Síntesis de los isómeros de enlace [Co(NH3)5(ONO)]Cl2 y - DePa

Procedimiento
Isómero I
Disuelve 250 mg de [Co(NH3)5Cl]Cl2 en 2 mL de agua destilada, a la que se le ha añadido 1 mL de
hidróxido de amonio 6M. Calienta en baño de agua hasta que la sal se disuelva; filtra, deja enfriar
y acidifica con HCl diluido (hasta pH = 4). Agrega 700 mg de NaNO2 y calienta suavemente hasta
que el precipitado rojo que se forme se haya disuelto. Deja enfriar la disolución y adiciona
cuidadosamente 2 mL de HCl concentrado (PRECAUCIÓN: se produce efervescencia). Enfría la
disolución en un baño de hielo. Filtra los cristales de color café-naranja, lávalos con alcohol y
finalmente con éter. Colócalos en un desecador.
Isómero II
Adiciona 1mL de hidróxido de amonio concentrado a 3 mL de agua destilada. Disuelve en ésta 250
mg de [Co(NH3)5Cl]Cl2. Si es necesario calienta suavemente. Filtra y agrega gota a gota HCl 6 M
hasta que la disolución sea neutra (no debe de ser alcalina). Déjala enfriar a temperatura ambiente
y añádele 500 mg de NaNO2 y 0.5 mL de HCl 6 M. Mantenla en un baño entre 1 y 2 horas. Filtra el
producto tan rápido como sea posible; lávalo con una mezcla alcohol-agua helada 1:1 y finalmente
con éter. Guárdalo en un desecador.
Discusión
1.- Balancea la ecuación de síntesis de los isómeros.
2.- Calcula el rendimiento de cada síntesis, tomando como base el cloruro de
pentaaminclorocobalto(III).
3.- Escribe el equilibrio de acidez del anión nitrito.
4.- ¿Cómo se encuentra la especie nitrito pH muy ácido y a pH neutro? (pKaHNO2/NO2 - = 3.29)
5.- Especula y escribe la estructura de cada isómero, ya sea [Co(NH3)5(ONO)]Cl2
o [Co(NH3)5(NO2)]Cl2.
Referencias:
1. Nakamoto, K., Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 6th
edition ed2009, United States: Wiley.
2. Phillips, W.M., S. Choi, and J.A. Larrabee, Kinetics of pentaamminenitritocobalt(III) to
pentaaminenitrocobalt(III) linkage isomerization, revisited. Journal of Chemical Education,
1990. 67(3): p. 267.