FOTOSÍNTESIS HUMANA - Descubrimiento Milagroso ...
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se realiza por la formación de un heterofagosoma y luego heterofagolisosomas de<br />
gran tamaño. Estos últimos son visibles mediante el microscopio de luz en forma<br />
de grumos de color amarillo parduscos u ocres, refringentes y corresponden a los<br />
clásicos corpúsculos de hemosiderina (figura 2.15).<br />
Figura 2.15.<br />
Hemosiderófagos<br />
con pigmento<br />
intracitoplasmático<br />
en forma de gránulos<br />
polifacetados. Nótese<br />
la presencia de<br />
gránulos libres<br />
extracelulares.<br />
Tanto la hemosiderina como la ferritina pueden demostrarse mediante la reacción<br />
del Azul de Prusia, en la que el ferrocianuro de potasio y ácido clorhídrico<br />
forman, en presencia del fierro, el ferrocianuro férrico de color azul. La<br />
hemosiderina se presentará en forma de grumos azules dispersos en el<br />
citoplasma. La ferritina, en suficiente cantidad, da al citoplasma una coloración<br />
azulada difusa sin grumos en microscopía de luz.<br />
Depósitos Locales de Hemosiderina<br />
Estos depósitos son secundarios a una hemorragia. La sangre al ser fagocitada<br />
por macrófagos es degradada y se produce la hemosiderina, que se forma al 6º día<br />
de ocurrida la hemorragia. Si se trata de un hematoma, macroscópicamente el<br />
material hemático, a medida que se acumula hemosiderina, va tomando una<br />
coloración amarillo ocre y se va espesando hasta convertirse en una masilla. En<br />
los pulmones con extravasación intraalveolar de eritrocitos, particularmente en la<br />
estasis sanguínea crónica, la hemosiderina da al tejido un color rojo ladrillo.<br />
Hemosiderosis Generalizada Secundaria<br />
Se producen por un mayor aporte de fierro proveniente de la destrucción de<br />
glóbulos rojos. La hemosiderina se acumula primero en el sistema fagocitario<br />
reticuloendotelial, si el aporte es mayor se forma en células parenquimatosas del<br />
hígado, páncreas, miocardio. En estados más avanzados puede ser imposible de<br />
diferenciar morfológicamente de la hemocromatosis.<br />
Aportes excesivos se deben generalmente a transfusiones de sangre repetidas.<br />
Otra condición importante es la hemolisis producida en válvulas cardíacas<br />
artificiales y anemias hemolíticas.