Shock Séptico en Pediatría: Enfoque Terapéutico - SciELO
Shock Séptico en Pediatría: Enfoque Terapéutico - SciELO
Shock Séptico en Pediatría: Enfoque Terapéutico - SciELO
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
adr<strong>en</strong>alina<br />
Combina efectos inotròpicos, vasopresor o vasodilatador<br />
según las dosis. Se emplea como inotrópico<br />
Acciones:<br />
α 1<br />
oTRos inoTRóPicos<br />
milrinona:<br />
Pot<strong>en</strong>te inhibidor de la <strong>en</strong>zima fosfodiesterasa III,<br />
con estructura derivada de la bipiridina, su acción està<br />
mediada por la inhibición de la degradación del AMP<br />
cíclico intracelular. A nivel cardiaco, ti<strong>en</strong>e efectos inotrópicos<br />
positivos (aum<strong>en</strong>to de la contractilidad) y lusitrópico<br />
positivo (aum<strong>en</strong>to de la velocidad de relajación<br />
v<strong>en</strong>tricular). A nivel perifèrico reduce la resist<strong>en</strong>cia sistémica<br />
y pulmonar por vasodilatación.<br />
Es utilizada prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>en</strong> la claudicación<br />
v<strong>en</strong>tricular derecha, hipert<strong>en</strong>sión pulmonar y elevada<br />
resist<strong>en</strong>cia vascular sistémica.<br />
Dosis 0.3-0,7 mcg/kg/min (5) .<br />
108 Pediatr. (Asunción), Vol. 35; Nº 2; 2008<br />
de 2° línea, cuando el shock frío es refractario a la dopamina.<br />
Dosis: 0,1 a 1 ug/kg/min.<br />
Receptores cardiacos Receptores vasculares Periféricos<br />
β 1<br />
dopaminérgicos<br />
α 1 / α 2<br />
adR<strong>en</strong>alina ++ ++++ 0 ++++ +++ 0<br />
noradr<strong>en</strong>alina<br />
Es el fármaco vasoconstrictor por excel<strong>en</strong>cia. Su<br />
efecto inotrópico puede ser contrarrestado por un gran<br />
consumo miocárdico de oxig<strong>en</strong>o y el aum<strong>en</strong>to impor-<br />
Acciones:<br />
α 1<br />
β 2<br />
dopaminérgicos<br />
tante de la post- carga La indicación precisa es el shock<br />
hiperdinámico.<br />
Dosis: 0,05 a 1 ug/kg/min (5) .<br />
Receptores cardiacos Receptores vasculares Periféricos<br />
β 1<br />
dopaminérgicos<br />
α 1 / α 2<br />
noRadRelina ++ ++ 0 ++++ + 0<br />
Resum<strong>en</strong> de las acciones de los inotrópicos más utilizados:<br />
β 2<br />
dopaminérgicos<br />
Droga Frec cardiaca Contractilidad Contracción arterial<br />
Dopamina ++ ++ ++<br />
Dobutamina + +++ - (dilata)<br />
Adr<strong>en</strong>alina +++ +++ ++<br />
Noradr<strong>en</strong>alina ++ ++ +++<br />
levosimedan :<br />
Es un s<strong>en</strong>sibilizador al calcio que interactúa con la<br />
troponina C, facilitando la activación de proteínas contráctiles.<br />
La unión con la troponina C es mayor <strong>en</strong> altas<br />
conc<strong>en</strong>traciones intracelulares de calcio (sístole) que <strong>en</strong><br />
bajas conc<strong>en</strong>traciones de calcio (diástole), produci<strong>en</strong>do<br />
un increm<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la contractilidad sin afectar de manera<br />
adversa a la relajación v<strong>en</strong>tricular, sin consumir<br />
oxig<strong>en</strong>o miocàrdico<br />
El levosimedan no afecta a los valores de AMPc<br />
y calcio libre intracelular y, por tanto, ti<strong>en</strong>e un riesgo<br />
arritmogénico bajo, también es un vasodilatador que<br />
actúa prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el sistema v<strong>en</strong>oso, a través<br />
de una activación de canales de potasio dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tes