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ÁCIDO ASCÓRBICO
Ácido ascórbico (Continúa)
Sistema nervioso central: síncope, mareo, cefalea, fatiga
Gastrointestinales: náusea, vómito, pirosis, diarrea
Renales: hiperoxaluria
Interacciones medicamentosas Ácido acetilsaiicílico, hierro, anticonceptivos
orales (aumenta las concentraciones de estrógenos), disminución del efecto de la
warfarina.
Estabilidad La forma inyectable debe guardarse bajo refrigeración (2 a 8°C); proteger
las preparaciones orales de la luz; la solución de ácido ascórbico se oxida con
rapidez.
Mecanismo de acción Necesario para la formación de colágena y ia reparación de
tejidos en el cuerpo; participa en algunas reacciones de oxidorreducción y muchas
reacciones metabólicas.
Farmacodinamia Reversión de los síntomas de escorbuto: dos días a tres semanas
Farmacocinética
Absorción: oral: se absorbe con facilidad; ía absorción es un proceso activo y se
piensa que depende de la dosis
Distribución: amplia
Unión a proteínas: 25%
Metabolismo: hepático, por oxidación y sulfatación
Eliminación: urinaria; hay un umbral renal específico individual para el ácido
ascórbico; se excreta ácido ascórbico en la orina cuando las concentraciones
sanguíneas son altas, en tanto que si los valores son menores del umbral, se
elimina en la orina muy poco o no se elimina
Dosificación usual Oral, IM, IV, SC:
Ingesta adecuada recomendada (IA):
0 a 6 meses: 40 mg
6 a 12 meses: 50 mg
RDA:
1 a 3 años: 15 mg
4 a 8 años: 25 mg
9 a 13 años: 45 mg
14 a 18 años: varones: 75 mg; mujeres: 65 mg
19 años a adultos: varones: 90 mg; mujeres: 75 mg
Niños:
Escorbuto: 100 a 300 mg/día divididos en varias dosis
Acidificación urinaria: 500 mg cada 6 a 8 h
Complemento alimenticio (variable): 35 a 100 mg/día
Adultos:
Escorbuto: 100 a 250 mg una a dos veces/día
Acidificación urinaria: 4 a 12 g/día divididos en tres a cuatro dosis
Complemento alimenticio (variable): 50 a 200 mg/día
Prevención y tratamiento del resfriado: 1 a 3 g/día
Niños y adultos: para incrementar la eliminación de hierro, concomitante a la
administración de deferoxamina: 100 a 200 mg/día
Administración
Oral: puede administrarse sin relación con las comidas
Parenteral: usar sólo en circunstancias en las que la vía oral no es posible; la vía de
preferencia es la IM, porque mejora su utilización; IV: administrar diluida en un
volumen igual de solución de glucosa a! 5% o salina normal e infundir por lo menos
en 10 min
Intervalo de referencia
Valores normales: 10 a 20 ug/mL
Escorbuto: < 1 a 1.5 p:g/mL
Interacción con pruebas de Glucosa urinaria falsa positiva con reactivo de sulfato
cúprico (Clinitest®); glucosa urinaria falsa negativa con el método de oxidasa de
glucosa (Clinistix®); prueba de sangre oculta en heces dependiente de aminas falsa
negativa.
Información adicional Contenido de sodio en 1 g: - 5 mEq
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Cápsulas: 500 mg, 1 000 mg
Cápsulas, liberación programada: 500 mg
Cristales: 4 g/cucharadita (100 g)
Solución inyectable: 250 mg/mL (2 mL, 30 mL); 500 mg/mL (50 mL)
Cenolate®: 500 mg/mL (1 mL, 2 mL) [contiene hidrosulfito de sodio]
Polvo para solución: 4 g/cucharadita (100 g, 500 g)
Solución oral: 90 mg/mL (50 mL)
Tabletas: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 000 mg
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