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LIDOCAÍNA Y PRILOCAÍNA<br />

Lidocaína y epinefrina (Continúa)<br />

Administración Inyección local: antes de Inyectar, retraer el émbolo de la jeringa<br />

para comprobar que no se inyecta en una vena o arteria; no administrar IV ni<br />

intraarterlal<br />

Información adicional Usar soluciones sin conservador para administración epidural<br />

o caudal.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Solución inyectable:<br />

al 0.5% / 1:200 000: 0.5% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (50<br />

mL)<br />

al 1% / 1:100 000: 1% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:100 000 (20 mL,<br />

30 mL, 50 mL)<br />

al 1% /1:200 000: 1% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (30 mL)<br />

al 1.5% /1:200 000: 1.5% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (30<br />

mL)<br />

al 2% / 1:50 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:50 000 (1.8 mL)<br />

al 2% / 1:100 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:100 000 (1.8 mL,<br />

30 mL, 50 mL)<br />

al 2% /1:200 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (20 mL)<br />

Xylocaine" with Epinephrine:<br />

al 0.5% /1:200 000: 0.5% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (50<br />

mL) [contiene metllparabeno]<br />

al 1% / 1:100 000: 1% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:100 000 (10<br />

mL, 20 mL, 50 mL) [contiene metilparabeno]<br />

al 2% /1:50 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:50 000 (1.8 mL)<br />

[contiene metabisulfito de sodio]<br />

al 2% / 1:100 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:100 000 (1.8<br />

mL) [contiene metabisulfito de sodio]; (10 mL, 20 mL, 50 mL) [contiene<br />

metllparabeno]<br />

XylocaineP-MPF with Epinephrine:<br />

al 1%/1:200 000: 1% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (5 mL,<br />

10 mL, 30 mL) [contiene metabisulfito de sodio]<br />

al 1.5% / 1:200 000: 1.5% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (5<br />

mL, 10 mL, 30 mL) [contiene metabisulfito de sodio]<br />

al 2% /1:200 000: 2% de clorhidrato de lidocaína y adrenalina, 1:200 000 (5 mL,<br />

10 mL, 20 mL) [contiene metabisulfito de sodio]<br />

Sistema transdérmico (LidoSite): 10% de clorhidrato de lidocaína y 0.1% de<br />

adrenalina (25s) [contiene metabisulfito de sodio; para usarse sólo con el<br />

controlador LidoSite]<br />

Lidocaína y prilocaína<br />

Alertas especiales<br />

Uso de anestésicos tópicos para procedimientos cosméticos: Recomendación<br />

de Salud Pública - febrero de 2007<br />

La FDA informa a los consumidores y profesionales de la salud acerca de los efectos<br />

secundarios potencialmente mortales relacionados con el uso de anestésicos tópicos<br />

antes de procedimientos cosméticos. Se dispone de geles, cremas y ungüentos<br />

anestésicos tópicos (con lidocaína, tetracaína, benzocaína, prilocaína) como<br />

productos de prescripción o de venta sin receta para diversos usos, que incluyen<br />

adormecimiento de la piel previo a procedimientos cosméticos. Existen peligros<br />

potenciales con el uso del anestésico. La aplicación tópica puede producir niveles<br />

sistémicos altos e inducir efectos tóxicos (p. ej., arritmias, convulsiones, coma,<br />

depresión respiratoria, muerte). Estos efectos graves y que ponen en peligro la vida<br />

se han observado en niños y adultos, y con aplicaciones aprobadas o no aprobadas.<br />

Se encuentran en riesgo los consumidores, en particular aquéllos que no cuentan<br />

con la supervisión de profesionales capacitados, que aplican volúmenes grandes de<br />

anestésicos (o que cubren áreas grandes de la piel), que dejan actuar estos<br />

productos por tiempo prolongado o utilizan materiales, vendajes o cubiertas para la<br />

piel después de la aplicación del anestésico. La aplicación en áreas de piel irritada,<br />

con exantema y con solución de continuidad también puede aumentar la absorción<br />

sistémica. El grado de exposición sistémica después de la aplicación tópica es muy<br />

variable entre los pacientes; sin embargo, todos estas prácticas pueden incrementar<br />

el grado de absorción y deben evitarse.<br />

La FDA reconoce dos muertes en adultos (que presentaron primero convulsiones y<br />

después coma) después del uso de mezclas muy concentradas de anestésicos<br />

tópicos en las piernas, que después fueron envueltas con plástico para disminuir el

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