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CARBAMACEPINA
Captopril (Continúa)
1 mg/mL con ascorbato sódico (5 mg/mL) en agua destilada se mantiene estable 56
días a 4*C y 14 días a 22°C (Nahata, 1994); el captopril en la misma
concentración, con ácido ascórbico (5 mg/mL) en agua destilada es estable 56
días a 4°C y 28 días a 22°C (Nahata, 1994a); el captopril (1 mg/mL) en jarabe
concentrado (sin diluir) que contiene conservadores es estable por 30 días a 5°C
en frascos ámbar de vidrio (Lye, 1997).
El captopril (0.75 mg/mL) en jarabe sabor cereza es estable sólo dos días en
recipientes de plástico color ámbar a temperatura ambiente o en refrigeración; ia
concentración de 0.75 mg/mL con mezclas 1:1 de Ora-Sweet SJ! y Ora-Plus- 7 , o 1:1
de Ora-Sweet^ SF y Ora-Plus®, muestra estabilidad durante 10 días o menos,
según la temperatura de almacenamiento (véase Alien, 1996).
También pueden elaborarse polvos; el polvo empacado en papel es estable durante
12 semanas si se almacena a temperatura ambiente (Taketomo, 1990).
Alien LV, Erickson MA. Stability of Baclofén, Captopril, Diltiazem Hydrochlon'de,
Dypyridamole, and Flecainide Acétate in Extemporaneously Compounded Oral
Liquids. Am J Health Sys Pharm. 1996;53{18):2179-84.
Lye MY, Yow KL, Um LY, et al. Effects of Ingredients on Stability of Captopril in
Extemporaneously Prepared Oral Liquids. Am J Health Syst Pharm.
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Nahata MC, Morosco RS, Hipple TF. Stability of Captopril in Three Liquid Dosage
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Nahata MC, Morosco RS, Hipple TF. Stability of Captopril in Liquid Containing
Ascorbic Acid or Sodiom Ascorbate. Am J Hosp Pharm. 1994a;51(13):1707-8.
Taketomo CK, Chu SA, Cheng MH, et al. Stability of Captopril in Powder Papers
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• Captoprilo véase Captopril en la página 272
Carbamacepina
Información relacionada
Fármacos anticonvulsivantes en la página 1894
Síndrome serotoninérgico en ia página 1936
Sobredosis y toxicología en la página 1898
Tiempo de muestreo para determinación de niveles sanguíneos en la página 1896
Sinónimos CBZ; SPD417
Categoría terapéutica Anticonvulsivante, diversos
Uso Tratamiento de crisis convulsivas tonicoclónicas generalizadas, parciales (en
particular parciales compleja) y mixtas parciales o generalizadas; para aliviar el dolor
en neuralgia del trigémino o neuropatía diabética; terapéutica de trastornos bipolares
(las cápsulas de liberación prolongada están aprobadas para este uso).
Factor de riesgo para el embarazo D
Lactancia Se excreta en la leche materna/no se recomienda (la AAP la considera
"compatible").
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la carbamacepina, antidepresivos tricíclicos
o cualquier componente de la fórmula; antecedente de supresión de médula ósea;
administración concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o uso
de estos en ios 14 días previos.
Advertencias Se informan anormalidades hematológicas después del tratamiento,
que pueden ser mortales; el antecedente de reacción hematológica adversa implica
riesgo para el paciente; la detección temprana de los cambios hematológicos es
importante; advertir a los pacientes respecto a la importancia de detectar en forma
temprana signos y síntomas como fiebre, faringitis, úlceras bucales, infecciones,
aparición fácil de equimosis, petequias o púrpura hemorrágica. Pueden presentarse
reacciones dermatológicas graves que ponen en peligro la vida (inclusive síndrome