El stroke es un síndrome clínico caracterizado por - IntraMed
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4) Cálculos urinarios de oxalato de calcio.<br />
Las heparinas logran <strong>un</strong> buen r<strong>es</strong>ultado en ACV con oclusión de grand<strong>es</strong><br />
arterias y de origen cardioembólico. En <strong>es</strong>te último caso se recomienda<br />
utilizarla en pacient<strong>es</strong> con fibrilación auricular, fracción de eyección < 25%,<br />
IAM inferoapical, válvulas mecánicas o enfermedad valvular. Su utilización<br />
también ha sido recomendada en la enfermedad veno oclusiva craneal <strong>por</strong><br />
obstrucción de los senos dural<strong>es</strong> en casos con y sin hemorragias.<br />
2.2)Dicumarínicos:<br />
Interfieren la sínt<strong>es</strong>is de factor<strong>es</strong> de la coagulación vitamina K dependient<strong>es</strong><br />
(II, VII, IX, X) generando <strong>un</strong> aumento del tiempo de protrombina en 48 hs y<br />
alcanzando <strong>un</strong> rango de anticoagulación adecuada en 5 días. La dosis se ajusta<br />
en base al tiempo de protrombina.<br />
Efectos adversos:<br />
1)Hemorragia: <strong>es</strong> revertida utilizando plasma fr<strong>es</strong>co congelado (PFC) en dosis<br />
de carga 15-20 ml/kg y mantenimiento de 1/3 de dicha dosis cada 8-12 hs. La<br />
vitamina K endovenosa 50 mg logra reversión en 6-12 hs.<br />
2)Liberación de émbolos de placa ateromatosa con dedos morados y lívedo<br />
reticularis.<br />
3)Necrosis tisular en pacient<strong>es</strong> con déficit congénito y adquirido de proteinas C<br />
y S.<br />
Los dicumarínicos previenen el <strong>stroke</strong> en pacient<strong>es</strong> con fibrilación auricular no<br />
valvular. No existen trials controlados pero su uso sería útil en embolias<br />
producidas <strong>por</strong> miocardiopatía dilatada con Fey < 25%, <strong>es</strong>tenosis mitral con y<br />
sin FA, segmentos cardíacos aquinéticos, trombo en VI post IAM y válvulas<br />
protésicas. Puede recomendarse su utilización en caso de <strong>es</strong>tenosis<br />
sintomáticas de grand<strong>es</strong> arterias intracraneal<strong>es</strong> pertenecient<strong>es</strong> al territorio<br />
anterior o posterior; disección <strong>es</strong>pontánea o traumática de arteria carotídea o<br />
vertebral y <strong>es</strong>tados de hipercoagulabilidad (déficit de prot C y S, cáncer,<br />
sindrome antifosfolipídico, sindrome nefrótico con déficit de ATIII).<br />
3) Trombolíticos: <strong>es</strong>tas sustancias tienen la capacidad de lisar los coágulos.<br />
Pueden ser utilizados <strong>por</strong> vía endovenosa o intra arterial<br />
a) Tromboliticos Endovenosos: la <strong>es</strong>treptoquinasa ha producido <strong>un</strong><br />
elevado ri<strong>es</strong>go de hematomas intraparenquimatosos sintomáticos y <strong>un</strong><br />
aumento de la mortalidad. No existen datos suficient<strong>es</strong> que avalen el uso de la<br />
uroquinasa. <strong>El</strong> activador tisular del plasminógeno recombinante (rt-PA) ha<br />
logrado según el <strong>es</strong>tudio NINDS mejorar los r<strong>es</strong>ultados a los tr<strong>es</strong> m<strong>es</strong><strong>es</strong><br />
reduciendo la mortalidad, alcanzando <strong>un</strong> 30% de casos sin secuelas y<br />
provocando 6.4% de hemorragias intracerebral<strong>es</strong> sintomáticas versus <strong>un</strong> 0.6%<br />
producido <strong>por</strong> el placebo.<br />
Dosificación del rt-PA: 0.9 mg/kg. Dosis máxima 900 mg. <strong>El</strong> 10% de la dosis<br />
se inf<strong>un</strong>de en 10 minutos y el 90% r<strong>es</strong>tante en <strong>un</strong>a hora. Evitar el uso de<br />
aspirina y anticoagulant<strong>es</strong> durante las 24 hs siguient<strong>es</strong>.<br />
<strong>El</strong> adecuado manejo cronológico del paciente candidato a recibir trombolíticos<br />
requiere luego del ictus:<br />
Evaluación médica en 10 minutos.<br />
1) Notificación al grupo de <strong>stroke</strong> en 15 minutos.<br />
2) Inicio de TAC en 25 minutos.<br />
3) Interpretación de TAC en 45 minutos.<br />
4) Inicio de fibrinolítico en 60 minutos.<br />
5) Llegada a UTI dentro de las tr<strong>es</strong> horas de evolución.