1 (371)

DICLOXACILiNA
Broncoscopia: usar 2 mL de solución al 1% ó 4 mL de solución al 0.5%,
atomizados en laringe y tráquea cada 5 min por dos a tres aplicaciones hasta
que el reflejo nauseoso se suprima
Niños > 3 años: tópica: disolver con lentitud un trocisco (1,2 mg) en la boca cada 2 h,
si es necesario
Niños > 12 años y adultos: tópica: disolver con lentitud un trocisco (3 mg) en la boca
cada 2 h, si es necesario
Administración Tópica: aplicar en la mucosa del área de boca o garganta; no debe
ingerirse alimento durante 60 min después de la aplicación en las zonas
mencionadas
Información para el paciente No masticar el trocisco; el entumecimiento de lengua
y mucosa vestibular puede incrementar el riesgo de traumatismo por mordedura;
puede deteriorar la deglución.
Implicaciones para la atención de enfermería Usar la dosis más baja necesaria
para proporcionar anestesia eficaz; no debe inyectarse; no aplicar en nariz u ojos.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Trociscos, como clorhidrato (Sucrets 3 ): 1.2 mg [sabor cereza]; 2 mg [sabores cereza
negra y surtidos]; 3 mg [sabores mora negra y wintergreen]
Aerosol oral, como clorhidrato (Cepacol® Dual Action Máximum Strenght): al 0.1%
(120 mL) [contiene glicerina al 33%; sabores cereza, limón con miel y mentol]
Referencias
Carnel SB, Blakeslee DB, Oswald SG, et al. Treatment of Radiatíon- and Chemotfierapy-lnduced
Stomatitís. Otoiaryngol Head Neck Surg. 1990;102(4):326-30.
* Diclorhidrato de dihidroxiantracenediona véase Mitoxantrona en ia página 1091
Dicloxacilina
Sinónimos Dicloxacilina sódica
Categoría terapéutica Antibiótico betalactámico antiestafilocócico
Uso Tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos, neumonía y terapéutica de
seguimiento de osteomielitis causada por cepas sensibles de estafilococos
productores de penicilinasa.
Factor de riesgo para el embarazo B
Lactancia La excreción en la leche materna se desconoce (es probable que sea
similar a la penicilina G).
Contraindicaciones Hipersensibilidad a dicloxacilina, penicilina o cualquier
componente de la fórmula.
Advertencias Su eliminación es prolongada en recién nacidos.
Reacciones adversas
Sistema nervioso central: fiebre
Dermatológicas: exantema
Gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, colitis por C. difficile
Hematológicas: eosinofilia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia
Hepáticas: aumento de enzimas hepáticas
Diversas: reacción similar a la enfermedad del suero
Interacciones medicamentosas Anticonceptivos orales (disminución de la
eficacia), probenecid (aumento de los niveles séricos de dicloxacilina).
Interacción con alimentos El alimento disminuye su rapidez y grado de absorción.
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más
de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Farmacocinética
Absorción: 35 a 76% se absorbe en el tubo gastrointestinal
Distribución: hueso, bilis, líquido pleural, líquidos sinovial y amníótico; pasa a la leche
materna
Unión a proteínas: 96 a 98%
Vida media: Adultos: 0.6 a 0.8 h; ligeramente prolongada en pacientes con disfunción
renal
Tiempo hasta alcanzar la concentración sérica máxima: 0.5 a 2 h
Eliminación: se elimina parcialmente por el hígado y se excreta en la bilis; 31 a 65%
se elimina en la orina como fármaco sin modificar y un metabolito activo
Recién nacidos: prolongada
Pacientes con insuficiencia cardiaca: se elimina con mayor rapidez que en
personas sanas
Diálisis: no dializable (0 a 5%)
(Continúa)