Docencia, formación, investigación y 12. calidad - Hospital General ...
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ATENCIÓN ESPECIALIZADA. DOCENCIA SERVICIOS<br />
mens in HIV-1 infected subjets.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2001-2005<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: GlaxoSmithKline<br />
TÍTULO/TITLE : Abacavir, tenofovir y efavirenz en el tratamiento antirretroviral de inducción-mantenimiento en pacientes infectados por<br />
el VIH-1. Estudio ABATE,<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2003-2005<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: Fundación Clinic, Barcelona<br />
TÍTULO/TITLE: Evaluación de dos estrategias de inducción-mantenimiento basadas en Trizivir en pacientes infectados por el VIH-1 que<br />
no han recibido tratamiento antirretroviral previamente. Estudio TRIZEFAL.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2003-2005<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: Fundación Clinic, Barcelona<br />
TÍTULO/TITLE: Protocol APV10017. A phase I, parallel, open-label, multicenter, two-week, repeat-dose study evaluating plasma amprenavir<br />
pharmacokinetics in HIV-1-infected adult subjects with mild or moderate hepatic impairement receiving fosamprenavir+ritonavir<br />
compred to matched control subjects with normal hepatic function.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2004-2005<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: GlaxoSmithKline<br />
TÍTULO/TITLE: Protocol ESS100732. A phase IIIB, randomized, open-label, multicenter study of the safety and efficacy of GW433908<br />
(700 mg BID) plus ritonavir (100 mg BID) versus lopinavir/ritonavir (400mg/100mg BID) when administered in combination with<br />
abacavir/lmivudine (600mg/300mg) fixed-dose combination tablet QD in antiretroviral-naive HIV-1 infected adults over 48 weeks. The<br />
KLEAN study.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2004-2005<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: GlaxoSmithKline<br />
TÍTULO/TITLE: Protocol A4001028. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of a novel CCR5 antagonist, UK-<br />
427,857, in combination with optimized background therapy versus optimized background therapy alone for the treatment of antiretroviral-experienced,<br />
CCR5-Tropic HIV-1 infected subjects.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2004-2007<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: Pfizer<br />
TÍTULO/TITLE: Durabilidad del tratamiento antirretroviral basado en lopinavir/ritonavir. Protocolo VIHVIR+<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2005-2007<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: Abbott<br />
TÍTULO/TITLE: AI424131. A phase IV, open-label, randomized, multicenter trial assessing a atazanavir-based substitution approach in the<br />
management of lipodystrophy syndrome. Research into atazanavir in lipodystrophy (The REAL Study).<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
FECHAS/DATE: 2005-2007<br />
ENTIDAD FINANCIADORA/SPONSOR: Bristol Myers Squib<br />
TÍTULO/TITLE: Protocol A4001029. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of a novel CCR5 antagonist, UK-<br />
427,857, in combination with optimized background therapy versus optimized background therapy alone for the treatment of antiretroviral-experienced,<br />
non CCR5-Tropic HIV-1 infected subjects.<br />
PARTICIPACIÓN/ROLE: Investigador Principal (de centro)/Site Principal Investigator<br />
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<strong>Hospital</strong> <strong>General</strong> de Elche