HLH'de Tanı ve Tedavi Yaklaşımları

Recommendations

Info

Tarihçe I 1952 Farquar ve Claireaux Ateş Hepatosplenomegali Bisitopeni DIC’i olan bir çocuk kaybettiler. Hasta lösemi değildi. Eritrofagositoz Köpüksü dev hücreler dikkat çekiciydi. Bir yıl sonra kardeş Aynı hastalık ACTH ile geçici remisyon Sağlıklı üçüncü kardeş Dördüncü kardeşte aynı hastalık 4
Tarihçe II • Daha sonra 1979’da Risdall ve ark. benzer tablonun viral hastalıklarla olabileceğini bildirdiler. • 1983’te Janka ve ark. 63 olgu için ilk defa familyal hemofagositik lenfohistiositoz tanımını kullandı. • 1991’de Henter, HLH’nın ilk tanı • 1994’te Histiocyte Society, Henter’in tanı kullanmaya başladı. kriterlerini yayınladı. kriterlerini • Günümüze kadar gelen süreçte 2004 ve 2009’da tanı kriterleri iki kez güncellendi. 5
Page 1 and 2: Hemofagositik Lenfohistiositoz Tan
Page 3: HEMOFAGOSİTOZ veya FİLİCİDE 3
Page 7 and 8: HLH’da Genetik Nedenler - Tablo 2
Page 9 and 10: � � � � � SEKONDER HLH İ
Page 11: • 2004’e yaklaşıldığında b
Page 14 and 15: • 2009’a gelindiğinde kriterle
Page 16 and 17: (1) Tablo 4 - HLH ile uyumlu molek
Page 18 and 19: SPLENOMEGALİ Major klinik bulgular
Page 20 and 21: Hepatit Klinik Hepatomegali Laborat
Page 22: Hemofagositoz • Başlangıçta g
Page 27 and 28: CD-163 • Makrofaj hemoglobin ‘s
Page 29 and 30: • Karaciğer biopsisinde kronik p
Page 32 and 33: Tanıya Giden Kısayol • HLH’n
Page 34 and 35: VP-16 • Etoposid 150 mg/m2 i.v.
Page 36 and 37: Küratif Tedavi • HLH tedavi edil
Page 38 and 39: • • • • • • • • Rea
Page 40 and 41: Kalıcı � � � � � �
Page 42 and 43: Sorular � � � � � � �
Page 45: � � � � � � � � �

HLH'de Tanı ve Tedavi Yaklaşımları

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?