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FOTOSÍNTESIS HUMANA - Descubrimiento Milagroso ...

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se realiza por la formación de un heterofagosoma y luego heterofagolisosomas de<br />

gran tamaño. Estos últimos son visibles mediante el microscopio de luz en forma<br />

de grumos de color amarillo parduscos u ocres, refringentes y corresponden a los<br />

clásicos corpúsculos de hemosiderina (figura 2.15).<br />

Figura 2.15.<br />

Hemosiderófagos<br />

con pigmento<br />

intracitoplasmático<br />

en forma de gránulos<br />

polifacetados. Nótese<br />

la presencia de<br />

gránulos libres<br />

extracelulares.<br />

Tanto la hemosiderina como la ferritina pueden demostrarse mediante la reacción<br />

del Azul de Prusia, en la que el ferrocianuro de potasio y ácido clorhídrico<br />

forman, en presencia del fierro, el ferrocianuro férrico de color azul. La<br />

hemosiderina se presentará en forma de grumos azules dispersos en el<br />

citoplasma. La ferritina, en suficiente cantidad, da al citoplasma una coloración<br />

azulada difusa sin grumos en microscopía de luz.<br />

Depósitos Locales de Hemosiderina<br />

Estos depósitos son secundarios a una hemorragia. La sangre al ser fagocitada<br />

por macrófagos es degradada y se produce la hemosiderina, que se forma al 6º día<br />

de ocurrida la hemorragia. Si se trata de un hematoma, macroscópicamente el<br />

material hemático, a medida que se acumula hemosiderina, va tomando una<br />

coloración amarillo ocre y se va espesando hasta convertirse en una masilla. En<br />

los pulmones con extravasación intraalveolar de eritrocitos, particularmente en la<br />

estasis sanguínea crónica, la hemosiderina da al tejido un color rojo ladrillo.<br />

Hemosiderosis Generalizada Secundaria<br />

Se producen por un mayor aporte de fierro proveniente de la destrucción de<br />

glóbulos rojos. La hemosiderina se acumula primero en el sistema fagocitario<br />

reticuloendotelial, si el aporte es mayor se forma en células parenquimatosas del<br />

hígado, páncreas, miocardio. En estados más avanzados puede ser imposible de<br />

diferenciar morfológicamente de la hemocromatosis.<br />

Aportes excesivos se deben generalmente a transfusiones de sangre repetidas.<br />

Otra condición importante es la hemolisis producida en válvulas cardíacas<br />

artificiales y anemias hemolíticas.

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