OI-Magasinet DFOI 2 - 2012 1 - DFOI.dk

OI-Magasinet DFOI 2 - 2012
Nyhedsbrev, 11. april 2012
Sundhedsvæsen med patienten i centrum
Patient- og borgerinddragelse er i fokus på den
første europæiske konference om Patient Empowerment.
Konferencen bringer en aktuel status
på emner som bedre adgang til information,
egenomsorg og mestring af sygdomme, brug af
sociale medier i patientuddannelser og brug af
nye teknologier.
I Danmark har man siden 2004 understøttet patienter
og borgeres egenomsorg blandt andet gennem
systematiske patientuddannelsesprogrammer
som ”Lær at leve med kronisk sygdom” og
”Lær at tackle kroniske smerter”. Programmerne
har blandt andet lært patienterne at håndtere
sygdom og symptomer og gjort dem bedre til at
samarbejde og kommunikere med sundhedsvæsenet.
71 kommuner udbyder et eller begge
kurser til borgerne.
"Patienter med kroniske sygdomme vil få stadig
større medansvar for at overvåge og tage hånd
om deres egen behandling. Det rummer store
kvaliteter i form af større frihed og flere kompetencer
for patienterne, men det forpligter også
sundhedsvæsenet til at sikre, at patienterne har
den viden og de evner, der skal til for at tage
hånd om deres egen behandling," siger Else
Smith.
Kroniske sygdomme er nu den største årsag til
dødsfald og invaliditet på verdensplan - herunder
hjerte-kar-sygdomme, kræft, diabetes, fedme og
kroniske luftvejssygdomme - og tegner sig for en
anslået 86 procent af alle dødsfald og 77 procent
af sygdomsbyrden i Europa Region, målt ved såkaldt
sygdomsjusterede leveår (WHO 2009).
Denne udvikling har medført en fundamental
ændring i sundhedssystemerne og sundhedsplejen
og som følge heraf også i patientens rolle.
Involvering af patienter og borgere i behandlingen
er i dag en del af sundhedsvæsenet i en
række lande som Sverige, England og Danmark
Denne tilgang kræver nogle grundlæggende ændringer
i, hvordan vi opfatter
sygdomsbehandling:
Sundhedssystemerne og deres funktion
bør centreres omkring patienterne, så
38
de kan bruge systemerne alt efter deres
behov.
Behandlingen skal i højere grad
tilrettelægges i et samarbejde mellem
læge og patient ved hjælp af dialog.
Sundhedspersonale skal uddannes til at
blive bedre til at samarbejde og indgå i
dialog med patienter og borgere.
Patienter og borgere skal have viden,
færdigheder og tiltro til at de kan deltage
aktivt i behandling, håndtering af
sygdom, symptomer og hverdagen med
sygdom. Dette kan blandt andet opnås
gennem patientuddannelse.
Information om behandlingerne skal
gøres mere tilgængelig og forståelig.
Fremtidige tiltag for at gøre
patienter mere selvhjulpne i den
europæiske region
En gruppe af programmer, der har til formål at
styrke patientens egenomsorg, er af WHO og
IAPO samlet i et netværk til udveksling af erfaringer
om konkrete strategier og interventioner,
som understøtter patient empowerment ENOPE.
Dette netværk har til formål at motivere de europæiske
lande til at blive involveret i at udvikle
patientens viden, færdigheder og tiltro til, at de
kan tage aktivt del i egen behandling og håndtering
af sygdom.
Et arbejde som blandt andet tager afsæt i ånden
i den nye ”Health 2020, European health policy”,
der opfordrer til, at sundhedssystemer sætter fokus
på en udvikling i sundhedsvæsenet med patienten
i centrum.
Komiteen for Sundhedsoplysning, Careum,
WHO/Europe, European Network for Patient
Empowerment, ENOPE og Sundhedsstyrelsen i
regi af det danske EU formandskab, har om
ovennævnte afholdt en konferencen i København
den 11.-12. april 2012.