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de la molécula - Ciencia Hoy

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provocaban <strong>la</strong> misma reacción química que utilizan en<br />

gran esca<strong>la</strong> los fabricantes actuales <strong>de</strong> jabón.<br />

Un jabón común es una mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong> sales <strong>de</strong> sodio y<br />

ácidos grasos (lo que comúnmente l<strong>la</strong>mamos grasa es<br />

una mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong> triglicéridos, y el jabón es el resultado<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> hidrólisis <strong>de</strong> triglicéridos). Hay jabones preparados<br />

exclusivamente con aceites vegetales, como el aceite <strong>de</strong><br />

oliva, <strong>de</strong>l que se obtiene el jabón <strong>de</strong> Castil<strong>la</strong>, que se difundió<br />

por <strong>la</strong>s cortes europeas hacia 1600.<br />

Las gotas <strong>de</strong> aceite, en contacto con agua, tien<strong>de</strong>n a<br />

mezc<strong>la</strong>rse y fusionarse (técnicamente, a coalescer). Se forma<br />

así una capa (o fase) oleosa y otra <strong>de</strong> agua. En <strong>la</strong>s<br />

superficies <strong>de</strong> te<strong>la</strong>s u otros objetos, <strong>la</strong> suciedad formada<br />

por una pelícu<strong>la</strong> grasa a <strong>la</strong> que se adhiere polvo no se<br />

pue<strong>de</strong> disolver con agua. La presencia <strong>de</strong> jabón cambia lo<br />

anterior, como se esquematiza en <strong>la</strong> figura 4. La parte no<br />

po<strong>la</strong>r <strong>de</strong>l jabón interactúa con <strong>la</strong>s gotas <strong>de</strong> aceite y <strong>de</strong>ja<br />

los extremos po<strong>la</strong>res proyectándose hacia <strong>la</strong> capa acuosa<br />

que <strong>la</strong>s ro<strong>de</strong>a. La repulsión <strong>de</strong> cargas simi<strong>la</strong>res impi<strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

coalescencia <strong>de</strong> <strong>la</strong>s gotas <strong>de</strong> aceite: se forma una emulsión<br />

estable <strong>de</strong> aceite en agua que pue<strong>de</strong> quitarse <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

superficie para que esta que<strong>de</strong> limpia.<br />

Vesícu<strong>la</strong>s y liposomas<br />

Liposoma Mice<strong>la</strong> directa<br />

Figura 3. Fragmentos <strong>de</strong> diferentes estructuras <strong>de</strong> sistemas supramolecu<strong>la</strong>res<br />

organizados formadas por lípidos en solución acuosa. Los círculos<br />

b<strong>la</strong>ncos representan <strong>la</strong>s cabezas hidrófi<strong>la</strong>s y los bastones, <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas grasas<br />

hidrófobas. Ilustración preparada sobre un dibujo <strong>de</strong> Mariana Ruiz Vil<strong>la</strong>rreal,<br />

Wikimedia Commons.<br />

Vesícu<strong>la</strong>s y liposomas son el mejor mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> una célu<strong>la</strong>:<br />

una masa <strong>de</strong> agua completamente encerrada por una<br />

membrana y el conjunto inmerso en agua. Pue<strong>de</strong>n poseer<br />

una o varias membranas concéntricas y su tamaño pue<strong>de</strong><br />

variar <strong>de</strong>s<strong>de</strong> los 20nm hasta algunos micrómetros, mientras<br />

que el espesor <strong>de</strong> <strong>la</strong> membrana solo alcanza unos 4nm. La<br />

Bicapa<br />

diferencia entre vesícu<strong>la</strong> y liposoma es que <strong>la</strong> primera está<br />

formada a partir <strong>de</strong> surfactantes sintéticos mientras que el<br />

segundo lo hace a partir <strong>de</strong> molécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> fosfolípidos naturales.<br />

Sus propieda<strong>de</strong>s, sin embargo, son idénticas.<br />

Las vesícu<strong>la</strong>s poseen propieda<strong>de</strong>s físicas y químicas<br />

muy interesantes, como actividad osmótica, permeabilidad<br />

<strong>de</strong> su membrana a distintos solutos, po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> solubilización<br />

e interacción con solutos hidrófobos e hidrófilos.<br />

Debido a que <strong>la</strong>s vesícu<strong>la</strong>s pue<strong>de</strong>n ser preparadas<br />

a partir <strong>de</strong> una gran variedad <strong>de</strong> fosfolípidos potencialmente<br />

no tóxicos y bio<strong>de</strong>gradables, son aptas para encerrar<br />

drogas con propósito farmacológico, pues permiten<br />

que estas sean liberadas en el organismo por estímulos<br />

específicos como temperatura, enzimas, luz o pH.<br />

Mice<strong>la</strong>s inversas<br />

Mice<strong>la</strong> inversa<br />

La asociación <strong>de</strong> surfactantes en solventes hidrófobos<br />

es consecuencia <strong>de</strong> interacciones entre molécu<strong>la</strong>s anfifílicas.<br />

El proceso <strong>de</strong> agregación es mucho más complejo<br />

en solventes orgánicos que en agua. En <strong>la</strong>s mice<strong>la</strong>s inversas,<br />

<strong>la</strong>s molécu<strong>la</strong>s anfifílicas se orientan con sus extremos<br />

hidrófilos hacia el interior, mientras que sus partes<br />

hidrófobas lo hacen hacia el solvente que <strong>la</strong>s ro<strong>de</strong>a,<br />

como lo esquematiza <strong>la</strong> figura 3. No es imprescindible<br />

que exista una fase acuosa para que se forme <strong>la</strong> mice<strong>la</strong><br />

inversa pero, en presencia <strong>de</strong> agua, esta se ubica en el<br />

interior o corazón <strong>de</strong> <strong>la</strong> mice<strong>la</strong>. Estas estructuras molecu<strong>la</strong>res<br />

pue<strong>de</strong>n ser consi<strong>de</strong>radas verda<strong>de</strong>ros nanorreactores,<br />

en los que el tamaño <strong>de</strong>l medio <strong>de</strong> solubilización<br />

o <strong>de</strong> reacción se pue<strong>de</strong> cambiar variando el contenido<br />

ARTÍCULO<br />

Volumen 21 número 124 agosto - septiembre 2011 29

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