MEDICINSK INVALIDITET -sjukdomar 2013 - Svensk Försäkring
MEDICINSK INVALIDITET -sjukdomar 2013 - Svensk Försäkring
MEDICINSK INVALIDITET -sjukdomar 2013 - Svensk Försäkring
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
3. Blodbildande organens och blodets <strong>sjukdomar</strong><br />
3.1 Rubbningar hos stamcellen<br />
Stamcellen är den ursprungscell i benmärgen från vilken övriga blodkroppar utvecklas.<br />
Störning i stamcellens mognad medför grav brist på alla sorts blodkroppar, s k<br />
aplastisk anemi.<br />
3.1.1 Hereditär aplastisk anemi<br />
Definition: Hereditär aplastisk anemi, Fanconi’s syndrom, medför brist på såväl röda<br />
och vita blodkroppar som trombocyter. Sjukdomen upptäcks vanligen vid 5-10 års<br />
ålder.<br />
Besvär: Tilltagande brist på samtliga blodkroppar medför svår blodbrist och infektionsbenägenhet.<br />
Starkt förkortad livslängd. Behandling är i dag benmärgs- transplantation.<br />
Bedömning av medicinsk invaliditet sker enligt punkt 3.7.1.2 Benmärgstransplantation.<br />
3.1.2 Förvärvad aplastisk anemi<br />
Definition: Den förvärvade formen av aplastisk anemi kan uppträda när som helst<br />
under livet. Som utlösande faktor finns ofta läkemedel, lösningsmedel eller andra<br />
toxiska ämnen. I enstaka fall kan man inte finna någon utlösande faktor. Brist föreligger<br />
på röda och vita blodkroppar samt trombocyter. Man indelar sjukdomen i “severe<br />
aplastic anaemia” och “very severe aplastic anaemia”.<br />
Besvär: Svår eller total brist på röda och vita blodkroppar samt trombocyter är ett<br />
akut allvarligt sjukdomstillstånd med påverkat allmäntillstånd, behov av transfusioner<br />
och immunsuppressiv behandling. Vid uteblivet svar på behandlingen och om<br />
sjukdomen ej går i spontan remission, vilket ibland förekommer, är benmärgs- transplantation<br />
en alternativ behandling.<br />
Bedömning av medicinsk invaliditet sker enligt punkt 3.7.1.2 Benmärgstransplantation.<br />
3.2 Rubbningar hos den röda blodkroppen<br />
En mångfald <strong>sjukdomar</strong> och tillstånd medför rubbningar i de röda blodkropparnas<br />
(erytrocyternas) antal och funktion. Flertalet av dessa är medfödda och många diagnostiseras<br />
före skolstart. Den bakomliggande orsaken kan t.ex. vara brist på vissa för<br />
blodkroppens syntes viktiga ämnen som järn och vitamin B12, andra rubbningar i det<br />
röda blodfärgämnets (hemoglobinets) uppbyggnad, rubbningar i den röda blodkroppens<br />
cellmembran, enzymatiska rubbningar m.m.<br />
Definitiv medicinsk invaliditet kan i regel bedömas först efter 18 års ålder.<br />
<strong>MEDICINSK</strong> <strong>INVALIDITET</strong> – SjuKDoMAr<br />
15
Change language