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ESCOPOLAMINA
Escopolamina (Continua)
IV: 2 h
Transdérmica: 72 h
Farmacocinética
Absorción: buena por todas las vías de administración
Metabolismo: en el hígado
Vida media: 9.5 h
Excreción: < 5% se excreta sin cambios en la orina
Dosificación usual
Preoperatoria y antiemética:
IM, IV, SC:
Niños: 6 u.g/kg/dosis (dosis máxima: 0.3 mg/dosis); puede repetirse cada 6 a 8 h
Adultos: 0.3 a 0.65 mg; puede repetirse tres o cuatro veces a) día
Transdérmica: adultos: aplicar un disco detrás del pabellón auricular la noche
previa a la cirugía; si es para una cesárea, aplicar 1 h antes, para minimizar ia
exposición del neonato
Cinetosis:
Oral: niños > 12 años y adultos: una o dos tabletas 1 h antes de la exposición;
puede repetirse después de 8 h en exposición persistente
Transdérmica: niños > 12 años y adultos: aplicar un disco detrás del pabellón
auricular por lo menos 4 h antes de la exposición, cada tres días según se
requiera
Oftálmicas:
Refracción:
Niños: instilar una gota al 0.25% en los ojos, dos veces al día durante los dos
días previos al procedimiento
Adultos: instilar una o dos gotas al 0.25% en el ojo, 1 h antes del procedimiento
Iridociclitis:
Niños: instilar una gota al 0.25% en el ojo, hasta tres veces/día
Adultos: instilar una o dos gotas al 0.25% en el ojo, hasta tres veces/día
Administración
Oral: puede administrarse sin relación con los alimentos
Parenteral: IV: diluir con un volumen igual de agua estéril para inyección y
administrar mediante inyección IV directa en un lapso de 2 ó 3 min
Transdérmica: aplicar el parche en la zona sin peio por detrás del pabellón auricular;
lavar las manos antes y después de su aplicación; si se despega, reemplazar con
un parche fresco; si se utiliza durante más de 72 h, reemplazar con un parche
nuevo (véase el esquema para administración en Dosificación usual)
Oftálmica: instilar gotas en el saco conjuntival del ojo afectado; evitar el contacto del
extremo del gotero con piel u ojos; debe aplicarse presión digital sobre el saco
lagrimal durante 1 a 2 min después de la instilación, para disminuir el riesgo de
absorción y reacciones sistémicas
Información para el paciente Puede causar estado soporoso y alterar la capacidad
para realizar actividades que requieren alerta mental o coordinación física; puede
ocasionar sequedad de la boca; evitar el consumo de alcohol; lavarse las manos
perfectamente con agua y jabón después de manipular el disco transdérmico, porque
puede ocurrir dilatación pupilar y visión borrosa si entra en contacto con el ojo;
descartar en forma apropiada los parches, para evitar su contacto con niños o
mascotas; retirar de inmediato el parche si se experimenta dificultad para la micción,
o dolor y enrojecimiento de los ojos acompañados de dilatación pupilar.
Información adicional El disco transdérmico está programado para descargar in
vivo 0.5 mg en el transcurso de tres días.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Solución inyectable, como bromhidrato: 0.4 mg/mL (1 mL)
Solución inyectable, como butilbromuro de N-hioscina: 20 mg/mL
Solución oftálmica, como bromhidrato:
Isopto® Hyoscine: al 0.25% (5 mL, 15 mL) [contiene cloruro de benzalconio]
Tabletas, como butilbromuro de N-hioscina: 10 mg/mL
Tabletas solubles, como bromhidrato: 0.4 mg
Sistema transdérmico:
Transderm Scop®: 1.5 mg (4s, 10s, 24s) (libera — 1 mg en 72 h)
• Escopolamina base véase Escopolamina en la pa'gina 591
• Escopolamina, hiosciamina, atropina y fenobarbital véase Hiosciamina, atropina,
escopolamina y fenobarbital en ia página 835