de la molécula - Ciencia Hoy
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provocaban <strong>la</strong> misma reacción química que utilizan en<br />
gran esca<strong>la</strong> los fabricantes actuales <strong>de</strong> jabón.<br />
Un jabón común es una mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong> sales <strong>de</strong> sodio y<br />
ácidos grasos (lo que comúnmente l<strong>la</strong>mamos grasa es<br />
una mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong> triglicéridos, y el jabón es el resultado<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> hidrólisis <strong>de</strong> triglicéridos). Hay jabones preparados<br />
exclusivamente con aceites vegetales, como el aceite <strong>de</strong><br />
oliva, <strong>de</strong>l que se obtiene el jabón <strong>de</strong> Castil<strong>la</strong>, que se difundió<br />
por <strong>la</strong>s cortes europeas hacia 1600.<br />
Las gotas <strong>de</strong> aceite, en contacto con agua, tien<strong>de</strong>n a<br />
mezc<strong>la</strong>rse y fusionarse (técnicamente, a coalescer). Se forma<br />
así una capa (o fase) oleosa y otra <strong>de</strong> agua. En <strong>la</strong>s<br />
superficies <strong>de</strong> te<strong>la</strong>s u otros objetos, <strong>la</strong> suciedad formada<br />
por una pelícu<strong>la</strong> grasa a <strong>la</strong> que se adhiere polvo no se<br />
pue<strong>de</strong> disolver con agua. La presencia <strong>de</strong> jabón cambia lo<br />
anterior, como se esquematiza en <strong>la</strong> figura 4. La parte no<br />
po<strong>la</strong>r <strong>de</strong>l jabón interactúa con <strong>la</strong>s gotas <strong>de</strong> aceite y <strong>de</strong>ja<br />
los extremos po<strong>la</strong>res proyectándose hacia <strong>la</strong> capa acuosa<br />
que <strong>la</strong>s ro<strong>de</strong>a. La repulsión <strong>de</strong> cargas simi<strong>la</strong>res impi<strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
coalescencia <strong>de</strong> <strong>la</strong>s gotas <strong>de</strong> aceite: se forma una emulsión<br />
estable <strong>de</strong> aceite en agua que pue<strong>de</strong> quitarse <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
superficie para que esta que<strong>de</strong> limpia.<br />
Vesícu<strong>la</strong>s y liposomas<br />
Liposoma Mice<strong>la</strong> directa<br />
Figura 3. Fragmentos <strong>de</strong> diferentes estructuras <strong>de</strong> sistemas supramolecu<strong>la</strong>res<br />
organizados formadas por lípidos en solución acuosa. Los círculos<br />
b<strong>la</strong>ncos representan <strong>la</strong>s cabezas hidrófi<strong>la</strong>s y los bastones, <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas grasas<br />
hidrófobas. Ilustración preparada sobre un dibujo <strong>de</strong> Mariana Ruiz Vil<strong>la</strong>rreal,<br />
Wikimedia Commons.<br />
Vesícu<strong>la</strong>s y liposomas son el mejor mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> una célu<strong>la</strong>:<br />
una masa <strong>de</strong> agua completamente encerrada por una<br />
membrana y el conjunto inmerso en agua. Pue<strong>de</strong>n poseer<br />
una o varias membranas concéntricas y su tamaño pue<strong>de</strong><br />
variar <strong>de</strong>s<strong>de</strong> los 20nm hasta algunos micrómetros, mientras<br />
que el espesor <strong>de</strong> <strong>la</strong> membrana solo alcanza unos 4nm. La<br />
Bicapa<br />
diferencia entre vesícu<strong>la</strong> y liposoma es que <strong>la</strong> primera está<br />
formada a partir <strong>de</strong> surfactantes sintéticos mientras que el<br />
segundo lo hace a partir <strong>de</strong> molécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> fosfolípidos naturales.<br />
Sus propieda<strong>de</strong>s, sin embargo, son idénticas.<br />
Las vesícu<strong>la</strong>s poseen propieda<strong>de</strong>s físicas y químicas<br />
muy interesantes, como actividad osmótica, permeabilidad<br />
<strong>de</strong> su membrana a distintos solutos, po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> solubilización<br />
e interacción con solutos hidrófobos e hidrófilos.<br />
Debido a que <strong>la</strong>s vesícu<strong>la</strong>s pue<strong>de</strong>n ser preparadas<br />
a partir <strong>de</strong> una gran variedad <strong>de</strong> fosfolípidos potencialmente<br />
no tóxicos y bio<strong>de</strong>gradables, son aptas para encerrar<br />
drogas con propósito farmacológico, pues permiten<br />
que estas sean liberadas en el organismo por estímulos<br />
específicos como temperatura, enzimas, luz o pH.<br />
Mice<strong>la</strong>s inversas<br />
Mice<strong>la</strong> inversa<br />
La asociación <strong>de</strong> surfactantes en solventes hidrófobos<br />
es consecuencia <strong>de</strong> interacciones entre molécu<strong>la</strong>s anfifílicas.<br />
El proceso <strong>de</strong> agregación es mucho más complejo<br />
en solventes orgánicos que en agua. En <strong>la</strong>s mice<strong>la</strong>s inversas,<br />
<strong>la</strong>s molécu<strong>la</strong>s anfifílicas se orientan con sus extremos<br />
hidrófilos hacia el interior, mientras que sus partes<br />
hidrófobas lo hacen hacia el solvente que <strong>la</strong>s ro<strong>de</strong>a,<br />
como lo esquematiza <strong>la</strong> figura 3. No es imprescindible<br />
que exista una fase acuosa para que se forme <strong>la</strong> mice<strong>la</strong><br />
inversa pero, en presencia <strong>de</strong> agua, esta se ubica en el<br />
interior o corazón <strong>de</strong> <strong>la</strong> mice<strong>la</strong>. Estas estructuras molecu<strong>la</strong>res<br />
pue<strong>de</strong>n ser consi<strong>de</strong>radas verda<strong>de</strong>ros nanorreactores,<br />
en los que el tamaño <strong>de</strong>l medio <strong>de</strong> solubilización<br />
o <strong>de</strong> reacción se pue<strong>de</strong> cambiar variando el contenido<br />
ARTÍCULO<br />
Volumen 21 número 124 agosto - septiembre 2011 29