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VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAROTIDITIS Y RUBÉOLA<br />

Vacuna contra sarampión, parotiditis, rubéola y varicela<br />

(Continúa)<br />

Dejar pasar por lo menos un mes entre la administración de una dosis de vacuna<br />

contra sarampión (p. ej., M-M-R® II) y la cuádruple viral<br />

Dejar transcurrir por io menos tres meses entre la administración de la vacuna<br />

contra varicela (p. ej., Varivax®) y la cuádruple viral<br />

Estabilidad<br />

Vacuna: estable en congelación hasta por 18 meses, en temperaturas 3.00 logi 0 TCID 3 0 de virus de sarampión, > 4.3 log 10 TClD 5 0 de virus<br />

de parotiditis, > 3.0 log 1 0 TCID 5 0 de virus de rubéola y > 3.99 log 10 unidades<br />

formadoras de placa (PFU) de virus de varicela [contiene néomicina, sacarosa,<br />

gelatina, albúmina humana y suero de bovino; producida en cultivos de células<br />

de embrión de pollo]<br />

Vacuna contra sarampión, parotiditis y rubéola<br />

Información relacionada<br />

Lineamientos para inmunización en Estados Unidos en la página 1733<br />

Sinónimos MMR; Vacunas combinada contra rubéola, sarampión y parotiditis;<br />

Vacuna triple viral<br />

Categoría terapéutica Vacuna<br />

Uso Conferir inmunidad activa contra virus de sarampión, parotiditis y rubéola en<br />

lactantes > 12 meses.<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia<br />

Sarampión y parotiditis: se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con<br />

cautela antes de prescribir<br />

Rubéola: se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la vacuna contra sarampión, parotiditis y<br />

rubéola, gelatina y cualquier componente de la fórmula; antecedente de reacciones

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