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CASPOFUNGINA<br />

Caspofungina<br />

Información relacionada<br />

Evaluación de la función hepática en ia página 1755<br />

Sinónimos Acetato de caspofungina<br />

Categoría terapéutica Agente antimicótico equinocandínico; Agente antimicótico<br />

sistémico<br />

Uso Tratamiento de aspergilosis invasiva en pacientes refractarios o que no toleran<br />

otras terapéuticas (como anfotericina B, presentaciones lipídicas de esta última,<br />

itraconazol o alguna combinación de ellos); candidemia, abscesos intraabdominales,<br />

peritonitis e infecciones en el espacio pleural causadas por especies de Candida<br />

sensibles; candidiasis esofágica; tratamiento empírico cuando se presume infección<br />

micótica en pacientes neutropénicos febriles.<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes<br />

de prescribir.<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la caspofungina o cualquier componente de<br />

la fórmula.<br />

Advertencias Se informa que el empleo concomitante de caspofungina y ciclosporina<br />

ocasiona elevaciones transitorias de las concentraciones de transaminasas de<br />

alanina (ALT) y aspartato (AST) (evitar la administración concurrente de<br />

ciclosporina).<br />

Precauciones Usar con cautela y modificar las dosis en individuos con disfuncíón<br />

hepática moderada; seguir las mismas precauciones en caso de que el paciente<br />

reciba al mismo tiempo fármacos que inducen la eliminación de caspofungina, como<br />

efavirenz, nevirapina, fenitoína, dexametasona, carbamacepina o rifampicina (véase<br />

Interacciones medicamentosas).<br />

Reacciones adversas<br />

Cardiovasculares: tumefacción facial, edema periférico, rubor<br />

Sistema nervioso central: escalofríos, fiebre, cefalea, insomnio<br />

Dermatológicas: exantema, prurito, eritema<br />

Endocrinas y metabólicas: hipopotasemia, hipercalcemia, hipomagnesemia<br />

Gastrointestinales: diarrea, vómito, náusea, dolor abdominal<br />

Hematológicas: eosinofilia, anemia, disminución de hemoglobina, neutropenia,<br />

trombocitopenia, leucopenia<br />

Hepáticas: elevación de fosfatasa alcalina, ALT, AST y bilirrubina sérica; disfunción<br />

hepática<br />

Locales: flebitis, tromboflebitis<br />

Neuromusculares y esqueléticas: temblores, parestesias, mialgias<br />

Renales: elevación de creatinina, proteinuria, hematuria<br />

Respiratorias: broncoespasmo, disnea<br />

Diversas: anafilaxia, síndrome similar al resfriado, síndrome de insuficiencia<br />

respiratoria aguda, diaforesis<br />

Interacciones medicamentosas Disminuye los niveles séricos de tacrolimus<br />

(vigilar los niveles de este fármaco en sangre); ciclosporina puede incrementar los<br />

niveles de caspofungina y el ABC en 35% (véase Advertencias); es posible que la<br />

rifampicina disminuya 30% los niveles inferiores de caspofungina (ajustar la dosis<br />

diaria de esta última; p. ej., en adultos, aumentar la dosis del antimicótico hasta 70<br />

mg/día); los fármacos que pueden disminuir los niveles de caspofungina incluyen<br />

efavirenz, nevirapina, fenitoína, dexametasona o carbamacepina (ajustar la dosis<br />

diaria de caspofungina).<br />

Estabilidad Almacenar el frasco con el polvo liofilizado en refrigeración entre 2 y 8°C;<br />

reconstituir el contenido del ámpula de 50 ó 70 mg con un volumen apropiado de<br />

solución salina normal (consultar ios detalles en la información que el fabricante<br />

suministra); la solución reconstituida puede almacenarse en refrigeración 1 h antes<br />

de preparar la solución para infusión; la solución para infusión puede almacenarse a<br />

temperatura ambiente (< 25°C) durante 24 ó 48 h en el refrigerador; la caspofungina<br />

no es estable en soluciones que contienen glucosa.<br />

Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de B-(1,3)-D-glucano, componente esencial<br />

de la pared de hongos sensibles.<br />

Farmacocinética<br />

Unión a proteínas: 97% a albúmina<br />

Metabolismo: por hidrólisis y N-acetilación en hígado; sufre degradación química<br />

espontánea hasta un péptido de anillo abierto e hidrólisis hasta aminoácidos<br />

Vida media: adultos: beta (distribución): 9 a 11 h; terminal: 40 a 50 h; la vida medía<br />

de fase beta es 32 a 43% menor en niños que en adultos<br />

Eliminación: 35% de la dosis se excreta en las heces; 41%, en la orina y, 1.4% sin<br />

cambios en la orina<br />

Diálisis: no es dializable

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