci când apar schimbări ale segmentului ST, clinicianul<br />
ar trebui să presupună că ischemia miocardică<br />
este prezentă 205 . Cu toate acestea, nu este clar dacă<br />
moni torizarea ECG este suficient de sensibilă pentru a<br />
iden tifica pacienţii cu risc mic 206,207 . În plus, utilitatea<br />
acestui test în populaţia generală este limitată, deoarece<br />
multe studii au exclus pacienţii cu modificări ECG care<br />
împiedică evaluarea corectă a ischemiei.<br />
Recomandări cu privire la monitorizarea ECG cu 12 derivații<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Monitorizarea ECG cu 12 derivatii este recomandată pentru toţi<br />
pacienţii ce urmează să fi e supuşi unor intervenţii chirurgicale<br />
I<br />
C<br />
Se recomandă să se aibă în vedere selectarea combinaţiilor<br />
de derivaţii pentru o mai bună detectare a ischemiei în sala<br />
IIa<br />
B<br />
operatorie<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ECG – electrocardiografie<br />
Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană<br />
Ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană (ETE) a fost frecvent<br />
folosită ca un instrument de monitorizare în timpul<br />
intervenţiei chirurgicale cardiace la mijlocul anilor<br />
1980. Cu toate acestea, puţine date bazate pe dovezi<br />
sprijină utilizarea ETE în chirurgia non-cardiacă. ETE<br />
are mai multe avantaje faţă metodele de monitorizare<br />
alternativă, cum ar fi utilizarea cateterismului arterei<br />
pulmonare. Aceasta este rapid disponibilă, relativ noninvazivă<br />
și <strong>of</strong>eră informaţii multe și cuprinzătoare. Cu<br />
toate acestea, deși ETE este o procedură sigură, pot să<br />
apară evenimente grave adverse. Ratele complicaţiilor<br />
se referă la experienţa operatorului și prezenţa unor<br />
boli grave es<strong>of</strong>agiene sau gastrice. Trainingul specific al<br />
utilizatorilor este obligatoriu pentru a evita interpretarea<br />
inexactă a imaginilor.<br />
Ischemia miocardică poate fi identificată prin anomalii<br />
în mișcarea regională a peretelui miocardic și îngroșarea<br />
sa. Concordanţa dintre ETE intraoperatorie și<br />
ECG este foarte slabă 208 . Atât modificările de segment<br />
ST cât și tulburările de mișcare regională a peretelui miocardic<br />
pot fi prezente în absenţa ischemiei acute. Anomalii<br />
de mișcare regională a peretelui miocardic pot fi<br />
dificil de interpretat, în special în prezenţa bloc de ramură<br />
stângă, pacingului ventricular, AF sau în caz de<br />
supraîncărcare de ventricul drept. Rezoluţia ischemiei<br />
nu este detectabilă dacă ischemia este urmată de siderare<br />
miocardică. Episoadele de anomalii noi de mișcare<br />
a peretelui miocardic sau agravarea lor s-au dovedit a fi<br />
destul de rare (20%) la pacienţii cu risc ridicat care vor
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
fi supuși unei intervenţii chirurgicale non-cardiace 208 .<br />
Ele au fost mai frecvente la pacienţii care se prezintă<br />
pentru intervenţie chirurgicală vasculară aortică. Episoadele<br />
au fost slab corelate cu complicaţiile cardiace<br />
post-operatorii 208 .<br />
Când se compară cu datele clinice pre-operatorii și<br />
monitorizarea ECG intraoperatorie cu 2 derivaţii, monitorizarea<br />
de rutină pentru ischemie miocardică cu<br />
ETE sau ECG cu 12 derivaţii în timpul intervenţiei chirurgicale<br />
non-cardiace are o valoare clinică incrementală<br />
mică în identificarea pacienţilor cu risc ridicat de<br />
episoade ischemice perioperatorii 209 .<br />
Recomandări cu privire la ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană și/sau<br />
perioperatorie pentru detectarea ischemiei miocardice<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă utilizarea ETE la pacienţii care dezvoltă schimbări ale<br />
segmentului ST la monitorizarea ECG intra şi perioperatorie<br />
IIa<br />
C<br />
Se recomandă utilizarea ETE la pacienţii cu risc ridicat de dezvoltare<br />
a ischemiei miocardice, care sunt supuşi unor intervenţii chirurgicale IIb<br />
C<br />
necardiace majore<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ECG – electrocardiografie, ETE – ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />
ETE este recomandată dacă apare instabilitate hemodinamică<br />
acută sau severă, sau anomalii ca pun în pericol<br />
viaţa în timpul sau după intervenţia chirurgicală 210 .<br />
Principalul avantaj al ETE comparativ cu cateterismul<br />
arterei pulmonare este evaluarea mai cuprinzătoare a<br />
structurii și funcţiei cardiace. Ea dă informaţii rapid<br />
disponibile despre disfuncţia regională sau globală, a<br />
VS și / sau VD, prezenţa de trombi cardiaci sau tamponadă<br />
cardiacă, precum și estimarea presarcinii prin<br />
măsu rarea volumului final diastolic. Au fost propuși<br />
nu meroși indici pentru funcţia ventriculară și atrială.<br />
Cu toate acestea, cei mai mulţi parametri sunt dependenţi<br />
de sarcină.<br />
Rolul ETE în monitorizarea hemodinamică la pacienţii<br />
cu risc este mai controversat. Sistemele automatizate<br />
de analiză există, dar nu sunt încă suficient validate.<br />
Nu există dovezi că monitorizarea hemodinamică prin<br />
ETE stratifică cu precizie riscul sau prezice evoluţia.<br />
ETE poate fi utilă în sala operatorie la pacienţii cu<br />
leziuni valvulare severe. Condiţiile volemice în timpul<br />
anesteziei generale diferă de cele prezente în evaluarea<br />
preoperatorie. Regurgitarea mitrală funcţională și ischemică<br />
sunt de obicei, reduse în timpul anesteziei generale.<br />
Regurgitarea mitrală organică poate crește însă.<br />
În managementul regurgitării mitrale severe, fracţia de<br />
ejecţie a LV supraapreciază funcţia LV, iar alţi parametri<br />
pot fi mai preciși, cum ar fi vitezele ţesutului miocardic<br />
sau deformarea miocardică obţinute prin tehnica<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
doppler tisular sau speckle tracking 2D, o metodă ce<br />
nu este dependentă de unghiul de interceptare. Aceste<br />
tehnici sunt promiţătoare, dar mai este necesară o validare<br />
suplimentară înainte de a fi utilizate de rutină. La<br />
pacienţii cu stenoză aortică severă, urmărirea presarcinii<br />
este importantă în timpul intervenţiei chirurgicale.<br />
Monitorizarea volumului terminal-diastolic a LV poate<br />
fi mai precisă decât cea a presiunii capilare pulmonare.<br />
Un ritm cardiac corespunzător este esenţial la pacienţii<br />
cu stenoză mitrală și regurgitare aortică: o durată lungă<br />
diastolică în prima și o durată scurtă diastolică în cea<br />
din urmă. Când sunt probleme cu controlul necorespunzător<br />
a frecvenţei cardiace, ar trebui să fie evaluate<br />
consecinţele: modificări în gradientul mediu transmitral<br />
și a presiunilor arteriale pulmonare în stenoza mitrală<br />
și modificări în volumele LV și a indicilor funcţiei<br />
LV în regurgitarea aortică.<br />
Recomandări cu privire la ecocardiografia transes<strong>of</strong>agiană și/sau<br />
perioperatorie la pacienții ce suferă de sau cu risc de instabilitate<br />
hemodinamică<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
ETE este recomandată atunci când tulburările hemodinamice severe,<br />
susţinute şi acute, apar în timpul intervenţiei chirurgicale sau în<br />
I<br />
C<br />
perioada peri-operatorie<br />
Monitorizarea ETE poate fi avută în vedere la pacienţii cu risc ridicat<br />
de tulburări hemodinamice semnifi cative în timpul şi după intervenţii IIb<br />
C<br />
chirurgicale necardiace majore<br />
Monitorizarea ETE poate fi avută în vedere la pacienţii care prezintă<br />
leziuni valvulare severe în timpul procedurilor chirurgicale necardiace IIb<br />
C<br />
majore, însoţite de tulburări hemodinamice severe<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ETE – ecocardiografie transes<strong>of</strong>agiană<br />
Cateterismul cordului drept<br />
Majoritatea episoadelor ischemice post-operatorii<br />
sunt silenţioase și nu sunt însoţite de modificări în ceea<br />
ce privește presiunea blocată în capilarele pulmonare.<br />
Cateterizarea cardiacă dreaptă nu este recomandată<br />
pen tru monitorizarea pacienţilor cu ischemie intraope<br />
ratorie. Desigur, atât un studiu observaţional amplu,<br />
cât și experienţa clinică aleatorie din mai multe centre<br />
nu au indicat un avantaj asociat cu utilizarea cateterizării<br />
cardiace drepte după o operaţie majoră necardiacă<br />
211,212 . O analiză de caz a fost întreprinsă asupra unui<br />
sub-grup de pacienţi dintr-un studiu observaţional care<br />
a supor tat amplasarea unui cateter arterial pulmonar și<br />
care a fost corelat cu un număr similar de pacienţi care<br />
nu au suportat o cateterizare cardiacă dreaptă. Pacienţii,<br />
care au fost adaptaţi pentru procedura chirurgicală<br />
și aplicarea cateterizării, au demonstrat o mai mare<br />
incidenţă de insuficienţă cardiacă post-operatorie și de<br />
evenimente necardiace în grupul supus cateterizării 211 .
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
În cadrul studiului aleatoriu, nu s-a constatat nicio<br />
diferenţă în ceea ce privește mortalitatea și durata de<br />
ședere în spital, însă pacienţii supuși cateterizării cardiace<br />
drepte au prezentat o mai mare incidenţă de embolism<br />
pulmonar 212 .<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Dereglarea metabolismului glucozei<br />
Diabetul zaharat este un important factor de risc<br />
pentru complicaţiile cardiace peri-operatorii și deces.<br />
Această condiţie promovează ateroscleroza, disfuncţia<br />
endotelială și activarea de trombocite și a citokinelor<br />
pro-inflamatorii. Stresul chirurgical este asociat cu<br />
stresul hemodinamic și vasospamul, și ulterior amplifică<br />
starea protrombotică, în timp inhibă fibrinoliza.<br />
Acest lucru poate conduce la instabilitatea plăcilor<br />
coronare pre-existente, la formarea trombusului, ocluziunea<br />
vaselor și MI. De asemenea, hiperglicemia în<br />
absenţa diabetului diagnosticat joacă un rol important,<br />
accetuând nevoia de tratament pre-operator a hiperglicemiei<br />
acolo unde este posibil. Acest lucru este ilustrat<br />
de studiile asupra pacienţilor cu nivele de glucoză<br />
pre-diabetice care sunt supuși unei operaţii vasculare<br />
și nevasculare necardiace, arătând o creștere de ~2<br />
până la 4 ori în ceea ce privește riscul de ischemie miocardică,<br />
eliberarea de troponină, evenimente cardiace<br />
pe termen lung și de 30 de zile și riscul de deces sau<br />
mortalitate cardiovasculară în special 213,214 . Ceea ce este<br />
important, toleranţa diminuată la glucoză este adesea<br />
identificată numai după testul de încărcare cu glucoză.<br />
Bolile critice reprezintă o altă condiţie caracterizată<br />
printr-o hemostază de glucoză dereglată („diabet de<br />
stres” sau „diabet de leziuni”) care se dezvoltă indepedent<br />
de diabetul diagnosticat ulterior și în mod repetat<br />
a fost identificat ca un factor de risc important pentru<br />
mor biditate și/sau mortalitate.<br />
Datele obţinute de la Fundaţia Internaţională a Diabetului<br />
au arătat o prevalenţă mare și în creștere a diabetului<br />
în Europa, crescând de la 7,8% în 2003 la 8,4%<br />
în 2007 cu o prevalenţă estimată la cel puţin 9,1% în<br />
2025 215 . Mai mult de 30% din cazuri au fost anterior nediagnosticate,<br />
indicând o subestimare a problemei. Cu<br />
~48 de milioane de persoane afectate, diabetul a devenit<br />
una dintre cele mai importante cauze de mortalitate<br />
și morbiditate din Europa. Conform Organizaţiei Mondiale<br />
a Sănătăţii, ~50% dintre acești pacienţi mor de<br />
CVD (boli cardiovasculare). S-a stabilit că chirurgia la<br />
pacienţii cu diabet este asociată cu ședere îndelungată<br />
în spital, utilizarea resurselor de înalt nivel de îngrijire<br />
medicală și mortalitate peri-operatorie mai mare. Mai<br />
recent, accentul s-a comutat de la diabet la hiperglicemia<br />
în sine. Hiperglicemia nou apărută, comparată cu<br />
hiperglicemia la diabeticii cunoscuţi, poate avea un risc<br />
mai mare de reacţii adverse 216 .<br />
Evidenţele pentru controlul strict al glucozei din<br />
sânge pentru pacienţii fără diabet cunoscut care sunt<br />
supuși unei operaţii necardiace sunt în mare măsură<br />
extrase din studiile asupra pacienţilor bolnavi critici 217 .<br />
În 2001, studiul prospectiv de referinţă Leuven a demonstrat<br />
avantaje clinice majore pentru pacienţii din<br />
ICU (unitate de îngrijire intensivă) supuși unei operaţii<br />
a căror nivele de glucoză din sânge au fost menţinute<br />
la normal (5,0–6,0 mmol/L; 90–100 mg/dL) cu terapie<br />
intensivă de insulină, în comparaţie cu pacienţii care<br />
au primit administrare de glucoză convenţională și care<br />
au dezvoltat hiperglicemie (8,3–8,9 mmol/L; 150 – 160<br />
mg/dL) 218 . Aceste avantaje au cuprins o mortalitate mai<br />
mică în spital și în ICU și prevenirea unor complicaţii<br />
asociate cu boli critice (polineuropatia bolii critice,<br />
infecţii grave, insuficienţă renală acuta și dependenţa<br />
prelungită de ventilaţie mecanică și îngrijire intensivă).<br />
De asemenea, rezultatele pe termen lung s-au îmbunătăţit<br />
după cum arată sub-grupul de chirurgie cardiacă.<br />
Cinci ani mai târziu, grupul Leuven a raportat constatări<br />
din ICU medical, indicând prevenirea morbidităţii<br />
dar nu s-a constatat niciun avantaj în ceea ce privește<br />
mortalitatea din control intensiv al glucozei cu excepţia<br />
unui sub-grup care a necesitat îngrijire critică pentru<br />
> 3 zile 219 . În baza acestor experienţe, s-au făcut recomandări<br />
având ca scop un control strict al glicemiei. O<br />
serie de studii observaţionale de implementare asupra<br />
managementului strict al glicemiei sau studii aleatorii<br />
la scară mică la grupurile selectate de pacienţi ICU au<br />
venit în sprijinul avantajelor clinice ale studiilor Leuven<br />
217 . Analiza globală a studiilor Leuven a indicat o reducere<br />
a mortalităţii și morbidităţii pentru majoritatea<br />
sub-grupurilor de diagnostic clinic major, inclusiv boli<br />
sau operaţii cardiovasculare, respiratorii, gastrointestinale/hepatice,<br />
neoplazii active și sepsisul la intrarea<br />
în ICU. Pacienţii cu diabet cunoscut au prezentat tendinţa<br />
de a experimenta o mai mică morbiditate, însă<br />
un avantaj de supravieţuire a reieșit ca fiind inexistent.<br />
Toate studiile care au fost descrise mai sus au iniţiat<br />
control glicemiei după intrarea în ICU. Momentul începerii<br />
terapiei cu insulină este controversat, însă un<br />
studiu recent medical ICU a indicat mai bune rezultate<br />
atunci când acesta a fost iniţiat în primele 48 de<br />
ore decât după 48 de ore. Controlul strict al glucozei<br />
intra-operatorii poate <strong>of</strong>eri avantaje suplimentare dar a<br />
reieșit ca fiind o provocare și, până în prezent, studiile<br />
au fost în principal stabilite pentru operaţiile cardiace.
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Controlul glicemic intra-operator moderat în timpul<br />
CABG (necontinuată în ICU) a rezultat într-o nevoie<br />
micșorată pentru sincronizare, o mai mică incidenţă de<br />
AF și infecţii, scurtarea șederii în ICU și în spital și a<br />
diminuat evenimentele ischemice recurente pe termen<br />
lung. În contrast, implementarea controlului glicemic<br />
în timpul operaţiei cardiace suprapus peste controlul<br />
glicemic în ICU post-operator nu a redus în continuare<br />
mortalitatea sau morbiditatea pre-operatorie 220 . În cadrul<br />
unui studiu observaţional, un control mai strict al<br />
glucozei în timpul transplantului de ficat a fost asociat<br />
cu o rată de infecţie mai mică și o mortalitate de 1 an<br />
mai mică decât controlul slab glicemic 221 .<br />
Studiile din literatură de specialitate asupra îngrijirii<br />
critice au demonstrat efectul negativ al hiperglicemiei<br />
datorită unui efect advers asupra funcţiei hepatice și<br />
renale, funcţiei endoteliale și reacţiei imune, în special<br />
la pacienţii fără diabet. În cadrul studiilor Leuven, riscul<br />
de deces și gradul de hiperglicemie au fost corelate<br />
în mod pozitiv. Demonstraţia precisă că mai degrabă<br />
controlul glicemic decât efectele directe ale insulinei a<br />
mediat avantajele de supravieţuire și majoritatea avantajelor<br />
de morbiditate a terapiei cu insulină a fost <strong>of</strong>erită<br />
într-un model pe iepure cu o boală critică 222 . O serie<br />
de factori de risc pentru evenimentele cardiace după<br />
operaţia necardiacă sunt atenuaţi o dată cu controlul<br />
strict al glucozei din sânge în timpul ICU, inclusiv leziunile/disfuncţiile<br />
endoteliale, PCR și dimetilarginina<br />
asimetrică, în afara efectelor asupra deteriorărilor<br />
mitocondriale, pr<strong>of</strong>ilului lipidic al serului și răspunsul<br />
cortizolului. Nu au fost observate efecte, ci numai efecte<br />
marginale, asupra citokinelor, coagulării și fibrinolizei.<br />
Recent, rezultatele favorabile ale constatării Leuven<br />
care utilizează control strict al glucozei au puse<br />
sub semnul întrebării. Investigatorii studiului NICE-<br />
SUGAR au ales la întâmplare >6000 de pacienţi (63%<br />
ICU medical și 37% ICU chirurgical) analizând fie<br />
controlul strict al glucozei (nivel ţintă de glucoză, 4,5-<br />
6,0 mmol/L; 81-108 mg/dL), fie controlul convenţional<br />
al glucozei (nivel ţintă de glucoză, 8,0-10,0 mmol/L;<br />
144-180 mg/dL) 223 . Pacienţii au fost selectaţi aleatoriu<br />
pentru tratament în decurs de 24 de ore după admitere<br />
utili zând infuzii de insulină i.v. pentru controlul glucozei.<br />
Punctul final primar, decesul după 90 de zile după<br />
selectare, a fost mărit cu controlul intensiv al glucozei<br />
(27,5%) în comparaţie cu 24,9% cu controlul convenţional.<br />
Nu au existat diferenţe de morbiditate între cele<br />
două grupe de studiu și, prin urmare, mortalitatea în<br />
exces a rămas ne-explicată. După cum ne putem aștepta,<br />
hipoglicemia (
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
ICU participante) în comparaţie cu 70-95% din<br />
studiile Leuven.<br />
Rezultatele experienţelor NICE-SUGAR pot sugera<br />
că controlul intensiv al glucozei ar putea afecta pacienţii<br />
admiși în ICU, în ceea ce privește decesul, atunci<br />
când nivelele de glucoză se află sub domeniul de 7,8-<br />
10,0 mmol/L (140-180 mg/dL). În contrast, evidenţele<br />
derivate din studiile anterioare sugerează că avantajul<br />
clinic al menţinerii normoglicemiei (4,4-6,1 mmol/L;<br />
80-110 mg/dL) în comparaţie cu hiperglicemia tolerată<br />
de până la 11,9 mmol/L (215 mg/dL) pentru pacienţii<br />
adulţi bolnavi critic (Tabelul 10).<br />
Până la obţinerea de date care să clarifice motivele<br />
pentru rezultatele diferite dintre studii, se recomandă<br />
ca tratamentul glucozei din sânge în ICU să fie optimizat,<br />
evitându-se extremele de hiperglicemie și de hipoglicemie.<br />
Date disponibile indică că această terapie<br />
trebuie demarată imediat după admiterea în ICU. Se<br />
recomandă să se urmărească un nivel de ~8,0 mmol/L<br />
(144 mg/dL) pentru setări și pentru populaţiile de pacienţi<br />
care sunt comparabile cu cele studiate în NICE-<br />
SUGAR.<br />
Tabelul 10. Beneficii clinice ale tratamentului intensiv cu insulină la<br />
pacienții cu afecțiuni critice, cu diagnostic necardiac la internarea în ICU<br />
Internare ICU ≥ 3 zile<br />
CIT<br />
(n= 643)<br />
IIT<br />
(n= 648)<br />
Valoare P<br />
Mortalitate ICU 27,4% 22,7% 0,05<br />
Mortalitate în spital 38,7% 32,1% 0,01<br />
Tratament de supleere renală 11,2% 7,3% 0,02<br />
Afecţiuni critice<br />
51,3% 34,4%
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
dusă post-operatorie 228-230 . S-a estimat că numărul de<br />
pacienţi necesar pentru o experienţă clinică aleatorie<br />
pentru determinarea faptului dacă analgezia și anestezia<br />
epidurală ar putea afecta mortalitatea la pacienţii<br />
care sunt supuși unei intervenţii chirurgicale vasculare<br />
de mare risc ar fi ~24000 în timp ce admiterea a 1,2<br />
mi lioane ar fi necesară într-o procedură cu risc scăzut<br />
227 . În felul acesta, studiile curente sunt subpotenţate<br />
pentru o analiză validă a riscului de deces pentru<br />
procedurile cu risc chirurgical scăzut. Niciun studiu nu<br />
a de monstrat clar diferenţa dintre rezultatele obţinute<br />
Tabelul 11. Rezumat al evaluării riscului cardiac pre-operator și al managementului peri-operator<br />
Etapă<br />
Urgenţă<br />
Stare<br />
cardiacă<br />
Tip de<br />
operaţie a<br />
Capacitate<br />
funcţională<br />
<strong>Nr</strong>. de<br />
factori de Echo LV ECG<br />
risc clinici b<br />
Testarea<br />
nivelului de<br />
stres c<br />
2253 pacienţi cu analgezie epidurală) care au suportat<br />
o rezecţie de colon a confirmat rata de supravieţuire<br />
ameliorată cu analgezie epidurală la 7 și 30 de zile după<br />
operaţie dar nu a fost posibil să se identifice cauza decesului<br />
227 . De asemenea, morbiditatea cardiacă nu a fost<br />
diferită între cele două grupuri.<br />
Studii aleatorii și o meta-analiză a unor experienţe<br />
clinice aleatorii pe pacienţi ce au suportat operaţii necardiace,<br />
comparând rezultatele cu tehnicile anestezice<br />
regionale și generale, au indicat puţine dovezi consistente<br />
de ameliorare și de morbiditate și mortalitate re-<br />
Betablocante<br />
d<br />
Revascularizare<br />
d/e<br />
Inhibitori<br />
Aspirină<br />
ACE d Statine d coronariană f<br />
1<br />
Operaţie<br />
urgentă<br />
IIIC IIaC IC IC IC IC<br />
2<br />
Operaţie<br />
electivă<br />
Instabilă IC IC IIIC IC<br />
3<br />
Operaţie<br />
electivă<br />
Stabilă<br />
Risc scăzut<br />
(>1-5%)<br />
Niciunul IIB IIB IIIC IIIB IIaC IIbC IIaB IIIC<br />
≥ 1 IIIB IIaB IIIC<br />
IIbB<br />
IIIA<br />
IIaC IIbC IIaB IIIC<br />
4 Excelentă sau<br />
bună<br />
IIIB IIaB IIIC<br />
IIaB<br />
IIIA<br />
IIaC IIbC IIaB IIIC<br />
5<br />
Operaţie<br />
electivă<br />
Risc mediu<br />
(1-5%)<br />
Moderată sau<br />
slabă<br />
Niciunul IIIB IIbB IIbC IIaB IC<br />
IIbC IIaB IIIB<br />
≥1 IIIB IB IIbC<br />
IIIA<br />
IIaB<br />
IIIA<br />
IC IIbC IIaB IIIB<br />
6<br />
Operaţie<br />
electivă<br />
Risc ridicat<br />
(>5%)<br />
Moderată sau<br />
slabă<br />
≤2 IIaC IB IIbC<br />
IB<br />
IC IIbC IB IIbB<br />
IIIA<br />
IB<br />
≥ 3 IIaC IB IC<br />
IC IIbB IB IIbB<br />
IIIA<br />
a Tip de operaţie (Tabelul 4): Risc de IM şi de de moarte acrdiacă în termen de 30 de zile după interveţia chirurgicală<br />
b factori de risc (Tabelul 13): Angina pectorală, IM, insuficienţă cardiacă, atac cerebral/atac ischemic tranzitoriu, disfuncţie renală, (creatinină >170umol/L sau 2mg) dL sau clearance a creatininei de < 60mL/min, diabet zaharat.<br />
c Testarea non-invazivă, nu numai revascularizare, ci şi pentru consilierea pacientului, schimbarea managementului peri-operator în funcţie de tipul de intervenţie chirurgicală şi tehnica de anestezie<br />
d Iniţierea tratamentului cu medicamente, însă, în cazul operaţiilor în regim de urgenţă, continuarea tratamentului medicamentos curent. Se recomandă continuarea tratamentului cu aspirină după înlocuirea stentului.<br />
e În prezenţa disfuncţiei LV (fracţie de ejecţie ≤40%).<br />
f Clasa de recomandări pentru revascularizări este conformă cu liniile directoare 2004 ACC/AHA:1- angină stabilă şi boală principală stângă, 2- angină stabilă şi boală a “trei vase”, înseosebi aunci când fracţia de ejecţie LV este
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Algoritm de diagnostic<br />
Figura 4 prezintă într-o formă algoritmică o abordare<br />
în etape bazată pe dovezi pentru a determina care<br />
pacient beneficiază de testarea cardiacă, revascularizare<br />
coronariană și terapie cardiovasculară înainte de<br />
intervenţia chirurgicală. Pentru fiecare pas comisia a<br />
inclus nivelul cu recomandările și puterea evidenţelor<br />
pe care le găsim în Tabelul 11.<br />
Pasul 1. Trebuie să fie evaluată urgenţa procedurii<br />
chirurgicale. În caz de urgenţă, factorii specifici pacientului<br />
sau intervenţiei chirurgicale va dicta strategia,<br />
și nu vor permite alte teste cardiace sau tratament. În<br />
aceste cazuri, cardiologul <strong>of</strong>eră recomandări cu privire<br />
la gestionarea medicală perioperatorie, de supraveghere<br />
a evenimentelor cardiace și continuarea terapiei medicale<br />
cronice cardiovasculare.<br />
Pasul 2. În cazul în care starea pacienţilor este instabilă,<br />
așa cum este prezentat în Tabelul 12, această<br />
condiţie ar trebui să fie clarificată și tratată corespunzător<br />
înainte de intervenţia chirurgicală. Exemple sunt<br />
sindroamele coronariene acute, insuficienţă cardiacă<br />
decompensată, aritmii severe sau boli valvulare simptomatice.<br />
Acest lucru conduce de obicei la anularea sau<br />
întârzierea procedurii chirurgicale. De exemplu, pacienţii<br />
cu angină pectorală instabilă ar trebui să fie trimiși<br />
la coronarografie pentru a evalua opţiunile terapeutice.<br />
Opţiunile de tratament ar trebui să fie discutate într-o<br />
echipă multidisciplinară, care implică toţi medicii de<br />
îngrijire perioperatorie, pentru că intervenţiile ar putea<br />
avea implicaţii pentru îngrijirea anesteziologică și chirurgicală.<br />
De exemplu, iniţierea tratamentului dublu cu<br />
antiagregante plachetare după plasarea de stent coronarian<br />
ar putea complica anestezia loco-regională sau alte<br />
proceduri chirurgicale specifice. În funcţie de rezultatul<br />
acestei discuţii, pacienţii se pot adresa pentru incu<br />
diferite tehnice de monitorizare, cu administrarea<br />
flui delor sau strategii de transfuzie. Majoritatea studiilor<br />
au avut ţinte terapeutice predeterminate diferite,<br />
ade seori necesitând suport inotropic, un factor care ar<br />
putea fi important pentru rezultate 212 . Importanţa unei<br />
admi nistrări anesteziologice calificate în menţinerea<br />
cores punzătoare a circulaţiei este adeseori scoasă în<br />
evi denţă 231 .<br />
Managementul durerii postoperatorii<br />
Durerea post-operatorie reprezintă o preocupare<br />
majoră raportată la 5-10% din pacienţi. Aceasta poate<br />
mări impulsul simpatic și poate întârzia recuperea 232,233 .<br />
Dovada că durerea cauzează complicaţii ale organelor<br />
după operaţie este mai puţin evidentă. Analgeziile neuraxiale<br />
cu opioide/anestezice locale și/sau α2-agoniști,<br />
opioide i.v. singulare sau în combinaţie cu medicamentele<br />
anti-inflamatorii nesteroide par a fi cele mai eficiente.<br />
Avantajul tehnicilor analgezice invazive trebuie<br />
cântărite în raport cu pericolele potenţiale. Acest fapt<br />
este de o specială importanţă atunci când se ia în consideraţie<br />
utilizarea blocajului neuraxial la pacienţii sub<br />
terapie antitrombonică cronică datorită potenţialului<br />
crescut unui hematom neuraxial. Acest lucru depășește<br />
scopul acestor orientări de <strong>of</strong>erire de recomandaţii<br />
pentru utilizarea blocajelor neuraxiale la pacienţii cu<br />
perturbări de coagulare.<br />
Analgezia controlată de pacient reprezintă o alternativă<br />
pentru ameliorarea durerii post-operatorii. Recentele<br />
meta-analize asupra experienţelor aleatorii controlate<br />
au arătat că analgezia controlată de pacienţi are o<br />
serie de avantaje în ceea ce privește satisfacţia pacientului<br />
faţă de analgezia controlată de asistenţă medicală<br />
sau analgezia la cerere 234 . Nu s-a demonstrat nicio deosebire<br />
în ceea ce privește morbiditatea sau rezultatul final.<br />
Analgezia controlată de pacient reprezintă o alternativă<br />
adecvată pentru pacienţii și situaţiile nepotrivite<br />
pentru anestezia regională. Procedurile de urmărire și<br />
documentarea efectelor ar trebuie stabilite 232,235-237 . Medicamentele<br />
anti-inflamatorii nesteroide și inhibitorii<br />
ciclooxigenază-2 (COX-2) au potenţialul de a facilita<br />
insuficienţa cardiacă și renală precum și evenimentele<br />
tromboembolice, iar acestea trebuie evitate la pacienţii<br />
cu ischemie miocardică. Inhibitorii COX-2 cauzează o<br />
mai mică ulceraţie gastrointestinală și bronhospasme.<br />
Rolul final al acestor medicamente în tratamentul durerii<br />
post-operatorie la pacienţii cardiaci care au suportat<br />
operaţii necardiace nu a fost definit. Medicamentele<br />
trebuie evitate la pacienţii cu deficienţe renale și cardiace,<br />
la pacienţii de vârsta a treia, la pacienţii trataţi<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
cu diuretice, precum și la pacienţii o hemodinamică<br />
instabilă 238 .<br />
Recomandări cu privire la anestezie<br />
Recomandări Clasă a Nivel b<br />
Se recomandă efectuarea unei anestezii epidurale toracice în cadrul<br />
intervenţiilor chirurgicale cu grad de risc ridicat, la pacienţii cu boli<br />
cardiace<br />
Nu se recomandă utilizarea medicamentelor anti-infl amatorii<br />
nesteroidale şi a inhibitorilor COX-2 pentru controlul durerii<br />
postoperatorii la pacienţii cu insufi cienţă renală şi cardiacă, ischemie<br />
miocardică, la pacienţii în vârstă şi nici la pacienţii care iau diuretice<br />
sau au o hemodinamică instabilă<br />
a Clasa de recomandare<br />
b Nivelul de dovezi<br />
ICU – unitate de terapie intensivă<br />
COX-2 – ciclooxigenază-2<br />
IIa<br />
III<br />
A<br />
B
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Figura 4. Rezumatul evaluării preoperatorii a riscului cardiac şi managementul perioperator.<br />
tervenţie coronariană, și anume CABG, angioplastie cu<br />
balon sau plasarea de stent, cu iniţierea tratamentului<br />
dublu cu antiagregante plachetare în cazul în care pro-<br />
cedura chirurgicală poate fi amanată, sau direct pentru<br />
interventia chirurgicală în cazul în care întârzierea este<br />
incompatibilă cu tratamentul medical optim dorit.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Tabelul 12. Condiții cardiace instabile<br />
Angină pectorală instabilă<br />
Insufi cienţă cardiacă acută<br />
Aritmii cardiace semnifi cative<br />
Boală cardiacă valvulară simptomatică<br />
IM a recent şi ischemie miocardică reziduală<br />
a MI în termen de 30 zile, conform definiţiei universale a IM<br />
Pasul 3. Se determină riscul intervenţiei chirurgicale<br />
(Tabelul 4). Dacă riscul cardiac a procedurii estimat<br />
la 30 de zile, la pacienţii cardiac stabili este scăzut,<br />
< 1%, este puţin probabil că rezultatele testelor vor<br />
schimba managementul pacientului și ar fi oportun să<br />
se realizeze procedura chirurgicală planificată. Cardiologul<br />
poate identifica factorii de risc și <strong>of</strong>eri recomandări<br />
cu privire la stilul de viaţă și tratament medical<br />
conform ghidurilor ESC de îngrijire postoperatorie<br />
pentru a îmbunătăţi rezultatele pe termen lung.<br />
Pasul 4. Analiza capacităţii funcţionale a pacientului.<br />
Dacă pacientul asimptomatic sau stabil cardiac<br />
are o capacitate funcţională moderată sau bună, > 4<br />
METs, managementul perioperator este puţin probabil<br />
să fie modificat pe baza rezultatelor testelor, indiferent<br />
de intervenţia chirurgicală planificată. Chiar și în<br />
prezenţa unor factori clinici de risc, este necesar să se<br />
adreseze pacientul pentru operaţie. La pacienţii cu BCI<br />
sau factor(i) de risc, terapia cu statine și un regim titrat<br />
cu doze mici de beta-blocant poate fi iniţiată înaintea<br />
intervenţiei chirurgicale, după cum se menţionează în<br />
Tabelul 11.<br />
Pasul 5. Se recomandă ca tratamentul cronic cu<br />
aspirină să fie continuat. Întreruperea tratamentului<br />
cu aspirină ar trebui să fie luată în considerare doar la<br />
pacienţii la care hemostaza este dificil de controlat în<br />
timpul operaţiei.<br />
Pasul 6. La pacienţii cu o capacitate funcţională<br />
moderată sau slabă, se ia în considerare riscul procedurii<br />
chirurgicale, astfel cum este subliniat în Tabelul<br />
4. Pacienţii programaţi pentru intevenţii chirurgicale<br />
cu risc intermediar pot fi supuși operaţiei; terapia cu<br />
statine și un regim titrat cu doze mici de beta-blocante<br />
pare adecvat înainte de intervenţia chirurgicală. La<br />
pacienţii cu disfuncţie sistolică a VS, manifestată prin<br />
fracţie de ejecţie a VS 170 umol/L sau 2mg/dL sau o clearance de creatinină de<br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
recentă de DES, intervenţia chirurgicală non-cardiacă<br />
poate fi efectuată după 12 luni de la intervenţie, înainte<br />
de care, terapia duală antiagregantă este recomandată.<br />
După această perioadă, cel puţin terapia cu aspirină ar<br />
trebui să fie continuată.<br />
REFERINȚE<br />
1. Schwartz PJ, Breithardt G, Howard AJ, Julian DG, Rehnqvist Ahlberg<br />
N. Task Force Report: the legal implications <strong>of</strong> medical guidelines—a<br />
Task Force <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>. Eur Heart J<br />
1999;20:1152–1157.<br />
2. Almanaseer Y, Mukherjee D, Kline-Rogers EM, Kesterson SK, Sonnad<br />
SS, Rogers B, Smith D, Furney S, Ernst R, McCort J, Eagle KA.<br />
Implementation <strong>of</strong> the ACC/AHA guidelines for preoperative cardiac<br />
risk assessment in a general medicine preoperative clinic: improving<br />
efficiency and preserving outcomes. <strong>Cardiology</strong> 2005; 103:24–29.<br />
3. Poldermans D, Hoeks SE, Feringa HH. Pre-operative risk assessment<br />
and risk reduction before surgery. J Am Coll Cardiol 2008;51:1913–<br />
1924.<br />
4. http://www.prismant.nl/. Ziekenhuisstatistiek—Verrichtingen. 2008,<br />
Prismant.<br />
5. Lee TH, Marcantonio ER, Mangione CM, Thomas EJ, Polanczyk CA,<br />
Cook EF, Sugarbaker DJ, Donaldson MC, Poss R, Ho KK, Ludwig LE,<br />
Pedan A, Goldman L. Derivation and prospective validation <strong>of</strong> a simple<br />
index for prediction <strong>of</strong> cardiac risk <strong>of</strong> major noncardiac surgery.<br />
Circulation 1999;100: 1043–1049.<br />
6. Boersma E, Kertai MD, Schouten O, Bax JJ, Noordzij P, Steyerberg<br />
EW, Schinkel AF, van Santen M, Simoons ML, Thomson IR, Klein<br />
J, van Urk H, Poldermans D. Perioperative cardiovascular mortality<br />
in noncardiac surgery: validation <strong>of</strong> the Lee cardiac risk index. Am J<br />
Med 2005;118:1134–1141.<br />
7. Poldermans D, Bax JJ, Kertai MD, Krenning B, Westerhout CM,<br />
Schinkel AF, Thomson IR, Lansberg PJ, Fleisher LA, Klein J, van Urk<br />
H, Roelandt JR, Boersma E. Statins are associated with a reduced incidence<br />
<strong>of</strong> perioperative mortality in patients undergoing major noncardiac<br />
vascular surgery. Circulation 2003;107:1848–1851.<br />
8. Poldermans D, Bax JJ, Schouten O, Neskovic AN, Paelinck B, Rocci<br />
G, van Dortmont L, Durazzo AES, van de Ven LLM, van Sambeek<br />
MRHM. Should major vascular surgery be delayed because <strong>of</strong> preoperative<br />
cardiac testing in intermediate-risk patients receiving betablocker<br />
therapy with tight heart rate control J Am Coll Cardiol 2006;<br />
48:964–969.<br />
9. Poldermans D, Boersma E, Bax JJ, Thomson IR, van de Ven LL, Blankensteijn<br />
JD, Baars HF, Yo TI, Trocino G, Vigna C, Roelandt JR, van<br />
Urk H. The effect <strong>of</strong> bisoprolol on perioperative mortality and myocardial<br />
infarction in high-risk patients undergoing vascular surgery.<br />
Dutch Echocardiographic Cardiac Risk Evaluation Applying Stress<br />
Echocardiography Study Group. N Engl J Med 1999; 341: 1789–1794.<br />
10. Devereaux PJ, Yang H, Yusuf S, Guyatt G, Leslie K, Villar JC, Xavier<br />
D, Chrolavicius S, Greenspan L, Pogue J, Pais P, Liu L, Xu S, Malaga<br />
G, Avezum A, Chan M, Montori VM, Jacka M, Choi P. Effects <strong>of</strong><br />
extended-release metoprolol succinate in patients undergoing noncardiac<br />
surgery (POISE trial): a randomised controlled trial. Lancet<br />
2008;371:1839–1847.<br />
11. Naughton C, Feneck RO. The impact <strong>of</strong> age on 6-month survival in<br />
patients with cardiovascular risk factors undergoing elective non-cardiac<br />
surgery. Int J Clin Pract 2007; 61:768–776.<br />
12. Mangano DT. Perioperative medicine: NHLBI working group deliberations<br />
and recommendations. J Cardiothorac Vasc Anesth 2004;18:1–<br />
6.<br />
13. Ferguson TB Jr., Hammill BG, Peterson ED, DeLong ER, Grover FL.<br />
A decade <strong>of</strong> change–risk pr<strong>of</strong>iles and outcomes for isolated coronary<br />
artery bypass grafting procedures, 1990–1999: a report from the STS<br />
National Database Committee and the Duke Clinical Research Institute.<br />
Society <strong>of</strong> Thoracic Surgeons. Ann Thorac Surg 2002;73:480–489;<br />
discussion 489–490.<br />
14. Carroll K, Majeed A, Firth C, Gray J. Prevalence and management <strong>of</strong><br />
coronary heart disease in primary care: population-based cross-sectional<br />
study using a disease register. J Public Health Med 2003;25:29–35.<br />
15. National Center for Health Statistics. Health, Unites States, 2007.<br />
2007.<br />
16. Hoeks SE, Scholte op Reimer WJ, Lenzen MJ, van Urk H, Jorning<br />
PJ, Boersma E, Simoons ML, Bax JJ, Poldermans D. Guidelines for<br />
cardiac management in noncardiac surgery are poorly implemented<br />
in clinical practice: results from a peripheral vascular survey in the<br />
Netherlands. Anesthesiology 2007; 107:537–544.<br />
17. Hoeks SE, Scholte Op Reimer WJ, Schouten O, Lenzen MJ, van Urk<br />
H, Poldermans D. Statin use in the elderly: results from a peripheral<br />
vascular survey in The Netherlands. J Vasc Surg 2008; 48:891–895.<br />
18. Hoeks SE, Scholte op Reimer WJM, van Gestel YRBM, Schouten O,<br />
Lenzen MJ, Flu W-J, van Kuijk J-P, Latour C, Bax JJ, van Urk H, Poldermans<br />
D. Medication underuse during long-term follow-up in patients<br />
with peripheral arterial disease. Circ Cardiovasc Qual Outcomes<br />
2009:CIRCOUTCOMES.109.868505.<br />
19. Wirthlin DJ, Cambria RP. Surgery-specific considerations in the<br />
cardiac patient undergoing noncardiac surgery. Prog Cardiovasc Dis<br />
1998; 40:453–468.<br />
20. Fleisher LA, Beckman JA, Brown KA, Calkins H, Chaik<strong>of</strong> E, Fleischmann<br />
KE, Freeman WK, Froehlich JB, Kasper EK, Kersten JR, Riegel<br />
B, Robb JF, Smith SC Jr., Jacobs AK, Adams CD, Anderson JL, Antman<br />
EM, Buller CE, Creager MA, Ettinger SM, Faxon DP, Fuster V,<br />
Halperin JL, Hiratzka LF, Hunt SA, Lytle BW, Md RN, Ornato JP, Page<br />
RL, Riegel B, Tarkington LG, Yancy CW. ACC/AHA 2007 Guidelines<br />
on Perioperative Cardiovascular Evaluation and Care for Noncardiac<br />
Surgery: Executive Summary: A Report <strong>of</strong> the American College<br />
<strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>/American Heart Association Task Force on Practice<br />
Guidelines (Writing Committee to Revise the 2002 Guidelines on<br />
Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery):<br />
Developed in Collaboration With the American Society <strong>of</strong> Echocardiography,<br />
American Society <strong>of</strong> Nuclear <strong>Cardiology</strong>, Heart Rhythm<br />
Society, Society <strong>of</strong> Cardiovascular Anesthesiologists, Society for<br />
Cardiovascular Angiography and Interventions, Society for Vascular<br />
Medicine and Biology, and Society for Vascular Surgery. Circulation<br />
2007;116:1971–1996.<br />
21. Schouten O, Dunkelgrun M, Feringa HH, Kok NF, Vidakovic R, Bax<br />
JJ, Poldermans D. Myocardial damage in high-risk patients undergoing<br />
elective endovascular or open infrarenal abdominal aortic aneurysm<br />
repair. Eur J Vasc Endovasc Surg 2007;33:544–549.<br />
22. Blankensteijn JD, de Jong SE, Prinssen M, van der Ham AC, Buth J,<br />
van Sterkenburg SM, Verhagen HJ, Buskens E, Grobbee DE. Two-year<br />
outcomes after conventional or endovascular repair <strong>of</strong> abdominal<br />
aortic aneurysms. N Engl J Med 2005;352:2398–2405.<br />
23. Holte K, Kehlet H. Postoperative ileus: a preventable event. Br J Surg<br />
2000;87: 1480–1493.<br />
24. Nguyen NT, Wolfe BM. The physiologic effects <strong>of</strong> pneumoperitoneum<br />
in the morbidly obese. Ann Surg 2005;241:219–226.<br />
25. Gurusamy KS, Samraj K, Davidson BR. Abdominal lift for laparoscopic<br />
cholecystectomy. Cochrane Database Syst Rev 2008;(2):CD006574.<br />
26. Hlatky MA, Boineau RE, Higginbotham MB, Lee KL, Mark DB, Califf<br />
RM, Cobb FR, Pryor DB. A brief self-administered questionnaire to<br />
determine functional capacity (the Duke Activity Status Index). Am J<br />
Cardiol 1989;64:651–654.<br />
27. Fletcher GF, Balady GJ, Amsterdam EA, Chaitman B, Eckel R, Fleg<br />
J, Froelicher VF, Leon AS, Pina IL, Rodney R, Simons-Morton DA,<br />
Williams MA, Bazzarre T. Exercise standards for testing and training:<br />
a statement for healthcare pr<strong>of</strong>essionals from the American Heart<br />
Association. Circulation 2001;104: 1694–1740.<br />
28. Biccard BM. Relationship between the inability to climb two flights<br />
<strong>of</strong> stairs and outcome after major non-cardiac surgery: implications<br />
for the pre-operative assessment <strong>of</strong> functional capacity. Anaesthesia<br />
2005;60:588–593.<br />
29. Wiklund RA, Stein HD, Rosenbaum SH. Activities <strong>of</strong> daily living and<br />
cardiovascular complications following elective, noncardiac surgery.<br />
Yale J Biol Med 2001; 74:75–87.
Revista Română de Cardiologie<br />
Vol. XXV, <strong>Nr</strong>. 4, <strong>2010</strong><br />
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
30. Morris CK, Ueshima K, Kawaguchi T, Hideg A, Froelicher VF. The<br />
prognostic value <strong>of</strong> exercise capacity: a review <strong>of</strong> the literature. Am<br />
Heart J 1991;122: 1423–1431.<br />
31. Detsky AS, Abrams HB, Forbath N, Scott JG, Hilliard JR. Cardiac<br />
assessment for patients undergoing noncardiac surgery. A multifactorial<br />
clinical risk index. Arch Intern Med 1986;146:2131–2134.<br />
32. Goldman L, Caldera DL, Nussbaum SR, Southwick FS, Krogstad D,<br />
Murray B, Burke DS, O’Malley TA, Goroll AH, Caplan CH, Nolan J,<br />
Carabello B, Slater EE. Multifactorial index <strong>of</strong> cardiac risk in noncardiac<br />
surgical procedures. N Engl J Med 1977;297:845–850.<br />
33. Maisel AS, Bhalla V, Braunwald E. Cardiac biomarkers: a contemporary<br />
status report. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2006; 3:24–34.<br />
34. Thygesen K, Alpert JS, White HD. Universal definition <strong>of</strong> myocardial<br />
infarction. Eur Heart J 2007;28:2525–2538.<br />
35. Sabatine MS, Morrow DA, Giugliano RP, Murphy SA, Demopoulos<br />
LA, DiBattiste PM, Weintraub WS, McCabe CH, Antman EM, Cannon<br />
CP, Braunwald E. Implications <strong>of</strong> upstream glycoprotein IIb/IIIa<br />
inhibition and coronary artery stenting in the invasive management<br />
<strong>of</strong> unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction: a comparison<br />
<strong>of</strong> the Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) IIIB trial<br />
and the Treat angina with Aggrastat and determine Cost <strong>of</strong> Therapy<br />
with Invasive or Conservative Strategy (TACTICS)-TIMI 18 trial. Circulation<br />
2004;109:874–880.<br />
36. Cannon CP, McCabe CH, Wilcox RG, Langer A, Caspi A, Berink P,<br />
Lopez-Sendon J, Toman J, Charlesworth A, Anders RJ, Alexander JC,<br />
Skene A, Braunwald E. Oral glycoprotein IIb/IIIa inhibition with orb<strong>of</strong>iban<br />
in patients with unstable coronary syndromes (OPUS-TIMI<br />
16) trial. Circulation 2000;102: 149–156.<br />
37. Priebe HJ. Perioperative myocardial infarction—aetiology and prevention.<br />
Br J Anaesth 2005;95:3–19.<br />
38. Tsimikas S, Willerson JT, Ridker PM. C-reactive protein and other<br />
emerging blood biomarkers to optimize risk stratification <strong>of</strong> vulnerable<br />
patients. J Am Coll Cardiol 2006;47(8 Suppl):C19–C31.<br />
39. Wang TJ, Larson MG, Levy D, Benjamin EJ, Leip EP, Omland T, Wolf<br />
PA, Vasan RS. Plasma natriuretic peptide levels and the risk <strong>of</strong> cardiovascular<br />
events and death. N Engl J Med 2004;350:655–663.<br />
40. Omland T, Sabatine MS, Jablonski KA, Rice MM, Hsia J, Wergeland<br />
R, Landaas S, Rouleau JL, Domanski MJ, Hall C, Pfeffer MA, Braunwald<br />
E. Prognostic value <strong>of</strong>B-type natriuretic peptides in patients<br />
with stable coronary artery disease: the PEACE Trial. J Am Coll Cardiol<br />
2007;50:205–214.<br />
41. Bibbins-Domingo K, Gupta R, Na B, Wu AHB, Schiller NB, Whooley<br />
MA. N-Terminal fragment <strong>of</strong> the prohormone brain-type natriuretic<br />
peptide (NT-proBNP), cardiovascular events, and mortality in patients<br />
with stable coronary heart disease. JAMA 2007; 297:169–176.<br />
42. Feringa HHH, Bax JJ, Elhendy A, de Jonge R, Lindemans J, Schouten<br />
O, van den Meiracker AH, Boersma E, Schinkel AFL, Kertai MD.<br />
Association <strong>of</strong> plasma Nterminal pro-B-type natriuretic peptide with<br />
postoperative cardiac events in patients undergoing surgery for abdominal<br />
aortic aneurysm or leg bypass. Am J Cardiol 2006;98:111–115.<br />
43. Dernellis J, Panaretou M. Assessment <strong>of</strong> cardiac risk before non-cardiac<br />
surgery: brain natriuretic peptide in 1590 patients. Heart 2006;<br />
92:1645–1650.<br />
44. Rodseth RN, Padayachee L, Biccard BM. A meta-analysis <strong>of</strong> the utility<br />
<strong>of</strong> preoperative brain natriuretic peptide in predicting early and intermediate-term<br />
mortality and major adverse cardiac events in vascular<br />
surgical patients. Anaesthesia 2008;63:1226–1233.<br />
45. Cuthbertson BH, Card G, Croal BL, McNeilly J, Hillis GS. The utility<br />
<strong>of</strong> B-type natriuretic peptide in predicting postoperative cardiac<br />
events and mortality in patients undergoing major emergency noncardiac<br />
surgery. Anaesthesia 2007; 62:875–881.<br />
46. Cuthbertson BH, Amiri AR, Croal BL, Rajagopalan S, Alozairi O,<br />
Brittenden J, Hillis GS. Utility <strong>of</strong> B-type natriuretic peptide in predicting<br />
perioperative cardiac events in patients undergoing major noncardiac<br />
surgery. Br J Anaesth 2007;99:170–176.<br />
47. Fox K, Garcia MA, Ardissino D, Buszman P, Camici PG, Crea F, Daly<br />
C, De Backer G, Hjemdahl P, Lopez-Sendon J, Marco J, Morais J, Pepper<br />
J, Sechtem U, Simoons M, Thygesen K. Guidelines on the management<br />
<strong>of</strong> stable angina pectoris: executive summary: the Task Force on<br />
the Management <strong>of</strong> Stable Angina Pectoris <strong>of</strong> the European Society <strong>of</strong><br />
<strong>Cardiology</strong>. Eur Heart J 2006; 27:1341–1381.<br />
48. Jeger RV, Probst C, Arsenic R, Lippuner T, Pfisterer ME, Seeberger<br />
MD, Filipovic M. Long-term prognostic value <strong>of</strong> the preoperative 12-<br />
lead electrocardiogram before major noncardiac surgery in coronary<br />
artery disease. Am Heart J 2006;151:508–513.<br />
49. Noordzij PG, Boersma E, Bax JJ, Feringa HH, Schreiner F, Schouten<br />
O, Kertai MD, Klein J, van Urk H, Elhendy A, Poldermans D. Prognostic<br />
value <strong>of</strong> routine preoperative electrocardiography in patients<br />
undergoing noncardiac surgery. Am J Cardiol 2006; 97:1103–1106.<br />
50. Klocke FJ, Baird MG, Lorell BH, Bateman TM, Messer JV, Berman<br />
DS, O’Gara PT, Carabello BA, Russell RO Jr., Cerqueira MD, St John<br />
Sutton MG, DeMaria AN, Udelson JE, Kennedy JW, Verani MS, Williams<br />
KA, Antman EM, Smith SC Jr., Alpert JS, Gregoratos G, Anderson<br />
JL, Hiratzka LF, Faxon DP, Hunt SA, Fuster V, Jacobs AK, Gibbons<br />
RJ, Russell RO. ACC/AHA/ASNC guideline for the clinical use <strong>of</strong><br />
cardiac radionuclide imaging—executive summary: a report <strong>of</strong> the<br />
American College <strong>of</strong> <strong>Cardiology</strong>/American Heart Association Task<br />
Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASNC Committee to Revise<br />
the 1995 Guidelines for the Clinical Use <strong>of</strong> Cardiac Radionuclide<br />
Imaging). J Am Coll Cardiol 2003; 42:1318–1333.<br />
51. Kertai MD, Boersma E, Bax JJ, Heijenbrok-Kal MH, Hunink MG,<br />
L’Talien GJ, Roelandt JR, van Urk H, Poldermans D. A meta-analysis<br />
comparing the prognostic accuracy <strong>of</strong> six diagnostic tests for predicting<br />
perioperative cardiac risk in patients undergoing major vascular<br />
surgery. Heart 2003; 89:1327–1334.<br />
52. Etchells E, Meade M, Tomlinson G, Cook D. Semiquantitative dipyridamole<br />
myocardial stress perfusion imaging for cardiac risk assessment<br />
before noncardiac vascular surgery: a metaanalysis. J Vasc Surg<br />
2002;36:534–540.<br />
53. Shaw LJ, Eagle KA, Gersh BJ, Douglas Miller D. Meta-analysis <strong>of</strong> intravenous<br />
dipyridamole-thallium-201 imaging (1985 to 1994) and<br />
dobutamine echocardiography (1991 to 1994) for risk stratification<br />
before vascular surgery. J Am Coll Cardiol 1996; 27:787–798.<br />
54. Elhendy A, Valkema R, van Domburg RT, Bax JJ, Nierop PR, Cornel<br />
JH, Geleijnse ML, Reijs AE, Krenning EP, Roelandt JR. Safety <strong>of</strong> dobutamine-atropine<br />
stress myocardial perfusion scintigraphy. J Nucl Med<br />
1998; 39:1662–1666.<br />
55. Sicari R, Nihoyannopoulos P, Evangelista A, Kasprzak J, Lancellotti<br />
P, Poldermans D, Voigt JU, Zamorano JL. Stress Echocardiography<br />
Expert Consensus Statement—Executive Summary: European Association<br />
<strong>of</strong> Echocardiography (EAE) (a registered branch <strong>of</strong> the ESC).<br />
Eur Heart J 2009; 30:278–289.<br />
56. Das MK, Pellikka PA, Mahoney DW, Roger VL, Oh JK, McCully RB,<br />
Seward JB. Assessment <strong>of</strong> cardiac risk before nonvascular surgery:<br />
dobutamine stress echocardiography in 530 patients. J Am Coll Cardiol<br />
2000; 35:1647–1653.<br />
57. Nandalur KR, Dwamena BA, Choudhri AF, Nandalur MR, Carlos<br />
RC. Diagnostic performance <strong>of</strong> stress cardiac magnetic resonance<br />
imaging in the detection <strong>of</strong> coronary artery disease: a meta-analysis. J<br />
Am Coll Cardiol 2007; 50:1343–1353.<br />
58. Rerkpattanapipat P, Morgan TM, Neagle CM, Link KM, Hamilton<br />
CA, Hundley WG. Assessment <strong>of</strong> preoperative cardiac risk with magnetic<br />
resonance imaging. Am J Cardiol 2002; 90:416–419.<br />
59. Danias PG, Roussakis A, Ioannidis JP. Diagnostic performance <strong>of</strong><br />
coronary magnetic resonance angiography as compared against<br />
conventional X-ray angiography: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol<br />
2004;44:1867–1876.<br />
60. Hamon M, Biondi-Zoccai GG, Malagutti P, Agostoni P, Morello R,<br />
Valgimigli M, Hamon M. Diagnostic performance <strong>of</strong> multislice spiral<br />
computed tomography <strong>of</strong> coronary arteries as compared with conventional<br />
invasive coronary angiography: a meta-analysis. J Am Coll<br />
Cardiol 2006;48:1896–1910.<br />
61. Gerber TC, Carr JJ, Arai AE, Dixon RL, Ferrari VA, Gomes AS, Heller<br />
GV, McCollough CH, McNitt-Gray MF, Mettler FA, Mieres JH, Morin<br />
RL, Yester MV. Ionizing radiation in cardiac imaging: a science advisory<br />
from the American Heart Association Committee on Cardiac<br />
Imaging <strong>of</strong> the Council on Clinical <strong>Cardiology</strong> and Committee on<br />
Cardiovascular Imaging and Intervention <strong>of</strong> the Council on Cardi-
Ghidul privind evaluarea preoperatorie a riscului cardiac şi<br />
managementul perioperator în intervenţiile chirurgicale noncardiace<br />
ovascular Radiology and Intervention. Circulation 2009;119:1056–<br />
1065.<br />
62. Pouleur AC, le Polain de Waroux JB, Kefer J, Pasquet A, Coche E,<br />
Vanoverschelde JL, Gerber BL. Usefulness <strong>of</strong> 40-slice multidetector<br />
row computed tomography to detect coronary disease in patients prior<br />
to cardiac valve surgery. Eur Radiol 2007; 17:3199–3207.<br />
63. Boersma E, Poldermans D, Bax JJ, Steyerberg EW, Thomson IR, Banga<br />
JD, van De Ven LL, van Urk H, Roelandt JR. Predictors <strong>of</strong> cardiac<br />
events after major vascular surgery: role <strong>of</strong> clinical characteristics,<br />
dobutamine echocardiography, and beta-blocker therapy. JAMA<br />
2001;285:1865–1873.<br />
64. ATS/ACCP Statement on Cardiopulmonary Exercise Testing. Am J<br />
Respir Crit Care Med 2003;167:211–277.<br />
65. Reilly CS. Can we accurately assess an individual’s perioperative risk<br />
Br J Anaesth 2008;101:747–749.<br />
66. Brunelli A, Belardinelli R, Refai M, Salati M, Socci L, Pompili C, Sabbatini<br />
A. Peak oxygen consumption during cardiopulmonary exercise<br />
test improves risk stratification in candidates to major lung resection.<br />
Chest 2009;135:1260–1267.<br />
67. Older P, Smith R, Courtney P, Hone R. Preoperative evaluation <strong>of</strong><br />
cardiac failure and ischemia in elderly patients by cardiopulmonary<br />
exercise testing. Chest 1993; 104:701–704.<br />
68. Piepoli MF, Corra U, Agostoni PG, Belardinelli R, Cohen-Solal A,<br />
Hambrecht R, Vanhees L. Statement on cardiopulmonary exercise<br />
testing in chronic heart failure due to left ventricular dysfunction. Recommendations<br />
for performance and interpretation. Eur J Cardiovasc<br />
Prev Rehabil 2006;13:10–12.<br />
69. Bassand JP, Hamm CW, Ardissino D, Boersma E, Budaj A, Fernandez-Aviles<br />
F, Fox KA, Hasdai D, Ohman EM, Wallentin L, Wijns W.<br />
Guidelines for the diagnosis and treatment <strong>of</strong> non-ST-segment elevation<br />
acute coronary syndromes. Eur Heart J 2007;28:1598–1660.<br />
70. Silber S, Albertsson P, Aviles FF, Camici PG, Colombo A, Hamm C,<br />
Jorgensen E, Marco J, Nordrehaug JE, Ruzyllo W, Urban P, Stone GW,<br />
Wijn