You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><br />
Spočatku sú celkom malé, ne<strong>sk</strong>ôr je nimi bunka tak naplnená, ţe na<strong>do</strong>búda vzhľad moruše. Z<br />
pôvodnej cytoplazme zvyšujú len septá medzi kvapôčkami (telie<strong>sk</strong>ami) a jadro je zatlačené úplne na<br />
perifériu. Bunka potom zaniká a v tkanive sú uvoľnené telie<strong>sk</strong>a. Vznik Rusellových teliesok súvisí s<br />
lokálnou tvorbou protilátok pri zápale, kt. z veľkej časti prebieha v cisternách en<strong>do</strong>plazmatického<br />
retikula plazmatických buniek. Menej výrazné sú po<strong>do</strong>bné telie<strong>sk</strong>a pri rôznych záťaţiach organizmu<br />
v bunkách retikula.<br />
Inklúzie (inklúzne telie<strong>sk</strong>a) pri rôznych vírusových ochoreniach sú <strong>do</strong> istej miery po<strong>do</strong>bné<br />
hyalínového <strong>sk</strong>vapôčkovaniu. Často ide o prejav dekompozície bielkovín bunky poškodenej<br />
vírusom, čo sa prejavuje zhluknutím bielkovín a iných súčastí bunky.<br />
Hyalínová dystrofia väziva <strong>–</strong> vyznačuje sa spevnením väzby stavebných súčastí kolagénu.<br />
Príkla<strong>do</strong>m je corpus albicans v ováriu. Tam, kde sa hromadí viac hyalínu, po<strong>do</strong>bá sa chrupke.<br />
Mikro<strong>sk</strong>opicky je hyalín nápadný značnou priesvitnosťou a bezštruktúrnosťou, pričom tinkčné<br />
vlastnosti ostávajú rovnaké ako pri kolagéne. Elektronopticky sú však v hyalíne zreteľné kolagénové<br />
vlákna, líšiace sa od normálnych pomerov značnou nepravidelnosťou smeru vláken aţ k úplnej<br />
strate snopcovitého usporiadania. Navyše je medzi vláknami veľký počet jemných filamentov a<br />
amorfnej bielkovinovej zrnitej hmoty. Hyalínové väzivo má značný <strong>sk</strong>lon k druhotnej steatóze a<br />
zvápenateniu, čo sa v uvedenej kombinácii vy<strong>sk</strong>ytuje najmä pri atero<strong>sk</strong>leróze. Hyalín sa typicky<br />
nachádza v jazvách a pri procese postihujúcom serózne blany vo forme tzv. polyserozitídy.<br />
Častejšie ich zisťujeme vo frustnej forme ako kartilaginóznu perisplenitídu. Javí sa ako chrupkovité<br />
tuhé, belavé loţi<strong>sk</strong>á v puzdre sleziny, príp. môţe byť takto zmenený celý povrch sleziny (polevová<br />
slezina).<br />
Hydropická dystrofia <strong>–</strong> [dystrophia hydropica] →vakuolárna dystrofia.<br />
Chorioi<strong>do</strong>retinálna dystrofia →denegeneratio tapetoretinalis.<br />
Dystrofia makuly s hluchonemotou →Diallinasov-Amalricov sy. (→syndrómy).<br />
Kránio-karpo-tarzálna dystrofia →dystrophia craniocarpotarsalis.<br />
Myopatická dystrofia →dystrophia musculorum.<br />
Myotonická dystrofia →myotonia.<br />
Neuroaxónová infantilná Seitelbergerova dystrofia <strong>–</strong> rozsiahle sféroidné zmeny v axónoch<br />
neurónov lokalizované najmä v mozočku, bazálnych gangliách a Gollových povrazcoch, menej<br />
kortikálne, spolu s výraznými sek. dystrofickými zmenami neurónov a poruchami myelinizácie.<br />
Periva<strong>sk</strong>ulárne býva hemosideróza. Postihuje malé deti, u kt. sa rozvíja obraz idiócie.<br />
Pastózna dystrofia <strong>–</strong> forma →dystrofia <strong>do</strong>jčiat charakterizovaná nadmernou vrstvopu podkoţného<br />
tuku, pričom tel. hm. môţe byť nezmenená (obézne dieťa) al. <strong>do</strong>konca zníţená (<strong>sk</strong>utočná d.).<br />
Príčinou pastóznej dystrofia bývajú chron. choroby, zlé hygienické prostredie a rôzne psychické<br />
faktory, napr. zlé vzťahy rodičov a detí, nesprávne stravovacie návyky u starších členov rodiny,<br />
stresy v rodine, det<strong>sk</strong>ých kolektívoch a i. Prítomná býva únavnosť, slabosť aţ apatia al. naopak<br />
dráţdivosť, nadmerná aktivita, anorexia, zápacha a zvýšená náklonnosť k infekciám. Typický je<br />
<strong>sk</strong>lon k dehydratácii uţ pri banálnych infekciách. Svalsvto je ochabnuté, čo sa prejaví v postoji a<br />
chôdzi dieťaťa <strong>–</strong> ochabnuté ramená v oblúku, plochý hrudník, odstávajúce lopatky, veľké a<br />
ochabnuté brucho, <strong>sk</strong>olióza. Zisťuje sa sideropenická anémia, osifikácia epifýz, dentícia a nástup<br />
puberty sú one<strong>sk</strong>orené. Osobitnou formnou u starších detí a a<strong>do</strong>lescentov je →anorexia nervosa.<br />
Dystrofia pečene <strong>–</strong> starší nem. patol.anat. pojem pre ťaţké poškodenie pečene s rozsiahlou<br />
nekrózou pačeňového parenchýmu, napr. v priebehu akút. vírusovej hepatitíde, toxickej hepatopatii
Change language