Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Niniejsza praca ma na celu opracowanie dogodnej drogi syntezy eterów<br />
azatiokoronowych zawierających układ 5,5’-bi-1,2,4-triazyny, połączony poprzez atomy siarki<br />
z łańcuchem polieterowym. Dalszym celem było przekształcenie tak otrzymanych tioeterów<br />
do ich analogów zawierających układ skondensowanej 2,2’-bipirydyny. Metody syntezy tych<br />
ostatnich połączeń mimo znaczącego postępu w ostatnich latach są nadal niezadowalające [4].<br />
Obecność elektrodonorowego atomu siarki bezpośrednio połączonego z pierścieniem 1,2,4-<br />
triazyny lub 2,2’-bipirydyny powinna wpływać korzystnie na geometrię przyłączonego łańcucha<br />
eterowego i zwiększać właściwości kompleksujące układu [5]. Atom siarki może być również<br />
wykorzystany w syntezie asymetrycznej ze względu na możliwość jego utlenienia do chiralnych<br />
sulfotlenków [6].<br />
W części teoretycznej pracy przedstawiłem dotychczasowe metody syntezy wybranych<br />
związków makrocyklicznych zawierających fragment heterocykliczny. W części badawczej<br />
omówiłem wyniki przeprowadzonych badań, które doprowadziły do opracowania nowej<br />
oryginalnej drogi syntezy eterów azatiokoronowych, w których fragmentem pierścienia<br />
makrocyklicznego jest układ 5,5’-bi-1,2,4-triazyny lub skondensowanej 2,2’-bipirydyny.<br />
10
Change language